A61K 31/34 — містять пятічленниє кільця тільки з одним атомом кисню як гетероатома, наприклад изосорбид
Спосіб одержання циталопраму, проміжні сполуки та фармацевтична композиція на його основі
Номер патенту: 62985
Опубліковано: 15.01.2004
Автори: Петерсен Ханс, Бек Соммер Мікаел, Бьогесьо Клаус Петер
МПК: A61K 31/34, C07D 307/87, A61P 25/24 ...
Мітки: фармацевтична, композиція, циталопраму, проміжні, одержання, спосіб, основі, сполуки
Формула / Реферат:
1. Спосіб одержання циталопраму, при якому а) відновлюють сполуку формули IV, IVде R1 - це CN, С1-6-алкілоксикарбоніл або С1-6-алкіламінокарбоніл, b) здійснюють замикання кільця в отриманій сполуці формули V, Vде R1 є таким, як визначено вище, з одержанням таким чином сполуки формули VI, VIде R1 є таким, як визначено вище;с) потім, якщо R1 є ціаногрупою, використовують сполуку...
Спосіб одержання циталопраму, проміжні сполуки та фармацевтична композиція на його основі
Номер патенту: 62984
Опубліковано: 15.01.2004
Автори: Брегнедал Петер, Бьогесьо Клаус Петер, Петерсен Ханс
МПК: C07D 307/87, A61K 31/34
Мітки: фармацевтична, основі, циталопраму, спосіб, сполуки, проміжні, композиція, одержання
Формула / Реферат:
1. Спосіб одержання циталопраму, при якомуа) здійснюють реакцію сполуки формули IV, IVде R1 - це Н або С1-6-алкілкарбоніл, з реактивом Гриньяра 4-галогенфторофенілу,b) здійснюють реакцію отриманої сполуки формули V, Vде R1 має значення, як визначено вище, з...
Vx-478 як активний інгредієнт лікарського засобу для зниження вірусної інфекції у цнс та спосіб лікування за його допомогою
Номер патенту: 61902
Опубліковано: 15.12.2003
Автор: Чатурведі Правін Рамсевак
МПК: A61K 31/34, A61P 31/12
Мітки: лікарського, вірусної, спосіб, цнс, допомогою, лікування, засобу, активний, інфекції, інгредієнт, зниження, vx-478
Формула / Реферат:
1. Застосування сполуки формули І:(І)як активного інгредієнта лікарського засобу для зниження вірусної інфекції у ЦНС ссавця, коли згаданий вірус потребує аспартил-протеазу для облігатної події у його життєвому циклі.2. Застосування за п. 1, коли згаданий вірус є ВІЛ.3. Застосування за п. 2, в якому згаданий лікарський засіб додатково містить AZT, ЗТС або обидва. 4. Спосіб лікування ссавця, що хворіє...
Спосіб одержання циталопраму
Номер патенту: 62023
Опубліковано: 15.12.2003
Автори: Петерсен Ханс, Рок Майкл Харольд
МПК: B01J 31/16, A61K 31/34, A61P 29/00 ...
Мітки: циталопраму, спосіб, одержання
Формула / Реферат:
1. Спосіб одержання циталопраму, під час якого здійснюють реакцію сполуки формули IV, (IV)де R являє собою Сl або Вr, із джерелом ціаніду у присутності нікелевого каталізатора і виділення відповідної 5-ціаносполуки, тобто циталопраму(I)у вигляді основи або її фармацевтично прийнятної солі.2. Спосіб за п. 1, де R являє собою хлор.3. Спосіб за п. 1 або 2, де джерело ціаніду являє собою KCN, NaCN,...
Спосіб лікування системних захворювань сполучної тканини
Номер патенту: 60208
Опубліковано: 15.09.2003
Автор: Шевчук Сергій Вікторович
МПК: A61K 31/34
Мітки: лікування, тканини, спосіб, системних, захворювань, сполучної
Формула / Реферат:
Спосіб лікування системних захворювань сполучної тканини, що включає гормональні і негормональні імунодепресанти, імунотерапію, амінохінолінові сполуки, нестероїдні протизапальні засоби, антикоагулянти, антидепресанти, який відрізняється тим, що як гепатопротектор застосовують детралекс по 500 мг двічі на добу.
Карбоксаміди, спосіб їх отримання і фармацевтична композиція
Номер патенту: 58488
Опубліковано: 15.08.2003
Автори: КАСТЕЛЬХАНО Арліндо Л., ЮАН Женгью, БЕНДЕР Стівн Л., ДІЛ Джудіт Дж., ЛІАК Тенг Дж., ХОРН Стивн
МПК: A61K 31/27, A61K 31/165, A61K 31/215 ...
Мітки: композиція, карбоксаміди, фармацевтична, отримання, спосіб
Формула / Реферат:
1. Карбоксамиды формулы,гдеR1 обозначает меркапто, ацетилтио, карбокси, гидроксикарбамоил, N-гидроксиформиламино, алкоксикарбонил с 1-10 атомами углерода, арилоксикарбонил, аралкоксикарбонил, бензилоксикарбамоил или группу формулы,где R6 обозначает арил или гетероарил;R2 обозначает алкил с 1 -10 атомами углерода, циклоалкил, арил, гетероциклоалкил или гетероарил;R3 обозначает алкил с 1 -10...
Похідне (метилсульфоніл)феніл-2-(5н)-фуранону, фармацевтична композиція та спосіб лікування
Номер патенту: 57002
Опубліковано: 16.06.2003
Автори: Лау Чеук-Кун, Грімм Ерік, Беллей Мішель, Леблан Ів, Блек Камерон, Лі Чунг-Сінг, Готьє Жак І., Тер'єн Мішель, Рой Патрік, Прасіт Петпібун
МПК: A61K 31/12, A61K 31/122, A61K 31/34, A61K 31/341 ...
Мітки: лікування, спосіб, композиція, фармацевтична, похідне, метилсульфоніл)феніл-2-(5н)-фуранону
Формула / Реферат:
1. Похідне (метилсульфоніл)феніл-2-(5Н)-фуранону формули (І):, (I)або його фармацевтично прийнятна сіль, де:Х вибраний із групи, яка складається з(a) СН2,(b) СНОН,(c) СО,(d) O,(e) S i(f) N(R15), за умови, що, коли R3 і R4 інші, ніж(1) водень (обидва), (2) С1-10-алкіл (обидва) або (3) з’єднані разом із вуглецем, до якого вони приєднані, утворюють насичене...
Сульфонілалканоїламіногідроксіетиламіносульфонаміди, фармакологічна композиція, що їх містить, спосіб інгібування протеаз ретровірусів та запобігання реплікації ретровірусу, зокрема, in vitro, а також спосіб лі
Номер патенту: 56129
Опубліковано: 15.05.2003
Автори: Фрескос Джон Н., Васкез Майкл Л., Девадас Балекудру, Сікорскі Джеймс А., Нагарян Срінівазан, Макдонелд Джозеф Дж., Декрессенцо Гері А., Гетмен Деніел П.
МПК: A61K 31/335, A61K 31/343, A61K 31/34 ...
Мітки: протеаз, інгібування, зокрема, сульфонілалканоїламіногідроксіетиламіносульфонаміди, реплікації, vitro, фармакологічна, містить, ретровірусу, запобігання, композиція, також, спосіб, ретровірусів
Формула / Реферат:
1. Сульфонілалканоїламіногідроксіетиламіносульфонаміди за формулоюабо їх фармацевтичнo прийнятні солі, проліки або складні ефіри,де символи n і t кожний незалежно один від одного дорівнюють 0, 1 або 2;R1 означає водень, алкіл з 1 - 5 атомами вуглецю, алкеніл з 2 - 5 атомами вуглецю, алкініл з 2 - 5 атомами вуглецю, гідроксіалкіл з 1 - 3 атомами...
Тверда фармацевтична композиція, що містить похідне бензофурану
Номер патенту: 56243
Опубліковано: 15.05.2003
Автори: роменіль Жан-Клод, Готьє Жан-Клод, Абрамовісі Бернар, Марьє Жан-Марі
МПК: A61K 31/34, A61K 31/343, A61K 9/20 ...
Мітки: похідне, фармацевтична, містить, бензофурану, тверда, композиція
Формула / Реферат:
1. Тверда фармацевтична композиція, що містить активний інгредієнт з антиаритмічною активністю і пристосована для перорального застосування, яка відрізняється тим, що включає як активний інгредієнт похідне бензофурану з антиаритмічною активністю або одну з його фармацевтичнo прийнятних солей, а також фармацевтичнo прийнятну неіоногенну гідрофільну ПАР у сполученні з одним чи більше фармацевтичним наповнювачем.2. Композиція за п. 1, яка...
Сполуки, що мають активність по відношенню до рецепторів кальцію
Номер патенту: 55374
Опубліковано: 15.04.2003
Автори: Моу Скотт Т., Делмар Ерік Дж., Ван Вагенен Бредфорд К., Баландрін Мануель Ф., Немет Едвард Ф.
МПК: A61K 31/165, A61K 31/135, A61K 31/137 ...
Мітки: активність, сполуки, рецепторів, відношенню, мають, кальцію
Формула / Реферат:
1. Соединения общей формулы:,где Аr5 - нафтил или фенил, необязательно замещенный 0-5 заместителями, каждый из которых независимо выбран из группы, состоящей из низшего алкила, галогена, низшего алкокси, низшего тиоалкила, метилендиокси, низшего алкилгалогенида, низшего алкоксигалогенида, ОН, CH2OH, CONH2, CN, ацетокси, бензила, бензилокси,
Похідні піперазину та піперидину, спосіб їх отримання, фармацевтична композиція, спосіб отримання фармацевтичної композиції і спосіб лікування розладів цнс
Номер патенту: 52656
Опубліковано: 15.01.2003
Автори: Лонг Стівен К., Тульп Мартінус Т.М., Крузе Конеліс Г., КЬОЙПЕРС Вільма, Фенстра Рулоф В.
МПК: A61K 31/00, A61K 31/343, A61K 31/34 ...
Мітки: піперазину, фармацевтична, лікування, фармацевтично, композиція, композиції, розладів, спосіб, похідні, піперидину, отримання, цнс
Формула / Реферат:
1. Сполуки загальної формули (а),,де- А являє собою гетероциклічну групу з 5-7 кільцевих атомів, у якій присутні 1-3 гетероатоми з групи О, N та S,- R1 - водень чи фтор ,- R2 - С1-4 - алкіл, С1-4-алкокси або оксогрупа, а р дорівнює 0, 1 чи 2,- Z являє собою вуглець чи азот, а пунктирною лінією позначено простий зв'язок, якщо Z - азот або простий чи подвійний зв'язок, якщо Z - вуглець,- R3 та R4...
Спосіб лікування запального захворювання за допомогою 3-феніл-4-(4-метилсульфоніл)феніл)-2-(5н)-фуранону
Номер патенту: 51706
Опубліковано: 16.12.2002
Автори: Гертц Баррі, Ехріч Елліот, Хенкок Бруно, Вінтерс Конрад
МПК: A61K 31/34, A61P 29/00
Мітки: 3-феніл-4-(4-метилсульфоніл)феніл)-2-(5н)-фуранону, спосіб, запального, лікування, допомогою, захворювання
Формула / Реферат:
1. Способ лечения заболевания, восприимчивого к лечению нестероидным противовоспалительным средством, включающий пероральное введение пациенту, нуждающемуся в таком лечении один раз в сутки 12,5 мг или 25 мг, или 50 мг 3-фенил-4-((4-метилсульфонил)фенил)-2-(5Н)-фуранона.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что его используют для лечения нехронической головной боли, боли или отека.3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что его...
Спосіб запобігання та/або лікування серцевих захворювань, фармацевтична композиція та спосіб запобігання та/або лікування серцевої недостатності та дисфункції шлуночків в організмі теплокровної тварини
Номер патенту: 50761
Опубліковано: 15.11.2002
Автори: Лінч Джозеф Дж. мол., Шен Ю-Танг
МПК: A61K 31/415, A61K 31/34, A61K 31/50 ...
Мітки: недостатності, серцевої, тварини, захворювань, організмі, фармацевтична, запобігання, шлуночків, композиція, теплокровної, дисфункції, серцевих, лікування, спосіб
Формула / Реферат:
1. Спосіб запобігання та/або лікування серцевих захворювань та шлуночкової дисфункції в організмі теплокровної тварини, який відрізняється тим, що передбачає введення теплокровній тварині, що потребує такого медичного втручання, терапевтично ефективної кількості антагоніста ендотеліну формули (I)або фармацевтично прийнятної його солі, де: кожен з радикалів...
Дизаміщені фуранони, способи їх одержання, фармацевтична композиція на їх основі, спосіб лікування запального захворювання, проміжні сполуки
Номер патенту: 48939
Опубліковано: 16.09.2002
Автори: Готьє Жак І., Ванг Жаоін, Леже Серж, Леблан Ів, Дюшарм Ів, Тер'єн Мішель, Презіт Петпібун
МПК: A61K 31/00, A61K 31/19, A61K 31/18 ...
Мітки: запального, спосіб, фуранони, захворювання, сполуки, проміжні, одержання, дизаміщені, композиція, основі, лікування, способи, фармацевтична
Формула / Реферат:
1. Дизамещенные фураноны формулы XXXIII:,где R1 выбирают из группы, включающей(a) S(O)2СН3,(b) S(O)2NH2,R2 представляет моно- или дизамещенный фенил, в котором заместители выбирают из группы, включающей:(1) водород,(2) галоген, выбранный из группы, включающей фтор, хлор и бром,(3) метокси и(4) метил.2. Соединение по п.1, гдеR1 выбирают из группы, включающей...
Похідні заміщеного бензолсульфонаміду, спосіб їх одержання та фармацевтична композиція
Номер патенту: 47475
Опубліковано: 15.07.2002
Автори: Пєннінг Томес Д., Нагараян Срінівазан, Лі Джинглін, Сю Сяндун, Гренето Месю Дж., Роджер Донелд Дж. мол., Бьортеншо Стівен, Браун Девід Л., Вайер Річард М., Ханна Іш К., Картер Джеффрі С., Теллі Джон Дж., Малєха Джеймс В.
МПК: A61K 31/34, A61K 31/00, A61K 31/341, A61K 31/18 ...
Мітки: фармацевтична, похідні, спосіб, бензолсульфонаміду, композиція, одержання, заміщеного
Формула / Реферат:
1. Похідні заміщеного бензолсульфонаміду формули І:, (І)в якій А являє собою замісник в кільці, вибраний з частково ненасиченого гетероциклілу, гетероарилу, циклоалкенілу та арилу, де А, необов'язково, заміщений у доступному для заміщення положенні одним або більше радикалами, вибраними з алкілкарбонілу, формілу, галогену, алкілу, галоалкілу, оксо, ціано, нітро, карбоксилу, алкокси, амінокарбонілу, алкоксикарбонілу,...
Похідні n-(3-бензофураніл)сечовини, суміш їх ізомерів або окремі ізомери і їх солі
Номер патенту: 46714
Опубліковано: 17.06.2002
Автори: ШПЕРЦЕЛЬ Міхаель, Бройнліх Габріеле, Нільш Ульріх, Шлеммер Карл-Хайнц, Ес-Сайєд Мацен, Хеннінг Рольф, Стартон Грехем, Тудхоп Штіфен, Фішер Рюдігер, Фрітзджерельд Мері Ф., Ейбрем Трейвор С.
МПК: A61K 31/343, A61K 31/40, A61K 31/34 ...
Мітки: ізомерів, суміш, n-(3-бензофураніл)сечовини, солі, похідні, окремі, ізомери
Формула / Реферат:
1. Производные N-(3-бензофуранил)мочевины общей формулы (I): , (І)гдеА и D одинаковы или различны и означают водород, прямой или разветвленный ацил с 1-6 атомами углерода, прямой или разветвленный алкоксикарбонил с 1-6 атомами углерода в алкоксильной части, галоид, группу формулы -OR4, где R4 означает водород, прямой или разветвленный алкил с 1-8 атомами углерода или алкоксикарбонил с 1-6 атомами углерода в алкоксильной...
Похідні бензотіофену, бензофурану, індолтіазепінону, оксазепінону і діазепінону, фармацевтична композиція, що має інгібуючу клітинну адгезію або віл активність, спосіб гальмування адгезії лейкоцитів до ендотелі
Номер патенту: 45967
Опубліковано: 15.05.2002
Автори: Боскеллі Дайен Херріс, Коннор Дейвід Томес, Креймер Джеймз Бернард, Аненгст Пол Чарльз
МПК: A61K 31/34, A61K 31/38, A61K 31/40 ...
Мітки: інгібуючу, індолтіазепінону, клітинну, віл, спосіб, має, композиція, бензотіофену, ендотелі, фармацевтична, оксазепінону, лейкоцитів, гальмування, похідні, активність, бензофурану, адгезію, діазепінону, адгезії
Формула / Реферат:
1. Производные бензотиофена, бензофурана, индолтиазепинона, оксазепинона и диазепинона формулы (I)гдеR1, R2, R3 и R4 независимо друг от друга означают водород, гидроксил, галоген, низший алкил, низший алкоксил,R5 и R6 независимо друг от друга означают водород или низший алкил, X - группа S(O)n или NH,Y - кислород, группа S(O)n или NH,n - 0, 1 или 2, при условии, что1) если X означает NH, Y -...
Бензофурани, спосіб їх одержання, фармацевтична композиція і спосіб її одержання
Номер патенту: 45958
Опубліковано: 15.05.2002
Автори: Бьоттхер Хеннінг, Шустер Курт, Хельферт Бернд, Батхе Андреас
МПК: A61K 31/34, A61K 31/40, A61K 31/343 ...
Мітки: одержання, композиція, бензофурани, фармацевтична, спосіб
Формула / Реферат:
1. Бензофураны формулы (I) ,(I)гдеR1 обозначает NН2, 1-пиперазинил или 4-R3-пиперазинил;R2 обозначает Н, Сl, Вr , ОН или OA;R3 обозначает бензил или саму по себе известную, защитную для аминной функции группу;X обозначает СN, СООН, СООА, СООPh, COOCH2Ph, СООРу, CONR4R5 или СО-Гет;R4 и R5 каждый независимо друг от друга, обозначают Н, А или бензил;А обозначает алкил с 1-4...
Похідні індану або індену як антагоністи ендотелінових рецепторів, фармацевтична композиція на їх основі, спосіб їх одержання та спосіб пригнічення ендотелінових рецепторів
Номер патенту: 44686
Опубліковано: 15.03.2002
Автори: Джек Дейл Лебер, Джон Дункан Елліотт, Маріа Ампаро Лего, Рассел Донован Казінс, Катерін Елізабет Пейшофф
МПК: A61K 31/343, A61K 31/19, A61K 31/34 ...
Мітки: фармацевтична, індену, похідні, одержання, пригнічення, індану, ендотелінових, антагоністи, композиція, основі, рецепторів, спосіб
Формула / Реферат:
1. Производные общей формулы (I):где - или является R3 и R5 независимо один от другого представляют собой водород, ОН, или - где метиленовые группы могут быть незамещенными или замещенными одной или более группами, - водород, - ОН или который может быть незамещен или замещен метоксигруппой, - водород или - водород, или тетразол, или...
Сульфонамідні інгібітори нiv-аспартил протеази, фармацевтична композиція, спосіб лікування, спосіб ідентифікації інгібітора
Номер патенту: 44694
Опубліковано: 15.03.2002
Автори: Мерко Марк А., Бісетті Говінда Рао, Танг Роджер Д.
МПК: A61K 31/18, A61K 31/17, A61K 31/165 ...
Мітки: протеази, інгібітора, спосіб, лікування, композиція, фармацевтична, інгібітори, сульфонамідні, нiv-аспартил, ідентифікації
Формула / Реферат:
1. Сульфонамиды формулы Ігде А выбран из группы, включающей Н;Het; -R1-Неt; -R1- С1-С6-алкил, который может быть необязательно замешен одной или несколькими группами, выбранными из гидрокси, С1-С4-алкокси, Het, -О-Het,-NR2-CO-N(R2) (R2) и -СО-N(R2) (R2); и –R1-C2-С6-алкенил, который может быть необязательно замешен одной или несколькими группами, выбранными из гидрокси и С1-С4 алкокси;каждый R1, независимо,...
Похідні амідину, фармацевтична композиція з антагоністичною по відношенню до лейкотриєну в4 активністю
Номер патенту: 43318
Опубліковано: 17.12.2001
Автори: Фюгнер Армін, Андерскевітц Ральф, Рент Ернст-Отто, Бірке Франц, Хіммельсбах Франк, Шромм Курт
МПК: A61K 31/343, A61K 31/155, A61K 31/34 ...
Мітки: відношенню, фармацевтична, лейкотриєну, композиція, амідину, антагоністичною, активністю, похідні
Формула / Реферат:
1. Производные амидина обшей формулы (I)в которойR1 и R2 одинаковы или различны и означают трифторметил, атом галогена, атом водорода, алкил с 1-12 атомами углерода, фенил, незамещённый или замещённый атомом галогена, алкилом или алкокси-группой с 1-4 атомами углерода или ацилом с 2-5 атомами углерода, или фенилалкил С1-С4, группы OR5, где R5 означает атом водорода, алкил с 1-12 атомами углерода, фенил, незамещённый или...
Інгібітори металопротеіназ, спосіб їх отримання (варіанти), спосіб лікування, спосіб отримання засобу для лікування та фармацевтична композиція
Номер патенту: 43358
Опубліковано: 17.12.2001
Автори: Бекетт Раймонд Паул, Уіттакер Марк, Мартін Фіонна Мітчелл, Міллер Ендрю
МПК: A61K 31/215, A61K 31/165, A61K 31/195 ...
Мітки: інгібітори, лікування, засобу, фармацевтична, отримання, композиція, варіанти, металопротеіназ, спосіб
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I):гдеX означает -СО2Н или -CONHOH,R1 означает водород, (С1-С6)алкил, (С2-С6)алкенил, фенил, замещенный фенил, фенил-(С1-С6)алкил; замещенный фенил-(С1-С6)алкил; гетероцикл; замещенный гетероцикл, гетероцикл-(С1-С6)алкил, группу BSOnA, где n равно 0,1 или 2 и В означает водород или (С1-С6)алкил, фенил, замещенный фенил, гетероцикл, (С1-С6)ацил, фенацил, или замещенный фенацил, и А означает...
Похідні етаноламіну, спосіб їх одержання, фармацевтична композиція, спосіб лікування
Номер патенту: 41869
Опубліковано: 15.10.2001
Автори: Таке Казухіко, Тсубакі Казунорі, Сіокава Юіті, Нагано Масанобу, Като Такесі, Танігуті Кійосі
МПК: A61K 31/13, A61K 31/135, A61K 31/19 ...
Мітки: одержання, етаноламіну, композиція, похідні, спосіб, лікування, фармацевтична
Формула / Реферат:
1. Производные этаноламина общей формулы (I):где R1 - фенил, нафтил, инданил, пиридил, бензофуразанил или бензодиоксолил, каждый из которых может содержать такие заместители, как атом галогена или гидрокси,R2 - атом галогена, нитрогруппа, оксигруппа, низшая алкинильная группа, необязательно замещенная ацильной группой, низшая алкенильная группа, необязательно замещенная ацильной группой, низшая алкоксигруппа,...
Сполука 1-феніл-3-диметиламінопропану, спосіб її одержання (варіанти), спосіб зняття болю і анальгетик
Номер патенту: 41345
Опубліковано: 17.09.2001
Автори: Бушманн Хельмут, Фрідеріхс Ельмар, Штрассбургер Вольфганг
МПК: A61K 31/135, A61K 31/215, A61K 31/27 ...
Мітки: анальгетик, болю, спосіб, сполука, одержання, зняття, варіанти, 1-феніл-3-диметиламінопропану
Формула / Реферат:
1. Соединение 1-фенил-3-диметиламинопропана формулы IгдеХ представляет собой ОН, F, Cl, Н или группу OCOR6, где R6 - C1-3-алкил, R1 представляет собой C1-4-алкильную группу, R2 представляет собой Н или C1-4-алкильную группу, а R3 представляет собой Н или C1-4-алкильную группу с прямой цепью, или R2 и R3 вместе образуют C4-7-циклоалкильный радикал, и, когда R5 представляет собой Н, R4 представляет собой мета-O-Z, где Z -...
Похідні та аналоги 2-дезокси-2,3-дидегідро-n-ацетилнеурамінової кислоти, спосіб їх одержання, фармацевтична композиція, спосіб лікування вірусних інфекцій
Номер патенту: 41252
Опубліковано: 17.09.2001
Автори: Джін Бетті, Фан То Ван, Ву Вен-Янг, Іцштейн Лоренс Марк фон, Данілек Базіль
МПК: A61K 31/34, A61K 31/38, A61K 31/00 ...
Мітки: фармацевтична, одержання, вірусних, лікування, інфекцій, композиція, похідні, аналоги, 2-дезокси-2,3-дидегідро-n-ацетилнеурамінової, кислоти, спосіб
Формула / Реферат:
1. Производные и аналоги 2-дезокси-2,3-дидегидро-N-ацетил-неураминовой кислоты формулы (I)где в общей формуле (I) А представляет кислород, углерод или серу,R1 обозначает СООН, Р(О)(ОН)2, NО3, SOOH, SО3Н, тетразол, СH2СНО, СНО или CH(CHO)2,R2 обозначает Н, OR6, F, Cl, Br, CN, NHR6, SR6 или CH2X, где Х представляет NHR6, галоген или OR6, иR6 представляет водород; ацильную группу, имеющую от 1 до 4 атомов...
1,8-заміщені-2-амінотетралінові похідні або їх енантіомери і фізіологічно прийнятні солі та спосіб їх одержання (варіанти)
Номер патенту: 40562
Опубліковано: 15.08.2001
Автори: Хілвер Свен Ерік, Мелін Ева Шарлотта, Хьок Беріт Крістіна Елізабет Баклунд, Персон Єва Маріє, Валгарда Карл Ерк, Іу Хонг, Анден Нільс-Ерік, Ліу Йє, Хаксел Улі Альф, Бьорк Анна Лена Марія
МПК: A61K 31/343, A61K 31/341, A61K 31/34 ...
Мітки: прийнятні, одержання, спосіб, солі, фізіологічно, похідні, 1,8-заміщені-2-амінотетралінові, енантіомери, варіанти
Формула / Реферат:
1. 1,8-замещенные-2-аминотетралиновые производные общей формулы (I)где R - водород или метил при условии, что С1-метильный заместитель находится в цис-конфигурации;Z - водород или галоген;Q - COR1 или фенил, фурил, тиенил, пиразолил, тиазолил, пиридил, хинолил, индоксазинил, индолил, бензофуранил, необязательно замещенный галогеном или низшим алкокси;R1 – С1-С6-алкил или фенил, необязательно замещенный...
Спосіб лікування гострого інфаркту міокарда
Номер патенту: 37575
Опубліковано: 15.05.2001
Автори: Скаржевський Олександр Анатолійович, Беспалько Людмила Василівна, Іркін Олег Ігоревич, Мойбенко Олексій Олексійович, Максютіна Ніна Павлівна, Шаламай Анатолій Севастьянович, Пархоменко Олександр Миколайович, Кожухов Сергій Миколайович
МПК: A61K 31/34
Мітки: спосіб, інфаркту, міокарда, лікування, гострого
Формула / Реферат:
Спосіб лікування гострого інфаркту міокарду, який включає базисну терапію із додатковим введенням кверцетину, який відрізняється тим, що використовують розчинну внутрішньовенну форму інгібітора 5-ліпоксигенази - кверцетину, причому, його внутрішньовенне крапельне введення здійснюють за 15-20 хвилин в терапевтичній дозі при госпіталізації хворого і через дві години, а потім повторюють таке введення через кожні дванадцять годин протягом перших...
Похідні оцтової кислоти
Номер патенту: 35592
Опубліковано: 16.04.2001
Автори: Хюрцелер Мюллер Маріанне, Аліг Лео, Штейнер Беат, Веллер Томас, Мюллер Марзель, Хардварі Пауль
МПК: A61K 31/24, A61K 31/27, A61K 31/00 ...
Мітки: кислоти, оцтової, похідні
Формула / Реферат:
1. Производные уксусной кислоты формулы где L представляет собой группу формул L1-L5:причем содержащаяся в группе L и,или в диапазоне групп L-M связанная не...
Таблетковий препарат на основі ранітидину
Номер патенту: 27916
Опубліковано: 16.10.2000
Автори: ШТЕЙНГАРТ Марк Вольфович, Діхтярьов Сергій Іванович, Нельзева Людмила Борисівна, Шульга Світлана Григорівна, Супрун Ольга Всеволодівна, Оболенцева Галина Володимирівна, Серебрякова Ольга Володимирівна, Скакун Нонна Миколаївна, Левченко Валентина Іванівна, Брюзгінова Людмила Петрівна, Заболотний Вадим Олександрович, Рудзинська Ніна Євгеніївна
МПК: A61K 47/00, A61K 31/34, A61K 9/20 ...
Мітки: препарат, таблетковий, ранітидину, основі
Текст:
...без увлажнения и предварительной грануляции Преимущества прямого прессования таблеток в данном случае не достигаются, т к - 70 мг Таблетки указанного состава готовят следующим образом Смешивают ранитидина хлорид, микрокристаллическую целлюлозу и кукурузный крахмал Полученную порошковую смесь увлажняют раствором поливинилпирролидона в органическом растворителе и гранулируют Гранулы сушат, смешивают с высокодисперсным S1O2 и стеаратом магния и...
Арилалкіламіни, спосіб їх одержання та фармацевтична композиція
Номер патенту: 27224
Опубліковано: 15.08.2000
Автори: Ван Брук Дідьє, ЕМОН-АЛЬТ Ксав'є, Проєтто Вінченцо, Гуляуік П'єр
МПК: A61K 31/38, A61K 31/341, A61K 31/34 ...
Мітки: арилалкіламіни, одержання, композиція, спосіб, фармацевтична
Формула / Реферат:
1. Арилалкиламины общей формулы (І)в которой Y представляет собой либо группу Cy-N, где Су является фенилом, незамещенным или замешенным гидроксилом, (С1-С4) алкоксигруппой, (С3-С6) циклоалкилом, пиримидилом, либо группу в которой Аг является фенилом, незамещенным или однократно либо многократно замещенным одним из заместителей, выбираемых среди, атома галогена, гидроксила, (С1-С4) алкокси, трифтормети, (С1-С4)...
Фармацевтична композиція в твердій одиничній дозованій формі, придатній для орального застосування при розладах шлунково-кишкового тракту, яка містить сіль ранітидину і карбоксилату вісмуту та спосіб її одержання
Номер патенту: 27002
Опубліковано: 28.02.2000
Автори: ХЕППЕНСТОЛЛ Колін, СМІТ Норман, ДУГЛАС Стефен
МПК: A61K 33/00, A61K 31/34
Мітки: композиція, карбоксилату, придатній, застосування, містить, тракту, яка, фармацевтична, одержання, одиничній, розладах, твердий, спосіб, дозованій, шлунково-кишкового, вісмуту, ранітидину, сіль, форми, орального
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция в твердой единичной дозированной форме, пригодная для орального применения при расстройствах желудочно-кишечного тракта, включающая в качестве активного начала комплекс N-[2-[[[5-[(диметиламино)метил]-2-фуранил]метил]тио]этил]-N'-метил-2-нитро-1,1-этендиамин:2-гидрокси-1,2,3-пропантрикарбоксилат-висмут(3+) или комплекс...
Фофоліпідні похідні та композиція, яка має антиоксидантну та інгібуючу активність щодо пероксидів ліпідів
Номер патенту: 19385
Опубліковано: 25.12.1997
Автори: Казумі Огата, Такахіро Матсумото, Кіозо Ямамото
МПК: A61K 31/34, A61P 39/06, A61K 31/661 ...
Мітки: ліпідів, має, похідні, яка, пероксидів, фофоліпідні, композиція, активність, антиоксидантну, інгібуючу
Формула / Реферат:
1. Фосфолипидные производные общей формулыR1, R2 - одинаковые или различные, алкил, алифатический ацил, обладающие антиокислительной ингибирующей активностью в отношении пероксидов липидов.2. Композиция, обладающая антиокислительной и ингибирующей активностью в отношении пероксидов липидов, содержащая активное вещество и наполнитель, отличающаяся тем, что содержит фосфолипидные производные формулыгде R1 и R2...
Спосіб одержання заміщених bеtа-дікетонів
Номер патенту: 15922
Опубліковано: 30.06.1997
Автори: Пяйві Аннікі Ахо, Ерккі Аарне Олаві Ніссінен, Ерккі Юхані Хонканен, Реййо Йоханнес Вякстрем, Інге-Брітт Івонне Лінден, Пентті Похто
МПК: A61K 31/06, A61K 31/00, A61K 31/12 ...
Мітки: заміщених, одержання, спосіб, bеtа-дікетонів
Формула / Реферат:
1. Способ получения замещенных β-дикетонов общей формулы 1где R1 и R2 - независимо С1-С6-алкил или С1-С6-алкоксигруппа;R3-С1-С6-алкил, фенил, незамещенный или замещенный трифторметилом, цианогруппой, карбоксилгруппой, или 2-ацетил-3-оксо-1-бутенил, тиенил или фурил, при условии, что если R3 - фенил, замещенный цианогруппой, то она не находится в пара-положении, отличающийся тем, что осуществляют взаимодействие...
Спосіб лікування чоловічого гіпогонадизму
Номер патенту: 10302
Опубліковано: 25.12.1996
Автори: Топка Ельвіра Григорівна, Колдунов Віктор Володимирович, Громов Леонід Олександрович, Невидайло Мирослав Миколайович
МПК: A61K 31/355, A61K 31/33, A61K 31/34 ...
Мітки: спосіб, лікування, чоловічого, гіпогонадизму
Формула / Реферат:
Способ лечения мужского гипогонадизма, включающий тестостеронотерапию, отличающийся тем, что больному с 30-го дня после начала лечения дополнительно вводят химиопрепараты пирацетам в дозе 0,4 г., 3 раза в день, а также альфа-токоферола ацетат в дозе 0,05 г 2 раза в день, в течение 30-60-ти дней.
2-(2,7-діацетоксіфлуорениліден-9-гідразоно)-5-фурфурилідентіазолідон-4, що виявляє противірусну дію відносно віруса венесуельського енцефаліту коней та віруса грипа типу а та а-2
Номер патенту: 7930
Опубліковано: 26.12.1995
Автори: Лозюк Любов Василівна, Парновський Борис Людомирович, Виноград Іван Андрійович, Чумаченко Світлана Семенівна, Маслова Любов Іванівна
МПК: A61P 31/12, A61K 31/425, A61K 31/34 ...
Мітки: противірусну, енцефаліту, виявляє, коней, віруса, венесуельського, 2-(2,7-діацетоксіфлуорениліден-9-гідразоно)-5-фурфурилідентіазолідон-4, відносної, грипа, дію, типу
Текст:
...биологичесиз водного этанола). ких системах по сравнению с активностью ремантадина. Инфекционная активНайдено, %: С 61,95; Н 4,02; 35 ность вируса при этом составляла N 8,83; S 6,88. 5,51g ТПД (ткане-цитопатической С 25Н,7 N 3 ° 6 S дозы) для клеток куриных фибробластов Вычислено, %: С 61,60; Н 3,51; и 6,0-7,01g ЭЙД (эмбрионо-инфицируN 8, 62; S 6,58. ющей дозы) для куриных эмбрионов. Максимумы поглощения в УФ-свете 40 В результате...
Спосіб отримання 3-арілоксі-3-заміщених пропанамінів або їх фармакологічно прийнятних кислотно-адитивних солей
Номер патенту: 6083
Опубліковано: 29.12.1994
Автори: Девід Вейн Робертсон, Девід Тайвай Вонг, Джозеф Герман Крушінскі
МПК: A61K 31/341, A61K 31/34, A61K 31/135 ...
Мітки: фармакологічно, солей, пропанамінів, отримання, кислотно-адітивних, спосіб, 3-арілоксі-3-заміщених, прийнятних
Формула / Реферат:
Способ получения 3-арилокси-3-замещеных пропанаминов формулигде R1-С5-С7-циклоалкил, тиснил, фуранил, пиридил или тиазолил; где один из R2 и R3 - водород, а другой - метил; каждый R4 - галоид, С1-С4-алкил, С1-С3-алкок-сил или трифторметил; каждый R5 - галоид, С1-С4-алкил или трифторметил; m=0,1 или 2; n=0 или 1,или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей, отличающийся тем, что соединение формулы...
Спосіб отримання ефірів-похідних циклопропанкарбонової кислоти
Номер патенту: 4901
Опубліковано: 28.12.1994
Автори: Жан Тесс'є, Андре Теш, Жак Мартель
МПК: A23K 1/16, A61K 31/22, A01N 53/00 ...
Мітки: ефірів-похідних, кислоти, спосіб, отримання, циклопропанкарбонової
Спосіб одержання аморфної форми цефуроксім-аксетілу
Номер патенту: 4885
Опубліковано: 28.12.1994
Автори: Едвард Маккензі Вільсон, Джон Чарльз Клейтон, Леонард Горфрі Елліотт, Гардльд Альфред Кріпс
МПК: A61K 31/34, A61K 31/19, A61K 31/325, A61K 31/54 ...
Мітки: спосіб, аморфної, одержання, форми, цефуроксім-аксетілу
Формула / Реферат:
(57) 1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМОРФНОЙ ФОРМЫ ЦЕФУРОКСИМ-АКСЕТИЛА, содержащего не более 5 мас.% примесей в виде R- или S-изомера или смеси R- и S-изомеров, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что соответствующий изомер цефуроксим-аксетила в кристаллической форме растворяют в органическом растворителе или в гомогенной смеси органических растворителей, или в гомогенной смеси органического растворителя с водой и полученный раствор с концентрацией...
Спосіб одержання похідних діпептідів
Номер патенту: 2628
Опубліковано: 26.12.1994
Автори: Елберт І. Трістрем, Едвард В. Трістрем, Артур А.Петчетт, Метью Дж. Вівретт
МПК: A61K 31/19, A61K 31/495, A61K 31/13, A61K 31/34 ...
Мітки: похідних, одержання, спосіб, дипептидів
Формула / Реферат:
Способ получения производных дипептидов общей формулыгде R1 — водород, С2Н5; R2 — СН3, —СН2 СН2 СН2 СН2 —NН2 , отличающийся тем, что соединение общей формулыгде R1 имеет указанные значения, конденсируют с дипептидом общей формулыгде R3 — СН3, —СН2(СН2)3— NН— СООС(СН3)3 в присутствии натрийцианбор-гидрида в качестве восстанавливающего агента с последующим удалением в случае необходимости защитных...