A61P 35/00 — Протипухлинні засоби

Сторінка 38

Акрилоїлзаміщенa похідна дистаміцину, спосіб її одержання (варіанти) та фармацевтична композиція на її основі

Завантаження...

Номер патенту: 61922

Опубліковано: 15.12.2003

Автори: Каполонго Лаура, Калдареллі Маріна, Бьясолі Джованні, Францетті Крістіна, Кодзі Паоло, Беріа Італо

МПК: A61P 35/00, A61P 31/12, C07D 207/34, A61K 31/40 ...

Мітки: композиція, основі, одержання, дистаміцину, варіанти, спосіб, похідна, фармацевтична, акрилоїлзаміщенa

Формула / Реферат:

1. Акрилоїлзаміщена похідна дистаміцину формули:,де:n означає 2, 3 або 4;R1 або R2 вибирають, кожен незалежно, з: водню, галогену і С1-С4 алкілу;R3 означає водень або галоген;В вибирають з:де R4, R5, R6, R7 і R8 означають, кожен незалежно, водень або С1-С4 алкіл, за умови, що, принаймні, один з R4, R5 і R6 означає С1-С4 алкіл, або її фармацевтичнo прийнятна сіль.2. Сполука за п....

Похідні 1,3-пропандіолу як біологічно активні сполуки

Завантаження...

Номер патенту: 61884

Опубліковано: 15.12.2003

Автори: Пит Ендре, Менку Мехар, Ноулз Філіп, Реден Пітер, Уекфілд Пол, Бредлі Пол, Макморді Остін, Горобін Девід Фредерік

МПК: A61K 31/23, A61K 31/40, A61K 31/397 ...

Мітки: 1,3-пропандіолу, похідні, біологічно, сполуки, активні

Формула / Реферат:

1. Сполуки, що мають зв'язану за допомогою 1,3-пропандіолу хімічну структуру:,де R1 включає ацильну групу або групу жирного спирту, що є похідною жирної кислоти з 12-30 атомами вуглецю, переважно з 16-30 атомами вуглецю, з двома чи більше цис- або транс-подвійними зв'язками, a R2 є воднем або включає ацильну групу або групу жирного спирту, таку саму як у R1...

Засіб для лікування плоскоклітинного раку та спосіб лікування

Завантаження...

Номер патенту: 61065

Опубліковано: 17.11.2003

Автори: Остерманн Елінборг, Хайдер Карл-Хайнц, Патцельт Ерік, Шпролль Марліз, Адольф Гюнтер

МПК: A61K 39/395, A61P 35/00

Мітки: засіб, раку, спосіб, лікування, плоскоклітинного

Формула / Реферат:

1. Засіб для лікування плоскоклітинного раку, що містить активну сполуку, який відрізняється тим, що як активну сполуку він містить ефективну кількість антитіла або молекули антитіла, яке (яка) зв'язується на амінокислотній послідовності WFGNRWHEGYR.2. Засіб за п. 1, який відрізняється тим, що як антитіло або молекулу антитіла він містить моноклональне антитіло BIWA-1 (VFF-18), яке одержують від лінії клітин гібридоми, що депонована...

Спосіб інгібування активності impdh, похідні сечовини, фармацевтична композиція для лікування або профілактики impdн-опосередкованих захворювань (варіанти), спосіб лікування або профілактики impdн-опосередкован

Завантаження...

Номер патенту: 61074

Опубліковано: 17.11.2003

Автори: Саундерс Джеффрі О., Новак Перрі М., Ронкін Стівен М., Армістед Девід М., Беміс Гай В., Бадія Майкл.К, Бетайл Ренді С., Франк Катаріна А.

МПК: A61K 31/404, A61K 31/18, A61K 31/17 ...

Мітки: варіанти, impdh, композиція, спосіб, похідні, захворювань, сечовини, активності, профілактики, impdн-опосередкованих, фармацевтична, інгібування, лікування, impdн-опосередкован

Формула / Реферат:

1. Спосіб інгібування активності IMPDH у ссавця, при якому вводять зазначеному ссавцеві сполуку формули:,у якій:В означає насичену, ненасичену або частково насичену моноциклічну або біциклічну кільцеву систему, яка не обов'язково має до 4 гетероатомів, вибраних із N, O або S, яку вибирають із сполук, виражених формулами:,де кожний Х означає кількість атомів водню, необхідних для досягнення потрібної...

Циклопептиди, спосіб їх одержання, фармацевтична композиція та спосіб її одержання

Завантаження...

Номер патенту: 61071

Опубліковано: 17.11.2003

Автори: Йонкзік Алфред, Гудман Сімон, Діфенбах Біте, Коппітц Маркус, КЕССЛЕР Хорст

МПК: A61K 31/00, A61K 38/00, A61P 31/00 ...

Мітки: спосіб, циклопептиди, одержання, композиція, фармацевтична

Формула / Реферат:

1. Циклопептиды формулы I:сyclo-(Arg-Gly-Asp-X-Y), (I)где:X означает Phe, гомо-Phe, Phg, Рhе(4-F) или Рhе(4-Сl),Y означает hPro, Ahds, Aos, Nhdg, Acha, Aіb, Acpa или Tle,причем в случае остатков оптически активных аминокислот и производных аминокислот включены обе D- и L-формы, а также производные, в особенности сложные β-эфиры аспарагиновой кислоты или N-гуанидинацильные производные аргинина,...

Винаходи категорії «Протипухлинні засоби» в СРСР.

Спосіб лікування гемангіом голови у дітей

Завантаження...

Номер патенту: 61785

Опубліковано: 17.11.2003

Автор: Семенюта Микола Максимович

МПК: A61P 35/00, A61B 17/12, A61K 31/56 ...

Мітки: гемангіом, голови, спосіб, дітей, лікування

Формула / Реферат:

Спосіб лікування гемангіом голови у дітей, який полягає у введенні  у тканину гемангіоми стероїдів, який відрізняється тим, що перед введенням стероїдів перев'язують зовнішню сонну артерію та продовжують лікування введенням стероїду тріамциналону.

Структури активних сполук, що мають протипухлинну активність, в ряду похідних 1-бензил-3-хлоро-4-аніліно-2,5-дигідро-1н-2,5-піролдіону

Завантаження...

Номер патенту: 61626

Опубліковано: 17.11.2003

Автори: Тарнавський Сергій Степанович, Ярмолюк Сергій Миколайович, Головач Сергій Михайлович, Дубініна Галина Григорівна

МПК: A61K 31/4015, A61P 35/00, C07D 207/456 ...

Мітки: похідних, мають, 1-бензил-3-хлоро-4-аніліно-2,5-дигідро-1н-2,5-піролдіону, активних, сполук, активність, структури, ряду, протипухлинну

Формула / Реферат:

Структури активних сполук, що мають протипухлинну активність, в ряду похідних 1-бензил-3-хлоро-4-аніліно-2,5-дигідро-1H-2,5-піролдіону, а саме, 1-бензил-3-хлоро-4-(3-гідроксианіліно)-2,5-дигідро-1Н-2,5-піролдіону (а) та 1-бензил-3-хлоро-4-(2-метокси-5-хлораніліно)-2,5-дигідро-1Н-2,5-піролдіону (б), структурних формул:.

Глікокон’югати камптотецину, спосіб їх одержання (варіанти) та лікарський засіб

Завантаження...

Номер патенту: 61110

Опубліковано: 17.11.2003

Автори: ЛЕРХЕН Ханс-Георг, ШПЕРЦЕЛЬ Міхаель, Баумгартен Йорг, фон ДЕМ БРУХ Карстен

МПК: A61P 35/00, C07H 15/26, A61K 38/00 ...

Мітки: одержання, варіанти, засіб, лікарський, спосіб, камптотецину, глікокон'югати

Формула / Реферат:

1. Глікокон’югати камптотецину формули (I)в якійR1 є повністю стереометричним неполярним бічним ланцюгом амінокислотиіR2 є основним бічним ланцюгом амінокислоти,а також їх солі, стереоізомери і суміші стереоізомерів.2. Сполуки формули (I) за п. 1, деR1 є розгалуженим алкільним радикалом, що має до 4 атомів вуглецюіR2 є радикалом формули -(CH2)n-R3, деR3 є...

Похідні бензимідазолу та лікарський засіб на їх основі

Завантаження...

Номер патенту: 61158

Опубліковано: 17.11.2003

Автори: Грандель Роланд, Хьогер Томас, Мюллер Райнхольд, Кокк Міхаель, ЛУБІШ Вільфрід, Шульт Забіне

МПК: A61K 31/496, A61P 13/12, A61K 31/454 ...

Мітки: похідні, засіб, бензимідазолу, основі, лікарський

Формула / Реферат:

1. Похідні бензимідазолу загальної формули (1а) чи (1б):, (1a), (1б)деR1 означає атом водню, розгалужений чи нерозгалужений алкіл з 1-6 атомами вуглецю, причому один атом вуглецю алкільного залишку може нести ще OR5 (причому R5 означає атом водню чи алкіл з 1-4 атомами вуглецю) чи один атом вуглецю в ланцюзі також може нести ще оксогрупу чи групу NR8R9, причому R8 і R9, незалежно один від одного, означають атом...

Модифіковані вуглеводами цитостатичні засоби

Завантаження...

Номер патенту: 61054

Опубліковано: 17.11.2003

Автори: БАУМГАРТЕН Ерг, ШПЕРЦЕЛЬ Міхаель, ПІЛЬ Норберт, АНТОНІЦЕК Хорст-Петер, ВАЙХЕЛЬ Вальтер, ПЕТЕРЗЕН Уве, ЛЕРХЕН Ханс-Георг, фон ДЕМ БРУХ Карстен, БРЕММ Клаус Дітер

МПК: A61K 31/352, A61K 31/02, A61K 31/35 ...

Мітки: цитостатичні, вуглеводами, засоби, модифіковані

Формула / Реферат:

1. Модифіковані вуглеводами сполуки загальної формули (І):К - Sp - L - АА1 - АА2 - С , (I) в якійК - незаміщений або регіоселективно модифікований вуглеводний залишок, Sp - арилен формули,або,де R - хлор або гідроксіалкіламіно,АА1 - залишок амінокислоти в D- або L-конфігурації, що при необхідності може мати захисні групи або другу групу K-Sp-L, в якій К, Sp, L незалежно від...

Похідні 6-арилпіридо[2,3-d]піримідини та -нафтирідини, фармацевтична композиція, яка має інгібуючу дію клітинної проліферації, що викликана протеїновою тиразинкіназою, та спосіб інгібування клітинної проліферації

Завантаження...

Номер патенту: 61047

Опубліковано: 17.11.2003

Автори: Коннелі Кліо, Бланклей Кліфтон Джон, Шредер Мел Конрад, Панек Роберт Лі, Доерті Аннете Меріен, Хамбей Джеймс Маріно, Шовольтер Ховард Деніель Холліс

МПК: A61K 31/435, A61P 35/00, A61K 31/505, A61P 43/00 ...

Мітки: клітинної, фармацевтична, спосіб, похідні, проліферації, інгібуючу, композиція, протеїновою, інгібування, дію, має, викликана, тиразинкіназою, нафтирідини, яка, 6-арилпіридо[2,3-d]піримідини

Формула / Реферат:

1. Производные 6-арилпиридо[2,3-d]пиримидина и -нафтиридина общей формулы (І):,где Х означает метиновую группу или азот;В означает группу NR3R4;R1, R2, R3 и R4 независимо друг от друга означают водород, алкил с 1-8 атомами углерода или остаток Аr', причем алкильные группы могут быть замещены группой NR5R6, где R5 и R6 независимо друг от друга означают водород, алкил с 1-8 атомами углерода, алкенил с 2-8 атомами...

Цис-n-циклогексил-n-етил-[3-(3-хлор-4-циклогексилфеніл)аліл]амін або одна з його фармацевтично прийнятних солей або сольватів для лікування хвороб, викликаних проліферацією пухлинних або ракових клітин

Завантаження...

Номер патенту: 61080

Опубліковано: 17.11.2003

Автори: Феррара Паскуаль, Брельєр Жан-Клод, Ван Брук Дідьє, Розенфельд Хорхе, Поль Раймон, Лебутейє Крістін

МПК: A61K 31/00, A61K 31/137, A61K 31/135 ...

Мітки: сольватів, фармацевтично, проліферацією, одна, солей, цис-n-циклогексил-n-етил-[3-(3-хлор-4-циклогексилфеніл)аліл]амін, прийнятних, пухлинних, ракових, викликаних, клітин, хвороб, лікування

Формула / Реферат:

1. Застосування цис-N-циклогексил-N-етил-[3-(3-хлор-4-циклогексилфеніл)аліл]аміну або однієї з його фармацевтично прийнятних солей або сольватів для одержання фармацевтичної композиції, призначеної для лікування хвороб, викликаних проліферацією пухлинних або ракових клітин.2. Застосування за п.1, яке відрізняється тим, що проліферація клітин є гормонозалежною.3. Застосування за п.1, яке відрізняється тим, що проліферація клітин...

Спосіб одержання лікарської форми дигідрату динатрієвої солі метиленбісфосфонової кислоти

Завантаження...

Номер патенту: 60372

Опубліковано: 15.10.2003

Автори: Чуйко Олексій Леонідович, Борисевич Анатолій Миколайович, Шарикіна Надія Іванівна, Жебровська Філя Іванівна, Лозинський Мирон Онуфрієвич, Комісаренко Сергій Васильович, Борщевська Марина Іллінічна, Сяркевич Олег Романович, Жилеєв Володимир Тимофійович

МПК: A61K 31/663, A61P 35/00

Мітки: дигідрату, динатрієвої, метиленбісфосфонової, форми, одержання, спосіб, лікарської, солі, кислоти

Формула / Реферат:

1. Спосіб одержання лікарської форми дигідрату динатрієвої солі метиленбісфосфонової кислоти шляхом взаємодії триізопропілфосфіту з дибромметаном при температурі 145-179°С протягом 10 годин для одержання тетраізопропілового ефіру метиленбісфосфонової кислоти з наступною відгонкою легко киплячих побічних речовин, гідролізом залишку 35%-ною соляною кислотою для утворення метиленбісфосфонової кислоти, виділенням метиленбісфосфонової кислоти...

Антагоністи рецептора вітронектину, спосіб одержання цих сполук та фармацевтична композиція

Завантаження...

Номер патенту: 60311

Опубліковано: 15.10.2003

Автори: Квон Чет, Каллахан Джеймс Францис, Узінкас Ірене Ніджоле, Кінан Річард МакКуллок, Міллер Вільям Хенрі, Коусинс Руссель Донован

МПК: A61K 31/551, A61K 31/55, A61K 33/24 ...

Мітки: фармацевтична, сполук, вітронектину, рецептора, цих, одержання, антагоністи, композиція, спосіб

Формула / Реферат:

1. Сполука формули (І), що має бензазепінове ядро:,в якійR1-R7 або А-С0-4алкіл, А-С2-4алкеніл, А-С2-4алкініл, А-С3-4оксоалкеніл, А-С3-4оксоалкініл, А-С1-4аміноалкіл, А-С3-4аміноалкеніл, А-С3-4аміноалкініл, що заміщені, як варіант, будь-якою доступною комбінацією одного чи більше з R10 чи R7,А - Н, С3-6циклоалкіл, Het або Аr,R7 - -COR8, -COCR'2R9, -C(S)R8, -S(O)mOR', -S(O)mNR'R", -PO(OR'), -PO(OR')2,...

Циклопептидні похідні та спосіб їх одержання, фармацевтична композиція та спосіб її одержання

Завантаження...

Номер патенту: 60296

Опубліковано: 15.10.2003

Автори: Джонсзік Алфред, Гудман Сімон Лауренс, Суттер Арне, Діфенбах Біте, КЕССЛЕР Хорст

МПК: A61K 31/00, A61P 19/00, A61K 38/00 ...

Мітки: циклопептидні, спосіб, похідні, композиція, одержання, фармацевтична

Формула / Реферат:

1. Сполуки формули IR1-Q1-X-Q2-R2,в якій Q1, Q2 в кожному випадку незалежно один від одного або відсутні, або являють собою -NH-(CH2)n-СО-, n = 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 або 10;R1, R2 в кожному випадку незалежно один від одного або відсутні, або являють собою цикло-(Arg-Gly-Asp-Z), де Z зв'язаний у бічному ланцюзі з Q1 або Q2, або, якщо Q1 і/або Q2 відсутні(ій), з Х, і де принаймні один з радикалів R1 або R2 має бути...

Похідні ізотіазолу, спосіб їх одержання, фармацевтична композиція та спосіб лікування гіперпроліферативного захворювання у ссавця

Завантаження...

Номер патенту: 60365

Опубліковано: 15.10.2003

Автори: Гант Томас Георг, Ларсон Ерік Роберт, Ное Марк Карл

МПК: A61K 31/425, A61K 31/454, A61K 31/427 ...

Мітки: гіперпроліферативного, одержання, фармацевтична, лікування, захворювання, ізотіазолу, похідні, ссавця, спосіб, композиція

Формула / Реферат:

1. Похідні ізотіазолу формулиабо їх фармацевтично прийнятна сіль, пролікарська форма або їх сольват, де:X1 є О або S;R1 є Н, С1-С10 алкілом, С2-С10 алкенілом, С2-С10 алкінілом, -С(O)(С1-С10 алкілом), -(СН2)t(С6-С10 арилом), -(СН2)t(4-10-членним гетероциклом), -С(O)(СН2)t(С6-С10 арилом) або -С(O)(СН2)t(5-10-членним гетероциклом), де t є цілим числом, що знаходиться в інтервалі від 0 до 5; згадана алкільна група,...

Безводні і моногідратні форми n-(3-етинілфеніламіно)-6,7-біс(2-метоксіетокси)-4- хіназолінаміну мезилату

Завантаження...

Номер патенту: 60363

Опубліковано: 15.10.2003

Автори: Норріс Тімоті, Шенкер Раві Місор, Аллен Дуглас Джон Мелдрум, Реггон Джеффрі Уілльям, Сантафіанос Дінос Поль

МПК: C07D 239/94, A61P 35/00, A61K 31/517 ...

Мітки: n-(3-етинілфеніламіно)-6,7-біс(2-метоксіетокси)-4, форми, моногідратні, хіназолінаміну, мезилату, безводні

Формула / Реферат:

1. Сполука, вибрана з безводних і гідратних форм N-(3-етинілфеніл)-6,7- біс(2-метоксіетокси)-4- хіназолінаміну мезилату.2. Сполука за п. 1, яка відрізняється тим, що вищеназвана сполука являє собою безводну форму N-(3-етинілфеніл)-6,7- біс(2-метоксіетокси)-4- хіназолінаміну мезилату.3. Сполука за п. 2, яка відрізняється тим, що вищеназвана сполука являє собою поліморф А, що характеризується наступними піками на порошковій...

Акридинілгідразиди похідних піридинкарбонових кислот як індуктори a-інтерферону

Завантаження...

Номер патенту: 60793

Опубліковано: 15.10.2003

Автори: Андронаті Сергій Андрійович, Ляхова Олена Анатоліївна, Дядюн Світлана Терентіївна, Фортунський Гліб Ігорович, Литвинова Людмила Олександрівна, Ляхов Сергій Анатолійович, Рибалко Світлана Леонтіївна

МПК: C07C 219/00, A61P 31/12, A61P 35/00, A61K 31/4427 ...

Мітки: піридинкарбонових, кислот, акридинілгідразиди, індуктори, похідних, a-інтерферону

Формула / Реферат:

Акридинілгідразиди піридинкарбонових кислот формули ,деR1 = 2-Υ; R2 = R3 = Η, Υ = CONH-A, або R1 = 4-Υ; R2 = R3 = Η, Υ = CONH-A, або R1 = 2-Υ, (R2 + R3) = С4Н4, Υ = CONH-A, або R1 = 4-Υ, R2 = R3 = Η, Υ = CONHCH2CONH-A,причому

Напівсинтетичні ектеїнасцидини, фармацевтична композиція та спосіб лікування пухлин

Завантаження...

Номер патенту: 59439

Опубліковано: 15.09.2003

Автори: Райнгарт Кеннет Ллойд, Моралес Хосе Х.

МПК: A61P 35/00, A61K 31/4995, A61K 35/56, A61P 35/02 ...

Мітки: композиція, фармацевтична, спосіб, пухлин, напівсинтетичні, лікування, ектеїнасцидини

Формула / Реферат:

1. Сполука Et 757, яка має структуру.2. Сполука Boc-Et 729, яка має структуру.3. Сполука Iso-Et 745, яка має структуру.4. Сполука Et 875, яка має структуру.5. Сполука Et 1560, яка має структуру.6. Фармацевтична композиція, яка містить сполуку Et 757 і фармацевтично прийнятні розріджувач, носій або наповнювач.7. Фармацевтична композиція, яка містить сполуку Boc-Et 729...

Похідні гідроксипіпеколат гідроксамової кислоти як інгібітори матричних металопротеїназ

Завантаження...

Номер патенту: 59453

Опубліковано: 15.09.2003

Автори: Ноу Марк Карл, Чупак Луїз Стенлі, Макклур Кім Френсіс, Летавік Майкл Ентоні

МПК: A61K 31/445, A61K 31/4525, A61K 31/443 ...

Мітки: металопротеїназ, кислоти, гідроксипіпеколат, гідроксамової, матричних, інгібітори, похідні

Формула / Реферат:

1. Похідні гідроксипіпеколат гідроксамової кислоти формули (I), (I)де R1-R8 вибирають з групи, що складається з гідроксилу, гідрогену, галогену, -CN, (С1-С6)алкілу, (С2-С6)алкенілу, (С6-С10)арил(С2-С6)алкенілу, (С2-С9)гетероарил(С2-С6)алкенілу, (С2-С6)алкінілу, (С6-С10)арил(С2-С6)алкінілу, (С2-С9)гетероарил(С2-С6)алкінілу, (С1-С6)алкіламіногрупи,...

Заміщені оксоазагетероциклічні інгібітори фактора хa та проміжні сполуки для їх отримання

Завантаження...

Номер патенту: 59433

Опубліковано: 15.09.2003

Автори: БЕКЕР Майкель Р., МАЙЄРС Майкель Р., ДЕЙВІС Родерік С., ЛОУ Ван Ф., КОНДОН Стіфен М., ЛІ Ейвен, ПОЛІ Грегорі Б., ХІ Вай, ЧОЙ-СЛІДЕСКІ Йонг Мі, ХАННЕЙ Бербера А., БЕРНС Крістофер Й., ЮНІГ Вілліем Р., ДЖІАНГ Джон Ц., СПЕДА Альфред П., ПОУЛЬС Хайнц В.

МПК: A61K 31/517, A61K 31/495, A61K 31/496 ...

Мітки: сполуки, оксоазагетероциклічні, інгібітори, проміжні, отримання, заміщені, фактора

Формула / Реферат:

1.       Азагетероциклічні сполуки формули (І),або їх фармацевтично прийнятна сіль, їх фармацевтично прийнятна пролікарська форма, їх N-оксид, їх гідрат або їх сольват, деG1 і G2 означають L1-Cy1 або L2-Cy2, при цьому, коли R1 і R1а або R4 і R4a, узяті разом, означають O або S, то G1 означає L2-Cy2, а G2 означає L1-Cy1,...

Похідні 6-фенілпіридил-2-аміну, які мають активність інгібіторів оксиду азоту синтази, фармацевтична композиція (варіанти), спосіб інгібування та спосіб лікування

Завантаження...

Номер патенту: 59379

Опубліковано: 15.09.2003

Автор: Леу Джон Адамс ІІІ

МПК: A61K 31/4427, A61K 31/4418, A61K 31/44 ...

Мітки: фармацевтична, варіанти, спосіб, похідні, композиція, інгібування, оксиду, лікування, активність, 6-фенілпіридил-2-аміну, синтази, азоту, інгібіторів, мають

Формула / Реферат:

1. Похідні 6-фенілпіридил-2-аміну формули (І): , (I)де R1 та R2 вибрані, незалежно, з водню, гідрокси, метилу та метокси; і G являє собою групу формули  , (A) , (B)в якій n дорівнює нулю або одиниці;Y – NR3R4, (С1-С6)алкіл або аралкіл, де арильний залишок згаданого аралкілу являє собою феніл або нафтил і алкіл є лінійним або розгалуженим і містить від 1 до 6 атомів вуглецю і де згаданий...

Похідні індолін-2-ону, спосіб їх одержання та фармацевтична композиція

Завантаження...

Номер патенту: 59345

Опубліковано: 15.09.2003

Автори: СЕРРАДЕЙЛ-ЛЕ ГАЛЬ Клодін, ФУЛОН Луіс, ВАЛЕТТ Жерар, ГАРСІА Джордж

МПК: A61K 31/403, A61K 31/40, A61K 31/404 ...

Мітки: фармацевтична, композиція, одержання, спосіб, похідні, індолін-2-ону

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I):,в которой:R1 и R2, каждый, независимо друг от друга, означают водород, гидроксил, галоген, алкил с 1-7 атомами углерода, полифторалкил с 1-7 атомами углерода, алкоксил с 1-7 атомами углерода, алкилтиогруппу с 1-7 атомами углерода, полифторалкоксил с 1-7 атомами углерода, циклоалкилоксигруппу с 3-7 атомами углерода, циклоалкилтиогруппу с 3-7 атомами углерода, циклоалкилметоксигруппу или...

Цитотоксичний лектин з протипухлинною активністю

Завантаження...

Номер патенту: 59483

Опубліковано: 15.09.2003

Автори: Черемшенко Надія Леонідівна, Потебня Григорій Платонович, Лісовенко Галина Степанівна, Танасієнко Ольга Андріївна, Чехун Василь Федорович

МПК: A61P 35/00, C07K 14/32

Мітки: протипухлинною, цитотоксичний, лектин, активністю

Формула / Реферат:

Цитотоксичний лектин з протипухлинною активністю, специфічний до фруктозо-1,6-дифосфату, N-ацетилнейрамінової, N-гліколілнейрамінової і D-глюкуронової кислот, виділений з культуральної рідини штаму Bacillus subtilis ІМВ В-7025, який  має такі характеристики:речовина кислої природи;максимум поглинання в УФ спектрі - 278 нм;максимум частоти поглинання в ІЧ-спектрі (КВч): 1260, 1410, 1540, 1680, 2860, 3300...

Хінолінові і хіноксалінові сполуки як інгібітори тфр-р і/або lck тирозинкінази

Завантаження...

Номер патенту: 59480

Опубліковано: 15.09.2003

Автори: Спада Альфред П., Майерс Майкл Р., Хе Вей

МПК: A61K 31/47, A61F 2/06, A61K 31/498 ...

Мітки: хіноксалінові, сполуки, тфр-р, інгібітори, тирозинкінази, хінолінові

Формула / Реферат:

1. Сполука формули І, (I)де Х представляє L1OH або L2Z2;L1 представляє (СR3aR3b)r або (СR3aR3b)m-Z3- (СR3’aR3’b)n;L2 представляє (СR3aR3b)р-Z4- (СR3’aR3’b)q або етеніл;Z1 представляє СН або N;Z2 представляє необов'язково заміщений гідроксициклоалкіл, необов'язково заміщений гідроксициклоалкеніл, необов'язково заміщений...

Спосіб одержання речовини з протипухлинною активністю

Завантаження...

Номер патенту: 59472

Опубліковано: 15.09.2003

Автори: Танасієнко Ольга Андріївна, Потебня Григорій Платонович, Чехун Василь Федорович, Черемшенко Надія Леонідівна, Лісовенко Галина Степанівна

МПК: C12P 21/00, C12R 1/125, A61P 35/00 ...

Мітки: протипухлинною, активністю, речовини, одержання, спосіб

Формула / Реферат:

Спосіб одержання речовини з протипухлинною активністю шляхом культивування мікроорганізму, відокремлення культуральної рідини, осадження, спиртової екстракції і очищення, який відрізняється тим, що як штам-продуцент використовують штам Bac.subtilis ІMB В-7025, культивують протягом 4-9 діб в середовищі Гаузе або екстракті пшеничних висівок, осадження проводять 0,4М НСl при рН 3,0-4,0 з наступним витримуванням на холоді протягом 2-3 годин, а...

Похідні n-гетероарилпіридинсульфонаміду, фармацевтична композиція, спосіб одержання та спосіб протидії впливам ендотеліну

Завантаження...

Номер патенту: 58494

Опубліковано: 15.08.2003

Автори: Джеймс Роджер, Батлін Роджер Джон, Бредбері Роберт Хью

МПК: A61K 31/497, A61K 31/495, A61K 31/505 ...

Мітки: композиція, фармацевтична, похідні, протидії, ендотеліну, одержання, n-гетероарилпіридинсульфонаміду, спосіб, впливам

Формула / Реферат:

1. Похідні N-гетероарилпіридинсульфонаміду формули I:, Iде один з А1, А2, А3 і А4 означає азот, а інші з А1, А2, А3 і А4 означають СН, Ar означає фенільну групу, що або не заміщена, або містить 1, 2 або 3 замісники, що незалежно вибрані з групи, що включає: (1-6С)алкіл, аміно(1-6С)алкіл, гідрокси(1-6С)алкіл, N-[(1-4C)алкіл]аміно(1-6С)алкіл, N,N-[ди(1-4С)алкіл]аміно-(1-6С)алкіл, карбокси(1-6С)алкіл,...

N-гідрокси-2-(алкіл-, арил-, або гетероарилсульфаніл, -сульфініл або -сульфоніл)-3-заміщені алкіл-, арил- або гетероариламіди як інгібітори матричних металопротеїназ

Завантаження...

Номер патенту: 58543

Опубліковано: 15.08.2003

Автори: Бейкер Жанні Леа, Венкатесан Аранапакам Мудумбай, Девіс Жамі Марі, Гросу Джордж Теодор

МПК: A61K 31/165, A61K 31/341, A61K 31/16 ...

Мітки: сульфоніл)-3-заміщені, гетероариламіди, гетероарилсульфаніл, арил, матричних, алкіл, сульфініл, металопротеїназ, інгібітори, n-гідрокси-2-(алкіл

Формула / Реферат:

1. Сполука формули І, Ів якій:R1 являє собою алкіл із 1-18 атомами вуглецю, необов'язково заміщений однією або двома групами, незалежно вибраними з R5;алкеніл, що містить 3-18 атомів вуглецю із 1-3 подвійними зв'язками, необов'язково заміщений однією або двома групами, незалежно вибраними з R5;алкініл, що містить 3-18 атомів вуглецю із...

Фармацевтична композиція, що містить целекоксиб

Завантаження...

Номер патенту: 58576

Опубліковано: 15.08.2003

Автори: Мажарі Ахмад М., Вон Маргарет Б. Вудхалл, Трулов Джеймз Е., Хлінак Антоні Дж., Гао Данчен

МПК: A61P 19/00, A61P 29/00, A61K 31/415 ...

Мітки: целекоксиб, композиція, містить, фармацевтична

Формула / Реферат:

1. Фармацевтична композиція, що включає одну або декілька окремих твердих одиниць дозування для перорального застосування, кожна з яких містить целекоксиб у вигляді частинок в кількості від 10 мг до 1000 мг в однорідній суміші з однією або декількома фармацевтично прийнятними добавками, і що має такий розподіл частинок целекоксиба за розмірами, що D90 частинок за їх максимальним розміром має значення, менше, ніж 200 мкм, переважно - менше,...

Карбоксаміди, спосіб їх отримання і фармацевтична композиція

Завантаження...

Номер патенту: 58488

Опубліковано: 15.08.2003

Автори: ЮАН Женгью, ХОРН Стивн, БЕНДЕР Стівн Л., ЛІАК Тенг Дж., ДІЛ Джудіт Дж., КАСТЕЛЬХАНО Арліндо Л.

МПК: A61K 31/165, A61K 31/215, A61K 31/27 ...

Мітки: отримання, композиція, спосіб, карбоксаміди, фармацевтична

Формула / Реферат:

1. Карбоксамиды формулы,гдеR1 обозначает меркапто, ацетилтио, карбокси, гидроксикарбамоил, N-гидроксиформиламино, алкоксикарбонил с 1-10 атомами углерода, арилоксикарбонил, аралкоксикарбонил, бензилоксикарбамоил или группу формулы,где R6 обозначает арил или гетероарил;R2 обозначает алкил с 1 -10 атомами углерода, циклоалкил, арил, гетероциклоалкил или гетероарил;R3 обозначает алкил с 1 -10...

Моноклональне антитіло vff-18 проти сd44v6 і його фрагменти

Завантаження...

Номер патенту: 58482

Опубліковано: 15.08.2003

Автори: Адольф Гюнтер Р., Патцельт Ерік

МПК: A61K 51/00, A61K 39/395, C07K 14/705, A61P 35/00 ...

Мітки: сd44v6, vff-18, моноклональне, антитіло, фрагменти

Формула / Реферат:

1. Моноклональное антитело к эпитопу с аминокислотной последовательностью, кодируемой вариабельным экзоном v6 гена CD44, представляющее собой антитело VFF-18, продуцируемое гибродомой DSM АСС 2174, или его фрагмент, сохраняющий его активность, причем моноклональное антитело или его фрагмент предназначены для диагностических или терапевтических целей.2. Антитело по п. 1, отличающееся тем, что оно связано с другой молекулой, отличной от...

Пептид- антагоніст gnrh, фармацевтична композиція та спосіб інгібування з його застосуванням

Завантаження...

Номер патенту: 58547

Опубліковано: 15.08.2003

Автори: Джан Гванчен, Рів'єр Джін І. Ф., Семпл Грейм

МПК: A61K 38/04, A61P 15/00, A61K 49/00 ...

Мітки: gnrh, антагоніст, композиція, спосіб, застосуванням, пептид, інгібування, фармацевтична

Формула / Реферат:

1. Пептид-антагоніст GnRH, що має формулу:X-D-Nal-(A)D-Phe-D-Pal-Ser-Xaa5-Xaa6-Leu-Xaa8-Pro-Xaa10та його фармацевтично прийнятні солі, деХ – ацильна група, що має не більше 7 атомів карбону або Q,де Q –   ,            a R – Н чи нижчий алкіл,А – 4Сl, 4F, 4Br, 4NO2, 4СН3, 4OСН3, 3,4Сl2, або CMe4Cl,Хаа5 – Aph(Q1) або Amf(Q1), де Q1 -чиХаа6 – D-Aph(Q2),...

Похідні бензоїлгуанідину, спосіб їхнього одержання та фармацевтична композиція

Завантаження...

Номер патенту: 58617

Опубліковано: 15.08.2003

Автори: Рус Отто (помер), Блех Стефан-Маттіас, Ейкмейєр Крістіан, Бюргер Еріх

МПК: A61K 31/495, A61K 31/496, A61P 13/08 ...

Мітки: бензоїлгуанідину, композиція, їхнього, похідні, спосіб, одержання, фармацевтична

Формула / Реферат:

l. Похідні бензоїлгуанідину загальної формули І , (I)в якійR1 може позначати C1-C8 алкіл,гетероарил, незаміщений або одно- або багатозаміщений розгалуженою або нерозгалуженою С1-С4алкільною групою, циклоалкільною групою, розгалуженою або нерозгалуженою С1-С4алкоксигрупою, NH2-групою або первинною або вторинною аміногрупою, трифторметильною...

Похідні хіназоліну, спосіб їх отримання (варіанти), фармацевтична композиція, що їх містить, та спосіб досягнення антиангіогенного ефекту і/або ефекту зниження проникності кровоносних судин

Завантаження...

Номер патенту: 57752

Опубліковано: 15.07.2003

Автори: Клейтон Едвард, Томас Ендрю Пітер, Еннекен Лоран Франсуа Андре, Джонстоун Крейг, Стоукс Елейн Софі Елізабет, Ломан Жан-Жак Марсель

МПК: A61K 31/541, A61K 31/517, A61K 31/5377 ...

Мітки: зниження, антиангіогенного, варіанти, фармацевтична, містить, проникності, досягнення, похідні, ефекту, композиція, кровоносних, судин, хіназоліну, спосіб, отримання

Формула / Реферат:

1. Похідна хіназоліну формули I:,  (І)деm є цілим числом 1 або 2;R1 являє собою водень, гідрокси, галоген, нітро, трифторметил, ціано, С1-3 алкіл, С1-3 алкокси, С1-3 алкілтіо або -NR5R6 (де R5 і R6, які можуть бути однаковими чи різними, кожен, являє водень або С1-3 алкіл);R2 являє собою водень, гідрокси, галоген, метокси, аміно або нітро;R3 являє собою гідрокси, галоген, С1-3 алкіл, С1-3 алкокси,...

Антитіла людини, що зв’язують a-фактор некрозу пухлини людини

Завантаження...

Номер патенту: 57726

Опубліковано: 15.07.2003

Автори: Уайт Майкл, Манковіч Джон А., Шоенхаут Девід, Аллен Дебора Дж., Хогенбом Хендрікус Р. Й. М., Вон Трістан Дж., Лабковскі Борис, Сакорафас Поль, Уілтон Елісон Дж., Салфельд Йохен Г., Робертс Ендрю Дж., Каймаккалан Зехра, Макгінісс Брайан Т.

МПК: A61K 31/403, A61K 31/40, A61K 31/00 ...

Мітки: зв'язують, пухлини, некрозу, a-фактор, антитіла, людини

Формула / Реферат:

1. Ізольоване антитіло людини або його антиген-зв'язуюча частина, що мають легкий ланцюг з доменом CDR3, що міститьамінокислотну послідовність SEQ ID NO:3 або SEQ ID NO:3, модифіковану одиничним заміщенням аланіном в позиції 1, 4, 5, 7 або 8 чи заміщенням від однієї до п'яти консервативними амінокислотами в позиціях 1, 4, 5, 7, 8 і/або 9, важкий ланцюг з доменом CDR3, що містить амінокислотну послідовність SEQ ID NO:4 або SEQ ID NO:4,...

Композиція, що містить циклоспорин, спосіб одержання желатинових капсул, що містять циклоспорин, та спосіб лікування станів чи симптомів з його використанням

Завантаження...

Номер патенту: 57725

Опубліковано: 15.07.2003

Автори: Раджеш Джайн, АМАРДЖІТ Сінгх

МПК: A61K 31/00, A61K 47/00, A61K 38/00 ...

Мітки: станів, капсул, композиція, використанням, містять, желатинових, симптомів, циклоспорин, спосіб, одержання, містить, лікування

Формула / Реферат:

(21) 98094707 (57) 1. Гомогенна, вільна від спирту композиція циклоспорину, яка є чистою, прозорою, стабільною, вільнотекучою в межах температур від 15° до 45°C, яку можна легко відмірювати, та яка містить циклоспорин в середовищі гідрофільного носія, до складу якого входять пропіленгліколь, продукт трансетерифікації тригліцериду натуральної рослинної олії та поліалкіленполіолю, поліоксіетиленгідрована касторова олія і...

Аналоги камптотецину і фармацевтична композиція

Завантаження...

Номер патенту: 57758

Опубліковано: 15.07.2003

Автори: УЛІБАРРІ Жерар, ПЛА РОДАС Франсіск, БІГГ Денніс, ЛАВЕРНЬ Олів'є, ПОММ'Є Жак

МПК: A61K 31/4745, A61K 31/4375, A61P 31/12 ...

Мітки: фармацевтична, композиція, камптотецину, аналоги

Формула / Реферат:

1. Аналог камптотецину, який відрізняється тим, що його вибирають зі сполук, що відповідають таким формулам:гідрохлорид...

Аналоги камптотецину, спосіб їх отримання (варіанти) і фармацевтична композиція

Завантаження...

Номер патенту: 57757

Опубліковано: 15.07.2003

Автори: РОЛЛАН Ален, ЛАВЕРНЬ Олів'є, АРНЕТТ Джеррі, ЛІБЕРАТОР Анн-Марі, БІГГ Денніс, ЛАНКО Крістоф

МПК: A61K 31/4375, A61P 43/00, A61P 35/00, A61K 31/5365 ...

Мітки: отримання, аналоги, камптотецину, композиція, фармацевтична, варіанти, спосіб

Формула / Реферат:

1. Аналог камптотецину, який відрізняється тим, що гідроксилактон камптотецину замінений на -гідроксилактон, захищений легковідщеплюваною групою або відповідною -гідроксикислотою, що утворилася внаслідок розмикання цього лактону.2. Сполука, яка відрізняється тим, що вищезгадана сполука є сполукою...