Патенти з міткою «фармацевтично»
Застосування похідних 3,4-тетраметилен-betta-карболіну та їх фармацевтично придатних солей як ноотропних засобів
Номер патенту: 24393
Опубліковано: 17.07.1998
Автори: Тітієвський Олексій Володимирович, Коміссаров Ігор Васильович, Кібальний Олександр Володимирович, Дуленко Володимир Іванович, Лєщинська Олена Яківлівна, Ніколюкін Юрій Аркадійович
МПК: C07D 401/04, A61K 31/437, A61P 25/28 ...
Мітки: солей, похідних, 3,4-тетраметилен-betta-карболіну, ноотропних, фармацевтично, засобів, придатних, застосування
Формула / Реферат:
Применение производных 3,4-тетраметилен-b-карболина общей формулыгде R1 = H или алкил, R2 = H или CH3, R3 = H2 или O, и их фармацевтически приемлемых солей в качестве ноотропных средств.
Похідні глутатіону або їх фармацевтично прийнятні солі, які проявляють протизапальну, протиалергійну та гепатотропну активність, і спосіб їх одержання
Номер патенту: 21900
Опубліковано: 30.04.1998
Автори: Сіндзі Охморі, Казумі Огата, Такахіро Сакау
МПК: C07K 5/02, A61K 38/00
Мітки: прийнятні, одержання, похідні, фармацевтично, солі, проявляють, гепатотропну, протиалергійну, спосіб, глутатіону, протизапальну, активність
Формула / Реферат:
1. Производные глутатиона общей формулыгде n = 0 или 1;r1 - водород или низший алкил;R2 и R3, одинаковые или различные, - гидроксил, низший алкоксил, амино- или иминогруппа, при условии, что r1 - алкил, когда n = 0, и R2 и R3, одинаковые или различные, гидроксил или низший алкоксил, или их фармацевтически приемлемые соли, обладающие противовоспалительной, противоаллергической и гепатотропной активностью.2....
Спосіб одержання клавуланової кислоти або її фармацевтично прийнятих солей або ефірів, сіль клавуланової кислоти з алкіламіном як проміжна сполука для одержання клавуланової кислоти
Номер патенту: 22115
Опубліковано: 30.04.1998
Автори: Уілкінс Роберт Беннет, Кук Майкл Аллен
МПК: A61P 31/04, C07B 63/00, A61K 31/42 ...
Мітки: сполука, одержання, фармацевтично, спосіб, сіль, солей, проміжна, прийнятих, алкіламіном, клавуланової, кислоти, ефірів
Формула / Реферат:
1. Способ получения клавулановой кислоты или ее фармацевтически приемлемых солей или эфиров, включающий контактирование неочищенной клавулановой кислоты в органическом растворителе с алкиламином, выделение полученной соли клавулановой. кислоты с алкиламином и превращение ее в клавулановую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль или эфир, отличающийся тем, что в качестве алкиламина используют трет-октиламин или амин общей...
Спосіб одержання заміщеного імідазолу або його нетоксичної фармацевтично прийнятної кислотно-адитивної солі
Номер патенту: 19310
Опубліковано: 25.12.1997
Автори: Ар'ялена Кар'яланен, Рісто Арво Сакарі Ламінтауста, Рейно Олаві Пєльконен, Арто Йоханес Кар'ялайнен, Ар'я Маркета Калапудас, Маттіантеро Ляхде, Мар'я Ліса Сєдервал
МПК: A61K 31/415, C07D 233/64
Мітки: кислотно-адитивної, прийнятної, спосіб, заміщеного, фармацевтично, імідазолу, солі, одержання, нетоксичної
Формула / Реферат:
Способ получения замещенного имидазола формулы:или его нетоксичной фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли, где R1, R2, R'1 и R'2, которые могут быть одинаковыми или разными, представляют Н, СН3, С2Н5, С3Н7, ОСН3, NO2, CF3, CHF2, CH2F или галоген;где R3 представляет Η, СН3 или галоген; R4 представляет Η и R5 представляет Η или ОН или R4 и R5 вместе образуют связь; X и У, которые могут...
Спосіб одержання біциклічних складних ефірів або їх фармацевтично прийнятних солей
Номер патенту: 19782
Опубліковано: 25.12.1997
Автори: Марлен Луіс Кохен, Уільям Брайант Лейсфілд
МПК: A61K 31/343, A61K 31/435, A61K 31/352 ...
Мітки: одержання, фармацевтично, біциклічних, ефірів, спосіб, солей, складних, прийнятних
Формула / Реферат:
Способ получения бициклических сложных эфиров формулы Iгде R1 – водород или галоген, или метил,m - целое число, равное 1 или 2,Ζ - 0 или NH-группа,R2 - хинуклидинил или радикал формулы:в которой R'3 – С1-С3-алкил,p и q - целое число, равное 0 или 1, или их фармацевтически приемлемых солей, отличающийся тем, что соединение формулы IIгде X - гидроксигруппа, хлор или бром...
Спосіб одержання амідінів або їх фармацевтично прийнятних солей
Номер патенту: 19156
Опубліковано: 25.12.1997
Автор: Баласубраманьян Гопалан
МПК: C07D 295/135
Мітки: одержання, спосіб, солей, фармацевтично, амідінів, прийнятних
Формула / Реферат:
(57) Способ получения амидинов общей формулы Iили их фармацевтически приемлемых солей, где NR1R2 означает морфолино, пирролидинил, пиперидино тиоморфолино, метилпиперазинил, Ν,Ν-диметил-амино или N-(метоксиэтил)-N-метиламино, R3 является алкильной группой, содержащей 1-4 углеродных атомов, когда R5 и R6 являются водородом или R3 является группой NH2, когда NR5R6 означает Ν,Ν-диметиламино...
Спосіб одержання піперазинілалкіл-3(2н)піридазинонів або їх фармацевтично прийнятих солей
Номер патенту: 19756
Опубліковано: 25.12.1997
Автори: Ріта Енценхофер, Харольд Феллієр, Хаймо Штроісніг, Хайнц Блашке
МПК: A61P 9/00, A61K 31/501, C07D 403/12 ...
Мітки: солей, піперазинілалкіл-3(2н)піридазинонів, спосіб, одержання, фармацевтично, прийнятих
Формула / Реферат:
Способ получения пиперазинилалкил-3(2Н)-пиридазинонов формулы Iгде R1 - водород, фенил, (C1-C6) - алкил, незамещенный или замещенный гидроксилом или группой NR4R5, в которой R4 и R5 могут быть одинаковыми или различными и представляют водород, метил или этил, или оксигруппой, или фенил, или водород;R2 или R3 - водород или галоген, причем, по меньшей мере, один из Ra или Яз водород;R6 - водород;В -...
Спосіб одердання похідних l-аланіл-l-пропіліна або їх фармацевтично прийнятних солей
Номер патенту: 18634
Опубліковано: 25.12.1997
Автори: Становник Бранко, Зупет Павел, Цірнскі Яня, Япелі Міха, Мерславіч Маріо, Флего Весна
МПК: A61K 38/05, C07K 5/06
Мітки: спосіб, похідних, прийнятних, фармацевтично, одердання, солей, l-аланіл-l-пропіліна
Формула / Реферат:
Способ получения производных L-аланил-1-пролина общей формулы (I)где R - этил, водород, или их фармацевтически приемлемых солей, путем взаимодействия производных пролина и N-[1(S)-этоксикарбонил-3-фенилпропил]-L-аланина в растворителе при температуре (-5) - (20)°C, отличающийся тем, что в качестве производного пролина используют N-0-бис-триметилсилил-L-пролин формулы (II)а в качестве производного...
Похідні аміноалкілбензолу оба їх фармацевтично прийнятні солі з кислотами
Номер патенту: 18867
Опубліковано: 25.12.1997
Автори: Сінез Жолідон, Рене Цурфлю, Філіп Гері
МПК: C07C 211/28, A61P 31/10, A61K 9/00 ...
Мітки: прийнятні, солі, кислотами, фармацевтично, аміноалкілбензолу, похідні, оба
Формула / Реферат:
Производные аминоалкилбензола общей формулыR1где R1 и R2 каждый обозначают водород, низший алкил или вместе образует неразветвленный алкилен С2-С4; Q-С4-С11- алкилен, минимум с двумя атомами углерода между двумя свободными валентностями; Υ - простая связь, R - обозначает, что кольцо незамещено или замещено галогеном, трифторметилом, нитрогруппой или низшим алкилом, или их фармацевтически приемлемые соли с...
Ізомерна суміш 2-(1-аміноетил) норборнану та її фармацевтично прийнятні солі, що виявляють антивірусну, імуностимулюючу та інгібіруючу ферменти дію
Номер патенту: 17832
Опубліковано: 03.06.1997
Автори: Даниленко Георгій Іванович, Русяєв Вячеслав Анатолієвіч, Бухтіарова Тетяна Анатоліївна, Нестерова Надія Віталіївна, Аркад'єв Вячеслав Георгієвич, Максимов Юрій Миколайович, Рибалко Світлана Леонтіївна, Гужова Світлана Василівна, Вотяков Веніамін Іосіфовіч, Шарикіна Надія Іванівна
МПК: A61P 31/12, A61K 31/439, A61P 29/00 ...
Мітки: інгібіруючу, солі, виявляють, дію, прийнятні, фармацевтично, ізомерна, суміш, 2-(1-аміноетил, ферменти, норборнану, імуностимулюючу, антивірусну
Формула / Реферат:
Изомерная смесь 2-(1-аминоэтил)норборнана и ее фармацевтически приемлемые соли общей формулыобладающие антивирусным, иммуностимулирующим и ингибирующим ферменты действием.
Спосіб одержання заміщеного імідазола або його нетоксичної фармацевтично прийнятної кислотно-аддитивної солі
Номер патенту: 13471
Опубліковано: 28.02.1997
Автори: Ар'я Лена Кар'ялайнен, Арто Йоханнес Карьялайнен, Рейно Олаві Пельконен, Арво Сакарі Ламміітауста, Мар'я Лііса Седервалл, Маттіантеро Ляхде Рісто, Ар'я Маркетта Калапудас
МПК: A61P 43/00, A61P 35/00, A61K 31/415 ...
Мітки: кислотно-аддітивної, заміщеного, фармацевтично, солі, імідазола, спосіб, нетоксичної, прийнятної, одержання
Текст:
...(t, 1H), 6,7 (с, 4-(1,3-дифонилпропил)-1Н-имидазол. 1-бзнзілл-5-(1,3-ди-фенилпропил)-1Н- имиП р и м е р 7. дзгоя гидрогенизировали в смеси 2 н.рас4-(1,4-бис)4-фторфенил(0утііл)-1 Н-имитвора хлористоводородной кислоты и эта- 25 дазол. нала при температуро 60°С и использоваКонцентрированный водный раствор нии 10% Pd/C з качестве катализатора, формата аммония (0,16 г и 2 мл воды)добапПосла прекращения поглощения водолялся по каплям к кипящей...
Спосіб одержання заміщених імідазолів або їх нетоксичних фармацевтично прийнятних адитивних солей
Номер патенту: 13218
Опубліковано: 28.02.1997
Автори: Лаурі Вейро Матті Кангас, Кауко Ойва Антеро Куркела, Арто Йоханнес Карьялайнен
МПК: C07D 233/64
Мітки: фармацевтично, солей, прийнятних, нетоксичних, імідазолів, адитивних, заміщених, спосіб, одержання
Формула / Реферат:
(57) Способ получения замещенных имидазолов общей формулыгде R1 R2 R1' и R2' которые могут быть одинаковыми или различными -Н СН3, С2Н5 ОСН3 или галогеномR1-H илигде R3-H СН3 или галогеномR4-HR5-H или ОН или R4 и R5 взятые вместе образуют связь и X и Y которые могут быть одинаковыми или различными представляют собой связь или прямой алкил С1-2 или их нетоксичных фармацевтически приемлемых...
Спосіб одержання правообертових похідних оксиізоіндолініла або їх фармацевтично прийнятних солей
Номер патенту: 12840
Опубліковано: 28.02.1997
Автори: Джованні Карніель, Джорджіо Чероні, Бруно Міоріні, П'єрлуіджі Гріджі, Фабріціо Орці
МПК: C07D 209/46
Мітки: солей, одержання, оксиізоіндолініла, правообертових, прийнятних, похідних, спосіб, фармацевтично
Формула / Реферат:
(57) Способ получения правовращающих производных оксиизоиндолинила общей формулы (I)где R - С1-С4-алкил;R1 - водород или С1-С4-алкил, или их фармацевтически приемлемых солей, взаимодействием соединения общей формулы (II)где R и R1 имеют указанные значения, с о-фталевым ангидридом с последующим восстановлением полученного при этом соединения общей формулы (III)с использованием стадии разделения...
Спосіб одержання 4-{[6-(діметіламіно)гексіл]оксі}-2-фенілацетофенону та його фармацевтично прийнятних солей з кислотами
Номер патенту: 11235
Опубліковано: 25.12.1996
Автори: Рене Цурфлю, Філіпп Гуеррі, Зінез Жолідон
МПК: A61K 31/135, A61K 31/13, A61K 31/395 ...
Мітки: одержання, кислотами, солей, 4-{[6-(діметіламіно)гексіл]оксі}-2-фенілацетофенону, прийнятних, фармацевтично, спосіб
Формула / Реферат:
(57) Способ получения 4-([6-(диметилами-но)тексил]окси)-2-фенилацетофснона формулыи его фармацевтически приемлемых солей с кислотами отличающийся тем, что, 4-окси-2-фенилацетофенон подвергают взаимодействию с N.N-диметил-6-амино-1-гексанолом в присутствии трифенилфосфина и сложного диэтилового эфира азодикарбоновой кислоты с последующим выделением продукта в чистом виде или в виде соли.
2-[4-(дифенілметіл)-1-піперазиніл]-оцтові кислоти або їх аміди, або їх нетоксичні фармацевтично прийняті солі, що проявляють спазмолітичну і антигістамінну активність
Номер патенту: 8337
Опубліковано: 29.03.1996
Автори: Людовік Родрігез, Жан Де Ланноі, Ежен Бальтес
Мітки: активність, спазмолітичну, 2-[4-(дифенілметіл)-1-піперазиніл]-оцтові, кислоти, прийняті, фармацевтично, нетоксичні, проявляють, антигістамінну, солі, аміди
Формула / Реферат:
(57) 2-[4-(Дифенилметил)-1-пиперазинил]-уксусные кислоты или их амиды общей формулы ; где группа -ОН или NH2;m = 1 или 2;x - водород, хлор, фтор, метокси или трифторметилрадикал;х’ - водород или фтор, причем, х' - всегда водород, за исключением случая, когда х и х1 одновременно фтор;х - метокси или трифторметил при у - только группа NHa;m = 1 или 2 при х – водород или...
Спосіб одержання похідних 4-аміно-2-(піперазін1-іл)- або 4-аміно-2-(гомопіперазін-1-іл)хіназоліна або їх фармацевтично прийнятих солей з кислотами
Номер патенту: 8324
Опубліковано: 29.03.1996
Автор: Саймон Фрейзер Кемпбелл
МПК: A61P 9/00, A61K 31/505, A61P 9/12 ...
Мітки: фармацевтично, 4-аміно-2-(гомопіперазін-1-іл)хіназоліна, спосіб, солей, похідних, 4-аміно-2-(піперазін1-іл, прийнятих, кислотами, одержання
Формула / Реферат:
Способ получения производных 1-амино-2-(пиперазин-1-ил)- или 1-амино-2-(гомопипера-зин-1-ил)хиназолина общей формулыгде (R)n-6,7-ди-(низший алкокси) или 6,7,8-три-(низший алкокси), m равно 1 или 2, Х - означает группу -CHR1, в которой R1 - атом водорода или метил; R2 и R3 одинаковы или различны и обозначают каждый атом водорода или атом хлора, или их фармацевтически приемлемых солей с кислотами, отличающийся тем, что хиназолин...
Спосіб одержання 2-(2,4-діфторфеніл)-1,3-біс-(1н-1,2,4-тріазол-1-іл)-пропан-2-ола або його фармацевтично допустимій солі
Номер патенту: 8019
Опубліковано: 26.12.1995
Автор: Кеннет Річардсон
МПК: A61K 31/41, C07D 249/08
Мітки: солі, допустимій, спосіб, одержання, 2-(2,4-діфторфеніл)-1,3-біс-(1н-1,2,4-тріазол-1-іл)-пропан-2-ола, фармацевтично
Формула / Реферат:
Способ получения 2- (2,4-дифторфенил)-1,3-бис-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил)-пропан-2-ола формулыили его фармацевтически допустимой соли, отличающийся тем, что 1,2,4-триазол при 50-120°С вводят в присутствии основания, такого как карбонат калия, во взаимодействие с соединением общей формулыгде R-ОН;Х и Y каждый - галоид, или R и Х - вместе кислород, а Y - радикал формулыи в случае, когда Х и Y -...
Спосіб отримання поліциклічного ефірного антибіотика або його фармацевтично прийнятної катіонної солі
Номер патенту: 8042
Опубліковано: 26.12.1995
Автори: Алєксандр Кроссан Гоуді, Найджел Дерек Артур Волш
МПК: A61P 31/04, A61P 33/02, A61K 31/335 ...
Мітки: катіонної, отримання, спосіб, фармацевтично, поліциклічного, антибіотика, ефірного, прийнятної, солі
Формула / Реферат:
Способ получения полициклического эфирного антибиотика формулы I:или его фармацевтически приемлемой катионной соли, отличающийся тем, что соединение формулы IIподвергают контролируемому кислотному гидролизу действием 1.1 мол. эквивалента п-толуол-сульфоновой кислоты на 1 мол. эквивалент соединения формулы II в среде растворяющей смеси, содержащей 95 мас. % ацетонитрила и 5 мас. % воды, и, если необходимо,...
Спосіб одержання похідних 1,4-дігідропірідінів або їх фармацевтично прийнятних солей
Номер патенту: 7082
Опубліковано: 30.06.1995
Автори: Пітер Едвард Кросс, Джон Кендрік Стаббз, Сімон Фразер Кемпбелл
Мітки: солей, спосіб, прийнятних, одержання, похідних, фармацевтично, 1,4-дігідропірідінів
Текст:
...5,44' -ил]метокся|этил)аминоуксусная кисП р и м е р ы 10 и 11. Соединения, лота. приведенные в табл. 3, получают по 20 Раствор метил^-{2-[4-(2-дихлорспособу, описанному в примере 9, с фенил-З-этоксикарбонил-5-метоксикарприменением соответствующих исходных бонил-6-метил-1,4-дигидропирид-2-ил) материалов. метокси]этил1аминоацетата (2,40 г) П р и м е р 12. 2-(2-[[4-(2-Хлор-. •в диоксане (80 мл) обрабатывают 1 М...
Спосіб одержання похідних пірідазінона або їх водорозчинних солей з фармацевтично прийнятною кислотою
Номер патенту: 6841
Опубліковано: 31.03.1995
Автори: Акіхіро Наріматсу, Хіромі Окусіма, Ісао Сімоода, Єсімі Кітада, Макіо Кобаясі, Рікізо Фуруя
МПК: A61K 31/505, A61K 31/53, A61K 31/50 ...
Мітки: прийнятною, фармацевтично, спосіб, водорозчинних, одержання, кислотою, похідних, пірідазінона, солей
Формула / Реферат:
Формула изобретенияСпособ получения производных пиридазинона общей формулыгде А - 4-пиридил или 2-пиримидил; R1 и R2 - независимо друг от друга водород или С1-С5-алкил; пунктирная линия - одинарная или двойная связь, или их водорастворимых солей с фармацевтически приемлемой кислотой, отличающийся единение обшей формулыгде R1 и R2 имеют указанные значения, подвергают взаимодействию с соединением...
Спосіб отримання нуклеозіду або його фармацевтично придатних солей
Номер патенту: 5955
Опубліковано: 29.12.1994
Автор: Ларрі Вейн Хертел
МПК: A61K 31/7052, A61K 31/7042, A61K 31/70 ...
Мітки: фармацевтично, спосіб, нуклеозиду, солей, придатних, отримання
Формула / Реферат:
Способ получения нуклеозида общей формулыгде R - основание одной из формулгде R1 - водород, метил, фтор, или йод или их фармацевтически приемлемых солей, отличающийся тем, что соединение общей формулыгде Q - группа СНХ, где Х - отщепляемая группа, J1 и J2 - независимо гидроксизащитная группа, повергают взаимодействию с защищенным основанием формул, описанных выше, в среде инертного растворителя,...
Спосіб отримання (+)-4-ді-(н-пропіл)-аміно-6-карбамоіл-1,3,4,5-тетрагідробенз (с,д) індола або його фармацевтично придатної солі
Номер патенту: 5954
Опубліковано: 29.12.1994
Автор: Майкл Едвард Флауф
МПК: A61P 25/24, A61K 31/40, A61K 31/403 ...
Мітки: фармацевтично, +)-4-ді-(н-пропіл)-аміно-6-карбамоіл-1,3,4,5-тетрагідробенз, солі, індола, придатної, с,д, отримання, спосіб
Формула / Реферат:
Способ получения (± )-4-ди(н-пропил)амино-6-карбамоил-1, 3, 4, 5-тетрагидробенз [с, d] формулы Іили его фармацевтически приемлемой соли, отличающийся тем, что (±)-4-ди(н-пропил)амино-6-циано-1, 3, 4, 5-тетрагидробенз [с, d] индол формулыповергают гидролизу гидроокисью калия в среде трет-бутанола в атмосфере азота в присутствии диметилсульфоксида с выделением целевого продукта хроматографическим разделением и при...
Спосіб одержання заміщених діазабіціклоалкілхінолон карбонових кислот мостиковим зв’язком або їх фармацевтично прийнятних адитивний солей
Номер патенту: 6340
Опубліковано: 29.12.1994
Автори: Пол Роберт Мк.Гвірк, Мартін Раймонд Джефсон
МПК: A61K 31/55, A61K 31/47, A61K 31/535 ...
Мітки: спосіб, солей, одержання, кислот, карбонових, фармацевтично, мостиковим, прийнятних, діазабіціклоалкілхінолон, заміщених, адитивний, зв'язком
Формула / Реферат:
Способ получения замещенных диазабициклоалкилхинолон карбонових кислот с мостиковой связью общей формулыгде Y - С1-С3-алкил, С1-С3-галоалкил, циклопропил, винил;п - фторфенил или N-метиламино; А - СН, ССl или СF, или А - углерод и взятый вместе с Y, углеродом и азотом, с которыми А и Y связаны, образуют шестичленное кольцо, содержащее кислород, к которому может быть присоединен метил;R -...
Спосіб одержання похідних 6-фтор-1, дігідро-4-оксо-7-заміщений піперазінілхінолін-3-карбонової кислоти або їх фармацевтично прийнятних солей
Номер патенту: 6324
Опубліковано: 29.12.1994
Автори: Томіо Сузукі, Нобуо Огава, Ясуо Ітох, Норіюкі Ягі, Ейіті Косінака, Хідео Като
МПК: A61P 31/04, A61K 31/47, A61K 31/495 ...
Мітки: дігідро-4-оксо-7-заміщений, фармацевтично, спосіб, кислоти, солей, прийнятних, одержання, 6-фтор-1, піперазінілхінолін-3-карбонової, похідних
Формула / Реферат:
Способ получения производных 6-фтор-1, 4-дигидро-4-оксо-7- замещенной пиперазинилхинолин-3-карбоновой кислоты общей формулы 1где R1 - низший алкил с 1-4 атомами углерода, 2-фторэтил, винил или 2-гидроксиэтил; R2, R3 и R4 - каждый представляет собой атом водорода или метил;R5 - низший алкил с 1-2 атомами углерода; R6 -атом водорода или фтора, отличающийся тем, что...
Спосіб одержання заміщених амінокислот, їх рацематів або оптичних ізомерів, або їх фармацевтично прийнятних солей
Номер патенту: 6308
Опубліковано: 29.12.1994
Автори: Мішель Лобі, Мішель Вінсен, Жорж Ремон
МПК: C07D 339/00, C07D 209/44, C07D 217/26 ...
Мітки: рацематів, спосіб, ізомерів, оптичних, амінокислот, солей, одержання, фармацевтично, прийнятних, заміщених
Формула / Реферат:
Способ получения замещенных аминодикислот общей формулы 1где А - бензольный цикл, n=1; А - насыщенный цикл n=0 или 1; R1 - низшая алкильная группа с 1-4 атомами углерода, содержащая аминогруппу; R2 - атом водорода или алкильная группа с 1-4 атомами углерода; R3 - линейная или разветвленная алкильная группа с 1-8 атомами углерода, моно- или дициклоалкил-алкильная группа или фенил-алкильная группа, содержащая в целом до 9 атомов...
Спосіб отримання циклоалкомедів (8-beta)-1алкіл-6-(заміщеного) ерголіну або їх фармацевтично придатних кислотно-адитивних солей
Номер патенту: 6022
Опубліковано: 29.12.1994
Автори: Марк Мортенсен Форман, Кетлін Роуз Віттен, Джіффорд Пурнелл Марзоні, Віллям Лі Гарбрехт
МПК: C07D 457/00
Мітки: солей, ерголіну, фармацевтично, 8-beta)-1алкіл-6-(заміщеного, отримання, придатних, кислотно-адітивних, циклоалкомедів, спосіб
Формула / Реферат:
Способ получения циклоалкиламидов (8-b)-І-алкил-6-(замещенного) эрголина общей формулыгде R1 - С1-С4-алкил; R2 - С1-С4-алкил с прямой цепью; R3 - водород или С1-С4-алкил с прямой цепью; R4 -водород, С1-С4-алкил, оксигруппа или С1-С4-алкоксигруппа; m=0,1 или 2,при условии, что когда R1 и R2каждый оначает метил, а R3 и R4каждый оначает водород, m не равно 0; или их фармацевтически...
Спосіб одержання похідних 3 (2н) пірідазінона, або фармацевтично прийнятних солей
Номер патенту: 5591
Опубліковано: 28.12.1994
Автори: Кен-Іті Сікада, Мотоо Муцукадо, Ріозо Сакода, Кейзо Таніківа
МПК: C07D 237/22
Мітки: прийнятних, солей, 2н, фармацевтично, пірідазінона, спосіб, одержання, похідних
Формула / Реферат:
Способ получения производных 3(2Н)пиридазинона общей формулыгде R1- водород, метил, аллил, циклопентил, бензил, фенил, группа -(СН2)m, СО2R3, где R3 - водород или третбутил, m - целое число 1 или 2, группа -(СН2)nОН, где n = 2,3,-(СН2)2N(СН3)2 или группа -СН2ОF3;R2- хлор или бром;Y1 и Y2- одинаковые или различные, каждый независимо водород, С1-С3-алкил, С7-алкенил, галоген при условии, что Y1 и Y2 одновременно...
Спосіб одержання пропіленглікового ефіру заміщеної 1,4-дігідропіріділ-5-фосфорної кислоти, або його фармацевтично прийнятной солі або сольвата
Номер патенту: 5590
Опубліковано: 28.12.1994
Автори: Масуда Юкінорі, Сакода Ріозо, Танака Сакуя, Сакаї Тозінорі, Сето Кієтомо
МПК: C07F 9/6571
Мітки: кислоти, одержання, солі, спосіб, 1,4-дігідропіріділ-5-фосфорної, фармацевтично, заміщеної, пропіленглікового, прийнятной, сольвата, ефіру
Формула / Реферат:
Способ получения пропиленгликолевого эфира замещенной 1,4-дигидропиридил-5-фосфоновoй кислоты формулыили его фармацевтически приемлемой соли, или сольвата, заключающийся в том, чтопропиленгликолевый эфир замещенной этенфосфоновой кислоты формулы подвергают взаимодействию с замещенным эфиром З-аминокротововой кислоты формулыи выделяют целевой продукт в виде эфира или переводят его в фармацевтически...
Спосіб одержання хінолінкарбонових кислот або їх фармацевтично прийнятних солей
Номер патенту: 3427
Опубліковано: 27.12.1994
Автори: Іштван Хермец, Делє Вашварі, Марія Балог, Петер Рітлі, Агнеш Хорват, Геза Керестурі
МПК: A61K 31/495, C07D 215/56, A61P 31/04 ...
Мітки: солей, фармацевтично, кислот, спосіб, прийнятних, одержання, хінолінкарбонових
Формула / Реферат:
1. Способ получения хинолинкарбоновых кислот общей формулыгде R1 —пиперазинильная, 4-метилпиперазинильная или 4-этилпиперазинильная группа, или их фармацевтически приемлемых солей, взаимодействием производного хинолина с производным пи-перазина при нагревании в среде органического растворителя, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, сокращения времени процесса и повышения его избирательности, в...
Спосіб отримання 3-вінілцефалоспоринів чи їх фармацевтично припустимих солей
Номер патенту: 3599
Опубліковано: 27.12.1994
Автори: Кодзі Кавабата, Хідеакі Яманака, Хісасі Такасугі, Такао Такая, Такасі Масугі
МПК: A61K 31/546, A61K 31/545, A61P 31/04 ...
Мітки: припустимих, солей, фармацевтично, спосіб, 3-вінілцефалоспоринів, отримання
Формула / Реферат:
Способ получения З-винилцефалоспоринов общей формулы Ігде R1 - аминотиазодил, возможно замещенный хлором, аминотиадиазолил, аминооксадаазолил, аминопиридил, аминопиримидинил, аминотетразолил, ациламинотиазсишл, возможно замещенный хлором, ди(С1-С6-алкил)-аминометиленаминотиадиазолил, ди(С1-С6-алкил) аминомегиленаминооксадиазолил, ациламинопиридил, тритиламинотиадиазолил, тритиламинотетразолил или группа...
Спосіб одержання похідних 2-тієнілоксіуксусної кислоти чи їх фармацевтично прийнятних солей
Номер патенту: 4227
Опубліковано: 27.12.1994
Автори: Дітер Біндер, Хуберт Петер Фербер, Франц Ровенсцкі
МПК: A61P 11/00, A61K 31/38, A61K 31/381 ...
Мітки: солей, одержання, кислоти, спосіб, прийнятних, похідних, 2-тієнілоксіуксусної, фармацевтично
Формула / Реферат:
1. Способ получения производных 2-тиенил-оксиуксусной кислоты общей формулы где R - незамещенный или замещенный галогеном фенил, или их фармацевтически применимых солей, отличающийся тем, что соединение общей формулыгде R имеет указанные значения, подвергают окислению окисью серебра в водно-щелочной среде с последующим выделением целевого продукта в свободном виде или в виде фармацевтически применимой если....
Спосіб одержання похідних оксадіазолілалкілпурину або їх фармацевтично прийнятних кислих аддітивних солей
Номер патенту: 3533
Опубліковано: 27.12.1994
Автори: Каталін Мармароші, Шандор Віраг, Ласло Тардош, Еміль Мінкер, Петер Кьормеці, Гергелі Хейа, Віра Гергелі, Габор Хорват, Золтан Варгаї, Агнеш Готтшеген, Габор Ковач, Дежьо Карбонітш, Йене Мартон, Шандор Антуш, Андреа Болеховські, Лоранд Дебрецені
Мітки: аддітивних, прийнятних, кислих, солей, одержання, спосіб, фармацевтично, оксадіазолілалкілпурину, похідних
Формула / Реферат:
Ф о р м у л а и з о б р е т е н и яСпособ получения производных оксадиазолилалкилпурина общей формулыгде A=С1-С4-алкилен; R1=C1-С6-алкил, С4-С6-оксиалкил, галоидный С1-С6 - алкил, С1-С4 карбоксиалкил, циклогексил, аминоалкил общей формулы (СН2)nNR2R3, где n=1-3;R2 и R3 каждый С1-С4-алкил или вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют пиперидиновое или морфолиновое кольцо,или R1 – фенил, оксифенил,...
Спосіб одержання 7-заміщених похідних теофіліна або їх кислотноадітівних фармацевтично прийнятних солей
Номер патенту: 3425
Опубліковано: 27.12.1994
Автори: Габор Ковач, Юдіт Кун, Дьюла Шебештьєн, Деже Карбонітш, Тамаш Сютш, Еміль Мінкер, Маріа Сомор, Шандор Віраг, Іда Свобода, Гергей Хейа, Чаба Гьонци, Пал Кішш, Ендре Палоші
Мітки: кислотноадітівних, спосіб, солей, похідних, одержання, 7-заміщених, теофіліна, прийнятних, фармацевтично
Формула / Реферат:
Изобретение касается производных гетероциклических конденсированных соединений, в частности производных теофиллина I, замещенного в 7-мположении группой АХ, где А представляет собой С1-С5-алкилен (прямой или разветвленный) или –СН2-СН(ОН)-СН2-; Х-группа R1 - прямой или разветвленный С5-С6-алкил, который может быть замещен галоидом, ОН; С5-С6-циклоалкил; 2-этоксиэтил;...
Спосіб одержання похідних бензоксазоламіна або бензотиазоламіна, або їх фармацевтично прийнятих солей, або їх стереоізомерів
Номер патенту: 2698
Опубліковано: 26.12.1994
Автори: Марсель Геребернус Марія Льюікс, Франс Едуард Жанссенс, Реймонд Антуан Стокброекс
МПК: A61K 31/435, A61K 31/445, A61K 31/4468 ...
Мітки: похідних, стереоізомерів, прийнятих, солей, одержання, фармацевтично, бензоксазоламіна, бензотиазоламіна, спосіб
Формула / Реферат:
Способ получения производных бензоксазоламина или бензотиазоламина общей формулыгде — А1 = А2—А3=А4 — двухвалентный радикал, имеющий формулы:где один или два атома водорода в радикале каждый независимо друг от друга может быть замещен галогеном, С1— С6- алкилом, гидроксилом или С1— С6-алкоксигруппой, Z — 0 или S; n—0 или 1; R — заместитель, выбираемый из группы, состоящей из водорода, С1— С6-алкила, гидроксила и...
Спосіб одержання похідних (1н-імідазол-1-ілметіл)замішаного бензімідазола або їх фармацевтично прийнятих солей кислоти, або солей металів, або стереоізомерів
Номер патенту: 2706
Опубліковано: 26.12.1994
Автори: Жерар Шарль Санз, Едді Жан Едгард Фрейн, Альфонс Герман Маргарета Реймакерс
МПК: A61K 31/425, A61K 31/44, A61K 31/415 ...
Мітки: похідних, кислоти, бензімідазола, 1н-імідазол-1-ілметіл)замішаного, одержання, солей, стереоізомерів, фармацевтично, спосіб, прийнятих, металів
Формула / Реферат:
Способ получения производных (1Н-имидазол-1-илметил)-замещенного бензимидазола общей формулы где R2 — водород, С1— С6-алкил, С3— С7-цикло-алкил, фенил, необязательно замещенный двумя заместителями, выбранными из гало-, С1— С4-алкила, С1— С4-алкилоксикарбонила, карбоксила или С1— С4-алкилокси, тиенилфуранил, галофуранил, имидазолил или пиридинил, R1 — водород, С3— С7 - циклоалкил, фенил, С4 - С6-алкил, необязательно замещенный...
Спосіб отримання похідних імідазола або його фармацевтично прийнятих солей
Номер патенту: 2697
Опубліковано: 26.12.1994
Автори: Дейвід Джон Керіні, Джон Джонес Вітотес Данкіе
Мітки: солей, фармацевтично, отримання, спосіб, імідазола, прийнятих, похідних
Текст:
...5 Гц). пластинках для ТСХ. Масс-спектр 325. ЯМР (200 мГц, Е. 1~(4~Аминобензил)~5-гидроксиме3 э 8,00-6,80 (м, 8Н), тил-2-(2*-метоксиэтил~-4-«зшоримидазол. 5,15 ( с , 2Н>, 4,45 ( с , 2Н), 3,60 ( т , Соединение СИНТеЗИРУЮТ П Примеру О 2Н, 5 Г ц ) , 3,15 ( с , ЗН), 2,75 54, Е из 5-тидроксимет'ил—2~(2-меток~ ( т , 2Н, 5 Г ц ) 0 П р и м е р ы сиэгил)— 1 — (4—нитроб ензил) — 4—хлорими— 57—71„ Соединения, синтезированные по дазола ( 2 , 2 г, 6,75...
Засіб отримання похідних гуаніну або їх кислотно-адітивних фармацевтично припущених солей
Номер патенту: 2668
Опубліковано: 26.12.1994
Автори: Томас Ентоні Креницкі, Ліліа Мері Бьючемп
Мітки: припущених, гуаніну, похідних, отримання, засіб, фармацевтично, кислотно-адітивних, солей
Формула / Реферат:
1. Способ получения производных гуанина общей формулы Iгде R - группа -СН(СН3)2 или группа-СН(СН3)СН2СН3,или их кислотно-аддитивных фармацевтически приемлемых солей, отличающийся тем, что 9-(2-гид-роксиэтоксиметил)гуанинподвергают взаимодействию с N-защищенным...
Спосіб одержання сульфінільних похідних гетероциклічних сполук або їх фармацевтично прийнятих солей
Номер патенту: 1944
Опубліковано: 20.12.1994
Автори: Ентоні Говард Інголл, Джон Льюіс Сучитский, Девід Кокс
Мітки: сполук, солей, фармацевтично, сульфінільних, прийнятих, одержання, спосіб, гетероциклічних, похідних
Формула / Реферат:
Формула изобретенияСпособ получения сульфинильных производных гетероциклических соединений общей формулыRC - группа формулы (CR16, R17)y -( CR18R19)z- Rх, где Y и Z - 0 или 1, или 2 каждый, одинаковые или разные;R16, R17, R18 и R19 – каждый водород;Rх – кольцо формули, когда (Y+Z)≠0, Rх может быть NR9R10;R1-R4 - одинаковые или разные, каждый - водород, галоген, алкокси, алкил или...
Спосіб одержання піранохінолінів або їх фармацевтично прийнятних солей
Номер патенту: 1784
Опубліковано: 25.10.1994
Автори: Хью Кейрнс, Девід Кокс
МПК: C07D 491/052
Мітки: піранохінолінів, прийнятних, солей, фармацевтично, одержання, спосіб
Формула / Реферат:
Способ получения пиранохинолинов общей формулыгде смежные пары радикалов R2—R5 образуют цепь формулы СОСН == СЕ-О-, при этом остальные могут быть одинаковыми или различными и по отдельности означают водород, гидроксил, низший алкил - С1-С4, галоген, алкенил - С1-С4, алкоксил - С1-С4 в алкильной части; r1 — водород или низший алкил - С1-С4; Е — карбоксильная группа, или их фармацевтически приемлемых солей, отличающийся...