A61K 31/5377 — НЕ конденсовані і містять додатково гетероциклічні кільця, наприклад тимолол

Сторінка 8

Індазоламідні сполуки, спосіб одержання, індазоламідна проміжна сполука та фармацевтична композиція

Завантаження...

Номер патенту: 58550

Опубліковано: 15.08.2003

Автори: Бруфані Маріо, Каццолла Нікола, Алісі Алессандра, Джаннанджелі Марілена, Пінца Маріо

МПК: A61K 31/454, A61K 31/5377, A61P 1/00 ...

Мітки: індазоламідні, спосіб, сполука, композиція, фармацевтична, сполуки, індазоламідна, одержання, проміжна

Формула / Реферат:

1. Індазоламідні сполуки, які мають загальну формулу ,(I)у якій R6 обирають з групи, що включає С3-7-циклоалкіл, гетероциклічне кільце, яке має від 5 до 6 членів, де від 1 до 4 членів є гетероатомами, однаковими або такими, що відрізняються один від одного, обраними з групи, яка включає N, О та S, диметиламіно-С1-3-алкіл, метокси-С1-3-алкіл, N-феніламід, аміносульфонілметил, дигідроксі-С2-3-алкіл, арил, заміщений гідроксилом,...

Заміщені похідні 4-гідрокси-фенілалканоїнової кислоти конкурентної дії до аппр-g,

Завантаження...

Номер патенту: 58502

Опубліковано: 15.08.2003

Автори: Хенке Бред Річард, Кобб Джефрі Едмонд, Віллсон Тімоті Марк, Шарп Метью Джуд, Коллінз Джон Лорен, Бозвелл Ґрейді Еван, Калдор Іштван, Мук Роберт Ентоні, молодший, Еріксон Ґреґ Алан, О'Келлеген Джон Марк, Дітон Дейвід Норман, Бракін Маркус

МПК: A61K 31/195, A61K 31/00, A61K 31/192 ...

Мітки: дії, 4-гідрокси-фенілалканоїнової, кислоти, аппр-g, заміщені, конкурентної, похідні

Формула / Реферат:

1. Заміщені похідні 4-гідрокси-фенілалканоїнової кислоти конкурентної дії до  формули (І):,(I)в якій А вибрано з групи, що містить:(і) феніл, що як варіант, заміщений одною чи більше групами, що включають:атоми галогену, С1-6 алкіл, С1-3 алкоксил, С1-3 флуоралкіл, нітрил, або –NR7R8, де R7 та R8 незалежно один від одного - гідроген чи С1-3 алкіл;(іі) 5-6-членний гетероцикл, що містить щонайменше один...

Похідні хіназоліну, спосіб їх отримання (варіанти), фармацевтична композиція, що їх містить, та спосіб досягнення антиангіогенного ефекту і/або ефекту зниження проникності кровоносних судин

Завантаження...

Номер патенту: 57752

Опубліковано: 15.07.2003

Автори: Джонстоун Крейг, Еннекен Лоран Франсуа Андре, Томас Ендрю Пітер, Клейтон Едвард, Стоукс Елейн Софі Елізабет, Ломан Жан-Жак Марсель

МПК: A61K 31/5377, A61K 31/541, A61K 31/517 ...

Мітки: проникності, спосіб, містить, отримання, похідні, досягнення, варіанти, ефекту, кровоносних, антиангіогенного, зниження, фармацевтична, композиція, судин, хіназоліну

Формула / Реферат:

1. Похідна хіназоліну формули I:,  (І)деm є цілим числом 1 або 2;R1 являє собою водень, гідрокси, галоген, нітро, трифторметил, ціано, С1-3 алкіл, С1-3 алкокси, С1-3 алкілтіо або -NR5R6 (де R5 і R6, які можуть бути однаковими чи різними, кожен, являє водень або С1-3 алкіл);R2 являє собою водень, гідрокси, галоген, метокси, аміно або нітро;R3 являє собою гідрокси, галоген, С1-3 алкіл, С1-3 алкокси,...

Хінолінові і хіноксалінові сполуки, фармацевтична композиція, спосіб інгібування (варіанти) та спосіб лікування (варіанти)

Завантаження...

Номер патенту: 57790

Опубліковано: 15.07.2003

Автори: Персонс Пол Е., Майерс Майкл Р., Магвір Мартін П., Спада Альфред П.

МПК: A61K 31/47, A61K 31/5377, A61P 17/06, A61K 31/498 ...

Мітки: сполуки, композиція, фармацевтична, хіноксалінові, хінолінові, інгібування, лікування, спосіб, варіанти

Формула / Реферат:

1. Хінолінові і хіноксалінові сполуки формули І:, (I)деХ означає L1 або L2Z2;L1 означає (CR3aR3b)rН або (CR3aR3b)m-Z3- (CR3’aR3’b)nН;L2 означає (CR3aR3b) p-Z4- (CR3’aR3’b)q або етеніл;Z1 означає СН або N;Z2 означає необов'язково заміщений циклоалкіл, необов'язково заміщений циклоалкеніл, необов'язково заміщений гетероцикліл або необов'язково заміщений гетероцикленіл;Z3 означає О, NR4, S,...

Інгібітори фактора ха, фармацетична композиція та спосіб лікування або запобігання тромбоемболічним порушенням

Завантаження...

Номер патенту: 57780

Опубліковано: 15.07.2003

Автори: Пруітт Джеймс Рассел, Домінгес Келіа, Лем Патрік Я., Кларк Чарльз Г., Февіг Джон Метью, Кван Мімі Ліфен, Хан Квай, Пінто Дональд Жозе-Філіп

МПК: A61K 31/416, A61K 31/422, A61K 31/423 ...

Мітки: композиція, порушенням, запобігання, фармацетична, спосіб, тромбоемболічним, ха, інгібітори, фактора, лікування

Формула / Реферат:

1. Інгібітори фактора Ха формули (І) :(I)або її стереоізомер або її фармацевтично прийнятна сіль, у якій:кільце D вибирають з -CH2N=CH-, -CH2CH2N=CH-, 5-членної ароматичної системи, яка вміщує від 0 до 2 гетероатомів, які вибирають з групи: атом нітрогену, атом оксигену та атом сульфуру;кільце D є заміщеним 0-2 R, при умові що коли кільце D є незаміщеним, то воно містить принаймні один...

Поліморфна форма 2-(r)-(1(r)-(3,5-біс(трифторметил)феніл)етокси)-3-(s)-(4-фтор)феніл-4-(3-(5-оксо-1н,4н-1,2,4-триазоло)метил)морфоліну як антагоніст рецептора тахікініну

Завантаження...

Номер патенту: 57089

Опубліковано: 16.06.2003

Автори: МакКолі Джеймс, Крокер Луіс

МПК: A61P 11/06, A61P 1/08, A61K 31/5377 ...

Мітки: форма, 2-(r)-(1(r)-(3,5-біс(трифторметил)феніл)етокси)-3-(s)-(4-фтор)феніл-4-(3-(5-оксо-1н,4н-1,2,4-триазоло)метил)морфоліну, рецептора, антагоніст, поліморфна, тахікініну

Формула / Реферат:

1. Поліморфна форма сполуки 2-(R)-(1-(R)-(3,5-біс(трифторметил)феніл)етокси)-3-(S)-(4-фтор)феніл-4-(3-(5-оксо-1Н,4Н-1,2,4-триазоло)метил)морфоліну.2. Поліморфна форма за пунктом 1, яка по суті відрізняється рентгенівською порошковою дифрактограмою з характерними відображеннями приблизно 12.0, 15.3, 16.6, 17.0, 17.6, 19.4. 20.0, 21.9, 23.6, 23.8 і 24.8° (2 тета).3. Фармацевтична композиція, що містить фармацевтично прийнятний...

Гідроксіетиламіносульфонаміди амінокислот, фармакологічна композиція, що їх містить, способи інгібування протеаз ретровірусів та запобігання реплікації ретровірусу, зокрема, in vitro, а також способи лікування

Завантаження...

Номер патенту: 56130

Опубліковано: 15.05.2003

Автори: Макдонелд Джозеф Дж., Декрессенцо Гері А., Девадас Балекудру, Браун Дейвід Л., Нагарян Срінівазан, Сікорскі Джеймс А., Фрескос Джон Н., Гетмен Деніел П., Васкез Майкл Л.

МПК: A61K 31/357, A61K 31/36, A61K 31/4025 ...

Мітки: реплікації, vitro, амінокислот, протеаз, композиція, фармакологічна, ретровірусу, також, зокрема, способи, гідроксіетиламіносульфонаміди, ретровірусів, лікування, містить, інгібування, запобігання

Формула / Реферат:

1. Гідроксіетиламіносульфонаміди бісамінокислот за формулою (I)(I)або її фармацевтично прийнятна сіль, проліки або складний ефір,де n дорівнює 1 або 2;R1 означає алкіл з 1-5 атомами вуглецю, алкеніл з 2-5 атомами вуглецю, алкініл з 2-5 атомами вуглецю, гідроксіалкіл з 1-3 атомами вуглецю, алкоксіалкіл, який складається з алкілу з 1-3 атомами та алкоксі з 1-3 атомами вуглецю, ціаналкіл, який включає алкіл з...

2-амінопіридини, які мають циклоконденсовані замісники, як інгібітори оксиду азоту синтази, фармацевтичні композиції, способи лікування або попередження хворобливих станів та спосіб інгібування оксиду азоту синтази

Завантаження...

Номер патенту: 55461

Опубліковано: 15.04.2003

Автор: Леу Джон Адамс ІІІ

МПК: A61K 31/4402, A61K 31/4418, A61K 31/44 ...

Мітки: спосіб, інгібітори, попередження, фармацевтичні, лікування, композиції, азоту, хворобливих, способи, оксиду, циклоконденсовані, мають, замісники, 2-амінопіридини, станів, інгібування, синтази

Формула / Реферат:

1. Сполука формули (І):,(I)в якій кільце А є приконденсованим 5-7 членним насиченим або ненасиченим кільцем, в якому відсутні або присутні 1 або 2 гетероатоми вибрані з азоту, кисню і сірки, за умови, що два сусідні члени кільця не можуть бути гетероатомами,Х є киснем або зв'язком,n знаходиться в інтервалі від двох до шести, іR1...

Піримідо[5,4-d]піримідини та лікарський засіб, що містить ці сполуки

Завантаження...

Номер патенту: 54421

Опубліковано: 17.03.2003

Автори: Метц Томас, Фон Рюден Томас, Даманн Георг, Хіммельсбах Франк

МПК: A61K 31/00, A61K 31/519, A61K 31/505 ...

Мітки: сполуки, містить, засіб, піримідо[5,4-d]піримідини, лікарський

Формула / Реферат:

1.     Піримідо[5,4-d]піримідини загальної формули:в якійRa означає атом водню,Rb означає фенільну групу, заміщену залишками R1-R3, які можуть бути однаковими або різними, причомуR 1 означає атом водню, фтору, хлору або брому,трифторметокси-, метил-, гідроксиметил-, трифторметил-, етиніл-, нітро-, ціано-, фенокси-, феніл-,...

N-[4-(гетероарилметил)феніл]гетероариламіни, композиція на їх основі та спосіб її одержання, спосіб одержання сполук (варіанти)

Завантаження...

Номер патенту: 53649

Опубліковано: 17.02.2003

Автори: Мабіре Домінік Жан-П'єр, Лякрампе Жан Фернан Арман, Санц Жерар Шарль, Вене Марк Гастон

МПК: A61K 31/415, A61K 31/00, A61K 31/4164 ...

Мітки: одержання, композиція, спосіб, основі, n-[4-(гетероарилметил)феніл]гетероариламіни, варіанти, сполук

Формула / Реферат:

1. N-[4-(гетероарилметил)феніл]-гетероариламіни формули (І),їх N-оксиди, фармацевтично прийнятні солі приєднання та стереохімічні ізомерні форми, де:R1 - водень, гідрокси, С1-6 алкіл або арил;R2 - водень; С1-12 алкіл; С3-7 циклоалкіл; С2-8 алкеніл; арил; піролідиніл, заміщений за необхідності С1-4 алкілом або С1-4 алкілоксикарбонілом; або С1-12...

Галогенозаміщені тетрациклічні похідні тетрагідрофурану, спосіб їх отримання та композиція на їх основі

Завантаження...

Номер патенту: 52778

Опубліковано: 15.01.2003

Автори: Діаз-Мартінез Адольфо, Жіль-Лопетегі Пілар, Андрез-Жіль Жозе Ігнаціо, Фернандез-Гадеа Франциско Жав'єр

МПК: A61K 31/443, A61K 31/343, A61K 31/4427 ...

Мітки: тетрациклічні, галогенозаміщені, композиція, спосіб, основі, тетрагідрофурану, похідні, отримання

Формула / Реферат:

1. Галогенозаміщені тетрациклічні похідні тетрагідрофурану формули (І), (I)їх N-оксидні форми, їх фармацевтично прийнятні солі або їх стереохімічні ізомерні форми,де n дорівнює 1, 2, 3, 4, 5 або 6;X означає СН2;R1 і R2 кожен незалежно означає водень, С1-6-алкільну групу, C1-6-алкілкарбонільну групу, галогенометилкарбонільну групу або С1-6-алкільну групу, яка заміщена гідроксигрупою, С1-6-алкілоксигрупою,...

Похідні арилгліцинаміду та фармацевтична композиція

Завантаження...

Номер патенту: 50762

Опубліковано: 15.11.2002

Автори: Ессер Франц, Шнорренберг Герд, Доллінгер Хорст, Юнг Біргіт, Шпек Георг, Шромм Курт

МПК: A61K 31/445, A61K 31/00, A61K 31/4465 ...

Мітки: фармацевтична, арилгліцинаміду, композиція, похідні

Формула / Реферат:

1. Похідні арилгліцинаміду загальної формули (І) , (I)де Аr означає незаміщений або заміщений 1-5 замісниками феніл, або незаміщений або заміщений 1 або 2 замісниками нафтил, причому, замісники фенілу і нафтилу незалежно один від одного означають галоген (фтор, хлор, бром, йод), (С1-С4)алкіл, O-(С1-С4)алкіл, трифторметил, трифторметокси або NR12R13, де R12 і R13 незалежно один від одного означають водень, метил або ацетил, або...

Похідні індолу, що використовуються як антагоністи рецептора ендотеліну, спосіб їх одержання, фармацевтична композиція та спосіб лікування

Завантаження...

Номер патенту: 50767

Опубліковано: 15.11.2002

Автори: Дікінсон Роджер Пітер, Джеймс Кім, Росон Девід Джеймс, Дак Кевін Нейл

МПК: A61K 31/40, A61K 31/41, A61K 31/405 ...

Мітки: лікування, використовуються, ендотеліну, одержання, індолу, фармацевтична, рецептора, похідні, спосіб, композиція, антагоністи

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I :,гдеR1 и R2 являются необязательными заместителями и независимо обозначают С1-6 алкил, С2-6  алкенил, необязательно замещенный СО2Н или CO2(С1-6 алкилом), С2-6 алкинил, галоген, С1-3 перфторалкил, (СН2)mAr1, (CH2)mHet1, (CH2)mCONR7R8, (CH2)mCO2R8, O(CH2)qCO2R8, (CH2)mCOR8, (CH2)mOR8, O(CH2)pOR8, (CH2)mNR7R8, CO2(CH2)qNR7R8, (CH2)mCN, S(O)nR8, SO2NR7R8, CONH(CH2)mAr1 или CONH(CH2)mHet1;R3...

Спосіб лікування гнійних ран

Завантаження...

Номер патенту: 51564

Опубліковано: 15.11.2002

Автори: Демидов Володимир Михайлович, Москальова Світлана Василівна, Торбинський Анатолій Михайлович

МПК: A61K 31/5377, A61P 17/02, A61B 19/00 ...

Мітки: гнійних, спосіб, ран, лікування

Формула / Реферат:

Спосіб лікування гнійних ран, що включає хірургічне втручання та протизапальну медикаментозну терапію, який відрізняється тим, що додатково призначають препарат корватон - донатор NO у дозі 4 мг двічі на добу перорально протягом 5 - 7 діб.

2-фенілзаміщені імідазотриазинони як інгібітори фосфодіестерази, спосіб їх одержання та лікарський засіб на їх основі

Завантаження...

Номер патенту: 46166

Опубліковано: 15.05.2002

Автори: Нівьонер Ульріх, Бішофф Ервін, Ес-Саєд Мазен, Перцборн Елізабет, Дембовскі Клаус, Новаковскі Марк, Ханінг Хельмут, Зерно Петер, Кельденіх Йорг, Шлеммер Карл-Хайнц, ШЕНКЕ Томас

МПК: A61K 31/5375, A61K 31/5377, A61K 31/541, A61K 31/53 ...

Мітки: імідазотриазинони, лікарський, інгібітори, 2-фенілзаміщені, фосфодіестерази, засіб, спосіб, основі, одержання

Формула / Реферат:

1. 2-Фенілзаміщені імідазотриазинони загальної формули (І):, (I)в якійR1 являє собою водень або лінійний або розгалужений алкіл, який містить до 4 атомів вуглецю,R2 являє собою лінійний алкіл, який містить до 4 атомів вуглецю,R3 і R4 однакові або різні і являють собою водень або лінійний або розгалужений алкеніл або алкокси, які містять, відповідно, до 8 атомів вуглецю, або являють собою лінійний або...

Сульфонамідні інгібітори нiv-аспартил протеази, фармацевтична композиція, спосіб лікування, спосіб ідентифікації інгібітора

Завантаження...

Номер патенту: 44694

Опубліковано: 15.03.2002

Автори: Мерко Марк А., Бісетті Говінда Рао, Танг Роджер Д.

МПК: A61K 31/18, A61K 31/165, A61K 31/17 ...

Мітки: інгібітори, композиція, лікування, ідентифікації, сульфонамідні, фармацевтична, спосіб, інгібітора, нiv-аспартил, протеази

Формула / Реферат:

1. Сульфонамиды формулы Ігде А выбран из группы, включающей Н;Het; -R1-Неt; -R1- С1-С6-алкил, который может быть необязательно замешен одной или несколькими группами, выбранными из гидрокси, С1-С4-алкокси, Het, -О-Het,-NR2-CO-N(R2) (R2) и -СО-N(R2) (R2); и –R1-C2-С6-алкенил, который может быть необязательно замешен одной или несколькими группами, выбранными из гидрокси и С1-С4 алкокси;каждый R1, независимо,...

Похідні гідроксамової кислоти з трьома циклічними замісниками, спосіб їх одержання, проміжні сполуки, лікарський препарат та спосіб його одержання

Завантаження...

Номер патенту: 44230

Опубліковано: 15.02.2002

Автори: Джонсон Уільям Хенрі, Броудхерст Майкл Джон, Браун Пол Ентоні

МПК: A61K 31/425, A61K 31/4178, A61K 31/435 ...

Мітки: гідроксамової, замісниками, спосіб, циклічними, проміжні, препарат, лікарський, сполуки, одержання, похідні, трьома, кислоти

Формула / Реферат:

1. Производные гидроксамовой кислоты с тремя циклическими заместителями формулы I,в которой R представляет собой циклопропил, циклобутил, циклопентил или циклогексил;R представляет собой насыщенное 5 -8-членное моноциклическое или мостиковое азотсодержащее гетероциклическое кольцо, которое присоединено через атом азота и которое, будучи моноциклом, необязательно содержит в качестве члена кольца NR4 , О, S или SO2 и/или...

4-аміно-2-(4-метилпіперазин-1-іл)-5-(2,3,5-трихлорфеніл)піримідин, що має інгібуючу активність вивільнення глутамату, спосіб його одержання та фармацевтична композиція на його основі

Завантаження...

Номер патенту: 42885

Опубліковано: 15.11.2001

Автори: Річард Мартін Гайд, Майкл Джон Ліч, Малькольм Стюарт Ноббс, Елістейр Ейнслі Міллер

МПК: A61K 31/506, A61K 31/535, A61K 31/505 ...

Мітки: активність, композиція, 4-аміно-2-(4-метилпіперазин-1-іл)-5-(2,3,5-трихлорфеніл)піримідин, має, основі, фармацевтична, одержання, вивільнення, інгібуючу, глутамату, спосіб

Формула / Реферат:

1. 4-Аміно-2-(4-метилпіперазин-1-іл)-5-(2,3,5-трихлорфеніл) піримідин та його солі приєднання кислоти, що має інгібуючу активність вивільнення глутамату.2. Сполука за п. 1, що являє собою фармацевтичне прийнятну сіль приєднання кислоти 4-аміно-2-(4-метилпіперазин-1-іл)-5-(2,3,5-трихлорфеніл) піримідину.3. Сполука за п. 2, що являє собою сіль, що утворена хлороводневою, бромоводневою, сірчаною, лимонною, винною, фосфорною,...

Похідні піримідину, спосіб їх одержання та фармацевтична композиція на їх основі

Завантаження...

Номер патенту: 41245

Опубліковано: 17.09.2001

Автори: Майкл Джон Ліч, Елістейр Ейнслі Міллер, Малькольм Стюарт Ноббз, Річард Мартін Гайд

МПК: A61K 31/505, A61K 31/506, A61K 31/535 ...

Мітки: похідні, фармацевтична, піримідину, одержання, спосіб, композиція, основі

Формула / Реферат:

1. Производные пиримидина общей формулы (I):где R представляет собой NH2, N-алкиламино, N, N -диалкиламино,R2 представляет собой NH2R3 представляет собой трифторметил или СН2Х, в котором Х представляет собой (С1-С6)алкокси, фенокси, бензилокси, гидрокси или галоген,R4 и R5 каждый означает галоген,R6-R8 каждый представляет водород, и их фармацевтические приемлемые кислотно-аддитивные соли.2....

Гетероарилпохідні (варіанти) та фармацевтична композиція на їх основі

Завантаження...

Номер патенту: 41289

Опубліковано: 17.09.2001

Автори: Джозеф Т. Струпчевскі, Юлін Чіанг, Едвард Дж. Гламковскі, Гровер С. Хелслі, Кеннет Дж. Бордо

МПК: A61K 31/415, A61K 31/00, A61K 31/09 ...

Мітки: варіанти, основі, гетероарилпохідні, фармацевтична, композиція

Формула / Реферат:

1. Гетероарилпроизводные формулы:гдеХ представляет -О-, -S-, , или ,R2 выбирают из группы, включающей низший алкил, арил(низший)алкил, арил, циклоалкил, ароил, алканоил и фенилсульфонил, р равно 1 или 2,Y представляет водород, низший алкил, гидроксил, хлор, фтор, бром, йод, низший алкокси, трифторметил, нитро- или амино, когда р равно 1, либоY представляет низший алкокси, гидроксил или...

Фармацевтична композиція, яка містить мофетил мікофеноляту, для орального введення ( варіанти ) та спосіб її одержання ( варіанти )

Завантаження...

Номер патенту: 39962

Опубліковано: 16.07.2001

Автори: Лідгейт Дебора М., Хедж Сейі Г., Уанг-Кеслер Лі-Хуа, Гу Ліо, Йоші Бінду

МПК: A61K 31/365, A61K 31/5377, A61K 9/10 ...

Мітки: мікофеноляту, орального, спосіб, містить, мофетил, композиція, фармацевтична, варіанти, яка, одержання, введення

Формула / Реферат:

1 .Фармацевтическая композиция в виде жидкой суспензии, пригодной для орального введения, включающая мофетил микофенолята или микофенольную кислоту, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит суспендирующий и/или повышающий вязкость агент, подслащивающие вещества, ароматизатор, буфер до рН 5,0-7,0 и дистиллированную воду, при следующем соотношении компонентов, % (мас./об): мофетил микофенолята или микофенольная...

Засіб для зменшення концентрації глюкози в крові і фармацевтичний препарат на його основі

Завантаження...

Номер патенту: 34441

Опубліковано: 15.03.2001

Автори: ЙЕН Теренс Т., КАЛЛІНАН Джордж Джозеф

МПК: A61K 31/395, A61K 31/435, A61K 31/38 ...

Мітки: концентрації, фармацевтичний, глюкози, крові, препарат, зменшення, основі, засіб

Текст:

...принятый в описании, обозначает количество соединения, необходимое для достижения гипогликемического эффекта после введения, предпочтительно людям, страдающим или восприимчивым к диабетам взрослых. Гипогликемический эффект, рассматриваемый в настоящем способе, включает как медицинское терапевтическое, так и (или) профилакти ческое лечение. Также в рамках настоящего изобретения рассматривают сопутствующее лечение пероральными...

Похідні гідроксамової кислоти, спосіб їх одержання, спосіб впливу на хвороби та фармацевтична або ветеринарна композиція, що їх містить

Завантаження...

Номер патенту: 29450

Опубліковано: 15.11.2000

Автори: Кріммін Майкл Джон, Бекетт Реймонд Пол, Дікенс Джонатон Філіп

МПК: A61K 31/00, A61K 31/165, A61K 31/16 ...

Мітки: хвороби, ветеринарна, фармацевтична, містить, композиція, похідні, впливу, кислоти, спосіб, гідроксамової, одержання

Текст:

...и могут содержать обычные добавки, например, связующие, такие как сироп, акацию, желатин, сорбитол, трагакант или поливинилпирролидон; наполнители, например, лактозу, сахар, маисовый крахмал, кальций фосфат, тальк, полиэтиленгликоль или окись кремния; размельчители, например, картофельный крахмал, или приемлемые смачиватели, такие как лаурилсульфат натрия. Таблетки могут содержать покрытие, нанесенное методами, хорошо известными в...

Заміщені циклопропіламіно-1,3,5-триазини, їх оптичні ізомери, рацемічні суміші чи їх солі приєднання нетоксичних фармацевтично прийнятних кислот, що мають фармакологічну активність, спосіб їх одержання (варіант

Завантаження...

Номер патенту: 27749

Опубліковано: 16.10.2000

Автори: Гобер Жан, Голдстеен Соло, Вульферт Ернст, Келен Беренд Ян ван, Коссеман Ерік

МПК: A61K 31/5377, A61K 31/53, A61K 31/541 ...

Мітки: кислот, прийнятних, фармацевтично, солі, циклопропіламіно-1,3,5-триазини, ізомери, активність, одержання, спосіб, рацемічні, мають, варіант, заміщені, суміші, нетоксичних, оптичні, фармакологічну, приєднання

Текст:

...приемлемые соли в эффективном количестве С другой стороны, в британском патенте N1053113 описывают 1,2-дигидро-1-гидрокси1,3,5-триазины, имеющие в положении 2 иминорадикал, замещенный, в случае необходимости, алкильным, алкенильным циклоалхильным, фенил ьным или нафтильным замещенным, в случае необходимости, алкильным радикалом/радикалом, в положении 4-диалкиламино-, диалкениламино-, N -алкилалкениламино-, азиридинильный,...

Похідні катехолу та спосіб їх одержання

Завантаження...

Номер патенту: 27351

Опубліковано: 15.09.2000

Автори: ХОНКАНЕН Ерккі, Бякстрьом Рейо, Понто Пентті, Лінден Інге-Брітт, Піппурі Айно, Ніссінен Ерккі, Корколайнен Тапіо

МПК: A61K 31/335, A61K 31/00, A61K 31/357 ...

Мітки: катехолу, спосіб, похідні, одержання

Текст:

...формулы I (III) или где Xi, Хг. Y, Z имеют вышеуказанные значения, с получением соединений формулы (|), причем, когда R2 является группой формулы о VV "сн \ о (I) R 27351 двойная связь может быть затем восстановлена. Приоритет по признакам: от 27 04 90 R1 - нитрогруппа и R2 является группой: S, Z является О; или R1 является нитрофуппой и R является группой: О R СН где Xi, Хг, Y, Z, независимо, являются О, S или NR, где R...

Похідні 3,4-дигідроізохіноліну або їх фармацевтично прийнятні солі, спосіб їх одержання і фармацевтична композиція з інгібуючою трансмембранний перехід кальцію в клітинах активністю

Завантаження...

Номер патенту: 27369

Опубліковано: 15.09.2000

Автори: Льозель Вальтер, Штреллер Ільзе, Арндтс Дітріх, Роос Отто, Кун Франц-Йозеф

МПК: A61K 31/435, A61K 31/4365, A61K 31/437 ...

Мітки: перехід, клітинах, одержання, похідні, фармацевтична, фармацевтично, трансмембранний, прийнятні, активністю, спосіб, інгібуючою, композиція, 3,4-дигідроізохіноліну, кальцію, солі

Текст:

...FMLP), или изопреналином) "перегрузку кальцием" и гибель клетки (значение KTso (= концентрация торможения) находится в области 1 мкмоль). Измеряли полумаксимальную концентрацию торможений соединения примера, которую ингибируют индуцируемый тринуклеотид ом FMLP (1 наномоль) переход кальция на клетках HL-60 (10 6 клеток в суспензии}, содержащих FLUO3. Она составляет 5,4 • 106 моль. На отдельных клетках HL-60 с использованием...

Комплекс включення n-етоксикарбоніл-3морфоліносидноніміну або його солі з циклодекстрином або його похідним, що має антиішемічний ефект пролонгованої дії, спосіб їх отримання, фармацевтична композиція для лікув

Завантаження...

Номер патенту: 27226

Опубліковано: 15.08.2000

Автори: Хермец Іштван, МАРМАРОШІ Каталін, ГААЛ Йожеф, Хорват Агнеш, Мункачі Ірейн, Вікмон Марія, Хорват Габор, Сейтлі Йожеф

МПК: A61K 31/4245, A61K 31/41, A61K 31/535 ...

Мітки: фармацевтична, циклодекстрином, комплекс, лікув, антиішемічний, ефект, похідним, має, солі, пролонгованої, отримання, композиція, включення, спосіб, n-етоксикарбоніл-3морфоліносидноніміну, дії

Формула / Реферат:

(57) 1. Комплекс включения N-этоксикарбонил-3-морфолиносиднонимина или его соли с циклодекстрином или его производным, обладающий антиишемическим эффектом пролонгированного действия.2. Комплекс включения по п. 1, отличающийся тем, что циклодекстрин представляет собой гептакис-2,6-О,О-диметил-b-циклодекстрин.3. Комплекс включения по п. 1, отличающийся тем, что он содержит 1-40 молей, преимущественно 2-4 моля,...