Спосіб одержання таблетованої продукції з мікроводорості спіруліни
Номер патенту: 21014
Опубліковано: 07.10.1997
Автори: Левінтон Жана Борисівна, Губанова Ганнамарі Глібовна, Полищук Людмила Яковлівна, Бітютська Ольга Євгіньйовна, Гаврилова Викторія Анатольівна
Формула / Реферат
Способ получения таблетированной продукции из микроводоросли спирулины, предусматривающий смешивание лечебного вещества со связующей добавкой, формование и изготовление таблеток, отличающийся тем что в качестве связующей добавки используют белково-углеводный мидийный концентрат, полученный при термообработке мидий в количестве 20-25% к формуемой массе и добавленный к сухому порошку спирулины.
Текст
Изобретение относится к пищевой промышленности и касается способа получения таблетированной продукции лечебно-профилактического назначения на основе сине-зеленой микроводоросли спирулины. Спирулина характеризуется высоким содержанием биогенных микро- и макроэлементов, витаминов, сбалансированным составом аминокислот, а также значительным содержанием таурина и антиоксидантной активностью (АОА). В связи с этим продукция из спирулины может служить микроэлементной добавкой в пищу человеку. В то же время таурин и тауринсодержащая продукция применяется при лечении заболеваний сердца, печени, а также лечении диабета, так как таурин стимулирует выделение инсулина и регулирует содержание сахара в крови. Помимо этого таурин является тонизирующим средством и обладает лечебным действием [I]. Технология переработки спирулины должна производиться мягкими щадящими режимами, чтобы максимально сохранить вещества, несущие лечебные функции: аминокислоты, таурин, витамины. Таблетирование микроводорослей отвечает указанным требованиям и одновременно позволяет предотвратить окисление собственных липидов микроводоросли. В известном способе получения таблетированной продукции лечебные вещества смешиваются со связующей добавкой: на-трий-карбоксиметилцеллюлоза (ЫаКМЦ) [2]. Кроме того, в качестве связующих веществ в других случаях используют декстрин, метил-целлюлозу, желатин, крахмал [2]. Однако эти вещества, в том числе и NaKMU, взятый за прототип, не обладают биологической активностью и снижают биологическую ценности продукта. Поэтому ставится цель: повысить биологическую и антиоксидантную активность таблетированной продукции. Поставленная цель достигается тем, что в известном способе получения таблетированной продукции, заключающемся в том, что лечебные вещества смешивают со связующей добавкой, в качестве связующей добавки используют белково-углеводный мидийный концентрат (БУК-М), получаемый при термообработке моллюсков [3], который смешивают с сухим порошком микроводоросли спирулины. Белково-углеводный мидийный концентрат характеризуется значительной биологической активностью благодаря высокому содержанию жизненно-важных аминокислот, в том числе и таурина (до 1,5%), витаминов, микроэлементов и гликопротеиновых комплексов, последние обеспечивают высокую антиоксидантную активность этого концентрата. Примеры 1-5. Сухой порошок спирулины (содержание влаги 10-12%) взятый в количестве 90,85,80,75,70 кг, смешивают с белково-углеводным мидийным концентратом соответственно 10, 15, 20, 25, 30 кг до получения однородной массы, которую затем подают на таблетирование. В примерах 1 и 2 получается крошащаяся масса, не поддающаяся формованию. В примерах 3-4 масса хорошо формуется, давая прочные таблетки, В примере 5 получается липкая масса, не поддающаяся формованию. В качестве контроля получена смесь 80 кг спирулины и 20 кг 97% водного раствора натрий карбоксиметилцеллюлозы. Масса хорошо формуется. Антиоксидантная активность таблетированной продукции, определенная хемилюминесцентным методом, составляет соответственно 11,0:11,5; 12,0; 12,5; 13,0; 8,0. Данные приведены в табл. 1. Анализ табл. 1 показывает, что пригодная для формования масса получается при использовании 20-25% БУК-М. Использование меньшего количества БУК-М (пример 2) придает массе крошащуюся консистенцию, а большее (пример 5) - делает ее липкой. Антиоксидантная активность таблеток при оптимальном соотношении компонентов (примеры 3 и 4) составляет 12,0-12,5, тогда как в примере по способу-прототипу - 8,0. Таблетированная продукция в соответствии с заявляемым способом характеризуется большим содержанием микроэлементов, витаминов и таурина, чем таблетки по способу-прототипу (см. табл. 2 и 3). Химсостав таблеток по 0,5 г, полученных в соответствии с заявляемым способом (пример 3) и способомпрототипом (контроль), приведен в табл. 2, а витаминный и микроэлементный состав - в табл. 3. Существенными отличительными признаками заявленного способа являются: использование белково-углеводного мидийного концентрата (БУК-М), полученного при термообработке мидий, как связующей добавки при изготовлении целебной продукции в виде таблеток из сухой микроводоросли спирулины; определенная концентрация БУК-М по отношению к микроводоросли спирулине, позволяющая формовать таблетки. Использование предлагаемого способа получения таблетированной продукции обеспечивает по сравнению с известным способом антиоксидантную активность и целебные свойства продукции.
ДивитисяДодаткова інформація
Автори англійськоюPolischuk Liudmyla Yakivna, Hubanova Hannamari Hlibivna, Bitiutska Olha Yevhenivna, Havrylova Viktoria Anatoliivna, Levinton Zhana Borysivna
Автори російськоюПолищук Людмила Яковлевна, Губанова Аннамари Глебовна, Битютская Ольга Евгеньевна, Гаврилова Виктория Анатольевна, Левинтон Жанна Борисовна
МПК / Мітки
МПК: A61K 36/02, A23J 1/04, A23P 1/02
Мітки: таблетованої, спіруліни, одержання, спосіб, продукції, мікроводорості
Код посилання
<a href="https://ua.patents.su/2-21014-sposib-oderzhannya-tabletovano-produkci-z-mikrovodorosti-spirulini.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Спосіб одержання таблетованої продукції з мікроводорості спіруліни</a>
Попередній патент: Штам бактерій rніzовіuм luріnі для одержання бактеріального добрива під люпин
Наступний патент: Засіб для підвищення цукристості рослин
Випадковий патент: Спосіб проведення холецистектомії після міні-лапаротомії при неможливості накладання затискача люера на кишеню гартмана у хворих на гострий холецистит