A61P 25/04 — анальгетики центральної дії, наприклад опіоїди

Сторінка 5

Заміщені похідні 1,2,3,4-тетрагідронафталіну, спосіб їх одержання, фармацевтична композиція та проміжні продукти для їх одержання

Завантаження...

Номер патенту: 69389

Опубліковано: 15.09.2004

Автори: Ліндерберг Матс, ТОРБЕРГ Сет-Олов, БЕРГ Стефан, Ульфф Бенгт, РОСС Сванте

МПК: A61K 31/495, A61K 31/445, A61K 31/451 ...

Мітки: 1,2,3,4-тетрагідронафталіну, фармацевтична, одержання, продукти, заміщені, композиція, похідні, проміжні, спосіб

Формула / Реферат:

1. Сполука, що має формулу I,,(І)де Х означає N або СН;Y означає NR2CH2, CH2-NR2, NR2-CO, CO-NR2 або NR2SО2,де R2 означає Н або C1-C6 алкіл;R1 означає Н, C1-C6 алкіл, С3-С6 циклоалкіл;R3 означає C1-C6 алкіл, С3-С6 циклоалкіл або (СН2)n-арил,де арил означає феніл або гетероароматичне кільце, що містить один або два...

Спосіб одержання лікарського препарату пролонгованої знеболювальної дії на основі кеторолаку трометаміну

Завантаження...

Номер патенту: 67756

Опубліковано: 15.07.2004

Автори: Іванов Леонід Вікторович, Прокопенко Ірина Іванівна, Конєв Федір Андрійович, Асмолова Наталья Миколаївна

МПК: A61P 25/04, A61K 31/407

Мітки: спосіб, лікарського, препарату, одержання, основі, кеторолаку, пролонгованої, дії, знеболювальної, трометаміну

Формула / Реферат:

1. Спосіб одержання лікарського препарату пролонгованої знеболювальної дії на основі кеторолака трометаміну, що включає кеторолаку трометаміну і допоміжні речовини як стабілізатори, пролонгатори і консерванти, який відрізняється тим, що як допоміжні речовини також вводять антиоксиданти, при цьому відносно кеторалака трометаміна пролонгатори вводять у співвідношенні

Похідні конденсованого 1,2,4-тіадіазину, спосіб їх одержання, фармацевтична композиція та спосіб лікування або профілактики захворювань ендокринної системи

Завантаження...

Номер патенту: 66755

Опубліковано: 15.06.2004

Автори: Тагмосе Тіна Мьоллер, Хансен Хольгер Клаус, Нільсен Флеммінг Ельмелунн, Хансен Йохн Бондо

МПК: A61K 31/542, A61K 31/54, A61K 31/549 ...

Мітки: 1,2,4-тіадіазину, ендокринної, профілактики, фармацевтична, похідні, захворювань, композиція, системі, одержання, конденсованого, спосіб, лікування

Формула / Реферат:

1. Похідні конденсованого 1,2,4-тіадіазину загальної формули I,деR1 і R5 незалежно один від одного являють собою водень, гідрокси, С1-6-алкокси, або С1-6-алкіл, C3-6-циклоалкіл, C2-6-алкеніл або C2-6-алкініл, при бажанні моно- або полізаміщені галогеном, а R4 являє собою водень, абоR4 разом з R5 являють собою один зі зв’язків у подвійному зв’язку між атомами 2 і 3 формули I, а R1 є таким, як описано вище,...

Азаполіциклічні сполуки, конденсовані з арилом, фармацевтична композиція, спосіб лікування та спосіб зниження нікотинової залежності

Завантаження...

Номер патенту: 66825

Опубліковано: 15.06.2004

Автори: Кое Джотем Водзворт, Брукс Пейдж Роенн Палмер

МПК: A61K 31/439, A61K 31/498, A61P 1/00 ...

Мітки: спосіб, азаполіциклічні, зниження, композиція, фармацевтична, залежності, арилом, нікотинової, сполуки, конденсовані, лікування

Формула / Реферат:

1. Сполука формули, (І)де R1 являє собою водень, (С1-С6)-алкіл, некон'югований (С3-С6)алкеніл, XC(=0)R13, бензил або -СН2СН2-О-(С1-С4) алкіл;R2 і R3 незалежно вибирають з водню, (С2-С6)-алкенілу, (С2-С6)алкінілу, гідрокси, нітро, аміно, гало, ціано, -SOq(C1-C6)алкілу, де q дорівнює нулю, одному або двом, (С1-С6) алкіламіно-, [(С1-С6)алкіл]2аміно-,...

Заміщені 6,6-гетеробіциклічні похідні, проміжні сполуки, фармацевтична композиція та спосіб лікування, попередження або інгібування розладів

Завантаження...

Номер патенту: 66345

Опубліковано: 17.05.2004

Автор: Чен Юпін Лян

МПК: A61K 31/4353, A61K 31/435, A61K 31/00 ...

Мітки: композиція, 6,6-гетеробіциклічні, попередження, спосіб, інгібування, фармацевтична, похідні, сполуки, заміщені, розладів, лікування, проміжні

Формула / Реферат:

(21) 99020647(57)1. Заміщені 6, 6-гетеробіциклічні похідні формули, Iде пунктирна лінія означає можливі подвійні зв'язки;А - нітроген чи CR7;В - -NR1R2, -CR1R2R10, -C(=CR2R11)R1, -NHCR1R2R10, -OCR1R2R10, -SCR1R2R10, -CR2R10NHR1, -CR2R10OR1, -CR2R10SR1 або -COR2;G - нітроген чи CR4, і з всіма оточуючими атомами пов'язаний...

Азадициклічні ліганди рецептора 5ht1 та проміжні сполуки для їх отримання, фармацевтична композиція (варіанти) та спосіб лікування різних порушень або станів (варіанти)

Завантаження...

Номер патенту: 65608

Опубліковано: 15.04.2004

Автор: Брайт Джін Майкл

МПК: A61P 13/00, A61P 1/00, A61K 31/4985 ...

Мітки: рецептора, композиція, спосіб, сполуки, фармацевтична, отримання, станів, ліганди, варіанти, азадициклічні, лікування, різних, проміжні, порушень

Формула / Реферат:

Азадициклічні ліганди рецептора 5НТ1 формули (І) , (I)деR3, R4 та Z незалежно вибрано з гідрогену, галогену (наприклад, хлору, флуору, брому чи йоду), (С1-С4)алкілу, що необов'язково заміщено 1-3 атомами флуору, (С1-С4)алкоксилу, що необов'язково заміщено 1-3 атомами флуору, та (С1-С4)алкоксил(С1-С4)алкілу, що необов'язково заміщено 1-3 атомами флуору,W - -СН2-O-(С1-С6)алкіл, де алкіл може мати лінійний чи...

Кристалічна модифікація 2-аміно-4-(4-фторбензиламіно)-1- етоксикарбоніламінобензолу (варіанти), спосіб її одержання та фармацевтична композиція

Завантаження...

Номер патенту: 63937

Опубліковано: 16.02.2004

Автори: Кучер Бернхард, Тіль Вільфрід, Рішер Маттіас, Ольбріх Альфред, Майзель Петер, Шеффер Юрген, Ландграф Карл-Фрідріх

МПК: A61K 31/27, A61P 25/04, A61P 25/08 ...

Мітки: кристалічна, композиція, варіанти, фармацевтична, модифікація, етоксикарбоніламінобензолу, спосіб, 2-аміно-4-(4-фторбензиламіно)-1, одержання

Формула / Реферат:

1. Кристалічна модифікація 2-аміно-4-(4-фторбензиламіно)-1-етоксикарбоніламінобензолу формули Іу формі А, яка характеризується рентгенівською рефрактограмою, на якій спостерігаються рефлекси, що не співпадають з рефлексами двох інших модифікацій, зокрема при 6,97° 2θ(12,67Ǻ), 18,02° 2θ(4,92Ǻ) та 19,94° 2θ(4,45Ǻ)2. Сполука за п. 1, яка відрізняється тим, що вона призначена для приготування...

Заміщені піридини, фармацевтична композиція на їх основі та спосіб лікування опосередкованих циклооксигеназою захворювань

Завантаження...

Номер патенту: 62935

Опубліковано: 15.01.2004

Автори: Фортін Ріджен, Дюб Деніел, Вонг Заойін, Фресен Річард, Готьє Жак Ів

МПК: A61K 31/00, A61K 31/44, A61K 31/4418 ...

Мітки: лікування, спосіб, фармацевтична, захворювань, заміщені, циклооксигеназою, піридини, основі, композиція, опосередкованих

Формула / Реферат:

1. Заміщені піридини формули Iабо їх фармацевтично прийнятна сіль, де:R1 вибраний з групи, що включає(a) CH3,(b) NH2,(c) NHC(О)CF3, і(d) NНСН3;Ar являє собою моно-, ди- або три-заміщений феніл або піридиніл (або його N-оксид), де замісники вибрані з групи, що включає(a) водень,(b) галоген,(c) C1-6алкокси,(d) C1-6алкілтіо,(e) CN,(f)...

Похідні бензоізоксазолу, фармацевтична композиція на їх основі (варіанти) та спосіб лікування (варіанти)

Завантаження...

Номер патенту: 62015

Опубліковано: 15.12.2003

Автори: Брайт Джен Майкл, Десай Кішор Амратлал

МПК: A61K 31/505, A61K 31/506, A61K 31/4985 ...

Мітки: лікування, композиція, основі, фармацевтична, варіанти, бензоізоксазолу, похідні, спосіб

Формула / Реферат:

1. Похідні бензоізоксазолу формули, (І)в якій R1, R2, R3та R4 вибирають, незалежно, з водню, галогену, (С1-С4)алкілу, необов'язково, заміщеного від одного до трьох атомами фтору, (С1-С4)алкокси, необов'язково, заміщеного від одного до трьох атомами фтору, та (С1-С4)алкоксі-(С1-С4)алкілу, в якому кожний алкільний замісник може бути необов'язково заміщений від одного до трьох атомами фтору; таХ є СН або N;та їх...

Конденсовані з арилом азаполіциклічні сполуки, проміжна сполука (варіанти), фармацевтична композиція (варіанти), спосіб зниження нікотинової залежності і допомоги у припиненні або зниженні вживання тютюну ссавц

Завантаження...

Номер патенту: 61991

Опубліковано: 15.12.2003

Автор: Коу Джотем Ведсворт

МПК: A61P 1/00, A61K 31/439, A61P 1/04 ...

Мітки: композиція, фармацевтична, конденсовані, азаполіциклічні, нікотинової, вживання, сполуки, допомоги, припиненні, варіанти, зниженні, зниження, тютюну, арилом, проміжна, залежності, ссавц, сполука, спосіб

Формула / Реферат:

1. Конденсовані з арилом азаполіциклічні сполуки формули ,деZ - CН2, С(=О) або CF2;R1 - гідроген, (С1-С6)алкіл, неспряжений (С3-С6)алкеніл, бензил, XC(=O)R13 або -CН2CН2-О-(С1- С4)алкіл;R2 і R3 незалежно обрані з сукупності, яку утворюють гідроген, (С2-С6)алкеніл, (С2-С6)алкініл, гідроксильна, нітро-, аміно-, галогено- і ціаногрупи, -SOq(С1-С6)алкіл, де q - 0, 1 або 2, (С1-С6)алкіламіногрупа,...

Спіроазабіциклічні гетероциклічні сполуки, фармацевтична композиція на їх основі, спосіб лікування чи профілактики (варіанти), спосіб одержання сполуки (варіанти) та проміжні спіроазабіциклічні гетероциклічні с

Завантаження...

Номер патенту: 61964

Опубліковано: 15.12.2003

Автори: Філліпс Ейфіон, Семас Саймон, Мейкор Джон, Мек Роберт

МПК: A61K 31/439, A61K 31/4738, A61K 31/444 ...

Мітки: гетероциклічні, фармацевтична, проміжні, композиція, лікування, сполуки, спосіб, варіанти, одержання, спіроазабіциклічні, профілактики, основі

Формула / Реферат:

1. Спіроазабіциклічні гетероциклічні сполуки формули І,де n дорівнює 0 чи 1,m дорівнює 0 чи 1,p дорівнює 0 чи 1,Х являє собою оксиген чи сульфур,Y являє собою CH, N чи NO,W являє собою оксиген, H2 чи F2,A являє собою N чи C(R2),G являє собою N чи C(R3),D являє собою N чи C(R4)за умови, що не більш ніж один з A, G та D являє собою нітроген, але принаймні один з Y, A,...

Лікарський засіб для інтраспінального введення на основі 3-(1н-імідазол-4-ілметил) індан-5-олу, спосіб індукування аналгезії, спосіб лікування ссавця (варіанти)

Завантаження...

Номер патенту: 61152

Опубліковано: 17.11.2003

Автори: Хаапалінна Антті, Лейно Тііна, Віртанен Раймо, Лехтімякі Йюркі, Віітамаа Тімо

МПК: A61K 31/415, A61P 25/04

Мітки: 3-(1н-імідазол-4-ілметил, індукування, основі, лікарський, аналгезії, ссавця, спосіб, варіанти, лікування, введення, засіб, індан-5-олу, інтраспінального

Формула / Реферат:

1. Застосування 3-(1Н-імідазол-4-ілметил)індан-5-олу, його енантіомеру або його фармацевтично прийнятного складного ефіру або солі як активного інгредієнта лікарського засобу для інтраспінального введення.2. Застосування за п. 1, де лікарський засіб містить гідрохлорид 3-(1Н-імідазол-4-ілметил)індан-5-олу.3. Застосування за п. 1, де лікарський засіб вводять підоболонковим способом.4. Застосування за п. 1, де лікарський...

Сполуки піролідиніл- і піролінілетиламіну як агоністи капа-рецептора, спосіб їх одержання, фармацевтична композиція, спосіб лікування та проміжні сполуки

Завантаження...

Номер патенту: 60310

Опубліковано: 15.10.2003

Автори: Іто Фумітака, Кондо Хіросі

МПК: A61K 31/4025, A61K 31/40, A61K 31/4015 ...

Мітки: агоністи, піролідиніл, проміжні, композиція, фармацевтична, лікування, одержання, капа-рецептора, піролінілетиламіну, сполуки, спосіб

Формула / Реферат:

1. Сполуки піролідиніл- і піролінілетиламіну формули (І)та їх солі, де А означає водень, галоген, гідрокси, С1-С6алкіл, галоген-С1-С6алкіл, С1-С6-алкокси, галоген-С1-С6алкокси, оксо, OY, де Y означає гідроксизахисну групу або відсутній;пунктирна лінія означає необов'язковий подвійний зв'язок за умови, що, якщо пунктирна лінія є подвійним зв'язком, А відсутній;Аr1 означає феніл, необов'язково заміщений одним...

Похідні 6-фенілпіридил-2-аміну, які мають активність інгібіторів оксиду азоту синтази, фармацевтична композиція (варіанти), спосіб інгібування та спосіб лікування

Завантаження...

Номер патенту: 59379

Опубліковано: 15.09.2003

Автор: Леу Джон Адамс ІІІ

МПК: A61K 31/44, A61K 31/4418, A61K 31/4427 ...

Мітки: азоту, варіанти, оксиду, 6-фенілпіридил-2-аміну, мають, активність, лікування, інгібування, спосіб, композиція, синтази, фармацевтична, інгібіторів, похідні

Формула / Реферат:

1. Похідні 6-фенілпіридил-2-аміну формули (І): , (I)де R1 та R2 вибрані, незалежно, з водню, гідрокси, метилу та метокси; і G являє собою групу формули  , (A) , (B)в якій n дорівнює нулю або одиниці;Y – NR3R4, (С1-С6)алкіл або аралкіл, де арильний залишок згаданого аралкілу являє собою феніл або нафтил і алкіл є лінійним або розгалуженим і містить від 1 до 6 атомів вуглецю і де згаданий...

Похідні ацилпіперазинілпіримідинів, спосіб їх одержання (варіанти), фармацевтична композиція та активний інгредієнт для виготовлення лікарського засобу

Завантаження...

Номер патенту: 59403

Опубліковано: 15.09.2003

Автори: Корбера Архона Хорді, ФРІГОЛА КОНСТАНСА Хорді, Ваньо Доменек Давід

МПК: A61K 31/00, A61K 31/33, A61K 31/505 ...

Мітки: виготовлення, композиція, фармацевтична, лікарського, одержання, ацилпіперазинілпіримідинів, інгредієнт, спосіб, похідні, варіанти, засобу, активний

Формула / Реферат:

1. Похідна ацилпіперазинілпіримідину загальної формули (І) , (I)деХ - атом кисню або сірки;R1 – С1-С4 алкоксильний або трифторметильний радикал;R2 – С1-С6 алкіл; С3-C6 насичений циклоалкіл; гетероциклоалкіл, до складу якого входить цикл, що складається з 3-6 атомів, де гетероатом вибраний з-посеред кисню, сірки або азоту, факультативно...

Сполуки піперидиніламінометильних трифлуорометильних циклічних етерів, фармацевтична композиція (варіанти) та спосіб лікування (варіанти)

Завантаження...

Номер патенту: 59417

Опубліковано: 15.09.2003

Автор: Сатаке Куніо

МПК: A61K 31/453, A61K 31/443, A61K 31/4525 ...

Мітки: сполуки, лікування, циклічних, варіанти, трифлуорометильних, піперидиніламінометильних, композиція, фармацевтична, етерів, спосіб

Формула / Реферат:

1. Сполука формули (І)та її фармацевтично прийнятні солі, в якихR1 - (С1-С6)алкіл,R2 - гідроген, (С1-С6)алкіл, галоген(С1-С6)алкіл або феніл,R3 - гідроген або галоген,R4 та R5, незалежно, - гідроген, (С1-С6)алкіл або галоген(С1-С6)алкіл, аn=1, 2 чи 3.2. Сполука за п. 1, яка відрізняється тим, щоR1 - (С1-С3)алкіл,R2 - гідроген, (С1-С3)алкіл, галоген(С1-С3)алкіл або...

Складні ефіри, отримані із заміщених феніл-циклогексилових сполук, спосіб їх отримання

Завантаження...

Номер патенту: 59477

Опубліковано: 15.09.2003

Автори: де Рамон Амат Елісабет, Дель Кастільйо Ньєто Хуан Карлос, Мурель Манчіні Марісабель, Шало Фрейша Марія, Угет Клотет Хоан

МПК: A61K 31/407, A61P 25/04, A61K 31/24, C07B 53/00 ...

Мітки: сполук, заміщених, спосіб, ефіри, феніл-циклогексилових, отримання, отримані, складні

Формула / Реферат:

1. Сполука із загальною формулою (І):,де R1 є:;R2 є ОН;R3 є Н;або R2 і R3 разом утворюють подвійний зв’язок;R8 є ОН, -О-СО-N(CH3)2 або NH – R11.2. Сполука за п.1, яка відрізняється тим, що R8 є ОН або -О-СО-N(CH3)2.3. Сполука за п.2, яка...

Пероральна фармацевтична композиція у вигляді множинної дозованої форми з модифікованим вивільненням і спосіб її одержання

Завантаження...

Номер патенту: 58506

Опубліковано: 15.08.2003

Автор: Скінхей Анетте

МПК: A61K 9/54, A61K 31/485, A61P 25/04 ...

Мітки: композиція, дозованої, вивільненням, пероральна, вигляді, множинної, форми, фармацевтична, спосіб, модифікованим, одержання

Формула / Реферат:

1. Пероральная фармацевтическая композиции в виде множественной дозированной формы с модифицированным высвобождением для введения анальгетически эффективного количества опиоида для получения как относительно быстрого наступления анальгетического действия, так и поддержания анальгетически активной концентрации в плазме в течение по крайней мере 12 часов, причем единица дозы композиции содержит по меньшей мере две следующие фракции...

Похідні тетрагідропіридинбутилазолу або 4-гідроксипіперидинбутилазолу для виготовлення лікарських засобів для вгамування болю

Завантаження...

Номер патенту: 57149

Опубліковано: 16.06.2003

Автори: ФРІГОЛА КОНСТАНСА Хорді, МЕРСЕ-ВІДАЛЬ Рамон

МПК: A61K 31/4439, A61K 31/4427, A61K 31/454 ...

Мітки: 4-гідроксипіперидинбутилазолу, вгамування, похідні, болю, засобів, виготовлення, тетрагідропіридинбутилазолу, лікарських

Формула / Реферат:

1. Застосування похідної тетрагідропіридинбутилазолу або 4-гідроксипіперидинбутилазолу загальної формули (І),деR1, R2 та R3, які є однаковими або різними, - атом водню, атом галоїду, С1-С4 алкіл, трифторметильний радикал, гідроксильний або алкоксильний радикал, та, крім того, два суміжні радикали можуть утворювати частину шестичленного ароматичного...

Заміщені аміносполуки, спосіб одержання та фармацевтична композиція

Завантаження...

Номер патенту: 56997

Опубліковано: 16.06.2003

Автори: Штрассбургер Вольфганг Вернер Альфред, Бушманн Хельмут Хайнріх, Ціммер Освальд, Енглбергер Вернер, Фрідеріхс Ельмар Джозеф

МПК: A61K 31/44, A61K 31/135, A61K 31/4402 ...

Мітки: заміщені, одержання, спосіб, композиція, аміносполуки, фармацевтична

Формула / Реферат:

1. Заміщені аміносполуки загальної формули (І),,деR1 являє собою Н, ОН, С1-6-алкіл або О-С3-7-циклоалкіл;(при цьому R1 відрізняється від Н, якщо R2 і R7 = Н, або ОСН3-група заміщена в 7-й позиції);R2 являє собою Н, ОН, С1-6-алкіл або О-С3-7-циклоалкіл, Сl, F, С1-6-алкокси, арил, гетероцикліл або С1-6-алкілгетероцикліл, С1-6-алкіларил, або 5,6- або 6,7-бензогрупа (незаміщена або моно- або дизаміщена групами...

Спосіб алкілування блокованих сульфонамідів та сполуки, одержані цим способом

Завантаження...

Номер патенту: 57039

Опубліковано: 16.06.2003

Автор: Хокінс Джоел Майкл

МПК: A61P 1/00, A61K 31/351, A61K 31/223 ...

Мітки: одержані, спосіб, алкілування, блокованих, сполуки, способом, сульфонамідів, цим

Формула / Реферат:

1. Сполука формулив якій R1 означає (С1-С6)алкіл або необов’язково заміщений бензил;R2 і R3 незалежно означають (С1-С6)алкіл або R2 і R3 разом утворюють три-семичленний циклоалкіл, піран-4-ілове кільце або біциклічне кільце формули,в якій зірочкою позначено атом...

Похідне (метилсульфоніл)феніл-2-(5н)-фуранону, фармацевтична композиція та спосіб лікування

Завантаження...

Номер патенту: 57002

Опубліковано: 16.06.2003

Автори: Лі Чунг-Сінг, Готьє Жак І., Лау Чеук-Кун, Прасіт Петпібун, Тер'єн Мішель, Беллей Мішель, Леблан Ів, Блек Камерон, Рой Патрік, Грімм Ерік

МПК: A61K 31/34, A61K 31/122, A61K 31/12 ...

Мітки: фармацевтична, спосіб, лікування, похідне, метилсульфоніл)феніл-2-(5н)-фуранону, композиція

Формула / Реферат:

1. Похідне (метилсульфоніл)феніл-2-(5Н)-фуранону формули (І):, (I)або його фармацевтично прийнятна сіль, де:Х вибраний із групи, яка складається з(a) СН2,(b) СНОН,(c) СО,(d) O,(e) S i(f) N(R15), за умови, що, коли R3 і R4 інші, ніж(1) водень (обидва), (2) С1-10-алкіл (обидва) або (3) з’єднані разом із вуглецем, до якого вони приєднані, утворюють насичене...

Поліморфна форма 2-(r)-(1(r)-(3,5-біс(трифторметил)феніл)етокси)-3-(s)-(4-фтор)феніл-4-(3-(5-оксо-1н,4н-1,2,4-триазоло)метил)морфоліну як антагоніст рецептора тахікініну

Завантаження...

Номер патенту: 57089

Опубліковано: 16.06.2003

Автори: МакКолі Джеймс, Крокер Луіс

МПК: A61K 31/5377, A61P 1/08, A61P 11/06 ...

Мітки: рецептора, форма, поліморфна, антагоніст, тахікініну, 2-(r)-(1(r)-(3,5-біс(трифторметил)феніл)етокси)-3-(s)-(4-фтор)феніл-4-(3-(5-оксо-1н,4н-1,2,4-триазоло)метил)морфоліну

Формула / Реферат:

1. Поліморфна форма сполуки 2-(R)-(1-(R)-(3,5-біс(трифторметил)феніл)етокси)-3-(S)-(4-фтор)феніл-4-(3-(5-оксо-1Н,4Н-1,2,4-триазоло)метил)морфоліну.2. Поліморфна форма за пунктом 1, яка по суті відрізняється рентгенівською порошковою дифрактограмою з характерними відображеннями приблизно 12.0, 15.3, 16.6, 17.0, 17.6, 19.4. 20.0, 21.9, 23.6, 23.8 і 24.8° (2 тета).3. Фармацевтична композиція, що містить фармацевтично прийнятний...

Гідроксаміди (4-сульфоніламіно)тетрагідропіран-4-карбонової кислоти

Завантаження...

Номер патенту: 55526

Опубліковано: 15.04.2003

Автор: Рейтер Лоренс Алан

МПК: A61P 1/02, A61P 1/00, A61K 31/351 ...

Мітки: 4-сульфоніламіно)тетрагідропіран-4-карбонової, кислоти, гідроксаміди

Формула / Реферат:

1. Сполука формули, IдеQ являє собою (С1-С6)алкіл, (С6-С10)арил, (С2-С9)гетероарил, (С6-С10)арилоксі(С1-С6)алкіл, (С6-С10)арилоксі(С6-С10)арил, (С6-С10)арилокси(С2-С9)гетероарил, (С6-С10)арил(С1-С6)алкіл, (С6-С10)арил(С6-С10)арил, (С6-С10)арил(С2-С9)гетероарил, (С6-С10)арил(С6-С10)арил(С1-С6)алкіл, (С6-С10)арил(С6-С10)арил(С6-С10)арил, (С6-С10)арил(С6-С10)арил(C2-C9)гетероарил, (С2-С9)гетероарил(С1-С6)алкіл,...

Сполуки диметил-(3-арилбут-3-еніл)аміну, способи їх отримання і лікарський засіб на їх основі

Завантаження...

Номер патенту: 55373

Опубліковано: 15.04.2003

Автори: Штрассбургер Вольфганг, Фрідеріхс Ельмар, Бушманн Хельмут, Коєгель Бабетте-Івонне

МПК: A61K 31/135, A61K 31/381, A61K 31/38 ...

Мітки: диметил-(3-арилбут-3-еніл)аміну, отримання, основі, сполуки, засіб, способи, лікарський

Формула / Реферат:

1. Соединения диметил-(3-арилбут-3-енил)-амина формулы I, Iотличающиеся тем, чтоR1 - это С1-5алкил и R2 означает Н или С1-5алкил, или R1 и R2 вместе представляют собой -(CH2)2-4-, -(CH2)2CHR7- или -CH2-CHR7-CH2-,R3 означает Н или С1-5алкил,R4 означает Н, ОН, С1-4алкил, O-C1-4алкил, O-бензил, СF3, O-СF3, Cl, F или OR8,R5 представляет собой Н, ОН, С1-4алкил, O-C1-4алкил, O-бензил, CHF2, СF3, O-СF3, Cl,...

2-амінопіридини, які мають циклоконденсовані замісники, як інгібітори оксиду азоту синтази, фармацевтичні композиції, способи лікування або попередження хворобливих станів та спосіб інгібування оксиду азоту синтази

Завантаження...

Номер патенту: 55461

Опубліковано: 15.04.2003

Автор: Леу Джон Адамс ІІІ

МПК: A61K 31/4402, A61K 31/4418, A61K 31/44 ...

Мітки: композиції, станів, азоту, інгібітори, мають, способи, замісники, 2-амінопіридини, спосіб, фармацевтичні, попередження, оксиду, інгібування, лікування, хворобливих, циклоконденсовані, синтази

Формула / Реферат:

1. Сполука формули (І):,(I)в якій кільце А є приконденсованим 5-7 членним насиченим або ненасиченим кільцем, в якому відсутні або присутні 1 або 2 гетероатоми вибрані з азоту, кисню і сірки, за умови, що два сусідні члени кільця не можуть бути гетероатомами,Х є киснем або зв'язком,n знаходиться в інтервалі від двох до шести, іR1...

Спіро-азабіциклічні сполуки, способи їх одержання та фармацевтична композиція

Завантаження...

Номер патенту: 54375

Опубліковано: 17.03.2003

Автори: Гріффіт Роналд Конрад, Мюррей Роберт Джон, Гордон Джон Чарлз, Балєстра Майкл

МПК: A61K 31/42, A61K 31/439, A61K 31/424 ...

Мітки: спіро-азабіциклічні, способи, одержання, композиція, фармацевтична, сполуки

Формула / Реферат:

1. Спиро-азабициклические соединения формулы I , (I)гдеR представляет водород или метил, иn = 1 или 2; или их фармацевтически приемлемые соли присоединения кислоты или энантиомеры.2.   Соединение по п. 1, в котором R представляет водород, или его фармацевтически приемлемая соль присоединения кислоты или...

Похідні індол-2,3-діон-3-оксиму, фармацевтична композиція, спосіб лікування розладу чи захворювання ссавців, у тому числі людини та спосіб одержання похідних індол-2,3-діон-3-оксиму

Завантаження...

Номер патенту: 54403

Опубліковано: 17.03.2003

Автори: Драйер Йорген, Ветьєн Франк

МПК: A61K 31/00, A61K 31/40, A61K 31/407 ...

Мітки: лікування, індол-2,3-діон-3-оксиму, похідних, спосіб, розладу, ссавців, тому, захворювання, одержання, людини, композиція, похідні, фармацевтична, числі

Формула / Реферат:

1. Похідні індол-2,3-діон-3-оксиму загальної формули (І):,(І)в якійR1 - гідроген, алкіл чи бензил;R3 - "Het" чи група формули,де"Het" - насичена чи ненасичена 4-7-членна гетеромоноциклічна група, яку, як варіант, може бути заміщено...

Амінокислотні похідні хіноксалін-2,3-діону, фармацевтична композиція, що має антагоністичну відносно рецептора глутамату і протисудомну активність, спосіб лікування захворювань судин мозку або судом і проміжний

Завантаження...

Номер патенту: 54396

Опубліковано: 17.03.2003

Автор: Нікем Шем

МПК: A61P 25/04, A61P 25/08, A61P 25/00, A61K 31/495 ...

Мітки: проміжний, композиція, судом, протисудомну, глутамату, антагоністичну, хіноксалін-2,3-діону, амінокислотні, фармацевтична, відносної, захворювань, мозку, активність, судин, має, рецептора, похідні, спосіб, лікування

Формула / Реферат:

1. Амінокислотні похідні хіноксалін-2,3-діону загальної формули (І):, (I)деR - амінокислотний залишок формули,деR3 - водень або метил,R4 - група формули,деR5 - гідроксил, нижчий алкоксил, аміногрупа,R6 - нижчий алкіл або аралкіл,R1 - водень, бром, нітро,R2- нижчий алкіл, вініл,при цьому R2, може знаходитися в b-положенні, а група R-CH2- в...

Сполуки бензимідазолу, фармацевтичні композиції, що містять ці сполуки, та спосіб лікування чутливих до позитивної модуляції гамк-рецепторних комплексів розладів цнс

Завантаження...

Номер патенту: 54394

Опубліковано: 17.03.2003

Автори: Ветьєн Франк, ТЕУБЕР Лене, ФУКУДА Йосімаса, УСІРОДА Осаму, САСАКІ Тосіро

МПК: A61K 31/415, A61K 31/4164, A61K 31/00 ...

Мітки: композиції, бензимідазолу, чутливих, розладів, цнс, сполуки, лікування, гамк-рецепторних, спосіб, модуляції, комплексів, містять, фармацевтичні, позитивної

Формула / Реферат:

1. Сполука формули:або її фармацевтично придатна сіль чи оксид, де R3 - ,де кожний А, В та D - СН, або один чи два з А, В та D - N, а інші - СН;R11 - феніл, бензимідазол або моноциклічний гетероарил, кожний з яких може бути заміщеним одним або більше замісниками,...

N-заміщені азагетероциклічні карбонові кислоти та їх ефіри, спосіб їх одержання, фармацевтична композиція та спосіб лікування

Завантаження...

Номер патенту: 54385

Опубліковано: 17.03.2003

Автори: Треппендахль Свенн, Ольсен Уффе Банг, Хохльвег Рольф, Дьорвалль Флоренціо Сарагосса, Андерсен Генрік Суне, Андерсен Кнуд Ерік, Александра Сільханкова, Карел Сінделар, Мадсен Петер, Зденек Полівка, Йоргенсен Тіне Крогх

МПК: A61K 31/4427, A61K 31/40, A61K 31/445 ...

Мітки: композиція, фармацевтична, ефіри, n-заміщені, кислоти, азагетероциклічні, спосіб, карбонові, одержання, лікування

Формула / Реферат:

1. N-заміщені азагетероциклічні карбонові кислоти та їх ефіри загальної формули І, (I)де R1 та R2 незалежно являють собою водень, галоген, трифторометил, NR6R7, гідрокси, С1-6-алкіл або C1-6-алкокси, іΥ є >N-CH2-, >СН-СН2- або >С=СН-, де лише підкреслений атом приймає участь у кільцевій системі, іX є -О-, -S-, -C(R6R7)-, -CH2CH2-, -СН=СН-СН2-, -СН2-СН=СН-, -СН2-(С=О)-, -(С=О)-СН2-, -CH2СН2СН2-,...

Похідні біциклічних гідроксамових кислот, фармацевтична композиція (варіанти), спосіб інгібування (варіанти)

Завантаження...

Номер патенту: 53786

Опубліковано: 17.02.2003

Автор: Робінсон Ральф Пелтон

МПК: A61P 1/02, A61P 1/00, A61K 31/35 ...

Мітки: кислот, гідроксамових, фармацевтична, композиція, біциклічних, похідні, варіанти, спосіб, інгібування

Формула / Реферат:

1. Похідні біциклічних гідроксамових кислот формули:, Iде: Z представляє >СН2 або >NR1;R1 представляє водень, (С1-С6)алкіл, (С6-С10)арил(С1-С6)алкіл, (С2-С9)гетероарил(С1-С6)алкіл або групу формули:,деn дорівнює цілому числу від 1 до 6;R2 представляє водень або (С1-С6)алкіл;Q представляє (С1-С6)алкіл, (С6-С10)арил, (С2-С9)гетероарил, (С6-С10)арилокси(С1-С6)алкіл,...

Похідні біцикло[2.2.1]гептану, фармацевтична композиція, спосіб лікування та проміжні сполуки

Завантаження...

Номер патенту: 53781

Опубліковано: 17.02.2003

Автор: Ченард Бертранд Лео

МПК: A61K 31/424, A61K 31/195, A61K 31/403 ...

Мітки: композиція, спосіб, біцикло[2.2.1]гептану, фармацевтична, проміжні, лікування, похідні, сполуки

Формула / Реферат:

1. Сполука формули,де n приймає значення від 0 до 6, означає СН2, СН2СН2 або кисень, означає CHR2 або NR2 іR1 і R2 вибирають незалежно з водню, (С1-С6,)алкілу, арилу і гетероарилу, при цьому вказаний арил...

Фармакологічно активні енантіомери, спосіб їх отримання, проміжна сполука для їх отримання та спосіб її отримання

Завантаження...

Номер патенту: 53607

Опубліковано: 17.02.2003

Автори: Байоккі Леандро, Чолі Валеріо

МПК: A61K 31/496, C07D 241/08, A61K 31/495, A61P 25/04 ...

Мітки: спосіб, енантіомери, сполука, отримання, проміжна, активні, фармакологічно

Формула / Реферат:

1. (S) или (R) энантиомер соединения формулы (IA),где Alk - это алкил, содержащий от 1 до 3 атомов углерода, и его кислая аддитивная соль физиологически приемлемой кислоты.2. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что оно представляет собой (R)-2-[3-[4-(3-хлорофенил)-1-(2-метил)-пиперазинил]-пропил]-1,2,4-триазол[4,3-а]-пиридин-3(2Н)-он и его кислые...

Похідні піперазину та піперидину, спосіб їх отримання, фармацевтична композиція, спосіб отримання фармацевтичної композиції і спосіб лікування розладів цнс

Завантаження...

Номер патенту: 52656

Опубліковано: 15.01.2003

Автори: КЬОЙПЕРС Вільма, Лонг Стівен К., Тульп Мартінус Т.М., Крузе Конеліс Г., Фенстра Рулоф В.

МПК: A61K 31/00, A61K 31/34, A61K 31/343 ...

Мітки: композиція, похідні, спосіб, отримання, композиції, фармацевтично, лікування, цнс, піперазину, фармацевтична, розладів, піперидину

Формула / Реферат:

1. Сполуки загальної формули (а),,де- А являє собою гетероциклічну групу з 5-7 кільцевих атомів, у якій присутні 1-3 гетероатоми з групи О, N та S,- R1 - водень чи фтор ,- R2 - С1-4 - алкіл, С1-4-алкокси або оксогрупа, а р дорівнює 0, 1 чи 2,- Z являє собою вуглець чи азот, а пунктирною лінією позначено простий зв'язок, якщо Z - азот або простий чи подвійний зв'язок, якщо Z - вуглець,- R3 та R4...

Спосіб одержання n,n-диметил-2-[5-(1,2,4-тріазол-1-ілметил)-1н-індол-3-іл]-етиламіну та 2-[5-(1,2,4-тріазол-1-ілметил)-1н-індол-3-іл]-етиловий спирт

Завантаження...

Номер патенту: 52586

Опубліковано: 15.01.2003

Автори: Чен Ченг И., Верхоевен Томас Р., Ларсен Роберт Д.

МПК: A61K 31/41, A61K 31/415, A61P 25/04, A61P 43/00 ...

Мітки: n,n-диметил-2-[5-(1,2,4-тріазол-1-ілметил)-1н-індол-3-іл]-етиламіну, спосіб, спирт, 2-[5-(1,2,4-тріазол-1-ілметил)-1н-індол-3-іл]-етиловий, одержання

Формула / Реферат:

1. Способ получения N,N-диметил-2-[5-(1,2,4-триазол-1-илметил)-1Н-индол-3-ил]-этиламина формулы Vотличающийся тем, что он включает стадию обработки 2-[5-(1,2,4-триазол-1-илметил)-1Н-индол-3-ил]-этилового спирта формулы IVмезилхлоридом при -20°С в сухом тетрагидрофуране в...

Диметилбензофурани та диметилбензопірани як 5-нт3-антагоністи, способи їх одержання, фармацевтична композиція

Завантаження...

Номер патенту: 49792

Опубліковано: 15.10.2002

Автори: Босманс Жан-Поль Рене Марі Андре, Ван Деле Жорж Анрі Поль, Ван Лерховен Віллі Жоан Каролус

МПК: A61K 31/506, A61K 31/505, A61P 1/08 ...

Мітки: одержання, диметилбензопірани, 5-нт3-антагоністи, способи, диметилбензофурани, фармацевтична, композиція

Формула / Реферат:

1. Соединение в качестве активного ингредиента средства для лечения 5-НТ3 медиированных нарушений общей формулы Іили его фармацевтически пригодная аддитивная соль кислоты, или стереохимический изомер этого соединения, гдеR1 и R2 – атом водорода или R1 и R2 вместе образуют двухвалентный радикал формулы-CH=CH-CH=CH-, (a),-СН=С(Сl)-CH=CH-,...

Ангідрат пароксетин гідрохлориду, спосіб його одержання, сольвати пароксетин гідрохлориду, спосіб їх одержання, спосіб лікування та/або профілактики та фармацевтична композиція

Завантаження...

Номер патенту: 49796

Опубліковано: 15.10.2002

Автори: Джейсвікз Віктор Вітольд, Ворд Ніл

МПК: A61K 31/445, A61K 31/443, A61K 31/00 ...

Мітки: гідрохлориду, ангідрат, пароксетин, фармацевтична, одержання, сольвати, лікування, композиція, профілактики, спосіб

Формула / Реферат:

1. Ангидрат пароксетин гидрохлорида, по существу свободный от связанного пропан-2-ола и ацетона.2. Ангидрат пароксетин гидрохлорида, по существу свободный от связанного органического растворителя.3. Ангидрат пароксетин гидрохлорида, по существу свободный от связанного пропан-2-ола и ацетона, при условии, что он не является формой Z.4. Сольваты пароксетин гидрохлорида, отличные от сольватов пропан-2-ола и ацетона.5....

Піролкарбоксаміди як ліганди рецепторів гамк головного мозку

Завантаження...

Номер патенту: 49001

Опубліковано: 16.09.2002

Автори: Хатчисон Елан, Лю Ганг, Олбо Памела, Шо Кеннет

МПК: A61K 31/00, A61K 31/40, A61K 31/403 ...

Мітки: ліганди, головного, гамк, рецепторів, піролкарбоксаміди, мозку

Формула / Реферат:

1. Сполука формулиабо її фармацевтично прийнятні солі, де:n - 1 або 2;R3, R5 та R6 - незалежно один від одного водень або алкіл;Ra - водень, алкіл або С3-С7-циклоалкіл;Rb - водень, алкіл або ацил;Υ - водень або галоїд; і е - ціле число від 1 до 3.2. Сполука за п. 1, яка являє собою...

Біциклічні антагоністи тахікінінів, фармацевтична композиція та спосіб лікування

Завантаження...

Номер патенту: 48962

Опубліковано: 16.09.2002

Автори: Аркамоне Федеріко Марія, Джаннотті Даніло, Маджі Карло Альберто, Куартара Лаура

МПК: A61P 11/00, A61P 1/00, A61K 38/00 ...

Мітки: спосіб, лікування, композиція, антагоністи, біциклічні, фармацевтична, тахікінінів

Формула / Реферат:

1. Біциклічні сполуки загальної формули,де Х1, Х2, Х3, Х4, Х5, та Х6, однакові або різні, являють собою групу –NR'СO-або -CONR'-, де R' є Н або С1-3-алкіл;Y являє собою групу, що вибирається із -NRCO-, -CONR- або -SS-, де R є Н або С1-3-алкіл; щонайменше одна із груп R1, R2, R3 та R4, однакових або різних, є гідрофільною, а решта груп є...