C07D 207/26 — 2-піролідону
Циклічні аміди як інгібітори metаp-2
Номер патенту: 112684
Опубліковано: 10.10.2016
Автори: Кріер Мірейл, Хайнріх Тімо, Фрейзе-Хамім Манжа, Зенке Франк, Сеенізамі Джеяпракашнараянан
МПК: A61K 31/402, A61P 35/00, A61K 31/4025 ...
Мітки: інгібітори, аміди, циклічні, metap-2
Формула / Реферат:
1. Сполуки формули І, Ів якійR позначає NR2R4, Alk, C(=CH2)[C(R4)2]nAr2, Het2, O[C(R4)2]nAr2 або ОА,X позначає CO або СН2,Υ позначає CO або СН2,R1 позначає Η, [C(R4)2]nAr1, (CH2)nHet, (CH2)nCyc, [C(R4)2]nCOOH, [C(R4)2]nCONHAr1, [C(R4)2]nCONH2, [C(R4)2]nNHA, [C(R4)2]nNA2, O[C(R4)2]nAr1, [C(R4)2]nOR7,...
Карбоксамідні сполуки і їх застосування як інгібіторів кальпаїну
Номер патенту: 107459
Опубліковано: 12.01.2015
Автори: КЛІНГ Андреас, Меллер Ахім, Янтос Катя, Хорнбергер Вільфрід, Мак Хельмут, Хатчінс Чарльз В.
МПК: C07D 207/26, C07D 211/76, A61K 31/4412 ...
Мітки: кальпаїну, карбоксамідні, інгібіторів, застосування, сполуки
Формула / Реферат:
1. Карбоксамідна сполука формули І, (I) де означає одинарний зв'язок або, якщо R4 відсутній, означає подвійний зв'язок; R1 являє собою атом водню, С1-С10алкіл, С2-С10алкеніл, С2-С10алкініл, де три останні вказані радикали можуть бути частково або...
Заміщені гамма-лактами як терапевтичні агенти
Номер патенту: 103616
Опубліковано: 11.11.2013
Автори: Олд Девід В., Дінх Денні Т.
МПК: C07D 409/06, C07D 207/26, A61K 31/4015, A61P 27/06 ...
Мітки: терапевтичні, гамма-лактами, заміщені, агенти
Формула / Реферат:
1. Сполука формули, вибрана з , ,, ,,
Біарилзаміщені гетероциклічні інгібітори lta4h для лікування запалення
Номер патенту: 101943
Опубліковано: 27.05.2013
Автори: Санданаяка Вінсент, Чжао Лєй, Гарні Марк, Мамат Б'єрн, Юй Пен, Беделл Луіс, Сінгх Джасбір, Мішра Рама К.
МПК: C07D 207/09, A61K 31/40, C07D 207/08 ...
Мітки: лікування, lta4h, інгібітори, запалення, гетероциклічні, біарилзаміщені
Формула / Реферат:
1. Сполука формули:, деАr вибирають із групи, яка складається зарилу;гетероарилу;арилу, заміщеного від одного до трьох замісниками, незалежно вибраними з групи, яка складається з галогену, нижчого алкілу, нижчого алкокси, нижчого фторалкілу, нижчого фторалкокси, гідрокси, гідроксі(С1-С4)алкілу, формілу,...
Похідні бензамідів як антагоністи брадикінінових рецепторів
Номер патенту: 101602
Опубліковано: 25.04.2013
Автори: Ваштаг Моніка, Бозо Ева, Хорнок Каталін, Шмідт Ева, Ваго Іштван, Сентірмаї Ева, Фаркаш Шандор, Кешерю Дйордь, Беке Дьюла
МПК: C07D 207/08, A61P 29/00, A61K 31/18 ...
Мітки: похідні, бензамідів, брадикінінових, рецепторів, антагоністи
Формула / Реферат:
1. Фенілсульфамоїлбензамідні похідні антагоністів брадикінінових В1 рецепторів формули (І) де R1 являє собою атом водню або С1-С4алкільну групу; R2 вибирається з (1) атома водню; (2) С1-С6 лінійної або розгалуженої алкільної групи; (3) -(CH2)n-NH2; (4) -(СН2)n-ОН; (5) -(CH2)n-CO-NH2; (6)...
Спосіб лікування хворих із черепно-мозковою травмою
Номер патенту: 74257
Опубліковано: 25.10.2012
Автор: Поліщук Микола Єфремович
МПК: A61P 43/00, C07D 207/26, C12N 1/20 ...
Мітки: хворих, спосіб, черепно-мозковою, травмою, лікування
Формула / Реферат:
Спосіб лікування хворих із черепно-мозковою травмою, при якому хворим із черепно-мозковою травмою протягом перших 7 діб від одержання травми призначають Sol. Л-лізіну есцинат 2 мл+10 мл фізіологічного розчину внутрішньовенно 2 рази на добу та протягом 2 місяців від одержання травми таб. Пірацетам 0,5×3 рази на добу та проводять ранню активізацію хворих до ходьби та фізичного навантаження у вертикальному положенні.
Спосіб одержання і застосування фармакологічно активного n-карбамоїлметил-4-(r)-феніл-2-піролідинону
Номер патенту: 96440
Опубліковано: 10.11.2011
Автори: Вєйнбєрг Грігорій, Чєрнобровійс Алєксандрс, Калвіньш Іварс, Ворона Максім, Каріня Лігіта, Звєйнієцє Ліга, Дамброва Майя
МПК: A61P 21/02, A61K 31/4015, A61P 25/00 ...
Мітки: одержання, n-карбамоїлметил-4-(r)-феніл-2-піролідинону, спосіб, фармакологічно, активного, застосування
Формула / Реферат:
1. N-карбамоїлметил-4(R)-феніл-2-піролідинон (І) з нейротропною активністю:, (I) де * позначає хіральний атом вуглецю. 2. Застосування сполуки (І) за п. 1 як антидепресанту. 3. Застосування сполуки (І) за п. 1 як стресозахисного засобу. 4. Застосування сполуки (І) за п. 1 як...
Інгібітори 11-бета-гідроксистероїддегідрогенази 1
Номер патенту: 94741
Опубліковано: 10.06.2011
Автори: Хансен Марвін Мартін, Мебрі Томас Едвард, Буш Джулі Кей, Ю Янпінь, Лі Женьхуа, Уолліс Оуен Брендан, Снайдер Ненсі Джун
МПК: A61P 3/10, A61K 31/4025, A61K 31/4015 ...
Мітки: 11-бета-гідроксистероїддегідрогенази, інгібітори
Формула / Реферат:
1. Сполука, структура якої представлена формулою:, де R0 є: , або , де...
Спосіб одержання 5-(трифлуорометил)піролідин-2-ону та його оптичних ізомерів
Номер патенту: 94532
Опубліковано: 10.05.2011
Автори: Алєксєєнко Анатолій Миколайович, Бездудний Андрій Васильович, Пустовіт Юрій Митрофанович
МПК: C07D 207/26
Мітки: оптичних, ізомерів, спосіб, одержання, 5-(трифлуорометил)піролідин-2-ону
Формула / Реферат:
Спосіб одержання 5-(трифлуорометил)піролідин-2-ону та його оптичних ізомерів формули (1):, 1 який відрізняється тим, що рацемічну 2-піролідон-5-карбонову кислоту або її оптичні ізомери піддають взаємодії з тетрафторидом сірки у присутності безводного фториду водню при температурі 20-25 °С протягом 16-20 годин з наступним виділенням...
Заміщені n-арилгетероцикли, спосіб їх одержання і їх застосування як лікарських засобів
Номер патенту: 86760
Опубліковано: 25.05.2009
Автори: Беме Томас, Гретцке Дірк, Шталь Петра, Штенгелін Зігфрід, Госсель Маттіас, Швінк Лотар, Хасслер Герхард
МПК: A61P 3/00, C07D 207/14, C07D 205/00 ...
Мітки: спосіб, застосування, засобів, лікарських, n-арилгетероцикли, заміщені, одержання
Інгібітори сетр
Номер патенту: 86077
Опубліковано: 25.03.2009
Автори: Алі Амджад, Курайші Назя, Хант Джуліан А., Сміт Камерон Дж., Наполітано Джоанн М., Тейлор Гейл Е., Ден Сяолін, Томпсон Крістофер Ф., Лу Чжицзянь, Сінклер Пітер Дж.
МПК: A61K 31/4166, A61K 31/4015, A61K 31/433 ...
Мітки: інгібітори, сетр
Формула / Реферат:
1. Сполука, що має формулу Іе, або її фармацевтично прийнятна сіль Іе,деX вибирають з групи, що складається з -О-, -NH-, -N(C1-C5алкіл)- і -(СН2)-;Z вибирають з групи, що складається з -С(=О)-, -S(O)2- і -C(=N-R9)-, де R9 вибирають з групи, що складається з Н, -CN і C1-C5алкілу, необов'язково заміщеного 1-11 галогенами;кожний R незалежно...
Похідні n,n’-заміщеного-1,3-діаміно-2-гідроксипропану
Номер патенту: 85994
Опубліковано: 25.03.2009
Автори: Самала Лаксман, Бек Джеймс П., Мейлард Мішель, Джон Варгес, Гейлунас Андреа, Фенг Ларрі, Мікельсон Джон, Фрескос Джон, Тенбрінк Рут, Хом Рой, Сілі Дженніфер, Ягодзінска Барбара
МПК: A61K 31/18, A61K 31/27, A61K 31/164 ...
Мітки: похідні, n,n'-заміщеного-1,3-діаміно-2-гідроксипропану
Формула / Реферат:
1. Сполука формулиабо її фармацевтично прийнятна сіль, де R1 означає:(I) C1-C6-алкіл, необов’язково заміщений одним, двома або трьома замісниками, вибраними з групи, що складається з C1-C3-алкілу, C3-C8-циклоалкілу (необов’язково заміщеного C1-C3-алкілом, C1-C3-алкокси), -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -SH, -C≡N, -CF3, C1-C3-алкокси, NR1-aR1-b і -OC=O-NR1-aR1-b, де R1-a і R1-b у кожному випадку незалежно являють собою -H або...
1-феніл-4-феніламіно-1,5-дигідропірол-2-он, який проявляє анальгетичну активність
Номер патенту: 23664
Опубліковано: 11.06.2007
Автори: Кізь Ольга Валеріївна, Зубков Вадим Олексійович, Таран Світлана Григорівна, Шаповал Ольга Миколаївна, Яковлєва Лариса Василівна, Гриценко Іван Семенович
МПК: A61K 31/40, C07D 207/335, C07D 207/26 ...
Мітки: активність, анальгетичну, 1-феніл-4-феніламіно-1,5-дигідропірол-2-он, проявляє
Формула / Реферат:
1-феніл-4-феніламіно-1,5-дигідропірол-2-он загальної формули:,який проявляє анальгетичну активність.
Інгібітори фактора xa та інших серинпротеаз, втягнутих в каскад коагуляції
Номер патенту: 77456
Опубліковано: 15.12.2006
Автори: Корт Джеффрі Томас, Казіміро-Гарсіа Агустін, Едмундс Джеремі Джон, Дадлі Данетт Андреа, Бігж Крістофер Франклін, Філіпскі Кевін Джеймс, ван Хейс Чад Алан
МПК: A61K 31/415, A61K 31/4015, A61K 31/40 ...
Мітки: інгібітори, серинпротеаз, фактора, каскад, втягнутих, коагуляції, інших
Формула / Реферат:
1. Сполука формули І:або її фармацевтично прийнятна сіль, в якій:А є арилом або заміщеним арилом, або моноциклічним гетероарилом, або заміщеним моноциклічним гетероарилом;В єалкілом,
Похідні цинаміду, корисні при лікуванні запальних та імунних захворювань, композиція, що містить такі похідні, і спосіб одержання похідних цинаміду
Номер патенту: 72909
Опубліковано: 16.05.2005
Автори: Фрімен Дженіфер С., Ксін Жілі, Жу Гуі-Донг, Лінк Джеймс, Бойд Стівен А., Джае Хван-Су, Гунавардана Індрані В., фон Гельдерн Том, Пей Жонгуа, Ліу Ганг, Лінч Джон К., Стіджер Майкл А., Уінн Мартін
МПК: A61K 31/165, A61K 31/16, A61K 31/164 ...
Мітки: композиція, цинаміду, похідні, лікуванні, похідних, корисні, імунних, такі, містить, захворювань, запальних, спосіб, одержання
Формула / Реферат:
1. Похідні цинаміду формули I:або їх фармацевтично прийнятна сіль або пролікарська форма, в якій R1, R2, R3, R4 і R5 незалежно вибирають з a) водню,b) галогену,c) алкілу,d) галогеналкілу,e) алкокси,f) ціано,g) нітро,h) карбоксальдегіду, іпри умові, що принаймні один R1 або R3 є...
Похідні бенз(иліден)лактаму, фармацевтична композиція на їх основі та спосіб лікування
Номер патенту: 70284
Опубліковано: 15.10.2004
Автор: Ховард Гаррі Р.
МПК: A61K 31/397, A61K 31/395, A61K 31/40 ...
Мітки: фармацевтична, похідні, спосіб, композиція, основі, бенз(иліден)лактаму, лікування
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I):,в которой R1 представляет группу формулы G1:,гдеR6 выбирают из группы, включающей водород, (С1-С6)алкил и [(С2-С4)алкил]арил, в котором арильная часть является фенилом или нафтилом, и где указанная арильная часть может, необязательно, быть замещенной одним или более заместителями, независимо выбранными из хлора, фтора, брома, йода, (C1-C6)алкила, (C1-C6)алкокси, трифторметила,...
Похідні гідроксамової кислоти, корисні для лікування захворювань, що пов’язані з дегенерацією з’єднувальної тканини, та фармацевтична композиція на їх основі
Номер патенту: 61906
Опубліковано: 15.12.2003
Автор: Джакобсен Джон Є.
МПК: A61K 31/40, A61K 31/4015, A61K 31/00 ...
Мітки: дегенерацією, з'єднувальної, гідроксамової, основі, кислоти, композиція, лікування, похідні, тканини, захворювань, корисні, фармацевтична, пов'язані
Формула / Реферат:
2d) S-(R*,R*)] -м^Гидрокси-М^метил-З- (2-метилпропил) -2-оксо-а1- (фенилметил) -1, 3-пирролидиндиацетамид,1. Производные гидроксамовой кислоты формулы I ,(I)или его фармацевтически приемлемые соли, гдеХ представляет собойa) -(СН2)-,b) -NR5- илиc) -С(=О)-;Y представляет собойa) -(СН2)- илиb) -NR5;при условии, что если Х является -NR5, то Y является-(СН2)-; R1...
Антагоністи рецептора адгезії, спосіб їх одержання (варіанти), фармацевтична композиція на їх основі та спосіб її одержання
Номер патенту: 53608
Опубліковано: 17.02.2003
Автори: Мельзер Гуідо, Ганте Йоахім, Бернотат-Данієловскі Сабіне, Вурзігер Ханнс, Юрасцік Хорст, Раддатц Петер
МПК: A61K 31/421, A61K 31/42, A61K 31/445 ...
Мітки: антагоністи, композиція, рецептора, основі, фармацевтична, адгезії, спосіб, одержання, варіанти
Формула / Реферат:
1. Антогонисты рецептора адгезии формулы (І):, Iгде R обозначает:a),где В=СН2,R10=ОН или Н,m=0, 1;илиb),где В=СН2,U=СН2 или СО,R9=СО2Н или СO2А,n=0, 1, 2;с),где n=1;d),где R4=Η, A-SO2, Ar-SO2;е),где R5=Η, А, алкинил, алкенил, каждый с 2-5 С-атомами, или...
Сульфонамідні інгібітори нiv-аспартил протеази, фармацевтична композиція, спосіб лікування, спосіб ідентифікації інгібітора
Номер патенту: 44694
Опубліковано: 15.03.2002
Автори: Танг Роджер Д., Бісетті Говінда Рао, Мерко Марк А.
МПК: A61K 31/18, A61K 31/17, A61K 31/165 ...
Мітки: протеази, лікування, сульфонамідні, нiv-аспартил, композиція, ідентифікації, інгібітори, інгібітора, спосіб, фармацевтична
Формула / Реферат:
1. Сульфонамиды формулы Ігде А выбран из группы, включающей Н;Het; -R1-Неt; -R1- С1-С6-алкил, который может быть необязательно замешен одной или несколькими группами, выбранными из гидрокси, С1-С4-алкокси, Het, -О-Het,-NR2-CO-N(R2) (R2) и -СО-N(R2) (R2); и –R1-C2-С6-алкенил, который может быть необязательно замешен одной или несколькими группами, выбранными из гидрокси и С1-С4 алкокси;каждый R1, независимо,...
Поліциклічні аміновмісні сполуки, що є антагоністами рецепторів нейрокінінів, їх фармацевтично прийнятні енантіомери, солі, n-оксиди і продукти кватернізації, спосіб їх отримання, проміжні сполуки і фармацевтич
Номер патенту: 35564
Опубліковано: 16.04.2001
Автори: ЕМОН-АЛЬТ Ксав'є, ГЮЕЛЬ Патрік, ПРУАЕТТО Вінченцо, ГУЛАУІК П'єр
МПК: A61K 31/445, A61K 31/4427, A61K 31/4433 ...
Мітки: прийнятні, антагоністами, сполуки, продукти, n-оксиди, рецепторів, поліциклічні, отримання, нейрокінінів, спосіб, проміжні, фармацевтично, солі, кватернізації, аміновмісні, енантіомери, фармацевтич
Формула / Реферат:
1. Полициклические аминосодержащие соединения общей формулы (I)гдеΥ = Ph-CH2-CH< или Ph-C(OH)<, Т = СH2 или СО, Q = CH2 или СО,Ζ = фенил или С1-С4-алкоксифенил, Аr' = фенил или 3,4-дигалогенфенил, нафтил, m = 2 или 3, n = 1, 2 или 3,p = 1,q = 0 или 1,а также их...
Похідні піролідінону, які мають антитромбічну активність.
Номер патенту: 27294
Опубліковано: 15.09.2000
Автори: Крюгер Герд, Аустель Фолькхард, Хіммельсбах Франк, Піпер Хельмут, Айзерт Вольфганг, Лінц Гюнтер, МЮЛЛЕР Томас, Вайзенбергер Йоханнес
МПК: A61K 31/40, A61K 31/397, A61K 31/00 ...
Мітки: піролідінону, активність, мають, антитромбічну, похідні
Формула / Реферат:
(57) 1. Производные пирролидинона общей формулы (I)где R1 - атом водорода, фенил, незамещенный или замещенный карбоксилом, метоксикарбонилом, аминохарбонипом, метиламинукарбонилом, этиламинокарбонилом, диметиламииокарбонилом, метипсульфониламиногруппой или ацети-ламиногруппой. алкил с 1 - 4 атомами углерода, незамещенный или замещенный в положениях 2, 3 или 4...