A61K 31/4433 — містять шестичленное кільце з киснем в якості гетероатома
Інгібітори віл-протеази, фармацевтична композиція та спосіб інгібування протеази віл
Номер патенту: 56984
Опубліковано: 16.06.2003
Автори: Дрессмен Брюс А., Юнггайм Луїс Н., Шеперд Тімоті Е., Родрігес Майкл Дж., Фриц Джеймс Е., Манроу Джон Е., Кейліш Вінсент Дж., Келдор Стивен В., Тетлок Джон Г., Геммонд Марлис, Горнбек Вільям Дж., Райк Сігфрід Гайнз
МПК: A61K 31/40, A61K 31/00, A61K 31/165 ...
Мітки: інгібування, віл, протеази, віл-протеази, спосіб, інгібітори, фармацевтична, композиція
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (l)где:Q1 и Q2 независимо выбраны из атома водорода и замещенных и незамещенных алкила и арила, и Q1 и Q2 могут образовывать кольцо с G;Q3 выбран из меркаптогруппы и замещенных и незамещенных алкоксила, арилоксила, тиоэфирной группы, аминогруппы, алкила, циклоалкила, насыщенного и частично насыщенного гетероцикла и...
Композиція, що містить селективні інгібітори вірусних або бактеріальних нейромінідаз та способи лікування
Номер патенту: 56128
Опубліковано: 15.05.2003
Автори: Бішофбергер Норберт В., Ліу Хонгтао, Уільямс Метью А., Лу Уіллард, Кім Чонг У.
МПК: A61K 31/185, A61K 31/195, A61K 31/19 ...
Мітки: нейромінідаз, селективні, вірусних, лікування, інгібітори, композиція, способи, містить, бактеріальних
Формула / Реферат:
1. Композиція, яка містить сполуку формули (І) або (II),де А1 є -C(J1)=, -N= або-N(O)=,A2 є -C(J1)2-, -N(J1), -N(O)(J1)-, -S-, -S(O)-, -S(O)2- або -О-,E1 є -(CR1R1)m1W1,G1 є N3, -CN, -ОН, -OR6a, -NO2 або -(CR1R1)m1W2,Т1 є -NR1W3, гетероцикл або у сукупності із U1 чи G1 формуєгрупу, що має структуру,U1 є Н або X1W6,J1 та J1a незалежно являють собою R1, Вr, Сl, F, I, CN, NO2...
Сполуки бензимідазолу, фармацевтичні композиції, що містять ці сполуки, та спосіб лікування чутливих до позитивної модуляції гамк-рецепторних комплексів розладів цнс
Номер патенту: 54394
Опубліковано: 17.03.2003
Автори: САСАКІ Тосіро, УСІРОДА Осаму, ФУКУДА Йосімаса, ТЕУБЕР Лене, Ветьєн Франк
МПК: A61K 31/415, A61K 31/00, A61K 31/4164 ...
Мітки: цнс, сполуки, спосіб, модуляції, комплексів, бензимідазолу, лікування, розладів, чутливих, містять, композиції, фармацевтичні, позитивної, гамк-рецепторних
Формула / Реферат:
1. Сполука формули:або її фармацевтично придатна сіль чи оксид, де R3 - ,де кожний А, В та D - СН, або один чи два з А, В та D - N, а інші - СН;R11 - феніл, бензимідазол або моноциклічний гетероарил, кожний з яких може бути заміщеним одним або більше замісниками,...
Похідні азетидинону та їх фармацевтично прийнятні солі, фармацевтична композиція з антисклеротичною або гіпохолестеринемічною активністю
Номер патенту: 54381
Опубліковано: 17.03.2003
Автори: Дюджар Сандіп, Бернетт Дюейн А., МакКіттрик Брайн А.
МПК: A61K 31/397, A61K 31/395, A61K 31/44 ...
Мітки: азетидинону, фармацевтично, похідні, прийнятні, гіпохолестеринемічною, антисклеротичною, активністю, фармацевтична, солі, композиція
Формула / Реферат:
1. Производные азетидинона общей формулы (I) (I),где Ar1 - фенил, незамещенный или замещенный галогеном, или 5- или 6-членный гетероароматический радикал, содержащий азот или серу,Ar2 - фенил, замещенный низшим алкилом, группой -OR2 или -O(CO)R2, гдеR2 означает атом водорода или низший алкил,Ar3 - фенил, незамещенный или замещенный галогеном,Х и Y независимо друг от друга означают -CH2-,R -...
Безводна кристалічна форма гідрохлориду r(-)-n-(4,4-ди(3-метилтієн-2-іл)бут-3-еніл) ніпекотинової кислоти
Номер патенту: 52661
Опубліковано: 15.01.2003
Автори: Чейн Майкл Х., Петерсен Хеннінг Бьорге, Чанг Вінсент Х., Аллен Кімберлі Енн, Ахрндт Пребен
МПК: A61K 31/4433, A61K 31/445, A61K 31/00 ...
Мітки: безводна, гідрохлориду, r(-)-n-(4,4-ди(3-метилтієн-2-іл)бут-3-еніл, ніпекотинової, форма, кислоти, кристалічна
Формула / Реферат:
1. Безводная кристаллическая форма гидрохлорида R(-)-N-(4,4-ди(3-метилтиен-2-ил)бут-3-энил) нипекотиновой кислоты.2. Безводная кристаллическая форма гидрохлорида R(-)-N-(4,4-ди(3-метилтиен-2-ил)бут-3-энил) нипекотиновой кислоты, по существу, не содержащая связывающий органический растворитель.3. Способ получения безводной кристаллической формы гидрохлорида R(-)-N-(4,4-ди(3-метилтиен-2-ил)бут-3-энил) нипекотиновой кислоты,...
Похідні індолу, що використовуються як антагоністи рецептора ендотеліну, спосіб їх одержання, фармацевтична композиція та спосіб лікування
Номер патенту: 50767
Опубліковано: 15.11.2002
Автори: Джеймс Кім, Дікінсон Роджер Пітер, Росон Девід Джеймс, Дак Кевін Нейл
МПК: A61K 31/40, A61K 31/405, A61K 31/41 ...
Мітки: використовуються, фармацевтична, лікування, антагоністи, похідні, спосіб, одержання, рецептора, ендотеліну, індолу, композиція
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I :,гдеR1 и R2 являются необязательными заместителями и независимо обозначают С1-6 алкил, С2-6 алкенил, необязательно замещенный СО2Н или CO2(С1-6 алкилом), С2-6 алкинил, галоген, С1-3 перфторалкил, (СН2)mAr1, (CH2)mHet1, (CH2)mCONR7R8, (CH2)mCO2R8, O(CH2)qCO2R8, (CH2)mCOR8, (CH2)mOR8, O(CH2)pOR8, (CH2)mNR7R8, CO2(CH2)qNR7R8, (CH2)mCN, S(O)nR8, SO2NR7R8, CONH(CH2)mAr1 или CONH(CH2)mHet1;R3...
Дигідрат ерпоcартану, фармацевтична композиція, спосіб отримання твердої дозованої форми, спосіб блокування рецепторів ангіотензину іі
Номер патенту: 49880
Опубліковано: 15.10.2002
Автори: ВЕНКАТЕШ Гопаді М., ДУДДУ Сарма, ПАЛЕПУ Нагесвара Р.
МПК: A61K 31/00, A61K 31/138, A61K 31/135 ...
Мітки: рецепторів, твердої, дигідрат, ангіотензину, дозованої, отримання, ерпоcартану, композиція, блокування, спосіб, фармацевтична, форми
Формула / Реферат:
1. Сполука, що є дигідрат монометансульфонату (Е)--[-2-н-бутил-1-[(4-карбоксифеніл)метил]-1Н-імідазол-5-іл]метилен-2-тіофенпропіонової кислоти.2. Фармацевтична композиція, що включає ефективну кількість сполуки згідно з п. 1 та фармацевтично прийнятний носій.3. Спосіб отримання твердої дозованої форми, що містить сполуку згідно з п. 1, який включає:(і)...
N-заміщені азагетероциклічні карбонові кислоти та їх ефіри, спосіб їх одержання та фармацевтична композиція на їх основі (варіанти), спосіб її одержання та спосіб лікування нейрогенного запалення
Номер патенту: 47396
Опубліковано: 15.07.2002
Автори: Сонневальд Урсула, Петерсен Ханс, Грьонвальд Фредерік Крістіан, Андерсен Кнуд Ерік, Йоргенсен Тіне Крогх, Андерсен Хенрік Суне, Ольсен Уффе Банг
МПК: A61K 31/4433, A61K 31/00, A61K 31/4427, A61K 31/445 ...
Мітки: основі, одержання, ефіри, азагетероциклічні, фармацевтична, нейрогенного, запалення, спосіб, n-заміщені, композиція, лікування, карбонові, варіанти, кислоти
Формула / Реферат:
1. N-замещенные азагетероциклические карбоновые кислоты и их эфиры формулы (I):, (I)в которой R1 и R2 независимо представляют собой атом водорода, атом галогена, трифторметил, С1 - С6 - алкильная или С1 - С6 - алкоксильная группа, Y - это группы > N-CH2-, > СН- CH2- или > С=СН-, в которых только подчеркнутый атом участвует в циклической системе, Х - это группы -О-, -S-, -CR7R8-, -СН2-СН2-, СН=СН-СН2-, -СН2-СН=СН-,...
Похідні n-заміщеного 3-азабіцикло[3.2.0]гептану, які є антагоністами рецептора d4 допаміну
Номер патенту: 44721
Опубліковано: 15.03.2002
Автори: Хьогер Томас, Муншауер Райнер, Штайнер Герд, УНГЕР Ліліане, Тешендорф Ханс-Юрген
МПК: A61K 31/44, A61K 31/403, A61K 31/40 ...
Мітки: антагоністами, похідні, 3-азабіцикло[3.2.0]гептану, допаміну, n-заміщеного, рецептора
Формула / Реферат:
1. Производные N-замещенного 3-азабицикло[3.2.0]гептана формулы (I):,(I)где R1 - фенил или тиенил, незамещенные или монозамещенные галогеном, нитрогруппой, аминогруппой, монометиламиногруппой, диметиламиногруппой,A – группы где R2 -...
Сульфонамідні інгібітори нiv-аспартил протеази, фармацевтична композиція, спосіб лікування, спосіб ідентифікації інгібітора
Номер патенту: 44694
Опубліковано: 15.03.2002
Автори: Бісетті Говінда Рао, Мерко Марк А., Танг Роджер Д.
МПК: A61K 31/17, A61K 31/165, A61K 31/18 ...
Мітки: лікування, інгібітора, сульфонамідні, спосіб, ідентифікації, нiv-аспартил, протеази, інгібітори, композиція, фармацевтична
Формула / Реферат:
1. Сульфонамиды формулы Ігде А выбран из группы, включающей Н;Het; -R1-Неt; -R1- С1-С6-алкил, который может быть необязательно замешен одной или несколькими группами, выбранными из гидрокси, С1-С4-алкокси, Het, -О-Het,-NR2-CO-N(R2) (R2) и -СО-N(R2) (R2); и –R1-C2-С6-алкенил, который может быть необязательно замешен одной или несколькими группами, выбранными из гидрокси и С1-С4 алкокси;каждый R1, независимо,...
Несольватований кристалічний 6-гідрокси-2-[4-гідроксифеніл]-3-(4-[2-піперидиноетокси]бензоїл)бензо[b]тіофенгідрохлорид та фармацевтична композиція на його основі
Номер патенту: 44240
Опубліковано: 15.02.2002
Автори: МАГІЛЛ Джон Макнілл, ЛАБЕЛЛ Елізабет Сміт, МІЛЛЕР Рендал Скот, ЛЮК Уейн Дуглас
МПК: A61K 31/381, A61K 31/38, A61K 31/4433, A61K 31/445 ...
Мітки: фармацевтична, несольватований, основі, кристалічний, композиція, 6-гідрокси-2-[4-гідроксифеніл]-3-(4-[2-піперидиноетокси]бензоїл)бензо[b]тіофенгідрохлорид
Формула / Реферат:
1. Несользатированный кристаллический 6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-3-/4-(2-пиперидиноэтоксибензоил)бензо[b]тиофенгидрохлорид, который имеет следующую дифракционную картину рентгеновских лучей, полученную с медным излучателем: Параметры d-линии /Астегмы/ (
Інгібітори металопротеіназ, спосіб їх отримання (варіанти), спосіб лікування, спосіб отримання засобу для лікування та фармацевтична композиція
Номер патенту: 43358
Опубліковано: 17.12.2001
Автори: Міллер Ендрю, Мартін Фіонна Мітчелл, Бекетт Раймонд Паул, Уіттакер Марк
МПК: A61K 31/215, A61K 31/195, A61K 31/165 ...
Мітки: спосіб, інгібітори, отримання, лікування, варіанти, композиція, металопротеіназ, фармацевтична, засобу
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I):гдеX означает -СО2Н или -CONHOH,R1 означает водород, (С1-С6)алкил, (С2-С6)алкенил, фенил, замещенный фенил, фенил-(С1-С6)алкил; замещенный фенил-(С1-С6)алкил; гетероцикл; замещенный гетероцикл, гетероцикл-(С1-С6)алкил, группу BSOnA, где n равно 0,1 или 2 и В означает водород или (С1-С6)алкил, фенил, замещенный фенил, гетероцикл, (С1-С6)ацил, фенацил, или замещенный фенацил, и А означает...
Гемісольвати 6-гідрокси-2-(4-гідроксифеніл)-3-[4-(піперидиноетокси)бензоїл]бензо[b]тіофенгідрохлориду
Номер патенту: 42716
Опубліковано: 15.11.2001
Автори: МАГІЛЛ Джон Макнілл, ЛАБЕЛЛ Елізабет Сміт, ЛЮК Уейн Дуглас, МІЛЛЕР Рендал Скот
МПК: A61K 31/445, A61K 31/38, A61K 31/4433, A61K 31/381 ...
Мітки: 6-гідрокси-2-(4-гідроксифеніл)-3-[4-(піперидиноетокси)бензоїл]бензо[b]тіофенгідрохлориду, гемісольвати
Формула / Реферат:
1. 1,2-Дихлорэтановый гемисольват 6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-3-[4-(пиперидиноэтокси)бензоил]бензо[b]тиофенгидрохлорида.2. Кристаллический 1,2-дихлорэтановый гемисольват по п. 1, имеющий следующую дифракционную картину рентгеновских лучей, полученную с медным источником излучения: Положение d-линий (Ангстрем) І/І0 (х 100) 10,4311 22,64 8,9173 ...
Проліки 3-ацил-2-оксіндол-1-карбоксамідів та фармацевтична композиція
Номер патенту: 41348
Опубліковано: 17.09.2001
Автори: Барт Вейн Е., Робінсон Ральф П., Клейнман Едвард Ф., Купер Келвін, Рейтер Лоуренс А.
МПК: A61K 31/40, A61K 31/445, A61K 31/4433 ...
Мітки: 3-ацил-2-оксіндол-1-карбоксамідів, проліки, фармацевтична, композиція
Формула / Реферат:
1. Пролекарства З-ацил-2-оксиндол-1-карбоксамида формулы:где R представляет собойгде х принимает значение 0 или 1,А представляет собой С1-С5-алкилен, необязательно замещенный вплоть до двух Сз-С7-циклоалкилами, или представляет собой фениленовую группу,В представляет собой С2-С6-алкенилфенил, 2-, 3- или 4-пиридил, 2-, 3- или 4-пиперидинил, 2- или 3-пирролидинил, -OCH2CO2R1 или –OCH2CONR2R3,R1...
Гетероариламіни, фармацевтична композиція, спосіб інгібування холінестерази у ссавців, спосіб покращення пам’яті
Номер патенту: 41290
Опубліковано: 17.09.2001
Автори: НЕЙДЖЕЛ Артур А., ЧЕН Юнінг Л.
МПК: A61K 31/4427, A61K 31/415, A61K 31/4184 ...
Мітки: пам'яті, спосіб, інгібування, ссавців, фармацевтична, композиція, покращення, гетероариламіни, холінестерази
Формула / Реферат:
Гетероариламины общей формулы (I):где один из R2, R3 и боковая цепь, содержащая >C=Z, могут быть, необязательно, присоединены, предпочтительно атому углерода, отмеченному звездочкой, в кольце В, чем к атому кольца А,кольцо А представляет бензо,R1 представляет фенил, фенил(С1-С6) алкил, циннамил или гетероарилметил, где гетероарильный остаток указанного гетероарилметила выбран из имидазоло, тиазоло, тиено,...
Похідні пептидів, що є інгібіторами еластази лейкоцитів людини, спосіб їх отримання та фармацевтична композиція
Номер патенту: 39093
Опубліковано: 15.06.2001
Автори: ШВАРЦ Джон Ентоні, БЕРГЕСОН Скотт Хавен, ЕДВАРДС Філіп Д'юк, СТЕЙН Марк Морріс, ВОЛАНІН Дональд Джон, ШОУ Ендрю, ВІЛДОНГЕР Річард Алан, ТРЕЙНОР Діана Емі
МПК: A61K 31/40, A61K 31/4025, A61K 31/401 ...
Мітки: отримання, похідні, композиція, еластази, лейкоцитів, інгібіторами, фармацевтична, спосіб, пептидів, людини
Формула / Реферат:
1. Производные пептидов общей формулы (I) , (I)гдеХ является группой, выбираемой из R3-А- или R3-АNНR6-СHR5-СО-,А является группой, выбираемой из -NHCO-, -ОСО-, -СО-, -SO2-,R1 является С1-С4-алкилом,R2 выбирают из фенила, бензила, С1-С4-алкила,...
Поліциклічні аміновмісні сполуки, що є антагоністами рецепторів нейрокінінів, їх фармацевтично прийнятні енантіомери, солі, n-оксиди і продукти кватернізації, спосіб їх отримання, проміжні сполуки і фармацевтич
Номер патенту: 35564
Опубліковано: 16.04.2001
Автори: ГЮЕЛЬ Патрік, ЕМОН-АЛЬТ Ксав'є, ПРУАЕТТО Вінченцо, ГУЛАУІК П'єр
МПК: A61K 31/4433, A61K 31/445, A61K 31/4427 ...
Мітки: антагоністами, прийнятні, фармацевтично, кватернізації, фармацевтич, спосіб, отримання, енантіомери, аміновмісні, нейрокінінів, сполуки, солі, n-оксиди, рецепторів, проміжні, продукти, поліциклічні
Формула / Реферат:
1. Полициклические аминосодержащие соединения общей формулы (I)гдеΥ = Ph-CH2-CH< или Ph-C(OH)<, Т = СH2 или СО, Q = CH2 или СО,Ζ = фенил или С1-С4-алкоксифенил, Аr' = фенил или 3,4-дигалогенфенил, нафтил, m = 2 или 3, n = 1, 2 или 3,p = 1,q = 0 или 1,а также их...
Ефіри 2,6-диметил-1,4-дигідропіридин-3-карбонової кислоти, що є блокаторами кальцієвих каналів, спосіб їх одержання та фармацевтична композиція
Номер патенту: 27719
Опубліковано: 16.10.2000
Автор: Лафон Льюс
МПК: A61K 31/445, A61K 31/4427, A61K 31/435, A61K 31/4433 ...
Мітки: ефіри, кальцієвих, каналів, композиція, 2,6-диметил-1,4-дигідропіридин-3-карбонової, спосіб, фармацевтична, одержання, кислоти, блокаторами
Текст:
..."COOH в которой Аг и Ri имеют указанное выше значение, а в качестве спирта используют спир г формулы ОМеО Mel) где А имеет значение, указанное выше Аддитивные соли получают по классическим методикам реакцией соединения формулы (I) с фармацевтически приемлемой кислотой в подходящем растворителе И, напротив, основания могут быть получаны и; зддитизных солей обработкой их сильным основанием Кисго^ы формулы (ПІ моп.'т быть получше! классическим...
Спосіб одержання 3-заміщених 2-оксоіндолів
Номер патенту: 27291
Опубліковано: 15.09.2000
Автори: Ехрготх Фредерік Джакоб, Шульте Гері Річард, Годдарт Карл Джозеф
МПК: A61K 31/381, A61K 31/38, A61K 31/40 ...
Мітки: 3-заміщених, одержання, 2-оксоіндолів, спосіб
Текст:
...к суспензии 782 мг (4,59 ммоль) 4ацетил-2-тиофенкарбоновой кислоты и 1,70 г (16,08 ммоль) карбоната натрия в 25 мл N,Мдиметилформамида. После перемешивания в течение ночи при комнатной температуре смесь выливают в 125 мл воды, насыщают твердым хлористым натрием и экстрагируют 3 х 50 мл этилацетата. Объединенные экстракты промывают рассолом, сушат над сульфатом магния и концентрируют в вакууме, получают 761 мг (90%) беловатого твердого...
Похідні азолів, їх фармацевтично прийнятні солі або проліки, що є агоністами 5-нt1-подібних рецепторів, спосіб їх отримання, фармацевтична композиція
Номер патенту: 27343
Опубліковано: 15.09.2000
Автори: Бейкер Реймонд, Матасса Віктор Г., Стріт Леслі Дж.
МПК: A61K 31/42, A61K 31/415, A61K 31/41 ...
Мітки: рецепторів, прийнятні, фармацевтично, отримання, 5-нt1-подібних, солі, проліки, спосіб, агоністами, фармацевтична, похідні, композиція, азолів
Текст:
...2-15-(1-бензилтетразол-5-илметил)-1Н-индол-3ил]этиламин М,М-диметил-2-{5-(2-метилтетразол-5-илметил)1 Н-индол-3-ил]этиламин М,М-диметил-2-[5-(1-метилтетразол-5-илметил)1 Н-индол-3-ил]этиламин М,М-диметил-2-[5-(тетрээол-2-ил метил )• 1 Н-индол3-ил]этиламин N,N-димeтил-2-[5-(тeтpaзoл-1-илмeтил)-1 Н-индол3-ил]этиламин N,N-flHMeTHn-2-tS-{1 -метил-1,2,4-триазол-5-и л метил) 1Н-индол-3-ил]этиламин...
Арилалкіламіни, спосіб їх одержання та фармацевтична композиція
Номер патенту: 27224
Опубліковано: 15.08.2000
Автори: Гуляуік П'єр, ЕМОН-АЛЬТ Ксав'є, Проєтто Вінченцо, Ван Брук Дідьє
МПК: A61K 31/34, A61K 31/341, A61K 31/38 ...
Мітки: спосіб, одержання, фармацевтична, арилалкіламіни, композиція
Формула / Реферат:
1. Арилалкиламины общей формулы (І)в которой Y представляет собой либо группу Cy-N, где Су является фенилом, незамещенным или замешенным гидроксилом, (С1-С4) алкоксигруппой, (С3-С6) циклоалкилом, пиримидилом, либо группу в которой Аг является фенилом, незамещенным или однократно либо многократно замещенным одним из заместителей, выбираемых среди, атома галогена, гидроксила, (С1-С4) алкокси, трифтормети, (С1-С4)...
Похідні n-алкіленпіперидинів як антагоністи рецептора нейрокініну, спосіб їх одержання, проміжні сполуки та фармацевтична композиція
Номер патенту: 26894
Опубліковано: 29.12.1999
Автори: Емонд-Альт Ксавьє, Мартінез Серж, Пруаєтто Венсанзо, ван Броєкк Дідьє
МПК: A61K 31/4433, A61K 31/445, A61K 31/44, A61K 31/4427 ...
Мітки: фармацевтична, проміжні, сполуки, n-алкіленпіперидинів, композиція, антагоністи, нейрокініну, спосіб, одержання, рецептора, похідні
Текст:
...где Alk является (С,-Сэ)алкильной группой, R представляет собой атом водорода 40 или С^-С^алкил, Z представляет собой фенил, незамещенный или моно- или дизамещенный галогеном или (С^-Сзіалкоксигруппой, наф 26894 7 тил, замещенный галогеном, фенилметильной группой, замещенной на фениле (С,С4}алкоксигруппой, * обозначает хиральный центр, в виде рацемата или оптически чистых изомеров, или их соли с минеральными или органическими кислотами,...
Похідні амідопіразолів або їх солі з органічними або неорганічними кислотами, або з органічними або неорганічними основами, що проявляють активність по відношенню до центральної нервової системи та фармацевтичн
Номер патенту: 26657
Опубліковано: 12.11.1999
Автори: ЖАНЖАН Франсіс, Молімар Жан-Шарль, БОУЖЕГРЕН Робер, Гюллі Даніель
МПК: A61K 31/415, A61K 31/44, A61K 31/435 ...
Мітки: основами, активність, неорганічними, системі, похідні, кислотами, центральної, нервової, фармацевтичн, відношенню, солі, проявляють, органічними, амідопіразолів
Формула / Реферат:
1. Производные амидопиразолов общей формулы (I):где Pyr - группа общих формул (I') или (II"):где RI - группа общей формулы:где RIb, R'I и R"I - каждый независимо друг от друга водород, галоген, C1-C4алкил с прямой или разветвленной цепью, C1-C4алкоксигруппа, трифторметильная группа, трифторметокси-, нитро- или аминогруппа, или RI-группа, выбранная из ряда, содержащего C3-C6циклоалкил,...
Спосіб одержання 3-(s)-(-)-(1-карбамоїл-1,1-дифенілметил)-1-[2-(2,3-дигідробензофуран-5-іл)етил]-піролідину або його солі
Номер патенту: 26559
Опубліковано: 11.10.1999
Автори: Маккензі Олександр Родерік, Кросс Пітер Едвард
МПК: A61K 31/4025, A61K 31/435, A61K 31/40 ...
Мітки: спосіб, одержання, 3-(s)-(-)-(1-карбамоїл-1,1-дифенілметил)-1-[2-(2,3-дигідробензофуран-5-іл)етил]-піролідину, солі
Формула / Реферат:
Способ получения 3-(S)-(-)-(1-карбамоил)-1,1-дифенилметил)-1-[2-(2,3-дигидробензофуран-5-ил)этил]-пирролидина формулыили его соли, отличающийся тем, что 3-(S)-(1-карбамоил-1,1 -дифенилметил )-1-[2-(2,3-дигидробензофуран-5-ил)-2-оксоэтил]-пирролидин формулыподвергают каталитическому гидрированию, с последующим выделением целевого продукта в свободном виде или в виде соли.
Похідні арилсульфонаміду, суміші їх ізомерів або індивідуальні ізомери і їх фізіологічно переносимі адитивні солі з основами, що мають антитромботичну активність
Номер патенту: 26136
Опубліковано: 07.06.1999
Автори: Мід Крістофер, МЮЛЛЕР Томас, Айзерт Вольфганг, Війзенбергер Йоханнес, Зойка Райнер, Хекель Армін, Муацевич Гойко, Нікль Йозеф
МПК: A61K 31/4402, A61K 31/4406, A61K 31/44 ...
Мітки: арилсульфонаміду, фізіологічно, антитромботичну, ізомери, індивідуальні, суміші, солі, похідні, мають, активність, основами, адитивні, переносимі, ізомерів
Формула / Реферат:
Производные арилсульфонамида общей формулы I:где R1 - бензил, тиенил, хлортиенил, тетраметилфенил, пентаметилфенил, фенил, незамещенный или монозамещенный атомом галогена, нитрогруппой, метилом, метоксилом или трифторметилом или дизамещенный атомом хлора или метоксилом;R2 - атом водорода;R3 - пиридил;R4 и R5 - атомы водорода или вместе означают углерод-углеродную связь;R6 - гидроксил или...
Похідні n-(4-піперидиніл) (дигідробензофуран або дигідро-2н-бензопіран) карбоксиамід або їх солі, або їх стереоізомери, які стимулюють гастрокишкову систему, спосіб їх одержання, проміжні сполуки для них, фарма
Номер патенту: 25969
Опубліковано: 26.02.1999
Автори: Мішель Анна Йозеф Де Клеін, Жорж Енрі Поль Ван Даль, Жан-Поль Рере
МПК: A61K 31/445, A61K 31/443, A61K 31/4433 ...
Мітки: стереоізомери, дигідробензофуран, дигідро-2н-бензопіран, них, похідні, систему, одержання, стимулюють, n-(4-піперидиніл, спосіб, карбоксиамід, гастрокишкову, солі, сполуки, фарма, проміжні
Формула / Реферат:
1. Производные N-(4-пиперидинил)/дигидробензофуран или дигидро-2Н-бензопиран/-карбоксиамида формулы I:в которых один или два атома водорода могут быть замещены C1-6 алкилом;R1 - атом водорода или галогена;R2 - атом водорода, амино- или моно (C1-6 алкил) аминогруппы;R3 - атом водорода или C1-6 алкил;L - C3-6 циклоалкил, C3-6 алкенил, в случае необходимости замещенный арилом, или L - радикал...
Спосіб одержання похідних (1н-імідазол-1-ілметіл)замішаного бензімідазола або їх фармацевтично прийнятих солей кислоти, або солей металів, або стереоізомерів
Номер патенту: 2706
Опубліковано: 26.12.1994
Автори: Жерар Шарль Санз, Альфонс Герман Маргарета Реймакерс, Едді Жан Едгард Фрейн
МПК: A61K 31/44, A61K 31/425, A61K 31/415 ...
Мітки: одержання, бензімідазола, похідних, прийнятих, стереоізомерів, металів, кислоти, 1н-імідазол-1-ілметіл)замішаного, фармацевтично, спосіб, солей
Формула / Реферат:
Способ получения производных (1Н-имидазол-1-илметил)-замещенного бензимидазола общей формулы где R2 — водород, С1— С6-алкил, С3— С7-цикло-алкил, фенил, необязательно замещенный двумя заместителями, выбранными из гало-, С1— С4-алкила, С1— С4-алкилоксикарбонила, карбоксила или С1— С4-алкилокси, тиенилфуранил, галофуранил, имидазолил или пиридинил, R1 — водород, С3— С7 - циклоалкил, фенил, С4 - С6-алкил, необязательно замещенный...