Хіназолінові похідні для лікування пухлин та фармацевтична композиція

Даний винахід відноситься до деяких нових хіназолінових похідних або фармацевтично прийнятних солей, які володіють протипухлинною активністю і, відповідно, можуть використовуватися у способах лікування організму людини або тварини. Даний винахід також відноситься до способів одержання вказаних хіназолінових похідних, до фармацевтичних композицій, які їх містять, та до їх застосування у способах лікування солідних пухлин у теплокровної тварини, такої як людина. У багатьох з сучасних схем лікування клітиннопроліферативних захворювань, таких як псоріаз і злоякісні пухлини, застосовуються сполуки, що інгібують синтез ДНК. Такі сполуки взагалі токсичні по відношенню до клітин, але їх токсична дія на клітини, що швидко діляться, такі як пухлинні клітини, може бути вигідною. Альтернативні підходи до протипухлинних засобів, що діють за механізмами, які відмінні від інгібування синтезу ДНК, володіють потенціалом надання дії підвищеної селективності. В останні роки було доведено, що клітина може малігнізуватися внаслідок трансформації частини її ДНК в онкоген, тобто ген, який при активації приводить до утворення злоякісних пухлинних клітин (Bradshaw, Mutagenesis, 1986, 1, 91). Деякі такі онкогени викликають вироблення пептидів, які є рецепторами для факторів росту. Активація комплексу рецептора фактора росту згодом приводить до посилення клітинної проліферації. Відомо, наприклад, що деякі онкогени кодують тирозинкіназні ферменти, а також, що певні рецептори факторів росту також є тирозинкіназними ферментами (Yarden et al., Ann. Rev. Biochem., 1988, 57, 443; Larsen et al., Ann. Reports in Med. Chem., 1989, Chpt. 13). Перша ідентифікована група тирозинкіназ складалася з таких вірусни х онкогенів, як, наприклад, тирозинкіназа pp60V Src (що інакше називається v-Src), і відповідних тирозинкіназ нормальних клітин, наприклад, тирозинкінази ррбОСSrc (що інакше називається с-Src). Рецепторні тирозинкінази важливі для передачі біохімічних сигналів, що запускають клітинний поділ. Вони являють собою великі ферменти, які пронизують клітинну мембрану і володіють позаклітинним доменом, який зв'язує фактори росту, такі як епідермальний фактор росту (EGF), та внутрішньоклітинною частиною, яка функціонує як кіназа, фосфорилюючи тирозинові амінокислотні залишки у білках і таким чином впливаючи на клітинну проліферацію. Відомі різні класи рецепторних тирозинкіназ (Wilks, Ad vances in Cancer Research, 1993, 60, 43-73), які базуються на сімействах факторів росту, що зв'язуються з різними рецепторними тирозинкіназами. Класифікація включає рецепторні тирозинкінази класу І, що включають EGF-сімейство рецепторних тирозинкіназ, такі як рецептори EGF, TGFa, Neu і erbB, рецепторні тирозинкінази класу II, що включають інсулінове сімейство рецепторних тирозинкіназ, такі як рецептори інсуліну і IGFI та інсулін-асоційований рецептор (IRR), і рецепторні тирозинкінази класу III, що включають рецепторні тирозинкінази сімейства тромбоцитарного фактора росту (PDGF), такі як рецептори PDGFa, PDGFp і колонієстимулюючого фактора 1 (CSF1). Також відомо, що деякі тирозинкінази належать до класу нерецепторних тирозинкіназ, які локалізуються внутрішньоклітинно і залучені до передачі біохімічних сигналів, таких як сигнали, що впливають на рухливість, дисемінацію та інвазивність пухлинних клітин і, отже, ріст пухлинних метастазів (Ullrich et al., Cell, 1990, 61, 203-212, Bolen et al., FASEB J., 1992, 6, 3403-3409, Brickell et al., Critical Reviews in Oncogenesis, 1992, 3, 401-406, Bohlen et al., Oncogene, 1993, 8, 2025-2031, Courtneidge et al., Semin. Cancer Biol., 1994, 5, 239-246, Lauffenburger et al., Cell, 1996, 84, 359-369, Hanks et al., BioEssays, 1996, 19, 137-145, Parsons et al., Current Opinion in Cell Biology, 1997, 9, 187-192, Brown et al., Biochimica et Biophysica Acta, 1996, 1287, 121-149 і Schlaepfer et al., Progress in Biophysics і Molecular Biology, 1999, 71, 435-478). Відомі різні класи нерецепторних тирозинкіназ, включаючи сімейство Src, такі як тирозинкінази Src, Lyn, Fyn і Yes, сімейство Abl, такі як Abl і Arg, і сімейство Jak, такі як Jak 1 і Тук 2. Відомо, що нерецепторні тирозинкінази сімейства Src надзвичайно регульовані у нормальних клітинах і при відсутності позаклітинних стимулів знаходяться у неактивній конформації. Однак, деякі члени сімейства Src, наприклад, тирозинкіназа c-Src, часто значно активована (у порівнянні з рівнями у нормальній клітині) при поширених злоякісних пухлинах у людини, таких як злоякісні пухлини шлунково-кишкового тракту, наприклад, товстої кишки, злоякісні пухлини прямої кишки і шлунка (Cartwright et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1990, 87, 558-562 і Mao et al., Oncogene, 1997, 15, 3083-3090) та раку молочної залози (Muthuswamy et al., Oncogene, 1995, 11, 1801-1810). Нерецепторні тирозинкінази сімейства Src також виявляються при інших поширених злоякісних пухлинах у людини, таких як недрібноклітинний рак легені (НДКРЛ), включаючи аденокарциноми і плоскоклітинний рак легені (Mazurenko et al., European Journal of Cancer, 1992, 28, 372-7), рак сечового міхура (Fanning et al., Cancer Research, 1992, 52, 1457-62), рак стравоходу (Jankowski et al., Gut, 1992, 33, 1033-8), рак передміхурової залози, рак яєчника (Wiener et al., Clin. Cancer Research, 1999, 5, 2164-70) і рак підшлункової залози (Lutz et al., Biochem. і Biophys. Res. Comm., 1998, 243, 503-8). По мірі того, як на предмет вмісту нерецепторних тирозинкіназ сімейства Src досліджуються інші пухлинні тканини людини, очікується, що буде встановлена їх широка поширеність. Також відомо, що основна роль нерецепторної тирозинкінази c-Src полягає у регуляції збирання комплексів фокальної адгезії шляхом взаємодії з рядом цитоплазматичних білків, включаючи, наприклад, кіназу фокальної адгезії та паксилін. Крім того, c-Src зв'язується з сигнальними шляхами, що регулюють актиновий цитоскелет, який сприяє клітинній рухли вості. Також нерецепторні тирозинкінази c-Src, с-Yes і cFyn грають важливу роль в інтегрин-опосередкованій передачі сигналу та у р уйнуванні кадгерин-залежних міжклітинних контактів (Owens et al., Molecular Biology of the Cell, 2000, 11, 51-64 і Klinghoffer et al., EMBO Journal, 1999, 18, 2459-2471). Клітинна рухливість обов'язково необхідна для прогресування локалізованої пухлини у стадії дисемінації через кровотік, проростання інших клітин і початку росту пухлинних метастазів. Наприклад, прогресування пухлини товстого кишечнику від локалізованого до дисемінованого інвазивного метастатичного захворювання корелювало з активністю нерецепторної тирозинкінази c-Src (Brunton et al., Oncogene, 1997, 14, 283-293, Fincham et al., EMBO J, 1998, 17, 81-92 і Verbeek et al., Exp. Cell Research, 1999, 248, 531-537). Відповідно, стало зрозуміло, що інгібітор таких нерецепторних тирозинкіназ буде застосовний як селективний інгібітор рухливості п ухлинних клітин і як селективний інгібітор дисемінації та інвазивності злоякісних клітин у ссавців, що приведе до інгібування росту метастазів пухлини. Зокрема, інгібітор таких нерецепторних тирозинкіназ буде застосовний як антиінвазивний засіб для застосування для стримування і/або лікування солідної пухлини. Автори даного винаходу несподівано виявили, що певні хіназолінові похідні володіють потужною протипухлинною активністю. Не маючи на увазі, що сполуки, описані у даному винаході, володіють фармакологічною активністю тільки за допомогою впливу на єдиний біологічний процес, вважається, що сполуки забезпечують протипухлинний ефект шляхом інгібування однієї або декількох нерецепторних тирозин-специфічних протеїнкіназ, які залучені до процесу передачі сигналу, який приводить до інвазивності та міграційної здатності метастазуючих пухлинних клітин. Зокрема, вважається, що сполуки за даним винаходом надають протипухлинний ефект шляхом інгібування сімейства нерецепторних тирозинкіназ Src, наприклад, шляхом інгібування однієї або декількох з c-Src, с-Yes і c-Fyn. Також відомо, що нерецепторний тирозинкіназний фермент c-Src бере участь у пригніченні резорбції кістки, яка здійснюється остеокластами (Soriano et al., Cell, 1991, 64, 693-702; Boyce et al., J. Clin. Invest., 1992, 90, 1622-1627; Yoneda et al., J. Clin. Invest., 1993, 91, 2791-2795 і Missbach et al., Bone, 1999, 24, 43749). Інгібітор нерецепторної тирозинкінази c-Src, таким чином, застосовний для профілактики і лікування захворювань кістки, таких як остеопороз, хвороба Педжета, метастази у кістку і пухлино-індукована гіперкальціємія. Сполуки за даним винаходом також застосовні в інгібуванні клітинної проліферації, що не контролюється, яка має місце при різних незлоякісних захворюваннях, таких як запальні захворювання (наприклад, ревматоїдний артрит і запальні захворювання кишечнику), фібротичні захворювання (наприклад, цироз печінки і фіброз легені), гломерулонефрит, розсіяний склероз, псоріаз, реакції гіперчутливості шкіри, захворювання кровоносних судин (наприклад, атеросклероз і рестеноз), алергічна бронхіальна астма, інсулін-залежний цукровий діабет, діабетична ретинопатія та діабетична нефропатія. Як правило, сполуки за даним винаходом володіють потужною інгібуючою активністю по відношенню до сімейства нерецепторних тирозинкіназ Src, наприклад, за рахунок інгібування c-Src і/або c-Yes, при тому, що вони володіють менш сильною інгібуючою активністю по відношенню до інших тирозинкіназних ферментів, таких як рецепторні тирозинкінази, наприклад, тирозинкіназа рецептора EGF і/або тирозинкіназа рецептора VEGF. Крім того, певні сполуки за даним винаходом володіють істотно кращою активністю проти сімейства нерецепторних тирозинкіназ Src, наприклад, c-Src і/або c-Yes, ніж проти тирозинкінази рецептора EGF або тирозинкінази рецептора VEGF. Такі сполуки володіють достатньою активністю проти сімейства нерецепторних тирозинкіназ Src, наприклад, c-Src і/або c-Yes, для того, щоб бути застосовними у кількості, достатній для інгібування, наприклад, c-Src і/або c-Yes, демонструючи при цьому слабку активність проти тирозинкінази рецептора EGF або тирозинкінази рецептора VEGF. Відповідно до одного аспекту даний винахід відноситься до хіназолінових похідних формули І: де m дорівнює 0, 1, 2 або 3; кожна група R1, яка може бути однаковою або різною, являє собою галоген, трифторметил, ціано, ізоціано, нітро, гідрокси, меркапто, аміно, форміл, карбокси, карбамоїл, (1-6С)алкіл, (2-8С)алкеніл, (28С)алкініл, (1-6С)алкокси, (2-6С)алкенілокси, (2-6С)алкінілокси, (1-6С)алкілтіо, (1-6С)алкілсульфініл, (16С)алкілсульфоніл, (1-6С)алкіламіно, ди-[(1-6С)алкіл] аміно, (1-6С)алкоксикарбоніл, N-(16С)алкілкарбамоїл, N,N-ди-[(1-6С)алкіл]карбамоїл, (2-6С)алканоїл, (2-6С)алканоїлокси, (26С)алканоїламіно, N-(1-6С)алкіл-(2-6С)алканоїламіно, (3-6С)алкеноїламіно, N-(1-6С)алкіл(36С)алкеноїламіно, (3-6С)алкіноїламіно, N-(1-6С)алкіл-(3-6С)алкіноїламіно, N-(1-6С)алкілсульфамоїл, N,Nди-[(1-6С)алкіл]сульфамоїл, (1-6С)алкансульфоніламіно або N-(1-6С)алкіл-(1-6С)алкансульфоніламіно, або груп у формули: Q3-X1 де X1 являє собою прямий зв'язок або вибраний з О, S, SO, SO2, N(R4), CO, CH(OR 4), CON(R4), 4 N(R )CO, SO2N(R4), N(R4)SO2 , OC(R 4)2 , SC(R4)2 або N(R4)C(R4)2, де R4 являє собою водень або (1-6С)алкіл, a Q3 являє собою арил, арил-(1-6С)алкіл, (3-7С)циклоалісіл, (3-7С)циклоалкіл(1-6С)алкіл, (37С)циклоалкеніл, (3-7С)циклоалкеніл(1-6С)алкіл, гетероарил, гетероарил(1-6С)алкіл, гетероцикліл або гетероцикліл-(1-6С)алкіл, або (R1)m являє собою (1-3С)алкілендіокси, і де сусідні атоми вуглецю у будь-якому (2-6С)алкіленовому ланцюгу у заміснику R1 необов'язково розділені шляхом введення у ланцюг групи, вибраної з О, S, SO, SO2, N(R5), CO, CH(OR 5), CON(R5), N(R5)CO, SO2N(R5), N(R5)SO2, CH=CH і О=С, де R5 являє собою водень або (1-6С)алкіл, і де будь-яка з груп СН2=СН - і HOC- у заміснику R1 необов'язково містить у кінцевому положенні СН2= або НО замісник, що являє собою галоген, карбокси, карбамоїл, (1-6С)алкоксикарбоніл, N-(1-6С)алкілкарбамоїл, Ν,Ν-ди-[(16С)алкіл] карбамоїл, аміно-(1-6С)алкіл, (1-6С)алкіламіно-(1-6С)алкіл або ди-[(1-6С)алкіл]аміно-(1-6С)алкіл або групу формули: Q4-X2 , де X2 являє собою прямий зв'язок або CO або N(R 6)CO, де R6 являє собою водень або (1-6С)алкіл, a Q4 являє собою арил, арил-(1-6С)алкіл, гетероарил, гетероарил-(1-6С)алкіл, гетероцикліл або гетероцикліл-(16С)алкіл, і де будь-яка з груп СН2 або СН3 у заміснику R1 необов'язково містить у кожній з вказаних груп СН2 або СН3 один або декілька галогенових або (1-6С)алкільних замісників або замісник, що являє собою гідрокси, ціано, аміно, карбокси, карбамоїл, (1-6С)алкокси, (1-6С)алкілтіо, (1-6С)алкілсульфініл, (16С)алкілсульфоніл, (1-6С)алкіламіно, ди-[(1-6С)алкіл] аміно, (1-6С)алкоксикарбоніл, N-(16С)алкілкарбамоїл, N,N-ди-[(1-6С)алкіл]карбамоїл, (2-6С)алканоїл, (2-6С)алканоїлокси, (26С)алканоїламіно, N-(1-6С)алкіл(2-6С)алканоїламіно, N-(1-6С)алкілсульфамоїл, Ν,Ν-ди-[(1 6С)алкіл]сульфамоїл, (1-6С)алкансульфоніламіно або N-(1-6С)алкіл-(1-6С)алкансульфоніламіно, або групу формули: -X3-Q5 , де X3 являє собою прямий зв'язок або О, S, SO, SO2, N(R7), CO, CH(OR 7), CON(R7), N(R7)CO, SO2N(R7), N(R7)SO2, C(R7)2O, C(R 7)2S або N(R7)C(R7)2, де R7 являє собою водень або (1-6С)алкіл, a Q5 являє собою арил, арил-(1-6С)алкіл, (3-7С)циклоалкіл, (3-7С)циклоалкіл(1-6С)алкіл, (3-7С)циклоалкеніл, (37С)циклоалкеніл-(1-6С)алкіл, гетероарил, гетероарил(1-6С)алкіл, гетероцикліл або гетероцикліл-(16С)алкіл, і де будь-яка арильна, гетероарильна або гетероциклільна група у заміснику R1 необов'язково містить 1, 2 або 3 замісника, які можуть бути однаковими або різними, що являють собою галоген, трифторметил, ціано, нітро, гідрокси, аміно, карбокси, карбамоїл, (1-6С)алкіл, (2-8С)алкеніл, (2-8С)алкініл, (1-6С)алкокси, (2-6С)алкенілокси, (2-6С)алкінілокси, (1-6С)алкілтіо, (1-6С)алкілсульфініл, (16С)алкілсульфоніл, (1-6С)алкіламіно, ди-[(1-6С)алкіл]аміно, (1-6С)алкоксикарбоніл, N-(1-6С)алкілкарбамоїл, N,N-д,и-[(1-6С)алкіл]карбамоїл, (2-6С)алканоїл, (2-6С)алканоїлокси, (2-6С)алканоїламіно, N-(1-6С)алкіл-(26С)алканоїламіно, N-(1-6С)алкілсульфамоїл, N,N-ди-[(1-6С)алкіл]сульфамоїл, (1-6С)алкансульфоніламіно або N-(1-6С)алкіл(1-6С)алкансульфоніламіно, або групу формули: -X4-R 8, де X4 являє собою прямий зв'язок або О або N(R9), де R9 являє собою водень або (1-6С)алкіл, a R8 являє собою галоген-(1-6С)алкіл, гідрокси-(1-6С)алкіл, (1-6С)алкокси-(1-6С)алкіл, ціано-(1-6С)алкіл, аміно(1-6С)алкіл, (1-6С)алкіламіно-(і-6С)алкіл, ди-[(1-6С)алкіл]аміно(1-6С)алкіл, (2-6С)алканоїламіно-(1-6С)алкіл або (1-6С)алкоксикарбоніламіно-(1-6С)алкіл, або групу формули: -X5-Q6 , де X5 являє собою прямий зв'язок або О, СО і N(R10), де R10 являє собою водень або (1-6С)алкіл, і Q6 являє собою арил, арил-(1-6С)алкіл, гетероарил, гетероарил-(1-6С)алкіл, гетероцикліл або гетероцикліл-(16С)алкіл, який необов'язково містить 1 або 2 замісника, які можуть бути однаковими або різними, вибрані з галогену, (1-6С)алкілу і (1-6С)алкокси, і де будь-яка гетероциклільна група у заміснику R1 необов'язково містить 1 або 2 оксо- або тіоксозамісника; R2 являє собою водень або (1-6С)алкіл; R3 являє собою водень або (1-6С)алкіл; Ζ являє собою являє собою прямий зв'язок або О, S, SO, SO2 , N(Rn), CO, CH(OR n), CON(Rn), N(R11)CO, SO2N(R11), N(R11)SO 2, OC(R 11)2 , SC(R11) 2 або N(R 11)C(R11) 2, де R11 являє собою водень або (1-6С)алкіл; Q1 являє собою арил, арил-(1-6С)алкіл, (3-7С)циклоалкіл, (3-7С)циклоалкіл-(1-6С)алкіл, (37С)циклоалкеніл, (3-7С)циклоалкеніл-(1-6С)алкіл, гетероарил, гетероарил-(1-6С)алкіл, гетероцикліл або гетероцикліл-(1-6С)алкіл, або, коли Ζ являє собою прямий зв'язок або О, Q1 може являти собою (1-6С)алкіл, (2-8С)алкеніл, (2-8С)алкініл, галоген-(1-6С)алкіл, гідрокси-(1-6С)алкіл, (1-6С)алкокси-(1-6С)алкіл, ціано-(16С)алкіл, аміно-(1-6С)алкіл, (1-6С)алкіламіно(і-6С)алкіл, ди-[(1-6С)алкіл]аміно-(1-6С)алкіл, (1-6С)алкілтіо-(16С)алкіл, (1-6С)алкілсульфініл-(1-6С)алкіл або (1-6С)алкілсульфоніл-(1-6С)алкіл, і де сусідні атоми вуглецю у будь-якому (2-6С)алкіленовому ланцюгу у гр упі Q'-Z- необов'язково розділені шляхом вбудовування у ланцюг групи, вибраної з О, S, SO, SO 2, N(R12), CO, CH(OR 12), CON(R12), N(R12)CO, SO 2N(R12), N(R12)SO 2, CH=CH і G=C, де R12 являє собою водень або (1-6С)алкіл, і де будь-яка з груп СН2=СН- або НСºС- у групі Q1-Z- необов'язково містить у кінцевому положенні СН 2= або НСº замісник, що являє собою галоген, карбокси, карбамоїл, (1-6С)алкоксикарбоніл, N-(16С)алкілкарбамоїл, Ν,Ν-ди-[(1-6С)алкіл]карбамоїл, аміно-(1-6С)алкіл, (1-6С)алкіламіно-(1-6С)алкіл або ди[(1-6С)алкіл]аміно-(1-6С)алкіл або групу формули: Q7-X6-, де X6 являє собою прямий зв'язок або CO або N(R13)CO, де R13 являє собою водень або (1-6С) алкіл, a 7 Q являє собою арил, арил-(1-6С)алкіл, гетероарил, гетероарил-(1-6С)алкіл, гетероцикліл або гетероцикліл(1-6С)алкіл, і де будь-яка з груп СН2 або СН3 у групі Q1-Z- необов'язково містить у кожній вказаній групі СН2 або СН 3 один або декілька галогенових або (1-6С)алкільних замісників або замісник, що являє собою гідрокси, ціано, аміно, карбокси, карбамоїл, (1-6С)алкокси, (1-6С)алкілтіо, (1-6С)алкілсульфініл, (1-6С)алкілсульфоніл, (16С)алкіламіно, ди-[(1-6С)алкіл] аміно, (1-6С)алкоксикарбоніл, N-(1-6С)алкілкарбамоїл, N,N-ди-[(16С)алкіл]карбамоїл, (2-6С)алканоїл, (2-6С)алканоїлокси, (2-6С)алканоїламіно, N-(1-6С)алкіл(26С)алканоїламіно, N-(1-6С)алкілсульфамоїл, N,N-ди-[(1-6С)алкіл]сульфамоїл, (1-6С)алкансульфоніламіно або N-(1-6С)алкіл-(1-6С)алкансульфоніламіно, або групу формули: -X7-Q8 , де X7 являє собою прямий зв'язок або О, S, SO, SO 2, N(R14), CO, CH(OR 14), CON(R 14), N(R14)CO, SO2N(R14), N(R14)SO2, C(R14) 2O, C(R 14) 2S або N(R14)C(R14)2, де R14 являє собою водень або (1-6С)алкіл, a Q8 являє собою арил, арил-(1-6С)алкіл, (3-7С)циклоалкіл, (3-7С)циклоалкіл-(1-6С)алкіл, (3-7С)циклоалкеніл, (37С)циклоалкеніл-(1-6С)алкіл, гетероарил, гетероарил-(1-6С)алкіл, гетероцикліл або гетероцикліл-(16С)алкіл, і де будь-яка з арильної, гетероарильної або гетероциклільної групи у групі Q1-Z- необов'язково містить 1, 2 або 3 замісника, які можуть бути однаковими або різними, що являють собою галоген, трифторметил, ціано, нітро, гідрокси, аміно, карбокси, ка'рбамоїл, (1-6С)алкіл, (2-8С)алкеніл, (2-8С)алкініл, (1-6С)алкокси, (2-6С)алкенілокси, (2-6С)алкінілокси, (1-6С)алкілтіо, (1-6С)алкілсульфініл, (1-6С)алкілсульфоніл, (16С)алкіламіно, ди-[(1-6С)алкіл]аміно, (1-6С)алкокси-карбоніл, N-(1-6С)алкілкарбамоїл, N,N-ди-[(16С)алкіл]карбамоїл, (2-6С)алканоїл, (2-6С)алканоїлокси, (2-6С)алканоїламіно, N-(1-6С)алкіл-(26С)алканоїламіно, N-(1-6С)алкілсульфамоїл, N,N-ди-[(1-6С)алкіл]сульфамоїл, (1-6С)алкансульфоніламіно або N-(1-6С)алкіл(1-6С)алкансульфоніламіно, або групу формули: -X8-R 15, де X8 являє собою прямий зв'язок або О або N(R16), де R16 являє собою водень або (1-6С) алкіл, і R15 являє собою галоген-(1-6С)алкіл, гідрокси-(1-6С)алкіл, (1-6С)алкокси-(1-6С)алкіл, ціано-(1-6С)алкіл, аміно(1-6С)алкіл, (1-6С)алкіламіно-(і-6С)алкіл або ди-[(1-6С)алкіл]аміно-(1-6С)алкіл, або групу формули: -X9-Q9 , де X9 являє собою прямий зв'язок або О, СО або N(R17), де R17 являє собою водень або (1-6С)алкіл, a 9 Q являє собою арил, арил-(1-6С)алкіл, гетероарил, гетероарил-(1-6С)алкіл, гетероцикліл або гетероцикліл(1-6С)алкіл, який необов'язково містить 1 або 2 замісника, які можуть бути однаковими або різними, вибрані з галогену, (1-6С)алкілу і (1-6С)алкокси, і де будь-яка гетероциклільна група у групі Q1-Z- необов'язково містить 1 або 2 оксо- або тіоксозамісника; і Q2 являє собою арильну гр упу формули Іа: де G1 являє собою галоген, трифторметил, ціано, нітро, гідрокси, аміно, карбокси, карбамоїл, (16С)алкіл, (2-8С)алкеніл, (2-8С)алкініл, (1-6С)алкокси, (2-6С)алкенілокси, (2-6С)алкінілокси, (1-6С)алкілтіо, (1-6С)алкілсульфініл, (1-6С)алкілсульфоніл, (1-6С)алкіламіно, ди-[(1-6С)алкіл] аміно, (1-6С)алкоксикарбоніл, N-(1-6С)алкілкарбамоїл, N,N-ди-[(1-6С)алкіл]карбамоїл, (2-6С)алканоїл, (2-6С)алканоїлокси, (26С)алканоїламіно, N-(1-6С)алкіл-(2-6С)алканоїламіно, (3-6С)алкеноїламіно, N-(1-6С)алкіл(36С)алкеноїламіно, (3-6С)алкіноїламіно, N-(1-6С)алкіл-(3-6С)алкіноїламіно, N-(1-6С)алкілсульфамоїл, N,Nди-[(1-6С)алкіл]сульфамоїл, (1-6С)алкансульфоніламіно або N-(1-6С)алкіл-(1-6С)алкансульфоніламіно, або груп у формули: -X10-R18 , де X10 являє собою прямий зв'язок або О або N(R19), де R19 являє собою водень або (1-6С) алкіл, a R18 являє собою галоген-(1-6С)алкіл, гідрокси-(1-6С)алкіл, (1-6С)алкокси-(1-6С)алкіл, ціано-(1-6С)алкіл, аміно(1-6С)алкіл, (1-6С)алкіламіно-(і-6С)алкіл або ди-[(1-6С)алкіл]аміно-(1-6С)алкіл, або групу формули: -X11-Q 10, де X11 являє собою прямий зв'язок або О, S, SO, SO2 , N(R20), CO, CH(OR 20), CON(R20), N(R20)CO, SO2N(R20), N(R20)SO2 , C(R20)2 O, C(R 20) 2S або N(R20)C(R20)2, де R20 являє собою водень або (1-6С)алкіл, a Q10 являє собою арил, арил-(1-6С)алкіл, гетероарил, гетероарил-(1-6С)алкіл, гетероцикліл або гетероцикліл-(1-6С)алкіл, який необов'язково містить 1 або 2 замісника, які можуть бути однаковими або різними, вибрані з галогену, (1-6С)алкілу і (1-6С)алкокси, і будь-яка гетероциклільна група в Q 10 необов'язково містить 1 або 2 оксо- або тіоксозамісника, і кожний з G2, G3, G 4 і G5, які можуть бути однаковими або різними, являє собою водень, галоген, трифторметил, ціано, нітро, гідрокси, аміно, (1-6С)алкіл, (2-8С)алкеніл, (2-8С)алкініл, (1-6С)алкокси, (16С)алкіламіно або ди-[(1-6С)алкіл]аміно, або G1 і G2 разом утворюють гр упу формули -СН=СН-СН=СН -, -N=CH-СН=СН -, -CH=N-CH=CH-, CH=CH-N=CH-, -CH=CH-CH=N-, -N=CH-N=CH-, -CH=N-CH=N-, -N=CH-CH=N-, -N=N-CH=CH-, -CH=CH-N=N-, -CH-CH-O-, -O-CH=CH-, -CH=CH-S-, -S-CH=CH-, -CH 2-CH2-O-, -О-СН2-СН2-, -CH2-CH2-S-, -S-CH2-CH2-, -ОСН2-О-, -О-СН2-СН2-О-, -S-CH2-S-, -S-CH2-CH2-S-, -CH=CH-NH-, -NH-CH=CH-, -CH 2-CH2-NH-, -NH-CH2-CH-, N-CH-NH-, -NH-CH=N-, -NH-CH2-NH-, -O-CH=N-, -N=CH-O-, -S-CH=N-, -N=CH-S-, -O-CH 2-NH-, -NH-CH2-O-, S-CH2-NH-, -NH-CH2-S-, -O-N=CH-, -CH=N-O-, -S-N-CH-, -CH=N-S-, -O-NH-CH 2-, -CH2-NH-O-, -S-NH-CH 2-, CH2-NH-S-, -NH-N-CH-, -CH=N-NH-, -NH-NH-CH 2-, -CH2-NH-NH-, -N=N-NH- або -NH-N=N-, або G1 приймає одне з значень, визначених раніше, a G2 і G3 разом або G3 і G4 разом утворюють групу формули -СН=СН-СН=СН-, -N=CH-CH=CH-, -CH=N-СН=СН-, -CH=CH-N=CH-, -CH=CH-CH=N-, -N=CH-N=CH, -CH=N-CH-N-, -N=CH-CH=N-, -N=N-CH=CH-, -CH=CH-N=N-, -CH-CH-O-, -O-CH=CH-, -CH=CH-S-, -S-CH=CH, -СН2-СН2-О-, -О-СН2-СН2, -CH2-CH2-S-, -S-CH2-CH2-, -O-CH2-O-, -O-CH2-CH2-O-, -S-CH2-S-, -S-CH2-CH2-S-, CH-CH-NH-, -NH-CH=CH-, -CH2-CH2-NH-, -NH-CH2-CH2-, -N=CH-NH-, -NH-CH=N-, -NH-CH 2-NH-, -O-CH=N-, N=CH-O-, -S-CH=N-, -N=CH-S-, -O-CH 2-NH-, -NH-CH 2-O-, -S-CH2-NH-, -NH-CH2-S-, -O-N-CH-, -CH=N-O-, -SN=CH-, -CH=N-S-, -O-NH-CH 2-, -CH2-NH-O-, -S-NH-CH 2-, -CH2-NH-S-, -NH-N=CH-, -CH=N-NH-, -NH-NH-CH 2-, CH2-NH-NH-, -N=N-NH- або -NH-N=N-, і 9- або 10-членне біциклічне гетероарильне або гетероциклічне кільце, що утворюється при зв'язуванні G1 і G2 разом, G2 і G3 разом або G3 і G4 разом, необов'язково містить у гетероарильній або гетероциклічній частині біциклічного кільця 1, 2 або 3 замісника, які можуть бути однаковими або різними, що являють собою галоген, трифторметил, ціано, нітро, гідрокси, аміно, (1-6С)алкіл, (2-8С)алкеніл, (2-8С)алкініл, (16С)алкокси, (1-6С)алкіламіно або ди-[(1-6С)алкіл]аміно, і будь-яке утворене таким чином біциклічне гетероциклічне кільце необов'язково містить 1 або 2 оксо- або тіоксогрупи; або їх фармацевтично прийнятної солі. Відповідно до наступного аспекту даний винахід відноситься до хіназолінового похідного формули І, де кожний з m, R1, R2, R 3 і Q 2 приймає значення, визначені вище, і Ζ являє собою прямий зв'язок або О, S, SO, SO2 , N(R11), CO, CH(OR 11), CON(R11), N(R11)CO, SO 2N(R11), 11 N(R )SO2, OC(R 11) 2, SC(R11)2 або N(R 11)C(R11) 2, де R11 являє собою водень або (1-6С)алкіл; і Q1 являє собою арил, арил-(1-6С)алкіл, (3-7С)циклоалкіл, (3-7С)циклоалкіл-(1-6С)алкіл, (37С)циклоалкеніл, (3-7С)циклоалкеніл-(1-6С)алкіл, гетероарил, гетероарил-(1-6С)алкіл, гетероцикліл або гетероцикліл-(1-6С)алкіл, і де сусідні атоми вуглецю у будь-якому (2-6С)алкіленовому ланцюгу у групі Q 1-Z- необов'язково розділені шляхом вбудовування у ланцюг групи, вибраної з О, S, SO, SO 2, N(R12), CO, CH(OR 12), CON(R12), N(R12)CO, SO 2N(R12), N(R12)SO 2, CH=OH і CºC, де R12 являє собою водень або (1-6С)алкіл, і де будь-яка з груп СН2 або СН3 у групі Q! -Z- необов'язково містить у кожній з вказаних груп СН2 або СН3 один або декілька галогенових або (1-6С)алкільних замісників або замісник, що являє собою гідрокси, ціано, аміно, карбокси, карбамоїл, (1-6С)алкокси, (1-6С)алкілтіо, (1-6С)алкілсульфініл, (1 6С)алкілсульфоніл, (1-6С)алкіл аміно, ди-[(1-6С)алкіл] аміно, (1-6С)алкокси-карбоніл, N-(16С)алкілкарбамоїл, N,N-ди-[(1-6С)алкіл]карбамоїл, (2-6С)алканоїл, (2-6С)алканоїлокси, (26С)алканоїламіно, N-(1-6С)алкіл(2-6С)алканоїламіно, N-(1-6С)алкілсульфамоїл, N,N-ди-[(16С)алкіл]сульфамоїл, (1-6С)алкансульфоніламіно або N-(1-6С)алкіл-(1-6С)алкансульфоніламіно, або групу формули: -X7-Q8 , де X7 являє собою прямий зв'язок або О, S, SO, SO 2, N(R14), CO, CH(OR 14), CON(R 14), N(R14)CO, SO2N(R14), N(R14)SO2, C(R14) 2O, C(R 14) 2S або N(R14)C(R14)2, де R14 являє собою водень або (1-6С)алкіл, a Q8 являє собою арил, арил-(1-6С)алкіл, (3-7С)циклоалкіл, (3-7С)циклоалкіл-(1-6С)алкіл, (3-7С)циклоалкеніл, (37С)циклоалкеніл-(1-6С)алкіл, гетероарил, гетероарил-(1-6С)алкіл, гетероцикліл або гетероцикліл-(16С)алкіл, і де будь-яка арильна, гетероарильна або гетероциклільна група у групі Q1-Z-необов'язково містить 1, 2 або 3 замісника, які можуть бути однаковими або різними, що являють собою галоген, трифторметил, ціано, нітро, гідрокси, аміно, карбокси, карбамоїл, (1-6С)алкіл, (2-8С)алкеніл, (2-8С)алкініл, (1-6С)алкокси, (26С)алкенілокси, (2-6С)алкінілокси, (1-6С)алкілтіо, (1-6С)алкілсульфініл, (1-6С)алкілсульфоніл, (16С)алкіламіно, ди-[(1-6С)алкіл]аміно, (1-6С)алкоксикарбоніл, N-(1-6С)алкілкарбамоїл, N,N-ди-[(16С)алкіл]карбамоїл, (2-6С)алканоїл, (2-6С)алканоїлокси, (2-6С)алканоїламіно, N-(1-6С)алкіл-(26С)алканоїламіно, N-(1-6С)алкілсульфамоїл, N,N-ди-[(1-6С)алкіл]сульфамоіно, (1-6С)алкансульфоніламіно або N-(1-6С)алкіл(1-6С)алкансульфоніламіно, або групу формули: -X8-R 15, де X8 являє собою прямий зв'язок або О або N(R16), де R16 являє собою водень або (1-6С)алкіл, a R15 являє собою галоген-(1-6С)алкіл, гідрокси-(1-6С)алкіл, (1-6С)алкокси-(1-6С)алкіл, ціано-(1-6С)алкіл, аміно(1-6С)алкіл, (1-6С)алкіламіно-(1-6С)алкіл або ди-[(1-6С)алкіл]аміно-(1-6С)алкіл, або групу формули: -X9-Q9 , де X9 являє собою прямий зв'язок або О, СО або N(R17), де R17 являє собою водень або (1-6С) алкіл, a 9 Q являє собою арил, арил-(1-6С)алкіл, гетероарил, гетероарил-(1-6С)алкіл, гетероцикліл або гетероцикліл(1-6С)алкіл, який необов'язково містить 1 або 2 замісника, які можуть бути однаковими або різними, вибрані з галогену, (1-6С)алкілу і (1-6С)алкокси, і де будь-яка гетероциклільна група у групі Q1-Z- необов'язково містить 1 або 2 оксо- або тіоксозамісника. Відповідно до наступного аспекту даний винахід відноситься до хіназолінового похідного формули І, де кожний з m, R1, R2, R 3 і Q 2 приймає будь-яке з значень, визначених ви ще, і Ζ являє собою О, S, SO, SO2 , N(R11), CO, CH(OR 11), CON(R11), N(R11)CO, SO 2N(R11), N(R11)SO2, OC(R11)2, SC(R 11)2 або N(R 11)C(R11)2 , де R11 являє собою водень або (1-6С)алкіл; і Q1 являє собою (3-7С)циклоалкіл, (3-7С)циклоалкіл-(1-6С)алкіл, (3-7С)циклоалкеніл, (37С)циклоалкеніл-(1-6С)алкіл, гетероцикліл або гетероцикліл-(1-6С)алкіл, і де сусідні атоми вуглецю у будь-якому (2-6С)алкіленовому ланцюгу у групі Q 1-Z- необов'язково розділені шляхом вбудовування у ланцюг групи, вибраної з О, S, SO, SO 2, N(R12), CO, CH(OR 12), CON(R12), N(R12)CO, SO 2N(R12), N(R12)SO 2, CH=CH і C= C, де R12 являє собою водень або (1-6С)алкіл, і де будь-яка група СН2 або СН3 у групі Q1-Z- необов'язково містить у кожній вказаній групі СН 2 або СН3 один або декілька галогенових або (1-6С)алкільних замісників і замісник, що являє собою гідрокси, ціано, аміно, карбокси, карбамоїл, (1-6С)алкокси, (1-6С)алкілтіо, (1-6С)алкілсульфініл, (1-6С)алкілсульфоніл, (16С)алкіламіно, ди-[(1-6С)алкіл]аміно, (1-6С)алкоксикарбоніл, N-(1-6С)алкілкарбамоїл, N,N-ди-[(16C)алкіл]карбамоїл, (2-6С)алканоїл, (2-6С)алканоїлокси, (2-6С)алканоїламіно, N-(1-6С)алкіл(26С)алканоїламіно, N(1-6С)алкілсульфамоїл, Ν,Ν-ди-[(1-6С)алкіл]сульфамоїл, (1-6С)алкансульфоніламіно або N-(1-6С)алкіл-(1-6С)алкансульфоніламіно, або групу формули: -X7-Q8 , де X7 являє собою прямий зв'язок або О, S, SO, SO 2, N(R14), CO, CH(OR 14), CON(R 14), N(R14)CO, SO2N(R14), N(R14)SO2, C(R14) 2O, C(R 14) 2S або N(R14)C(R14)2, де R14 являє собою водень або (1-6С)алкіл, a Q8 являє собою арил, арил-(1-6С)алкіл, (3-7С)циклоалкіл, (3-7С)циклоалкіл-(1-6С)алкіл, (3-7С)циклоалкеніл, (37С)циклоалкеніл-(1-6С)алкіл, гетероарил, гетероарил-(1-6С)алкіл, гетероцикліл або гетероцикліл-(16С)алкіл, і де будь-яка гетероциклільна група у групі Q1-Z- необов'язково містить 1, 2 або 3 замісника, які можуть бути однаковими або різними, що являють собою галоген, трифторметил, ціано, нітро, гідрокси, аміно, карбокси, карбамоїл, (1-6С)алкіл, (2-8С)алкеніл, (2-8С)алкініл, (1-6С)алкокси, (2-6С)алкенілокси, (26С)алкінілокси, (1-6С)алкілтіо, (1-6С)алкілсульфініл, (1-6С)алкілсульфоніл, (1-6С)алкіламіно, ди-[(16С)алкіл]аміно, (1-6С)алкоксикарбоніл, N-(1-6С)алкілкарбамоїл, N,N-ди-[(1-6С)алкіл]карбамоїл, (26С)алканоїл, (2-6С)алканоїлокси, (2-6С)алканоїламіно, N-(1-6С)алкіл-(2-6С)алканоїламіно, N-(16С)алкілсульфамоїл, Ν,Ν-ди-[(1-6С)алкіл]сульфамоїл, (1-6С)алкансульфоніламіно або N-(1-6С)алкіл-(16С)алкансульфоніламіно, або групу формули: -X8-R 15, де X8 являє собою прямий зв'язок або О або N(R16), де R16 являє собою водень або (1-6С) алкіл, a R15 являє собою галоген-(1-6С)алкіл, гідрокси-(1-6С)алкіл, (1-6С)алкокси-(1-6С)алкіл, ціано-(1-6С)алкіл, аміно(1-6С)алкіл, (1-6С)алкіламіно-(1-6С)алкіл або ди-[(1-6С)алкіл]аміно-(1-6С)алкіл, або групу формули: -X9-Q9 , де X9 являє собою прямий зв'язок або О, СО або N(R 17), де R17 являє собою водень або (1-6С)алкіл, a Q9 являє собою арил, арил-(1-6С)алкіл, гетероарил, гетероарил-(1-6С)алкіл, гетероцикліл або гетероцикліл-(1-6С)алкіл, який необов'язково містить 1 або 2 замісника, які можуть бути однаковими або різними, вибрані з галогену, (1-6С)алкілу і (1-6С)алкокси, і де будь-яка гетероциклільна група у гр упі Q1-Z- необов'язково містить 1 або 2 оксо- або тіоксозамісника. Відповідно до наступного аспекту даний винахід відноситься до хіназолінового похідного формули І: де m являє собою 0, 1, 2 або 3; кожна група R1, яка може бути однаковою або різною, являє собою галоген, трифторметил, ціано, ізоціано, нітро, гідрокси, меркапто, аміно, форміл, карбокси, карбамоїл, (1-6С)алкіл, (2-8С)алкеніл, (28С)алкініл, (1-6С)алкокси, (2-6С)алкенілокси, (2-6С)алкінілокси, (1-6С)алкілтіо, (1-6С)алкілсульфініл, (16С)алкілсульфоніл, (1-6С)алкіламіно, ди-[(1-6С)алкіл]аміно, (1-6С)алкокси-карбоніл, N-(16С)алкілкарбамоїл, N,N-ди-[(1-6С)алкіл]карбамоїл, (2-6С)алканоїл, (2-6С)алканоїлокси, (26С)алканоїламіно, N-(1-6С)алкіл-(2-6С)алканоїламіно, (3-6С)алкеноїламіно, N-(1-6С)алкіл(36С)алкеноїламіно, (3-6С)алкіноїламіно, N-(1-6С)алкіл-(3-6С)алкіноїламіно, N-(1-6С)алкілсульфамоїл, N,Nди-[(1-6С)алкіл]сульфамоїл, (1-6С)алкансульфоніламіно або N-(1-6С)алкіл-(1-6С)алкансульфоніламіно, або груп у формули: Q3-X1-, де X1 являє собою прямий зв'язок або О, S, SO, SO2, N(R4), CO, CH(OR 4), CON(R4), N(R4)CO, SO2N(R4), 4 N(R )SO2, OC(R 4)2, SC(R4)2 або N(R4)C(R4)2, де R4 являє собою водень або (1-6С)алкіл, a Q3 являє собою арил, арил-(1-6С)алкіл, (3-7С)циклоалкіл, (3-7С)циклоалкіл(1-6С)алкіл, (3-7С)циклоалкеніл, (37С)циклоалкеніл-(1-6С)алкіл, гетероарил, гетероарил(1-6С)алкіл, гетероцикліл або гетероцикліл-(16С)алкіл, або (R1)m являє собою (1-3С)алкілендіокси, і де сусідні атоми вуглецю у будь-якому (2-6С)алкіленовому ланцюгу у заміснику R1 необов'язково розділені шляхом вбудовування у ланцюг групи, вибраної з О, S, SO, SO2 , N(R5), CO, CH(OR 5), CON(R5), N(R5)CO, SON(R 5), N(R5)SO 2, CH=CH і C=C, де R5 являє собою водень або (1-6С)алкіл, і де будь-яка з груп СН2=СН- або НCºС- у заміснику R1 необов'язково містить у кінцевому положенні СН2= або НСº замісник, що являє собою галоген, карбокси, карбамоїл, (1-6С)алкоксикарбоніл, N-(16С)алкілкарбамоїл, Ν,Ν-ди-[(1-6С)алкіл]карбамоїл, аміно-(1-6С)алкіл, (1-6С)алкіламіно-(1-6С)алкіл і ди-[(16С)алкіл]аміно-(1-6С)алкіл або групу формули: Q4-X2-, де X2 являє собою прямий зв'язок або CO або N(R 6)CO, де R6 являє собою водень або (1-6С)алкіл, a Q4 являє собою арил, арил-(1-6С)алкіл, гетероарил, гетероарил-(1-6С)алкіл, гетероцикліл або гетероцикліл-(16С)алкіл, і де будь-яка з груп СН2 або СН3 у заміснику R1 необов'язково містить у кожній вказаній групі СН 2 або СН3 один або декілька галогенових або (1-6С)алкільних замісників або замісник, що являє собою гідрокси, ціано, аміно, карбокси, карбамоїл, (1-6С)алкокси, (1-6С)алкілтіо, (1-6С)алкілсульфініл, (16С)алкілсульфоніл, (1-6С)алкіламіно, ди-[(1-6С)алкіл]аміно, (1-6С)алкоксикарбоніл, N-(1-6С)алкілкарбамоїл, N,N-ди-[(1-6С)алкіл]карбамоїл, (2-6С)алканоїл, (2-6С)алканоїлокси, (2-6С)алканоїламіно, N-(1-6С)алкіл(26С)алканоїламіно, N-(1-6С)алкілсульфамоїл, N,N-ди-[(1-6С)алкіл]сульфамоїл, (1-6С)алкансульфоніламіно або N-(1-6С)алкіл-(1-6С)алкансульфоніламіно, або групу формули: -X3-Q5 , де X3 являє собою прямий зв'язок або О, S, SO, SO2, N(R7), CO, CH(OR 7), CON(R7), N(R7)CO, SO2N(R7), N(R7)SO2, C(R 7) 2O, C(R 7)2S і N(R7)C(R7)2, де R7 являє собою водень або (1-6С)алкіл, a Q5 являє собою арил, арил-(1-6С)алкіл, (3-7С)циклоалкіл, (3-7С)циклоалкіл(1-6С)алкіл, (3-7С)циклоалкеніл, (3-7С)циклоалкеніл-(16С)алкіл, гетероарил, гетероарил(1-6С)алкіл, гетероцикліл або гетероцикліл-(1-6С)алкіл, і де будь-яка арильна, гетероарильна або гетероциклільна група у заміснику R необов'язково містить 1, 2 або 3 замісника, які можуть бути однаковими або різними, що являють собою галоген, трифторметил, ціано, нітро, гідрокси, аміно, карбокси, карбамоїл, (1-6С)алкіл, (2-8С)алкеніл, (2-8С)алкініл, (1-6С)алкокси, (2-6С)алкенілокси, (2-6С)алкінілокси, (1-6С)алкілтіо, (1-6С)алкілсульфініл, (1-6С)алкілсульфоніл, (16С)алкіламіно, ди-[(1-6С)алкіл]аміно, (1-6С)алкоксикарбоніл, N-(1-6С)алкілкарбамоїл, N,N-ди-[(16С)алкіл]карбамоїл, (2-6С)алканоїл, (2-6С)алканоїлокси, (2-6С)алканоїламіно, N-(1-6С)алкіл-(26С)алканоїламіно, N-(1-6С)алкілсульфамоїл, N,N-ди-[(1-6С)алкіл]сульфамоїл, (1-6С)алкансульфоніламіно і N-(1-6С)алкіл(1-6С)алкансульфоніламіно, або групу формули: -X4-R 8, де X4 являє собою прямий зв'язок або О або N(R9), де R9 являє собою водень або (1-6С)алкіл, a R8 являє собою галоген-(1-6С)алкіл, гідрокси-(1-6С)алкіл, (1-6С)алкокси-(1-6С)алкіл, ціано-(1-6С)алкіл, аміно(1-6С)алкіл, (1-6С)алкіламіно-(1-6С)алкіл, ди-[(1-6С)алкіл]аміно(1-6С)алкіл, (2-6С)алканоїламіно-(1-6С)алкіл або (1-6С)алкоксикарбоніламіно-(1-6С)алкіл, або групу формули: -X5-Q6 , де X5 являє собою прямий зв'язок або О або N(R10), де R10 являє собою водень або (1-6С)алкіл, a Q6 являє собою арил, арил-(1-6С)алкіл, гетероарил, гетероарил-(1-6С)алкіл, гетероцикліл або гетероцикліл-(16С)алкіл, який необов'язково містить 1 або 2 замісника, які можуть бути однаковими або різними, що являють собою галоген, (1-6С)алкіл і (1-6С)алкокси, і де будь-яка гетероциклільна група у заміснику R1 необов'язково містить 1 або 2 оксо- або тіоксозамісника; R2 являє собою водень або (1-6С)алкіл; R3 являє собою водень або (1-6С)алкіл; Ζ являє собою прямий зв'язок або О, S, SO, SO2 , N(R11), CO, CH(OR 11), CON(R11), N(R11)CO, SO 2N(R11), 11 N(R )SO2, OC(R 11) 2, SC(R11)2 або N(R 11)C(R11) 2, де R11 являє собою водень або (1-6С)алкіл; Q1 являє собою арил, арил-(1-6С)алкіл, (3-7С)циклоалкіл, (3-7С)циклоалкіл-(1-6С)алкіл, (37С)циклоалкеніл, (3-7С)циклоалкеніл-(1-6С)алкіл, гетероарил, гетероарил-(1-6С)алкіл, гетероцикліл або гетероцикліл-(1-6С)алкіл, або, коли Ζ являє собою прямий зв'язок або О, Q1 може являти собою (1-6С)алкіл, (2-8С)алкеніл, (2-8С)алкініл, галоген-(1-6С)алкіл, гідрокси-(1-6С)алкіл, (1-6С)алкокси-(1-6С)алкіл, ціано-(16С)алкіл, аміно-(1-6С)алкіл, (1-6С)алкіламіно(1-6С)алкіл, ди-[(1-6С)алкіл]аміно-(1-6С)алкіл, (1-6С)алкілтіо-(16С)алкіл, (1-6С)алкілсульфініл-(1-6С)алкіл або (1-6С)алкілсульфоніл-(1-6С)алкіл, і де сусідні атоми вуглецю у будь-якому (2-6С)алкіленовому ланцюгу у групі Q 1-Z- необов'язково розділені шляхом вбудовування у ланцюг групи, вибраної з О, S, SO, SO 2, N(R12), CO, CH(OR 12), CON(R12), N(R12)CO, SO 2N(R12), N(R12)SO 2, CH=CH і CºС, де R12 являє собою водень або (1-6С)алкіл, і де будь-яка з груп СН2=СН- або НСºС- у групі Q1-Z- необов'язково містить у кінцевому положенні СН 2= або НCº замісник, що являє собою галоген, карбокси, карбамоїл, (1-6С)алкоксикарбоніл, N-(16С)алкілкарбамоїл, Ν,Ν-ди-(1-6С)алкіл]карбамоїл, аміно-(1-6С)алкіл, (1-6С)алкіламіно-(1-6С)алкіл або ди[(1-6С)алкіл]аміно-(1-6С)алкіл або групу формули: Q7-X6-, де X6 являє собою прямий зв'язок або CO або N(R13)CO, де R13 являє собою водень або (1-6С) алкіл, a 7 Q являє собою арил, арил-(1-6С)алкіл, гетероарил, гетероарил-(1-6С)алкіл, гетероцикліл або гетероцикліл(1-6С)алкіл, і де будь-яка з груп СН2 або СН3 у групі Q1-Z- необов'язково містить у кожній вказаній групі СН2 або СН 3 один або декілька галогенових або (1-6С)алкільних замісників або замісник, що являє собою гідрокси, ціано, аміно, карбокси, карбамоїл, (1-6С)алкокси, (1-6С)алкілтіо, (1-6С)алкілсульфініл, (1-6С)алкіл-сульфоніл, (16С)алкіламіно, ди-[(1-6С)алкіл]аміно, (1-6С)алкоксикарбоніл, N-(1-6С)алкілкарбамоїл, N,N-ди-[(16С)алкіл]карбамоїл, (2-6С)алканоїл, (2-6С)алканоїлокси, (2-6С)алканоїламіно, N-(1-6С)алкіл(26С)алканоїламіно, N-(1-6С)алкілсульфамоїл, N,N-ди-[(1-6С)алкіл]сульфамоїл, (1-6С)алкансульфоніламіно і N-(1-6С)алкіл-(1-6С)алкансульфоніламіно, або групу формули: -X7-Q8 , де X7 являє собою прямий зв'язок або О, S, SO, SO 2, N(R14), CO, CH(OR 14), CON(R 14), N(R14)CO, SO2N(R14), N(R14)SO2, C(R14) 2O, C(R 14) 2S або N(R14)C(R14)2, де R14 являє собою водень або (1-6С)алкіл, a Q8 являє собою арил, арил-(1-6С)алкіл, (3-7С)циклоалкіл, (3-7С)циклоалкіл-(1-6С)алкіл, (3-7С)циклоалкеніл, (37С)циклоалкеніл-(1-6С)алкіл, гетероарил, гетероарил-(1-6С)алкіл, гетероцикліл або гетероцикліл-(16С)алкіл, і де будь-яка арильна, гетероарильна або гетероциклільна група у групі Q1-Ζ-необов'язково містить 1, 2 або 3 замісника, які можуть бути однаковими або різними, що являють собою галоген, трифторметил, ціано, нітро, гідрокси, аміно, карбокси, карбамоїл, (1-6С)алкіл, (2-8С)алкеніл, (2-8С)алкініл, (1-6С)алкокси, (26С)алкенілокси, (2-6С)алкінілокси, (1-6С)алкілтіо, (1-6С)алкілсульфініл, (1-6С)алкілсульфоніл, (16С)алкіламіно, ди-[(1-6С)алкіл]аміно, (1-6С)алкоксикарбоніл, N-(1-6С)алкілкарбамоїл, N,N-ди-[(16С)алкіл]карбамоїл, (2-6С)алканоїл, (2-6С)алканоїлокси, (2-6С)алканоїламіно, N-(1-6С)алкіл-(26С)алканоїламіно, N-(1-6С)алкілсульфамоїл, N,N-ди-[(1-6С)алкіл]сульфамоїл, (1-6С)алкансульфоніламіно або N-(1-6С)алкіл(1-6С)алкансульфоніламіно, або групу формули: -X8-R 15, де X8 являє собою прямий зв'язок або О або N(R16), де R16 являє собою водень або (1-6С) алкіл, a R15 являє собою галоген-(1-6С)алкіл, гідрокси-(1-6С)алкіл, (1-6С)алкокси-(1-6С)алкіл, ціано-(1-6С)алкіл, аміно(1-6С)алкіл, (1-6С)алкіламіно-(1-6С)алкіл або ди-[(1-6С)алкіл]аміно-(1-6С)алкіл, або групу формули: -X9-Q9 , де X9 являє собою прямий зв'язок або О або N(R17), де R17 являє собою водень або (1-6С)алкіл, a Q9 являє собою арил, арил-(1-6С)алкіл, гетероарил, гетероарил-(1-6С)алкіл, гетероцикліл або гетероцикліл-(16С)алкіл, який необов'язково містить 1 або 2 замісника, які можуть бути однаковими або різними, вибрані з галогену, (1-6С)алкілу і (1-6С)алкокси, і де будь-яка гетероциклільна група у групі Q1-Z- необов'язково містить 1 або 2 оксо- або тіоксозамісника; і Q2 являє собою арильну гр упу формули Іа: де G являє собою галоген, трифторметил, ціано, нітро, гідрокси, аміно, карбокси, карбамоїл, (16С)алкіл, (2-8С)алкеніл, (2-8С)алкініл, (1-6С)алкокси, (2-6С)алкенілокси, (2-6С)алкінілокси, (1-6С)алкілтіо, (1-6С)алкілсульфініл, (1-6С)алкілсульфоніл, (1-6С)алкіламіно, ди-[(1-6С)алкіл] аміно, (1-6С)алкоксикарбоніл, N-(1-6С)алкілкарбамоїл, N,N-ди-[(1-6С)алкіл]карбамоїл, (2-6С)алканоїл, (2-6С)алканоїлокси, (26С)алканоїламіно, N-(1-6С)алкіл-(2-6С)алканоїламіно, (3-6С)алкеноїламіно, N-(1-6С)алкіл(36С)алкеноїламіно, (3-6С)алкіноїламіно, N-(1-6С)алкіл-(3-6С)алкіноїламіно, N-(1-6С)алкілсульфамоїл, Ν,Νди-[(1-6С)алкіл]сульфамоїл, (1-6С)алкансульфоніламіно або N-(1-6С)алкіл-(1-6С)алкансульфоніламіно, або груп у формули: -X10-R18 , де X10 являє собою прямий зв'язок або О або N(R19), де R19 являє собою водень або (1-6С) алкіл, a R18 являє собою галоген-(1-6С)алкіл, гідрокси-(1-6С)алкіл, (1-6С)алкокси-(1-6С)алкіл, ціано-(1-6С)алкіл, аміно(1-6С)алкіл, (1-6С)алкіламіно-(1-6С)алкіл або ди-[(1-6С)алкіл]аміно-(1-6С)алкіл, або групу формули: -X11-Q 10, де X11 являє собою прямий зв'язок або О, S, SO, SO2 , N(R20), CO, CH(OR 20), CON(R20), N(R20)CO, SO2N(R20), N(R20)SO 2, C(R20) 2O, C(R 20)2S і N(R20)C(R20)2, де R20 являє собою водень або (1-6С)алкіл, a Q10 являє собою арил, арил-(1-6С)алкіл, гетероарил, гетероарил-(1-6С)алкіл, гетероцикліл або гетероцикліл-(16С)алкіл, який необов'язково містить 1 або 2 замісника, які можуть бути однаковими або різними, вибрані з галогену, (1-6С)алкілу і (1-6С)алкокси, і будь-яка гетероциклільна група в Q10 необов'язково містить 1 або 2 оксо- або тіоксозамісника, і кожний з G2, G3, G 4 і G5, які можуть бути однаковими або різними, являє собою водень, галоген, трифторметил, ціано, нітро, гідрокси, аміно, (1-6С)алкіл, (2-8С)алкеніл, (2-8С)алкініл, (1-6С)алкокси, (16С)алкіламіно і ди-[(1-6С)алкіл]аміно, або G1 і G2 разом утворюють гр упу формули -СН=СН-СН=СН -, -N=CH-CH=CH-, -CH=N-CH=CH-, CH=CH-N=CH-, -CH=CH-CH=N-, -N=CH-N=CH-, -CH=N-CH=N-, -N=CH-CH=N-, -N=N-CH=CH-, -CH=CH-N=N-, -CH=CH-O-, -O-CH=CH-, -CH=CH-S-, -S-CH=CH-, CH 2-CH2-O-, -О-СН2-СН2, -CH2-CH2-S-, -S-CH2-CH2-, -OCH2-O-, -O-CH2-CH2-O-, -S-CH 2-S-S, -S-CH2-CH2-S-, -CH=CH-NH-, -NH-CH=CH-, -CH 2-CH2-NH-, -NH-CH 2-CH2-, -N=CH-NH-, -NH-CH=N-, -NH-CH 2-NH-, -O-CH=N-, -N=CH-O-, -S-CH=N-, -N=CH-S-, -O-CH 2-NH-, -NH-CH2-O-, S-CH2-NH-, -NH-CH2-S-, -O-N=CH-, -СH-N-О-, -S-N-CH-, -CH=N-S-, -O-NH-CH 2-, -CH2-NH-O-, -S-NH-CH2-, CH2-NH-S-, -NH-N=CH-, -CH=N-NH-, -NH-NH-CH 2-, -CH2-NH-NH-, -N=N-NH- або -NH-N=N-, або G1 приймає одне з значень, визначених ви ще, a G 2 і G3 разом або G3 і G4 разом утворюють гр упу формули -СН=СН-СН=СН-, -N=CH-CH=CH-, -CH=N-СН=СН-, -CH=CH-N=CH-, -CH=CH-CH=N-, -N=CH-N=CH, -CH=N-CH=N-, -N=CH-CH=N-, -N=N-CH=CH-, -CH=CH-N=N-, -CH=CH-O-, -O-CH=CH, -CH=CH-S, -S-CH=CH, -СН2-СН2-О-, -О-СН2-СН2, -CH2-CH2-S-2 -S-CH2-CH2-, -O-CH2-O-, -O-CH2-CH2-O-, -S-CH2-S-, -S-CH2-CH2-S-, CH=CH-NH-, NH-CH=CH-, -CH2-CH2-NH-, -NH-CH 2-CH2-, -N=CH-NH-, -NH-CH=N-, -NH-CH 2-NH-, -O-CH=N-, N=CH-O-, -S-CH=N-, -N-CH-S-, -O-CH 2-NH-, -NH-CH 2-O-, -S-CH2-NH-, -NH-CH2-S-, -O-N=CH-, -CH=N-O-, -SN=CH-, -CH=N-S-, -O-NH-CH 2-, -CH2-NH-O-, -S-NH-CH 2-, -CH2-NH-S-, -NH-N=CH-, -CH=N-NH-, -NH-NH-CH 2-, CH2-NH-NH-, -N=N-NH- або -NH-N=N-, і 9- або 10-членне біциклічне гетероарильне або гетероциклічне кільце, утворене шляхом зв'язування разом G1 і G2, разом G2 і G3 або разом G3 і G4, необов'язково містить у гетероарильній або гетероциклічній частині біциклічного кільця 1, 2 або 3 замісника, які можуть бути однаковими або різними, що являють собою галоген, трифторметил, ціано, нітро, гідрокси, аміно, (1-6С)алкіл, (2-8С)алкеніл, (2-8С)алкініл, (16С)алкокси, (1-6С)алкіламіно і ди-[(1-6С)алкіл]аміно, і будь-яке утворене таким чином біциклічне гетероциклічне кільце необов'язково містить 1 або 2 оксо- або тіоксогрупи; або до його фармацевтично прийнятної солі. Відповідно до наступного аспекту даний винахід відноситься до хіназолінового похідного формули І, де кожний з m, R1, R2, R 3 і Q 2 приймає будь-яке з значень, визначених ви ще, і Ζ являє собою прямий зв'язок або О, S, SO, SO2 , N(R11), CO, CH(OR 11), CON(R11), N(R11)CO, SO 2N(R11), 11 N(R )SO2, OC(R 11) 2, SC(R11)2 або N(R 11)C(R11) 2, де R11 являє собою водень або (1-6С)алкіл; і Q1 являє собою арил, арил-(1-6С)алкіл, (3-7С)циклоалкіл, (3-7С)циклоалкіл-(1-6С)алкіл, (37С)циклоалкеніл, (3-7С)циклоалкеніл-(1-6С)алкіл, гетероарил, гетероарил-(1-6С)алкіл, гетероцикліл або гетероцикліл-(1-6С)алкіл, і де сусідні атоми вуглецю у будь-якому (2-6С)алкіленовому ланцюгу у групі Q 1-Z- необов'язково розділені шляхом вбудовування у ланцюг групи, вибраної з О, S, SO, SO 2, N(R12), CO, CH(OR 12), CON(R12), N(R12)CO, SO 2N(R12), N(R12)SO 2, CH=CH і CºC, де R12 являє собою водень або (1-6С)алкіл, і де будь-яка з груп СН2 або СН3 у групі Q1-Z- необов'язково містить у кожній вказаній групі СН2 або СН 3 один або декілька галогенових або (1-6С)алкільних замісників або замісник, що являє собою гідрокси, ціано, аміно, карбокси, карбамоїл, (1-6С)алкокси, (1-6С)алкілтіо, (1-6С)алкілсульфініл, (1-6С)алкілсульфоніл, (16С)алкіламіно, ди-[(1-6С)алкіл] аміно, (1-6С)алкоксикарбоніл, N-(1-6С)алкілкарбамоїл, N,N-ди-[(16С)алкіл]карбамоїл, (2-6С)алканоїл, (2-6С)алканоїлокси, (2-6С)алканоїламіно, N-(1-6С)алкіл(26С)алканоїламіно, N-(1-6С)алкілсульфамоїл, N,N-ди-[(1-6С)алкіл]сульфамоїл, (1-6С)алкансульфоніламіно або N-(1-6С)алкіл-(1-6С)алкансульфоніламіно, або групу формули: -X7-Q8 , де X7 являє собою прямий зв'язок або О, S, SO, SO 2, N(R14), CO, CH(OR 14), CON(R 14), N(R14)CO, SO2N(R14), N(R14)SO2, C(R14) 2O, C(R 14) 2S або N(R14)C(R14)2, де R14 являє собою водень або (1-6С)алкіл, a Q8 являє собою арил, арил-(1-6С)алкіл, (3-7С)циклоалкіл, (3-7С)циклоалкіл-(1-6С)алкіл, (3-7С)циклоалкеніл, (37С)циклоалкеніл-(1-6С)алкіл, гетероарил, гетероарил-(1-6С)алкіл, гетероцикліл або гетероцикліл-(16С)алкіл, і де будь-яка арильна, гетероарильна або гетероциклільна група у групі Q1-Z-необов'язково містить 1, 2 або 3 замісника, які можуть бути однаковими або різними, що являють собою галоген, трифторметил, ціано, нітро, гідрокси, аміно, карбокси, карбамоїл, (1-6С)алкіл, (2-8С)алкеніл, (2-8С)алкініл, (1-6С)алкокси, (26С)алкенілокси, (2-6С)алкінілокси, (1-6С)алкілтіо, (1-6С)алкілсульфініл, (1-6С)алкілсульфоніл, (16С)алкіламіно, ди-[(1-6С)алкіл]аміно, (1-6С)алкоксикарбоніл, N-(1-6С)алкілкарбамоїл, N,N-ди-[(16С)алкіл]карбамоїл, (2-6С)алканоїл, (2-6С)алканоїлокси, (2-6С)алканоїламіно, N-(1-6С)алкіл-(26С)алканоїламіно, N-(1-6С)алкілсульфамоїл, N,N-ди-[(1-6С)алкіл]сульфамоїл, (1-6С)алкансульфоніламіно або N-(1-6С)алкіл(1-6С)алкансульфоніламіно, або групу формули: -X8-R 15, де X8 являє собою прямий зв'язок або О або N(R16), де R16 являє собою водень або (1-6С)алкіл, a R15 являє собою галоген-(1-6С)алкіл, гідрокси-(1-6С)алкіл, (1-6С)алкокси-(1-6С)алкіл, ціано-(1-6С)алкіл, аміно(1-6С)алкіл, (1-6С)алкіламіно-(1-6С)алкіл або ди-[(1-6С)алкіл]аміно-(1-6С)алкіл, або групу формули: -X9-Q9 , де X9 являє собою прямий зв'язок або О або N(R17), де R17 являє собою водень або (1-6С)алкіл, a Q9 являє собою арил, арил-(1-6С)алкіл, гетероарил, гетероарил-(1-6С)алкіл, гетероцикліл або гетероцикліл-(16С)алкіл, який необов'язково містить 1 або 2 замісника, які можуть бути однаковими або різними, вибраних з галогену, (1-6С)алкілу і (1-6С)алкокси, і де будь-яка гетероциклільна група у гр упі Q1-Z-необов'язково містить 1 або 2 оксо- або тіоксозамісника. Відповідно до наступного аспекту даний винахід відноситься до хіназолінового похідного формули І, де кожний з m, R1, R2, R 3 і Q 2 приймає будь-яке з значень, визначених ви ще, і Ζ являє собою О, S, SO, SO2 , N(R11), CO, CH(OR 11), CON(R11), N(R11)CO, SO 2N(R11), N(R11)SO2, OC(R11)2, SC(R 11)2 або N(R 11)C(R11)2 , де R11 являє собою водень або (1-6С)алкіл; і Q1 являє собою (3-7С)циклоалкіл, (3-7С)циклоалкіл- (1-6С)алкіл, (3-7С)циклоалкеніл, (37С)циклоалкеніл-(1-6С)алкіл, гетероцикліл або гетероцикліл-(1-6С)алкіл, і де сусідні атоми вуглецю у будь-якому (2-6С)алкіленовому ланцюгу у групі Q 1-Z- необов'язково розділені шляхом вбудовування у ланцюг групи, вибраної з О, S, SO, SO 2, N(R12), CO, CH(OR 12), CON(R12), N(R12)CO, SO 2N(R12), N(R12)SO 2, CH=CH і CºС, де R12 являє собою водень або (1-6С)алкіл, і де будь-яка з груп СН2 або СН3 у групі Q1-Z- необов'язково містить у кожній вказаній групі СН2 або СН 3 один або декілька галогенових або (1-6С)алкільних замісників або замісник, що являє собою гідрокси, ціано, аміно, карбокси, карбамоїл, (1-6С)алкокси, (1-6С)алкілтіо, (1-6С)алкілсульфініл, (1-6С)алкілсульфоніл, (16С)алкіламіно, ди-[(1-6С)алкіл]аміно, (1-6С)алкоксикарбоніл, N-(1-6С)алкілкарбамоїл, N,N-ди-[(16С)алкіл]карбамоїл, (2-6С)алканоїл, (2-6С)алканоїлокси, (2-6С)алканоїламіно, N-(1-6С)алкіл(26С)алканоїламіно, N-(1-6С)алкілсульфамоїл, N,N-ди-[(1-6С)алкіл]сульфамоїл, (1-6С)алкансульфоніламіно або N-(1-6С)алкіл-(1-6С)алкансульфоніламіно, або групу формули: -X7-Q8 , де X7 являє собою прямий зв'язок або О, S, SO, SO 2, N(R14), CO, CH(OR 14), CON(R 14), N(R14)CO, SO2N(R14), N(R14)SO2, C(R14) 2O, C(R 14) 2S або N(R14)C(R14)2, де R14 являє собою водень або (1-6С)алкіл, a Q8 являє собою арил, арил-(1-6С)алкіл, (3-7С)циклоалкіл, (3-7С)циклоалкіл-(1-6С)алкіл, (3-7С)циклоалкеніл, (37С)циклоалкеніл-(1-6С)алкіл, гетероарил, гетероарил-(1-6С)алкіл, гетероцикліл або гетероцикліл-(16С)алкіл, і де будь-яка гетероциклільна група у групі Q1-Z- необов'язково містить 1, 2 або 3 замісника, які можуть бути однаковими або різними, що являють собою галоген, трифторметил, ціано, нітро, гідрокси, аміно, карбокси, карбамоїл, (1-6С)алкіл, (2-8С)алкеніл, (2-8С)алкініл, (1-6С)алкокси, (2-6С)алкенілокси, (26С)алкінілокси, (1-6С)алкілтіо, (1-6С)алкілсульфініл, (1-6С)алкілсульфоніл, (1-6С)алкіламіно, ди-[(16С)алкіл]аміно, (1-6С)алкоксикарбоніл, N-(1-6С)алкілкарбамоїл, N,N-ди-[(1-6С)алкіл]карбамоїл, (26С)алканоїл, (2-6С)алканоїлокси, (2-6С)алканоїламіно, N-(1-6С)алкіл-(2-6С)алканоїламіно, N-(16С)алкілсульфамоїл, Ν,Ν-ди-(1-6С)[алкіл]сульфамоїл, (1-6С)алкансульфоніламіно або N-(1-6С)алкіл-(16С)алкансульфоніламіно, або групу формули: -X8-R 15, де X8 являє собою прямий зв'язок або О або N(R16), де R16 являє собою водень або (1-6С) алкіл, a R15 являє собою галоген-(1-6С)алкіл, гідрокси-(1-6С)алкіл, (1-6С)алкокси-(1-6С)алкіл, ціано-(1-6С)алкіл, аміно(1-6С)алкіл, (1-6С)алкіламіно-(1-6С)алкіл або ди-[(1-6С)алкіл]аміно-(1-6С)алкіл, або групу формули: -X9-Q9 , де X9 являє собою прямий зв'язок або О або N(R17), де R17 являє собою водень або (1-6С)алкіл, a Q9 являє собою арил, арил-(1-6С)алкіл, гетероарил, гетероарил-(1-6С)алікіл, гетероцикліл або гетероцикліл-(16С)алкіл, який необов'язково містить 1 або 2 замісника, які можуть бути однаковими або різними, що являють собою галоген, (1-6С)алкіл і (1-6С)алкокси, і де будь-яка гетероциклільна група у групі Q1-Z- необов'язково містить 1 або 2 оксо- або тіоксозамісника. Для цілей даного опису родовий термін "алкіл" включає в себе як нерозгалужені, так і розгалужені алкільні групи, такі як пропіл, ізопропіл і трет-бутил, і (3-7С)циклоалкільні групи, такі як циклопропіл, циклобутил, циклопентил, циклогексил і циклогептил. Однак, посилання на окремі алкільні групи, такі як "пропіл", відносяться конкретно до нерозгалуженого різновиду, посилання на окремі розгалужені алкільні групи, такі як "ізопропіл", відносяться конкретно тільки до розгалуженого різновиду, а посилання на окремі циклоалкільні групи, такі як "циклопентил", конкретно відносяться тільки до 5-членного кільця. Аналогічні умовні позначення застосовні і до інших родових термінів, наприклад, (1-6С)алкокси включає в себе метокси, етокси, циклопропілокси і циклопентилокси, (1-6С)алкіламіно включає в себе метиламіно, етиламіно, циклобутиламіно і циклогексиламіно, і ди-[(1-6Салкіл]аміно включає в себе диметиламіно, діетиламіно, N-циклобутил-N-метиламіно і N-циклогексил-N-етиламіно. Потрібно враховувати, що оскільки певні сполуки формули І, визначені вище, можуть існувати в оптично активній або рацемічній формах завдяки присутності одного або декількох асиметричних атомів вуглецю, даний винахід включає у свій об'єм будь-яку таку оптично активну або рацемічну форму, яка володіє активністю, що обговорювалася вище. Синтез оптично активних форм може бути здійснений відповідно до стандартних методик з області органічної хімії, добре відомих у даній області, наприклад, шляхом синтезу з оптично активних ви хідних речовин або шля хом розділення рацемічної форми. Аналогічно, активність, що обговорювалася вище, може бути оцінена відповідно до стандартних лабораторних методик, описаних нижче. Відповідні значення для родових радикалів, згаданих вище, включають в себе приведені нижче. Відповідне значення для будь-якої з груп 'Q' (Q1 , Q3-Q10), коли вона являє собою арил, або арильна група у гр упі 'Q' являє собою, наприклад, феніл або нафтил, переважно феніл. Відповідне значення для будь-якої з груп 'Q' (Q1, Q3-Q10), коли вона являє собою (3-7С)циклоалкіл, або (3-7С)циклоалкільна група у групі 'Q' являє собою, наприклад, циклопропіл, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклогептил або біцикло[2.2.1]гептил, а відповідне значення для будь-якої з груп 'Q' (Q1, Q3Q8), коли вона являє собою (3-7С)циклоалкеніл, або (3-7С)циклоалкенільна група у групі 'Q' являє собою, наприклад, циклобутеніл, циклопентеніл, циклогексеніл або циклогептеніл. Відповідне значення для будь-якої з груп 'Q' (Q 1, Q3-Q10), коли вона являє собою гетероарил, або гетероарильна група у гр упі 'Q' являє собою, наприклад, ароматичне 5- або 6-членне моноциклічне кільце або 9- або 10-членне біциклічне кільце, що містить до п'яти гетероатомів у циклі, вибраних з кисню, азоту і сірки, наприклад фурил, піроліл, тієніл, оксазоліл, ізоксазоліл, імідазоліл, піразоліл, тіазоліл, ізотіазоліл, оксадіазоліл, тіадіазоліл, триазоліл, тетразоліл, піридил, піридазиніл, піримідиніл, піразиніл, 1,3,5-триазеніл, бензофураніл, індоліл, бензотієніл, бензоксазоліл, бензимідазоліл, бензотіазоліл, індазоліл, бензофуразаніл, хіноліл, ізохіноліл, хіназолініл, хіноксалініл, цинолініл або нафтиридиніл. Відповідне значення для будь-якої з груп 'Q' (Q1, Q3-Q10), коли вона являє собою гетероцикліл, або гетероциклільна група у групі 'Q' являє собою, наприклад, неароматичне насичене або частково насичене 3-10-членне моноциклічне або біциклічне кільце, що містить до п'яти гетероатомів у циклі, вибраних з кисню, азоту і сірки, наприклад, оксираніл, оксетаніл, тетрагідрофураніл, тетрагідропіраніл, оксепаніл, піролініл, піролідиніл, морфолініл, тетрагідро-1,4-тіазиніл, 1,1-діоксотетрагідро-1,4-тіазиніл, піперидиніл, гомопіперидиніл, піперазиніл, гомопіперазиніл, дигідропіридиніл, тетрагідропіридиніл, дигідропіримідиніл або тетрагідропіримідиніл, переважно, тетрагідрофураніл, тетрагідропіраніл, піролідиніл, морфолініл, 1,1діоксотетрагідро-4Н-1,4-тіазиніл, піперидиніл або піперазиніл, більш переважно, тетрагідрофуран-3-іл, тетрагідропіран-4-іл, піролідин-3-іл, морфоліно, 1,1-діоксотетрагідро-4Н-1,4-тіазин-4-іл, піперидино, піперидин-4-іл або піперазин-1-іл. Відповідне значення для такої групи, яка містить 1 або 2 оксо- або тіоксозамісника, являє собою, наприклад, 2-оксопіролідиніл, 2-тіоксопіролідиніл, 2-оксоімідазолідиніл, 2тіоксо-імідазолідиніл, 2-оксопіперидиніл, 2,5-діоксопіролідиніл, 2,5-діоксоімідазолідиніл або 2,6діоксопіперидиніл. Відповідне значення для групи 'Q', коли вона являє собою гетероарил-(1-6С)алкіл, наприклад, являє собою гетероарилметил, 2-гетероарилетил і 3-гетероарилпропіл. Даний винахід охоплює відповідні придатні значення для груп 'Q', коли, наприклад, замість гетероарил-(1-6С)алкільної групи, присутня арил(1-6С)алкільна, (3-7С)циклоалкіл-(1-6С)алкільна, (3-7С)циклоалкеніл-(1-6С)алкільна або гетероцикліл-(16С)алкільна група. Відповідні значення для будь-яких груп 'R (R1-R20) або для різних груп у заміснику R1 або для G1 або для різних груп у G1 або для будь-яких груп 'G' (G2-G5) в Q2 або для різних груп у Q2 або для Q1 або для різних гр уп у Q 1 або для різних гр уп у гр упі Q1-Z- включають в себе: для галогену: фтор, хлор, бром і йод; для (1-6С)алкілу: метил, етил, пропіл, ізопропіл і трет-бутил; для (2-8С)алкенілу: вініл, ізопропеніл, аліл і бут-2-еніл; для (2-8С)алкінілу: етиніл, 2-пропініл і бут-2-ініл; для (1-6С)алкокси: метокси, етокси, пропокси, ізопропокси і бутокси; для (2-6С)алкенілокси: вінілокси і алілокси; для (2-6С)алкінілокси: етинілокси і 2-пропінілокси; для (1-6С)алкілтіо: метилтіо, етилтіо і пропілтіо; для (1-6С)алкілсульфінілу: метилсуль фініл і етилсульфініл; для (1-6С)алкілсульфонілу: метилсуль фоніл і етилсульфоніл; для (1-6С)алкіламіно: метиламіно, етиламіно, пропіламіно, ізопропіламіно і бутил аміно; для ди-[(1-6С)алкіл]аміно: диметиламіно, діетиламіно, N-етил-N-метиламіно і діізопропіламіно; для (1-6С)алкоксикарбонілу: метоксикарбоніл, етоксикарбоніл, пропоксикарбоніл і третбутоксикарбоніл; для N-(1-6С)алкілкарбамоїлу: N-метилкарбамоїл, N-етилкарбамоїл і N-пропілкарбамоїл; для N,N-ди-[(1-6С)алкіл]карбамоїлу: Ν,Ν-диметилкарбамоїл, N-етил-N-метилкарбамоїл і Ν,Νдіетилкарбамоїл; для (2-6С)алканоїлу: ацетил і пропіоніл; для (2-6С)алканоїлокси: ацетокси і пропіонілокси; для (2-6С)алканоїламіно: ацетамідо і пропіонамідо; для N-(1-6С)алкіл-(2-6С)алканоїламіно: N-метилацетамідо і N-метилпропіонамідо; для N-(1-6С)алкілсульфамоїлу: N-метилсульфамоїл і N-етилсульфамоїл; для N,N-ди-[(1-6С)алкіл]сульфамоїлу: N, N-диметилсульфамоїл; для (1-6С)алкансульфоніламіно: метансульфоніламіно і етансульфоніламіно; для N-(1-6С)алкіл-(1-6С)алкансульфоніламіно: N-метилметан-сульфоніламіно і Nметилетансульфоніламіно; для (3-6С)алкеноїламіно: акриламідо, метакриламідо і кротонамідо; для N-(1-6С)алкіл-(3-6С)алкеноїламіно: N-метилакриламідо і N-метил кротонамідо; для (3-6С)алкіноїламіно: пропіоламідо; для N-(1-6С)алкіл-(3-6С)алкіноїламіно: N-метилпропіоламідо; для аміно-(1-6С)алкілу: амінометил, 2-аміноетил, 1-аміноетил і 3-амінопропіл; для (1-6С)алкіламіно-(1-6С)алкілу: метиламінометил, етиламінометил, 1-метиламіноетил, 2метиламіноетил, 2-етиламіноетил і 3-метиламінопропіл; для ди-[(1-6С)алісіл]аміно-(1-6С)алкілу: диметиламінометил, діетиламінометил, 1-диметиламіноетил, 2диметиламіноетил і 3-диметиламінопропіл; для галоген-(1-6С)алкілу: хлорметил, 2-хлоретил, 1-хлоретил і 3-хлорпропіл; для гідрокси-(1-6С)алкілу: гідроксиметил, 2-гідроксіетил, 1-гідроксіетил і 3-гідроксипропіл; для (1-6С)алкокси-(1-6С)алкілу: метоксиметил, етоксиметил, 1-метоксіетил, 2-метоксіетил, 2-етоксіетил і 3-метоксипропіл; для ціано-(1-6С)алкілу: ціанометил, 2-ціаноетил, 1-ціаноетил і 3-ціанопропіл; для (1-6С)алкілтіо-(1-6С)алкілу: метилтіометил, етилтіометил, 2-метилтіоетил, 1-метилтіоетил і 3метилтіопропіл; для (1-6С)алкілсульфініл-(1-6С)алкілу: метилсульфінілметил, етилсульфініл-метил, 2метилсульфінілетил, 1-метилсульфінілетил і 3-метилсульфінілпропіл; для (1-6С)алкілсульфоніл-(1-6С)алкілу: метилсульфонілметил, етилсульфоніл-метил, 2метилсульфонілетил, 1-метилсульфонілетил і 3-метилсульфонілпропіл; для (2-6С)алканоїламіно-(1-6С)алкілу: ацетамідометил, пропіонамідометил і 2-ацетамідоетил; і для (1-6С)алкоксикарбоніламіно-(1-6С)алкілу: метоксикарбоніламінометил, етоксикарбоніламінометил, трет-бутоксикарбоніламінометил і 2-метокси-карбоніламіноетил. Відповідним значенням (R1)m, коли він являє собою (1-3С)алкілендіоксигрупу, є, наприклад, метилендіокси або етилендіокси, а їх атоми кисню займають два сусідніх положення у циклі. Коли, як визначено вище, група R1 утворює груп у формули Q3-X1-, і, наприклад, X1 являє собою зв'язуючу гр упу OC(R4) 2, а том вуглецю, а не атом кисню зв'язуючої гр упи OC(R4)2 приєднаний до хіназолінового кільця, а атом кисню приєднаний до групи Q3. Аналогічно, коли, наприклад група СН 3 у заміснику R1 містить групу формули -X3-Q 5, і, наприклад, X3 являє собою зв'язуючу гр уп у C(R7)2O, вона являє собою атом вуглецю, а не атом кисню зв'язуючої групи C(R7)2O, яка приєднана до групи СН3, а атом кисню приєднаний до групи Q5. Таке ж правило застосовне до приєднання груп формул Q4-X2- і -X7-Q7 . Як визначено вище, сусідні атоми вуглецю у будь-якому (2-6С)алкіленовому ланцюгу у заміснику R1 можуть бути необов'язково розділені шляхом вбудовування у ланцюг групи, такої як О, CON(R5) або CºС. Наприклад, вбудовування групи CºС етиленовий ланцюг у 2-морфоліноетоксигрупі дає 4-морфолінобут-2інілоксигрупу, а, наприклад, вбудовування групи CONH в етиленовий ланцюг у 3-метоксипропоксигрупі дає, наприклад, 2-(2-метоксіацетамідо)етоксигрупу. Коли, як визначено вище, будь-яка з груп СН2=СН- або НCºС - у заміснику R1 необов'язково містить у кінцевому положенні СН2= або НСº замісник, такий як група формули Q 4-X2-, де X2 являє собою, наприклад, NHCO, a Q4 являє собою гетероцикліл-(1-6С)алкільну групу, відповідні замісники R1 включають в себе, наприклад, N-[гетероцикліл(1-6С)алкіл]карбамоїлвінільні групи, такі як N-(2-піролідін-1ілетил)карбамоїлвініл, або N-[гетероцикліл-(1-6С)алкіл] карбамоїл-етинільні групи, такі як N-(2-піролідин-1ілетил) карбамоїлетиніл. Коли, як визначено вище, будь-яка з груп СН2 або СН3 у заміснику R1 необов'язково містить у кожній вказаній групі СН 2 або СН3 один або декілька галогенових або (1-6С)алкільних замісників, на кожній вказаній групі СН 3 належно присутні 1 або 2 галогенових або (1-6С)алкільних замісників, а на кожній вказаній групі СН3 належно присутні 1, 2 або 3 таких замісника. Коли, як визначено вище, будь-яка з груп СН2 або СН3 у заміснику R1 необов'язково містить у кожній вказаній групі СН 2 або СН3 замісник, визначений вище, відповідні одержані таким чином замісники R1 включають в себе, наприклад, гідрокси-заміщені гетероцикліл(1-6С)алкоксигрупи, такі як 2-гідрокси-Спіперидинопропокси і 2-гідрокси-С-морфолінопропокси, гідрокси-заміщені аміно-(2-6С)алкоксигрупи, такі як 3-аміно-2-гідроксипропокси, гідрокси-заміщені (1-6С)алкіламіно-(2-6С)алкоксигрупи, такі як 2-гідрокси-3метиламінопропокси, гідрокси-заміщені ди-[(1-6С)алкіл]аміно-(2-6С)алкоксигрупи, такі як 3-диметиламіно-2гідроксипропокси, гідрокси-заміщені гетероцикліл (1-6С)алкіламіногрупи, такі як 2-гідрокси-3піперидинопропіламіно і 2-гідрокси-3-морфолінопропіламіно, гідрокси-заміщені аміно-(2-6С)алкіламіногрупи, такі як 3-аміно-2-гідроксипропіламіно, гідрокси-заміщені (1-6С)алкіламіно-(2-6С)алкіламіногрупи, такі як 2гідрокси-3-метиламінопропіламіно, гідрокси-заміщені ди-[(1-6С)алкіл]аміно-(2-6С)алкіламіногрупи, такі як 3диметиламіно-2-гідроксипропіламіно, гідрокси-заміщені (1-6С)алкоксигрупи, такі як 2-гідроксіетокси, (16С)алкокси-заміщені (1-6С)алкоксигрупи, такі як 2-метоксіетокси і 3-етоксипропокси, (1-6С)алкілсульфонілзаміщені (1-6С)алкокси групи, такі як 2-метилсульфонілетокси і гетероцикліл-заміщені (1-6С)алкіламіно-(16С)алкільні групи, такі як 2-морфоліноетиламінометил, 2-піперазин-1-ілетиламінометил і 3морфолінопропіламінометил. Аналогічні міркування застосовні до приєднань і заміщень у гр упі -Z-Q1 . Коли, як визначено вище, G1 і G2 разом утворюють, наприклад, групу формули -О-СН=СН-, атом кисню, а не атом вуглецю приєднаний до орто-положення фенільного кільця формули Іа, а атом вуглецю приєднаний до сусіднього мета-положення фенільного кільця формули Іа. Аналогічно, коли, наприклад, G2 і G3 разом утворюють, наприклад, групу формули -CH=CH-CH=N-, атом вуглецю, а не атом азоту приєднаний до мета-положення G2 фенільного кільця формули Іа, а а том азоту приєднаний до сусіднього пара-положення G3 фенільного кільця формули Іа. Аналогічне правило застосовне до приєднання груп, коли, наприклад, об'єднані G3 і G4. Відповідна фармацевтично прийнятна сіль сполуки формули І, наприклад, являє собою кислотноадитивну сіль сполуки формули І, наприклад, кислотно-адитивну сіль неорганічної або органічної кислоти, такої як хлористоводнева, бромистоводнева, сірчана, трифтороцтова, лимонна або малеїнова кислота; або, наприклад, сіль сполуки формули І, яка є досить кислою, наприклад, сіль лужного або лужноземельного металу, таку як сіль кальцію або магнію, або сіль амонію, або сіль органічної основи, такої як метиламін, диметиламін, триметиламін, піперидин, морфолін або трис-(2-гідроксіетил)амін. Конкретні нові сполуки за даним винаходом включають в себе, наприклад, хіназолінові похідні формули І або їх фармацевтично прийнятні солі, де, якщо не вказано особливо, кожний з m, R1, R2, R3, Z, Q 1 і Q2 приймає будь-яке з значень, визначених вище або в абзацах (а)-(ее) далі: (а) m являє собою 1 або 2, і кожна група R1, яка може бути однаковою або різною, являє собою галоген, трифторметил, гідрокси, аміно, карбамоїл, (1-6С)алкіл, (2-8С)алкеніл, (2-8С)алкініл, (1-6С)алкокси, (16С)алкіламіно, ди-[(1-6С)алкіл]аміно, N-(1-6С)алкілкарбамоїл, N,N-ди-[(1-6С)алкіл]карбамоїл, (26С)алканоїламіно, N-(1-6С)алкіл-(2-6С)алканоїламіно, (3-6С)алкеноїламіно, N-(1-6С)алкіл(36С)алкеноїламіно, (3-6С)алкіноїламіно або N-(1-6С)алкіл-(3-6С)алкіноїламіно, або групу формули: Q3-X1-, де X1 являє собою прямий зв'язок або О, N(R4), CON(R4), N(R4)CO або OC(R4)2, де R4 являє собою водень або (1-6С)алкіл, a Q3 являє собою арил, арил-(1-6С)алкіл, циклоалкіл(1-6С)алкіл, гетероарил, гетероарил-(1-6С)алкіл, гетероцикліл або гетероцикліл-(1-6С)алкіл, і де сусідні атоми вуглецю у будь-якому (2-6С)алкіленовому ланцюгу у заміснику R1 необов'язково розділені шляхом вбудовування у ланцюг групи, вибраної з О, N(R5), CON(R5), N(R5)CO, СН=СН і CºС, де R5 являє собою водень або (1-6С)алкіл, і де будь-яка з груп СН2=СН- або НCºС- у заміснику R1 необов'язково містить у кінцевому положенні СН2= або НСº замісник, що являє собою карбамоїл, N-(1-6С)алкілкарбамоїл, N,N-ди-[(1-6С)алкіл]карбамоїл, аміно-(1-6С)алкіл, (1-6С)алкіламіно-(1-6С)алкіл або ди-[(1-6С)алкіл]аміно-(1-6С)алкіл або групу формули: Q4-X2де X2 являє собою прямий зв'язок або являє собою CO або N(R6)CO, де R6 являє собою водень або (16С)алкіл, a Q4 являє собою гетероарил, гетероарил-(1-6С)алкіл, гетероцикліл або гетероцикліл-(1-6С)алкіл, і де будь-яка з груп СН2 або СН3 у заміснику R1 необов'язково містить у кожній вказаній групі СН 2 або СН3 замісник, що являє собою гідрокси, аміно, (1-6С)алкокси, (1-6С)алкілсульфоніл, (1-6С)алкіламіно або ди-[(1-6С)алкіл] аміно, або групу формули: -X3-Q5 , де X3 являє собою прямий зв'язок або О, N(R7), CON(R7), N(R7)CO або C(R7)2O, де R7 являє собою водень або (1-6С)алкіл, a Q5 являє собою гетероарил, гетероарил-(1-6С)алкіл, гетероцикліл або гетероцикліл-(1-6С)алкіл, і де будь-яка арильна, гетероарильна або гетероциклільна група у заміснику R1 необов'язково містить 1, 2 або 3 замісника, які можуть бути однаковими або різними, що являють собою галоген, трифторметил, гідрокси, аміно, карбамоїл, (1-6С)алкіл, (1-6С)алкокси, N-(1-6С)алюлкарбамоїл і N,N-ди-[(16С)алкіл]карбамоїл, або необов'язково містить 1 замісник, вибраний з групи формули: -X4-R 8, де X4 являє собою прямий зв'язок або О або N(R9), де R9 являє собою водень або (1-6С)алкіл, a R8 являє собою гідрокси-(1-6С)алкіл, (1-6С)алкокси-(1-6С)алкіл, аміно-(1-6С)алкіл, (1-6С)алкіламіно-(16С)алкіл, ди-[(1-6С)алкіл]аміно-(1-6С)алкіл, (2-6С)алканоїламіно(1-6С)алкіл або (16С)алкоксикарбоніламіно-(1-6С)алкіл, або групу формули: -X5-Q6 , де X5 являє собою прямий зв'язок або О або N(R10), де R10 являє собою водень або (1-6С)алкіл, a Q6 являє собою гетероцикліл або гетероцикліл-(1-6С)алкіл, який необов'язково містить 1 або 2 замісника, які можуть бути однаковими або різними, що являють собою галоген, (1-6С)алкіл або (1-6С)алкокси, і де будь-яка гетероциклільна група у заміснику R1 необов'язково містить 1 або 2 оксозамісника; (b) m являє собою 1 або 2, і кожна група R1, яка може бути однаковою або різною, являє собою фтор, хлор, три фторметил, гідрокси, аміно, карбамоїл, метил, етил, пропіл, вініл, етиніл, метокси, етокси, пропокси, метиламіно, етиламіно, пропіламіно, диметиламіно, діетиламіно, дипропіламіно, Nметилкарбамоїл, Ν,Ν-диметилкарбамоїл, ацетамідо, пропіонамідо, акриламідо і пропіоламідо, або групу формули: Q3-X1 , де X1 являє собою прямий зв'язок або О, NH, CONH, NHCO або ОСН2, a Q3 являє собою феніл, бензил, циклопропілметил, 2-тієніл, 1-імідазоліл, 1,2,3-триазол-1-іл, 2-, 3- або 4-піридил, 2-імідазол-1-ілетил, 3імідазол-1-ілпропіл, 2-(1,2,3-триазоліл)етил, 3-(1,2,3-триазоліл)пропіл, 2-, 3- або 4-піридилметил, 2-(2-, 3або 4-піридил)етил, 3-(2-, 3- або 4-піридил)пропіл, 1-, 2- або 3-піролідиніл, морфоліно, 1,1-діоксотетрагідро4Н-1,4-тіазин-4-іл, піперидино, піперидин-3-іл, піперидин-4-іл, 1-, 3- або 4-гомопіперидиніл, піперазин-1-іл, гомопіперазин-1-іл, 1-, 2- або 3-піролідинілметил, морфолінометил, піперидинометил, 3- або 4піперидинілметил, 1-, 3- або 4-гомопіперидинілметил, 2-піролідин-1-ілетил, 3-піролідин-2-ілпропіл, піролідин-2-ілметил, 2-піролідин-2-ілетил, 3-піролідин-1-ілпропіл, 2-морфоліноетил, 3-морфолінопропіл, 2(1,1-діоксотетрагідро-4Н-1,4-тіазин-4-іл)етил, 3-(1,1-діоксотетрагідро-4Н-1,4-тіазин-4-іл)пропіл, 2піперидиноетил, 3-піперидинопропіл, 2-піперидин-3-ілетил, 2-піперидин-4-ілетил, 2-гомопіперидин-1-ілетил, 3-гомопіперидин-1-ілпропіл, 2-піперазин-1-ілетил, 3-піперазин-1-ілпропіл, 2-гомопіперазин-1-ілетил або 3гомопіперазин-1-ілпропіл, і де сусідні атоми вуглецю у будь-якому (2-6С)алкіленовому ланцюгу у заміснику R1 необов'язково розділені шляхом вбудовування у ланцюг гр упи, вибраної з О, NH, CONH, NHCO, СН=СН і CºС, і де будь-яка з груп СН2=СН- або НCºС - у заміснику R1 необов'язково містить у кінцевому положенні СН2= або НCº замісник, що являє собою карбамоїл, N-метилкарбамоїл, N-етилкарбамоїл, Nпропілкарбамоїл, Ν,Ν-диметилкарбамоїл, амінометил, 2-аміноетил, 3-амінопропіл, 4-амінобутил, метиламінометил, 2-метиламіноетил, 3-метиламінопропіл, 4-метиламінобутил, диметиламінометил, 2диметиламіноетил, 3-диметиламінопропіл або 4-диметиламінобутил, або гр упу формули: Q4-X2 , де X2 являє собою прямий зв'язок або CO, NHCO або N(Me)CO, a Q 4 являє собою піридил, піридилметил, 2-піридилетил, піролідин-1-іл, піролідин-2-іл, морфоліно, піперидино, піперидин-3-іл, піперидин-4-іл, піперазин-1-іл, піролідин-1-ілметил, 2-піролідин-1-ілетил, 3-піролідин-1-ілпропіл, 4-піролідин1-ілбутил, піролідин-2-ілметил, 2-піролідин-2-ілетил, 3-піролідин-2-ілпропіл, морфоліно-метил, 2морфоліноетил, 3-морфолінопропіл, 4-морфолінобутил, піперидинометил, 2-піперидиноетил, 3піперидинопропіл, 4-піперидинобутил, піперидин-3-ілметил, 2-піперидин-3-ілетил, піперидин-4-ілметил, 2піперидин-4-ілетил, піперазин-1-ілметил, 2-піперазин-1-ілетил, 3-піперазин-1-ілпропіл або 4-піперазин-1ілбутил, і де будь-яка з груп СН2 або СН3 у заміснику R1 необов'язково містить у кожній вказаній групі СН 2 або СН3 замісник, що являє собою гідрокси, аміно, метокси, метилсульфоніл, метиламіно і диметиламіно, або груп у формули: -X3-Q5 , де X3 являє собою прямий зв'язок або О, NH, CONH, NHCO і СН2О, a Q5 являє собою піридил, піридилметил, піролідин-1-іл, піролідин-2-іл, морфоліно, піперидино, піперидин-3-іл, піперидин-4-іл, піперазин-1-іл, 2-піролідин-1-ілетил, 3-піролідин-1-ілпропіл, піролідин-2-ілметил, 2-піролідин-2-ілетил, 3піролідин-2-ілпропіл, 2-морфоліноетил, 3-морфолінопропіл, 2-піперидиноетил, 3-піперидинопропіл, піперидин-3-ілметил, 2-піперидин-3-ілетил, піперидин-4-ілметил, 2-піперидин-4-ілетил, 2-піперазин-1-ілетил або 3-піперазин-1-ілпропіл, і де будь-яка арильна, гетероарильна або гетероциклільна група у заміснику R1 необов'язково містить 1, 2 або 3 замісника, які можуть бути однаковими або різними, що являють собою фтор, хлор, трифторметил, гідрокси, аміно, карбамоїл, метил, етил і метокси, або необов'язково містить 1 замісник, вибраний з групи формули: -X4-R 8, де X4 являє собою прямий зв'язок або О або NH, a R8 являє собою 2-гідроксіетил, 3-гідроксипропіл, 2метоксіетил, 3-метоксипропіл, амінометил, 2-аміноетил, 3-амінопропіл, метиламінометил, 2метиламіноетил, 3-метиламінопропіл, 2-етиламіноетил, 3-етиламінопропіл, диметиламінометил, 2диметиламіноетил, 3-диметиламінопропіл, ацетамідометил, метокси-карбоніламінометил, етоксикарбоніламінометил або трет-бутоксикарбоніл-амінометил, і групу формули: -X5-Q6 , де X5 являє собою прямий зв'язок або О або NH, a Q6 являє собою піролідин-1-ілметил, 2-піролідин-1ілетил, 3-піролідин-1-ілпропіл, морфолінометил, 2-морфоліноетил, 3-морфолінопропіл, піперидинометил, 2піперидиноетил, 3-піперидинопропіл, піперазин-1-ілметил, 2-піперазин-1-ілетил або 3-піперазин-1-ілпропіл, кожний з яких необов'язково містить 1 або 2 замісника, які можуть бути однаковими або різними, що являють собою фтор, хлор, метил і метокси, і де будь-яка гетероциклільна група у заміснику R1 необов'язково містить 1 або 2 оксозамісника; (с) m являє собою 1 або 2, а групи R1, які можуть бути однаковими або різними, розташовані в 6- і/або 7положеннях і вибрані з гідрокси, аміно, метил, етил, пропіл, вініл, етиніл, метокси, етокси, пропокси, метиламіно, етиламіно, диметиламіно, діетиламіно, ацетамідо, пропіонамідо, бензилокси, циклопропілметокси, 2-імідазол-1-ілетокси, 3-імідазол-1-ілпропокси, 2-(1,2,3-триазол-1-іл)етокси, 3-(1,2,3триазол-1-іл)пропокси, пірид-2-ілметокси, пірид-3-ілметокси, пірид-4-ілметокси, 2-пірид-2-ілетокси, 2-пірид3-ілетокси, 2-пірид-4-ілетокси, 3-пірид-2-ілпропокси, 3-пірид-3-ілпропокси, 3-пірид-4-ілпропокси, піролідин-1іл, морфоліно, піперидино, піперазин-1-іл, 2-піролідин-1-ілетокси, 3-піролідин-1-ілпропокси, піролідин-3ілокси, піролідин-2-ілметокси, 2-піролідин-2-ілетокси, 3-піролідин-2-ілпропокси, 2-морфоліноетокси, 3морфолінопропокси, 2-(1,1-діоксотетрагідро-4Н-1,4-тіазин-4-іл)етокси, 3-(1,1-діоксотетрагідро-4Н-1,4-тіазин4-іл)пропокси, 2-піперидиноетокси, 3-піперидинопропокси, піперидин-3-ілокси, піперидин-4-ілокси, піперидин-3-ілметокси, 2-піперидин-3-ілетокси, піперидин-4-ілметокси, 2-піперидин-4-ілетокси, 2гомопіперидин-1-ілетокси, 3-гомопіперидин-1-ілпропокси, 2-піперазин-1-ілетокси, 3-піперазин-1-ілпропокси, 2-гомопіперазин-1-ілетокси, 3-гомопіперазин-1-ілпропокси, 2-піролідин-1-ілетиламіно, 3-піролідин-1ілпропіламіно, піролідин-3-іламіно, піролідин-2-ілметиламіно, 2-піролідин-2-ілетиламіно, 3-піролідин-2ілпропіламіно, 2-морфоліноетиламіно, 3-морфолінопропіламіно, 2-(1,1-діоксотетрагідро-4Н-1,4-тіазин-4іл)етиламіно, 3-(1,1-діоксотетрагідро-4Н-1,4-тіазин-4-іл)пропіламіно, 2-піперидиноетиламіно, 3піперидинопропіламіно, піперидин-3-іламіно, піперидин-4-іламіно, піперидин-3-ілметиламіно, 2-піперидин-3ілетиламіно, піперидин-4-ілметиламіно, 2-піперидин-4-ілетиламіно, 2-гомопіперидин-1-ілетиламіно, 3гомопіперидин-1-ілпропіламіно, 2-піперазин-1-ілетиламіно, 3-піперазин-1-ілпропіламіно, 2-гомопіперазин-1ілетиламіно або 3-гомопіперазин-1-ілпропіламіно, і де сусідні атоми вуглецю у будь-якому (2-6С)алкіленовому ланцюгу в R1 заміснику необов'язково розділені шляхом вбудовування у ланцюг гр упи, вибраної 3 O, NH, CH=CH i CºС, і коли R1 являє собою вінільну або етинільну груп у, замісник R1 необов'язково містить у кінцевому положенні СН 2= або HCº замісник, що являє собою N-(2-диметиламіноетил)карбамоїл, N-(3диметиламінопропіл)карбамоїл, метиламіно-метил, 2-метиламіноетил, 3-метиламінопропіл, 4метиламінобутил, диметиламіно-метил, 2-диметиламіноетил, 3-диметиламінопропіл і 4диметиламінобутил, або груп у формули: Q4-X2-, де X2 являє собою прямий зв'язок або NHCO або N(Me)CO, a Q4 являє собою імідазолілметил, 2імідазолілетил, 3-імідазолілпропіл, піридилметил, 2-піридил-етил, 3-піридилпропіл, піролідин-1-ілметил, 2піролідин-1-ілетил, 3-піролідин-1-ілпропіл, 4-піролідин-1-ілбутил, піролідин-2-ілметил, 2-піролідин-2-ілетил, 3-піролідин-2-ілпропіл, морфолінометил, 2-морфоліноетил, 3-морфолінопропіл, 4-морфолінобутил, піперидинометил, 2-піперидиноетил, 3-піперидинопропіл, 4-піперидинобутил, піперидин-3-ілметил, 2піперидин-3-ілетил, піперидин-4-ілметил, 2-піперидин-4-ілетил, піперазин-1-ілметил, 2-піперазин-1-ілетил, 3-піперазин-1-ілпропіл або 4-піперазин-1-ілбутил, і де будь-яка з груп СН2 або СН3 у заміснику R1 необов'язково містить у кожній вказаній групі СН 2 або СН3 замісник, вибраний з гідрокси, аміно, метокси, метилсульфонілу, метиламіно і диметиламіно, і де будь-яка фенільна, піридильна або гетероциклільна група у заміснику R 1 необов'язково містить 1 або 2 замісника, які можуть бути однаковими або різними, що являють собою фтор, хлор, трифторметил, гідрокси, аміно, карбамоїл, метил, етил і метокси, і піперидин-3-ілметильна або піперидин-4-ілметильна група у заміснику R1 необов'язково N-заміщена 2-метоксіетилом, 3-метоксипропілом, 2-аміноетилом, 3амінопропілом, 2-метиламіноетилом, 3-метиламінопропілом, 2-диметиламіноетилом, 3диметиламінопропілом, 2-піролідин-1-ілетилом, 3-піролідин-1-ілпропілом, 2-морфоліноетилом, 3морфолінопропілом, 2-піперидиноетилом, 3-піперидинопропілом, 2-піперазин-1-ілетилом або 3-піперазин-1ілпропілом, причому кожний з останніх 8 замісників необов'язково містить 1 або 2 замісника, які можуть бути однаковими або різними, що являють собою фтор, хлор, метил і метокси, і де будь-яка гетероциклільна група у заміснику R1 необов'язково містить 1 або 2 оксозамісника; (d) m являє собою 1, а група R1 розташована в 6- або 7-положенні і являє собою гідрокси, аміно, метил, етил, пропіл, метокси, етокси, пропокси, метиламіно, етиламіно, диметиламіно, діетиламіно, ацетамідо, пропіонамідо, бензилокси, 2-імідазол-1-ілетокси, 2-(1,2,4-триазол-1-іл)етокси, 2-піролідин-1-ілетокси, 3піролідин-1-ілпропокси, піролідин-3-ілокси, піролідин-2-ілметокси, 2-піролідин-2-ілетокси, 3-піролідин-2ілпропокси, 2-морфоліноетокси, 3-морфолінопропокси, 2-(1,1-діоксотетрагідро-4Н-1,4-тіазин-4-іл)етокси, 3(1,1-діоксотетрагідро-4Н-1,4-тіазин-4-іл)пропокси, 2-піперидиноетокси, 3-піперидинопропокси, піперидин-3ілокси, піперидин-4-ілокси, піперидин-3-ілметокси, 2-піперидин-3-ілетокси, піперидин-4-ілметокси, 2піперидин-4-ілетокси, 2-гомопіперидин-1-ілетокси, 3-гомопіперидин-1-ілпропокси, 2-піперазин-і-ілетокси, 3піперазин-1-ілпропокси, 2-гомопіперазин-1-ілетокси або 3-гомопіперазин-1-ілпропокси, і де сусідні атоми вуглецю у будь-якому (2-6С)алкіленовому ланцюгу в R1 заміснику необов'язково розділені шляхом вбудовування у ланцюг гр упи, вибраної з О, NH, СН=СН і CºС, і де будь-яка з груп СН2 або СН3 у заміснику R1 необов'язково містить у кожній вказаній групі СН 2 або СН3 замісник, вибраний з гідрокси, аміно, метокси, метилсульфонілу, метиламіно і диметиламіне, і де будь-яка фенільна або гетероциклільна група у заміснику R1 необов'язково містить 1 або 2 замісника, які можуть бути однаковими або різними, що являють собою фтор, хлор, трифторметил, гідрокси, аміно, метил, етил і метокси, і де будь-яка гетероциклільна група у заміснику R1 необов'язково містить 1 або 2 оксозамісника; (e) m являє собою 0; (f) R 2 являє собою водень; (g) R3 являє собою водень; (h) Ζ являє собою прямий зв'язок або О, S, SO, SO2 , N(R 11) або CO; (і) Ζ являє собою CON(R11), N(R11)CO, SO 2N(R11), N(R11)SO 2, OC(R 11)2, SC(R11)2 і N(R11)C(R11)2, де R11 являє собою водень або (1-6С)алкіл; (j) група Q1-Z- являє собою (1-6С)алкіл, (2-8С)алкеніл, (2-8С)алкініл, (1-6С)алкокси, (2-8С)алкенілокси, (2-8С)алкінілокси, галоген-(1-6С)алкіл, гідрокси-(1-6С)алкіл, (1-6С)алкокси-(1-6С)алкіл, ціано-(1-6С)алкіл, аміно-(1-6С)алкіл, (1-6С)алкіламіно-(1-6С)алкіл, ди- [(1-6С)алкіл] аміно-(1-6С)алкіл, галоген-(1-6С)алкокси, гідрокси-(1-6С)алкокси, (1-6С)алкокси-(1-6С)алкокси, ціано-(1-6С)алкокси, аміно-(1-6С)алкокси, (16С)алкіламіно-(1-6С)алкокси і ди-[(1-6С)алкіл]аміно(1-6С)алкокси, або Ζ являє собою прямий зв'язок або О, S, SO, SO2 , N(R11) і CO, де R11 являє собою водень або (16С)алкіл, a Q1 являє собою арил, арил-(1-6С)алкіл, (3-7С)циклоалкіл, (3-7С)циклоалкіл(1-6С)алкіл, гетероарил, гетероарил-(1-6С)алкіл, гетероцикліл або гетероцикліл-(1-6С)алкіл, і де сусідні атоми вуглецю у будь-якому (2-6С)алкіленовому ланцюгу в Q 1-Z-гр упі необов'язково розділені шляхом вбудовування у ланцюг групи, вибраної з О, N(R12), CON(R12), N(R12)CO, СН=СН і CºС, де R12 являє собою водень або (1-6С)алкіл, і де будь-яка з груп СН2=СН- або HCºС у групі Q1-Z- необов'язково містить у кінцевому положенні СН 2= або НCº замісник, що являє собою карбамоїл, N-(1-6С)алкілкарбамоїл, N,N-ди-[(1-6С)алкіл]карбамоїл, аміно-(1-6С)алкіл, (1-6С)алкіламіно-(1-6С)алкіл або ди-[(1-6С)алкіл]аміно-(1-6С)алкіл або групу формули: Q7-X6-, де X6 являє собою прямий зв'язок або CO або N(R13)CO, де R13 являє собою водень або (1-6С) алкіл, a 7 Q являє собою гетероарил, гетероарил-(1-6С)алкіл, гетероцикліл або гетероцикліл-(1-6С)алкіл, і де будь-яка з груп СН2 або СН3 у групі Q2-Z- необов'язково містить у кожній вказаній групі СН2 або СН 3 замісник, вибраний з гідрокси, аміно, (1-6С)алкокси, (1-6С)алкілсульфоніл, (1-6С)алкіламіно і ди-[(16С)алкіл]аміно, або групу формули: -X7-Q8 , де X7 являє собою прямий зв'язок або О, N(R14), CON(R14), N(R14)CO або C(R14)2O, де R14 являє собою водень або (1-6С)алкіл, a Q8 являє собою гетероарил, гетероарил-(1-6С)алкіл, гетероцикліл або гетероцикліл-(1-6С)алкіл, і де будь-яка арильна, гетероарильна або гетероциклільна група у групі Q1-Z-необов'язково містить 1, 2 або 3 замісника, які можуть бути однаковими або різними, що являють собою галоген, трифторметил, гідрокси, аміно, карбамоїл, (1-6С)алкіл, (1-6С)алкокси, N-(1-6С)алкілкарбамоїл і N,N-ди-[(16С)алкіл]карбамоїл, або необов'язково містить 1 замісник, вибраний з групи формули: -X8-R 15, де X4 являє собою прямий зв'язок або О або N(R16), де R16 являє собою водень або (1-6С)алкіл, a R15 являє собою гідрокси-(1-6С)алкіл, (1-6С)алкокси-(1-6С)алкіл, аміно-(1-6С)алкіл, (1-6С)алкіламіно-(16С)алкіл, ди-[(1-6С)алкіл]аміно-(1-6С)алкіл, (2-6С)алканоїламіно(1-6С)алкіл або (16С)алкоксикарбоніламіно-(1-6С)алкіл або групу формули: -X9-Q9 , де X9 являє собою прямий зв'язок або О або N(R17), де R17 являє собою водень або (1-6С)алкіл, a Q9 являє собою гетероцикліл або гетероцикліл-(1-6С)алкіл, який необов'язково містить 1 або 2 замісника, які можуть бути однаковими або різними, що являють собою галоген, (1-6С)алкіл або (1-6С)алкокси, і де будь-яка гетероциклільна група у гр упі Q1-Z- необов'язково містить 1 або 2 оксозамісника; (k) група Q1-Z- являє собою метокси, етокси, пропокси, ізопропокси, 2-гідроксіетокси, 3гідроксипропокси, 2-метоксіетокси, 3-метоксипропокси, 2-аміноетокси, 3-амінопропокси, 2метиламіноетокси, 3-метиламінопропокси, 2-етиламіноетокси, 3-етиламінопропокси, 2-диметиламіноетокси, 3-диметиламінопропокси, циклопропілокси, циклобутилокси, циклопентилокси, циклогексилокси, циклогептилокси, циклопропілметокси, циклобутилметокси, циклопентилметокси, циклогексилметокси і циклогептилметокси, або Ζ являє собою прямий зв'язок або О, S, SO, SO 2 або NH, і Q1 являє собою феніл, бензил, 2-тієніл, 1-імідазоліл, 1,2,3-триазол-1-іл, 1,2,4-триазол-1-іл, 2-, 3- або 4-піридил, 2-імідазол-1-ілетил, 3-імідазол-1ілпропіл, 2-(1,2,3-триазол-1-іл)етил, 2-(1,2,4-триазол-1-іл)етил, 3-(1,2,3-триазол-1-іл)пропіл, 3-(1,2,4триазол-1-іл)пропіл, 2-, 3- або 4-піридилметил, 2-(2-, 3- або 4-піридил)етил, 3-(2-, 3- або 4-піридил)пропіл, оксетан-3-іл, тетрагідрофуран-3-іл, 3- або 4-тетрагідропіраніл, 3-або 4-оксепаніл, 1-, 2- або 3-піролідиніл, морфоліно, 1,1-діоксотетрагідро-4Н-1,4-тіазин-4-іл, піперидино, піперидин-3-іл, піперидин-4-іл, 1-, 3- або 4гомопіперидиніл, піперазин-1-іл, гомопіперазин-1-іл, 1-, 2- або 3-піролідинілметил, морфолінометил, піперидинометил, 3- або 4-піперидинілметил, 1-, 3- або 4-гомопіперидинілметил, 2-піролідин-1-ілетил, 3піролідин-1-ілпропіл, 2-піролідин-2-ілетил, 3-піролідин-2-ілпропіл, 2-морфоліноетил, 3-морфолінопропіл, 2(1,1-діоксотетрагідро-4Н-1,4-тіазин-4-іл)етил, 3-(1,1-діоксотетрагідро-4Н-1,4-тіазин-4-іл)пропіл, 2піперидиноетил, 3-піперидинопропіл, 2-піперидин-3-ілетил, 2-піперидин-4-ілетил, 2-гомопіперидин-1-ілетил, 3-гомопіперидин-1-ілпропіл, 2-піперазин-1-ілетил, 3-піперазин-1-ілпропіл, 2-гомопіперазин-1-ілетил або 3гомопіперазин-1-ілпропіл, і де сусідні атоми вуглецю у будь-якому (2-6С)алкіленовому ланцюгу у групі Q 1-Z- необов'язково розділені шляхом вбудовування у ланцюг гр упи, вибраної з О, ΝH, CONH, NHCO, СН=СН і CºС, і де будь-яка з груп СН2 або СН3 у групі Q1-Z- необов'язково містить у кожній вказаній групі СН2 або СН 3 замісник, вибраний з гідрокси, аміно, метокси, метилсульфонілу, метиламіно і диметиламіно, або групу формули: -X7-Q8 , де X7 являє собою прямий зв'язок або О, NH, CONH, NHCO і СН2О, a Q8 являє собою піридил, піридилметил, піролідин-1-іл, піролідин-2-іл, морфоліно, піперидино, піперидин-3-іл, піперидин-4-іл, піперазин-1-іл, 2-піролідин-1-ілетил, 3-піролідин-1-ілпропіл, піролідин-2-ілметил, 2-піролідин-2-ілетил, 3піролідин-2-ілпропіл, 2-морфоліноетил, 3-морфолінопропіл, 2-піперидиноетил, 3-піперидинопропіл, піперидин-3-ілметил, 2-піперидин-3-ілетил, піперидин-4-ілметил, 2-піперидин-4-ілетил, 2-піперазин-1-ілетил або 3-піперазин-1-ілпропіл, і де будь-яка арильна, гетероарильна або гетероциклільна група у групі Q1-Z-необов'язково містить 1, 2 або 3 замісника, які можуть бути однаковими або різними, що являють собою фтор, хлор, трифторметил, гідрокси, аміно, карбамоїл, метил, етил і метокси, або необов'язково містить 1 замісник, вибраний з групи формули: -X8-R 15, де X8 являє собою прямий зв'язок або О або NH, a R1 являє собою 2-гідроксіетил, 3-гідроксипропіл, 2метоксіетил, 3-метоксипропіл, амінометил, 2-аміноетил, 3-амінопропіл, метиламінометил, 2метиламіноетил, 3-метиламінопропіл, 2-етиламіноетил, 3-етиламінопропіл, диметиламінометил, 2диметиламіноетил, 3-диметиламінопропіл, ацетамідометил, метоксикарбоніл-амінометил, етоксикарбоніламінометил або трет-бутоксикарбоніламінометил, або групу формули: -X9-Q9 , де X9 являє собою прямий зв'язок або О або NH, a Q9 являє собою піролідин-1-ілметил, 2-піролідин-1ілетил, 3-піролідин-1-ілпропіл, морфолінометил, 2-морфоліноетил, 3-морфолінопропіл, піперидинометил, 2піперидиноетил, 3-піперидинопропіл, піперазин-1-ілметил, 2-піперазин-1-ілетил або 3-піперазин-1-ілпропіл, кожний з яких необов'язково містить 1 або 2 замісника, які можуть бути однаковими або різними, що являють собою фтор, хлор, метил і метокси, і де будь-яка гетероциклільна група у гр упі Q1-Z- необов'язково містить 1 або 2 оксозамісника; (1) група Q 1-Z-являє собою метокси, етокси, пропокси, ізопропокси, 2-гідроксіетокси, 3гідроксипропокси, 2-метоксіетокси, 3-метоксипропокси, циклобутилокси, циклопентилокси, циклогексилокси, циклогептилокси, фенокси, фенілтіо, аніліно, бензилокси, циклопропілметокси, тетрагідрофуран-3-ілокси, 3або 4-тетрагідропіранілокси, 2-імідазол-1-ілетокси, 3-імідазол-1-ілпропокси, 2-(1,2,3-триазол-1-іл)етокси, 2(1,2,4-триазол-1-іл)етокси, 3-(1,2,3-триазол-1-іл)пропокси, 3-(1,2,4-триазол-1-іл)пропокси, піролідин-1-іл, морфоліно, піперидино, піперазин-1-іл, 2-піролідин-1-ілетокси, 3-піролідин-1-ілпропокси, піролідин-3-ілокси, піролідин-2-ілметокси, 2-піролідин-2-ілетокси, 3-піролідин-2-ілпропокси, 2-морфоліноетокси, 3морфолінопропокси, 2-(1,1-діоксотетрагідро-4Н-1,4-тіазин-4-іл)етокси, 3-(1,1-діоксотетрагідро-4Н-1,4-тіазин4-іл)пропокси, 2-піперидиноетокси, 3-піперидинопропокси, піперидин-3-ілокси, піперидин-4-ілокси, піперидин-3-ілметокси, 2-піперидин-3-ілетокси, піперидин-4-ілметокси, 2-піперидин-4-ілетокси, гомопіперидин-3-ілокси, гомопіперидин-4-ілокси, гомопіперидин-3-ілметокси, 2-гомопіперидин-1-ілетокси, 3гомопіперидин-1-ілпропокси, 2-піперазин-1-ілетокси, 3-піперазин-1-ілпропокси, 2-гомопіперазин-1-ілетокси, 3-гомопіперазин-1-ілпропокси, 2-піролідин-1-ілетиламіно, 3-піролідин-1-ілпропіламіно, піролідин-3-іламіно, піролідин-2-ілметиламіно, 2-піролідин-2-ілетиламіно, 3-піролідин-2-ілпропіламіно, 2-морфоліноетиламіно, 3морфоліно-пропіламіно, 2-(1,1-діоксотетрагідро-4Н-1,4-тіазин4-іл)етиламіно, 3-(1,1-діоксотетрагідро-4Н-1,4тіазин-4-іл)пропіламіно, 2-піперидиноетиламіно, 3-піперидинопропіламіно, піперидин-3-іламіно, піперидин-4іламіно, піперидин-3-ілметиламіно, 2-піперидин-3-ілетиламіно, піперидин-4-ілметиламіно, 2-піперидин-4ілетиламіно, гомопіперидин-3-іламіно, гомопіперидин-4-іламіно, гомопіперидин-3-ілметиламіно, 2гомопіперидин-1-ілетиламіно, 3-гомопіперидин-1-ілпропіламіно, 2-піперазин-1-ілетиламіно, 3-піперазин-1ілпропіламіно, 2-гомопіперазин-1-ілетиламіно або 3-гомопіперазин-1-ілпропіламіно, і де сусідні атоми вуглецю у будь-якому (2-6С)алкіленовому ланцюгу у групі Q 1-Z- необов'язково розділені шляхом вбудовування у ланцюг гр упи, вибраної з О, NH,CH=CH i CºС, і де будь-яка з груп СН2 або СН3 у групі Q1-Z- необов'язково містить у кожній вказаній групі СН2 або СН 3 замісник, вибраний з гідрокси, аміно, метокси, метилсульфонілу, метиламіно і диметиламіно, і де будь-яка фенільна або гетероциклільна група у групі Q1-Z- необов'язково містить 1 або 2 замісника, які можуть бути однаковими або різними, що являють собою фтор, хлор, три фторметил, гідрокси, аміно, карбамоїл, метил, етил і метокси, а піперидин-3-ілметильна або піперидин-4-ілметильна група у групі Q1-Zнеобов'язково N-заміщена 2-метоксіетилом, 3-метоксипропілом, 2-аміноетилом, 3-амінопропілом, 2метиламіноетилом, 3-метиламінопропілом, 2-диметил-аміноетилом, 3-диметиламінопропілом, 2-піролідин1-ілетилом, 3-піролідин-1-ілпропілом, 2-морфоліноетилом, 3-морфолінопропілом, 2-піперидиноетилом, 3піперидинопропілом, 2-піперазин-1-ілетилом або 3-піперазин-1-ілпропіл ом, причому кожний з останніх 8 замісників необов'язково містить 1 або 2 замісника, які можуть бути однаковими або різними, що являють собою фтор, хлор, метил і метокси, і де будь-яка гетероциклільна група у гр упі Q1-Z- необов'язково містить 1 або 2 оксозамісника; (m) Q1-Z- являє собою пропокси, ізопропокси, 2-гідроксіетокси, 3-гідроксипропокси, 2-метоксіетокси, 3метоксипропокси, циклопентилокси, циклогексилокси, фенокси, бензилокси, тетрагідрофуран-3-ілокси, тетрагідро-піран-3-ілокси, тетрагідропіран-4-ілокси, 2-імідазол-1-ілетокси, 2-(1,2,4-триазол-1-іл)етокси, 2піролідин-1-ілетокси, 3-піролідин-1-ілпропокси, піролідин-3-ілокси, піролідин-2-ілметокси, 2-піролідин-2ілетокси, 3-піролідин-2-ілпропокси, 2-морфоліноетокси, 3-морфолінопропокси, 2-(1,1-діоксотетрагідро-4Н1,4-тіазин-4-іл)етокси, 3-(1,1-діоксотетрагідро-4Н-1,4-тіазин-4-іл)пропокси, 2-піперидино-етокси, 3піперидинопропокси, піперидин-3-ілокси, піперидин-4-ілокси, піперидин-3-ілметокси, 2-піперидин-3-ілетокси, піперидин-4-ілметокси, 2-піперидин-4-ілетокси, 2-гомопіперидин-1-ілетокси, 3-гомопіперидин-1-ілпропокси, гомопіперидин-3-ілокси, гомопіперидин-4-ілокси, гомопіперидин-3-ілметокси, 2-піперазин-1-ілетокси, 3піперазин-1-ілпропокси, 2-гомопіперазин-1-ілетокси або 3-гомопіперазин-1-ілпропокси, і де будь-яка з груп СН2 або СН3 у групі Q1-Z- необов'язково містить у кожній вказаній групі СН2 або СН 3 замісник, вибраний з гідрокси, аміно, метокси, метилсульфонілу, метиламіно і диметиламіно, і де будь-яка фенільна або гетероциклільна група у групі Q1-Z- необов'язково містить 1 або 2 замісника, які можуть бути однаковими або різними, що являють собою фтор, хлор, три фторметил, гідрокси, аміно, метил, етил і метокси, і де будь-яка гетероциклільна група у гр упі Q1-Z- необов'язково містить 1 або 2 оксозамісника; (n) Ζ являє собою прямий зв'язок або О, S, SO, SO2 , N(R11) або CO, де R11 являє собою водень або (16С)алкіл, a Q1 являє собою арил, арил-(1-6С)алкіл, (3-7С)циклоалкіл, (3-7С)циклоалкіл(1-6С)алкіл, гетероарил, гетероарил-(1-6С)алкіл, гетероцикліл або гетероцикліл-(1-6С)алкіл, і де сусідні атоми вуглецю у будь-якому (2-6С)алкіленовому ланцюгу в Ql-Z-гр упі необов'язково розділені шляхом вбудовування у ланцюг групи, вибраної з О, N(R12), CON(R12), N(R12)CO, СН=СН і CºС, де R12 являє собою водень або (1-6С)алкіл, і де будь-яка з груп СН2=СН- або НCºС- у групі Q1-Z- необов'язково містить у кінцевому положенні СН 2= або HCº замісник, що являє собою карбамоїл, N-(1-6С)алкілкарбамоїл, N,N-ди-[(1-6С)алкіл]карбамоїл, аміно-(1-6С)алкіл, (1-6С)алкіламіно-(1-6С)алкіл і ди-[(1-6С)алкіл]аміно-(1-6С)алкіл або групу формули: Q7-X6-, де X6 являє собою прямий зв'язок або CO або N(R13)CO, де R13 являє собою водень або (1-6С) алкіл, a 7 Q являє собою гетероарил, гетероарил-(1-6С)алкіл, гетероцикліл або гетероцикліл-(1-6С)алкіл, і де будь-яка з груп СН2 або СН3 у групі Q1-Z- необов'язково містить у кожній вказаній групі СН2 або СН 3 замісник, вибраний з гідрокси, аміно, (1-6С)алкокси, (1-6С)алкілсульфонілу, (1-6С)алкіламіно і ди-[(16С)алкіл]аміно, або групу формули: -X7-Q8 , де X7 являє собою прямий зв'язок або О, N(R14), CON(R14), N(R14)CO і C(R14)2 O, де R14 являє собою водень або (1-6С)алкіл, a Q8 являє собою гетероарил, гетероарил-(1-6С)алкіл, гетероцикліл або гетероцикліл-(1-6С)алкіл, і де будь-яка арильна, гетероарильна або гетероциклільна група у групі Q1-Z-необов'язково містить 1, 2 або 3 замісника, які можуть бути однаковими або різними, що являють собою галоген, трифторметил, гідрокси, аміно, карбамоїл, (1-6С)алкіл, (1-6С)алкокси, N-(1-6С)алкілкарбамоїл або Ν,Ν-ди-[(16С)алкіл]карбамоїл, або необов'язково містить 1 замісник, вибраний з групи формули: -X8-R 15, де X8 являє собою прямий зв'язок або О або N(R16), де R16 являє собою водень або (1-6С) алкіл, і R15 являє собою гідрокси-(1-6С)алкіл, (1-6С)алкокси-(1-6С)алкіл, аміно-(1-6С)алкіл, (1-6С)алкіламіно-(16С)алкіл, ди-[(1-6С)алкіл]аміно-(1-6С)алкіл, (2-6С)алканоїламіно(1-6С)алкіл або (16С)алкоксикарбоніламіно-(1-6С)алкіл, або групу формули: -X9-Q9 , де X9 являє собою прямий зв'язок або О або N(R17), де R17 являє собою водень або (1-6С)алкіл, a Q9 являє собою гетероцикліл або гетероцикліл-(1-6С)алкіл, який необов'язково містить 1 або 2 замісника, які можуть бути однаковими або різними, що являють собою галоген, (1-6С)алкіл і (1-6С)алкокси, і де будь-яка гетероциклільна група у гр упі Q1-Z- необов'язково містить 1 або 2 оксозамісника; (о) Ζ являє собою прямий зв'язок або О, S, SO, SO2 або NH, a Q1 являє собою феніл, бензил, 2-тієніл, 1імідазоліл, 1,2,3-триазол-1-іл, 1,2,4-триазол-1-іл, 2-, 3-або 4-піридил, 2-імідазол-1-ілетил, 3-імідазол-1ілпропіл, 2-(1,2,3-триазол-1-іл)етил, 2-(1,2,4-триазол-1-іл)етил, 3-(1,2,3-триазол-1-іл)пропіл, 3-(1,2,4триазол-1-іл)пропіл, 2-, 3- або 4-піридилметил, 2-(2-, 3- або 4-піридил)етил, 3-(2-, 3- або 4-піридил)пропіл, оксетан-3-іл, тетрагідрофуран-3-іл, 3- або 4-тетрагідропіраніл, 3-або 4-оксепаніл, 1-, 2-або 3-піролідиніл, морфоліно, 1,1-діоксотетрагідро-4Н-1,4-тіазин-4-іл, піперидино, піперидин-3-іл, піперидин-4-іл, 1-, 3- або 4гомопіперидиніл, піперазин-1-іл, гомопіперазин-1-іл, 1-, 2- або 3-піролідинілметил, морфолінометил, піперидинометил, 3- або 4-піперидинілметил, 1-, 3- або 4-гомопіперидинілметил, 2-піролідин-1-ілетил, 3піролідин-1-ілпропіл, 2-піролідин-2-ілетил, 3-піролідин-2-ілпропіл, 2-морфоліноетил, 3-морфолінопропіл, 2(1,1-діоксотетрагідро-4Н-1,4-тіазин-4-іл)етил, 3-(1,1-діоксотетрагідро-4Н-1,4-тіазин-4-іл)пропіл, 2піперидиноетил, 3-піперидинопропіл, 2-піперидин-3-ілетил, 2-піперидин-4-ілетил, 2-гомопіперидин-1-ілетил, 3-гомопіперидин-1-ілпропіл, 2-піперазин-1-ілетил, 3-піперазин-1-ілпропіл, 2-гомопіперазин-1-ілетил або 3гомопіперазин-1-ілпропіл, і де сусідні атоми вуглецю у будь-якому (2-6С)алкіленовому ланцюгу в Q 1-Z-гр упі необов'язково розділені шляхом вбудовування у ланцюг гр упи, вибраної з О, NH, CONH, NHCO, СН=СН і CºС, і де будь-яка з груп СН2 або СН3 у групі Q1-Z-необов'язково містить у кожній вказаній групі СН 2 або СН3 замісник, вибраний з гідрокси, аміно, метокси, метилсульфонілу, метиламіно і диметиламіно, або групу формули: -X7-Q8 , де X7 являє собою прямий зв'язок або О, NH, CONH, NHCO або СН2О, a Q8 являє собою піридил, піридилметил, піролідин-1-іл, піролідин-2-іл, морфоліно, піперидино, піперидин-3-іл, піперидин-4-іл, піперазин-1-іл, 2-піролідин-1-ілетил, 3-піролідин-1-ілпропіл, піролідин-2-ілметил, 2-піролідин-2-ілетил, 3піролідин-2-ілпропіл, 2-морфоліноетил, 3-морфолінопропіл, 2-піперидиноетил, 3-піперидинопропіл, піперидин-3-ілметил, 2-піперидин-3-ілетил, піперидин-4-ілметил, 2-піперидин-4-ілетил, 2-піперазин-1-ілетил або 3-піперазин-1-ілпропіл, і де будь-яка арильна, гетероарильна або гетероциклільна група у групі Q1-Z-необов'язково містить 1, 2 або 3 замісника, які можуть бути однаковими або різними, що являють собою фтор, хлор, трифторметил, гідрокси, аміно, карбамоїл, метил, етил і метокси, або необов'язково містить 1 замісник, вибраний з групи формули: -X8-R 15, де X8 являє собою прямий зв'язок або О або NH, a R15 являє собою 2-гідроксіетил, 3-гідроксипропіл, 2метоксіетил, 3-метоксипропіл, амінометил, 2-аміноетил, 3-амінопропіл, метиламінометил, 2метиламіноетил, 3-метиламіно-пропіл, 2-етиламіноетил, 3-етиламінопропіл, диметиламінометил, 2диметил-аміноетил, 3-диметиламінопропіл, ацетамідометил, метоксикарбоніламінометил, етоксикарбоніламінометил або трет-бутоксикарбоніламінометил, або групу формули: -X9-Q9 , де X9 являє собою прямий зв'язок або О або NH, a Q9 являє собою піролідин-1-ілметил, 2-піролідин-1ілетил, 3-піролідин-1-ілпропіл, морфолінометил, 2-морфоліноетил, 3-морфолінопропіл, піперидинометил, 2піперидиноетил, 3-піперидинопропіл, піперазин-1-ілметил, 2-піперазин-1-ілетил або 3-піперазин-1-ілпропіл, кожний з яких необов'язково містить 1 або 2 замісника, які можуть бути однаковими або різними, що являють собою фтор, хлор, метил і метокси, і де будь-яка гетероциклільна група у гр упі Q1-Z- необов'язково містить 1 або 2 оксозамісника; (р) група Q1-Z- являє собою фенокси, фенілтіо, аніліно, бензилокси, циклопропілметокси, тетрагідрофуран-3-іл-окси, 3- або 4-тетрагідропіранілокси, 2-імідазол-1-ілетокси, 3-імідазол-1-ілпропокси, 2(1,2,3-триазол-1-іл)етокси, 2-(1,2,4-триазол-1-іл)етокси, 3-(1,2,3-триазол-1-іл)пропокси, 3-(1,2,4-триазол-1іл)пропокси, піролідин-1-іл, морфоліно, піперидино, піперазин-1-іл, 2-піролідин-1-ілетокси, 3-піролідин-1 ілпропокси, піролідин-3-ілокси, піролідин-2-ілметокси, 2-піролідин-2-ілетокси, 3-піролідин-2-ілпропокси, 2морфоліноетокси, 3-морфолінопропокси, 2-(1,1-діоксотетрагідро-4Н-1,4-тіазин-4-іл)етокси, 3-(1,1діоксотетрагідро-4Н-1,4-тіазин-4-іл)пропокси, 2-піперидиноетокси, 3-піперидинопропокси, піперидин-3ілокси, піперидин-4-ілокси, піперидин-3-ілметокси, 2-піперидин-3-ілетокси, піперидин-4-ілметокси, 2піперидин-4-ілетокси, гомопіперидин-3-ілокси, гомопіперидин-4-ілокси, гомопіперидин-3-ілметокси, 2гомопіперидин-1-ілетокси, 3-гомопіперидин-1-ілпропокси, 2-піперазин-1-ілетокси, 3-піперазин-1-ілпропокси, 2-гомопіперазин-1-ілетокси, 3-гомопіперазин-1-ілпропокси, 2-піролідин-1-ілетиламіно, 3-піролідин-1ілпропіламіно, піролідин-3-іламіно, піролідин-2-ілметиламіно, 2-піролідин-2-ілетиламіно, 3-піролідин-2ілпропіламіно, 2-морфоліноетиламіно, 3-морфолінопропіламіно, 2-(1,1-діоксотетрагідро-4Н-1,4-тіазин4іл)етиламіно, 3-(1,1-діоксотетрагідро-4Н-1,4-тіазин-4-іл)пропіламіно, 2-піперидиноетиламіно, 3піперидинопропіламіно, піперидин-3-іламіно, піперидин-4-іламіно, піперидин-3-ілметиламіно, 2-піперидин-3ілетиламіно, піперидин-4-ілметиламіно, 2-піперидин-4-ілетиламіно, гомопіперидин-3-іламіно, гомопіперидин-4-іламіно, гомопіперидин-3-ілметиламіно, 2-гомопіперидин-1-ілетиламіно, 3-гомопіперидин1-ілпропіламіно, 2-піперазин-1-ілетиламіно, 3-піперазин-1-ілпропіламіно, 2-гомопіперазин-1-ілетиламіно або 3-гомопіперазин-1-ілпропіламіно, і де сусідні атоми вуглецю у будь-якому (2-6С)алкіленовому ланцюгу у групі Q 1-Z- необов'язково розділені шляхом вбудовування у ланцюг гр упи, вибраної з О, NH, СН=СН і CºС, і де будь-яка з груп СН2 або СН3 у групі Q1-Z- необов'язково містить у кожній вказаній групі СН2 або СН 3 замісник, вибраний з гідрокси, аміно, метокси, метилсульфонілу, метиламіно і диметиламіно, і де будь-яка фенільна або гетероциклільна група у групі Q1-Z- необов'язково містить 1 або 2 замісника, які можуть бути однаковими або різними, що являють собою фтор, хлор, три фторметил, гідрокси, аміно, карбамоїл, метил, етил і метокси, а піперидин-3-ілметильна або піперидин-4-ілметильна група у групі Q1-Zнеобов'язково N-заміщена 2-метоксіетилом, 3-метоксипропілом, 2-аміноетилом, 3-амінопропілом, 2метиламіноетилом, 3-метиламінопропілом, 2-диметиламіноетилом, 3-диметиламінопропілом, 2-піролідин-1ілетилом, 3-піролідин-1-ілпропілом, 2-морфоліноетилом, 3-морфолінопропілом, 2-піперидиноетилом, 3піперидинопропілом, 2-піперазин-1-ілетилом або 3-піперазин-1-ілпропілом, причому кожний з останніх 8 замісників необов'язково містить 1 або 2 замісника, які можуть бути однаковими або різними, що являють собою фтор, хлор, метил і метокси, і де будь-яка гетероциклільна група у гр упі Q1-Z- необов'язково містить 1 або 2 оксозамісника; (q) група Q1-Z- являє собою фенокси, бензилокси, тетрагідрофуран-3-ілокси, тетрагідропіран-3-ілокси, тетрагідропіран-4-ілокси, 2-імідазол-1-ілетокси, 2-(1,2,4-триазол-1-іл)етокси, 2-піролідин-1-ілетокси, 3піролідин-1-ілпропокси, піролідин-3-ілокси, піролідин-2-ілметокси, 2-піролідин-2-ілетокси, 3-піролідин-2ілпропокси, 2-морфоліноетокси, 3-морфолінопропокси, 2-(1,1-діоксотетрагідро-4Н-1,4-тіазин-4-іл)етокси, 3(1,1-діоксотетрагідро-4Н-1,4-тіазин-4-іл)пропокси, 2-піперидино-етокси, 3-піперидинопропокси, піперидин-3ілокси, піперидин-4-ілокси, піперидин-3-ілметокси, 2-піперидин-3-ілетокси, піперидин-4-ілметокси, 2піперидин-4-ілетокси, 2-гомопіперидин-1-ілетокси, 3-гомопіперидин-1-ілпропокси, гомопіперидин-3-ілокси, гомопіперидин-4-ілокси, гомопіперидин-3-ілметокси, 2-піперазин-1-ілетокси, 3-піперазин-1-ілпропокси, 2гомопіперазин-1-ілетокси або 3-гомопіперазин-1-ілпропокси, і де будь-яка з груп СН2 або СН3 у групі Q1-Z- необов'язково містить у кожній вказаній групі СН2 або СН 3 замісник, вибраний з гідрокси, аміно, метокси, метилсульфонілу, метиламіно і диметиламіно, і де будь-яка фенільна або гетероциклільна група у групі Q1-Z- необов'язково містить 1 або 2 замісника, які можуть бути однаковими або різними, що являють собою фтор, хлор, три фторметил, гідрокси, аміно, метил, етил і метокси, і де будь-яка гетероциклільна група у гр упі Q1-Z- необов'язково містить 1 або 2 оксозамісника; (r) Ζ являє собою О, S, SO, SO2, N(R11) або CO, де R11 являє собою водень або (1-6С)алкіл, a Q1 являє собою (3-7С)циклоалкіл, (3-7С)циклоалкіл-(1-6С)алкіл, гетероцикліл або гетероцикліл-(1-6С)алкіл, і де сусідні атоми вуглецю у будь-якому (2-6С)алкіленовому ланцюгу у групі Q 1-Z- необов'язково розділені шляхом вбудовування у ланцюг групи, вибраної з О, N(R12), CON(R12), N(R12)CO, СН=СН і CºС, де R12 являє собою водень або (1-6С)алкіл, і де будь-яка з груп СН2 або СН3 у групі Q1-Z- необов'язково містить у кожній вказаній групі СН2 або СН 3 замісник, вибраний з гідрокси, аміно, (1-6С)алкокси, (1-6С)алкілсульфонілу, (1-6С)алкіламіно і ди-[(16С)алкіл]аміно, або групи формули: -X7-Q8 , де X7 являє собою прямий зв'язок або О, N(R14), CON(R14), N(R14)CO або C(R14)2O, де R14 являє собою водень або (1-6С)алкіл, a Q8 являє собою гетероарил, гетероарил-(1-6С)алкіл, гетероцикліл або гетероцикліл-(1-6С)алкіл, і де будь-яка гетероциклільна група у групі Q1-Z- необов'язково містить 1, 2 або 3 замісника, які можуть бути однаковими або різними, що являють собою галоген, трифторметил, гідрокси, аміно, карбамоїл, (16С)алкіл, (1-6С)алкокси, N-(1-6С)алкілкарбамоїл або N,N-ди-[(1-6С)алкіл]карбамоїл, або необов'язково містить 1 замісник, вибраний з групи формули: -X8-R 15, де X4 являє собою прямий зв'язок або О або N(R16), де R16 являє собою водень або (1-6С) алкіл, a R15 являє собою гідрокси-(1-6С)алкіл, (1-6С)алкокси-(1-6С)алкіл, аміно-(1-6С)алкіл, (1-6С)алкіламіно-(16С)алкіл, ди-[(1-6С)алкіл]аміно-(1-6С)алкіл, (2-6С)алканоїламіно (1-6С)алкіл або (16С)алкоксикарбамоїламіно-(1-6С)алкіл, або групу формули: -X9-Q9 , де X9 являє собою прямий зв'язок або О або N(R17), де R17 являє собою водень або (1-6С)алкіл, a Q9 являє собою гетероцикліл або гетероцикліл-(1-6С)алкіл, який необов'язково містить 1 або 2 замісника, які можуть бути однаковими або різними, що являють собою галоген, (1-6С)алкіл і (1-6С)алкокси, і де будь-яка гетероциклільна група у гр упі Q1-Z-необов'язково містить 1 або 2 оксозамісника; (s) Ζ являє собою О, S, SO, SO2 або NH, a Q1 являє собою оксетан-3-іл, тетрагідрофуран-3-іл, 3- або 4тетрагідропіраніл, 3- або 4-оксепаніл, 1-, 2- або 3-піролідиніл, морфоліно, 1,1-діоксотетрагідро-4Н-1,4 тіазин-4-іл, піперидино, піперидин-3-іл, піперидин-4-іл, 1-, 3- або 4-гомопіперидиніл, піперазин-1-іл, гомопіперазин-1-іл, 1-, 2- або 3-піролідинілметил, морфолінометил, піперидинометил, 3- або 4піперидинілметил, 1-, 3- або 4-гомопіперидинілметил, 2-піролідин-1-ілетил, 3-піролідин-1-ілпропіл, 2піролідин-2-ілетил, 3-піролідин-2-ілпропіл, 2-морфоліноетил, 3-морфолінопропіл, 2-(1,1-діоксотетрагідро4Н-1,4-тіазин-4-іл)етил, 3-(1,1-діоксотетрагідро-4Н-1,4-тіазин-4-іл)пропіл, 2-піперидино-етил, 3піперидинопропіл, 2-піперидин-3-ілетил, 2-піперидин-4-ілетил, 2-гомопіперидин-1-ілетил, 3-гомопіперидин1-ілпропіл, 2-піперазин-1-ілетил, 3-піперазин-1-ілпропіл, 2-гомопіперазин-1-ілетил або 3-гомопіперазин-1ілпропіл, і де сусідні атоми вуглецю у будь-якому (2-6С)алкіленовому ланцюгу у групі Q 1-Z- необов'язково розділені шляхом вбудовування у ланцюг гр упи, вибраної з О, NH, CONH, NHCO, СН=СН і CºС, і де будь-яка з груп СН2 або СН3 у групі Q1-Z- необов'язково містить у кожній вказаній групі СН2 або СН 3 замісник, вибраний з гідрокси, аміно, метокси, метилсульфонілу, метиламіно і диметиламіне, або групу формули: -X7-Q8 , де X7 являє собою прямий зв'язок або О, NH, CONH, NHCO і СН2О, a Q8 являє собою піридил, піридилметил, піролідин-1-іл, піролідин-2-іл, морфоліно, піперидино, піперидин-3-іл, піперидин-4-іл, піперазин-1-іл, 2-піролідин-1-ілетил, 3-піролідин-1-ілпропіл, піролідин-2-ілметил, 2-піролідин-2-ілетил, 3піролідин-2-ілпропіл, 2-морфоліноетил, 3-морфолінопропіл, 2-піперидиноетил, 3-піперидинопропіл, піперидин-3-іл метил, 2-піперидин-3-ілетил, піперидин-4-ілметил, 2-піперидин-4-ілетил, 2-піперазин-1-ілетил або 3-піперазин-1-ілпропіл, і де кожна гетероциклільна група у групі Q1-Z- необов'язково містить 1, 2 або 3 замісника, які можуть бути однаковими або різними, що являють собою фтор, хлор, трифторметил, гідрокси, аміно, карбамоїл, метил, етил і метокси, або необов'язково містить 1 замісник, вибраний з групи формули: -X8-R 15, де X8 являє собою прямий зв'язок або О або NH, a R15 являє собою 2-гідроксіетил, 3-гідроксипропіл, 2метоксіетил, 3-метоксипропіл, амінометил, 2-аміноетил, 3-амінопропіл, метиламінометил, 2метиламіноетил, 3-метиламінопропіл, 2-етиламіноетил, 3-етиламінопропіл, диметиламінометил, 2диметиламіноетил, 3-диметиламінопропіл, ацетамідометил, метоксикарбоніл-амінометил, етоксикарбоніламінометил або трет-бутоксикарбоніламінометил, або групу формули: -X9-Q9 , де X9 являє собою прямий зв'язок або О або NH, a Q9 являє собою піролідин-1-ілметил, 2-піролідин-1ілетил, 3-піролідин-1-ілпропіл, морфолінометил, 2-морфоліноетил, 3-морфолінопропіл, піперидинометил, 2піперидиноетил, 3-піперидинопропіл, піперазин-1-ілметил, 2-піперазин-1-ілетил або 3-піперазин-1-ілпропіл, кожний з яких необов'язково містить 1 або 2 замісника, які можуть бути однаковими або різними, що являють собою фтор, хлор, метил і метокси, і де кожна гетероциклільна група у гр упі Q1-Z- необов'язково містить 1 або 2 оксозамісника; (t) група Q1-Zявляє собою циклопропілметокси, тетрагідрофуран-3-ілокси, 3-або 4тетрагідропіранілокси, 2-піролідин-1-ілетокси, 3-піролідин-1-ілпропокси, піролідин-3-ілокси, піролідин-2ілметокси, 2-піролідин-2-ілетокси, 3-піролідин-2-ілпропокси, 2-морфоліноетокси, 3-морфолінопропокси, 2(1,1-діоксотетрагідро-4Н-1,4-тіазин-4-іл)етокси, 3-(1,1-діоксотетрагідро-4Н-1,4-тіазин4-іл)пропокси, 2піперидиноетокси, 3-піперидинопропокси, піперидин-3-ілокси, піперидин-4-ілокси, піперидин-3-ілметокси, 2піперидин-3-ілетокси, піперидин-4-ілметокси, 2-піперидин-4-ілетокси, гомопіперидин-3-ілокси, гомопіперидин-4-ілокси, гомопіперидин-3-ілметокси, 2-гомопіперидин-1-ілетокси, 3-гомопіперидин-1ілпропокси, 2-піперазин-1-ілетокси, 3-піперазин-1-ілпропокси, 2-гомопіперазин-1-ілетокси, 3-гомопіперазин1-ілпропокси, 2-піролідин-1-ілетиламіно, 3-піролідин-1-ілпропіламіно, піролідин-3-іламіно, піролідин-2ілметиламіно, 2-піролідин-2-ілетиламіно, 3-піролідин-2-ілпропіламіно, 2-морфоліноетиламіно, 3морфолінопропіламіно, 2-(1,1-діоксотетрагідро-4Н-1,4-тіазин-4-іл)етиламіно, 3-(1,1-діоксотетрагідро-4Н-1,4тіазин-4-іл)пропіламіно, 2-піперидиноетиламіно, 3-піперидинопропіламіно, піперидин-3-іламіно, піперидин-4іламіно, піперидин-3-ілметиламіно, 2-піперидин-3-ілетиламіно, піперидин-4-ілметиламіно, 2-піперидин-4ілетиламіно, гомопіперидин-3-іламіно, гомопіперидин-4-іламіно, гомопіперидин-3-ілметиламіно, 2гомопіперидин-1-ілетиламіно, 3-гомопіперидин-1-ілпропіламіно, 2-піперазин-1-ілетиламіно, 3-піперазин-1ілпропіламіно, 2-гомопіперазин-1-ілетиламіно або 3-гомопіперазин-1-ілпропіламіно, і де сусідні атоми вуглецю у будь-якому (2-6С)алкіленовому ланцюгу у групі Q 1-Z- необов'язково розділені шляхом вбудовування у ланцюг гр упи, вибраної з О, NH, СН=СН і CºС, і де будь-яка з груп СН2 або СН3 у групі Q1-Z- необов'язково містить у кожній вказаній групі СН2 або СН 3 замісник, вибраний з гідрокси, аміно, метокси, метилсульфонілу, метиламіно і диметиламіно, і де кожна гетероциклільна група у групі Q1-Z- необов'язково містить 1 або 2 замісника, які можуть бути однаковими або різними, що являють собою фтор, хлор, трифторметил, гідрокси, аміно, карбамоїл, метил, етил і метокси, а піперидин-3-ілметильна або піперидин-4-ілметильна група у гр упі Q1-Z- необов'язково Nзаміщена 2-метоксіетилом, 3-метоксипропілом, 2-аміноетилом, 3-амінопропілом, 2-метиламіноетилом, 3метиламінопропілом, 2-диметиламіноетилом, 3-диметиламінопропілом, 2-піролідин-1-ілетилом, 3-піролідин1-ілпропілом, 2-морфоліноетилом, 3-морфолінопропілом, 2-піперидиноетилом, 3-піперидино-пропілом, 2піперазин-1-ілетил ом або 3-піперазин-1-ілпропіл ом, причому кожний з останніх 8 замісників необов'язково містить 1 або 2 замісника, які можуть бути однаковими або різними, що являють собою фтор, хлор, метил і метокси, і де кожна гетероциклільна група у гр упі Q1-Z- необов'язково містить 1 або 2 оксозамісника; (u) група Q1-Z- являє собою тетрагідрофуран-3-ілокси, тетрагідропіран-3-ілокси, тетрагідропіран-4ілокси, 2-піролідин-1-ілетокси, 3-піролідин-1-ілпропокси, піролідин-3-ілокси, піролідин-2-ілметокси, 2піролідин-2-ілетокси, 3-піролідин-2-ілпропокси, 2-морфоліноетокси, 3-морфолінопропокси, 2-(1,1діоксотетрагідро-4Н-1,4-тіазин-4-іл)етокси, 3-(1,1-діоксотетрагідро-4Н-1,4-тіазин-4-іл)пропокси, 2піперидиноетокси, 3-піперидинопропокси, піперидин-3-ілокси, піперидин-4-ілокси, піперидин-3-ілметокси, 2піперидин-3-ілетокси, піперидин-4-ілметокси, 2-піперидин-4-ілетокси, 2-гомопіперидин-1-ілетокси, 3 гомопіперидин-1-ілпропокси, гомопіперидин-3-ілокси, гомопіперидин-4-ілокси, гомопіперидин-3-ілметокси, 2піперазин-1-ілетокси, 3-піперазин-1-ілпропокси, 2-гомопіперазин-1-ілетокси або 3-гомопіперазин-1ілпропокси, і де будь-яка з груп СН2 або СН3 у групі Q1-Z- необов'язково містить у кожній вказаній групі СН2 або СН 3 замісник, вибраний з гідрокси, аміно, метокси, метилсульфонілу, метиламіно і диметиламіне, і де кожна гетероциклільна група у групі Q1-Z- необов'язково містить 1 або 2 замісника, які можуть бути однаковими або різними, що являють собою фтор, хлор, три фторметил, гідрокси, аміно, метил, етил і метокси, і де кожна гетероциклільна група у гр упі Q1-Z- необов'язково містить 1 або 2 оксозамісника; (v) Q2 являє собою арильну груп у формули Іа: де G1 являє собою галоген, трифторметил, ціано, гідрокси, (1-6С)алкіл, (2-8С)алкеніл, (2-8С)алкініл і (16С)алкокси, і кожний з G2, G3, G 4 і G5, які можуть бути однаковими або різними, являє собою водень, галоген, трифторметил, ціано, гідрокси, (1-6С)алкіл, (2-8С)алкеніл, (2-8С)алкініл і (1-6С)алкокси; (w) Q2 являє собою арильну групу формули Іа, де G1 і G2 разом утворюють груп у формули: -СН=СН СН=СН -, -N=CH-CH=CH-, -CH=N-CH=CH-, -СН=СН -N=CH-, -CH=CH-CH=N-, -СН=СН-О -, -О-СН=СН -, CH=CH-S-, -S-CH=CH-, -О-СН2-О- або -О-СН2-СН2-О-, і 9- або 10-членне біциклічне гетероарильне або гетероциклічне кільце, що утворюється, коли G1 і G2 зв'язуються разом, необов'язково містить у гетероарильній або гетероциклічній частині біциклічного кільця 1, 2 або 3 замісника, які можуть бути однаковими або різними, що являють собою галоген, трифторметил, ціано, гідрокси, (1-6С)алкіл, (2-8С)алкеніл, (2-8С)алкініл і (1-6С)алкокси, і будь-яка з груп біциклічного гетероциклічного кільця, що утворюється таким чином, необов'язково містить 1 або 2 оксо- або тіоксогрупи, а кожний з G3, G4 і G5, які можуть бути однаковими або різними, являє собою водень, галоген, трифторметил, ціано, гідрокси, (1-6С)алкіл, (2-8С)алкеніл, (2-8С)алкініл або (1-6С)алкокси; (х) Q2 являє собою арильну групу формули Іа, де G1 являє собою галоген, трифторметил, ціано, гідрокси, (1-6С)алкіл, (2-8С)алкеніл, (2-8С)алкініл і (1-6С)алкокси, a G2 і G3 разом або G3 і G4 разом утворюють групу формули: -СН=СН-СН=СН -, -N=CH-CH=CH-, -CH=NCH=CH-, -CH=CH-N=CH-, -CH=CH-CH=N-, -CH=CH-O-, -O-CH=CH-, -CH=CH-S-, -S-CH=CH-, -O-CH 2-O- або О-СН2-СН2-О-, і 9- або 10-членне біциклічне гетероарильне або гетероциклічне кільце, що утворюється, коли зв'язуються G2 і G3 разом або G3 і G4 разом, необов'язково містить у гетероарильній або гетероциклічній частини біциклічного кільця 1, 2 або 3 замісника, які можуть бути однаковими або різними, що являють собою галоген, трифторметил, ціано, гідрокси, (1-6С)алкіл, (2-8С)алкеніл, (2-8С)алкініл і (1-6С)алкокси, і будь-яке біциклічне гетероциклічне кільце, що утворюється таким чином, необов'язково містить 1 або 2 оксо- або тіоксогрупи, а кожний з G4 і G5 або G2 і G5, як необхідно, які можуть бути однаковими або різними, являє собою водень, галоген, трифторметил, ціано, гідрокси, (1-6С)алкіл, (2-8С)алкеніл, (2-8С)алкініл або (1-6С)алкокси; (y) Q2 являє собою арильну гр упу формули Іа, де G1 являє собою фтор, хлор, бром, йод, трифторметил, ціано, гідрокси, метил, етил, вініл, аліл, ізопропеніл, етиніл, 1-пропініл, 2-пропініл, метокси або етокси, а кожний з G2, G 3, G4 і G 5, які можуть бути однаковими або різними, являє собою водень, фтор, хлор, бром, трифторметил, ціано, гідрокси, метил, етил, вініл, аліл, ізопропеніл, етиніл, 1-пропініл, 2-пропініл, метокси або етокси; (z) Q2 являє собою арильну гр упу формули Іа, де G1 являє собою фтор, хлор, бром, йод, трифторметил, ціано, метил, етил, вініл, аліл, ізопропеніл, етиніл, метокси або етокси, а кожний з G2, G 3, G4 і G 5, які можуть бути однаковими або різними, являє собою водень, фтор, хлор, бром, трифторметил, ціано, гідрокси, метил, етил, вініл, аліл, ізопропеніл, етиніл, метокси або етокси; (аа) Q2 являє собою арильну груп у формули Іа, де G1 і G 2 разом утворюють гр упу формули: -СН=СНСН=СН-, -О-СН=СН- або -О-СН2-О-, а 9- або 10-членне біциклічне гетероарильне або гетероциклічне кільце, що утворюється таким чином, необов'язково містить у гетероарильній або гетероциклічній частині біциклічного кільця 1 або 2 замісника, які можуть бути однаковими або різними, що являють собою фтор, хлор, бром, трифторметил, ціано, гідрокси, метил, етил, метокси і етокси, і будь-яке біциклічне гетероциклічне кільце, що утворюється таким чином, необов'язково містить 1 або 2 оксо- або тіоксогрупи, і кожний з G, G4 і G 5, які можуть бути однаковими або різними, являє собою водень, фтор, хлор, бром, трифторметил, ціано, гідрокси, метил, етил, метокси і етокси; (bb) Q2 являє собою арильну групу формули Іа, де G1 являє собою фтор, хлор, бром, йод, трифторметил, ціано, метил, етил, метокси і етокси, a G2 і G3 разом або G3 і G4 разом утворюють груп у формули: -СН=СН-СН=СН -, -О-СН=СН- або -О-СН2О-, і 9- або 10-членне біциклічне гетероарильне або гетероциклічне кільце, що утворюється таким чином, необов'язково містить у гетероарильній або гетероциклічній частині біциклічного кільця 1 або 2 замісника, які можуть бути однаковими або різними, що являють собою фтор, хлор, бром, трифторметил, ціано, гідрокси, метил, етил, метокси і етокси, і будь-яке біциклічне гетероциклічне кільце, що утворюється таким чином, необов'язково містить 1 або 2 оксо- або тіоксогрупи, і кожний з G4 і G5 або G 2 і G5, як необхідно, які можуть бути однаковими або різними, являє собою водень, фтор, хлор, бром, трифторметил, ціано, гідрокси, метил, етил, метокси і етокси; (сс) Q2 являє собою арильну груп у формули Іа, де G1 і G2 разом утворюють груп у формули: -О-СН2-О-, і 9-членне біциклічне гетероциклічне кільце, що утворюється таким чином, необов'язково містить у гетероциклічній частині біциклічного кільця 1 або 2 замісника, які можуть бути однаковими або різними, що являють собою фтор, хлор, бром, трифторметил, ціано, гідрокси, метил, етил, метокси і етокси, і біциклічне гетероциклічне кільце, що утворюється таким чином, необов'язково містить 1 оксо-або тіоксогрупу, кожний з G3 і G4, які можуть бути однаковими або різними, являє собою водень, фтор, хлор, бром, трифторметил, ціано, гідрокси, метил, етил, метокси і етокси, і G5 являє собою водень, фтор, хлор або бром; (dd) m являє собою 1 або 2, і кожна з груп R1, які можуть бути однаковими або різними, являє собою галоген, трифторметил, гідрокси, аміно, карбамоїл, (1-6С)алкіл, (2-8С)алкеніл, (2-8С)алкініл, (1-6С)алкокси, (1-6С)алкіламіно, ди-[(1-6С)алкіл]аміно, N-(1-6С)алкілкарбамоїл, N,N-ди-[(1-6С)алкіл]карбамоїл, (26С)алканоїламіно, N-(1-6С)алкіл-(2-6С)алканоїламіно, (3-6С)алкеноїламіно, N-(1-6С)алкіл(36С)алкеноїламіно, (3-6С)алкіноїламіно або N-(1-6С)алкіл-(3-6С)алкіноїламіно, або групу формули: Q3-X1 , де X1 являє собою прямий зв'язок або О, N(R4), CON(R4), N(R4)CO або OC(R4)2, де R4 являє собою водень або (1-6С)алкіл, a Q3 являє собою арил, арил-(1-6С)алкіл, циклоалкіл(1-6С)алкіл, гетероарил, гетероарил-(1-6С)алкіл, гетероцикліл або гетероцикліл-(1-6С)алкіл, і де сусідні атоми вуглецю у будь-якому (2-6С)алкіленовому ланцюгу у заміснику R1 необов'язково розділені шляхом вбудовування у ланцюг групи, вибраної з О, N(R5), CON(R5), N(R5)CO, СН=СН і ОС, де R5 являє собою водень або (1-6С)алкіл, і де будь-яка з груп СН2=СН- або ΗCºС- у заміснику R1 необов'язково містить у кінцевому положенні СН2= або НСº замісник, що являє собою карбамоїл, N-(1-6С)алкілкарбамоїл, N,N-ди-[(1-6С)алкіл]карбамоїл, аміно-(1-6С)алкіл, (1-6С)алкіламіно-(1-6С)алкіл або ди-[(1-6С)алкіл]аміно-(1-6С)алкіл або групу формули: Q4-X2-, де X2 являє собою прямий зв'язок або CO або N(R 6)CO, де R6 являє собою водень або (1-6С)алкіл, a Q4 являє собою гетероарил, гетероарил-(1-6С)алкіл, гетероцикліл або гетероцикліл-(1-6С)алкіл, і де будь-яка з груп СН2 або СН3 у заміснику R1 необов'язково містить у кожній вказаній групі СН 2 або СН3 замісник, вибраний з гідрокси, аміно, (1-6С)алкокси, (1-6С)алкілсульфонілу, (1-6С)алкіламіно і ди-[(16С)алкіл]аміно, або групу формули: -X3-Q5 , де X3 являє собою прямий зв'язок або О, N(R7), CON(R7), N(R7)CO і C(R7)2O, де R7 являє собою водень або (1-6С)алкіл, a Q5 являє собою гетероарил, гетероарил-(1-6С)алкіл, гетероцикліл або гетероцикліл-(16С)алкіл, і де будь-яка арильна, гетероарильна або гетероциклільна група у заміснику R1 необов'язково містить 1, 2 або 3 замісника, які можуть бути однаковими або різними, що являють собою галоген, трифторметил, гідрокси, аміно, карбамоїл, (1-6С)алкіл, (1-6С)алкокси, N-(1-6С)алкілкарбамоїл і N,N-ди-[(16С)алкіл]карбамоїл, або необов'язково містить 1 замісник, вибраний з групи формули: -X4-R 8, де X4 являє собою прямий зв'язок або О або N(R9), де R9 являє собою водень або (1-6С)алкіл, a R8 являє собою гідрокси-(1-6С)алкіл, (1-6С)алкокси-(1-6С)алкіл, аміно-(1-6С)алкіл, (1-6С)алкіламіно-(16С)алкіл, ди-[(1-6С)алкіл]аміно-(1-6С)алкіл, (2-6С)алканоїламіно(1-6С)алкіл або (16С)алкоксикарбоніламіно-(1-6С)алкіл, або групу формули: -X5-Q6 , де X5 являє собою прямий зв'язок або О, СО або N(R10), де R10 являє собою водень або (1-6С) алкіл, a Q6 являє собою гетероцикліл або гетероцикліл-(1-6С)алкіл, який необов'язково містить 1 або 2 замісника, які можуть бути однаковими або різними, що являють собою галоген, (1-6С)алкіл і (1-6С)алкокси, і де будь-яка гетероциклільна група у заміснику R1 необов'язково містить 1 або 2 оксозамісника; і (ее) група Q1-Z- являє собою (1-6С)алкіл, (2-8С)алкеніл, (2-8С)алкініл, (1-6С)алкокси, (2-8С)алкенілокси, (2-8С)алкінілокси, галоген-(1-6С)алкіл, гідрокси-(1-6С)алкіл, (1-6С)алкокси-(1-6С)алкіл, ціано-(1-6С)алкіл, аміно-(1-6С)алкіл, (1-6С)алкіламіно-(1-6С)алкіл, ди- [(1-6С)алкіл] аміно-(1-6С)алкіл, галоген-(1-6С)алкокси, гідрокси-(1-6С)алкокси, (1-6С)алкокси-(1-6С)алкокси, ціано-(1-6С)алкокси, аміно-(1-6С)алкокси, (16С)алкіламіно-(1-6С)алкокси або ди-[(1-6С)алкіл]аміно(1-6С)алкокси, або Ζ являє собою прямий зв'язок або О, S, SO, SO2, N(R11) або CO, де R11 являє собою водень або (16С)алкіл, a Q1 являє собою арил, арил-(1-6С)алкіл, (3-7С)циклоалкіл, (3-7С)циклоалкіл(1-6С)алкіл, гетероарил, гетероарил-(1-6С)алкіл, гетероцикліл або гетероцикліл-(1-6С)алкіл, і де сусідні атоми вуглецю у будь-якому (2-6С)алкіленовому ланцюгу в Q 1-Z-гр упі необов'язково розділені шляхом вбудовування у ланцюг групи, вибраної з О, N(R12), CON(R12), N(R12)CO, СН=СН і ОС, де R12 являє собою водень або (1-6С)алкіл, і де будь-яка з груп СН2=СН- або НCºС-група у групі Q! -Z- необов'язково містить у кінцевому положенні СН2= або НCº замісник, що являє собою карбамоїл, N-(1-6С)алкілкарбамоїл, N,N-ди-[(1-6С)алкіл]карбамоїл, аміно-(1-6С)алкіл, (1-6С)алкіламіно-(1-6С)алкіл або ди-[(1-6С)алкіл]аміно-(1-6С)алкіл або групу формули: Q7-X6-, де X6 являє собою прямий зв'язок або являє собою CO або N(R13)CO, де R1 являє собою водень або (16С)алкіл, a Q7 являє собою гетероарил, гетероарил-(1-6С)алкіл, гетероцикліл або гетероцикліл-(1-6С)алкіл, і де будь-яка з груп СН2 або СН3 гр упа у гр упі Q1-Z- необов'язково містить у кожній вказаній групі СН 2 або СН3 замісник, вибраний з гідрокси, аміно, (1-6С)алкокси, (1-6С)алкілсульфонілу, (1-6С)алкіламіно і ди[(1-6С)алкіламіно, або групу формули: -X7-Q8 , де X7 являє собою прямий зв'язок або О, N(R14), CON(R14), N(R14)CO або C(R14)2O, де R14 являє собою водень або (1-6С)алкіл, a Q8 являє собою гетероарил, гетероарил-(1-6С)алкіл, гетероцикліл або гетероцикліл-(1-6С)алкіл, і де будь-яка арильна, гетероарильна або гетероциклільна група у групі Q1-Z-необов'язково містить 1, 2 або 3 замісника, які можуть бути однаковими або різними, що являють собою галоген, трифторметил, гідрокси, аміно, карбамоїл, (1-6С)алкіл, (1-6С)алкокси, N-(1-6С)алкілкарбамоїл або Ν,Ν-ди-[(16С)алкіл]карбамоїл, або необов'язково містить 1 замісник, вибраний з групи формули: -X8-R 15, де X4 являє собою прямий зв'язок або О або N(R16), де R16 являє собою водень або (1-6С)алкіл, і R15 являє собою гідрокси-(1-6С)алкіл, (1-6С)алкокси-(1-6С)алкіл, аміно-(1-6С)алкіл, (1-6С)алкіламіно-(16С)алкіл, ди-[(1-6С)алкіл]аміно-(1-6С)алкіл, (2-6С)алканоїламіно(1-6С)алкіл або (16С)алкоксикарбоніламіно-(1-6С)алкіл, або групу формули: -X9-Q9 , де X9 являє собою прямий зв'язок або О, СО або N(R17), де R17 являє собою водень або (1-6С)алкіл, a 9 Q являє собою гетероцикліл або гетероцикліл-(1-6С)алкіл, який необов'язково містить 1 або 2 замісника, які можуть бути однаковими або різними, що являють собою галоген, (1-6С)алкіл і (1-6С)алкокси, і де кожна гетероциклільна група у гр упі Q1-Z- необов'язково містить 1 або 2 оксозамісника. Як вказано вище, певні сполуки за даним винаходом володіють істотно кращою активністю проти сімейства нерецепторних тирозинкіназ Src, наприклад с-Src і/або с-Yes, ніж проти рецепторної тирозинкінази EGF або рецепторної тирозинкінази VEGF. Конкретні групи нових сполук за даним винаходом, що володіють подібною селективністю, включають, наприклад, хіназолінові похідні формули І або їх фармацевтично прийнятні солі, де кожний з m, R1, R2, R 3, Ζ і Q 1 приймає будь-яке з значень, визначених вище, і: (a) Q являє собою арильну гр упу формули Іа: де G1 являє собою галоген або трифторметил, кожний з G2 і G5 являє собою водень, G3 являє собою водень, галоген, трифторметил, ціано, гідрокси, (1-6С)алкіл, (2-8С)алкеніл, (28С)алкініл або (1-6С)алкокси, a G4 являє собою галоген або (1-6С)алкокси; (b) Q2 являє собою арильну групу формули Іа, де G1 являє собою фтор, хлор, бром, йод або трифторметил, кожний з G2 і G5 являє собою водень, G3 являє собою водень, фтор, хлор, бром, трифторметил, ціано, гідрокси, метил, етил, вініл, аліл, ізопропеніл, етиніл, метокси або етокси, a G4 являє собою фтор, хлор, бром, метокси або етокси; (c) Q2 являє собою арильну груп у формули Іа, де G1 і G2 разом утворюють груп у формули -О-СН2-О-, кожний з G3 і G 4, які можуть бути однаковими або різними, являє собою водень, галоген, трифторметил, ціано, гідрокси, (1-6С)алкіл або (1-6С)алкокси, a G5 являє собою галоген; або (d) Q2 являє собою арильну групу формули Іа, де G 1 і G 2 разом утворюють гр упу формули -О-СН2-О-, кожний з G3 і G4, які можуть бути однаковими або різними, являє собою водень, фтор, хлор, бром, трифторметил, ціано, гідрокси, метил, етил, метокси або етокси, a G5 являє собою фтор, хлор або бром. Переважна сполука за даним винаходом являє собою хіназолінове похідне формули І, де: m являє собою 0, або m являє собою 1, і група R 1 розташована в 6- або 7-положенні та являє собою гідрокси, аміно, метил, етил, пропіл, метокси, етокси, пропокси, метиламіно, етиламіно, диметиламіне, діетиламіно, ацетамідо, пропіонамідо, бензилокси, 2-імідазол-1-ілетокси, 2-(1,2,4-триазол-1-іл)етокси, 2піролідин-1-ілетокси, 3-піролідин-1-ілпропокси, піролідин-3-ілокси, піролідин-2-ілметокси, 2-піролідин-2ілетокси, 3-піролідин-2-ілпропокси, 2-морфоліноетокси, 3-морфолінопропокси, 2-(1,1-діоксотетрагідро-4Н1,4-тіазин-4-іл)етокси, 3-(1,1-діоксотетрагідро-4Н-1,4-тіазин-4-іл)пропокси, 2-піперидиноетокси, 3піперидино-пропокси, піперидин-3-ілокси, піперидин-4-ілокси, піперидин-3-ілметокси, 2-піперидин-3ілетокси, піперидин-4-ілметокси, 2-піперидин-4-ілетокси, 2-гомопіперидин-1-ілетокси, 3-гомопіперидин-1ілпропокси, 2-піперазин-1-ілетокси, 3-піперазин-1-ілпропокси, 2-гомопіперазин-1-ілетокси або 3гомопіперазин-1-ілпропокси, і де сусідні атоми вуглецю у будь-якому (2-6С)алкіленовому ланцюгу в R1 заміснику необов'язково розділені шляхом вбудовування у ланцюг гр упи, вибраної 3θ,ΝΗ, СН=СН і CºС, і де будь-яка з груп СН2 або СН3 у заміснику R1 необов'язково містить у кожній вказаній групі СН 2 або СН3 замісник, вибраний з гідрокси, аміно, метокси, метилсульфонілу, метиламіно і диметиламіно, і де будь-яка фенільна або гетероциклільна група у заміснику R1 необов'язково містить 1 або 2 замісника, які можуть бути однаковими або різними, що являють собою фтор, хлор, трифторметил, гідрокси, аміно, метил, етил і метокси, і де будь-яка гетероциклільна група у заміснику R1 необов'язково містить 1 або 2 оксозамісника; група Q1-Z- являє собою пропокси, ізопропокси, 2-гідроксіетокси, 3-гідроксипропокси, 2-метоксіетокси, 3метоксипропокси, циклопентилокси, циклогексилокси, фенокси, бензилокси, тетрагідрофуран-3-ілокси, тетрагідропіран-3-ілокси, тетрагідропіран-4-ілокси, 2-імідазол-1-ілетокси, 2-(1,2,4-триазол-1-іл)етокси, 2піролідин-1-ілетокси, 3-піролідин-1-ілпропокси, піролідин-3-ілокси, піролідин-2-ілметокси, 2-піролідин-2ілетокси, 3-піролідин-2-ілпропокси, 2-морфоліноетокси, 3-морфолінопропокси, 2-(1,1-діоксотетрагідро-4Н1,4-тіазин-4-іл)етокси, 3-(1,1-діоксотетрагідро-4Н-1,4-тіазин-4-іл)пропокси, 2-піперидино-етокси, 3 піперидинопропокси, піперидин-3-ілокси, піперидин-4-ілокси, піперидин-3-ілметокси, 2-піперидин-3-ілетокси, піперидин-4-ілметокси, 2-піперидин-4-ілетокси, 2-гомопіперидин-1-ілетокси, 3-гомопіперидин-1-ілпропокси, гомопіперидин-3-ілокси, гомопіперидин-4-ілокси, гомопіперидин-3-ілметокси, 2-піперазин-1-ілетокси, 3піперазин-1-ілпропокси, 2-гомопіперазин-1-ілетокси або 3-гомопіперазин-1-ілпропокси, і де будь-яка з груп СН2 або СН3 у групі Q1-Z- необов'язково містить у кожній вказаній групі СН2 або СН 3 замісник, вибраний з гідрокси, аміно, метокси, метилсульфонілу, метиламіно і диметиламіно, і де будь-яка фенільна або гетероциклільна група у групі Q1-Z- необов'язково містить 1 або 2 замісника, які можуть бути однаковими або різними, що являють собою фтор, хлор, три фторметил, гідрокси, аміно, метил, етил або метокси, і де кожна гетероциклільна група у гр упі Q1-Z- необов'язково містить 1 або 2 оксозамісника; кожний з R2 і R3 являє собою водень; і Q2 являє собою арильну гр упу формули Іа: де G1 являє собою фтор, хлор, бром, йод, трифторметил, ціано, метил, етил, вініл, аліл, ізопропеніл, етиніл, метокси або етокси, і кожний з G2, G3, G4 і G5, які можуть бути однаковими або різними, являє собою водень, фтор, хлор, бром, трифторметил, ціано, гідрокси, метил, етил, вініл, аліл, ізопропеніл, етиніл, метокси або етокси, або G1 і G2 разом утворюють груп у формули -СН=СН-СН=СН -, -О-СН=СН-або -О-СН2-О-, і 9- або 10членне біциклічне гетероарильне або гетероциклічне кільце, що утворюється таким чином, необов'язково містить у гетероарильній або гетероциклічній частині біциклічного кільця 1 або 2 замісника, які можуть бути однаковими або різними, що являють собою фтор, хлор, бром, трифторметил, ціано, гідрокси, метил, етил, метокси або етокси, і будь-яке біциклічне гетероциклічне кільце, що утворюється таким чином, необов'язково містить 1 або 2 оксо- або тіоксогрупи, і кожний з G3, G4 і G5, які можуть бути однаковими або різними, являє собою водень, фтор, хлор, бром, трифторметил, ціано, гідрокси, метил, етил, метокси або етокси; або його фармацевтично прийнятну кислотно-адитивну сіль. Наступна переважна сполука за даним винаходом являє собою хіназолінове похідне формули І, де: m являє собою 1, і група R1 розташована в 7-положенні і являє собою гідрокси, метокси, етокси, пропокси, бензилокси, 2-піролідин-1-ілетокси, 3-піролідин-1-ілпропокси, 2-морфоліноетокси, 3морфолінопропокси, 2-(1,1-діоксотетрагідро-4Н-1,4-тіазин-4-іл)етокси, 3-(1,1-діоксотетрагідро-4Н-1,4-тіазин4-іл)пропокси, 2-піперидиноетокси, 3-піперидинопропокси, 2-(4-метилпіперазин-1-іл)етокси, 3-(4метилпіперазин-1-іл)пропокси, 2-гідроксіетокси, 3-гідроксипропокси, 2-метоксіетокси, 3-метоксипропокси, 2метилсульфонілетокси, 3-метилсульфонілпропокси або 2-(2-метоксіетокси)етокси; і де будь-яка група СН2 у заміснику R1, яка з'єднана з двома атомами вуглецю, необов'язково містить гідроксигрупу на вказаній групі СН 2; група Q1-Z- являє собою пропокси, ізопропокси, 2-гідроксіетокси, 3-гідроксипропокси, 2-метоксіетокси, 3метоксипропокси, циклопентилокси, циклогексилокси, тетрагідрофуран-3-ілокси, тетрагідропіран-4-ілокси, 2-імідазол-1-ілетокси, 2-(1,2,4-триазол-1-іл)етокси, 2-піролідин-1-ілетокси, 3-піролідин-1-ілпропокси, піролідин-3-ілокси, N-метилпіролідин-3-ілокси, піролідин-2-ілметокси, 2-піролідин-2-ілетокси, 3-піролідин-2ілпропокси, 2-морфоліноетокси, 3-морфолінопропокси, 2-(1,1-діоксотетрагідро-4Н-1,4-тіазин-4-іл)етокси, 3(1,1-діоксотетрагідро-4Н-1,4-тіазин-4-іл)пропокси, 2-піперидиноетокси, 3-піперидино-пропокси, піперидин-3ілокси, N-метилпіперидин-3-ілокси, піперидин-4-ілокси, N-метилпіперидин-4-ілокси, піперидин-3-ілметокси, N-метилпіперидин-3-ілметокси, піперидин-4-ілметокси, N-метилпіперидин-4-ілметокси, 2-(4-метилпіперазин1-іл)етокси або 3-(4-метилпіперазин-1-іл)пропокси, і де будь-яка група СН2 у гр упі Q1-Z-, яка з'єднана з двома атомами вуглецю, необов'язково містить гідроксигрупу на вказаній групі СН 2; і де кожна гетероциклільна група у гр упі Q1-Z- необов'язково містить 1 або 2 оксозамісника; кожний з R2 і R3 являє собою водень; і Q2 являє собою арильну гр упу формули Іа: де G1 являє собою фтор, хлор, бром, йод, трифторметил, ціано, метил, етил, вініл, ізопропеніл або етиніл, кожний з G3 і G4, які можуть бути однаковими або різними, являє собою водень, фтор, хлор, бром, трифторметил, ціано, гідрокси, метил, етил, вініл, аліл, ізопропеніл, етиніл, метокси або етокси, і кожний з G2 і G5 являє собою водень, або G1 і G 2 разом утворюють гр упу формули -СН=СН-СН=СН-, -О-СН=СН- або О-СН2-О-, і 9- або 10-членне біциклічне гетероарильне або гетероциклічне кільце, що утворюється таким чином, необов'язково містить у гетероарильній або гетероциклічній частині біциклічного кільця 1 або 2 замісника, які можуть бути однаковими або різними, що являють собою фтор, хлор, бром, трифторметил, ціано, гідрокси, метил або метокси, і кожний з G3, G4 і G5 , які можуть бути однаковими або різними, являє собою водень, фтор, хлор, бром, трифторметил, ціано, гідрокси, метил або метокси; або його фармацевтично прийнятну кислотно-адитивну сіль. Наступна переважна сполука за даним винаходом являє собою хіназолінове похідне формули І, де: m являє собою 1, і група R1 розташована в 7-положенні і являє собою гідрокси, метокси, бензилокси, 3морфолінопропокси, 2-гідрокси-3-морфолінопропокси, 3-(4-метилпіперазин-1-іл)пропокси, 2-гідрокси-3-(4метил-піперазин-1-іл)пропокси, 2-метоксіетокси і 2-(2-метоксіетокси)етокси; група Q1-Z- являє собою ізопропокси, 2-метоксіетокси, циклогексилокси, тетрагідрофуран-3-ілокси, тетрагідропіран-4-ілокси, 2-імідазол-1-ілетокси, 2-(1,2,4-триазол-1-іл)етокси, 3-піролідин-1-ілпропокси, Nметилпіролідин-3-ілокси, 3-морфолінопропокси, 3-(1,1-діоксотетрагідро-4Н-1,4-тіазин-4-іл)пропокси, 2піперидиноетокси, N-метилпіперидин-4-ілокси, піперидин-4-ілметокси, N-метилпіперидин-4-ілметокси або 3(4-метилпіперазин-1-іл)пропокси, кожний з R2 і R3 являє собою водень; і Q2 являє собою арильну гр упу формули Іа: де G1 являє собою фтор, хлор, бром або йод, кожний з G3 і G4, які можуть бути однаковими або різними, являє собою водень, хлор або метокси, і кожний з G2 і G5 являє собою водень, або G1 і G2 разом утворюють групу формули -СН=СН-СН=С(Сl)-, -О-СН=С(Сl)- або -О-СН2-О-, і кожний з 3 G , G4 і G5 являє собою водень; або його фармацевтично прийнятну кислотно-адитивну сіль. Наступна переважна сполука за даним винаходом являє собою хіназолінове похідне формули І, де: m являє собою 0, або m являє собою 1, і група R1 розташована в 6- або 7-положенні і являє собою гідрокси, аміно, метил, етил, пропіл, метокси, етокси, пропокси, метиламіне, етиламіно, диметиламіно, діетиламіно, ацетамідо, пропіонамідо, бензилокси, 2-імідазол-1-ілетокси, 2-(1,2,4-триазол-1-іл)етокси, 2піролідин-1-ілетокси, 3-піролідин-1-ілпропокси, піролідин-3-ілокси, піролідин-2-ілметокси, 2-піролідин-2ілетокси, 3-піролідин-2-ілпропокси, 2-морфоліноетокси, 3-морфолінопропокси, 2-(1,1-діоксотетрагідро-4Н1,4-тіазин-4-іл)етокси, 3-(1,1-діоксотетрагідро-4Н-1,4-тіазин-4-іл)пропокси, 2-піперидиноетокси, 3піперидино-пропокси, піперидин-3-ілокси, піперидин-4-ілокси, піперидин-3-ілметокси, 2-піперидин-3ілетокси, піперидин-4-ілметокси, 2-піперидин-4-ілетокси, 2-гомопіперидин-1-ілетокси, 3-гомопіперидин-1ілпропокси, 2-піперазин-1-ілетокси, 3-піперазин-1-ілпропокси, 2-гомоперазин-1-ілетокси або 3гомопіперазин-1-ілпропокси, і де сусідні атоми вуглецю у будь-якому (2-6С)алкіленовому ланцюгу у заміснику R1 необов'язково розділені шляхом вбудовування у ланцюг гр упи, вибраної з О, NH, СН=СН і CºС, і де будь-яка з груп СН2 або СН3 у заміснику R1 необов'язково містить у кожній вказаній групі СН 2 або СН3 замісник, вибраний з гідрокси, аміно, метокси, метилсульфонілу, метиламіно і диметиламіно, і де будь-яка фенільна або гетероциклільна група у заміснику R1 необов'язково містить 1 або 2 замісника, які можуть бути однаковими або різними, що являють собою фтор, хлор, трифторметил, гідрокси, аміно, метил, етил або метокси, і де будь-яка гетероциклільна група у заміснику R1 необов'язково містить 1 або 2 оксозамісника; група Q1-Z- являє собою фенокси, бензилокси, тетрагідрофуран-3-ілокси, тетрагідропіран-3-ілокси, тетрагідропіран-4-ілокси, 2-імідазол-1-ілетокси, 2-(1,2,4-триазол-1-іл)етокси, 2-піролідин-1-ілетокси, 3піролідин-1-ілпропокси, піролідин-3-ілокси, піролідин-2-ілметокси, 2-піролідин-2-ілетокси, 3-піролідин-2ілпропокси, 2-морфоліноетокси, 3-морфолінопропокси, 2-(1,1-діоксотетрагідро-4Н-1,4-тіазин-4-іл)етокси, 3(1,1-діоксотетрагідро-4Н-1,4-тіазин4-іл)пропокси, 2-піперидиноетокси, 3-піперидинопропокси, піперидин-3ілокси, піперидин-4-ілокси, піперидин-3-ілметокси, 2-піперидин-3-ілетокси, піперидин-4-ілметокси, 2піперидин-4-ілетокси, 2-гомопіперидин-1-ілетокси, 3-гомопіперидин-1-ілпропокси, гомопіперидин-3-ілокси, гомопіперидин-4-ілокси, гомопіперидин-3-ілметокси, 2-піперазин-1-ілетокси, 3-піперазин-1-ілпропокси, 2гомопіперазин-1-ілетокси або 3-гомопіперазин-1-ілпропокси, і де будь-яка з груп СН2 або СН3 у групі Q1-Z- необов'язковий містить у кожній вказаній групі СН 2 або СН3 замісник, вибраний з гідрокси, аміно, метокси, метилсульфонілу, метиламіно і диметиламіно, і де будь-яка фенільна або гетероциклільна група у групі Q1-Z- необов'язково містить 1 або 2 замісника, які можуть бути однаковими або різними, що являють собою фтор, хлор, три фторметил, гідрокси, аміно, метил, етил або метокси, і де кожна гетероциклільна група у гр упі Q1-Z- необов'язково містить 1 або 2 оксозамісника; кожний з R2 і R3 являє собою водень; і Q2 являє собою арильну гр упу формули Іа: де G1 являє собою фтор, хлор, бром, йод, трифторметил, ціано, метил, етил, вініл, аліл, ізопропеніл, етиніл, метокси або етокси, і кожний з G2, G3, G4 і G5, які можуть бути однаковими або різними, являє собою водень, фтор, хлор, бром, трифторметил, ціано, гідрокси, метил, етил, вініл, аліл, ізопропеніл, етиніл, метокси або етокси, або G1 і G2 разом утворюють групу формули -СН=СН-СН=СН -, -О-СН=СН - або -О-СН2-О-, і 9- або 10членне біциклічне гетероарильне або гетероциклічне кільце, що утворюється таким чином, необов'язково містить у гетероарильній або гетероциклічній частині біциклічного кільця 1 або 2 замісника, які можуть бути однаковими або різними, що являють собою фтор, хлор, бром, трифторметил, ціано, гідрокси, метил, етил, метокси або етокси, і будь-яке біциклічне гетероциклічне кільце, що утворюється таким чином, необов'язково містить 1 або 2 оксо- або тіоксогрупи, і кожний з G3, G4 і G5, які можуть бути однаковими або різними, являє собою водень, фтор, хлор, бром, трифторметил, ціано, гідрокси, метил, етил, метокси або етокси; або його фармацевтично прийнятну кислотно-адитивну сіль. Наступна переважна сполука за даним винаходом являє собою хіназолінове похідне формули І, де: m являє собою 1, і група R1 розташована в 7-положенні і являє собою гідрокси, метокси, етокси, пропокси, бензилокси, 2-піролідин-1-ілетокси, 3-піролідин-1-ілпропокси, 2-морфоліноетокси, 3морфолінопропокси, 2-(1,1-діоксотетрагідро-4Н-1,4-тіазин-4-іл)етокси, 3-(1,1-діоксотетрагідро-4Н-1,4-тіазин4-іл)пропокси, 2-піперидиноетокси, 3-піперидинопропокси, 2-(4-метилпіперазин-1-іл)етокси, 3-(4метилпіперазин-1-іл)пропокси, 2-гідроксіетокси, 3-гідрокси-пропокси, 2-метоксіетокси, 3-метоксипропокси, 2метилсульфонілетокси, 3-метилсульфонілпропокси або 2-(2-метоксіетокси)етокси; і де будь-яка група СН2 у заміснику R1, яка з'єднана з двома атомами вуглецю, необов'язково містить гідроксигрупу на вказаній групі СН 2; група Q1-Z- являє собою тетрагідрофуран-3-ілокси, тетрагідропіран-4-ілокси, 2-імідазол-1-ілетокси, 2(1,2,4-триазол-1-іл)етокси, 2-піролідин-1-ілетокси, 3-піролідин-1-ілпропокси, піролідин-3-ілокси, Nметилпіролідин-3-ілокси, піролідин-2-ілметокси, 2-піролідин-2-ілетокси, 3-піролідин-2-ілпропокси, 2морфоліноетокси, 3-морфолінопропокси, 2-(1,1-діоксотетрагідро-4Н-1,4-тіазин-4-іл)етокси, 3-(1,1діоксотетрагідро-4Н-1,4-тіазин-4-іл)пропокси, 2-піперидиноетокси, 3-піперидино-пропокси, піперидин-3ілокси, N-метилпіперидин-3-ілокси, піперидин-4-ілокси, N-метилпіперидин-4-ілокси, піперидин-3-ілметокси, N-метилпіперидин-3-ілметокси, піперидин-4-ілметокси, N-метилпіперидин-4-ілметокси, 2-(4-метилпіперазин1-іл)етокси і 3-(4-метилпіперазин-1-іл)пропокси, і де будь-яка група СН2 у гр упі Q1-Z-, яка з'єднана з двома атомами вуглецю, необов'язково містить гідроксигрупу на вказаній групі СН 2; і де кожна гетероциклільна група у гр упі Q1-Z- необов'язково містить 1 або 2 оксозамісника; кожний з R2 і R3 являє собою водень; і Q2 являє собою арильну гр упу формули Іа: де G1 являє собою фтор, хлор, бром, йод, трифторметил, ціано, метил, етил, вініл, ізопропеніл або етиніл, кожний з G3 і G4, які можуть бути однаковими або різними, являє собою водень, фтор, хлор, бром, трифторметил, ціано, гідрокси, метил, етил, вініл, аліл, ізопропеніл, етиніл, метокси або етокси, і кожний з G2 і G5 являє собою водень, або G1 і G2 разом утворюють груп у формули -СН=СН-СН=СН-,-О-СН=СН- або О-СН2-О-, і 9- або 10-членне біциклічне гетероарильне або гетероциклічне кільце, що утворюється таким чином, необов'язково містить у гетероарильній або гетероциклічній частині біциклічного кільця 1 або 2 замісника, які можуть бути однаковими або різними, що являють собою фтор, хлор, бром, трифторметил, ціано, гідрокси, метил або метокси, і кожний з G3, G4 і G5 , які можуть бути однаковими або різними, являє собою водень, фтор, хлор, бром, трифторметил, ціано, гідрокси, метил або метокси; або його фармацевтично прийнятну кислотно-адитивну сіль. Наступна переважна сполука за даним винаходом являє собою хіназолінове похідне формули І, де: m являє собою 1, і група R1 розташована в 7-положенні і являє собою гідрокси, метокси, бензилокси, 3морфолінопропокси, 2-гідрокси-3-морфолінопропокси, 3-(4-метилпіперазин-1-іл)пропокси, 2-гідрокси-3-(4метил-піперазин-1-іл)пропокси, 2-метоксіетокси і 2-(2-метоксіетокси)етокси; група Q1-Z- являє собою тетрагідрофуран-3-ілокси, тетрагідропіран-4-ілокси, 2-імідазол-1-ілетокси, 2(1,2,4-триазол-1-іл)етокси, 3-піролідин-1-ілпропокси, N-метилпіролідин-3-ілокси, 3-морфолінопропокси, 3(1,1-діоксотетрагідро-4Н-1,4-тіазин-4-іл)пропокси, 2-піперидиноетокси, N-метилтперидин-4-ілокси, піперидин-4-ілметокси, N-метилпіперидин-4-ілметокси або 3-(4-метилпіперазин-1-іл)пропокси, кожний з R2 і R3 являє собою водень; і Q2 являє собою арильну гр упу формули Іа: де G1 являє собою фтор, хлор, бром і йод, кожний з G3 і G4 , які можуть бути однаковими або різними, являє собою водень, хлор або метокси, і кожний з G2 і G5 являє собою водень, або G1 і G2 разом утворюють групу формули -СН=СН-СН=С(Сl)-, -О-СН=С(Сl)- або -О-СН2-О-, і кожний з G3, G4 і G5 являє собою водень; або його фармацевтично прийнятну кислотно-адитивну сіль. Наступна переважна сполука за даним винаходом являє собою хіназолінове похідне формули І, де: m являє собою 0, або m являє собою 1, і група R1 розташована в 6- або 7-положенні і являє собою гідрокси, аміно, метил, етил, пропіл, метокси, етокси, пропокси, метиламіно, етиламіно, диметиламіно, діетиламіно, ацетамідо, пропіонамідо, бензилокси, 2-імідазол-1-ілетокси, 2-(1,2,4-триазол-1-іл)етокси, 2піролідин-1-ілетокси, 3-піролідин-1-ілпропокси, піролідин-3-ілокси, піролідин-2-ілметокси, 2-піролідин-2 ілетокси, 3-піролідин-2-ілпропокси, 2-морфоліноетокси, 3-морфолінопропокси, 2-(1,1-діоксотетрагідро-4Н1,4-тіазин-4-іл)етокси, 3-(1,1-діоксотетрагідро-4Н-1,4-тіазин-4-іл)пропокси, 2-піперидиноетокси, 3піперидино-пропокси, піперидин-3-ілокси, піперидин-4-ілокси, піперидин-3-ілметокси, 2-піперидин-3ілетокси, піперидин-4-ілметокси, 2-піперидин-4-ілетокси, 2-гомопіперидин-1-ілетокси, 3-гомопіперидин-1ілпропокси, 2-піперазин-1-ілетокси, 3-піперазин-1-ілпропокси, 2-гомопіперазин-1-ілетокси або 3гомопіперазин-1-ілпропокси, і де сусідні атоми вуглецю у будь-якому (2-6С)алкіленовому ланцюгу у заміснику R необов'язково розділені шляхом вбудовування у ланцюг гр упи, вибраної з О, NH, СН=СН і CºС, і де будь-яка з груп СН2 або СН3 у заміснику R1 необов'язково містить у кожній вказаній групі СН 2 або СН3 замісник, вибраний з гідрокси, аміно, метокси, метилсульфонілу, метиламіно і диметиламіно, і де будь-яка фенільна або гетероциклільна група у заміснику R1 необов'язково містить 1 або 2 замісника, які можуть бути однаковими або різними, що являють собою фтор, хлор, трифторметил, гідрокси, аміно, метил, етил або метокси, і де будь-яка гетероциклільна група у заміснику R1 необов'язково містить 1 або 2 оксозамісника; група Q1-Z- являє собою те трагідрофуран-3-ілокси, тетрагідропіран-3-ілокси, тетрагідропіран-4-ілокси, 2-піролідин-1-ілетокси, 3-піролідин-1-ілпропокси, піролідин-3-ілокси, піролідин-2-ілметокси, 2-піролідин-2ілетокси, 3-піролідин-2-ілпропокси, 2-морфоліноетокси, 3-морфолінопропокси, 2-(1,1-діоксотетрагідро-4Н1,4-тіазин-4-іл)етокси, 3-(1,1-діоксотетрагідро-4Н-1,4-тіазин-4-іл)пропокси, 2-піперидиноетокси, 3піперидинопропокси, піперидин-3-ілокси, піперидин-4-ілокси, піперидин-3-ілметокси, 2-піперидин-3-ілетокси, піперидин-4-ілметокси, 2-піперидин-4-ілетокси, 2-гомопіперидин-1-ілетокси, 3-гомопіперидин-1-ілпропокси, гомопіперидин-3-ілокси, гомопіперидин-4-ілокси, гомопіперидин-3-ілметокси, 2-піперазин-1-ілетокси, 3піперазин-1-ілпропокси, 2-гомопіперазин-1-ілетокси або 3-гомопіперазин-1-ілпропокси, і де будь-яка з груп СН2 або СН3 у групі Q1-Z- необов'язково містить у кожній вказаній групі СН2 або СН 3 замісник, вибраний з гідрокси, аміно, метокси, метилсульфонілу, метиламіно і диметиламіно, і де кожна гетероциклільна група у групі Q1-Z- необов'язково містить 1 або 2 замісника, які можуть бути однаковими або різними, що являють собою фтор, хлор, трифторметил, гідрокси, аміно, метил, етил або метокси, і де кожна гетероциклільна група у гр упі Q1-Z- необов'язково містить 1 або 2 оксозамісника; кожний з R2 і R3 являє собою водень; і Q2 являє собою арильну гр упу формули Іа: де G1 являє собою фтор, хлор, бром, йод, трифторметил, ціано, метил, етил, вініл, аліл, ізопропеніл, етиніл, метокси або етокси, і кожний з G2, G3, G4 і G5, які можуть бути однаковими або різними, являє собою водень, фтор, хлор, бром, трифторметил, ціано, гідрокси, метил, етил, вініл, аліл, ізопропеніл, етиніл, метокси або етокси, або G1 і G2 разом утворюють груп у формули -СН=СН-СН=СН -, -О-СН=СН-або -О-СН2-О-, і 9- або 10членне біциклічне гетероарильне або гетероциклічне кільце, що утворюється таким чином, необов'язково містить у гетероарильній або гетероциклічній частині біциклічного кільця 1 або 2 замісника, які можуть бути однаковими або різними, що являють собою фтор, хлор, бром, трифторметил, ціано, гідрокси, метил, етил, метокси або етокси, і будь-яке біциклічне гетероциклічне кільце, що утворюється таким чином, необов'язково містить 1 або 2 оксо- або тіоксогрупи, і кожний з G3, G4 і G5, які можуть бути однаковими або різними, являє собою водень, фтор, хлор, бром, трифторметил, ціано, гідрокси, метил, етил, метокси або етокси; або його фармацевтично прийнятну кислотно-адитивну сіль. Наступна переважна сполука за даним винаходом являє собою хіназолінове похідне формули І, де: m являє собою 1, і група R1 розташована в 7-положенні і являє собою гідрокси, метокси, етокси, пропокси, бензилокси, 2-піролідин-1-ілетокси, 3-піролідин-1-ілпропокси, 2-морфоліноетокси, 3морфолінопропокси, 2-(1,1-діоксотетрагідро-4Н-1,4-тіазин-4-іл)етокси, 3-(1,1-діоксотетрагідро-4Н-1,4-тіазин4-іл)пропокси, 2-піперидиноетокси, 3-піперидинопропокси, 2-(4-метилпіперазин-1-іл)етокси, 3-(4метилпіперазин-1-іл)пропокси, 2-гідроксіетокси, 3-гідрокси-пропокси, 2-метоксіетокси, 3-метоксипропокси, 2метилсульфонілетокси, 3-метилсульфонілпропокси або 2-(2-метоксіетокси)етокси; і де будь-яка група СН2 у заміснику R1, яка з'єднана з двома атомами вуглецю, необов'язково містить гідроксигрупу на вказаній групі СН 2; група Q1-Z- являє собою тетрагідрофуран-3-ілокси, тетрагідропіран-4-ілокси, 2-піролідин-1-ілетокси, 3піролідин-1-ілпропокси, піролідин-3-ілокси, N-метилпіролідин-3-ілокси, піролідин-2-ілметокси, 2-піролідин-2ілетокси, 3-піролідин-2-ілпропокси, 2-морфоліноетокси, 3-морфолінопропокси, 2-(1,1-діоксотетрагідро-4Н1,4-тіазин-4-іл)етокси, 3-(1,1-діоксотетрагідро-4Н-1,4-тіазин-4-іл)пропокси, 2-піперидиноетокси, 3піперидинопропокси, піперидин-3-ілокси, N-метилпіперидин-3-ілокси, піперидин-4-ілокси, Nметилпіперидин-4-ілокси, піперидин-3-ілметокси, N-метилпіперидин-3-ілметокси, піперидин-4-ілметокси, Nметилпіперидин-4-ілметокси, 2-(4-метилпіперазин-1-іл)етокси або 3-(4-метилпіперазин-1-іл)пропокси, і де будь-яка група СН2 у гр упі Q1-Z-, яка з'єднана з двома атомами вуглецю, необов'язково містить гідроксигрупу на вказаній групі СН 2; і де кожна гетероциклільна група у гр упі Q1-Z- необов'язково містить 1 або 2 оксозамісника; кожний з R2 і R3 являє собою водень; і Q2 являє собою арильну гр упу формули Іа: де G1 являє собою фтор, хлор, бром, йод, трифторметил, ціано, метил, етил, вініл, ізопропеніл або етиніл, кожний з G3 і G4, які можуть бути однаковими або різними, являє собою водень, фтор, хлор, бром, трифторметил, ціано, гідрокси, метил, етил, вініл, аліл, ізопропеніл, етиніл, метокси або етокси, і кожний з G2 і G5 являє собою водень, або G1 і G2 разом утворюють групу формули -СН=СН-СН=СН-, -О-СH=СН- або -О-СН2-О-, і 9- або 10-членне біциклічне гетероарильне або гетероциклічне кільце, що утворюється таким чином, необов'язково містить у гетероарильній або гетероциклічній частині біциклічного кільця 1 або 2 замісника, які можуть бути однаковими або різними, що являють собою фтор, хлор, бром, трифторметил, ціано, гідрокси, метил або метокси, і кожний з G3, G4 і G5 , які можуть бути однаковими або різними, являє собою водень, фтор, хлор, бром, трифторметил, ціано, гідрокси, метил або метокси; або його фармацевтично прийнятну кислотно-адитивну сіль. Наступна переважна сполука за даним винаходом являє собою хіназолінове похідне формули І, де: m являє собою 1, і група R1 розташована в 7-положенні і являє собою гідрокси, метокси, етокси, пропокси, бензилокси, 2-піролідин-1-ілетокси, 3-піролідин-1-ілпропокси, 2-морфоліноетокси, 3морфолінопропокси, 2-(1,1-діоксотетрагідро-4Н-1,4-тіазин-4-іл)етокси, 3-(1,1-діоксотетрагідро-4Н-1,4-тіазин4-іл)пропокси, 2-піперидиноетокси, 3-піперидинопропокси, 2-(4-метилпіперазин-1-іл)етокси, 3-(4метилпіперазин-1-іл)пропокси, 2-[(2S)-2-(N-метил-карбамоїл)піролідин-1-іл]етокси, 2-[(2S)-2-(N,Nдиметилкарбамоїл)піролідин-1-іл]етокси, 2-гідроксіетокси, 3-гідроксипропокси, 2-метоксіетокси, 3метоксипропокси, 2-метилсульфонілетокси, 3-метилсульфонілпропокси, 2-(2-метоксіетокси)етокси, 2-(4піридилокси)етокси, 2-піридилметокси, 3-піридилметокси або 4-піридилметокси; і де будь-яка група СН2 у заміснику R1, яка з'єднана з двома атомами вуглецю, необов'язково містить гідроксигрупу на вказаній групі СН 2; група Q1-Z- являє собою тетрагідрофуран-3-ілокси, тетрагідропіран-4-ілокси, 2-піролідин-1-ілетокси, 3піролідин-1-ілпропокси, піролідин-3-ілокси, N-метилпіролідин-3-ілокси, піролідин-2-ілметокси, 2-піролідин-2ілетокси, 3-піролідин-2-ілпропокси, 2-морфоліноетокси, 3-морфолінопропокси, 2-(1,1-діоксотетрагідро-4Н1,4-тіазин-4-іл)етокси, 3-(1,1-діоксотетрагідро-4Н-1,4-тіазин-4-іл)пропокси, 2-піперидиноетокси, 3піперидинопропокси, 3-піперидинілокси, N-метилпіперидин-3-ілокси, 4-піперидинілокси, N-метилпіперидин4-ілокси, піперидин-3-ілметокси, N-метилпіперидин-3-ілметокси, піперидин-4-ілметокси, N-метилпіперидин4-ілметокси, 2-(4-метилпіперазин-1-іл)етокси, 3-(4-метил-піперазин-1-іл)пропокси, циклобутилокси, циклопентилокси і циклогексилокси, і де будь-яка група СН2 у гр упі Q1-Z-, яка з'єднана з двома атомами вуглецю, необов'язково містить гідроксигрупу на вказаній групі СН 2; і де кожна гетероциклільна група у гр упі Q1-Z- необов'язково містить 1 або 2 оксозамісника; кожний з R2 і R3 являє собою водень; і Q2 являє собою арильну гр упу формули Іа: де G1 являє собою фтор, хлор, бром, йод, трифторметил, ціано, метил, етил, вініл, ізопропеніл, етиніл, метокси або піролідин-1-іл, G2 являє собою водень, кожний з G3 і G4, які можуть бути однаковими або різними, являє собою водень, фтор, хлор, бром, трифторметил, ціано, гідрокси, метил, етил, вініл, аліл, ізопропеніл, етиніл, метокси або етокси, і G5 являє собою водень або метокси, або G1 і G2 разом утворюють груп у формули -СН=СН-СН=СН -, -О-СН=СН-або -О-СН2-О-, і 9- або 10членне біциклічне гетероарильне або гетероциклічне кільце, що утворюється таким чином, необов'язково містить у гетероарильній або гетероциклічній частині біциклічного кільця 1 або 2 замісника, які можуть бути однаковими або різними, що являють собою фтор, хлор, бром, трифторметил, ціано, гідрокси, метил або метокси, і кожний з G3, G4 і G5 , які можуть бути однаковими або різними, являє собою водень, фтор, хлор, бром, трифторметил, ціано, гідрокси, метил або метокси; або його фармацевтично прийнятну кислотно-адитивну сіль. Наступна переважна сполука за даним винаходом являє собою хіназолінове похідне формули І, де: m являє собою 1, і група R1 розташована в 7-положенні і являє собою гідрокси, метокси, етокси, пропокси, ізопропокси, ізобутокси, 2-фторетокси, 2,2,2-трифторетокси, бензилокси, 2-піролідин-1-ілетокси, 3-піролідин-1-ілпропокси, 2-морфоліноетокси, 3-морфолінопропокси, 2-(1,1-діоксотетрагідро-4Н-1,4-тіазин4-іл)етокси, 3-(1,1-діоксотетрагідро-4Н-1,4-тіазин-4-іл)пропокси, 2-піперидино-етокси, 3-піперидинопропокси, 2-піперидин-4-ілетокси, 2-(Ы-метилп1перидин-4-іл)етокси, 2-гомопіперидин-1-ілетокси, 3-гомопіперидин-1ілпропокси, 2-піперазин-1-ілетокси, 3-піперазин-1-ілпропокси, 2-(4-метилпіперазин-1-іл)етокси, 3-(4метилпіперазин-1-іл)пропокси, 3-(4-ціанометилпіперазин-1-іл)пропокси, 2-[(2S)-2-карбамоїлпіролідин-1іл]етокси, 2-[(2S)-2-(N-метилкарбамоїл)піролідин-1-іл]етокси, 2-[(2S)-2-(N,N-диметилкарбамоїл)тролідин-1іл]етокси, 2-тетрагідро-піран-4-ілетокси, 2-гідроксіетокси, 3-гідроксипропокси, 2-метоксіетокси, 3метоксипропокси, 2-метилсульфонілетокси, 3-метилсульфонілпропокси, 2-(2-метоксіетокси)етокси, піперидин-4-ілметокси, N-метилпіперидин-4-ілметокси, 2-(4-піридилокси)етокси, 2-піридилметокси, 3піридилметокси, 4-піридилметокси і 3-ціанопірид-4-ілметокси; і де будь-яка група СН2 у заміснику R1, яка з'єднана з двома атомами вуглецю, необов'язково містить гідроксигрупу на вказаній групі СН 2; група Q1-Z- являє собою тетрагідрофуран-3-ілокси, тетрагідропіран-4-ілокси, 2-піролідин-1-ілетокси, 3піролідин-1-ілпропокси, піролідин-3-ілокси, N-метилпіролідин-3-ілокси, піролідин-2-ілметокси, 2-піролідин-2ілетокси, 3-піролідин-2-ілпропокси, 2-морфоліноетокси, 3-морфолінопропокси, 2-(1,1-діоксотетрагідро-4Н1,4-тіазин-4-іл)етокси, 3-(1,1-діоксотетрагідро-4Н-1,4-тіазин-4-іл)пропокси, 2-піперидиноетокси, 3піперидинопропокси, 3-піперидинілокси, N-метилпіперидин-3-ілокси, 4-піперидинілокси, N-метилпіперидин4-ілокси, піперидин-3-ілметокси, N-метилпіперидин-3-ілметокси, піперидин-4-ілметокси, N-метилпіперидин4-ілметокси, 2-(4-метилпіперазин-1-іл)етокси, 3-(4-метил-піперазин-1-іл)пропокси, циклобутилокси, циклопентилокси іциклогексилокси, і де будь-яка група СН2 у гр упі Q1-Z-, яка з'єднана з двома атомами вуглецю, необов'язково містить гідроксигрупу на вказаній групі СН 2; і де кожна гетероциклільна група у гр упі Q1-Z- необов'язково містить 1 або 2 оксозамісника; кожний з R2 і R3 являє собою водень; і Q2 являє собою арильну гр упу формули Іа: де G1 являє собою фтор, хлор, бром, йод, трифторметил, ціано, метил, етил, вініл, ізопропеніл, етиніл, метокси або піролідин-1-іл, G2 являє собою водень, кожний з G3 і G4, які можуть бути однаковими або різними, являє собою водень, фтор, хлор, бром, трифторметил, ціано, гідрокси, метил, етил, вініл, аліл, ізопропеніл, етиніл, метокси і етокси, і G5 являє собою водень або метокси, або G1 і G2 разом утворюють груп у формули -СН=СН-СН=СН -, -О-СН=СН-або -О-СН2-О-, і 9- або 10членне біциклічне гетероарильне або гетероциклічне кільце, що утворюється таким чином, необов'язково містить у гетероарильній або гетероциклічній частині біциклічного кільця 1 або 2 замісника, які можуть бути однаковими або різними, що являють собою фтор, хлор, бром, трифторметил, ціано, гідрокси, метил або метокси, і кожний з G3, G4 і G5 , які можуть бути однаковими або різними, являє собою водень, фтор, хлор, бром, трифторметил, ціано, гідрокси, метил або метокси; або його фармацевтично прийнятну кислотно-адитивну сіль. Наступна переважна сполука за даним винаходом являє собою хіназолінове похідне формули І, де: m являє собою 1, і група R1 розташована в 7-положенні і являє собою гідрокси, метокси, бензил окси, 3морфолінопропокси, 2-гідрокси-3-морфолінопропокси, 3-(4-метилпіперазин-1-іл)пропокси, 2-гідрокси-3-(4метилпіперазин-1-іл)пропокси, 2-метоксіетокси і 2-(2-метоксіетокси)етокси; група Q1-Z- являє собою тетрагідрофуран-3-ілокси, тетрагідропіран-4-ілокси, 3-піролідин-1-ілпропокси, N-метилпіролідин-3-ілокси, 3-морфолінопропокси, 3-(1,1-діоксотетрагідро-4Н-1,4-тіазин-4-іл)пропокси, 2піперидиноетокси, N-метил-піперидин-4-ілокси, піперидин-4-ілметокси, N-метилпіперидин-4-ілметокси і 3-(4метилпіперазин-1-іл)пропокси, кожний з R2 і R3 являє собою водень; і Q2 являє собою арильну гр упу формули Іа: де G1 являє собою фтор, хлор, бром або йод, кожний з G3 і G4, які можуть бути однаковими або різними, являє собою водень, хлор або метокси, і кожний з G2 і G5 являє собою водень, або G1 і G2 разом утворюють групу формули -СН=СН-СН=С(Сl)-, -О-СН=С(Сl)- або -О-СН2-О-, і кожний з 3 G , G4 і G5 являє собою водень; або його фармацевтично прийнятну кислотно-адитивну сіль. Наступна переважна сполука за даним винаходом являє собою хіназолінове похідне формули І, де: m являє собою 1, і група R1 розташована в 7-положенні і являє собою метокси, бензилокси, 2-піролідин1-ілетокси, 3-піролідин-1-ілпропокси, 2-піперидиноетокси, 3-піперидинопропокси, 2-морфоліноетокси, 3морфолінопропокси, 2-(4-метилпіперазин-1-іл)етокси, 3-(4-метилпіперазин-1-іл)пропокси, 2-[(2S)-2-(Nметилкарбамоїл)піролідин-1-іл]етокси, 2-[(2S)-2-(N,N-диметилкарбамоїл)піролідин-1-іл]етокси, 3метилсульфонілпропокси, 2-(4-піридилокси)етокси, 2-піридилметокси, 3-піридилметокси і 4-піридилметокси; група Q1-Z- являє собою тетрагідропіран-4-ілокси, 3-піролідин-1-ілпропокси, N-метилпіролідин-3-ілокси, 3-морфолінопропокси, 3-(1,1-діоксотетрагідро-4Н-1,4-тіазин-4-іл)пропокси, 2-піперидиноетокси, 4піперидинілокси, N-метилпіперидин-4-ілокси, піперидин-4-ілметокси, N-метилпіперидин-4-ілметокси, 3-(4метилпіперазин-1-іл)пропокси, циклопентилокси і циклогексилокси; кожний з R2 і R3 являє собою водень; і Q2 являє собою арильну гр упу формули Іа: де G1 являє собою хлор, бром, трифторметил, метил, метокси або піролідин-1-іл, G2 являє собою водень, G3 являє собою водень або хлор, G4 являє собою метокси, і G5 являє собою водень, або G1 і G2 разом утворюють груп у формули -СН=СН-СН=С(С l)-, -О-СН=С(Сl)- або -О-СН2-О-, кожний з 3 G і G 4 являє собою водень, і G5 являє собою водень або хлор; або його фармацевтично прийнятну кислотно-адитивну сіль. Наступна переважна сполука за даним винаходом являє собою хіназолінове похідне формули І, де: m являє собою 1, і група R1 розташована в 7-положенні і являє собою метокси, етокси, пропокси, ізопропокси, ізобутокси, 2-фторетокси, 2,2,2-трифторетокси, бензил окси, 2-піролідин-1-ілетокси, 3піролідин-1-ілпропокси, 2-піперидиноетокси, 3-піперидинопропокси, 2-піперидин-4-ілетокси, 2-(Nметилпіперидин-4-іл)етокси, 2-морфоліноетокси, 3-морфолінопропокси, 2-(1,1-діоксотетрагідро-4Н-1,4тіазин-4-іл)етокси, 3-(1,1-діоксотетрагідро-4Н-1,4-тіазин-4-іл)пропокси, 2-гомопіперидин-1-ілетокси, 3гомопіперидин-1-ілпропокси, 2-піперазин-1-ілетокси, 3-піперазин-1-ілпропокси, 2-(4-метилпіперазин-1іл)етокси, 3-(4-метилпіперазин-1-іл)пропокси, 3-(4-ціанометилпіперазин-1-іл)пропокси, 2-[(2S)-2карбамоїлпіролідин-1-іл]етокси, 2-[(2S)-2-(N-метилкарбамоїл)піролідин-1-іл]етокси, 2-[(2S)-2-(N,N-диметилкарбамоїл)піролідин-1-іл]етокси, 3-метилсульфонілпропокси, піперидин-4-ілметокси, N-метилпіперидин-4ілметокси, 2-(4-піридилокси)етокси, 2-піридилметокси, 3-піридилметокси, 4-піридилметокси або 2ціанопірид-4-ілметокси, і де будь-яка група СН2 у заміснику R1, яка з'єднана з двома атомами вуглецю, необов'язково містить гідроксигрупу на вказаній групі СН 2; група Q1-Z- являє собою тетрагідропіран-4-ілокси, 3-піролідин-1-ілпропокси, N-метилпіролідин-3-ілокси, 3-морфолінопропокси, 3-(1,1-діоксотетрагідро-4Н-1,4-тіазин-4-іл)пропокси, 2-піперидиноетокси, 4піперидинілокси, N-метилпіперидин-4-ілокси, піперидин-4-ілметокси, N-метилпіперидин-4-ілметокси, 3-(4метилпіперазин-1-іл)пропокси, циклопентилокси і циклогексилокси; кожний з R2 і R3 являє собою водень; і Q2 являє собою арильну гр упу формули Іа: де G1 являє собою хлор, бром, трифторметил, метил, метокси або піролідин-1-іл, G2 являє собою водень, G3 являє собою водень і хлор, G 4 являє собою метокси, і G5 являє собою водень, або G1 і G2 разом утворюють гр упу формули -О-СН=СН-, -О-СН=С(Сl)- або -О-СН2-О-, кожний з G3 і G4 являє собою водень, і G5 являє собою водень або хлор; або його фармацевтично прийнятну кислотно-адитивну сіль. Наступна переважна сполука за даним винаходом являє собою хіназолінове похідне формули І, де: m являє собою 1, і група R1 розташована в 7-положенні і являє собою метокси, бензил окси, 2піролідин-1-ілетокси, 3-піролідин-1-ілпропокси, 2-піперидиноетокси, 3-піперидинопропокси, 2морфоліноетокси, 3-морфолінопропокси, 2-(4-метилпіперазин-1-іл)етокси, 3-(4-метилпіперазин-1іл)пропокси, 2-[(2S)-2-(N-метилкарбамоїл)піролідин-1-іл]етокси, 2-[(2S)-2-(N,N-диметилкарбамоїл)-піролідин1-іл]етокси, 3-метилсульфонілпропокси, 2-(4-піридилокси)етокси, 2-піридилметокси, 3-піридилметокси і 4піридилметокси; група Q1-Z- являє собою тетрагідропіран-4-ілокси, 4-піперидинілокси, N-метилпіперидин-4-ілокси, циклопентилокси і циклогексилокси; кожний з R2 і R3 являє собою водень; і Q2 являє собою арильну гр упу формули Іа: де G1 і G2 разом утворюють групу формули -О-СН2-О-, кожний з G3 і G4 являє собою водень, і G5 являє собою хлор; або його фармацевтично прийнятну кислотно-адитивну сіль. Наступна переважна сполука за даним винаходом являє собою хіназолінове похідне формули І, де: m являє собою 1, і група R1 розташована в 7-положенні і являє собою метокси, етокси, пропокси, ізопропокси, ізобутокси, 2-фторетокси, 2,2,2-трифторетокси, бензилокси, 2-піролідин-1-ілетокси, 3піролідин-1-ілпропокси, 2-піперидиноетокси, 3-піперидинопропокси, 3-(4-гідроксипіперидин-1-іл)пропокси, 2піперидин-4-ілетокси, 2-(N-метилпіперидин-4-іл)етокси, 2-морфоліноетокси, 3-морфолінопропокси, 2піперазин-1-ілетокси, 3-піперазин-1-ілпропокси, 2-(4-метилпіперазин-1-іл)етокси, 3-(4-метилпіперазин-1 іл)пропокси, 3-(4-ціанометил-піперазин-1іл)пропокси, 2-[(2S)-2-карбамоїлпіролідин-1-іл]етокси, 2-[(2S)-2-(Nметилкарбамоїл)піролідин-1-іл]етокси, 2-[(2S)-2-(N,N-диметилкарбамоїл)тролі-дин-1-іл]етокси, 3метилсульфонілпропокси, піперидин-4-ілметокси, N-метил-піперидин-4-ілметокси, 2-(4-піридилокси)етокси, 2-піридилметокси, 3-піридилметокси і 4-піридилметокси; група Q1-Z- являє собою тетрагідропіран-4-ілокси, 4-піперидинілокси, N-метилпіперидин-4-ілокси, піперидин-4-ілметокси, N-метилпіперидин-4-ілметокси, циклопентилокси і циклогексилокси; кожний з R2 і R3 являє собою водень; і Q2 являє собою арильну гр упу формули Іа: де G1 і G2 разом утворюють групу формули -О-СН2-О-, кожний з G3 і G4 являє собою водень, і G5 являє собою хлор; або його фармацевтично прийнятну кислотно-адитивну сіль. Особливо переважна сполука за даним винаходом являє собою, наприклад, хіназолінове похідне формули І, що являє собою: 4-(2-хлор-5-метоксіаніліно)-5,7-ди-(3-морфолінопропокси)хіназолін, 4-(2-бром-5-метоксіаніліно)-7метокси-5-(N-метилпіперидин-4-ілокси)хіназолін, 4-(2-хлор-5-метоксіаніліно)-7-метокси-5-(Nметилпіперидин-4-ілокси)хіназолін, 4-(2-хлор-5-метоксіаніліно)-7-[3-(4-метилпіперазин-1-іл)пропокси]-5тетрагідропіран-4-ілоксихіназолін, 4-(2-хлор-5-метоксіаніліно)-7-(3-морфолінопропокси)-5-тетра-гідротран-4ілоксихіназолін, 4-(2-хлор-5-метоксіаніліно)-7-[2-гідрокси-3-(4-метилпіперазин-1-іл)пропокси]5тетрагідропіран-4-ілоксихіназолін, 4-(2-хлор-5-метоксіаніліно)-7-(2-гідрокси-3-морфолінопропокси)-5тетрагідропіран-4-ілокси-хіназолін, 4-(2-хлор-5-метоксіаніліно)-7-[3-(4-метилпіперазин-1-іл)пропокси]-5тетрагідрофуран-3-ілоксихіназолін, 4-(2-хлор-5-метоксіаніліно)-7-(3-морфоліно-пропокси)-5тетрагідрофуран-3-ілоксихіназолін, 4-(5-хлорнафт-1-іламіно)-7-метокси-5-(N-метилтперидін-4ілокси)хіназолін і 4-(3-хлорбензофуран-7-іламіно)-7-метокси-5-(N-метилпіперидин-4-ілокси)хіназолін, або їх фармацевтично прийнятні кислотно-адитивні солі. Наступна особливо переважна сполука за даним винаходом являє собою, наприклад, хіназолінове похідне формули І, що являє собою: 4-(2-хлор-5-метоксіаніліно)-5-ізопропокси-7-(3-морфолінопропокси)хіназолін і 4-(2-хлор-5метоксіаніліно)-5-ізопропокси-7-[3-(4-метилпіперазин-1-іл)пропокси] хіназолін, або їх фармацевтично прийнятні кислотно-адитивні солі. Особливо переважна сполука за даним винаходом являє собою, наприклад, хіназолінове похідне формули І, що являє собою: 7-бензилокси-4-(2-бром-5-метоксіаніліно)-5-піперидин-4-ілоксихіназолін, 4-(2-бром-5-метоксіаніліно)-7(3-метилсульфонілпропокси)-5-піперидин-4-ілокси-хіназолін, 4-(2-бром-5-метоксіаніліно)-7-метокси-5піперидин-4-ілметокси-хіназолін, 4-(2,4-дихлор-5-метоксіаніліно)-7-метокси-5-(N-метилпіперидин-4ілокси)хіназолін, 4-(2,5-диметоксіаніліно)-7-метокси-5-(N-метилпіперидин-4-ілокси)хіназолін, 4-(2,4-дихлор5-метоксіаніліно)-7-(2-піролідин-1-ілетокси)-5-тетрагідропіран-4-ілоксихіназолін, 4-(2,4-дихлор-5метоксіаніліно)-7-(2-піперидиноетокси)-5-тетрагідропіран-4-ілоксихіназолін, 4-(2,4-дихлор-5-метоксі-аніліно)7-(2-морфоліноетокси)-5-тетрагідропіран-4-ілоксихіназолін, 4-(2,4-дихлор-5-метоксіаніліно)-7-[2-(4метилпіперазин-1-іл)етокси]-5-тетрагідропіран-4-ілокси-хіназолін, 4-(2-бром-5-метоксіаніліно)-7-(2-піролідин1-ілетокси)-5-тетрагідро-піран-4-ілоксихіназолін, 4-(2-бром-5-метоксіаніліно)-7-(2-піперидиноетокси)-5тетрагідропіран-4-ілоксихіназолін, 4-(2-бром-5-метоксіаніліно)-7-[2-(4-метил-піперазин-1-іл)етокси]-5тетрагідропіран-4-ілоксихіназолін, 4-(2-бром-5-метоксі-аніліно)-7-(4-піридилоксіетокси)-5-тетрагідропіран-4ілоксихіназолін, 4-(2-бром-5-метоксіаніліно)-7-{2-[(2S)-2-(N,N-диметилкарбамоїл)піролідин-1-іл]етокси}-5тетрагідропіран-4-ілоксихіназолін, 4-(2-бром-5-метоксіаніліно)-7-{2-[(2S)-2-(N-метилкарбамоїл)піролідин-1іл]етокси}-5-тетрагідропіран-4-ілоксихіназолін, 4-(2-бром-5-метоксіаніліно)-7-(4-піридилметокси)-5тетрагідропіран-4-ілоксихіназолін, 4-(5-метокси-2-піролідин-1-іланіліно)-7-[3-(4-метилпіперазин-1іл)пропокси]-5-тетрагідропіран-4-ілоксихіназолін і 4-(2-бром-5-метоксіаніліно)-5-цикло-пентилокси-7-(2піролідин-1-ілетокси)хіназолін; або їх фармацевтично прийнятні кислотно-адитивні солі. Наступна особливо переважна сполука за даним винаходом являє собою, наприклад, хіназолінове похідне формули І, що являє собою: 4-(6-хлор-2,3-метилендіоксіаніліно)-5-циклопентилокси-7-(2-піролідин-1-ілетокси)хіназолін, 4-(6-хлор2,3-метилендіоксіаніліно)-5-піперидин-4-ілокси-хіназолін, 4-(6-хлор-2,3-метилендіоксіаніліно)-7-метокси-5піперидин-4-ілокси-хіназолін, 4-(6-хлор-2,3-метилендіоксіаніліно)-7-метокси-5-(N-метил-піперидин-4ілокси)хіназолін, 4-(6-хлор-2,3-метилендіоксіаніліно)-7-метокси-5-пшеридин-4-ілметоксихіназолін, 4-(6-хлор2,3-метилендіоксіаніліно)-7-(2-піролідин-1-іл-етокси)-5-тетрагідропіран-4-ілоксихіназолін, 4-(6-хлор-2,3метилендіоксіаніліно)-7-(3-піролідин-1-іл-пропокси)-5-тетрагідропіран-4-ілоксихіназолін, 4-(6-хлор-2,3метилендіоксіаніліно)-7-[3-(4-метилшперазин-1-іл)пропокси]5-тетрагідропіран-4-ілоксихіназолін, 4-(6-хлор2,3-метилендіоксіаніліно)-7-[2-(4-метилпіперазин-1-іл)етокси]5-тетрагідропіран-4-ілоксихіназолін, 4-(6-хлор2,3-метилендіоксіаніліно)-7-(2-піперидиноетокси)-5-тетрагідропіран-4-ілоксихіназолін, 4-(6-хлор-2,3метилендіоксіаніліно)-7-[2-(4-піридилокси)етокси]-5-тетрагідропіран-4-ілокси-хіназолін, 4-(6-хлор-2,3метилендіоксіаніліно)-7-піперидин-4-ілметокси-5-тетра-гідропіран-4-ілоксихіназолін і 4-(6-хлор-2,3метилендіоксіаніліно)-7-(N-метилпіперидин-4-ілметокси)-5-тетрагідропіран-4-ілоксихіназолін; або їх фармацевтично прийнятні кислотно-адитивні солі. Хіназолінове похідне формули І або його фармацевтично прийнятна сіль можуть бути одержані відповідно до будь-якої відомої методики, застосовної для одержання хімічно близьких сполук. Такі методики, що застосовуються для одержання хіназолінового похідного формули І є наступним аспектом даного винаходу і проілюстровані наступними показовими прикладами варіантів методик, в яких, якщо не вказано особливо, Q1, Z, m, R1, R2, R3 і Q2 приймають будь-яке з значень, визначених вище. Необхідні вихідні речовини можуть бути одержані відповідно до стандарних методик з області органічної хімії. Одержання таких вихідних речовин описане у сукупності з наступними показовими варіантами методик і у прикладах, що додаються. Альтернативно, необхідні вихідні речовини можуть бути одержані відповідно до методик, аналогічних проілюстрованим, які входять в об'єм знань хіміка-органіка. (а) Реакція, переважно, у присутності відповідної основи, хіназоліну формули II: де L являє собою групу, що видаляється, a Q1, Z, m, R1 і R2 приймають будь-яке з значень, визначених вище, за винятком того, що будь-яка функціональна група при необхідності захищена, з аніліном формули: Q2NHR3, де Q2 і R3 приймають будь-яке з значень, визначених вище, за винятком того, що будь-яка функціональна група при необхідності захищена, після чого будь-яку присутню захисн у гр уп у видаляють традиційними засобами. Відповідна основа являє собою, наприклад, органічну амінову основу, таку як, наприклад, піридин, 2,6лутидин, колідин, 4-диметиламінопіридин, триетиламін, морфолін, N-метилморфолін або діазабіцикло[5.4.0] ундец-7-ен, або, наприклад, карбонат або гідроксид лужного або лужноземельного металу, наприклад, карбонат натрію, карбонат калію, карбонат кальцію, гідроксид натрію або гідроксид калію, або, наприклад, гідрид лужного металу, наприклад, гідрид натрію. Відповідна група L, що видаляється, являє собою, наприклад, галоген, алкокси, арилокси або сульфонілоксигрупу, наприклад, хлор, бром, метокси, фенокси, пентафторфенокси, метансульфонілокси або толуол-4-сульфонілоксигрупу. Реакцію, переважно, проводять у присутності відповідного інертного розчинника або розріджувача, наприклад, спирту або складного ефіру, такого як метанол, етанол, ізопропанол або етилацетат, галогенованого розчинника, такого як метиленхлорид, хлороформ або чотирихлористий вуглець, простого ефіру, такого як тетрагідрофуран або 1,4-діоксан, ароматичного розчинника, такого як толуол, або диполярного апротонного розчинника, такого як Ν,Ν-диметилформамід, Ν,Ν-диметилацетамід, N-метилпіролідин-2-он або диметилсульфоксид. Реакцію, переважно, проводять при температурі у межах, наприклад, від 10 до 250°С, переважно, в інтервалі від 40 до 80°С. Звичайно, хіназолін формули II може взаємодіяти з аніліном формули Q2NHR3 у присутності протонного розчинника, такого як ізопропанол, переважно, у присутності кислоти, такої як газоподібний хлороводень у діетиловому ефірі або соляна кислота, і при температурі в інтервалі, наприклад, від 0 до 150°С, переважно, при температурі сублімації розчинника реакції або близько того. Хіназолінове похідне формули І може бути одержане у результаті даного процесу у вигляді вільної основи або, альтернативно, воно може бути одержане у вигляді солі кислоти формули H-L, де L приймає значення, визначене вище. Коли бажаним є одержання з солі вільної основи, сіль може бути оброблена відповідною основою, наприклад, органічною аміновою основою, такою як, наприклад, піридин, 2,6-лутидин, колідин, 4-диметиламінопіридин, триетиламін, морфолін, N-метилморфолін або діазабіцикло[5.4.0] ундец-7ен, або, наприклад, карбонат або гідроксид лужного або лужноземельного металу, наприклад, карбонат натрію, карбонат калію, карбонат кальцію, гідроксид натрію або гідроксид калію. Захисні групи, як правило, можуть бути вибрані з будь-яких гр уп, описаних у літературі або відомих кваліфікованому хіміку як відповідні для захисту конкретної групи і можуть бути введені традиційними способами. Захисні групи можуть бути зняті традиційним способом, описаним у літературі або відомим кваліфікованому хіміку як відповідний для зняття конкретної захисної групи, причому такі способи вибирають таким чином, щоб здійснити видалення захисної групи з мінімальним впливом на групи, які знаходяться де-небудь ще у молекулі. Конкретні приклади захисних груп приведені нижче для зручності, де термін «нижчий», як, наприклад, у терміні «нижчий алкіл», означає, що група, до якої він застосований, переважно, містить 1-4 атоми вуглецю. Потрібно розуміти, що дані приклади не є вичерпними. Конкретні приклади методів видалення захисних груп, приведені нижче, також не є вичерпними. Застосування захисних груп і методів зняття захисту, конкретно не згаданих тут, зрозуміло підпадає під об'єм даного винаходу. Карбоксизахищена група може являти собою залишок ефіротвірного аліфатичного або арилаліфатичного спирту або ефіротвірного силанолу (причому вказаний спирт або силанол, переважно, містять 1-20 атомів вуглецю). Приклади карбоксизахищених груп включають в себе алкільні групи з нерозгалуженим або розгалуженим ланцюгом (1-12С) (наприклад, ізопропіл і трет-бутил); гр упи нижчий алкокси-нижчий алкіл (наприклад, метоксиметил, етоксиметил і ізобутоксиметил); групи нижчий ацилоксинижчий алкіл (наприклад, ацетоксиметил, пропіонілоксиметил, бутирилоксиметил і півалоїлоксиметил); групи нижчий алкоксикарбонілокси-нижчий алкіл (наприклад, 1-метоксикарбонілоксіетил і 1етоксикарбонілоксіетил); групи арил-нижчий алкіл (наприклад, бензил, 4-метоксибензил, 2-нітробензил, 4нітробензил, бензгідрил і фталідил); три(нижчий алкіл)силільні групи (наприклад, триметилсиліл і третбутилдиметилсиліл); групи три(нижчий алкіл)силіл-нижчий алкіл (наприклад, триметилсилілетил); і (26С)алкенільні групи (наприклад, аліл). Способи, особливо переважні для видалення карбоксизахисних груп включають в себе, наприклад, розщеплення, що каталізується кислотою, основою, металом або ферментом. Приклади гідроксизахисних груп включають в себе нижчі алкільні групи (наприклад, трет-бутил), нижчі