A61P 35/02 — спеціально проти лейкозу
Похідні піролідину як інгібітори фосфодіестерази, специфічної стосовно циклічного амф
Номер патенту: 73964
Опубліковано: 17.10.2005
Автори: Берджес Лоренс Е., Годіно Джон Дж., Шлахтер Стівен, Джоунс Закарі С., Ньюхаус Бредлі Дж., Кесіцкі Едвард А., Одінго Джошуа, Олівер Еймі, Мартінс Тімоті Дж., Фаулер Кері У.
МПК: A61K 31/4184, A61K 31/40, A61K 31/4025 ...
Мітки: амф, специфічно, піролідину, інгібітори, похідні, фосфодіестерази, стосовно, циклічного
Формула / Реферат:
1. Сполука формули:,де R1 вибрано з групи, що складається з гідрогену, нижчого алкілу, шунтованого алкілу, арилу, циклоалкілу, 4-, 5, або 6-членного насиченого гетероциклу, гетероарилу, С1-4алкіленарилу, С1-4алкіленОарилу, С1-4алкіленгетероарилу, С1-4алкіленНеt, С2-4алкіленарилOарилу, С1-4алкілен-шунтованого алкілу, С1-4алкіленциклоалкілу, заміщеного або...
Імідазо[1,2-а]піридинові та піразол[2,3-а]піридинові похідні
Номер патенту: 73522
Опубліковано: 15.08.2005
Автори: Бро Глорія Анн, Бейтті Джон Франклін, Томас Ендрю Пітер, Джузбері Філліп Джон
МПК: A61K 31/63, A61K 31/5377, A61K 31/506 ...
Мітки: піразол[2,3-а]піридинові, похідні, імідазо[1,2-а]піридинові
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І),(I)де:цикл А являє собою імідазо[1,2а]пірид-3-ил або піразол[2,3а]пірид-3-ил;R приєднаний до циклічного атома вуглецю та вибраний з галогену, нітро, ціано, гідрокси, трифторметилу, трифторметокси, аміно, карбокси, карбамоїлу, меркапто, сульфамоїлу, С1-6алкілу, С2-6алкенілу, С2-6алкінілу, С1-6алкокси, С1-6алканоїлу, С1-6алканоїлокси, N-(С1-6алкіл)аміно, N,N-(С1-6алкіл)2аміно,...
Похідні 6-алкеніл-, 6-алкініл- і 6-епоксиепотилону, спосіб їх одержання і їхнє застосування у фармацевтичних препаратах
Номер патенту: 73118
Опубліковано: 15.06.2005
Автори: ШВЕДЕ Вольфганг, Ліхтнер Роземарі, Клар Ульріх, Бухманн Бернд, Скубалла Вернер, Хоффманн Йєнс
МПК: A61K 31/429, A61K 31/422, A61K 31/335 ...
Мітки: 6-алкеніл, похідні, 6-епоксиепотилону, одержання, фармацевтичних, 6-алкініл, спосіб, їхнє, застосування, препаратах
Формула / Реферат:
1. Епотилонова сполука формули І I,в якійR1а, R1b однакові або різні і являють собою атом водню, С1-С10алкіл, С6-С12арил або С7-С20аралкіл, кожен необов'язково заміщений, або узяті разом являють собою групу -(СН2)m-, в якій m = 1, 2, 3, 4 або 5, або групу -(СН2)-О-(СН2)-, R2a являє собою водень, С1-С10алкіл, С6-С12арил або С7-С20аралкіл, кожен...
Сполуки піроло[2.3-d]піримідину, фармацевтична композиція (варіанти), спосіб інгібування протеїнкіназ або janus кінази 3 (варіанти)
Номер патенту: 72290
Опубліковано: 15.02.2005
Автори: Манчхоф Майкл Джон, Фленеген Марк Едвард, Блуменкопф Тодд Ендрю
МПК: A61K 31/365, A61K 31/445, A61K 31/519 ...
Мітки: піроло[2.3-d]піримідину, інгібування, сполуки, janus, спосіб, варіанти, фармацевтична, протеїнкіназ, композиція, кінази
Формула / Реферат:
1. Сполука формулиIабо її фармацевтично прийнятна сіль, в якій R1 є групою формули,де у дорівнює 0, 1 або 2;R4 вибраний з групи, яка включає водень, (С1-С6)алкіл, (С1-С6)алкілсульфоніл, (С2-С6)алкеніл, (С2-С6)алкініл, де алкільна, алкенільна та алкінільна групи...
Спосіб діагностики мієлодиспластичного синдрому
Номер патенту: 4616
Опубліковано: 17.01.2005
Автори: Звєркова Алла Семенівна, Ружинська Олена Едуардівна, Ісакова Людмила Михайлівна
МПК: G01N 33/573, C12N 9/04, A61P 35/02 ...
Мітки: спосіб, синдрому, діагностики, мієлодиспластичного
Формула / Реферат:
Спосіб діагностики мієлодиспластичного синдрому шляхом вивчення препаратів кісткового мозку, який відрізняється тим, що додатково визначають активність ферменту сукцинатдегідрогенази в еритроїдних елементах і лімфоцитах, і при активності сукцинатдегідрогенази в цих клітинах у межах 6,39±1,18 і 14,32±1,10 гранул формазану відповідно діагностують мієлодиспластичний синдром.
Заміщені біциклічні похідні, які використовують як протиракові агенти
Номер патенту: 71945
Опубліковано: 17.01.2005
Автори: Морріс Джоел, Ліу Женгіу, Кокс Ерік Дейвід, Кет Джон Чарлз, Том Норма Жаклін, Бхаттачарія Саміт Кумар
МПК: A61K 31/165, A61K 31/437, A61K 31/4725 ...
Мітки: заміщені, біциклічні, похідні, агенти, використовують, протиракові
Формула / Реферат:
1. Заміщені біциклічні похідні формули 1 1 або їх фармацевтично прийнятна сіль або сольват, де:Χ - N або СН;А означає приконденсоване 5-, 6- або 7-членне кільце, що необов'язково містить від 1 до 4 гетероатомів, які можуть бути однаковими або різними, та які вибрані з -N(R1)-, О та S(О)j, де j означає ціле...
Заміщені амідом імідазохіноліни
Номер патенту: 71967
Опубліковано: 17.01.2005
Автори: Крукс Стефен Л., Ліндстрьом Кайл Дж., Райс Майкл Дж., Коулман Патрік Л., Меррілл Брайон А.
МПК: A61P 1/16, A61P 11/02, A61K 31/4745 ...
Мітки: імідазохіноліни, амідом, заміщені
Формула / Реферат:
1. Фармацевтична композиція, яка містить терапевтично ефективну кількість сполуки формули (І):, (І)в якійR1 - алкіл-NR3-СО-R4 або –алкеніл-NR3-СО-R4, де R4 є арилом, гетероарилом, алкілом або алкенілом, кожен з яких може бути незаміщеним або заміщеним одним або більше замісниками, вибраними з групи, яка складається з:алкілу;алкенілу;алкінілу;(алкіл)0-1-арилу;(алкіл)0-1-(заміщеного...
Бензогетероцикли і їх застосування як мек інгібіторів
Номер патенту: 71597
Опубліковано: 15.12.2004
Автори: Теклі Хейл, Барретт Стівен Дуглас, Бріджіз Александер Джеймс
МПК: A61K 31/4184, A61K 31/423, A61K 31/4192 ...
Мітки: застосування, мек, бензогетероцикли, інгібіторів
Формула / Реферат:
1. Бензогетероцикли формули (І), (I)де W - OR1, NR2OR1, NRARB, NR2NRARB, O(CH2)2-4NRARB або NR2(СН2)2-4NRARB;R1 - H, С1-8-алкіл, С3-8-алкеніл, С3-8-алкініл, С3-8-циклоалкіл, феніл, (феніл)С1-4-алкіл, (феніл)С3-4-алкеніл, (феніл)С3-4-алкініл, (С3-8-циклоалкіл)С1-4-алкіл, (С3-8-циклоалкіл)С3-4-алкеніл, (С3-8-циклоалкіл)С3-4-алкініл, С3-8 гетероциклічний радикал, (С3-8 гетероциклічний радикал)С1-4-алкіл, (С3-8...
Пептид, здатний зв’язуватися з інтерлейкін-1b-конвертуючим ферментом (ісе) та фармацевтична композиція, що його містить
Номер патенту: 70291
Опубліковано: 15.10.2004
Автори: Інтрона Мартіно, Мантовані Альберто, Муціо Марта
МПК: A61P 35/02, A61K 38/55, A61P 29/00, A61P 37/04 ...
Мітки: зв'язуватися, здатний, пептид, містить, ісе, інтерлейкін-1b-конвертуючим, ферментом, композиція, фармацевтична
Формула / Реферат:
1. Пептид, здатний зв'язуватися з інтерлейкін-1-конвертуючим ферментом (ICE), при цьому пептид включає амінокислотну послідовність SEQ ID NO: 1, у якій Хаа вибраний з Asp і Аlа, та який може додатково містити одну або більше амінокислот на N- та/або С-кінці, включаючи, таким чином, 19-40 амінокислот.2. Пептид за п.1, який складається з 19-25 амінокислот.3....
6,9-дизаміщені 2-[транс-(4-аміноциклогексил)аміно]пурини, фармацевтична композиція та способи лікування проліферативного розладу, попередження апоптозу нервових клітин, захисту нервових клітин від руйнування
Номер патенту: 66840
Опубліковано: 15.06.2004
Автори: Борчердінг Девід Р., Шам Патрік В.К., Бітонті Алан Дж., Мансон Х. Ренделл, Дюмон Дженніфєр А., Піт Нортон П.
МПК: A61K 31/52, A61P 35/00, A61P 25/00 ...
Мітки: способи, 6,9-дизаміщені, попередження, композиція, апоптозу, 2-[транс-(4-аміноциклогексил)аміно]пурини, фармацевтична, захисту, клітин, нервових, розладу, руйнування, проліферативного, лікування
Формула / Реферат:
1. Сполука формули:,де R вибирають з групи, що включає R2, R2NH- або R3R4N-R5-, де R2 вибирають з групи, що включає С9-С12-алкіл, і ,де кожний R6 незалежно вибирають з групи, що включає водень,...
Хінолінові і хіноксалінові сполуки, що інгібують активність тирозинкінази, фармацевтична композиція на їх основі, спосіб інгібування (варіанти) та спосіб лікування (варіанти)
Номер патенту: 66362
Опубліковано: 17.05.2004
Автори: Спада Альфред П., Майерз Майкл, Хе Вей
МПК: A61K 31/498, A61K 31/5377, A61K 31/47 ...
Мітки: фармацевтична, інгібують, лікування, сполуки, хіноксалінові, варіанти, хінолінові, тирозинкінази, спосіб, інгібування, активність, композиція, основі
Формула / Реферат:
1. Хінолінові або хіноксалінові сполуки формули I:,деX являє собою L1OH або L2Z2;L1 являє собою (CR3aR3b)r або (СR3аR3b)m-Z3-(CR3’аR3’b)n;L2 являє собою (CR3aR3b)р-Z4-(СR3’aR3’b)q або етеніл;Z1 являє собою СН або N;Z2 являє собою гідрокси(С3-С10)циклоалкіл, необов'язково заміщений 1-3 замісниками, вибраними з групи, що...
Хінолінові і хіноксалінові сполуки, фармацевтична композиція, спосіб інгібування (варіанти) та спосіб лікування (варіанти)
Номер патенту: 66361
Опубліковано: 17.05.2004
Автори: Магвір Мартін П., Майерс Майкл, Спада Альфред П., Персонс Пол Е.
МПК: A61K 31/47, A61K 31/498, A61K 31/5377 ...
Мітки: фармацевтична, варіанти, спосіб, інгібування, лікування, хінолінові, композиція, хіноксалінові, сполуки
Формула / Реферат:
1. Хінолінові і хіноксалінові сполуки формули I:, (І)деR1a являє собою необов'язково заміщений алкіл, гідрокси, ацилокси, необов'язково заміщений алкокси, необов'язково заміщений циклоалкілокси, необов'язково заміщений оксагетероциклілокси, необов'язково заміщений гетероциклілкарбонілокси або галоген;R1b являє собою водень, необов'язково заміщений алкіл, гідрокси, ацилокси, необов'язково заміщений алкокси,...
Внутрішньоклітинна ізоформа антагоніста рецептора інтерлейкіну-1
Номер патенту: 65522
Опубліковано: 15.04.2004
Автори: Муціо Марта, Колотта Франческо, Мантовані Альберто
МПК: A61P 31/04, A61K 38/00, A61P 29/00 ...
Мітки: внутрішньоклітинна, ізоформа, антагоніста, рецептора, інтерлейкіну-1
Формула / Реферат:
1. Рекомбинантный полипептид со свойствами антагониста рецептора IL-1, характеризующийся выведенной аминокислотной последовательностью, представленной в SEQ ID NO: 14, молекулярной массой, определяемой в SDS-ПАА геле, около 25 kD и ингибирующей активностью, сопоставимой с активностью внутриклеточной формы антагониста рецептора интерлейкина -1 (icIL-1ra).2. Выделенная ДНК, кодирующая полипептид по п. 1 и имеющая последовательность,...
Заміщені похідні індазолу, фармацевтична композиція для інгібування фосфодіестерази типу iv або для інгібування утворення фактора пухлинного некрозу, проміжні сполуки
Номер патенту: 65536
Опубліковано: 15.04.2004
Автор: Марфат Ентоні
МПК: A61K 31/415, A61P 11/00, A61K 31/416 ...
Мітки: фактора, проміжні, похідні, фармацевтична, типу, фосфодіестерази, композиція, утворення, заміщені, сполуки, інгібування, індазолу, некрозу, пухлинного
Формула / Реферат:
1. Заміщені похідні індазолу формули І: , Іабо їх фармацевтично прийнятні солі, деR – С1-С6алкіл, (CH2)n-C3-C7циклоалкіл, де n = 0-2, С6-С10арил, де зазначені арильні угруповання зазначених R-груп, як варіант, заміщені 1-3 замісниками, незалежно вибраними з групи, яка складається з галогену, гідроксилу, С1-С5 алкілу, С2-С5алкенілу, С1-С5алкоксилу,...
Спосіб одержання нуклеозидів
Номер патенту: 63956
Опубліковано: 16.02.2004
Автори: Рамасамі Кандасамі, Еверетт Деврон, Бандару Раджанікант
МПК: A61P 35/02, A61K 31/427, C07D 417/04 ...
Мітки: спосіб, одержання, нуклеозидів
Формула / Реферат:
1. Спосіб одержання нуклеозиду, який відповідає структурі А, за яким,забезпечують сполукою, яка відповідає структурі Б,L структури Б піддають реакції з утворенням структури Г, що має гетероциклічне кільце, в одну стадію таароматизують це гетероциклічне кільце в одну стадію, де А являє собою О, де L являє собою -CN; Χ являє собою S; R1, R2 і R3 являють собою Н; R4 являє собою Η або нижчий...
Похідні піроло[2,3-d]піримідину, фармацевтична композиція (варіанти), спосіб інгібування протеїнтірозинкінази або кінази януса 3 у ссавців (варіанти) та спосіб лікування (варіанти)
Номер патенту: 63013
Опубліковано: 15.01.2004
Автори: Блуменкопф Тодд Ендрю, Фленеган Марк Едвард, Ченджеліен Пол Стівен, Браун Меттью Френк
МПК: A61K 31/519, A61K 31/5377, A61K 31/55 ...
Мітки: похідні, фармацевтична, спосіб, варіанти, композиція, протеїнтірозинкінази, інгібування, ссавців, лікування, піроло[2.3-d]піримідину, кінази, януса
Формула / Реферат:
1. Похідні піроло[2,3-d]піримідину формули:, Iабо їх фармацевтично прийнятна сіль;в якій R1 є групою формули:, IVв якій пунктирна лінія, необов'язково, являє собою подвійні зв'язки;в якій m є 0, 1, 2 або 3;в якій n є 0, 1, 2 або 3;X, В і D кожна, незалежно, кисень, S(O)d, де d є 0, 1 або 2, NR6 або CR7R8;А і Е кожна CR7R8; іR6 вибирають з групи, що містить водень,...
6,9-дизаміщені 2-[транс-(4-аміноциклогексил)аміно]пурини, композиція на їх основі, спосіб лікування гіперпроліферативного захворювання, спосіб запобігання апоптозу нейронних клітин, спосіб захисту нейронних клі
Номер патенту: 62996
Опубліковано: 15.01.2004
Автори: Бітонті Алан Дж., Мансон Х. Ренделл, Борчердінг Девід Р., Піт Нортон П., Шам Патрік В.К., Дюмон Дженніфєр А.
МПК: A61P 25/00, A61P 35/00, A61K 31/52 ...
Мітки: гіперпроліферативного, захворювання, спосіб, клітин, клі, апоптозу, захисту, запобігання, лікування, композиція, 6,9-дизаміщені, 2-[транс-(4-аміноциклогексил)аміно]пурини, основі, нейронних
Формула / Реферат:
1. Сполука формули:,де R вибраний із групи, що складається з R2, R2NH- або H2N-R3-, де R2 вибраний із групи, що складається з C1-C8 алкілу і,Z вибраний із групи, що складається з фенілу, гетероциклу і циклоалкілу, кожний R4 незалежно являє собою водень або С1-С4 алкіл, а n є цілим числом, рівним 1-8;де кожний C1-C8 алкіл і Z необов'язково заміщені 1-3 замісниками, що можуть бути однаковими або...
Спосіб лікування лейкозу
Номер патенту: 62290
Опубліковано: 15.12.2003
Автори: Пісоцька Людмила Анатоліївна, Добровольська Валентина Федорівна
МПК: A61P 35/02
Мітки: лікування, спосіб, лейкозу
Формула / Реферат:
Спосіб лікування лейкозу, що включає вплив на організм пацієнта потенційованими електромагнітним способом препаратами, який відрізняється тим, що додатково визначають курс хіміотерапії з ряду цитостатичних засобів, оптимальних для пацієнта за гармонізацією форми Кірліан-світіння пальців його рук, потім потенціюють ці препарати електромагнітним способом на гомеопатичну крупку в десяткових та сотенних розведеннях, перевіряють вплив кожної...
Цис-n-циклогексил-n-етил-[3-(3-хлор-4-циклогексилфеніл)аліл]амін або одна з його фармацевтично прийнятних солей або сольватів для лікування хвороб, викликаних проліферацією пухлинних або ракових клітин
Номер патенту: 61080
Опубліковано: 17.11.2003
Автори: Розенфельд Хорхе, Лебутейє Крістін, Ван Брук Дідьє, Брельєр Жан-Клод, Поль Раймон, Феррара Паскуаль
МПК: A61K 31/137, A61K 31/135, A61K 31/00 ...
Мітки: сольватів, фармацевтично, клітин, лікування, пухлинних, ракових, солей, одна, викликаних, прийнятних, цис-n-циклогексил-n-етил-[3-(3-хлор-4-циклогексилфеніл)аліл]амін, хвороб, проліферацією
Формула / Реферат:
1. Застосування цис-N-циклогексил-N-етил-[3-(3-хлор-4-циклогексилфеніл)аліл]аміну або однієї з його фармацевтично прийнятних солей або сольватів для одержання фармацевтичної композиції, призначеної для лікування хвороб, викликаних проліферацією пухлинних або ракових клітин.2. Застосування за п.1, яке відрізняється тим, що проліферація клітин є гормонозалежною.3. Застосування за п.1, яке відрізняється тим, що проліферація клітин...
Напівсинтетичні ектеїнасцидини, фармацевтична композиція та спосіб лікування пухлин
Номер патенту: 59439
Опубліковано: 15.09.2003
Автори: Моралес Хосе Х., Райнгарт Кеннет Ллойд
МПК: A61K 35/56, A61K 31/4995, A61P 35/00 ...
Мітки: пухлин, спосіб, напівсинтетичні, композиція, фармацевтична, ектеїнасцидини, лікування
Формула / Реферат:
1. Сполука Et 757, яка має структуру.2. Сполука Boc-Et 729, яка має структуру.3. Сполука Iso-Et 745, яка має структуру.4. Сполука Et 875, яка має структуру.5. Сполука Et 1560, яка має структуру.6. Фармацевтична композиція, яка містить сполуку Et 757 і фармацевтично прийнятні розріджувач, носій або наповнювач.7. Фармацевтична композиція, яка містить сполуку Boc-Et 729...
Хінолінові і хіноксалінові сполуки як інгібітори тфр-р і/або lck тирозинкінази
Номер патенту: 59480
Опубліковано: 15.09.2003
Автори: Спада Альфред П., Хе Вей, Майерс Майкл Р.
МПК: A61F 2/06, A61K 31/47, A61K 31/498 ...
Мітки: хінолінові, тирозинкінази, інгібітори, сполуки, тфр-р, хіноксалінові
Формула / Реферат:
1. Сполука формули І, (I)де Х представляє L1OH або L2Z2;L1 представляє (СR3aR3b)r або (СR3aR3b)m-Z3- (СR3’aR3’b)n;L2 представляє (СR3aR3b)р-Z4- (СR3’aR3’b)q або етеніл;Z1 представляє СН або N;Z2 представляє необов'язково заміщений гідроксициклоалкіл, необов'язково заміщений гідроксициклоалкеніл, необов'язково заміщений...
Хінолінові і хіноксалінові сполуки, фармацевтична композиція, спосіб інгібування (варіанти) та спосіб лікування (варіанти)
Номер патенту: 57790
Опубліковано: 15.07.2003
Автори: Майерс Майкл Р., Персонс Пол Е., Спада Альфред П., Магвір Мартін П.
МПК: A61K 31/5377, A61K 31/498, A61K 31/47 ...
Мітки: варіанти, лікування, хінолінові, сполуки, хіноксалінові, спосіб, фармацевтична, інгібування, композиція
Формула / Реферат:
1. Хінолінові і хіноксалінові сполуки формули І:, (I)деХ означає L1 або L2Z2;L1 означає (CR3aR3b)rН або (CR3aR3b)m-Z3- (CR3’aR3’b)nН;L2 означає (CR3aR3b) p-Z4- (CR3’aR3’b)q або етеніл;Z1 означає СН або N;Z2 означає необов'язково заміщений циклоалкіл, необов'язково заміщений циклоалкеніл, необов'язково заміщений гетероцикліл або необов'язково заміщений гетероцикленіл;Z3 означає О, NR4, S,...
Активний агент для одержання фармацевтичного препарату для лікування твердих пухлин і лімфом, похідна ara-c та фармацевтична композиція
Номер патенту: 55389
Опубліковано: 15.04.2003
Автори: Далєн Аре, Бєррєтсен Бернт, Мюхрєн Фінн, Стуккє Хєлль Тургейр
МПК: A61P 35/04, A61P 35/02, A61K 31/7068, A61P 35/00 ...
Мітки: активний, похідна, фармацевтична, ara-c, агент, фармацевтичного, твердих, композиція, пухлин, препарату, лікування, лімфом, одержання
Формула / Реферат:
1. Застосування похідної Ara-С формули (І) як активного агента для одержання фармацевтичного препарату для лікування твердих пухлин та лімфом:, (I)де R1 та R2 вибирають незалежно з водню та С18 та С20 - насичених та мононенасичених ацильних груп, за умови, що R1 та R2 обидва не можуть бути воднем.2. Застосування за п. 1, де R1 та R2 обирають з водню та насичених або -9-мононенасичених С18 та...
Інгібітор проліферації стовбурових клітин,фармацевтична композиція (варіанти) та спосіб їх використання (варіанти)
Номер патенту: 54379
Опубліковано: 17.03.2003
Автори: Козлов Владімир, Цирлова Айрен, Уолп Стівен Д.
МПК: A61K 35/28, A61K 35/14, A61K 35/44 ...
Мітки: стовбурових, спосіб, використання, проліферації, композиція, клітин,фармацевтична, інгібітор, варіанти
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция, содержащая в основном (а) по меньшей мере один полипептид, выбранный из группы, включающей -цепь гемоглобина, -цепь гемоглобина, -цепь гемоглобина,
Похідні n-(3-бензофураніл)сечовини, суміш їх ізомерів або окремі ізомери і їх солі
Номер патенту: 46714
Опубліковано: 17.06.2002
Автори: Фішер Рюдігер, ШПЕРЦЕЛЬ Міхаель, Стартон Грехем, Тудхоп Штіфен, Бройнліх Габріеле, Ейбрем Трейвор С., Хеннінг Рольф, Фрітзджерельд Мері Ф., Нільш Ульріх, Шлеммер Карл-Хайнц, Ес-Сайєд Мацен
МПК: A61K 31/34, A61K 31/40, A61K 31/343 ...
Мітки: солі, окремі, ізомерів, n-(3-бензофураніл)сечовини, ізомери, похідні, суміш
Формула / Реферат:
1. Производные N-(3-бензофуранил)мочевины общей формулы (I): , (І)гдеА и D одинаковы или различны и означают водород, прямой или разветвленный ацил с 1-6 атомами углерода, прямой или разветвленный алкоксикарбонил с 1-6 атомами углерода в алкоксильной части, галоид, группу формулы -OR4, где R4 означает водород, прямой или разветвленный алкил с 1-8 атомами углерода или алкоксикарбонил с 1-6 атомами углерода в алкоксильной...
Похідні пептиду або їх солі, фармацевтична композиція
Номер патенту: 45304
Опубліковано: 15.04.2002
Автори: Ромердал Сінфіа, Емлінг Франц, Хаупт Андреас
МПК: A61P 35/00, A61K 38/00, C07K 5/062, A61P 35/02 ...
Мітки: похідні, фармацевтична, солі, композиція, пептиду
Формула / Реферат:
1. Производные пептида общей формулы I где R1 - алкокси, низший алкил, циклоалкил, фторалкил, аминосульфонил, который может быть замещен алкилом; гидрокси или NRЗR4, где каждый R3 и R4 может быть либо водородом, либо алкилом;R2 - водород, алкил, фторалкил, циклоалкил;R1- N - R2 вместе могут обозначать 5-членный гетероцикл, который может быть незамещенным или замещенным одним или более...
Ортозаміщені похідні бензойної кислоти, спосіб їх одержання (варіанти), спосіб одержання фармацевтичної композиції
Номер патенту: 44238
Опубліковано: 15.02.2002
Автори: БАУМГАРТ Манфред, Дорш Дітер, ГЕРІКЕ Рольф, МІНК Клаус-Отто, Байєр Норберт
МПК: A61P 35/02, A61P 9/06, A61K 31/165, A61K 31/18 ...
Мітки: одержання, похідні, ортозаміщені, спосіб, бензойної, варіанти, кислоти, композиції, фармацевтично
Формула / Реферат:
1. Ортозамещенные производные бензойной кислоты формулы (I), (I)где, гал (гал- обозначает ) или ; или ; или ; или ; или ; или ;; - алкил с 1-6 атомами углерода; или ;,а также их физиологически совместимые соли, а указанное соединение представляет собой антипорт.2. Производные по п. 1, представляющие собой...
Поліпептид, що має активність інгібітора проліферації стовбурових клітин(варіанти), фармацевтична композиція (варіанти), фармацевтична композиція для інгібування ділення стовбурових клітин у ссавців, фармацевти
Номер патенту: 40613
Опубліковано: 15.08.2001
Автори: Козлов Владімир, Цирлова Ірена
МПК: A61K 39/395, A61K 38/00, A61K 39/39 ...
Мітки: проліферації, ссавців, клітин(варіанти, має, фармацевтична, клітин, поліпептид, фармацевти, ділення, стовбурових, композиція, варіанти, інгібування, активність, інгібітора
Формула / Реферат:
1. Полипептид, обладающий активностью ингибитора пролиферации стволовых клеток, характеризующийся следующими свойствами:- специфическая активность (1С50) составляет около 25 нг/мл в тесте по ингибированию пролиферации линии FDCP-mix;- молекулярная масса составляет от 14000 до 17000 дальтон, включительно, при определении её анализом в полиакриламидном геле с додецилсульфатом натрия (SDS-PAGE);- активность легко...
Бета-лактам або його енантіомер для синтезу таксолів та спосіб одержання таксолів
Номер патенту: 27690
Опубліковано: 16.10.2000
Автор: Холтон Роберт А.
МПК: A61K 31/397, A61K 31/395, A61P 35/00 ...
Мітки: таксолів, одержання, енантіомер, спосіб, синтезу, бета-лактам
Текст:
...этилвинилового простого эфира и 20 мг (0,2 ммоля) метансульфокислоты. Смесь перемешивают при 0°С 20 минут, разбавляют 20 мл насыщенного водного раствора бикарбоната натрия и экстрагируют трижды 40-мл порциями этилацетата. Объединенные этилацетат-ные слои сушат над сульфатом натрия и концентрируют, получая 4,87 г (99%) цис-3-(1-этоксиэтокси)-4-фенилазетидин-2-она в виде бесцветного масла. Цис-1 -бензоил-3 - (1 -этоксиэтокси) -4...
Спосіб отримання похідного [3н]-імідазо-[5,1-а]-1,2,3,5-тетразін-4-она
Номер патенту: 5971
Опубліковано: 29.12.1994
Автори: Роберт Стоун, Едвард Лант, Кеннет Роберт Харрі Вулдрідж, Малькольм Френкіс Грахам Стівенс
МПК: C07D 407/04, A61P 35/00, A61P 35/02, A61K 31/415 ...
Мітки: 3н]-імідазо-[5,1-а]-1,2,3,5-тетразін-4-она, спосіб, отримання, похідного
Формула / Реферат:
Способ получения производных [ЗН]-имидазо-[5,1-а]-1,2,3,5-тетразин-4-она общей формулыгде R1 - 2-хлорэтил или 2-бромэтил; R2 - карбамоил, метилкарбамоил или диметилкар-бамоил, отличающийся тем, что соединение общей формулыгде R2 имеет указанные значения, подвергают взаимодействию при температуре от комнатной до 30 °С и в отсутствии света с изоцианатом общей формулы R1NСО, где R1 имеет указанные...
Спосіб отримання похідних дистаміцину а або їх гідрохлоридів
Номер патенту: 5928
Опубліковано: 29.12.1994
Автори: Нікола Монгеллі, Федеріко Аркамоне, Марія Антонієтта Веріні, Серджо Пенсо, Етторе Лаццарі
МПК: A61K 31/40, A61K 31/4025, A61P 35/00 ...
Мітки: спосіб, похідних, гідрохлоридів, дистаміцину, отримання
Формула / Реферат:
Способ получения производных дистамицина А общей формулыв которой R3-С1-С4-алкил, незамещенный или замещенный атомом галоида или группа -СО(СН2)m-R4, где m=0, а R4-азиридинил или оксиранил, или А - радикалгде R1 и R2 - одинаковые и означают С1-С4-алкил, замещенный галоидом,или их гидрохлоридов, отличающийся тем, что соединение общей формулыгде n - имеет указанные значения, подвергают...