A61P 35/00 — Протипухлинні засоби
Спосіб лікування поширеного раку прямої кишки з локалізацією пухлини в ампулярному її відділі
Номер патенту: 58195
Опубліковано: 15.07.2003
Автор: Чорнобай Анатолій Валентинович
МПК: A61B 17/00, A61K 31/505, A61K 31/704 ...
Мітки: спосіб, лікування, кишки, пухлини, відділі, прямої, локалізацією, раку, поширеного, ампулярному
Формула / Реферат:
Спосіб лікування поширеного раку ампулярного відділу прямої кишки, що включає ендолімфатичне введення хіміопрепаратів, який відрізняється тим, що додатково призначають цитостатики: етопозид в дозі 200-300 мг та метотрексат в дозі 150-200 мг, а також застосовують променеву дистанційну дрібнофракційну терапію в сумарній дозі 40 Гр з наступним виконанням хірургічного втручання.
Спосіб лікування рецидивів плоскоклітинного раку анальної області
Номер патенту: 58164
Опубліковано: 15.07.2003
Автор: Чорнобай Анатолій Валентинович
МПК: A61P 35/00
Мітки: рецидивів, спосіб, плоскоклітинного, лікування, раку, анальної, області
Формула / Реферат:
Спосіб лікування рецидивів плоскоклітинного раку анальної області, що включає внутрішньосудинне введення хіміотерапевтичних засобів, який відрізняється тим, що введення хіміопрепаратів здійснюється ендолімфатично в наступній послідовності: метотрексат 150-200 мг, 5-фторурацил 4-5 г, цисплатин 50-60 мг, дакарбазин 200 мг, причому інтервал введення 24-48 год, кількість курсів ендолімфатичної хіміотерапії 2-3, безрецидивний період 4-6 міс.
Імуномодулятори
Номер патенту: 57702
Опубліковано: 15.07.2003
Автори: Гессер Борбала, Гренхей Ларсен Крістіан
МПК: A61K 38/00, A61K 39/395, A61K 39/00 ...
Мітки: імуномодулятори
Формула / Реферат:
1. Полипептид длиной самое большее в 100 аминокислотных остатков, который включает в себя следующую последовательность: Thr-X4-Lys-X5-Arg-X6 (SEQ ID № : 19), гдеX4 и X5 независимо выбраны из группы, состоящей из Met, Ilе, Leu и Val, и X6 выбирают из группы, состоящей из Asn, Asp, Gln и Glu, и который обладает по меньшей мере одним из нижеследующих свойств:а) индуцирует ингибирование...
Хінолінові і хіноксалінові сполуки, фармацевтична композиція, спосіб інгібування (варіанти) та спосіб лікування (варіанти)
Номер патенту: 57790
Опубліковано: 15.07.2003
Автори: Персонс Пол Е., Майерс Майкл Р., Спада Альфред П., Магвір Мартін П.
МПК: A61K 31/498, A61K 31/5377, A61K 31/47 ...
Мітки: хіноксалінові, хінолінові, композиція, сполуки, інгібування, лікування, фармацевтична, спосіб, варіанти
Формула / Реферат:
1. Хінолінові і хіноксалінові сполуки формули І:, (I)деХ означає L1 або L2Z2;L1 означає (CR3aR3b)rН або (CR3aR3b)m-Z3- (CR3’aR3’b)nН;L2 означає (CR3aR3b) p-Z4- (CR3’aR3’b)q або етеніл;Z1 означає СН або N;Z2 означає необов'язково заміщений циклоалкіл, необов'язково заміщений циклоалкеніл, необов'язково заміщений гетероцикліл або необов'язково заміщений гетероцикленіл;Z3 означає О, NR4, S,...
Похідні (імідазол-5-іл)метил-2-хінолінону, спосіб їх отримання та фармацевтична композиція на їх основі
Номер патенту: 57717
Опубліковано: 15.07.2003
Автори: Ангебо Патрік Рене, Мюллер Філіпп, Вене Марк Гастон, Санц Жерар Шарль
МПК: A61K 31/4709, A61K 31/47, A61P 43/00, A61P 35/00 ...
Мітки: імідазол-5-іл)метил-2-хінолінону, отримання, композиція, фармацевтична, спосіб, основі, похідні
Формула / Реферат:
1. Производное (имидазол-5-ил)метил-2-хинолинона формулы (1),его стереоизомерная форма, его фармацевтически приемлемая кислотно-аддитивная соль, где:пунктирная линия представляет необязательную связь;X - кислород или сера;R1 - водород, C1-12алкил, Ar1, Ar2С1-6алкил, хинолинилС1-6алкил, пиридилС1-6алкил, гидроксиС1-6алкил,...
Застосування сполук аміноадамантану як імунорегуляторів
Номер патенту: 57711
Опубліковано: 15.07.2003
Автор: Ельстнер Еріх
МПК: A61K 31/132, A61K 31/00, A61K 31/13 ...
Мітки: застосування, сполук, аміноадамантану, імунорегуляторів
Формула / Реферат:
1. Застосування похідного аміноадамантану формули (І),де R1, R2, R3 і R4 незалежно вибрані з –NR5R6, -NR5R6R7+, водню, арилу або гетероарилу,що містить до 7 членів, С1-С20-алкілу, С1-С20-алкенілу і С1-С20-алкінілу, де залишки алкілу, алкенілу та алкінілу можуть бути розгалуженими, нерозгалуженими або циклізованими і необов'язково заміщеними галогеном, арилом або гетероарилом, що містить 7 членів, за умови, що принаймні один із...
Комплекс кобальту (ііі) з полідентатними основами шифу , що має протипухлинну активність
Номер патенту: 57599
Опубліковано: 16.06.2003
Автори: Лєвітін Ілья Яковлєвіч, Ганусевич Ірина Іванівна, Бубновська Лариса Микитівна, Сіган Андрєй Лєйзоровіч, Осинський Сергій Петрович
МПК: A61K 31/465, A61K 31/47, A61K 33/24 ...
Мітки: комплекс, має, кобальту, основами, шифу, ііі, активність, полідентатними, протипухлинну
Формула / Реферат:
Комплекси кобальту (ІІІ) з тетрадентатними основами Шифу загальної формули (І), (I)де: Y – Сl ; R1 – СН3, R2 – Н або Сl; R3 – СН3 або СF3; а аксіальний ліганд L являє собою азотисті основи біогенної природи або їх синтетичні аналоги, зокрема нікотинамід, ізонікотинамід, що мають протипухлинну активність.
Спосіб синтезу інгібіторів сох-2 (циклооксигенази-2) та проміжні сполуки для їх одержання
Номер патенту: 57143
Опубліковано: 16.06.2003
Автори: Девіс Ян В., Корлі Едвард Г., Ларсен Роберт Д., Пай Філіп Дж., Россен Кай
МПК: A61K 31/44, A61K 31/444, A61K 31/4418 ...
Мітки: інгібіторів, проміжні, синтезу, циклооксигенази-2, сполуки, сох-2, спосіб, одержання
Формула / Реферат:
1. Спосіб синтезу сполуки формули (І), (І)деприсутні 0-2 групи R;кожний з R, R' і R", незалежно, являє собою С1-10-алкіл, С-6-10-арил, аралкіл, галоген, -S(O)mH, -S(O)mС1-6-алкіл, -S(О)m-арил, нітро, аміно, С1-6-алкіламіно, ді-С1-6-алкіламіно, -S(O)mNH2, -S(О)mNH-С1-6-алкіл, -S(O)mNНС(O)СF3 і ціано, причому алкільна і арильна групи і алкільна і арильна частини аралкілу, -S(O)m-С1-6-алкілу, -S(O)m-арилу,...
Похідне бензотіофену, фармацевтична лікарська форма, фармацевтична композиція, спосіб лікування остеопорозу та спосіб зниження рівнів ліпідів
Номер патенту: 57596
Опубліковано: 16.06.2003
Автори: Далдер Брайан Уестон, ЛЮК Уейн Дуглас, ХАРТАУЕР Керрі Джон, Стратфорд Роберт Юджін, мол., Арбатнот Гордон Нелсон
МПК: A61K 31/4465, A61K 31/445, A61K 31/00 ...
Мітки: рівнів, лікування, бензотіофену, спосіб, композиція, форма, остеопорозу, лікарська, ліпідів, похідне, фармацевтична, зниження
Формула / Реферат:
l. Похідне бензотіофену формули І (I)та його фармацевтичнo прийнятні солі та сольвати, яке відрізняється тим, що знаходиться у подрібненій формі, причому середній розмір відповідних частинок є меншим ніж 25 мікрон, і розмір щонайменше 90% відповідних частинок є меншим ніж 50 мікрон.2. Сполука за п. 1, де середній розмір відповідних частинок становить від 5 до 20 мікрон.3. Сполука за п. 1, де розмір щонайменше 90 %...
Фізіологічно активний пег-кон’югат a-інтерферону, спосіб його одержання, фармацевтична композиція на його основі та спосіб лікування або профілактики імуномодуляторних захворювань
Номер патенту: 56989
Опубліковано: 16.06.2003
Автори: Бейлон Паскаль Себастьян, Паллероні Алісія Валєйо
МПК: A61K 38/21, A61K 47/48, A61K 31/00 ...
Мітки: пег-кон'югат, основі, фармацевтична, профілактики, імуномодуляторних, a-інтерферону, одержання, захворювань, композиція, активний, лікування, фізіологічно, спосіб
Формула / Реферат:
1. Физиологически активный ПЭГ-конъюгат a-интерферона, имеющий формулу (I),(I)где IFNa – a-интерферон,R и R' независимо друг от друга – низший алкил,Х – NH или О,n и n' – целые числа, сумма которых составляет от 600 до 1500,и средняя молекулярная масса звеньев полиэтиленгликоля в этом конъюгате составляет от приблизительно...
Спосіб алкілування блокованих сульфонамідів та сполуки, одержані цим способом
Номер патенту: 57039
Опубліковано: 16.06.2003
Автор: Хокінс Джоел Майкл
МПК: A61P 1/00, A61K 31/223, A61K 31/351 ...
Мітки: способом, спосіб, блокованих, сполуки, сульфонамідів, одержані, алкілування, цим
Формула / Реферат:
1. Сполука формулив якій R1 означає (С1-С6)алкіл або необов’язково заміщений бензил;R2 і R3 незалежно означають (С1-С6)алкіл або R2 і R3 разом утворюють три-семичленний циклоалкіл, піран-4-ілове кільце або біциклічне кільце формули,в якій зірочкою позначено атом...
Протипухлинний препарат у вигляді суспензії на основі сполуки платини та спосіб його одержання (варіанти)
Номер патенту: 57567
Опубліковано: 16.06.2003
Автори: Гладкий Олександр Володимирович, Шалімов Сергій Олександрович, Литвиненко Олександр Олександрович, Волченскова Іліма Іліодорівна, Майданевич Надія Миколаївна
МПК: A61K 31/282, A61P 35/00, A61K 9/10 ...
Мітки: спосіб, основі, сполуки, платини, вигляді, суспензії, одержання, варіанти, протипухлинний, препарат
Формула / Реферат:
1. Протипухлинний препарат у вигляді суспензії на основі сполуки платини, частинки якої утворюють тверду фазу, та розріджувача на основі водного розчину натрію хлориду, що утворює рідку фазу, який відрізняється тим, що як сполуку платини препарат містить низькомолекулярний комплекс - цис-дихлородіамінплатину, частинки якої мають діаметр 40-400 мкм в найбільшому вимірі, а як рідку фазу - фізіологічний розчин, при співвідношенні компонентів,...
Антрациклінові проліки, спосіб їх одержання та композиція для використання у цитостатичній терапії
Номер патенту: 56981
Опубліковано: 16.06.2003
Автори: Кош Мішель, Тількен Франсуа, Рену Брижіт, Седлацек Ганс Гаральд, Флоран Жан-Клод, Монре Клод, Годель Жільбер, Мондон Мартін, Колар Ценек, Геркен Манфред, Жессон Жан-П'єр, Жакзі Жан-Клод
МПК: A61K 31/7034, A61K 31/7028, A61K 31/70 ...
Мітки: терапії, спосіб, проліки, композиція, одержання, використання, цитостатичній, антрациклінові
Формула / Реферат:
1. Антрациклиновое пролекарство, имеющее нижеприведенную формулу (І): , (I)в которой R1, R2 и R3, могут быть идентичными или различными, представляют собой атом водорода или гидроксильную группу;R4 - это атом водорода, гидроксильная группа или метоксигруппа;R - это группа -СО-СН2-R", в которой R" - это атом водорода, С1-С6алкилгруппа, гидроксильная группа, алкоксигруппа, O-ацил или арилгруппа;R5 и...
Платиновий комплекс, спосіб його одержання, комплекс включення платинового комплексу, спосіб його одержання та фармацевтична композиція
Номер патенту: 56315
Опубліковано: 15.05.2003
Автори: ЖАК Франтішек, МІСТР Адольф, МЕЛЬКА Мілан, ПОУЛОВА Анна, ТУРЯНЕК Ярослав, ЗАЛУСКА Дана
МПК: A61K 31/282, A61P 35/00, C07C 211/38 ...
Мітки: платиновий, композиція, комплекс, комплексу, фармацевтична, одержання, спосіб, платинового, включення
Формула / Реферат:
1. Платиновий комплекс зі ступенем окиснення IV формули (І)(I),де Χ являє собою атом галогену, В незалежно один від одного являють собою атом галогену, гідроксильну групу або карбоксилатну групу, що містить від 1 до 6 атомів вуглецю, і А являє собою групу -NH2-R, де R є трициклічною вуглеводневою частиною, що містить від 10 до 14 атомів вуглецю, яка...
Нові проміжні продукти для одержання n,n’-місткових бісіндолілмалеімідів, спосіб отримання цих проміжних продуктів та фармацевтична композиція на їх основі
Номер патенту: 56145
Опубліковано: 15.05.2003
Автори: Крамріх Крістін Енн, Уіннероскі Леонард Ларрі, мол., Фоул Маргарет Мері
МПК: A61K 31/40, A61K 31/00, A61K 31/407 ...
Мітки: бісіндолілмалеімідів, одержання, фармацевтична, отримання, продуктів, нові, n,n'-місткових, проміжні, основі, проміжних, композиція, цих, спосіб, продукти
Формула / Реферат:
1. Сполука формули,де R1 - Вr, І або O-тозил.2. Сполука за п. 1 формули3. Сполука за п. 1 або п. 2, де R1 - Вr або І.4. Фармацевтична лікарська форма, до складу якої входить сполука за будь-яким з пп. 1-3 та один або більше фармацевтично прийнятних носіїв, розріджувачів або наповнювачів.5. Спосіб одержання амінозаміщеного N,N'-місточкового бісіндолілмалеіміду формули,де: R2 -...
Штам бактерій bacillus subtilis – продуцент протипухлинних цитотоксичних речовин
Номер патенту: 56348
Опубліковано: 15.05.2003
Автори: Потебня Григорій Платонович, Лісовенко Галина Степанівна, Чехун Василь Федорович, Черемшенко Надія Леонідівна, Танасієнко Ольга Андріївна
МПК: A61K 35/74, C12N 1/20, A61P 35/00 ...
Мітки: протипухлинних, bacillus, штам, бактерій, subtilis, речовин, цитотоксичних, продуцент
Формула / Реферат:
Штам бактерій Bacillus subtilis ІMB B-7025 - продуцент протипухлинних цитотоксичних речовин.
Похідні індолілпіроліденметилпіролу та фармацевтична композиція
Номер патенту: 56169
Опубліковано: 15.05.2003
Автори: Тіболла Марчелліно, Барджотті Альберто, Ізетта Анна Марія, Колотта Франческо, Д'алессіо Роберто, Феррарі Маріо
МПК: A61K 31/40, A61K 31/00, A61K 31/403 ...
Мітки: похідні, фармацевтична, індолілпіроліденметилпіролу, композиція
Формула / Реферат:
1. Похідні (1Н-індол-2-іл)-5-[(2Н-пірол-2-іліден)метил]-1Н-піролу формули (I):, (I)декожен з Rl, R2, R3 i R4, які є однаковими чи різними, являє собою, незалежно, водень, (C1-C6)-алкіл, галоген, ціано, нітро, гідрокси, (C1-C6)-алкокси, незаміщений або заміщений фенілом, (C1-C6)-алкілкарбонілокси, -NRaRb, в якому кожен з Ra i Rb, незалежно, являє собою водень або (C1-C6)-алкіл, (C1-C6)-алкілкарбоніламіно, карбокси,...
Спосіб диференційної діагностики злоякісних та доброякісних проліферативних процесів у молочній залозі
Номер патенту: 56182
Опубліковано: 15.05.2003
Автори: Петунін Юрій Іванович, Бородай Наталія Володимирівна, Клюшин Дмитрій Анатолієвич, Ганіна Калерія Павлівна
МПК: G01N 33/52, A61P 35/00
Мітки: процесів, проліферативних, залози, диференційної, спосіб, діагностики, молочній, злоякісних, доброякісних
Формула / Реферат:
1. Спосіб диференційної діагностики злоякісних та доброякісних проліферативних процесів в молочній залозі, який відрізняється тим, що в обстежуваного хворого беруть зскрібки букального епітелію, досліджують сканограми інтерфазних ядер і за морфометричними, денситометричними та текстурними показниками вказаних ядер обчислюють міру близькості між сукупностями показників сканограм ядер епітеліоцитів хворого...
Спосіб отримання протимікробного, кровоспинного та цитотоксичного засобу
Номер патенту: 56771
Опубліковано: 15.05.2003
Автори: Гречін Павло Вікторович, Сербін Анатолій Гаврилович, Хворост Ольга Павлівна, Гладух Євген Володимирович, Маркова Віра Михайлівна, Малоштан Людмила Миколаївна, Ждамарова Лариса Анатоліївна, Мироненко Людмила Григорівна
МПК: A61K 36/185, A61K 129/00, A61P 31/00 ...
Мітки: отримання, кровоспинного, протимікробного, засобу, спосіб, цитотоксичного
Формула / Реферат:
Спосіб одержання протимікробного, кровоспинного та цитотоксичного засобу шляхом екстракції подрібненої рослинної сировини з надземної частини рослин роду вільха 70 %-ним етанолом з наступною фільтрацією та упарюванням, який відрізняється тим, що як рослинну сировину використовують кору рослин роду вільха, сировину знежирюють хлороформом, одержаний шрот піддають екстракції етанолом методом дрібної мацерації при загальному співвідношенні...
Протипухлинний препарат на основі цисдихлордіаміну платини
Номер патенту: 56306
Опубліковано: 15.05.2003
Автори: Борщевська Марина Іллінічна, Жебровська Філя Іванівна, Жилеєв Володимир Тимофійович, Шалімов Сергій Олександрович, Сяркевич Олег Романович, Волченскова Іліма Іліодорівна
МПК: A61K 31/282, A61P 35/00, A61K 31/19 ...
Мітки: протипухлинний, основі, платини, цисдихлордіаміну, препарат
Формула / Реферат:
Протипухлинний препарат на основі цисдихлордіаміну платини, що містить фармакологічно прийнятний розріджувач та допоміжний компонент, який відрізняється тим, що як допоміжний компонент містить натрію сукцинат при такому співвідношенні компонентів, в мас. %: цисдихлордіамін платини 2,50 - 5,0 натрію сукцинат 0,5 - 37,2 фармакологічно прийнятний...
Платиновий комплекс, спосіб його одержання, комплекс включення платинового комплексу, спосіб його одержання та фармацевтична композиція
Номер патенту: 56314
Опубліковано: 15.05.2003
Автори: МІСТР Адольф, ТУРЯНЕК Ярослав, МЕЛЬКА Мілан, ПОУЛОВА Анна, ЗАЛУСКА Дана, ЖАК Франтішек
МПК: A61K 31/282, C07F 15/00, A61P 35/00 ...
Мітки: одержання, спосіб, комплексу, платиновий, платинового, фармацевтична, композиція, включення, комплекс
Формула / Реферат:
1. Платиновий комплекс зі ступенем окиснення II формули (І)(I),де Χ являє собою атом галогену, А являє собою групу -NH2-R, де R є трициклічною вуглеводневою частиною, що містить від 10 до 14 атомів вуглецю, яка може бути необов'язково заміщена на трициклічному кільці однією або двома алкільними групами, що мають від 1 до 4 атомів вуглецю.2....
Активний агент для одержання фармацевтичного препарату для лікування твердих пухлин і лімфом, похідна ara-c та фармацевтична композиція
Номер патенту: 55389
Опубліковано: 15.04.2003
Автори: Мюхрєн Фінн, Стуккє Хєлль Тургейр, Бєррєтсен Бернт, Далєн Аре
МПК: A61K 31/7068, A61P 35/00, A61P 35/02 ...
Мітки: одержання, композиція, пухлин, лікування, фармацевтичного, активний, похідна, лімфом, препарату, ara-c, агент, твердих, фармацевтична
Формула / Реферат:
1. Застосування похідної Ara-С формули (І) як активного агента для одержання фармацевтичного препарату для лікування твердих пухлин та лімфом:, (I)де R1 та R2 вибирають незалежно з водню та С18 та С20 - насичених та мононенасичених ацильних груп, за умови, що R1 та R2 обидва не можуть бути воднем.2. Застосування за п. 1, де R1 та R2 обирають з водню та насичених або -9-мононенасичених С18 та...
Гідроксаміди (4-сульфоніламіно)тетрагідропіран-4-карбонової кислоти
Номер патенту: 55526
Опубліковано: 15.04.2003
Автор: Рейтер Лоренс Алан
МПК: A61P 1/02, A61P 1/00, A61K 31/351 ...
Мітки: гідроксаміди, кислоти, 4-сульфоніламіно)тетрагідропіран-4-карбонової
Формула / Реферат:
1. Сполука формули, IдеQ являє собою (С1-С6)алкіл, (С6-С10)арил, (С2-С9)гетероарил, (С6-С10)арилоксі(С1-С6)алкіл, (С6-С10)арилоксі(С6-С10)арил, (С6-С10)арилокси(С2-С9)гетероарил, (С6-С10)арил(С1-С6)алкіл, (С6-С10)арил(С6-С10)арил, (С6-С10)арил(С2-С9)гетероарил, (С6-С10)арил(С6-С10)арил(С1-С6)алкіл, (С6-С10)арил(С6-С10)арил(С6-С10)арил, (С6-С10)арил(С6-С10)арил(C2-C9)гетероарил, (С2-С9)гетероарил(С1-С6)алкіл,...
Олігопептид, який розпізнається та протеолітично розщеплюється вільним простатичним антигеном, спосіб визначення протеолітичної активності вказаного антигену, спосіб ідентифікації сполук, які інгібують протеолі
Номер патенту: 55371
Опубліковано: 15.04.2003
Автори: Оліфф Аллен І., Фенг Донг-Мей, Гарскі Віктор М., Дефео-Джонс Дебора, Джонс Раймонд Є.
МПК: A61K 38/00, A61P 13/08, A61K 47/48 ...
Мітки: сполук, розпізнається, визначення, простатичним, спосіб, вказаного, інгібують, активності, ідентифікації, вільним, олігопептид, протеолі, протеолітично, розщеплюється, антигену, антигеном
Формула / Реферат:
1. Олигопептид, содержащий от 6 до 100 аминокислот, который распознается и протеолитически селективно расщепляется свободным специфическим антигеном простаты в ферментативно активной форме, не образующей комплекс с какой-либо ингибирующей молекулой, и который содержит связь Gln-Ser либо связь Tyr-Ser, либо связь между гомологичными им изостерическими и/или изоэлектронными аминокислотами, расщепляемую специфическим антигеном...
2-амінопіридини, які мають циклоконденсовані замісники, як інгібітори оксиду азоту синтази, фармацевтичні композиції, способи лікування або попередження хворобливих станів та спосіб інгібування оксиду азоту синтази
Номер патенту: 55461
Опубліковано: 15.04.2003
Автор: Леу Джон Адамс ІІІ
МПК: A61K 31/4418, A61K 31/4402, A61K 31/44 ...
Мітки: азоту, замісники, способи, мають, оксиду, хворобливих, спосіб, циклоконденсовані, інгібітори, інгібування, 2-амінопіридини, композиції, фармацевтичні, лікування, синтази, попередження, станів
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І):,(I)в якій кільце А є приконденсованим 5-7 членним насиченим або ненасиченим кільцем, в якому відсутні або присутні 1 або 2 гетероатоми вибрані з азоту, кисню і сірки, за умови, що два сусідні члени кільця не можуть бути гетероатомами,Х є киснем або зв'язком,n знаходиться в інтервалі від двох до шести, іR1...
Засіб для лікування та профілактики доброякісної гіперплазії передміхурової залози “простатосан”
Номер патенту: 56056
Опубліковано: 15.04.2003
Автори: Зеляк Микола Володимирович, Литвинець Євген Антонович
МПК: A61K 125/00, A61K 131/00, A61K 133/00 ...
Мітки: передміхурової, лікування, простатосан, гіперплазії, залози, засіб, доброякісної, профілактики
Формула / Реферат:
Засіб для лікування та профілактики доброякісної гіперплазії передміхурової залози, що містить шкірки плодів гіркокаштана звичайного, який відрізняється тим, що додатково містить корені ехінацеї пурпурової, корені кропиви дводомної, бруньки тополі чорної, квіти нагідок лікарських, гілки з листям омели білої при наступному співвідношенні компонентів, мас. %: корені ехінацеї пурпурової 20 корені...
Похідні оксазолідинону, спосіб їх отримання, фармацевтична композиція та спосіб її отримання
Номер патенту: 54367
Опубліковано: 17.03.2003
Автори: Мельцер Гвідо, Юрасцук Хорст, ФІТТШЕН Клаус, Бернотат-Даніловські Сабіне, Раддатц Петер, Віснер Маттіас, Вурцігер Ханнс, Ганте Йоахім
МПК: A61K 31/445, A61K 31/42, A61K 31/421 ...
Мітки: спосіб, фармацевтична, композиція, оксазолідинону, похідні, отримання
Формула / Реферат:
1. Производные оксазолидинона формулы I, IгдеR1 означает амидинофенил,R2 означает Н, А, С1-С10-алканоил, C1-C8-алкоксикарбонил, бензоил, нафтоил, С1-С6-алкилсульфонил, бензилсульфонил или монозамещенный C1-С6-алкилом фенилсульфонил,R3 означает водород или С1-С6-алкил,А означает алкил с 1-16 С-атомами,а также их физиологически приемлемые соли.2. Производные оксазолидинона формулы I по п....
Аналоги гептапептиду окситоцину, спосіб їх отримання, фармацевтична композиція, спосіб її отримання, спосіб запобігання передчасним пологам
Номер патенту: 54459
Опубліковано: 17.03.2003
Автори: АУРЕЛЛ Карл-Йоган, РІВ'ЄР П'єр, МЕЛІН Пер, ГЕЙГ Роберт, Нільссон Андерс, ТРОЙНАР Єжі
МПК: A61K 38/00, A61P 15/10, A61P 15/00 ...
Мітки: передчасним, отримання, запобігання, гептапептиду, композиція, пологам, фармацевтична, аналоги, спосіб, окситоцину
Формула / Реферат:
1. Аналог гептапептиду окситоцину або його фармацевтично прийнятна сіль, що має активність антагоніста окситоцину і складається з гексапептидної складової S та -аміноспиртового залишку з С-кінцем Z, зв'язаного зі складовою S амідним зв 'язком, де -аміноспиртом Ζ є: (z),де Q є (CH2)n-NH-A, n дорівнює 1-6, та А є Η або -C(=NH)NH2,та де R є СН3 або С2H5;та складовою S є: (s),де Мра, Ilе, Asn...
Інгібітор проліферації стовбурових клітин,фармацевтична композиція (варіанти) та спосіб їх використання (варіанти)
Номер патенту: 54379
Опубліковано: 17.03.2003
Автори: Козлов Владімир, Уолп Стівен Д., Цирлова Айрен
МПК: A61K 35/14, A61K 35/28, A61K 35/44 ...
Мітки: інгібітор, проліферації, стовбурових, використання, композиція, варіанти, клітин,фармацевтична, спосіб
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция, содержащая в основном (а) по меньшей мере один полипептид, выбранный из группы, включающей -цепь гемоглобина, -цепь гемоглобина, -цепь гемоглобина,
Піримідо[5,4-d]піримідини та лікарський засіб, що містить ці сполуки
Номер патенту: 54421
Опубліковано: 17.03.2003
Автори: Даманн Георг, Метц Томас, Хіммельсбах Франк, Фон Рюден Томас
МПК: A61K 31/505, A61K 31/00, A61K 31/519 ...
Мітки: сполуки, містить, лікарський, піримідо[5,4-d]піримідини, засіб
Формула / Реферат:
1. Піримідо[5,4-d]піримідини загальної формули:в якійRa означає атом водню,Rb означає фенільну групу, заміщену залишками R1-R3, які можуть бути однаковими або різними, причомуR 1 означає атом водню, фтору, хлору або брому,трифторметокси-, метил-, гідроксиметил-, трифторметил-, етиніл-, нітро-, ціано-, фенокси-, феніл-,...
Спосіб блокування росту злоякісних пухлин та їх метастазів
Номер патенту: 55285
Опубліковано: 17.03.2003
Автори: Полуніна Галина Дмитрівна, Полунін Іван Михайлович
МПК: A61K 36/00, A61K 33/00, A23L 1/221 ...
Мітки: метастазів, пухлин, блокування, спосіб, росту, злоякісних
Формула / Реферат:
Спосіб блокування росту злоякісних пухлин та їх метастазів, який включає стимуляцію системи саморегуляції добавкою біологічно активною смаковою "ПІМ", який відрізняється тим, що стимуляцію системи саморегуляції здійснюють шляхом змішування добавки біологічно активної смакової "ПІМ" та слабоалкогольного газованого вина при наступному співвідношенні компонентів, мл: добавка біологічно активна смакова ...
Кристалічна форма n-(4-трифторметилфеніл)-5-метилізоксазол-4-карбоксаміду та спосіб одержання кристалічних форм
Номер патенту: 54411
Опубліковано: 17.03.2003
Автори: Вестенфельдер Уве, Паулус Еріх, Хедтманн Удо, Фааш Хольгер
МПК: A61P 1/00, A61K 31/42, A61P 11/00 ...
Мітки: спосіб, n-(4-трифторметилфеніл)-5-метилізоксазол-4-карбоксаміду, форма, форм, одержання, кристалічна, кристалічних
Формула / Реферат:
1. Кристалічна форма 2 сполуки формули І (І),яка на діаграмі рентгенівського структурного аналізу на пропускання з фокусуючим ходом променів Дібай-Шеррер (Debye-Scherrer) та Сu--випромінюванням має лінії при таких кутах дифракції 2тета (°): лінії великої інтенсивності: ...
Спосіб лікування гемангіом обличчя
Номер патенту: 55207
Опубліковано: 17.03.2003
Автори: Безруков Григорий Сергійович, Колбасін Павло Миколайович
МПК: A61K 31/167, A61P 35/00, A61K 31/045 ...
Мітки: лікування, спосіб, обличчя, гемангіом
Формула / Реферат:
Спосіб лікування гемангіом обличчя, що включає застосування етанолу, який відрізняється тим, що уводять інфільтративно до пухлини суміш 96% етанолу і 2% лідокаїну в співвідношенні 1:1 в кількості 0,5-1,5 мл в залежності від розміру гемангіоми, потім накладають стискальну пов'язку.
Похідні біциклічних гідроксамових кислот, фармацевтична композиція (варіанти), спосіб інгібування (варіанти)
Номер патенту: 53786
Опубліковано: 17.02.2003
Автор: Робінсон Ральф Пелтон
МПК: A61P 1/02, A61K 31/35, A61P 1/00 ...
Мітки: фармацевтична, гідроксамових, композиція, біциклічних, похідні, спосіб, інгібування, варіанти, кислот
Формула / Реферат:
1. Похідні біциклічних гідроксамових кислот формули:, Iде: Z представляє >СН2 або >NR1;R1 представляє водень, (С1-С6)алкіл, (С6-С10)арил(С1-С6)алкіл, (С2-С9)гетероарил(С1-С6)алкіл або групу формули:,деn дорівнює цілому числу від 1 до 6;R2 представляє водень або (С1-С6)алкіл;Q представляє (С1-С6)алкіл, (С6-С10)арил, (С2-С9)гетероарил, (С6-С10)арилокси(С1-С6)алкіл,...
Антагоністи рецептора адгезії, спосіб їх одержання (варіанти), фармацевтична композиція на їх основі та спосіб її одержання
Номер патенту: 53608
Опубліковано: 17.02.2003
Автори: Раддатц Петер, Ганте Йоахім, Бернотат-Данієловскі Сабіне, Юрасцік Хорст, Вурзігер Ханнс, Мельзер Гуідо
МПК: A61K 31/445, A61K 31/42, A61K 31/421 ...
Мітки: адгезії, спосіб, антагоністи, рецептора, одержання, фармацевтична, варіанти, основі, композиція
Формула / Реферат:
1. Антогонисты рецептора адгезии формулы (І):, Iгде R обозначает:a),где В=СН2,R10=ОН или Н,m=0, 1;илиb),где В=СН2,U=СН2 или СО,R9=СО2Н или СO2А,n=0, 1, 2;с),где n=1;d),где R4=Η, A-SO2, Ar-SO2;е),где R5=Η, А, алкинил, алкенил, каждый с 2-5 С-атомами, или...
N-[4-(гетероарилметил)феніл]гетероариламіни, композиція на їх основі та спосіб її одержання, спосіб одержання сполук (варіанти)
Номер патенту: 53649
Опубліковано: 17.02.2003
Автори: Мабіре Домінік Жан-П'єр, Санц Жерар Шарль, Лякрампе Жан Фернан Арман, Вене Марк Гастон
МПК: A61K 31/00, A61K 31/4164, A61K 31/415 ...
Мітки: n-[4-(гетероарилметил)феніл]гетероариламіни, сполук, спосіб, варіанти, композиція, одержання, основі
Формула / Реферат:
1. N-[4-(гетероарилметил)феніл]-гетероариламіни формули (І),їх N-оксиди, фармацевтично прийнятні солі приєднання та стереохімічні ізомерні форми, де:R1 - водень, гідрокси, С1-6 алкіл або арил;R2 - водень; С1-12 алкіл; С3-7 циклоалкіл; С2-8 алкеніл; арил; піролідиніл, заміщений за необхідності С1-4 алкілом або С1-4 алкілоксикарбонілом; або С1-12...
Спосіб одержання альдегідів, які використовують при синтезі сполук, цінних як антифолати
Номер патенту: 53742
Опубліковано: 17.02.2003
Автори: Слаттері Брайан Дж., К'єлл Дуглас Петтон, Барнетт Чарлз Джексон
МПК: A61P 35/00, A61K 31/519, C07C 231/00 ...
Мітки: антифолати, синтезі, цінних, одержання, спосіб, альдегідів, використовують, сполук
Формула / Реферат:
1. Спосіб одержання сполуки формули VII, VIIдеХ - зв'язок або С1-С4 алкдііл,R - NHCH(CO2R1)CH2CH2CO2R1 або OR1 іR1 - незалежно від положення водень або група захисту карбоксилу,або її фармацевтичної солі чи сольвату,який включає:а) проведення реакції сполуки формули IV, IVдеR2 - NHCH(CO2R3)CH2CH2CO2R3 або OR3,R3 - незалежно від положення група захисту...
Спосіб гальмування процесу дисемінації експериментальної карциноми
Номер патенту: 54275
Опубліковано: 17.02.2003
Автори: Яценко Сергій Миколайович, Лісняк Іван Олексійович
МПК: A61P 35/00, A61K 31/727, A61K 31/4365 ...
Мітки: дисемінації, експериментальної, процесу, гальмування, карциноми, спосіб
Формула / Реферат:
Спосіб гальмування процесу дисемінації експериментальної карциноми шляхом хірургічного видалення пухлини та інгібування активності систем судинно-тромбоцитарного та коагуляційного гемостазу, який відрізняється тим, що за 2-3 години до операції та протягом 6 діб післяопераційного періоду вводиться низькомолекулярний гепарин, наприклад надропарин кальцію, а з 7 до 21 доби після операції застосовується інгібітор агрегації тромбоцитів, наприклад...
Спосіб неоад’ювантної внутрішньоартеріальної хіміотерапії при захворюванні на рак молочної залози
Номер патенту: 54001
Опубліковано: 17.02.2003
Автори: Шепляков Михайло Миколаєвич, Смирнов Віталій Миколаєвич, Бондар Григорій Васильович, Сєдаков Ігор Євгенович
МПК: A61P 35/00, A61M 25/01
Мітки: внутрішньоартеріальної, хіміотерапії, залози, неоад'ювантної, спосіб, рак, молочної, захворюванні
Формула / Реферат:
Спосіб неоад'ювантної внутрішньоартеріальної хіміотерапії у хворих з місцеворозповсюдженим раком молочної залози, який включає катетеризацію грудно-акроміальної артерії, просовування катетера до устя внутрішньої грудної артерії і введення хіміопрепаратів через катетер, який відрізняється тим, що забезпечують оптимальний доступ хіміопрепарату до басейну артерій, які кровопостачають молочну залозу, пахвову і підключичні зони при одночасному...
Протипухлинний препарат на основі сполуки платини та 5-фторурацилу та спосіб його одержання
Номер патенту: 54180
Опубліковано: 17.02.2003
Автори: Литвиненко Олександр Олександрович, Волченскова Іліма Іліодорівна, Майданевич Надія Миколаївна, Шалімов Сергій Олександрович
МПК: A61K 9/08, A61K 31/282, A61K 31/7042 ...
Мітки: основі, спосіб, препарат, платини, 5-фторурацилу, протипухлинний, сполуки, одержання
Формула / Реферат:
1. Протипухлинний препарат на основі сполуки платини та 5-фторурацилу у суміші водних розчинів хлористого натрію та цитрату натрію, який відрізняється тим, що як сполуку платини містить цис-дихлородіамінплатину при співвідношенні компонентів препарату, мас.%: цис-дихлородіамінплатина 0,010-0,250 5-фторурацил 0,110-4,800 хлористий натрій ...