A61P 25/04 — анальгетики центральної дії, наприклад опіоїди
Фармацевтичний засіб для лікування уретеролітіазу
Номер патенту: 92765
Опубліковано: 10.12.2010
Автори: Томіяма Йосітака, Кобаясі Мамору, Кобаясі Кумі
МПК: A61P 13/12, A61K 31/4045, A61P 13/04 ...
Мітки: уретеролітіазу, фармацевтичний, засіб, лікування
Формула / Реферат:
1. Фармацевтична композиція для лікування уретеролітіазу, яка містить як активний інгредієнт похідне індоліну, представлене загальною формулою: в якій R являє собою насичену або ненасичену аліфатичну ацильну групу, яка може мати як замісник один або декілька атомів галогену, гідроксигрупу, нижчу алкоксигрупу, карбоксигрупу, нижчу...
Тетрагідропіримідоазепіни і їх застосування як модуляторів trpv1
Номер патенту: 92636
Опубліковано: 25.11.2010
Автори: Гаврілюк Наталі А., Лебсак Алек Д., Макклур Келлі Дж., Еллісон Бретт Д., Бранстеттер Брайан Джеймс, Хек Майкл Д., Брайтенбухер Джеймс Гай, Меріт Джеффрі Е.
МПК: A61P 1/00, A61K 31/519, A61K 31/55 ...
Мітки: застосування, модуляторів, тетрагідропіримідоазепіни, trpv1
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І):, (I) де R1 означає -Н; -NRaRb; -ОН; -С1-6алкільну, -ОС1-6алкільну, -О-(насичену моноциклічну циклоалкільну), -ОС1алкіл(насичену моноциклічну циклоалкільну), -О-(насичену моноциклічну гетероциклоалкільну), -О-фенільну, -О-бензильну, -S-С1-6алкільну, -S-(насичену моноциклічну циклоалкільну),...
Дозована форма оксикодону, що вводиться один раз на день
Номер патенту: 92115
Опубліковано: 27.09.2010
Автори: Райт Куртіс, Ошлак Бенджамін, Пратер Дерек
МПК: A61K 31/485, A61K 9/24, A61P 25/04 ...
Мітки: дозована, ден, оксикодону, вводиться, форма
Формула / Реферат:
1. Пероральна дозована форма тривалого вивільнення для введення один раз на день, що включає:множину фармацевтично прийнятних частинок, екструдованих з розплаву, що включають суміш від приблизно 5 до приблизно 640 мг оксикодону або його фармацевтично прийнятної солі та матеріалу тривалого вивільнення, що містить (і) матеріал, який вибирають з групи, яка містить акрилові смоли, алкілцелюлози, гідроксіалкілцелюлози і їх суміші, (іі)...
Переважно лінійна шипуча лікарська форма фентанілу для перорального застосування і способи введення
Номер патенту: 91824
Опубліковано: 10.09.2010
Автори: Агарвал Вікас, Мое Дерек, Хабіб Валід
МПК: A61K 31/718, A61K 9/20, A61K 31/4468 ...
Мітки: способи, шипуча, введення, фентанілу, лікарська, лінійна, переважно, форма, перорального, застосування
Формула / Реферат:
1. Лікарська форма, яка містить: приблизно від 100 до приблизно 800 мікрограмів фентанілу, в розрахунку на вільну основу фентанілу, або еквівалентну кількість його солі, шипучу пару в кількості приблизно від 5 до приблизно 85 % від маси лікарської форми, засіб, регулюючий рН, в кількості приблизно від 0,5 до приблизно 25 % від маси лікарської форми, маніт в кількості приблизно від 10 % мас./мас. до приблизно 80 % мас./мас., і гліколят...
Імідазо(1, 2-а)піридини як інгібітори vegf-r2
Номер патенту: 91535
Опубліковано: 10.08.2010
Автори: Ремік Дейвід Майкл, Хао Янь, Беркхолдер Тімоті Пол, Хенрі Джеймз Роберт, Клейтон Джошуа Райан, Чжон Боюй, Нобелок Джон Монте, Барда Дейвід Ентоні, Хіт Перрі К., Ван Чжао-Цін, Мендел Дейвід, Маклейн Джонатан Александер, Ремпала Марк Едвард, Йіп Івон Йі Мей
МПК: C07D 471/04, A61K 31/4375, A61P 25/04 ...
Мітки: vegf-r2, інгібітори, імідазо(1, 2-а)піридини
Мутантний неубластин
Номер патенту: 91178
Опубліковано: 12.07.2010
Автори: Сільвіан Лаура, Міллер Стефан С., Россомандо Ентоні, Боріак-Сйодін Паула Енн, Пепінскі Р. Блейк, Сах Дінах Вен-Йі
МПК: C07K 14/475, A61K 38/18, A61P 25/04, A61P 25/02 ...
Мітки: мутантний, неубластин
Формула / Реферат:
1. Поліпептид неубластин, який щонайменше на 80 % ідентичний амінокислотам 8-113 SEQ ID NО:1 і який містить одну або декілька замін аргініну у положенні 48, аргініну у положенні 49 або аргініну у положенні 51 на залишок глутамінової кислоти.2. Поліпептид за п. 1, в якому залишок аргініну у положенні 48 замінений глутаміновою кислотою.3. Поліпептид за п. 1, в якому залишок аргініну у положенні 49 замінений глутаміновою...
Фармацевтична композиція у формі таблетки, що має поліпшене усмоктування при трансбукальному введенні, яка містить наркотичний активний інгредієнт та амін
Номер патенту: 90518
Опубліковано: 11.05.2010
Автори: СТРОППОЛО Федеріко, Ардалан Шабаз
МПК: A61P 25/04, A61K 31/4468, A61K 9/20 ...
Мітки: введенні, містить, форми, усмоктування, композиція, трансбукальному, активний, яка, наркотичній, амін, має, інгредієнт, таблетки, поліпшене, фармацевтична
Формула / Реферат:
1. Фармацевтична композиція у формі таблетки, придатної для розчинення в ротовій порожнині, причому вищезгадана композиція включаєі) ефективну кількість наркотичного активного інгредієнта таіі) фармацевтично прийнятний амін, який має рК приблизно 8 або більше, у якій молярне співвідношення амін : активний інгредієнт становить принаймні приблизно 5:1.2. Композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що амін є вибраним з...
Препаративна форма для інтраназального введення, що містить сіль фентанілу, спосіб лікування болю
Номер патенту: 89755
Опубліковано: 10.03.2010
Автори: Граруп Йєспер, Нільсен Ханне Вульфф
МПК: A61P 25/04, A61K 31/435
Мітки: сіль, болю, фентанілу, препаративна, форма, містить, введення, лікування, інтраназального, спосіб
Формула / Реферат:
1. Назальний спрей для доставки фармацевтичної композиції, що включає розчин солі фентанілу в прийнятному розчиннику, що включає 95-100 % води в концентрації, еквівалентній від 0,5 до 20 мг/мл фентанілу.2. Назальний спрей за п. 1, де інтервал концентрації еквівалентний від 0,6 до 15 мг/мл фентанілу.3. Назальний спрей за п. 2, де інтервал концентрації еквівалентний від 0,75 до 10 мг/мл фентанілу.4. Назальний спрей за п....
Похідні феніламідів 4-(бензил)-піперазин-1-карбонових кислот та споріднені сполуки як модулятори гідролази амідів жирних кислот для лікування тривоги, болю та інших станів
Номер патенту: 89514
Опубліковано: 10.02.2010
Автори: Сяо Вей, Брейтенбучер Дж. Гай, Аподака Річард, Паттабіраман Канака, Зейєрстад Марк
МПК: A61P 25/28, A61P 25/04, A61P 25/22 ...
Мітки: амідів, споріднені, болю, жирних, тривоги, сполуки, гідролази, інших, феніламідів, станів, кислот, похідні, 4-(бензил)-піперазин-1-карбонових, модулятори, лікування
Формула / Реферат:
1. Сполука Формули (І):де:Z являє собою -N- або >СН;R являє собою -Н або С1-4алкіл;Аr1 являє собою 2-тіазоліл, 2-піридил, 3-піридил, 4-піридил, 2-піримідиніл, 4-піримідиніл, 5-піримідиніл або феніл, кожний незаміщений або заміщений при кільцевому атомі вуглецю одним або двома компонентами Ra;де кожний компонент Ra незалежно...
Сублінгвальна таблетка з покриттям, що містить опіоїдний анальгетик
Номер патенту: 88509
Опубліковано: 26.10.2009
Автори: Бенуа Гійом, Еррі Катрін, Дювошель Йозеф, Урі Паскаль
МПК: A61P 25/04, A61K 9/28, A61K 31/485 ...
Мітки: містить, сублінгвальна, таблетка, анальгетик, опіоїдний, покриттям
Формула / Реферат:
1. Сублінгвальна таблетка з покриттям, яка містить- спресовану серцевину, вільну від фармацевтично активної речовини, що містить один чи більше розріджувачів, та- покриття, яке містить щонайменше один опіоїдний анальгетик, придатний для сублінгвального введення.2. Сублінгвальна таблетка з покриттям за пунктом 1, де опіоїдний анальгетик вибраний з групи, яку складають бупренорфін, нор-бупренорфін, фентаніл, альфентаніл,...
Дозована форма оксикодону, що вводиться один раз на день
Номер патенту: 88056
Опубліковано: 10.09.2009
Автори: Райт Куртіс, Пратер Дерек, Ошлак Бенджамін
МПК: A61K 9/24, A61K 31/485, A61P 25/04 ...
Мітки: форма, ден, оксикодону, дозована, вводиться
Формула / Реферат:
1. Пероральна дозована форма тривалого вивільнення для введення один раз на день, що включає:фармацевтично прийнятні матриксні системи мультичастинок, що включають від приблизно 5 до приблизно 640 мг оксикодону або його фармацевтично прийнятної солі, та матеріал тривалого вивільнення, що містить суміш полімеру акрилової або метакрилової кислоти або співполімеру і С12-С40 жирної кислоти,вказана дозована форма забезпечує значення...
Сполуки як модулятори опіоїдного рецептора
Номер патенту: 87962
Опубліковано: 10.09.2009
Автори: Бреслін Генрі Дж., Хе Вей, Каваш Роберт В.
МПК: A61P 1/00, A61K 31/454, A61K 31/4725 ...
Мітки: опіоїдного, рецептора, сполуки, модулятори
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (II):, Формула (II)де:М1 та М2 кожний незалежно вибраний з групи, що включає гідроксильну групу, С1-6-алкіл, С1-6-алкоксигрупу, аміногрупу, С1-6-алкіламіногрупу, ді-(С1-6)-алкіламіногрупу та -NR37R38,де R37 та R38 незалежно вибрані з групи, що включає С1-6-алкіл, необов'язково заміщений гідроксильною групою,...
Похідні діарилметилпіперазину, спосіб їх одержання та фармацевтична композиція на їх основі
Номер патенту: 87146
Опубліковано: 25.06.2009
Автори: Волпоул Крістофер, Браун Віл'ям, Смаґін Ґеннадій, Гудзік Томас, ріффін Ендрю, Масяґ Карла
МПК: A61K 31/495, A61P 25/22, A61P 25/04 ...
Мітки: основі, одержання, похідні, фармацевтична, композиція, діарилметилпіперазину, спосіб
Формула / Реферат:
1. Сполука формули І, її фармацевтично прийнятні солі, сольвати, проліки, діастереомери, один або більше її енантіомерів і їх суміші:. (I)2. Сполука за п. 1, яка відрізняється тим, що вибрана з:, ,
Композиція з контрольованим вивільненням
Номер патенту: 86929
Опубліковано: 10.06.2009
Автори: Оуаджі-Нджикі Патрісія Лаура, Жерве Соня, Рахмуні Мілу, Ленар Венсан, Узеруру Рашид, Сміт Деймон, Бейкон Джонатан
МПК: A61K 47/32, A61K 47/36, A61K 31/135 ...
Мітки: вивільненням, композиція, контрольованим
Формула / Реферат:
1. Тверда дозована лікарська форма, яка містить: ядро, що включає фармакологічний агент, диспергований у першій матриці для контрольованого вивільнення і покриття, сформоване зверху ядра, що містить той самий фармакологічний агент, диспергований у другій матриці для контрольованого вивільнення, у якій перша матриця для контрольованого вивільнення містить зшитий крохмаль із високим вмістом амілози і/або друга матриця для контрольованого...
Сполуки як модулятори опіоїдних рецепторів
Номер патенту: 86053
Опубліковано: 25.03.2009
Автори: Кай Чаожонг, Бреслін Генрі Дж., Каваш Роберт У., Хе Вей
МПК: A61P 25/04, A61K 31/417, C07D 233/54 ...
Мітки: рецепторів, сполуки, опіоїдних, модулятори
Формула / Реферат:
1. Сполука Формули (І), (I)в якійR1 вибраний з групи, що включає водень, С1-6алкіл, циклоалкіл, гетероцикліл, арил(С1-6)алкіл та гетероарил(С1-6)алкіл; де, коли R1 являє собою феніл(С1-6)алкіл, феніл необов'язково конденсований з гетероциклілом або циклоалкілом;де, коли R1 являє собою С1-2алкіл, зазначений С1-2алкіл необов'язково заміщений від...
Застосування оксикодону для лікування вісцерального болю
Номер патенту: 85471
Опубліковано: 26.01.2009
Автори: Древес Асбйорн Мор, Нільсен Ларс Арендт
МПК: A61K 31/485, A61P 25/04
Мітки: болю, оксикодону, лікування, застосування, вісцерального
Формула / Реферат:
1. Застосування оксикодону або його фармацевтично прийнятної солі для виробництва медикаменту для лікування вісцерального болю.2. Застосування за п. 1, в якому оксикодон або його фармацевтично прийнятну сіль застосовують для виробництва медикаменту для лікування гострого вісцерального болю.3. Застосування за будь-яким з пп. 1 або 2, де оксикодон або його фармацевтично прийнятну сіль застосовують для виробництва медикаменту для...
Фармацевтична композиція для інтраназального введення фентанілу
Номер патенту: 85050
Опубліковано: 25.12.2008
Автори: Лафферті Уільям Колумбус Ян, Кастіле Джонатан Дейвід, Уотс Пітер Джеймс, Сміт Алан
МПК: A61K 31/732, A61K 31/4468, A61K 9/08 ...
Мітки: композиція, інтраназального, введення, фармацевтична, фентанілу
Формула / Реферат:
1. Композиція для інтраназального введення фентанілу або його фармацевтично прийнятної солі, яка містить водний розчин(і) фентанілу або його фармацевтично прийнятної солі та(іі) пектин, що має ступінь етерифікації (DE) 30 % або нижче;за умови, що композиція, по суті, вільна від іонів двовалентних металів;причому ця композиція, у порівнянні з простим водним розчином фентанілу, введеним інтраназально в тій же дозі,...
Композиція трамадолу з пролонгованим вивільненням з 24-годинною дією
Номер патенту: 84277
Опубліковано: 10.10.2008
Автори: Узеруру Рашид, Оуаджі-Нджикі Патрісія Лаура, Бейкон Джонатан, Жерве Соня, Ленар Венсан, Сміт Деймон, Рахмуні Мілу
МПК: A61P 25/04, A61K 9/22, A61K 31/135 ...
Мітки: дією, пролонгованим, трамадолу, композиція, вивільненням, 24-годинною
Формула / Реферат:
1. Тверда дозована композиція, яка містить:ядро, що містить активний фармацевтичний інгредієнт та матрицю, іпокриття, що містить фізичну суміш полівінілацетату, полівінілпіролідону та активного фармацевтичного інгредієнта,де активний фармацевтичний інгредієнт та матриця ядра зв’язані таким чином, що вивільнення фармацевтичного інгредієнта з матриці ядра є контрольованим, при цьому вивільнення з композиції активного...
Форміат о-десметилвенлафаксину
Номер патенту: 84271
Опубліковано: 10.10.2008
Автори: Хедфілд Ентоні Френсіс, Уінклі Майкл Уілльям
МПК: A61K 47/32, A61K 47/34, A61K 31/137 ...
Мітки: форміат, о-десметилвенлафаксину
Формула / Реферат:
1. Сполука, яка є твердим форміатом О-десметилвенлафаксину (ODV).2. Сполука за п. 1, в якій форміат О-десметилвенлафаксину є кристалічним.3. Сполука за п. 1 або п. 2, яка має ендотерм на рівні близько 152 °С.4. Сполука за п. 3, яка має ендотерми на рівні близько 152 °С і близько 232 °С.5. Сполука за будь-яким з пп. 1-4, яка має розмір частинок від близько 1,5 до близько 26 мкм.6....
Комбінована фармацевтична композиція дерамциклану та опіоїдів як знеболюючий засіб
Номер патенту: 83903
Опубліковано: 26.08.2008
Автори: Ценаші Габор, Гачальї Іштван, Гіглер Габор, Харшінг Ласло Габор, Левай Дьйордь
МПК: A61K 31/485, A61P 25/00, A61K 31/138 ...
Мітки: комбінована, дерамциклану, знеболюючий, опіоїдів, засіб, фармацевтична, композиція
Формула / Реферат:
1. Комбінована знеболююча фармацевтична композиція, що містить (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламіноетокси)]-2-феніл-1,7,7-триметилбіцикло[2.2.1]гептан або його фармацевтично прийнятну кислотно-адитивну сіль як компонент А) і морфін, анальгетик опіоїдного типу і/або анальгетик неопіоїдного типу як компонент В) у суміші з фармацевтично прийнятними носіями і/або допоміжними речовинами. 2. Комбінована фармацевтична...
Заміщені похідні 3-алкіл- і 3-алкенілазетидинів
Номер патенту: 83230
Опубліковано: 25.06.2008
Автори: Бао Цзяньмін, Руппрехт Кетлін М., Бейкер Роберт К., Мяо Шоуву
МПК: A61K 31/381, A61K 31/4178, A61K 31/397 ...
Мітки: 3-алкіл, 3-алкенілазетидинів, похідні, заміщені
Формула / Реферат:
1. Сполука структурної формули І: (І),деАr вибраний з(1) фенілу й(2) піридилу;де феніл і піридил не заміщені або заміщені одним або двома замісниками Rc; R4 вибраний з(1) С1-6-алкілу із прямим або розгалуженим ланцюгом,(2) С2-6-алкенілу із прямим або розгалуженим ланцюгом,(3) С2-6-алкінілу із прямим або...
Похідні діоксан-2-алкіл карбаматів, спосіб їх отримання (варіанти) та їх застосування в терапії
Номер патенту: 82847
Опубліковано: 26.05.2008
Автори: Абуабделла Ахмед, Медеско Флоранс, Ба Мішель, Орнерт Крістіан, Дарґазанлі Джіхад, Лі Адріен Так
МПК: A61K 31/4178, A61K 31/357, A61K 31/4184 ...
Мітки: діоксан-2-алкіл, терапії, отримання, карбаматів, варіанти, застосування, похідні, спосіб
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І), (І)у котрійR1 представляє феніл або нафталініл, що, як варіант, заміщено одним або більше атомами галогену або гідроксилом, ціаногрупою, нітрогрупою, (С1-С3)алкілом, (С1-С3)алкоксилом, трифлуорметилом, трифлуорметоксилом, бензилоксилом, (С3-С6)циклоалкіл-О- чи (С3-С6)циклоалкіл(С1-С3)алкоксилом;R2 представляє групу...
Нове застосування сполуки з класу пептидів для лікування болю, не пов’язаного з невропатичним запаленням
Номер патенту: 82645
Опубліковано: 12.05.2008
Автор: Зельве Норма
МПК: A61K 31/165, A61P 25/04
Мітки: сполуки, пов'язаного, нове, невропатичним, болю, класу, лікування, запаленням, застосування, пептидів
Формула / Реферат:
1. Застосування сполуки формули (І), (I)деR означає водень, (нижч.)алкіл, (нижч.)алкеніл, (нижч.)алкініл, арил, арил(нижч.)алкіл, гетероцикл, гетероцикл(нижч.)алкіл, (нижч.)алкілгетероцикл, (нижч.)циклоалкіл, (нижч.)циклоалкіл(нижч.)алкіл, і R може бути незаміщений або заміщений принаймні однією групою, яка є акцептором електронів, або групою, яка є...
Похідні діарилметиліденпіперидину, спосіб їх отримання (варіанти), фармацевтична композиція на їх основі та їх застосування
Номер патенту: 82091
Опубліковано: 11.03.2008
Автори: Браун Вілл'ям Л., Джін Шуджван, ріффін Ендрю
МПК: C07D 211/70, A61P 25/22, A61P 25/04 ...
Мітки: композиція, застосування, похідні, діарилметиліденпіперидину, фармацевтична, отримання, варіанти, спосіб, основі
Формула / Реферат:
1. Сполука формули ΙΑ, її фармацевтично прийнятна сіль, діастереомери, енантіомери або їх суміші:, IAдеR1 вибрано з групи: гідроген, С1-6-алкіл-О-С(=О)-, С1-6-алкіл, С3-6-циклоалкіл, С6-10-арил, С2-9-гетероцикліл, С6-10-арил-С1-3-алкіл та C2-9-гетероцикліл-С1-3-алкіл; де вказані С1-6-алкіл, С3-6-циклоалкіл, С6-10-арил, С2-9-гетероцикліл,...
Похідні бензимідазолу, спосіб їх одержання та застосування цих сполук у виробництві різних медикаментів, та фармацевтична композиція, що містить такі сполуки
Номер патенту: 81919
Опубліковано: 25.02.2008
Автори: Янґ Хуа, Паже Даніель, Волпоул Крістофер
МПК: A61P 35/00, A61P 25/04, A61P 25/16 ...
Мітки: композиція, похідні, цих, різних, сполуки, містить, медикаментів, спосіб, сполук, бензимідазолу, застосування, такі, одержання, виробництві, фармацевтична
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І) або її фармацевтично прийнятні солі:де RF1 та RF2 незалежно представляють електроноакцепторні групи;Z вибрано з O= та S=;R1 вибрано з групи: С1-10алкіл; С1-10алкіл, заміщений принаймні одним замісником, вибраним з групи: галоген, ціано, ацетоксиметил та нітро; С2-10алкеніл; С2-10алкеніл, заміщений принаймні одним...
Спосіб передопераційного лікування післяопераційного болю бупренорфіном
Номер патенту: 81689
Опубліковано: 25.01.2008
Автори: Спайкер Деніел А., Райденберг Брюс Е.
МПК: A61K 31/485, A61F 13/00, A61P 25/04 ...
Мітки: бупренорфіном, післяопераційного, лікування, болю, спосіб, передопераційного
Формула / Реферат:
1. Спосіб лікування післяопераційного болю у пацієнта, що потребує такого лікування, який полягає у призначенні згаданому пацієнтові трансдермальної дозованої форми бупренорфіну перед хірургічним втручанням.2. Спосіб за п. 1, у якому трансдермальну дозовану форму бупренорфіну застосовують за 12 - 96 годин до хірургічного втручання.3. Спосіб за п. 1, який додатково включає призначення другої трансдермальної дозованої форми...
Заміщені піридинони як модулятори р38 мар кінази
Номер патенту: 81405
Опубліковано: 10.01.2008
Автори: Ксінг Лі, Дурлі Річард С., Алвіра Едгардо, Мадсен Хізер М., Деврей Раєш, Ліу Шуанг, Шіх Хей С., Бьом Террі Л., Уолкер Джон, Ракер Пол В., Хічкок Джефф, Макгі Кевін Ф., Скотт Іан Л., Девадас Балекудру, Джером Кевін Д., Самбандам Аруна, Найнг Він, Промо Мішель А., Марруфо Лора Д., Селнесс Шаун Р., Оуен Томас, Хайкорі Браян С., Блевіс-Бал Радхіка М.
МПК: A61K 31/4439, A61K 31/4418, A61K 31/4412 ...
Мітки: заміщені, модулятори, кінази, мар, піридинони
Формула / Реферат:
1. Сполука формули: або її фармацевтично прийнятна сіль, деR1 є H, галоген, NO2, C1-C6 алкіл, C1-C6 карбоксальдегід, C1-C6 гідроксіалкіл, C1-C6 дигідроксіалкіл, (C6-C10)арил(C1-C6)алкокси, (C6-C10)арил(C1-C6)алкіл, (C2-C6)алкеніл, (C2-C6)алкініл, (C6-C10)арил(C2-C6)алкініл, -CN, (C6-C10)арил, (C1-C6)алканоїл, (C1-C6)алкокси, (C1-C6)алкоксі(C1-C6)алкіл,...
Дозована форма оксикодону та її застосування
Номер патенту: 81224
Опубліковано: 25.12.2007
Автори: Пратер Дерек, Ошлак Бенджамін, Райт Куртіс
МПК: A61K 9/24, A61P 25/04, A61K 31/485 ...
Мітки: оксикодону, форма, дозована, застосування
Формула / Реферат:
1. Пероральна форма тривалого вивільнення, яка включає: (а) двошарове ядро, що містить: (і) шар лікарського засобу, що включає анальгетично ефективну кількість оксикодону або його фармацевтично прийнятної солі; та (іі) шар переміщення, що включає осмополімер; та (б) напівпроникну стінку, що оточує двошарове ядро, що містить пропускний канал, розміщений у ній для вивільнення вказаного оксикодону або його фармацевтично прийнятної солі,...
Похідні 4(фенілпіперазинілметил)бензаміду та їх застосування у лікуванні шлунково-кишкових розладів та для втамування болю
Номер патенту: 80988
Опубліковано: 26.11.2007
Автори: Пеідж Деніел, Плобек Ніклас, Джоунс Пол, Браун Віл'ям, Волпоул Крістофер, ріффін Ендрю
МПК: C07D 213/38, A61P 25/04, C07D 215/12 ...
Мітки: розладів, лікуванні, 4(фенілпіперазинілметил)бензаміду, болю, похідні, шлунково-кишкових, застосування, втамування
Формула / Реферат:
1. Сполука формули І, її фармацевтично прийнятна сіль, діастереомери, енантіомери або їх суміші:,деR1 вибрано із групи: -Н, С6-10арил, С2-6гетероарил, С6-10арил-С1-4алкіл та С2-6гетероарил-С1-4алкіл, де вищезгадані С6-10арил, С2-6гетероарил, С6-10арил-С1-4алкіл та С2-6гетероарил-С1-4алкіл, як варіант, заміщені одною або більше групами, вибраними із...
Антагоністи пептидного рецептора, зв’язаного з геном кальцитоніну, фармацевтична композиція на їх основі, спосіб лікування мігрені
Номер патенту: 80977
Опубліковано: 26.11.2007
Автори: Чен Лінг, Дегнан Ендрю П., Хан Ксяоюн, Луо Гуанглін, Чатурведула Прасад В., Сівіелло Ріта, Конвей Чарльз Марк, Поіндекстер Грехем, Дубовчік Джене М., Макор Джон Е., Віг Шікха, Караджордж Джордж Н.
МПК: A61K 31/496, A61K 31/4545, A61K 31/438 ...
Мітки: лікування, основі, рецептора, антагоністи, кальцитоніну, фармацевтична, пептидного, спосіб, геном, зв'язаного, мігрені, композиція
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І)і її фармацевтично прийнятна сіль або сольват,деV являє собою –N(R1)(R2) або OR4;R4 являє собою Н, С1-6алкіл, С1-4галогеналкіл або (С1-4алкілен)0-1R4',R4' являє собою С3-7циклоалкіл, феніл, адамантил, хінуклідил, азабіцикло[2.2.1]гептил, азетидиніл, тетрагідрофураніл, фураніл, діоксоланіл, тієніл,...
Поліциклічні сполуки як сильнодіючі антагоністи альфа-2 адренорецептора
Номер патенту: 80968
Опубліковано: 26.11.2007
Автори: Толванен Арто, Дін Белл Девід, Ратілайнен Ярі, Йокела Рея, Саллінен Юкка, Карьялайнен Арто, Хаапалінна Антті
МПК: A61K 31/437, A61K 31/55, A61K 31/4375 ...
Мітки: сильнодіючі, антагоністи, сполуки, альфа-2, поліциклічні, адренорецептора
Формула / Реферат:
1. Застосування сполуки формули І І,деХ являє собою CR2R2', О, S або NR2;z являє собою -CHR8-(CH2)n- або простий зв'язок;R1 являє собою гідрокси, (С1-С6)алкіл, (С1-С6)алкокси, галоген, галоген(С1-С6)алкіл, (С1-С6)алкокси-СО-, CN, NO2, NH2, моно- або ді(С1-С6)алкіламіно або карбоксильну групу;R2 і R2' являють собою незалежно Н,...
2-тіозаміщені похідні імідазолу та їх застосування у фармацевтиці
Номер патенту: 80718
Опубліковано: 25.10.2007
Автори: Штрігель Ханс-Гюнтер, Альбрехт Вольфганг, Лауфер Стефан, Толльманн Карола
МПК: A61K 31/4709, A61K 31/4439, A61K 31/444 ...
Мітки: застосування, імідазолу, похідні, 2-тіозаміщені, фармацевтиці
Формула / Реферат:
1. 2-Тіозаміщене похідне імідазолу формули I ,деR1 являє собою C1-C6-алкіл, С3-С7-циклоалкіл або арил, який є незаміщеним або заміщеним атомом галогену, C1-C6-алкілом або галоген-C1-C6-алкілом;R2 вибраний з групи, що включаєа) арил-C1-C4-алкіл, де арильний радикал може мати один, два або три замісники, незалежно один від одного вибрані з...
Лікарська форма регульованого вивільнення німесуліду та спосіб її одержання
Номер патенту: 80667
Опубліковано: 25.10.2007
Автори: Сінгх Амарджіт, Джайн Раджеш
МПК: A61K 9/22, A61K 31/18, A61P 25/04 ...
Мітки: спосіб, вивільнення, німесуліду, форма, одержання, регульованого, лікарська
Формула / Реферат:
1. Пероральна пресована лікарська форма контрольованого вивільнення німесуліду для перорального введення, що включає частину швидкого вивільнення і частину пролонгованого вивільнення, у якійчастина швидкого вивільнення містить німесулід як активний інгредієнт у кількості від 5 до 95 % мас./мас. композиції та фармацевтичні наповнювачі у кількості до 90 % мас./мас. композиції; тачастина пролонгованого вивільнення містить німесулід...
Спосіб лікування болю введенням антагоніста фактора росту нервів і опіоїдного анальгетика
Номер патенту: 80447
Опубліковано: 25.09.2007
Автори: Вергара Джерман Дж., Шелтон Девід Л.
МПК: A61K 31/485, A61P 25/04, A61K 38/18 ...
Мітки: болю, антагоніста, лікування, введенням, опіоїдного, анальгетика, спосіб, нервів, росту, фактора
Аміди заміщених 3-амінотієно[2,3-b]піридин-2-карбонових кислот, спосіб їх одержання і застосування
Номер патенту: 80431
Опубліковано: 25.09.2007
Автори: Сівін Чарльз Л., Сан Санхінг, Емей Джонатан, Маршалл Деніел Ричард, Ліу Веймін Вілл, Немото Пітер Аллен, Хао Мінг-Хонг, Хікі Юджин Ричард, Ву Джіанг-Пінг, Флек Роман Вольфганг, Чен Зхідонг, Сорсек Роналд Джон, Морвік Тіна М.
МПК: A61K 31/435, A61K 31/4365, A61K 31/38 ...
Мітки: кислот, 3-амінотієно[2,3-b]піридин-2-карбонових, аміди, одержання, застосування, спосіб, заміщених
Похідні піперидину, спосіб їх отримання, фармацевтична композиція на їх основі та спосіб лікування опосередкованої хемокіном хвороби
Номер патенту: 80268
Опубліковано: 10.09.2007
Автори: СПРІНҐТОРП Браян, ПЕРДІ Марк, ФЕРБЕР Марк, АЛЬКАРАЗ Ліліан
МПК: A61K 31/453, A61K 31/4535, A61K 31/445 ...
Мітки: основі, піперидину, хвороби, похідні, хемокіном, отримання, опосередкованої, композиція, лікування, фармацевтична, спосіб
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І):,де:X представляє CH2, O, S(O)2 або NR10;Y представляє зв'язок, CH2, NR35, CH2NH, CH2NHC(O), CH(OH), CH(NHC(O)R33), CH(NHS(O)2R34), CH2O або CH2S;Z представляє С(O) або, коли Y представляє зв'язок, Z може також представляти S(O)2;R1 представляє заміщений, як варіант, арил, заміщений, як варіант, гетероцикліл...
Амінокислоти, споріднені до альфа-2-дельта-протеїну
Номер патенту: 80116
Опубліковано: 27.08.2007
Автори: Барта Ненсі Сью, Шварц Якоб Бредлі, Торп Ендрю Джон, Вастроу Девід Юрген
МПК: A61K 31/195, A61K 31/198, A61K 31/197 ...
Мітки: альфа-2-дельта-протеїну, амінокислоти, споріднені
Формула / Реферат:
1. Сполука формули IAабо її фармацевтично прийнятна сіль, в якій R1 є воднем або (C1-C3)алкілом, необов’язково заміщеним від одного до п’яти разів атомами фтору; R2 є воднем або (C1-C3)алкілом, необов’язково заміщеним від одного до п’яти разів атомами фтору; і R3 є (C1-C6)алкілом, (C3-C6)циклоалкілом, (C3-C6)циклоалкіл(C1-C3)алкілом,...
Амінокислоти споріднені до альфа-2-дельта-протеїнів
Номер патенту: 80018
Опубліковано: 10.08.2007
Автори: Барта Ненсі Сью, Вастроу Девід Юрген, Торп Ендрю Джон, Шварц Якоб Бредлі
МПК: A61K 31/197, A61K 31/195, A61K 31/198 ...
Мітки: амінокислоти, споріднені, альфа-2-дельта-протеїнів
Формула / Реферат:
1. Сполука формули II: IIабо її фармацевтично прийнятна сіль,в якій R1 є воднем або (С1-С3)алкілом необов'язково заміщеним від одного до п'яти разів атомами фтору;R2 є воднем або (С1-С3)алкілом необов'язково заміщеним від одного до п'яти разів атомами фтору; іR3 є (С1-С6)алкілом, (С3-С6)циклоалкілом, (С3-С6)циклоалкіл(С1-С3)алкілом,...
Похідні 4(фенілпіперазинілметил)бензаміду та їх застосування у лікуванні шлунково-кишкових розладів та для втамування болю
Номер патенту: 79824
Опубліковано: 25.07.2007
Автори: Браун Віл'ям, ріффін Ендрю, Плобек Ніклас, Волпоул Крістофер
МПК: C07D 295/155, A61P 25/04, C07D 307/52 ...
Мітки: похідні, застосування, втамування, лікуванні, болю, шлунково-кишкових, 4(фенілпіперазинілметил)бензаміду, розладів
Формула / Реферат:
1. Сполука формули І, її фармацевтично прийнятні солі або їх суміші:,де R1 представляє арил, гетероарил, заміщений арил або заміщений гетероарил; аR2 представляє гідроген, як варіант, заміщений С1-12алкіл, як варіант, заміщений С6-12арил або, як варіант, заміщений С2-12гетероцикліл.2. Сполука за п. 1, деR1 вибрано з групи: феніл;...
Похідні піперидину та їх застосування як інгібіторів зворотного поглинання моноаміннейротрансмітерів
Номер патенту: 79484
Опубліковано: 25.06.2007
Автор: Ветьєн Франк
МПК: A61P 25/06, A61P 25/22, A61P 25/04 ...
Мітки: моноаміннейротрансмітерів, зворотного, застосування, піперидину, похідні, поглинання, інгібіторів
Формула / Реферат:
1. Похідне піперидину формули І:, (I)або будь-який з його ізомерів або будь-яка суміш його ізомерів, або його фармацевтично прийнятна сіль, деR1 представляє гідроген або алкіл;R3 представляє –СН2-О-Rc;де Rc представляє алкіл або циклоалкілалкіл;R4 представляє