Патенти з міткою «проміжні»
Похідні хінолонкарбонової кислоти, суміш їх ізомерів або окремі ізомери, їх фармакологічно прийнятні гідрати та солі, що мають антибактеріальну активність, та проміжні сполуки
Номер патенту: 27309
Опубліковано: 15.09.2000
Автори: ПЕТЕРСЕН Уве, КРЕБС Андреас, Ендерманн Райнер, ГРОХЕ Клаус, МЕТЦГЕР Карл-Георг, ШЕНКЕ Томас, Хіммлер Томас, Цайлер Ханс-Йоахім, БРЕММ Клаус Дітер
МПК: A61K 31/47, A61K 31/535, A61K 31/495 ...
Мітки: хінолонкарбонової, солі, антибактеріальну, фармакологічно, сполуки, кислоти, ізомерів, мають, похідні, гідрати, прийнятні, проміжні, ізомери, активність, суміш, окремі
Текст:
...быть получены, например, взаимодействием по Дильсу-Альдеру диенов общей формулы (V), (V). где Rg имеет указанное выше значение и R21 или идентичен с Rie или является функциональной группой, с диенофилами общей формулы (VI), О (VI), где R22 является водородом или защитной группой, как триметилсилил, бензил, алкилфенилметил с 1-4 атомами углерода з алкильной части, метоксибензил или бензгидрил, с последующим восстановлением карбонильной...
Похідні 7-азабіциклохінолонкарбонової кислоти або їх фармацевтично прийнятні кислотно-адитивні солі, що мають антибактеріальні властивості, та проміжні сполуки для їх отримання
Номер патенту: 27361
Опубліковано: 15.09.2000
Автор: Брайті Кетрін Елізабет
МПК: A61K 31/435, A61K 31/47, A61K 31/535 ...
Мітки: мають, прийнятні, фармацевтично, отримання, солі, властивості, антибактеріальні, проміжні, кислотно-адитивні, сполуки, 7-азабіциклохінолонкарбонової, похідні, кислоти
Текст:
...33% выход). 'Н ЯМР (ДМСО-de): 8,54 (с, 1Н), 7,75 (g, J = 14 Гц, 1Н), 7,08 (д, J = 9 Гц, 1Н), 3,83 (дд, J = 4,10 Гц. 2Н), 3,73 (шир.с, 1Н), 3,62 (шир.д., J = 10 Гц, 2Н), 1,77 (м, 2Н), 1,30 (д, J = 6 Гц, 2Н), 1,14 (шир.с, 2Н), 0,77 (м, 1Н), 1,30 (м, 1Н). Пример 2, А. 7-{1-(М-трет-бутоксикарбонил/аминомсіил]-3-азабицикло[3 1.0]-гекс-3-ил}-1циклопропил-6-фтор-1,4-дигидро-4-оксохинолин-3карбоновая киспота Смесь...
Похідні 1,2,4-триазолу або їх фармацевтично прийнятні солі, фармацевтична композиція та проміжні сполуки
Номер патенту: 27300
Опубліковано: 15.09.2000
Автори: Річардсон Кеннет, Дікінсон Роджер Пітер
МПК: A61K 31/4427, A61K 31/443, A61K 31/44 ...
Мітки: композиція, фармацевтична, похідні, солі, фармацевтично, прийнятні, 1,2,4-триазолу, проміжні, сполуки
Формула / Реферат:
Похідні індолу, що проявляють властивості 5-нт1 агоністів, проміжні сполуки для їх одержання
Номер патенту: 27344
Опубліковано: 15.09.2000
Автори: Макор Джон Юджин, Вітес Мартін Джеймс
МПК: A61K 31/445, A61K 31/40, A61K 31/4427 ...
Мітки: похідні, агоністів, проявляють, 5-нт1, одержання, властивості, сполуки, індолу, проміжні
Текст:
...Н-индол Используют (SHN-бензилоксикарбонилпирролидин-2-илкарбонил)- 5-метокси-1 Н-индол. Применяемый при хроматографическом анализе элюент представляет собой 8% триэтиламин в этилацетате, в результа те чего получали указанное в заголовке соединение (выход колебался в интервале от 22 до 57% в виде масла: ИК/(СНСЬ) 3475, 1625,1585, 1480, 1455 см'1, 'Н-ЯМР (CDCl3) б 8,13 (шир.с, 1Н), 7,23 (d, J=8,8 герц, 1Н), 7,04 (d,...
Похідні індолу як 5-нт1 агоністи та проміжні сполуки
Номер патенту: 27467
Опубліковано: 15.09.2000
Автори: Мейкор Джон І., Уітс Мартін Дж.
МПК: A61K 31/41, A61K 31/40, A61P 25/04 ...
Мітки: проміжні, агоністи, похідні, 5-нт1, сполуки, індолу
Текст:
...является метиленхлорид. Подходящими основаниями являются триэтиламин, пиридин и бикарбонат натрия Из них предпочтительным является пиридин Указанную реакцию осуществляют при температуре от около 0°С до около 65°С, а предпочтительно при около 25°С Соединения формулы XI могут быть получены известными методами, описанными, например, в Международной пат ентной заявке № PCT/GB91/00908 и в Европейской патентной заявке №313397А. Соединения...
Індолінові похідні, а також їх фармацевтично прийнятні солі, що є антагоністами вазопресинових v1-рецепторів, спосіб їх одержання, проміжні продукти і фармацевтична композиція
Номер патенту: 27238
Опубліковано: 15.08.2000
Автори: Тоннер Бернар, Серадей-Легаль Клодін, Ваньон Жан, Нісато Діно, Плузан Клод
МПК: A61K 31/403, A61K 31/404, A61K 31/40 ...
Мітки: v1-рецепторів, прийнятні, фармацевтична, антагоністами, індолінові, спосіб, похідні, вазопресинових, солі, також, фармацевтично, композиція, одержання, проміжні, продукти
Текст:
...пл. ° С) (или их точкой кипения Т кип ) и/или их ЯМР спектром, снятым при 200 МГц в ДМСО и/или показателем вращения плоскости Бполяризации (альфаО), измеренной при 25 °С (если нет других указаний). Измеренное значение вращения плоскости поляризации зависит от количества остаточного растворителя, присутствующего в приготовленном продукте. За исключением особо указанных случаев обозначение "цисизомер" или "трансизомер" означает, что выделенное...
Похідні карбазолону як проміжні сполуки для отримання ондансетрону
Номер патенту: 27022
Опубліковано: 28.02.2000
Автори: Хорват Еріка, САБО Дьордьі, Чехі Аттіла, ТРІШХЛЕР Ференц, ФЕКЕЧ Єва, МЕРШІХ Єва, Бод Петер, Хегедюш Бела, Харшаньі Калман
МПК: A61K 31/403, A61K 31/40, A61K 31/415 ...
Мітки: сполуки, похідні, проміжні, ондансетрону, карбазолону, отримання
Формула / Реферат:
Похідні карбазолу формули (І)де А - група формули -CH2R, де R -гідроксильна група або 2-метил-1Н-імідазол-1-іл, (V)В - група формули (VI):де R1 - водень, метильна або етильна група, або А і В разом утворюють групу формули (VII):де R2 -водень, метильна або етильна група, або А і В разом утворюють групу формули (VIII)як проміжні сполуки для отримання ондансетрону.
Спосіб отримання силденафілу та проміжні сполуки
Номер патенту: 27085
Опубліковано: 28.02.2000
Автори: Вуд Альберт Шо, Дан Пітер Джеймс
МПК: A61K 31/519, A61P 13/02, A61K 31/505 ...
Мітки: силденафілу, сполуки, отримання, спосіб, проміжні
Формула / Реферат:
1. Способ получения силденафила формулы (I)который включает циклизацию соединения формулы (II)где циклизацию проводят в основной, нейтральной или кислой средах.2. Способ по п.1, где циклизацию проводят в присутствии основания, предпочтительно в растворителе, необязательно в присутствии перекиси водорода или пероксидной соли, с последующей, если необходимо, нейтрализацией реакционной смеси.3. Способ по...
О-метильні похідні азитроміцину а, що мають антибактеріальну активність, спосіб їх отримання та проміжні сполуки
Номер патенту: 27105
Опубліковано: 28.02.2000
Автори: Лазаревскі Горяна, ДЬОКІС Слободан, Кобрехел Габріела
МПК: A61K 31/7042, A61K 31/70, A61P 31/04 ...
Мітки: азитроміцину, мають, о-метильні, похідні, сполуки, активність, антибактеріальну, отримання, проміжні, спосіб
Формула / Реферат:
1. О-Метильные производные азитромицина А общей формулы (I)обладающие антибактериальной активностью.2. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R1=R2=CO2CH2C6H5, R3=CH3, R4=R5=H.3. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R1=R2=CO2CH2C6H5, R3=R4=CH3, R5=H.4. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R1=R2=CO2CH2C6H5, R3=R5=H, R4=CH3.5. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R1=R2=CO2CH2C6H5,...
Похідні азолу, що мають фунгіцидну або регулюючу ріст рослин активність, і проміжні сполуки для їх отримання
Номер патенту: 27101
Опубліковано: 28.02.2000
Автори: СІМІЗУ Сусуму, Кумазава Сатору, ІТО Ацусі, САЙСОДЗІ Тосіхіде, ІКЕДА Сусуму, ЄНАРІ Хіроюкі, САТО Набуо
МПК: A01N 43/653, A01N 43/50, C07C 1/00 ...
Мітки: сполуки, азолу, активність, ріст, похідні, отримання, регулюючу, проміжні, рослин, мають, фунгіцидну
Формула / Реферат:
1. Производные азола общей формулы (I)где R1 и R2 - водород или С1-С5-алкил, при условии, что оба одновременно не могут быть водородом;X - галоген, С1-С5-алкил или фенил;n=0 - 2;А - азот или группа -СН-, обладающие фунгицидной или регулирующей рост растений активностью.2. Производные азола общей формулы (I) по п.1 отличающиеся тем, что R1 и R2 - водород или С1-С3-апкил, при условии, что оба...
Похідні n-алкіленпіперидинів як антагоністи рецептора нейрокініну, спосіб їх одержання, проміжні сполуки та фармацевтична композиція
Номер патенту: 26894
Опубліковано: 29.12.1999
Автори: ван Броєкк Дідьє, Пруаєтто Венсанзо, Мартінез Серж, Емонд-Альт Ксавьє
МПК: A61K 31/4433, A61K 31/44, A61K 31/4427 ...
Мітки: похідні, n-алкіленпіперидинів, рецептора, проміжні, сполуки, фармацевтична, антагоністи, нейрокініну, композиція, одержання, спосіб
Текст:
...где Alk является (С,-Сэ)алкильной группой, R представляет собой атом водорода 40 или С^-С^алкил, Z представляет собой фенил, незамещенный или моно- или дизамещенный галогеном или (С^-Сзіалкоксигруппой, наф 26894 7 тил, замещенный галогеном, фенилметильной группой, замещенной на фениле (С,С4}алкоксигруппой, * обозначает хиральный центр, в виде рацемата или оптически чистых изомеров, или их соли с минеральными или органическими кислотами,...
Рацемічні або оптично активні пергідро-1н-піридо[1,2-а]піразини, що проявляють нейролептичну активність, проміжні сполуки, спосіб одержання рацемічних або оптично активних пергідро-1н-піридо[1,2-а]піразинів
Номер патенту: 26685
Опубліковано: 12.11.1999
Автори: Брайт Джін Майкл, Дісей Кішор Амратлаль, Сігер Томас Френсіс
МПК: C07D 211/60, A61P 25/18, A61K 31/495 ...
Мітки: рацемічних, оптично, активних, одержання, пергідро-1н-піридо[1,2-а]піразинів, рацемічні, проміжні, проявляють, активні, нейролептичну, спосіб, пергідро-1н-піридо[1,2-а]піразини, сполуки, активність
Формула / Реферат:
1. Рацемические или оптически активные пергидро-1Н-пиридо[1,2-a]пиразины общей формулы (I):где L и X взяты отдельно, X - H и L - R(CH2)mCO,или L и X, взятые вместе, являются:где R - C3-C7-циклоалкил, фенил или норборнил; R1, R2 и R3 каждый независимо - водород или CH3;Y - O или S;Y1 - CH2 или S;Y2 и Y3 - водород или Y2 и Y3, взятые вместе, - (CH2)q;Z - H или Cl;m =...
Триазольні похідні, що мають протигрибкову активність, фармацевтична композиція та проміжні сполуки
Номер патенту: 26751
Опубліковано: 12.11.1999
Автори: Кеннет Річардсон, СТЕФЕН Джемс Рей
МПК: A61K 31/4427, A61K 31/44, A61K 31/4418 ...
Мітки: похідні, мають, активність, композиція, протигрибкову, триазольні, сполуки, фармацевтична, проміжні
Формула / Реферат:
1. Триазольные производные общей формулы:или их фармацевтически приемлемые соли, где R представляет фенил, замещенный 1 - 3 заместителями, каждый независимо выбранный из галоида, -CF3 или -OCF3, R1 - C1-C4-алкил, R2 - H, X - CH или N, Y - F или Cl, обладающие противогрибковой активностью.2. Соединение по п.1, в котором R является фенилом, замещенным 1 или 2 галоидными заместителями.3. Соединение по п.1, в котором R...
Спосіб одержання гетероциклічних сполук та проміжні сполуки для їх одержання
Номер патенту: 26678
Опубліковано: 12.11.1999
Автори: ЛЕННБЕРГ Карі Калєві, Луіро Анне Марія, Хонканен Ерккі Юхані, ПІППУРІ Айно Кюллікі, Пюстюнен Ярмо Йохан, Норе Пентті Тапіо, Хайкала Хеймо Олаві
МПК: A61K 31/53, A61K 31/50, A61K 31/502 ...
Мітки: сполуки, спосіб, одержання, проміжні, сполук, гетероциклічних
Формула / Реферат:
1. Способ получения гетероциклических соединений формулы (I)в которой Het представляет одну из следующих групп:где R11, R13 и R14 представляют независимо водород или низшую алкильную группу;Z представляет собой S, О или NH;A представляет валентную связь, -CH-CH- или CH2-CH2-группу;R1 и R2 независимо представляют нитро, циано, галогеновую, амино, карбоксамидо, фенильную, бензоильную,...
Спосіб одержання 20-оксо, 17альфа, 21-дигідроксипохідних прегнану та одержані проміжні продукти
Номер патенту: 26794
Опубліковано: 12.11.1999
Автори: Бюандіа Жан, Віва Мішель
МПК: C07J 41/00, C07J 5/00, A61K 31/57 ...
Мітки: спосіб, одержання, одержані, продукти, проміжні, 21-дигідроксипохідних, 17альфа, прегнану, 20-оксо
Формула / Реферат:
1. Способ получения 20-оксо, 17a, 21-дигидроксипроизводных прегнана общей формулы I:где R1 - атом водорода или метил, R2 -метил или этил, циклы A, B, C и D могут включать одну или несколько двойных связей, в положениях 1(2), 3(4), 4(5) или 9(11), или 3(4) и 5(6), или 4(5) и 6(7), или 1(2) и 4(5), или 1(2), 4(5) и 6(7) могут быть замещены одной или несколькими гидроксильными функциональными группами, возможно защищенными в...
Комплексна сполука платини (іі), спосіб її одержання, проміжні сполуки та спосіб їх одержання
Номер патенту: 26686
Опубліковано: 12.11.1999
Автори: Кім Дае-Кі, Чо Енг Байк, Тай Йо Хо, Кім Гангхіок, Гем Енгсік, Кім Кей Хіуп, Кім Хан Таєк
МПК: C07D 317/72, C07D 317/28, C07F 15/00 ...
Мітки: іі, сполука, спосіб, платини, проміжні, сполуки, комплексна, одержання
Формула / Реферат:
1. Комплексные соединения платины (II), представленные формулой (I)где R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или разными, представляют собой атом водорода или C1-C4 алкильную группу, или совместно образуют C3-C9 циклоалкил группу вместе с присоединенным атомом углерода; два X совместно образуют группу, представленную формулойгде R3 представляет собой атом водорода или метильную группу; R4 и R5, которые могут быть...
Спосіб одержання похідних хінолінкарбонової кислоти або її фармацевтично придатних солей та проміжні сполуки для їх одержання
Номер патенту: 26568
Опубліковано: 11.10.1999
Автори: Шіпош Юдіт, Керестурі Геза, Хорват Агнеш, Хермец Іштван, Балог Марія, Вашварі Лелле, Пайор Аніко, Рітлі Петер
МПК: A61K 31/495, C07D 215/56, A61P 31/04 ...
Мітки: проміжні, кислоти, придатних, сполуки, фармацевтично, солей, похідних, хінолінкарбонової, одержання, спосіб
Формула / Реферат:
1. Способ получения производных хинолинкарбоновой кислоты общей формулы lгде R1 и R3 - водород или C1 - 4-алкил;R2 - C1 - 4-алкил;R4, R5 и R6 - каждый - водород или галоген,или ее фармацевтически приемлемых солей, взаимодействием производного хинолина с производным пиперазина, отличающийся тем, что в качестве производного хинолина используют соединение общей формулы llгде R - галоген,...
Похідні піримідину, що проявляють гербіцидні властивості, спосіб їх одержання (варіанти), проміжні сполуки, гербіцидна композиція та спосіб боротьби із бур’янами
Номер патенту: 26408
Опубліковано: 30.08.1999
Автори: Масатосі Тамару, Фуміакі Такабе, Масахіро Сато, НОРІХІРО Кавамуро, Ріо Йосіда, Січехіко Татікава
МПК: A01N 43/54, C07C 249/00, A01P 13/00 ...
Мітки: гербіцидна, проміжні, похідні, варіанти, піримідину, сполуки, одержання, проявляють, властивості, бур'янами, гербіцидні, спосіб, композиція, боротьби
Формула / Реферат:
1. Производные пиримидина общей формулыгде R - низшая алкилтиогруппа, низшая диалкиламиногруппа, имидазольная группа или группа формулы OR3, где R3 - атом водорода, низшая алкильная группа, которая может быть замещена цианогруппой, низшей алкоксильной группой, низшей алкилтиогруппой, фенильной группой, фенилтиогруппой, фенилсульфинильной группой, фенилсульфонильной группой, бензилоксильной группой, низшей алкилкарбонилоксильной...
Сірковмісні похідні імідазолу, що мають гіпотензивну активність, спосіб їх отримання, проміжні сполуки і фармацевтична композиція
Номер патенту: 26130
Опубліковано: 07.06.1999
Автори: Вевер Жан-Поль, Кай Жан-Клод, Жукей Сімон, Корб'є Ален, Фортен Мішель, Амон Жіль
МПК: A61K 31/4164, A61K 31/415, A61K 31/4178 ...
Мітки: сполуки, гіпотензивну, похідні, отримання, композиція, проміжні, спосіб, активність, імідазолу, мають, фармацевтична, сірковмісні
Формула / Реферат:
1. Серосодержащие производные имидазола общей формулы (I)где R1 - алкил;R2 - водород, гидроксиметил, карбоксигруппа, группа формулы -S(=O)2-A, где A - низший алкил или фенил,- группа формулы -S(=O)2(CH2)k-B, где k = 1 и 2, B - низшая алкокси- или гидроксигруппа,- группа -S-D, где D - незамещенный фенил или замещенный галогеном, низшей алкоксигруппой низший алкил, возможно замещенный галогеном, и...
Похідні n-(4-піперидиніл) (дигідробензофуран або дигідро-2н-бензопіран) карбоксиамід або їх солі, або їх стереоізомери, які стимулюють гастрокишкову систему, спосіб їх одержання, проміжні сполуки для них, фарма
Номер патенту: 25969
Опубліковано: 26.02.1999
Автори: Жорж Енрі Поль Ван Даль, Мішель Анна Йозеф Де Клеін, Жан-Поль Рере
МПК: A61K 31/4433, A61K 31/443, A61K 31/445 ...
Мітки: стереоізомери, стимулюють, дигідро-2н-бензопіран, проміжні, спосіб, карбоксиамід, похідні, фарма, солі, одержання, них, сполуки, дигідробензофуран, гастрокишкову, систему, n-(4-піперидиніл
Формула / Реферат:
1. Производные N-(4-пиперидинил)/дигидробензофуран или дигидро-2Н-бензопиран/-карбоксиамида формулы I:в которых один или два атома водорода могут быть замещены C1-6 алкилом;R1 - атом водорода или галогена;R2 - атом водорода, амино- или моно (C1-6 алкил) аминогруппы;R3 - атом водорода или C1-6 алкил;L - C3-6 циклоалкил, C3-6 алкенил, в случае необходимости замещенный арилом, или L - радикал...
Спосіб одержання похідних фенілгуанідину та похідні сульфокислоти як проміжні продукти в синтезі похідних фенілгуанідину
Номер патенту: 13323
Опубліковано: 28.02.1997
Автори: Лайошне Палі, Єва Шомфаї, Чаба Хусар, Ференц Шпербет, Петер Шаркезі, Атілла Немет
МПК: C07C 309/00, C07C 279/00, C07C 277/00 ...
Мітки: спосіб, фенілгуанідину, проміжні, сульфокислоти, одержання, похідних, синтезі, похідні, продукти
Формула / Реферат:
(57) 1. Способ получения производных фенилгуанидина общей формулы I:где R - алкил с 1-4 атомами углерода; М - водород, натрий, калий или кальций; А - группа -S-, -SO- или -SO2-,отличающийся тем, что производное тиокарбамида общей формулы II:где R и М имеют вышеуказанные значения, подвергают окислению с последующей обработкой полученного при этом производного сульфокислоты общей формулы...