A61P 25/18 — протівопсіхотіческіе кошти, тобто нейролептики; лікарські засоби для лікування маніакального синдрому або шизофренії
Лікарський препарат амісульприду у формі таблетки та спосіб його виготовлення
Номер патенту: 95343
Опубліковано: 25.07.2011
Автори: ШТЕЙНГАРТ Марк Вольфович, Приходько Роман Миколайович
МПК: A61K 31/40, A61P 25/18, A61K 9/20 ...
Мітки: виготовлення, спосіб, таблетки, лікарський, препарат, амісульприду, форми
Формула / Реферат:
1. Лікарський препарат амісульприду у формі таблетки, що включає амісульприд, моногідрат лактози, мікрокристалічну целюлозу, допоміжні речовини, який відрізняється тим, що містить натрію кроскармелозу, у наступному співвідношенні інгредієнтів, мас.%:амісульприду перерахунку на 100 % C17H27N3O4S 40,0-43,5лактози моногідрат 23,2-25,0мікрокристалічна целюлоза ...
Застосування бензоконденсованих гетероциклічних сульфамідних похідних для лікування маніакального синдрому і біполярного розладу
Номер патенту: 95094
Опубліковано: 11.07.2011
Автори: Сміт-Свінтоскі Вірджинія Л., Рейтц Аллен Б.
МПК: A61P 25/18, A61K 31/357, A61K 31/353, A61P 25/24 ...
Мітки: застосування, лікування, розладу, сульфамідних, гетероциклічних, бензоконденсованих, маніакального, синдрому, біполярного, похідних
Формула / Реферат:
1. Спосіб лікування маніакального синдрому, що включає введення суб'єкту, що потребує цього, терапевтично ефективної кількості сполуки формули (І) в якій R1 і R2, кожен незалежно, вибрані з групи, що складається з водню і нижчого алкілу; R4 вибраний із групи, що складається з водню і нижчого алкілу;...
Арипіпразолу геміфумарат і спосіб його одержання
Номер патенту: 94624
Опубліковано: 25.05.2011
Автори: Кросель Весна, Мерславік Маріо, Гойяк Урска, Смрколь Матей, Вайс Анамарія, Стефанік Марко, Бомбек Сергея
МПК: A61P 25/18, C07D 215/22, A61K 31/496 ...
Мітки: спосіб, одержання, аріпіпразолу, геміфумарат
Формула / Реферат:
1. Арипіпразолу геміфумарат, який відрізняється тим, що співвідношення між арипіпразолом і фумаратом складає 2:1. 2. Арипіпразолу геміфумарат за п. 1, який відрізняється тим, що він є кристалічним. 3. Арипіпразолу геміфумарат за п. 2, який відрізняється тим, що характеризується порошковою рентгенограмою, що має піки приблизно при 12,1, 15,8, 17,9, 19,7, 21,8±0,2° кута 2θ. ...
Інгібітори транспортера-1 гліцину
Номер патенту: 94615
Опубліковано: 25.05.2011
Автори: Квіан Веньюан, Хітчкок Стівен, Ксіа Ксіаоянг, Амагадзі Альберт, Харрід Скот С.
МПК: A61K 31/495, A61P 25/18, C07D 213/36 ...
Мітки: транспортера-1, гліцину, інгібітори
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І):, (I) в якій: n є ціле число від 1 до 2; R1 і R2 незалежно вибирають з водню або (С1-С6)алкілу; R3 і R5 є незалежно водень; R4 є водень або (С1-С6)алкіл; і Аr1 є (С6-С10)-членний арил, 5-членний гетероарил, в якому один, два...
Фармацевтичні композиції модафінілу з модифікованим вивільненням
Номер патенту: 94380
Опубліковано: 10.05.2011
Автори: Парікх Алпа, Пейтел Піюш Р.
МПК: A61K 9/22, A61K 9/52, A61K 31/165 ...
Мітки: модафінілу, фармацевтичні, композиції, модифікованим, вивільненням
Формула / Реферат:
1. Фармацевтична композиція у стандартній дозованій формі, де при введенні пацієнту композиція вивільняє дві або більше кількості сполуки модафінілу, що містить: а) частинку, яка являє собою ядро, що містить ефективну кількість сполуки модафіліну;b) першу мембрану, що містить водонерозчинний полімер, який знаходиться в складі щонайменше двох оперізувальних смуг;c) другу мембрану, що містить ентеросолюбільний...
Тверда дисперсія аморфного 7-хлор-n,n,5-триметил-4-оксо-3-феніл-3,5-дигідро-4н-піридазино[4,5-b]індол-1-ацетаміду
Номер патенту: 93517
Опубліковано: 25.02.2011
Автори: Джейкобс Ірвін К., Хіггінс Джон Д., Абу-Ізза Хавла Абдулла, Рокко Уільям Л., Френсон Ненсі М., Гюілло Мікаел
МПК: A61P 19/02, A61K 9/10, A61K 31/5025 ...
Мітки: 7-хлор-n,n,5-триметил-4-оксо-3-феніл-3,5-дигідро-4н-піридазино[4,5-b]індол-1-ацетаміду, тверда, дисперсія, аморфного
Формула / Реферат:
1. Тверда дисперсія, що містить переважно аморфний 7-xлop-N,N,5-триметил-4-оксо-3-феніл-3,5-дигідро-4Н-піридазино[4,5-b]індол-1-ацетамід і стабілізуючий полімер, вибраний з групи, що складається з фталату гідроксипропілметилцелюлози, ацетату фталату целюлози, ацетату сукцинату гідроксипропілметилцелюлози і поліметакрилату.2. Тверда дисперсія за п. 1, в якій згаданий стабілізуючий полімер являє собою фталат...
Спосіб профілактичного лікування хворих первісним головним болем
Номер патенту: 57470
Опубліковано: 25.02.2011
Автор: Баркова Тетяна Вікторівна
МПК: A61K 31/403, A61K 31/519, A61K 31/138 ...
Мітки: первісним, лікування, болем, хворих, спосіб, головним, профiлактичного
Формула / Реферат:
Спосіб профілактичного лікування хворих первісним головним болем, заснований на виборі лікувального препарату по результатах вимірювання та аналізу основних вихідних параметрів електроенцефалограми (ЕЕГ) хворого, який відрізняється тим, що як основні вихідні параметри ЕЕГ визначають амплітуду альфа-ритму, далі ідентифікують феномени синхронізації або десинхронізації, або пароксизмальної активності мозку хворого на ЕЕГ, а потім вибирають...
Індазоли, бензотіазоли, бензоізотіазоли, їх одержання й застосування
Номер патенту: 93348
Опубліковано: 10.02.2011
Автори: Шумахер Річард, Госс Карла Марія, Сі Веньге, Нгуйен Трук Мінх, Техім Ашок, Херберт Брайан, Ма Джингуо
МПК: A61P 25/24, A61K 31/439, A61P 25/18 ...
Мітки: індазоли, бензотіазоли, застосування, бензоізотіазоли, одержання
Формула / Реферат:
1. Сполука формули І:, (I) у якій А означає(a) , (b) або(c)
Кристалічна форма малеату азенапіну
Номер патенту: 93044
Опубліковано: 10.01.2011
Автор: Герес Ґерхардус Йоганнес
МПК: A61P 25/18, A61K 31/407, C07D 491/04 ...
Мітки: кристалічна, форма, малеату, азенапіну
Формула / Реферат:
1. Орторомбічний транс-5-хлор-2,3,3а,12b-тетрагідро-2-метил-1Н-дибенз[2,3:6,7]оксепіно[4,5-с]пірол(Z)-2-бутендіоат. 2. Сполука транс-5-хлор-2,3,3а,12b-тетрагідро-2-метил-1Н- дибенз[2,3:6,7]оксепіно[4,5-с]пірол(Z)-2-бутендіоат, яка відрізняється тим, що має орторомбічну кристалічну форму і містить 10 % або менше іншої кристалічної форми, 5 % або менше іншої кристалічної форми, або кількість іншої кристалічної...
Спосіб лікування психотичних розладів нейровірусного генезу
Номер патенту: 56464
Опубліковано: 10.01.2011
Автори: Здоровенко Наталія Вікторівна, Казмірчук Віра Євстафіївна, Живаго Христина Сергіївна, Максютіна Ніна Павлівна, Дічко Сергій Миколайович, Коляденко Ніна Володимирівна, Мальцев Дмитро Валерійович, Дмитрієнко Вадим Вікторович
МПК: A61K 31/522, A61K 36/00, A61K 39/395 ...
Мітки: розладів, генезу, психотичних, нейровірусного, лікування, спосіб
Формула / Реферат:
Спосіб лікування психотичних розладів нейровірусного генезу шляхом застосування медикаментозних засобів, який відрізняється тим, що додатково призначають внутрішньовенно ацикловір в дозі 5-10 мг/кг на добу протягом 10-14 діб та специфічні імуноглобуліни в дозі 15-30 мл внутрішньом'язово одноразово, після проведення курсу лікування призначають підтримуючу фітотерапію рослинними адаптогенами.
Гетероциклічні сполуки як позитивні алостеричні модулятори метаботропних глутаматних рецепторів
Номер патенту: 92914
Опубліковано: 27.12.2010
Автори: Гагліарді Стефанія, Паломбі Джованні, Роше Жан-Філіп, Фаріна Марко, Льо Пул Еманюел
МПК: A61K 31/4439, A61P 25/18, C07D 401/04 ...
Мітки: сполуки, рецепторів, алостеричні, глутаматних, метаботропних, модулятори, позитивні, гетероциклічні
Формула / Реферат:
1. Сполука формули І-В, де: V1, V2 й V3 являють собою незалежно вуглець, кисень або азот; R1 і R2 незалежно один від одного являють собою: водень, -(С1-С6)алкіл, -(С2-С6)алкеніл -(С2-С6)алкініл, арилалкіл, гетероарилалкіл, гідроксил, аміногрупу, аміноалкіл, гідроксіалкіл, -(С1-С6)алкоксил, або R1 й R2...
Похідні піролу як позитивні алостеричні модулятори метаботропних глутаматних рецепторів
Номер патенту: 92494
Опубліковано: 10.11.2010
Автори: Роше Жан-Філіп, Льо Пул Еманюел, Гагліарді Стефанія, Лінгард Лейн, Паломбі Джованні, Полі Соня Марія
МПК: A61K 31/4245, A61P 25/22, A61P 25/18, A61K 31/415 ...
Мітки: глутаматних, позитивні, модулятори, піролу, метаботропних, похідні, рецепторів, алостеричні
Формула / Реферат:
1. Сполука загальної формули І: де: W являє собою (С4-С7)циклоалкільне, (С3-С7)гетероциклоалкільне, (С3-С7)гетероциклоалкіл-(С1-С3)алкільне або (С3-С7)гетероциклоалкенільне кільце; R1 і R2 незалежно один від одного являють собою водень, -(С1-С6)алкіл, -(С2-С6)алкеніл -(С2-С6)алкініл, арилалкіл,...
Похідні карбостирилу та стабілізатори настрою для лікування розладів настрою
Номер патенту: 92453
Опубліковано: 10.11.2010
Автори: Хіросе Цуйоші, Івамото Таро, Кікукі Тецуро
МПК: A61K 31/423, A61K 31/357, A61K 31/19 ...
Мітки: настрою, стабілізатори, розладів, лікування, похідні, карбостирилу
Формула / Реферат:
1. Фармацевтична композиція для лікування розладів настрою, яка містить принаймні одну сполуку, вибрану з групи, яка містить арипіпразол, дегідроарипіпразол, DM-1458, DM-1451, DM-1452, DM-1454 або DCPP, у сполученні з принаймні одним стабілізатором настрою, вибраним з групи, яка містить карбамазапін, окскарбамазапін, зонісамід, ламотрагін, топірамат, габапентин, леветирацетам чи клоназепам або їх солі.2. Композиція за п. 1, у якій...
Похідні 2-ациламінотіазолу
Номер патенту: 92330
Опубліковано: 25.10.2010
Автори: Самс Анетте Гравен, Ларсен Могенс, Банґ-Андерсен Бенні, Міккєльсен Гітте
МПК: A61P 25/02, A61P 25/16, A61K 31/427 ...
Мітки: 2-ациламінотіазолу, похідні
Формула / Реферат:
1. Сполука формули І, (І) в якій R1 являє собою феніл, тієн-2-іл або тієн-3-іл і в якій кожний феніл і тієніл необов'язково заміщений одним або декількома замісниками, вибраними з галогену, С1-6-алкілу і С1-6-алкокси; R2 являє собою п'ятичленний гетероарил, вибраний з групи, що складається з фуран-2-ілу, фуран-3-ілу,...
Фармацевтична композиція тривалого контрольованого вивільнення на основі заряджених полімерів
Номер патенту: 91490
Опубліковано: 10.08.2010
Автори: Болонья Вільям Дж., Левін Говард Л.
МПК: A61K 31/167, A61K 31/192, A61K 31/137 ...
Мітки: полімерів, фармацевтична, композиція, вивільнення, заряджених, тривалого, основі, контрольованого
Формула / Реферат:
1. Біоадгезивна фармацевтична композиція, що містить іонний терапевтичний агент та іонний полімер, яка відрізняється тим, що композиція вільна від масляної фази і полімер є достатньо іонізованим, щоб забезпечити зв'язування з терапевтичним агентом для надання можливості композиції контрольованого вивільнення терапевтичного агента протягом тривалого періоду часу, і композиція на час введення перебуває у формі гелю, причому терапевтичний агент...
Сукцинатна і малонатна солі транс-4-((1r,3s)-6-хлор-3-феніліндан-1-іл)-1,2,2-триметилпіперазину та їх застосування як лікарського засобу
Номер патенту: 89617
Опубліковано: 25.02.2010
Автори: Лопес де Дієґо Хейді, Рінґор Лоне Мунк, Лінґсьо Ларс Оле, Банґ-Андерсен Бенні, Сван Хенрік, Дахл Аллан Карстен, Колліер Шеррі Лінн, Хауелз Марк, Нільсен Оле
МПК: C07C 25/00, A61K 31/495, A61P 25/18 ...
Мітки: лікарського, застосування, сукцинатна, малонатна, солі, транс-4-((1r,3s)-6-хлор-3-феніліндан-1-іл)-1,2,2-триметилпіперазину, засобу
Формула / Реферат:
1. Сукцинатна сіль або малонатна сіль сполуки формули (І) (I)[транс-4-((1R,3S)-6-хлор-3-феніліндан-1-іл)-1,2,2-триметилпіперазин].2. Сукцинатна сіль за п. 1, яка являє собою гідросукцинатну сіль сполуки формули (І).3. Кристалічна гідросукцинатна сіль сполуки формули (І), визначеної в п. 1.4. Сіль за п. 3, яка являє собою кристалічну...
Таблетка без покриття, яка містить оланзапін, та спосіб її одержання
Номер патенту: 89349
Опубліковано: 25.01.2010
Автори: Банко Іванка, Коленч Іванка, Перч Станка
МПК: A61K 31/702, A61K 31/551, A61K 31/7004 ...
Мітки: яка, містить, спосіб, одержання, таблетка, покриття, оланзапін
Формула / Реферат:
1. Таблетка без покриття, одержана прямим пресуванням гомогенної суміші, яка містить: (а) оланзапін або його фармацевтичнo прийнятну сіль як активний інгредієнт,(b) моносахарид і/або олігосахарид, і(с) полісахаридипри відсутності будь-якого розчинника.2. Таблетка без покриття за п. 1, що містить від 40 до 80 мас. % компонента (b).3. Таблетка без покриття за будь-яким з пп. 1 або 2, що містить від 10...
Спосіб лікування або запобігання розладів центральної нервової системи похідними 1-ар(алк)-4-піперидиноімідазолін-2-ону, фармацевтична композиція
Номер патенту: 87982
Опубліковано: 10.09.2009
Автори: Рунфельдт Кріс, Дост Ріта, Рабе Хольгер, Людденс Хартмут, Лянген Барбара
МПК: A61K 31/454, A61K 31/5377, A61K 31/4166 ...
Мітки: розладів, спосіб, похідними, лікування, фармацевтична, 1-ар(алк)-4-піперидиноімідазолін-2-ону, центральної, нервової, системі, композиція, запобігання
Формула / Реферат:
1. Спосіб лікування або запобігання розладу центральної нервової системи, який являє собою афективний розлад чи афективний епізод або тривожний розлад чи тривожний епізод, шляхом введення пацієнту, який цього потребує, ефективної кількості щонайменше одного 1-ар(алк)ілімідазолін-2-ону формули (І)де X - водень, С1-4-алкіл, С1-4-алкоксильна група, трифторметил...
Застосування дезоксипеганіну для лікування шизофренічних психозів
Номер патенту: 86951
Опубліковано: 10.06.2009
Автори: Моорманн Йоахім, Опітц Клаус, Вінтерхофф Хільке
МПК: A61K 31/519, A61P 25/18
Мітки: лікування, психозів, застосування, шизофренічних, дезоксипеганіну
Формула / Реферат:
1. Застосування дезоксипеганіну у формі вільної основи або у формі кислотно-адитивної солі, або похідної дезоксипеганіну за умови, що вказана похідна є одночасно інгібітором ацетилхолінстерази і моноаміноксидази, для виготовлення лікарського засобу для лікування шизофренічного психозу, який пов'язаний із підвищеною активністю моноаміноксидази та/або зниженням функцій (зниженням активності або зменшенням експресії) нікотинових ацетилхолінових...
Гетероароматичні сполуки хіноліну і їх застосування як інгібіторів pde10
Номер патенту: 86283
Опубліковано: 10.04.2009
Автори: Хелал Крістофер Джон, Хампфрі Джон Майкл, Хувер Денніс Джей, Верхоуст Патрік Роберт
МПК: A61P 25/18, A61K 31/14, C07D 401/14 ...
Мітки: застосування, pde10, хіноліну, інгібіторів, сполуки, гетероароматичні
Формула / Реферат:
1. Сполука формули І або її фармацевтично прийнятна сіль, Іде Z являє собою,кожний з R1 незалежно вибирають із групи, яка складається з водню, галогену, гідроксилу, ціано, С1-С8-алкілу, С2-С8-алкенілу, С2-С8-алкінілу, С1-С8-алкокси, С1-С8-галогеналкілу, С3-С8-циклоалкілу,...
Кристалічний безводний арипіпразол е, спосіб його одержання, фармацевтична композиція, що містить кристалічний безводний арипіпразол е, та спосіб її одержання
Номер патенту: 86235
Опубліковано: 10.04.2009
Автори: ТАНІГУТІ Юіті, Томікава Кендзі, Оой Йосіхіро, Сінхама Коіті, ФУДЗІМОТО Кійосі, АОКІ Сатосі, КАВАСАКІ Дзюньіті, ЯБУУТІ Чуйосі, Кобаясі Норіюкі, Абе Каору, Нісіока Йосіхіро, Ямада Сьохей, ІСІГАМІ Макото, Томінага Мітіакі, Такахасі Масанорі, Уцумі Наото, Фудзімура Цутому, БАНДО Такудзі, Накагава Томонорі
МПК: A61P 25/18, C07D 215/227
Мітки: арипіпразол, фармацевтична, безводний, спосіб, містить, кристалічний, одержання, композиція
Формула / Реферат:
1. Кристалічний безводний арипіпразол Е, який має:(15) порошковий рентгенодифракційний спектр, який має характерні піки порошкової рентгенодифракції при = 8,0°, 13,7°, 14,6°, 17,6°, 22,5° та 24,0°; чіткі інфрачервоні смуги поглинання при 2943, 2817,1686,1377,1202, 969 та 774 см-1; ендотермічний пік на кривій термогравіметрії/ДТА (швидкість нагрівання...
Кристалічний безводний арипіпразол d, спосіб його одержання, фармацевтична композиція, що містить кристалічний безводний арипіпразол d, та спосіб її одержання
Номер патенту: 85235
Опубліковано: 12.01.2009
Автори: Оой Йосіхіро, Ямада Сьохей, Такахасі Масанорі, Фудзімура Цутому, АОКІ Сатосі, Уцумі Наото, ФУДЗІМОТО Кійосі, Сінхама Коіті, ІСІГАМІ Макото, Нісіока Йосіхіро, КАВАСАКІ Дзюньіті, Томінага Мітіакі, ТАНІГУТІ Юіті, Абе Каору, Томікава Кендзі, Кобаясі Норіюкі, БАНДО Такудзі, ЯБУУТІ Чуйосі, Накагава Томонорі
МПК: A61P 25/18, C07D 215/227
Мітки: кристалічний, арипіпразол, спосіб, фармацевтична, композиція, одержання, містить, безводний
Формула / Реферат:
1. Кристалічний безводний арипіпразол D, який має:порошковий рентгенодифракційний спектр, що має характерні піки порошкової рентгенодифракції при 2=8,7°, 11,6°, 16,3°, 17,7°, 18,6°, 20,3°, 23,4° та 25,0°;чіткі інфрачервоні смуги вбирання при 2946, 1681, 1375, 1273, 1175 та 862 см-1;ендотермічний пік на кривій термогравіметрії/ДТА (швидкість нагрівання...
Арипіпразол f, спосіб його одержання, фармацевтична композиція, що містить арипіпразол f, та спосіб її одержання
Номер патенту: 84924
Опубліковано: 10.12.2008
Автори: Оой Йосіхіро, ЯБУУТІ Чуйосі, Сінхама Коіті, КАВАСАКІ Дзюньіті, Томікава Кендзі, Абе Каору, БАНДО Такудзі, Такахасі Масанорі, ІСІГАМІ Макото, ФУДЗІМОТО Кійосі, Фудзімура Цутому, Томінага Мітіакі, Уцумі Наото, Нісіока Йосіхіро, Кобаясі Норіюкі, Накагава Томонорі, АОКІ Сатосі, Ямада Сьохей, ТАНІГУТІ Юіті
МПК: A61P 25/18, C07D 215/227, A61K 31/496 ...
Мітки: композиція, містить, фармацевтична, спосіб, одержання, арипіпразол
Формула / Реферат:
1. Кристалічний безводний арипіпразол F, який має:порошковий рентгенодифракційний спектр, що має характерні піки порошкової рентгенодифракції при 2=11,3°, 13,3°, 15,4°, 22,8°, 25,2°, 26,9°; чіткі інфрачервоні смуги поглинання при 2940, 2815, 1679, 1383, 1273, 1177, 1035, 963 та 790 см-1;ендотермічний пік на кривій термогравіметрії/ДТА (швидкість...
Кристалічний безводний арипіпразол g, спосіб його одержання, фармацевтична композиція, що містить арипіпразол g, та спосіб її одержання
Номер патенту: 84923
Опубліковано: 10.12.2008
Автори: Томінага Мітіакі, Тахакасі Масанорі, Абе Каору, ІСІГАМІ Макото, Накагава Томонорі, Уцумі Наото, ТАНІГУТІ Юіті, ЯБУУТІ Чуйосі, ФУДЗІМОТО Кійосі, Нісіока Йосіхіро, Кобаясі Норіюкі, АОКІ Сатосі, Фудзімура Цутому, Томікава Кендзі, КАВАСАКІ Дзюньіті, БАНДО Такудзі, Ямада Сьохей, Оой Йосіхіро, Сінхама Коіті
МПК: C07D 215/227, A61P 25/18, A61K 31/496 ...
Мітки: спосіб, безводний, арипіпразол, фармацевтична, кристалічний, містить, одержання, композиція
Формула / Реферат:
1. Кристалічний безводний арипіпразол G, який має:(24) порошковий рентгенодифракційний спектр, що має характерні піки порошкової рентгенодифракції при 2=10,1°, 12,8°, 15,2°, 17,0°, 17,5°, 19,1°, 20,1°, 21,2°, 22,4°, 23,3°, 24,5° та 25,8°;чіткі інфрачервоні смуги вбирання при 2942, 2813, 1670, 1625, 1377, 1195, 962 та 787 см-1;ендотермічний пік на кривій...
Кристалічний безводний арипіпразол с, спосіб його одержання, фармацевтична композиція, що містить кристалічний безводний арипіпразол с, та спосіб її одержання
Номер патенту: 84764
Опубліковано: 25.11.2008
Автори: Уцумі Наото, Абе Каору, АОКІ Сатосі, КАВАСАКІ Дзюньіті, Оой Йосіхіро, Накагава Томонорі, Фудзімура Цутому, ФУДЗІМОТО Кійосі, Томінага Мітіакі, Кобаясі Норіюкі, ТАНІГУТІ Юіті, ЯБУУТІ Чуйосі, Такахасі Масанорі, ІСІГАМІ Макото, Ямада Сьохей, БАНДО Такудзі, Нісіока Йосіхіро, Томікава Кендзі, Сінхама Коіті
МПК: A61P 25/18, C07D 215/227
Мітки: безводний, одержання, композиція, арипіпразол, містить, спосіб, кристалічний, фармацевтична
Формула / Реферат:
1. Кристалічний безводний арипіпразол С, який має:порошковий рентгенодифракційний спектр з характерними піками порошкової рентгенодифракції при 29 = 12,6°, 13,7°, 15,4°, 18,1°, 19,0°, 20,6°, 23,5° та 26,4°,чіткі інфрачервоні смуги вбирання при 2939, 2804, 1680, 1375 та 780 см-1;ендотермічний пік на кривій термогравіметрії/ДТА (швидкість нагрівання 5°/хв) близько 150,2 °С;твердотільний 13С-ЯМР спектр з характерними...
Спосіб одержання 5-[[2(r)-[1(r)-[3,5-біс(трифторметил)феніл]етокси]-3-(s)-(4-фторфеніл)-4-морфолініл]метил]-1,2-дигідро-3н-1,2,4-триазол-3-ону
Номер патенту: 84399
Опубліковано: 27.10.2008
Автори: Хаффман Марк, Каба Махмуд С., Пейак Джозеф Ф., Хендз Девід
МПК: A61P 25/18, A61K 31/5377, A61P 1/12, A61P 29/00 ...
Мітки: одержання, спосіб, 5-[[2(r)-[1(r)-[3,5-біс(трифторметил)феніл]етокси]-3-(s)-(4-фторфеніл)-4-морфолініл]метил]-1,2-дигідро-3н-1,2,4-триазол-3-ону
Формула / Реферат:
1. Спосіб одержання 5-[[2(R)-[1(R)-[3,5-біс(трифторметил)феніл]етокси]-3(S)-(4-фторфеніл)-4-морфолініл]метил]-1,2-дигідро-3Н-1,2,4-триазол-3-ону формули 1:, 1в якому здійснюють:циклізацію сполуки формули 4: 4при температурі 140-150 °С з одержанням сполуки формули...
Форміат о-десметилвенлафаксину
Номер патенту: 84271
Опубліковано: 10.10.2008
Автори: Хедфілд Ентоні Френсіс, Уінклі Майкл Уілльям
МПК: A61K 47/32, A61K 47/34, A61K 31/137 ...
Мітки: о-десметилвенлафаксину, форміат
Формула / Реферат:
1. Сполука, яка є твердим форміатом О-десметилвенлафаксину (ODV).2. Сполука за п. 1, в якій форміат О-десметилвенлафаксину є кристалічним.3. Сполука за п. 1 або п. 2, яка має ендотерм на рівні близько 152 °С.4. Сполука за п. 3, яка має ендотерми на рівні близько 152 °С і близько 232 °С.5. Сполука за будь-яким з пп. 1-4, яка має розмір частинок від близько 1,5 до близько 26 мкм.6....
Алостеричні модулятори метаботропних рецепторів глутамату
Номер патенту: 83257
Опубліковано: 25.06.2008
Автори: Бонне Беатріс, Еппінг-Джордан Марк, Бессі Анн-Софі, Лє Пуль Еммануель, Роше Жан-Філіпп
МПК: A61K 31/443, A61K 31/4436, A61K 31/4439 ...
Мітки: модулятори, метаботропних, глутамату, алостеричні, рецепторів
Формула / Реферат:
1. Сполука, яка відповідає загальній формулі І:, (I)деW представляє циклоалкільне або гетероциклоалкільне кільце з 5-7 атомами,R1 і R2 представляють, незалежно, водень, С1-С6-алкіл, С2-С6-алкеніл, С1-С6-алкініл, арилалкіл, гетероарилалкіл, гідрокси, аміно, аміноалкіл, гідроксіалкіл, С1-С6-алкокси, або R1 і R2 разом можуть утворювати...
Форма пролонгованого вивільнення гідрохлориду венлафаксину
Номер патенту: 82597
Опубліковано: 25.04.2008
Автори: Кширсагар Раджеш, Бхаттачар'я Сампад, Пандіта Сандіп, Джоші Маянк
МПК: A61K 9/32, A61K 31/137, A61K 9/36 ...
Мітки: венлафаксину, пролонгованого, вивільнення, форма, гідрохлориду
Формула / Реферат:
1. Форма пролонгованого вивільнення гідрохлориду венлафаксину у формі міні-таблеток, якими заповнена тверда желатинова капсула; причому зазначені міні-таблетки мають ядро і зовнішню оболонку, що складає 2-15 % загальної ваги міні-таблеток, ядро зазначених міні-таблеток включає гідрохлорид венлафаксину, мікрокристалічну целюлозу і полівінілпіролідон, а зазначена оболонка включає полімер, нерозчинний у воді, і полімер, розчинний у...
Стерильна ін’єкційна композиція арипіпразолу з контрольованим вивільненням, спосіб її виготовлення та спосіб лікування шизофренії
Номер патенту: 82561
Опубліковано: 25.04.2008
Автори: Матсуда Такакуні, Неруркар Маной, Костанскі Януш В., Нарінгрекар Віджей Х.
МПК: A61K 47/26, A61K 47/38, A61K 31/496 ...
Мітки: контрольованим, лікування, ін'єкційна, вивільненням, стерильна, спосіб, композиція, виготовлення, шизофренії, аріпіпразолу
Формула / Реферат:
1. Стерильна ін'єкційна композиція арипіпразолу з контрольованим вивільненням, що після ін'єкції вивільняє арипіпразол протягом щонайменше одного тижня, яка включає:(a) арипіпразол, що має середній розмір частинок від приблизно 1 до приблизно 10 мкм,(b) його носій, та(c) воду для ін'єкції.2. Композиція за п. 1, де згаданий носій включає один або більше суспензійних агентів.3. Ін'єкційна композиція...
[1,8]нафтиридин-2-они і споріднені сполуки для лікування шизофренії
Номер патенту: 82541
Опубліковано: 25.04.2008
Автори: Фей Лоррейн, Франклін Ллойд, Ріпайн Джозеф Томас, Кларк Джеррі, Уайт Ендрю Девід, Оу Лігун, Джонсон Дуглас, Девіс Джемі, Фейвор Девід, Хенегер Кевін, Ніхельсон Брайан, Чжу Чжіцзянь, Уолтерс Майкл
МПК: A61K 31/519, A61K 31/4375, A61K 31/5365 ...
Мітки: сполуки, шизофренії, 1,8]нафтиридин-2-они, лікування, споріднені
Формула / Реферат:
1. Сполука формули 1,де G являє собою або ,А являє собою -(СH2)mСН2-, -(СН2)mО- або -(СH2)mNН-, де m являє собою ціле число від 2 до 5 і де один або два атоми вуглецю або азоту груп -(СН2)mСН2, -(СН2)mО-...
Похідні бензотіазину і бензотіадіазину, спосіб їх одержання і фармацевтична композиція, яка їх містить
Номер патенту: 82183
Опубліковано: 25.03.2008
Автори: Корді Алекс, Дезо Патріс, Лєстаж П'єр
МПК: A61P 25/14, A61K 31/542, A61P 25/00 ...
Мітки: бензотіазину, бензотіадіазину, яка, містить, спосіб, одержання, композиція, похідні, фармацевтична
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (I):де:R1 являє собою гетероциклічну групу,R2 являє собою атом водню,A являє собою атом азоту і, разом з розташованою поряд -СНR3-групою, утворює кільце , де m являє собою 1,R3 являє собою атом водню, лінійну або розгалужену (C1-C6)алкільну...
Гранули, що містять гідрохлорид венлафаксину, та спосіб їх виготовлення
Номер патенту: 82268
Опубліковано: 25.03.2008
Автори: Божо Агнеш, Корбелі Тібор, Фекете Паль, Моріц Естер
МПК: A61K 47/02, A61K 47/38, A61K 31/137 ...
Мітки: містять, спосіб, виготовлення, гідрохлорид, венлафаксину, гранули
Формула / Реферат:
1. Гранули форми, близької до сферичної, що включають фармацевтично активний гідрохлорид венлафаксину, де зазначені гранули містять (щодо загальної маси) максимум 80 % по масі гідрохлориду венлафаксину, від 10 до 60 % по масі хлориду натрію і/або хлориду калію, від 10 до 60 % по масі мікрокристалічної целюлози і, необов’язково, інші фармацевтично прийнятні ексципієнти і/або добавки, що сприяють грануляції.2. Гранули за п. 1, що мають...
Похідні 3,4-дигідро-1н-ізохінолін-2-ілу
Номер патенту: 81755
Опубліковано: 11.02.2008
Автори: Кролл Фрідріх, Паульсен Аннерс, Бьорнхольм Берит, Банґ Ньорґор Мортен, Кехлер Ян
МПК: A61P 1/04, A61K 31/496, A61K 31/4725 ...
Мітки: похідні, 3,4-дигідро-1н-ізохінолін-2-ілу
Формула / Реферат:
1. Похідні 3,4-дигідро-1Н-ізохінолін-2-ілу загальної формули Іде R1 означає групу R11CO-, R11CS-, R11SO2-, R11OCO-, R11SCO- або R11CO-CR12R13-, де R11 являє собою С1-12-алкіл, С2-6-алкеніл, С2-6-алкініл, С3-8-циклоалкіл, С3-8-циклоалкіл-С1-6-алкіл, арил, арил-С1-6-алкіл, гетероарил, гетероарил-С1-6-алкіл, тетрагідропіраніл,...
Фенілпіперазинові похідні як інгібітори зворотного захоплення серотоніну
Номер патенту: 81749
Опубліковано: 11.02.2008
Автори: Сміт Гаррік Пол, Пюшл Аск, Банг-Андерсен Бенні, Рухланд Томас, Мольтсен Айнер Кнуд, Андерсен Кім
МПК: A61K 31/4418, A61K 31/451, A61K 31/495 ...
Мітки: серотоніну, похідні, фенілпіперазинові, інгібітори, зворотного, захоплення
Формула / Реферат:
1. Застосування похідних фенілпіперазину загальної формули ІІ,деY являє собою N;X являє собою S;m дорівнює 1 або 2;р дорівнює 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 або 8;q дорівнює 0, 1, 2, 3 або 4;s дорівнює 1 або 2;кожний R1 є незалежно вибраним з групи, представленої С1-6-алкілом, або два R1, приєднані до одного й того ж...
Застосування гетероаренкарбоксамідів як дофамін-d3 лігандів для лікування захворювань центральної нервової системи
Номер патенту: 81630
Опубліковано: 25.01.2008
Автори: Хюбнер Харалд, Шлоттер Карін, Гмайнер Петер
МПК: A61P 15/10, A61K 31/496, A61K 31/555 ...
Мітки: гетероаренкарбоксамідів, захворювань, застосування, дофамін-d3, лікування, системі, лігандів, центральної, нервової
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І) , (I)деn дорівнює 1-4, іR є воднем, алкілом або галогеном, і (а) X являє собою О або S:(1) коли R1 являє собою гідрокси, алкілокси, алкеніл, алкініл, арил, ацил, алкоксикарбоніл або ціано, кожний з R2 і R3 незалежно вибраний з водню, гідрокси, алкілокси, алкілу, алкенілу, алкінілу, арилу, галогену,...
Поліциклічні сполуки як сильнодіючі антагоністи альфа-2 адренорецептора
Номер патенту: 80968
Опубліковано: 26.11.2007
Автори: Ратілайнен Ярі, Йокела Рея, Хаапалінна Антті, Дін Белл Девід, Карьялайнен Арто, Толванен Арто, Саллінен Юкка
МПК: A61K 31/4375, A61K 31/55, A61K 31/437 ...
Мітки: адренорецептора, альфа-2, антагоністи, поліциклічні, сполуки, сильнодіючі
Формула / Реферат:
1. Застосування сполуки формули І І,деХ являє собою CR2R2', О, S або NR2;z являє собою -CHR8-(CH2)n- або простий зв'язок;R1 являє собою гідрокси, (С1-С6)алкіл, (С1-С6)алкокси, галоген, галоген(С1-С6)алкіл, (С1-С6)алкокси-СО-, CN, NO2, NH2, моно- або ді(С1-С6)алкіламіно або карбоксильну групу;R2 і R2' являють собою незалежно Н,...
Поліморфні форми оланзапіну гідрохлориду
Номер патенту: 80881
Опубліковано: 12.11.2007
Автори: Кьотай Надь Петер, Сіміг Дюла, Сент-Кіралльї Жужа, Баркосі Йожеф, Петхо Янош
МПК: A61P 25/18, C07D 495/04
Мітки: форми, гідрохлориду, поліморфні, оланзапіну
Формула / Реферат:
1. Кристалічна форма І 2-метил-4-(4-метилпіперазин-1-іл)-10Н-тієно-[2,3-b][1,5]-бензодіазепіну дигідрохлориду, що характеризується картиною дифракції рентгенівських променів на порошку, яка представлена в таблиці 1 і на Фіг. 1, що знята з використанням випромінювання , Таблиця 1 Положення ліній дифракції і величини відносної інтенсивності...
Лікарська субстанція аріпіпразолу з низькою гігроскопічністю та спосіб її одержання
Номер патенту: 80802
Опубліковано: 12.11.2007
Автори: Сінхама Коіті, КАВАСАКІ Дзюньіті, Оой Йосіхіро, ІСІГАМІ Макото, БАНДО Такудзі, ТАНІГУТІ Юіті, Нісіока Йосіхіро, Абе Каору, ЯБУУТІ Чуйосі, Ямада Сьохей, Фудзімура Цутому, АОКІ Сатосі, Томінага Мітіакі, Кобаясі Норіюкі, Томікава Кендзі, Накагава Томонорі, ФУДЗІМОТО Кійосі, Уцумі Наото, Такахасі Масанорі
МПК: A61P 25/18, C07D 215/227
Мітки: гігроскопічністю, одержання, субстанція, лікарська, аріпіпразолу, спосіб, низькою
Формула / Реферат:
1. Гідрат А аріпіпразолу, який має: порошковий рентгенодифракційний спектр, що має характерні піки при 2θ= 12,6°, 15,4°, 17,3°, 18,0°, 18,6°, 22,5°, 24,8°;характерні інфрачервоні смуги вбирання в ІЧ (KBr) спектрі при 2951, 2822, 1692, 1577, 1447, 1378, 1187, 963 та 784 см-1;ендотермічну криву, що практично збігається з кривою термогравіметрії / ДТА, швидкість нагрівання 5 °С/хв;середній розмір часток 50 мкм...
Напівтверда композиція похідного азетидину і полімерного вітаміну е (tpgs), спосіб її приготування і набір
Номер патенту: 80633
Опубліковано: 10.10.2007
Автори: Бобіно Валері, Коте Софі, Пераккія Марія-Тереза
МПК: A61K 47/34, A61K 9/10, A61K 31/397 ...
Мітки: полімерного, приготування, вітаміну, азетидину, напівтверда, набір, композиція, похідного, tpgs, спосіб
Формула / Реферат:
1. Стабільна фармацевтична композиція, яка містить щонайменше одне похідне азетидину загальної формули: (Ia) або , (Ib)в якому Аr - це ароматична або гетероароматична група, необов'язково заміщена одним або більше (С1-С4)алкілом, галогеном, NO2, CN, (С1-С4)алкокси або ОН групами,...