C07D 207/14 — атоми азоту, що не входять в нітрогрупи
Похідні гексафторізопропілкарбамату, їх одержання і їх терапевтичне застосування
Номер патенту: 108240
Опубліковано: 10.04.2015
Автори: Барч Режин, Женесс Жан, Хорнарт Крістіан, Евен Люк, Марге Франк, Шере Дороте
МПК: A61P 25/00, A61K 31/4468, C07D 205/04 ...
Мітки: похідні, одержання, застосування, гексафторізопропілкарбамату, терапевтичне
Формула / Реферат:
1. Сполука, що відповідає формулі (І):, (I) в якій: R означає групу R1, у разі необхідності заміщену однією або більше групами R2 і/або R3; R1 означає арил або гетероарил; R2 означає атом галогену або ціано, нітро, оксо, (С1-С6)алкіл, (С1-С6)алкокси, гідроксил, (С1-С6)алкілтіо,...
Спосіб отримання (+)-1,4-дигідро-7-[(3s,4s)-3-метокси-4-(метиламіно)-1-піролідиніл]-4-оксо-1-(2-тіазоліл)-1,8-нафтиридин-3-карбонової кислоти
Номер патенту: 108194
Опубліковано: 10.04.2015
Автори: Судхакар Анантха, Рахуман Мохамед Шеік Мохамед Муджибур, Суббіах Рамар, Субрамані Таміларасан
МПК: A61K 31/4375, A61P 35/00, C07D 471/04, C07D 207/14 ...
Мітки: +)-1,4-дигідро-7-[(3s,4s)-3-метокси-4-(метиламіно)-1-піролідиніл]-4-оксо-1-(2-тіазоліл)-1,8-нафтиридин-3-карбонової, спосіб, отримання, кислоти
Формула / Реферат:
1. Спосіб отримання (+)-1,4-дигідро-7-[(3S,4S)-3-метокси-4-(метиламіно)-1-піролідиніл]-4-оксо-1-(2-тіазоліл)-1,8-нафтиридин-3-карбонової кислоти, що полягає в тому, що:і) епоксидний цикл сполуки 3 розкривають за допомогою метиламіну з отриманням сполуки 4,іі) сполуку 4 розділяють за допомогою хіральної кислоти, вибраної з L-(-)-яблучної кислоти і...
Сульфамоїлфенілуреїдобензамідинові похідні як антималярійні агенти
Номер патенту: 106223
Опубліковано: 11.08.2014
Автор: Пегораро Стефано
МПК: C07D 207/14, C07D 209/44, C07D 207/09 ...
Мітки: похідні, сульфамоїлфенілуреїдобензамідинові, агенти, антималярійні
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І) або її фізіологічно прийнятна сіль або похідне,формула (І) де Ra являє собою водень, алкіл, алкокси, гідроксил, гідроксіалкіл, алкоксіалкіл, -OCOR', C(O)R', CONHR' або -CO2R'; Rb та Rc незалежно являють собою алкіл, алкокси, гідроксил, гідроксіалкіл, алкоксіалкіл,...
Похідні 3-амінопіролідину як модулятори рецепторів хемокіну
Номер патенту: 87449
Опубліковано: 27.07.2009
Автори: Хань Емі Ці, Меткаф Брайан, Робінсон Даріус Дж., Сюе Чу-Бяо, Цао Ганьфен, Фен Хао, Чжен Чаншен, Хуан Тайшинг
МПК: C07D 207/14, C07D 401/10, C07D 401/08 ...
Мітки: похідні, 3-амінопіролідину, хемокіну, модулятори, рецепторів
Формула / Реферат:
1. Сполука формули I:, (I)її енантіомери, діастереоізомери, енантіомерно збагачені суміші, її рацемічні суміші, її проліки, кристалічні форми, некристалічні форми, її аморфні форми, її сольвати, метаболіти і фармацевтично прийнятні солі, де:R1 незалежно вибирають із групи, що складається з: арилу, гетероарилу, арилкарбоксамідо, гетероарилкарбоксамідо, арилокси, арилалкокси або ариламіно, і де вказані групи арилу,...
Заміщені n-арилгетероцикли, спосіб їх одержання і їх застосування як лікарських засобів
Номер патенту: 86760
Опубліковано: 25.05.2009
Автори: Гретцке Дірк, Беме Томас, Шталь Петра, Госсель Маттіас, Штенгелін Зігфрід, Хасслер Герхард, Швінк Лотар
МПК: A61P 3/00, C07D 207/16, C07D 207/14, C07D 205/00 ...
Мітки: застосування, засобів, заміщені, спосіб, лікарських, n-арилгетероцикли, одержання
Похідні n,n’-заміщеного-1,3-діаміно-2-гідроксипропану
Номер патенту: 85994
Опубліковано: 25.03.2009
Автори: Мікельсон Джон, Хом Рой, Джон Варгес, Самала Лаксман, Ягодзінска Барбара, Бек Джеймс П., Мейлард Мішель, Фрескос Джон, Гейлунас Андреа, Фенг Ларрі, Сілі Дженніфер, Тенбрінк Рут
МПК: A61K 31/27, A61K 31/18, A61K 31/164 ...
Мітки: похідні, n,n'-заміщеного-1,3-діаміно-2-гідроксипропану
Формула / Реферат:
1. Сполука формулиабо її фармацевтично прийнятна сіль, де R1 означає:(I) C1-C6-алкіл, необов’язково заміщений одним, двома або трьома замісниками, вибраними з групи, що складається з C1-C3-алкілу, C3-C8-циклоалкілу (необов’язково заміщеного C1-C3-алкілом, C1-C3-алкокси), -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -SH, -C≡N, -CF3, C1-C3-алкокси, NR1-aR1-b і -OC=O-NR1-aR1-b, де R1-a і R1-b у кожному випадку незалежно являють собою -H або...
N-піролідин-3-іламідні похідні як інгібітори ресорбції серотоніну та норадреналіну, спосіб їх одержання, фармацевтична композиція на їх основі
Номер патенту: 80338
Опубліковано: 10.09.2007
Автори: Фіш Пол Вінсент, Ленсделл Марк Айен, Фрей Майкл Джонатан, Браун Алан Деніел, Стоубі Алан, Вейкенгут Флоріан, Ендрюс Марк Дейвід, Вітлок Гейвін Алістар
МПК: A61P 25/24, A61P 13/00, A61P 29/00 ...
Мітки: ресорбції, основі, похідні, n-піролідин-3-іламідні, серотоніну, спосіб, композиція, норадреналіну, фармацевтична, інгібітори, одержання
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І), (I)та її фармацевтично та/або ветеринарно прийнятні похідні, деR1 - H;R2 - арил або гетероарил, кожний з яких, як варіант, заміщено принаймні одним замісником, незалежно вибраним з групи: С1-8-алкіл, С1-8-алкоксил, ОН, галоген, СF3, ОСF3, SСF3, гідроксі-С1-6-алкіл, С1-4-алкоксі-С1-6-алкіл та...
Похідні a-(n-сульфонамідо)ацетаміду як інгібітори b-амілоїду
Номер патенту: 78537
Опубліковано: 10.04.2007
Автори: Мейт Роберт А., Марсін Лоуренс Р., Мселхон Катаріна Е., Гай Йонгхуа, Бергстром Карл П., Паркер Майкл Ф., Мейкор Джон Е., Бронсон Джоанн Дж.
МПК: A61K 31/18, A61K 31/197, A61K 31/192 ...
Мітки: a-(n-сульфонамідо)ацетаміду, похідні, b-амілоїду, інгібітори
Формула / Реферат:
1. Сполука формули І або її оптичний ізомер , Iде:R1 вибирають із групи, що складається із(a) прямолінійного або розгалуженого С1-6алкілу або С2-6алкенілу, що необов'язково має замісники, вибрані із групи, що складається із гідрокси, С3-7циклоалкілу, С1-4алкокси, С1-4алкілтіо і галогену;(b) С3-7циклоалкілу, необов'язково заміщеного...
Карбоніламінопохідні як інгібітори гістондеацетилази
Номер патенту: 78033
Опубліковано: 15.02.2007
Автори: ван Емелен Крістоф, Бакс Лео Якобус Йозеф, ван Брандт Свен Францискус Анна, Вердонк Марк Густааф Селін
МПК: A61K 31/451, A61K 31/4709, A61K 31/4545 ...
Мітки: гістондеацетилази, інгібітори, карбоніламінопохідні
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І),її N-оксидні форми, фармацевтично прийнятні кислотно адитивні солі та їх стереоізомерні форми, деn є 0, 1, 2 або 3, і коли n є 0, мається на увазі безпосередній зв'язок;m є 0 або 1, і коли m є 0, мається на увазі безпосередній зв'язок;t є 0, 1, 2, 3 або 4, і коли t є 0, мається на увазі безпосередній...
Інгібітори гістондезацетилази
Номер патенту: 78031
Опубліковано: 15.02.2007
Автори: Пілатт Ізабель Ноель Констанс, ван Брандт Свен Францискус Анна, Рю Бруно, Дяткін Олексій Борисович, Вердонк Марк Густааф Селін, Анжибо Патрік Рене, Меерпоель Лівен, Тен Хольте Петер
МПК: A61K 31/40, A61K 31/438, A61K 31/4427 ...
Мітки: інгібітори, гістондезацетилази
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І),(I)її N-оксидні форми, фармацевтично прийнятні солі приєднання та стереохімічно ізомерні форми, деn дорівнює 0, 1, 2 чи 3, і якщо n дорівнює 0, то означає простий зв’язок,t дорівнює 0, 1, 2, 3 чи 4, і якщо t дорівнює 0, то означає простий зв’язок,кожний з Q означає нітроген або
Піперазинілові, піперидинілові та морфолінілові похідні як інгібітори гістон дезацетилази
Номер патенту: 77264
Опубліковано: 15.11.2006
Автор: ван Емелен Крістоф
МПК: A61K 31/40, A61K 31/4427, A61K 31/438 ...
Мітки: піперидинілові, морфолінілові, похідні, інгібітори, гістон, дезацетилази, піперазинілові
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І)її N-оксидні форми, фармацевтично прийнятні солі приєднання та стереохімічно ізомерніформи, деt дорівнює 0, 1, 2, 3 або 4, і коли t дорівнює 0, тоді мають на увазі прямий зв'язок;кожна Q являє собою азот або кожна Х являє собою азот або...
Інгібітори гістон дезацетилази
Номер патенту: 77263
Опубліковано: 15.11.2006
Автори: Дяткін Олексій Борисович, ван Емелен Крістоф, Анжибо Патрік Рене, Меерпоель Лівен, ван Брандт Свен Францискус Анна, Вердонк Марк Густааф Селін
МПК: A61K 31/438, A61K 31/4427, A61K 31/40 ...
Мітки: дезацетилази, інгібітори, гістон
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І),її N-оксидні форми, фармацевтичнo прийнятні солі приєднання та стереохімічно ізомерні форми, деn дорівнює 0,1,2 або 3, і коли n дорівнює 0, тоді мають на увазі прямий зв'язок;кожна Q являє собою азот або або кожна Х являє собою азот або
Бензилпіперидини та бензилпіролідини, їх фармацевтично прийнятні солі або сольвати, спосіб їх одержання (варіанти), фармацевтична композиція на їх основі, спосіб одержання такої композиції, спосіб лікування зап
Номер патенту: 75078
Опубліковано: 15.03.2006
Автори: Клінґстедт Томас, Ерікссон Томас, Муссіе Тесфаледет
МПК: A61K 31/4468, A61K 31/40, A61K 31/454 ...
Мітки: прийнятні, солі, лікування, фармацевтична, бензилпіролідини, основі, сольвати, одержання, композиція, фармацевтично, зап, спосіб, такої, варіанти, композиції, бензилпіперидини
Формула / Реферат:
1. Бензилпіперидин та бензилпіролідин загальної формули (I)де m дорівнює 0, 1, 2 або 3;кожний R1 незалежно представляє атом галогену, ціаногрупу, нітрогрупу, карбоксил, гідроксил, С3-С6циклоалкіл, С1-С6алкоксил, С1-С6алкоксикарбоніл, С1-С6галогеналкіл, С1-С6галогеналкоксил, -NR9R10, С3-С6циклоалкіламіногрупу, С1-С6алкілтіогрупу,...
Спосіб одержання циклічних сполук та ізонітрил, зв’язаний на смолі
Номер патенту: 75024
Опубліковано: 15.03.2006
Автори: Сальвіно Джозеф М., Мейсон Хелен Дж., Хульме Крістофер, Мортон Джордж К., Лабадін'єр Рішар Ф., Ма Ліанг, Морріссетт Меттью М., Шеррьє Марі-П'єр
МПК: C07B 61/00, C07C 231/00, C07C 269/00 ...
Мітки: одержання, зв'язаний, спосіб, сполук, циклічних, ізонітрил, смолі
Формула / Реферат:
1. Спосіб одержання циклічної сполуки, що включає стадії:а) одержання сполуки, що являє собою N-[(аліфатична, аліциклічна або ароматична група)карбоніл]-2-аміноацетамід формули, (A)деRaa являє собою необов'язково заміщену аліфатичну групу, необов'язково заміщену аліциклічну групу або необов'язково заміщену ароматичну групу;Rb являє собою...
Протизапальні та імуносупресивні сполуки, які інгібують клітинну адгезію
Номер патенту: 74781
Опубліковано: 15.02.2006
Автори: Гунавардана Індрані У., Уонг Шелдон, Лінч Джон К., Ліу Ганг, Джае Хван-Су, Лінк Джеймс, Фрімен Дженніфер С., Ксін Жілі, Пей Жонгуа, Бойд Стівен А., Уінн Мартін, Стіджер Майкл А., Жу Гуі-Донг, Фон Гельдерн Томас У.
МПК: A61P 29/00, C07C 323/62, C07D 205/00 ...
Мітки: сполуки, адгезію, протизапальні, клітинну, імуносупресивні, інгібують
Формула / Реферат:
1. Сполука формули І,в якій R1, R2, R3, R4 i R5 незалежно вибирають з а) водню, b) галогену, який вибирають з фтору, хлору, брому або йоду,с) С1-10алкілу,d) галогеналкілу, е) С1-10алкокси, f) ціано, g) нітро,h) карбоксальдегіду,при умові, що принаймні один R1 або R3 є "цис-цинамідом" або "транс-цинамідом", позначені якв яких...
Інгібітори серинових протеаз, фармацевтична композиція на їх основі
Номер патенту: 74372
Опубліковано: 15.12.2005
Автори: Янг Стівен Клінтон, Уотсон Брайан Морган, Енджел Дейвід Біренбаум, Гуццо Пітер Роберт, Уайлі Майкл Роберт, Джоунз Стьюарт Доналд, Уайлі Уільм Александер, Мастерз Джон Джозеф, Лібешюц Джон Уолтер, Камп Ніколас Пол, Шіхан Скотт Мартін, Мейер Майкл Джон, Маррі Крістофер Уільям
МПК: A61K 31/497, A61K 31/496, A61K 31/495 ...
Мітки: протеаз, композиція, фармацевтична, серинових, основі, інгібітори
Формула / Реферат:
1. Інгібітор серинових протеаз – сполука формули (I),деR2 є:(i) феніл, факультативно заміщений у положенні 3 та/або 4 галогеном, нітрогрупою, тіолом, галогеналкоксигрупою, гідразидогрупою, алкілгідразидогрупою, аміногрупою, ціаном, галогеналкілом, алкілтіогрупою, алкенілом, алкінілом, ациламіногрупою, три- або дифторметоксигрупою, карбоксилом, ацилоксигрупою, MeSO2- або R1, та факультативно заміщений у...
Спірогетероциклічні сполуки (варіанти), фармацевтична композиція, яка їх містить, спосіб їх одержання (варіанти), спосіб лікування (варіанти) та спосіб модуляції аутоімунного захворювання
Номер патенту: 73320
Опубліковано: 15.07.2005
Автори: Сперо Деніс М., Сан Санхінг, Томсон Девід С., Ворд Янси Д., Морвік Тіна М., Ліу Веймін, Хікей Еужен Р., Еммануель Мішель Дж., Янг Ерік Р.Р., Фрай Лі Л.
МПК: A61K 31/428, A61K 31/4468, A61K 31/454 ...
Мітки: сполуки, захворювання, одержання, композиція, містить, фармацевтична, лікування, яка, спосіб, варіанти, аутоімунного, модуляції, спірогетероциклічні
Формула / Реферат:
1. Спірогетероциклічні сполуки формули (I):, (I)у якійHet означає піперидиніл, піролідиніл, азетидиніл, тетрагідропіраніл, тетрагідротіопіраніл, тетрагідрофураніл, гексагідропіримідиніл, гексагідропіридазиніл, піперазиніл, 1,4,5,6-тетрагідропіримідин-2-іламін, дигідрооксазоліл, 1,2-тіазинаніл-1,1-діоксид, 1,2,6-тіадіазинаніл-1,1-діоксид,...
Похідні цинаміду, корисні при лікуванні запальних та імунних захворювань, композиція, що містить такі похідні, і спосіб одержання похідних цинаміду
Номер патенту: 72909
Опубліковано: 16.05.2005
Автори: Ксін Жілі, Пей Жонгуа, Ліу Ганг, Фрімен Дженіфер С., Жу Гуі-Донг, Стіджер Майкл А., Лінк Джеймс, Бойд Стівен А., Уінн Мартін, Лінч Джон К., Гунавардана Індрані В., Джае Хван-Су, фон Гельдерн Том
МПК: A61K 31/165, A61K 31/164, A61K 31/16 ...
Мітки: спосіб, корисні, імунних, лікуванні, похідні, одержання, похідних, композиція, містить, цинаміду, захворювань, запальних, такі
Формула / Реферат:
1. Похідні цинаміду формули I:або їх фармацевтично прийнятна сіль або пролікарська форма, в якій R1, R2, R3, R4 і R5 незалежно вибирають з a) водню,b) галогену,c) алкілу,d) галогеналкілу,e) алкокси,f) ціано,g) нітро,h) карбоксальдегіду, іпри умові, що принаймні один R1 або R3 є...
Азабіциклоалкани як ccr5 модулятори та фармацевтична композиція на їх основі
Номер патенту: 72750
Опубліковано: 15.04.2005
Автори: Стаммен Бланда Луція Кріста, Прайс Дейвід Ентоні, Вуд Ентоні, Едвордс Мартін Пол, Перрос Маноуссос, Армоур Дункан Роберт
МПК: A61K 31/4184, A61K 31/439, A61K 31/426 ...
Мітки: фармацевтична, композиція, азабіциклоалкани, основі, модулятори
Формула / Реферат:
1. Азабіциклоалкани формули (I):[Регіон ] - [Регіон ] - [Регіон ] - [Регіон ] (I)або їх фармацевтично прийнятна сіль, в якій[Регіон ] являє собою фрагмент формули:,в якій: символ " * "вказує на точку приєднання фрагмента формули (2.0.0) до Регіону ; R4 є Н або С1-С2 алкіл;R6 є Н, С1-С2 алкіл, С1-С2 алкокси, -СN, -OH або -CONH2;A є фенілом, необов‘язково заміщеним до 4...
Похідні циклічних амінів та спосіб інгібування зв’язування хемокіну
Номер патенту: 67757
Опубліковано: 15.07.2004
Автори: Моріта Такуйя, Хада Такахіко, Катаока Кен-ічіро, Тсутсумі Такахару, Судох Масакі, Согава Ріо, Морі Уілна, Мурога Юміко, Ендо Норіакі, Такенучі Осамі, Імаі Мінору, Шіота Татсукі, Тарбі Крістін М., Фуруйя Мінору, Теіг Стівен Л.
МПК: A61K 31/40, A61K 31/4025, A61K 31/404 ...
Мітки: інгібування, хемокіну, амінів, похідні, циклічних, спосіб, зв'язування
Формула / Реферат:
1. Сполука загальної формули (І): ,(I)її фармацевтично прийнятна кислотно-адитивна сіль або її фармацевтично прийнятна С1-С6 алкіладитивна сіль, де R1 - це фенільна група, С3-С8 циклоалкільна група або ароматична гетероциклічна група, що містить 1-3 гетероатоми, вибрані з групи, що складається з атома кисню, атома сірки, атома азоту або їх комбінації, де фенільна або ароматична гетероциклічна група може бути сконденсована з...
Сполуки з аналгезивною дією, спосіб їх отримання, фармакологічна композиція та діагностичний агент на їхній основі
Номер патенту: 54481
Опубліковано: 17.03.2003
Автори: Робертс Едвард, Пелкман Бенджамін
МПК: A61K 31/4462, A61K 31/445, A61K 31/40 ...
Мітки: їхній, спосіб, фармакологічна, сполуки, дією, аналгезивною, діагностичний, агент, отримання, основі, композиція
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І):, (I)де: m дорівнює 0 або 1;n дорівнює 1 або 2;R1 вибирають з водню; розгалуженого або нерозгалуженого С1-С6-алкілу;С3-С8-циклоалкілу;С4-С8- (алкілциклоалкілу), де алкіл являє собою С1-С2-алкіл і циклоалкіл являє собою С3-С6-циклоалкіл;бензилу;;,де G являє собою гідроароматичну або гетероароматичну групу, що має 5 або 6 атомів, і де гетероатоми...
Арилтіосполуки, фармацевтична композиція та спосіб лікування бактеріальних або вірусних інфекцій
Номер патенту: 52588
Опубліковано: 15.01.2003
Автори: Елслейджер Едвард Фейтз, Домаджела Джон Майкель, Джоліотті Рокко Дін
МПК: A61K 31/167, A61K 31/166, A61K 31/165 ...
Мітки: фармацевтична, лікування, арилтіосполуки, бактеріальних, вірусних, спосіб, інфекцій, композиція
Формула / Реферат:
1. Арилтиосоединения общей формулы (I),гдеR1 и R2 независимо друг от друга означают водород, галоген, алкил с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, гидроксил, циано, фенил(СR5R6)m, группы Het-(CR5R6)m, NR3R4, NR3COR4, CO2R3, CONR3R4, S(O)mR3, S(O)mNR3R4, COR3 или вместе означают оксогруппу или метилендиокси, где R3 и R4 независимо друг от друга означают водород, алкил с...
Фторалкоксифенільні похідні піперидину або хінуклідину, що є антагоністами речовини p і фармацевтична композиція на їх основі
Номер патенту: 39168
Опубліковано: 15.06.2001
Автори: Лоу Джон Адамс ІІІ, РОУЗЕН Террі Джей
МПК: A61K 31/435, A61K 31/445, A61K 31/451 ...
Мітки: речовини, основі, похідні, піперидину, фармацевтична, антагоністами, композиція, хінуклідину, фторалкоксифенільні
Формула / Реферат:
1. Фторалкоксифенильные производные пиперидина и хинуклидина формулы (I): , (I)где X1 представляет собой водород, С1-С3 алкокси, необязательно замещенную двумя-тремя атомами фтора, или С1-С4 алкил;X2 и X3 независимо выбирают из водорода, галогена, нитро, С1-С4...