A61K 47/48 — неактивний інгредієнт, хімічно пов’язаний з активним інгредієнтом, наприклад полімер, пов’язаний з лікарським засобом
Регіоспецифічний синтез похідних 42-естеру рапаміцину
Номер патенту: 87492
Опубліковано: 27.07.2009
Автори: Гу Джіанксін, Руппен Марк Е., Каі Пінг
МПК: C12P 17/18, A61K 47/48, C07D 498/18 ...
Мітки: похідних, рапаміцину, регіоспецифічний, синтез, 42-естеру
Формула / Реферат:
1. Спосіб регіоспецифічного одержання похідних 42-естеру рапаміцину формули (І), (I)у якій R є лінійним або циклічним, аліфатичним або ароматичним, насиченим або ненасиченим вуглеводнем, який необов'язково містить гідроксильну, галогено та/або тіогрупу,де спосіб включає ацилування 42-гідроксирапаміцину донором ацилу у присутності ліпази.2....
Пегільовані глікоформи фактора vii
Номер патенту: 86744
Опубліковано: 25.05.2009
Автори: Гарібей Патрік Вільям, Бйорн Сьорен, Бехренс Карстен, Клаусен Нільс Крістіан
МПК: A61K 38/36, A61K 47/48, A61P 7/02 ...
Мітки: глікоформи, пегільовані, фактора
Формула / Реферат:
1. Кон'югат поліпептиду Фактора VII, що містить поліпептид Фактора VII з аспарагінзв'язаними та/або серинзв'язаними олігосахаридними ланцюгами, що включають сіаловокислотний компонент або галактозний компонент, причому принаймні одна олігосахаридна група є ковалентно зв'язаною з принаймні однією полімерною групою, вибраною з поліетиленгліколю з молекулярною масою в межах 300-100 000 дальтон. 2. Кон'югат поліпептиду Фактора VII за п. 1,...
Pyy агоністи та їх застосування
Номер патенту: 86686
Опубліковано: 12.05.2009
Автори: Фінн Рорі Френсіс, Зігель Нед Роджер, Нердон Ненсі Енн, Саммерс Ніна Лінн
МПК: A61K 38/22, A61K 47/48, C07K 14/575 ...
Мітки: агоністи, застосування
Формула / Реферат:
1. Поліпептид (E10C)hPYY3-36, що має амінокислотну послідовність IKPEAPGCDASPEELNRYYASLRHYLNLVTRQRY-NH2 [SEQ ID No.:3] або його фармацевтично прийнятна сіль.2. Поліпептид (D11C)hPYY3-36, що має амінокислотну послідовність IKPEAPGECASPEELNRYYASLRHYLNLVTRQRY-NH2 [SEQ ID No.:4] або його фармацевтично прийнятна сіль.3. Кон'югат, що включає поліетиленгліколь (ПЕГ) і поліпептид (E10C)hPYY3-36 або (D11C)hPYY3-36.4. Кон'югат за...
Нанокапсула з функціями наноробота
Номер патенту: 86322
Опубліковано: 10.04.2009
Автори: Горбик Петро Петрович, Усов Денис Георгійович, Сторожук Людмила Петрівна, Петрановська Алла Леонідівна
МПК: A61K 33/26, A61K 47/48, A61K 9/51 ...
Мітки: нанокапсула, функціями, наноробота
Формула / Реферат:
1. Нанокапсула з функціями наноробота, яка містить магнітний компонент, покритий біосумісною полімерною оболонкою, яка відрізняється тим, що як магнітний компонент використовують нанорозмірні частинки магнетиту, а як полімерну оболонку - зшитий поліакриламід, активований реакційноздатними сполуками, при наступному співвідношенні компонентів, мас. %: нанорозмірні частинки магнетиту 65-95 зшитий...
Полімерні кон’югати із зменшеною антигенністю, способи їх отримання та їх застосування
Номер патенту: 86002
Опубліковано: 25.03.2009
Автори: Сейфер Марк Дж., П., Шерман Меррі Р., Мартінес Алєкса Л., Уільямс Л. Девід
МПК: A61K 38/00, A61K 47/48
Мітки: отримання, полімерні, застосування, антигенністю, зменшеною, кон'югати, способи
Формула / Реферат:
1. Кон’югат, що містить один чи кілька біологічно активних компонентів, ковалентно зв’язаних, принаймні, з одним лінійним або розгалуженим поліалкіленгліколем, який відрізняється тим, що зазначений поліалкіленгліколь не має алкоксильної групи на жодному зі своїх кінців і зазначений поліалкіленгліколь приєднаний до одного біологічно активного компонента в одному місці на поліалкіленгліколі.2. Кон’югат за п. 1, який...
Спосіб одержання поліуретанового амізонвмісного плівкового матеріалу з пролонгованою лікарською дією
Номер патенту: 85913
Опубліковано: 10.03.2009
Автори: Дроздова Валентина Іванівна, Галатенко Наталія Андріївна, Рожнова Ріта Анатоліївна, Мазур Лариса Михайлівна
МПК: A61L 31/04, A61K 47/48
Мітки: пролонгованою, амізонвмісного, лікарською, спосіб, одержання, дією, поліуретанового, плівкового, матеріалу
Формула / Реферат:
1. Спосіб одержання поліуретанових плівкових амізонвмісних матеріалів пролонгованої лікарської дії з розчину гідрофільного поліуретану, синтезованого двостадійно з ізоціанатного форполімеру на основі простого поліефіру та толуїлендіізоціанату і подовжувача ланцюга та лікарського препарату поливом на тефлонові підкладки та наступним сушінням поліуретанової плівки, який відрізняється тим, що використовують 20-25 % розчин поліуретану в...
Штам escherichia coli k12 „inv” sbв – продуцент рекомбінантної неактивної субодиниці b дифтерійного токсину corynebacterium diphtheriae, гібридизованої з полігістидиновим тагом
Номер патенту: 84357
Опубліковано: 10.10.2008
Автори: Кабернюк Андрій Аркадійович, Романюк Світлана Іванівна, Редчук Тарас Анатолійович, Комісаренко Сергій Васильович, Колибо Денис Володимирович, Олійник Олена Сергіївна
МПК: A61K 47/48, C07K 7/08, A61K 39/44 ...
Мітки: рекомбінантної, субодиниці, дифтерійного, escherichia, полігістидиновим, тагом, штам, inv, неактивної, токсину, продуцент, diphtheriae, corynebacterium, гібридизованої
Формула / Реферат:
Штам Escherichia coli K12 "inv" sbB як продуцент рекомбінантної неактивної субодиниці В дифтерійного токсину Corynebacterium diphtheriae гібридизованої з полігістидиновим тагом, амінокислотна послідовність якої...
Штам escherichia coli k12 „inv” sbа – продуцент рекомбінантної неактивної субодиниці а дифтерійного токсину corynebacterium diphtheriae, гібридизованої з полігістидиновим тагом
Номер патенту: 84356
Опубліковано: 10.10.2008
Автори: Кабернюк Андрій Аркадійович, Комісаренко Сергій Васильович, Колибо Денис Володимирович, Редчук Тарас Анатолійович, Романюк Світлана Іванівна, Олійник Олена Сергіївна
МПК: A61K 47/48, A61K 39/44, C07K 7/08 ...
Мітки: corynebacterium, штам, inv, escherichia, продуцент, дифтерійного, неактивної, полігістидиновим, diphtheriae, тагом, гібридизованої, субодиниці, токсину, рекомбінантної
Формула / Реферат:
Штам Escherichia coli K12 "inv" sbA як продуцент рекомбінантної неактивної субодиниці А дифтерійного токсину Corynebacterium diphtheriae, гібридизованої з полігістидиновим тагом, амінокислотна послідовність якої - MASMTGGQQMGRGSGADDVVDSSKSFVMENFSSYHGTKPGYVDSIQKGIQKPKSGTQGNYDDDWKGFYSTDNKYDAAGYSVDNENPLSGKAGGVVKVTYPGLTKVLALKVDNAETIKKELGLSLTEPLMEQVGTDESIKRFGDGASRVVLSLPFAEGSSSVEYINNWEQAKALSVELEINFETRGKRGQDAMYEYMAQACAGNRLEHHHHHH.
Рідка фармацевтична композиція для орального застосування, яка містить зв’язаний з іонообмінною смолою прадофлоксацин і структурно-в’язкі гелеутворювачі
Номер патенту: 84270
Опубліковано: 10.10.2008
Автори: Даубе Герт, Мертін Дірк, Едінгло Маркус
МПК: A61K 47/48, A61K 31/4709, A61K 9/10 ...
Мітки: композиція, яка, рідка, містить, прадофлоксацин, гелеутворювачі, смолою, фармацевтична, орального, зв'язаний, іонообмінною, структурно-в'язкі, застосування
Формула / Реферат:
1. Рідка фармацевтична композиція, що містить прадофлоксацин, зв'язаний з іонообмінником, причому заряджений іонообмінник диспергований у середовищі-носії, що містить воду та один або кілька структурно-в'язких гелеутворювачів.2. Фармацевтична композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що вона як структурно-в'язкий гелеутворювач містить поліакрилову кислоту, ксантан, мікрокристалічну целюлозу, бентоніт або етер целюлози, вибраний з...
Спосіб отримання парамагнітного діагностичного засобу
Номер патенту: 33991
Опубліковано: 25.07.2008
Автори: Костюк Григорій Вікторович, Маргітич Віктор Михайлович, Жебровська Філя Іванівна, Шевцов Геннадій Миколайович, Сяркевич Олег Романович
МПК: A61K 47/48, A61K 49/00, A61K 31/28 ...
Мітки: засобу, парамагнітного, отримання, спосіб, діагностичного
Формула / Реферат:
Спосіб отримання парамагнітного діагностичного засобу, у якому з діетилентриамінпентаоцтової кислоти отримують водний розчин ди-N-метилглюкамінової солі гадолінієвого комплексу діетилентриамінпентаоцтової кислоти, який фільтрують і фасують, який відрізняється тим, що для отримання ди-N-метилглюкамінової солі спочатку отримують гадолінієвий комплекс з діетилентриамінпентаоцтовою кислотою, для чого діетилентриамінпентаоцтову кислоту і гадоліній...
Сполуки піперидинілу, які вибірково зв’язують інтегрини
Номер патенту: 83467
Опубліковано: 25.07.2008
Автори: Ліу Лі, Де Корте Барт, Хош Шайямалі, Кінні Вільям А., Мар''янофф Брюс Е.
МПК: A61K 31/4725, A61K 31/4545, A61K 31/4523 ...
Мітки: вибіркової, сполуки, інтегрини, піперидинілу, зв'язують
Формула / Реферат:
1. Сполуки Формули (І) або Формули (II):, Формула (І), Формула (II)деW вибраний з групи, яка включає -С0-6алкіл(R1), -С1-6алкіл(R1a), -С0-6алкілapил(R1,R8), -С0-6алкілгетероцикліл(R1,R8), -С0-6алкокси(R1), -С0-6алкоксіapил(R1,R8) та -С0-6алкоксигетероцикліл(R1,R8);R1...
Віл-проліки, здатні розщеплюватися під дією cd26
Номер патенту: 82221
Опубліковано: 25.03.2008
Автори: Вігерінк Піт Том Берт Поль, Бальзаріні Ян, Де Кок Герман Аугустінус
МПК: A61K 31/502, A61K 31/4439, A61K 31/277 ...
Мітки: віл-проліки, дією, здатні, розщеплюватися
Формула / Реферат:
ФОРМУЛА ВИНАХОДУ1. Проліки формули,їх стереоізомерна форма або їх сіль, деn дорівнює 1, 2, 3, 4 або 5;Y позначає пролін, аланін, гідроксипролін, дигідроксипролін, тіазолідинкарбонову кислоту (тіопролін), дегідропролін, піпеколінову кислоту (L-гомопролін), азетидинкарбонову кислоту, азиридинкарбонову кислоту, гліцин, серин, валін, лейцин, ізолейцин та треонін;Х вибрано з будь-якої амінокислоти з D- або...
Поліалкіленгліколь з залишком для кон’югації біологічно активної сполуки
Номер патенту: 82184
Опубліковано: 25.03.2008
Автори: Лін Едвард Й., Петтер Расселл К., Бейкер Даррен П., Пепінскі Р. Блейк, Хесс Донна М., Лін КоЧунг, Чен Лінг Лінг
МПК: A61K 31/522, A61K 31/7056, A61K 31/7072 ...
Мітки: кон'югації, біологічно, залишком, активної, поліалкіленгліколь, сполуки
Формула / Реферат:
1. Активований поліалкіленгліколевий полімер, який має структуру Формули І, Формули V або Формули X, де Формула І представлена:,Формула Іде Р є поліалкіленгліколевим полімером;Х та Y незалежно є О, S, CO, СO2, COS, SO, SO2, CONR', SO2NR' або NR';Q є від С3 до C8 насиченим або ненасиченим циклічним алкілом, циклічним гетероалкілом,...
Фармацевтична композиція уреази для інгібування росту ракових клітин і її застосування
Номер патенту: 81634
Опубліковано: 25.01.2008
Автори: Вонг Вах, Дікстейн Джоді, Сегал Дональд, Дочерті Джон, Чао Хеман, МакЕлрой Джеррі
МПК: A61K 47/48, A61P 35/00, A61K 38/50 ...
Мітки: уреази, застосування, росту, композиція, фармацевтична, ракових, інгібування, клітин
Формула / Реферат:
1. Фармацевтична композиція для застосування в інгібуванні росту ракових клітин у ссавців, яка містить ензим уреази; націлювальний компонент, безпосередньо кон'югований з вказаним ензимом уреази та вибраний з групи, яка складається з протипухлинного антигенного антитіла, анти-hCG антитіла і ліганду, здатного до зв'язування специфічно з поверхневими рецепторами ракових клітин, де вказаний націлювальний компонент є ефективним для...
Профілактика й лікування амілоїдогенної хвороби
Номер патенту: 81216
Опубліковано: 25.12.2007
Автор: Шенк Дейл Б.
МПК: A61K 39/39, A61K 38/00, A61K 39/00 ...
Мітки: амілоїдогенної, профілактика, хвороби, лікування
Формула / Реферат:
1. Фармацевтична композиція, яка включає агент, що ефективно індукує імунну реакцію проти амілоїдного компонента у пацієнта, і фармацевтичний наповнювач, в якій амілоїдний компонент є утвореним з білка-попередника фібрили, вибраного з групи, що складається з білків або пептидів, що включають сироватковий амілоїдний білок A (ApoSSA), важкий ланцюг імуноглобуліну, АроАІ, транстиретин, лізоцим,
Вакцинна композиція на основі гангліозидів для підшкірного введення без імунологічних ад’ювантів
Номер патенту: 80859
Опубліковано: 12.11.2007
Автори: Меса Пардільйо Сірке, Фернандес Моліна Луіс Енріке
МПК: A61K 39/00, A61K 39/385, A61K 39/095 ...
Мітки: вакцинна, імунологічних, підшкірного, ад'ювантів, основі, композиція, гангліозидів, введення
Формула / Реферат:
1. Вакцинна композиція, яка містить розчин або водну дисперсію одного або декількох включених до VSSP гангліозидів, вибраних з-поміж N-AcGM3 і N-GcGM3, здатна до стимулювання імунної реакції при підшкірному введенні без імунологічних ад'ювантів.2. Вакцинна композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що гангліозидом, включеним до VSSP, є N-AcGM3.3. Вакцинна композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що композиція не містить...
Водорозчинні полімерні алканалі
Номер патенту: 80838
Опубліковано: 12.11.2007
Автори: Козловскі, Ентоні
МПК: A61K 38/00, A61K 38/21, A61K 38/24 ...
Мітки: алканалі, водорозчинні, полімерні
Формула / Реферат:
1. Водорозчинний полімер, що має структуру:, (I)в якійPOLY представляє водорозчинний полімерний сегмент;X' представляє лінкерну групу;z' є цілим числом від 3 до 12;R1 у кожному випадку незалежно представляє H або органічний радикал, вибраний з групи, яка включає алкіл, заміщений алкіл, алкеніл, заміщений алкеніл, алкініл, заміщений...
Спосіб поетапного приєднання частин поліетиленгліколю до поліпептиду
Номер патенту: 79430
Опубліковано: 25.06.2007
Автори: Солівіч Вейн, Харріс Мілтон, Ель Таяр Набіль, Робертс Майкл Дж.
МПК: A61P 31/00, A61K 47/48, A61P 37/06 ...
Мітки: приєднання, частин, спосіб, поліпептиду, поетапного, поліетиленгліколю
Формула / Реферат:
1. Спосіб поетапного приєднання частин поліетиленгліколю (ПЕГ) послідовно до поліпептиду, що включає стадії:взаємодії поліпептиду з гетеробіфункціональною або гомобіфункціональною ПЕГ-частиною, що має низьку молекулярну масу, яка має наступну формулу:W-CH2CH2О(СН2СН2О)nСН2СН2-Х,де W і Х є групами, які незалежно реагують з аміногрупою, сульфгідрильною, карбоксильною або гідроксильною функціональною групою для приєднання...
Залізо-декстринові сполуки для лікування анемії, пов’язаної з дефіцитом заліза
Номер патенту: 79452
Опубліковано: 25.06.2007
Автори: АНДРЕАСЕН Ганс Берг, Крістенсен Ларс
МПК: A61K 31/715, A61K 47/48, A61K 33/26, A61K 9/08 ...
Мітки: анемії, заліза, сполуки, дефіцитом, пов'язаної, залізо-декстринові, лікування
Формула / Реферат:
1. Залізо-декстринова сполука, яка складається з гідрогенізованого декстрину у стійкому зв'язку з оксигідроксидом заліза, яка відрізняється тим, що вищезгаданий гідрогенізований декстрин має середньозважену молекулярну масу (Mw), яка не перевищує 3000 Дальтонів, та середньочисельну молекулярну масу не менше 400 Дальтонів, причому 10 % фракція вищезгаданого гідрогенізованого декстрину, що має найвищу молекулярну масу, має середньозважену...
Фармацевтична композиція пептиду тимозин a1, кон’югованого з поліетиленгліколем, спосіб її приготування та спосіб лікування
Номер патенту: 78726
Опубліковано: 25.04.2007
Автори: Тусілл Сінтія В., Рудольф Альфред Р.
МПК: A61K 47/48, A61K 38/17, A61P 37/04 ...
Мітки: композиція, пептиду, приготування, тимозин, поліетиленгліколем, спосіб, фармацевтична, кон'югованого, лікування
Формула / Реферат:
1. Фармацевтична композиція, яка має імуномодулюючу активність і включає фізіологічно активний кон'югат, що містить пептид тимозин α1 (ТА1), кон'югований з поліетиленгліколем, який збільшує період напіврозпаду пептиду ТА1 у сироватці пацієнта при введенні згаданого кон'югата пацієнту.2. Композиція за п. 1, де згаданий поліетиленгліколь має молекулярну масу в інтервалі приблизно 200-300000.3. Композиція за п. 2, де згадана...
Застосування кон’югатів жовчної кислоти або її солей з жирними кислотами для лікування ожиріння печінки, гіперглікемії, діабету та зниження вмісту холестерину в крові
Номер патенту: 78699
Опубліковано: 25.04.2007
Автор: Гілат Тувіа
МПК: A61K 47/48, A61P 1/16, A61K 31/575 ...
Мітки: зниження, печінки, жирними, вмісту, кислоти, жовчної, ожиріння, гіперглікемії, крові, лікування, застосування, кон'югатів, холестерину, солей, кислотами, діабету
Формула / Реферат:
1. Застосування кон’югата жовчної кислоти або солі жовчної кислоти з жирною кислотою загальної формули IIW-X-G,де G - жовчна кислота або радикал солі жовчної кислоти, який за бажанням зв’язують у позиції 24 з придатною амінокислотою, W - один або два радикали жирної кислоти з 14-22 атомами вуглецю, а Х - придатний зв'язувальний елемент або прямий С=С зв'язок між зазначеними жовчною кислотою або радикалом солі жовчної кислоти та...
Штам escherichia coli к12 “inv” sbb – продуцент рекомбінантної неактивної субодиниці в дифтерійного токсину corynebacterium diphtheriae
Номер патенту: 22160
Опубліковано: 10.04.2007
Автори: Олійник Олена Сергіївна, Романюк Світлана Іванівна, Редчук Тарас Анатолійович, Кабернюк Андрій Аркадійович, Колибо Денис Володимирович, Комісаренко Сергій Васильович, Буркальова Дар''я Олександрівна
МПК: C07K 7/08, A61K 47/48, A61K 39/44 ...
Мітки: escherichia, штам, diphtheriae, рекомбінантної, неактивної, токсину, субодиниці, дифтерійного, inv, corynebacterium, продуцент
Формула / Реферат:
Штам Escherichia coli K12 “inv” sbB як продуцент рекомбінантної неактивної субодиниці В дифтерійного токсину Corynebacterium diphtheriae, гібридизованої з полігістидиновим тагом.
Спосіб ідентифікації протипухлинних цільових ензимів
Номер патенту: 77718
Опубліковано: 15.01.2007
Автори: Цукуда Такуо, Ішицука Хідео, Умеда Ісао, Шимма Нобуо, Окабе Хісафумі
МПК: A61K 31/401, A61K 31/337, A61K 31/426 ...
Мітки: ензимів, ідентифікації, цільових, протипухлинних, спосіб
Формула / Реферат:
1. Спосіб ідентифікації ензиму для використання в побудові протиракових сполук, які селективно перетворюються на активні речовини у пухлинних тканинах або клітинах, при цьому згаданий спосіб включає етапи: порівняння рівнів експресії генів або білків у здоровій тканині або клітинах людини з рівнями експресії генів або білків у людській тканині або клітинах пухлинного походження та вибір ензиму, рівні експресії якого у клітинах або тканині...
Композиції комплексів естроген-циклодекстрин
Номер патенту: 77626
Опубліковано: 15.12.2006
Автори: Бакенсфельд Томас, Гайль Вольфганг, Ліпп Ральф
МПК: A61K 47/48, A61P 5/24, A61K 31/565 ...
Мітки: естроген-циклодекстрин, композиції, комплексів
Формула / Реферат:
1. Композиція, яка міститьІ) комплекс естрогену і циклодекстрину в гранульованому препараті, де, якщо гранульований препарат містить полівінілпіролідон, то він присутній у концентрації не більше 2 мас.%; і необов'язковоII) один або декілька ексципієнтів,Причому композиція має таку стабільність, що після зберігання протягом 12 місяців при 40°С відносній вологості (RH) 75% естроген присутній принаймні в кількості 85 мас.%...
Невірусний вектор для введення нуклеїнової кислоти та спосіб його одержання, конденсований комплекс поліпептид/нуклеїнова кислота та спосіб вбудовування нуклеїнової кислоти, що представляє інтерес, в еукаріотич
Номер патенту: 77393
Опубліковано: 15.12.2006
Автори: Міллєр Ендрю Девід, Алтон Ерік, Менвелл Мішель, Руссель Віллі, Пєрузель Ерік, Мюррей Карл, Тагава Тошіакі, Меттьюз Девід
МПК: A61K 48/00, A61K 38/00, A61K 47/48 ...
Мітки: кислоти, вбудовування, одержання, еукаріотич, інтерес, комплекс, вектор, кислота, спосіб, представляє, конденсований, нуклеїнової, невірусний, введення
Формула / Реферат:
1. Невірусний вектор для введення нуклеїнової кислоти, який містить конденсований комплекс поліпептид/нуклеїнова кислота і катіонний ліпід, де комплекс включає(а) нуклеотидну послідовність (NOI), що представляє інтерес; і(б) один або декілька аденовірусних поліпептидів або їх похідних, які упаковують нуклеїнову кислоту, де поліпептиди або їх похідні (І) мають здатність зв'язуватися з NOI; і (II) мають здатність конденсувати NOI;...
Рідкий препарат, що містить похідне камптотецину, та фармацевтична композиція, яку можна одержати шляхом ліофілізації цього препарату
Номер патенту: 77295
Опубліковано: 15.11.2006
Автори: Іто Такахіро, Нарісава Сіндзї
МПК: A61K 47/48, C07D 491/147
Мітки: похідне, яку, містить, фармацевтична, препарату, цього, рідкий, ліофілізації, композиція, шляхом, препарат, одержати, камптотецину, можна
Формула / Реферат:
1. Рідкий препарат, який відрізняється тим, що містить похідне камптотецину, одержане шляхом зв'язування сполуки формули (І) ,(І)в якій R1 являє собою заміщену або незаміщену нижчу алкільну групу, X1 означає групу формули -NHR2 (R2 означає атом водню або нижчу алкільну групу) або гідроксигрупу, Alk являє собою алкіленову групу з нерозгалуженим або...
Біокон’югати на основі полікатіонів, призначені для доставки активних речовин різних видів в організмі пацієнта
Номер патенту: 76940
Опубліковано: 16.10.2006
Автор: Сегьо Петер
МПК: A61K 47/48
Мітки: полікатіонів, доставки, призначені, біокон'югати, видів, активних, різних, організмі, основі, пацієнта, речовин
Формула / Реферат:
1. Полікатіонний біокон'югат, який відрізняється тим, що ізополіпептидні полікатіонні молекули-носії, які мають вільні -аміногрупи та одну або більшу кількість підсилюючих молекул, і/або підсилюючу молекулу із зв’язуючими молекулами, у яких полікатіонний біокон’югат має загальну формулу (І): (І),у якій:"r" є середньою величиною, що знаходиться між 20-400 і означає кількість мономерів діаміномонокарбонової...
Композиція препарату, що містить кислотонестабільну фізіологічно активну сполуку і спосіб його одержання
Номер патенту: 76256
Опубліковано: 17.07.2006
Автор: Аокі Шігеру
МПК: A61K 31/4439, A61K 47/44, A61K 47/38 ...
Мітки: одержання, препарату, спосіб, сполуку, композиція, кислотонестабільну, містить, активну, фізіологічно
Формула / Реферат:
1. Композиція препарату, яка включає:(1) ядро, що містить кислотонестабільну фізіологічно активну сполуку на основі бензімідазолу або її фізіологічно прийнятну сіль; і(2) покриття, що покриває ядро, причому покриття містить щонайменше один шар і містить водонерозчинний полімер, вибраний з групи: етилцелюлоза, співполімер аміноалкілметакрилату і шелаку, і ентеросолюбільний полімер, вибраний з групи: ацетатосукцинат...
Застосування полісахаридних кон’югатів для пригнічення метастазів або запобігання рецидиву злоякісної пухлини
Номер патенту: 75450
Опубліковано: 17.04.2006
Автори: Кавагуті Такаюкі, Яно Тосіро, Окуно Сатосі
МПК: A61K 47/48, A61P 35/04
Мітки: кон'югатів, полісахаридних, рецидиву, пригнічення, запобігання, пухлини, метастазів, застосування, злоякісної
Формула / Реферат:
1. Застосування похідного полісахариду або його солі як активного інгредієнта для приготування лікарського засобу для пригнічення метастазів або запобігання рецидиву злоякісної пухлини, при якому вказане похідне полісахариду містить полісахарид з карбоксильною групою, зв'язаною з активною речовиною, що має протипухлинну активність, через амінокислоту або пептид, що складається з від 2 до 8 амінокислот, які є однаковими чи різними.2....
Похідні глікопептидфосфонатів
Номер патенту: 75083
Опубліковано: 15.03.2006
Автори: Ледбеттер Майкл Р., Лінселл Мартін С.
МПК: A61K 38/00, A61K 47/40, A61K 51/08, A61K 47/48 ...
Мітки: глікопептидфосфонатів, похідні
Формула / Реферат:
1. Глікопептид формули І, Ів якій:R1 вибраний із групи, яка включає водень, алкіл, заміщений алкіл, алкеніл, заміщений алкеніл, алкініл, заміщений алкініл, циклоалкіл, заміщений циклоалкіл, циклоалкеніл, заміщений циклоалкеніл, арил, гетероарил, гетероцикл і -Ra-Y-Rb(Z)x; або R1 означає сахаридну групу, необов'язково заміщену -Ra-Y-Rb-(Z)x, Rf, -C(O)Rf...
Антитіло зі специфічною афінністю до характерної антигенної детермінанти ed-b домену фібронектину, його застосування для лікування ангіогенезу, кон’югати та діагностичний набір, до складу якого входить вказане
Номер патенту: 74134
Опубліковано: 15.11.2005
Автори: Бірхлер Манфред, Тарлі Лоренцо, Нері Даріо, Віті Франческа
МПК: A61K 47/48, A61K 49/00, C07K 16/18 ...
Мітки: складу, специфічною, афінністю, лікування, входить, детермінанти, кон'югати, фібронектину, застосування, характерної, домену, якого, антитіло, антигенної, набір, вказане, діагностичний, ангіогенезу
Формула / Реферат:
1. Антитіло зі специфічною афінністю до характерної антигенної детермінанти ED-B домену фібронектину, де згадане антитіло має афінність до згаданої ED-B антигенної детермінанти у субнаномолярному діапазоні.2. Антитіло за п. 1, яке розпізнає ED-B(+) фібронектин.3. Антитіло за п. 1, яке має scFv формат.4. Антитіло за п. 3, яке є рекомбінантним.5. Антитіло за п. 3, де згадана афінність поліпшена шляхом індукування...
Спосіб сайт-специфічного отримання кон’югатів hgrf з поліетиленгліколем, кон’югат та його застосування для лікування, профілактики або діагностики порушень, пов’язаних з гормоном росту
Номер патенту: 73716
Опубліковано: 15.09.2005
Автори: Веронезе Франческо Марія, Ск'явон Оддоне, Калічеті Паоло
МПК: A61K 38/04, A61K 47/48, A61P 5/06 ...
Мітки: порушень, застосування, діагностики, поліетиленгліколем, пов'язаних, отримання, профілактики, гормоном, сайт-специфічного, кон'югатів, кон'югат, спосіб, росту, лікування
Формула / Реферат:
1. Спосіб сайт-специфічного одержання кон'югату hGRF-PEG, що містить одну або декілька ланок PEG (у розрахунку на hGRF), ковалентно зв'язаних щонайменше з одним з Lys12, Lys21 і Nα, який включає проведення реакції кон'югації між пептидом hGRF і активованим PEG у розчині при значенні рН 7-9 і виділення й очищення цільового кон'югату hGRF-PEG з реакційної суміші.2. Спосіб за п. 1, у якому розчин являє собою концентрований водний...
Кон’югат еритропоетину, композиції, що його містять, та способи профілактики та/або лікування хвороб
Номер патенту: 73468
Опубліковано: 15.08.2005
Автор: Бейлон Паскаль Себастьян
МПК: A61P 13/12, A61K 47/48, A61K 38/22 ...
Мітки: профілактики, еритропоетину, способи, лікування, композиції, хвороб, містять, кон'югат
Формула / Реферат:
1. Кон'югат, причому згаданий кон'югат включає глікопротеїн еритропоетину, який має як мінімум одну вільну аміногрупу та біологічну активність in vivo, яка полягає у тому, що згаданий глікопротеїн примушує клітини кісткового мозку до підвищення продукування ретикулоцитів та еритроцитів, і його вибирають з групи, до складу якої входять людський еритропоетин та його аналоги, які мають послідовність людського еритропоетину, модифіковану доданням...
Протипухлинні сполуки, активовані протеїном активації фібробластів (fap)
Номер патенту: 73506
Опубліковано: 15.08.2005
Автори: Гарін-Чеза Пілар, Лайперт Дітмар, Реттіг Вольфганг Ж., Парк Джон Едвард, Петерс Штефан, Фарестон Раймонд Арманд, Телан Лейла А., Мак Юрген, Лентер Мартін
МПК: A61K 45/00, A61K 31/704, A61K 38/00 ...
Мітки: активовані, fap, сполуки, протипухлинні, активації, протеїном, фібробластів
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (I)або її фармацевтично прийнятна сіль, деR1 означає фрагмент формули Cg-A, Cg-B-A або Cg-(D)m-B-A, деCg означає атом водню або блокувальну групу, вибрану з ряду, що включає R5-CO, R5-O-CO-, R5-NH-CO-, R5-SO2- або R5-, деR5 означає необов'язково заміщену C1-С6алкільну, С3-С8циклоалкільну, арильну, аралкільну або гетероарильну групу;А є похідним L-проліну, гліцину, L-норлейцину,...
Гуманізоване антитіло, яке специфічно зв’язується з протеїном альфа активації фібробластів (fapa)
Номер патенту: 73276
Опубліковано: 15.07.2005
Автори: Реттіг Вольфганг Й., Лєжер Олів'є, Сальданха Жосье, Парк Джон Едвард, Гарін-Хеса Пілар, Бамбергер Уве
МПК: A61K 47/48, A61K 39/395, A61K 49/00 ...
Мітки: зв'язується, протеїном, антитіло, fapa, гуманізоване, фібробластів, активації, альфа, яке, специфічно
Формула / Реферат:
Гуманізоване антитіло, яке специфічно зв’язується з протеїном альфа активації фібробластів (FAPα), у якому варіабельна та константна ділянки важкого ланцюга мають амінокислотну послідовність SEQ ID NO:12 та SEQ ID NO:22 відповідно, а варіабельна та константна ділянки легкого ланцюга мають амінокислотну послідовність SEQ ID NO:2 та SEQ ID NO:20 відповідно або його модифіковані варіанти, які мають таку ж саму біологічну активність.
Кон’югаційна система, що являє собою радіоактивні терапевтичні ліпосоми, спосіб їх одержання та застосування
Номер патенту: 73160
Опубліковано: 15.06.2005
Автори: Хенріксен Єрмунн, Ларсен Рой Х.
МПК: A61K 47/48, A61K 9/127, A61K 51/12 ...
Мітки: являє, терапевтичні, система, собою, застосування, кон'югаційна, радіоактивні, одержання, спосіб, ліпосоми
Формула / Реферат:
1. Кон'югаційна система, яка відрізняється тим, що вона містить ліпосоми з іонофорами та хелатором, розташованими усередині ліпосом, при цьому ліпосоми далі інкапсулюють важкий(-і) радіоізотоп(-и), який(-і) випромінює(-ють) -частинки, або 212Рb як генератор α-випромінювач 212Ві.2. Кон'югаційна система за п. 1, яка відрізняється тим, що концентрація хелатора...
Кон’югат між модифікованим суперантигеном і направленою до мішені сполукою
Номер патенту: 73067
Опубліковано: 15.06.2005
Автори: Бьйорк Пер, Дохлстен Мікаель, Калланд Терьє, Абрахмсен Ларс
МПК: A61K 39/395, C07K 14/31, A61K 39/00, A61K 47/48 ...
Мітки: направленою, суперантигеном, сполукою, кон'югат, мішені, модифікованим
Формула / Реферат:
1. Конъюгат, содержащийа) биоспецифичный аффинный лиганд, способный связываться с предопределенной ассоциированной с заболеванием структурой клеточной поверхности, иб) пептид, которыйі) содержит аминокислотную последовательность, которая происходит от суперантигена,іі) обладает способностью связываться с Vb Т-клеточного рецептора, иііі) мутирован таким образом, что обладает пониженной аффинностью к антигенам...
Фармацевтична композиція, що має антибактеріальну та антивірусну дію
Номер патенту: 5880
Опубліковано: 15.03.2005
Автори: Владико Володимир Петрович, Стась Юрій Пилипович, Кисельова Тамара Петровна, Левтеров Вадим Валерієвич
МПК: A61K 33/18, A61K 33/00, A61K 33/14 ...
Мітки: антибактеріальну, фармацевтична, має, дію, антивірусну, композиція
Формула / Реферат:
1. Фармацевтична композиція, що складається з активного компонента, яким є вільний хімічний елемент і/або речовина, що здатна утворювати іони, комплексоутворювача, що може зв'язуватись з активним компонентом або іоном, який він утворює, донора іону літію та допоміжних фармацевтично прийнятних речовин.2. Фармацевтична композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що активним компонентом є вільний хімічний елемент.3. Фармацевтична...
Фармацевтична композиція з уповільненим вивільненням нерозчинної у воді солі, утвореної іонами пептиду і макромолекули-носія, та спосіб її одержання
Номер патенту: 72502
Опубліковано: 15.03.2005
Автори: Бауер Хорст, Дамм Міхаель, Дегер Вольфганг, Сарлікіотіс Вернер
МПК: A61K 38/00, A61K 9/22, A61K 47/48 ...
Мітки: композиція, пептиду, води, утвореної, іонами, фармацевтична, нерозчинної, вивільненням, макромолекули-носія, солі, уповільненим, спосіб, одержання
Формула / Реферат:
1. Фармацевтична композиція, що містить нерозчинну у воді сіль фармацевтично активної іонної пептидної сполуки та протиіонну макромолекулу-носій, одержана шляхом роздільного утворення вільних іонів обох сполук шляхом вилучення протиіонів за допомогою іонообмінника та наступного комбінування пептидної сполуки без протиіонів та макромолекули-носія без протиіонів в таких умовах, що відбувається утворення нерозчинної у воді солі пептидної сполуки...
Агоніст аполіпопротеїну а-і (apoa-i), мультимірний apoa-i (варіанти), комплекс агоніста apoa-i і ліпіду та спосіб лікування дисліпідемічних порушень
Номер патенту: 71554
Опубліковано: 15.12.2004
Автори: Корню Ізабелль, Дассе Жан-Луі, Зекуль Ренате, Буттнер Клаус, Метц Гунтер
МПК: A61K 47/24, A61K 47/44, A61K 38/00 ...
Мітки: лікування, спосіб, а-і, мультимірний, варіанти, дисліпідемічних, apoa-i, порушень, ліпіду, агоніста, агоніст, аполіпопротеїну, комплекс
Формула / Реферат:
1. Агоніст аполіпопротеїну A-I (АроА-І), що включає(і) пептид із 14-22 залишків або пептидний аналог, який утворює амфіпатичну -спіраль в присутності ліпідів і який має формулу (І):Z1-Х1-Х2-Х3-Х4-Х5-Х6-Х7-Х8-Х9-Х10-Х11-Х12-Х13-Х14-Х15-Х16-Х17-Х18 , деХ1 представлений проліном (Р), аланіном (А), гліцином (G), аспарагіном (N), глутаміном (Q) або D-проліном (р);X2 представлений аліфатичною амінокислотою;Х3...