A61P 35/00 — Протипухлинні засоби
Фармацевтична комбінація
Номер патенту: 102258
Опубліковано: 25.06.2013
Автори: Штефанік Мартін Фрідріх, Кайзер Рольф, Шапіро Девід, Хільберг Франк
МПК: A61P 1/16, A61K 31/519, A61K 31/496 ...
Мітки: фармацевтична, комбінація
Формула / Реферат:
1. Фармацевтична комбінація, що включає 3-Z-[1-(4-(N-((4-метилпіперизин-1-іл)метилкарбоніл)-N-метиламіно)аніліно)-1-фенілметилен]-6-метоксикарбоніл-2-індолінон або його фармацевтично прийнятну сіль і N-[4-[2-(2-аміно-4,7-дигідро-4-оксо-1Н-піроло[2,3-d]піримідин-5-іл)етил]бензоїл]-L-глутамінову кислоту або її фармацевтично прийнятну сіль.2. Фармацевтична комбінація за п. 1, в якій фармацевтично прийнятною сіллю...
Двозаміщені фталазини – антагоністи провідного шляху hedgehog
Номер патенту: 102250
Опубліковано: 25.06.2013
Автори: Хіпскінд Філіп Артур, Такакува Такако
МПК: A61P 35/00, A61K 31/502, C07D 401/04 ...
Мітки: двозаміщені, фталазини, hedgehog, провідного, антагоністи, шляху
Формула / Реферат:
1. Сполука формулидеR1 - водень, фтор, ціаногрупа, трифторметил, метокси- або трифторметоксигрупа;R2 - водень або метил; іR3, R4, R5, R6 та R7 незалежно один від одного - водень, хлор, фтор, ціаногрупа, трифторметил або трифторметоксигрупа, за умови, що щонайменше два замісники з R3, R4, R5, R6 та R7 є атомами водню;або...
Заміщені піразолохіназолінові похідні, спосіб їх одержання і їх застосування як інгібіторів кінази
Номер патенту: 102219
Опубліковано: 25.06.2013
Автори: Бєрія Італо, Постері Елєна, Фергюсон Рон, Браска Марія Габріелла, Вальсазіна Барбара, КАРУЗО Мікелє
МПК: A61P 35/00, A61K 31/519, C07D 295/135 ...
Мітки: одержання, застосування, заміщені, інгібіторів, піразолохіназолінові, кінази, спосіб, похідні
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І):, (I)деR1 має формулу: або ,де R'4 і R"4 незалежно вибрані з групи, що включає галоген, нітро, ціано, С1-С6-алкіл, поліфторований алкіл, поліфторований алкокси,...
Спосіб подолання лікарської резистентності до цисплатину з використанням системи спрямованого транспорту
Номер патенту: 80768
Опубліковано: 10.06.2013
Автори: Демаш Дмитро Валерійович, Чехун Василь Федорович, Лозовська Юлія Валеріївна, Лук'янова Наталія Юріївна, Тодор Ігор Миколайович, Налєскіна Леся Анатоліївна
МПК: A61P 35/00, A61N 2/08, A61K 33/24 ...
Мітки: цисплатину, використанням, спосіб, лікарської, подолання, системі, транспорту, спрямованого, резистентності
Формула / Реферат:
Спосіб подолання лікарської резистентності до цисплатину з використанням системи спрямованого транспорту, що включає внутрішньовенне введення похідних платини для проведення хіміотерапії, який відрізняється тим, що як похідне платини використовують нанокомпозит "цисплатин-магнітна рідина", який концентрують у пухлинному вогнищі за рахунок дії зовнішнього постійного магнітного поля.
Застосування n-стероїлетаноламіну як радіомодифікуючого засобу
Номер патенту: 80618
Опубліковано: 10.06.2013
Автори: Чумак Анатолій Андрійович, Талько Вікторія Василівна, Атаманюк Наталія Павлівна, Дерев'янко Людмила Петрівна, Шелковський Микита Володимирович, Гула Надія Максимівна
МПК: A61K 31/28, A61K 33/24, A61P 35/00 ...
Мітки: n-стероїлетаноламіну, засобу, радіомодифікуючого, застосування
Формула / Реферат:
Застосування N-стероїлетаноламіну як радіомодифікуючого засобу.
(±)-2-гідроксі-3-(3′-амінофеніл)пропіонова кислота, яка є сполукою, специфічною для ппар рецепторів та фре рецепторів, а також її використання у медичній галузі
Номер патенту: 102210
Опубліковано: 10.06.2013
Автори: Наккарі Жанкарло, Бароні Сержіо
МПК: A61K 31/136, C07C 229/42, A61P 35/00 ...
Мітки: яка, рецепторів, також, ±)-2-гідроксі-3-(3'-амінофеніл)пропіонова, фре, використання, ppar, медичний, сполукою, специфічною, кислота, галузі
Формула / Реферат:
1. (±)-2-Гідроксі-3-(3'-амінофеніл)пропіонова кислота (сполука 20).2. Сполука за п. 1, яка має структурну формулу:.3. Сполука за будь-яким з попередніх пунктів, яка відрізняється тим, що сполука є у енантіомерно чистій R- або S-формі.4. Застосування сполуки за п. 1 для приготування медичного препарату.5. Застосування за п. 4, при якому...
Фармацевтична композиція для пероральної доставки дііндолілметану
Номер патенту: 102187
Опубліковано: 10.06.2013
Автори: Васільєва Іріна Гєннадієвна, Кісєльов Всєволод Івановіч
МПК: A61K 47/30, A61K 9/107, A61K 31/404 ...
Мітки: дііндолілметану, композиція, доставки, фармацевтична, перорально
Формула / Реферат:
1. Фармацевтична композиція для перорального введення, що містить 3,3'-диіндолілметан як активний компонент і цільову добавку, яка відрізняється тим, що цільовою добавкою є блок-співполімер оксіетилену і оксипропілену, в якому вміст гідрофобного блока складає менше ніж 50 мас. %, а молекулярна маса гідрофільного блока складає 2250 Да й більше, при співвідношенні вибраного блок-співполімеру і активного компонента 10:1-2:1.2....
Спосіб лікування злоякісних пухлин комбінацією немодифікованих фулеренів с60 і доксорубіцину
Номер патенту: 102139
Опубліковано: 10.06.2013
Автор: Прилуцька Світлана Володимирівна
МПК: A61K 33/44, A61K 31/704, A61P 35/00 ...
Мітки: лікування, фулеренів, доксорубіцину, пухлин, немодифікованих, злоякісних, спосіб, комбінацією
Формула / Реферат:
Спосіб лікування злоякісних пухлин, який відрізняється тим, що як терапевтичний агент використовують немодифіковані фулерени С60 у комбінованій хіміотерапії з доксорубіцином.
Пероральна форма дозування бендамустину
Номер патенту: 102120
Опубліковано: 10.06.2013
Автори: Колледже Джеффрі, Ольтофф Марґарета
МПК: A61K 9/48, A61K 9/14, A61K 31/4184 ...
Мітки: пероральна, бендамустину, дозування, форма
Формула / Реферат:
1. Фармацевтична композиція для перорального призначення, яка містить бендамустин або його фармацевтично прийнятний естер, сіль або сольват як активний інгредієнт, та фармацевтично прийнятний наповнювач, яким є фармацевтично прийнятний неіонний сурфактант, вибраний з групи: макроголь-гліцерин-гідроксистеарат, поліоксил-35-рицинова олія та блок-кополімер етилен-оксиду/пропілен-оксид (Pluronic® L44 NF або Poloxamer® 124).2....
Двозаміщені фталазини – антагоністи провідного шляху hedgehog
Номер патенту: 102115
Опубліковано: 10.06.2013
Автори: Бастіан Джолі Ен, Уілсон Такако, Хіпскінд Філіп Артур, Селл Даніель Джон
МПК: A61P 35/00, C07D 403/04, A61K 31/502 ...
Мітки: провідного, антагоністи, фталазини, двозаміщені, hedgehog, шляху
Формула / Реферат:
1. Сполука вказаної нижче формули:,деR1 - водень, фтор, ціаногрупа, трифторметил або метоксигрупа;R2 - водень, фтор або трифторметил;R3 - водень або хлор, за умови, що принаймні один замісник з R2 та R3 - водень;R4 - хлор, фтор, ціаногрупа, трифторметил, дифторметил, метокси- або трифторметоксигрупа;
Агоніст глюкокортикоїдного рецептора, що містить 2,2,4-триметил-6-феніл-1,2-дигідрохінолінові похідні, які мають заміщену оксигрупу
Номер патенту: 102101
Опубліковано: 10.06.2013
Автори: Морі Тосіюкі, Като Масатомо, Мацуда Мамору, Мацуяма Такахіро, Імото Кендзі, Хагівара Юмі, Такай Міва, Куросе Тацудзі, Дота Ацуйосі
МПК: A61K 31/4709, A61K 31/506, A61K 31/47 ...
Мітки: глюкокортикоїдного, похідні, оксигрупу, агоніст, містить, рецептора, заміщену, 2,2,4-триметил-6-феніл-1,2-дигідрохінолінові, мають
Формула / Реферат:
1. Фармацевтична композиція для профілактики або лікування запального захворювання або імунного захворювання, яка містить сполуку, представлену формулою (1), або сіль цієї сполуки:, (1)де R1 - група формули (2а), (3а), (4а) або (5а):, (2a)
Застосування кортикотропін-рилізинг фактора для лікування раку
Номер патенту: 102098
Опубліковано: 10.06.2013
Автор: Еванс-Фрік Стефен
МПК: A61P 35/00, A61K 38/22
Мітки: лікування, раку, фактора, застосування, кортикотропін-рилізинг
Формула / Реферат:
1. Застосування комбінації кортикотропін-рилізинг фактора (CRF) з бевацизумабом (AVASTINTM) для запобігання прогресуванню пухлини в людини, де комбінацію, яка включає CRF, вводять більше трьох днів у дозі, ефективній для інгібування прогресуваня пухлини, людині, що потенційно має пухлину, де пухлина являє собою рак молочної залози, рак товстої кишки або рак головного мозку.2. Застосування за п. 1, де пухлина являє собою пухлину...
Похідні хіназоліну як модулятори raf-кінази і способи їх застосування
Номер патенту: 102093
Опубліковано: 10.06.2013
Автори: Роуботтом Мартін У., Фараоні Раффаелла, Абрахам Санні, Лай Енділій Г., Бхагват Шріпад С., Спренкл Келлі Г., Кемпбелл Брайан Т., Холладей Марк У., Чао Ци, Сетті Едуардо
МПК: A61K 31/517, C07D 239/88, A61P 35/00 ...
Мітки: хіназоліну, raf-кінази, застосування, похідні, модулятори, способи
Формула / Реферат:
1. Сполука, яка має формулу VA або VB:, VA, VBабо її фармацевтично прийнятна сіль, сольват або гідрат, де r дорівнює 0, 1 або 2;X означає О або S;n дорівнює ціломучислу від 1 до 4;Ra означає О;m дорівнює цілому числу від 0 до 2;R3 означає нижчий...
Спосіб одержання сульфонілпіролів як інгібіторів hdac
Номер патенту: 102091
Опубліковано: 10.06.2013
Автори: Мюллер Маттіас, Мюллер Бернд, Майєр Томас
МПК: A61P 35/00, A61K 31/40, C07D 207/48 ...
Мітки: сульфонілпіролів, одержання, спосіб, інгібіторів
Формула / Реферат:
1. Спосіб одержання сполуки формули І:, Формула І в якій R1 означає водень, 1-4С-алкіл, галоген або 1-4С-алкоксигрупу, R2 означає водень або 1-4С-алкіл, R3 означає водень або 1-4С-алкіл, R4 означає водень, 1-4С-алкіл, галоген або...
Похідні хіноліну та їх застосування як інгібіторів тирозинкінази
Номер патенту: 102082
Опубліковано: 10.06.2013
Автори: Мальм Юхан, Бекман Ульріка, Ванберг Юхан, Нєхотяєва Наталія, Вестман Якоб
МПК: A61P 35/00, A61K 31/4706, C07D 215/54 ...
Мітки: похідні, тирозинкінази, хіноліну, інгібіторів, застосування
Формула / Реферат:
1. Сполука за формулою (І), (I)деn = 0;R1 є воднем;R2 вибирається з насиченого або ненасиченого, розгалуженого або нерозгалуженого С1-10алкілу або С3-12циклоалкілу, заміщеного або незаміщеного фенілу або бензилу;дебудь-який замісник фенілу або бензилу вибирається з С1-С4алкілу, С2-С4алкенілу, С2-С4алкінілу,...
Сполуки, придатні для інгібування chk1
Номер патенту: 101998
Опубліковано: 27.05.2013
Автори: Касар Рамеш, Майєрс Стівен Скотт, Фароуз Франсін С., Хоулком Райан Коутсворт
МПК: C07D 403/12, A61K 31/497, A61P 35/00 ...
Мітки: інгібування, сполуки, придатні
Формула / Реферат:
1. Сполука, яка являє собою 5-(5-(2-(3-амінопропокси)-6-метоксифеніл)-1Н-піразол-3-іламіно)піразин-2-карбонітрил або фармацевтично прийнятна сіль цієї сполуки або сольват цієї солі.2. Сполука за п. 1, яка являє собою 5-(5-(2-(3-амінопропокси)-6-метоксифеніл)-1Н-піразол-3-іламіно)піразин-2-карбонітрил, або фармацевтично прийнятна сіль цієї сполуки.3. Сполука за п. 1, яка являє собою...
Антитіла проти рецептора ii типу трансформуючого фактора росту бета (tgfbrii)
Номер патенту: 101988
Опубліковано: 27.05.2013
Автор: Ву Ян
МПК: C07K 16/28, A61P 35/00, A61K 39/395 ...
Мітки: трансформуючого, росту, антитіла, бета, фактора, tgfbrii, типу, рецептора
Формула / Реферат:
1. Антитіло або його фрагмент, що зв'язує людський TGFβRII, що специфічно зв'язується з позаклітинним доменом людського рецептора II типу TGFβ (TGFβRII) і містить:CDRH1, яка має послідовність GGSISNSYF (SEQ ID NO: 1);CDRH2, яка має послідовність SFYYGEKTYYNPSLKS (SEQ ID NO: 2);CDRH3, яка має послідовність GPTMIRGVIDS (SEQ ID NO: 3);CDRL1, яка має послідовність RASQSVRSYLA (SEQ ID NO:...
Похідні (піперазиніл місточковий)-1-алканону і їх застосування як інгібіторів р75
Номер патенту: 101979
Опубліковано: 27.05.2013
Автори: Дельбарі-Госсар Сандрін, Боно Франсуаз, БАРОНІ Марко
МПК: A61P 29/00, A61P 25/00, A61K 31/529 ...
Мітки: похідні, місточковий)-1-алканону, застосування, піперазиніл, інгібіторів
Формула / Реферат:
1. Сполука, що відповідає формулі (І):, (І)де:m дорівнює 0 або 1;А означає:і В означає атом водню, абоА означає атом водню і В означає:;W означає азотовмісний гетероцикл,...
Кристалічна форма 1 2-((r)-2-метилпіролідин-2-іл)-1н-бензімідазол-4-карбоксаміду
Номер патенту: 101961
Опубліковано: 27.05.2013
Автор: Колацковскі Лоуренс
МПК: A61P 35/00, C07D 403/04, A61K 31/4184 ...
Мітки: кристалічна, форма, 2-((r)-2-метилпіролідин-2-іл)-1н-бензімідазол-4-карбоксаміду
Формула / Реферат:
1. Кристалічна форма 1 2-((R)-2-метилпіролідин-2-іл)-1Н-бензімідазол-4-карбоксаміду, яка при дослідженні при приблизно -100 °C у відношенні тетрагональної кристалографічної системи і просторової групи Р43212 під дією випромінювання при 0,7107Å характеризується відповідними значеннями параметрів решітки a, b і с, які дорівнюють 8,218ű0,002Å, 8,218ű0,002Å і 36,06ű0,01Å, і значеннями...
Сіль приєднання з кислотами, гідрат і поліморфна форма етиламіду 5-(2,4-дигідроксі-5-ізопропілфеніл)-4-(4-морфолін-4-ілметилфеніл)-ізоксазол-3-карбонової кислоти та композиція, що містить ці форми (варіанти)
Номер патенту: 101950
Опубліковано: 27.05.2013
Автори: Мутц Міхаель, Даймок Брайєн Уільям, Женг Веіджіа, Петерсен Хольгер, Крелл Крістоф, Драйсдейл Мартін Джеймс
МПК: C07D 295/00, A61K 31/5377, A61P 35/00 ...
Мітки: варіанти, поліморфна, гідрат, містить, композиція, кислоти, форми, 5-(2,4-дигідроксі-5-ізопропілфеніл)-4-(4-морфолін-4-ілметилфеніл)-ізоксазол-3-карбонової, етиламіду, сіль, кислотами, приєднання, форма
Формула / Реферат:
1. Сіль, яка являє собою 5-(2,4-дигідроксі-5-ізопропілфеніл)-4-(4-морфолін-4-ілметилфеніл)-ізоксазол-3-карбонової кислоти етиламіду мезилат або його гідрат.2. Кристалічна форма солі за пунктом 1, яка являє собою безводний 5-(2,4-дигідроксі-5-ізопропілфеніл)-4-(4-морфолін-4-ілметилфеніл)-ізоксазол-3-карбонової кислоти етиламіду мезилат.3. Кристалічна форма І безводного...
Лікування злоякісного новоутворення за допомогою бевацизумабу
Номер патенту: 101945
Опубліковано: 27.05.2013
Автори: Масс Роберт Д., Хоулмгрен Ерік, Файф Гвендолін, Новотні Вілл'ям
МПК: A61P 35/00, A61K 39/395
Мітки: лікування, новоутворення, допомогою, злоякісного, бевацизумабу
Формула / Реферат:
1. Спосіб лікування злоякісного новоутворення в людини, який передбачає введення пацієнтові ефективної кількості бевацизумабу та моніторинг гастроінтестинальної перфорації у пацієнта. 2. Спосіб за п. 1, який передбачає додаткове введення пацієнтові протипухлинної композиції, де вказана протипухлинна композиція містить принаймні один хіміотерапевтичний засіб. 3. Спосіб за п. 1 або 2, у якому бевацизумаб вводиться шляхом...
Лікарський засіб на основі дііндолілметану для лікування гіперпластичних та запальних захворювань
Номер патенту: 101903
Опубліковано: 13.05.2013
Автор: Кісєльов Всєволод Івановіч
МПК: A61K 31/404, A61K 9/48, A61K 9/08 ...
Мітки: основі, лікування, лікарський, дііндолілметану, гіперпластичних, захворювань, засіб, запальних
Формула / Реферат:
1. Лікарський засіб для лікування гіперпластичних і запальних захворювань людини, що містить як активне начало 3,3'-диіндолілметан і носій, який відрізняється тим, що являє собою розчин, що містить як носій суміш риб'ячого жиру і щонайменше одного полісорбату, при наступному вмісті компонентів в мас. %: 3,3'-диіндолілметан 1-20 риб'ячий жир 10-20 ...
Протираковий хіміотерапевтичний засіб, що містить похідну сполуки холестанолу та іринотекан
Номер патенту: 101884
Опубліковано: 13.05.2013
Автори: Язава Сін, Асао Такаюкі, Нісімура Тойо
МПК: A61K 31/4745, A61K 31/282, A61K 31/337 ...
Мітки: протираковій, хіміотерапевтичний, холестанолу, засіб, іринотекан, сполуки, похідну, містить
Формула / Реферат:
1. Протираковий хіміотерапевтичний засіб, що містить у комбінації похідну сполуки холестанолу, представлену формулою (1):, (1)у якій G представляє GlcNAc-Gal-, GlcNAc-Gal-Glc-, Fuc-Gal-, Gal-Glc-, Gal- або GlcNAc-, або її циклодекстринову сполуку включення, і протираковий засіб, де протираковий засіб являє собою іринотекан.2. Протираковий...
Комбіноване застосування похідних холестанолу для протиракової терапії
Номер патенту: 101831
Опубліковано: 13.05.2013
Автори: Асао Такаюкі, Язава Сін, Нісімура Тойо
МПК: A61K 31/337, A61K 31/704, A61K 31/282 ...
Мітки: комбіноване, протиракової, похідних, холестанолу, застосування, терапії
Формула / Реферат:
1. Хіміотерапевтичний засіб проти раку, що містить, в комбінації, похідне холестанолу, представлене формулою (1), (1)де G являє собою GlcNAc-Gal-, GlcNAc-Gal-Glc-, Fuc-Gal-, Gal-Glc-, Gal- або GlcNAc-, або його сполуку включення з циклодекстрином і протираковий засіб.2. Хіміотерапевтичний засіб проти раку за п. 1, де в формулі (1) G являє собою...
Нові методи імунотерапії в лікуванні нейрональних пухлин та пухлин головного мозку
Номер патенту: 101810
Опубліковано: 13.05.2013
Автори: Вальтер Штеффен, Траутвайн Клаудія, Вайншенк Тоні, Хільф Норберт, Шор Олівер, Зінгх Харпреет
МПК: C07K 7/06, A61K 39/395, A61P 35/00 ...
Мітки: методі, головного, імунотерапії, мозку, лікуванні, нейрональних, пухлин, нові
Формула / Реферат:
1. Пептид, що включає безперервний фрагмент амінокислот відповідно до SEQ ID № 3, який індукує Т-клітинну перехресну реакцію з вказаним пептидом, де зазначений пептид має загальну довжину між 8 і 100 амінокислотами.2. Пептид за п. 1, де зазначений пептид здатен стимулювати Т-клітини CD4 або CD8.3. Пептид за п. 1 або п. 2, де зазначений пептид складається з амінокислотної послідовності відповідно до SEQ ID № 3.4....
Одноланцюжкова кільцева рнк і спосіб її одержання
Номер патенту: 101806
Опубліковано: 13.05.2013
Автори: Абе Хіросі, Абе Наоко, Іто Йосіхіро, Тойобуку Хідеказу
МПК: A61K 48/00, A01H 1/02, A61K 31/7105 ...
Мітки: кільцева, одержання, спосіб, одноланцюжкова, рнк
Формула / Реферат:
1. Одноланцюжкова кільцева РНК, що має тривалий або повільно вивільнюваний ефект інтерференції РНК, яка відрізняється тим, що одноланцюжкова кільцева РНК містить послідовність смислового ланцюга, послідовність антисмислового ланцюга, комплементарну послідовність смислового ланцюга, однакові або відмітні дві послідовності петлі між смисловим ланцюгом і антисмисловим ланцюгом, що з'єднують обидва ланцюги, де смисловий ланцюг і антисмисловий...
Антитіло, що зв’язується з рецептором notch1, і його застосування
Номер патенту: 101672
Опубліковано: 25.04.2013
Автори: Геуй Тімоті Чарльз, Брунс Морін Фітч, Герні Остін Л., Аксельрод Фуміко Такада
МПК: A61K 39/395, A61P 35/00
Мітки: рецептором, зв'язується, антитіло, застосування, notch1
Формула / Реферат:
1. Виділене антитіло, яке специфічно зв'язується з нелігандзв'язуючою проксимальною ділянкою мембрани позаклітинного домену рецептора Notch1 людини, при цьому вказане антитіло містить:(a) CDR1 важкого ланцюга, що включає RGYWIE (SEQ ID NO:15), CDR2 важкого ланцюга, що включає QILPGTGRTNYNEKFKG (SEQ ID NO:16), і CDR3 важкого ланцюга, що включає FDGNYGYYAMDY (SEQ ID NO:17); та(b) CDR1 легкого ланцюга, що включає RSSTGAVTTSNYAN...
Notcн-зв’язуючі агенти й антагоністи та способи їх застосування
Номер патенту: 101671
Опубліковано: 25.04.2013
Автори: Геуй Тімоті Чарльз, Сато Аарон Кен, Герні Остін Л., Лю Юань Чінг, Хтун ван дер Хорст Едвард Тайн, Льюїкі Джон А., Брунс Морін Фітч
МПК: A61P 35/00, A61K 39/395
Мітки: notcн-зв'язуючі, антагоністи, способи, агенти, застосування
Формула / Реферат:
1. Виділене антитіло, яке специфічно зв'язує не зв'язуючу ліганд область позаклітинного домену Notch2 і/або Notch3 людини, де це антитіло містить:(a) CDR1 важкого ланцюга, що містить SSSGMS (SEQ ID NO:5), CDR2 важкого ланцюга, що містить VIASSGSNTYYADSVKG (SEQ ID NO:6), і CDR3 важкого ланцюга, що містить SIFYTT (SEQ ID NO:51); та(b) CDR1 легкого ланцюга, що містить RASQSVRSNYLA (SEQ ID NO:8), CDR2 легкого ланцюга, що містить...
Похідні азакарболінів, спосіб їх одержання і застосування в терапії
Номер патенту: 101668
Опубліковано: 25.04.2013
Автори: Гуйон Тьєррі, Муркрофт Нейл, Бедель Олів'є, Лєвіт Міхаїл, Бабен Дід'є, Міньяні Серж, Папен Давід, Арендт Крістофер, Лі Жунхуа
МПК: A61P 35/00, A61K 31/437, C07D 471/14 ...
Мітки: спосіб, похідні, терапії, азакарболінів, одержання, застосування
Формула / Реферат:
1. Сполука загальної формули (І):, формула (І)в якій:- R3, R4 незалежно один від одного означають:1) Н;2) галоген;3) CF3;4) заміщений окси;5) необов'язково заміщений...
Комбінована терапія з використанням кон’югатів антитіло-лікарський засіб
Номер патенту: 101632
Опубліковано: 25.04.2013
Автори: Сіверс Ерік, Офлазоглу Езогелін, Гербер Ханс-Петер
МПК: A61K 31/704, A61K 31/475, A61K 39/395 ...
Мітки: використанням, засіб, кон'югатів, комбінована, антитіло-лікарський, терапія
Формула / Реферат:
1. Спосіб лікування лімфоми Ходжкіна у суб'єкта, що включає призначення суб'єкту, який потребує цього, схеми хіміотерапевтичного лікування, що включає доксорубіцин, блеоміцин, вінбластин і дакарбазин, і сполуки кон'югата антитіло-лікарський засіб, причому вказаною сполукою кон'югата антитіло-лікарський засіб є антитіло проти CD30, кон'юговане зі сполукою ауристатином.2. Спосіб за п. 1, в якому доставка вказаної сполуки кон'югата...
Сполуки імідазо[1,2-а]піридину як інгібітори тирозинкінази рецепторів
Номер патенту: 101611
Опубліковано: 25.04.2013
Автори: Топалов Ґеорґе Т., Аллен Шеллі, рещук Джулі Марі, Робінсон Джон І., Шлахтер Стівен Т., Мансон Марк К., Мармсетер Фредерік П., Келлен Ніколас К., Ріцці Джеймс П., Чжао Цян, Ліссікатос Джозеф П.
МПК: A61P 35/00, A61K 31/33, C07D 471/04 ...
Мітки: інгібітори, сполуки, імідазо[1,2-а]піридину, тирозинкінази, рецепторів
Формула / Реферат:
1. Сполука загальної формули І Iабо її фармацевтично прийнятна сіль, де: А - -Z(CH2)р-(hetCyc2a), -Z-(hetCyc2b), Z-R10 або Z-R11; Z - О або NH; р дорівнює 0, 1 або 2; hetCyc2a - 5- або 6-членне гетероциклічне кільце, що містить один або два гетероатоми, які незалежно вибрані...
Наночастинка, що містить рапаміцин і альбумін, у ролі протиракового агента
Номер патенту: 101610
Опубліковано: 25.04.2013
Автори: Трієу Вуонг, Соон-Шионг Патрік, Дісей Нейл П.
МПК: A61K 47/42, A61K 31/436, A61K 9/51 ...
Мітки: альбумін, рапаміцин, містить, ролі, протиракового, наночастинка, агента
Формула / Реферат:
1. Застосування ефективної кількості фармацевтичної композиції, яка містить наночастинки, які містять рапаміцин або його похідне і білок-носій, для отримання лікарською засобу для лікування раку у пацієнта, де кількість рапаміцину або його похідного в композиції становить від приблизно 54 мг до приблизно 540 мг.2. Застосування за п. 1, де композиція містить ефективну кількість рапаміцину або його похідного від приблизно 54 мг до...
Похідні азетидину та циклобутану як інгібітори jak
Номер патенту: 101493
Опубліковано: 10.04.2013
Автори: Чжоу Цзячен, Лі Юнь-Лун, Роджерс Джеймс Д., Мелоні Дейвід, Лю Пінлі, Ся Майкл, Шепард Стейсі
МПК: C07D 487/04, A61P 35/00, A61K 31/437 ...
Мітки: азетидину, похідні, циклобутану, інгібітори
Формула / Реферат:
1. Сполука, вибрана з групи, яку складають: сполука формули І, формули II, формули III та формули IV: , , ,
Спосіб визначення чутливості до протиракового засобу
Номер патенту: 101492
Опубліковано: 10.04.2013
Автори: Танігавара Юсуке, Сузукі Сайо, Сугімото Сіндзі
МПК: A61P 35/00, A61K 31/282, G01N 33/50 ...
Мітки: чутливості, засобу, спосіб, протиракового, визначення
Формула / Реферат:
1. Маркер для визначення чутливості індивідуума до протиракового засобу, де вказаний маркер містить зв'язуючий кальцій білок S100A7 або S100A8, де протираковий засіб являє собою оксаліплатин, цисплатин, іринотекан, SN-38 або їх сіль, і де індивідуум страждає на рак ободової та прямої кишки.2. Маркер для визначення чутливості індивідуума до протиракового засобу, де вказаний маркер містить зв'язуючий кальцій білок S100A10, де...
Препарат гуманізованого b-ly1 антитіла
Номер патенту: 101487
Опубліковано: 10.04.2013
Автори: Адлер Міхаель, Вурт Крістіне, Малер Ханнс-Крістіан
МПК: A61K 39/395, A61K 9/08, A61P 35/00 ...
Мітки: b-ly1, гуманізованого, препарат, антитіла
Формула / Реферат:
1. Склад, що містить:10 мг/мл гуманізованого B-Ly1 антитіла, 0,02 % (маса/об'єм) полісорбату 20, 20 мМ L-гістидину, а також 240 мМ трегалози при рН 6,0.2. Склад, що містить:25 мг/мл гуманізованого B-Ly1 антитіла, 0,02 % (маса/об'єм) полоксамеру 188, 20 мМ L-гістидину, а також 240 мМ трегалози при рН 6,0 або25 мг/мл гуманізованого B-Ly1 антитіла, 0,01 % (маса/об'єм) полоксамеру 188, 20 мМ L-гістидину, а також 240 мМ...
Сполуки, корисні як інгібітори raf-кінази
Номер патенту: 101478
Опубліковано: 10.04.2013
Автори: Пен Хайжо, Уінн Томас, Сінь Чжилі, Лейн Бенджамін, Чень Вейжун, Джоунз Джон Ховард, Кумаравел Гнанасамбандам, Гуань Бін, Пауелл Ноель, Луговской Алєксєй, Танака Хіроко, Франклін Ллойд, Коссроу Дженніфер, Раймундо Брайан, Весселз Джеффрі, Літтке Адам
МПК: C07D 401/12, A61P 35/00, A61P 29/00, A61K 31/506 ...
Мітки: сполуки, інгібітори, корисні, raf-кінази
Формула / Реферат:
1. Сполука формули Іабо її фармацевтично прийнятна сіль, де:Су1 являє собою необов'язково заміщений феніл або 5-6-членне ароматичне кільце, що має 1-3 гетероатоми, незалежно вибрані з азоту, кисню або сірки;Су2 являє собою необов'язково заміщене 5-14-членне насичене, частково ненасичене або ароматичне, моноциклічне, біциклічне або трициклічне...
Інгібітори фосфатидилінозит-3-кінази і їх застосування
Номер патенту: 101464
Опубліковано: 10.04.2013
Автори: Ванг Йонг, Баджджалієх Уільям, Керні Патрік, Браун С. Девід, Тесфай Зером, Насс Джон М., Мак Моррісон, Сюй Вей, Баннен Лінн Канне, Мерлоу Чарльз К.
МПК: C07D 241/44, A61K 31/4985, A61K 31/498, A61P 35/00 ...
Мітки: інгібітори, застосування, фосфатидилінозит-3-кінази
Формула / Реферат:
1. Сполука формули IaIaабо її таутомер, індивідуальний стереоізомер, рацемат, суміш енантіомерів і діастереомерів або її геометричний ізомер і, необов’язково, у вигляді її фармацевтично прийнятної солі сольвату, деW1, W2, W3 і W4 являють собою C(Н);R50 являє собою водень;R51 являє собою метил;R52 являє собою...
Аналоги нейропептиду y, що містять щонайменше одну заміну на синтетичну амінокислоту
Номер патенту: 101435
Опубліковано: 25.03.2013
Автори: Дун Чжен Сінь, Деолівейра Деніел Б., Чжоу Кевін Л.
МПК: A61P 3/00, A61K 38/16, A61P 25/00 ...
Мітки: заміну, містять, амінокислоту, одну, аналоги, щонайменше, нейропептиду, синтетичну
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І) (SEQ ID NO:2):(R2R3)-A1-A2-A3-A4-A5-A6-A7-A8-A9-A10-A11-A12-A13-A14-A15-A16-A17-A18-A19-A20-A21-A22-A23-A24-A25-A26-A27-A28-A29-A30-A31-A32-A33-A34-A35-A36-A37-R1, (I)де:А1 являє собою Tyr, (X1,X2,X3,X4,X5)Phe або HN-CH((CH2)n-N(R4R5))-C(O);А2 являє собою Pro, 3Нур, цис-3Нур, 4Нур або цис-4Нур;А3 являє собою Ser, Abu, Aib, Ala, Thr або HN-CH((CH2)n-N(R4R5))-C(O);А4 являє...
Амідофеноксііндазоли, корисні як інгібітори c-met
Номер патенту: 101379
Опубліковано: 25.03.2013
Автори: Лі Тешао, Чжон Боюй, Ян Вей Дженніфер, Ші Чан, Поубенз Марк Ендрю, У Чжіпей
МПК: A61K 31/4412, C07D 401/12, A61P 35/00 ...
Мітки: корисні, амідофеноксііндазоли, c-met, інгібітори
Формула / Реферат:
1. Сполука формули:, де: R1 - Н або метил; R2 - аміногрупа, диметиламіногрупа, фтор, циклопропіл, піридил, факультативно заміщений амінозамісником або 1-2 метильними замісниками, піразоліл, факультативно заміщений двома метильними замісниками, 2-метоксипіримідин-5-іл, 4-метилсульфонілфеніл,...
Пероральні склади, які містять аналоги цитидину, і способи їх використання
Номер патенту: 101370
Опубліковано: 25.03.2013
Автори: Бекстрем Джей Томас, Лай Мей, Іттер Джеффрі Б.
МПК: A61K 31/7068, A61P 35/00, A61K 9/22 ...
Мітки: аналоги, містять, способи, складі, цитидину, використання, пероральні
Формула / Реферат:
1. Фармацевтична композиція для перорального введення, яка містить терапевтично ефективну кількість 5-азацитидину, де композиція являє собою таблетку з негайним вивільненням, яка не покрита ентеросолюбільним покриттям, що включає центральну частину з лікарського засобу, яка містить 5-азацитидин і додатково містить покриття центральної частини лікарського засобу, причому таблетку одержують нанесенням покриття на центральну частину лікарського...