A61P 29/00 — Анальгетики нецентрального дії, жарознижуючі або протизапальні засоби, наприклад протиревматичні засоби; нестероїдні протизапальні засоби (НПЗЗ)
Похідні бензазолу та їх застосування як модуляторів jnk
Номер патенту: 73151
Опубліковано: 15.06.2005
Автори: Халазі Серж, Гейяр Паскаль, Готтлан Жан-П'єр, Гасса Юрген, Черч Денніс, Кампс Монтсеррат
МПК: A61K 31/5377, A61K 31/517, A61K 31/506 ...
Мітки: застосування, похідні, бензазолу, модуляторів
Формула / Реферат:
1. Похідні бензазолу формули І, Іа також їх таутомери, геометричні ізомери, їх оптично активні форми, такі як енантіомери, діастереомери та їх рацемічні суміші, а також їх фармацевтично прийнятні солі, деХ є О, S або NR0, де R0 - Н або заміщений чи незаміщений С1-С6-алкіл;G - незаміщена або заміщена група піримідинілу;R1 вибраний із групи, до якої входять водень, незаміщена або заміщена С1-С6-алкоксигрупа,...
Трициклічний інгібітор полімерази полі(адф-рибози), фармацевтична композиція, що його містить, та спосіб інгібування активності полімерази полі(адф-рибози) в ферментах
Номер патенту: 73144
Опубліковано: 15.06.2005
Автори: Мараковитс Жозеф Тимоти, Кумпф Роберт Арнольд, Веббер Стефен Іван, Тіхе Йаяшрі Гіріш, Истман Вальтер Бріан, Скаліцкий Дональд Джеймс
МПК: A61P 17/00, A61K 31/5517, A61P 25/00 ...
Мітки: трициклічний, полі(адф-рибози, ферментах, фармацевтична, активності, інгібування, містить, інгібітор, полімерази, спосіб, композиція
Формула / Реферат:
1. Сполука формули,де Х є О або S;Y є N або CR3, де R3 є H,галогеном, ціаногрупою, необов'язково заміщеною алкільною, алкенільною, алкінільною,циклоалкільною, гетероциклоалкільною, арильною або гетероарильною групою, або-C(W)-R20, де W є О або S, та R20 є Н; ОН; необов'язково заміщеною алкільною, алкенільною, алкінільною, циклоалкільною, гетероциклоалкільною, арильною, гетероарильною, О-алкільною або...
5-[2-хлор-3-(4-нітрофеніл)-2-пропеніліден]-3-(1,5-диметил-3-оксо-2-феніл-2,3-дигідро-1-н-4-піразоліл)-2 ,4-діоксотіазолідин,що виявляє антиексудативну дію
Номер патенту: 7183
Опубліковано: 15.06.2005
Автори: Лесик Роман Богданович, Голота Сергій Миколайович, Нєктєгаєв Ігор Олексійович, Владзімірська Олена Василівна
МПК: A61P 9/00, A61K 31/4155, A61P 29/00, A61K 31/427 ...
Мітки: дію, виявляє, 4-діоксотіазолідин,що, 5-[2-хлор-3-(4-нітрофеніл)-2-пропеніліден]-3-(1,5-диметил-3-оксо-2-феніл-2,3-дигідро-1-н-4-піразоліл)-2, антиексудативну
Формула / Реферат:
5-[2-хлор-3-(4-нітрофеніл)-2-пропеніліден]-3-(1,5-диметил-3-оксо-2-феніл-2,3-дигідро-1-Н-4-піразоліл)-2,4-діоксотіазолідин,що виявляє антиексудативну дію.
Похідні амінотіазолу, спосіб їх одержання, фармацевтична композиція та їх використання як лігандів рецептора crf
Номер патенту: 73125
Опубліковано: 15.06.2005
Автори: Гюллі Даніель, Жеслен Мішель, Роже П'єр, Прадін Антуан, Фонтен Евеллін
МПК: A61K 31/426, A61P 1/00, A61P 1/12 ...
Мітки: використання, спосіб, фармацевтична, лігандів, амінотіазолу, похідні, композиція, рецептора, одержання
Формула / Реферат:
1. Сполуки, у рацемічній формі або у формі чистого енантіомера, формули: , (I.2)деR1 та R2, що можуть бути однаковими або різними, кожний незалежно – атом галогену; гідроксі(C1-C5)алкіл; (C1-C5)алкіл; аралкіл, в якому арильною частиною є (C6-C8), а алкільною частиною -(C1-C4); (C1-C5)алкоксил; трифлуорметил; нітрогрупа; нітрильна група; група -SR,...
Спосіб виділення біологічно активних речовин з кори осики, які виявляють антимікробну, репаративну, протизапальну, анальгетичну та діуретичну активність
Номер патенту: 73209
Опубліковано: 15.06.2005
Автори: Волковий Валерій Аркадійович, Ковальов Володимир Миколайович, Малоштан Людмила Миколаївна, Деркач Наталія Володимирівна, Бородіна Наталія Валеріївна, Дикий Ігор Леонідович
МПК: A61P 23/00, A61K 36/89, A61P 13/12 ...
Мітки: осики, протизапальну, речовин, діуретичну, активних, виділення, анальгетичну, репаративну, виявляють, антимікробну, активність, спосіб, корі, біологічно
Формула / Реферат:
1. Спосіб виділення біологічно активних речовин з лікарської рослинної сировини, що включає екстракцію гарячою водою у співвідношенні сировина-екстрагент 1:10, упарювання та сушіння, який відрізняється тим, що як лікарську рослинну сировину використовують кору осики, шляхом екстракції останньої хлорорганічним розчинником у співвідношенні сировина-екстрагент 1:8 з упарюванням фільтрату одержують ліпофільну фракцію, знежирену сировину піддають...
Похідні 6-азаурацилу, що пригнічують il-5
Номер патенту: 73107
Опубліковано: 15.06.2005
Автори: Ембрехтс Вернер Констан Йоган, Фреіне Едді Жан Едгар, Лакрампе Жан Фернан Арман, Фортін Джером Мішель Клод, Дерозі Фредерік Дірк
МПК: A61K 51/00, A61K 31/53, A61P 11/06 ...
Мітки: похідні, пригнічують, 6-азаурацилу
Формула / Реферат:
1. Похідні 6-азаурацилу формули, (I)їх N-оксидна форма, фармацевтично прийнятна адитивна сіль, четвертинний амін та стереохімічно ізомерна форма, де:р є цілим числом - 0, 1, 2, 3 або 4;q є цілим числом - 0, 1, 2, 3, 4 або 5;X є О, S, NR3 або прямим зв'язком; або-X-R2 взяті разом, можуть бути ціано;R1 є воднем, гідрокси,...
Нестероїдні інгібітори запалень
Номер патенту: 73102
Опубліковано: 15.06.2005
Автори: Штрельке Петер, Леманн Манфред, Скубалла Вернер, Кролікевіч Конрад, Калькбреннер Франк, Екердт Роланд, Гізен Клаудія
МПК: A61K 31/502, A61K 31/343, A61K 31/381 ...
Мітки: запалень, інгібітори, нестероїдні
Формула / Реферат:
1. Застосування принаймні однієї сполуки загальної формули І для одержання лікарського засобу, який має протизапальну дію, , (І)у якійR1 і R2 мають ідентичні або різні значення і являють собою атом водню, С1-С5алкільну групу або разом із С-атомом ланцюга утворюють 3-7-членне кільце,R3 являє собою С1-С5алкільну групу або частково або повністю фторовану С1-С5алкільну групу,А являє собою...
Інгібітор дипептидилпептидази iv, фармацевтична композиція на його основі
Номер патенту: 73166
Опубліковано: 15.06.2005
Автори: Пітт Гарі Роберт Уільям, Еванс Девід Майкл
МПК: A61K 31/427, A61K 31/422, A61K 31/4439 ...
Мітки: інгібітор, фармацевтична, дипептидилпептидази, основі, композиція
Формула / Реферат:
1. Сполука, вибрана з похідних формули 1, їх таутомерів і стереоізомерів, і фармацевтично прийнятних солей зазначених похідних, таутомерів і ізомерів, 1в якій:R1 є або атомом водню, або нітрильною групою;X1 вибирають з атома сірки, атома кисню, сульфонільної групи і метиленової групи;X2 є карбонільною групою, метиленовою групою або...
Заміщені піперидином і піперазином n-гідроксиформаміди як інгібітори металопротеїназ
Номер патенту: 73155
Опубліковано: 15.06.2005
Автори: Н'юком Ніколас Джон, Барлаам Бернар Крістоф, Даувелл Роберт Йан, Фінлі Моріс Реймонд Версчойл, Такер Говард, Вотерсон Дейвід
МПК: A61K 31/496, A61K 31/495, A61K 31/4545 ...
Мітки: піперазином, піперидином, n-гідроксиформаміди, металопротеїназ, заміщені, інгібітори
Формула / Реферат:
1. Сполука формули І або її фармацевтично прийнятні сіль або естер, що здатний до гідролізу in vivo:, (I)де В - фенільна група монозаміщена у 3-й або 4-й позиції галогеном або трифлуорметилом, або двозаміщена у 3-й або 4-й позиції галогеном (тим же або іншим); або В - 2-піридильна або 2-піридилоксильна група, монозаміщена у 4-й, 5-й або 6-й позиції галогеном,...
Похідні тропану, корисні в терапії, спосіб їх одержання та проміжні сполуки
Номер патенту: 73170
Опубліковано: 15.06.2005
Автори: Штаммен Бланда Луція Кріста, Прайс Девід Ентоні, Перрос Мануссос, Вуд Ентоні
МПК: A61K 31/4196, A61P 1/04, A61K 31/46 ...
Мітки: спосіб, проміжні, сполуки, похідні, корисні, тропану, одержання, терапії
Формула / Реферат:
1. Похідне тропану формули:,в якій R1 є C3-6 циклоалкілом, необов’язково, заміщеним одним або більшою кількістю атомів фтору, або C1-6 алкілом, необов’язково, заміщеним одним або більшою кількістю атомів фтору, або C3-6 циклоалкілметилом, необов’язково, заміщеним по кільцю одним або більшою кількістю атомів фтору; і R2 є фенілом, необов’язково,...
Усічений по амінокінцю моноцитарний хемотаксичний білок-2 (мср-2), який має антагоністичну активність відносно хемокінів, та його використання для лікування захворювань, при яких потрібна антагоністична активні
Номер патенту: 73081
Опубліковано: 15.06.2005
Автори: Ван Дамме Йо, Прост Поль, Стрюйф Софі
МПК: A61K 38/00, A61K 38/48, A61K 38/46 ...
Мітки: хемотаксичний, лікування, антагоністична, використання, хемокінів, моноцитарний, активні, захворювань, мср-2, відносної, яких, має, усічений, активність, білок-2, амінокінцю, антагоністичну, потрібна
Формула / Реферат:
1. Усічений по амінокінцю моноцитарний хемотаксичний білок-2 (МСР-2), у якому відсутні NН2-кінцеві амінокислоти, що відповідають амінокислотним залишкам 1-5 природного МСР-2, і який має антагоністичну активність відносно хемокінів.2. Усічений по амінокінцю МСР-2 за п.1, що має амінокислотну послідовність SEQ ID No:3 або SEQ ID No:4.3. Усічений по амінокінцю МСР-2 за п. 1 або 2 у глікозилованій формі.4. Усічений по...
Усічений по амінокінцю rantes, який має антагоністичну активність відносно хемокінів, та його використання для лікування захворювань, при яких потрібна антагоністична активність відносно хемокінових ефектів
Номер патенту: 73080
Опубліковано: 15.06.2005
Автори: Стрюйф Софі, Прост Поль, Ван Дамме Йо
МПК: A61K 38/46, A61K 38/00, A61K 38/48 ...
Мітки: амінокінцю, активність, хемокінових, rantes, антагоністичну, має, відносної, лікування, ефектів, яких, усічений, використання, антагоністична, потрібна, захворювань, хемокінів
Формула / Реферат:
1. Усічений по амінокінцю RANTES, у якому відсутні NН2-кінцеві амінокислоти, що відповідають амінокислотним залишкам 1-2 природного RANTES, і який має антагоністичну активність відносно хемокінів.2. Усічений по амінокінцю RANTES за п.1, що має амінокислотну послідовність SEQ ID No: 2.3. Усічений по амінокінцю RANTES за п. 1 або 2 у глікозилованій формі.4. Усічений по амінокінцю RANTES за будь-яким з пп. 1-3 для...
Похідні хіназоліну як інгібітори васкулярного ендотеліального фактора росту (vegf)
Номер патенту: 72946
Опубліковано: 16.05.2005
Автори: Томас Ендрю Пітер, Стоукс Елайн Софі Елізабет, Еннекен Лоран Франсуа Андре
МПК: A61P 19/02, A61K 31/517, A61P 17/06 ...
Мітки: інгібітори, фактора, хіназоліну, vegf, похідні, росту, ендотеліального, васкулярного
Формула / Реферат:
1. Похідне хіназоліну формули І:, (I)де:m дорівнює цілому числу від 1 до 3;R1 являє собою галоген або С1-3-алкіл;X1 являє собою -О-;R2 вибраний з однієї з наступних трьох груп:1) С1-5-алкіл-R3 (де R3 являє собою піперидин-4-іл, який має один або два замісники, вибрані з гідрокси, галогену, С1-4-алкілу, С1-4-гідроксіалкілу і...
Заміщені похідні пурину як інгібітори клітинної адгезії
Номер патенту: 72923
Опубліковано: 16.05.2005
Автори: Кнолле Йохен, Гейдек Томас Р., Рюксер Жан-Марі, Гурве Жан-Франсуа, Пейман Ануширван
МПК: A61P 1/02, A61K 31/52, A61P 19/00 ...
Мітки: похідні, клітинної, адгезії, заміщені, інгібітори, пурину
Формула / Реферат:
l. Сполука формули І, Ів якійВ - (С1-С18)-алкіл, (С3-С14)-циклоалкіл, (С3-С14)-циклоалкіл-(С1-С8)-алкіл-, (С3-С14)-арил, (С5-С14)-арил-(С1-С8)-алкіл-, (С5-С14)-гетероарил, (С5-С14)-гетероарил-(С1-С8)-алкіл-, фтор, хлор, бром, гідрокси, ціано, трифторметил, нітро, гідроксикарбоніл-, (С1-С6)-алкокси, (С1-С6)-алкоксі-(С1-С6)-алкіл-, (С1-С6)-алкоксикарбоніл-, (С1-С6)-алкілкарбоніл-, (С5-С14)-арилкарбоніл-,...
Композиція для лікування запальної реакції
Номер патенту: 72912
Опубліковано: 16.05.2005
Автори: Серембок Айан Дж., Крон Ервінг Л., Макдональд Тімоті, Лінден Джоуел М., Салліван Гейл У., Скелд У. Майкл, Окуза Марк
МПК: A61K 31/7076, A61K 45/00, A61K 31/4015 ...
Мітки: композиція, запальної, реакції, лікування
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І)де (а) кожен R окремо - водень, С1-С6-алкіл, С3-С7-циклоалкіл, феніл або феніл(С1-С3)алкіл;(b) Х - -СН2ОН, -СО2R2, -OC(O)R2, -CH2OC(O)R2 або C(O)NR3R4;(c) кожний з R2, R3 та R4 окремо - водень, С1-6-алкіл; С1-6-алкіл, заміщений 1-3 такими групами: С1-6-алкоксигрупа, С3-С7-циклоалкіл, С1-6-алкілтіогрупа, галоїд, гідрокси-, аміно-, моно(С1-6-алкіл)аміно-, ді(С1-6-алкіл)аміногрупа або...
Ацетиленові, основані на a-амінокислотах, похідні сульфонамідів гідроксамових кислот, які інгібують tace, спосіб їх одержання (варіанти), проміжна сполука (варіанти), спосіб інгібування патологічних змін, пов’я
Номер патенту: 72910
Опубліковано: 16.05.2005
Автори: Левін Джеремі Ян, Коул Дерек Сесіл, Чен Джеймс Мінг
МПК: A61K 31/18, A61K 31/40, A61K 31/381 ...
Мітки: проміжна, гідроксамових, патологічних, інгібують, ацетиленові, сполука, сульфонамідів, похідні, основані, одержання, a-амінокислотах, спосіб, варіанти, інгібування, кислот, tace, змін, пов'я
Формула / Реферат:
1. Ацетиленові, основані на -амінокислотах, похідні сульфонамідів гідроксамових кислот формули:,в якій:Х являє собою SO2 або -P(О)-R10;Y являє собою арил або гетероарил, при умові, що Х і Z не можуть бути зв’язані з сусідніми атомами групи Y;Z являє собою О, NH, СН2 або...
Феніл- і піридилтетрагідропіридини, що інгібують фактор некрозу пухлин, спосіб їх одержання та фармацевтична композиція
Номер патенту: 72934
Опубліковано: 16.05.2005
Автори: Кардамоне Розанна, Гуцці Умберто, Буррі Бернар, Казелла П'єр, БАРОНІ Марко
МПК: A61K 31/4725, A61K 31/4709, A61P 1/04 ...
Мітки: спосіб, фактор, інгібують, фармацевтична, пухлин, некрозу, феніл, композиція, піридилтетрагідропіридини, одержання
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І): , (I)в якійХ є N або СН;R1 є атомом гідрогену або галогену або СF3;R2 тa R3 є, незалежно, атомом гідрогену або метилом;n дорівнює 0 або 1;А є групою формули (а) або (b) , (a), (b)деR4 є атомом гідрогену або галогену, (С1-С4)алкілом, CF3, аміногрупою, моно(С1-С4)алкіламіногрупою або ді(С1-С4)алкіламіногрупою;R5 є атомом гідрогену або...
Похідні n-гетероциклічних сполук як інгібітори синтази оксиду азоту (nos)
Номер патенту: 72930
Опубліковано: 16.05.2005
Автори: Пан Гонхуа, Арнаіз Даміан О., Долле Роланд Еллвуд ІІІ, Е Бін, Жао Цухун, Моррісей Майкл М., Макміллан Кірк, Еріксон Шон Девід, Олмейер Майкл Ейч. Дж., Паркінсон Джон, Деві Девід Д., Філіпс Гарі Б., Парадкар Від'ядхар Мадхав, Балдвін Джон Дж., Девлін Джеймс Дж.
МПК: A61K 31/506, A61P 1/04, A61P 11/00 ...
Мітки: похідні, синтази, сполук, азоту, інгібітори, n-гетероциклічних, оксиду, nos
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (Ya), формули (Yb) або формули (Yc):,(Ya),(Yb),(Yc)де:n і m кожен незалежно один від одного означають ціле число від 1 до 4;А означає -C(O)OR1 або -C(O)N(R1)R2;кожен W означає N або СН;кожен R1 незалежно один від одного означає водень, алкіл, арил або аралкіл;кожен R2 незалежно один від одного означає водень, С1-С20алкіл,...
Похідні цинаміду, корисні при лікуванні запальних та імунних захворювань, композиція, що містить такі похідні, і спосіб одержання похідних цинаміду
Номер патенту: 72909
Опубліковано: 16.05.2005
Автори: Ліу Ганг, Джае Хван-Су, Стіджер Майкл А., Жу Гуі-Донг, Лінк Джеймс, Бойд Стівен А., Ксін Жілі, Уінн Мартін, Лінч Джон К., Пей Жонгуа, Фрімен Дженіфер С., фон Гельдерн Том, Гунавардана Індрані В.
МПК: A61K 31/16, A61K 31/164, A61K 31/165 ...
Мітки: одержання, спосіб, захворювань, композиція, лікуванні, імунних, такі, похідні, похідних, корисні, запальних, містить, цинаміду
Формула / Реферат:
1. Похідні цинаміду формули I:або їх фармацевтично прийнятна сіль або пролікарська форма, в якій R1, R2, R3, R4 і R5 незалежно вибирають з a) водню,b) галогену,c) алкілу,d) галогеналкілу,e) алкокси,f) ціано,g) нітро,h) карбоксальдегіду, іпри умові, що принаймні один R1 або R3 є...
Похідні бензимідазолу, їх отримання та терапевтичне застосування
Номер патенту: 72813
Опубліковано: 15.04.2005
Автори: Барт Франсі, ван Дорсселе Вівіан, Болькеніус Франк, Бішон Даніель
МПК: A61K 31/4745, A61K 31/506, A61K 31/497 ...
Мітки: терапевтичне, бензимідазолу, похідні, застосування, отримання
Формула / Реферат:
1. Сполуки формули (І): (I),у якій:R1 - атом гідрогену, С1-С4-алкільна група, атом галогену, нітрогрупа або С1-С4-алкоксильна група,R2 і R2' є, незалежно одна від одної, атомом гідрогену або С1-С4-алкільною групою,Х - атом нітрогену або карбону,n = 1 або 2,m = 1 або 2,і, коли Х - атом нітрогену:R3 - атом...
Похідні гетероциклічного аміду
Номер патенту: 72789
Опубліковано: 15.04.2005
Автори: Посс Крістофер Стенлі, Браун Меттью Френк
МПК: A61K 31/47, A61K 31/4709, A61K 31/498 ...
Мітки: гетероциклічного, аміду, похідні
Формула / Реферат:
1. Сполука формули Iабо її фармацевтичнo прийнятна сіль, деR1 означає (С2-С9)гетероарил, необов'язково заміщений одним або декількома замісниками, незалежно вибраними з групи, що складається з водню, дейтерію, галогену, CN, (С1-С6)алкілу, необов'язково заміщеного одним або декількома атомами фтору, гідрокси, гідроксі(С1-С6)алкілу, (С1-С6)алкокси, необов'язково заміщеного одним або декількома атомами фтору,...
Спосіб лікування захворювань, пов’язаних з ангіогенезом, похідні колхінолу та спосіб їх одержання
Номер патенту: 72731
Опубліковано: 15.04.2005
Автор: Дауерті Грем
МПК: A61K 31/135, A61K 31/17, A61K 31/165 ...
Мітки: пов'язаних, колхінолу, одержання, лікування, похідні, ангіогенезом, захворювань, спосіб
Формула / Реферат:
1. Спосіб лікування захворювань, пов’язаних з ангіогенезом, який включає введення похідної колхінолу, де названа похідна колхінолу має формулу:,деR1, R2, R3 та R6 незалежно являють собою Н, необов'язково заміщений алкіл, циклоалкіл, алкеніл, алкініл, аралкіл, алканоїл, РО3Н2;Х являє собою карбоніл (CO), тіокарбоніл (CS), метилен (CH2) або групу CHR4;R4 являє собою ОН, O-алкіл або NR8R9;R5 і R7...
Сполуки з властивостями вивільнювати гормон росту та фармацевтична композиція на їх основі
Номер патенту: 72462
Опубліковано: 15.03.2005
Автори: Пешке Берндт, Ріхтер Стефан Лутц (померлий), Анкерсен Міхаель, ХАНСЕН Томас Крузе
МПК: A61P 29/00, A61K 38/22, A61K 38/00, A61P 43/00 ...
Мітки: росту, властивостями, фармацевтична, основі, композиція, сполуки, вивільнювати, гормон
Формула / Реферат:
1. Сполука загальної формули І І ,у якійR1 являє собою водень або С1-6-алкіл,R2 являє собою водень або С1-6-алкіл,L являє собою,де R4 являє собою водень або С1-6-алкіл, р приймає значення 0 чи 1,q, s, t, u незалежно один від одного...
Модифікована молекула tnf-a
Номер патенту: 72440
Опубліковано: 15.03.2005
Автори: Далум Ібен, Елснер Генрік, Йєнсен Мартін Роланд, Моурітсен Сьорен
МПК: A61K 39/00, A61K 38/22, A61P 1/04 ...
Мітки: молекула, tnf-a, модифікована
Формула / Реферат:
1. Модифікована молекула TNF-α людини, здатна викликати утворення нейтралізуючих антитіл до людського TNF-α дикого типу після введення в клітину-хазяїн людини зазначеної модифікованої молекули TNF-α, яка відрізняється тим, що принаймні один сегмент молекули TNF-α людини заміщений принаймні одним пептидом, що містить імунодомінантний Т-клітинний епітоп або скорочену форму вищезгаданої молекули, яка містить імунодомінантний...
Заміщені азотвмісні гетероцикли як інгібітори р38 протеїнкінази
Номер патенту: 72435
Опубліковано: 15.03.2005
Автори: Харрінгтон Едмунд Мартін, Кочрен Джон Е., Су Майкл, Вілсон Кейт П., Салітуро Франческо Джеральд, Беміс Гей В., Мурко Марк А., Галулло Винсент П., Даффі Джон Патрік
МПК: A61K 31/44, A61K 31/443, A61K 31/4375 ...
Мітки: заміщені, гетероцикли, протеїнкінази, інгібітори, азотвмісні
Формула / Реферат:
1. Сполука формули: (Ia)або (Ib),або її фармацевтично прийнятна сіль, де:кожен із Q1 і Q2 незалежно вибирають із систем із 5-6-членними ароматичними карбоциклічними або гетероциклічними ядрами або систем із 8-10-членними біциклічними ядрами, що включають ароматичні...
Птеридинові сполуки для лікування псоріазу
Номер патенту: 72590
Опубліковано: 15.03.2005
Автори: Гардінер Стюарт, Уолтерс Ян, Боннерт Роджер, Хант Фрейзер
МПК: A61K 31/519, A61K 31/542, A61P 11/06 ...
Мітки: птеридинові, лікування, сполуки, псоріазу
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (I) або її фармацевтично прийнятна сіль або сольват: (І),в якій:А являє собою групу формули (а) або (b): (a),(b),R1 являє собою С3-С7 карбоциклічну, C1-C8 алкільну, C2-C6...
Інгібітор металопротеїнази (варіанти) й фармацевтична композиція, що містить цей інгібітор
Номер патенту: 72431
Опубліковано: 15.03.2005
Автори: Бендер Стівен Л., Білледо Рональд Дж., Діл Юдіт Г., Абрео Мелвін А., Чен Джіан Джеффрі, Чонг Уеслі К. М., Кастелано Арліндо Л.
МПК: A61K 31/00, A61K 31/341, A61K 31/34 ...
Мітки: композиція, містить, фармацевтична, варіанти, інгібітор, металопротеїнази
Формула / Реферат:
1. Інгібітор металопротеїнази, представлений сполукою формули І:,де Х є одинарним зв'язком або групою -С(О)СН2-;Y є одинарним зв'язком, -СН(ОН)-;R1 є Н, фенілом, можливо заміщеним С3-алкілом, ціаногрупою, фтором або піридинілом, біфенілом, можливо заміщеним ціаногрупою або карбамоїлом, або піридинілом,R2 є Н, алкільною групою, арильною...
6-(4-хлорфеніл)-2,2-диметил-7-феніл-2,3-дигідро-1н-піролізин-5-ілоцтова кислота, спосіб її одержання (варіанти), фармацевтична композиція на її основі та проміжна сполука
Номер патенту: 72580
Опубліковано: 15.03.2005
Автори: Стрігель Ханс-Гюнтер, Каммермайєр Томас, Меркле Філіпп, Лауфер Штефан
МПК: A61K 31/407, A61P 11/08, A61P 17/00 ...
Мітки: проміжна, фармацевтична, основі, композиція, спосіб, одержання, варіанти, кислота, 6-(4-хлорфеніл)-2,2-диметил-7-феніл-2,3-дигідро-1н-піролізин-5-ілоцтова, сполука
Формула / Реферат:
1. Спосіб одержання сполуки формули І, Iякий полягає в тому, що сполуку формули IIIIIIпіддають взаємодії з оксалілхлоридом і одержаний продукт обробляють гідразином і гідроксидом лужного металу у водній фазі при температурі в діапазоні від 120 до 180°С в присутності...
Анальгетична та антипіретична фармацевтична композиція та спосіб її виготовлення
Номер патенту: 72535
Опубліковано: 15.03.2005
Автори: Вегелі Ержебет, Ковач Петерне, Кальманне Мате Ірма, Якаб Богларка, Вітаньіне Морваї Магдольна
МПК: A61K 31/47, A61P 29/00, A61K 31/165 ...
Мітки: антипіретична, фармацевтична, композиція, анальгетична, виготовлення, спосіб
Формула / Реферат:
1. Стабільна тверда фармацевтична композиція, що містить як активні інгредієнти парацетамол і гідрохлорид дротаверину в суміші з однією або більше органічними кислотами або сорбатом калію як стабілізатором, одну або більше допоміжних сполук, що звичайно використовуються в фармацевтиці, і необов'язково додатковий активний інгредієнт.2. Композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що як додатковий активний інгредієнт, містить фосфат...
Похідні імідазопіримідину і триазолопіримідину, спосіб їх одержання, лікарський засіб на їх основі
Номер патенту: 72615
Опубліковано: 15.03.2005
Автори: Марумо Макіко, Вонг Мінг, Концепсіон Арнел Б., Міллер Скотт, Кокубо Тошіо, Редманн Еніко Ем., Родрігес Марта І., Лі Їнгфу, Попп Маргарет Ей., Ловінгер Тімоті Б., Ямамото Норіюкі, Хан Гуунхі, Катсумата Хіроко, Могі Мунето, Кавамура Норіхіро, Юра Такеші, Йошіда Нагахіро, Комура Хіроші, Скотт Вільям Джей
МПК: A61K 31/519, A61K 31/541, A61K 31/5377 ...
Мітки: триазолопіримідину, імідазопіримідину, засіб, похідні, основі, спосіб, одержання, лікарський
Формула / Реферат:
1. Похідні імідазо (або триазоло) піримідину загальної формули:, (І)де R1 означає -OR11, -SR11, -SOR11, -SO2R11, -NНR11, -NR12R13 або -CR14R15R11, R11 означає Н, фенілкарбоніл, тієніл, що необов'язково містить як замісник групу COOR111 (R111 означає Н або (С1-С6)-алкіл), піримідил, (С2-С6)-алкеніл, імідазоліл, що необов'язково містить як замісник...
Спосіб лікування хворих на гострий епідидимоорхіт
Номер патенту: 5204
Опубліковано: 15.02.2005
Автори: Пустовойт Іван Петрович, Ухаль Михайло Іванович
МПК: A61P 31/04, A61P 29/00, A61P 37/02 ...
Мітки: епідидимоорхіт, спосіб, хворих, лікування, гострий
Формула / Реферат:
Спосіб лікування хворих на гострий епідидимоорхіт шляхом використання антибіотикотерапії, індометацина та фунікулярних новокаїнових блокад, який відрізняється тим, що призначають у фазі гострого запального процесу системну ензимотерапію вобензимом по 2 драже тричі на добу 15-20 днів у поєднанні із одночасною гіпербаричною оксигенацією один сеанс на добу при тиску кисню 1800 гПа протягом 40-45 хв. курсом 8 сеансів, а у фазі регресії...
Заміщені 1-гетероциклічні діариламіни
Номер патенту: 72239
Опубліковано: 15.02.2005
Автори: Теклі Хейл, Жанг Лу-Ян, Бріджіз Александер Джеймс, Барретт Стівен Дуглас
МПК: A61K 31/18, A61K 31/235, A61K 31/337 ...
Мітки: заміщені, 1-гетероциклічні, діариламіни
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І): (I),де X - -NH-,W - одна з наступних формул (і)-(хііі): (i) (ii) (iii) (iv) (v) (vi) (vii) (viii) (ix) (x) (xi) (xii) (xiii) (xiv) (xv) ...
Застосування ботулінічного нейротоксину, вільного від комплексоутворюючих білків, для одержання фармацевтичного засобу
Номер патенту: 72253
Опубліковано: 15.02.2005
Автори: Бігалкє Ханс, Фревєрт Юрген
МПК: A61K 38/48, A61K 8/00, A61K 38/00 ...
Мітки: нейротоксину, фармацевтичного, засобу, білків, комплексоутворюючих, ботулінічного, вільного, застосування, одержання
Формула / Реферат:
1. Застосування ботулінічних нейротоксинів Clostridium botulinum типу А, В, С, D, Е, F або G, або суміші двох або більше цих нейротоксинів, яке відрізняється тим, що нейротоксин або суміш нейротоксинів, вільних від комплексоутворюючих білків, які природним чином утворюють комплекси з ботулінічними нейротоксинами, застосовують для одержання фармацевтичного засобу для косметичного лікування або для лікування дистоній або захворювань нервової...
Інгібітори цистеїнпротеази, спосіб їх одержання (варіанти) та фармацевтична композиція
Номер патенту: 72179
Опубліковано: 15.02.2005
Автори: Вебер Даніель Ф., Ло Кастро Стефен, Маркус Роберт В.
МПК: A61K 31/445, A61K 31/40, A61K 31/454 ...
Мітки: композиція, фармацевтична, варіанти, одержання, цистеїнпротеази, спосіб, інгібітори
Формула / Реферат:
1. Сполука загальної формули І: , (I)де А - С(O) чи СН(ОН);R1 -, , чи ;R2 - Н, С1-6-алкіл, С3-6-циклоалкіл-С0-6-алкіл, Аr-С0-6-алкіл, Het-C0-6-алкіл, R5C(O)-, R5C(S)-, R5SO2-, R5OC(O)-, R5R'NC(O)-, R5R'NC(S)-, адамантил-С(О)- чи;R" - Н, С1-6-алкіл, Аr-С0-6-алкіл чи Het-C0-6-алкіл;R'" - Н;R3 незалежно означає Н, С2-6-алкеніл, С2-6-алкініл, Het, Аr чи С1-6-алкіл,...
Сполуки піроло[2.3-d]піримідину, фармацевтична композиція (варіанти), спосіб інгібування протеїнкіназ або janus кінази 3 (варіанти)
Номер патенту: 72290
Опубліковано: 15.02.2005
Автори: Фленеген Марк Едвард, Манчхоф Майкл Джон, Блуменкопф Тодд Ендрю
МПК: A61K 31/445, A61K 31/519, A61K 31/365 ...
Мітки: фармацевтична, композиція, janus, піроло[2.3-d]піримідину, спосіб, варіанти, інгібування, кінази, сполуки, протеїнкіназ
Формула / Реферат:
1. Сполука формулиIабо її фармацевтично прийнятна сіль, в якій R1 є групою формули,де у дорівнює 0, 1 або 2;R4 вибраний з групи, яка включає водень, (С1-С6)алкіл, (С1-С6)алкілсульфоніл, (С2-С6)алкеніл, (С2-С6)алкініл, де алкільна, алкенільна та алкінільна групи...
Арилзаміщені піразоли, імідазоли, оксазоли, тіазоли і піроли та їх застосування
Номер патенту: 72244
Опубліковано: 15.02.2005
Автори: ХОГЕНКАМП Дерк Дж., Упасані Равіндра, Нгуєн Фонг
МПК: A61K 31/4164, A61K 31/40, A61K 31/415 ...
Мітки: тіазоли, оксазоли, арилзаміщені, піразоли, піроли, застосування, імідазоли
Формула / Реферат:
1. Сполука формули І:Іабо її фармацевтично прийнятна сіль, проліки або сольват, де Het являє собою гетероарил, що вибирається із групи, котра складається ізде R1 вибирається із групи, що включає водень, алкіл, циклоалкіл, арил, аралкіл, гетероарил, C(O)R14, CH2C(O)R14, S(O) R14, та SO2R14, кожен з яких може бути необов'язково заміщеним, R2, R3 та R4 незалежно вибираються із групи, що включає водень, алкіл,...
Похідні гомопіперазину, фармацевтична композиція на їх основі та спосіб лікування захворювань, що залежать від дії модуляторів нікотинових ах рецепторів, з застосуванням таких сполук
Номер патенту: 72190
Опубліковано: 15.02.2005
Автори: Нільсен Ельсабет Остергор, Нільсен Сімон Фельдбек, Ольсен Гуннар М., Петерс Дан
МПК: A61K 31/4406, A61K 31/4425, A61K 31/4418 ...
Мітки: похідні, таких, спосіб, рецепторів, сполук, модуляторів, дії, лікування, композиція, гомопіперазину, фармацевтична, основі, захворювань, залежать, нікотинових, застосуванням
Формула / Реферат:
1. Похідні гомопіперазину, заявленого формулою IІ,будь-який їх енантіомер чи будь-яка їх суміш, їх ізотопи чи фармацевтично прийнятні солі, деR – гідроген, алкіл, циклоалкіл, циклоалкілалкіл або бензил,R1 – амінофеніл, нітрофеніл, гідроксифеніл, алкоксифеніл, або 3-піридил або піразинільна група, де гетероциклічна група може бути одноразово або багаторазово заміщена замісником, який вибраний з групи, що складається...
Фармацевтичні композиції, що містять похідні 3-аміноазетидину, похідні і спосіб їхнього одержання
Номер патенту: 72319
Опубліковано: 15.02.2005
Автори: Букерель Жан, Ашард Даніель, Боушард Херве, Філош Бруно, Хіттінгер Огюстін, Міерс Мішель, Грізоні Серж
МПК: A61K 31/4178, A61K 31/397, A61K 31/4025 ...
Мітки: їхнього, 3-аміноазетидину, одержання, містять, похідні, композиції, фармацевтичні, спосіб
Формула / Реферат:
1. Фармацевтична композиція, що містить як активний інгредієнт сполуку формули: , (І)у якійR1 означає радикал –NНСОR4 або -N(R5)-Y-R6,Υ означає CO або SO2,R2 і R3, однакові або різні, означають або ароматичний радикал, вибраний з фенілу, нафтилу і інденілу, що можуть бути незаміщеними або заміщеними одним або декількома замісниками:...
Похідні 4-діариламінопіперидину, їх використання, фармацевтична композиція на їх основі, спосіб лікування (варіанти), проміжна сполука
Номер патенту: 72287
Опубліковано: 15.02.2005
Автори: Браун Вілл'ям, Волпоул Крістофер
МПК: A61K 31/4525, A61K 31/4468, A61K 31/4535 ...
Мітки: спосіб, 4-діариламінопіперидину, лікування, сполука, похідні, композиція, основі, проміжна, фармацевтична, використання, варіанти
Формула / Реферат:
1. Сполука формули І, (І)деR1 вибрано з групи, яка складається з(і) фенілу;(іі) піридинілу;(ііі) тієнілу;(iv) фурилу
Заміщені похідні піразолу з приконденсованими шестичленними гетероциклічними кільцями та лікарський засіб
Номер патенту: 72219
Опубліковано: 15.02.2005
Автори: Шталь Ельке, Фойрер Ахім, Хюттер Йоахім, Алонсо-Аліха Крістіна, Дембовскі Клаус, Перцборн Елізабет, Штрауб Александер, Шташ Йоханнес-Петер
МПК: A61P 15/08, A61K 45/00, A61K 31/4439 ...
Мітки: піразолу, гетероциклічними, заміщені, шестичленними, лікарський, похідні, кільцями, засіб, приконденсованими
Формула / Реферат:
1. Заміщені похідні піразолу загальної формули (I)в якійR1 являє собою ароматичний 6-членний гетероцикл, що містить до 2 гетероатомів, вибраних з азоту (N), що являє собою піримідиніл, і який може бути заміщений до 2-х разів однаковими або різними залишками із групи (i), що включає аміно, гідрокси, алкоксикарбоніл, що містить до 6 атомів вуглецю, ціано, галоген, феніл або лінійний алкіл, що містить до 6 атомів...