A61P 31/18 — проти вірусу імунодефіциту
Форми кристалічного ефавіренцу та способи лікування з їх допомогою
Номер патенту: 74324
Опубліковано: 15.12.2005
Автори: Рабель Шеллі Р., Радеска Ліліан А., Моор Джеймс Р., Маурін Міхаель Б.
МПК: A61K 31/536, A61P 31/18, A61P 37/04 ...
Мітки: ефавіренцу, форми, лікування, допомогою, кристалічного, способи
Формула / Реферат:
1. Форма 2 кристалічного ефавіренцу, яка має картину порошкової рентгенопроменевої дифракції як на фігурі 2.2. Форма за п. 1, яка відрізняється тим, що є чистою формою.3. Форма за п. 2, яка відрізняється тим, що чистота є більшою ніж 90 %.4. Форма за п. 1, яка відрізняється тим, що картина порошкової рентгенопроменевої дифракції має чотири або більше 2q значень, вибраних з групи: 6,8±0,2, 9,2±0,2, 12,3±0,2, 16,2±0,2,...
Арил- або гетероарилконденсовані імідазоли як антизапальні і анальгетичні агенти
Номер патенту: 74391
Опубліковано: 15.12.2005
Автори: Нукуї Сейї, Міяке Йоріко, Уено Наомі, Хашіцуме Йошінобу, Каваї Акійоші, Мацуміцу Міяко, Окумура Йошіюкі, Като Томокі, Танігучі Кана, Накао Кацунарі, Шіньйо Кацухіро
МПК: A61K 31/4184, A61K 31/4188, A61K 31/00 ...
Мітки: агенти, імідазоли, антизапальні, гетероарилконденсовані, арил, анальгетичні
Формула / Реферат:
1. Сполука формули: (I)або її фармацевтично прийнятна сіль,в якій Y1, Y2, Y3 і Y4 незалежно вибирають з N, СН або C(L);R1 є Н, С1-8алкілом, С2-8алкенілом, С2-8алкінілом, С3-7циклоалкілом, С1-8алкокси, галогензаміщеним С1-8алкокси, С1-8алкіл-S(O)m-, Q1-, піролідинілом, піперидилом, оксопіролідинілом, оксопіперидилом, аміно, моно- або ді-(С1-8алкіл)аміно, С1-4алкіл-C(=O)-N(R3)- або С1-4алкіл-S(O)m-N(R3)-, де...
Способи використання розчинного рецептора br43x2
Номер патенту: 74330
Опубліковано: 15.12.2005
Автори: Ксу Венфанг, Ї Девід П., Гросс Джейн А., Медден Карен
МПК: A61K 38/17, A61K 39/395, A61K 38/00 ...
Мітки: рецептора, br43x2, розчинного, способи, використання
Формула / Реферат:
1. Спосіб інгібування активності ztnf4 у ссавця, що включає призначення вказаному ссавцю ефективної кількості сполуки, яка вибрана з групи, що складається з:a) поліпептиду, що включає екстрацелюлярний домен BR43x2 (SEQ ID NO:2),b) розчинного поліпептиду, що включає екстрацелюлярний домен ТАСІ,c) поліпептиду, що включає екстрацелюлярний домен ВСМА,d) поліпептиду, що включає послідовність SEQ ID NO:10,e)...
Похідні піридинзаміщених піразолопіридинів
Номер патенту: 74404
Опубліковано: 15.12.2005
Автори: Шталь Ельке, Алонсо-Алія Крістіна, Штрауб Александер, Флубахер Дітмар, Дембовскі Клаус, Перзборн Елізабет, Вундер Франк, Вайганд Штефан, Шташ Йоханнес-Петер, Фойрер Ахім, Ланг Дітер
МПК: A61K 45/00, A61K 31/505, A61K 31/506 ...
Мітки: піразолопіридинів, похідні, піридинзаміщених
Формула / Реферат:
1. Похідні піразолопіридину загальної формули (І), (І)в якійR1 означає 4-піридиніл або 3-піридиніл,R2 означає водень, NH2 або галоген,а також їх солі, ізомери і гідрати.2. Похідні піразолопіридину за п. 1, у якихR1 означає 4-піридиніл або 3-піридиніл,R2 означає водень, NH2 або хлор,а також їх солі, ізомери і...
Фармакологічно активні уридин-естери
Номер патенту: 74250
Опубліковано: 15.11.2005
Автор: Сасило Руді
МПК: A61K 45/00, A61K 31/7072, A61P 1/04 ...
Мітки: фармакологічно, уридин-естери, активні
Формула / Реферат:
1. Сполука, що має загальну формулу (І):,де R являє собою R"-COO;R' являє собою Гідроген або гідроксигрупу;R" означає алкіловий ланцюг з 8-30 атомами Карбону, монорозгалужений чи мультирозгалужений алкіловий ланцюг з 8-30 атомами Карбону, моноенойний алкіловий ланцюг з 8-30 атомами Карбону, моноенойний розгалужений алкіловий ланцюг з...
Похідні сульфонових кислот, фармацевтична композиція та спосіб лікування запалень та інших розладів імунної системи
Номер патенту: 74266
Опубліковано: 15.11.2005
Автор: Хейвард Метью Меррілл
МПК: A61P 11/00, A61K 31/496, A61K 31/495 ...
Мітки: запалень, композиція, сульфонових, спосіб, лікування, кислот, імунної, фармацевтична, системі, інших, розладів, похідні
Формула / Реферат:
1. Сполука формулиабо її фармацевтично прийнятні солі та проліки; в якійa означає 0-5,b означає 0-2,c означає 0-2,d означає 0-4,Х означає -O-, -S-, -CH2-, -NR6-,Y означає (C6-C10)арил або (C2-C9)гетероарил,кожний R1 незалежно вибраний з групи, що складається з: H-, HO-, галогену, (C1-С8)алкілу, необов‘язково...
Похідні ціанопіролідину
Номер патенту: 74023
Опубліковано: 17.10.2005
Автори: Такахасі Масато, Хіратате Акіра, Фукусіма Хіросі, Камео Казуя
МПК: A61P 29/00, A61P 31/18, A61P 3/10, A61P 35/04 ...
Мітки: ціанопіролідину, похідні
Формула / Реферат:
1. Похідне ціанопіролідину, представлене формулою (1):, (1)де R1 являє собою атом галогену, гідроксильну групу, алкоксигрупу, яка має від 1 до 5 атомів вуглецю, або алкільну групу, яка має від 1 до 5 атомів вуглецю, R2 являє собою атом водню, атом галогену, гідроксильну групу, алкоксигрупу, яка має від 1 до 5 атомів вуглецю, або алкільну групу, яка має від 1...
Поліоболонкова вірусна вакцина проти віл, спосіб викликання гуморальної та/або клітинної імунної реакції у ссавців на віл та біфункціональна плазміда для одержання рекомбінантних вірусів, які входять до складу
Номер патенту: 73712
Опубліковано: 15.09.2005
Автори: Колеклаф Крістофер, Оуенс Рендолл, Слобод Карен, Хурвітц Джуліа
МПК: A61K 39/21, A61K 31/00, A61P 31/00 ...
Мітки: віл, спосіб, складу, вакцина, плазміда, гуморальної, поліоболонкова, реакції, імунної, біфункціональна, одержання, ссавців, рекомбінантних, викликання, вірусна, входять, клітинної, вірусів
Формула / Реферат:
1. Поліоболонкова вірусна вакцина, що містить, як мінімум, від 4 до приблизно 10000 різних рекомбінантних вірусів, кожний з яких експресує певний варіант білка оболонки (еnv) вірусу імунодефіциту людини (ВІЛ), причому варіант містить як варіабельні, так і константні ділянки білка оболонки ВІЛ, і дана вакцина здатна викликати у ссавця принаймні одну клітинну або гуморальну імунну реакцію на штам ВІЛ.2. Поліоболонкова вірусна вакцина за...
Кон’югат еритропоетину, композиції, що його містять, та способи профілактики та/або лікування хвороб
Номер патенту: 73468
Опубліковано: 15.08.2005
Автор: Бейлон Паскаль Себастьян
МПК: A61P 13/12, A61K 47/48, A61K 38/22 ...
Мітки: способи, хвороб, композиції, кон'югат, профілактики, лікування, еритропоетину, містять
Формула / Реферат:
1. Кон'югат, причому згаданий кон'югат включає глікопротеїн еритропоетину, який має як мінімум одну вільну аміногрупу та біологічну активність in vivo, яка полягає у тому, що згаданий глікопротеїн примушує клітини кісткового мозку до підвищення продукування ретикулоцитів та еритроцитів, і його вибирають з групи, до складу якої входять людський еритропоетин та його аналоги, які мають послідовність людського еритропоетину, модифіковану доданням...
Амідоксимові похідні пропенкарбонової кислоти, спосіб їх одержання та фармацевтична композиція на їх основі
Номер патенту: 73557
Опубліковано: 15.08.2005
Автори: Такач Кальман, Літераті Надь Петер, Сумегі Балаш
МПК: A61K 31/4245, A61K 31/155, A61K 31/4453 ...
Мітки: основі, кислоти, спосіб, похідні, одержання, композиція, амідоксимові, пропенкарбонової, фармацевтична
Формула / Реферат:
1. Амідоксимова похідна пропенкарбонової кислоти формули : , І де R означає С1-20-алкільну групу, фенільну групу, остання з яких є необв’язово заміщеною за допомогою 1-3 замісників, де замісником є атом галогену та/або С1-2-алкільна група, та/або С1-2-алкоксигрупа, та/або аміногрупа, та/або (С1-4-алкіл)аміногрупа, та/або ді(С1-4-алкіл)аміногрупа, та/або (С1-4-алканоїл) аміногрупа, крім того, 5- або...
Похідні піперазину
Номер патенту: 73553
Опубліковано: 15.08.2005
Автори: Гледью Рональд Пол, Блумберг Лора Кук, Посс Крістофер Стенлі, МакГлінн Моллі Енн, Браун Метью Френк
МПК: A61K 31/5377, A61P 1/04, A61K 31/495 ...
Мітки: похідні, піперазину
Формула / Реферат:
1. Сполука формули Іабо її фармацевтично прийнятна сіль; в якійа є 1, 2, 3, 4 або 5;b є 0, 1, 2, 3 або 4;с є 0 або 1;d є 1, 2, 3, 4 або 5;е є 0 або 1;j є 1, 2, 3, або 4;X є С(О), C(S) або СН2;Y є СН2, або якщо е є 0, Y є CHR8, де R8 є воднем, (С6-С10)арилом або NR9R10;Z є киснем, NR9 або CR11R12;кожний R1 незалежно вибирають з водню, гідрокси,...
Похідні індолу, композиція на їх основі (варіанти) та їх застосування
Номер патенту: 73507
Опубліковано: 15.08.2005
Автори: Лаудон Моше, Зісапель Нава
МПК: A61K 31/427, A61K 31/422, A61K 31/4045 ...
Мітки: похідні, композиція, варіанти, основі, індолу, застосування
Формула / Реферат:
1. Сполуки за формулою (IIА): (IIА)і їх кислотні адитивні солі, де дані сполуки є основними, які відрізняються тим, що:A є C 1-4 алкіленом;Z1 є -NH-X-Y або дигідроксицинамоїлокси,Х є >CH2 або >С=О;Y є тетрагідрофурилом, фурилом, ацетоксифенілом або стирилом, заміщеним одним або більше гідрокси і метокси, за винятком...
Тартратна сіль 5,8,14-триазатетрацикло[10.3.1.02,11.04,9]гексадека-2(11),3,5,7,9-пентаєну і фармацевтична композиція на її основі
Номер патенту: 73422
Опубліковано: 15.07.2005
Автори: Богл Девід Еверетт, Роуз Пітер Роберт, Уільямс Гленн Роберт
МПК: A61P 1/00, A61K 31/4995, A61P 1/04 ...
Мітки: 5,8,14-триазатетрацикло[10.3.1.02,11.04,9]гексадека-2(11),3,5,7,9-пентаєну, композиція, основі, фармацевтична, сіль, тартратна
Формула / Реферат:
1. Тартратна сіль 5,8,14-триазатетрацикло[10.3.1.02,11. 04,9]гексадека-2(11),3,5,7,9-пентаєну.2. Сполука згідно з пунктом 1, яка є безводною L-тартратною сіллю.3. Сполука згідно з пунктом 2, що характеризується, по суті, принаймні одним з наступних піків, виражених в значеннях 2 на порошковій рентгенограмі, виміряних з використанням випромінювання міді, що...
Цитратна сіль 5,8,14-триазатетрацикло[10.3.1.02,11.04,9]гексадека-2(11),3,5,7,9-пентаєну і фармацевтична композиція на її основі
Номер патенту: 73421
Опубліковано: 15.07.2005
Автори: Роуз Пітер Роберт, Джонсон Філіп Джеймс, Уінт Левін Теофілус, Уільямс Гленн Роберт
МПК: A61P 17/00, A61P 1/04, A61K 31/529 ...
Мітки: фармацевтична, композиція, основі, цитратна, сіль, 5,8,14-триазатетрацикло[10.3.1.02,11.04,9]гексадека-2(11),3,5,7,9-пентаєну
Формула / Реферат:
1. Цитратна сіль 5,8,14-триазатетрацикло[10.3.1.02,11.04,9]гексадека-2(11),3,5,7,9-пентаєну.2. Сполука згідно з пунктом 1, яка є гідратом і яка містить від 1 до 5 ваг.% води.3. Сполука згідно з пунктом 2, що має рентгенограму, яка характеризується, по суті, піком 2 на порошковій рентгенограмі, виміряним з використанням випромінювання міді приблизно при...
Сполуки, що посилюють секрецію гормону росту
Номер патенту: 73356
Опубліковано: 15.07.2005
Автори: Мартіне Жан, Герлаве Венсан, Ференц Жан-Ален
МПК: A61K 31/454, A61K 38/00, A61K 31/405 ...
Мітки: росту, секрецію, гормону, посилюють, сполуки
Формула / Реферат:
1. Сполука формули І (I),де * означає, що атом вуглецю, коли він є хиральним, має R чи S конфігурацію, один з R1 і R3 є атомом водню, а інший є групою формули II,R2 є атомом водню, лінійною чи розгалуженою С1-С6, алкільною групою, арильною групою, гетероциклічною групою,...
Похідні тропану, корисні в терапії, спосіб їх одержання та проміжні сполуки
Номер патенту: 73170
Опубліковано: 15.06.2005
Автори: Штаммен Бланда Луція Кріста, Перрос Мануссос, Вуд Ентоні, Прайс Девід Ентоні
МПК: A61P 1/04, A61K 31/46, A61K 31/4196 ...
Мітки: терапії, спосіб, одержання, тропану, сполуки, проміжні, похідні, корисні
Формула / Реферат:
1. Похідне тропану формули:,в якій R1 є C3-6 циклоалкілом, необов’язково, заміщеним одним або більшою кількістю атомів фтору, або C1-6 алкілом, необов’язково, заміщеним одним або більшою кількістю атомів фтору, або C3-6 циклоалкілметилом, необов’язково, заміщеним по кільцю одним або більшою кількістю атомів фтору; і R2 є фенілом, необов’язково,...
Усічений по амінокінцю моноцитарний хемотаксичний білок-2 (мср-2), який має антагоністичну активність відносно хемокінів, та його використання для лікування захворювань, при яких потрібна антагоністична активні
Номер патенту: 73081
Опубліковано: 15.06.2005
Автори: Стрюйф Софі, Ван Дамме Йо, Прост Поль
МПК: A61K 38/48, A61K 38/46, A61K 38/00 ...
Мітки: використання, потрібна, лікування, яких, має, антагоністична, білок-2, амінокінцю, активність, антагоністичну, моноцитарний, хемотаксичний, хемокінів, відносної, усічений, захворювань, активні, мср-2
Формула / Реферат:
1. Усічений по амінокінцю моноцитарний хемотаксичний білок-2 (МСР-2), у якому відсутні NН2-кінцеві амінокислоти, що відповідають амінокислотним залишкам 1-5 природного МСР-2, і який має антагоністичну активність відносно хемокінів.2. Усічений по амінокінцю МСР-2 за п.1, що має амінокислотну послідовність SEQ ID No:3 або SEQ ID No:4.3. Усічений по амінокінцю МСР-2 за п. 1 або 2 у глікозилованій формі.4. Усічений по...
Усічений по амінокінцю rantes, який має антагоністичну активність відносно хемокінів, та його використання для лікування захворювань, при яких потрібна антагоністична активність відносно хемокінових ефектів
Номер патенту: 73080
Опубліковано: 15.06.2005
Автори: Стрюйф Софі, Прост Поль, Ван Дамме Йо
МПК: A61K 38/46, A61K 38/48, A61K 38/00 ...
Мітки: амінокінцю, лікування, усічений, потрібна, активність, відносної, захворювань, ефектів, яких, хемокінових, антагоністичну, антагоністична, використання, має, хемокінів, rantes
Формула / Реферат:
1. Усічений по амінокінцю RANTES, у якому відсутні NН2-кінцеві амінокислоти, що відповідають амінокислотним залишкам 1-2 природного RANTES, і який має антагоністичну активність відносно хемокінів.2. Усічений по амінокінцю RANTES за п.1, що має амінокислотну послідовність SEQ ID No: 2.3. Усічений по амінокінцю RANTES за п. 1 або 2 у глікозилованій формі.4. Усічений по амінокінцю RANTES за будь-яким з пп. 1-3 для...
Ацетиленові, основані на a-амінокислотах, похідні сульфонамідів гідроксамових кислот, які інгібують tace, спосіб їх одержання (варіанти), проміжна сполука (варіанти), спосіб інгібування патологічних змін, пов’я
Номер патенту: 72910
Опубліковано: 16.05.2005
Автори: Левін Джеремі Ян, Коул Дерек Сесіл, Чен Джеймс Мінг
МПК: A61K 31/381, A61K 31/18, A61K 31/40 ...
Мітки: a-амінокислотах, кислот, сполука, одержання, інгібують, спосіб, tace, варіанти, основані, гідроксамових, пов'я, проміжна, патологічних, ацетиленові, інгібування, змін, сульфонамідів, похідні
Формула / Реферат:
1. Ацетиленові, основані на -амінокислотах, похідні сульфонамідів гідроксамових кислот формули:,в якій:Х являє собою SO2 або -P(О)-R10;Y являє собою арил або гетероарил, при умові, що Х і Z не можуть бути зв’язані з сусідніми атомами групи Y;Z являє собою О, NH, СН2 або...
Феніл- і піридилтетрагідропіридини, що інгібують фактор некрозу пухлин, спосіб їх одержання та фармацевтична композиція
Номер патенту: 72934
Опубліковано: 16.05.2005
Автори: Кардамоне Розанна, Гуцці Умберто, Буррі Бернар, БАРОНІ Марко, Казелла П'єр
МПК: A61K 31/4709, A61K 31/4725, A61P 1/04 ...
Мітки: одержання, пухлин, некрозу, піридилтетрагідропіридини, феніл, інгібують, спосіб, фармацевтична, композиція, фактор
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І): , (I)в якійХ є N або СН;R1 є атомом гідрогену або галогену або СF3;R2 тa R3 є, незалежно, атомом гідрогену або метилом;n дорівнює 0 або 1;А є групою формули (а) або (b) , (a), (b)деR4 є атомом гідрогену або галогену, (С1-С4)алкілом, CF3, аміногрупою, моно(С1-С4)алкіламіногрупою або ді(С1-С4)алкіламіногрупою;R5 є атомом гідрогену або...
Азабіциклоалкани як ccr5 модулятори та фармацевтична композиція на їх основі
Номер патенту: 72750
Опубліковано: 15.04.2005
Автори: Перрос Маноуссос, Вуд Ентоні, Едвордс Мартін Пол, Прайс Дейвід Ентоні, Армоур Дункан Роберт, Стаммен Бланда Луція Кріста
МПК: A61K 31/426, A61K 31/439, A61K 31/4184 ...
Мітки: композиція, азабіциклоалкани, модулятори, основі, фармацевтична
Формула / Реферат:
1. Азабіциклоалкани формули (I):[Регіон ] - [Регіон ] - [Регіон ] - [Регіон ] (I)або їх фармацевтично прийнятна сіль, в якій[Регіон ] являє собою фрагмент формули:,в якій: символ " * "вказує на точку приєднання фрагмента формули (2.0.0) до Регіону ; R4 є Н або С1-С2 алкіл;R6 є Н, С1-С2 алкіл, С1-С2 алкокси, -СN, -OH або -CONH2;A є фенілом, необов‘язково заміщеним до 4...
Похідні бензимідазолу, їх отримання та терапевтичне застосування
Номер патенту: 72813
Опубліковано: 15.04.2005
Автори: ван Дорсселе Вівіан, Бішон Даніель, Барт Франсі, Болькеніус Франк
МПК: A61K 31/506, A61K 31/4745, A61K 31/497 ...
Мітки: терапевтичне, отримання, застосування, бензимідазолу, похідні
Формула / Реферат:
1. Сполуки формули (І): (I),у якій:R1 - атом гідрогену, С1-С4-алкільна група, атом галогену, нітрогрупа або С1-С4-алкоксильна група,R2 і R2' є, незалежно одна від одної, атомом гідрогену або С1-С4-алкільною групою,Х - атом нітрогену або карбону,n = 1 або 2,m = 1 або 2,і, коли Х - атом нітрогену:R3 - атом...
Похідні гетероциклічного аміду
Номер патенту: 72789
Опубліковано: 15.04.2005
Автори: Браун Меттью Френк, Посс Крістофер Стенлі
МПК: A61K 31/498, A61K 31/4709, A61K 31/47 ...
Мітки: аміду, гетероциклічного, похідні
Формула / Реферат:
1. Сполука формули Iабо її фармацевтичнo прийнятна сіль, деR1 означає (С2-С9)гетероарил, необов'язково заміщений одним або декількома замісниками, незалежно вибраними з групи, що складається з водню, дейтерію, галогену, CN, (С1-С6)алкілу, необов'язково заміщеного одним або декількома атомами фтору, гідрокси, гідроксі(С1-С6)алкілу, (С1-С6)алкокси, необов'язково заміщеного одним або декількома атомами фтору,...
Сульфонамідна похідна, фармацевтична композиція, спосіб інгібування аспартилпротеазної активності та спосіб лікування
Номер патенту: 72733
Опубліковано: 15.04.2005
Автори: Спалтенштейн Ендрю, Хейл Майкл Р., Казмірскій Веслав Мечислав, Бейкер Крістофер Т., Тунг Роджер Д., Ферфайн Ерік Стівен, Калдор Іштван
МПК: A61K 31/265, A61K 31/18, A61K 31/215 ...
Мітки: аспартилпротеазної, похідна, активності, інгібування, сульфонамідна, фармацевтична, лікування, композиція, спосіб
Формула / Реферат:
1. Сульфонамідна похідна у вигляді сполуки формули І: , (I)деА вибраний з Н; Ht; -R1-Ht; -R1-(C1-C6)алкілу, який необов'язково заміщений одною або декількома групами, незалежно вибраними з гідрокси, (C1-С4)алкокси, Ht, -O-Ht, -NR2-CO-N(R2)2 або -CO-N(R2)2; -R1-C2-C6алкенілу, який необов'язково заміщений одною або декількома групами, незалежно вибраними...
Заміщені 1-гетероциклічні діариламіни
Номер патенту: 72239
Опубліковано: 15.02.2005
Автори: Барретт Стівен Дуглас, Бріджіз Александер Джеймс, Теклі Хейл, Жанг Лу-Ян
МПК: A61K 31/235, A61K 31/18, A61K 31/337 ...
Мітки: заміщені, 1-гетероциклічні, діариламіни
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І): (I),де X - -NH-,W - одна з наступних формул (і)-(хііі): (i) (ii) (iii) (iv) (v) (vi) (vii) (viii) (ix) (x) (xi) (xii) (xiii) (xiv) (xv) ...
Фармацевтична композиція ефавіренцу з добавкою дезінтегруючих агентів у вигляді швидкорозчинних капсул або таблеток та спосіб її виготовлення
Номер патенту: 72207
Опубліковано: 15.02.2005
Автори: Ландманн Брайан Р., Бюхлер Джон Д., Макоі-Морхед Віл'ям Т.
МПК: A61K 9/20, A61K 47/36, A61K 31/535 ...
Мітки: капсул, агентів, виготовлення, швидкорозчинних, вигляді, ефавіренцу, дезінтегруючих, таблеток, спосіб, фармацевтична, композиція, добавкою
Формула / Реферат:
1. Фармацевтична дозована форма у вигляді капсули або пресованої таблетки, яка містить терапевтично ефективну кількість ефавіренцу та дезінтегруючий агент у кількості більшій ніж 10 % за вагою відносно загальної сухої ваги фармацевтичної дозованої форми.2. Фармацевтична дозована форма за п. 1, яка відрізняється тим, що дезінтегруючий агент вибрано з модифікованих крохмалів, кроскармелозного натрію, карбоксиметилцелюлозного...
Тетрагідропіридини, спосіб їх одержання і фармацевтична композиція, що їх містить
Номер патенту: 72017
Опубліковано: 17.01.2005
Автори: Казелла П'єр, Буррі Бернар, Кардамоне Розанна, БАРОНІ Марко
МПК: A61K 31/4436, A61P 1/00, A61P 1/04 ...
Мітки: фармацевтична, тетрагідропіридини, спосіб, композиція, містить, одержання
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І):,(I)в якій R1 є атомом гідрогену або галогену, або CF3;R2 та R3 є, незалежно, атомом гідрогену або метил;n та n', кожний незалежно, дорівнює 0 або 1;* позначає позиції зв'язування;А є N або СН;Х є атомом сульфуру або оксигену;R4 та R5 є, незалежно, атомом гідрогену або (С1-С6)алкілом; а також її солі або сольвати.2. Сполука за п. 1, в якій n...
Піримідини, що інгібують реплікацію віл
Номер патенту: 70966
Опубліковано: 15.11.2004
Автори: де Джонге Марк Рене, Людовічі Дональд Вілліам, ван Акен Коен Жанна Альфонс, Янссен Поль Адріан Жан, Кукла Майкл Джозеф, Херес Жан, Коіманс Люс'єн Марія Хенрік, Хо Чі Янг, Каваш Роберт В., Де Корте Барт
МПК: A61K 31/505, A61P 31/18, C07D 239/46 ...
Мітки: віл, інгібують, піримідини, реплікацію
Формула / Реферат:
1. Похідне піримідину формулийого N-оксид, фармацевтично прийнятна сіль приєднання, четвертинний амін або стереохімічно ізомерна форма, де-b1=b2-С(R2a)=b3-b4= являє собою бівалентний радикал формули -СН=СН-С(R2a)=СН-CH= (b-1); -N=CH-C(R2a)=СН-CH= (b-2); ...
Заміщені 2-арил-3-(гетероарил)-імідазо[1,2-a]піримідини, спосіб їх одержання (варіанти) та фармацевтична композиція на їх основі
Номер патенту: 70350
Опубліковано: 15.10.2004
Автори: Генрі Джеймс Р., Додд Джон Х., Руперт Кеннет С.
МПК: A61P 1/04, A61K 31/519, A61P 1/02 ...
Мітки: спосіб, заміщені, композиція, фармацевтична, одержання, варіанти, основі, 2-арил-3-(гетероарил)-імідазо[1,2-a]піримідини
Формула / Реферат:
1. Заміщений 2-арил-3-(гетероарил)-імідазо[1,2-a]піримідин формули І, (I)або його фармацевтично прийнятна сіль, де(а) R1 вибрано із NH2, C1-5алкіламіно, діC1-5алкіламіно, гідрокси, С1-5алкокси, фенілметиламіно, гетероциклілметил, С1-5алкілкарбоніламіно та заміщеного фенілкарбоніламіно, дезазначені фенілметиламіно та гетероциклілметил можуть бути заміщені по своїй фенольній складовій одним або більшою кількістю...
Фармацевтична композиція, яка містить серцевину та ентеросолюбільну оболонку, фармацевтична композиція у вигляді сфероїдальних гранул, спосіб одержання сфероїдальних гранул та спосіб одержання фармацевтичної ко
Номер патенту: 69413
Опубліковано: 15.09.2004
Автори: Вілі Гері Дж., Уллах Ісмат
МПК: A61K 31/7068, A61K 9/62, A61K 9/16 ...
Мітки: серцевину, спосіб, фармацевтично, вигляді, містить, ентеросолюбільну, фармацевтична, композиція, гранул, одержання, оболонку, сфероїдальних, яка
Формула / Реферат:
1. Фармацевтична композиція, яка містить серцевину та ентеросолюбільну оболонку вказаної серцевини, причому серцевина містить нестійкий у кислому середовищі лікарський препарат у кількості приблизно від 80 до 100 мас.% від маси вказаної композиції, дезінтегрант у кількості до 10 мас.% включно від маси вказаної композиції та зв'язувальну речовину у кількості до 10 мас.% включно від маси вказаної композиції, причому вказана зв'язувальна...
Фармацевтична композиція для перорального введення та спосіб її виготовлення
Номер патенту: 67723
Опубліковано: 15.07.2004
Автори: Рой Аруп К., Тіллман Ллойд Гері
МПК: A61K 31/635, A61P 31/18
Мітки: перорального, виготовлення, спосіб, фармацевтична, введення, композиція
Формула / Реферат:
1. Фармацевтична композиція для перорального введення, яка містить (а) 3S-[3R*(1R*,2S*)]-[3-[[(4-амінофеніл)сульфоніл](2-метилпропіл)аміно]-2-гідрокси-1-фенілметил)пропіл]карбамінової кислоти тетрагідро-3-фураніловий естер, (b) водорозчинне похідне токоферолу та (с) гідрофільний неводний розчинник, змішуваний з зазначеним водорозчинним похідним токоферолу, де масове співвідношення компонентів (а) і (b) складає приблизно від 1:0,5 до 1:10,...
Похідні нікотинаміду
Номер патенту: 67737
Опубліковано: 15.07.2004
Автори: Уотсон Джон Уеслі, Клайнман Едвард Фокс, Марфет Ентоні, Чемберс Роберт Джеймс, Дюплонтьє Аллен Якоб, Ченг Джон Бін
МПК: A61K 31/4427, A61K 31/44, A61K 31/443 ...
Мітки: похідні, нікотинаміду
Формула / Реферат:
1. Похідні нікотинаміду загальної формули (I):або їх фармацевтично прийнятні солі, деt є 0 або 1;R1 є (C3-C7)циклоалкілом; (C6-C10)арилом; або насиченою або ненасиченою циклічною або біциклічною (С3-C7) гетероциклічною групою, що містить від одного до чотирьох гетероатомів, що незалежно вибирають з групи, яка містить кисень, сірку, азот і NR9, де R9 є воднем або (C1-C6)алкілом; де арильна, циклоалкільна і...
Спосіб асиметричного синтезу бензоксазинонів та способи отримання проміжних сполук для його здійснення
Номер патенту: 66773
Опубліковано: 15.06.2004
Автори: Чудхьюрі Анусуйя, Парсонз Родні Лоуренс, Пірс Майкл Ернесе
МПК: A61P 31/18, A61K 31/535, A61P 43/00 ...
Мітки: бензоксазинонів, сполук, проміжних, здійснення, спосіб, способи, синтезу, отримання, асиметричного
Формула / Реферат:
1.Спосіб асиметричного синтезу бензоксазинонів формули (VI):, (VI)деХ - це Сl або F, таА - це -СF3, -C2F5 або -С3F7;який відрізняється тим, що проводять взаємодію сполуки формули (І): (I)із сполукою формули (VII) або формули (VIII):, (VII), (VIII)деR1 - це Н або С1-6алкіл, С1-6алкілкарбоніл;R2 - цe Н;R3 - це Н, -СН3, -СН2СН3 або феніл, заміщений на 0-3...
Заміщені 6,6-гетеробіциклічні похідні, проміжні сполуки, фармацевтична композиція та спосіб лікування, попередження або інгібування розладів
Номер патенту: 66345
Опубліковано: 17.05.2004
Автор: Чен Юпін Лян
МПК: A61K 31/00, A61K 31/435, A61K 31/4353 ...
Мітки: заміщені, 6,6-гетеробіциклічні, сполуки, фармацевтична, композиція, спосіб, проміжні, похідні, інгібування, розладів, попередження, лікування
Формула / Реферат:
(21) 99020647(57)1. Заміщені 6, 6-гетеробіциклічні похідні формули, Iде пунктирна лінія означає можливі подвійні зв'язки;А - нітроген чи CR7;В - -NR1R2, -CR1R2R10, -C(=CR2R11)R1, -NHCR1R2R10, -OCR1R2R10, -SCR1R2R10, -CR2R10NHR1, -CR2R10OR1, -CR2R10SR1 або -COR2;G - нітроген чи CR4, і з всіма оточуючими атомами пов'язаний...
Фармацевтична композиція на основі фітохімічних препаратів із echinacea та commiphora і спосіб лікування інфекційних захворювань
Номер патенту: 65563
Опубліковано: 15.04.2004
Автор: Сквайєрз Меріл
МПК: A61K 31/16, A61K 31/045, A61K 31/12 ...
Мітки: фармацевтична, echinacea, інфекційних, захворювань, препаратів, лікування, основі, фітохімічних, композиція, спосіб, commiphora
Формула / Реферат:
1. Композиція, що містить нутрицевтик і рослинний компонент, яка відрізняється тим, що як нутрицевтик вона містить фолієву кислоту, а як рослинний компонент - фітохімічні препарати Echinacea purpurea та Commiphora.2. Композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що Commiphora включає такі види, як Commiphora myrrha, Commiphora molmol або Commiphora erythraea.3. Композиція за будь-яким з пп. 1, 2, яка відрізняється тим, що...
Фармацевтична композиція ламівудину та зидовудину, спосіб її приготування (варіанти), комплект та спосіб пригнічення ретровірусної інфекції
Номер патенту: 64725
Опубліковано: 15.03.2004
Автори: Ѓудсон Ѓері Вейн, Вуд Аллен Вейн, Форд Катрін Дженіт
МПК: A61K 31/44, A61K 31/18, A61K 31/505 ...
Мітки: комплект, зидовудину, ретровірусної, пригнічення, фармацевтична, спосіб, ламівудину, варіанти, композиція, інфекції, приготування
Формула / Реферат:
1. Фармацевтична композиція, яка міститьі) безпечну і терапевтично ефективну кількість ламівудину або його фармацевтично прийнятної похідної,іі) безпечну і терапевтично ефективну кількість зидовудину або його фармацевтично прийнятної похідної іііі) фармацевтично прийнятний глідант,у якій вміст фармацевтично прийнятного гліданту становить від 0,05% до приблизно 10,0% (за масою).2. Фармацевтична композиція за...
Гідрокси- та полігідроксипохідні кумарину, що проявляють антивірусну активність до вірусу віл-1, та спосіб їх одержання
Номер патенту: 63903
Опубліковано: 16.02.2004
Автори: Івежіч Зрінка, Трковнік Младен
МПК: A61K 31/352, A61K 31/35, A61K 31/353 ...
Мітки: спосіб, полігідроксипохідні, вірусу, кумарину, одержання, віл-1, активність, антивірусну, проявляють, гідрокси
Формула / Реферат:
1. Гідрокси- і полігідроксипохідні кумарину, сконденсовані з діальдегідними і альдегідними кислотами, загальних формул I, II, III і IV:,Iде R1=R2=4-гідроксикумарин;R1=R2=4,7-дигідроксикумарин;R1=R2=4,5,7-тригідроксикумарин;R1=4-гідроксикумарин, R2=-СН(ОН)СН3;, ,II ...
Похідні арилсульфоніламіногідроксамової кислоти, фармацевтична композиція, спосіб інгібування матричних металопротеїназ або продукування фактору некрозу пухлин і спосіб лікування захворювань, обумовлених матрич
Номер патенту: 63935
Опубліковано: 16.02.2004
Автори: МакКлюе Кім Френсіс, Робінсон Ральф Пелтон, мол.
МПК: A61K 31/4436, A61K 31/18, A61K 45/00 ...
Мітки: металопротеїназ, композиція, кислоти, інгібування, фармацевтична, матрич, обумовлених, арилсульфоніламіногідроксамової, лікування, спосіб, матричних, похідні, фактору, захворювань, продукування, пухлин, некрозу
Формула / Реферат:
1. Похідні арилсульфоніламіногідроксамової кислоти формули (І):, (I)або їх фармацевтично прийнятні солі, деR1 та R2 - кожний незалежно вибирають з (С1-С6)алкілу, трифторметилу, трифторметил(С1-С6)алкілу, (С1-С6)алкіл(дифторметилену), (С1-С3)алкіл(дифторметилен)(С1-С3)алкілу, (С6-С10)арилу, (С2-С9)гетероарилу, (С6-С10)арил(С1-С6)алкілу, (С2-С9)гетероарил(С1-С6)алкілу або R1 та R2 взяті разом, можуть утворювати...
Заміщені імідазоли, спосіб їх одержання, фармацевтична композиція на їх основі та спосіб лікування
Номер патенту: 63875
Опубліковано: 16.02.2004
Автори: Шелдрейк Пітер Вілльям, Боем Джефрі Чарльз, Гаріжіпаті Раві Шенкер, Галлагхер Тімоті Франсіс, Адамс Джеррі Лерой, Бендер Пол Елліот
МПК: A61K 31/4427, A61K 31/4439, A61K 31/44 ...
Мітки: заміщені, імідазоли, основі, лікування, одержання, композиція, фармацевтична, спосіб
Формула / Реферат:
1. Замещенные имидазолы формулы (І):, (І)в которойR1 представляет собой 4-пиридил, пиримидинил, хинолил, изохинолинил, хиназолин-4-ил, 1-имидазолил или 1-бензимидазолил, в которых гетероарильное кольцо может быть замещено одним или двумя заместителями, каждый из которых выбирается независимо друг от друга из C1-4-алкила, галогена, гидроксила,...
Інгібітор вірусів герпесу та імунодефіциту людини – 1,2-дитіол-3-пропілсульфонат натрію
Номер патенту: 63020
Опубліковано: 15.01.2004
Автори: Колядич Олена Павлівна, Овруцький Владислав Матвійович, Григор'єва Тетяна Іванівна, Даниленко Валентина Пилипівна, Лозицький Віктор Петрович, Рибалко Світлана Леонтіївна, Даниленко Георгій Іванович, Нестерова Надія Віталіївна, Федчук Алла Степанівна, Дядюн Світлана Терентіївна, Максименок Олена Валентинівна
МПК: A61K 31/095, A61P 31/18, A61P 31/22 ...
Мітки: імунодефіциту, інгібітор, герпесу, людини, 1,2-дитіол-3-пропілсульфонат, натрію, вірусів
Формула / Реферат:
Застосування 1,2-дитіол-3-пропілсульфонату натрію як інгібітора вірусів герпесу та імунодефіциту людини.