A61P 35/00 — Протипухлинні засоби

Сторінка 9

Похідні тієнопіридону як активатори amp-активованої протеїнкінази (ampk)

Завантаження...

Номер патенту: 103617

Опубліковано: 11.11.2013

Автори: Краво Даніел, Лепіфр Франк, Халакоу-Бозек Софі, Шарон Крістіна

МПК: A61P 3/10, A61P 3/04, A61P 29/00 ...

Мітки: активаторі, тієнопіридону, похідні, протеїнкінази, ampk, amp-активованої

Формула / Реферат:

1. Сполука формули (І) , формула (І) у якійR1 являє собою Н, Hal,R2 являє собою феніл, який може бути заміщений СN, або являє собою піридил,В1 являє собою 2,5-піридиніл, 1,3- або 1,4-фенілен, який може бути заміщений метокси і гідроксильною групами,В2 являє собою фураніл, піридин-4-іл, піридин-3-іл, 1,3-бензодіоксан-5-іл або...

Лікарський засіб, що містить комбінацію інгібітора кінази та анти-гліпікан 3-антитіла, для лікування раку печінки

Завантаження...

Номер патенту: 103614

Опубліковано: 11.11.2013

Автори: Ісігуро Такахіро, Сугімото Масаміті, Кіносіта Ясуко

МПК: A61P 35/00, A61K 31/44, A61K 39/395 ...

Мітки: раку, містить, лікування, анти-гліпікан, печінки, комбінацію, лікарський, 3-антитіла, інгібітора, кінази, засіб

Формула / Реферат:

1. Фармацевтична композиція для лікування або попередження раку печінки, що містить комбінацію інгібітора кінази та анти-гліпікан 3-антитіла.2. Фармацевтична композиція за п. 1, де ця фармацевтична композиція є комбінованим препаратом.3. Фармацевтична композиція за п. 1, де цей інгібітор кінази і це анти-гліпікан 3-антитіло вводять спільно.4. Фармацевтична композиція за п. 3, де цей інгібітор кінази і це анти-гліпікан...

Сульфоксимінзаміщені анілінопіримідинові похідні як cdk-інгібітори, їх одержання й застосування як лікарських засобів

Завантаження...

Номер патенту: 103500

Опубліковано: 25.10.2013

Автори: Зімайстер Герхард, Люккінг Ульріх, Яутелат Рольф, Шульце Юліа, Лінау Філіп

МПК: A61P 35/00, C07D 239/47, A61K 31/505 ...

Мітки: одержання, анілінопіримідинові, cdk-інгібітори, застосування, лікарських, похідні, сульфоксімінзаміщені, засобів

Формула / Реферат:

            1. Сполука загальної формули (І), (І)            у якій            X являє собою -О- або -NH-, і            R1 являє собою метильну, етильну, пропільну або ізопропільну групу, і            R2 і R3, незалежно один від одного, являють собою водень, метильну або етильну групу, і            R4 являє собою С1-С6-алкільну...

Заміщені піролідин-2-карбоксаміди

Завантаження...

Номер патенту: 103497

Опубліковано: 25.10.2013

Автори: Цзян Нань, Лю Цзінь-Цзюнь, Дін Цінцзе, Чжан Цзін, Чжан Чжумін, Росс Тіна Морган

МПК: A61K 31/40, A61P 35/00, C07D 207/16, A61K 31/4025 ...

Мітки: заміщені, піролідин-2-карбоксаміди

Формула / Реферат:

            1. Сполука формули, I            в якій            X вибраний із групи, що включає Н, F, Сl, Вr, І, ціаногрупу, нітрогрупу, етиніл, циклопропіл, метил, етил, ізопропіл, вініл та метоксигрупу;            Y позначає від 1 до 4 груп, незалежно вибраних із групи, що включає Н, F, Сl, Br, I, CN, ОН, нітрогрупу, нижч. алкіл, циклоалкіл,...

Інгібітори cmet

Завантаження...

Номер патенту: 103493

Опубліковано: 25.10.2013

Автори: Еріксон Філіп, Брессі Джером К., Чу Шаосонг, Командла Малларедді, Стаффорд Джеффрі А., Дас Санджіб, Квок Лілі, Жанг Жіюан, Уоллес Майкл Б., Лоусон Джон Д.

МПК: A61K 31/437, C07D 471/04, A61P 35/00 ...

Мітки: інгібітори

Формула / Реферат:

            1. Сполука, що має формулу:,або її фармацевтично прийнятна сіль, у якій            L вибраний з групи, яка складається з -СН2-, -СН(СН3)-, -С(СН3)2-, -CF2- та -S-;             X вибраний з групи, яка складається з С та N;             Y вибраний з групи, яка складається з С та N;             R1 має формулу

Винаходи категорії «Протипухлинні засоби» в СРСР.

Інгібітори проліферації і активації переносника сигналу й активатора транскрипції (stats)

Завантаження...

Номер патенту: 103492

Опубліковано: 25.10.2013

Автори: Пребе Вальдемар, Конрад Чарльз, Фокт Ізабела, Медден Тімоті, Скора Станіслав

МПК: A61P 35/00, A61K 31/4402, C07D 211/34 ...

Мітки: активації, інгібітори, транскрипції, активатора, проліферації, переносника, stats, сигналу

Формула / Реферат:

            1. Сполука структурної Формули Іабо її фармацевтично прийнятна сіль, у якій            n являє собою ціле число, вибране з 1, 2 або 3;            R0 являє собою R1 або R1-Z1-, де Z1 являє собою алкіл;            R1 являє собоюабо

Спосіб індукування загибелі клітин

Завантаження...

Номер патенту: 103483

Опубліковано: 25.10.2013

Автори: Гурова Катеріна, Незнанов Ніколай, Гудков Андрєй В.

МПК: A61K 31/167, A61K 31/045, A61B 18/04 ...

Мітки: загибелі, клітин, індукування, спосіб

Формула / Реферат:

1. Спосіб індукування загибелі клітин, що складається з:(а) інгібування адаптивної реакції теплового шоку в клітині; та(б) індукування реакції теплового шоку в клітині,причому інгібітором реакції теплового шоку є аміноакридин або карбазол, що вибраний з групи, яка складається з CBL0137, CBL0197, CBL0198, CBL0100, CBL0159, CBL0212, CBL0174 і CBL0175.2. Спосіб за п. 1, в якому реакція теплового шоку індукована шляхом...

Похідні хінолінів та хіноксалінів як інгібітори протеїнтирозинкінази

Завантаження...

Номер патенту: 103478

Опубліковано: 25.10.2013

Автори: Граус Порта Діана, Фуре Паскаль, Гуаньяно Віто

МПК: A61P 35/00, A61K 31/4709, C07D 215/48, A61K 31/498 ...

Мітки: хінолінів, протеїнтірозинкінази, хіноксалінів, інгібітори, похідні

Формула / Реферат:

            1. Сполука формули (І) (І)або її сіль, сольват або N-оксид,            у якій            X являє собою N або СН;            R1 являє собоюводень,галоген,С1-С12-алкіл,заміщений С1-С12-алкіл, у якому замісники вибрані з групи, що включає насичений, моно-, бі-, три- або спіроциклічний гетероцикліл, що...

Спосіб лікування хворих на периферичний рак легені з метастазами в плевру

Завантаження...

Номер патенту: 84153

Опубліковано: 10.10.2013

Автори: Ганул Андрій Валентинович, Борисюк Богдан Онуфрійович, Шевченко Анатолій Іванович, Совенко Володимир Михайлович, Ганул Валентин Леонідович

МПК: A61B 18/04, A61B 17/00, A61P 35/00 ...

Мітки: периферичний, легені, рак, метастазами, спосіб, хворих, плевру, лікування

Формула / Реферат:

Спосіб лікування хворих на периферичний рак легені з метастазами в плевру, що включає проведення циторедуктивного оперативного втручання та внутрішньоплевральної перфузійної хіміогіпертермії, який відрізняється тим, що внутрішньоплевральну перфузійну хіміогіпертермію проводять кількома курсами в ранньому післяопераційному періоді з внутрішньовенним введенням цитостатиків під час процедури.

Похідні тієно[3,2-c]піридину як інгібітори кіназ для застосування в лікуванні раку

Завантаження...

Номер патенту: 103351

Опубліковано: 10.10.2013

Автори: Мікаелідес Майкл Р., Кертін Майкл Л., Фрей Робін Р.

МПК: A61K 31/4365, A61P 35/00, C07D 495/04 ...

Мітки: лікуванні, інгібітори, похідні, раку, тієно[3,2-c]піридину, застосування, кіназ

Формула / Реферат:

            1. Сполука, яка має формулу І,або її терапевтично прийнятна сіль, де            R1 являє собою гідроксіалкіл;            R2 вибирають із групи, яка складається з алкокси, алкілу, галогену і галоалкокси; і            R3 являє собою водень або алкіл.            2. Сполука за п. 1, яка вибрана з...

Похідні тієнопіридону як активатори amp-активованої протеїнкінази (ampk)

Завантаження...

Номер патенту: 103321

Опубліковано: 10.10.2013

Автори: Лепіфр Франк, Шарон Крістін, Галлакоу-Бозек Софі, Краво Даніел

МПК: A61P 3/00, A61P 29/00, A61K 31/4365 ...

Мітки: ampk, amp-активованої, протеїнкінази, похідні, активаторі, тієнопіридону

Формула / Реферат:

1. Сполука формули (І), (I)де:R1 являє собою Hal,R2 являє собою феніл, який є незаміщений або одно-, дво-, тризаміщений A, Hal, ОА, ОН, СООН і/або бензилокси, абоявляє собою нафтил, який є незаміщений або одно-, двозаміщений ОА і/або ОН, абоявляє собою піридил або фураніл, кожен з яких незаміщений або однозаміщений...

Кон’югати антагоніста пептиду аналога бомбезину

Завантаження...

Номер патенту: 103314

Опубліковано: 10.10.2013

Автори: Мансі Розальба, Рьобі Жан Клод, Мекке Гельмут

МПК: C07K 7/08, A61P 35/00, A61K 51/08 ...

Мітки: бомбезину, аналога, антагоніста, кон'югати, пептиду

Формула / Реферат:

1. Кон'югат антагоніста пептиду аналога бомбезину, який має загальну формулу (І) (II) [А-(В)n]x-С,дех являє собою ціле число від 1 до 3,n являє собою ціле число від 1 до 6,А являє собою хелатор металу, що містить принаймні один радіонуклідний метал,В являє собою спейсер, зв'язаний з N-кінцем С, або ковалентний зв'язок,С являє собою антагоніст пептиду аналога бомбезину з послідовністю С-1 – С-4,...

C-fms антигензв’язуючий білок людини

Завантаження...

Номер патенту: 103306

Опубліковано: 10.10.2013

Автори: Сан Джілін, Мехлін Крістофер, Фостер Стефен, Черретті Дуглас Пет, Брасел Кеннет Алан, Смозерс Джеймс Ф.

МПК: A61P 35/00, C07K 14/715, A61K 39/395 ...

Мітки: антигензв'язуючий, білок, c-fms, людини

Формула / Реферат:

1. Антитіло, що містить ділянки, що визначають комплементарність, (CDRs) CDRH1, CDRH2, CDRH3, CDRL1, CDRL2 і CDRL3, де CDRs містять амінокислотні послідовності, як наведено нижче:(a) CDRH1 містить SEQ ID NO: 147, CDRH2 містить SEQ ID NO: 163, CDRH3 містить SEQ ID NO: 186, CDRL1 містить SEQ ID NO: 193, CDRL2 містить SEQ ID NO: 214 і CDRL3 містить SEQ ID NO: 228;(b) CDRH1 містить SEQ ID NO: 137, CDRH2 містить SEQ ID NO: 150, CDRH3...

2-[(5-хлор-2-{[3-метил-1-(1-метилетил)-1н-піразол-5-іл]аміно}-4-піридиніл)аміно]-n-метилбензамід як інгібітор кінази фокальної адгезії (fak)

Завантаження...

Номер патенту: 103208

Опубліковано: 25.09.2013

Автори: Се Рен, Фейтг Томас Х., Пенг Сінь, Лін Хонг, Каспарец Іржі, Меллінджер Марк, Джонсон Нейл В., Адамс Джеррі Лерой

МПК: A61K 31/535, A61P 35/00

Мітки: фокальної, адгезії, інгібітор, кінази, fak, 2-[(5-хлор-2-{[3-метил-1-(1-метилетил)-1н-піразол-5-іл]аміно}-4-піридиніл)аміно]-n-метилбензамід

Формула / Реферат:

1. Сполука, яка являє собою 2-[(5-хлор-2-{[3-метил-1-(1-метилетил)-1Н-піразол-5-іл]аміно}-4-піридиніл)аміно]-N-метилбензамід та має структурну формулу ,або її фармацевтично прийнятна сіль.2. Фармацевтична композиція, що містить сполуку за п. 1 і фармацевтично прийнятний носій.3. Фармацевтична композиція за п. 2, яка відрізняється тим, що має...

Фармацевтична композиція пухлиноасоційованих пептидів та її застосування для лікування ракових захворювань

Завантаження...

Номер патенту: 103202

Опубліковано: 25.09.2013

Автори: Вальтер Штеффен, Хільф Норберт, Шор Олівер, Траутвейн Клаудія, Вейншенк Тоні, Сінгх Харпреет

МПК: A61K 38/08, A61K 38/16, A61K 35/00 ...

Мітки: пухлиноасоційованих, ракових, лікування, композиція, захворювань, пептидів, застосування, фармацевтична

Формула / Реферат:

1. Фармацевтична композиція, яка включає (і) принаймні два імуногенних пептиди, де один з зазначених пептидів складається з амінокислотної послідовності, ідентичної до SEQ ID NO: 3, та (іі) фармецевтично прийнятний носій.2. Фармацевтична композиція за п. 1, яка додатково включає принаймні один додатковий імуногенний пептид, що складається з амінокислотної послідовності, вибраної з групи, що включає SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2 та...

Похідні пурину для застосування у лікуванні алергій, запальних та інфекційних захворювань

Завантаження...

Номер патенту: 103195

Опубліковано: 25.09.2013

Автори: Кое Даян Мері, Біґґадік Кейт, Мітчелл Шарлотт Джейн, Сміт Стефан Аллан, Тріведі Найміша, Левелл Ціа К'юн

МПК: A61P 35/00, A61K 31/522, A61P 37/00 ...

Мітки: алергій, похідні, інфекційних, застосування, пурину, запальних, лікуванні, захворювань

Формула / Реферат:

            1. Сполука формули (І):, (І)            де:            R1 - С1-6алкіламіно, С1-6алкокси або С3-7циклоалкілокси;            m - ціле і дорівнює 3-6;            n - ціле і дорівнює 0-4;            за умови, що, коли m = 3 і n = 1, то R1 не є н-бутилокси; або її сіль.            2. Сполука за п. 1 або її...

Hla-a1101-обмежений пептид wt1 і фармацевтична композиція, яка містить його

Завантаження...

Номер патенту: 103154

Опубліковано: 25.09.2013

Автор: Сугіяма Харуо

МПК: A61P 35/00, A61K 38/08, C07K 14/82, A61K 48/00 ...

Мітки: композиція, містить, яка, пептид, hla-a1101-обмежений, фармацевтична

Формула / Реферат:

1. Пептид, який здатний зв'язуватися з молекулою HLA-A*1101 і здатний індукувати цитотоксичний Т-лімфоцит (CTL), який складається з амінокислотної послідовності Thr Gly Val Lys Pro Phe Gln Cys Lys (SEQ ID NО:7), в якій від однієї амінокислоти до п'яти амінокислот можуть бути заміщені іншою(ими) амінокислотою(ами).2. Фармацевтична композиція для лікування або профілактики злоякісного новоутворення, яка містить поліпептид за п....

Похідні нафталінкарбоксаміду як інгібітори протеїнкінази і гістондеацетилази, спосіб їх отримання і застосування

Завантаження...

Номер патенту: 103092

Опубліковано: 10.09.2013

Автори: Нін Чжицян, Лу Сяньпін, Лі Чжибінь, Юй Цзиньді, Шань Сун

МПК: A61K 31/517, A61K 31/444, A61K 31/438 ...

Мітки: похідні, нафталінкарбоксаміду, застосування, гістондеацетилази, отримання, інгібітори, протеїнкінази, спосіб

Формула / Реферат:

            1. Сполука формули І:, (I)            де            Z представляє СН або N;            кожна з груп R1, R2 і R3 представляє водень, галоген, алкіл, алкокси або трифторметил;            R4 представляє або

Похідні піколінаміду як інгібітори кінази

Завантаження...

Номер патенту: 103034

Опубліковано: 10.09.2013

Автори: Бюргер Метью Т., Нішігучі Жизель, Лан Джіонг, Хан Вусіок

МПК: A61K 31/444, A61P 35/00, C07D 401/12 ...

Мітки: піколінаміду, кінази, інгібітори, похідні

Формула / Реферат:

            1. Сполука формули II IIабо її стереоізомер, таутомер або фармацевтично прийнятна сіль,у якій            Y являє собою циклогексил, що містить 1-3 замісники, вибрані з групи, що включає гідроксигрупу, аміногрупу, С1-С4-алкіл і С1-С4-галогеналкіл;            R1 являє собою водень, -NH2 або галоген;            R12 у...

Сполука з серотонінергічною активністю, спосіб її одержання та фармацевтична композиція, яка її містить

Завантаження...

Номер патенту: 103026

Опубліковано: 10.09.2013

Автори: Гугліелмотті Анджело, Кості Роберта, Алісі Марія Алессандра, Каццолла Нікола, Фурлотті Гвідо, Ді Санто Роберто, Поленцані Лоренцо

МПК: A61P 1/00, A61K 31/4745, A61P 13/02 ...

Мітки: одержання, містить, яка, серотонінергічною, спосіб, активністю, фармацевтична, композиція, сполука

Формула / Реферат:

            1. Сполука формули (І):, (I)            у якій:            R1 є атомом водню, лінійною або розгалуженою алкільною групою, яка в оптимальному варіанті містить 1-6 атомів вуглецю, або алкілалкоксигрупою, в оптимальному варіанті з 1-6 атомами вуглецю;            R2 є атомом водню, атомом галогену або лінійною або розгалуженою алкільною...

Анти-vegf одиничний варіабельний домен імуноглобуліну

Завантаження...

Номер патенту: 102993

Опубліковано: 10.09.2013

Автори: Томлінсон Ян, Пупецка Мальґоржата, Інівер Каролін, Жеспер Лоран, Батуванґала Тіл Дінук, Ст'юард Майкл

МПК: A61P 35/00, A61P 37/00, A61P 11/00, A61K 39/395 ...

Мітки: одиничній, варіабельний, домен, імуноглобуліну, анти-vegf

Формула / Реферат:

1. Анти-VЕGF одиничний варіабельний домен імуноглобуліну, який включає амінокислотну послідовність, яка є ідентичною амінокислотній послідовності DОМ15-26-593, як представлено на Фігурі 5, або відрізняється від амінокислотної послідовності DОМ15-26-593 в 1 або 2 амінокислотних положеннях. 2. Анти-VЕGF одиничний варіабельний домен імуноглобуліну за п. 1, який включає амінокислотну послідовність, яка є ідентичною амінокислотній...

Виділене антитіло людини або його антиген-зв’язувальна частина, що зв’язує tnfa

Завантаження...

Номер патенту: 102988

Опубліковано: 10.09.2013

Автори: Брайан Т.Макгіннісс, Майкл Уайт, Поль Сакорафас, Джон А. Манковіч, Хендрікус Р.Й.М. Хогенбом, Дебора Дж. Аллен, Борис Лабковскі, Зехра Каймаккалан, Йохен Г. Салфельд, Ендрю Дж. Робертс, Девід Шоенхаут, Трістан Дж. Вон, Елісон Дж. Уілтон

МПК: A61K 39/395, C07K 16/24, A61P 35/00 ...

Мітки: людини, зв'язує, виділене, частина, антитіло, антиген-зв'язувальна

Формула / Реферат:

1. Антиген-зв’язувальна частина виділеного антитіла людини, що зв’язує TNFα людини, де вказана антиген-зв'язувальна частина включає варіабельну область легкого ланцюга, яка містить домен CDR3, що включає амінокислотну послідовність SEQ ІD NO:3, або модифіковану з SEQ ІD NO:3 підстановкою одного аланіну в позиції 1, 4, 5, 7 або 8, або підстановкою від однієї до п’яти консервативних амінокислот в позиціях 1, 3, 4, 6, 7, 8, містить домен...

Спосіб конструювання протипухлинної вакцини

Завантаження...

Номер патенту: 83120

Опубліковано: 27.08.2013

Автори: Чехун Василь Федорович, Болюх Ірина Анатоліївна, Шпак Євгеній Григорович, Кузьменко Олександр Петрович, Лісовенко Галина Степанівна, Діденко Геннадій Васильович, Потебня Григорій Платонович

МПК: A61K 35/66, A61K 35/12, A61K 35/74 ...

Мітки: протипухлинної, спосіб, вакцини, конструювання

Формула / Реферат:

Спосіб конструювання протипухлинної вакцини, що включає використання ембріональних білків курки, який відрізняється тим, що для забезпечення оптимальної кількості антигенних пептидів і зменшення антигенного навантаження на організм одночасно використовують комплекси білків теплового шоку з молекулярною масою 70 кДа з ксеногенними ембріональними білками курки і аутологічними пухлинними антигенами.

Антитіла до cxcr4 та їх застосування у лікуванні раку

Завантаження...

Номер патенту: 102867

Опубліковано: 27.08.2013

Автори: Греньє-Коссанель Веронік, Клінгер-Амур Крістін

МПК: A61P 35/00, C07K 16/28, A61K 39/395 ...

Мітки: застосування, раку, cxcr4, лікуванні, антитіла

Формула / Реферат:

1. Спосіб відбору анти-СХСR4-антитіла або одного з його функціональних фрагментів чи похідних, здатних інгібувати активацію CXCR4, який характеризується тим, що включає такі етапи:і) скринінг створених антитіл та відбір антитіл, здатних специфічно зв'язувати CXCR4, а також модулювати СХСR4-активацію;іі) тестування відібраних антитіл з етапу і) та відбір антитіл, здатних індукувати конформаційні зміни гомодимерів CXCR4; і...

Похідні піридинопіридинонів, спосіб їх одержання і застосування в терапії

Завантаження...

Номер патенту: 102858

Опубліковано: 27.08.2013

Автори: МакКорт Гарі, Белльверг Патріс, Лассалль Жільбер, Саві П'єр, Волль-Шальє Сесіль, Мартен Валері

МПК: A61P 13/00, A61P 35/00, A61K 31/4375, A61P 37/00 ...

Мітки: застосування, спосіб, терапії, одержання, похідні, піридинопіридинонів

Формула / Реферат:

            1. Сполука формули (І):, (I)            у якій:            R1 означає (С1-С4)алкільну групу,            R2 означає -(СН2)n'-В, де n'=0, 1, 2, 3, 4, і В є (С3-С5)циклоалкільною групою або (С1-С4)алкільною групою, необов'язково заміщеною одним або декількома атомами фтору, (С1-С4)алкоксигрупою,            U означає карбонільну...

Спосіб генерування активних антитіл до антигену стійкості, антитіла, одержані цим способом, та їх застосування

Завантаження...

Номер патенту: 102812

Опубліковано: 27.08.2013

Автори: Гьотш Ліліан, Жуанно Александра

МПК: A61K 39/395, C07K 16/30, A61P 35/00 ...

Мітки: спосіб, застосування, способом, антигену, генерування, активних, стійкості, антитіла, антитіл, цим, одержані

Формула / Реферат:

1. Спосіб створення in vitro антитіла або одного з його функціональних фрагментів, направленого проти пухлинного антигену, що експресується на поверхні пухлини, стійкої щонайменше до однієї протипухлинної сполуки, який характеризується тим, що включає наступні стадії:і) безпосередню імунізацію тварин подрібненим гомогенатом і/або суспензією, і/або клітинним лізатом, що походять з вказаної резистентної пухлини,іі)...

Спосіб лікування болю із застосуванням анти-ngf антитіла

Завантаження...

Номер патенту: 102775

Опубліковано: 12.08.2013

Автори: Мартін Френк, Чжан Тай Дж., Трінор Джеймс Дж. С., Іну Хезер, Хуань Хайчунь, Уайлд Кеннет Д.

МПК: A61P 19/02, A61K 39/395, A61P 25/00 ...

Мітки: антитіла, анти-ngf, застосуванням, лікування, спосіб, болю

Формула / Реферат:

1. Спосіб лікування болю, пов'язаного зі станом, який спричинюється підвищеною експресією фактора росту нервової тканини (NGF) або підвищеною чутливістю до NGF, який включає введення пацієнту фармацевтичної композиції, яка містить фармацевтично прийнятний носій та виділене антитіло, яке має легкий ланцюг, який включає послідовність SEQ ID NО: 44, та важкий ланцюг, який включає послідовність SEQ ID NО: 40, перорально, шляхом внутрішньовенної,...

Антитіло, направлене проти ангіопоетину-1 й ангіопоетину-2, та його застосування

Завантаження...

Номер патенту: 102683

Опубліковано: 12.08.2013

Автори: Бун Томас К., Олінер Джонатан Д.

МПК: A61P 35/00, A61K 39/395, C07K 16/28 ...

Мітки: ангіопоетину-2, застосування, ангіопоетину-1, направлене, антитіло

Формула / Реферат:

1. Ізольоване антитіло або його антигензв'язуючий фрагмент, який містить варіабельну ділянку важкого ланцюга і варіабельну ділянку легкого ланцюга, які мають послідовності, вибрані з групи, що складається з:(a)                      SEQ ID NO: 4 і SEQ ID NO:...

Спосіб лікування хворих на лімфому ходжкіна групи високого ризику

Завантаження...

Номер патенту: 82393

Опубліковано: 25.07.2013

Автори: Мартинчик Аріна Валеріївна, Крячок Ірина Анатоліївна, Титоренко Ірина Борисівна, Новосад Ольга Ігорівна

МПК: A61K 38/34, A61P 35/00

Мітки: групи, ходжкіна, хворих, спосіб, лікування, ризику, високого, лімфому

Формула / Реферат:

Спосіб лікування хворих на лімфому Ходжкіна групи високого ризику, що передбачає проведення курсів поліхіміотерапії хворим з II В, III-IV стадіями, який відрізняється тим, що кожний наступний курс лікування починають через 14 днів у зменшених дозах цитостатичних препаратів.

Оральна лікарська форма 4-аміно-2-(2,6-діоксопіперидин-3-іл)ізоіндолін-1,3-діону (варіанти)

Завантаження...

Номер патенту: 102582

Опубліковано: 25.07.2013

Автори: Келлі Майкл Т., Татіно Ентоні

МПК: A61P 33/00, A61K 9/48, A61K 31/454 ...

Мітки: форма, 4-аміно-2-(2,6-діоксопіперидин-3-іл)ізоіндолін-1,3-діону, лікарська, варіанти, оральна

Формула / Реферат:

1. Оральна лікарська форма в формі капсули, що містить: 1) помалідомід у кількості від 0,1 до 3 мас. % від загальної маси композиції; 2) зв'язуюче або наповнювач у кількості від 90 до 99 мас. % від загальної маси композиції, де зв'язуюче або наповнювач являє собою крохмаль, маніт або їх суміші.2. Лікарська форма за п. 1, у якій помалідомід присутній у кількості від 0,5 до 2 мас. % від загальної маси композиції.3. Лікарська...

Спосіб одержання ущільненого проміжного продукту дималеату bibw 2992, ущільнений проміжний продукт та тверда пероральна таблетка

Завантаження...

Номер патенту: 102549

Опубліковано: 25.07.2013

Автори: Фрідль Томас, Мессершмід Роман

МПК: A61K 9/20, A61K 31/517, A61K 9/16 ...

Мітки: одержання, тверда, таблетка, 2992, проміжного, проміжний, продукт, продукту, пероральна, ущільнений, ущільненого, спосіб, дималеату

Формула / Реферат:

1. Спосіб одержання ущільненого проміжного продукту дималеату 4-[(3-хлор-4-фторфеніл)аміно]-6-{[4-(N,N-диметиламіно)-1-оксо-2-бутен-1-іл]аміно}-7-((S)-тетрагідрофуран-3-ілокси)хіназоліну (дималеату BIBW 2992) у формі порошку, що включає стадію ротаційного ущільнення, об'єднану принаймні з однієї стадією просівання, де стадію ротаційного ущільнення проводять із використанням:- дималеату BIBW 2992, окремо або, необов'язково, з-...

Інгібітори mcl-1 на основі 7-заміщених індолів

Завантаження...

Номер патенту: 102516

Опубліковано: 25.07.2013

Автори: Мадар Девід, Елмор Стівен В., Бранко Мілан, Хасвольд Ліза А., Канзер Аарон Р., Уендт Майкл Д., Парк Чеол-мін, Ван Сілу, Сауерс Ендрю Дж., Тао Чжи-фу, Ван Ле, Сун Сяохун

МПК: A61K 31/404, A61P 35/00, C07D 209/34 ...

Мітки: інгібітори, mcl-1, основі, 7-заміщених, індолів

Формула / Реферат:

            1. Сполука Формули І (І)або її терапевтично прийнятна сіль, де            А1 являє собою А2 або NHA2;            А2 являє собою R1, R2, R3 або R4;            R1 являє собою феніл, що є неконденсованим або є конденсованим з бензолом, гетероареном або R1A; R1A являє собою циклоалкан, гетероциклоалкан або...

Цитотоксичні кон’югати зі сполукою, яка зв’язує рецептор нейропептиду y

Завантаження...

Номер патенту: 102432

Опубліковано: 10.07.2013

Автори: Деолівейра Деніел Б., Чжоу Кевін Л., Дун Чжен Сінь

МПК: A61K 38/16, A61P 35/00

Мітки: цитотоксичні, сполукою, кон'югати, рецептор, нейропептиду, яка, зв'язує

Формула / Реферат:

1. Сполука формули (I):X-B1-B2-B3-В4-Z, (I)в якій:Х є цитотоксичним або цитостатичним засобом;В1 являє собою rv(амінокислоту);кожний з B2, B3 і B4, незалежно в кожному випадку, являє собою (Doc)m, (Aepa)n або -C(O)-W1-W2-W3-W4-W5-C(O)-, або відсутній; іZ являє собою аналог hNPY, відповідний...

Похідні (піразолілкарбоніл)імідазолідинону, призначені для лікування ретровірусних захворювань

Завантаження...

Номер патенту: 102390

Опубліковано: 10.07.2013

Автори: Паульзен Даніела, Вільдум Штеффен, Теде Кай, Грешат Сузанне

МПК: A61P 35/00, C07D 403/06, A61K 31/4166 ...

Мітки: піразолілкарбоніл)імідазолідинону, похідні, призначені, ретровірусних, захворювань, лікування

Формула / Реферат:

            1. Сполука формули, (I)            у якій            R1 означає феніл,            де феніл містить від 1 до 3 замісників, де замісники незалежно один від іншого вибрані з групи, що включає галоген, гідроксигрупу, ціаногрупу, нітрогрупу, трифторметил, трифторметоксигрупу, трифторметилтіогрупу, (С1-С4)-алкіл і...

Спосіб паліативного комплексного лікування хворих на рак грудної залози з метастазами в печінку

Завантаження...

Номер патенту: 81326

Опубліковано: 25.06.2013

Автори: Сивак Любов Андріївна, Орел Валерій Еммануїлович, Кліманов Михайло Юрійович

МПК: A61P 35/00

Мітки: лікування, залози, паліативного, рак, хворих, печінку, грудної, спосіб, метастазами, комплексного

Формула / Реферат:

Спосіб паліативного комплексного лікування хворих на рак грудної залози з метастазами в печінку, що включає хіміотерапію та магнітотермію, який відрізняється тим, що магнітотермію з просторово неоднорідною електричною та магнітною компонентами поля більше 15 % проводять через 30 хвилин після введення цитостатиків, а з наступної доби призначають препарат "Біциклол" per os щоденно, упродовж 18 днів.

Епітопний пептид rab6kifl/kif20a та вакцини, які його містять

Завантаження...

Номер патенту: 102274

Опубліковано: 25.06.2013

Автори: Цунода Такуя, Імай Кацунорі, Нісімура Ясухару, Накамура Юсуке

МПК: A61K 39/00, A61P 35/00, C07K 14/47 ...

Мітки: містять, пептид, вакцини, епітопний

Формула / Реферат:

1. Виділений олігопептид з менш ніж 15 амінокислот, де олігопептид вибраний з групи, що складається з:(a) олігопептиду, який включає амінокислотну послідовність, вибрану з групи, що складається з SEQ ID NO: 4, 3 та 5; та(b) олігопептиду, який включає амінокислотну послідовність, вибрану з групи, що складається з SEQ ID NO: 4, 3 та 5; в яких 1 або 2 амінокислоти заміщені, видалені, вставлені та/або додані, при цьому вказаний...