A61P 35/00 — Протипухлинні засоби
Похідні тропану як модулятори ccr5
Номер патенту: 75534
Опубліковано: 17.04.2006
Автори: Тейлор Стефан Колін Джон, Басфорд Патрісіа Енн, Стефенсон Пітер Томас, Вуд Ентоні
МПК: A61P 1/16, A61P 1/04, A61K 31/46 ...
Мітки: тропану, похідні, модулятори
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І), (І)або її фармацевтично прийнятна сіль, сольват або її похідні, де:Χ і Υ вибирають з СН2 і NR4 так, що один з Χ або Υ являє собою СН2, а інший являє собою NR4;R1 і R4 незалежно являють собою R5, COR5, CO2R5, CONR6R7, SO2R5 або (С1-6-алкілен)феніл, де феніл заміщений 0-3 атомами або групами, вибраними...
Спосіб лікування хворих на поширені форми раку шийки матки
Номер патенту: 75487
Опубліковано: 17.04.2006
Автори: Іванкова Валентина Степанівна, Курило Галина Омелянівна, Шевченко Галина Миколаївна, Хруленко Тетяна Валеріївна
МПК: A61K 31/505, A61N 5/00, A61K 33/24 ...
Мітки: матки, шийки, форми, лікування, хворих, спосіб, раку, поширені
Формула / Реферат:
Спосіб лікування хворих на поширені форми раку шийки матки, що включає поєднану променеву та хіміотерапію із застосуванням цитостатичних препаратів 5-фторурацилу та цисплатину, який відрізняється тим, що 5-фторурацил в дозі 350 мг/м2 вводять пролонгованою 4-5 годинною інфузією внутрішньовенно щоденно протягом 5 днів до початку опромінення курсовою дозою 2,5-3 г, а після дводенної перерви перші три сеанси першого етапу дистанційної променевої...
Спосіб лікування хворих на місцево поширені форми раку шийки матки
Номер патенту: 75486
Опубліковано: 17.04.2006
Автори: Воробйова Люся Іванівна, Галахін Костянтин Олександрович, Троїцька Ірина Миколаївна, Іванкова Валентина Степанівна, Курило Галина Омелянівна, Хруленко Тетяна Валеріївна, Вінницька Алла Борисівна, Шевченко Галина Миколаївна
МПК: A61K 31/505, A61P 35/00, A61N 5/00 ...
Мітки: матки, лікування, спосіб, форми, раку, поширені, шийки, хворих, місцевої
Формула / Реферат:
Спосіб лікування хворих на місцево поширені форми раку шийки матки, що включає проведення курсу поєднаної променевої та хіміотерапії, який відрізняється тим, що дистанційне опромінення малого таза проводять в два етапи разовими вогнищевими дозами 2 Гр 4 – 5 разів на тиждень до сумарної вогнищевої дози 50 -54 Гр, і додатково на другому етапі проводять курс брахітерапії разовими вогнищевими дозами 10 Гр 1 раз на тиждень до сумарної вогнищевої...
Спосіб лікування місцево поширених форм раку шийки матки
Номер патенту: 75485
Опубліковано: 17.04.2006
Автори: Іванкова Валентина Степанівна, Шевченко Галина Миколаївна, Курило Галина Омелянівна
МПК: A61K 31/185, A61K 31/505, A61N 5/00 ...
Мітки: шийки, раку, поширених, форм, лікування, спосіб, місцевої, матки
Формула / Реферат:
Спосіб лікування місцево поширених форм раку шийки матки, що включає поєднану променеву та хіміотерапію із застосуванням цитостатичних препаратів 5-фторурацилу та метотрексату, який відрізняється тим, що 5-фторурацил в дозі 350 мг/м2 вводять внутрішньовенно щоденно протягом 5 днів до початку опромінення курсовою дозою 2,5 – 3 г, а після дводенної перерви проводять дистанційну променеву терапію на ділянку малого таза двома етапами фракціями по...
Солі e-2-метокси-n-(3-{4-[3-метил-4-(6-метилпіридин-3-ілокси)феніламіно]хіназолін-6-іл}аліл)ацетаміду, спосіб їх одержання і використання для лікування раку
Номер патенту: 75482
Опубліковано: 17.04.2006
Автори: Ріхтер Деніел Тайлер, Кат Джон Чарльз
МПК: A61K 31/337, A61K 31/138, A61K 31/282 ...
Мітки: раку, лікування, використання, спосіб, e-2-метокси-n-(3-{4-[3-метил-4-(6-метилпіридин-3-ілокси)феніламіно]хіназолін-6-іл}аліл)ацетаміду, одержання, солі
Формула / Реферат:
1. Сіль Е-2-метокси-N-(3-{4-[3-метил-4-(6-метилпіридин-3-ілокси)феніламіно]хіназолін-6-іл}аліл)ацетаміду у вигляді сукцинату.2. Сполука за п. 1, де сукцинатною сіллю Е-2-метокси-N-(3-{4-[3-метил-4-(6-метилпіридин-3-ілокси)феніламіно]хіназолін-6-іл}аліл)ацетаміду є сесквісукцинат.3. Спосіб лікування аномального росту клітин у ссавця, при якому вводять зазначеному ссавцеві сіль...
Поліморфні модифікації аналога епотилону, спосіб їх одержання (варіанти), фармацевтична композиція на їх основі
Номер патенту: 75365
Опубліковано: 17.04.2006
Автори: Фавреу Деніс, Галелла Майкл, Гуо Женронг, Меллой Тімоті М., Гугутас Джек З., Давідовіч Марта, Вітез Імре М., Дімарко Джон Д.
МПК: C07D 491/044, A61P 35/00, C07D 491/04 ...
Мітки: одержання, поліморфні, спосіб, епотилону, аналога, основі, модифікації, фармацевтична, композиція, варіанти
Формула / Реферат:
1. Кристалічна поліморфна модифікація аналога епотилону формули І, Ікотра являє собою Форму А, яка характеризується приблизно такими параметрами елементарної комірки: розміри комірки
Заміщені аналоги бензопірану, фармацевтична композиція та спосіб лікування запалення, артриту, болю та раку
Номер патенту: 75328
Опубліковано: 17.04.2006
Автори: Бертеншо Стівен Р., Браун Дейвід Л., Таллі Джон Дж., Нагараян Шрінівасан Р., Хано Кетлін Е., Девадас Балекудру, Мец Сьюзен, Людвіг Сінді Л., Роджір Доналд Дж., мол., Корт Дональд Е., Хартманн Сьюзен Дж., Картер Джеффері С., Обуковіц Марк Г., Грането Меттью Дж.
МПК: A61K 31/35, A61P 19/02, A61P 29/00 ...
Мітки: аналоги, спосіб, бензопірану, раку, композиція, артриту, фармацевтична, болю, запалення, заміщені, лікування
Формула / Реферат:
1. Сполука Формули I¢¢, I"де X вибирають із групи, яка складається з О, S, 3-6-членного циклоалкільного кільця і NRa;де Ra вибирають із групи, яка включає водень, C1-C3-алкіл, (факультативно заміщений феніл)-C1-C3-алкіл, ацил і карбоксі-C1-C6-алкіл;де R вибирають із групи, яка включає карбоксил, амінокарбоніл, C1-C6-алкілсульфоніламінокарбоніл і C1-C6-алкоксикарбоніл;де R'' –...
Застосування лігандів молекул мнс класу іі як ад’ювантів для вакцинації і lag-3 в лікуванні злоякісних пухлин
Номер патенту: 75322
Опубліковано: 17.04.2006
Автор: Трієбель Фредерік
МПК: A61K 39/00, A61K 38/00, A61K 38/17 ...
Мітки: ад'ювантів, застосування, злоякісних, молекул, лігандів, класу, вакцинації, лікуванні, lag-3, мнс, пухлин
Формула / Реферат:
1. Застосування ліганду МНС класу II, здатного посилювати антиген-специфічну імунну відповідь, вибраного з групи, що складається з CD4, LAG-3, і похідного CD4 або LAG-3, яке зберігає здатність зв’язуватись з молекулою МНС класу II, з якою зв’язується CD4 або LAG-3 для виробництва лікарського засобу, призначеного для профілактики або лікування патологічних станів, пов'язаних з антигенспецифічною імунною відповіддю.2. Застосування за п....
Застосування похідної піразоліну для одержання лікарського засобу для запобігання або лікування проліферативних клітинних захворювань
Номер патенту: 75402
Опубліковано: 17.04.2006
Автори: Куберес-Альтісент Марія Роза, Контіхоч-Йобет Марія Монтсеррат, Беррокал-Ромеро Хуана Марія
МПК: A61P 27/02, A61P 15/00, A61K 31/415 ...
Мітки: застосування, засобу, захворювань, клітинних, одержання, лікування, похідної, піразоліну, проліферативних, запобігання, лікарського
Формула / Реферат:
1. Застосування похідної піразоліну загальної формули (І) (I),деR1 - атом водню, метил, фторметил, дифторметил, трифторметил, карбонова кислота, нижчий алкілкарбоксилат з 1-4 атомами вуглецю, карбоксамід або ціаногрупа,R2 - атом водню або метил,R3, R4, R7 та R8, однакові або різні, - атом водню, хлору, фтору, метил, трифторметил або...
Похідні піперидинкарбоксаміду, спосіб їх одержання і фармацевтична композиція, що їх містить
Номер патенту: 75400
Опубліковано: 17.04.2006
Автори: Проетто Вінченцо, Емонсаль Ксав'є
МПК: A61P 1/02, A61P 1/00, A61K 31/5377 ...
Мітки: композиція, похідні, одержання, піперидинкарбоксаміду, спосіб, містить, фармацевтична
Формула / Реферат:
1. Сполука формули: ,(І)в якій:R1 - атом гідрогену або метильний радикал;В - прямий зв'язок або група -СН2-;Z - феніл, 2,3-дихлорфеніл або 2,6-дихлорфеніл;а також її солі з неорганічними або органічними кислотами, сольвати і/або гідрати.2. Сполука формули (І) за п. 1, яка відрізняється тим, що є оптично чистим...
Спосіб неоад’ювантної хіміотерапії хворих на рак молочної залози
Номер патенту: 13946
Опубліковано: 17.04.2006
Автори: Мотузюк Ігор Миколайович, Чешук Валерій Євгенович, Щепотін Ігор Борисович
МПК: A61N 1/06, A61P 35/00, A61K 31/429, C07D 239/553 ...
Мітки: молочної, хіміотерапії, хворих, спосіб, неоад'ювантної, рак, залози
Формула / Реферат:
Спосіб неоад'ювантної хіміотерапії хворих на рак молочної залози, що включає призначення курсів лікування за схемою ФДЦ (фторурацил+доксорубіцин+циклофосфамід) у стандартних дозах, який відрізняється тим, що кількість курсів хіміотерапії за вказаною схемою зменшують до двох і проводять їх на фоні впливу локальної гіпертермії на пухлину при температурі 39-40°С впродовж 1 години.
Спосіб ранньої діагностики злоякісних пухлин
Номер патенту: 13616
Опубліковано: 17.04.2006
Автори: Степаненко Аркадій Павлович, Климнюк Григорій Іванович, Кикоть Володимир Онуфрійович, Процик Володимир Семенович, Швачко Людмила Павлівна, Гульчій Микола Васильович, Бух Інна Георгіївна
МПК: A61P 35/00, G01N 33/49, A61B 10/00 ...
Мітки: пухлин, спосіб, злоякісних, діагностики, ранньої
Формула / Реферат:
Спосіб ранньої діагностики злоякісних пухлин, що включає дослідження соматичних клітин крові, за результатами якого діагностують злоякісну пухлину, який відрізняється тим, що під час дослідження соматичних клітин крові виконують молекулярно-генетичну експертизу стану ДНК-метилювання, а саме, попередньо проводять відділення лімфоцитів від еритроцитарної маси, отримують геномну ДНК з ядерних клітин-лімфоцитів, яку потім гідролізують...
Химерне моноклональне антитіло, що розпізнає гангліозиди, які включають n-гліколільовану сіалову кислоту, лінія клітин, яка його продукує, та фармацевтичні композиції, що його містять
Номер патенту: 75393
Опубліковано: 17.04.2006
Автори: Ломбардеро Валладарес Хосефа, Лопес Рекена Алехандро, Роке Наварро Лурдес Татіана, Матео Де Акоста Дель Ріо Крістіна Марія
МПК: A61K 39/00, A61K 31/7032, A61K 31/739 ...
Мітки: продукує, сіалову, кислоту, гангліозиди, химерне, моноклональне, лінія, містять, клітин, яка, композиції, n-гліколільовану, включають, розпізнає, антитіло, фармацевтичні
Формула / Реферат:
1. Химерне моноклональне антитіло, одержане із мишачого моноклонального антитіла MAb P3, що розпізнає гангліозиди, які включають N-гліколільовану сіалову кислоту, яке продукується лінією клітин гібридоми, депонованою у ЕСАСС під № 94113026, причому гіперваріабельні домени важкого та легкого ланцюгів згаданого антитіла мають такі послідовності:важкий ланцюг:CDR1: RYSVHCDR2: MIWGGGSTDYNSALKSCDR3:...
Протипухлинний засіб сіль м1м2 альдонової та амінокарбонової кислот
Номер патенту: 14023
Опубліковано: 17.04.2006
Автори: Підгаєвська Тетяна Петрівна, Зайцев Володимир Миколайович, Суслов Євгеній Іванович
МПК: A61K 31/191, A61P 35/00, A61K 31/185 ...
Мітки: амінокарбонової, засіб, сіль, протипухлинний, альдонової, м1м2, кислот
Формула / Реферат:
Протипухлинний засіб сіль М1M2 альдонової та амінокарбонової кислот формули.
Напівсинтетичний спосіб одержання сполук з конденсованою циклічною системою і проміжні сполуки
Номер патенту: 75333
Опубліковано: 17.04.2006
Автори: Сарсуело Марія, Фернандес Кароліна, Гальєго Пілар, Мансанарес Ігнасіо, Перес Марта, Куевас Кармен, Франсесч Андрес, Чічарро Хосе Луіс, де ла Кальє Фернандо
МПК: A61P 31/04, C07D 471/18, A61P 35/00, A61K 31/4995 ...
Мітки: системою, сполуки, циклічною, конденсованою, напівсинтетичний, спосіб, сполук, одержання, проміжні
Формула / Реферат:
1. Спосіб одержання сполуки формули (XVIIb):,деR1 являє собою необов'язково захищену або модифіковану амінометиленову групу, необов'язково захищену або модифіковану гідроксиметиленову групу; і R4 являє собою -Н; або R1 і R4 разом утворюють групу формули (IV), (V), (VI) або (VII):
Химерний білок розчинного рецептора інтерлейкіну-6/інтерлейкіну-6 (sil-6r/il-6), застосування даного злитого білка для одержання лікарського засобу для лікування раку, захворювань печінки, неврологічних захворю
Номер патенту: 75321
Опубліковано: 17.04.2006
Автори: Коллет Оріт, Лапідот Цві, Рівел Майкл, Чебат Джудіт
МПК: C07K 14/54, A61K 38/00, A61P 35/00 ...
Мітки: білка, лікування, химерний, одержання, даного, рецептора, захворю, захворювань, розчинного, лікарського, неврологічних, застосування, печінки, раку, засобу, злитого, білок
Формула / Реферат:
1. Химерний білок розчинного рецептора інтерлейкіну-6 (sIL-6R) - інтерлейкіну-6 (IL-6) (sIL-6R/IL-6), що включає злитий білковий продукт, отриманий шляхом злиття природної форми sIL-6R і природної форми IL-6, де обидві форми глікозильовані в такий спосіб, як і природні форми sIL-6R і IL-6.2. Химерний білок sIL-6R/IL-6 за п. 1, який відрізняється тим, що вказаний sIL-6R злито з IL-6 через молекулу пептидного лінкера.3....
Протипухлинний засіб дигідрат r(n)~альдобісфосфонату
Номер патенту: 13367
Опубліковано: 15.03.2006
Автори: Бачиш Євгенія Миколаївна, Суслов Євгеній Іванович, Підгаєвська Тетяна Петрівна
МПК: A61K 31/185, A61P 35/00, A61K 31/191 ...
Мітки: засіб, r(n)~альдобісфосфонату, протипухлинний, дигідрат
Формула / Реферат:
Протипухлинний засіб дигідрат R(n)~альдобісфосфонату.
Похідні триптаміну, аналогічні сполуки та фармацевтичні препарати, що їх містять
Номер патенту: 75091
Опубліковано: 15.03.2006
Автори: Зісапель Нава, Лаудон Моше
МПК: A61K 31/404, A61K 31/4045, A61P 13/08 ...
Мітки: фармацевтичні, аналогічні, сполуки, триптаміну, похідні, препарати, містять
Формула / Реферат:
1. Сполука за формулою (I):,яка є основною, де:кожний з R1, R2 і R3, незалежно, являє собою водень, галоген, С1-4-алкіл, С1-4-алкокси, NR'R", N(R')C(:O)R°, нітрогрупу, арил, арил-С1-4-алкіл або арил-С1-4-алкокси, R° являє собою С1-4-алкіл або арил, і кожний з R' і R" є, незалежно, Н або С1-4-алкілом, або R'=R"=СlСН2СН2, або NR'R"...
С10 ефірзаміщені таксани, фармацевтична композиція на їх основі та спосіб інгібування росту пухлин
Номер патенту: 75039
Опубліковано: 15.03.2006
Автор: Холтон Роберт А.
МПК: A61P 35/00, B65D 83/16, B65D 83/14 ...
Мітки: інгібування, ефірзаміщені, композиція, основі, таксани, росту, фармацевтична, пухлин, спосіб
Формула / Реферат:
1. Таксан, що має формулу: ,де R2 є ацилокси;R7 є гідрокси;R9 є кето, гідрокси чи ацилокси;R10 є R10aCOO-;R10a є гідрокарбіл, заміщений гідрокарбіл чи гетероцикло, причому вказаний гідрокарбіл чи заміщений гідрокарбіл містять атоми вуглецю в альфа- та бета-положеннях відносно до атома вуглецю, замісником якого є R10a;R14 є...
С10-карбонатзаміщені таксани, фармацевтичні композиції на їх основі та способи інгібування росту пухлин
Номер патенту: 75038
Опубліковано: 15.03.2006
Автор: Холтон Роберт А.
МПК: A61K 31/335, A61K 31/337, A61K 31/341 ...
Мітки: пухлин, фармацевтичні, с10-карбонатзаміщені, росту, основі, інгібування, таксани, способи, композиції
Формула / Реферат:
1. Таксан, що має формулу:,де R2 є ацилокси;R7 є гідрокси;R9 є кето, гідрокси чи ацилокси;R10 є карбонат;R14 є гідридо чи гідрокси;Х3 є гетероцикло;Х5 є -СОХ10, -СООХ10 або -CONHX10;Х10 є гідрокарбіл, заміщений гідрокарбіл чи гетероцикло; таАс є ацетил.2. Таксан за п. 1, в якому R10 є R10aOCOO-,...
Трициклічні інгібітори полімерази полі(адф-рибози) для лікування раку та інгібування нейротоксичності, їх застосування та фармацевтична композиція на їх основі
Номер патенту: 75034
Опубліковано: 15.03.2006
Автори: Торезін Ларс Хенрік, Тіхе Йаяшрі, Кенен-Коч Стасі С., Веббер Стефен Іван
МПК: A61K 31/437, A61K 31/551, A61K 31/55 ...
Мітки: інгібітори, нейротоксичності, застосування, інгібування, раку, фармацевтична, трициклічні, основі, лікування, полімерази, композиція, полі(адф-рибози
Формула / Реферат:
1. Сполука, вибрана з групи, яка складається з:
Похідні бензоімідазолу, що використовуються як антипроліферативний засіб, фармацевтична композиція на їх основі
Номер патенту: 75055
Опубліковано: 15.03.2006
Автори: Барт Уейн Ернест, Ліссікатос Джозеф Петер, Луцціо Майкл Джозеф
МПК: A61K 31/496, A61K 31/5377, A61K 31/4709 ...
Мітки: похідні, фармацевтична, композиція, антипроліферативний, використовуються, бензоімідазолу, основі, засіб
Формула / Реферат:
1. Сполука формули Iі її фармацевтично прийнятна сіль, проліки або сольват, де:Χ означає СН або Ν;R1 вибраний з: -(CR4R5)tC(O)OR3, -(CR4R5)tC(O)NR3R4, -(CR4R5)tOR3, (CR4R5)tC(O)(С3-С10циклоалкіл), -(CR4R5)C(O)(С6-С10арил), -(CR4R5)tC(O)(4-10-членний гетероциклічний радикал), -(CR4R5)t(С3-С10циклоалкіл), -(CR4R5)t(C6-C10арил) і...
Заміщені в положенні 6 індолінони, їх одержання та їх застосування як лікарського засобу
Номер патенту: 75054
Опубліковано: 15.03.2006
Автори: Вальтер Райнер, Співак Вальтер, Рот Геральд Юрген, Хеккель Армін, Хільберг Франк, Ван Міль Якобус С.А., Рідеманн Норберт, Тонтш-Грюнт Ульріке
МПК: A61K 31/41, A61K 31/4178, A61K 31/4045 ...
Мітки: одержання, лікарського, застосування, заміщені, засобу, положенні, індолінони
Формула / Реферат:
1. Заміщені в положенні 6 індолінони загальної формулиу якій X означає атом кисню або сірки,R1 означає атом водню або пролікарський залишок,R2 означає карбоксигрупу, лінійну або розгалужену C1-6алкоксикарбонільну групу, C4-7циклоалкоксикарбоніл або арилоксикарбоніл,лінійну або розгалужену C1-6алкоксикарбонільну групу, алкільний фрагмент...
Заміщені піридини та піридазини, що здатні інгібувати ангіогенез
Номер патенту: 75053
Опубліковано: 15.03.2006
Автори: Клуендер Гарольд С.Е., Шу Нінг, Сіблі Роберт Н., Нагарафнам Дханапалан, Бойєр Стефен Джеймс, Дюма Жак П., Лі Уенді, Джо Тедді Кайт, Діксон Джулі А.
МПК: A61K 31/5025, A61P 17/06, A61K 31/4725 ...
Мітки: піридазини, здатні, піридини, ангіогенез, інгібувати, заміщені
Формула / Реферат:
1. Сполука, що має загальну структурну формулу:,деR1 і R2разом утворюють місток, що містить два фрагменти Т2 і один фрагмент Т3,зазначений місток разом з циклом, до якого він приєднаний, утворює біциклічну структуру,
Похідні заміщеної n-бензиліндол-3-ілгліоксилової кислоти, які мають протипухлинну дію, їх застосування та фармацевтична композиція на їх основі
Номер патенту: 75060
Опубліковано: 15.03.2006
Автори: Нікель Бернд, Райхерт Дітмар, Бахер Геральд, Еміг Петер, Гюнтер Екхард, Ле Бо Гійом
МПК: A61K 9/06, A61K 9/02, A61K 31/4439 ...
Мітки: мають, заміщеної, основі, фармацевтична, протипухлинну, n-бензиліндол-3-ілгліоксилової, похідні, дію, кислоти, композиція, застосування
Формула / Реферат:
1. Заміщена похідна N-бензиліндол-3-ілгліоксилової кислоти з протипухлинною активністю Формули 1, Формула 1у якійR являє собою нітро, амінo, моно- або ді(C1-C6)-алкіламінo, моно- або ди(C1-C6)-циклоалкіламінo, (C1-C6)-ациламіно, феніл(C1-C6)-алкіламінo, ароїламінo, (C1-C6)-алкілсульфонамідo, арилсульфонамідo, малеїнімідо, сукцинімідо,...
Ліпополісахариди з escherichia coli
Номер патенту: 75068
Опубліковано: 15.03.2006
Автори: Рітшель Ернст Теодор, Пропперт Ханс, Шульц Йюрген, Зонненборн Ульріх, Малінка Йюрген, Улмер Артур, Церінгер Ульріх
МПК: A61K 31/715, A61P 35/00, C08B 37/00 ...
Мітки: escherichia, ліпополісахариди
Формула / Реферат:
1. Ліпополісахарид (ЛПС), який відрізняється тим, що належить до ліпополісахаридів бактерій Е. соlі штаму DSM 6601, а зазначений ліпополісахарид включає 8 фосфатних залишків та 0,5 моль Etn-P, що відповідає структурній формулі, зображеній на фіг.7.2. ЛПС за п. 1, який відрізняється тим, що містить 8 фосфатних залишків на 1 молекулу ЛПС.3. ЛПС за пп. 1 чи 2, який відрізняється тим, що містить 0,5 моль Etn-P на 1 молекулу...
Фармацевтична комбінація, що містить комбретастатин та протиракові агенти
Номер патенту: 75127
Опубліковано: 15.03.2006
Автор: Біссері Марі-Крістін
МПК: A61K 31/4745, A61K 31/47, A61K 31/138 ...
Мітки: містить, фармацевтична, протиракові, комбретастатин, комбінація, агенти
Формула / Реферат:
1. Фармацевтична комбінація, що містить ефективну кількість протиракової сполуки, вибраної з групи, що складається з вінорелбіну, доксорубіцину і доцетакселу у сполученні з ефективною кількістю комбретастатину для лікування солідних пухлин, де зазначений комбретастатин має наступну формулу:2. Комбінація за п. 1, де зазначений комбретастатин знаходиться у...
Похідні хінолінону
Номер патенту: 75086
Опубліковано: 15.03.2006
Автори: Пеккі Сабіна, МакКрі Білл, МакБрайд Кріс, Мечейєвскі Тім, Шафер Сінтія, Тейлор Кларк, Джазен Елайза, Ренхоув Пол
МПК: A61K 31/5377, A61K 31/4709, A61K 31/496 ...
Мітки: хінолінону, похідні
Формула / Реферат:
1. Сполука, яка має структуру І, таутомер цієї сполуки, фармацевтично прийнятна сіль сполуки або фармацевтично прийнятна сіль таутомера, ІдеY є вибраним із групи, яка складається з -OR10 груп, -C(=O)-R11 груп, -NR12R13 груп, заміщених та незаміщених алкінільних груп, заміщених та незаміщених гетероциклілалкільних груп, заміщених та незаміщених...
Гетероарильні похідні та їх застосування як фармацевтичних препаратів
Номер патенту: 75085
Опубліковано: 15.03.2006
Автори: Нікель Бернд, Ауе Беата, Бекерс Томас, Еміг Петер, Бахер Геральд, Гюнтер Екхард, Баснер Сільке
МПК: C07D 219/00, A61P 35/00, A61K 31/496 ...
Мітки: фармацевтичних, препаратів, похідні, застосування, гетероарильні
Формула / Реферат:
1. Акридинові похідні загальної формули I, IдеR, R1, R2, R3 необов'язково можуть бути приєднані до атомів вуглецю акридину від С1 до С9, є однаковими або різними і незалежно одне від одного означають водень, лінійний або розгалужений (С1-С8)-алкіл, (С3-С7)-циклоалкіл, лінійний або розгалужений (С1-С8)-алкілкарбоніл, в оптимальному варіанті - ацетил, лінійний або розгалужений (С1-С8)-алкокси, галоген, арил-(С1-С8)-алкокси,...
Піримідинові похідні
Номер патенту: 75084
Опубліковано: 15.03.2006
Автори: Н'юком Ніколас Джон, Хітон Девід Уілльям, Томас Ендрю Пітер
МПК: A61K 31/5377, A61K 31/506, A61K 31/505 ...
Мітки: піримідинові, похідні
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І): ,де:R1 являє собою галоген, нітро, ціано, гідрокси, аміно, карбокси, карбамоїл, меркапто, С1-6алкіл, С2-6алкеніл або С2-6алкініл;р = 0-4, де R1 можуть бути однаковими або різними;R2 являє собою сульфамоїл або групу В-Е-;q = 0-2, де R2 можуть бути однаковими або різними, і де p+q =1-5;R3 являє...
Спосіб одержання феніл-м-толілфосфорнокислої солі ди(2-хлоретил)аміну
Номер патенту: 12338
Опубліковано: 15.02.2006
Автори: Кузьменко Іван Йосипович, Щеглов Віктор Іванович, Щеглов Дмитро Вікторович
МПК: A61K 31/131, A61K 31/661, C07C 211/03, A61P 35/00 ...
Мітки: солі, спосіб, ди(2-хлоретил)аміну, одержання, феніл-м-толілфосфорнокислої
Формула / Реферат:
1. Спосіб одержання феніл-м-толілфосфорнокислої солі ди(2-хлоретил)аміну формули:,що включає реакцію феніл-м-толілфосфорної кислоти з ди(2-хлоретил)аміном, який відрізняється тим, що синтез проводять в одну стадію без виділення проміжних речовин при взаємодії хлористоводневої солі ди(2-хлоретил)аміну, хлорангідриду феніл-м-толілфосфорної кислоти і...
Спосіб одержання імідазолових сполук
Номер патенту: 74871
Опубліковано: 15.02.2006
Автори: Леюрс Стефан Марсель Герман, Філлерс Вальтер Фердінанд Марія, Броекс Руді Лоран Марія
МПК: A61P 35/00, A61K 31/4709, C07D 401/06 ...
Мітки: сполук, одержання, імідазолових, спосіб
Формула / Реферат:
1. Спосіб одержання 4-(3-хлорофеніл)-6-[(4-хлорофеніл)гідрокси(1-метил-1Н-імідазол-5-іл)метил]-1-метил-2(1Н)-хінолінону (ІІІ) та його фармацевтично прийнятних солей: , (ІІІ)який включає реакцію 6-(4-хлоробензоїл)-4-(3-хлорофеніл)-1-метил-2(1Н)-хінолінону (II): (ІІ)зі...
Сечовинозаміщені імідазохінолінові етери
Номер патенту: 74852
Опубліковано: 15.02.2006
Автори: Крукс Стефен Л., Хеппнер Філіп Д., Грайсграбер Джордж У., Меррілл Брайон А.
МПК: A61K 31/506, A61K 31/437, A61K 31/4745 ...
Мітки: імідазохінолінові, етери, сечовинозаміщені
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І): , (I)де X являє собою -CHR5-, -СНR5-алкіл- або -СНR5-алкеніл-;R1 вибраний з групи, яка складається...
Комбіновані протипухлинні терапії з використанням активності, що пошкоджує судини
Номер патенту: 74823
Опубліковано: 15.02.2006
Автори: Девіс Пітер Девід, Дауерті Грем
МПК: A61K 31/661, A61K 31/282, A61K 31/337 ...
Мітки: протипухлинні, судині, використанням, активності, терапії, пошкоджує, комбіновані
Формула / Реферат:
1. Застосування ZD6126:,або його фармацевтично прийнятної солі і одного з: платинового протипухлинного агента і таксану, у виробництві лікарського засобу для використання при лікуванні солідної пухлини в теплокровної тварини, такої як людина.2. Застосування за п. 1, де загальну дозу ZD6126, яка повинна бути введена теплокровній тварині протягом...
Застосування похідних піридоіндолону для отримання протиракових медикаментів
Номер патенту: 74876
Опубліковано: 15.02.2006
Автори: Дерок Жан-Марі, Бурі Бернар, Каселлас П'єр
МПК: A61K 31/437, A61K 31/519, A61P 35/00 ...
Мітки: протиракових, медикаментів, отримання, похідних, застосування, піридоіндолону
Формула / Реферат:
1. Застосування сполуки формули:, (I)в якій: представляє атом гідрогену або метил чи етил; представляє метил або етил; або та
Способи одержання 8-арилхіноліну та його солі бензолсульфонової кислоти
Номер патенту: 74862
Опубліковано: 15.02.2006
Автори: Пайпік Бренда, Вайлая Анант, Лєблонд Карл, Десмонд Річард, Конлон Девід А., Драю Антуанетт, Хо Гуо-Дзіє
МПК: A61P 1/04, A61P 1/00, A61K 31/4709 ...
Мітки: солі, способи, одержання, 8-арилхіноліну, кислоти, бензолсульфонової
Формула / Реферат:
1. Спосіб одержання 6-[1-метил-1-(метилсульфоніл)етил]-8-[3-[(E)-2-[3-метил-1,2,4-оксадіазол-5-іл]-2-[4-(метилсульфоніл)феніл]етеніл]феніл]хіноліну формули:, (I)який включає взаємодію сполукиіз сполукою
Бензоїлсульфонаміди та сульфонілбензамідини для застосування як протипухлинних засобів
Номер патенту: 74889
Опубліковано: 15.02.2006
Автори: Ші Чан, Лін Хо-Шен, Корбетт Томас Х'юз, Хіпскінд Філіп Артур, Лобб Карен Лінн, Гроссман Кора Сью
МПК: A61K 31/235, A61K 31/18, A61K 31/341 ...
Мітки: засобів, протипухлинних, сульфонілбензамідини, застосування, бензоїлсульфонаміди
Формула / Реферат:
1. Сполука Формули І: I,де:X - О або NH;R1 - водень, галоген, C1-C6 алкіл, С1-С4 алкокси-, С1-С4 алкілтіогрупа, СF3, ОСF3, SCF3, (С1-С4 алкокси)карбоніл, нітро-, азидогрупа, O(SO2)СН3, N(СН3)2, гідроксил, феніл, заміщений феніл, піридиніл, тієніл, фурил, хінолініл або тіазоліл;R2 - водень, галоген, ціан, СF3, C1-C6 алкіл, (С1-С4...
Спосіб лікування раку у ссавця за допомогою поліпептиду, що протидіє взаємодії april з його рецепторами
Номер патенту: 74798
Опубліковано: 15.02.2006
Автори: Амброуз Крістін, Томпсон Джеффрі, Реннерт Пол, Шнайдер Паскаль, Качеро Тереза
МПК: A61K 38/17, A61P 35/00
Мітки: лікування, спосіб, взаємодії, допомогою, рецепторами, раку, ссавця, april, протидіє, поліпептиду
Формула / Реферат:
1. Спосіб лікування раку у ссавця, де ракові клітини експресують ліганд, який індукує проліферацію (APRIL), при цьому вказаний спосіб включає введення вказаному ссавцеві терапевтично ефективної кількості композиції, що містить щонайменше один із наступних компонентів:a) поліпептид, що має амінокислотну послідовність, ідентичну щонайменше на 80 % з послідовністю, яка представлена амінокислотами 1-184 в SEQ...
Фармацевтично активні сульфонамідні похідні
Номер патенту: 74796
Опубліковано: 15.02.2006
Автори: Черч Денніс, Біамонте Марко, Кампс Монтсеррат, Рюкле Томас, Готтлан Жан-П'єр, Аркінстелл Стефен, Халазі Серж
МПК: A61K 31/4535, A61K 31/4525, A61K 31/454 ...
Мітки: похідні, сульфонамідні, фармацевтично, активні
Формула / Реферат:
1. Сульфонамідні похідні формули І I,їх геометричні ізомери, в оптично активній формі, такій як енантіомери, діастереоізомери, а також у формі рацематів, а також їхні фармацевтичнo прийнятні солі, деАr1 - феніл, піридил, піразол, тієніл, фурил, факультативно заміщені С1-С6-алкілом, С1-С6-алкоксигрупою, С2-С6-алкенілом, С2-С6-алкінілом, аміно-,...
Спосіб попередження чи зниження підвищеної чутливості або алергічних реакцій у хворого, що перорально одержує таксани
Номер патенту: 74767
Опубліковано: 15.02.2006
Автори: Дачін Кеннет Л., Бродер Семюель, Селім Самі
МПК: A61P 37/00, A61K 38/13, A61P 35/00, A61K 31/337 ...
Мітки: чутливості, таксани, реакцій, алергічних, хворого, підвищеної, попередження, спосіб, перорально, одержує, зниження
Формула / Реферат:
1. Спосіб попередження чи зниження підвищеної чутливості або алергічних реакцій у хворого, що одержує таксанову терапію з приводу таксан-сприйнятливих хворобливих станів, який включає введення медичного препарату, який відрізняється тим, що хворому, який є людиною, що страждає від зазначеного стану, перорально разом з таксаном вводять циклоспорин, без попереднього введення медикаменту для попередження гіперчутливості або алергійних...