C07D 209/42 — атоми вуглецю, пов’язані трьома зв’язками з гетероатомами (з яких одна може бути з галогеном), наприклад з ефірними або нітрильну групами
Дельта-кристалічна форма аргінінової солі периндроприлу, спосіб її одержання і фармацевтична композиція, яка її містить
Номер патенту: 111334
Опубліковано: 25.04.2016
Автори: Себастієн Матьйо, Стефан Лоран, Жюлі Ліноль, Арно Грен'є
МПК: C07D 209/42, A61K 31/404
Мітки: спосіб, периндроприлу, яка, фармацевтична, композиція, одержання, форма, дельта-кристалічна, аргінінової, містить, солі
Формула / Реферат:
1. Дельта-кристалічна форма L-аргінінової солі периндоприлу формули (І):, (І)яка характеризується наступними піками рентгенівської порошкової дифрактограми, які вимірюють за допомогою дифрактометра з мідним антикатодом та виражають через 2-тета кут Брегга (°): 4,3, 11,0, 11,1, 13,2, 14,6, 16,0 і 21,9.2. Дельта-кристалічна форма сполуки формули (І) за...
Спосіб одержання l-аргінінової солі периндроприлу
Номер патенту: 111333
Опубліковано: 25.04.2016
Автори: Арно Грен'є, Себастієн Матьйо, Жюлі Ліноль, Стефан Лоран
МПК: C07D 209/42, A61K 31/404
Мітки: одержання, спосіб, солі, l-аргінінової, периндроприлу
Формула / Реферат:
1. Спосіб одержання L-аргінінової солі периндоприлу формули (І):, (І)за яким проводять реакцію між периндоприлом і L-аргініном в системі розчинників, вибраних із:бінарної суміші ацетонітрилу і диметилсульфоксиду,бінарної суміші етилацетату і диметилсульфоксиду,потрійної суміші ацетонітрилу, диметилсульфоксиду і толуолу,при...
Похідні 5-гідроксі-4-амінометил-1-циклогексил(або циклогептил)-3-алкоксикарбоніліндолів, їх фармацевтично прийнятні солі, що мають противірусну активність
Номер патенту: 74114
Опубліковано: 25.10.2012
Автори: Цишкова Ніна Гавріловна, Гончарова Анна Яковлєвна, Верховскій Юрій Григор'євіч, Трофімов Фьодор Алєксандровіч, Розієв Рахімджан Ахметджановіч, Циб Анатолій Фьодоровіч, Подгородніченко Владімір Константіновіч
МПК: C07D 209/42, A61K 31/404, C07D 401/10 ...
Мітки: фармацевтично, прийнятні, мають, 5-гідроксі-4-амінометил-1-циклогексил(або, противірусну, циклогептил)-3-алкоксикарбоніліндолів, солі, похідні, активність
Формула / Реферат:
1. Похідні 5-гідрокси-4-амінометил-1-циклогексил (або циклогептил)-3-алкоксикарбоніліндолів загальної формули (І), (I)де n=1 або 2, R3-C1-С3 алкіл,Alk означає С1-С6алкільну групу,R1, R2 незалежно вибираються зі С1-С4 алкілу, переважно метилу, або група NR1R2 означає групи, що відповідають формулам
Фармацевтичні проміжні сполуки в синтезі інгібіторів ацетилхолінестерази (асе)
Номер патенту: 98767
Опубліковано: 25.06.2012
Автори: Поркс-Маккай Марта, Вересне Пандур Ангела, Сіміг Дюла, Лукаш Дьюла, Мезей Тібор
МПК: C07D 209/42, C07C 269/00, C07D 209/52, C07C 271/22 ...
Мітки: сполуки, синтезі, ацетилхолінестерази, проміжні, фармацевтичні, асе, інгібіторів
Формула / Реферат:
1. Сполука загальної Формули (І), (І)яка відрізняється тим, що R1 є арилом або алкілом; R2 є алкілом; R3 є алкілом або аралкілом. 2. Сполука загальної Формули (І) за п. 1, яка відрізняється тим, що R1 є фенілом, R2 є етилом і R3 є етилом. 3. Сполука загальної...
Модулятори калікреїну-7
Номер патенту: 98647
Опубліковано: 11.06.2012
Автори: Ерхард Клаус, Остерманн Нільс, Бодендорф Урзула, Флор Стефані, Герхарц Бернд, Хассіпен Ульріх, Меінгасснер Йозеф Готфрід, Марцінцік Андреас, Берст Фредерік, Рандл Стефан Андреас
МПК: A61K 31/401, A61K 31/4025, A61K 31/403 ...
Мітки: модулятори, калікреїну-7
Формула / Реферат:
1. Сполука формули, (І) у якій R1 являє собою ціаногрупу, С1-С8алкіл, С2-С8алкеніл, С2-С8алкініл, галоген, С1-С8алкіламіногрупу, С1-С8алкіламіно-С1-С8алкіл, С1-С8алкоксигрупу, галоС1-С8алкіл, X являє собою СН=СН, NH, N=CH, О або S, Y являє собою групу формули
Заміщені індоли, спосіб їх одержання та застосування
Номер патенту: 96035
Опубліковано: 26.09.2011
Автори: Кисіль Володимир Михайлович, Іващенко Андрєй Алєксандровіч, Міткін Олєг Дмітрієвіч, Хват Алєксандр Вікторовіч, Савчук Ніколай Філіпповіч, Іващенко Алєксандр Васільєвіч, Ткаченко Сєргєй Євгєньєвіч, Окунь Ілья Матусовіч, Кісєльов Алєксандр Сєргєєвіч
МПК: A61K 31/405, A61K 31/416, A61K 31/407 ...
Мітки: спосіб, застосування, індоли, заміщені, одержання
Формула / Реферат:
1. Заміщений індол загальної формули 1 або його рацемат, або його оптичний ізомер, або його фармацевтично прийнятна сіль або гідрат, 1 де: R1 являє собою С1-С4алкіл, необов'язково заміщений фенілом або шестичленним ароматичним N-гетероциклілом; необов'язково заміщений феніл; необов'язково заміщений С3-С10циклоалкіл;...
Конденсовані похідні піролу
Номер патенту: 95788
Опубліковано: 12.09.2011
Автори: Кун Бернд, Хільперт Ханс, Маузер Харальд, Баннер Девід
МПК: A61K 31/407, A61K 31/4025, A61K 31/404 ...
Мітки: піролу, конденсовані, похідні
Формула / Реферат:
1. Сполуки формули (Ib), (Ib)у якійA означає бензольне кільце;Ar означає нафталеніл, де зазначений нафталеніл необов'язково містить 1-3 замісники, незалежно вибрані із групи, яка включає C1-C6алкіл, C3-C7циклоалкіл, C3-C7циклоалкіл-C1-C6алкіл, C2-C6алкеніл, C2-C6алкініл, гідроксигрупу, C1-C6алкоксигрупу, галоген, гетероалкіл, гетероалкоксигрупу,...
Похідні n-(гетероарил)-1н-індол-2-карбоксамідів і їх застосування як лігандів ванілоїдного рецептора trpv 1
Номер патенту: 93668
Опубліковано: 10.03.2011
Автори: Маланда Андре, Дюбуа Лоран, Еванно Яннік
МПК: A61P 29/00, A61K 31/33, C07D 401/12, C07D 209/42 ...
Мітки: рецептора, похідні, лігандів, застосування, ванілоїдного, n-(гетероарил)-1н-індол-2-карбоксамідів
Формула / Реферат:
1. Сполука, що відповідає формулі (І), (I)в якій:n дорівнює 0, 1, 2 або 3;Х1, Х2, Х3, Х4, Z1, Z2, Z3, Z4 і Z5 означають, незалежно один від одного, атом водню або галогену або групу С1-С6-алкіл, С3-С7-циклоалкіл, С3-С7-циклоалкіл-С1-С3-алкілен, С1-С6-фторалкіл, С1-С6-алкокси, С1-С6-фторалкокси, ціано, C(O)NR1R2, нітро, NR1R2, С1-С6-тіоалкіл, -S(O)-С1-С6-алкіл, -S(O)2-С1-С6-алкіл, SO2NR1R2, NR3СОR4, NR3SO2R5 або...
Спосіб одержання кристалічного периндоприлу
Номер патенту: 92752
Опубліковано: 10.12.2010
Автори: Енко Бранко, Копар Антон
МПК: C07D 209/42, C07K 1/00, A61K 31/404, A61P 9/00 ...
Мітки: спосіб, одержання, периндоприлу, кристалічного
Формула / Реферат:
1. Спосіб одержання кристалічного периндоприлу, що включає наступні стадії:(a) перетворення неочищеного периндоприлу на сіль алкіламонію, яку вибирають з групи, що включає сіль трет-октиламонію і периндоприлу та сіль неопентиламонію і периндоприлу, та(b) одержання периндоприлу з вказаних солей алкіламонію і виділення кристалічного периндоприлу.2. Спосіб за п. 1, в якому вказаною сіллю алкіламонію і периндоприлу є сіль...
Індолінові сполуки
Номер патенту: 92013
Опубліковано: 27.09.2010
Автори: Бонду Мішель, Массардьє Крістін, Лєбретон Люк, ДЮМА Крістін
МПК: C07D 401/12, A61K 31/404, C07D 209/42 ...
Мітки: індолінові, сполуки
Формула / Реферат:
1. Сполука сульфоніліндоліну, яка відрізняється тим, що вона вибрана із: і) сполук формули, (І)де:R1 означає атом водню, галоген, групу С1-С4алкіл, групу С1-С4алкокси, групу трифторметил або повністю або частково галогеновану групу метокси,R2 означає атом водню, галоген, групу С1-С4алкіл або групу трифторметил,R3 означає атом...
Похідні 1-бензиліндол-2-карбоксаміду
Номер патенту: 92000
Опубліковано: 27.09.2010
Автори: Коулі Філіп Мартін, Вішарт Ґрант, ібсон Сем'юел Джордж
МПК: A61K 31/405, C07D 209/42, A61P 43/00, C07D 405/12 ...
Мітки: 1-бензиліндол-2-карбоксаміду, похідні
Формула / Реферат:
1. Сполука, яка є похідним 1-бензиліндол-2-карбоксаміду формули, формула Ідe R1 - H aбo F;R2 - Н, галоген, С1-4алкіл, С1-4алкілоксил, С3-6циклоалкіл або С3-6циклоалкілС1-2алкіл, вказані С1-4алкіл та С1-4алкілоксил необов'язково заміщено одним-трьома галогенами, або R2 - 5-6-членне гетероарильне кільце, що містить один або два гетероатоми,...
Сполуки індолу, спосіб їх одержання і фармацевтична композиція (варіанти), яка їх містить
Номер патенту: 91646
Опубліковано: 10.08.2010
Автори: Одіно Валері, Делагранж Філіпп, Бабоно Вінсан, Кеняр Даніель-Анрі, Бутан Жан Альбер, Дюфло Мюріель, П'єсар Сільві, Маршан Паскаль
МПК: A61K 31/404, A61P 25/00, A61P 15/00 ...
Мітки: варіанти, одержання, яка, сполуки, індолу, композиція, спосіб, фармацевтична, містить
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І):, (I) в якій: R1 являє собою лінійну або розгалужену (С1-С6)алкільну групу, лінійну або розгалужену (С3-С8)циклоалкільну групу або (С3-С8)циклоалкіл(С1-С6)алкільну групу, в якій алкільна частина може бути лінійною або розгалуженою, R2 являє собою лінійну або розгалужену...
Похідні n-(1н-індоліл)-1н-індол-2-карбоксамідів, їх отримання і їх застосування в терапії
Номер патенту: 90483
Опубліковано: 11.05.2010
Автори: Евен Люк, Еванно Яннік, Дюбуа Лоран
МПК: C07D 209/42, A61P 29/00, A61K 31/404 ...
Мітки: застосування, похідні, отримання, терапії, n-(1н-індоліл)-1н-індол-2-карбоксамідів
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І):, (I)в якійХ1, Х2, Х3, Х4, Z1, Z2, Z3, Z4 і Z5 означають незалежно один від одного атом водню або галогену або С1-С6-алкільну, С3-С7-циклоалкільну, С1-С6-фторалкільну, С1-С6-алкокси, С1-С6-фторалкокси, ціано, C(O)NR1R2, нітро, NR1R2, С1-С6-тіоалкільну, -S(O)-С1-С6-алкільну, -S(O)2-С1-С6-алкільну, SO2NR1R2, NR3СОR4, NR3SO2R5 або...
a кристалічна форма аргінінової солі периндоприлу, спосіб її одержання і фармацевтична композиція, яка її містить
Номер патенту: 89905
Опубліковано: 10.03.2010
Автори: Лефебвр Льоїк, Сувьє Жан-Клод, Отуар Паскаль, Кокерель Жирар
МПК: C07D 209/42, A61K 31/403
Мітки: форма, солі, периндоприлу, містить, фармацевтична, композиція, кристалічна, спосіб, одержання, аргінінової, яка
Формула / Реферат:
1. a-кристалічна форма L-аргінінової солі периндоприлу формули (І):, (I)яка характеризується наступними піками порошкової рентгеноструктурної дифрактометрії, виміряними з використанням дифрактометра з мідним антикатодом і вираженими в показниках бреггівського кута 2 тета (°): 4,5, 7,9 і 13,5.2. a-кристалічна форма сполуки формули (І) за п. 1, яка...
b кристалічна форма аргінінової солі периндоприлу, спосіб її одержання і фармацевтична композиція, яка її містить
Номер патенту: 89904
Опубліковано: 10.03.2010
Автори: Лефебвр Льоїк, Сувьє Жан-Клод, Кокерель Жирар
МПК: C07D 209/42, A61K 31/404
Мітки: містить, яка, кристалічна, фармацевтична, спосіб, солі, композиція, форма, одержання, периндоприлу, аргінінової
Формула / Реферат:
1. b-кристалічна форма L-аргінінової солі периндоприлу формули (І):, (I)яка характеризується наступними піками порошкової рентгеноструктурної дифрактометрії, виміряними з використанням дифрактометра з мідним антикатодом і вираженими в показниках бреггівського кута 2 тета (°): 4,3, 19,1 і 21,6.2. b-кристалічна форма сполуки формули (І) за п. 1, яка...
Ppar активні сполуки
Номер патенту: 88767
Опубліковано: 25.11.2009
Автори: Херт Кларенс, Крупка Хайке, Лін Джек, Арнольд Джеймс, Ванг Вейру, Ібрахім Прабха Н., Жанг Чао, Мілберн Майкл В., Артіс Дін Р.
МПК: C07D 209/42
Формула / Реферат:
1. Сполука формули I Формула Iабо її фармацевтично прийнятна сіль,де:U, V, W, X і Y є, незалежно, CR8;R1 є -C(O)OR або ізостер карбоксильної групи, де R є водень, заміщений нижчий алкіл, арил, заміщений арил, гетероарил або заміщений гетероарил, де заміщений нижчий алкіл є нерозгалуженою алкільною, розгалуженою алкільною або...
Інгібітори вірусної полімерази
Номер патенту: 85366
Опубліковано: 26.01.2009
Автори: Жолікьор Ерік, Ранкур Жан, Фазал Гулрез, Гуле Сільві, Пуар'є Мартен, Больо П'ер Луі, Кюколь Жорж, Гіллард Джеймс, Пупар Марк-Андре, Цантрізос Йола С.
МПК: A61K 31/404, A61K 31/13, A61K 31/381 ...
Мітки: інгібітори, вірусної, полімерази
Формула / Реферат:
1. Ізомер, енантіомер, діастереоізомер або таутомер сполуки, представленої формулою (І):, (І)у якій:А являє собою О, S, NR1, або CR1, де R1 вибирають із групи, яка складається з: Н і (С1-6)алкілу;----- означає простий або подвійний зв'язок;R2 вибирають з: галогену, R21, OR21, SR21, COOR21, SO2N(R22)2, N(R22)2, CON(R22)2, NR22C(O)R22 або...
Інгібітори вірусної полімерази
Номер патенту: 84256
Опубліковано: 10.10.2008
Автори: Кюколь Жорж, Гіллард Джеймс, Фазал Гулрез, Больо П'ер Луі, Ранкур Жан, Пупар Марк-Андре, Жолікьор Ерік
МПК: A61K 31/13, A61K 31/381, A61K 31/404 ...
Мітки: інгібітори, полімерази, вірусної
Формула / Реферат:
1. Ізомер, енантіомер, діастереомер або таутомер сполуки, представленої формулою ІІ:, (IІ)у якій:А являє собою О, S, або NR1, де R1 вибирають із групи, яка складається з Н і (С1-6)алкілу, необов'язково заміщеного OR11, де R11 являє собою Н або (С1-6)алкіл;R2 вибирають з: Н, галогену, R21, OR21, SR21, COOR21, SO2N(R22)2, N(R22)2, CON(R22)2,...
Спосіб одержання периндоприлу або його солей (варіанти), проміжна сполука, спосіб її одержання (варіанти) та її застосування
Номер патенту: 83139
Опубліковано: 10.06.2008
Автори: Смід Янья, Томсік Зденка, Мерславік Марйо
МПК: C07D 209/42, A61P 9/12
Мітки: солей, застосування, спосіб, проміжна, варіанти, одержання, сполука, периндоприлу
Формула / Реферат:
1. Спосіб одержання периндоприлу формули І або його фармацевтично прийнятних солей, Iякий відрізняється тим, що хлорангідрид формули III або його сіль IIIпіддають реакції з (2S,3аS,7аS)-октагідроіндол-2-карбоновою кислотою або з її похідною формули IV
Гідроксамати, фармацевтична композиція та спосіб лікування раку (варіанти)
Номер патенту: 82876
Опубліковано: 26.05.2008
Автори: Робінсон Джеймс, Баггі Джозеф Дж., Баскаран Чітра, Сендзік Мартін, Вернер Ерік Дж.
МПК: A61K 31/34, A61K 31/18, A61K 31/33 ...
Мітки: гідроксамати, фармацевтична, раку, варіанти, лікування, спосіб, композиція
Формула / Реферат:
1. Сполука за формулою (I):, де: R1 є водень або алкіл, який включає від 1 до 6 атомів вуглецю; X являє собою -O-, -NR2- або -S(O)n-, де n має значення від 0 до 2, а R2 - це водень або алкіл, який включає від 1 до 6 атомів вуглецю ; Y - це алкілен, який включає 2 або 3 атоми вуглецю,...
Інгібітори вироблення і вивільнення запальних цитокінів
Номер патенту: 82827
Опубліковано: 26.05.2008
Автори: Муто Сусуму, Нагано Тацуо, Саотоме Томомі, Ітаі Акіко
МПК: A61K 31/12, A61K 31/136, A61K 31/055 ...
Мітки: інгібітори, вироблення, вивільнення, запальних, цитокінів
Формула / Реферат:
1. Лікарський засіб для профілактики і/або лікування захворювань, опосередкованих активацією NF-кВ або надпродукуванням запального цитокіну, який включає як активний інгредієнт речовину з групи, що складається зі сполуки, представленої загальною формулою (І), і її фармакологічно прийнятної солі, її гідрату і її сольвату: (І),де X являє собою групу формули
Застосування гетероаренкарбоксамідів як дофамін-d3 лігандів для лікування захворювань центральної нервової системи
Номер патенту: 81630
Опубліковано: 25.01.2008
Автори: Гмайнер Петер, Шлоттер Карін, Хюбнер Харалд
МПК: A61K 31/496, A61K 31/555, A61P 15/10 ...
Мітки: нервової, застосування, дофамін-d3, лікування, захворювань, гетероаренкарбоксамідів, центральної, системі, лігандів
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І) , (I)деn дорівнює 1-4, іR є воднем, алкілом або галогеном, і (а) X являє собою О або S:(1) коли R1 являє собою гідрокси, алкілокси, алкеніл, алкініл, арил, ацил, алкоксикарбоніл або ціано, кожний з R2 і R3 незалежно вибраний з водню, гідрокси, алкілокси, алкілу, алкенілу, алкінілу, арилу, галогену,...
Фармацевтична композиція
Номер патенту: 28988
Опубліковано: 25.12.2007
Автор: ШТЕЙНГАРТ Марк Вольфович
МПК: C07D 209/42
Мітки: фармацевтична, композиція
Формула / Реферат:
1. Фармацевтична композиція, що містить трет-бутиламінову сіль периндоприлу та кристалічні допоміжні речовини - целюлозу мікрокристалічну, лактозу моногідрат, яка відрізняється тим, що містить 4% трет-бутиламінову сіль периндоприлу і характеризується наступною рентгеноструктурною діаграмою лікарської речовини, отриманою з використанням дифрактометра ДРОН-3 з хромовим антикатодом з ванадієвим фільтром і хвилевипромінюванням 2,29
Спосіб синтезу периндоприлу і його фармацевтично прийнятних солей
Номер патенту: 80905
Опубліковано: 12.11.2007
Автори: Фюжьє Клод, Дюбюффе Тьєррі, Ланглуа Паскаль
МПК: C07D 209/42, C07K 5/06
Мітки: фармацевтично, солей, спосіб, синтезу, прийнятних, периндоприлу
Формула / Реферат:
1. Спосіб синтезу сполуки формули (І): (I)та її фармацевтично прийнятних солей, який відрізняється тим, що сполуку формули (II): (II),в якій R являє собою атом водню або бензил, або лінійну, або розгалужену (С1-С6)алкільну групу,піддають реакції зі...
Гідроксііндоли, їх застосування як інгібіторів фосфодіестерази-4 та спосіб їх одержання
Номер патенту: 80567
Опубліковано: 10.10.2007
Автори: Егерланд Уте, Кусс Хільдегард, Гьофген Норберт, Гаспаріч Антьє, Рундфельдт Кріс, Гартенгауер Хельга
МПК: A61P 11/00, C07D 209/42, C07D 209/22 ...
Мітки: одержання, фосфодіестерази-4, спосіб, гідроксііндоли, застосування, інгібіторів
Формула / Реферат:
1. Сполуки загальної формули 1,деn - 1 або 2, іR1 є(і) -С1-С10-алкіл нормальної або розгалуженої будови, факультативно заміщений одним або кількома з таких замісників: моно-, бі- або трициклічні насичені або моно- або поліненасичені 3-14-членні карбоцикли, причому ці карбоциклічні замісники, у свою чергу, є заміщеними одним або кількома...
Спосіб синтезу (2s)-індолін-2-карбонової кислоти і застосування у синтезі периндоприлу
Номер патенту: 80040
Опубліковано: 10.08.2007
Автори: Лекув Жан-П'єр, Сувьє Жан-Клод
МПК: C07D 209/42, C07K 5/06
Мітки: застосування, синтезу, синтезі, 2s)-індолін-2-карбонової, спосіб, периндоприлу, кислоти
Формула / Реферат:
1. Спосіб синтезу (2S)-індолін-2-карбонової кислоти формули (І):, (I)який відрізняється тим, що рацемічну індолін-2-карбонову кислоту формули (IIІ):, (III)піддають реакції з хіральним аміном з тим, щоб одержати сіль формули (IV):
Сіль периндоприлу і фармацевтична композиція, що її містить
Номер патенту: 79463
Опубліковано: 25.06.2007
Автори: Лефулон Франсуа, Дам'єн Жерар, Маршан Бернар
МПК: A61K 38/55, A61P 9/12, A61P 9/04 ...
Мітки: фармацевтична, периндоприлу, містить, композиція, сіль
Формула / Реферат:
1. Аргінінова сіль периндоприлу та її гідрати.2. Фармацевтична композиція, що містить як активний інгредієнт аргінінову сіль периндоприлу та її гідрати у поєднанні з одним або більшою кількістю фармацевтично прийнятних наповнювачів.3. Фармацевтична композиція за п. 2, яка відрізняється тим, що вона представлена у формі таблетки з негайним вивільненням.4. Фармацевтична композиція за п. 2 або п. 3, яка відрізняється тим, що...
Індол-2-карбоксаміди як інгібітори фактора xa
Номер патенту: 78731
Опубліковано: 25.04.2007
Автори: Уілл Девід Уілльям, Ріттер Курт, Маттер Ханс, Венер Фолькмар, Ессріх Мелані, Назаре Марк
МПК: A61K 31/422, A61K 31/404, A61K 31/4439 ...
Мітки: фактора, інгібітори, індол-2-карбоксаміди
Формула / Реферат:
1. Сполука формули І , (І)де R0 являє собою1) моноциклічний або біциклічний 6-14-членний арил, де арил моно-, ди- або тризаміщений незалежно один від одного радикалом R8,2) моноциклічний або біциклічний 4-14-членний гетероарил з групи, що складається з піридилу, піримідинілу, індолілу, ізоіндолілу, індазолілу, фталазинілу, хінолілу,...
Похідні 1-[(індол-3-іл)карбоніл]піперазину
Номер патенту: 78317
Опубліковано: 15.03.2007
Автори: Йорк Марк, Кернс Джеймс, Каулі Філіп Мартін, Колфілд Вілсон, Тірні Джейсон, Адам-Воролл Джулія
МПК: A61K 31/4985, A61K 31/496, A61P 1/08 ...
Мітки: похідні, 1-[(індол-3-іл)карбоніл]піперазину
Формула / Реферат:
1. Похідне 1-[(індол-3-іл)карбоніл]піперазину, що має загальну формулу І , Формула ІдеR представляє 1-4 замісники, незалежно вибрані з Н, (С1-4)алкілу (як варіант, заміщеного галогеном), (С1-4)алкілоксилу (як варіант, заміщеного галогеном), галогену, ОН, NH2, CN та NO2;R1 представляє (С5-8)циклоалкіл або (С5-8)циклоалкеніл;R2...
Похідні 3-гетероарил-3,5-дигідро-4-оксо-4н-піридазино[4,5-b]індол-1-карбоксаміду, спосіб їх одержання (варіанти), фармацевтична композиція на їх основі, проміжна сполука (варіанти)
Номер патенту: 77984
Опубліковано: 15.02.2007
Автори: Бюрньє Філіпп, МАРАБУ Бенуа, ФРУАССАН Жак, Марґе Франк, Пюеш Фредерік
МПК: A61K 31/5377, A61K 31/506, A61K 31/5025 ...
Мітки: проміжна, фармацевтична, одержання, сполука, спосіб, основі, композиція, варіанти, похідні, 3-гетероарил-3,5-дигідро-4-оксо-4н-піридазино[4,5-b]індол-1-карбоксаміду
Формула / Реферат:
1. Сполука загальної формули (І), (I)котра може існувати у формі основи, кислотно-адитивної солі, сольвату або гідрату, у котрійХ - атом гідрогену чи галогену,R1 - атом гідрогену або (С1-С4)алкіл,R2 та R3, кожний незалежно, - атом гідрогену чи (С1-С4)алкіл, або R2 та R3 утворюють разом з атомом нітрогену, до котрого вони приєднані,...
Спосіб одержання периндоприлу високої чистоти і проміжних продуктів, корисних у його синтезі
Номер патенту: 77756
Опубліковано: 15.01.2007
Автори: Манді Аттіла, Сіміг Гайула, Мезей Тібор, Поркс-Маккей Марта
МПК: A61K 31/404, A61P 43/00, A61P 9/12 ...
Мітки: проміжних, одержання, чистоти, синтезі, периндоприлу, спосіб, корисних, продуктів, високої
Формула / Реферат:
1. Спосіб одержання сполуки формули І (І)та трет-бутиламіннової солі формули I’ (I’),вільних від забруднень, одержуваних із дициклогексил карбодііміду, зокрема вільних від сполук формул VII' і VIII'
Похідні 3-гетероарил-3,5-дигідро-4-оксо-4н-піридазино[4,5-b]індол-1-ацетаміду, їх одержання та застосування у терапії
Номер патенту: 77273
Опубліковано: 15.11.2006
Автори: Пюш Фредерік, Марґе Франк, ФРУАССАН Жак, МАРАБУ Бенуа
МПК: A61P 13/12, A61P 17/00, A61K 31/5025 ...
Мітки: похідні, застосування, одержання, 3-гетероарил-3,5-дигідро-4-оксо-4н-піридазино[4,5-b]індол-1-ацетаміду, терапії
Формула / Реферат:
1. Сполука загальної формули (І) , (I)в якійХ представляє атом гідрогену або галогену,R1 представляє атом гідрогену або (С1-С4)алкіл,R2 та R3, незалежно, представляють атом гідрогену або (С1-С4)алкіл, або інакше R2 та R3, разом з атомом нітрогену, до якого вони приєднані, складають піролідиніл, піперидиніл, морфолініл або...
Триамід-заміщені індоли, бензофурани і бензотіофени як інгібітори протеїну, що переносить мікросомальний тригліцерид (mtp) і/або секретування аполіпротеїну в (apo b)
Номер патенту: 75660
Опубліковано: 15.05.2006
Автори: Хуатан Хіп, Бронк Браян Скотт, Блайз Алан Елвуд, Бертінато Пітер, Ченг Хенгмяо, Лі Джин, Мейсон Клайв Філіп
МПК: A61K 31/404, A61K 31/4439, A61K 31/343 ...
Мітки: мікросомальний, переносить, інгібітори, секретування, бензофурани, mtp, триамід-заміщені, бензотіофени, протеїну, тригліцерид, аполіпротеїну, індоли
Формула / Реферат:
1. Сполука формули 1b:1bабо її фармацевтично прийнятна сіль, де:R1 є замісником в 5 або 6 положенні формули 1b і має структуру:;або коли R7 є фенілом, піридилом, феніл-Z1- або піридил-Z1-, необов'язково, заміщеним від одного до п'яти разів замісниками, що вибирають з...
Ацильовані інданіламіни, їх застосування, фармацевтичний препарат на їх основі та спосіб їх синтезу
Номер патенту: 75121
Опубліковано: 15.03.2006
Автори: Вольфарт Паулус, Шенафінгер Карл, Штробель Хартмут, Сафарова Альона, Вальзер Армін, Сузукі Тері, Дхараніпрагада Рамалінга М.
МПК: A61K 31/166, A61K 31/194, A61K 31/18 ...
Мітки: препарат, фармацевтичний, синтезу, застосування, ацильовані, інданіламіни, спосіб, основі
Формула / Реферат:
1. Ацильований інданіламін загальної формули (І) у будь-якій з його стереоізомерних форм або їх сумішей у будь-якому співвідношенні або його фармацевтично прийнятна сіль ,деR1 і R4 незалежно вибрані з групи, що складається з Н; незаміщених і щонайменше монозаміщених С1-С10-алкілу, С2-С10-алкенілу і С2-С10-алкінілу, замісники яких вибрані з групи, що...
Спосіб промислового синтезу периндоприлу і його фармацевтично прийнятних солей
Номер патенту: 75070
Опубліковано: 15.03.2006
Автори: Турбе Юге, Ланглуа Паскаль
МПК: C07D 209/42, C07K 5/06
Мітки: периндоприлу, фармацевтично, спосіб, прийнятних, синтезу, промислового, солей
Формула / Реферат:
1. Спосіб промислового синтезу периндоприлу формули (I) (І)і його фармацевтично прийнятних солей, який відрізняється тим, що бензиловий ефір формули (IV): ,(IV)де Вn представляє бензильну групу,реагує зі сполукою формули (V):
Амідні похідні як антагоністи nmda рецептора
Номер патенту: 74850
Опубліковано: 15.02.2006
Автори: Бартане Салаі Гізелла, Фаркаш Шандор, Колок Шандор, Надь Йожеф, Норват Чілла, Борза Іштван, Домані Дьйордь
МПК: A61K 31/405, A61K 31/404, A61K 31/4439 ...
Мітки: рецептора, похідні, антагоністи, амідні
Формула / Реферат:
1. Амідні похідні карбонової кислоти, що є антагоністами NMDA рецептора, формули (І): , (I)деодин з R1, R2, R3 і R4 являє собою -ОН, -NО2 або -NH2групу, а інші є атомами водню або дві із сусідніх R1, R2, R3 і R4 груп разом з одним або двома ідентичними або різними додатковими гетероатомами з групи азоту й кисню та -СН= і/або -СН2- групами...
Спосіб одержання (3-ціано-1н-індол-7-іл) (4-(4-фторфенетил)-піперазин-1-іл)метанону та його солей
Номер патенту: 74039
Опубліковано: 17.10.2005
Автори: Екерт Ув, Бьоттчер Хеннінг, Еммерт Стеффен, Бате Андреас, Крассьє Хелен
МПК: A61P 25/00, A61K 31/496, A61P 1/14 ...
Мітки: солей, одержання, 3-ціано-1н-індол-7-іл, спосіб, 4-(4-фторфенетил)-піперазин-1-іл)метанону
Формула / Реферат:
1. Спосіб одержання (3-ціано-1Н-індол-7-іл)[4-(4-фторфенетил)піперазин-1-іл]метанону формули І Іі його солей, який відрізняється тим, що(1) складний ефір індолу формули II ІІ,в якійR являє собою алкільну групу, що має від 1 до 6 атомів вуглецю або...
Похідні n-(індолкарбоніл)піперазину
Номер патенту: 73518
Опубліковано: 15.08.2005
Автори: Грейнер Хартмут, Бьотчер Хеннінг, СЕЙФРІД Крістоф, Бартошік Герд, Хартінг Юрген, Ван Амстердам Крістоф
МПК: A61K 31/496, A61P 21/02, A61P 25/14 ...
Мітки: n-(індолкарбоніл)піперазину, похідні
Формула / Реферат:
1. Похідні N-(індолкарбоніл)піперазину формули І , IдеR1 означає фенільний або нафтильний радикал, кожен з яких є незаміщеним або заміщеним R2 та/або R3,або Het1,R2 та R3 кожен, незалежно один від одного, означає Hal, A, OA, ОН або CN,R4 означає Н, CN, ацил, Hal, A, OA, OH, CONH2, CONHA чи CONA2,R5 означає Н,R4 та R5 разом альтернативно означають алкілен з 3-5 атомами вуглецю,Het1...
Похідні індолу
Номер патенту: 73312
Опубліковано: 15.07.2005
Автори: Бартошік Герд, СЕЙФРІД Крістоф, Хартінг Юрген, Бьотчер Хеннінг, Ван Амстердам Крістоф, Грейнер Хартмут, Марц Йохім
МПК: A61K 31/496, A61P 15/00, A61P 25/00 ...
Формула / Реферат:
1. Похідні індолу формули І , Ів якій R1 являє собою фенільний радикал, заміщений або незаміщений R2 та/або R4або являє собою Нet1,R2, R4, R5, R6 в кожному випадку незалежно один від одного являють собою Hal, А, ОА, ОН, CN або ацил,R3 являє собою фенільний радикал, незаміщений або заміщений R5 та/або R6 або являє собою Het2,Het1...
Похідні циклічних амінів та спосіб інгібування зв’язування хемокіну
Номер патенту: 67757
Опубліковано: 15.07.2004
Автори: Тарбі Крістін М., Моріта Такуйя, Теіг Стівен Л., Тсутсумі Такахару, Шіота Татсукі, Морі Уілна, Хада Такахіко, Согава Ріо, Катаока Кен-ічіро, Такенучі Осамі, Мурога Юміко, Фуруйя Мінору, Імаі Мінору, Ендо Норіакі, Судох Масакі
МПК: A61K 31/404, A61K 31/4025, A61K 31/40 ...
Мітки: інгібування, хемокіну, похідні, амінів, зв'язування, спосіб, циклічних
Формула / Реферат:
1. Сполука загальної формули (І): ,(I)її фармацевтично прийнятна кислотно-адитивна сіль або її фармацевтично прийнятна С1-С6 алкіладитивна сіль, де R1 - це фенільна група, С3-С8 циклоалкільна група або ароматична гетероциклічна група, що містить 1-3 гетероатоми, вибрані з групи, що складається з атома кисню, атома сірки, атома азоту або їх комбінації, де фенільна або ароматична гетероциклічна група може бути сконденсована з...