A61P 29/00 — Анальгетики нецентрального дії, жарознижуючі або протизапальні засоби, наприклад протиревматичні засоби; нестероїдні протизапальні засоби (НПЗЗ)

Сторінка 21

Спосіб інгібування тирозинкінази рецептора епідермального фактора росту (варіанти), біциклічні сполуки піримідину, фармацевтична композиція, яка має активність, що інгібує тирозинкіназу рецептора епідермального

Завантаження...

Номер патенту: 62028

Опубліковано: 15.12.2003

Автори: Майєр Роберт, Крейкер Алан, Томпсон Ендрю Марк, Фрай Девід, Денні Уілліам Александер, Рукастл Гордон Уілліам, Бріджес Александер Джеймс

МПК: A61K 31/495, A61P 1/00, A61K 31/505 ...

Мітки: біциклічні, фактора, спосіб, інгібує, варіанти, піримідину, росту, інгібування, має, епідермального, рецептора, композиція, фармацевтична, тирозинкіназу, сполуки, активність, яка, тирозинкінази

Формула / Реферат:

1. Способ ингибирования тирозинкиназы рецептора эпидермального фактора роста при лечении млекопитающего путем введения млекопитающему бициклического производного, отличающийся тем, что в качестве бициклического производного используют бициклическое производное пиримидина общей формулы (I), (I)где1 - 2 из радикалов А - Е означают азот, а остальные...

Похідні гідроксамової кислоти, корисні для лікування захворювань, що пов’язані з дегенерацією з’єднувальної тканини, та фармацевтична композиція на їх основі

Завантаження...

Номер патенту: 61906

Опубліковано: 15.12.2003

Автор: Джакобсен Джон Є.

МПК: A61K 31/40, A61K 31/4015, A61K 31/00 ...

Мітки: похідні, тканини, з'єднувальної, композиція, основі, гідроксамової, кислоти, лікування, дегенерацією, захворювань, пов'язані, фармацевтична, корисні

Формула / Реферат:

2d) S-(R*,R*)] -м^Гидрокси-М^метил-З- (2-метилпропил) -2-оксо-а1- (фенилметил) -1, 3-пирролидиндиацетамид,1. Производные гидроксамовой кислоты формулы I ,(I)или его фармацевтически приемлемые соли, гдеХ представляет собойa) -(СН2)-,b) -NR5- илиc) -С(=О)-;Y представляет собойa) -(СН2)- илиb) -NR5;при условии, что если Х является -NR5, то Y является-(СН2)-; R1...

Анальгетичний засіб “тетралгін” та спосіб його одержання

Завантаження...

Номер патенту: 61993

Опубліковано: 15.12.2003

Автори: Тужілкін Владімір Васільєвіч, Пісарєв Юрій Андрєєвіч, Грєбнєв Віктор Івановіч, Колхір Владімір Карловіч, Воскобойнікова Інна Васільєвна

МПК: A61K 31/515, A61K 31/4152, A61K 31/485 ...

Мітки: одержання, засіб, тетралгін, спосіб, анальгетичний

Формула / Реферат:

1. Анальгетичний засіб, що включає анальгін, пуриновий алкалоїд, фенобарбітал, алкалоїд опію, а також магнію стеарат і крохмаль, який відрізняється тим, що як пуриновий алкалоїд містить кофеїн основу або кофеїн бензоат натрію, як алкалоїд опію містить кодеїн основу або кодеїн фосфат при наступному співвідношенні компонентів, мас. %: анальгін 71,25-78,75 кофеїн основа (кофеїн бензоат натрію в...

Спосіб одержання циталопраму

Завантаження...

Номер патенту: 62023

Опубліковано: 15.12.2003

Автори: Рок Майкл Харольд, Петерсен Ханс

МПК: B01J 31/16, A61K 31/34, A61P 29/00 ...

Мітки: спосіб, циталопраму, одержання

Формула / Реферат:

1. Спосіб одержання циталопраму, під час якого здійснюють реакцію сполуки формули IV, (IV)де R являє собою Сl або Вr, із джерелом ціаніду у присутності нікелевого каталізатора і виділення відповідної 5-ціаносполуки, тобто циталопраму(I)у вигляді основи або її фармацевтично прийнятної солі.2. Спосіб за п. 1, де R являє собою хлор.3. Спосіб за п. 1 або 2, де джерело ціаніду являє собою KCN, NaCN,...

Протизапальний, репаративний та протирадіаційний засіб “ліпохромін” у формі супозиторіїв

Завантаження...

Номер патенту: 42300

Опубліковано: 15.12.2003

Автори: Замараєва Олена Євгенівна, Колесніков Дмитро Дмитрович, Відюкова Олександра Іванівна, Асмолова Наталія Миколаївна, Гризодуб Олександр Іванович, Привалова Ервілія Генадієвна, Козлова Неллі Георгіївна, Довга Інна Миколаївна, Чайка Леонід Олександрович, П'ятикоп Олександр Борисович, Тимченко Наталія Борисівна, Георгієвський Віктор Петрович

МПК: A61K 47/44, A61P 29/00, A61K 9/02, A61P 39/00 ...

Мітки: протизапальний, репаративний, засіб, протирадіаційний, супозиторіїв, форми, ліпохромін

Формула / Реферат:

Протизапальний, репаративний та протирадіаційний засіб у формі супозиторіїв, що містить ліпофільний комплекс та твердий жир, який відрізняється тим, що як ліпофільний комплекс використовують ліпохромін при такому співвідношенні компонентів, мас.%: ліпохромін 7,2-8,4 твердий  жир 91,6-92,8.

Похідні 1,3-пропандіолу як біологічно активні сполуки

Завантаження...

Номер патенту: 61884

Опубліковано: 15.12.2003

Автори: Горобін Девід Фредерік, Ноулз Філіп, Менку Мехар, Пит Ендре, Реден Пітер, Макморді Остін, Уекфілд Пол, Бредлі Пол

МПК: A61K 31/23, A61K 31/397, A61K 31/40 ...

Мітки: біологічно, похідні, активні, 1,3-пропандіолу, сполуки

Формула / Реферат:

1. Сполуки, що мають зв'язану за допомогою 1,3-пропандіолу хімічну структуру:,де R1 включає ацильну групу або групу жирного спирту, що є похідною жирної кислоти з 12-30 атомами вуглецю, переважно з 16-30 атомами вуглецю, з двома чи більше цис- або транс-подвійними зв'язками, a R2 є воднем або включає ацильну групу або групу жирного спирту, таку саму як у R1...

Похідні піридопіраноазепінів, спосіб їх одержання, лікарський засіб та фармацевтична композиція на їх основі

Завантаження...

Номер патенту: 61164

Опубліковано: 17.11.2003

Автори: Локхед Алістер, Самсон Аксель, Жегам Самір, Галлі Фредерік

МПК: A61P 1/04, A61K 31/439, A61P 1/00 ...

Мітки: фармацевтична, основі, спосіб, композиція, лікарський, похідні, одержання, засіб, піридопіраноазепінів

Формула / Реферат:

1. Похідні піридопіраноазепінів, у формі чистого геометричного та оптичного ізомерів або їх суміші, загальної формули (І),в якійR1 - атом гідрогену, (С1-С4)алкіл, феніл(С1-С4)алкіл, фенілгідрокси(С1-С4)алкіл, фураніл(С1-С4)алкіл, або фуранілгідрокси(С1-С4)алкіл, R2 - атом гідрогену чи галогену, або трифлуорметил, ціаногрупа, гідроксил, нітрогрупа, ацетил, (С1-С6)алкіл або (С1-С6)алкоксил або група загальної формули NR4R5,...

Спосіб інгібування активності impdh, похідні сечовини, фармацевтична композиція для лікування або профілактики impdн-опосередкованих захворювань (варіанти), спосіб лікування або профілактики impdн-опосередкован

Завантаження...

Номер патенту: 61074

Опубліковано: 17.11.2003

Автори: Бадія Майкл.К, Ронкін Стівен М., Бетайл Ренді С., Новак Перрі М., Армістед Девід М., Беміс Гай В., Франк Катаріна А., Саундерс Джеффрі О.

МПК: A61K 31/404, A61K 31/18, A61K 31/17 ...

Мітки: композиція, активності, impdн-опосередкованих, сечовини, профілактики, фармацевтична, інгібування, impdн-опосередкован, захворювань, варіанти, лікування, похідні, impdh, спосіб

Формула / Реферат:

1. Спосіб інгібування активності IMPDH у ссавця, при якому вводять зазначеному ссавцеві сполуку формули:,у якій:В означає насичену, ненасичену або частково насичену моноциклічну або біциклічну кільцеву систему, яка не обов'язково має до 4 гетероатомів, вибраних із N, O або S, яку вибирають із сполук, виражених формулами:,де кожний Х означає кількість атомів водню, необхідних для досягнення потрібної...

Способи одержання діарилпіридинів, корисних як інгібітори cox-2, та проміжних сполук

Завантаження...

Номер патенту: 61119

Опубліковано: 17.11.2003

Автори: Джерена Лінда, Девіс Ян В., Ларсен Роберт Д., Россен Кай, Журне Мішель, Пай Філіп Дж.

МПК: A61K 31/444, A61P 29/00, A61P 37/08, A61K 31/44 ...

Мітки: одержання, способи, інгібітори, cox-2, проміжних, діарилпіридинів, корисних, сполук

Формула / Реферат:

1. Спосіб одержання сполук формули 5   ,                  5у якій R1 вибраний з групи, що включає(a) СН3,(b) NH2,(c) NНС(О)СF3, (d) NНСН3, іАr представляє моно-, ди- або тризаміщений феніл чи піридиніл (або його N-оксид), у яких замісники обрані з групи, що включає(a) гідроген,(b) галоген,(c) С1-4-алкокси,(d) С1-4-алкілтіо,(e) CN,(f)...

Похідні бензимідазолу та лікарський засіб на їх основі

Завантаження...

Номер патенту: 61158

Опубліковано: 17.11.2003

Автори: Шульт Забіне, Кокк Міхаель, Мюллер Райнхольд, Грандель Роланд, ЛУБІШ Вільфрід, Хьогер Томас

МПК: A61P 13/12, A61K 31/496, A61K 31/454 ...

Мітки: бензимідазолу, основі, лікарський, похідні, засіб

Формула / Реферат:

1. Похідні бензимідазолу загальної формули (1а) чи (1б):, (1a), (1б)деR1 означає атом водню, розгалужений чи нерозгалужений алкіл з 1-6 атомами вуглецю, причому один атом вуглецю алкільного залишку може нести ще OR5 (причому R5 означає атом водню чи алкіл з 1-4 атомами вуглецю) чи один атом вуглецю в ланцюзі також може нести ще оксогрупу чи групу NR8R9, причому R8 і R9, незалежно один від одного, означають атом...

Похідні піразоліну, спосіб їх одержання (варіанти), фармацевтична композиція та активний інгредієнт

Завантаження...

Номер патенту: 61137

Опубліковано: 17.11.2003

Автори: ФРІГОЛА КОНСТАНСА Хорді, Куберес-Альтісент Марія Роза, Конті-Хоч-Йобет Марія Монтсеррат, Беррокал-Ромеро Хуана Марія

МПК: A61P 43/00, A61P 29/00, A61K 31/415 ...

Мітки: варіанти, спосіб, фармацевтична, інгредієнт, активний, одержання, піразоліну, похідні, композиція

Формула / Реферат:

1. Похідні піразоліну загальної формули (I),деR1 - атом водню, метил, фторметил, дифторметил, трифтометил, карбонова кислота, нижчий карбоксилат, до складу якого входить від 1 атома до 4 атомів вуглецю, карбоксамід або ціаногрупа;R2 - водень або метильна група;R3, R4, R7 та R8, однакові або різні, - атом водню, хлору, фтору, метильна, трифторметильна або метоксильна група;один із R5 та R6 - атом...

Тієно[2,3-d]піримідинова сполука, спосіб її одержання, фармацевтична композиція, що її містить, і спосіб її одержання, спосіб здійснення імуносупресії і спосіб лікування

Завантаження...

Номер патенту: 61111

Опубліковано: 17.11.2003

Автори: Дональд Девід, Перрі Меттью, Тоурн Філіп, ФЕРБЕР Марк, Кук Ендрю, Купер Мартін, Чешір Девід

МПК: A61P 1/04, A61K 31/519, A61P 1/00 ...

Мітки: спосіб, здійснення, імуносупресії, тієно[2,3-d]піримідинова, композиція, містить, лікування, сполука, одержання, фармацевтична

Формула / Реферат:

1. Тієно[2,3-d]піримідинова сполука формули (І):, (I)деR являє собою -C(O)Ar1, -C(R4)(R5)Ar1 або Аr2;Аr1 являє собою нафтил, хіноліл, ізохіноліл, індоліл, бензофураніл або бензотієніл, кожен з яких може бути необов'язково заміщеним одним чи кількома замісниками, вибраними з С1-4-алкілу, С1-4-алкокси, галогену або трифторметилу, або Аr1 являє собою феніл, необов'язково заміщений одним чи кількома замісниками,...

Похідна 1,2,4-триазоло[4,3-в]піридо[3,2-d]піридазину, спосіб її одержання та композиція, що її містить

Завантаження...

Номер патенту: 60339

Опубліковано: 15.10.2003

Автори: Вега Новерола Армандо, Фернандез Гарціа Андрес, Креспо Креспо Ма Ізабел, Грація Феррер Джорді

МПК: A61K 31/5025, A61P 1/00, A61K 31/50 ...

Мітки: спосіб, містить, композиція, 1,2,4-триазоло[4,3-в]піридо[3,2-d]піридазину, похідна, одержання

Формула / Реферат:

1. Похідна 1,2,4-триазоло[4,3-b]піридо[3,2-d]піридазину формули (І), (I)у якій:R1 означає атом водню або -(CH2)m-Y групу, в якій m є цілим числом від 0 до 4 та Υ означає С1-С6алкільну групу, С1-С6галогеналкільну групу, С1-С6алкоксигрупу, алкоксикарбонільну групу, яка містить до 7 атомів вуглецю, С3-С7циклоалкільну групу, норборнільну групу або фенілалкенільну групу, яка містить до 12 атомів вуглецю, або фенільну або...

Спосіб одержання фуроату мометазону

Завантаження...

Номер патенту: 60333

Опубліковано: 15.10.2003

Автори: Ежжіє Вільям, Бандарра Жуан

МПК: A61P 5/44, A61K 31/58, A61P 29/00 ...

Мітки: мометазону, фуроату, спосіб, одержання

Формула / Реферат:

1. Спосіб одержання фуроату мометазону, який включає реакцію мометазону з 2-фуроїлхлоридом в присутності третинного аміну в інертному розчиннику.2. Спосіб за п. 1, в якому третинним аміном є триетиламін.3. Спосіб за п. 1, в якому розчинником є неполярний розчинник, що не змішується з водою, такий, що будь-яка активована форма 2-фуроїлхлориду знаходиться в розчині під час реакції.4. Спосіб за пп. 1 або 3, в якому інертним...

N-заміщений індол-3-гліоксиламід з антиастматичною, антиалергійною та імуносупресивною/імуномодулюючою дією, спосіб його одержання, фармацевтична композиція та спосіб її одержання

Завантаження...

Номер патенту: 60312

Опубліковано: 15.10.2003

Автори: Еміг Петер, Кучер Бернхард, Лебо Гійом, Менсью Сесілья, Сцеленій Стефан, Бруне Кай

МПК: A61K 31/00, A61K 31/403, A61K 31/40 ...

Мітки: індол-3-гліоксиламід, спосіб, фармацевтична, композиція, антиастматичною, n-заміщений, антиалергійною, дією, одержання

Формула / Реферат:

1. N-заміщений індол-3-гліоксиламід формули (І),а також його кислотно-адитивні солі, де R означає водень, (С1-С6)-алкіл, причому алкільна група одно- або багаторазово може бути заміщена фенільним кільцем, причому це фенільне кільце зі свого боку одно- або багаторазово може бути заміщене галогеном, (С1-С6)-алкілом, (С3-С7)-циклоалкілом, карбоксильними групами, естерифікованими С1-С6-алканолами карбоксильними групами,...

Антагоністи рецептора вітронектину, спосіб одержання цих сполук та фармацевтична композиція

Завантаження...

Номер патенту: 60311

Опубліковано: 15.10.2003

Автори: Квон Чет, Міллер Вільям Хенрі, Узінкас Ірене Ніджоле, Кінан Річард МакКуллок, Коусинс Руссель Донован, Каллахан Джеймс Францис

МПК: A61K 31/551, A61K 33/24, A61K 31/55 ...

Мітки: композиція, рецептора, одержання, сполук, спосіб, антагоністи, фармацевтична, цих, вітронектину

Формула / Реферат:

1. Сполука формули (І), що має бензазепінове ядро:,в якійR1-R7 або А-С0-4алкіл, А-С2-4алкеніл, А-С2-4алкініл, А-С3-4оксоалкеніл, А-С3-4оксоалкініл, А-С1-4аміноалкіл, А-С3-4аміноалкеніл, А-С3-4аміноалкініл, що заміщені, як варіант, будь-якою доступною комбінацією одного чи більше з R10 чи R7,А - Н, С3-6циклоалкіл, Het або Аr,R7 - -COR8, -COCR'2R9, -C(S)R8, -S(O)mOR', -S(O)mNR'R", -PO(OR'), -PO(OR')2,...

Сполуки піролідиніл- і піролінілетиламіну як агоністи капа-рецептора, спосіб їх одержання, фармацевтична композиція, спосіб лікування та проміжні сполуки

Завантаження...

Номер патенту: 60310

Опубліковано: 15.10.2003

Автори: Кондо Хіросі, Іто Фумітака

МПК: A61K 31/40, A61K 31/4015, A61K 31/4025 ...

Мітки: спосіб, лікування, сполуки, проміжні, фармацевтична, піролінілетиламіну, одержання, композиція, піролідиніл, агоністи, капа-рецептора

Формула / Реферат:

1. Сполуки піролідиніл- і піролінілетиламіну формули (І)та їх солі, де А означає водень, галоген, гідрокси, С1-С6алкіл, галоген-С1-С6алкіл, С1-С6-алкокси, галоген-С1-С6алкокси, оксо, OY, де Y означає гідроксизахисну групу або відсутній;пунктирна лінія означає необов'язковий подвійний зв'язок за умови, що, якщо пунктирна лінія є подвійним зв'язком, А відсутній;Аr1 означає феніл, необов'язково заміщений одним...

Похідні сечовини, спосіб їх одержання, лікарський засіб

Завантаження...

Номер патенту: 60300

Опубліковано: 15.10.2003

Автори: Жассеран Даніель, Екхоут Крістіан, Антель Йохен, Біленберг Герхард-Вільхельм, Девід Самуель, Брюкнер Райнхард

МПК: A61K 31/495, A61P 1/00, A61P 43/00, A61P 29/00 ...

Мітки: похідні, лікарський, спосіб, одержання, сечовини, засіб

Формула / Реферат:

1. Похідні сечовини загальної формули І,в якійR1 означає водень або нижчий алкіл,R2 означає водень або галоген іR3 означає водень або нижчий алкокси,а також їх фізіологічно сумісні кислотно-адитивні солі.2. Похідні сечовини загальної формули І за п.1, які являють собою (2R)-1-[3,5-біс(трифторметил)бензоїл]-2-(1Н-індол-3-ілметил)-4{2-[N-(2-метоксибензил)аміноетил]амінокарбоніл}піперазин і його...

Циклопептидні похідні та спосіб їх одержання, фармацевтична композиція та спосіб її одержання

Завантаження...

Номер патенту: 60296

Опубліковано: 15.10.2003

Автори: Гудман Сімон Лауренс, Діфенбах Біте, Джонсзік Алфред, КЕССЛЕР Хорст, Суттер Арне

МПК: A61K 31/00, A61P 19/00, A61K 38/00 ...

Мітки: спосіб, композиція, фармацевтична, одержання, похідні, циклопептидні

Формула / Реферат:

1. Сполуки формули IR1-Q1-X-Q2-R2,в якій Q1, Q2 в кожному випадку незалежно один від одного або відсутні, або являють собою -NH-(CH2)n-СО-, n = 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 або 10;R1, R2 в кожному випадку незалежно один від одного або відсутні, або являють собою цикло-(Arg-Gly-Asp-Z), де Z зв'язаний у бічному ланцюзі з Q1 або Q2, або, якщо Q1 і/або Q2 відсутні(ій), з Х, і де принаймні один з радикалів R1 або R2 має бути...

Оптично чисті солі (-)-5-метокси-2-[[(4-метокси-3,5-диметил-2-піридиніл)метил]сульфініл]-1н-бензімідазолу, спосіб їх одержання, проміжні сполуки та фармацевтична композиція

Завантаження...

Номер патенту: 60289

Опубліковано: 15.10.2003

Автори: Вон Унге Свєркєр, Ліндберг Пер Леннарт

МПК: A61K 31/4439, A61K 31/4427, A61K 31/44 ...

Мітки: оптично, солі, композиція, чисті, спосіб, одержання, сполуки, фармацевтична, проміжні, 5-метокси-2-[[(4-метокси-3,5-диметил-2-піридиніл)метил]сульфініл]-1н-бензімідазолу

Формула / Реферат:

1. Оптически чистые Na+, Мg2+, Li+, Κ+ или Са2+ соли (-)-5-метокси-2-[[(4-метокси-3,5-диметил-2-пиридинил)метил]сульфинил]-1Н-бензимидазола.2. Соединение по пункту 1, представляющее собой Na+, Мg2+ или Са2+ соль (-)-5-метокси-2-[[(4-метокси-3,5-диметил-2-пиридинил)метил]сульфинил]-1Н-бензимидазола.3. Соединение по пункту 1, представляющее собой Мg2+ соль...

Заміщені 2-(2,6-діоксопіперидин-3-іл)фталіміди та 1-оксоізоіндоліни, фармацевтична композиція та спосіб зниження рівня фпн-a

Завантаження...

Номер патенту: 60308

Опубліковано: 15.10.2003

Автори: Стірлінг Девід І., Мюллєр Джордж В., Чен Роджер Шен-Чу

МПК: A61P 1/00, A61K 31/4439, A61P 19/00 ...

Мітки: композиція, фармацевтична, заміщені, рівня, 2-(2,6-діоксопіперидин-3-іл)фталіміди, 1-оксоізоіндоліни, зниження, фпн-a, спосіб

Формула / Реферат:

1.       2,6-діоксопіперидин, який вибрано з групи, що включає (а) сполуку формули (I) , (I)деодин з Х чи Y — С=O, а інший Х чи Y — C=O або СН2,(і) кожний з R1, R2, R3 та R4, незалежно один від одного, — галоген, алкіл з 1—4 атомами карбону, або алкоксил з 1—4 атомами карбону або (іі) один з R1, R2, R3 та R4...

Похідні хіноліну, спосіб їх одержання (варіанти) та спосіб лікування ссавців

Завантаження...

Номер патенту: 60354

Опубліковано: 15.10.2003

Автори: Хедлунд Гунар, Фекс Томас, Бьйорк Андерс, Йонсон Стіг

МПК: A61K 31/4704, A61P 11/00, A61P 1/00 ...

Мітки: варіанти, похідні, ссавців, спосіб, одержання, лікування, хіноліну

Формула / Реферат:

1. Похідні хіноліну загальної формули (І),деR вибирають з групи: етил, н-пропіл, ізопропіл, н-бутил, ізобутил, втор(sec)-бутил та аліл;R4 вибирають з групи: водень або фармацевтично прийнятні неорганічні або органічні катіони;R5 вибирають з групи: метил, етил, н-пропіл, ізопропіл, метокси, етокси, хлор, бром, CF3 та OCHxFy,де x =...

Гідроксііндол, спосіб його одержання, лікарська форма на його основі та спосіб її одержання

Завантаження...

Номер патенту: 59443

Опубліковано: 15.09.2003

Автори: Гьофген Норберт, Полімеропулос Еммануель, Зелений Штефан, Егерланд Уте, Маркс Дегенхард, Кронбах Томас, Поппе Хільдегард, Геер Сабіна

МПК: A61K 31/403, A61K 31/4427, A61K 31/404 ...

Мітки: одержання, лікарська, форма, гідроксііндол, основі, спосіб

Формула / Реферат:

1. Гідроксііндол формули (I), (I)та його солі, деR1, R5 є -С1-12-алкілом нормальної або розгалуженої будови,факультативно заміщеним одною або кількома групами -ОН, -SH, -NH2, -NНС1-6-алкіл, -N(С1-6-алкіл)2, -NНС6-14-арил, -N(С6-14-арил)2, -N(С1-6-алкіл)-(С6-14-арил), -NHCOR6, -NO2, -CN, -F, -Cl, -Br, -І, -O-С1-6-алкіл, -O-С6-14-арил, -O(CO)R6, -S-С1-6-алкіл, -S-С6-14-арил, -SOR6, -SO3H, -SO2R6,...

Препарат, який містить парацетамол у вигляді таблетки для ковтання або капсули, та спосіб його виготовлення

Завантаження...

Номер патенту: 59388

Опубліковано: 15.09.2003

Автор: Гретен Тімоті Джеймс

МПК: A61K 9/20, A61K 31/167, A61P 29/00 ...

Мітки: парацетамол, таблетки, спосіб, вигляді, капсули, препарат, ковтання, виготовлення, містить

Формула / Реферат:

1. Препарат у вигляді таблетки для ковтання або капсули, що містить від 300 мг до 600 мг парацетамолу та від 300 мг до 1200 мг бікарбонату натрію разом з принаймні одним фармацевтично прийнятним наповнювачем, причому вагове співвідношення бікарбонату натрію до парацетамолу складає принаймні 0,74:1.2. Препарат за п.1, який відрізняється тим, що містить принаймні 370 мг бікарбонату натрію.3. Препарат за п.1 або 2, який...

Похідні 6-фенілпіридил-2-аміну, які мають активність інгібіторів оксиду азоту синтази, фармацевтична композиція (варіанти), спосіб інгібування та спосіб лікування

Завантаження...

Номер патенту: 59379

Опубліковано: 15.09.2003

Автор: Леу Джон Адамс ІІІ

МПК: A61K 31/4418, A61K 31/4427, A61K 31/44 ...

Мітки: інгібіторів, інгібування, композиція, 6-фенілпіридил-2-аміну, синтази, активність, оксиду, лікування, похідні, мають, фармацевтична, варіанти, азоту, спосіб

Формула / Реферат:

1. Похідні 6-фенілпіридил-2-аміну формули (І): , (I)де R1 та R2 вибрані, незалежно, з водню, гідрокси, метилу та метокси; і G являє собою групу формули  , (A) , (B)в якій n дорівнює нулю або одиниці;Y – NR3R4, (С1-С6)алкіл або аралкіл, де арильний залишок згаданого аралкілу являє собою феніл або нафтил і алкіл є лінійним або розгалуженим і містить від 1 до 6 атомів вуглецю і де згаданий...

Спосіб лікування поліневритів

Завантаження...

Номер патенту: 59600

Опубліковано: 15.09.2003

Автор: Шевчук Сергій Вікторович

МПК: A61K 31/42, A61P 25/02, A61P 29/00 ...

Мітки: поліневритів, спосіб, лікування

Формула / Реферат:

Спосіб лікування поліневритів, що включає призначення десенсибілізуючих засобів, імунодепресантів, судинних препаратів, метаболітів, електростимуляцію, який відрізняється тим, що як лікувальну речовину застосовують араву (лефлуномід) по 100 мг перші три дні і по 20 мг в наступні до вилікування поліневриту.

Спосіб одержання поліфенольного комплексу “флавітин” з протизапальною, анальгетичною, противиразковою та антиоксидантною активністю

Завантаження...

Номер патенту: 59681

Опубліковано: 15.09.2003

Автори: Кузнецова Вікторія Юріївна, Король Вікторія Вікторівна, Адель Ахмад Халиль Абуюсеф, Кисличенко Вікторія Сергіївна, Вороніна Лариса Миколаївна, Набока Ольга Іванівна

МПК: A61K 127/00, A61P 39/06, A61K 36/87, A61P 29/00 ...

Мітки: противиразковою, поліфенольного, комплексу, активністю, флавітин, аналгетичною, одержання, протизапальною, антиоксидантною, спосіб

Формула / Реферат:

Спосіб одержання поліфенольного комплексу з протизапальною, анальгетичною, противиразковою та антиоксидантною активністю, що включає екстракцію рослинної сировини при співвідношенні сировина : екстрагент 1 : 10, який відрізняється тим, що як рослинну сировину використовують листя винограду, краще сорту Дабуги, екстракцію проводять 50 % спиртом етиловим з подальшим упарюванням до водного залишку, фільтрацією, ресорбцією фенольних сполук з...

Спосіб лікування системних захворювань сполучної тканини

Завантаження...

Номер патенту: 60021

Опубліковано: 15.09.2003

Автор: Шевчук Сергій Вікторович

МПК: A61P 29/00, A61P 3/02

Мітки: тканини, сполучної, системних, спосіб, лікування, захворювань

Формула / Реферат:

Спосіб лікування системних захворювань сполучної тканини, що включає використання як базисного препарату метотрексату, який відрізняється тим, що хворим щоденно дають фолієву кислоту по 5 мг на добу і вітамін В12  по 0,5 мг на добу.

Сполуки піперидиніламінометильних трифлуорометильних циклічних етерів, фармацевтична композиція (варіанти) та спосіб лікування (варіанти)

Завантаження...

Номер патенту: 59417

Опубліковано: 15.09.2003

Автор: Сатаке Куніо

МПК: A61K 31/443, A61K 31/4525, A61K 31/453 ...

Мітки: етерів, сполуки, циклічних, варіанти, лікування, трифлуорометильних, фармацевтична, піперидиніламінометильних, композиція, спосіб

Формула / Реферат:

1. Сполука формули (І)та її фармацевтично прийнятні солі, в якихR1 - (С1-С6)алкіл,R2 - гідроген, (С1-С6)алкіл, галоген(С1-С6)алкіл або феніл,R3 - гідроген або галоген,R4 та R5, незалежно, - гідроген, (С1-С6)алкіл або галоген(С1-С6)алкіл, аn=1, 2 чи 3.2. Сполука за п. 1, яка відрізняється тим, щоR1 - (С1-С3)алкіл,R2 - гідроген, (С1-С3)алкіл, галоген(С1-С3)алкіл або...

Хінолінові і хіноксалінові сполуки як інгібітори тфр-р і/або lck тирозинкінази

Завантаження...

Номер патенту: 59480

Опубліковано: 15.09.2003

Автори: Майерс Майкл Р., Хе Вей, Спада Альфред П.

МПК: A61K 31/498, A61F 2/06, A61K 31/47 ...

Мітки: інгібітори, хінолінові, тирозинкінази, тфр-р, сполуки, хіноксалінові

Формула / Реферат:

1. Сполука формули І, (I)де Х представляє L1OH або L2Z2;L1 представляє (СR3aR3b)r або (СR3aR3b)m-Z3- (СR3’aR3’b)n;L2 представляє (СR3aR3b)р-Z4- (СR3’aR3’b)q або етеніл;Z1 представляє СН або N;Z2 представляє необов'язково заміщений гідроксициклоалкіл, необов'язково заміщений гідроксициклоалкеніл, необов'язково заміщений...

N-гідрокси-2-(алкіл-, арил-, або гетероарилсульфаніл, -сульфініл або -сульфоніл)-3-заміщені алкіл-, арил- або гетероариламіди як інгібітори матричних металопротеїназ

Завантаження...

Номер патенту: 58543

Опубліковано: 15.08.2003

Автори: Девіс Жамі Марі, Венкатесан Аранапакам Мудумбай, Гросу Джордж Теодор, Бейкер Жанні Леа

МПК: A61K 31/165, A61K 31/341, A61K 31/16 ...

Мітки: гетероарилсульфаніл, металопротеїназ, n-гідрокси-2-(алкіл, гетероариламіди, арил, сульфініл, інгібітори, сульфоніл)-3-заміщені, матричних, алкіл

Формула / Реферат:

1. Сполука формули І, Ів якій:R1 являє собою алкіл із 1-18 атомами вуглецю, необов'язково заміщений однією або двома групами, незалежно вибраними з R5;алкеніл, що містить 3-18 атомів вуглецю із 1-3 подвійними зв'язками, необов'язково заміщений однією або двома групами, незалежно вибраними з R5;алкініл, що містить 3-18 атомів вуглецю із...

Кальцилітичні сполуки, фармацевтична композиція на їх основі та спосіб лікування

Завантаження...

Номер патенту: 58586

Опубліковано: 15.08.2003

Автори: Калво Рауль Роландо, Каллахан Джеймс Францис, Лаго Марія Ампаро, Дел Мар Ерік Дж., Бхатнагар Прадіп Кумар, Нгуйен Томас Зе, Бурджісс Джоель Лоррен

МПК: A61K 31/135, A61K 31/216, A61K 31/18 ...

Мітки: лікування, кальцилітичні, сполуки, основі, спосіб, композиція, фармацевтична

Формула / Реферат:

1. Сполука вказаної нижче формули (І), (І)в якійΥ1 означає ковалентний зв'язок, алкілен чи алкенілен, що містить до 4 атомів карбону, незаміщений чи заміщений С1-4-алкілом, або О,Υ2 означає метилен, незаміщений чи заміщений С1-4-алкілом чи галоїдалкілом,Y3 означає ковалентний зв'язок чи О, S, N-RIV або С1-4-алкілен-О, С1-4-алкілен-S, С1-4-алкілен-N-RIV,R3 та R4 незалежно означають метил чи...

Фармацевтична композиція, що містить целекоксиб

Завантаження...

Номер патенту: 58576

Опубліковано: 15.08.2003

Автори: Гао Данчен, Хлінак Антоні Дж., Вон Маргарет Б. Вудхалл, Мажарі Ахмад М., Трулов Джеймз Е.

МПК: A61P 35/00, A61P 19/00, A61P 29/00, A61K 31/415 ...

Мітки: містить, композиція, фармацевтична, целекоксиб

Формула / Реферат:

1. Фармацевтична композиція, що включає одну або декілька окремих твердих одиниць дозування для перорального застосування, кожна з яких містить целекоксиб у вигляді частинок в кількості від 10 мг до 1000 мг в однорідній суміші з однією або декількома фармацевтично прийнятними добавками, і що має такий розподіл частинок целекоксиба за розмірами, що D90 частинок за їх максимальним розміром має значення, менше, ніж 200 мкм, переважно - менше,...

Карбоксаміди, спосіб їх отримання і фармацевтична композиція

Завантаження...

Номер патенту: 58488

Опубліковано: 15.08.2003

Автори: ЛІАК Тенг Дж., БЕНДЕР Стівн Л., ЮАН Женгью, ХОРН Стивн, КАСТЕЛЬХАНО Арліндо Л., ДІЛ Джудіт Дж.

МПК: A61K 31/165, A61K 31/215, A61K 31/27 ...

Мітки: отримання, карбоксаміди, спосіб, композиція, фармацевтична

Формула / Реферат:

1. Карбоксамиды формулы,гдеR1 обозначает меркапто, ацетилтио, карбокси, гидроксикарбамоил, N-гидроксиформиламино, алкоксикарбонил с 1-10 атомами углерода, арилоксикарбонил, аралкоксикарбонил, бензилоксикарбамоил или группу формулы,где R6 обозначает арил или гетероарил;R2 обозначает алкил с 1 -10 атомами углерода, циклоалкил, арил, гетероциклоалкил или гетероарил;R3 обозначает алкил с 1 -10...

Похідні гідразину, спосіб їх отримання та лікарський засіб на їх основі

Завантаження...

Номер патенту: 58561

Опубліковано: 15.08.2003

Автори: Джонсон Уільям Хенрі, Бродхерст Майкл Джон, Уолтер Даріл Саймон

МПК: A61K 31/167, A61K 31/351, A61K 31/18 ...

Мітки: основі, засіб, лікарський, отримання, гідразину, спосіб, похідні

Формула / Реферат:

1. Похідні гідразину загальної формули , (I)деY означає CO або SO2;R1 означає (С1-С7) алкіл, (С2-С7) алкеніл, (С3-С7) циклоалкіл, (С3-С7) циклоалкіл-(С1-С7) алкіл, арил або арил-(С1-С7) алкіл;R2 означає (С1-С7) алкіл, галоген-(С1-С7) алкіл, арил-(С1-С7) алкіл, арил-(С2-С7) алкеніл або арил, у разі, коли Y означає SO2, та (С1-С7) алкіл, галоген-(С1-С7) алкіл, (С1-С7) алкоксигрупу, (С1-С7) алкоксикарбоніл,...

Способи очищення циклоспорину а та циклоспорин а високої чистоти

Завантаження...

Номер патенту: 58511

Опубліковано: 15.08.2003

Автори: Мішколц Іштван, Кєрі Вілмош, Надь Арваї Едіт, Мако Дьйордь, Деак Лайош

МПК: A61P 29/00, A61K 38/00, A61P 37/00, A61K 31/00 ...

Мітки: способи, чистоти, циклоспорин, очищення, циклоспорину, високої

Формула / Реферат:

1. Спосіб очищення циклоспорину А для одержання циклоспорину А високої чистоти з неочищеного продукту, що містить циклоспориновий комплекс, з використанням процесу хроматографування на силікагелевій колонці, в якому застосовують багатостадійне хроматографування з використанням суміші розчинників, основним компонентом якої є толуол.2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що послідовно здійснюють 2-4 стадії хроматографування.3....

Похідні хіназоліну, спосіб їх отримання (варіанти), фармацевтична композиція, що їх містить, та спосіб досягнення антиангіогенного ефекту і/або ефекту зниження проникності кровоносних судин

Завантаження...

Номер патенту: 57752

Опубліковано: 15.07.2003

Автори: Джонстоун Крейг, Стоукс Елейн Софі Елізабет, Клейтон Едвард, Томас Ендрю Пітер, Еннекен Лоран Франсуа Андре, Ломан Жан-Жак Марсель

МПК: A61K 31/5377, A61K 31/517, A61K 31/541 ...

Мітки: хіназоліну, кровоносних, досягнення, судин, отримання, композиція, ефекту, варіанти, фармацевтична, зниження, похідні, антиангіогенного, спосіб, проникності, містить

Формула / Реферат:

1. Похідна хіназоліну формули I:,  (І)деm є цілим числом 1 або 2;R1 являє собою водень, гідрокси, галоген, нітро, трифторметил, ціано, С1-3 алкіл, С1-3 алкокси, С1-3 алкілтіо або -NR5R6 (де R5 і R6, які можуть бути однаковими чи різними, кожен, являє водень або С1-3 алкіл);R2 являє собою водень, гідрокси, галоген, метокси, аміно або нітро;R3 являє собою гідрокси, галоген, С1-3 алкіл, С1-3 алкокси,...

Похідні дигідроксигексанової кислоти, фармацевтична композиція, що їх містить (варіанти), та спосіб лікування (варіанти)

Завантаження...

Номер патенту: 57824

Опубліковано: 15.07.2003

Автори: Посс Крістофер Стенлі, Браун Метью Френк, Кес Джон Чарлз

МПК: A61K 31/498, A61P 29/00, A61P 31/06, A61K 31/47 ...

Мітки: композиція, кислоти, дигідроксигексанової, лікування, фармацевтична, містить, спосіб, похідні, варіанти

Формула / Реферат:

1. Похідні дигідроксигексанової кислоти, які вибирають з групи, що містить:[4(R)-карбамоїл-1(S)-(3-хлорбензил)-2(S),7-дигідрокси-7-метилоктил]амід хіноксалін-2-карбонової кислоти;(1(S)-бензил-4(R)-карбамоїл-2(S),7-дигідрокси-7-метилоктил)амід 7,8-дифторхінолін-3-карбонової кислоти;(1(S)-бензил-4(R)-карбамоїл-2(S),7-дигідрокси-7-метилоктил)амід 6,7,8-трифторхінолін-3-карбонової...