C07D 295/12 — заміщеними атомами азоту, пов’язаними простими або подвійними зв’язками
Заміщені похідні морфоліну та тіоморфоліну, фармацевтична композиція на їх основі та їх застосування для виробництва лікарського засобу для лікування розладу або захворювання центральної нервової системи
Номер патенту: 102517
Опубліковано: 25.07.2013
Автори: Ханжин Ніколай, Ватсон Вільям Патрик, Венсель Торньое Крістіан, Роттлондер Маріо, Рітсен Андреас
МПК: A61K 31/4406, A61K 31/5355, A61K 31/541 ...
Мітки: застосування, фармацевтична, заміщені, композиція, основі, виробництва, захворювання, нервової, лікарського, морфоліну, системі, тіоморфоліну, розладу, засобу, лікування, центральної, похідні
Формула / Реферат:
1. Заміщені похідні морфоліну або тіоморфоліну загальної формули І, (І) де q дорівнює 0 або 1; W являє собою О або S; Х являє собою CO; Z являє собою О; R1 вибраний з групи, що складається з галогену, ціано, С1-6-алк(ен/ін)ілу, С3-8-циклоалк(ен)ілу,...
Карбонильовані (аза)циклогексани як ліганди d3-рецептора допаміну
Номер патенту: 101797
Опубліковано: 13.05.2013
Автори: Берребі-Бертран Ізабелла, Кальмель Тьєррі, Робер Філіпп, Ліньо Ксав'є, Шварц Жан-Шарль, Капе Марк, Леконт Жан-Марі, Данві Дені, Лєвуан Нікола
МПК: A61K 31/495, C07D 211/26, A61P 25/00 ...
Мітки: карбонильовані, допаміну, ліганди, аза)циклогексани, d3-рецептора
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І): (І), де NR1R2 є, Z є, R - ціано(С1-С20)алкіл; моногалогенціано(С1-С20)алкіл; полігалогенціано(С1-С20)алкіл;...
Похідні фенантридину як антагоністи брадикініну
Номер патенту: 99707
Опубліковано: 25.09.2012
Автори: Сентірмаї Ева, Хорнок Каталін, Фаркаш Шандор, Бозо Ева, Ваго Іштван, Елеш Янош, Ваштаг Моніка, Цира Габор, Шмідт Ева, Беке Дьюла
МПК: C07D 213/74, A61P 25/02, A61K 31/473 ...
Мітки: похідні, фенантридину, антагоністи, брадикініну
Формула / Реферат:
1. Антагоніст В1 рецептора брадикініну - похідна фенантридину формули (І):, (I) де: R1 є атомом водню або С1-С4алкільною групою; R2 вибраний з (1) атома водню; за умови, що R1 і R2 не можуть бути одночасно атомом водню; (2) -(CH2)n-NRaRb, (3) -(CH2)n-CO-NRaRb, (4) -(CH2)m-X-Q, (5) -CHRC-NRaRb;...
Заміщені сульфонаміди, спосіб їх одержання, фармацевтична композиція, що їх містить, та їх застосування
Номер патенту: 99279
Опубліковано: 10.08.2012
Автори: Слючакова Єлена, Ремко Мілан, Кнапікова Ярміла, Греган Фрідріх
МПК: A61K 31/18, A61K 31/40, A61K 31/5375 ...
Мітки: спосіб, заміщені, одержання, фармацевтична, містить, сульфонаміди, композиція, застосування
Формула / Реферат:
1. Застосування заміщених сульфонамідів, які мають загальну формулу (І) , (I) де: R1 є CO або SO2, R2 є NH aбo О, R включає групу третинного ді-С1-4алкіламіну, у якій алкільні компоненти є однаковими або різними, або аміногрупу, алкільні компоненти якої разом утворюють 5-, 6- та...
Заміщені похідні морфоліну і тіоморфоліну
Номер патенту: 90670
Опубліковано: 25.05.2010
Автори: Венсель Торньое Крістіан, Ханжин Ніколай, Ватсон Вільям Патрик, Рітсен Андреас, Роттлондер Маріо
МПК: A61K 31/541, A61K 31/5355, A61K 31/4406 ...
Мітки: заміщені, тіоморфоліну, похідні, морфоліну
Формула / Реферат:
1. Заміщені похідні морфоліну або тіоморфоліну загальної формули, (I)де q дорівнює 0 або 1;W являє собою О або S;X являє собою CO;Z являє собою О;R1 вибраний з групи, що складається з галогену, ціано, С1-6-алк(ен/ін)ілу, С3-8-циклоалк(ен)ілу, С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, галоген-С1-6-алк(ен/ін)ілу,...
Заміщені похідні аніліну
Номер патенту: 89503
Опубліковано: 10.02.2010
Автори: Ханжин Ніколай, Рітсен Андреас, Роттлондер Маріо, Греве Даніель Родріґес, Ватсон Вільям Патрик, Торньое Крістіан Венсель
МПК: A61P 25/08, A61K 31/165, C07C 233/15 ...
Мітки: аніліну, заміщені, похідні
Формула / Реферат:
1. Сполуки, представлені загальною формулою І , (І)або їх солі,деZ являє собою О або S;іq дорівнює 0 або 1;ікожний з R1 і R2 незалежно вибраний з групи, що складається з галогену, ціано, аміно, С1-6-алк(ен/ін)ілу, С3-8-циклоалк(ен)ілу, С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, С3-8-гетероциклоалк(ен)ілу, арилу,...
Четвертинні солі як антагоністи ccr2
Номер патенту: 85597
Опубліковано: 10.02.2009
Автори: Лагу Бхарат, Уочтер Майкл П.
МПК: C07D 295/12, A61K 31/351, A61K 31/341, C07D 307/14 ...
Мітки: четвертинні, солі, антагоністи
Формула / Реферат:
1. Сполука Формули (І)та її фармацевтично прийнятні форми, деА являє собою карбоніл, тіокарбоніл або сульфоніл;X являє собою зв'язок або -СH=СH-;R1 вибраний з(1) арилу, необов'язково заміщеного одним або більше нижчим алкілом, -(СН2)n-СF3, нижчим алкокси, алкоксикарбонілом, ціано, галогеном або фенілом, необов'язково заміщеним...
3- або 4-монозаміщені фенол і тіофенолпохідні, корисні як н3 ліганди
Номер патенту: 84748
Опубліковано: 25.11.2008
Автори: Бернарделлі Патрік, Дентон Стівен Мартін, Кемп Марк Ян, Вернь Фабріс, Лортіуа Едвіг, Якобеллі Анрі, Руссо Фіона, Кронін Ендрю Майкл, Деніс Алексіс, Серрадеіл-Сіві Дельфін
МПК: A61P 25/06, C07D 295/14, A61K 31/55, C07D 295/12 ...
Мітки: 4-монозаміщені, ліганди, тіофенолпохідні, корисні, фенол
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (1) :або її фармацевтично прийнятна сіль і/або сольват (включаючи гідрат), де:замісник формули -Z-R знаходиться в мета або пара-положенні фенільної групи;Х вибирають з -CN, -СН2ОН, -СН2-О-(С1-С4)алкілу, -С(О)ОН, -С(О)О(С1-С4)алкілу, -CH2-NR1R2, -C(O)NR3R4, -CH2-O-het2, -CH2-het1 і het1, група het1 і в -CH2-het1, і в het1 є,...
Похідні (тіо)карбамоїлциклогексану як антагоністи d3/d2 рецептора
Номер патенту: 84022
Опубліковано: 10.09.2008
Автори: Ласі Юдіт, Ласловскі Іштван, Галамбош Янош, Нограді Каталін, Шаги Каталін, Агаіне Чонгор Ева, Ваго Іштван, Кішш Бела, Дьєртьян Іштван
МПК: A61P 25/00, C07D 243/08, A61K 31/495 ...
Мітки: тіо)карбамоїлциклогексану, рецептора, похідні, антагоністи
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І):, (I)де R1 і R2 незалежно являють собою замісник, вибраний з водню, алкілу, алкенілу, арилу, циклоалкілу, ароїлу, або R1 і R2 можуть утворювати гетероциклічне кільце із суміжним атомом азоту;Х являє собою атом кисню або сірки;n є цілим числом від 1 до 2,і/або її геометричні ізомери і/або стереоізомери, і/або...
Селективні модулятори рецепторів естрогенів
Номер патенту: 81117
Опубліковано: 10.12.2007
Автори: Джоунз Скотт Алан, Шеперд Тімоті Алан, Фонг Кін Чу, Уолліс Оуен Брендан, Франк Скотт Алан, Луіс Жерож Сал, Хаммел Конрад Уілсон, Даллі Роберт Дін, Додж Джеффрі Алан
МПК: A61K 31/55, A61K 31/4535, A61K 31/4453 ...
Мітки: рецепторів, естрогенів, модулятори, селективні
Формула / Реферат:
1. Сполука формули I: I ,де:m, q та r незалежно один від одного є 0, 1 або 2;n є 0 або 1;R є H або COR2;R0 незалежно у кожному випадку є OH, CF3, галоген, C1-C6-алкіл або C1-C6-алкоксигрупа;R1 та R1’ незалежно один від одного є C1-C6-алкіл, C1-C6-алкоксигрупа, NR3R3a, CF3 або CH2CF3; або, якщо n та q є 0, то група -SO2R1...
Похідні a-(n-сульфонамідо)ацетаміду як інгібітори b-амілоїду
Номер патенту: 78537
Опубліковано: 10.04.2007
Автори: Паркер Майкл Ф., Бронсон Джоанн Дж., Марсін Лоуренс Р., Мселхон Катаріна Е., Гай Йонгхуа, Мейт Роберт А., Мейкор Джон Е., Бергстром Карл П.
МПК: A61K 31/18, A61K 31/197, A61K 31/192 ...
Мітки: інгібітори, b-амілоїду, a-(n-сульфонамідо)ацетаміду, похідні
Формула / Реферат:
1. Сполука формули І або її оптичний ізомер , Iде:R1 вибирають із групи, що складається із(a) прямолінійного або розгалуженого С1-6алкілу або С2-6алкенілу, що необов'язково має замісники, вибрані із групи, що складається із гідрокси, С3-7циклоалкілу, С1-4алкокси, С1-4алкілтіо і галогену;(b) С3-7циклоалкілу, необов'язково заміщеного...
Похідні заміщеного n-феніл 2-гідрокси-2-метил-3,3,3-трифторпропанаміду, які підвищують активність піруватдегідрогенази
Номер патенту: 77967
Опубліковано: 15.02.2007
Автор: Батлін Роджер Джон
МПК: A61P 9/10, A61P 3/10, A61K 31/495 ...
Мітки: похідні, 2-гідрокси-2-метил-3,3,3-трифторпропанаміду, підвищують, активність, заміщеного, n-феніл, піруватдегідрогенази
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І):, (I)де R являє собою метил або мезил;або її фармацевтично прийнятна сіль або складний ефір, який здатний гідролізуватися в умовах in vivo.2. Сполука формули (І) за пунктом 1, в якій R являє собою метил, або її фармацевтично прийнятна сіль або складний ефір, який здатний гідролізуватися в умовах in vivo.3. Сполука...
Інгібітори катепсин цистеїн протеази, фармацевтична композиція на їх основі та спосіб її одержання
Номер патенту: 77768
Опубліковано: 15.01.2007
Автори: Маккей Ден, Палмер Джеймс Т., Блек Кемерон, Труонг Воуй-Лінх, Дженк Джеймс У., Грін Майкл Дж., Лі Чун Сінг, Бейлі Крістофер І., Готьє Жак Ів, Тер'єн Мішель, Леже Серж, Лау Чеук, Меллон Крістоф, Хіршбейн Бернард Л., Баскаран Чітра
МПК: A61K 31/275, A61P 1/02, A61P 19/02 ...
Мітки: катепсин, основі, композиція, одержання, спосіб, протеази, фармацевтична, інгібітори, цистеїн
Формула / Реферат:
1. Сполуки, представлені наступною хімічною формулою:,де R1 являє собою водень, С1-6алкіл або С2-6алкеніл, де вказані алкільні і алкенільні групи необов'язково заміщені від одного до шести атомами галогену, С3-6циклоалкіл, -SR9, -SR12, -SOR9, -SOR12, -SO2R9, -SO2R12, -SO2CH(R12)(R11), -OR12, -OR9, -N(R12)2, арил, гетероарил або гетероцикліл, де вказані...
Похідні фенетаноламіну для лікування респіраторних хвороб, спосіб їх одержання (варіанти), проміжні сполуки, фармацевтична композиція, комбінація та спосіб профілактики чи лікування стану, для якого показано се
Номер патенту: 76443
Опубліковано: 15.08.2006
Автори: Біґґадайк Кіт, антріп Стівен Баррі, Прокопіу Панайотіс Александру, Монтіт Майкл Джон, Пател Раджнікант, Мур Ребекка Джейн, Коу Дайан Мері, Лукер Брайан Едґар, Голтон Абіґейл, Едні Дін Дейвід
МПК: A61P 11/06, A61K 31/18, C07C 311/27 ...
Мітки: респіраторних, профілактики, варіанти, якого, похідні, фармацевтична, сполуки, комбінація, показано, проміжні, хвороб, спосіб, лікування, фенетаноламіну, композиція, стану, одержання
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І)або її сіль або сольват, в якихm є цілим числом від 2 до 8;n є цілим числом від 3 до 11;за умови, що m + n є від 5 до 19;R1 є -ХSО2NR6R7,де Х є -(СН2)Р- або С2-6 алкенілен;R6 та R7, кожний незалежно, вибрано з групи, що складається з гідрогену, С1-6 алкілу, С3-7циклоалкілу, С(О)NR8R9, фенілу та...
Ацильовані інданіламіни, їх застосування, фармацевтичний препарат на їх основі та спосіб їх синтезу
Номер патенту: 75121
Опубліковано: 15.03.2006
Автори: Штробель Хартмут, Дхараніпрагада Рамалінга М., Сузукі Тері, Вольфарт Паулус, Шенафінгер Карл, Сафарова Альона, Вальзер Армін
МПК: A61K 31/194, A61K 31/166, A61K 31/18 ...
Мітки: фармацевтичний, синтезу, препарат, інданіламіни, застосування, спосіб, ацильовані, основі
Формула / Реферат:
1. Ацильований інданіламін загальної формули (І) у будь-якій з його стереоізомерних форм або їх сумішей у будь-якому співвідношенні або його фармацевтично прийнятна сіль ,деR1 і R4 незалежно вибрані з групи, що складається з Н; незаміщених і щонайменше монозаміщених С1-С10-алкілу, С2-С10-алкенілу і С2-С10-алкінілу, замісники яких вибрані з групи, що...
Спосіб одержання циклічних сполук та ізонітрил, зв’язаний на смолі
Номер патенту: 75024
Опубліковано: 15.03.2006
Автори: Мортон Джордж К., Сальвіно Джозеф М., Ма Ліанг, Лабадін'єр Рішар Ф., Шеррьє Марі-П'єр, Морріссетт Меттью М., Хульме Крістофер, Мейсон Хелен Дж.
МПК: C07C 269/00, C07C 231/00, C07B 61/00 ...
Мітки: смолі, спосіб, сполук, одержання, циклічних, ізонітрил, зв'язаний
Формула / Реферат:
1. Спосіб одержання циклічної сполуки, що включає стадії:а) одержання сполуки, що являє собою N-[(аліфатична, аліциклічна або ароматична група)карбоніл]-2-аміноацетамід формули, (A)деRaa являє собою необов'язково заміщену аліфатичну групу, необов'язково заміщену аліциклічну групу або необов'язково заміщену ароматичну групу;Rb являє собою...
Модулятори глюкокортикоїдного рецептора
Номер патенту: 74145
Опубліковано: 15.11.2005
Автори: Ліу Кевін Кун-Чін, Морган Бредлі Пол, Свік Ендрю Гордон, Дау Роберт Лі
МПК: A61K 31/27, A61K 31/40, A61K 31/275 ...
Мітки: рецептора, модулятори, глюкокортикоїдного
Формула / Реферат:
1. Сполука формули I,її ізомер, пролікарська форма згаданої сполуки або ізомеру, або фармацевтично прийнятна сіль згаданої сполуки, ізомеру або пролікарської форми; де m є 1 або 2;- - - представляє, необов’язково, зв’язок;A вибирають з групи, що містить,D є CR7, CR7R16, N, NR7 або O;Ε є C, CR6 або N;F є CR4, CR4R5 або O;G, Η і I разом з 2 атомами вуглецю...
Амідоксимові похідні пропенкарбонової кислоти, спосіб їх одержання та фармацевтична композиція на їх основі
Номер патенту: 73557
Опубліковано: 15.08.2005
Автори: Такач Кальман, Літераті Надь Петер, Сумегі Балаш
МПК: A61K 31/155, A61K 31/4453, A61K 31/4245 ...
Мітки: композиція, пропенкарбонової, спосіб, похідні, основі, кислоти, амідоксимові, одержання, фармацевтична
Формула / Реферат:
1. Амідоксимова похідна пропенкарбонової кислоти формули : , І де R означає С1-20-алкільну групу, фенільну групу, остання з яких є необв’язово заміщеною за допомогою 1-3 замісників, де замісником є атом галогену та/або С1-2-алкільна група, та/або С1-2-алкоксигрупа, та/або аміногрупа, та/або (С1-4-алкіл)аміногрупа, та/або ді(С1-4-алкіл)аміногрупа, та/або (С1-4-алканоїл) аміногрупа, крім того, 5- або...
Сульфонаміди гідроксидифенілсечовини як антагоністи рецептора іl-8
Номер патенту: 73490
Опубліковано: 15.08.2005
Автори: МакКлеланд Брент В., Паловіч Мішель Р., Віддоусон Катерін Л., Джін Кві
МПК: A61K 31/18, A61K 31/397, A61K 31/341 ...
Мітки: іl-8, антагоністи, гідроксидифенілсечовини, рецептора, сульфонаміди
Формула / Реферат:
1. Сульфонаміди гідроксидифенілсечовини формули (І):(I),де:Rb незалежно являє собою водень, NR6R7, ОН, ORa, С1-5-алкільну, арильну, арил-С1-4-алкільну, арил-С2-4-алкенільну, циклоалкільну, циклоалкіл-С1-5-алкільну, гетероарильну, гетероарил-С1-4-алкільну, гетероарил-С2-4-алкенільну, гетероциклічну, гетероцикліл-С1-4-алкільну або гетероцикліл-С2-4-алкенільну групи, де всі зазначені групи можуть бути необов'язково і...
Модулятори дофамінової нейротрансмісії
Номер патенту: 73337
Опубліковано: 15.07.2005
Автори: Андерссон Бенгт (помер), Уотерс Сусанна, Тедрофф Йоакім, Сонессон Клас, Уотерс Ніколас
МПК: A61K 31/495, A61K 31/451, A61K 31/4409 ...
Мітки: дофамінової, модулятори, нейротрансмісії
Формула / Реферат:
1. Сполука заміщеного 4-(феніл-N-алкіл)піперазину або 4-(феніл-N-алкіл)піперидину формули 1:, (1)деХ вибраний з групи, що складається з N, СН і С, однак, Х може являти собою тільки С, якщо сполука містить подвійний зв'язок на ділянці, позначеній пунктирною лінією.R1 вибраний з групи, що складається з СF3, ОSО2СF3, OSO2CH3, SOR7, SO2R7, COR7,...
Заміщені похідні n-феніл-2-гідрокси-2-метил-3,3,3-трифторпропанаміду, що підвищують активність піруватдегідрогенази
Номер патенту: 73319
Опубліковано: 15.07.2005
Автори: Блок Майкл Ховард, Барроус Джеремі Ніколас, Піс Джанет Елізабет, Новак Торстен, Батлін Роджер Джон
МПК: A61K 31/40, A61K 31/397, A61K 31/167 ...
Мітки: піруватдегідрогенази, похідні, n-феніл-2-гідрокси-2-метил-3,3,3-трифторпропанаміду, активність, підвищують, заміщені
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І):, (I)у якій:n дорівнює 1 або 2;R1 - хлор, фтор, бром, метил або метокси;R2 вибраний з однієї з наступних трьох груп:і) галогену, нітро, гідрокси, аміно або ціано;іі) -X1-R5, у якій X1 - прямий зв'язок, -О-, -S-, -SO-, -SO2-, -NR6-, -CO-, -CONR6-, -NR6CO-, -NR6SO2- aбo NR6ONR7-, де R6 i R7 незалежно - водень або С1-4алкіл, необов'язково заміщений одним або декількома А; і...
Похідні цинаміду, корисні при лікуванні запальних та імунних захворювань, композиція, що містить такі похідні, і спосіб одержання похідних цинаміду
Номер патенту: 72909
Опубліковано: 16.05.2005
Автори: Лінч Джон К., Жу Гуі-Донг, Ксін Жілі, Уінн Мартін, Пей Жонгуа, Джае Хван-Су, Лінк Джеймс, фон Гельдерн Том, Ліу Ганг, Бойд Стівен А., Фрімен Дженіфер С., Гунавардана Індрані В., Стіджер Майкл А.
МПК: A61K 31/165, A61K 31/164, A61K 31/16 ...
Мітки: похідних, лікуванні, композиція, одержання, корисні, захворювань, похідні, запальних, такі, імунних, цинаміду, спосіб, містить
Формула / Реферат:
1. Похідні цинаміду формули I:або їх фармацевтично прийнятна сіль або пролікарська форма, в якій R1, R2, R3, R4 і R5 незалежно вибирають з a) водню,b) галогену,c) алкілу,d) галогеналкілу,e) алкокси,f) ціано,g) нітро,h) карбоксальдегіду, іпри умові, що принаймні один R1 або R3 є...
Похідні сульфонаміду, спосіб їх одержання та фармацевтична композиція на їх основі
Номер патенту: 71892
Опубліковано: 17.01.2005
Автори: Тіззано Джозеф Патрік, Арнольд Маклін Брайян, Мацумото Кен, Маккенон Трайсі Елейн, Заррінмег Хамідех, Блейш Томас Джон, Саймон Річард Лі, Циммерман Денніс Майкл, Кантрелл Баді Юджін, Бейкер Стівен Річард, Блікман Давід, Сміт Едвард К.Р., Орнстейн Пол Леслі, Ескрібано Ана Марія
МПК: A61K 31/381, A61K 31/18, A61K 31/341 ...
Мітки: сульфонаміду, похідні, основі, спосіб, фармацевтична, композиція, одержання
Формула / Реферат:
1. Похідні сульфонаміду формули, Іаде R1 являє собою нафтил або феніл, фурил, тієніл чи піридил, незаміщений або заміщений одним або двома замісниками, вибраними незалежно один від одного з групи, яка включає галоїд; нітрогрупу; ціан; гідроксііміногрупу; С1-С10-алкіл; С2-С10-алкеніл; С2-С10-алкініл; С3-C8-циклоалкіл; гідрокси-С3-С8-циклоалкіл;...
Сполуки і способи лікування астми, алергії і запальних розладів та фармацевтична композиція
Номер патенту: 69449
Опубліковано: 15.09.2004
Автори: Кей Ксьонг, Шателен П'єр, Янг Мішель, Лассуа Марі-Агнес, Грівел Гарміт, Діффердінг Едмон, Хуссейн Сайат, Той-Пелмер Анна, Елліс Джеймс, Скеннел Ральф, Левіс Тімоті
МПК: A61K 31/435, A61K 31/4545, A61K 31/473 ...
Мітки: запальних, алергії, лікування, способи, сполуки, астми, композиція, фармацевтична, розладів
Формула / Реферат:
1. Сполука за формулою І Iі її геометричні ізомери, енантіомери, діастереомери і фармацевтично прийнятні солі, деΧ і X' незалежно один від одного означають водень, галоген, алкіл, алкеніл, алкініл, алкокси, трифторметил або -(Y')m’-W';G і G' разом утворюють або D означає -СН= або =N-;R1 і R2 незалежно один від одного означають водень або разом означають -(СН2)n-, де n дорівнює 0, 1, 2 або...
Заміщені похідні 1,2,3,4-тетрагідронафталіну, спосіб їх одержання, фармацевтична композиція та проміжні продукти для їх одержання
Номер патенту: 69389
Опубліковано: 15.09.2004
Автори: ТОРБЕРГ Сет-Олов, БЕРГ Стефан, Ліндерберг Матс, РОСС Сванте, Ульфф Бенгт
МПК: A61K 31/495, A61K 31/451, A61K 31/445 ...
Мітки: спосіб, фармацевтична, одержання, похідні, продукти, композиція, проміжні, заміщені, 1,2,3,4-тетрагідронафталіну
Формула / Реферат:
1. Сполука, що має формулу I,,(І)де Х означає N або СН;Y означає NR2CH2, CH2-NR2, NR2-CO, CO-NR2 або NR2SО2,де R2 означає Н або C1-C6 алкіл;R1 означає Н, C1-C6 алкіл, С3-С6 циклоалкіл;R3 означає C1-C6 алкіл, С3-С6 циклоалкіл або (СН2)n-арил,де арил означає феніл або гетероароматичне кільце, що містить один або два...
N-(2-феніл-4-амінобутил)-1-нафтаміди як антагоністи рецептора нейрокініну-1
Номер патенту: 67839
Опубліковано: 15.07.2004
Автор: Бернстейн Пітер Роберт
МПК: A61K 31/277, A61K 31/5375, A61K 31/166 ...
Мітки: рецептора, нейрокініну-1, n-(2-феніл-4-амінобутил)-1-нафтаміди, антагоністи
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І)R1R2N-CH2CH2-CHAr1-CH2-NR3-CO-R4 , (I)у якій:R1 являє собою водень, С1-6алкіл, С2-6алкеніл, арил, С1-6алканоїл, С1-6алкоксикарбоніл або арилкарбоніл; причому будь-яка з таких груп є необов'язково заміщеною;R2 являє собою водень або С1-6алкіл; абоR1 або R2 пов'язані з утворенням необов'язково заміщеного морфолінового кільця;Аr1 являє собою феніл, моно- або дизаміщений...
Антагоністи гормону вивільнення лутеїнізуючого гормону з поліпшеною ефективністю та спосіб їх отримання
Номер патенту: 65531
Опубліковано: 15.04.2004
Автори: Беккерс Томас, Кучер Бернхард, Кленнер Томас, Шарпентьє Патрісіа-Марі, Еміг Петер-Пауль, Бернд Міхель
МПК: A61K 31/165, A61K 31/00, A61K 31/166 ...
Мітки: вивільнення, лутеїнізуючого, отримання, антагоністи, спосіб, ефективністю, поліпшеною, гормону
Формула / Реферат:
1. Сполука загальної формули VАс-D-Nal(2)1-D-(pCL)Phe2-D-Pal(3)3-Ser4-Tyr5-D-Xxx6-Leu7-Arg8-Pro9-D-Ala10-NH2, (V)причому D-Ххх являє собою амінокислотну групу загальної формули (VI),де n = 4, R4 являє собою групу формули (II), (II)де р ціле число від 1 до 4, R5...
Піперазинові похідні, які мають антидіабетичну активність, спосіб їх одержання (варіанти) та фармацевтична композиція на їх основі
Номер патенту: 61146
Опубліковано: 17.11.2003
Автори: Марес Домінік, Муанет Жерар, Кергуат Мішелін, Мезанго Дід'є, Дуар Ліліан
МПК: A61K 31/506, A61K 31/495, A61K 31/496 ...
Мітки: спосіб, одержання, піперазинові, активність, фармацевтична, варіанти, антидіабетичну, основі, похідні, композиція, мають
Формула / Реферат:
1. Сполука формули І, Iде:n означає 2, 3, 4, 5 або 6;X означає О або S;Аr означає феніл, піридил, піримідиніл, бензоксазоліл, бензотіазоліл або бензимідазоліл, необов'язково заміщені одним або декількома радикалами, вибраними з ряду, що включає С1-С6алкоксигрупу; галоген; С6-С10арилоксигрупу; С6-С10арил-С1-С6-алкоксигрупу, в якій арильний фрагмент необов'язково заміщений галогеном, С1-С6алкілом або...
Похідні бензоїлгуанідину, спосіб їх одержання та фармацевтична композиція на їх основі
Номер патенту: 48214
Опубліковано: 15.08.2002
Автори: Роос Отто, Бюргер Еріх, Айкмайєр Крістіан
МПК: A61K 31/00, A61K 31/40, A61K 31/4025 ...
Мітки: спосіб, основі, композиція, бензоїлгуанідину, одержання, похідні, фармацевтична
Формула / Реферат:
1. Похідні бензоїлгуанідину загальної формули (І): деR1 означає алкіл з 1-8 атомами вуглецю,А означає групу:В означає групу (-CH2-)a або (-СО-)b, деа означає ціле число від 0 до 8, переважно 1, 2, 3 або 4,b означає 0, 1 або 2, переважно 1,R2 означає незаміщений або заміщений алкіл з 1-8 атомами вуглецю, незаміщений феніл, NR3R4, де R3 і R4 кожен означає алкіл з...
Сульфонамідні інгібітори нiv-аспартил протеази, фармацевтична композиція, спосіб лікування, спосіб ідентифікації інгібітора
Номер патенту: 44694
Опубліковано: 15.03.2002
Автори: Бісетті Говінда Рао, Мерко Марк А., Танг Роджер Д.
МПК: A61K 31/18, A61K 31/17, A61K 31/165 ...
Мітки: сульфонамідні, інгібітора, композиція, ідентифікації, лікування, спосіб, фармацевтична, інгібітори, нiv-аспартил, протеази
Формула / Реферат:
1. Сульфонамиды формулы Ігде А выбран из группы, включающей Н;Het; -R1-Неt; -R1- С1-С6-алкил, который может быть необязательно замешен одной или несколькими группами, выбранными из гидрокси, С1-С4-алкокси, Het, -О-Het,-NR2-CO-N(R2) (R2) и -СО-N(R2) (R2); и –R1-C2-С6-алкенил, который может быть необязательно замешен одной или несколькими группами, выбранными из гидрокси и С1-С4 алкокси;каждый R1, независимо,...
1,8-заміщені-2-амінотетралінові похідні або їх енантіомери і фізіологічно прийнятні солі та спосіб їх одержання (варіанти)
Номер патенту: 40562
Опубліковано: 15.08.2001
Автори: Мелін Ева Шарлотта, Хаксел Улі Альф, Ліу Йє, Валгарда Карл Ерк, Іу Хонг, Персон Єва Маріє, Хьок Беріт Крістіна Елізабет Баклунд, Хілвер Свен Ерік, Бьорк Анна Лена Марія, Анден Нільс-Ерік
МПК: A61K 31/34, A61K 31/343, A61K 31/341 ...
Мітки: 1,8-заміщені-2-амінотетралінові, енантіомери, варіанти, солі, фізіологічно, прийнятні, спосіб, одержання, похідні
Формула / Реферат:
1. 1,8-замещенные-2-аминотетралиновые производные общей формулы (I)где R - водород или метил при условии, что С1-метильный заместитель находится в цис-конфигурации;Z - водород или галоген;Q - COR1 или фенил, фурил, тиенил, пиразолил, тиазолил, пиридил, хинолил, индоксазинил, индолил, бензофуранил, необязательно замещенный галогеном или низшим алкокси;R1 – С1-С6-алкил или фенил, необязательно замещенный...
Похідні гідроксамової кислоти та способи їх отримання
Номер патенту: 34412
Опубліковано: 15.03.2001
Автори: Борошш Марія, Сілберекі Йеньо, Жила Гізелла, Алмаші Аттіла, Гачальі Бела, Немет Габор, Літераті Надь Петер, Балаж Бела, Абрахам Лайош, Блашко Дьордь
МПК: A61K 31/13, A61K 31/135, A61K 31/44 ...
Мітки: гідроксамової, кислоти, отримання, похідні, способи
Текст:
...при 5 оС при энергичном перемешивании. После добавления 5 мл диоксана смесь охлаждают до 0оС с использованием льда с солью. При той же самой температуре добавляют по каплям раствор из 1,38 г. (20 ммолей) NaNO2 в 6 мл воды в течение 1,5 часов времени, с последующим интенсивным перемешива нием в течение 4 часов при температуре окружающей среды. Кислую реакционную смесь подщелачивают добавлением 10%-ной гидроокиси натрия до рН = 11, а затем...
Арилалкіламіни, спосіб їх одержання та фармацевтична композиція
Номер патенту: 27224
Опубліковано: 15.08.2000
Автори: Ван Брук Дідьє, Проєтто Вінченцо, Гуляуік П'єр, ЕМОН-АЛЬТ Ксав'є
МПК: A61K 31/38, A61K 31/341, A61K 31/34 ...
Мітки: одержання, фармацевтична, композиція, спосіб, арилалкіламіни
Формула / Реферат:
1. Арилалкиламины общей формулы (І)в которой Y представляет собой либо группу Cy-N, где Су является фенилом, незамещенным или замешенным гидроксилом, (С1-С4) алкоксигруппой, (С3-С6) циклоалкилом, пиримидилом, либо группу в которой Аг является фенилом, незамещенным или однократно либо многократно замещенным одним из заместителей, выбираемых среди, атома галогена, гидроксила, (С1-С4) алкокси, трифтормети, (С1-С4)...
Засіб для визначення лейкоцітів в сечі
Номер патенту: 6035
Опубліковано: 29.12.1994
Автори: Вольфганг Вернер, Вольфганг-Райнхольд Кнаппе, Манфред Кур, Гюнтер Фрей, Дітер Бергер, Вальтер Ріттерсдорф
МПК: C07C 233/47, C07C 233/81, C07C 231/00 ...
Мітки: сечі, визначення, засіб, лейкоцитів
Формула / Реферат:
Средство для определения лейкоцитов в моче, содержащее реактив на основе диазониевой соли производных бензола и буферное вещество, отличающееся тем, что, с целью повышения чувствительности средства, оно содержит в качестве диазониевой соли соединение общей формулы 1где R1-водород, хлор, бром, С1-С5-алкил, С1-С5-алкокси, группа метилмеркапто, N-морфолино, N-тио-морфолино, N-пиррилидино, в случае необходимости замещенная...