A61K 31/428 — конденсовані з карбоциклічне кільцями

Сторінка 2

Інгібітори вироблення і вивільнення запальних цитокінів

Завантаження...

Номер патенту: 82827

Опубліковано: 26.05.2008

Автори: Нагано Тацуо, Саотоме Томомі, Ітаі Акіко, Муто Сусуму

МПК: A61K 31/136, A61K 31/055, A61K 31/12 ...

Мітки: вироблення, вивільнення, запальних, цитокінів, інгібітори

Формула / Реферат:

1. Лікарський засіб для профілактики і/або лікування захворювань, опосередкованих активацією NF-кВ або надпродукуванням запального цитокіну, який включає як активний інгредієнт речовину з групи, що складається зі сполуки, представленої загальною формулою (І), і її фармакологічно прийнятної солі, її гідрату і її сольвату: (І),де X являє собою групу формули

Фармацевтична композиція відстроченого вивільнення у формі таблетки, що містить сіль праміпексолу, та спосіб лікування пацієнта

Завантаження...

Номер патенту: 80831

Опубліковано: 12.11.2007

Автори: Ганоркар Локсідх Д., Рео Джозеф П., Хаймліх Джон М., Нок Роберт М., Скуг Конні Дж., Лі Ернст Дж., Амідон Грегорі Е.

МПК: A61K 47/36, A61K 47/30, A61K 31/428 ...

Мітки: лікування, пацієнта, форми, фармацевтична, таблетки, спосіб, містить, відстроченого, вивільнення, праміпексолу, сіль, композиція

Формула / Реферат:

1. Фармацевтична композиція відстроченого вивільнення у формі таблетки, що доставляється орально та містить розчинну у воді сіль праміпексолу, дисперговану у матриксі, що включає гідрофільний полімер та крохмаль, який має межу міцності на розрив принаймні 0,15 кН см-2, переважно принаймні 0,175 кН см-2, та більш переважно принаймні 0,2 кН см-2, при вмісті сухого залишку від 0,8 до 0,85, характерного для таблетки.2. Композиція за...

Тіофенамідини, їх композиція (варіанти) та спосіб лікування комплемент-опосередкованих захворювань та станів

Завантаження...

Номер патенту: 80131

Опубліковано: 27.08.2007

Автори: Пен Уенксі, Уілсон Кеннет Т., Чен Джіншенг, Уолл Марк, Гушуе Джоан, Беллентайн Шеллі К., Мігалла Санат, Леонард Крісті, Рудольф М. Джонатан, Тревінс Джеремі М., Хафнаджіл Хезер Рае, Кхаліл Іхаб, Алі Фарах, Каммінгс Максвелл Д., Гуанг Гуі, Субасінгхі Налін

МПК: A61K 31/404, A61K 31/381, A61K 31/41 ...

Мітки: станів, композиція, захворювань, комплемент-опосередкованих, спосіб, лікування, варіанти, тіофенамідини

Формула / Реферат:

1. Сполука формули І: Іабо її сольват, гідрат або фармацевтично прийнятна сіль; у якій:Z являє собою -S(O)- або -S(O2)-;R1 являє собою С1-4алкіл, галоген, аміно, С1-6алкілтіо, С2-6алкенілтіо, С1-6алкокси, трифторметил, метилсульфоніл або бензилтіо;Аr являє собою феніл, нафтил, піридил, імідазоліл, тіазоліл, фураніл, тієніл,...

N-арил-2-оксазолідинон-5-карбоксаміди, їх похідні та їх застосування як антибактеріальних агентів

Завантаження...

Номер патенту: 80112

Опубліковано: 27.08.2007

Автори: Луер Гарі В., Сінгх Упіндер, Барбачин Майкл Р., Ренсло Адам, Гордєєв Міхаіл Ф., Томас Річард С., Поел Тоні-Джо

МПК: A61K 31/437, A61K 31/428, A61K 31/423, A61K 31/422 ...

Мітки: n-арил-2-оксазолідинон-5-карбоксаміди, антибактеріальних, застосування, агентів, похідні

Формула / Реферат:

1. Сполука формули Iабо її фармацевтично прийнятна сіль, в якій: A являє собою структуру (i)(i),C означає феніл або нафтил, необов'язково заміщений 1-3 R2; B вибраний з фенілу, нафтилу,, , , , ,, , , ,, , , ,, , , ,, , , ,, , ,;або B та один R2, взяті разом з атомами вуглецю фенілу, до яких B та один R2 приєднані, утворюють...

Спірогідантоїнові сполуки та їх застосування як протизапальних засобів

Завантаження...

Номер патенту: 78973

Опубліковано: 10.05.2007

Автори: Лоне Мішель, Потен Домінік, Івановіч Едвін Дж., Дхар Т.Г.Мюрейлі, Ніколе Ерік Антуан, Меле Магелі Жаннін Блонден

МПК: A61K 31/4192, A61K 31/4188, A61K 31/4184 ...

Мітки: засобів, спірогідантоїнові, протизапальних, застосування, сполуки

Формула / Реферат:

1. Сполука, описувана формулою (І)   ,(I)її енантіомери, діастереомери і фармацевтично прийнятні солі, гідрати, сольвати і їх проліки, яка відрізняється тим, щоL і К, взяті незалежно, являють собою О або S;Z являє собою N або CR4b;Аr являє собою арил або гетероарил;G приєднаний до кільця А в точці Т або М; і (і) коли G приєднаний...

Винаходи категорії «конденсовані з карбоциклічне кільцями» в СРСР.

Злиті гетероциклічні сукцинімідні сполуки та аналоги цих сполук як модулятори функцій ядровмісних рецепторів гормонів

Завантаження...

Номер патенту: 78686

Опубліковано: 25.04.2007

Автори: Лі Венйінг, Балог Джеймс Аарон, Пікерінг Дасія А., Фура Аберра, Хенсон Рональд Л., Пател Рамеш Н., Гіз Сорен, Салваті Марк Е.

МПК: A61K 31/00, A61K 31/41, A61K 31/407 ...

Мітки: аналоги, гетероциклічні, сполуки, сукцинімідні, рецепторів, сполук, функцій, ядровмісних, цих, гормонів, модулятори, злиті

Формула / Реферат:

1. Сполука наступної формули(Ia),де застосовані символи мають значення, наведені нижче, і в кожному випадку вибираються незалежно один від одного:G означає арильну або гетероциклогрупу, яка є моно- або поліциклічною і необов'язково заміщена в одному або більше положеннях;L означає зв'язок, (CR7R7')n (де n є 1 та R7 та R7', які в свою чергу є...

Сконденсовані гетероциклічні сукцинімідні сполуки та їх аналоги, як модулятори функцій рецепторів ядровмісних гормонів

Завантаження...

Номер патенту: 78265

Опубліковано: 15.03.2007

Автори: Салваті Марк Е., Ксяо Хай-Юн, Пікерінг Дарсія А., Місра Редж, Балог Джеймс Ерон, Корт Джеймс Р., Фьюра Аберра, Гієз Сорен, Спергел Стівен Х., Пател Рамеш Н., Рампулла Річард А., Мітт Тоомас, Роберж Жак, Лі Веньінг, Хансон Роналд Л.

МПК: A61K 31/416, A61K 31/407, A61K 31/4155 ...

Мітки: сукцинімідні, сполуки, модулятори, гетероциклічні, ядровмісних, аналоги, функцій, сконденсовані, рецепторів, гормонів

Формула / Реферат:

1. Сполука за формулою:    ,(Ia)де символи мають значення, подані нижче, і в кожному випадку вибираються незалежно:G являє собою арильну або гетероциклічну групу, де зазначена група є моно- або поліциклічною, і яка є необов'язково заміщеною в одному чи більше положеннях;Ζ1 та Z2 незалежно являють собою О, S, NH або NR6;Α1 та А2...

Інгібітори віл-протеази

Завантаження...

Номер патенту: 77180

Опубліковано: 15.11.2006

Автори: Кейнон Кох Стейсі С., Лінтон Марія А., Мелнік Майкл, Болтон Ґері Л., Барвіан Марк Р., Джуелл Таня М., Бойер Фредерік І., мол., Ворленд Стівен Т., Верджіл Скотт С., Мітчелл Леннерт Дж., мол., Варні Майкл Д., Веббер Стівен І., Тетлок Джон Г., Скаліцкі Доналд Дж., Джосюла Вара Прасад Венката Наґендра, Берк Бенджамін Дж., Голлер Тод П., Еліґзендер Теріз Н., Мейчак Джеф Дж., К'юсера Дейвід Дж., Райк Зіґфрід Г., Мерфі Сін Т.

МПК: A61K 31/4025, A61K 31/401, A61K 31/40 ...

Мітки: інгібітори, віл-протеази

Формула / Реферат:

1. Сполука, що має формулу,яка включає усі можливі стереоізомери, і в якій:R1 означає феніл, причому згаданий феніл заміщений одним або декількома замісниками, незалежно вибраними з алкілу, галогену або гідроксилу;R2 означає С2-С6 алкенільну групу або С2-С6 алкінільну групу, причому згадана алкенільна або алкінільна група є лінійною або...

N-заміщені похідні піролідину як інгібітори дипептидилпептидази iv

Завантаження...

Номер патенту: 76233

Опубліковано: 17.07.2006

Автори: Хунцікер Даніель, Лоеффлер Бернд Міхаель, Сарабу Рамакант, Вессель Ханс Пітер, Боерінгер Маркус, Кюене Хольгер

МПК: A61K 31/4025, A61K 31/4155, A61K 31/401 ...

Мітки: похідні, n-заміщені, дипептидилпептидази, піролідину, інгібітори

Формула / Реферат:

1. Сполуки формули (І), (I)деR1 являє собою Н або CN,R2 являє собою -C(R3,R4)-(CH2)n-R5, -C(R3,R4)-CH2-NH-R6, -C(R3,R4)-CH2-O-R7; або тетралініл, тетрагідрохінолініл або тетрагідроізохінолініл, при цьому вказаний тетралініл, тетрагідрохінолініл або тетрагідроізохінолініл може бути заміщений 1 - 3 замісниками, незалежно один від одного вибраними...

Спосіб одержання 2-аміно-6-трифторометоксибензотіазолу

Завантаження...

Номер патенту: 75465

Опубліковано: 17.04.2006

Автори: Фіалков Юрій Аркадійович, Сова Євген Олександрович, Ягупольський Лев Мусійович, Шаламай Анатолій Севастьянович, Безпалько Людмила Василівна, Петко Кирил Ігоревич, Макітрук Василь Лукич, Орлов Віктор Валерійович

МПК: A61K 31/428, C07D 277/62, A61P 25/16 ...

Мітки: одержання, спосіб, 2-аміно-6-трифторометоксибензотіазолу

Формула / Реферат:

1. Спосіб одержання 2-аміно-6-трифторометоксибензотіазолу шляхом гетероциклізації 4-трифторометоксіаніліну з калієм роданіду та бромом в присутності льодяної оцтової кислоти, з наступним розкладанням реакційної суміші та кристалізацією кінцевого продукту, який відрізняється тим, що гетероциклізацію здійснюють при мольному співвідношенні компонентів, відповідно 1,0:1,02-1,10:2,30-2,50, розкладання реакційної суміші здійснюють шляхом коагуляції...

Похідні фенілпіперазину

Завантаження...

Номер патенту: 74160

Опубліковано: 15.11.2005

Автори: Тіпкер Якобус, Віссер Гербен М., ван Фліт Бернард Ж., Крузе Корнеліс Г., Ван дер Хейден Йоганес А.М., ван Гес Рулоф, Тульп Мартінус Т.М.

МПК: A61K 31/428, A61K 31/4709, A61K 31/4184, A61K 31/404 ...

Мітки: фенілпіперазину, похідні

Формула / Реферат:

1. Похідні фенілпіперазину формули (І), (І)де:Х - це 1) група формули, (1)у якійS1 – водень або галоген, S2 та S3 - незалежно один від одного водень, алкіл (1-6С), феніл або бензил, S4 - два атоми водню або оксогрупа,S5 - Н або алкіл(1-4С),...

Дициклічні піроліламіди як інгібітори глюкогенфосфорилази

Завантаження...

Номер патенту: 73781

Опубліковано: 15.09.2005

Автори: Бартлетт Джулі Б., Морлі Ендрю, Фрімен С'ю, Кенні Пітер, Віттамор Пол

МПК: A61K 31/4178, A61K 31/41, A61K 31/407 ...

Мітки: дициклічні, інгібітори, глюкогенфосфорилази, піроліламіди

Формула / Реферат:

1. Дициклічні піроліламіди формули (I): , (І)де:-X-Y-Z- вибрано з -S-CR4=CR5-, -CR4=CR5-S-, -O-CR4=CR5-, -CR4=CR5-O-, -N=CR4-S-, -S-CR4=N-, -NR6-CR4=CR5- та -CR4=CR5-NR6-;де R4 та R5 незалежно вибрані з гідрогену, гало, нітро, ціано, гідрокси, флуорметилу, дифлуорметилу, трифлуорметилу, трифлуорметокси, аміно, карбокси, карбамоїлу,...

Спірогетероциклічні сполуки (варіанти), фармацевтична композиція, яка їх містить, спосіб їх одержання (варіанти), спосіб лікування (варіанти) та спосіб модуляції аутоімунного захворювання

Завантаження...

Номер патенту: 73320

Опубліковано: 15.07.2005

Автори: Ліу Веймін, Еммануель Мішель Дж., Морвік Тіна М., Томсон Девід С., Сан Санхінг, Фрай Лі Л., Янг Ерік Р.Р., Хікей Еужен Р., Ворд Янси Д., Сперо Деніс М.

МПК: A61K 31/428, A61K 31/4468, A61K 31/454 ...

Мітки: захворювання, одержання, аутоімунного, модуляції, спірогетероциклічні, яка, сполуки, містить, фармацевтична, лікування, композиція, спосіб, варіанти

Формула / Реферат:

1. Спірогетероциклічні сполуки формули (I):, (I)у якійHet означає піперидиніл, піролідиніл, азетидиніл, тетрагідропіраніл, тетрагідротіопіраніл, тетрагідрофураніл, гексагідропіримідиніл, гексагідропіридазиніл, піперазиніл, 1,4,5,6-тетрагідропіримідин-2-іламін, дигідрооксазоліл, 1,2-тіазинаніл-1,1-діоксид, 1,2,6-тіадіазинаніл-1,1-діоксид,...

Симетрично та асиметрично заміщені дифенілсечовини, фармацевтична композиція та спосіб лікування злоякісного клітинного росту, медійованого raf-кіназою

Завантаження...

Номер патенту: 72451

Опубліковано: 15.03.2005

Автори: Ванг Мінг, Ганн Дейвід, Скотт Уільям Джей, Тернер Тіффані, Остерхаут Мартін, Міллер Скотт, Сміт Роджер А., Родрігез Марелі, Бреннан Кетрін, Думас Жак, Рідл Бернд, Кхайер Юдей, Вуд Джілл Е., Лоуінгер Тімоті Бруно

МПК: A61K 31/357, A61K 31/17, A61K 31/36 ...

Мітки: композиція, злоякісного, заміщені, фармацевтична, лікування, симетрично, асиметрично, дифенілсечовини, росту, медійованого, клітинного, raf-кіназою, спосіб

Формула / Реферат:

1. Сполука формули I:у якійA являє собою,R3 являє собою H, галоген, C1-10-алкіл, необов’язково заміщений галогеном аж до пергалоалкілу, C1-10-алкоксигрупу, необов’язково заміщену галогеном аж до пергалоалкоксигрупи,R4, R5 і R6 кожний, незалежно один від одного,...

Заміщені гетероциклічні сечовинні сполуки та спосіб інгібування raf-кінази за їх допомогою

Завантаження...

Номер патенту: 71904

Опубліковано: 17.01.2005

Автори: Джонсон Джеффрі, Міллер Скотт, Хатоум-Мокдад Холіа, Сміт Роджер А., Лі Уенді, Сіблі Роберт, Вуд Джілл Е., Паульсен Хольгер, Редмен Аніко, Лоуінгер Тімоті Бруно, Скотт Уільям Джей, Ренік Джоуел, Рідл Бернд, Кхайер Юдей, Думас Жак

МПК: A61K 31/415, A61K 31/381, A61K 31/42 ...

Мітки: сечовинні, заміщені, сполуки, спосіб, інгібування, raf-кінази, допомогою, гетероциклічні

Формула / Реферат:

1. Спосіб лікування росту ракових клітин, що опосередковується raf-кіназою, який включає введення сполуки формули Іде В являє собою заміщений або незаміщений, щонайбільше трициклічний, арильний або гетероарильний залишок, який має до 30 атомів вуглецю з принаймні однією 5- або 6-членною ароматичною структурою, що містить від 0 до 4 членів з групи, яка...

Похідні сульфонаміду, спосіб їх одержання та фармацевтична композиція на їх основі

Завантаження...

Номер патенту: 71892

Опубліковано: 17.01.2005

Автори: Ескрібано Ана Марія, Маккенон Трайсі Елейн, Мацумото Кен, Тіззано Джозеф Патрік, Бейкер Стівен Річард, Блікман Давід, Кантрелл Баді Юджін, Блейш Томас Джон, Заррінмег Хамідех, Саймон Річард Лі, Сміт Едвард К.Р., Арнольд Маклін Брайян, Циммерман Денніс Майкл, Орнстейн Пол Леслі

МПК: A61K 31/341, A61K 31/381, A61K 31/18 ...

Мітки: спосіб, сульфонаміду, композиція, похідні, одержання, основі, фармацевтична

Формула / Реферат:

1. Похідні сульфонаміду формули, Іаде R1 являє собою нафтил або феніл, фурил, тієніл чи піридил, незаміщений або заміщений одним або двома замісниками, вибраними незалежно один від одного з групи, яка включає галоїд; нітрогрупу; ціан; гідроксііміногрупу; С1-С10-алкіл; С2-С10-алкеніл; С2-С10-алкініл; С3-C8-циклоалкіл; гідрокси-С3-С8-циклоалкіл;...

Діамінотіазоли, композиція на їх основі, спосіб модуляції активності рецепторів протеїн-кіназ, спосіб лікування захворювань, опосередкованих протеїн-кіназами

Завантаження...

Номер патенту: 71971

Опубліковано: 17.01.2005

Автори: Чу Шао Сонг, Бендер Стівен Лі, Борчардт Аллен Дж., Йанг Йі Мічелл, Алегріа Ларрі Ендрю, Бхамралкар Діліп, Саршар Сепер, Бенедікт Сьюзанн Прітчетт, Каніа Роберт Стівен, Намбу Мітчелл Девід, Темпчик-Расселл Анна Марі, Зхенгвей Пенг

МПК: A61K 31/427, A61K 31/429, A61K 31/428 ...

Мітки: рецепторів, композиція, лікування, протеїн-кіназами, активності, діамінотіазоли, опосередкованих, спосіб, модуляції, протеїн-кіназ, захворювань, основі

Формула / Реферат:

1. Сполука формули І:, Iде:R1 є воднем, заміщеним або незаміщеним алкілом, циклоалкілом, гетероциклоалкілом, арилом або гетероарилом, або групою формули R6-CO або R6-CS, де R6 є заміщеним або незаміщеним алкілом, циклоалкілом, гетероциклоалкілом, алкенілом, арилом, гетероарилом, алкоксигрупою або N- R7R8, де R7R8 кожний незалежно є воднем або заміщеним або незаміщеним алкілом, арилом або гетероарилом;R2 є...

Бензогетероцикли і їх застосування як мек інгібіторів

Завантаження...

Номер патенту: 71597

Опубліковано: 15.12.2004

Автори: Барретт Стівен Дуглас, Теклі Хейл, Бріджіз Александер Джеймс

МПК: A61K 31/4184, A61K 31/4192, A61K 31/423 ...

Мітки: застосування, інгібіторів, мек, бензогетероцикли

Формула / Реферат:

1. Бензогетероцикли формули (І), (I)де W - OR1, NR2OR1, NRARB, NR2NRARB, O(CH2)2-4NRARB або NR2(СН2)2-4NRARB;R1 - H, С1-8-алкіл, С3-8-алкеніл, С3-8-алкініл, С3-8-циклоалкіл, феніл, (феніл)С1-4-алкіл, (феніл)С3-4-алкеніл, (феніл)С3-4-алкініл, (С3-8-циклоалкіл)С1-4-алкіл, (С3-8-циклоалкіл)С3-4-алкеніл, (С3-8-циклоалкіл)С3-4-алкініл, С3-8 гетероциклічний радикал, (С3-8 гетероциклічний радикал)С1-4-алкіл, (С3-8...

(гетеро)арилбіциклічні гетероарильні похідні, їх одержання та використання як інгібіторів протеаз

Завантаження...

Номер патенту: 70976

Опубліковано: 15.11.2004

Автори: Хрузевіч Вітольд, Аллен Дерін Артур, Колєсніков Алєксандр, Хатайє Джейсон, Вернер Ерік Дж., Макман Річард Лоуренс, Раі Рупа, Янг Венді, Спенсер Джефрі Р., Шредер Вільям Дворак

МПК: A61K 31/40, A61K 31/404, A61K 31/4045 ...

Мітки: одержання, гетеро)арилбіциклічні, використання, інгібіторів, протеаз, гетероарильні, похідні

Формула / Реферат:

1. Сполука Формули ІA-B,її форми проліків або її фармацевтично прийнятні солі,де А - насичена, ненасичена або частково ненасичена біциклічна гетероциклічна кільцева структура, заміщена на R6, R7, R8, R9, і R20;В - або;R1 - ОН, галоген, СООН, СОО-С1-4 алкіл, О-(CH2)0-1-Ph, N(R10)2, CH2OR10, С1-6 галогенований алкіл, O-(СН2) 1-4-CO-N(R10)2, SC1-4 алкіл, NHSO2C1-4 алкіл, SO2-OH, O-SO2-OH,...

Інгібітори простагландинсинтази, фармацевтична композиція на їх основі та спосіб лікування запальної хвороби та жару (лихоманки)

Завантаження...

Номер патенту: 70275

Опубліковано: 15.10.2004

Автори: Пінто Дональд Джозеф Ф., Оруот Майкл Джеймс, Петрайтіс Джозеф Джеймс, Піттс Уільям Джон, Батт Дуглас Гай

МПК: A61K 31/11, A61K 31/10, A61K 31/12 ...

Мітки: композиція, жару, хвороби, спосіб, запальної, лихоманки, фармацевтична, інгібітори, лікування, основі, простагландинсинтази

Формула / Реферат:

1. Ортозаміщені сполуки формули І: (I)або їх фармацевтично придатні солі, або пролікарські засоби,де J, К та L є незалежно СR3, СR4 або N;X є простим зв'язком (тобто X відсутній), -(СНR5)2-, -СН=СR5-, -СR5=СН-, -C≡С-, -(СНR5)рZ-, -Z(СНR5)р-, -С(=O)СН2 або -СН2С(=O)-;Z є O або S;R1 - феніл, заміщений 0-2 R7,2-нафтил,...

Похідні амідів гетероарил-гексанових кислот, фармацевтична композиція для лікування чи попередження розладів чи станів (варіанти) та спосіб лікування чи попередження розладів чи станів (варіанти)

Завантаження...

Номер патенту: 67735

Опубліковано: 15.07.2004

Автори: Кет Джон Чарлз, Браун Метью Френк, Посс Крістофер Стенлі

МПК: A61K 31/381, A61K 31/343, A61K 31/404 ...

Мітки: розладів, попередження, похідні, амідів, станів, гетероарил-гексанових, лікування, варіанти, фармацевтична, кислот, спосіб, композиція

Формула / Реферат:

1. Похідні амідів гетероарил-гексанових кислот формули ,де R1 – (C2-C9)гетероарил, заміщений, як варіант, одним чи більше замісниками, незалежно вибраними з групи, яка складається  з гідрогену, галогену, CN, (C1-C6)алкілу, заміщеного, як варіант, одним чи більше атомами флуору, гідроксилу, гідроксі(C1-C6)алкілу, (C1-C6)алкоксилу, заміщеного, як варіант, одним чи більше атомами флуору, (C1-C6)алкоксі(C1-C6)алкілу, НО-(C=О)-,...

N-[(заміщене п’ятичленне ди- або триазадиненасичене кільце)карбоніл]гуанідинові похідні для лікування ішемії

Завантаження...

Номер патенту: 65605

Опубліковано: 15.04.2004

Автори: Хаманака Ернест С., Раггері Роджер Б., Гузман-Перез Енджел, Вестер Рональд Т., Муларскі Крістіан Дж.

МПК: A61K 31/415, A61K 31/4155, A61K 31/416 ...

Мітки: ішемії, лікування, кільце)карбоніл]гуанідинові, n-[(заміщене, триазадиненасичене, п'ятичленне, дії, похідні

Формула / Реферат:

1. N-[(заміщене п'ятичленне ди- або триазадиненасичене кільце)карбоніл]гуанідинові похідні сполуки, що має формулу І:,Формула Іабо її проліки або фармацевтично прийнятна сіль зазначеної сполуки вказаних проліків, де(і) Z являє собоюде R1 являє собою...

Похідні гідроксамової кислоти, корисні для лікування захворювань, що пов’язані з дегенерацією з’єднувальної тканини, та фармацевтична композиція на їх основі

Завантаження...

Номер патенту: 61906

Опубліковано: 15.12.2003

Автор: Джакобсен Джон Є.

МПК: A61K 31/00, A61K 31/40, A61K 31/4015 ...

Мітки: гідроксамової, основі, пов'язані, лікування, фармацевтична, похідні, тканини, композиція, дегенерацією, захворювань, корисні, кислоти, з'єднувальної

Формула / Реферат:

2d) S-(R*,R*)] -м^Гидрокси-М^метил-З- (2-метилпропил) -2-оксо-а1- (фенилметил) -1, 3-пирролидиндиацетамид,1. Производные гидроксамовой кислоты формулы I ,(I)или его фармацевтически приемлемые соли, гдеХ представляет собойa) -(СН2)-,b) -NR5- илиc) -С(=О)-;Y представляет собойa) -(СН2)- илиb) -NR5;при условии, что если Х является -NR5, то Y является-(СН2)-; R1...

N-гідрокси-2-(алкіл-, арил-, або гетероарилсульфаніл, -сульфініл або -сульфоніл)-3-заміщені алкіл-, арил- або гетероариламіди як інгібітори матричних металопротеїназ

Завантаження...

Номер патенту: 58543

Опубліковано: 15.08.2003

Автори: Гросу Джордж Теодор, Девіс Жамі Марі, Бейкер Жанні Леа, Венкатесан Аранапакам Мудумбай

МПК: A61K 31/341, A61K 31/16, A61K 31/165 ...

Мітки: матричних, гетероариламіди, інгібітори, сульфініл, гетероарилсульфаніл, сульфоніл)-3-заміщені, n-гідрокси-2-(алкіл, алкіл, арил, металопротеїназ

Формула / Реферат:

1. Сполука формули І, Ів якій:R1 являє собою алкіл із 1-18 атомами вуглецю, необов'язково заміщений однією або двома групами, незалежно вибраними з R5;алкеніл, що містить 3-18 атомів вуглецю із 1-3 подвійними зв'язками, необов'язково заміщений однією або двома групами, незалежно вибраними з R5;алкініл, що містить 3-18 атомів вуглецю із...

6-етоксикарбонілбензотіазоліл-2-оксамінова кислота чи її похідні, які мають місцевоанестезуючу активність

Завантаження...

Номер патенту: 57902

Опубліковано: 15.07.2003

Автори: Банний Іван Прокопович, Зубкова Ірина Вікторівна, Черних Валентин Петрович, Масалітін Микола Павлович, Березнякова Алла Іллівна

МПК: A61K 31/428, C07D 277/82, A61P 23/02 ...

Мітки: 6-етоксикарбонілбензотіазоліл-2-оксамінова, кислота, мають, місцевоанестезуючу, активність, похідні

Формула / Реферат:

6-Этокснкарбонилбензотиазолил-2-оксаминовая кислота или ее производные формулыгде R1 - атом водорода и R2 - гидрокси- или гидразино-группа или R1 - диэтиламиногруппа и R2 - диэтиламиноэтиламиногруппа, обладающие местно-анестезирующей активностью.

Похідні 6-заміщеної бензотіазоліл-2-оксамінової кислоти, які проявляють місцевоанестезуючу та діуретичну активність

Завантаження...

Номер патенту: 57905

Опубліковано: 15.07.2003

Автори: Черних Валентин Петрович, Банний Іван Прокопович, Зубкова Ірина Вікторівна, Масалітін Микола Павлович, Березнякова Алла Іллівна

МПК: A61P 7/10, A61K 31/428, A61P 23/02 ...

Мітки: бензотіазоліл-2-оксамінової, кислоти, 6-заміщеної, місцевоанестезуючу, активність, похідні, проявляють, діуретичну

Формула / Реферат:

Производное 6-замещенной бензотиазолил-2-оксаминовой кислоты формулыгде при R1 - метил;R2 - п-нитробензоилгидразино-, п-метоксибензилиденгидразино-, изопропилиденгидразино- или фурфурилиденгидразинорадикал, или при R1 - 2-диэтиламиноэтоксикарбонил, R2 - метокси- или этоксигруппа, проявляющие местноанестезирующую и диуретическую активность.

Гідразиди бензотіазоліл-2-оксамінових кислот, які проявляють протизапальну та анальгетичну активність

Завантаження...

Номер патенту: 57901

Опубліковано: 15.07.2003

Автори: Зубкова Ірина Вікторівна, Черних Валентин Петрович, Березнякова Алла Іллівна, Банний Іван Прокопович, Зупанець Ігор Альбертович, Дроговоз Світлана Мефодіївна

МПК: A61P 29/00, A61K 31/428, C07D 277/82 ...

Мітки: бензотіазоліл-2-оксамінових, проявляють, кислот, активність, гідразиди, протизапальну, анальгетичну

Формула / Реферат:

Гидразиды бензотиазолил-2-оксаминовых кислот формулыгде R - атом водорода или -диэтиламиноэтоксикарбонил,проявляющие противовоспалительную и анальгетическую активность.

Заміщені гідразиди 6-метилбензотіазоліл-2-оксамінової кислоти, які мають анальгетичну, жарознижуючу та діуретичну активність

Завантаження...

Номер патенту: 57899

Опубліковано: 15.07.2003

Автори: Черних Валентин Петрович, Дроговоз Світлана Мефодіївна, Банний Іван Прокопович, Зупанець Ігор Альбертович, Березнякова Алла Іллівна, Зубкова Ірина Вікторівна

МПК: A61K 31/428, A61P 7/10, A61P 29/00 ...

Мітки: мають, діуретичну, гідразиди, анальгетичну, заміщені, активність, жарознижуючу, кислоти, 6-метилбензотіазоліл-2-оксамінової

Формула / Реферат:

Замещенные гидразиды 6-метилбензотиазолил-2-оксаминовой кислоты общей формулыгде R1 - водород;R2 - ацетил или R1 и R2 вместе - о-нитробензилиден или п-нитробензилиден,обладающие анальгетической, жаропонижающей и диуретической активностью.

Гідроксіетиламіносульфонаміди амінокислот, фармакологічна композиція, що їх містить, способи інгібування протеаз ретровірусів та запобігання реплікації ретровірусу, зокрема, in vitro, а також способи лікування

Завантаження...

Номер патенту: 56130

Опубліковано: 15.05.2003

Автори: Сікорскі Джеймс А., Браун Дейвід Л., Макдонелд Джозеф Дж., Нагарян Срінівазан, Декрессенцо Гері А., Гетмен Деніел П., Девадас Балекудру, Васкез Майкл Л., Фрескос Джон Н.

МПК: A61K 31/36, A61K 31/357, A61K 31/4025 ...

Мітки: інгібування, композиція, фармакологічна, ретровірусів, способи, також, реплікації, амінокислот, зокрема, лікування, vitro, ретровірусу, гідроксіетиламіносульфонаміди, запобігання, протеаз, містить

Формула / Реферат:

1. Гідроксіетиламіносульфонаміди бісамінокислот за формулою (I)(I)або її фармацевтично прийнятна сіль, проліки або складний ефір,де n дорівнює 1 або 2;R1 означає алкіл з 1-5 атомами вуглецю, алкеніл з 2-5 атомами вуглецю, алкініл з 2-5 атомами вуглецю, гідроксіалкіл з 1-3 атомами вуглецю, алкоксіалкіл, який складається з алкілу з 1-3 атомами та алкоксі з 1-3 атомами вуглецю, ціаналкіл, який включає алкіл з...

Сульфонілалканоїламіногідроксіетиламіносульфонаміди, фармакологічна композиція, що їх містить, спосіб інгібування протеаз ретровірусів та запобігання реплікації ретровірусу, зокрема, in vitro, а також спосіб лі

Завантаження...

Номер патенту: 56129

Опубліковано: 15.05.2003

Автори: Декрессенцо Гері А., Девадас Балекудру, Макдонелд Джозеф Дж., Васкез Майкл Л., Нагарян Срінівазан, Фрескос Джон Н., Гетмен Деніел П., Сікорскі Джеймс А.

МПК: A61K 31/343, A61K 31/335, A61K 31/34 ...

Мітки: запобігання, сульфонілалканоїламіногідроксіетиламіносульфонаміди, інгібування, фармакологічна, містить, протеаз, vitro, також, ретровірусів, композиція, зокрема, спосіб, ретровірусу, реплікації

Формула / Реферат:

1. Сульфонілалканоїламіногідроксіетиламіносульфонаміди за формулоюабо їх фармацевтичнo прийнятні солі, проліки або складні ефіри,де символи n і t кожний незалежно один від одного дорівнюють 0, 1 або 2;R1 означає водень, алкіл з 1 - 5 атомами вуглецю, алкеніл з 2 - 5 атомами вуглецю, алкініл з 2 - 5 атомами вуглецю, гідроксіалкіл з 1 - 3 атомами...

Агоністи/антагоністи естрогену, фармацевтична композиція, способи лікування або профілактики захворювань, проміжні сполуки

Завантаження...

Номер патенту: 46710

Опубліковано: 17.06.2002

Автори: Камерон Кімберлі О., Дасілва Жардіне Поль А., Розаті Роберт Л.

МПК: A61K 31/425, A61K 31/40, A61K 31/00 ...

Мітки: естрогену, захворювань, проміжні, лікування, композиція, фармацевтична, профілактики, сполуки, способи

Формула / Реферат:

1. Агонисты/антагонисты эстрогена общей формулы (I), (I)где А- СН2 или NR;В, D и E независимо - СН или N;Y обозначает фенил, необязательно замещенный 1-3 заместителями, независимо выбранными из R4; нафтил, необязательно замещенный 1-3 заместителями, независимо выбранными из R4; С3–С8- циклоалкил, необязательно замещенный 1-2 заместителями, независимо выбранными из R4; С3–С8-циклоалкенил, необязательно замещенный...