Курильна композиція та спосіб її виробництва

Настоящее изобретение относится к композиции для курения с высоким содержанием никотина и к способу ее производства. Чрезмерное курение признано в настоящее время одной из главных проблем здравоохранения во всем мире. Поэтому наиболее эффективным мероприятием для заядлого курильщика является уменьшение курения и предпочтительно полное прекращение курения. На практике, однако, большинство курильщиков находит это мероприятие чрезвычайно трудным. Обычно считается, что эта проблема вызвана зависимостью курильщиком от никотина, который является одним из факторов риска в табачном дыме. Однако более серьезными факторами риска являются вещества, образующиеся при сгорании табака, такие как монооксид углерода, смолистые продукты, альдегиды, синильная кислота. При попытке снизить содержание в дыме смолистых и других вредных веществ в дыме путем изменения состава сигаретного табака или использования различных фильтров происходит также снижение количества никотина. Для курильщика снижение количества никотина является нежелательным, так как он будет компенсировать низкое содержание никотина в дыме более интенсивным курением и более глубокими затяжками. Поэтому в итоге оказывается, что курильщик вдохнул то же самое количество вредных компонентов вопреки факту, что сигарета является "более чистой". Поэтому, если никотин в соответствующей форме можно было включить в табачное изделие так, чтобы никотин выделялся под действием тепла от тлеющего огня и включался в частицы дыма, то это могло бы подавить желание курильщика увеличить объемы вдыхаемого дыма. Вследствие этого количество вдыхаемого никотина не изменится, но количество вдыхаемых вредных веществ уменьшится. Известна также курительная композиция, включающая курительный материал и никотинсодержащий компонент, высвобождающий никотин при повышенной температуре. Также и это те хническое решение не обеспечивает получение курительного материала с пониженным содержанием таких вредных ве ществ, как смолы, при достаточно высоком содержании никотина. Таким образом; все еще существует потребность в создании курительного материала с пониженным содержанием смол, но с достаточно высоким содержанием никотина. Как пояснено выше, известные технические решения не обеспечивают получения такого курительного материала. Изобретение решает поставленную задачу посредством того, что в курительной композиции типа известной никотинсодержащий компонент представляет собой комплекс, образованный циклосоединением и никотином, с содержанием этого комплекса в курительной композиции в количестве 2 - 19мас.%. Курительным материалом может являться обычный табак, безникотиновый растительный материал или табак с низким содержанием смол. Циклосоединение предпочтительно является полисахаридом, таким, как например, альфа-, бета- или гамма-циклодекстрин. Ранее циклодекстрины использовались в табачных изделиях, однако по другом назначению. Например, используют добавление циклодекстриновых комплексов для ароматизации табака. Циклодекстрины также использовались в сигаретных фильтрах для абсорбции никотина и смол (DE 25 27 234 и JP 51 - 032799). Таким образом, до сих пор не предлагалось использовать циклодекстрины для повышения содержания никотина в курительном материале. Циклодекстриновые включаемые комплексы могут приготавливаться способами, хорошо известными специалистам в этой области техники. В общих чертах эти способы предусматривают перемешивание или встряхивание водного раствора конкретно циклодекстрина с никотином. Реакцию предпочтительно проводят в обычном растворителе типа воды. Согласно изобретению, включаемый комплекс может быть смешан с табаком или безникотиновым курительным материалом. Альтернативно, комплекс помещают в определенный объем, возможно в форме пробки, соединенной с фильтром. Включаемый комплекс также может быть выполнен в виде отдельной удлиненной трубки вдоль внутренней части сигаретной бумаги или в виде слоя на внутренней стороне сигаретной бумаги. Теоретически легко рассчитать содержание никотина в комплексе, исходя из молекулярного веса никотина и циклодекстрина. Например, в случае бета-циклрдекстрина, из расчета одна молекула никотина на одну молекулу бетациклодекстрина, получаем около 12мас.% никотина во включаемом комплексе. На практике, теоретическое значение значительно колеблется в зависимости от содержания влаги и степени насыщения комплекса никотином, например, ввиду связывания дополнительных количеств никотина к внешним поверхностям комплекса. Поэтому реально содержание никотина в комплексе может составлять примерно от 6 до 17мас.%, но предпочтительно поддерживать его в пределах 10 13мас.%. Что касается содержания полученного комплекса в курительном материале, то оно может колебаться в еще больших пределах, так как зависит, главным образом, от желаний потребителей, но также, безусловно, и от содержания никотина в этом комплексе. С учетом этих условий, содержание комплекса в курительном материале может составлять от 2 до 19мас.%, предпочтительно, 5 - 10мас.%. Для установления предельных количеств компонентов к. стандартным навескам (850мг) безникотинового табака добавляем различные количества (от 20 до 200мг) полученного комплекса с содержанием никотина в среднем около 10мас.%. При этом было установлено, что при содержании комплекса менее 2% желаемый эффект от курильщика не наступает. Пример 1. Приготовление включаемого комплекса b-циклодекстрина и никотина (b-CD-N). 100г воды нагревают до 75°C, добавляют 28г bциклодекстрина и растворяют при помешивании раствора. Затем добавляют 3,5мл никотина. Смесь перемешивают в течение 4ч при температуре окружающей среды. Полученная смесь фильтруется и сушится в сушильной печи при 35°C. Пример 2. Обыкновенная трубка набита растительным материалом, извлеченным из сигарет Honeyrose de Luxe Herbal Cigarettes. Этот материал является гарантированно безникотиновым согласно информации на сигаретной пачке, и поэтому он использовался в данном эксперименте для установления факта выделения никотина из включаемого комплекса по изобретению. В случае использования обычного табака было бы трудно установить, является ли обнаруженный никотин действительно никотином, выделенным из включаемого комплекса. В вышеуказанный растительный материал добавили 60мг комплекса никотина с b-циклодекстрином, что эквивалентно 60 ´ 0,115 = 6,9мг никотина), и поверх комплекса уложили еще дополнительное количество указанного безникотинового растительного материала. Всего в этом эксперименте использовали 0,35г растительного материала. В контрольные образцы включаемый комплекс не добавляли. Трубку с образцом зажигали и всасывали воздух через растительный материал с помощью газогерметичного шприца. Все количество растительного материала вместе с включаемым комплексом было выкурено шприцом "затяжками" по 50мл. За 15 - 18 затяжек весь материал полностью сгорал. Дым подавали через водный раствор из 10мл 0,05М H2SO 4, который захватывал никотин. Раствор исследовали на никотин и получили следующие результаты: Эксперименты 1 и 2 показывают, что никотин выделяется из включаемого комплекса и фактически связан с образующимися дымовыми частицами. Если бы этого связывания не происходило, то никотин никогда бы не достиг курильщика, а конденсировался и абсорбировался на трубке при прохождении через нее. Обнаруженные в экспериментах 3 и 4 небольшие количества никотина, скорее всего, возникли вследствие остаточных количеств никотина, перенесенных на оборудовании из предыдущи х экспериментов.