Патенти з міткою «інгібування»
Імідазоло-5-іл-2-анілінопіримідини як агенти для інгібування проліферації клітин
Номер патенту: 74206
Опубліковано: 15.11.2005
Автори: Бро Глорія Анн, Томас Ендрю Пітер, Н'юком Ніколас Джон
МПК: A61K 31/5377, A61K 31/506, A61P 17/06 ...
Мітки: клітин, імідазоло-5-іл-2-анілінопіримідини, агенти, інгібування, проліферації
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І):,де:R1 являє собою галоген, нітро, ціано, гідрокси, аміно, карбокси, карбамоїл, меркапто, С1-6алкіл, С1-6алкокси, С2-6алкеніл або С2-6алкініл;р дорівнює 0-4; де значення R1 можуть бути однаковими або різними;R2 являє собою сульфамоїл або групу Ra-Rb-;q дорівнює 0-2; де значення R2 можуть бути однаковими або...
Застосування лептину для інгібування ангіогенезу, фармацевтична композиція та спосіб інгібування ангіогенезу у ссавців
Номер патенту: 74163
Опубліковано: 15.11.2005
Автори: Рубінштейн Менахем, Кохен Батіа, Баркан Даліт
МПК: A61K 38/22, A61K 38/17, A61K 38/33 ...
Мітки: ангіогенезу, спосіб, застосування, інгібування, композиція, фармацевтична, ссавців, лептину
Формула / Реферат:
1. Застосування лептину або гомолога лептину, або його похідного, самого чи разом з інгібітором ФРЕС і/або інгібітором ангіогенезу, для отримання лікарського засобу, корисного для інгібування ангіогенезу.2. Застосування за п. 1, що включає інгібітор ангіогенезу.3. Застосування за будь-яким одним з попередніх пп., яке відрізняється тим, що інгібітор ФРЕС вибирають з ДМПК, антагоніста А2-7-(бета-гідроксіетил)теофіліну,...
Спосіб і пристрій для інгібування патогенів при виробництві нарізаного харчового продукту
Номер патенту: 73642
Опубліковано: 15.08.2005
Автори: Гренлі Коч Анетте, Якобсен Томас, Ламмерт Лотте
МПК: A23B 4/00, A23B 4/14, A23B 4/06 ...
Мітки: нарізаного, патогенів, продукту, харчового, інгібування, пристрій, виробництві, спосіб
Формула / Реферат:
1. Спосіб виробництва нарізаних шматків харчового продукту, в якому шматок харчового продукту (3) нарізають на скибки (8) у скибкорізці (1) за допомогою повторюваного різання шматка харчового продукту, який відрізняється тим, що препарат (12, 16), який інгібує патогени, розпилюють на поверхні (3а) зрізів, що утворюються при нарізанні шматка харчового продукту.2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що препарат (12, 16)...
Трициклічний інгібітор полімерази полі(адф-рибози), фармацевтична композиція, що його містить, та спосіб інгібування активності полімерази полі(адф-рибози) в ферментах
Номер патенту: 73144
Опубліковано: 15.06.2005
Автори: Истман Вальтер Бріан, Мараковитс Жозеф Тимоти, Кумпф Роберт Арнольд, Тіхе Йаяшрі Гіріш, Веббер Стефен Іван, Скаліцкий Дональд Джеймс
МПК: A61K 31/5517, A61P 17/00, A61P 25/00 ...
Мітки: активності, трициклічний, спосіб, фармацевтична, інгібітор, інгібування, ферментах, композиція, полімерази, полі(адф-рибози, містить
Формула / Реферат:
1. Сполука формули,де Х є О або S;Y є N або CR3, де R3 є H,галогеном, ціаногрупою, необов'язково заміщеною алкільною, алкенільною, алкінільною,циклоалкільною, гетероциклоалкільною, арильною або гетероарильною групою, або-C(W)-R20, де W є О або S, та R20 є Н; ОН; необов'язково заміщеною алкільною, алкенільною, алкінільною, циклоалкільною, гетероциклоалкільною, арильною, гетероарильною, О-алкільною або...
Арилпіперазини, спосіб їх одержання та фармацевтична композиція для інгібування металопротеїназ
Номер патенту: 73094
Опубліковано: 15.06.2005
Автори: Такер Хауард, Барлаам Бернар Крістоф, Уотерсон Девід, Н'юком Ніколас Джон
МПК: A61K 31/496, A61K 31/495, A61K 31/505 ...
Мітки: арилпіперазини, металопротеїназ, композиція, інгібування, одержання, фармацевтична, спосіб
Формула / Реферат:
1. Арилпіперазини формули I:,де кільце В являє собою феніл, піридил або піримідил; кожний R3 незалежно вибраний з водню, галогену, NО2, СOOR, де R являє собою водень або С1-6 алкіл, СN, СF3, С1-6 алкіл, -S-С1-6 алкілу, -SO-С1-6 алкілу, -SО2-С1-6 алкілу, С1-6 алкокси і аж до С10 арилокси, n = 1, 2 або 3;Р являє собою прямий зв’язок;кільце А являє собою піперазиніл;X1 і Х2 являють собою N;Y являє...
Ацетиленові, основані на a-амінокислотах, похідні сульфонамідів гідроксамових кислот, які інгібують tace, спосіб їх одержання (варіанти), проміжна сполука (варіанти), спосіб інгібування патологічних змін, пов’я
Номер патенту: 72910
Опубліковано: 16.05.2005
Автори: Коул Дерек Сесіл, Чен Джеймс Мінг, Левін Джеремі Ян
МПК: A61K 31/381, A61K 31/18, A61K 31/40 ...
Мітки: кислот, a-амінокислотах, сульфонамідів, основані, гідроксамових, пов'я, змін, проміжна, патологічних, tace, ацетиленові, інгібують, похідні, інгібування, сполука, варіанти, спосіб, одержання
Формула / Реферат:
1. Ацетиленові, основані на -амінокислотах, похідні сульфонамідів гідроксамових кислот формули:,в якій:Х являє собою SO2 або -P(О)-R10;Y являє собою арил або гетероарил, при умові, що Х і Z не можуть бути зв’язані з сусідніми атомами групи Y;Z являє собою О, NH, СН2 або...
Заміщені 3-ціанохіноліни, спосіб їх одержання (варіанти), фармацевтична композиція на їх основі, спосіб лікування, інгібування росту або видалення новоутворень і спосіб лікування, інгібування прогресування або
Номер патенту: 72749
Опубліковано: 15.04.2005
Автори: Цоу Хвей-Ру, Хаманн Філіп Росс, Салваті Марк Ернест, Вісснер Аллан, Флойд Міддлтон Браунер, мол., Занг Нан, Фрост Філіп, Бергер Ден Маартен
МПК: A61K 31/47, A61K 31/4706, A61K 31/4709 ...
Мітки: лікування, фармацевтична, спосіб, основі, заміщені, варіанти, композиція, прогресування, новоутворень, одержання, росту, інгібування, видалення, 3-ціанохіноліни
Формула / Реферат:
1. Заміщені 3-ціанохіноліни формули 1, що мають структуру,де:Х являє собою біциклічну арильну або біциклічну гетероарильну кільцеву систему з 8-12 атомами, де біциклічне гетероарильне кільце містить від 1 до 4 гетероатомів, вибраних з N, О та S, при умові, що біциклічне гетероарильне кільце не містить О-О, S-S або S-О зв'язків, і де біциклічне арильне або біциклічне гетероарильне кільце можуть бути необов'язково моно-,...
Сульфонамідна похідна, фармацевтична композиція, спосіб інгібування аспартилпротеазної активності та спосіб лікування
Номер патенту: 72733
Опубліковано: 15.04.2005
Автори: Спалтенштейн Ендрю, Калдор Іштван, Тунг Роджер Д., Хейл Майкл Р., Бейкер Крістофер Т., Казмірскій Веслав Мечислав, Ферфайн Ерік Стівен
МПК: A61K 31/265, A61K 31/18, A61K 31/215 ...
Мітки: лікування, аспартилпротеазної, сульфонамідна, спосіб, інгібування, композиція, активності, похідна, фармацевтична
Формула / Реферат:
1. Сульфонамідна похідна у вигляді сполуки формули І: , (I)деА вибраний з Н; Ht; -R1-Ht; -R1-(C1-C6)алкілу, який необов'язково заміщений одною або декількома групами, незалежно вибраними з гідрокси, (C1-С4)алкокси, Ht, -O-Ht, -NR2-CO-N(R2)2 або -CO-N(R2)2; -R1-C2-C6алкенілу, який необов'язково заміщений одною або декількома групами, незалежно вибраними...
Піридо[2,3-d]піримідинові та піримідо[4,5-d]піримідинові нуклеозиди, проліки та спосіб інгібування ракових клітин
Номер патенту: 72612
Опубліковано: 15.03.2005
Автори: Ванг Гуанжі, Лау Джонсон, Гонг Жі, Гунік Есмір, Пєтшковский Збігнєв, Жирарде Жан-Лу
МПК: A61K 31/70, A61P 35/00
Мітки: піридо[2,3-d]піримідинові, клітин, проліки, нуклеозиди, інгібування, ракових, піримідо[4,5-d]піримідинові, спосіб
Формула / Реферат:
1. Нуклеозидний аналог згідно з формулою (І) (І),деА - це О, S, CH2,R2, R2', R3 та R3' є незалежно вибраними з Н, F, OH, NH2, CN, N3, CONH2 та R, де R - це нижчий алкіл, нижчий алкеніл, нижчий алкініл або нижчий ацил, та він необов'язково містить принаймні один гетероатом та функціональну групу,або R2 та R2' разом, або R3 та R3' разом є вибраними з =СН2, =CHR", =CR"2, =NR", де R" - це...
Сполуки піроло[2.3-d]піримідину, фармацевтична композиція (варіанти), спосіб інгібування протеїнкіназ або janus кінази 3 (варіанти)
Номер патенту: 72290
Опубліковано: 15.02.2005
Автори: Манчхоф Майкл Джон, Фленеген Марк Едвард, Блуменкопф Тодд Ендрю
МПК: A61K 31/519, A61K 31/445, A61K 31/365 ...
Мітки: композиція, фармацевтична, кінази, протеїнкіназ, спосіб, інгібування, піроло[2.3-d]піримідину, janus, сполуки, варіанти
Формула / Реферат:
1. Сполука формулиIабо її фармацевтично прийнятна сіль, в якій R1 є групою формули,де у дорівнює 0, 1 або 2;R4 вибраний з групи, яка включає водень, (С1-С6)алкіл, (С1-С6)алкілсульфоніл, (С2-С6)алкеніл, (С2-С6)алкініл, де алкільна, алкенільна та алкінільна групи...
Заміщені гетероциклічні сечовинні сполуки та спосіб інгібування raf-кінази за їх допомогою
Номер патенту: 71904
Опубліковано: 17.01.2005
Автори: Лі Уенді, Редмен Аніко, Ренік Джоуел, Лоуінгер Тімоті Бруно, Хатоум-Мокдад Холіа, Вуд Джілл Е., Сіблі Роберт, Сміт Роджер А., Паульсен Хольгер, Рідл Бернд, Кхайер Юдей, Джонсон Джеффрі, Думас Жак, Скотт Уільям Джей, Міллер Скотт
МПК: A61K 31/381, A61K 31/415, A61K 31/42 ...
Мітки: спосіб, сечовинні, допомогою, заміщені, інгібування, сполуки, raf-кінази, гетероциклічні
Формула / Реферат:
1. Спосіб лікування росту ракових клітин, що опосередковується raf-кіназою, який включає введення сполуки формули Іде В являє собою заміщений або незаміщений, щонайбільше трициклічний, арильний або гетероарильний залишок, який має до 30 атомів вуглецю з принаймні однією 5- або 6-членною ароматичною структурою, що містить від 0 до 4 членів з групи, яка...
Інгібітор ферменту imфдг (інозин-5′-монофосфат дегідрогенази), композиція, що містить цей інгібітор, спосіб лікування чи профілактики хвороби чи стану, опосередкованих імфдг, спосіб інгібування реплікації вірус
Номер патенту: 71955
Опубліковано: 17.01.2005
Автори: Трюдо Мартін, Саундерс Джеффрі, Бетіл Скотт, Стамос Дін, Бадія Майкл, Ронкін Стівен
МПК: A61K 31/341, A61K 31/27, A61K 31/275 ...
Мітки: лікування, інозин-5'-монофосфат, ферменту, імфдг, дегідрогенази, реплікації, спосіб, інгібітор, стану, профілактики, вірус, опосередкованих, композиція, інгібування, містить, хвороби
Формула / Реферат:
1. Інгібітор ферменту ІМФДГ (інозин-5'-монофосфат дегідрогенази), представлений сполукою формули (А):, (A)в якій: кожний з R1 і R2 незалежно вибирають із водню; -CF3; -(C1-C6)-лінійного чи розгалуженого алкілу; -(C2-C6)-лінійного чи розгалуженого алкенілу чи алкінілу; -(C1-C6)-лінійного чи розгалуженого алкілу-R7; -[(C2-C6)-лінійного чи розгалуженого...
Інгібітори адгезії клітин, фармацевтична композиція, що їх містить (варіанти), та спосіб інгібування або пригнічення адгезії клітин у ссавця (варіанти)
Номер патенту: 71888
Опубліковано: 17.01.2005
Автори: Енсінгер Керол Лі, Кастро Альфредо К., Лі Вен-Чернг, Лін Ко Чунг, Олмквіст Рональд Джі., Зіммерман Крейг Н., Куерво Хуліо Хернан, Картер Мері Бет, Хаммонд Чарльз І., Адамс Стівен П.
МПК: A61P 1/00, A61K 38/00, A61K 31/00 ...
Мітки: композиція, адгезії, клітин, інгібування, інгібітори, пригнічення, фармацевтична, містить, спосіб, варіанти, ссавця
Формула / Реферат:
1. Сполука, що інгібує адгезію клітин, яка має формулу (І):Z-(Y1)-(Y2)-(Y3)n-X ,(I)в якій:Y1 являє собою -N(R1)-C(R2)(А1)-C(O)-;Y2 являє собою -N(R1)-С(R2)(А2)-C(O)-;кожен Y3, незалежно, представлено формулою -N(R1)-C(R2)(А3)-C(O)-; іn є цілим числом від 0 до 8; декожен R1, незалежно, являє собою водень, алкіл або аралкіл; ікожен R2, незалежно, являє собою водень або алкіл;і де...
Активний інгредієнт для виробництва лікарського засобу для інгібування резорбції кісткової тканини у людини (варіанти)
Номер патенту: 67748
Опубліковано: 15.07.2004
Автори: Сантора Артур К., ІІ, Дейфотіс Анастасія Г., Йейтс А. Джон
МПК: A61P 19/10, A61K 31/66
Мітки: інгредієнт, резорбції, людини, інгібування, кісткової, виробництва, лікарського, активний, засобу, тканини, варіанти
Формула / Реферат:
1. Застосування алендронової кислоти або її фармацевтично прийнятної солі, або їх суміші як активного інгредієнта для виробництва лікарського засобу для інгібування резорбції кісткової тканини у людини, яка цього потребує, де зазначений засіб призначений для орального введення один раз на тиждень за безперервною схемою і містить приблизно 70 мг алендронової кислоти або її фармацевтично прийнятної солі, або їх суміші, з розрахунку ваги за...
Похідні циклічних амінів та спосіб інгібування зв’язування хемокіну
Номер патенту: 67757
Опубліковано: 15.07.2004
Автори: Тарбі Крістін М., Моріта Такуйя, Согава Ріо, Морі Уілна, Імаі Мінору, Шіота Татсукі, Судох Масакі, Фуруйя Мінору, Ендо Норіакі, Теіг Стівен Л., Катаока Кен-ічіро, Мурога Юміко, Хада Такахіко, Такенучі Осамі, Тсутсумі Такахару
МПК: A61K 31/40, A61K 31/4025, A61K 31/404 ...
Мітки: похідні, спосіб, хемокіну, інгібування, зв'язування, циклічних, амінів
Формула / Реферат:
1. Сполука загальної формули (І): ,(I)її фармацевтично прийнятна кислотно-адитивна сіль або її фармацевтично прийнятна С1-С6 алкіладитивна сіль, де R1 - це фенільна група, С3-С8 циклоалкільна група або ароматична гетероциклічна група, що містить 1-3 гетероатоми, вибрані з групи, що складається з атома кисню, атома сірки, атома азоту або їх комбінації, де фенільна або ароматична гетероциклічна група може бути сконденсована з...
Похідні пептидів, спосіб їх одержання, фармацевтична композиція та спосіб інгібування тромбіну у ссавців
Номер патенту: 67715
Опубліковано: 15.07.2004
Автори: Уайлі Майкл Роберт, СМІТ Джеральд Флойд, Шахт Аарон Лі, Шуман Роберт Теодор
МПК: C07C 257/00, A61P 7/02, A61K 38/55 ...
Мітки: тромбіну, пептидів, інгібування, спосіб, ссавців, композиція, одержання, похідні, фармацевтична
Формула / Реферат:
1. Соединение, соответствующее формуле (I):X-Y-NH-(CH2)r-G, (I)гдеΧ обозначает пролинил, гомопролинил, Rm-(CH2)g-NH-CH2-C(O)-, ,,,
Інденопіролокарбазоли, фармацевтична композиція, спосіб інгібування кіназної активності та спосіб лікування (варіанти)
Номер патенту: 66865
Опубліковано: 15.06.2004
Автори: Малламо Джон П., Андерайнер Теодор Л., Тріпатхі Рабіндранатх, Сінгх Джасбір, Хадкінз Роберт Л.
МПК: A61P 11/00, A61K 31/553, A61P 13/08 ...
Мітки: спосіб, інгібування, кіназної, варіанти, композиція, активності, лікування, фармацевтична, інденопіролокарбазоли
Формула / Реферат:
1. Інденопіролокарбазоли формули І, Iде:кільце В і кільце F, незалежно один від одного і кожне разом з атомами вуглецю, з якими воно пов'язане, вибрано з групи, що складається за) ненасиченого 6-членного карбоциклічного ароматичного кільця, в якому від 1 до 3 атомів вуглецю можуть бути замінені атомами азоту;b) ненасиченого 5-членного карбоциклічного ароматичного кільця іc) ненасиченого 5-членного...
a-гідрокси, аміно- та галопохідні b-сульфонілгідроксамових кислот, похідні пропіонової кислоти, спосіб інгібування матричних металопротеїназ, спосіб лікування людини, що страждає від або чутливої до хвороби, по
Номер патенту: 66818
Опубліковано: 15.06.2004
Автори: Мітчел Марк А., Меджіора Лінда Луїза, Уорпехоскі Марта А., Харпер Дональд Е.
МПК: A61K 31/165, A61K 31/41, A61K 31/16 ...
Мітки: хвороби, аміно, спосіб, матричних, кислот, людини, інгібування, страждає, пропіонової, b-сульфонілгідроксамових, лікування, кислоти, a-гідрокси, галопохідні, чутливої, похідні, металопротеїназ
Формула / Реферат:
1. -гідрокси, аміно- й галопохідні -сульфонілгідроксамових кислот формули Iабо їх фармацевтично прийнятні солі, де R1 - це С4-12 алкіл, C4-12 алкеніл, C4-12 алкініл, -(CH2)h-C3-8 циклоалкіл, -(CH2)h-арил або -(CH2)h-het, R2 - це C1-12 алкіл, C2-12 алкеніл, C2-12 алкініл, -(CH2)h-C3-8 циклоалкіл, -(CН2)h-C3-8 циклоалкеніл, -(CH2)h-арил, -(CH2)h-het, -(CH2)h-Q, -(CH2)i-Q або -(CH2)і-X-R4, за бажанням ланцюг -(CH2)і може бути...
Інгібітори серин-протеаз, фармацевтична композиція, спосіб інгібування активності та спосіб лікування або профілактики вірусної інфекції гепатиту с
Номер патенту: 66767
Опубліковано: 15.06.2004
Автори: Дайнінджер Девід Д., Фармер Люк Дж., Харбесон Скотт Л., Мурко Марк А., Тунг Роджер Д., Бхісетті Говінда Рао
МПК: C07K 5/02, C07K 5/10, C07K 5/117 ...
Мітки: профілактики, гепатиту, фармацевтична, вірусної, спосіб, композиція, інфекції, інгібування, активності, лікування, інгібітори, серин-протеаз
Формула / Реферат:
1. Інгібітор серин-протеаз, що є сполукою загальної структурної формули (II):де W є:m дорівнює 0 або 1;кожен R2 являє собою незалежно водень, алкільну, алкенільну, арильну, аралкільну, аралкенільну, циклоалкільну, циклоалкілалкільну, циклоалкенільну, циклоалкенілалкільну, гетероциклільну, гетероциклілалкільну, гетероциклілалкенільну, гетероарильну або гетероаралкільну групу, або дві R2 -групи, які пов'язані...
Похідні бензо[с]хінолізину, спосіб їх одержання, фармацевтична композиція, спосіб лікування, спосіб інгібування ферменту 5a-редуктази, агрохімічна композиція для регулювання розвитку рослин та спосіб регулюванн
Номер патенту: 66371
Опубліковано: 17.05.2004
Автори: Гуарна Антоніо, Серіо Маріо
МПК: A61K 31/4375, A01N 43/42, A01N 43/90 ...
Мітки: лікування, бензо[с]хінолізину, рослин, одержання, регулювання, композиція, 5a-редуктази, фармацевтична, ферменту, регулюванн, похідні, розвитку, спосіб, інгібування, агрохімічна
Формула / Реферат:
1. Повністю та частково відновлені сполуки бензо[c]хінолізину загальної формули (І),де:R1, R2, R3, R4, R6, однакові або різні, вибрані з групи, що складається з таких замісників: H, C1-8алкіл, C2-8алкеніл, C2-8алкініл, циклопропан, циклобутан, циклопентан, циклогексан, циклогептан, циклооктан, норборнан, камфан, адамантан, феніл, дифеніл, нафтил, насичені або ароматичні гетероцикли, що містять один або декілька атомів...
Хінолінові і хіноксалінові сполуки, що інгібують активність тирозинкінази, фармацевтична композиція на їх основі, спосіб інгібування (варіанти) та спосіб лікування (варіанти)
Номер патенту: 66362
Опубліковано: 17.05.2004
Автори: Майерз Майкл, Хе Вей, Спада Альфред П.
МПК: A61K 31/498, A61K 31/47, A61K 31/5377 ...
Мітки: тирозинкінази, фармацевтична, інгібують, інгібування, хіноксалінові, композиція, активність, основі, сполуки, варіанти, спосіб, хінолінові, лікування
Формула / Реферат:
1. Хінолінові або хіноксалінові сполуки формули I:,деX являє собою L1OH або L2Z2;L1 являє собою (CR3aR3b)r або (СR3аR3b)m-Z3-(CR3’аR3’b)n;L2 являє собою (CR3aR3b)р-Z4-(СR3’aR3’b)q або етеніл;Z1 являє собою СН або N;Z2 являє собою гідрокси(С3-С10)циклоалкіл, необов'язково заміщений 1-3 замісниками, вибраними з групи, що...
Хінолінові і хіноксалінові сполуки, фармацевтична композиція, спосіб інгібування (варіанти) та спосіб лікування (варіанти)
Номер патенту: 66361
Опубліковано: 17.05.2004
Автори: Майерс Майкл, Персонс Пол Е., Магвір Мартін П., Спада Альфред П.
МПК: A61K 31/498, A61K 31/5377, A61K 31/47 ...
Мітки: інгібування, спосіб, хінолінові, фармацевтична, сполуки, лікування, хіноксалінові, композиція, варіанти
Формула / Реферат:
1. Хінолінові і хіноксалінові сполуки формули I:, (І)деR1a являє собою необов'язково заміщений алкіл, гідрокси, ацилокси, необов'язково заміщений алкокси, необов'язково заміщений циклоалкілокси, необов'язково заміщений оксагетероциклілокси, необов'язково заміщений гетероциклілкарбонілокси або галоген;R1b являє собою водень, необов'язково заміщений алкіл, гідрокси, ацилокси, необов'язково заміщений алкокси,...
Заміщені n-[(аміноімінометил або амінометил)феніл]пропіламіди, фармацевтична композиція, способи лікування, інгібування фактора ха та інгібування утворення тромбіну
Номер патенту: 66346
Опубліковано: 17.05.2004
Автори: Спада Альфред П., Клейн Скотт І., Макгаррі Деніел Г., Паулс Хейнц В., Гонг Енг, Гертін Кевін Р.
МПК: A61K 31/357, A61K 31/36, A61K 31/381 ...
Мітки: утворення, заміщені, лікування, фактора, композиція, способи, тромбіну, n-[(аміноімінометил, інгібування, амінометил)феніл]пропіламіди, фармацевтична
Формула / Реферат:
1. Сполука формули: (І),де являє собою одинарний чи подвійний зв'язок;Rа являє собою водень, гідрокси або аміно;R1 та R2 являють собою водень або, взяті разом, являють собою =NR9;R3 являє собою водень, -СО2R6, -C(O)R6, -CONR6R6, -CH2OR7 або -CH2SR7;R4 являє...
Заміщені 6,6-гетеробіциклічні похідні, проміжні сполуки, фармацевтична композиція та спосіб лікування, попередження або інгібування розладів
Номер патенту: 66345
Опубліковано: 17.05.2004
Автор: Чен Юпін Лян
МПК: A61K 31/00, A61K 31/4353, A61K 31/435 ...
Мітки: заміщені, лікування, 6,6-гетеробіциклічні, сполуки, проміжні, інгібування, фармацевтична, розладів, спосіб, композиція, попередження, похідні
Формула / Реферат:
(21) 99020647(57)1. Заміщені 6, 6-гетеробіциклічні похідні формули, Iде пунктирна лінія означає можливі подвійні зв'язки;А - нітроген чи CR7;В - -NR1R2, -CR1R2R10, -C(=CR2R11)R1, -NHCR1R2R10, -OCR1R2R10, -SCR1R2R10, -CR2R10NHR1, -CR2R10OR1, -CR2R10SR1 або -COR2;G - нітроген чи CR4, і з всіма оточуючими атомами пов'язаний...
Заміщені похідні індазолу, фармацевтична композиція для інгібування фосфодіестерази типу iv або для інгібування утворення фактора пухлинного некрозу, проміжні сполуки
Номер патенту: 65536
Опубліковано: 15.04.2004
Автор: Марфат Ентоні
МПК: A61P 11/00, A61K 31/416, A61K 31/415 ...
Мітки: заміщені, фармацевтична, фосфодіестерази, проміжні, некрозу, інгібування, сполуки, пухлинного, похідні, композиція, типу, індазолу, утворення, фактора
Формула / Реферат:
1. Заміщені похідні індазолу формули І: , Іабо їх фармацевтично прийнятні солі, деR – С1-С6алкіл, (CH2)n-C3-C7циклоалкіл, де n = 0-2, С6-С10арил, де зазначені арильні угруповання зазначених R-груп, як варіант, заміщені 1-3 замісниками, незалежно вибраними з групи, яка складається з галогену, гідроксилу, С1-С5 алкілу, С2-С5алкенілу, С1-С5алкоксилу,...
Медикамент, що забезпечує подовжений вміст у плазмі крові інгібітора н+-, к+ -атфази (варіанти), та спосіб посилення інгібування секреції кислоти в шлунку
Номер патенту: 64715
Опубліковано: 15.03.2004
Автори: Секс Джордж, Седерберг Крістер
МПК: A61P 1/04, A61K 31/44, A61K 9/00 ...
Мітки: варіанти, плазми, крові, подовжений, атфази, інгібітора, медикамент, забезпечує, інгібування, кислоти, вміст, спосіб, секреції, посилення, шлунку, н+
Формула / Реферат:
1. Застосування інгібітора Н+-, К+-АТФази, як активної речовини для виробництва медикаменту для перорального вживання, при якому подовжений вміст в плазмі крові досягають двома чи більше послідовними прийомами пероральних одиничних доз зазначеного інгібітора Н+-, К+-АТФази з інтервалом 0,5-4 години для поліпшення інгібування секреції шлункової кислоти, а інгібітор Н+-, К+-АТФази є сполукою формули І:
Похідні ізоіндоліну, фармацевтична композиція на їх основі, спосіб лікування хвороби альцгеймера, спосіб інгібування агрегації амілоїдних білків та спосіб виявлення амілоїдних відкладень
Номер патенту: 64842
Опубліковано: 15.03.2004
Автори: Оджеллі-Шафран Корінн Елізабет, Лай Йінгджіє, Секкаб Аннетт Тереза, Уокер Лері Кресвелл
МПК: C07D 209/44, A61K 31/4035, A61P 43/00 ...
Мітки: основі, похідні, ізоіндоліну, композиція, інгібування, агрегації, лікування, спосіб, альцгеймера, амілоїдних, фармацевтична, хвороби, виявлення, білків, відкладень
Формула / Реферат:
1. Похідні ізоіндоліну формули Іабо їх фармацевтично прийнятні солі,де Χ - феніл або заміщений феніл,Υ - феніл, заміщений феніл, піридил або заміщений піридил,де заміщений феніл та заміщений піридил можуть мати 1-4 замісники, кожний з яких незалежно вибраний з -ОС1-С12алкілу, галогену, -С1-С6алкілу, фенілу, -C(O)NHR",...
Похідні піроло[2,3-d]піримідину, фармацевтична композиція (варіанти), спосіб інгібування протеїнтирозинкінази або кінази януса 3 у ссавців (варіанти) та спосіб лікування (варіанти)
Номер патенту: 64792
Опубліковано: 15.03.2004
Автори: Браун Меттью Френк, Блуменкопф Тодд Ендрю, Ченджеліен Пол Стівен, Фленеган Марк Едвард
МПК: A61K 31/505, A61P 37/00, C07D 209/00 ...
Мітки: композиція, варіанти, піроло[2.3-d]піримідину, януса, похідні, спосіб, лікування, інгібування, протеїнтірозинкінази, фармацевтична, ссавців, кінази
Формула / Реферат:
1. Похідні піроло[2,3-d]піримідину формули:або їх фармацевтично прийнятна сіль;в якій R1 є групою формули:,в якій y є 0, 1 або 2;R4 вибирають з групи, що містить водень, (C1-C6)алкіл, (C2-C6)алкеніл, (C2-C6)алкініл, де алкільна, алкенільна і алкінільна групи, необов’язково, заміщені дейтерієм, гідрокси, аміно, трифторметилом, (C1-C4)алкокси, (C1-C6)ацилокси, (C1-C6)алкіламіно, ((C1-C6)алкіл)2аміно,...
Похідні 2-амінопіридинів, фармацевтична композиція на їх основі (варіанти), спосіб лікування (варіанти), спосіб інгібування nos у ссавця та проміжні сполуки (варіанти)
Номер патенту: 64740
Опубліковано: 15.03.2004
Автори: Леу Джон Адамс ІІІ, Волкманн Роберт Альфред, Новаковскі Йоланта
МПК: A61P 25/00, C07D 207/00, A61K 31/44 ...
Мітки: спосіб, лікування, композиція, інгібування, 2-амінопіридинів, похідні, варіанти, ссавця, фармацевтична, проміжні, основі, сполуки
Формула / Реферат:
1. Похідні 2-амінопіридинів формули (І):, (І)де R1 тa R2 вибирають, незалежно, з водню, (С1-С7)алкілу, (С2-С6)алкенілу, (С1-С6)алкоксі(С1-С3)алкілу, галогену, гідрокси, (С1-С6)алкокси і (С2-С10)алкоксіалкілу; і G вибирають з водню, амінокарбоніл(С1-С3)алкілу, (С1-С3)алкіламінокарбоніл(С1-С3)алкілу, ді[(С1-С3)алкіл]амінокарбоніл(С1-С3)алкілу і...
Похідні хіназоліну, спосіб їх одержання (варіанти), фармацевтична композиція на їх основі та спосіб інгібування ангіогенезу і/або зменшення судинної проникності у теплокровних тварин
Номер патенту: 63902
Опубліковано: 16.02.2004
Автори: Джонстоун Крейг, Томас Ендрю Петер, Еннекен Лоран Франсуа Андре
МПК: C07D 239/88, C07D 239/94, C07D 239/93 ...
Мітки: фармацевтична, одержання, основі, хіназоліну, ангіогенезу, теплокровних, варіанти, спосіб, похідні, інгібування, композиція, проникності, тварин, зменшення, судинної
Формула / Реферат:
1. Производные хиназолина формулы (I):,в которой:Z означает -О-, -NH- или -S-;m является целым числом от 1 до 5 при условии, что когда Z означает -NH-, m является целым числом от 3 до 5;R1 означает водород, гидрокси, галоген, нитро, трифторметил, циано, C1-3алкил, С1-3алкокси, C1-3алкилтио или -NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые могут иметь одинаковые или разные значения, означает водород или...
Похідні арилсульфоніламіногідроксамової кислоти, фармацевтична композиція, спосіб інгібування матричних металопротеїназ або продукування фактору некрозу пухлин і спосіб лікування захворювань, обумовлених матрич
Номер патенту: 63935
Опубліковано: 16.02.2004
Автори: Робінсон Ральф Пелтон, мол., МакКлюе Кім Френсіс
МПК: A61K 31/4436, A61K 45/00, A61K 31/18 ...
Мітки: інгібування, некрозу, композиція, захворювань, арилсульфоніламіногідроксамової, продукування, металопротеїназ, матрич, матричних, кислоти, лікування, фармацевтична, похідні, обумовлених, пухлин, фактору, спосіб
Формула / Реферат:
1. Похідні арилсульфоніламіногідроксамової кислоти формули (І):, (I)або їх фармацевтично прийнятні солі, деR1 та R2 - кожний незалежно вибирають з (С1-С6)алкілу, трифторметилу, трифторметил(С1-С6)алкілу, (С1-С6)алкіл(дифторметилену), (С1-С3)алкіл(дифторметилен)(С1-С3)алкілу, (С6-С10)арилу, (С2-С9)гетероарилу, (С6-С10)арил(С1-С6)алкілу, (С2-С9)гетероарил(С1-С6)алкілу або R1 та R2 взяті разом, можуть утворювати...
Гідроксіетиламіносульфонаміди гетероциклокарбонільних амінокислот, фармацевтична композиція, способи інгібування протеаз ретровірусів та запобігання реплікації ретровірусу, а також способи лікування ретровірусн
Номер патенту: 63879
Опубліковано: 16.02.2004
Автори: Дікрессенцо Гері А., Девадас Балекудру, Сікорскі Джеймс А., Васкес Майкел Л., Браун Дейвід Л., Фрескос Джон Н., Нагараян Срінівазан, МекДонелд Джозеф Дж., Гетмен Деніел П.
МПК: A61P 3/00, A61K 38/55, A61P 31/12 ...
Мітки: інгібування, лікування, ретровірусн, запобігання, способи, амінокислот, композиція, гетероциклокарбонільних, ретровірусів, фармацевтична, ретровірусу, реплікації, гідроксіетиламіносульфонаміди, протеаз, також
Формула / Реферат:
1. Сполука формули:або її фармацевтично прийнятна сіль, похідне лікарського препарату з неї або ефір, деn означає 0 або 1;R1 означає алкіл з 1-5 атомами вуглецю, алкеніл з 2-5 атомами вуглецю, алкініл з 2-5 атомами вуглецю, гідроксіалкіл з 1-3 атомами вуглецю, алкоксіалкіл з 1-3 алкіл- і 1-3 алкоксі-атомами вуглецю, ціаноалкіл з 1-3 атомами...
Похідні піроло[2,3-d]піримідину, фармацевтична композиція (варіанти), спосіб інгібування протеїнтірозинкінази або кінази януса 3 у ссавців (варіанти) та спосіб лікування (варіанти)
Номер патенту: 63013
Опубліковано: 15.01.2004
Автори: Блуменкопф Тодд Ендрю, Ченджеліен Пол Стівен, Фленеган Марк Едвард, Браун Меттью Френк
МПК: A61K 31/5377, A61K 31/55, A61K 31/519 ...
Мітки: кінази, композиція, похідні, лікування, януса, ссавців, піроло[2.3-d]піримідину, варіанти, протеїнтірозинкінази, інгібування, фармацевтична, спосіб
Формула / Реферат:
1. Похідні піроло[2,3-d]піримідину формули:, Iабо їх фармацевтично прийнятна сіль;в якій R1 є групою формули:, IVв якій пунктирна лінія, необов'язково, являє собою подвійні зв'язки;в якій m є 0, 1, 2 або 3;в якій n є 0, 1, 2 або 3;X, В і D кожна, незалежно, кисень, S(O)d, де d є 0, 1 або 2, NR6 або CR7R8;А і Е кожна CR7R8; іR6 вибирають з групи, що містить водень,...
Спосіб інгібування тирозинкінази рецептора епідермального фактора росту (варіанти), біциклічні сполуки піримідину, фармацевтична композиція, яка має активність, що інгібує тирозинкіназу рецептора епідермального
Номер патенту: 62028
Опубліковано: 15.12.2003
Автори: Томпсон Ендрю Марк, Рукастл Гордон Уілліам, Майєр Роберт, Крейкер Алан, Денні Уілліам Александер, Фрай Девід, Бріджес Александер Джеймс
МПК: A61P 1/00, A61K 31/505, A61K 31/495 ...
Мітки: тирозинкіназу, спосіб, біциклічні, росту, рецептора, фармацевтична, яка, композиція, має, сполуки, фактора, піримідину, тирозинкінази, епідермального, активність, варіанти, інгібування, інгібує
Формула / Реферат:
1. Способ ингибирования тирозинкиназы рецептора эпидермального фактора роста при лечении млекопитающего путем введения млекопитающему бициклического производного, отличающийся тем, что в качестве бициклического производного используют бициклическое производное пиримидина общей формулы (I), (I)где1 - 2 из радикалов А - Е означают азот, а остальные...
Похідні арилоксисульфоніламіногідроксамової кислоти, фармацевтична композиція на їх основі, спосіб селективного інгібування матричної металпротеїнази-13 у ссавців та спосіб лікування
Номер патенту: 61963
Опубліковано: 15.12.2003
Автор: Робінсон Ральф Пелтон
МПК: A61K 31/197, A61K 31/223, A61K 31/351 ...
Мітки: арилоксисульфоніламіногідроксамової, композиція, лікування, фармацевтична, основі, металпротеїнази-13, селективного, похідні, матричної, ссавців, спосіб, кислоти, інгібування
Формула / Реферат:
1. Похідні арилоксисульфоніламіногідроксамової кислоти формули: Iабо їх фармацевтично прийнятні солі, в якихR1 є (С1-С6)алкілом;R2 є (С1-С6)алкілом;або R1 та R2 взяті разом з атомом вуглецю, до якого вони приєднані, утворюють кільце, що вибране з (С5-С7)циклоалкілу, 4-тетрагідропіранілу і 4-піперидинілу;R3 являє собою водень або (С1-С6)алкіл;Y - замісник приєднаний до будь-якого атому вуглецю...
Небіоцидний спосіб інгібування генерування біоцидного сульфіду
Номер патенту: 61961
Опубліковано: 15.12.2003
Автор: Бюргер Едвард Даніель
МПК: A01N 35/06, C09K 8/54, C02F 1/50 ...
Мітки: інгібування, спосіб, біоцидного, небіоцидний, генерування, сульфіду
Формула / Реферат:
1. Небіоцидний спосіб інгібування генерування біогенного сульфіду в системі, яка має анаеробну біоплівку, що містить активні сульфатредукуючі бактерії, який відрізняється тим, що включає контактне оброблення біоплівки рідкою дисперсією антрагідрохінонової сполуки, обраної з групи: 9,10-дигідроксіантрацен, 9,10-дигідро-9,10-дигідроксіантрацен та їх суміш, причому антрагідрохінонова сполука проходить крізь пори біоплівки і дифундує усередині...
Спосіб інгібування активності impdh, похідні сечовини, фармацевтична композиція для лікування або профілактики impdн-опосередкованих захворювань (варіанти), спосіб лікування або профілактики impdн-опосередкован
Номер патенту: 61074
Опубліковано: 17.11.2003
Автори: Армістед Девід М., Саундерс Джеффрі О., Ронкін Стівен М., Беміс Гай В., Бадія Майкл.К, Бетайл Ренді С., Франк Катаріна А., Новак Перрі М.
МПК: A61K 31/17, A61K 31/18, A61K 31/404 ...
Мітки: профілактики, захворювань, сечовини, фармацевтична, активності, impdh, спосіб, композиція, лікування, похідні, варіанти, інгібування, impdн-опосередкованих, impdн-опосередкован
Формула / Реферат:
1. Спосіб інгібування активності IMPDH у ссавця, при якому вводять зазначеному ссавцеві сполуку формули:,у якій:В означає насичену, ненасичену або частково насичену моноциклічну або біциклічну кільцеву систему, яка не обов'язково має до 4 гетероатомів, вибраних із N, O або S, яку вибирають із сполук, виражених формулами:,де кожний Х означає кількість атомів водню, необхідних для досягнення потрібної...
Похідні 6-арилпіридо[2,3-d]піримідини та -нафтирідини, фармацевтична композиція, яка має інгібуючу дію клітинної проліферації, що викликана протеїновою тиразинкіназою, та спосіб інгібування клітинної проліферації
Номер патенту: 61047
Опубліковано: 17.11.2003
Автори: Шредер Мел Конрад, Шовольтер Ховард Деніель Холліс, Хамбей Джеймс Маріно, Бланклей Кліфтон Джон, Панек Роберт Лі, Коннелі Кліо, Доерті Аннете Меріен
МПК: A61K 31/505, A61P 35/00, A61K 31/435 ...
Мітки: спосіб, інгібуючу, клітинної, 6-арилпіридо[2,3-d]піримідини, похідні, фармацевтична, викликана, проліферації, тиразинкіназою, інгібування, яка, нафтирідини, композиція, протеїновою, має, дію
Формула / Реферат:
1. Производные 6-арилпиридо[2,3-d]пиримидина и -нафтиридина общей формулы (І):,где Х означает метиновую группу или азот;В означает группу NR3R4;R1, R2, R3 и R4 независимо друг от друга означают водород, алкил с 1-8 атомами углерода или остаток Аr', причем алкильные группы могут быть замещены группой NR5R6, где R5 и R6 независимо друг от друга означают водород, алкил с 1-8 атомами углерода, алкенил с 2-8 атомами...
Похідні 6-фенілпіридил-2-аміну, які мають активність інгібіторів оксиду азоту синтази, фармацевтична композиція (варіанти), спосіб інгібування та спосіб лікування
Номер патенту: 59379
Опубліковано: 15.09.2003
Автор: Леу Джон Адамс ІІІ
МПК: A61K 31/4427, A61K 31/4418, A61K 31/44 ...
Мітки: лікування, фармацевтична, мають, оксиду, композиція, інгібування, спосіб, варіанти, інгібіторів, активність, 6-фенілпіридил-2-аміну, азоту, похідні, синтази
Формула / Реферат:
1. Похідні 6-фенілпіридил-2-аміну формули (І): , (I)де R1 та R2 вибрані, незалежно, з водню, гідрокси, метилу та метокси; і G являє собою групу формули , (A) , (B)в якій n дорівнює нулю або одиниці;Y – NR3R4, (С1-С6)алкіл або аралкіл, де арильний залишок згаданого аралкілу являє собою феніл або нафтил і алкіл є лінійним або розгалуженим і містить від 1 до 6 атомів вуглецю і де згаданий...
Пептид- антагоніст gnrh, фармацевтична композиція та спосіб інгібування з його застосуванням
Номер патенту: 58547
Опубліковано: 15.08.2003
Автори: Джан Гванчен, Семпл Грейм, Рів'єр Джін І. Ф.
МПК: A61K 49/00, A61P 15/00, A61K 38/04 ...
Мітки: пептид, композиція, фармацевтична, застосуванням, інгібування, антагоніст, gnrh, спосіб
Формула / Реферат:
1. Пептид-антагоніст GnRH, що має формулу:X-D-Nal-(A)D-Phe-D-Pal-Ser-Xaa5-Xaa6-Leu-Xaa8-Pro-Xaa10та його фармацевтично прийнятні солі, деХ – ацильна група, що має не більше 7 атомів карбону або Q,де Q – , a R – Н чи нижчий алкіл,А – 4Сl, 4F, 4Br, 4NO2, 4СН3, 4OСН3, 3,4Сl2, або CMe4Cl,Хаа5 – Aph(Q1) або Amf(Q1), де Q1 -чиХаа6 – D-Aph(Q2),...