A61P 27/02 — офтальмологічні агенти
Похідні 6-азаурацилу, що пригнічують інтерлейкін-5, спосіб їх одержання, композиція на їх основі та спосіб її одержання
Номер патенту: 74791
Опубліковано: 15.02.2006
Автори: Коісманс Ірвін, Фортін Джером Мішель Клод, Дерозі Фредерік Дірк, Лакрампе Жан Фернан Арман, Фрейне Едді Жан Едгар
МПК: A61K 31/53, A61K 31/5377, A61K 51/04 ...
Мітки: пригнічують, спосіб, інтерлейкін-5, основі, одержання, 6-азаурацилу, похідні, композиція
Формула / Реферат:
1. Сполука формули:, (I)її N-оксиди, фармацевтично прийнятні адитивні солі та стереоізомеричні форми, де:р являє собою ціле число 0, 1 або 2;Х є прямим зв’язком;Y є О, S, NR5 або S(O)2;кожний R1 незалежно представляє атом хлору або трифторометил; R2 являє собою Гет1;R3 представляє водень, С1-6алкіл або...
Бета-амінотетрагідроімідазо-(1,2-а)-піразини і тетрагідротриазоло-(4,3-а)-піразини як інгібітори дипептидилпептидази для лікування або запобігання діабету
Номер патенту: 74912
Опубліковано: 15.02.2006
Автори: Пармі Емма Р., Фішер Майкл Г., Ксу Дзінйоу, Вебер Енн Е., Едмондсон Скотт Д., Кім Доосеоп, Маккосс Малкольм
МПК: A61K 31/4985, A61K 45/00, A61K 45/06 ...
Мітки: лікування, інгібітори, дипептидилпептидази, бета-амінотетрагідроімідазо-(1,2-а)-піразини, запобігання, діабету, тетрагідротриазоло-(4,3-а)-піразини
Формула / Реферат:
1. Сполука формули І:,де:Аr являє собою феніл, незаміщений або заміщений 1-5 R3, де R3 незалежно вибраний з групи, що складається з:(1) галогену,(2) С1-6-алкілу з лінійним або розгалуженим ланцюгом, незаміщеного або заміщеного 1-5 атомами галогенів,(3) ОС1-6-алкілу з лінійним або розгалуженим ланцюгом, незаміщеного або заміщеного...
Спосіб лікування алергічних кон’юктивітів за допомогою кетотифену
Номер патенту: 74788
Опубліковано: 15.02.2006
Автори: Кіс Гіоргі Лайос, Фетц Андреа, Адам Марсія Йоханна
МПК: A61K 9/08, A61P 27/02, A61K 31/4535 ...
Мітки: кетотифену, спосіб, алергічних, кон'юктивітів, допомогою, лікування
Формула / Реферат:
1. Спосіб лікування алергічних кон'юнктивітів, що включає введення суб'єкту, який страждає від або є чутливим до алергічних кон'юнктивітів, ефективної кількості офтальмологічної композиції, яка складається з солі кетотифену в концентрації від 0,01 до 0,04 %, неіонного тонізуючого агента у такій кількості, що загальна тонічність композиції має осмолярність у межах від 210 до 290 міліосмолів, та води, де вказана композиція має рН у межах від...
Кристалічні поліморфні форми селекоксибу (варіанти), спосіб їх одержання (варіанти), фармацевтична композиція (варіанти)
Номер патенту: 74539
Опубліковано: 16.01.2006
Автори: Мійаке Патріція Дж., Ферро Леонард Дж.
МПК: A61K 31/352, A61K 31/341, A61K 31/415 ...
Мітки: варіанти, фармацевтична, кристалічні, композиція, одержання, форми, селекоксибу, спосіб, поліморфні
Формула / Реферат:
1. Форма І кристалічна форма селекоксибу, якій відповідає:а) порошкова рентгенограма з піками приблизно при 5,5, 5,7, 7,2 або 16,60 2,б) плавлення у межах приблизно від 160 0С до 164 0С, ів) ІЧ-спектр з піком у межах приблизно від 3250 до 3260 см-1.2. Кристалічна форма за п. 1, яка відрізняється тим, що їй відповідає порошкова рентгенограма, по...
Інгібітори тирозинкінази та фармацевтична композиція на їх основі
Номер патенту: 74560
Опубліковано: 16.01.2006
Автори: Аррінгтон Кеннет Л., Білодо Марк Т., Хоффман Вілльям Ф., Кім Юнтае, Хангейт Рендалл В., Хартман Джордж Д., Фрелі Марк Е.
МПК: A61K 31/4709, A61K 31/496, A61K 31/495 ...
Мітки: інгібітори, композиція, тирозинкінази, основі, фармацевтична
Формула / Реферат:
1. Сполука формули IІабо її фармацевтично прийнятна сіль або стереоізомер, деZ представляє формулу,а дорівнює 0 або 1;b дорівнює 0 або 1;m дорівнює 0, 1 або 2;s дорівнює 1 або 2;t дорівнює 1, 2 або 3;R1 і R5 незалежно вибрані...
Інгібітори металопротеїнази
Номер патенту: 74624
Опубліковано: 16.01.2006
Автори: Лепісте Матті, Мунк Аф Росенскельд Магнус
МПК: A61K 31/426, A61K 31/4174, A61K 31/4178 ...
Мітки: інгібітори, металопротеїнази
Формула / Реферат:
1. Сполука формули I або її фармацевтично прийнятна сіль чи здатний до гідролізу in vivo естер (І), деХ вибрано з групи: NR1, О, S;Y1 та Y2 незалежно вибрані з групи: О, S;Z вибрано з групи: NR2, О, S;m дорівнює 0 чи 1;А вибрано з групи: безпосередній зв'язок, (С1-6)алкіл, (С1-6)алкеніл, (С1-6 )галогеналкіл, або...
Похідні арилметиламіну для використання як інгібіторів триптази, фармацевтична композиція на їх основі (варіанти)
Номер патенту: 74579
Опубліковано: 16.01.2006
Автори: Гонг Йонг, Нойєншвандер Кєнт, Паулс Хайнц, Прібіш Джеймс, Уілль Олівьє, Левелл Джуліан, Ліанг Гуїан, Іствуд Пол Р., Естлс Пітер К., Чєкай Марк
МПК: A61K 31/4525, A61K 31/451, A61K 31/453 ...
Мітки: основі, арилметиламіну, похідні, інгібіторів, фармацевтична, використання, варіанти, композиція, триптази
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (I):,де Ar являє собою феніл, тієніл або піридиніл, необов’язково заміщені -ОН, -Ме, -F або арилалкілокси, і група знаходиться в β-положенні по відношенню до групи на Ar,
Похідні борелідину, які інгібують ангіогенез
Номер патенту: 74341
Опубліковано: 15.12.2005
Автори: Тегдес Аніко, Амбрус Габор, Макк Нандор, Тімар Ференц, Еней Андраш
МПК: A61K 31/4427, A61K 31/34, A61K 31/335 ...
Мітки: борелідину, похідні, інгібують, ангіогенез
Формула / Реферат:
1. Сполуки загальної формули (І),(I)де R - група загальної формули -COOR1, -CONR2R3, -CONR4CONR4R5 або -CH2OR6, де R1 - С2-6 алкільна група, С1-6 алкільна група, заміщена на гідроксил, аміно, ді(С1-4 алкіл) аміногрупу або 5-8-членну насичену азотовмісну гетероциклічну групу (яка може містити, крім атома азоту, також атом кисню або ще один чи два атоми...
Імідазоло-5-іл-2-анілінопіримідини як агенти для інгібування проліферації клітин
Номер патенту: 74206
Опубліковано: 15.11.2005
Автори: Бро Глорія Анн, Н'юком Ніколас Джон, Томас Ендрю Пітер
МПК: A61K 31/506, A61P 17/06, A61K 31/5377 ...
Мітки: проліферації, агенти, клітин, імідазоло-5-іл-2-анілінопіримідини, інгібування
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І):,де:R1 являє собою галоген, нітро, ціано, гідрокси, аміно, карбокси, карбамоїл, меркапто, С1-6алкіл, С1-6алкокси, С2-6алкеніл або С2-6алкініл;р дорівнює 0-4; де значення R1 можуть бути однаковими або різними;R2 являє собою сульфамоїл або групу Ra-Rb-;q дорівнює 0-2; де значення R2 можуть бути однаковими або...
Застосування (-) (3-тригалометилфенокси)(4-галофеніл) похідних оцтової кислоти для лікування інсулінорезистентності, діабету другого типу та фармацевтичні композиції
Номер патенту: 74147
Опубліковано: 15.11.2005
Автори: Ласкі Кенет Л., Лу Джіан
МПК: A61K 31/425, A61K 31/215, A61K 31/216 ...
Мітки: 3-тригалометилфенокси)(4-галофеніл, лікування, другого, типу, фармацевтичні, інсулінорезистентності, композиції, похідних, кислоти, застосування, діабету, оцтової
Формула / Реферат:
1. Застосування (-)стереоізомера сполуки формули І , (І)де:R вибраний з групи, яка складається з гідрокси, нижчого аралкокси, динижчого алкіламінонижчого алкокси, нижчого алканамідо нижчого алкокси, бензамідонижчого алкокси, уреїдонижчого алкокси, N’нижчого алкілуреїдонижчого алкокси, карбамоїлнижчого алкокси, галофеноксизаміщеного нижчого...
Модифікований хімеричний поліпептид з покращеними фармакокінетичними властивостями
Номер патенту: 74146
Опубліковано: 15.11.2005
Автори: Пападопулос Ніколас Дж., Девіс Самуел, Янкопулос Джордж Д.
МПК: A61K 38/22, A61P 11/06, A61K 48/00 ...
Мітки: властивостями, фармакокінетичними, покращеними, хімеричний, модифікований, поліпептид
Формула / Реферат:
1. Молекула нуклеїнової кислоти, що кодує злитий поліпептид, що має здатність до зв'язування VEGF поліпептиду, яка містить:(a) нуклеотидну послідовність, яка кодує компонент першого рецептора фактора росту ендотеліальних клітин судин (VEGF), що переважно містить імуноглобуліновий (Ig) домен 2 першого VEGF рецептора, оперативно зв'язану з(b) нуклеотидною послідовністю, що кодує компонент другого VEGF рецептора, що переважно...
Солі ізотіазол-4-карбоксаміду та їх використання як антигіперпроліферативних агентів
Номер патенту: 74221
Опубліковано: 15.11.2005
Автори: Гант Томас Дж., Уільямс Гленн Роберт
МПК: A61K 31/425, A61P 13/12, A61P 13/08 ...
Мітки: ізотіазол-4-карбоксаміду, солі, використання, антигіперпроліферативних, агентів
Формула / Реферат:
1. Гідробромідна сіль 3-(4-бром-2,6-дифторбензилокси)-5-[3-(4-піролідин-1-ілбутил)уреїдо]ізотіазол-4-карбоксаміду.2. Сіль згідно з п. 1, при цьому вказана сіль має спектр порошкової рентгенографії, такий самий, що й спектр порошкової рентгенографії, показаний на Фіг. 2.3. Геміцитратна сіль 3-(4-бром-2,6-дифторбензилокси)-5-[3-(4-піролідин-1-ілбутил)уреїдо]ізотіазол-4-карбоксаміду.4. Сіль згідно з п. 3, при цьому вказана...
Похідні піроло[2,3-d]піримідину, специфічні до аденозинового a1, a2а і a3 рецептора, спосіб їх одержання та фармацевтична композиція
Номер патенту: 74228
Опубліковано: 15.11.2005
Автори: Уіттер Девід Дж., Маккіббен Брайан, Кастелано Арліндо Л.
МПК: A61K 9/08, A61K 31/519, A61K 45/00 ...
Мітки: похідні, одержання, піроло[2.3-d]піримідину, композиція, рецептора, спосіб, аденозинового, специфічні, фармацевтична
Формула / Реферат:
1. Сполука, що має структуру:,де Х являє собою С, R1NR2 разом утворюють кільце, що має структуру:,або R1 являє собою Н і R2 являє собою ,або R1 являє собою Н і R2 являє собою...
Похідні хіназоліну як інгібітори ангіогенезу
Номер патенту: 73932
Опубліковано: 17.10.2005
Автори: Маккерречер Даррен, Плє Патрік, Стоукс Елейн Софі Елізабет, Еннекен Лоран Франсуа Андре
МПК: A61K 31/517, A61K 31/541, A61K 31/5377 ...
Мітки: ангіогенезу, інгібітори, похідні, хіназоліну
Формула / Реферат:
1. Агент, придатний для досягнення антиангіогенної і/або знижуючої проникність судин дії у теплокровних тварин, таких як людина, який являє собою похідну хіназоліну формули І:, (I)де кільце С являє собою 8-, 9-, 10-, 12- або 13-членний біциклічний або трициклічний фрагмент, що може бути насиченим або ненасиченим, який може бути ароматичним або неароматичним,...
Імідазоімідазоли і триазоли як протизапальні агенти
Номер патенту: 73946
Опубліковано: 17.10.2005
Автори: Еміг Джонатан Еміліан, Голдберг Даніель Р., Ву Янг-Пінг, Сорек Рональд Джон, Лем'є Рене М., Келлі Теренс Альфред
МПК: A61K 31/438, A61K 31/4188, A61K 31/4439 ...
Мітки: агенти, триазоли, протизапальні, імідазоімідазоли
Формула / Реферат:
1. Сполука формули I (I),у якійA1 означає =N- або =C(H)-,A2 означає =N-, =C(H)- або =C(R’)-, де R’ означає галоген, -CN, -Oалкіл, CO2алкіл або -SO2алкіл, де зазначені алкільні фрагменти містять від 1 до 3 атомів вуглецю,D означає =N-, =C(R1)-, =C(H)-, =C(SO2R1)-, =C(S(O)R1)-, =C(C(O)R1)-, =C(C(O)H)-, =C(SR1a)-, =C(OR1a)- або...
Похідні піролідину як інгібітори фосфодіестерази, специфічної стосовно циклічного амф
Номер патенту: 73964
Опубліковано: 17.10.2005
Автори: Годіно Джон Дж., Ньюхаус Бредлі Дж., Кесіцкі Едвард А., Берджес Лоренс Е., Джоунс Закарі С., Шлахтер Стівен, Фаулер Кері У., Олівер Еймі, Одінго Джошуа, Мартінс Тімоті Дж.
МПК: A61K 31/4184, A61K 31/4025, A61K 31/40 ...
Мітки: циклічного, стосовно, специфічно, фосфодіестерази, піролідину, амф, похідні, інгібітори
Формула / Реферат:
1. Сполука формули:,де R1 вибрано з групи, що складається з гідрогену, нижчого алкілу, шунтованого алкілу, арилу, циклоалкілу, 4-, 5, або 6-членного насиченого гетероциклу, гетероарилу, С1-4алкіленарилу, С1-4алкіленОарилу, С1-4алкіленгетероарилу, С1-4алкіленНеt, С2-4алкіленарилOарилу, С1-4алкілен-шунтованого алкілу, С1-4алкіленциклоалкілу, заміщеного або...
Нові поліциклічні сполуки і їх застосування
Номер патенту: 73773
Опубліковано: 15.09.2005
Автори: Данн Дерек, Біховскі Рон, Чаттерджі Санкар, Хадкінс Роберт Л., Атор Марк А.
МПК: A61K 31/41, A61K 31/4178, A61K 31/407 ...
Мітки: застосування, нові, поліциклічні, сполуки
Формула / Реферат:
1. Сполука формули ІІІа:,ІІІаде:кожний А і В означає, незалежно, С(=О), CH(OR3), CH(SR3), СН2, CHR3, CHR3СHR4, CR3R4, C(=O)NR3, N=CR3, SO або SO2;Е іF, разом з атомами вуглецю, до яких вони приєднані, утворюють:заміщену або незаміщену С4-С7-циклоалкільну групу, де вказана заміщена циклоалкільна група має щонайменше один замісник...
Спосіб одержання стерильної очної мазі, що містить ацикловір
Номер патенту: 73769
Опубліковано: 15.09.2005
Автори: Баранек Каталін, Надь Кальман, Мошоньі Антал, Егрі Янош, Цлементіш Дьйордьне, Целі Єньоне
МПК: A61P 27/02, A61K 9/06, A61K 31/522 ...
Мітки: одержання, стерильної, спосіб, містить, очної, ацикловір, мазі
Формула / Реферат:
1. Спосіб одержання стерильної очної мазі, що містить як активний інгредієнт ацикловір або його фармацевтичнo прийнятну кислотно-адитивну сіль, шляхом гомогенізації тонкодисперсного ацикловіру або його фармацевтичнo прийнятної кислотно-адитивної солі і стерильних носіїв для мазі в стерильних умовах, наступного заповнення гомогенною маззю стерильних контейнерів і герметизації контейнерів, який відрізняється тим, що 1 масову частину ацикловіру...
Похідні сечовини, фармацевтична композиція та застосування похідного при приготуванні лікарського засобу для лікування захворювання, яке опосередковується мускариновим рецептором
Номер патенту: 73543
Опубліковано: 15.08.2005
Автори: Оаре Девід, Маммен Матай
МПК: A61K 31/445, A61K 31/4468, A61K 31/451 ...
Мітки: лікарського, рецептором, лікування, фармацевтична, похідного, засобу, застосування, мускариновим, захворювання, сечовини, похідні, яке, приготуванні, опосередковується, композиція
Формула / Реферат:
1. Похідне сечовини формули (Іa), (Ia)у якій:A являє собою феніл або піридил;B" являє собою -NH-;R1 являє собою водень;R2 являє собою піроліл, піридиніл, імідазоліл або феніл;K являє собою зв`язок або метиленову групу; K" являє собою зв`язок;B являє собою піролідин, піперидин або гексaгідрoазепін;...
b-арил-a-оксизаміщені алкілкарбонові кислоти, спосіб їх одержання (варіанти), фармацевтична композиція на їх основі (варіанти), способи профілактики та лікування з їх застосуванням, проміжні сполуки та спосіб ї
Номер патенту: 73501
Опубліковано: 15.08.2005
Автори: Ашок Чаннавєєраппа Баджі, Ранджан Чакрабарті, Лохрєй Брадж Бхушан, Лохрєй Відія Бхушан, Калчар Шіварамаййа, Раджагопалан Рамануджам, Гуррам Ранга Мадхаван
МПК: A61K 31/10, A61K 31/455, A61K 31/538 ...
Мітки: одержання, сполуки, композиція, алкілкарбонові, застосуванням, фармацевтична, основі, проміжні, кислоти, варіанти, лікування, b-арил-a-оксизаміщені, спосіб, профілактики, способи
Формула / Реферат:
1. -арил--оксизаміщена алкілкарбонова кислота формули (I):,її таутомерні форми, стереоізомери, поліморфні форми, фармацевтично прийнятні солі, фармацевтично прийнятні сольвати, де групи R1, R2, R3, R4 та групи R5 і R6,...
Похідні 8-феніл-6,9-дигідро-[1,2,4]триазоло[3,4-і]пурин-5-ону, спосіб їх одержання та фармацевтична композиція на їх основі
Номер патенту: 73513
Опубліковано: 15.08.2005
Автори: Відал Жуан Бернат, Вега Новерола Армандо, Грація Феррер Джорді, Прієто Сото Жозе Манюел, Фейксас Грас Джоан
МПК: A61P 1/00, A61P 11/00, A61K 31/522 ...
Мітки: одержання, 8-феніл-6,9-дигідро-[1,2,4]триазоло[3,4-і]пурин-5-ону, основі, похідні, композиція, фармацевтична, спосіб
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І):, (І)в якій:R1, R2 та R3 кожний незалежно являє собою: водень;алкільну групу, котра є незаміщеною або заміщеною гідрокси, алкокси, алкілтіо, аміно, моно- або діалкіламіно, гідроксикарбоніл, алкоксикарбоніл, ациламіно, карбамоїл або алкілкарбамоїлгрупою; або групу формули- (СН2)n-R6,в котрій n є цілим числом від 0 до 4 та R6 являє собою:циклоалкільну групу; фенільну групу,...
Сполуки для лікування ішемії
Номер патенту: 73525
Опубліковано: 15.08.2005
Автори: Денінно Майкл Пол, Скотт Роберт Уільям, Масамуне Хіроко
МПК: A61K 31/517, A61K 31/495, A61K 31/4168 ...
Мітки: сполуки, лікування, ішемії
Формула / Реферат:
1. Сполука, яка має формулу І, Іїї проліки або фармацевтично прийнятна сіль згаданої сполуки або згаданих проліків, в якійΧ - окси, метилен або тіо;Y - СН або Ν;Ζ - Н, (С1-С4)алкіл, (С1-С4)алкілокси, трифторметил або гало;R1 - гідроксиметил, (С1-С3)алкоксиметил, (С3-С5)циклоалкоксиметил, карбокси, (С1-С3)алкоксикарбоніл, (С3-С5)циклоалкоксикарбоніл, 1,1-аміноімінометил, 1,1-(моно-N-...
Імідазо[1,2-а]піридинові та піразол[2,3-а]піридинові похідні
Номер патенту: 73522
Опубліковано: 15.08.2005
Автори: Бейтті Джон Франклін, Бро Глорія Анн, Джузбері Філліп Джон, Томас Ендрю Пітер
МПК: A61K 31/5377, A61K 31/63, A61K 31/506 ...
Мітки: імідазо[1,2-а]піридинові, похідні, піразол[2,3-а]піридинові
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І),(I)де:цикл А являє собою імідазо[1,2а]пірид-3-ил або піразол[2,3а]пірид-3-ил;R приєднаний до циклічного атома вуглецю та вибраний з галогену, нітро, ціано, гідрокси, трифторметилу, трифторметокси, аміно, карбокси, карбамоїлу, меркапто, сульфамоїлу, С1-6алкілу, С2-6алкенілу, С2-6алкінілу, С1-6алкокси, С1-6алканоїлу, С1-6алканоїлокси, N-(С1-6алкіл)аміно, N,N-(С1-6алкіл)2аміно,...
Похідні індолу, композиція на їх основі (варіанти) та їх застосування
Номер патенту: 73507
Опубліковано: 15.08.2005
Автори: Лаудон Моше, Зісапель Нава
МПК: A61K 31/422, A61K 31/4045, A61K 31/427 ...
Мітки: варіанти, індолу, композиція, застосування, основі, похідні
Формула / Реферат:
1. Сполуки за формулою (IIА): (IIА)і їх кислотні адитивні солі, де дані сполуки є основними, які відрізняються тим, що:A є C 1-4 алкіленом;Z1 є -NH-X-Y або дигідроксицинамоїлокси,Х є >CH2 або >С=О;Y є тетрагідрофурилом, фурилом, ацетоксифенілом або стирилом, заміщеним одним або більше гідрокси і метокси, за винятком...
Спосіб лікування ускладнень після ексимер-лазерної корекції міопії високого ступеня по методиці lasik
Номер патенту: 8921
Опубліковано: 15.08.2005
Автори: Щіпун Сергій Костянтинович, Аліян Мазен Мусса
МПК: A61P 27/02, A61F 9/00
Мітки: корекції, lasik, міопії, лікування, спосіб, ексимер-лазерної, високого, ускладнень, методиці, ступеня
Формула / Реферат:
Спосіб лікування ускладнень після ексимер-лазерної корекції міопії високого ступеня по методиці LASIK, що полягає у проведенні терапії кортикостероїдними та нестероїдними протизапальними препаратами, який відрізняється тим, що проводять діагностику імунного статусу хворого і додатково призначають імуномодулятор окоферон протягом 7-14 діб до операції і протягом 14-21 діб після операції, курс лікування складає 20-30 млн. од. препарату.
Похідні нафтиридину, спосіб їх одержання та фармацевтична композиція, що їх містить
Номер патенту: 73133
Опубліковано: 15.06.2005
Автори: Шойнеманн Карл-Хайнц, Пейман Ануширван, Гурве Жан-Франсуа, Рюксер Жан-Марі, Гейдек Томас Р.
МПК: A61P 13/12, A61P 17/06, A61K 31/52 ...
Мітки: спосіб, містить, фармацевтична, композиція, похідні, нафтиридину, одержання
Формула / Реферат:
1. Сполука формули I, (I)у якій G являє собою залишок формули II-(CR1R2)n-A-(CR1R2)m-(CR1R3)i-(CR1R2)q-R4, (II)А являє собою прямий зв'язок, -C(O)NR5-, -NR5C(O)-, -C(O)-, -NR5-, -О-, -S-, -S(O)-, -S(O)2-, (С2-С4)-алкіндіїл, (С2-С4)-алкендіїл, (С5-С14)-арилен, де в ариленовій групі один, два, три, чотири або п'ять кільцевих атомів вуглецю можуть бути замінені гетероатомами з ряду, який включає азот, кисень і сірку,...
Заміщені в ортоположенні аміди антранілової кислоти та їх застосування як лікувальних засобів
Номер патенту: 73187
Опубліковано: 15.06.2005
Автори: Хут Андреас, Ернст Александер, Крюгер Мартін, Зайдельманн Дітер, Менрад Андреас, Хабері Мартін, Петров Орлін, Тіраух Карл-Хайнц
МПК: A61K 31/4439, A61K 31/4409, A61K 31/4433 ...
Мітки: кислоти, засобів, ортоположенні, лікувальних, застосування, заміщені, антранілової, аміди
Формула / Реферат:
1. Сполуки загальної формули І I,у якій R1 являє собою групуде R5 означає хлор, бром або ОСН3, або групуде R7 означає СН3 або хлор, або групу
Ізомерні конденсовані піролокарбазоли та ізоіндолони
Номер патенту: 73140
Опубліковано: 15.06.2005
Автор: Хадкінс Роберт Л.
МПК: A61K 31/437, A61K 31/4439, A61K 31/407 ...
Мітки: конденсовані, ізоіндолони, піролокарбазоли, ізомерні
Формула / Реферат:
1. Сполука формули Іабо її стереоізомер або фармацевтично прийнятна сіль, декільце d вибране з фенілу та циклогексену з подвійним зв'язком а-b;кільце В та кільце F, незалежно, кожне разом з атомами вуглецю, до яких вони приєднані, вибране з:a) 6-членного карбоциклічного кільця, в якому 1-3 атоми вуглецю можуть бути замінені гетероатомами; іb) 5-членного карбоциклічного кільця, в якому або1)...
Похідні амінотіазолу, спосіб їх одержання, фармацевтична композиція та їх використання як лігандів рецептора crf
Номер патенту: 73125
Опубліковано: 15.06.2005
Автори: Гюллі Даніель, Прадін Антуан, Роже П'єр, Фонтен Евеллін, Жеслен Мішель
МПК: A61P 1/12, A61P 1/00, A61K 31/426 ...
Мітки: використання, лігандів, спосіб, фармацевтична, рецептора, похідні, амінотіазолу, композиція, одержання
Формула / Реферат:
1. Сполуки, у рацемічній формі або у формі чистого енантіомера, формули: , (I.2)деR1 та R2, що можуть бути однаковими або різними, кожний незалежно – атом галогену; гідроксі(C1-C5)алкіл; (C1-C5)алкіл; аралкіл, в якому арильною частиною є (C6-C8), а алкільною частиною -(C1-C4); (C1-C5)алкоксил; трифлуорметил; нітрогрупа; нітрильна група; група -SR,...
Нестероїдні інгібітори запалень
Номер патенту: 73102
Опубліковано: 15.06.2005
Автори: Леманн Манфред, Екердт Роланд, Штрельке Петер, Скубалла Вернер, Гізен Клаудія, Кролікевіч Конрад, Калькбреннер Франк
МПК: A61K 31/381, A61K 31/343, A61K 31/502 ...
Мітки: запалень, інгібітори, нестероїдні
Формула / Реферат:
1. Застосування принаймні однієї сполуки загальної формули І для одержання лікарського засобу, який має протизапальну дію, , (І)у якійR1 і R2 мають ідентичні або різні значення і являють собою атом водню, С1-С5алкільну групу або разом із С-атомом ланцюга утворюють 3-7-членне кільце,R3 являє собою С1-С5алкільну групу або частково або повністю фторовану С1-С5алкільну групу,А являє собою...
Заміщені піперидином і піперазином n-гідроксиформаміди як інгібітори металопротеїназ
Номер патенту: 73155
Опубліковано: 15.06.2005
Автори: Даувелл Роберт Йан, Барлаам Бернар Крістоф, Н'юком Ніколас Джон, Вотерсон Дейвід, Фінлі Моріс Реймонд Версчойл, Такер Говард
МПК: A61K 31/4545, A61K 31/496, A61K 31/495 ...
Мітки: піперазином, заміщені, інгібітори, піперидином, металопротеїназ, n-гідроксиформаміди
Формула / Реферат:
1. Сполука формули І або її фармацевтично прийнятні сіль або естер, що здатний до гідролізу in vivo:, (I)де В - фенільна група монозаміщена у 3-й або 4-й позиції галогеном або трифлуорметилом, або двозаміщена у 3-й або 4-й позиції галогеном (тим же або іншим); або В - 2-піридильна або 2-піридилоксильна група, монозаміщена у 4-й, 5-й або 6-й позиції галогеном,...
Похідні хіназоліну як інгібітори васкулярного ендотеліального фактора росту (vegf)
Номер патенту: 72946
Опубліковано: 16.05.2005
Автори: Еннекен Лоран Франсуа Андре, Стоукс Елайн Софі Елізабет, Томас Ендрю Пітер
МПК: A61P 17/06, A61P 19/02, A61K 31/517 ...
Мітки: фактора, хіназоліну, інгібітори, ендотеліального, похідні, росту, vegf, васкулярного
Формула / Реферат:
1. Похідне хіназоліну формули І:, (I)де:m дорівнює цілому числу від 1 до 3;R1 являє собою галоген або С1-3-алкіл;X1 являє собою -О-;R2 вибраний з однієї з наступних трьох груп:1) С1-5-алкіл-R3 (де R3 являє собою піперидин-4-іл, який має один або два замісники, вибрані з гідрокси, галогену, С1-4-алкілу, С1-4-гідроксіалкілу і...
Феніл- і піридилтетрагідропіридини, що інгібують фактор некрозу пухлин, спосіб їх одержання та фармацевтична композиція
Номер патенту: 72934
Опубліковано: 16.05.2005
Автори: БАРОНІ Марко, Гуцці Умберто, Казелла П'єр, Буррі Бернар, Кардамоне Розанна
МПК: A61K 31/4709, A61K 31/4725, A61P 1/04 ...
Мітки: піридилтетрагідропіридини, одержання, некрозу, фактор, спосіб, фармацевтична, композиція, інгібують, пухлин, феніл
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І): , (I)в якійХ є N або СН;R1 є атомом гідрогену або галогену або СF3;R2 тa R3 є, незалежно, атомом гідрогену або метилом;n дорівнює 0 або 1;А є групою формули (а) або (b) , (a), (b)деR4 є атомом гідрогену або галогену, (С1-С4)алкілом, CF3, аміногрупою, моно(С1-С4)алкіламіногрупою або ді(С1-С4)алкіламіногрупою;R5 є атомом гідрогену або...
Похідні піразоло[4,3-d]піримідину, спосіб їх одержання, проміжні сполуки, фармацевтична та ветеринарна композиції
Номер патенту: 72773
Опубліковано: 15.04.2005
Автори: Матіас Джон Пол, Леветт Філіп Чарльз, Девріс Кейт Майкл, Стріт Стівен Дерек Альберт, Негрі Джоанна Тереза, Вуд Альберт Шоу, Баннейдж Марк Едвард, Харріс Лоренс Джеймс
МПК: A61K 31/519, A61P 11/00, A61P 1/00 ...
Мітки: фармацевтична, одержання, похідні, спосіб, піразоло[4,3-d]піримідину, ветеринарна, сполуки, проміжні, композиції
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (I):або її фармацевтично або ветеринарно прийнятна сіль, або її фармацевтично або ветеринарно прийнятний сольват, в якійR1 є C1 - C6алкілом або C3 - C6алкенілом, C3 - C6циклоалкілом або C4 - C6циклоалкенілом, де зазначена алкільна група може бути розгалуженою або нерозгалуженою, та в якійякщо R1 є C1 - C3алкілом, зазначена алькільна група є заміщеноюта в якій, якщо R1 є C4 - C6алкілом, C3...
Похідні гетероциклічного аміду
Номер патенту: 72789
Опубліковано: 15.04.2005
Автори: Браун Меттью Френк, Посс Крістофер Стенлі
МПК: A61K 31/4709, A61K 31/47, A61K 31/498 ...
Мітки: похідні, аміду, гетероциклічного
Формула / Реферат:
1. Сполука формули Iабо її фармацевтичнo прийнятна сіль, деR1 означає (С2-С9)гетероарил, необов'язково заміщений одним або декількома замісниками, незалежно вибраними з групи, що складається з водню, дейтерію, галогену, CN, (С1-С6)алкілу, необов'язково заміщеного одним або декількома атомами фтору, гідрокси, гідроксі(С1-С6)алкілу, (С1-С6)алкокси, необов'язково заміщеного одним або декількома атомами фтору,...
Спосіб лікування захворювань, пов’язаних з ангіогенезом, похідні колхінолу та спосіб їх одержання
Номер патенту: 72731
Опубліковано: 15.04.2005
Автор: Дауерті Грем
МПК: A61K 31/165, A61K 31/135, A61K 31/17 ...
Мітки: колхінолу, захворювань, похідні, пов'язаних, спосіб, одержання, ангіогенезом, лікування
Формула / Реферат:
1. Спосіб лікування захворювань, пов’язаних з ангіогенезом, який включає введення похідної колхінолу, де названа похідна колхінолу має формулу:,деR1, R2, R3 та R6 незалежно являють собою Н, необов'язково заміщений алкіл, циклоалкіл, алкеніл, алкініл, аралкіл, алканоїл, РО3Н2;Х являє собою карбоніл (CO), тіокарбоніл (CS), метилен (CH2) або групу CHR4;R4 являє собою ОН, O-алкіл або NR8R9;R5 і R7...
Похідні індолілпіперидину як антигістамінні та антиалергенні агенти
Номер патенту: 72517
Опубліковано: 15.03.2005
Автори: Пуіг Дуран Карлез, Фернандез Форнер Долорз, Фонкверна Поу Сільвіа, Паджес Сантагана Люіс
МПК: A61K 31/454, A61P 11/02, A61P 11/04 ...
Мітки: антигістамінні, агенти, індолілпіперидину, антиалергенні, похідні
Формула / Реферат:
1. Похідна індолілпіперидину формули (І), (I)деА1 означає алкіленову, алкіленокси, алкілентіо, алканоїльну чи гідроксіалкіленову групу, яка містить до 7 атомів вуглецю,А2 означає простий зв'язок, алкіленову чи алкеніленову групу, яка містить до 7 атомів вуглецю,W означає простий зв'язок або феніленову чи фураніленову групу, незаміщену або заміщену одним чи кількома атомами галогену, алкоксильними групами,...
Похідні імідазопіримідину і триазолопіримідину, спосіб їх одержання, лікарський засіб на їх основі
Номер патенту: 72615
Опубліковано: 15.03.2005
Автори: Йошіда Нагахіро, Ямамото Норіюкі, Катсумата Хіроко, Попп Маргарет Ей., Комура Хіроші, Лі Їнгфу, Родрігес Марта І., Ловінгер Тімоті Б., Марумо Макіко, Вонг Мінг, Редманн Еніко Ем., Могі Мунето, Юра Такеші, Міллер Скотт, Концепсіон Арнел Б., Кокубо Тошіо, Кавамура Норіхіро, Скотт Вільям Джей, Хан Гуунхі
МПК: A61K 31/519, A61K 31/5377, A61K 31/541 ...
Мітки: спосіб, лікарський, основі, похідні, триазолопіримідину, імідазопіримідину, засіб, одержання
Формула / Реферат:
1. Похідні імідазо (або триазоло) піримідину загальної формули:, (І)де R1 означає -OR11, -SR11, -SOR11, -SO2R11, -NНR11, -NR12R13 або -CR14R15R11, R11 означає Н, фенілкарбоніл, тієніл, що необов'язково містить як замісник групу COOR111 (R111 означає Н або (С1-С6)-алкіл), піримідил, (С2-С6)-алкеніл, імідазоліл, що необов'язково містить як замісник...
Карбамати, похідні від арилалкіламінів
Номер патенту: 72632
Опубліковано: 15.03.2005
Автори: Лагунас Арнал Кармен, Мікель Боно Ігнасіо Хосе, Бонілла Наварро Хосе Ігнасіо, Балса Лопез Долорс, Фернандес Гарсіа Андрес, Салседо Рока Кароліна, Катена Руіс Хуан Лоренцо, Фарреронс Галлемі Карлес, Фернандес Серрат Анна
МПК: A61P 11/00, A61K 31/439, A61P 1/00 ...
Мітки: карбамати, арилалкіламінів, похідні
Формула / Реферат:
1. Сполука за формулою (1),у якій Rl, R2, R3 є однаковими чи різними радикалами, приєднаними до бензойного кільця у будь-якій з можливих їхніх позицій, при цьому вони вибрані з групи, що складається з Н, ОН, SH, CN, F, Cl, Br, І, (С1-С4)-алкілтіо, (С1-С4)-алкоксилу, (С1-С4)-алкоксилу, заміщеного одним або кількома F, карбамоїламіну, (С1-С4)-алкілу і...
Застосування ботулінічного нейротоксину, вільного від комплексоутворюючих білків, для одержання фармацевтичного засобу
Номер патенту: 72253
Опубліковано: 15.02.2005
Автори: Фревєрт Юрген, Бігалкє Ханс
МПК: A61K 8/00, A61K 38/48, A61K 38/00 ...
Мітки: застосування, ботулінічного, вільного, фармацевтичного, одержання, нейротоксину, засобу, білків, комплексоутворюючих
Формула / Реферат:
1. Застосування ботулінічних нейротоксинів Clostridium botulinum типу А, В, С, D, Е, F або G, або суміші двох або більше цих нейротоксинів, яке відрізняється тим, що нейротоксин або суміш нейротоксинів, вільних від комплексоутворюючих білків, які природним чином утворюють комплекси з ботулінічними нейротоксинами, застосовують для одержання фармацевтичного засобу для косметичного лікування або для лікування дистоній або захворювань нервової...