A61P 43/00 — Лікарські засоби для специфічних цілей, не зазначені у групах
Похідні нафтиридину, спосіб їх одержання та фармацевтична композиція, що їх містить
Номер патенту: 73133
Опубліковано: 15.06.2005
Автори: Гурве Жан-Франсуа, Пейман Ануширван, Гейдек Томас Р., Рюксер Жан-Марі, Шойнеманн Карл-Хайнц
МПК: A61K 31/52, A61P 17/06, A61P 13/12 ...
Мітки: фармацевтична, одержання, похідні, містить, нафтиридину, композиція, спосіб
Формула / Реферат:
1. Сполука формули I, (I)у якій G являє собою залишок формули II-(CR1R2)n-A-(CR1R2)m-(CR1R3)i-(CR1R2)q-R4, (II)А являє собою прямий зв'язок, -C(O)NR5-, -NR5C(O)-, -C(O)-, -NR5-, -О-, -S-, -S(O)-, -S(O)2-, (С2-С4)-алкіндіїл, (С2-С4)-алкендіїл, (С5-С14)-арилен, де в ариленовій групі один, два, три, чотири або п'ять кільцевих атомів вуглецю можуть бути замінені гетероатомами з ряду, який включає азот, кисень і сірку,...
Заміщені в ортоположенні аміди антранілової кислоти та їх застосування як лікувальних засобів
Номер патенту: 73187
Опубліковано: 15.06.2005
Автори: Менрад Андреас, Ернст Александер, Петров Орлін, Зайдельманн Дітер, Хабері Мартін, Тіраух Карл-Хайнц, Крюгер Мартін, Хут Андреас
МПК: A61K 31/4439, A61K 31/4433, A61K 31/4409 ...
Мітки: заміщені, лікувальних, засобів, ортоположенні, антранілової, кислоти, застосування, аміди
Формула / Реферат:
1. Сполуки загальної формули І I,у якій R1 являє собою групуде R5 означає хлор, бром або ОСН3, або групуде R7 означає СН3 або хлор, або групу
Ізомерні конденсовані піролокарбазоли та ізоіндолони
Номер патенту: 73140
Опубліковано: 15.06.2005
Автор: Хадкінс Роберт Л.
МПК: A61K 31/4439, A61K 31/407, A61K 31/437 ...
Мітки: ізомерні, піролокарбазоли, конденсовані, ізоіндолони
Формула / Реферат:
1. Сполука формули Іабо її стереоізомер або фармацевтично прийнятна сіль, декільце d вибране з фенілу та циклогексену з подвійним зв'язком а-b;кільце В та кільце F, незалежно, кожне разом з атомами вуглецю, до яких вони приєднані, вибране з:a) 6-членного карбоциклічного кільця, в якому 1-3 атоми вуглецю можуть бути замінені гетероатомами; іb) 5-членного карбоциклічного кільця, в якому або1)...
Процес реваскуляризації органів і тканин
Номер патенту: 7081
Опубліковано: 15.06.2005
Автори: Васильєв Дмитро Володимирович, Троян Володимир Іванович, Прасол Віталій Олександрович, Бойко Валерій Володимирович
МПК: A61K 35/28, A61P 43/00, A61B 18/20 ...
Мітки: тканин, органів, реваскуляризації, процес
Формула / Реферат:
1. Процес реваскуляризації органів і тканин, який включає їх лазерну реваскуляризацію шляхом створення лазерних каналів, який відрізняється тим, що в ділянку лазерного каналу вводять завись аутологічних кістковомозкових клітин.2. Процес по п. 1, який відрізняється тим, що вводять завись фракції аутологічних мононуклеарних клітин кісткового мозку після попереднього фракціонування кістковомозкової зависі.3. Процес по п. 1 і п. 2,...
Похідні конденсованих азепінів і їх використання як антидіуретичних агентів
Номер патенту: 73177
Опубліковано: 15.06.2005
Автори: Пітт Гері Роберт Вільям, Семпле Граеме, Хадсон Пітер, Йей Крістофер Мартін, Френклін Річард Джеремі, Дженкінс Девід Пол, Ешворс Дорін Мері
МПК: A61K 31/551, A61K 31/5513, A61K 31/55 ...
Мітки: використання, агентів, похідні, антидіуретичних, конденсованих, азепінів
Формула / Реферат:
1. Сполука загальної формули 1 або 2 або її таутомер, або фармацевтично прийнятна сіль, ,,де:W є aбo N, aбo C-R4;R1-R4 незалежно вибирають з Н, F, Сl, Вr, алкілу, СF3, фенілу, ОН, О-алкілу, NH2, NH-алкілу, N(алкіл)2, NO2 і CN, або R2 і R3 разом можуть бути...
Похідні індолін-2-ону, спосіб їх виготовлення та використання як лігандів рецептора окситоцину
Номер патенту: 73163
Опубліковано: 15.06.2005
Автори: Фулон Лоік, Гарсіа Жорж, ВАЛЕТТ Жерар, Серрадель-ле Галь Клодін
МПК: A61K 31/454, A61K 31/404, A61K 31/4439 ...
Мітки: рецептора, індолін-2-ону, використання, похідні, окситоцину, виготовлення, спосіб, лігандів
Формула / Реферат:
1. Сполуки у формі чистого енантіомера чи суміші енантіомерів формули,де:- R0 - група, вибрана з;де:- Z1 - атом хлору, брому, йоду або флуору, або (С1-С4)алкіл, (С1-С4)алкоксил або трифлуорметил;- Z2 - атом гідрогену, хлору, брому, йоду або флуору, або...
Спосіб оцінки антиоксидної активності медикаментозного засобу
Номер патенту: 7137
Опубліковано: 15.06.2005
Автори: Кліщ Іван Миколайович, Гонський Ярослав Іванович, Кубант Руслан Мирославович
МПК: C08G 69/40, A61P 43/00, A61P 17/18 ...
Мітки: засобу, спосіб, медикаментозного, оцінки, антиоксидної, активності
Формула / Реферат:
Спосіб оцінки антиоксидної активності медикаментозного засобу, який включає кількісне визначення рівня пригнічення ним супероксиданіон-радикала в реакції автоокиснення адреналіну, який відрізняється тим, що як донатор супероксиданіон-радикала використовують гідрохінон, причому на першому етапі 0,05 мл розчину досліджуваного медикаментозного засобу змішують у фотометричній кюветі з 0,4 мл 2,25.10-3 М водного розчину гідрохінону і за зміною...
Трициклічний інгібітор полімерази полі(адф-рибози), фармацевтична композиція, що його містить, та спосіб інгібування активності полімерази полі(адф-рибози) в ферментах
Номер патенту: 73144
Опубліковано: 15.06.2005
Автори: Истман Вальтер Бріан, Скаліцкий Дональд Джеймс, Кумпф Роберт Арнольд, Веббер Стефен Іван, Мараковитс Жозеф Тимоти, Тіхе Йаяшрі Гіріш
МПК: A61P 25/00, A61K 31/5517, A61P 17/00 ...
Мітки: інгібітор, полі(адф-рибози, інгібування, активності, фармацевтична, ферментах, композиція, полімерази, містить, спосіб, трициклічний
Формула / Реферат:
1. Сполука формули,де Х є О або S;Y є N або CR3, де R3 є H,галогеном, ціаногрупою, необов'язково заміщеною алкільною, алкенільною, алкінільною,циклоалкільною, гетероциклоалкільною, арильною або гетероарильною групою, або-C(W)-R20, де W є О або S, та R20 є Н; ОН; необов'язково заміщеною алкільною, алкенільною, алкінільною, циклоалкільною, гетероциклоалкільною, арильною, гетероарильною, О-алкільною або...
Заміщені аміди фенілциклогексанкарбонової кислоти, проміжні сполуки і лікарський засіб на їх основі
Номер патенту: 73126
Опубліковано: 15.06.2005
Автори: Шумахер Йоахім, Хорват Ервін, Паульсен Хольгер, Ленски Стівен, Фройнд Вольф-Дітріх, Кельденіх Йорг, Мюллер Штефан Ніколас
МПК: A61K 31/437, A61K 31/4184, A61P 11/16 ...
Мітки: проміжні, фенілциклогексанкарбонової, кислоти, аміди, сполуки, заміщені, засіб, лікарський, основі
Формула / Реферат:
1. Заміщені аміди фенілциклогексанкарбонової кислоти загальної формули (І), (І)в якійA, D, Е і G однакові або різні і означають групу СН або атом азоту,R1 означає групу –СН2-ОН або залишок формули -CO-NН2,R2 означає алкіл, який містить 1-8 атомів вуглецю, який може бути перерваний атомом кисню, або піперазин, який містить залишок формули...
Похідні амінотіазолу, спосіб їх одержання, фармацевтична композиція та їх використання як лігандів рецептора crf
Номер патенту: 73125
Опубліковано: 15.06.2005
Автори: Жеслен Мішель, Прадін Антуан, Гюллі Даніель, Фонтен Евеллін, Роже П'єр
МПК: A61P 1/00, A61K 31/426, A61P 1/12 ...
Мітки: спосіб, одержання, використання, лігандів, рецептора, амінотіазолу, похідні, композиція, фармацевтична
Формула / Реферат:
1. Сполуки, у рацемічній формі або у формі чистого енантіомера, формули: , (I.2)деR1 та R2, що можуть бути однаковими або різними, кожний незалежно – атом галогену; гідроксі(C1-C5)алкіл; (C1-C5)алкіл; аралкіл, в якому арильною частиною є (C6-C8), а алкільною частиною -(C1-C4); (C1-C5)алкоксил; трифлуорметил; нітрогрупа; нітрильна група; група -SR,...
Піридазинони, що мають властивості інгібіторів альдозоредуктази
Номер патенту: 73236
Опубліковано: 15.06.2005
Автор: Міларі Банавара Лакшман
МПК: A61P 43/00, A61P 9/10, A61P 3/10, A61K 31/501 ...
Мітки: властивості, піридазинони, альдозоредуктази, мають, інгібіторів
Формула / Реферат:
1. Сполука формули І,її пролікарська форма або фармацевтично прийнятна сіль згаданої сполуки або згаданої пролікарської форми, в якій:А є S, SO або SО2;R1 і R2 кожен, незалежно, водень або метил;R3 є Het1, -CHR4Het1 або NR6R7;R4 є воднем або (С1-С3)алкілом;R6 є (С1-С6)алкілом, арилом або Het2;R7 є Het3;Неt1 є...
Похідні 6-алкеніл-, 6-алкініл- і 6-епоксиепотилону, спосіб їх одержання і їхнє застосування у фармацевтичних препаратах
Номер патенту: 73118
Опубліковано: 15.06.2005
Автори: Клар Ульріх, Бухманн Бернд, ШВЕДЕ Вольфганг, Скубалла Вернер, Ліхтнер Роземарі, Хоффманн Йєнс
МПК: A61K 31/422, A61K 31/429, A61K 31/335 ...
Мітки: їхнє, похідні, одержання, препаратах, 6-алкеніл, спосіб, фармацевтичних, застосування, 6-епоксиепотилону, 6-алкініл
Формула / Реферат:
1. Епотилонова сполука формули І I,в якійR1а, R1b однакові або різні і являють собою атом водню, С1-С10алкіл, С6-С12арил або С7-С20аралкіл, кожен необов'язково заміщений, або узяті разом являють собою групу -(СН2)m-, в якій m = 1, 2, 3, 4 або 5, або групу -(СН2)-О-(СН2)-, R2a являє собою водень, С1-С10алкіл, С6-С12арил або С7-С20аралкіл, кожен...
Похідні 6-азаурацилу, що пригнічують il-5
Номер патенту: 73107
Опубліковано: 15.06.2005
Автори: Фортін Джером Мішель Клод, Лакрампе Жан Фернан Арман, Фреіне Едді Жан Едгар, Ембрехтс Вернер Констан Йоган, Дерозі Фредерік Дірк
МПК: A61P 11/06, A61K 31/53, A61K 51/00 ...
Мітки: похідні, 6-азаурацилу, пригнічують
Формула / Реферат:
1. Похідні 6-азаурацилу формули, (I)їх N-оксидна форма, фармацевтично прийнятна адитивна сіль, четвертинний амін та стереохімічно ізомерна форма, де:р є цілим числом - 0, 1, 2, 3 або 4;q є цілим числом - 0, 1, 2, 3, 4 або 5;X є О, S, NR3 або прямим зв'язком; або-X-R2 взяті разом, можуть бути ціано;R1 є воднем, гідрокси,...
Інгібітор дипептидилпептидази iv, фармацевтична композиція на його основі
Номер патенту: 73166
Опубліковано: 15.06.2005
Автори: Еванс Девід Майкл, Пітт Гарі Роберт Уільям
МПК: A61K 31/422, A61K 31/4439, A61K 31/427 ...
Мітки: дипептидилпептидази, композиція, фармацевтична, основі, інгібітор
Формула / Реферат:
1. Сполука, вибрана з похідних формули 1, їх таутомерів і стереоізомерів, і фармацевтично прийнятних солей зазначених похідних, таутомерів і ізомерів, 1в якій:R1 є або атомом водню, або нітрильною групою;X1 вибирають з атома сірки, атома кисню, сульфонільної групи і метиленової групи;X2 є карбонільною групою, метиленовою групою або...
Заміщені піперидином і піперазином n-гідроксиформаміди як інгібітори металопротеїназ
Номер патенту: 73155
Опубліковано: 15.06.2005
Автори: Вотерсон Дейвід, Такер Говард, Н'юком Ніколас Джон, Фінлі Моріс Реймонд Версчойл, Даувелл Роберт Йан, Барлаам Бернар Крістоф
МПК: A61K 31/4545, A61K 31/496, A61K 31/495 ...
Мітки: заміщені, металопротеїназ, n-гідроксиформаміди, піперидином, інгібітори, піперазином
Формула / Реферат:
1. Сполука формули І або її фармацевтично прийнятні сіль або естер, що здатний до гідролізу in vivo:, (I)де В - фенільна група монозаміщена у 3-й або 4-й позиції галогеном або трифлуорметилом, або двозаміщена у 3-й або 4-й позиції галогеном (тим же або іншим); або В - 2-піридильна або 2-піридилоксильна група, монозаміщена у 4-й, 5-й або 6-й позиції галогеном,...
Конденсовані азепіни як агоністи вазопресину
Номер патенту: 73152
Опубліковано: 15.06.2005
Автори: Йі Крістофер Мартін, Франклін Річард Джеремі, Хадсон Пітер, Пітт Гарі Роберт Уільям, Ешворт Дорін Мері
МПК: A61K 31/5513, A61K 31/55, A61K 31/551 ...
Мітки: азепіни, агоністи, вазопресину, конденсовані
Формула / Реферат:
1. Сполука згідно із загальною формулою 1 або її фармацевтично прийнятна сіль, , 1у якій:А є біциклічною або трициклічною похідною азепіну, вибраною із загальних формул 2 - 7, 2 , 3
Арилпіперазини, спосіб їх одержання та фармацевтична композиція для інгібування металопротеїназ
Номер патенту: 73094
Опубліковано: 15.06.2005
Автори: Барлаам Бернар Крістоф, Такер Хауард, Н'юком Ніколас Джон, Уотерсон Девід
МПК: A61K 31/496, A61K 31/505, A61K 31/495 ...
Мітки: одержання, фармацевтична, інгібування, спосіб, композиція, арилпіперазини, металопротеїназ
Формула / Реферат:
1. Арилпіперазини формули I:,де кільце В являє собою феніл, піридил або піримідил; кожний R3 незалежно вибраний з водню, галогену, NО2, СOOR, де R являє собою водень або С1-6 алкіл, СN, СF3, С1-6 алкіл, -S-С1-6 алкілу, -SO-С1-6 алкілу, -SО2-С1-6 алкілу, С1-6 алкокси і аж до С10 арилокси, n = 1, 2 або 3;Р являє собою прямий зв’язок;кільце А являє собою піперазиніл;X1 і Х2 являють собою N;Y являє...
Похідні тропану, корисні в терапії, спосіб їх одержання та проміжні сполуки
Номер патенту: 73170
Опубліковано: 15.06.2005
Автори: Перрос Мануссос, Вуд Ентоні, Штаммен Бланда Луція Кріста, Прайс Девід Ентоні
МПК: A61K 31/4196, A61P 1/04, A61K 31/46 ...
Мітки: корисні, спосіб, тропану, одержання, проміжні, похідні, сполуки, терапії
Формула / Реферат:
1. Похідне тропану формули:,в якій R1 є C3-6 циклоалкілом, необов’язково, заміщеним одним або більшою кількістю атомів фтору, або C1-6 алкілом, необов’язково, заміщеним одним або більшою кількістю атомів фтору, або C3-6 циклоалкілметилом, необов’язково, заміщеним по кільцю одним або більшою кількістю атомів фтору; і R2 є фенілом, необов’язково,...
Усічений по амінокінцю моноцитарний хемотаксичний білок-2 (мср-2), який має антагоністичну активність відносно хемокінів, та його використання для лікування захворювань, при яких потрібна антагоністична активні
Номер патенту: 73081
Опубліковано: 15.06.2005
Автори: Стрюйф Софі, Ван Дамме Йо, Прост Поль
МПК: A61K 38/46, A61K 38/48, A61K 38/00 ...
Мітки: антагоністична, відносної, використання, активні, має, хемокінів, моноцитарний, потрібна, активність, захворювань, антагоністичну, хемотаксичний, лікування, мср-2, яких, усічений, амінокінцю, білок-2
Формула / Реферат:
1. Усічений по амінокінцю моноцитарний хемотаксичний білок-2 (МСР-2), у якому відсутні NН2-кінцеві амінокислоти, що відповідають амінокислотним залишкам 1-5 природного МСР-2, і який має антагоністичну активність відносно хемокінів.2. Усічений по амінокінцю МСР-2 за п.1, що має амінокислотну послідовність SEQ ID No:3 або SEQ ID No:4.3. Усічений по амінокінцю МСР-2 за п. 1 або 2 у глікозилованій формі.4. Усічений по...
Усічений по амінокінцю rantes, який має антагоністичну активність відносно хемокінів, та його використання для лікування захворювань, при яких потрібна антагоністична активність відносно хемокінових ефектів
Номер патенту: 73080
Опубліковано: 15.06.2005
Автори: Ван Дамме Йо, Прост Поль, Стрюйф Софі
МПК: A61K 38/00, A61K 38/48, A61K 38/46 ...
Мітки: захворювань, хемокінових, відносної, хемокінів, антагоністична, амінокінцю, потрібна, яких, антагоністичну, rantes, використання, лікування, має, активність, ефектів, усічений
Формула / Реферат:
1. Усічений по амінокінцю RANTES, у якому відсутні NН2-кінцеві амінокислоти, що відповідають амінокислотним залишкам 1-2 природного RANTES, і який має антагоністичну активність відносно хемокінів.2. Усічений по амінокінцю RANTES за п.1, що має амінокислотну послідовність SEQ ID No: 2.3. Усічений по амінокінцю RANTES за п. 1 або 2 у глікозилованій формі.4. Усічений по амінокінцю RANTES за будь-яким з пп. 1-3 для...
Заміщені 3-ціанохіноліни, спосіб їх одержання та фармацевтична композиція
Номер патенту: 73073
Опубліковано: 15.06.2005
Автори: Тсоу Хвей-Ру, Джонсон Бернард Дін, Флойд Міддлтон Браунер, мол., Рейч Марвін Фред, Кітчен Дуглас Б., Вісснер Аллан
МПК: A61K 31/4741, A61K 31/47, A61K 31/4709 ...
Мітки: одержання, заміщені, спосіб, фармацевтична, 3-ціанохіноліни, композиція
Формула / Реферат:
1. Заміщені 3-ціанохіноліни формули (1):,у якій:X являє собою циклоалкіл з 6 атомами вуглецю, що може бути необов'язково заміщений однією або декількома групами алкілу з 1-3 атомами вуглецю; або являє собою кільце піридинілу або фенілу; причому кільце піридинілу або фенілу може бути необов'язково моно-, ди- або тризаміщеним замісником, вибраним із групи, що складається з галогену, алкілу з 1-3 атомами вуглецю,...
Спосіб ліофілізації водного розчину активованого білка с, ліофілізована фармацевтична композиція, яка містить активований білок с, одержаний вказаним способом
Номер патенту: 73071
Опубліковано: 15.06.2005
Автори: Ханг Ліха, Шеліга Теодор Арсі, Карлсон Ендрю Дейвід, Бейкер Джеффрі Клейтон
МПК: A61K 38/48, A61K 38/46, A61K 47/26 ...
Мітки: містить, активованого, ліофілізована, яка, фармацевтична, композиція, ліофілізації, активованій, розчину, водного, білок, спосіб, одержаний, білка, вказаним, способом
Формула / Реферат:
1. Спосіб ліофілізації водного розчину активованого білка С, який включає здійснення такої ліофілізації при іонній силі від 150 мМ до 400 мМ та при pH від приблизно 5,5 до 6,3.2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що рН становить від 5,6 до 6,2.3. Спосіб за п. 2, який відрізняється тим, що рН становить від 5,9 до 6,1.4. Спосіб за будь-яким з пп. 1-3, який відрізняється тим, що pH встановлюють із застосуванням...
Заміщені похідні фенілпіперазину, фармацевтична композиція та спосіб лікування афективних або неврологічних захворювань і розладів
Номер патенту: 72948
Опубліковано: 16.05.2005
Автори: Рухланд Томас, Мольтсен Айнер Кнуд, Роттлондер Маріо, Андерсен Кім, Міккельсен Гітте, Крог-Єнсен Крістіан
МПК: A61K 31/5377, A61P 25/00, A61K 31/496 ...
Мітки: спосіб, неврологічних, фенілпіперазину, фармацевтична, заміщені, захворювань, розладів, лікування, афективних, похідні, композиція
Формула / Реферат:
1. Сполуки загальної формули І, (I)де Ζ являє собою NH, NR"', О або S; R'" являє собою водень, С1-6-алкіл;R7 і R8 незалежно являють собою водень, галоген, С1-6-алкіл, С3-8-циклоалкіл, CN, СF3 або С1-6-алкоксигрупу; або R7 і R8 разом утворюють 5- або 6-членний арил або гетероарил, конденсований з бензольним кільцем;Y являє собою...
Похідні хіназоліну як інгібітори васкулярного ендотеліального фактора росту (vegf)
Номер патенту: 72946
Опубліковано: 16.05.2005
Автори: Еннекен Лоран Франсуа Андре, Томас Ендрю Пітер, Стоукс Елайн Софі Елізабет
МПК: A61K 31/517, A61P 19/02, A61P 17/06 ...
Мітки: васкулярного, хіназоліну, інгібітори, фактора, ендотеліального, похідні, vegf, росту
Формула / Реферат:
1. Похідне хіназоліну формули І:, (I)де:m дорівнює цілому числу від 1 до 3;R1 являє собою галоген або С1-3-алкіл;X1 являє собою -О-;R2 вибраний з однієї з наступних трьох груп:1) С1-5-алкіл-R3 (де R3 являє собою піперидин-4-іл, який має один або два замісники, вибрані з гідрокси, галогену, С1-4-алкілу, С1-4-гідроксіалкілу і...
Сполука (варіанти), фармацевтична композиція, спосіб лікування (варіанти)
Номер патенту: 72945
Опубліковано: 16.05.2005
Автори: Плобек Ніклас, Браун Вілл'ям, Волпоул Крістофер
МПК: A61K 31/496, A61P 1/16, A61P 1/04 ...
Мітки: лікування, фармацевтична, сполука, варіанти, спосіб, композиція
Формула / Реферат:
1. Сполука формули I ,IдеR1 вибрано з групи, яка складається з(і) фенілу;(іі) піридинілу;(ііі) тіофенілу;(iv) фуранілу
Заміщені похідні пурину як інгібітори клітинної адгезії
Номер патенту: 72923
Опубліковано: 16.05.2005
Автори: Пейман Ануширван, Гурве Жан-Франсуа, Кнолле Йохен, Гейдек Томас Р., Рюксер Жан-Марі
МПК: A61P 19/00, A61P 1/02, A61K 31/52 ...
Мітки: інгібітори, похідні, пурину, клітинної, адгезії, заміщені
Формула / Реферат:
l. Сполука формули І, Ів якійВ - (С1-С18)-алкіл, (С3-С14)-циклоалкіл, (С3-С14)-циклоалкіл-(С1-С8)-алкіл-, (С3-С14)-арил, (С5-С14)-арил-(С1-С8)-алкіл-, (С5-С14)-гетероарил, (С5-С14)-гетероарил-(С1-С8)-алкіл-, фтор, хлор, бром, гідрокси, ціано, трифторметил, нітро, гідроксикарбоніл-, (С1-С6)-алкокси, (С1-С6)-алкоксі-(С1-С6)-алкіл-, (С1-С6)-алкоксикарбоніл-, (С1-С6)-алкілкарбоніл-, (С5-С14)-арилкарбоніл-,...
Біциклічні гетероцикли та лікувальний засіб на їх основі
Номер патенту: 73004
Опубліковано: 16.05.2005
Автори: Хіммельсбах Франк, Блех Штефан, Золька Флавіо, Лангкопф Ельке, Юнг Біргіт
МПК: A61P 1/16, A61K 31/517, A61P 1/04 ...
Мітки: лікувальний, засіб, біциклічні, гетероцикли, основі
Формула / Реферат:
1. Біциклічні гетероцикли загальної формули,(І)у якійRa означає бензильну або 1-фенілетильну групу або заміщену залишками R1 та R2 фенільну групу, при цьомуR1 являє собою атом водню, фтору, хлору або брому, метильну, трифторметильну, ціано- або етинільну групу таR2 являє собою атом водню або фтору, таодин із замісників Rb або Rc означає R3-(СН2)m-О-групу, а інший з замісників Rbабо Rc означає...
Ацетиленові, основані на a-амінокислотах, похідні сульфонамідів гідроксамових кислот, які інгібують tace, спосіб їх одержання (варіанти), проміжна сполука (варіанти), спосіб інгібування патологічних змін, пов’я
Номер патенту: 72910
Опубліковано: 16.05.2005
Автори: Чен Джеймс Мінг, Коул Дерек Сесіл, Левін Джеремі Ян
МПК: A61K 31/18, A61K 31/381, A61K 31/40 ...
Мітки: tace, a-амінокислотах, сполука, кислот, спосіб, проміжна, інгібують, пов'я, одержання, сульфонамідів, змін, основані, інгібування, патологічних, похідні, варіанти, гідроксамових, ацетиленові
Формула / Реферат:
1. Ацетиленові, основані на -амінокислотах, похідні сульфонамідів гідроксамових кислот формули:,в якій:Х являє собою SO2 або -P(О)-R10;Y являє собою арил або гетероарил, при умові, що Х і Z не можуть бути зв’язані з сусідніми атомами групи Y;Z являє собою О, NH, СН2 або...
Кристалічний 6-гідрокси-3-(4-[2-(піперидин-1-іл)етокси]фенокси)-2-(4-метоксифеніл)бензо[b]тіофену гідрохлориду гідрат та спосіб його одержання, активний інгредієнт та фармацевтична композиція
Номер патенту: 72885
Опубліковано: 16.05.2005
Автори: Конрад Престон Чарлз, ЛЮК Уейн Дуглас, Флом Мерлін Джерард, Буш Джулі Кей
МПК: A61K 31/566, A61K 31/4535, A61K 31/567 ...
Мітки: одержання, гідрохлориду, фармацевтична, гідрат, інгредієнт, спосіб, кристалічний, 6-гідрокси-3-(4-[2-(піперидин-1-іл)етокси]фенокси)-2-(4-метоксифеніл)бензо[b]тіофену, активний, композиція
Формула / Реферат:
1. Кристалічний 6-гідрокси-3-(4-[2-(піперидин-1-іл)етокси]фенокси)-2-(4-метоксифеніл)бензо[b]тіофену гідрохлориду гідрат (F-I), рентгенограма якого включає такі піки: 7,9±0,2º, 10,7±0,2º, 14,9±0,2º, 15,9±0,2º, 18,3±0,2º та 20,6±0,2º при 2θ, у разі одержання з мідного джерела випромінювання.2. Фармацевтична композиція, яка містить кристалічну сполуку за п. 1 та один або декілька фармацевтичних носіїв,...
Сплайсингові варіанти lag-3
Номер патенту: 72878
Опубліковано: 16.05.2005
Автори: Романьяні Серджо, Трієбель Фредерік, Мастранджелі Ренато
МПК: A61K 39/395, A61K 38/00, A61K 39/00 ...
Мітки: lag-3, сплайсингові, варіанти
Формула / Реферат:
1. Виділена нуклеотидна послідовність, яка вибирається з групи, що включає:a) нуклеотидні послідовності SEQ ID NO 1, SEQ ID NO 3 або SEQ ID NO 5;b) нуклеотидні послідовності, які гібридизуються в жорстких умовах з будь-якою з послідовностей, визначених у п. (а), і які кодують поліпептид, що є варіантом молекули LAG-3, який вибирається з групи, що включає SEQ ID NO 2, SEQ ID NO 4 і SEQ ID NO 6;c) нуклеотидні послідовності,...
Модулятори метаболічних шляхів внутрішньоклітинного запалення, загибелі клітин та виживання клітин
Номер патенту: 72877
Опубліковано: 16.05.2005
Автори: Малінін Ніколай, Болдін Марк, Воллах Девід
МПК: C07K 14/47, A61P 43/00, A61K 31/7105, A61K 48/00 ...
Мітки: метаболічних, шляхів, внутрішньоклітинного, виживання, загибелі, клітин, запалення, модулятори
Формула / Реферат:
1. Виділена або очищена молекула ДНК, що складається з послідовності ДНК, яка кодує білок В1, його ізоформи, фрагменти або аналоги, причому вказані білок В1, його ізоформи, фрагменти або аналоги здатні безпосередньо або опосередковано взаємодіяти з внутрішньоклітинними медіаторами або модуляторами каскадів запалення, клітинної загибелі або клітинного виживання, причому вказані білок В1, його ізоформи, фрагменти або аналоги є...
Феніл- і піридилтетрагідропіридини, що інгібують фактор некрозу пухлин, спосіб їх одержання та фармацевтична композиція
Номер патенту: 72934
Опубліковано: 16.05.2005
Автори: Буррі Бернар, Кардамоне Розанна, Казелла П'єр, Гуцці Умберто, БАРОНІ Марко
МПК: A61P 1/04, A61K 31/4725, A61K 31/4709 ...
Мітки: одержання, композиція, спосіб, фармацевтична, інгібують, некрозу, пухлин, піридилтетрагідропіридини, фактор, феніл
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І): , (I)в якійХ є N або СН;R1 є атомом гідрогену або галогену або СF3;R2 тa R3 є, незалежно, атомом гідрогену або метилом;n дорівнює 0 або 1;А є групою формули (а) або (b) , (a), (b)деR4 є атомом гідрогену або галогену, (С1-С4)алкілом, CF3, аміногрупою, моно(С1-С4)алкіламіногрупою або ді(С1-С4)алкіламіногрупою;R5 є атомом гідрогену або...
Біциклічні амінокислоти як фармацевтичні засоби
Номер патенту: 72931
Опубліковано: 16.05.2005
Автори: Блейкмор Дейвід Клайв, Ресевер Жан-Марі
МПК: A61K 31/195, A61P 11/00, A61P 15/00 ...
Мітки: засоби, амінокислоти, фармацевтичні, біциклічні
Формула / Реферат:
1. (1,3,5) (3-амінометилдицикло[3,2,0]гепт-3-ил)оцтова кислота або її фармацевтично прийнятна сіль, або її пролікарська форма.2. Сполука за п.1 або її фармацевтично прийнятна сіль, або її пролікарська форма для використання як...
Похідні n-гетероциклічних сполук як інгібітори синтази оксиду азоту (nos)
Номер патенту: 72930
Опубліковано: 16.05.2005
Автори: Еріксон Шон Девід, Арнаіз Даміан О., Моррісей Майкл М., Пан Гонхуа, Деві Девід Д., Жао Цухун, Макміллан Кірк, Е Бін, Олмейер Майкл Ейч. Дж., Філіпс Гарі Б., Паркінсон Джон, Девлін Джеймс Дж., Балдвін Джон Дж., Парадкар Від'ядхар Мадхав, Долле Роланд Еллвуд ІІІ
МПК: A61K 31/506, A61P 1/04, A61P 11/00 ...
Мітки: сполук, азоту, оксиду, синтази, nos, n-гетероциклічних, інгібітори, похідні
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (Ya), формули (Yb) або формули (Yc):,(Ya),(Yb),(Yc)де:n і m кожен незалежно один від одного означають ціле число від 1 до 4;А означає -C(O)OR1 або -C(O)N(R1)R2;кожен W означає N або СН;кожен R1 незалежно один від одного означає водень, алкіл, арил або аралкіл;кожен R2 незалежно один від одного означає водень, С1-С20алкіл,...
Кристалічна форма осанетанту (варіанти), спосіб її одержання (варіанти) та фармацевтична композиція
Номер патенту: 72890
Опубліковано: 16.05.2005
Автори: Мон'є Олів'є, Гросклод Патрік, Анн-Аршар Жіль, Рош Жером, Алькад Ален
МПК: A61P 43/00, A61K 31/451, A61K 31/4468, C07D 211/58 ...
Мітки: осанетанту, форма, фармацевтична, спосіб, композиція, одержання, кристалічна, варіанти
Формула / Реферат:
1. Спосіб кристалізації осанетанту, який відрізняється тим, що:і) осанетант, який містить менше 20% забруднень, кристалізують із суміші етанол/вода або з ізопропанолу, отримуючи кристалічну форму І, абоіі) осанетант, який містить менше 20% забруднень, кристалізують із суміші етанол/ізопропіловий етер/вода, отримуючи кристалічну форму II.2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що осанетант до кристалізації містить...
Імуногенний препарат, що викликає імунну відповідь проти парвовірусу та цирковірусу свиней, вакцина проти багатосистемного синдрому виснаження свиней (бсвс) та набір для вакцинації
Номер патенту: 72891
Опубліковано: 16.05.2005
Автори: Мак-Нейлі Френсіс, Міхен Брайан Мартін, Одонне Жан-Крістоф Франсіс, Елліс Джон Алберт, Краковка Джордж Стівен, Аллан Гордон Мур
МПК: A61P 31/12, A61P 31/22, A61K 39/295 ...
Мітки: бсвс, відповідь, препарат, парвовірусу, свиней, вакцинації, цирковірусу, синдрому, імуногенний, викликає, набір, імунну, багатосистемного, вакцина, виснаження
Формула / Реферат:
1. Імуногенний препарат, що викликає імунну відповідь проти парвовірусу та цирковірусу свиней, що включає щонайменше один антиген цирковірусу свиней та щонайменше один антиген парвовірусу свиней у розчиннику або наповнювачі, прийнятному з ветеринарної точки зору.2. Імуногенний препарат за п.1, що включає антиген цирковірусу свиней типу II.3. Імуногенний препарат за п.2, у якому антиген цирковірусу свиней типу II вибраний з...
Аналоги поверхнево-активних пептидів sp-c та їх використання у виробництві синтетичних поверхнево-активних речовин
Номер патенту: 72751
Опубліковано: 15.04.2005
Автори: Вентура Паоло, Йоханссон Ян, Робертсон Бенгт, Ярнвалль Ханс, Курстедт Туре
МПК: A61K 38/00, A61P 11/00, A61P 11/06 ...
Мітки: виробництві, використання, речовин, аналоги, поверхнево-активних, синтетичних, пептидів
Формула / Реферат:
1. Аналоги SP-С, які мають згідно з однолітерним амінокислотним кодом загальну формулу (І):FeGfIPZZPVHLKR(XaB)n(XbB)n(XcB)mXdGALLMGL (I),в якій:Χ - амінокислота, вибрана з групи, яка складається з I, L, Nle (норлейцин);В - амінокислота, вибрана з групи, яка складається з K, W, F, Y, орнітину;Ζ - S, і може, як варіант, бути з'єднаною естерними зв'язками з ацильною групою, яка містить 12-22 атомів...
Азабіциклоалкани як ccr5 модулятори та фармацевтична композиція на їх основі
Номер патенту: 72750
Опубліковано: 15.04.2005
Автори: Перрос Маноуссос, Стаммен Бланда Луція Кріста, Армоур Дункан Роберт, Вуд Ентоні, Прайс Дейвід Ентоні, Едвордс Мартін Пол
МПК: A61K 31/4184, A61K 31/426, A61K 31/439 ...
Мітки: основі, фармацевтична, модулятори, композиція, азабіциклоалкани
Формула / Реферат:
1. Азабіциклоалкани формули (I):[Регіон ] - [Регіон ] - [Регіон ] - [Регіон ] (I)або їх фармацевтично прийнятна сіль, в якій[Регіон ] являє собою фрагмент формули:,в якій: символ " * "вказує на точку приєднання фрагмента формули (2.0.0) до Регіону ; R4 є Н або С1-С2 алкіл;R6 є Н, С1-С2 алкіл, С1-С2 алкокси, -СN, -OH або -CONH2;A є фенілом, необов‘язково заміщеним до 4...
Похідні піразоло[4,3-d]піримідину, спосіб їх одержання, проміжні сполуки, фармацевтична та ветеринарна композиції
Номер патенту: 72773
Опубліковано: 15.04.2005
Автори: Девріс Кейт Майкл, Вуд Альберт Шоу, Харріс Лоренс Джеймс, Матіас Джон Пол, Негрі Джоанна Тереза, Леветт Філіп Чарльз, Баннейдж Марк Едвард, Стріт Стівен Дерек Альберт
МПК: A61P 1/00, A61P 11/00, A61K 31/519 ...
Мітки: композиції, одержання, похідні, ветеринарна, сполуки, фармацевтична, піразоло[4,3-d]піримідину, спосіб, проміжні
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (I):або її фармацевтично або ветеринарно прийнятна сіль, або її фармацевтично або ветеринарно прийнятний сольват, в якійR1 є C1 - C6алкілом або C3 - C6алкенілом, C3 - C6циклоалкілом або C4 - C6циклоалкенілом, де зазначена алкільна група може бути розгалуженою або нерозгалуженою, та в якійякщо R1 є C1 - C3алкілом, зазначена алькільна група є заміщеноюта в якій, якщо R1 є C4 - C6алкілом, C3...
Похідні гетероциклічного аміду
Номер патенту: 72789
Опубліковано: 15.04.2005
Автори: Браун Меттью Френк, Посс Крістофер Стенлі
МПК: A61K 31/498, A61K 31/4709, A61K 31/47 ...
Мітки: аміду, похідні, гетероциклічного
Формула / Реферат:
1. Сполука формули Iабо її фармацевтичнo прийнятна сіль, деR1 означає (С2-С9)гетероарил, необов'язково заміщений одним або декількома замісниками, незалежно вибраними з групи, що складається з водню, дейтерію, галогену, CN, (С1-С6)алкілу, необов'язково заміщеного одним або декількома атомами фтору, гідрокси, гідроксі(С1-С6)алкілу, (С1-С6)алкокси, необов'язково заміщеного одним або декількома атомами фтору,...