A61P 25/04 — анальгетики центральної дії, наприклад опіоїди
Трициклічні похідні піролу і фармацевтичний препарат
Номер патенту: 41316
Опубліковано: 17.09.2001
Автори: Відмер Ульріх, Бьос Міхаель, Віхманн Юрген
МПК: A61K 31/40, A61P 1/00, A61K 31/403 ...
Мітки: фармацевтичний, піролу, трициклічні, препарат, похідні
Формула / Реферат:
1. Трициклические производные пиррола формулы Iгде R1 - R4 обозначают водород, галоген, низший алкил, фенил, циклоалкил или низший алкокси,R2 обозначает дополнительно также низший алкоксикарбонил, ацилокси или мезилокси,R5 обозначает низший алкил,R6 и R7 обозначают водород или низший алкил,Х обозначает -СН2СН(С6Н5)-, -СН=С(С6Н5)-, -YCH2-, -CH=CH- или -(СR11R12)n-,R11 и R12 обозначают водород,...
Сульфоніламінопіримідини і фармацевтичний препарат на їх основі
Номер патенту: 40578
Опубліковано: 15.08.2001
Автори: Рамуз Енрі, Буррі Каспар, Хірт Джорж, Мюллер Марсел, Клозел Мартіне, Леффлер Бернд-Міхайл, Кассал Жан-Марі, Найдхарт Вернер, Брой Волкер
МПК: A61P 1/04, A61K 31/505, A61K 31/535 ...
Мітки: фармацевтичний, препарат, основі, сульфоніламінопіримідини
Формула / Реферат:
1. Сульфониламинопиримидины формулы I:,(I) где R1-R3 независимо друг от друга обозначают водород, низший алкил, низшийалкокси, низший алкилтио, низший алкенил, галоген, трифторметил, гидрокси-низший алкокси, галоген-низший алкокси, цикло-низший алкил, гидрокси-низший алкил, амино-низший алкил, амино-низший алкокси, алканоиламино-низший алкокси, алканоиламино-низший алкил, карбокси-низший алкокси, карбокси-низший алкил,...
1,8-заміщені-2-амінотетралінові похідні або їх енантіомери і фізіологічно прийнятні солі та спосіб їх одержання (варіанти)
Номер патенту: 40562
Опубліковано: 15.08.2001
Автори: Хаксел Улі Альф, Валгарда Карл Ерк, Персон Єва Маріє, Хілвер Свен Ерік, Бьорк Анна Лена Марія, Мелін Ева Шарлотта, Анден Нільс-Ерік, Ліу Йє, Іу Хонг, Хьок Беріт Крістіна Елізабет Баклунд
МПК: A61K 31/341, A61K 31/34, A61K 31/343 ...
Мітки: спосіб, фізіологічно, похідні, варіанти, прийнятні, солі, енантіомери, одержання, 1,8-заміщені-2-амінотетралінові
Формула / Реферат:
1. 1,8-замещенные-2-аминотетралиновые производные общей формулы (I)где R - водород или метил при условии, что С1-метильный заместитель находится в цис-конфигурации;Z - водород или галоген;Q - COR1 или фенил, фурил, тиенил, пиразолил, тиазолил, пиридил, хинолил, индоксазинил, индолил, бензофуранил, необязательно замещенный галогеном или низшим алкокси;R1 – С1-С6-алкил или фенил, необязательно замещенный...
Похідні індолу, проміжні сполуки, фармацевтична композиція та спосіб лікування
Номер патенту: 39866
Опубліковано: 16.07.2001
Автори: Мейкор Джон Е., Новаковскі Йоланта Т.
МПК: A61K 31/42, A61K 31/425, A61P 25/04, A61P 25/20 ...
Мітки: лікування, спосіб, композиція, проміжні, фармацевтична, індолу, сполуки, похідні
Формула / Реферат:
1. Производные индола общей формулы I:, (I)где А - прямая связь или С1-С4-алкил, R1 - водород или С1-С6-алкил, W, X, Y, Z каждый, независимо, представляет кислород, серу, азот или углерод при условии, что, по меньшей мере, один из W, X, Y или Z является азотом, один из R2, R3, R4 и R5 представляет С1-С6-алкил, фенил, С1-С3-алкилфенил, а другие...
Кристалічні моногідрати гідрохлориду ендо-2,3-дигідро-n-(8-метил-8-азабіцикло [ 3.2.1 ] окт-3-іл) -2-оксо-1н-бензимідазол-1-карбоксаміду та ендо-3-етил-2,3-дигідро-n-(8-метил-8-азабіцикло[3.2.1]окт-3-іл)-2-оксо
Номер патенту: 37179
Опубліковано: 15.05.2001
Автори: Антуан Ецхая, Грація Маффіоне, Марко Турконі, Енріка Дубіні, Енцо Череда
МПК: A61P 1/08, A61P 1/00, A61K 31/46 ...
Мітки: 2-оксо-1н-бензимідазол-1-карбоксаміду, окт-3-іл, кристалічні, гідрохлориду, ендо-2,3-дигідро-n-(8-метил-8-азабіцикло, моногідрати, 3.2.1, ендо-3-етил-2,3-дигідро-n-(8-метил-8-азабіцикло[3.2.1]окт-3-іл)-2-оксо
Формула / Реферат:
1. Кристаллические моногидраты гидрохлоридов эндо-2,3-дигидро-N-(8-метил-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил)-2-оксо-1Н-бензимидазол-1-карбоксамида и эндо-З-этил-2,3-дигидро-N-(8-метил-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил)-2-оксо-1 Н-бензимидазол-1-карбоксамида формулы (I):, (I)где:R - атом водорода или этил, при этом производное карбоксамида, у которого R означает...
Терапевтичні гетероциклічні сполуки, спосіб їх одержання, спосіб профілактики та лікування, лікарський засіб та спосіб його одержання
Номер патенту: 37178
Опубліковано: 15.05.2001
Автори: Глен Роберт Чарльз, Робертсон Алан Дункан, Хілл Алан Пітер, Мартін Грем Річард
МПК: A61K 31/415, A61K 31/40, A61K 31/42 ...
Мітки: лікування, терапевтичні, одержання, засіб, гетероциклічні, профілактики, лікарський, спосіб, сполуки
Формула / Реферат:
І .Терапевтические гетероциклические соединения формулы (I)в которой n является числом от 0 до 3, W является группой формул (і), (іі) или (iii):в которых R является водородом или С1-4-алкилом, Χ является -О-, -S-, -ΝΗ- или –CH2-, Y является кислородом или...
Похідні ациламіноіндолу, що проявляють серотонінову 5-нт1 агоністичну активність та похідні аміноіндолу як проміжні сполуки
Номер патенту: 34452
Опубліковано: 15.03.2001
Автор: Джон І. Мейкор
МПК: A61K 31/395, A61K 31/40, A61K 31/4427 ...
Мітки: аміноіндолу, похідні, проявляють, ациламіноіндолу, 5-нт1, серотонінову, сполуки, агоністичну, активність, проміжні
Текст:
...соединений в низших спиртах и желаемых алкоксидов ще лочных металлов с последующим упариванием полученного раствора досуха аналогично способу, описанному выше. В любом случае предпочтительно использование стехиометрических количеств реагентов для того, чтобы обеспечить полное протекание реакции с образованием максимального выхода необхо димого конечного продукта. Соединения формулы I и их фармацевтически приемлемые соли (в данном описании...
S(-)-2-(4-ізобутилфеніл)пропіонат натрію дигідрат, придатний для лікування запалення, болю і гіпертермії, фармацевтична композиція на його основі та спосіб одержання s(-)-2-(4-ізобутилфеніл)пропіонату натрію
Номер патенту: 34430
Опубліковано: 15.03.2001
Автори: Пол Фредерік Ко, Бернард Джон Армітедж, Джон Френсіс Лампард, Алан Сміт
МПК: A61P 25/04, A61P 29/00, A61K 31/192, A61K 31/19 ...
Мітки: запалення, натрію, спосіб, гіпертермії, фармацевтична, s(-)-2-(4-ізобутилфеніл)пропіонату, болю, композиція, s(-)-2-(4-ізобутилфеніл)пропіонат, дигідрат, лікування, придатній, одержання, основі
Текст:
...рой эти цели достигаются, пригодна. Удобно использовать систему раство рителя, содержащую во ду. Когда используе мая система растворителя содержит воду в количестве, по меньшей мере в два раза превышающее стехио метрическое количество 2-(4-изобутилфенил)пропионовой кислоты, используе мой в качестве исхо дного материала, тогда первоначально получаемый S(-)-2-(4-изобутилфенил)пропионат натрия нахо дится в фор ме дигидрата, и он может быть...
Заміщені 3,5-дихлор-2-n-фенилантранілової кислоти, що проявляють протизапальну та аналгетичну активність
Номер патенту: 31293
Опубліковано: 15.12.2000
Автори: Зупанець Ігор Альбертович, Михайленко Ніна Миколаївна, Яременко Віталій Дмитрович, Ткач Андрій Олександрович, Павлій Олег Олександрович, Павлій Олександр Іванович, Ісаєв Сергій Григорович
МПК: A61P 25/04, A61P 29/00, A61K 31/196 ...
Мітки: заміщені, 3,5-дихлор-2-n-фенилантранілової, активність, кислоти, проявляють, протизапальну, анальгетичну
Текст:
...169-172°С М.м. 294,14 Розраховано: С, % 57,17, Н,% 3,08, N,%4.76 Знайдено: С, % 57,10, Н,% 3,04, N,%4,71 14- спектр у КВг, см -1: 3328 (ош), 1720, 1699 (ос=о), 1599 (ис„с), 1293 (uc.N), 703 (OC-CL). Rf: 0,41 (етанол-гексан, 1:2), 0,70 (ацетон-хлороформ-гексан, 1:2:2). Приклад 2: Вивчення протизапальної активності проводилося за методою каррагенінового набряку. (Яковлева Л.В., Зупанец И.А. Использо вание модели каррагенинового...
Похідні піразолу, що мають спорідненість до рецепторів канабіноїдів, спосіб їх одержання, фармацевтична композиція та проміжна сполука
Номер патенту: 27728
Опубліковано: 16.10.2000
Автори: Барт Франсі, Конжі Крістіан, Мартінез Серж, Рінальді Мюрьєль, Казелла П'єр
МПК: A61K 31/4402, A61K 31/4155, A61K 31/415 ...
Мітки: мають, проміжна, похідні, спосіб, рецепторів, сполука, фармацевтична, спорідненість, канабіноїдів, піразолу, композиція, одержання
Текст:
...гликоль. Соединения данного изобретения, в основном, назначаются в единичных дозах. Указанные единичные дозы предпочтительно формируются в фармацевтических композициях, в которых активная основа смешивается с фармацевтически приемлемым наполнителем. Таким образом, следующим объектом данного изобретения являются фармацевтические композиции, содержащие в качестве активного ингредиента соединения формулы (I) или их соли. Соединения формулы...
Бензолсульфонамідні похідні піримідину чи їх солі, які проявляють властивості інгібіторів ендотелін-рецепторів, і фармацевтична композиція, що їх містить
Номер патенту: 27724
Опубліковано: 16.10.2000
Автори: Беррі Каспар, Найдхарт Вернер, Рамус Анрі, Фішлі Вальтер, Леффлер Бернд-Міхаел, Хірт Жорж, Клозель Мартін
МПК: A61K 31/505, A61P 25/06, A61P 25/04 ...
Мітки: солі, ендотелін-рецепторів, інгібіторів, бензолсульфонамідні, проявляють, піримідину, властивості, фармацевтична, містить, композиція, похідні
Текст:
...ни л]окси]этил а цетат перемешивают в течение 15 ч при 20°С в 5 мл метанола с 53 мг карбоната калия в виде порошка. После этого при пониженном давлении удаляют метанол, растворяют остаток в этилацетате, органическую фазу промывают водой и насыщенным раствором хлорида натрия, сушат и упаривают. Остаток хроматографируют над силикагелем метиленхлорид/этилацетатом (1:1) и этилацетатом. Получают 40 мг...
Похідні індолу, які мають властивості агоністів 5-от1d рецепторів, спосіб їх одержання, фармацевтична композиція
Номер патенту: 27818
Опубліковано: 16.10.2000
Автори: Сото Жозе Пріто, Новерола Армандо Вега, Дюран Карл Пюнг, Форнер Долорес Фернандес, Маірі Жасінто Морагєс
МПК: A61K 31/403, A61K 31/40, A61K 31/404 ...
Мітки: фармацевтична, індолу, 5-от1d, мають, властивості, композиція, одержання, рецепторів, спосіб, агоністів, похідні
Текст:
...Связывание с рецепторами 5-НТ1А Тестирование проводили по существу по методике, описанной Gozlan и др. (1983). К смеси, содержащей 100 мкг протеина мембран гиппокам-па крысы, 0,5 нмоль 3 H-8-OH-DPAT, 4 ммоль CfCI2, 0,1% аскорбиновой кислоты, 10 мкмоль паргилина и 50 ммоль буфера Трис HCL, рН 7,4 прибавляли различные количества испытываемого лекарства таким образом, чтобы объем готовой реакционной смеси составлял 1 мл. После инкубации при 25°С...
Похідні хінуклідину та їх фармацевтично прийнятні солі, що є антагоністами речовини р у ссавців, фармацевтична композиція, що має антагоністичну дію на речовину р у ссавців
Номер патенту: 27776
Опубліковано: 16.10.2000
Автори: Кондо Хіросі, Накане Масамі, Лоі Джон Адамс, РОУЗЕН Террі Джей, Іто Фумітака, Сімада Каору
МПК: A61P 1/16, A61P 1/00, A61K 31/435 ...
Мітки: речовини, похідні, хінуклідину, фармацевтично, антагоністичну, ссавців, дію, солі, композиція, фармацевтична, речовину, прийнятні, має, антагоністами
Текст:
...кислота, при температуре от -60°С до 50°С. Подходящие инертные растворители для этой реакции включают низшие спирты (например, метанол, этанол и изопропанол), уксусную кислоту, метиленхлорид и тетрагидрофуран (ТГФ). Предпочтительны метиленхлорид, температура 25°С и триацетоксиборогидрид натрия в качестве восстановителя. С другой стороны, реакция соединения формулы III с соединением формулы IV может быть выполнена в присутствии осушителя или...
Сульфатна сіль n,n-диметил-2-[5-(1,2,4-триазол-1ілметил)-1н-індол-3-іл]етиламіну та/або її сольвати, фармацевтична композиція на її основі, спосіб одержання фармацевтичної композиції і спосіб лікування
Номер патенту: 27908
Опубліковано: 16.10.2000
Автори: Бейкер Раймонд, Олів Кароль, Сторі Девід Едвард, Гіблін Александр Річард, Матасса Віктор Гіліо, Пітт Кендал Джордж, Стріт Леслі Джозеф
МПК: A61K 31/415, A61K 31/41, A61K 31/00 ...
Мітки: n,n-диметил-2-[5-(1,2,4-триазол-1ілметил)-1н-індол-3-іл]етиламіну, основі, фармацевтична, сіль, спосіб, одержання, лікування, композиції, сульфатна, композиція, фармацевтично, сольвати
Текст:
...Композиции для интраназального введения в общем случае могут быть представлены в форме жидкости или сухого порошка. Хорошие композиции для интраназального введения должны быть достаточно стабильными - химически и физически, быть равномерно распределены в точно измеренных дозах даже после длительного хранения с возможными колебаниями температур в пределах от 0 до 40°С. Соответственно активный ингредиент должен быть совместим с...
Спосіб одержання 3-заміщених 2-оксоіндолів
Номер патенту: 27291
Опубліковано: 15.09.2000
Автори: Ехрготх Фредерік Джакоб, Шульте Гері Річард, Годдарт Карл Джозеф
МПК: A61K 31/38, A61K 31/40, A61K 31/381 ...
Мітки: спосіб, 3-заміщених, 2-оксоіндолів, одержання
Текст:
...к суспензии 782 мг (4,59 ммоль) 4ацетил-2-тиофенкарбоновой кислоты и 1,70 г (16,08 ммоль) карбоната натрия в 25 мл N,Мдиметилформамида. После перемешивания в течение ночи при комнатной температуре смесь выливают в 125 мл воды, насыщают твердым хлористым натрием и экстрагируют 3 х 50 мл этилацетата. Объединенные экстракты промывают рассолом, сушат над сульфатом магния и концентрируют в вакууме, получают 761 мг (90%) беловатого твердого...
Похідні азолів, їх фармацевтично прийнятні солі або проліки, що є агоністами 5-нt1-подібних рецепторів, спосіб їх отримання, фармацевтична композиція
Номер патенту: 27343
Опубліковано: 15.09.2000
Автори: Бейкер Реймонд, Матасса Віктор Г., Стріт Леслі Дж.
МПК: A61K 31/42, A61K 31/415, A61K 31/41 ...
Мітки: агоністами, прийнятні, фармацевтична, рецепторів, проліки, 5-нt1-подібних, фармацевтично, азолів, композиція, солі, отримання, похідні, спосіб
Текст:
...2-15-(1-бензилтетразол-5-илметил)-1Н-индол-3ил]этиламин М,М-диметил-2-{5-(2-метилтетразол-5-илметил)1 Н-индол-3-ил]этиламин М,М-диметил-2-[5-(1-метилтетразол-5-илметил)1 Н-индол-3-ил]этиламин М,М-диметил-2-[5-(тетрээол-2-ил метил )• 1 Н-индол3-ил]этиламин N,N-димeтил-2-[5-(тeтpaзoл-1-илмeтил)-1 Н-индол3-ил]этиламин N,N-flHMeTHn-2-tS-{1 -метил-1,2,4-триазол-5-и л метил) 1Н-индол-3-ил]этиламин...
Похідні хіноксаліну, які проявляють антагоністичну активність у відношенні до хісквалатних збуджуючих рецепторів глутамату і антагоністичну гіперактивність по відношенню до збуджуючих амінокислот, спосіб їх отр
Номер патенту: 27368
Опубліковано: 15.09.2000
Автори: Беетц Ільзе, Шміхен Ральф, Хельшер Петер, Льошманн Петер Андреас, Ратц Дітер, Крюгер Мартін, Зайдельманн Дітер, Шуманн Інгрід, Штефенс Давід Норман, Турскі Лехослав, Хут Андреас
МПК: A61P 1/08, A61K 31/495, A61K 31/498 ...
Мітки: похідні, отр, хіноксаліну, антагоністичну, амінокислот, активність, глутамату, відношенні, відношенню, хісквалатних, гіперактивність, спосіб, рецепторів, проявляють, збуджуючих
Текст:
...3,5 часа После концентрирования, остаток распределяют в смеси: подкисленная уксусной кислотой вода/этилацетат. Органическую фазу отделяют, сушат, отфильтровывают и концентрируют. Остаток хроматографируют через сипикагель с помощью смеси дихлорметан/этанол = 95:5 Получают, наряду с 211 мг метилового эфира 3-(6-нитро-2,3-диоксо1,2,3,4-тетрагидрохиноксалин-1-ил-метил)-бензойной кислоты, который очищают еще далее, 222 мг метилового эфира...
Похідні індолу, що проявляють властивості 5-нт1 агоністів, проміжні сполуки для їх одержання
Номер патенту: 27344
Опубліковано: 15.09.2000
Автори: Вітес Мартін Джеймс, Макор Джон Юджин
МПК: A61K 31/4427, A61K 31/40, A61K 31/445 ...
Мітки: властивості, одержання, 5-нт1, похідні, проміжні, агоністів, проявляють, індолу, сполуки
Текст:
...Н-индол Используют (SHN-бензилоксикарбонилпирролидин-2-илкарбонил)- 5-метокси-1 Н-индол. Применяемый при хроматографическом анализе элюент представляет собой 8% триэтиламин в этилацетате, в результа те чего получали указанное в заголовке соединение (выход колебался в интервале от 22 до 57% в виде масла: ИК/(СНСЬ) 3475, 1625,1585, 1480, 1455 см'1, 'Н-ЯМР (CDCl3) б 8,13 (шир.с, 1Н), 7,23 (d, J=8,8 герц, 1Н), 7,04 (d,...
Похідні індолу як 5-нт1 агоністи та проміжні сполуки
Номер патенту: 27467
Опубліковано: 15.09.2000
Автори: Уітс Мартін Дж., Мейкор Джон І.
МПК: A61K 31/40, A61K 31/41, A61P 25/20, A61P 25/04 ...
Мітки: похідні, проміжні, сполуки, агоністи, 5-нт1, індолу
Текст:
...является метиленхлорид. Подходящими основаниями являются триэтиламин, пиридин и бикарбонат натрия Из них предпочтительным является пиридин Указанную реакцию осуществляют при температуре от около 0°С до около 65°С, а предпочтительно при около 25°С Соединения формулы XI могут быть получены известными методами, описанными, например, в Международной пат ентной заявке № PCT/GB91/00908 и в Европейской патентной заявке №313397А. Соединения...
Похідні піразоло[1,5-а]піридину, які є антагоністами аденозину, та спосіб їх отримання
Номер патенту: 27252
Опубліковано: 15.08.2000
Автори: Катаяма Хірохіто, Мітсунага Такафумі, Сіокава Єуіті, Акахане Атсусі
МПК: A61K 31/435, A61K 31/445, A61P 11/00 ...
Мітки: аденозину, спосіб, отримання, похідні, антагоністами, піразоло[1,5-а]піридину
Текст:
...поч еч ного проф илактич ес кого с редс тва, агента по у лу ч шени ю поч еч ной фу нкци и, диу ретика, лекарс твенного с редс тва для леч ения отека, с редс тва против ожирения, противоастматич ес кого с редс тва, бронх олитич ес кого с редс тв а, лекарс твенног о с редс тва для леч ения апноэ, лекарс тв енного с редс тва для леч ения подагры, лекарственного с редс тва для леч ения гиперу рикем ии, лекарс твенного с редс тва для предотв ра...
Індолінові похідні, а також їх фармацевтично прийнятні солі, що є антагоністами вазопресинових v1-рецепторів, спосіб їх одержання, проміжні продукти і фармацевтична композиція
Номер патенту: 27238
Опубліковано: 15.08.2000
Автори: Плузан Клод, Ваньон Жан, Нісато Діно, Тоннер Бернар, Серадей-Легаль Клодін
МПК: A61K 31/403, A61K 31/40, A61K 31/404 ...
Мітки: фармацевтична, прийнятні, антагоністами, індолінові, похідні, v1-рецепторів, проміжні, вазопресинових, солі, одержання, композиція, фармацевтично, продукти, спосіб, також
Текст:
...пл. ° С) (или их точкой кипения Т кип ) и/или их ЯМР спектром, снятым при 200 МГц в ДМСО и/или показателем вращения плоскости Бполяризации (альфаО), измеренной при 25 °С (если нет других указаний). Измеренное значение вращения плоскости поляризации зависит от количества остаточного растворителя, присутствующего в приготовленном продукте. За исключением особо указанных случаев обозначение "цисизомер" или "трансизомер" означает, что выделенное...
Спосіб одержання похідних 1-бензил-3-оксиметиліндазолу або їх солей з фармацевтично прийнятними основами
Номер патенту: 26852
Опубліковано: 29.12.1999
Автори: СІЛВЕСТРІНІ Бруно, Байоккі Леандро
МПК: A61P 27/02, A61K 31/415, A61P 25/04 ...
Мітки: 1-бензил-3-оксиметиліндазолу, фармацевтично, прийнятними, солей, одержання, основами, похідних, спосіб
Формула / Реферат:
(57) 1. Способ получения производных 1-бензил-3-оксиметилиндазола формулы (I)A-CH2-O-CRR|-COOR||| (|)где А представляет собой 1 -бензилиндазол-З-ил,R и R' могут быть одинаковыми илиразличными и представляют собой С1-С4-алкил,R'" представляет собой Н, или их солей с фармацевтически приемлемыми основаниями, отличающийся тем, что соединение формулы (На) ...
Імунокоригувальний засіб при основній терапії ревматичних захворювань
Номер патенту: 26523
Опубліковано: 11.10.1999
Автори: Окпанії Самуель Нвакукву, Аренс-Корелл Міхаела
МПК: A61P 29/00, A61K 36/00, A61P 25/04, A61K 36/18 ...
Мітки: терапії, імунокоригувальний, захворювань, ревматичних, основний, засіб
Формула / Реферат:
Применение растительной композиции для лечения ревматических заболеваний, содержащей водно-спиртовые вытяжки (об.%) Populus tremula 50 - 70, Solidago virgaurea 10 - 30, Fraxinus excelsior 10 - 30, в качестве иммунокоррегирующего средства при основной терапии того же заболевания.
Четвертинні основні аміди, призначені для лікування патологій, що відносяться до системи тахікініну, спосіб їх одержання та фармацевтична композиція, що їх містить
Номер патенту: 26617
Опубліковано: 11.10.1999
Автори: ЕМОН-АЛЬТ Ксав'є, Гйоль Патрік, Пруетто Вінченцо, ВАН БРЕК Дідьє
МПК: A61K 31/395, A61K 31/396, A61K 31/397 ...
Мітки: четвертинні, відносяться, композиція, фармацевтична, системі, аміди, тахікініну, містить, основні, одержання, спосіб, лікування, призначені, патологій
Формула / Реферат:
1. Четветричные основные амиды формулы lгде Ar - фенильная группа, моно- или дизамещенная одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы: атом галогена, гидрокси, C1-C4-алкокси, трифторметил или монозамещенная галогеном нафтильная группа;T - простая связь или группа -CH2-;Ar' является фенилом, дизамещенным независимо атомом галогена или нафтилом;R представляет собой водород, C1-C4-алкил,...
Похідні n-заміщеного 4-феніл-4-піперидинкарбоксаміду та їх фармацевтично прийнятні солі, що проявляють анестезувальну та анальгезувальну дію, спосіб їх одержання та фармацевтична композиція
Номер патенту: 26403
Опубліковано: 30.08.1999
Автори: Сандберг Руне, Аск Анна-Лена
МПК: A61P 29/00, A61P 25/04, A61K 31/451, A61K 31/445 ...
Мітки: проявляють, дію, похідні, прийнятні, фармацевтична, одержання, анестезувальну, спосіб, 4-феніл-4-піперидинкарбоксаміду, фармацевтично, солі, композиція, анальгезувальну, n-заміщеного
Формула / Реферат:
1. Производные N-замещенного 4-фенил-4-пиперидинкарбоксамида общей формулыгде R1 представляет собой алкильную группу с 2 - 6 атомами углерода или алкоксиалкильную группу R4O(CH2)m, в которой R4 представляет собой алкильную группу с 1 - 4 атомами углерода и m равно 2 - 4;R2 и R3 являются одинаковыми или различными и каждый представляет собой алкильную группу с числом атомов углерода до 6, или R2 и R3 образуют вместе цепь...
Спосіб одержання похідних 2-оксоінділ-1-карбоксаміда
Номер патенту: 6343
Опубліковано: 29.12.1994
Автор: Сол Бернард Кадін
МПК: A61K 31/404, A61K 31/40, A61K 31/403 ...
Мітки: 2-оксоінділ-1-карбоксаміда, спосіб, похідних, одержання
Формула / Реферат:
Способ получения производных 2-оксоиндол-1-карбоксамида общей формулыгде Х - водород, фтор, хлор, бром, трифторметил, метил, метокси, метилтио, нитро, фенил, бензо-ил, теноил или ацетил; Y - водород, фтор, хлор, метокси, метил, или Х и Y вместе образуют 5, 6-метилендиоксигруппу, А-СН2- СН2- СН2-5,5- СН2- СН2-6, 6- СН2- СН2- СН2- СН2-7, 5-СН=СН-СН=СН-6,5-О-СН2- СН2-6, 5-СН2-СН2-O-6, 5-S-СН2-СН2-6,...
Спосіб одержання 3-[2-(діметіламіно)-етіл]-n-метіл-1н-індол-5-метансульфонаміда або його солей, або сольватів
Номер патенту: 6329
Опубліковано: 29.12.1994
Автор: Алєксандр Вілльям Оксфорд
МПК: A61K 31/404, A61K 31/40, A61K 31/403 ...
Мітки: одержання, 3-[2-(діметіламіно)-етіл]-n-метіл-1н-індол-5-метансульфонаміда, спосіб, солей, сольватів
Формула / Реферат:
Способ получения 3-[2-(диметиламино)-этил ]-N-метил-1Н-индол-5-метансульфонамида формулыили его солей, или сольватов, отличающийся тем, что 3- (2-аминоэтил)-N-метил-1Н-индоя-5-метан-сульфонамид подвергают взаимодействию с формальдегидом и боргидридом или цианборгидридом натрия с последующим выделением целевого продукта в свободном виде, или в виде соли, или сольвата.
Спосіб одержання заміщених 2-аміноалкоксі-1,7,7триметил-біцикло (2,2,1) гептанів або їх солей
Номер патенту: 5566
Опубліковано: 28.12.1994
Автори: Золтан Будаі, Каталін Грашер, Ласло Магданьї, Іболія Кошоцкі, Аранка Лаї, Тібор Мезеї, Луіза Петец
МПК: A61K 31/135, A61K 31/13, A61K 31/38 ...
Мітки: солей, одержання, спосіб, 2,2,1, 2-аміноалкоксі-1,7,7триметил-біцикло, заміщених, гептанів
Формула / Реферат:
Способ получения замещенных 2-аминоалкокси-1,7,7-триметил-бицикло (2,2,1) гептанов общей формулы где R - фенил, хлорфенил, С1-С3-алкоксифенил, фенил-(С1-С3-алкил), хлорфенил-(С1-С3-ал-кил) или тиенил;R1 и R2 - одинаковые или различные С1-С5-алкил, С3-С6-циклоалкил или вместе образуют а, w -С4-С1-алкилен, а , w -С4-С7-оксаалкилен или а, w-азаалкилен с бензильной группой у атома азота, А -...
Спосіб розділення суміши d-і l-енантіомерів 4-[1-
Номер патенту: 5560
Опубліковано: 28.12.1994
Автори: Арто Йоханнес Карьялайнен, Ейно Юхані Саволайнен, Раімо Ейнарі Віртанен
МПК: A61P 25/20, A61K 31/415, A61P 25/04 ...
Мітки: l-енантіомерів, 4-[1, суміші, розділення, спосіб
Формула / Реферат:
1 . Способ разделения смеси d- и 1-этантиоме-ров 4- [1-(2,3-диметилфенил)этил]-1Н-имидазола, отличающийся тем, что рацемический 4-[1-(2,3-диметилфенил)-1-этил]-имидазол обрабатывают оптически активной кислотой с последующим разделением смеси диастереоизомерных солей путем фракционной кристаллизации. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве оптически активной кислоты используют (+)-винную кислоту.
Спосіб отримання заміщенних 1,2,4,9-тетрагідропірано /3,4-b/ індол-1-уксусних кислот чи його фармацевтичноприйнятних солів
Номер патенту: 3588
Опубліковано: 27.12.1994
Автори: Алан Ховард Кац, Леслі Джорж Хамбер, Крістофер Александр Демерсон
МПК: A61K 31/40, A61P 25/04, A61P 29/00 ...
Мітки: заміщенних, 3,4-b, спосіб, індол-1-уксусних, солів, кислот, отримання, фармацевтичноприйнятних, 1,2,4,9-тетрагідропірано
Формула / Реферат:
Способ получения замещенных 1, 3, 4, 9-тетрагидропирано (3,4-b)-индол-1-уксусных кислот общей формулыгде R1 - низший С1-С2-алкил; R2 и R3- водород или R2 и R3 вместе образуют группу -СН-СН-СН-СН-, входящую в состав бензольного ядра; R4 и R5 - водород или галоген, С1-С6 - алкил, или их фармацевтически приемлемых солей, отличающийся тем, что замещенный изотин формулыгде R4 и R5 имеют указанные значения, подвергают...
Фторпохідні n-фенілантранілової кислоти, що мають анальгезуючу та протизапальну дію
Номер патенту: 2755
Опубліковано: 26.12.1994
Автори: Даниленко Володимир Семенович, Фадеїчева Олександра Георгіївна, Фіалков Юрій Аркадійович, Заліська Ірина Михайлівна, Ендельман Євгенія Семенівна, Трінус Федір Петрович, Шеляженко Світлана Володимирівна, Чорноштан Констянтин Олександрович
МПК: A61K 31/24, C07C 229/52, A61P 25/04, A61P 23/00 ...
Мітки: фторпохідні, n-фенілантранілової, протизапальну, мають, дію, кислоти, анальгезуючу
Формула / Реферат:
Фторпроизводные N-фенилантраниловой кислоты кислоты общей формулы:обладающие анальгезирующим и противовоспалительным действием.