Патенти з міткою «фармацевтично»

Сторінка 5

Застосування лігнін-похідних для одержання фармацевтичної композиції для лікування станів вторинного амілоїдозу та спосіб лікування з її використанням

Завантаження...

Номер патенту: 41367

Опубліковано: 17.09.2001

Автори: Леандер Курт, Розен Бьор'є

МПК: A61K 31/7048, A61K 31/70, A61K 31/7042 ...

Мітки: використанням, спосіб, лігнін-похідних, вторинного, амілоїдозу, застосування, фармацевтично, одержання, композиції, станів, лікування

Формула / Реферат:

1. Применение, по крайней мере, одного ацеталя подофиллотоксин-В-D- глюкопиранозида или 4-деметилподофиллотоксин-В-D-глюкопиранозида, имеющего общую формулугде R является ОН или ОСНз, а К/ является алкильным, арильным или гетероциклическим остатком в качестве агента фармацевтической композиции для лечения или профилактики состояний вторичного амилоидоза.2. Применение по пункту 1, отличающееся тем, что указанный...

Спосіб одержання твердої фармацевтичної композиції

Завантаження...

Номер патенту: 40999

Опубліковано: 15.08.2001

Автори: Бондар Григорій Васильович, Єгоров Юрій Борисович, Семикоз Наталія Григоріївна

МПК: A61K 135/00, A61K 36/899, A61K 47/46 ...

Мітки: фармацевтично, спосіб, одержання, твердої, композиції

Формула / Реферат:

Спосіб одержання твердої фармацевтичної композиції, що включає попередню підготовку вихідних компонентів, змішування діючої речовини з наповнювачем, зволоження отриманої суміші, гранулювання зволоженої суміші, сушку гранул і наступне пресування гранул у таблетки, який відрізняється тим, що, як наповнювач, застосовують зародки пшениці.

Похідні n-ацил-a-амінокислоти або їх фізіологічно прийнятні солі, прості або складні ефіри, аміди або їх гідрати як фармацевтично активні речовини

Завантаження...

Номер патенту: 39849

Опубліковано: 16.07.2001

Автори: Паул Хадварі, Марсел Мюллер, Лео Аліг, Томас Веллер, Маріанне Хюрцелер, Беат Штейнер

МПК: A61K 31/155, A61K 31/165, A61K 31/445 ...

Мітки: речовини, аміди, похідні, фармацевтично, прості, гідрати, прийнятні, n-ацил-a-амінокислоти, активні, складні, солі, фізіологічно, ефіри

Формула / Реферат:

1. Производные N-ацил-α-аминокислоты формулы (I):где L - группа формулыили                            H2N-(CH2)t-                      (L2)где Χ обозначает СН,Y - СН или N,R - амидиногруппа,t - целое число от 2 до 6,R`-H, Alk,...

Асоціати депротонованої гіалуронової кислоти, спосіб одержання асоціатів депротонованої гіалуронової кислоти, фармацевтична композиція та спосіб одержання фармацевтичної композиції

Завантаження...

Номер патенту: 39174

Опубліковано: 15.06.2001

Автори: Рац Іштван, Штефко Бела, Іллеш Янош, Ретеі Іван, Гебхардт Іштван, Кірай Арпадне, Бургер Кальман, Надь Геза Такачі, Варконьі Вікторіа, Несмелі Ержебет

МПК: A61K 47/36, A61K 47/48, A61K 31/715 ...

Мітки: гіалуронової, спосіб, фармацевтична, депротонованої, асоціатів, фармацевтично, одержання, асоціати, кислоти, композиція, композиції

Формула / Реферат:

1. Ассоциаты депротонированной гиалуроновой кислоты с ионами Zn2+ или Со2+ общей структурной формулы,где М - это Zn2+ или Со2+ ,для использования в получении терапевтических или косметических средств.2. Ассоциаты по п.1, отличающиеся тем, что имеют приведенную вязкость при 25°С 13,7 - 16,5 дл/г, УФ абсорбцию при 257 нм (1%) -0,133, УФ абсорбцию...

Похідні фосфоліпідів, що мають протипухлинну та/або антипротозойну активність, спосіб їх одержання, фармацевтична композиція на їх основі та спосіб одержання фармацевтичної композиції

Завантаження...

Номер патенту: 39163

Опубліковано: 15.06.2001

Автори: СТЕКАР Юрій, Енгел Юрген, КУТШЕР Бернхард, ХІЛГАРД Петер, НЬОСНЕР Герхард

МПК: A61K 31/67, A61K 31/66, A61K 31/665 ...

Мітки: протипухлинну, основі, активність, композиції, фармацевтично, фармацевтична, похідні, композиція, мають, спосіб, одержання, фосфоліпідів, антипротозойну

Формула / Реферат:

1. Производные фосфолипидов общей формулы (I):где R5 обозначает линейный или разветвленный (С10-С24)алкильный остаток, который может содержать также от одной до трех двойных и/или тройных связей,А обозначает простую связь или одну из групп формул (II) - (VI):-CH2-CH2-CH2-O-         (II)-CH2-CH2-O-            (III)

Гетероциклічні сполуки або їх фармацевтично прийнятні адитивні солі кислоти або n-оксид гетероциклічної сполуки або його адитивна сіль кислоти

Завантаження...

Номер патенту: 37177

Опубліковано: 15.05.2001

Автори: Уорд Теренс Джеймс, Уайт Дженет Крістін

МПК: C07D 403/12, A61K 31/47, A61K 31/35 ...

Мітки: прийнятні, кислоти, гетероциклічні, сполуки, гетеро)циклічно, адитивна, n-оксид, адитивні, фармацевтично, солі, сіль

Формула / Реферат:

Гетероциклические соединения общей формулы  1                                            , (1)в которой R1 представляет собой атом водорода или один или два заместителя, выбранных из низшего алкила, атома галогена, низшей алкокси, метилендиоксигруппы или галоген(низшего)алкила,Х представляет собой -О- или -NR2, где R2 представляет собой низший...

Поліциклічні аміновмісні сполуки, що є антагоністами рецепторів нейрокінінів, їх фармацевтично прийнятні енантіомери, солі, n-оксиди і продукти кватернізації, спосіб їх отримання, проміжні сполуки і фармацевтич

Завантаження...

Номер патенту: 35564

Опубліковано: 16.04.2001

Автори: ПРУАЕТТО Вінченцо, ЕМОН-АЛЬТ Ксав'є, ГУЛАУІК П'єр, ГЮЕЛЬ Патрік

МПК: A61K 31/445, A61K 31/4433, A61K 31/4427 ...

Мітки: сполуки, рецепторів, продукти, енантіомери, солі, нейрокінінів, фармацевтично, спосіб, аміновмісні, поліциклічні, проміжні, кватернізації, антагоністами, n-оксиди, прийнятні, фармацевтич, отримання

Формула / Реферат:

1. Полициклические аминосодержащие соединения общей формулы (I)гдеΥ = Ph-CH2-CH< или Ph-C(OH)<, Т = СH2 или СО, Q = CH2 или СО,Ζ = фенил или С1-С4-алкоксифенил, Аr' = фенил или 3,4-дигалогенфенил, нафтил, m = 2 или 3, n = 1, 2 или 3,p = 1,q = 0 или 1,а также их...

Похідні піролзаміщених уреїдів і їх фармацевтично прийнятні солі, спосіб їх одержання і фармацевтична композиція, яка має інгібуючу ангіогенез активність

Завантаження...

Номер патенту: 32513

Опубліковано: 15.02.2001

Автори: Монгеллі Нікола, Пайо Альфредо, Чомеі Маріна, Гранді Маріа, Біазолі Джованні

МПК: A61K 31/40, C07D 319/00, C07D 215/02 ...

Мітки: одержання, ангіогенез, похідні, фармацевтично, яка, фармацевтична, уреїдів, інгібуючу, піролзаміщених, композиція, має, спосіб, прийнятні, солі, активність

Формула / Реферат:

(57) 1. Производные пирролзамещенных уреидов общей формулы (I)где m и n - одинаковые, каждый - целое число от 1 до 3,W - кислород;В - группы одинаковые, каждая из них - нафталиновое или хинолиновое кольцо, замещенное 1-3 группами сульфокислоты, или 2-дезокси-D-глюкозо-6-сульфат, или 2-дезокси-D-гпюкозо-6-фосфат, и их фармацевтически приемлемые соли.2. Соединения по п. 1 формулы (I), отличающиеся тем, что в...

Застосування бензотіофенів або їх фармацевтично прийнятних солей або сольватів для інгібування ангіогенезу і/або ангіогенних захворювань

Завантаження...

Номер патенту: 32427

Опубліковано: 15.12.2000

Автор: СІНГХ Джай Пал

МПК: A61K 31/445, A61K 31/38

Мітки: сольватів, захворювань, інгібування, застосування, ангіогенезу, фармацевтично, прийнятних, бензотіофенів, ангіогенних, солей

Текст:

...форм подходят такие наполнители, как крахмал, сахара, маннит и производные кремния; связующие агенты, такие, как карбоксиметилцеллюлоза и другие производные целлюлозы, альгинаты, желатин и поливинилпирролидон; увлажняющие агенты, такие, как глицерин; дизентегрирующие агенты, такие, как карбонат кальция и бикарбонат натрия; агенты, замедляющие растворение, такие, как парафин; ускорители поглощения или всасывания, такие, как соединения...

Похідні 3бета-алкенілпенаму та їх фармацевтично прийнятні солі

Завантаження...

Номер патенту: 29435

Опубліковано: 15.11.2000

Автори: Хубшверлен Крістіан, Спеклін Жан-Люк, Ріхтер Ганс

МПК: A61K 31/40, A61K 31/43, A61K 31/425 ...

Мітки: прийнятні, фармацевтично, солі, похідні, 3бета-алкенілпенаму

Текст:

...1 или его фармацевтически совместимую соль и при определенных условиях дополнительно р-лактамовый антибиотик, получение указанных лекарственных средств, а также применение соединений общей формулы I и их фармацевтически совместимых солей для борьбы и предупреждения болезней, прежде всего бактериальных инфекций, и для изготовления соответствующих лекарственных средств Соединения общей формулы (И) COOFT где R3 имеет указанное выше...

Похідні хінуклідину та їх фармацевтично прийнятні солі, що є антагоністами речовини р у ссавців, фармацевтична композиція, що має антагоністичну дію на речовину р у ссавців

Завантаження...

Номер патенту: 27776

Опубліковано: 16.10.2000

Автори: Сімада Каору, РОУЗЕН Террі Джей, Іто Фумітака, Накане Масамі, Лоі Джон Адамс, Кондо Хіросі

МПК: A61P 1/16, A61P 1/00, A61K 31/435 ...

Мітки: прийнятні, ссавців, має, антагоністами, антагоністичну, похідні, речовини, хінуклідину, фармацевтично, фармацевтична, дію, солі, композиція, речовину

Текст:

...кислота, при температуре от -60°С до 50°С. Подходящие инертные растворители для этой реакции включают низшие спирты (например, метанол, этанол и изопропанол), уксусную кислоту, метиленхлорид и тетрагидрофуран (ТГФ). Предпочтительны метиленхлорид, температура 25°С и триацетоксиборогидрид натрия в качестве восстановителя. С другой стороны, реакция соединения формулы III с соединением формулы IV может быть выполнена в присутствии осушителя или...

Біологічно активна речовина фармацевтичної композиції для лікування гіперглікемій та фармацевтична композиція з протигіперглікемічною активністю

Завантаження...

Номер патенту: 27954

Опубліковано: 16.10.2000

Автори: Брюкнер Райнхард, КААН Ельберт, ЦІГЛЕР Дітер

МПК: A61K 31/505

Мітки: речовина, активна, композиції, біологічно, композиція, лікування, протигіперглікемічною, фармацевтично, активністю, фармацевтична, гіперглікемій

Текст:

...0,2 мг Моксонидина на таблетку и третья тест-гр уппа (=гр уппа 3) получает таблетки с содержанием 0,4 мг Моксонидина на таблетку В каждом случае за день до начала тест-фазы пациентов выдерживают в состоянии натощак и спустя 6 недель после последнего дня тест-фазы отбирают пробы крови В них определяют количества са хара в плазме крови в м г глюкозы на децилитр Для оценки измеряемых результатов для каждой из 4-х гр упп осуществляют...

Сульфатна сіль n,n-диметил-2-[5-(1,2,4-триазол-1ілметил)-1н-індол-3-іл]етиламіну та/або її сольвати, фармацевтична композиція на її основі, спосіб одержання фармацевтичної композиції і спосіб лікування

Завантаження...

Номер патенту: 27908

Опубліковано: 16.10.2000

Автори: Бейкер Раймонд, Гіблін Александр Річард, Матасса Віктор Гіліо, Олів Кароль, Стріт Леслі Джозеф, Пітт Кендал Джордж, Сторі Девід Едвард

МПК: A61K 31/41, A61K 31/415, A61K 31/00 ...

Мітки: сульфатна, спосіб, композиції, фармацевтично, фармацевтична, одержання, композиція, лікування, n,n-диметил-2-[5-(1,2,4-триазол-1ілметил)-1н-індол-3-іл]етиламіну, сольвати, сіль, основі

Текст:

...Композиции для интраназального введения в общем случае могут быть представлены в форме жидкости или сухого порошка. Хорошие композиции для интраназального введения должны быть достаточно стабильными - химически и физически, быть равномерно распределены в точно измеренных дозах даже после длительного хранения с возможными колебаниями температур в пределах от 0 до 40°С. Соответственно активный ингредиент должен быть совместим с...

2,3,4,5,6,7-гексагідро-1-[4-[1-[4-(2метоксифеніл)піперазиніл]]-2-фенілбутирил]-1н-азепін або його фармацевтично прийнятна кислотно-адитивна сіль, що мають властивість пов’язувати рецептор 5нт1а, спосіб (варіан

Завантаження...

Номер патенту: 27738

Опубліковано: 16.10.2000

Автор: Кліфф Ян Ентоні

МПК: C07D 403/06, A61K 31/495

Мітки: фармацевтично, варіан, рецептор, мають, пов'язувати, спосіб, 5нт1а, 2,3,4,5,6,7-гексагідро-1-[4-[1-[4-(2метоксифеніл)піперазиніл]]-2-фенілбутирил]-1н-азепін, кислотно-адитивна, властивість, сіль, прийнятна

Текст:

...могут использоваться для лечения CNS расстройств, таких как страх - у млекопитающих, в частности, у людей. Они также могут быть полезны в качестве антидепрессантов, гипотензивных средств и агентов для регулирования цикла сон/бодрствование, поведение при питании и/или сексуальную функцию. Соединения изобретения испытывались на активность в связывании 5-НТідрецептора в мембранном гомогенате гиппокампа крыс по методу B.S. Alexander и M.D. Wood,...

Заміщені циклопропіламіно-1,3,5-триазини, їх оптичні ізомери, рацемічні суміші чи їх солі приєднання нетоксичних фармацевтично прийнятних кислот, що мають фармакологічну активність, спосіб їх одержання (варіант

Завантаження...

Номер патенту: 27749

Опубліковано: 16.10.2000

Автори: Коссеман Ерік, Гобер Жан, Голдстеен Соло, Келен Беренд Ян ван, Вульферт Ернст

МПК: A61K 31/53, A61K 31/541, A61K 31/5377 ...

Мітки: циклопропіламіно-1,3,5-триазини, суміші, солі, варіант, кислот, фармакологічну, спосіб, прийнятних, рацемічні, ізомери, активність, нетоксичних, оптичні, приєднання, фармацевтично, одержання, заміщені, мають

Текст:

...приемлемые соли в эффективном количестве С другой стороны, в британском патенте N1053113 описывают 1,2-дигидро-1-гидрокси1,3,5-триазины, имеющие в положении 2 иминорадикал, замещенный, в случае необходимости, алкильным, алкенильным циклоалхильным, фенил ьным или нафтильным замещенным, в случае необходимости, алкильным радикалом/радикалом, в положении 4-диалкиламино-, диалкениламино-, N -алкилалкениламино-, азиридинильный,...

Амідинові похідні бензолу, що мають гіпоглікемічну активність, та їх фармацевтично прийнятні солі

Завантаження...

Номер патенту: 27713

Опубліковано: 16.10.2000

Автор: Гопалан Баласубраманьян

МПК: A61K 31/445, C07D 295/135, C07C 257/00 ...

Мітки: амідинові, мають, прийнятні, гіпоглікемічну, солі, похідні, бензолу, фармацевтично, активність

Формула / Реферат:

Амидиновые производные бензола, имеющие гипогликемическую активность, общей формулы (I):и их фармацевтически приемлемые соли, где R-1 и R2 являются одинаковыми или различными и представляют С1-С3-апифатическую группу, необязательно замещенную метоксигруппой, циклогексил; или R1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклическое кольцо формулы (II):где R6 представляют водород,...

Похідні 3,4-дигідроізохіноліну або їх фармацевтично прийнятні солі, спосіб їх одержання і фармацевтична композиція з інгібуючою трансмембранний перехід кальцію в клітинах активністю

Завантаження...

Номер патенту: 27369

Опубліковано: 15.09.2000

Автори: Арндтс Дітріх, Штреллер Ільзе, Льозель Вальтер, Кун Франц-Йозеф, Роос Отто

МПК: A61K 31/4365, A61K 31/435, A61K 31/437 ...

Мітки: трансмембранний, інгібуючою, перехід, прийнятні, композиція, спосіб, солі, кальцію, активністю, фармацевтично, фармацевтична, одержання, 3,4-дигідроізохіноліну, клітинах, похідні

Текст:

...FMLP), или изопреналином) "перегрузку кальцием" и гибель клетки (значение KTso (= концентрация торможения) находится в области 1 мкмоль). Измеряли полумаксимальную концентрацию торможений соединения примера, которую ингибируют индуцируемый тринуклеотид ом FMLP (1 наномоль) переход кальция на клетках HL-60 (10 6 клеток в суспензии}, содержащих FLUO3. Она составляет 5,4 • 106 моль. На отдельных клетках HL-60 с использованием...

Похідні азолів, їх фармацевтично прийнятні солі або проліки, що є агоністами 5-нt1-подібних рецепторів, спосіб їх отримання, фармацевтична композиція

Завантаження...

Номер патенту: 27343

Опубліковано: 15.09.2000

Автори: Матасса Віктор Г., Бейкер Реймонд, Стріт Леслі Дж.

МПК: A61K 31/42, A61K 31/41, A61K 31/415 ...

Мітки: солі, спосіб, агоністами, проліки, азолів, прийнятні, фармацевтично, похідні, 5-нt1-подібних, отримання, рецепторів, композиція, фармацевтична

Текст:

...2-15-(1-бензилтетразол-5-илметил)-1Н-индол-3ил]этиламин М,М-диметил-2-{5-(2-метилтетразол-5-илметил)1 Н-индол-3-ил]этиламин М,М-диметил-2-[5-(1-метилтетразол-5-илметил)1 Н-индол-3-ил]этиламин М,М-диметил-2-[5-(тетрээол-2-ил метил )• 1 Н-индол3-ил]этиламин N,N-димeтил-2-[5-(тeтpaзoл-1-илмeтил)-1 Н-индол3-ил]этиламин N,N-flHMeTHn-2-tS-{1 -метил-1,2,4-триазол-5-и л метил) 1Н-индол-3-ил]этиламин...

Похідні 7-азабіциклохінолонкарбонової кислоти або їх фармацевтично прийнятні кислотно-адитивні солі, що мають антибактеріальні властивості, та проміжні сполуки для їх отримання

Завантаження...

Номер патенту: 27361

Опубліковано: 15.09.2000

Автор: Брайті Кетрін Елізабет

МПК: A61K 31/535, A61K 31/435, A61K 31/47 ...

Мітки: фармацевтично, антибактеріальні, мають, отримання, прийнятні, проміжні, 7-азабіциклохінолонкарбонової, солі, сполуки, властивості, кислоти, кислотно-адитивні, похідні

Текст:

...33% выход). 'Н ЯМР (ДМСО-de): 8,54 (с, 1Н), 7,75 (g, J = 14 Гц, 1Н), 7,08 (д, J = 9 Гц, 1Н), 3,83 (дд, J = 4,10 Гц. 2Н), 3,73 (шир.с, 1Н), 3,62 (шир.д., J = 10 Гц, 2Н), 1,77 (м, 2Н), 1,30 (д, J = 6 Гц, 2Н), 1,14 (шир.с, 2Н), 0,77 (м, 1Н), 1,30 (м, 1Н). Пример 2, А. 7-{1-(М-трет-бутоксикарбонил/аминомсіил]-3-азабицикло[3 1.0]-гекс-3-ил}-1циклопропил-6-фтор-1,4-дигидро-4-оксохинолин-3карбоновая киспота Смесь...

Похідне триазолу, його фармацевтично прийнятні солі або проліки, що є агоністами 5-нt1-подібних рецепторів, спосіб його отримання та фармацевтична композиція

Завантаження...

Номер патенту: 27672

Опубліковано: 15.09.2000

Автори: Бейкер Реймонд, Стріт Леслі Дж., Матасса Віктор Г.

МПК: C07D 409/04, C07D 401/14, C07D 403/06 ...

Мітки: рецепторів, прийнятні, проліки, солі, триазолу, композиція, 5-нt1-подібних, фармацевтична, отримання, фармацевтично, агоністами, спосіб, похідне

Текст:

...призначення або призначення шля хом ін'єкцій , включають водні розчини , ароматизо вані сиропи, во дні або масляні емульсії, ароматизовані емульсі ї, з такими маслами, як бавовняне масло, сезамове масло, кокосове масло, а також еліксири та подібні засоби . Відпо відні диспер гуючі та суспензуючі аген ти для водни х суспензій включають синте ти чні і натуральні смоли, такі як трагант, акація, альгінат, декстран, натрієва сіль...

Похідне тетрагідробензимідазолу або його фармацевтично прийнятна сіль, що проявляють активність антагоніста 5-нт3-рецептора, та фармацевтична композиція на його основі

Завантаження...

Номер патенту: 27290

Опубліковано: 15.09.2000

Автори: Дзунйа Охморі, Мітсуакі Охта, Ісао Янагісава, Кейдзі Міята, Такесі Сузукі, Токуо Коіде, Акіра Матсухіса

МПК: A61K 31/40, A61K 31/415, C01B 7/00 ...

Мітки: 5-нт3-рецептора, похідне, сіль, фармацевтична, проявляють, прийнятна, антагоніста, активність, тетрагідробензимідазолу, композиція, основі, фармацевтично

Текст:

...%: C 71,77; H 6,13; N 15,13. Масс-спектр (Е1): m/z; 358 (M+). Примеp 17. Гидрохлорид N-[(4,5,6,7- тетрагидробензимидазол-5-ил)карбонил]-фенотиазина Физико-химические свойства: Т.пл. 268 – 270оС. Элементный анализ для C20H17N3О × HCl × 0,5 х х х H2O: Рассчитано, %: C 61,14; H 4,87; N 10,69; Cl 9,02. Найдено, %: C 61,15; H 4,64; N 10,60; Cl 8,59. Масс-спектр (Е1): m/z; 347 (M+, сво бодное соединение). Пример 18....

Індолінові похідні, а також їх фармацевтично прийнятні солі, що є антагоністами вазопресинових v1-рецепторів, спосіб їх одержання, проміжні продукти і фармацевтична композиція

Завантаження...

Номер патенту: 27238

Опубліковано: 15.08.2000

Автори: Ваньон Жан, Нісато Діно, Плузан Клод, Серадей-Легаль Клодін, Тоннер Бернар

МПК: A61K 31/404, A61K 31/40, A61K 31/403 ...

Мітки: фармацевтична, проміжні, фармацевтично, прийнятні, v1-рецепторів, індолінові, спосіб, похідні, композиція, також, солі, одержання, антагоністами, продукти, вазопресинових

Текст:

...пл. ° С) (или их точкой кипения Т кип ) и/или их ЯМР спектром, снятым при 200 МГц в ДМСО и/или показателем вращения плоскости Бполяризации (альфаО), измеренной при 25 °С (если нет других указаний). Измеренное значение вращения плоскости поляризации зависит от количества остаточного растворителя, присутствующего в приготовленном продукте. За исключением особо указанных случаев обозначение "цисизомер" или "трансизомер" означает, что выделенное...

Антрациклінові глікозиди та їх фармацевтично прийнятні кислотно-адитивні солі, спосіб їх одержання, похідні 1,6-дийод-3-оксапентану та спосіб їх одержання

Завантаження...

Номер патенту: 27108

Опубліковано: 28.02.2000

Автори: Гранді Маріа, Суарато Антоніо, ФАІАРДІ Даніела, Барджотті Альберто

МПК: A61K 31/7034, A61K 31/7028, A61K 31/70 ...

Мітки: одержання, похідні, солі, спосіб, кислотно-адитивні, 1,6-дийод-3-оксапентану, фармацевтично, прийнятні, глікозиди, антрациклінові

Формула / Реферат:

1. Антрациклиновые гликозиды общей формулы (А):в которой X представляет линейный или разветвленный С1-С6 алкил или бензил, который имеет (S) или (R) конфигурацию при 2"-углеродном атоме, и их фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли.2. Соединение по п.1, в котором X -метил.3. Соединение по п.1, в котором С2-С6 алкил.4. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из следующих...

Заміщені піроли, що мають активність інгібіторів протеінкінази с, а також їх фармацевтично прийнятні кислотно-адитивні солі і фармацевтична композиція

Завантаження...

Номер патенту: 27100

Опубліковано: 28.02.2000

Автори: Хілл Крістофер Хью, Девіс Пітер Девід, ЛОТЕН Джефрі

МПК: A61K 31/55, A61K 31/435, A61K 31/40 ...

Мітки: активність, кислотно-адитивні, композиція, фармацевтично, піроли, інгібіторів, протеінкінази, заміщені, також, фармацевтична, прийнятні, мають, солі

Формула / Реферат:

1. Замещенные пирролы общей формулы (I)где R1 и R3 в комбинации образуют химическую связь;R2 - водород, либо R1 и R2 в комбинации образуют химическую связь;R3 - водород;R4, R5, R6 и R7 каждый водород;R8 – С1-С4-алкил;X - группа -N(R9)- или -CHN(R10, R11),где R9 - Н, С1-С4-алкил, фенил-С1-С4-алкил или С1-С4-алканоил;R10 и R11 каждый водород;m 1 или 0;n 1 или...

Похідні 3(2н)піридазинону або їх фармацевтично прийнятні солі, що мають протитромботичну, позитивну інотропну, судинорозширювальну дію й антиалергічну активність та фармацевтична композиція на їх основі

Завантаження...

Номер патенту: 27031

Опубліковано: 28.02.2000

Автори: Акіра Саіто, Такасі Матсумото, Кейзо Танікава, Набутомо Тсурузое, Кен-Іті Сікада, Ріозо Сакода

МПК: C07D 405/12, C07D 237/22, C07D 401/12 ...

Мітки: протитромботичну, похідні, активність, фармацевтична, позитивну, судинорозширювальну, мають, прийнятні, 3(2н)піридазинону, фармацевтично, інотропну, солі, композиція, дію, антиалергічну, основі

Формула / Реферат:

1. Производные 3(2Н)пиридазинона общей формулы (І):где R1=водород, алкильная группа С1-С4, группа общей формулы -(CH2)nCO2R5, где n=1, 2 или 3; R5= водород или алкильная группа С1-С4;R2= группа формулы A1-Y1, где А1= алкилен С1-С12 с прямой или разветвленной цепью; Y1= группа CO2R5, фенокси, тиенил, пиридил, цианогруппа, группа общей формулы CONR7R8, где R5 имеет указанные выше значения, R7 и R8 независимо - водород,...

Мікросферичні частинки для парентеральної ін’єкції фармацевтично активної речовини при її контрольованому виділенні в організмі після ін’єкції, спосіб їх одержання та суспензія на основі даних мікросфер

Завантаження...

Номер патенту: 27043

Опубліковано: 28.02.2000

Автори: Гарца Флорес Жозе, Лаісека Сото Лаура П., Ангелес Урібе Хуан, Гіллен Пісардо Жозе

МПК: A61K 9/16

Мітки: активної, виділенні, організмі, контрольованому, основі, мікросфер, мікросферичні, парентеральної, одержання, суспензія, речовини, ін'єкції, спосіб, даних, фармацевтично, частинки

Формула / Реферат:

1. Микросферические частицы для парентеральной инъекции фармацевтически активного вещества при его контролируемом выделении в организме после инъекции, отличающиеся тем, что указанные частицы являются твердыми непористыми микросферами, имеющими диаметр 1 - 300мкм, и выполнены из одного или нескольких фармацевтически активных веществ с температурой плавления, превышающей 60°С.2. Микросферические частицы по п.1, отличающиеся тем, что...

Спосіб та пристрій для багаторазового дозування рідкого препарату фармацевтично активного засобу

Завантаження...

Номер патенту: 27129

Опубліковано: 28.02.2000

Автори: СТРОМ Андерс, ХЕРТМАН Біргер, ВІРДІНГ Тонас, КАЛУСКІ Якоб, ФРУКЛІНД Лінда, ГУСТАВССОН Марія-Луіза, ЛЕВАНДЕР Густав, ЛЮНГВІСТ Оллє

МПК: A61M 5/315

Мітки: засобу, фармацевтично, багаторазового, препарату, спосіб, пристрій, рідкого, активного, дозування

Формула / Реферат:

1. Способ многократного дозирования жидкого препарата фармацевтически активного средства для обеспечения дозы требуемой величины путем назначения из многодозовой емкости, имеющей определенный объем и содержащей неподвижную переднюю стенку, имеющую выпуск для препарата, и заднюю подвижную стенку, действующую как поршень, шток которого соединен с дозирующим механизмом и снабжен освобождаемыми блокирующими средствами, отличающийся тем, что...

Спосіб одержання похідних 1-бензил-3-оксиметиліндазолу або їх солей з фармацевтично прийнятними основами

Завантаження...

Номер патенту: 26852

Опубліковано: 29.12.1999

Автори: Байоккі Леандро, СІЛВЕСТРІНІ Бруно

МПК: A61K 31/415, A61P 25/04, A61P 27/02 ...

Мітки: 1-бензил-3-оксиметиліндазолу, спосіб, похідних, одержання, фармацевтично, солей, прийнятними, основами

Формула / Реферат:

(57) 1. Способ получения производных 1-бензил-3-оксиметилиндазола формулы (I)A-CH2-O-CRR|-COOR|||                                         (|)где А представляет собой 1 -бензилиндазол-З-ил,R и R' могут быть одинаковыми илиразличными и представляют собой С1-С4-алкил,R'" представляет собой Н, или их солей с фармацевтически прием­лемыми основаниями, отличающи­йся тем, что соединение формулы (На) ...

Стабілізована фармацевтична композиція на основі рекомбінантного неглікозилованого інтерлейкіну il-2 людини у відновленому вигляді, спосіб її одержання і спосіб стабілізації даної фармацевтичної композиції

Завантаження...

Номер патенту: 26898

Опубліковано: 29.12.1999

Автори: ВОНККЕН Бернар, МАНЕГЛІЄР Брюно

МПК: A61K 38/02

Мітки: композиції, основі, спосіб, вигляді, стабілізована, неглікозилованого, фармацевтична, інтерлейкіну, композиція, відновленому, фармацевтично, рекомбінантного, стабілізації, людини, даної, одержання

Текст:

...при различных температурах. Улучшение устойчивости относится к физической устойчивости и химической стойкости восстановленного r-hll_2, которые можно проследить при помощи аналитических методов, например, путем НДС-ЭПАГ и ОФ-ВЭЖХ, соответственно, условия исполнения которых приводятся ниже. Согласно изобретению, фармацевтическая композиция на основе рекомбинантного негликозилированного IL-2 человека в восстановленном виде содержит...

Спосіб отримання ондасетрону та його фармацевтично прийнятних солей

Завантаження...

Номер патенту: 26893

Опубліковано: 29.12.1999

Автори: ТРІШХЛЕР Ференц, МЕРШІХ Єва, Харшаньі Калман, Хорват Еріка, Чехі Аттіла, САБО Дьордьі, Бод Петер, ФЕКЕЧ Єва, Хегедюш Бела

МПК: A61K 31/403, A61K 31/40, A61K 31/415 ...

Мітки: спосіб, отримання, ондасетрону, прийнятних, солей, фармацевтично

Текст:

...исходный третичный амин имеет основной характер, подобно ондасетрону, что вызывает трудности при очищении конечного продукта. В основу изобретения поставлена задача создания способа, дающего возможность получить чистый ондасетрон посредством реакций, которые легко осуществить и развить до промышленного уровня, исключая указанные недостатки. Поставленная задача решается тем, что в способе получения ондасетрона формулы (.Г о с основанием,...

3-метокси-4-(1-метил-5-(2-метил-4,4,4-трифторбутилкарбамоїл)індол-3-ілметил)-n-(2-метилфенілсульфоніл)бензамід або його фармацевтично прийнятні солі, як антагоністи лейкотрієну та напівпродукти для їх одержання

Завантаження...

Номер патенту: 26799

Опубліковано: 12.11.1999

Автор: Джакобс Роберт Томз

МПК: A61K 31/404, A61K 31/403, A61K 31/40 ...

Мітки: лейкотриєну, одержання, антагоністи, солі, 3-метокси-4-(1-метил-5-(2-метил-4,4,4-трифторбутилкарбамоїл)індол-3-ілметил)-n-(2-метилфенілсульфоніл)бензамід, прийнятні, напівпродукти, фармацевтично

Формула / Реферат:

1. 3-Метокеи-4-(1-метил-5-(2-метил-4,4,4-трифторбутилкарбамоил)индол-3-илметил)-N-(2-метилфенилсульфонил)бензамид формулыили его фармацевтически приемлемые соли в качестве антагонистов лейкотриена.2. Соединения по п.1, отличающиеся тем, что они находятся в рацемической форме.3. Соединение по п.1, отличающееся тем, что оно находится в (R)-форме.4....

Біоактивний продукт, що одержують з торфу, спосіб його одержання, спосіб одержання фармацевтичної композиції, що здатна індукувати цитокіни, та композиція, що здатна визивати неспецифічну імуностимуляцію

Завантаження...

Номер патенту: 26742

Опубліковано: 12.11.1999

Автори: Томков Станіслав, Кукла Рішард, Скрзижевська Малгоржата, Джерш Тадеуш, Толпа Станіслав, Ріттер Станіслава

МПК: A61K 35/10

Мітки: визивати, композиція, одержання, одержують, індукувати, композиції, неспецифічну, торфу, продукт, імуностимуляцію, спосіб, біоактивний, фармацевтично, здатна, цитокіни

Формула / Реферат:

1. Биоактивный продукт, полученный из торфа, используемый для неспецифической иммуностимуляции, представляющий собой смесь активных торфяных ингредиентов и неорганических солей, полученную способом, предусматривающим первичный щелочной гидролиз сырьевого торфяного материала, подкисление гидролизата, отделение нерастворимой части с последующим вторичным подщелачиванием, а затем подкислением чистой жидкой фазы, удаление балластных веществ с...

Похідні трипептиду у вигляді r- або rs-форми або їх фармацевтично прийнятні нетоксичні солі, що мають протитромботичні властивості, фармацевтична композиція

Завантаження...

Номер патенту: 26479

Опубліковано: 11.10.1999

Автори: Шуман Роберт Теодор, Геселлчен Паул Девід

МПК: A61P 7/02, A61K 38/00, A61K 38/55 ...

Мітки: похідні, мають, властивості, композиція, нетоксичні, трипептиду, вигляді, прийнятні, rs-форми, солі, фармацевтично, протитромботичні, фармацевтична

Формула / Реферат:

1. Производные трипептида в виде R- или RS-формы общей формулы (l):где A - группа формулы:R - фенильная группа формулы:где a и a1 - независимо водород, низший алкил, низший алкокси, галоген, трифторметил или гидрокси; тиенил; нафтил, незамещенный или моно- или дизамещенный низшей алкоксигруппой; или циклогексил;R1 - водород, метил или этил;B - низший алкил, низший алкокси или аминогруппа...

Спосіб одержання похідних хінолінкарбонової кислоти або її фармацевтично придатних солей та проміжні сполуки для їх одержання

Завантаження...

Номер патенту: 26568

Опубліковано: 11.10.1999

Автори: Хермец Іштван, Шіпош Юдіт, Керестурі Геза, Пайор Аніко, Хорват Агнеш, Вашварі Лелле, Рітлі Петер, Балог Марія

МПК: A61K 31/495, A61P 31/04, C07D 215/56 ...

Мітки: фармацевтично, сполуки, хінолінкарбонової, одержання, кислоти, придатних, солей, спосіб, похідних, проміжні

Формула / Реферат:

1. Способ получения производных хинолинкарбоновой кислоты общей формулы lгде R1 и R3 - водород или C1 - 4-алкил;R2 - C1 - 4-алкил;R4, R5 и R6 - каждый - водород или галоген,или ее фармацевтически приемлемых солей, взаимодействием производного хинолина с производным пиперазина, отличающийся тем, что в качестве производного хинолина используют соединение общей формулы llгде R - галоген,...

Похідні бензімідазолу, як інгібітори ангіотензину іі, їх фармацевтично придатні солі, стабільний кристал та композиція на їх основі

Завантаження...

Номер патенту: 26570

Опубліковано: 11.10.1999

Автори: Нісікава Кохеї, Като Такесі, Нака Такехіко

МПК: C07D 235/26, A61K 31/415, C07D 235/18 ...

Мітки: солі, фармацевтично, ангіотензину, композиція, бензимідазолу, кристал, основі, придатні, інгібітори, стабільний, похідні, іі

Формула / Реферат:

1. Производные бензимидазола общей формулы lгде A является бензольным кольцом, которое, необязательно, в дополнение к R1 группе может содержать заместитель, выбранный из галогена, низшего алкила, необязательно замещенного галоидом, алкоксигруппы или аминогруппы, замещенной алкилом;R1 представляет алкил необязательно замещенный галоидом или алкенил;R2 является тетразолилом или карбоксилом;R' является...

Комбінація для профілактики та лікування сніду, фармацевтична композиція на її основі, спосіб отримання фармацевтичної композиції

Завантаження...

Номер патенту: 26587

Опубліковано: 11.10.1999

Автори: Холлоуей Катарін М, Гар Джеймс П, Вакка Джозеф П, ХАНГЕЙТ Рендалл, Дорсі Брюс Д

МПК: A61K 31/70, A61K 45/06

Мітки: фармацевтично, композиції, отримання, основі, композиція, фармацевтична, профілактики, сніду, лікування, спосіб, комбінація

Формула / Реферат:

1. Комбинация соединенияили его фармацевтически приемлемой соли и любого из соединений, выбранных из AZT, ddl или ddC.2. Комбинация по п.1, предназначенная для лечения СПИДа, профилактики заражения ВИЧ, лечения ВИЧ-инфицирования или для ингибиропания ВИЧ-протеазы.3. Фармацевтическая композиция, включающая активный ингредиент и фармацевтически приемлемый носитель, отличающаяся тем, что в качестве активного...

Похідні n-заміщеного 4-феніл-4-піперидинкарбоксаміду та їх фармацевтично прийнятні солі, що проявляють анестезувальну та анальгезувальну дію, спосіб їх одержання та фармацевтична композиція

Завантаження...

Номер патенту: 26403

Опубліковано: 30.08.1999

Автори: Аск Анна-Лена, Сандберг Руне

МПК: A61K 31/451, A61P 25/04, A61K 31/445 ...

Мітки: анальгезувальну, дію, фармацевтична, спосіб, солі, одержання, 4-феніл-4-піперидинкарбоксаміду, прийнятні, проявляють, композиція, n-заміщеного, фармацевтично, анестезувальну, похідні

Формула / Реферат:

1. Производные N-замещенного 4-фенил-4-пиперидинкарбоксамида общей формулыгде R1 представляет собой алкильную группу с 2 - 6 атомами углерода или алкоксиалкильную группу R4O(CH2)m, в которой R4 представляет собой алкильную группу с 1 - 4 атомами углерода и m равно 2 - 4;R2 и R3 являются одинаковыми или различными и каждый представляет собой алкильную группу с числом атомов углерода до 6, или R2 и R3 образуют вместе цепь...

Похідні син-ізомеру цефалоспорину, їх оптично активні антиподи або рацемічна суміш, а також їх фармацевтично прийнятні кислотно-адитивні солі

Завантаження...

Номер патенту: 26431

Опубліковано: 30.08.1999

Автори: Асзоді Жозеф, Шанто Жан-Франсуа, ГУАН Д'АМБРІЄР Соланж

МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, A61P 31/04 ...

Мітки: кислотно-адитивні, рацемічна, прийнятні, антиподи, оптично, похідні, активні, син-ізомеру, солі, фармацевтично, суміш, цефалоспорину, також

Формула / Реферат:

Производные син-изомера цефалоспорина общей формулы Iгде  - радикал, выбранный из группы, содержащейгде R2 - водород, C1-C4-алкил, C1-C4-алкоксил, атом галогена или аминогруппа;R3 - водород, C1-C4-алкил, C1-C4-алкоксил, этилтиогруппа или аминокарбонильная группа;R4 - аминогруппа;R5, R6 и R7 - одинаковые или различные, водород или C1-C4-алкил, который может быть замещен аминокарбонильной...

Спосіб одержання похідних оксадіазолалкілпурину або їх фармацевтично прийнятних кислотно-адитивних солей (варіанти)

Завантаження...

Номер патенту: 26368

Опубліковано: 30.08.1999

Автори: Мінкер Еміль, Дебрецені Лоранд, Хейа Гергелі, Болеховскі Андреа, Варгаі Золтан, Гергелі Віра, Готтшеген Агнеш, Кьормьоці Петер, Ковач Габор, МАРМАРОШІ Каталін, Корбонітш Дежьо, Віраг Шандор, Мартон Йєньо, Тардош Ласло, Хорват Габор, Антуш Шандор

МПК: C07D 271/06, A61P 11/14, A61K 31/52 ...

Мітки: фармацевтично, спосіб, кислотно-адітивних, прийнятних, похідних, оксадіазолалкілпурину, одержання, солей, варіанти

Формула / Реферат:

1. Способ получения производных оксадиазолалкилпурина общей формулы (l) или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей,где A означает C1-C1-алкилен,R1 означает C1-C4-алкил, окси(C1-C4)алкил, хлор(C1-C4)алкил, карбокси(C1-С4)-алкил, циклогексил, фенил, карбоксифенил, бензил, диметоксибензил, аминоалкил общей формулыгде n = 1 - 3,R2 и R3 означают C1-C4-алкил, или, вместе с атомом азота, с...