A61K 31/415 — 1,2-Діазол
Похідні індану або індену як антагоністи ендотелінових рецепторів, фармацевтична композиція на їх основі, спосіб їх одержання та спосіб пригнічення ендотелінових рецепторів
Номер патенту: 44686
Опубліковано: 15.03.2002
Автори: Маріа Ампаро Лего, Рассел Донован Казінс, Джон Дункан Елліотт, Джек Дейл Лебер, Катерін Елізабет Пейшофф
МПК: A61K 31/34, A61K 31/19, A61K 31/343 ...
Мітки: індену, рецепторів, основі, ендотелінових, фармацевтична, одержання, антагоністи, спосіб, пригнічення, композиція, похідні, індану
Формула / Реферат:
1. Производные общей формулы (I):где - или является R3 и R5 независимо один от другого представляют собой водород, ОН, или - где метиленовые группы могут быть незамещенными или замещенными одной или более группами, - водород, - ОН или который может быть незамещен или замещен метоксигруппой, - водород или - водород, или тетразол, или...
Сульфонамідні інгібітори нiv-аспартил протеази, фармацевтична композиція, спосіб лікування, спосіб ідентифікації інгібітора
Номер патенту: 44694
Опубліковано: 15.03.2002
Автори: Мерко Марк А., Бісетті Говінда Рао, Танг Роджер Д.
МПК: A61K 31/17, A61K 31/18, A61K 31/165 ...
Мітки: лікування, сульфонамідні, інгібітора, спосіб, композиція, інгібітори, фармацевтична, ідентифікації, протеази, нiv-аспартил
Формула / Реферат:
1. Сульфонамиды формулы Ігде А выбран из группы, включающей Н;Het; -R1-Неt; -R1- С1-С6-алкил, который может быть необязательно замешен одной или несколькими группами, выбранными из гидрокси, С1-С4-алкокси, Het, -О-Het,-NR2-CO-N(R2) (R2) и -СО-N(R2) (R2); и –R1-C2-С6-алкенил, который может быть необязательно замешен одной или несколькими группами, выбранными из гидрокси и С1-С4 алкокси;каждый R1, независимо,...
Похідні 3-піразолкарбоксаміду, спосіб їх одержання та фармацевтична композиція
Номер патенту: 44913
Опубліковано: 15.03.2002
Автори: Казелла П'єр, Барт Франсіс, Рінальді Мюріель, Оустрік Дід'є, Сарран Мартін, Міллан Джозеф
МПК: A61K 31/415, A61K 31/00, A61P 37/00 ...
Мітки: композиція, похідні, 3-піразолкарбоксаміду, фармацевтична, спосіб, одержання
Формула / Реферат:
1. Производные 3-пиразолкарбоксамида формулы (I)в которой:Χ1 означает группу –NR1R2 или группу -OR2;g2, g3, g4, g5, g6 и w2, w3, w4, w5, w6 являются одинаковыми или разными, и каждый из них, независимо друг от друга, означает водород, атом галогена, алкил с 1-4 атомами углерода, алкоксил с 1-4 атомами углерода, трифторметил, нитрогруппу, алкилтиогруппу с 1-4 атомами углерода, при условии, что по крайней мере...
Індазолкарбоксаміди, фармацевтична композиція на їх основі, спосіб впливу на рецептор 5-нт4 серотоніну, спосіб лікування або профілактики та спосіб одержання індазолкарбоксамідів
Номер патенту: 44304
Опубліковано: 15.02.2002
Автори: Мартінеллі Майкл Джон, Вільсон Томас Майкл, Шауз Джон М., Кетлоу Джон Т., Томпсон Денніс С., Свенсон Стівен П., КОХЕН Марлен Луіс
МПК: A61K 31/415, A61K 31/4427, A61K 31/445 ...
Мітки: фармацевтична, 5-нт4, індазолкарбоксаміди, впливу, профілактики, рецептор, серотоніну, композиція, індазолкарбоксамідів, спосіб, лікування, основі, одержання
Формула / Реферат:
1. Індазолкарбоксаміди формули:,де: R – водень, C1-C6алкіл, C3-C6циклоалкіл;R1 – водень, галоген, C1-C4алкіл, гідроксил, C1-C4алкокси- або алкілтіогрупа, ціан, трифторметил, карбоксамідо-, моно- або ди(C1-C4алкіл)карбоксамідогрупа;m, n та o, незалежно одне від одного, є числа від 0 до 5, за умови, що сума m, n та o дорівнює 2-5;R2 – водень або C1-C4алкіл;R3 та R4 разом з атомом азоту, з яким вони...
Похідні оксазолідин-2-ону, спосіб їх одержання і фармацевтична композиція на їх основі.
Номер патенту: 43848
Опубліковано: 15.01.2002
Автори: Мельцер Гвідо, Юращік Хорст, Раддатц Петер, Ганте Йоахім, Вурцігер Ханнс, Бернотат-Данієловскі Сабіне
МПК: A61K 31/415, A61K 31/4166, A61K 31/445 ...
Мітки: похідні, композиція, фармацевтична, одержання, оксазолідин-2-ону, основі, спосіб
Формула / Реферат:
1. Производные оксазолидин-2-она формулы I:где Х обозначает О,Y обозначаетилиR1 обозначаетилиR2 и R3 каждый, независимо друг от друга, обозначает Н, А или бензил, А обозначает алкил с 1-6 С-атомами,D обозначает амидиногруппу, аминометил, аминогидроксиминометил, 5-метил-1,2,4-оксадиазолидин-3-ил или гуанидинометил,r и s, независимо друг от друга, обозначают...
Похідні амідину, фармацевтична композиція з антагоністичною по відношенню до лейкотриєну в4 активністю
Номер патенту: 43318
Опубліковано: 17.12.2001
Автори: Андерскевітц Ральф, Хіммельсбах Франк, Шромм Курт, Бірке Франц, Фюгнер Армін, Рент Ернст-Отто
МПК: A61K 31/155, A61K 31/343, A61K 31/34 ...
Мітки: лейкотриєну, активністю, композиція, відношенню, похідні, фармацевтична, антагоністичною, амідину
Формула / Реферат:
1. Производные амидина обшей формулы (I)в которойR1 и R2 одинаковы или различны и означают трифторметил, атом галогена, атом водорода, алкил с 1-12 атомами углерода, фенил, незамещённый или замещённый атомом галогена, алкилом или алкокси-группой с 1-4 атомами углерода или ацилом с 2-5 атомами углерода, или фенилалкил С1-С4, группы OR5, где R5 означает атом водорода, алкил с 1-12 атомами углерода, фенил, незамещённый или...
Інгібітори металопротеіназ, спосіб їх отримання (варіанти), спосіб лікування, спосіб отримання засобу для лікування та фармацевтична композиція
Номер патенту: 43358
Опубліковано: 17.12.2001
Автори: Уіттакер Марк, Міллер Ендрю, Мартін Фіонна Мітчелл, Бекетт Раймонд Паул
МПК: A61K 31/165, A61K 31/215, A61K 31/195 ...
Мітки: лікування, спосіб, інгібітори, фармацевтична, металопротеіназ, варіанти, композиція, отримання, засобу
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I):гдеX означает -СО2Н или -CONHOH,R1 означает водород, (С1-С6)алкил, (С2-С6)алкенил, фенил, замещенный фенил, фенил-(С1-С6)алкил; замещенный фенил-(С1-С6)алкил; гетероцикл; замещенный гетероцикл, гетероцикл-(С1-С6)алкил, группу BSOnA, где n равно 0,1 или 2 и В означает водород или (С1-С6)алкил, фенил, замещенный фенил, гетероцикл, (С1-С6)ацил, фенацил, или замещенный фенацил, и А означает...
Похідні саліцилової кислоти, спосіб одержання, фармацевтична композиція для лікування аутоімунного захворювання та спосіб лікування
Номер патенту: 42869
Опубліковано: 15.11.2001
Автори: Ольссон Ларс-Інге, Харальдссон Мартін, Смедегорд Ййоран, Ахргрен Лейф, Агбак Карл Хуберт, Берглінд Томас
МПК: A61K 31/41, A61K 31/42, A61K 31/415 ...
Мітки: спосіб, саліцилової, захворювання, одержання, похідні, лікування, кислоти, фармацевтична, аутоімунного, композиція
Формула / Реферат:
1. Производные салициловой кислоты формулы:Het-NR-SO2-Ph1-A-Ph2(COOH)(OH),где:Ph1 и Ph2 являются замещенными бензольными кольцами, при условии, что карбокси- и гидрокси-группы находятся в орто-положении друг к другу, А является мостиком и Het - включает гетероциклическое кольцо необязательно замещенное, включающее сопряженные двойные связи, и связано с группой NR, отличающиеся тем, что А является мостиком, который...
Антагоністи ангіотензину ii, спосіб їх отримання (варіанти), проміжна сполука (варіанти), спосіб їх отримання та фармацевтична композиція
Номер патенту: 42669
Опубліковано: 15.11.2001
Автори: Перро П'єр, Брельєр Жан-Клод, Бернар Клод, Нісато Діно, Клєман Жак
МПК: A61K 31/425, A61K 31/4184, A61K 31/415 ...
Мітки: антагоністи, проміжна, отримання, ангіотензину, сполука, спосіб, композиція, фармацевтична, варіанти
Формула / Реферат:
1. Антагонисты ангиотензина II формулы (I), (I)где:R1 представляет собой атом водорода, карбоксигруппу, (С1-С4)алкоксикарбонильную группу, тетразолил, метилтетразолил, трифторметил-сульфониламиногруппу, трифторметилсульфониламинометил, циано, N-цианокарбамоил, N-гидроксикарбамоил, N-(4-карбокси-1,3-тиазол-2-ил)карбамоил, уреидо, 2-цианогуанидинкарбонил, имидазол-1-илкарбонил, 2-цианогуанидино-метил,...
Фармацевтична композиція для перорального введення, що містить інгібітори протонного насоса
Номер патенту: 42061
Опубліковано: 15.10.2001
Автори: Уілльямс Джеймс Б., Дейв Кошик Дж.
МПК: A61K 31/4184, A61K 31/415, A61K 31/44 ...
Мітки: протонного, інгібітори, композиція, насоса, фармацевтична, перорального, введення, містить
Формула / Реферат:
1 .Фармацевтична композиція для перорального введення, що містить інгібітор протонного насоса, загусник, підлуговуючий агент та гідрофобний олійний носій.2. Композиція по п.1, в якій вказаний інгібітор протонного насоса являє собою омепразол.3. Композиція по п.1, в якій вказаний загусник являє собою гідрогенізовану касторову олію.4. Композиція по п.1, в якій вказаний гідрофобний олійний рідкий носій являє собою...
Оксазолідинони, їх солі, спосіб їх одержання, фармацевтичний препарат та спосіб його одержання
Номер патенту: 41280
Опубліковано: 17.09.2001
Автори: Ганте Йоахім, Бернотат-Данєловскі Сабіне, Юрачік Хорст, Вурцигєр Ханнс, Мєльцер Гвідо, Раддатц Петер, Прюхєр Хєльмут
МПК: A61K 31/4166, A61K 31/415, A61K 31/42 ...
Мітки: оксазолідинони, спосіб, одержання, фармацевтичний, солі, препарат
Формула / Реферат:
1. Оксазолидиноны общей формулы Iгде Y - незамещенный или замещенный R2 пиперидино, 1-окса-8-азаспиро[4,5]-декан-ил или 4-R4-пиперазиновый остаток, каждый из которых дополнительно может быть замещен группой ОН, NH2, карбонильной группой, r1 - фенил, замещенный CN, H2N-CH2, (A)2N-CH2, H2N-C(=NH), Н2N-C(=NH)NH,r2 - СmН2mСООR3 или O-СрН2рСОOR3,где R3 - Н, А или бензил,R4 - Н, А, СnН2nСООR3,А - алкил с 1...
Гетероариламіни, фармацевтична композиція, спосіб інгібування холінестерази у ссавців, спосіб покращення пам’яті
Номер патенту: 41290
Опубліковано: 17.09.2001
Автори: НЕЙДЖЕЛ Артур А., ЧЕН Юнінг Л.
МПК: A61K 31/4184, A61K 31/415, A61K 31/4427 ...
Мітки: інгібування, гетероариламіни, композиція, фармацевтична, спосіб, ссавців, холінестерази, пам'яті, покращення
Формула / Реферат:
Гетероариламины общей формулы (I):где один из R2, R3 и боковая цепь, содержащая >C=Z, могут быть, необязательно, присоединены, предпочтительно атому углерода, отмеченному звездочкой, в кольце В, чем к атому кольца А,кольцо А представляет бензо,R1 представляет фенил, фенил(С1-С6) алкил, циннамил или гетероарилметил, где гетероарильный остаток указанного гетероарилметила выбран из имидазоло, тиазоло, тиено,...
Гетероарилпохідні (варіанти) та фармацевтична композиція на їх основі
Номер патенту: 41289
Опубліковано: 17.09.2001
Автори: Кеннет Дж. Бордо, Юлін Чіанг, Джозеф Т. Струпчевскі, Гровер С. Хелслі, Едвард Дж. Гламковскі
МПК: A61K 31/00, A61K 31/09, A61K 31/415, A61K 31/42 ...
Мітки: фармацевтична, гетероарилпохідні, основі, композиція, варіанти
Формула / Реферат:
1. Гетероарилпроизводные формулы:гдеХ представляет -О-, -S-, , или ,R2 выбирают из группы, включающей низший алкил, арил(низший)алкил, арил, циклоалкил, ароил, алканоил и фенилсульфонил, р равно 1 или 2,Y представляет водород, низший алкил, гидроксил, хлор, фтор, бром, йод, низший алкокси, трифторметил, нитро- или амино, когда р равно 1, либоY представляет низший алкокси, гидроксил или...
Метансульфонат (е)-3-[2-н-бутил-1{(4-карбоксифеніл)метил}-1н-імідазол-5-іл]-2-(2-тієніл)метил-2-пропенової кислоти, спосіб його одержання, фармацевтична композиція на його основі
Номер патенту: 40587
Опубліковано: 15.08.2001
Автори: Джозеф Вайншток, Річард МакКаллок Кінен
МПК: A61P 15/00, A61K 31/415, A61P 13/02 ...
Мітки: метансульфонат, е)-3-[2-н-бутил-1{(4-карбоксифеніл)метил}-1н-імідазол-5-іл]-2-(2-тієніл)метил-2-пропенової, спосіб, кислоти, основі, фармацевтична, одержання, композиція
Формула / Реферат:
1. Метансульфонат (Е)-3-[2-н-бутил-1-{(4-карбоксифенил)метил}-1н-имидазол-5-ил]-2-(2-тиенил)метил-2-пропиновой кислоты.2. Соединение по п.1, обладающее активностью антагониста ангиотензина II.3. Соединение по п.1, обладающее антигипертензивной активностью.4. Фармацевтическая композиция, обладающая активностю антагониста ангиотензина II, отличающаяся тем, что в качестве активного ингредиента содержит эффективное количество...
Спосіб одержання n-фенілпіразолів
Номер патенту: 40561
Опубліковано: 15.08.2001
Автори: Леслі Рой Хеттон, Крістофер Джон Пьорсон, Девід Вільям Хокінс, Едгар Вільям Парнел, Девід Алан Робертс
МПК: A01N 55/10, A01N 43/56, A01N 55/00 ...
Мітки: спосіб, n-фенілпіразолів, одержання
Формула / Реферат:
Способ получения N-фенилпиразолов общей формулы (I):где Y - циано- или нитрогруппа, (С1-С4) алкил с прямой или разветвленной цепью, незамещенный или замещенный одним или несколькими атомами галогена, группа RSO2, RSO или RS,где R- (С1-С4) алкил с прямой или разветвленной цепью, незамещенный или замещенный одним или несколькими атомами галогена, или алкоксикарбонильная группа с прямой или разветвленной цепью с 2-7 атомами...
Водний розчин метилолгідантоїнів, істотно безводна композиція метилолгідантоїнів та спосіб її одержання, суміш, що містить рідке середовище, сприятливе до росту мікробів, спосіб сповільнення росту мікробів
Номер патенту: 37187
Опубліковано: 15.05.2001
Автори: Розен Марвін, Фаріна Томас Е.
МПК: A61K 31/4166, A01N 43/50, A61K 31/415 ...
Мітки: мікробів, суміш, істотно, росту, середовище, містить, водний, композиція, розчин, одержання, метилолгідантоїнів, спосіб, безводна, сповільнення, рідке, сприятливе
Формула / Реферат:
1. Водний розчин метилолгідантоїнів, що містить диметилолдиметилгідантоїн та вільний формальдегід з низьким вмістом останнього, який відрізняється тим, що він додатково містить монометилолдиметилгідантоїн та диметилгідантоїн, вміст диметилолдиметилгідантоїну складає від 20 до 40 вагових відсотків, а вільного формальдегіду - менш ніж 0,1% від ваги усього розчину, прийнятої за 100%, при цьому вагове відношення диметилолдиметилгідантоїну до...
Терапевтичні гетероциклічні сполуки, спосіб їх одержання, спосіб профілактики та лікування, лікарський засіб та спосіб його одержання
Номер патенту: 37178
Опубліковано: 15.05.2001
Автори: Глен Роберт Чарльз, Мартін Грем Річард, Хілл Алан Пітер, Робертсон Алан Дункан
МПК: A61K 31/40, A61K 31/42, A61K 31/415 ...
Мітки: лікування, лікарський, одержання, спосіб, гетероциклічні, засіб, профілактики, сполуки, терапевтичні
Формула / Реферат:
І .Терапевтические гетероциклические соединения формулы (I)в которой n является числом от 0 до 3, W является группой формул (і), (іі) или (iii):в которых R является водородом или С1-4-алкилом, Χ является -О-, -S-, -ΝΗ- или –CH2-, Y является кислородом или...
Гетероцикліл-бензоїл-гуанідини, спосіб їх одержання (варіанти) і фармацевтична композиція, яка має здатність інгібувати целюлярний na+/н+-антиносій
Номер патенту: 35609
Опубліковано: 16.04.2001
Автори: ГЕРІКЕ Рольф, Дорш Дітер, МІНК Клаус-Отто, Байєр Норберт, БАУМГАРТ Манфред
МПК: A61K 31/415, A61K 31/4184, A61K 31/44 ...
Мітки: яка, має, здатність, одержання, композиція, спосіб, інгібувати, варіанти, гетероцикліл-бензоїл-гуанідини, фармацевтична, целюлярний
Текст:
...В нижеследующи х примерах выражение "обычная обработка" обозначает: добавляют, если необходимо, воду; экстрагируют органическим растворителем, как этилацетат; разделяют; органическую фазу сушат над сульфатом натрия, фильтруют, выпаривают и очищают путем хроматографии и/или кристаллизации. Пример 1. Раствор из 2,54 г гуанидина и 2,41 г метилового эфира 2-метил-4-(1-имидазолил) -5-метилсульфонил-бензойной кислоты (получают путем взаимодействия...
Похідні аміду фенілциклогексилкарбонової кислоти, суміш їх ізомерів чи окремі ізомери і їх солі, фармацевтична композиція з антиартеріосклеротичною і антирестенозною активністю
Номер патенту: 35623
Опубліковано: 16.04.2001
Автори: Бойк Мартін, Вольфайль Штефан, Мюллєр Ульріх, Ломер Штефан, Денцер Дірк, МЮЛЛЄР-ГЛІМАНН Маттіас, Гердес Кристоф, Ялкіноглу Йоцкан, Домдай-Бетте Анке, Ельтінг Джеймс, Цайсс Зігфрід, Грютцманн Руді
МПК: A61K 31/435, A61K 31/415, A61K 31/4184 ...
Мітки: фенілциклогексилкарбонової, ізомерів, фармацевтична, похідні, солі, кислоти, аміду, антирестенозною, активністю, ізомери, композиція, антиартеріосклеротичною, суміш, окремі
Формула / Реферат:
1. Производные амида фенилциклогексилкарбоновой кислоты общей формулы(1)где:D- группа-СН-или атом азота, R1 - фенил, циклоалкил с 3 - 6 атомами углерода, неразветвленный илиразветвленный алкил с 1 - 5 атомами углерода, R2 - неразветвленный или разветвленный алкоксикарбонил с 15 атомами углерода или остаток формулы -CO-NH2...
Сполуки, що селективно інгібують ароматазу, спосіб їх отримання, фармацевтична композиція та спосіб інгібування ароматази
Номер патенту: 35603
Опубліковано: 16.04.2001
Автори: Карьялайнен Арто Йоханнес, Сьодервалл Марья-Лііса, Калапудас Арья Маркетта, Лайне Айре Марья, Салонен Ярмо Сакарі, Пельконен Рейно Олаві, Ламмінтауста Рісто Арво Сакарі
МПК: A61K 31/4164, A61K 31/415, A61K 31/41 ...
Мітки: селективної, інгібують, ароматазу, ароматази, інгібування, спосіб, сполуки, композиція, отримання, фармацевтична
Текст:
...H 2 K G 5 = 9 = K F 8 2 @ 5 0 ; 8 ; 5 ; 8 G > ; E @ ! D > B 5 = 0 0 = D 5 D 2 F 5 3 8 8 , > > @ 8 ; A A 8 > > 0 A @ 5 K A H 5 , = O E E 9 4 : . > A 5 5 > > > 0 0 B = ? 5 5 8 5 5 O > 0 8 @ 0 ; = @ > @ 8 , 8 ( ( > > A 5 ( @ @ > 8 . E > 5 5 @ = 5 5 4 I B 2 @ = 0 , ; 8 5 ( K 6 C 7 5 ( K ? O V X 1 5 0 4 X K 1 5 , 8 8 B 9 8 S ; = X E = ; > 4 X E @ ? 2 . I % > 4 = 8 ) E > 4 : ? 5 4 @...
Похідні заміщеної гетероциклом фенілциклогексанкарбонової кислоти, суміші їх ізомерів або окремі ізомери та їх солі
Номер патенту: 35574
Опубліковано: 16.04.2001
Автори: Йоганнес-Петер Сташ, Томас Кремер, Юрген Дрессель, Зігфрід Цайсс, Маттіас Мюллер-Гліманн, Петер Фай, Мартін Бойк, Станіслав Кацда, Ульріх Мюллер, Рудольф Ханко, Вальтер Хюбш, Андреас Кнорр, Штефан Вольфейл
МПК: A61K 31/40, A61K 31/404, A61K 31/403 ...
Мітки: суміші, солі, кислоти, окремі, гетероциклом, ізомерів, похідні, заміщеної, ізомери, фенілциклогексанкарбонової
Формула / Реферат:
1. Производные замещенной гетероциклом фенилциклогексанкарбоновой кислоты общей формулы (I):(I)гдеА — незамещенный фенил, неразветвленный или разветвленный алкил, каждый с 1-8 атомами углерода, или циклоалкил с 3-8 атомами углерода,В и D — вместе образуют радикал формулы
Заміщені фенілімідазолідини, спосіб їх одержання, фармацевтична композиція, проміжні сполуки
Номер патенту: 34428
Опубліковано: 15.03.2001
Автори: ГУБЕ Франсуа, ФІЛІБЕР Даніель, ТЕТШ Жан-Жорж, Гейар-Келлі Мартін
МПК: A61K 31/4166, A61P 13/02, A61K 31/415 ...
Мітки: проміжні, заміщені, фармацевтична, одержання, композиція, фенілімідазолідини, сполуки, спосіб
Текст:
...(Г) в которой R"i, R^, - А"—В"— имеют значения, указанные выше для Ri, R2 и —А—В—, с учетом того, что когда —А"—В"— представляет собой группу —СО—N(RMt3)—. в которой R"'3 представляет собой атом водорода или линейный или разветвленный алкильнмй радикал, включающий не более 7 атомов yf лерода, Y является атомом кислорода, R"i представляет собой цианильный радикал, причем данный метод отличается тем, что продукт формулы (V). Hal 34428 в...
Похідні арилтіоалкілтіопіридину
Номер патенту: 32583
Опубліковано: 15.02.2001
Автори: Грундлер Герхард, Опферкух Вольфганг, Зенн-Більфінгер Йорг
МПК: C07D 211/24, A61K 31/4427, A61K 31/415 ...
Мітки: похідні, арилтіоалкілтіопіридину
Текст:
...водород или (Сі-С4)-алкил, или причем R11 и R12 вместе и при включении атома азота, с которым оба связаны, представляют собой липеридиновый или морфолиновый остаток; R13 обозначает водород, (Сі-С4)-алкил или (Сі--С4)алкоксил; "т" обозначает число 2-7; "л" обозначает число 0 или 1; ир" обозначает число 0 или 1 и "q" обозначает число О или 1; и их соли. 3. Соединения формулы (I) по п. 1, где R8 обозна чает нитро-грулпу, карбоксил или...
Спосіб збереження або збільшення щільності кістки або інгібування втрати кісткової маси
Номер патенту: 29451
Опубліковано: 15.11.2000
Автори: БЛЕК Ларрі Джон, КАЛЛІНАН Джордж Джозеф
МПК: A61K 31/38, A61K 31/415, A61K 31/445 ...
Мітки: кісткової, інгібування, маси, збереження, втрати, кістки, збільшення, спосіб, щільності
Текст:
...коричной кислоты, цитрат, соль муравьиной кислоты, фумарат, гликоллят, гептаноат, соль гиппуровой кислоты, лактат, соль яблочной кислоты, малеат, гидроксималеат, малонат, соль миндальной кислоты, мезилат, никотинат, изоникотинат, нитрат, оксалат, фталат, терафталат, фосфат, монокислый фосфат, ди кислый фосфат, метафосфат, пирофосфат, пропиолат, пропионат, фе нилпропионат, салицилат, соль себациновой кислоты, сукцинат, соль пробковой...
Похідні гідроксамової кислоти, спосіб їх одержання, спосіб впливу на хвороби та фармацевтична або ветеринарна композиція, що їх містить
Номер патенту: 29450
Опубліковано: 15.11.2000
Автори: Дікенс Джонатон Філіп, Кріммін Майкл Джон, Бекетт Реймонд Пол
МПК: A61K 31/00, A61K 31/165, A61K 31/16 ...
Мітки: містить, композиція, одержання, спосіб, фармацевтична, гідроксамової, похідні, хвороби, впливу, ветеринарна, кислоти
Текст:
...и могут содержать обычные добавки, например, связующие, такие как сироп, акацию, желатин, сорбитол, трагакант или поливинилпирролидон; наполнители, например, лактозу, сахар, маисовый крахмал, кальций фосфат, тальк, полиэтиленгликоль или окись кремния; размельчители, например, картофельный крахмал, или приемлемые смачиватели, такие как лаурилсульфат натрия. Таблетки могут содержать покрытие, нанесенное методами, хорошо известными в...
Похідні піразолу, що мають спорідненість до рецепторів канабіноїдів, спосіб їх одержання, фармацевтична композиція та проміжна сполука
Номер патенту: 27728
Опубліковано: 16.10.2000
Автори: Мартінез Серж, Конжі Крістіан, Казелла П'єр, Рінальді Мюрьєль, Барт Франсі
МПК: A61K 31/415, A61K 31/4402, A61K 31/4155 ...
Мітки: фармацевтична, композиція, мають, спосіб, одержання, канабіноїдів, рецепторів, проміжна, спорідненість, піразолу, похідні, сполука
Текст:
...гликоль. Соединения данного изобретения, в основном, назначаются в единичных дозах. Указанные единичные дозы предпочтительно формируются в фармацевтических композициях, в которых активная основа смешивается с фармацевтически приемлемым наполнителем. Таким образом, следующим объектом данного изобретения являются фармацевтические композиции, содержащие в качестве активного ингредиента соединения формулы (I) или их соли. Соединения формулы...
Артропоцидна або рослинно-нематоцидна композиція
Номер патенту: 27686
Опубліковано: 16.10.2000
Автори: Робертс Девід Алан, Хеттон Леслі Рой, Пьорсон Крістофер Джон, Хокінс Девід Віл'ям, Парнелл Едгар Віль'ям
МПК: A01N 55/10, A01N 43/56, A01N 55/00 ...
Мітки: рослинно-нематоцидна, композиція, артропоцидна
Сульфатна сіль n,n-диметил-2-[5-(1,2,4-триазол-1ілметил)-1н-індол-3-іл]етиламіну та/або її сольвати, фармацевтична композиція на її основі, спосіб одержання фармацевтичної композиції і спосіб лікування
Номер патенту: 27908
Опубліковано: 16.10.2000
Автори: Гіблін Александр Річард, Сторі Девід Едвард, Матасса Віктор Гіліо, Бейкер Раймонд, Стріт Леслі Джозеф, Пітт Кендал Джордж, Олів Кароль
МПК: A61K 31/415, A61K 31/41, A61K 31/00, A61K 31/4196 ...
Мітки: спосіб, n,n-диметил-2-[5-(1,2,4-триазол-1ілметил)-1н-індол-3-іл]етиламіну, лікування, композиція, сольвати, основі, сіль, одержання, сульфатна, фармацевтично, фармацевтична, композиції
Текст:
...Композиции для интраназального введения в общем случае могут быть представлены в форме жидкости или сухого порошка. Хорошие композиции для интраназального введения должны быть достаточно стабильными - химически и физически, быть равномерно распределены в точно измеренных дозах даже после длительного хранения с возможными колебаниями температур в пределах от 0 до 40°С. Соответственно активный ингредиент должен быть совместим с...
Лікарська форма похідних 5- нітроімідазолу, фармацевтична композиція для лікування паразитарних та інфекційних захворювань шлунково-кишкового тракту, гастрозахищені мікрогранули похідних 5-нітроімідазолу, мікро
Номер патенту: 28031
Опубліковано: 16.10.2000
Автори: Дебрежеа Патріс, Ледюк Жерар
МПК: A61K 9/16, A61K 31/415, A61P 31/00 ...
Мітки: нітроімідазолу, фармацевтична, похідних, тракту, мікрогранули, шлунково-кишкового, форма, лікування, гастрозахищені, паразитарних, мікро, 5-нітроімідазолу, захворювань, лікарська, композиція, інфекційних
Текст:
...между гастрорезистен тными микрогранулами и микрогран улами с пролонгированным высвобождением лекарствен ного средства составляет от 6/4 до 1/9. 3. Лекарственная форма по п. 2, отл ичающаяся тем, что весовое соотношение между гастрорезистен тными микрогранулами и микрогран улами с пролонгированным высвобождением лекарствен ного средства составляет от 25/75 до 15/85 4. Лекарственная форма по одному из пп 1-3, от личающаяся тем, что...
Похідні катехолу та спосіб їх одержання
Номер патенту: 27351
Опубліковано: 15.09.2000
Автори: Бякстрьом Рейо, Понто Пентті, Лінден Інге-Брітт, ХОНКАНЕН Ерккі, Ніссінен Ерккі, Піппурі Айно, Корколайнен Тапіо
МПК: A61K 31/357, A61K 31/335, A61K 31/00 ...
Мітки: спосіб, похідні, одержання, катехолу
Текст:
...формулы I (III) или где Xi, Хг. Y, Z имеют вышеуказанные значения, с получением соединений формулы (|), причем, когда R2 является группой формулы о VV "сн \ о (I) R 27351 двойная связь может быть затем восстановлена. Приоритет по признакам: от 27 04 90 R1 - нитрогруппа и R2 является группой: S, Z является О; или R1 является нитрофуппой и R является группой: О R СН где Xi, Хг, Y, Z, независимо, являются О, S или NR, где R...
Похідні азолів, їх фармацевтично прийнятні солі або проліки, що є агоністами 5-нt1-подібних рецепторів, спосіб їх отримання, фармацевтична композиція
Номер патенту: 27343
Опубліковано: 15.09.2000
Автори: Матасса Віктор Г., Стріт Леслі Дж., Бейкер Реймонд
МПК: A61K 31/41, A61K 31/415, A61K 31/42 ...
Мітки: рецепторів, 5-нt1-подібних, спосіб, отримання, солі, фармацевтично, фармацевтична, проліки, агоністами, азолів, прийнятні, похідні, композиція
Текст:
...2-15-(1-бензилтетразол-5-илметил)-1Н-индол-3ил]этиламин М,М-диметил-2-{5-(2-метилтетразол-5-илметил)1 Н-индол-3-ил]этиламин М,М-диметил-2-[5-(1-метилтетразол-5-илметил)1 Н-индол-3-ил]этиламин М,М-диметил-2-[5-(тетрээол-2-ил метил )• 1 Н-индол3-ил]этиламин N,N-димeтил-2-[5-(тeтpaзoл-1-илмeтил)-1 Н-индол3-ил]этиламин N,N-flHMeTHn-2-tS-{1 -метил-1,2,4-триазол-5-и л метил) 1Н-индол-3-ил]этиламин...
Спосіб індукування ерекції (варіанти) та композиція для введення чоловіку, що страждає на імпотенцію
Номер патенту: 27354
Опубліковано: 15.09.2000
Автори: Оттесен Бент, Герстенберг Томас, Фахренкруг Жан
МПК: A61K 31/415, A61K 31/505, A61K 31/417 ...
Мітки: індукування, варіанти, спосіб, чоловіку, ерекції, композиція, введення, імпотенцію, страждає
Текст:
...в настоящем описании). Импотенция, которая является результатом побочного действия лекарственных препаратов, таких как бета-блокаторы, относится в настоящем изобретении к нейрогенной импотенции. Аналогично, импотенция, которая является результатом избыточного потребления алкоголя, в настоящем изобретении отнесена к нейрогенной или психогенной импотенции. Таким образом, согласно классификации принятой в спецификации настоящего...
Похідне тетрагідробензимідазолу або його фармацевтично прийнятна сіль, що проявляють активність антагоніста 5-нт3-рецептора, та фармацевтична композиція на його основі
Номер патенту: 27290
Опубліковано: 15.09.2000
Автори: Такесі Сузукі, Токуо Коіде, Кейдзі Міята, Акіра Матсухіса, Дзунйа Охморі, Мітсуакі Охта, Ісао Янагісава
МПК: A61K 31/40, C01B 7/00, A61K 31/415 ...
Мітки: фармацевтична, основі, сіль, антагоніста, прийнятна, фармацевтично, активність, проявляють, 5-нт3-рецептора, композиція, тетрагідробензимідазолу, похідне
Текст:
...%: C 71,77; H 6,13; N 15,13. Масс-спектр (Е1): m/z; 358 (M+). Примеp 17. Гидрохлорид N-[(4,5,6,7- тетрагидробензимидазол-5-ил)карбонил]-фенотиазина Физико-химические свойства: Т.пл. 268 – 270оС. Элементный анализ для C20H17N3О × HCl × 0,5 х х х H2O: Рассчитано, %: C 61,14; H 4,87; N 10,69; Cl 9,02. Найдено, %: C 61,15; H 4,64; N 10,60; Cl 8,59. Масс-спектр (Е1): m/z; 347 (M+, сво бодное соединение). Пример 18....
Спосіб боротьби з членистоногими
Номер патенту: 27215
Опубліковано: 15.08.2000
Автори: Парнелл Едгард Вільям, Хокінс Девід Віл'ям, Хеттон Леслі Рой, Робертс Девід Алан, Пьорсон Крістофер Джон
МПК: A01N 55/00, A01N 43/56, A01N 55/10 ...
Мітки: членистоногими, спосіб, боротьби
Формула / Реферат:
(57) 1. Способ борьбы с членистоногими в очаге путем обработки последнего производным пиразола, отличающийся тем, что в качестве производ ного пиразола используют соединение общей формулы (I)в которой Y представляет собой атом хлора, брома или йода, циано- или нитрогруппу или группу формулы RSO2, RSO или RS, в которой R означает алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащей от 1 до 4 углеродных атомов, или...
Похідні карбазолону як проміжні сполуки для отримання ондансетрону
Номер патенту: 27022
Опубліковано: 28.02.2000
Автори: Хегедюш Бела, Чехі Аттіла, САБО Дьордьі, ФЕКЕЧ Єва, ТРІШХЛЕР Ференц, Харшаньі Калман, Хорват Еріка, Бод Петер, МЕРШІХ Єва
МПК: A61P 1/08, A61K 31/40, A61K 31/415, A61K 31/403 ...
Мітки: сполуки, проміжні, ондансетрону, отримання, карбазолону, похідні
Формула / Реферат:
Похідні карбазолу формули (І)де А - група формули -CH2R, де R -гідроксильна група або 2-метил-1Н-імідазол-1-іл, (V)В - група формули (VI):де R1 - водень, метильна або етильна група, або А і В разом утворюють групу формули (VII):де R2 -водень, метильна або етильна група, або А і В разом утворюють групу формули (VIII)як проміжні сполуки для отримання ондансетрону.
Спосіб седативного впливу на пацієнта і трансдермальна терапевтична система
Номер патенту: 26988
Опубліковано: 28.02.2000
Автори: ВІЛЬСОН Дональд Р, Коллі Кеннет Дж, ЛАММІНСТАУСЛА Рісто, ЛАЛОНЕЖ Харрі, Клірі Гарі У
МПК: A61K 9/70, A61K 31/415
Мітки: система, впливу, трансдермальна, терапевтична, пацієнта, спосіб, седативного
Формула / Реферат:
1. Способ седативного воздействия на пациента путем введения дексмедетомидина, отличающийся тем, что дексмедетомидин вводят трансдермально через участок кожи площадью 2,0 - 90см2 со скоростью 0,1 - 200мкг/ч.2. Трансдермальная терапевтическая система, содержащая изнаночный слой и чувствительный к давлению контактный адгезивный слой, включающий лекарственное вещество, отличающаяся тем, что в качестве лекарственного вещества используют...
Спосіб одержання похідних 1-бензил-3-оксиметиліндазолу або їх солей з фармацевтично прийнятними основами
Номер патенту: 26852
Опубліковано: 29.12.1999
Автори: Байоккі Леандро, СІЛВЕСТРІНІ Бруно
МПК: A61P 27/02, A61P 25/04, A61K 31/415 ...
Мітки: похідних, спосіб, фармацевтично, 1-бензил-3-оксиметиліндазолу, прийнятними, солей, основами, одержання
Формула / Реферат:
(57) 1. Способ получения производных 1-бензил-3-оксиметилиндазола формулы (I)A-CH2-O-CRR|-COOR||| (|)где А представляет собой 1 -бензилиндазол-З-ил,R и R' могут быть одинаковыми илиразличными и представляют собой С1-С4-алкил,R'" представляет собой Н, или их солей с фармацевтически приемлемыми основаниями, отличающийся тем, что соединение формулы (На) ...
Спосіб отримання ондасетрону та його фармацевтично прийнятних солей
Номер патенту: 26893
Опубліковано: 29.12.1999
Автори: Харшаньі Калман, ФЕКЕЧ Єва, МЕРШІХ Єва, ТРІШХЛЕР Ференц, Хорват Еріка, Хегедюш Бела, Бод Петер, Чехі Аттіла, САБО Дьордьі
МПК: A61K 31/40, A61K 31/415, A61K 31/403, A61P 1/08 ...
Мітки: спосіб, прийнятних, фармацевтично, солей, отримання, ондасетрону
Текст:
...исходный третичный амин имеет основной характер, подобно ондасетрону, что вызывает трудности при очищении конечного продукта. В основу изобретения поставлена задача создания способа, дающего возможность получить чистый ондасетрон посредством реакций, которые легко осуществить и развить до промышленного уровня, исключая указанные недостатки. Поставленная задача решается тем, что в способе получения ондасетрона формулы (.Г о с основанием,...
Похідні амідопіразолів або їх солі з органічними або неорганічними кислотами, або з органічними або неорганічними основами, що проявляють активність по відношенню до центральної нервової системи та фармацевтичн
Номер патенту: 26657
Опубліковано: 12.11.1999
Автори: Гюллі Даніель, БОУЖЕГРЕН Робер, Молімар Жан-Шарль, ЖАНЖАН Франсіс
МПК: A61K 31/44, A61K 31/415, A61K 31/435 ...
Мітки: відношенню, солі, основами, центральної, активність, системі, кислотами, проявляють, органічними, фармацевтичн, неорганічними, нервової, амідопіразолів, похідні
Формула / Реферат:
1. Производные амидопиразолов общей формулы (I):где Pyr - группа общих формул (I') или (II"):где RI - группа общей формулы:где RIb, R'I и R"I - каждый независимо друг от друга водород, галоген, C1-C4алкил с прямой или разветвленной цепью, C1-C4алкоксигруппа, трифторметильная группа, трифторметокси-, нитро- или аминогруппа, или RI-группа, выбранная из ряда, содержащего C3-C6циклоалкил,...
Засіб для лікування функціональних розладів нижньої частини кишечнику та композиція для лікування цих розладів
Номер патенту: 26675
Опубліковано: 12.11.1999
Автори: Векхоут Крістіан, Давід Самуель, Пройшофф Улф
МПК: A61P 1/00, A61K 31/415, A61K 31/44 ...
Мітки: частини, розладів, композиція, нижньої, кишечнику, цих, функціональних, засіб, лікування
Формула / Реферат:
1. Применение 5НТ-рецептор-антагонистически активных соединений имидазол-1-ила общей формулы (I)где R1 обозначает низший алкил или водород;m обозначает 2 или 3;n обозначает 2 или 3,и их физиологически приемлемых кислотно-аддитивных солей в качестве биологически активных веществ для лечения функциональных расстройств нижней части кишечника у высших млекопитающих и человека в виде повышенной висцеральной...