C07D 403/06 — пов’язані вуглецевої ланцюгом, що містить тільки аліфатичні атоми вуглецю

Сторінка 4

Похідне триазолу, його фармацевтично прийнятні солі або проліки, що є агоністами 5-нt1-подібних рецепторів, спосіб його отримання та фармацевтична композиція

Завантаження...

Номер патенту: 27672

Опубліковано: 15.09.2000

Автори: Стріт Леслі Дж., Бейкер Реймонд, Матасса Віктор Г.

МПК: C07D 403/06, C07D 401/14, C07D 409/04 ...

Мітки: спосіб, 5-нt1-подібних, солі, триазолу, агоністами, фармацевтично, отримання, композиція, похідне, фармацевтична, рецепторів, проліки, прийнятні

Текст:

...призначення або призначення шля хом ін'єкцій , включають водні розчини , ароматизо вані сиропи, во дні або масляні емульсії, ароматизовані емульсі ї, з такими маслами, як бавовняне масло, сезамове масло, кокосове масло, а також еліксири та подібні засоби . Відпо відні диспер гуючі та суспензуючі аген ти для водни х суспензій включають синте ти чні і натуральні смоли, такі як трагант, акація, альгінат, декстран, натрієва сіль...

Похідні індолу, що проявляють властивості 5-нт1 агоністів, проміжні сполуки для їх одержання

Завантаження...

Номер патенту: 27344

Опубліковано: 15.09.2000

Автори: Макор Джон Юджин, Вітес Мартін Джеймс

МПК: A61K 31/40, A61K 31/445, A61K 31/4427 ...

Мітки: похідні, властивості, одержання, агоністів, проміжні, індолу, 5-нт1, сполуки, проявляють

Текст:

...Н-индол Используют (SHN-бензилоксикарбонилпирролидин-2-илкарбонил)- 5-метокси-1 Н-индол. Применяемый при хроматографическом анализе элюент представляет собой 8% триэтиламин в этилацетате, в результа те чего получали указанное в заголовке соединение (выход колебался в интервале от 22 до 57% в виде масла: ИК/(СНСЬ) 3475, 1625,1585, 1480, 1455 см'1, 'Н-ЯМР (CDCl3) б 8,13 (шир.с, 1Н), 7,23 (d, J=8,8 герц, 1Н), 7,04 (d,...

Похідні індолу як 5-нт1 агоністи та проміжні сполуки

Завантаження...

Номер патенту: 27467

Опубліковано: 15.09.2000

Автори: Уітс Мартін Дж., Мейкор Джон І.

МПК: A61K 31/41, A61P 25/04, A61K 31/40 ...

Мітки: агоністи, індолу, похідні, сполуки, проміжні, 5-нт1

Текст:

...является метиленхлорид. Подходящими основаниями являются триэтиламин, пиридин и бикарбонат натрия Из них предпочтительным является пиридин Указанную реакцию осуществляют при температуре от около 0°С до около 65°С, а предпочтительно при около 25°С Соединения формулы XI могут быть получены известными методами, описанными, например, в Международной пат ентной заявке № PCT/GB91/00908 и в Европейской патентной заявке №313397А. Соединения...

Індолінові похідні, а також їх фармацевтично прийнятні солі, що є антагоністами вазопресинових v1-рецепторів, спосіб їх одержання, проміжні продукти і фармацевтична композиція

Завантаження...

Номер патенту: 27238

Опубліковано: 15.08.2000

Автори: Ваньон Жан, Тоннер Бернар, Серадей-Легаль Клодін, Нісато Діно, Плузан Клод

МПК: A61K 31/404, A61K 31/403, A61K 31/40 ...

Мітки: також, спосіб, антагоністами, похідні, v1-рецепторів, прийнятні, одержання, проміжні, індолінові, композиція, продукти, фармацевтично, фармацевтична, солі, вазопресинових

Текст:

...пл. ° С) (или их точкой кипения Т кип ) и/или их ЯМР спектром, снятым при 200 МГц в ДМСО и/или показателем вращения плоскости Бполяризации (альфаО), измеренной при 25 °С (если нет других указаний). Измеренное значение вращения плоскости поляризации зависит от количества остаточного растворителя, присутствующего в приготовленном продукте. За исключением особо указанных случаев обозначение "цисизомер" или "трансизомер" означает, что выделенное...

Похідні карбазолону як проміжні сполуки для отримання ондансетрону

Завантаження...

Номер патенту: 27022

Опубліковано: 28.02.2000

Автори: ТРІШХЛЕР Ференц, САБО Дьордьі, ФЕКЕЧ Єва, Хегедюш Бела, Чехі Аттіла, МЕРШІХ Єва, Бод Петер, Харшаньі Калман, Хорват Еріка

МПК: A61K 31/40, A61K 31/415, A61K 31/403 ...

Мітки: ондансетрону, карбазолону, проміжні, похідні, отримання, сполуки

Формула / Реферат:

Похідні карбазолу формули (І)де А - група формули -CH2R, де R -гідроксильна група або 2-метил-1Н-імідазол-1-іл, (V)В - група формули (VI):де R1 - водень, метильна або етильна група, або А і В разом утворюють групу формули (VII):де R2 -водень, метильна або етильна група, або А і В разом утворюють групу формули (VIII)як проміжні сполуки для отримання ондансетрону.

Спосіб отримання ондасетрону та його фармацевтично прийнятних солей

Завантаження...

Номер патенту: 26893

Опубліковано: 29.12.1999

Автори: Хорват Еріка, ТРІШХЛЕР Ференц, САБО Дьордьі, Бод Петер, Чехі Аттіла, Харшаньі Калман, МЕРШІХ Єва, Хегедюш Бела, ФЕКЕЧ Єва

МПК: A61K 31/415, A61K 31/40, A61K 31/403 ...

Мітки: солей, ондасетрону, прийнятних, спосіб, фармацевтично, отримання

Текст:

...исходный третичный амин имеет основной характер, подобно ондасетрону, что вызывает трудности при очищении конечного продукта. В основу изобретения поставлена задача создания способа, дающего возможность получить чистый ондасетрон посредством реакций, которые легко осуществить и развить до промышленного уровня, исключая указанные недостатки. Поставленная задача решается тем, что в способе получения ондасетрона формулы (.Г о с основанием,...

Похідні амідопіразолів або їх солі з органічними або неорганічними кислотами, або з органічними або неорганічними основами, що проявляють активність по відношенню до центральної нервової системи та фармацевтичн

Завантаження...

Номер патенту: 26657

Опубліковано: 12.11.1999

Автори: Гюллі Даніель, Молімар Жан-Шарль, ЖАНЖАН Франсіс, БОУЖЕГРЕН Робер

МПК: A61K 31/435, A61K 31/44, A61K 31/415 ...

Мітки: кислотами, фармацевтичн, центральної, активність, амідопіразолів, відношенню, проявляють, основами, солі, нервової, системі, неорганічними, органічними, похідні

Формула / Реферат:

1. Производные амидопиразолов общей формулы (I):где Pyr - группа общих формул (I') или (II"):где RI - группа общей формулы:где RIb, R'I и R"I - каждый независимо друг от друга водород, галоген, C1-C4алкил с прямой или разветвленной цепью, C1-C4алкоксигруппа, трифторметильная группа, трифторметокси-, нитро- или аминогруппа, или RI-группа, выбранная из ряда, содержащего C3-C6циклоалкил,...

Триазольні похідні, що мають протигрибкову активність, фармацевтична композиція та проміжні сполуки

Завантаження...

Номер патенту: 26751

Опубліковано: 12.11.1999

Автори: Кеннет Річардсон, СТЕФЕН Джемс Рей

МПК: A61K 31/4427, A61K 31/44, A61K 31/4418 ...

Мітки: триазольні, мають, сполуки, композиція, активність, фармацевтична, протигрибкову, похідні, проміжні

Формула / Реферат:

1. Триазольные производные общей формулы:или их фармацевтически приемлемые соли, где R представляет фенил, замещенный 1 - 3 заместителями, каждый независимо выбранный из галоида, -CF3 или -OCF3, R1 - C1-C4-алкил, R2 - H, X - CH или N, Y - F или Cl, обладающие противогрибковой активностью.2. Соединение по п.1, в котором R является фенилом, замещенным 1 или 2 галоидными заместителями.3. Соединение по п.1, в котором R...

Засіб для лікування функціональних розладів нижньої частини кишечнику та композиція для лікування цих розладів

Завантаження...

Номер патенту: 26675

Опубліковано: 12.11.1999

Автори: Векхоут Крістіан, Давід Самуель, Пройшофф Улф

МПК: A61K 31/44, A61K 31/415, A61P 1/00 ...

Мітки: лікування, нижньої, кишечнику, розладів, композиція, функціональних, цих, засіб, частини

Формула / Реферат:

1. Применение 5НТ-рецептор-антагонистически активных соединений имидазол-1-ила общей формулы (I)где R1 обозначает низший алкил или водород;m обозначает 2 или 3;n обозначает 2 или 3,и их физиологически приемлемых кислотно-аддитивных солей в качестве биологически активных веществ для лечения функциональных расстройств нижней части кишечника у высших млекопитающих и человека в виде повышенной висцеральной...

Спосіб одержання 3-(s)-(-)-(1-карбамоїл-1,1-дифенілметил)-1-[2-(2,3-дигідробензофуран-5-іл)етил]-піролідину або його солі

Завантаження...

Номер патенту: 26559

Опубліковано: 11.10.1999

Автори: Кросс Пітер Едвард, Маккензі Олександр Родерік

МПК: A61K 31/435, A61K 31/40, A61K 31/4025 ...

Мітки: солі, одержання, 3-(s)-(-)-(1-карбамоїл-1,1-дифенілметил)-1-[2-(2,3-дигідробензофуран-5-іл)етил]-піролідину, спосіб

Формула / Реферат:

Способ получения 3-(S)-(-)-(1-карбамоил)-1,1-дифенилметил)-1-[2-(2,3-дигидробензофуран-5-ил)этил]-пирролидина формулыили его соли, отличающийся тем, что 3-(S)-(1-карбамоил-1,1 -дифенилметил )-1-[2-(2,3-дигидробензофуран-5-ил)-2-оксоэтил]-пирролидин формулыподвергают каталитическому гидрированию, с последующим выделением целевого продукта в свободном виде или в виде соли.

Спосіб одержання кристалів дигідрата гідрохлориду ондансетрона зменшеного розміру

Завантаження...

Номер патенту: 18249

Опубліковано: 25.12.1997

Автор: Девід Тревор Коллін

МПК: A61K 31/415, A61P 1/08, C07D 403/06 ...

Мітки: дигідрата, зменшеного, одержання, ондансетрона, спосіб, кристалів, гідрохлориду, розміру

Формула / Реферат:

1. Способ получения кристаллов дигидрата гидрохлорида ондансетрона уменьшенного размера, полученного путем кристаллизации из смеси водных растворителей, отличающийся тем, что дигидрат гидрохлорида ондансетрона десольватируют с помощью сушки при температуре не ниже 40°C и при атмосферном или пониженном давлении, равном 200мм рт.ст, или менее, и затем регидратируют с получением кристаллического дигидрата гидрохлорида ондансетрона, в котором...

Спосіб отримання циклічних похідних аміна або їх гідрогалогенідів

Завантаження...

Номер патенту: 8034

Опубліковано: 26.12.1995

Автори: Юрген Деммген, Манфред Псіош, Манфред Рейффен, Крістіан Лілліє, Вальтер Кобінгер, Андреас Бомхард, Клаус Нолл, Норберт Хауель, Бертольд Нарр, Іоахім Хейдер

МПК: A61P 9/10, A61P 9/06, A61K 31/55 ...

Мітки: циклічних, аміна, спосіб, гідрогалогенідів, похідних, отримання

Формула / Реферат:

Способ получения циклических производ­ных амина общей формулыВ - метилен или тиокарбонил илиВ - метилен, причем снабженные буквой Х атомы связаны с фенильным ядром;Е-C1-С3-алкилен; G-С1-С4-алкилен, причем одна метиленовая груп­па, связанная с фенильным ядром, может быть за­менена на атом кислорода;R1 и R2- каждый C1-С3-алкоксигруппа или вместе образуют метилендиоксигруппу;R3-водород,...

Спосіб одержання похідних імідазола або їх фізіологічно прийнятих солей

Завантаження...

Номер патенту: 7042

Опубліковано: 31.03.1995

Автори: Давід Седрік Хамбер, Джеймс Ангус Белл, Джордж Бланч Еван, Ян Гарольд Коутс

МПК: C07D 403/06

Мітки: спосіб, похідних, одержання, солей, імідазола, прийнятих, фізіологічно

Формула / Реферат:

Формула изобретенияСпособ получения производных имидазола формулыили их физиологически, приемлемых солей, отличающийся тем, что соединение формулы IIгде Y-=СН2 или группа формулы CH2Z, где Z - атом хлора или диметиламиногруппа или метаниминойодид, подвергают взаимодействию с имидазолом формулыв среде растворителя при температуре от 80°С до температуры кипения реакционной смеси и, если...

Спосіб одержання метиловіх ефірів 2-гетаріл-3-метоксіакрілової кислоти

Завантаження...

Номер патенту: 6306

Опубліковано: 29.12.1994

Автори: Кевін Б'ютмент, Джон Мартін Клау, Вів'єнн Маргарет Ентоні, Брайєн Кеннет Снелл, Пол Дефрейн

МПК: A01N 43/38, A01N 43/40, A01N 43/36 ...

Мітки: кислоти, спосіб, одержання, ефірів, метилових, 2-гетаріл-3-метоксіакрілової

Формула / Реферат:

Способ получения метиловых эфиров 2-гетарил-3-метоксиакриловой кислоты общей формулыR1 - водород, циано, фенилэтил, (Е)-фенилэтенил, фенилтио, пиридилтио, формил, С1-С4-алкилкарбонил, незамещенный или замещенный хлором, С1-С4-алкоксикарбонил, незамещенный или замещенный хлором, аллилоксикарбонил, фе-нилацетил, метоксикарбонилпропионил, этокси-карбонилацетил, фенилпропионил, метоксалил, этоксалил, С1-С4-алкил- или...

Спосіб одержання похідних 2-оксоінділ-1-карбоксаміда

Завантаження...

Номер патенту: 6343

Опубліковано: 29.12.1994

Автор: Сол Бернард Кадін

МПК: A61K 31/403, A61K 31/404, A61K 31/40 ...

Мітки: похідних, спосіб, одержання, 2-оксоінділ-1-карбоксаміда

Формула / Реферат:

Способ получения производных 2-оксоиндол-1-карбоксамида общей формулыгде Х - водород, фтор, хлор, бром, трифторметил, метил, метокси, метилтио, нитро, фенил, бензо-ил, теноил или ацетил; Y - водород, фтор, хлор, метокси, метил, или Х и Y вместе образуют 5, 6-метилендиоксигруппу, А-СН2- СН2- СН2-5,5- СН2- СН2-6, 6- СН2- СН2- СН2- СН2-7, 5-СН=СН-СН=СН-6,5-О-СН2- СН2-6, 5-СН2-СН2-O-6, 5-S-СН2-СН2-6,...

Спосіб одержання похідних (1н-імідазол-1-ілметіл)замішаного бензімідазола або їх фармацевтично прийнятих солей кислоти, або солей металів, або стереоізомерів

Завантаження...

Номер патенту: 2706

Опубліковано: 26.12.1994

Автори: Жерар Шарль Санз, Едді Жан Едгард Фрейн, Альфонс Герман Маргарета Реймакерс

МПК: A61K 31/425, A61K 31/44, A61K 31/415 ...

Мітки: похідних, стереоізомерів, одержання, 1н-імідазол-1-ілметіл)замішаного, солей, металів, фармацевтично, спосіб, прийнятих, бензімідазола, кислоти

Формула / Реферат:

Способ получения производных (1Н-имидазол-1-илметил)-замещенного бензимидазола общей формулы где R2 — водород, С1— С6-алкил, С3— С7-цикло-алкил, фенил, необязательно замещенный двумя заместителями, выбранными из гало-, С1— С4-алкила, С1— С4-алкилоксикарбонила, кар­боксила или С1— С4-алкилокси, тиенилфуранил, галофуранил, имидазолил или пиридинил, R1 — водород, С3— С7 - циклоалкил, фенил, С4 - С6-алкил, необязательно замещенный...