A61P 29/00 — Анальгетики нецентрального дії, жарознижуючі або протизапальні засоби, наприклад протиревматичні засоби; нестероїдні протизапальні засоби (НПЗЗ)

Сторінка 26

Глюкозиламонієві солі заміщених 3-нітро-2-n-фенілантранілової кислоти, що проявляють протизапальну, аналгетичну та діуретичну активність

Завантаження...

Номер патенту: 32990

Опубліковано: 15.02.2001

Автори: Павлій Олег Олександрович, Ткач Андрій Олександрович, Пропіснова Вікторія Володимирівна, Ісаєв Сергій Григорович, Яременко Віталій Дмитрович, Зупанець Ігор Альбертович, Бездітко Наталія Володимирівна

МПК: A61K 31/70, A61P 29/00, A61P 7/10 ...

Мітки: анальгетичну, кислоти, глюкозиламонієві, солі, проявляють, діуретичну, 3-нітро-2-n-фенілантранілової, активність, протизапальну, заміщених

Текст:

...протизапальної активності проводилося за методою каррагенінового набряку. Результати вивчення протизапальної активності та токсичності глюкозиламмонієвої солі 3-штро-2-Ы-(3-метилфенил)-антрашлово! кислоти (№1), глюкозиламмонієвої солі 3-нітро-2-М-(4-метилфенил)-антранілової кислоти (№2), прототипу та вольтарену описані у таблиці №1. Таблиця №1. Протизапальна активність і токсичність сполук №1, №2 прототипу та вольтарену. Сполука ДЕ50) мг/кг ...

Заміщені 3,5-дихлор-2-n-фенилантранілової кислоти, що проявляють протизапальну та аналгетичну активність

Завантаження...

Номер патенту: 31293

Опубліковано: 15.12.2000

Автори: Павлій Олександр Іванович, Зупанець Ігор Альбертович, Ткач Андрій Олександрович, Яременко Віталій Дмитрович, Михайленко Ніна Миколаївна, Ісаєв Сергій Григорович, Павлій Олег Олександрович

МПК: A61P 29/00, C07C 229/58, A61P 25/04, A61K 31/196 ...

Мітки: активність, кислоти, протизапальну, проявляють, 3,5-дихлор-2-n-фенилантранілової, заміщені, анальгетичну

Текст:

...169-172°С М.м. 294,14 Розраховано: С, % 57,17, Н,% 3,08, N,%4.76 Знайдено: С, % 57,10, Н,% 3,04, N,%4,71 14- спектр у КВг, см -1: 3328 (ош), 1720, 1699 (ос=о), 1599 (ис„с), 1293 (uc.N), 703 (OC-CL). Rf: 0,41 (етанол-гексан, 1:2), 0,70 (ацетон-хлороформ-гексан, 1:2:2). Приклад 2: Вивчення протизапальної активності проводилося за методою каррагенінового набряку. (Яковлева Л.В., Зупанец И.А. Использо вание модели каррагенинового...

Спосіб профілактики і лікування приступу жовчнокам’яної хвороби

Завантаження...

Номер патенту: 30177

Опубліковано: 15.11.2000

Автори: Крячко Сергій Юрійович, Стародуб Євген Михайлович, Гаврилюк Михайло Євгенович

МПК: A61P 23/00, A61B 8/00, A61P 1/06 ...

Мітки: хвороби, спосіб, приступу, лікування, жовчнокам'яної, профілактики

Формула / Реферат:

Спосіб профілактики і лікування приступу жовчнокам'яної хвороби, включає застосування спазмолітичних медикаментозних засобів й зміну положення тіла хворого, відрізняється тим, що зміну положення тіла здійснюють під контролем ультразвукового дослідження.

Похідні гідроксамової кислоти, спосіб їх одержання, спосіб впливу на хвороби та фармацевтична або ветеринарна композиція, що їх містить

Завантаження...

Номер патенту: 29450

Опубліковано: 15.11.2000

Автори: Кріммін Майкл Джон, Дікенс Джонатон Філіп, Бекетт Реймонд Пол

МПК: A61K 31/00, A61K 31/165, A61K 31/16 ...

Мітки: містить, кислоти, похідні, фармацевтична, композиція, впливу, спосіб, одержання, ветеринарна, хвороби, гідроксамової

Текст:

...и могут содержать обычные добавки, например, связующие, такие как сироп, акацию, желатин, сорбитол, трагакант или поливинилпирролидон; наполнители, например, лактозу, сахар, маисовый крахмал, кальций фосфат, тальк, полиэтиленгликоль или окись кремния; размельчители, например, картофельный крахмал, или приемлемые смачиватели, такие как лаурилсульфат натрия. Таблетки могут содержать покрытие, нанесенное методами, хорошо известными в...

Спосіб лікування хронічних запальних захворювань придатків матки

Завантаження...

Номер патенту: 30329

Опубліковано: 15.11.2000

Автори: Малюк Віктор Вікторович, Сотнікова Олена Петрівна, Зелінський Олександр Олексійович

МПК: A61P 29/00, G01N 27/447, A61K 45/06 ...

Мітки: хронічних, спосіб, запальних, придатків, матки, захворювань, лікування

Формула / Реферат:

Спосіб лікування хронічних запальних захворювань придатків матки, який включає комплексну терапію з використанням тканинних препаратів, який відрізняється тим, що застосовують 2%-ний розчин мареполімієлу за допомогою сакро-абдомінального електрофорезу, щоденно, курсом 20-25 днів.

Похідні 7-(2-аміноетил)бензотіазолону, що проявляють агоністичну активність по відношенню до бета2-адренорецепторів, фармацевтична композиція, спосіб їх отримання та проміжні сполуки

Завантаження...

Номер патенту: 27901

Опубліковано: 16.10.2000

Автори: Боннет Роджер Віктор, Браун Роджер Чарльз, Інсе Френсіс, Чешир Дейвід Рейнулф

МПК: A61K 31/425, A61K 31/44, A61K 31/428 ...

Мітки: композиція, сполуки, спосіб, похідні, фармацевтична, агоністичну, проявляють, отримання, бета2-адренорецепторів, 7-(2-аміноетил)бензотіазолону, активність, проміжні, відношенню

Текст:

...общей формулы I показаны к применению при лечении ряда состояний, известных как обратимое обструктивное заболевание дыхательных путей. Специалистам выражение "обратимое обструктивное заболевание дыхательных путей" должно быть хорошо понятно. Под ним подразумевается астма, в том числе бронхиальная астма, аллергическая астма, наследственная, приобретенная, пылевая астма, особенно хроническая или застарелая астма (например, поздняя астма и...

Спосіб лікування хронічних запальних захворювань матки

Завантаження...

Номер патенту: 28539

Опубліковано: 16.10.2000

Автори: Великий Петро Лаврентьович, Рибалка Анатолій Миколаєвич, Велика Катерина Петрівна

МПК: A61K 31/40, A61P 29/00, A61K 9/08 ...

Мітки: лікування, захворювань, спосіб, хронічних, запальних, матки

Формула / Реферат:

Способ лечения хронических воспалительных заболеваний матки, включающий введение лекарственных препаратов в полость матки, отличающийся тем, что в качестве лекарственного препарата вводят 0,25% спиртовий раствор хлорофиллипта в объеме 4,0 млл за одну процедуру, причем введение осуществляют порциями по 0,2-0,4 млл с перерывами 5-10 сек.

Лікарський засіб “діпрацетам”, що має знеболювальну та жарознижувальну дію та спосіб його одержання

Завантаження...

Номер патенту: 28457

Опубліковано: 16.10.2000

Автори: Нельзева Людмила Борисівна, Лібіна Вікторія Віталіївна, Тимченко Ольга Володимирівна, Чайка Леонід Олександрович, Супрун Ольга Всеволодівна, ШТЕЙНГАРТ Марк Вольфович, Солодун Наталія Степанівна, Скакун Нона Миколаївна, Заболотний Вадим Олександрович, Рудзинська Ніна Євгеніївна, Георгієвський Віктор Петрович

МПК: A61K 31/135, A61K 31/5415, A61K 31/79 ...

Мітки: засіб, знеболювальну, лікарський, одержання, дію, спосіб, має, жарознижувальну, діпрацетам

Формула / Реферат:

1. Лекарственное средство, обладающее обезболивающим и жаропонижающим действием, содержащее парацетамол, крахмал и кислоту стеариновую, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит дипразин и поливинилпирролидон при таком соотношении компонентов, маc. %: парацетамол 76,13 - 78,95 дипразин 4,88 - 10,68 поливинилпирролидон 0,60 -...

Похідні рапаміцину, що мають індукуючу імунодепресію активність, спосіб індукування імунодепресії, фармацевтична композиція

Завантаження...

Номер патенту: 27752

Опубліковано: 16.10.2000

Автори: Абоу-Гхарбіа Магід А., Као Венлінг, Вогел Роберт Л.

МПК: A61K 31/395, A61K 31/435, A61K 31/44 ...

Мітки: індукування, мають, композиція, рапаміцину, індукуючу, спосіб, імунодепресію, імунодепресії, активність, похідні, фармацевтична

Текст:

...ингибируют разрастание тимоцита в большей степени, чем рапамицин Ниже показано, как проводится вычисление по указанному отношению. З н -контрол. клетки тимуса-3|_[ - обраб. рапамицином клетки тимуса Зі. - контрол. клеткитимуса-3|_| обраб. тестир. соедин. клетки тимуса Образцы соединений по настоящему изобретению также испытывались in vivo в тесте по определению времени жизни кусочка трансплантата кожи от ВАВ/ с доноров мужского пола,...

Похідні хінуклідину та їх фармацевтично прийнятні солі, що є антагоністами речовини р у ссавців, фармацевтична композиція, що має антагоністичну дію на речовину р у ссавців

Завантаження...

Номер патенту: 27776

Опубліковано: 16.10.2000

Автори: Іто Фумітака, Кондо Хіросі, РОУЗЕН Террі Джей, Лоі Джон Адамс, Сімада Каору, Накане Масамі

МПК: A61K 31/435, A61P 1/16, A61P 1/00 ...

Мітки: дію, має, речовини, солі, фармацевтична, речовину, антагоністичну, антагоністами, хінуклідину, прийнятні, похідні, фармацевтично, ссавців, композиція

Текст:

...кислота, при температуре от -60°С до 50°С. Подходящие инертные растворители для этой реакции включают низшие спирты (например, метанол, этанол и изопропанол), уксусную кислоту, метиленхлорид и тетрагидрофуран (ТГФ). Предпочтительны метиленхлорид, температура 25°С и триацетоксиборогидрид натрия в качестве восстановителя. С другой стороны, реакция соединения формулы III с соединением формулы IV может быть выполнена в присутствии осушителя или...

Рекомбінантна молекула днк, що кодує молекулу адгезії icam-3, молекула адгезії icam-3, антитіло, здатне зв’язуватись з такою молекулою, фармацевтична композиція

Завантаження...

Номер патенту: 27763

Опубліковано: 16.10.2000

Автори: Де Фоужеролліс Антонін Р., Спрінгер Тімоті А.

МПК: A61K 39/395, A61P 37/00, A61P 29/00, A61K 38/00 ...

Мітки: адгезії, молекулою, icam-3, рекомбінантна, фармацевтична, молекула, молекулу, такою, днк, зв'язуватись, антитіло, кодує, здатне, композиція

Текст:

...счет введения аминокислотных остатков, которые представляют гомологичные положения в ICAM-1 или ICAM-2. Аналогично, такие мутанты ICAM-3 молекул можно получить без N-связанного СНО в гомологическом положении в ICAM-1 или ICAM-2. Трудно предсказать точно, какое действие, какое-либо конкретное замещение, делеция или вставка окажут на биологическую активность ICAM-3 прежде, чем это будет проделано. Однако, специалистам должно быть ясно, что этот...

Заміщені циклопропіламіно-1,3,5-триазини, їх оптичні ізомери, рацемічні суміші чи їх солі приєднання нетоксичних фармацевтично прийнятних кислот, що мають фармакологічну активність, спосіб їх одержання (варіант

Завантаження...

Номер патенту: 27749

Опубліковано: 16.10.2000

Автори: Голдстеен Соло, Гобер Жан, Коссеман Ерік, Келен Беренд Ян ван, Вульферт Ернст

МПК: A61K 31/541, A61K 31/53, A61K 31/5377 ...

Мітки: мають, рацемічні, варіант, фармацевтично, нетоксичних, солі, спосіб, кислот, прийнятних, фармакологічну, одержання, циклопропіламіно-1,3,5-триазини, суміші, оптичні, приєднання, ізомери, активність, заміщені

Текст:

...приемлемые соли в эффективном количестве С другой стороны, в британском патенте N1053113 описывают 1,2-дигидро-1-гидрокси1,3,5-триазины, имеющие в положении 2 иминорадикал, замещенный, в случае необходимости, алкильным, алкенильным циклоалхильным, фенил ьным или нафтильным замещенным, в случае необходимости, алкильным радикалом/радикалом, в положении 4-диалкиламино-, диалкениламино-, N -алкилалкениламино-, азиридинильный,...

Спосіб одержання 3-заміщених 2-оксоіндолів

Завантаження...

Номер патенту: 27291

Опубліковано: 15.09.2000

Автори: Шульте Гері Річард, Ехрготх Фредерік Джакоб, Годдарт Карл Джозеф

МПК: A61K 31/38, A61K 31/381, A61K 31/40 ...

Мітки: 2-оксоіндолів, спосіб, одержання, 3-заміщених

Текст:

...к суспензии 782 мг (4,59 ммоль) 4ацетил-2-тиофенкарбоновой кислоты и 1,70 г (16,08 ммоль) карбоната натрия в 25 мл N,Мдиметилформамида. После перемешивания в течение ночи при комнатной температуре смесь выливают в 125 мл воды, насыщают твердым хлористым натрием и экстрагируют 3 х 50 мл этилацетата. Объединенные экстракты промывают рассолом, сушат над сульфатом магния и концентрируют в вакууме, получают 761 мг (90%) беловатого твердого...

Похідні катехолу та спосіб їх одержання

Завантаження...

Номер патенту: 27351

Опубліковано: 15.09.2000

Автори: Піппурі Айно, Корколайнен Тапіо, Ніссінен Ерккі, Понто Пентті, Бякстрьом Рейо, Лінден Інге-Брітт, ХОНКАНЕН Ерккі

МПК: A61K 31/00, A61K 31/335, A61K 31/357 ...

Мітки: катехолу, спосіб, одержання, похідні

Текст:

...формулы I (III) или где Xi, Хг. Y, Z имеют вышеуказанные значения, с получением соединений формулы (|), причем, когда R2 является группой формулы о VV "сн \ о (I) R 27351 двойная связь может быть затем восстановлена. Приоритет по признакам: от 27 04 90 R1 - нитрогруппа и R2 является группой: S, Z является О; или R1 является нитрофуппой и R является группой: О R СН где Xi, Хг, Y, Z, независимо, являются О, S или NR, где R...

Похідні 3,4-дигідроізохіноліну або їх фармацевтично прийнятні солі, спосіб їх одержання і фармацевтична композиція з інгібуючою трансмембранний перехід кальцію в клітинах активністю

Завантаження...

Номер патенту: 27369

Опубліковано: 15.09.2000

Автори: Льозель Вальтер, Штреллер Ільзе, Арндтс Дітріх, Кун Франц-Йозеф, Роос Отто

МПК: A61K 31/437, A61K 31/435, A61K 31/4365 ...

Мітки: фармацевтично, прийнятні, похідні, клітинах, активністю, фармацевтична, одержання, перехід, композиція, 3,4-дигідроізохіноліну, спосіб, інгібуючою, кальцію, трансмембранний, солі

Текст:

...FMLP), или изопреналином) "перегрузку кальцием" и гибель клетки (значение KTso (= концентрация торможения) находится в области 1 мкмоль). Измеряли полумаксимальную концентрацию торможений соединения примера, которую ингибируют индуцируемый тринуклеотид ом FMLP (1 наномоль) переход кальция на клетках HL-60 (10 6 клеток в суспензии}, содержащих FLUO3. Она составляет 5,4 • 106 моль. На отдельных клетках HL-60 с использованием...

Похідні дипептидів та спосіб їх отримання

Завантаження...

Номер патенту: 27254

Опубліковано: 15.08.2000

Автори: Дайдзіро Хагівара, Хіросі Міяке, Масаакі Матсуо

МПК: A61P 17/00, A61P 11/00, A61K 38/00 ...

Мітки: отримання, дипептидів, похідні, спосіб

Текст:

...ІРЕ - изопропиловый эфир; Me - метил; 1 Nal - 3-(1-нафтил)аланин; 2 Nal - 3-(2-нафтил)аланин; NMM - N-метилморфолин, 4N-HCI/DOX - 4Ы-хлористый водород в 1,4-диоксане; Ph - фенил; Pri - изопропил; Pro (40H) - 4-гидроксипролин; ^ • ' Pro (40 Me) - 4-метоксипролин; TEA -триэтиламин; IFA - трифторуксусная кислота; THF - тетрагидрофуран; WSC - 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)-карбодиимид. В таблице даны исходные соединения и целевые...

Заміщені піроли, що мають активність інгібіторів протеінкінази с, а також їх фармацевтично прийнятні кислотно-адитивні солі і фармацевтична композиція

Завантаження...

Номер патенту: 27100

Опубліковано: 28.02.2000

Автори: ЛОТЕН Джефрі, Хілл Крістофер Хью, Девіс Пітер Девід

МПК: A61K 31/55, A61K 31/40, A61K 31/435 ...

Мітки: фармацевтична, прийнятні, солі, фармацевтично, композиція, мають, заміщені, інгібіторів, також, кислотно-адитивні, активність, протеінкінази, піроли

Формула / Реферат:

1. Замещенные пирролы общей формулы (I)где R1 и R3 в комбинации образуют химическую связь;R2 - водород, либо R1 и R2 в комбинации образуют химическую связь;R3 - водород;R4, R5, R6 и R7 каждый водород;R8 – С1-С4-алкил;X - группа -N(R9)- или -CHN(R10, R11),где R9 - Н, С1-С4-алкил, фенил-С1-С4-алкил или С1-С4-алканоил;R10 и R11 каждый водород;m 1 или 0;n 1 или...

Солі 1,3-діарил-4,5-поліметиленімідазолію, що виявляють анальгезуючу активність

Завантаження...

Номер патенту: 26886

Опубліковано: 29.12.1999

Автори: Назаренко Костянтин Геннадійович, Демченко Анатолій Михайлович, Лозинський Мирон Онуфрійович, Бухтіарова Тетяна Анатоліївна, Стефанов Олександр Вікторович, Марковський Леонід Миколайович, Трінус Федір Петрович

МПК: C07D 471/04, A61P 29/00, A61K 31/4164 ...

Мітки: 1,3-діарил-4,5-поліметиленімідазолію, виявляють, солі, активність, анальгезуючу

Текст:

...задача розв'язується таким чином, що створена нова структура солей 1,3-діарил-4,5-поліметиленімідазолію загальної формули: . f f— N (CH2)nN 15 20 25 30 R 35 на»" де R, R, = Н, F, СІ, Вг, СН3, С6Н5, ОСН., ОС2Н,, CF_, R2 = Н, СН_, п = 1, 2, 3, Hah= 40 = СІ, Вг. Суть винаходу полягає в тому, що запропоновані сполуки забезпечують більш високу анальгезуючу дію і таким чином 45 переважають за активністю аналоги. Синтезовані сполуки...

Гетероциклічні похідні заміщених 2-ациламіно-5-тіазолів, способи їх одержання, похідне заміщеного 2-амінотіазолу, похідне 2-аміно-4-фенілтіазолу

Завантаження...

Номер патенту: 26899

Опубліковано: 29.12.1999

Автори: Молімар Жан-Шарль, БРОДЕН Роже, ОЛЛІЄРО Домінік, БУАЖЕГРЕН Робер, ГЮЛЛІ Данієль

МПК: A61K 31/427, A61K 31/426, A61K 31/425 ...

Мітки: похідні, 2-аміно-4-фенілтіазолу, гетероциклічні, одержання, 2-амінотіазолу, похідне, способи, заміщеного, 2-ациламіно-5-тіазолів, заміщених

Текст:

...Arch.Immunol. Ther.Exp., 1978, 26 (1-6), 921-9. 5 Производные 4-хинолинкарбоксамидов формулы: 10 E N H C O 15 описаны в Chem.Abst., 112 (13), 115 589х как обладающие бактерицидными и дезинфицирующими свойствами. 20 Другие производные тиазола, обладающие свойствами анти-ХЦК, описаны в патенте ЕП-А-0432040. Соединениями согласно изобретению являются гетероциклические производные (А) 25 2-ациламино-5-тиазолов формулы (I): R NHCON в...

3-метокси-4-(1-метил-5-(2-метил-4,4,4-трифторбутилкарбамоїл)індол-3-ілметил)-n-(2-метилфенілсульфоніл)бензамід або його фармацевтично прийнятні солі, як антагоністи лейкотрієну та напівпродукти для їх одержання

Завантаження...

Номер патенту: 26799

Опубліковано: 12.11.1999

Автор: Джакобс Роберт Томз

МПК: A61K 31/403, A61K 31/40, A61K 31/404 ...

Мітки: одержання, напівпродукти, прийнятні, фармацевтично, 3-метокси-4-(1-метил-5-(2-метил-4,4,4-трифторбутилкарбамоїл)індол-3-ілметил)-n-(2-метилфенілсульфоніл)бензамід, антагоністи, лейкотриєну, солі

Формула / Реферат:

1. 3-Метокеи-4-(1-метил-5-(2-метил-4,4,4-трифторбутилкарбамоил)индол-3-илметил)-N-(2-метилфенилсульфонил)бензамид формулыили его фармацевтически приемлемые соли в качестве антагонистов лейкотриена.2. Соединения по п.1, отличающиеся тем, что они находятся в рацемической форме.3. Соединение по п.1, отличающееся тем, что оно находится в (R)-форме.4....

(-)-1-(4′-аміно-3′-ціанофеніл)-2-ізопропіламіноетанол та його фізіологічно прийнятні солі, що мають бета-міметичну дію та властивість покращувати споживчі якості продуктів тваринництва

Завантаження...

Номер патенту: 26793

Опубліковано: 12.11.1999

Автори: Кверк Джон Френсіс, РЕЗЕМАНН Вольфганг, ЕНГЕЛЬХАРДТ Гюнтер, Дорр Адольф

МПК: A23K 1/16, A61K 31/00, A23K 1/18 ...

Мітки: 1-(4'-аміно-3'-ціанофеніл)-2-ізопропіламіноетанол, солі, споживчі, властивість, бета-міметичну, прийнятні, дію, якості, мають, тваринництва, фізіологічно, покращувати, продуктів

Формула / Реферат:

(-)-1-(4'-Амино-3-цианофенил)-2-изопропиламиноэтанол формулыи его физиологически приемлемые соли, обладающие b-миметическим действием и свойством улучшать потребительские качества продуктов животноводства.

5-[(3,5-біс(1,1-диметилетил)-4-гідроксифеніл)метил]-4-тіазолідинон, який має протизапальні та протиартритні властивості

Завантаження...

Номер патенту: 26796

Опубліковано: 12.11.1999

Автор: ПАННЕТА Джіл Енн

МПК: A61K 31/425, A61K 31/426, A61K 31/39 ...

Мітки: має, властивості, протиартритні, 5-[(3,5-біс(1,1-диметилетил)-4-гідроксифеніл)метил]-4-тіазолідинон, протизапальні

Формула / Реферат:

5-{(3,5-Бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил)-метил}-4-тиазолидинон формулыобладающий противовоспалительными и противоартритными свойствами.

Імунокоригувальний засіб при основній терапії ревматичних захворювань

Завантаження...

Номер патенту: 26523

Опубліковано: 11.10.1999

Автори: Окпанії Самуель Нвакукву, Аренс-Корелл Міхаела

МПК: A61K 36/00, A61K 36/18, A61P 25/04 ...

Мітки: імунокоригувальний, основний, терапії, ревматичних, засіб, захворювань

Формула / Реферат:

Применение растительной композиции для лечения ревматических заболеваний, содержащей водно-спиртовые вытяжки (об.%) Populus tremula 50 - 70, Solidago virgaurea 10 - 30, Fraxinus excelsior 10 - 30, в качестве иммунокоррегирующего средства при основной терапии того же заболевания.

Четвертинні основні аміди, призначені для лікування патологій, що відносяться до системи тахікініну, спосіб їх одержання та фармацевтична композиція, що їх містить

Завантаження...

Номер патенту: 26617

Опубліковано: 11.10.1999

Автори: ВАН БРЕК Дідьє, Гйоль Патрік, Пруетто Вінченцо, ЕМОН-АЛЬТ Ксав'є

МПК: A61K 31/395, A61K 31/397, A61K 31/396 ...

Мітки: спосіб, композиція, системі, четвертинні, лікування, одержання, аміди, основні, призначені, тахікініну, патологій, фармацевтична, містить, відносяться

Формула / Реферат:

1. Четветричные основные амиды формулы lгде Ar - фенильная группа, моно- или дизамещенная одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы: атом галогена, гидрокси, C1-C4-алкокси, трифторметил или монозамещенная галогеном нафтильная группа;T - простая связь или группа -CH2-;Ar' является фенилом, дизамещенным независимо атомом галогена или нафтилом;R представляет собой водород, C1-C4-алкил,...

Похідні n-заміщеного 4-феніл-4-піперидинкарбоксаміду та їх фармацевтично прийнятні солі, що проявляють анестезувальну та анальгезувальну дію, спосіб їх одержання та фармацевтична композиція

Завантаження...

Номер патенту: 26403

Опубліковано: 30.08.1999

Автори: Аск Анна-Лена, Сандберг Руне

МПК: A61P 25/04, A61K 31/445, A61K 31/451 ...

Мітки: 4-феніл-4-піперидинкарбоксаміду, спосіб, прийнятні, анестезувальну, анальгезувальну, n-заміщеного, солі, проявляють, дію, фармацевтично, одержання, композиція, похідні, фармацевтична

Формула / Реферат:

1. Производные N-замещенного 4-фенил-4-пиперидинкарбоксамида общей формулыгде R1 представляет собой алкильную группу с 2 - 6 атомами углерода или алкоксиалкильную группу R4O(CH2)m, в которой R4 представляет собой алкильную группу с 1 - 4 атомами углерода и m равно 2 - 4;R2 и R3 являются одинаковыми или различными и каждый представляет собой алкильную группу с числом атомов углерода до 6, или R2 и R3 образуют вместе цепь...

Спосіб одержання циклоспорину а, штами гриба sesquicilliopsis rosariensis g.arnold-продуценти циклоспорину а, штам гриба tolypocladium inflatum-продуцент циклоспорину а

Завантаження...

Номер патенту: 26314

Опубліковано: 30.08.1999

Автори: Борманн Ернст-Іоахім, Рудат Вольф Рюдігер, Арнольд Гюнтер

МПК: A61P 31/04, A61K 36/06, A61P 29/00 ...

Мітки: гриба, спосіб, циклоспорину, g.arnold-продуценти, штами, штам, sesquicilliopsis, inflatum-продуцент, одержання, rosariensis, tolypocladium

Формула / Реферат:

1. Способ получения циклоспорина A, включающий ферментацию продуцента в аэробных условиях в питательной среде, содержащей источники углерода, азота, минеральные соли и микроэлементы, экстракцию фильтрата, обезжиривание и выделение целевого продукта колоночной хроматографией, отличающийся тем, что в качестве продуцента используют штамм гриба Sesquicilliopsis rosariensis G.ARNOLD IMET 43888 или Sesquicilliopsis rosariensis F 605 IMET 43887, или...

Спосіб одержання похідних стильбену

Завантаження...

Номер патенту: 19045

Опубліковано: 25.12.1997

Автори: Міхаел Клаус, Петер Мор, Еккехард Вейс

МПК: A61P 35/00, A61K 31/445, A61P 29/00, A61K 31/535 ...

Мітки: одержання, спосіб, стильбену, похідних

Формула / Реферат:

Способ получения производных стильбена общей формулы:где R1 и R2 вместе - остаток формулΧ -O-, -S- или NR3-.где R3 - водород или низший ал кил;Υ - морфолин или пиперидин, отличающийся тем. что соединение общей формулыгде R1 и R2 имеют указанные значения;Ζ - окси-, меркапто- или NR3-группа, где R3 имеет указанные значения, подвергают взаимодействию с соединением...

Ізомерна суміш 2-(1-аміноетил) норборнану та її фармацевтично прийнятні солі, що виявляють антивірусну, імуностимулюючу та інгібіруючу ферменти дію

Завантаження...

Збір лікарський для реабілітації дітей, які часто хворіють на респіраторні захворювання

Завантаження...

Номер патенту: 13939

Опубліковано: 25.04.1997

Автори: Васюк Олександр Миколайович, Гріценко Олена Миколаївна, Арабська Людмила Павлівна, Антипкін Юрій Генадійович, Іванов Костянтин Олександрович, Кобзар Ала Яківна

МПК: A61K 127/00, A23F 3/34, A61K 125/00 ...

Мітки: захворювання, дітей, збір, респіраторні, реабілітації, хворіють, лікарський, часто

Формула / Реферат:

Сбор лекарственный для реабилитации де­тей, часто болеющих респираторными заболеваниями, содержащий листья мяты, траву фиалки, корень солодки, цветы ромашки, отличающийся тем, что сбор дополнительно содержит листья чер­ной смородины, крапивы, шалфея, березы, траву череды при следующем соотношении ингредиен­тов, мас.ч.:Листья мяты                         1,0-2,0Трава фиалки                        1,0-2,0Корень солодки...

2-етокси-6,9-діаміноакридинію галогенбензоати, що проявляють антимікробну, протизапальну, антиоксидантну, мембраностабілізуючу та кардіопротектну активнасть

Завантаження...

Номер патенту: 10454

Опубліковано: 25.12.1996

Автори: Зупанець Ігор Альбертович, Жиляєва Галина Михайлівна, Леонтьєва Фріда Соломонівна, Котенко Олександр Михайлович, Яременко Віталій Дмитрович, Дєдух Нінель Василівна, Ісаєв Сергій Григорович, Павлій Олександр Іванович, Макуріна Валентина Іванівна, Тимошенко Ольга Павлівна

МПК: A61P 31/04, A61P 39/06, A61P 29/00 ...

Мітки: активнасть, протизапальну, кардіопротектну, галогенбензоати, 2-етокси-6,9-діаміноакридинію, мембраностабілізуючу, антимікробну, проявляють, антиоксидантну

Формула / Реферат:

2-Этокси-6,9-диаминоакридиния галоген-бензоаты общей формулыгде R-бром или хлор, проявляющие антимикроб­ную, противовоспалительную, антиоксидантную, мембраностабилизирующую и кардиопротекторную активность.

Збір для профілактики та лікування запальних захврювань легень, бронхів, порожнини рота /лон-2/

Завантаження...

Номер патенту: 12376

Опубліковано: 02.12.1996

Автор: Товтуха Євген Степанович

МПК: A23F 3/34, A61K 127/00, A61K 133/00 ...

Мітки: профілактики, лон-2, порожнини, бронхів, запальних, збір, лікування, рота, захврювань, легень

Формула / Реферат:

Сбор для профилактики и лечения воспали­тельных заболеваний легких, бронхов, полости рта, включающий цветки бузины черной, отлича­ющийся тем, что он дополнительно содержит цвет­ки ноготков, листья мать-и-мачехи, листья подорожника большого, листья мяты перечной, траву тысячелистника, траву зверобоя при следу­ющем соотношении компонентов, мас.%:цветки бузины черной                    10цветки ноготков...

Спосіб одержання похідних 2-оксоінділ-1-карбоксаміда

Завантаження...

Номер патенту: 6343

Опубліковано: 29.12.1994

Автор: Сол Бернард Кадін

МПК: A61K 31/404, A61K 31/403, A61K 31/40 ...

Мітки: похідних, одержання, спосіб, 2-оксоінділ-1-карбоксаміда

Формула / Реферат:

Способ получения производных 2-оксоиндол-1-карбоксамида общей формулыгде Х - водород, фтор, хлор, бром, трифторметил, метил, метокси, метилтио, нитро, фенил, бензо-ил, теноил или ацетил; Y - водород, фтор, хлор, метокси, метил, или Х и Y вместе образуют 5, 6-метилендиоксигруппу, А-СН2- СН2- СН2-5,5- СН2- СН2-6, 6- СН2- СН2- СН2- СН2-7, 5-СН=СН-СН=СН-6,5-О-СН2- СН2-6, 5-СН2-СН2-O-6, 5-S-СН2-СН2-6,...

Спосіб одержання похідних метилендифосфонової кислоти

Завантаження...

Номер патенту: 4913

Опубліковано: 28.12.1994

Автори: Ксавьє Емонд-Альт, Жан-Клод Брєльєр, Жорж Гарсіа

МПК: C07F 9/38, A61P 29/00, A61K 31/66 ...

Мітки: метилендифосфонової, похідних, одержання, кислоти, спосіб

Формула / Реферат:

Способ получения производных метилевди-фосфоновой кислоты общей формулыгде R1- водород, линейный или разветвленный низший С1-С4-алкил;R2- алкил, который может быть замещен гидроксильной или тиольной группой, одним или не­сколькими атомами галогена, алкоксикарбонильной группой или группойгде Z1 и Z2- независимо друг от друга водород, низший алкил, фенил, который может быть за­мещен одним или несколькими...

Спосіб отримання похідних імідазолу

Завантаження...

Номер патенту: 5559

Опубліковано: 28.12.1994

Автор: Арто Йоханнес Карьялайнен

МПК: A61P 1/04, A61P 25/00, A61K 31/415 ...

Мітки: спосіб, отримання, імідазолу, похідних

Формула / Реферат:

Способ получения производных имвдазола общей формулыгде R1, R2, R3 - одинаковые или различные и озна­чают атом водорода или хлора, или метил, при услoвии, что R1, R2, R3 не могут быть одновременно атомом водорода, отличающийся тем, что соединение общей форму­лыгде R1, R2, R3 имеют одинаковые указанные зна­чения; одна пара радикалов R4 и R6 или радикалов R5 и R7 вместе образует кетогруппу, а другая - атом водорода,...

Спосіб отримання похідних 4-оксіхінолінкарбонової кислоти

Завантаження...

Номер патенту: 4898

Опубліковано: 28.12.1994

Автори: Франсуаз Дельвалле, Оділь Ле Мартре, Франсуа Клеменс

МПК: A61P 13/02, A61P 15/00, A61K 31/47 ...

Мітки: спосіб, 4-оксіхінолінкарбонової, похідних, отримання, кислоти

Формула / Реферат:

Способ получения производных 4-оксихинолинкарбоновой кислоты общей формулыгде Х- трифторметил в положении 8 или галоген в положении 7, R1 - триазолил;R2 и R3 - одинаковые или различные и означают водород, С1-С4-алкилили O=C R5, где R5-С1-С4-алкил или арил, или R2 и R3 образуют остаток ацетонида;R4 - водород или С1-С4-алкил, отличающийся тем, что соединение общей формулыгде Х и R4 имеют...

Спосіб одержання похідних 2-тієнілоксіуксусної кислоти чи їх фармацевтично прийнятних солей

Завантаження...

Номер патенту: 4227

Опубліковано: 27.12.1994

Автори: Хуберт Петер Фербер, Дітер Біндер, Франц Ровенсцкі

МПК: A61P 11/00, A61K 31/38, A61K 31/381 ...

Мітки: фармацевтично, солей, 2-тієнілоксіуксусної, одержання, кислоти, спосіб, похідних, прийнятних

Формула / Реферат:

1. Способ получения производных 2-тиенил-оксиуксусной кислоты общей формулы где R - незамещенный или замещенный галогеном фенил, или их фармацевтически применимых со­лей, отличающийся тем, что соединение общей формулыгде R имеет указанные значения, подвергают окисле­нию окисью серебра в водно-щелочной среде с после­дующим выделением целевого продукта в свободном виде или в виде фармацевтически применимой если....

Спосіб отримання заміщенних 1,2,4,9-тетрагідропірано /3,4-b/ індол-1-уксусних кислот чи його фармацевтичноприйнятних солів

Завантаження...

Номер патенту: 3588

Опубліковано: 27.12.1994

Автори: Крістофер Александр Демерсон, Алан Ховард Кац, Леслі Джорж Хамбер

МПК: C07D 491/04, A61K 31/40, A61P 29/00, A61P 25/04 ...

Мітки: спосіб, солів, отримання, 1,2,4,9-тетрагідропірано, кислот, фармацевтичноприйнятних, 3,4-b, заміщенних, індол-1-уксусних

Формула / Реферат:

Способ получения замещенных 1, 3, 4, 9-тетрагидропирано (3,4-b)-индол-1-уксусных кислот общей формулыгде R1 - низший С1-С2-алкил; R2 и R3- водород или R2 и R3 вместе образуют группу -СН-СН-СН-СН-, входящую в состав бензольного ядра; R4 и R5 - водород или галоген, С1-С6 - алкил, или их фармацевтически приемлемых солей, отличаю­щийся тем, что замещенный изотин формулыгде R4 и R5 имеют указанные значения, подверга­ют...

Спосіб отримання похідних теофілліну або їх кислотно-аддітивних фармакологічно припустимих солей

Завантаження...

Номер патенту: 3512

Опубліковано: 27.12.1994

Автори: Еміль Мінкер, Пал Кіш, Юдіт Кун, Тамаш Сютш, Габор Ковач, Гергей Хейа, Іда Свобода, Чаба Гьонци, Маріа Сомор, Дежьо Карбонітш, Дьюла Шебештьєн, Ендре Палоші, Шандор Вірга

МПК: A61P 11/00, A61K 31/52, A61K 31/522 ...

Мітки: кислотно-аддітивних, теофілліну, припустимих, солей, фармакологічно, похідних, отримання, спосіб

Формула / Реферат:

1. Способ получения производных теофиллина общей формулыгде А - прямой или разветвленный С1-С5-алкилен или группа СН2СН(ОН)СН2; R1- прямой или раз­ветвленный алкил, галоидалкил или С1-С10-оксиалкил,  С5-С6-циклоалкил, 2-этоксиэтил, С1-С6-карбонилалкил или аминоалкил формулы                              где n=0, 1, 2 или 3; R2 и R3- прямой или разветв­ленный С1-С4-алкил, или R2 и R3 вместе с общим атомом азота...