A61P 43/00 — Лікарські засоби для специфічних цілей, не зазначені у групах
Фармацевтична композиція, що містить поліпептид, який являє собою білковий фактор дозрівання в-клітин (всма), що зв’язується з фактором активації в-клітин (baff), спосіб інгібування росту в-клітин, спосіб лікув
Номер патенту: 75049
Опубліковано: 15.03.2006
Автори: Шнайдер Паскаль, Амброуз Крістін, Чопп Юрг, Браунінг Джеффрі, Маккей Фаб'єнн, Томпсон Джеффрі
МПК: A61K 39/395, A61P 13/12, A61K 38/00 ...
Мітки: інгібування, фармацевтична, собою, росту, фактором, в-клітин, baff, активації, поліпептид, всма, зв'язується, білковий, являє, дозрівання, фактор, композиція, містить, лікув, спосіб
Формула / Реферат:
1. Спосіб інгібування росту В-клітин ссавця, що включає в себе стадію введення терапевтичнo ефективної кількості композиції, яка містить(a) поліпептид, який являє собою білковий фактор дозрівання В-клітин (ВСМА), який містить амінокислотну послідовність, що зв'язується з фактором активації В-клітин (BAFF) і яка щонайменше на 80 % ідентична амінокислотам 1-51 послідовності SEQ ID NO:1, або його фрагмент, що зв’язується з BAFF;...
Ненуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази та фармацевтична композиція на їх основі
Номер патенту: 74834
Опубліковано: 15.02.2006
Автор: Сімоне Бруно
МПК: A61P 43/00, A61P 31/18, C07D 471/14, A61K 31/551 ...
Мітки: основі, інгібітори, зворотної, ненуклеозидні, транскриптази, фармацевтична, композиція
Формула / Реферат:
1. Сполука загальної формули I:,деR2 вибирають із групи, яка включає H, F, Cl, C1-С4алкіл, C3-С4циклоалкіл і CF3;R4 означає H або Me;R5 означає H, Me або Et за умови, що R4 і R5 обидва не означають Me, і, якщо R4 означає Me, то R5 не означає Et;R11 означає Me, Et, циклопропіл, пропіл, ізопропіл або циклобутил; іQ вибирають...
Сечовинозаміщені імідазохінолінові етери
Номер патенту: 74852
Опубліковано: 15.02.2006
Автори: Грайсграбер Джордж У., Меррілл Брайон А., Хеппнер Філіп Д., Крукс Стефен Л.
МПК: A61K 31/437, A61K 31/506, A61K 31/4745 ...
Мітки: сечовинозаміщені, імідазохінолінові, етери
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І): , (I)де X являє собою -CHR5-, -СНR5-алкіл- або -СНR5-алкеніл-;R1 вибраний з групи, яка складається...
Амідні похідні як антагоністи nmda рецептора
Номер патенту: 74850
Опубліковано: 15.02.2006
Автори: Бартане Салаі Гізелла, Норват Чілла, Борза Іштван, Домані Дьйордь, Надь Йожеф, Колок Шандор, Фаркаш Шандор
МПК: A61K 31/405, A61K 31/404, A61K 31/4439 ...
Мітки: рецептора, антагоністи, похідні, амідні
Формула / Реферат:
1. Амідні похідні карбонової кислоти, що є антагоністами NMDA рецептора, формули (І): , (I)деодин з R1, R2, R3 і R4 являє собою -ОН, -NО2 або -NH2групу, а інші є атомами водню або дві із сусідніх R1, R2, R3 і R4 груп разом з одним або двома ідентичними або різними додатковими гетероатомами з групи азоту й кисню та -СН= і/або -СН2- групами...
Конденсовані біциклічні або трициклічні амінокислоти
Номер патенту: 74879
Опубліковано: 15.02.2006
Автори: Браянс Джастін Стівен, Блейкмор Девід Клайв, Уільямс Софі Керолайн
МПК: A61P 1/00, A61K 31/195, A61P 1/04 ...
Мітки: амінокислоти, біциклічні, трициклічні, конденсовані
Формула / Реферат:
1. Сполука будь-якої формули І – XXV
Фармацевтично активні сульфонамідні похідні
Номер патенту: 74796
Опубліковано: 15.02.2006
Автори: Кампс Монтсеррат, Аркінстелл Стефен, Черч Денніс, Рюкле Томас, Халазі Серж, Готтлан Жан-П'єр, Біамонте Марко
МПК: A61K 31/454, A61K 31/4535, A61K 31/4525 ...
Мітки: сульфонамідні, похідні, активні, фармацевтично
Формула / Реферат:
1. Сульфонамідні похідні формули І I,їх геометричні ізомери, в оптично активній формі, такій як енантіомери, діастереоізомери, а також у формі рацематів, а також їхні фармацевтичнo прийнятні солі, деАr1 - феніл, піридил, піразол, тієніл, фурил, факультативно заміщені С1-С6-алкілом, С1-С6-алкоксигрупою, С2-С6-алкенілом, С2-С6-алкінілом, аміно-,...
Похідні 6-азаурацилу, що пригнічують інтерлейкін-5, спосіб їх одержання, композиція на їх основі та спосіб її одержання
Номер патенту: 74791
Опубліковано: 15.02.2006
Автори: Фортін Джером Мішель Клод, Коісманс Ірвін, Фрейне Едді Жан Едгар, Лакрампе Жан Фернан Арман, Дерозі Фредерік Дірк
МПК: A61K 51/04, A61K 31/53, A61K 31/5377 ...
Мітки: похідні, одержання, пригнічують, 6-азаурацилу, інтерлейкін-5, спосіб, композиція, основі
Формула / Реферат:
1. Сполука формули:, (I)її N-оксиди, фармацевтично прийнятні адитивні солі та стереоізомеричні форми, де:р являє собою ціле число 0, 1 або 2;Х є прямим зв’язком;Y є О, S, NR5 або S(O)2;кожний R1 незалежно представляє атом хлору або трифторометил; R2 являє собою Гет1;R3 представляє водень, С1-6алкіл або...
Бета-амінотетрагідроімідазо-(1,2-а)-піразини і тетрагідротриазоло-(4,3-а)-піразини як інгібітори дипептидилпептидази для лікування або запобігання діабету
Номер патенту: 74912
Опубліковано: 15.02.2006
Автори: Кім Доосеоп, Ксу Дзінйоу, Едмондсон Скотт Д., Маккосс Малкольм, Вебер Енн Е., Фішер Майкл Г., Пармі Емма Р.
МПК: A61K 31/4985, A61K 45/00, A61K 45/06 ...
Мітки: тетрагідротриазоло-(4,3-а)-піразини, бета-амінотетрагідроімідазо-(1,2-а)-піразини, лікування, запобігання, дипептидилпептидази, діабету, інгібітори
Формула / Реферат:
1. Сполука формули І:,де:Аr являє собою феніл, незаміщений або заміщений 1-5 R3, де R3 незалежно вибраний з групи, що складається з:(1) галогену,(2) С1-6-алкілу з лінійним або розгалуженим ланцюгом, незаміщеного або заміщеного 1-5 атомами галогенів,(3) ОС1-6-алкілу з лінійним або розгалуженим ланцюгом, незаміщеного або заміщеного...
Інгібітори реплікації респіраторно-синцитіального вірусу
Номер патенту: 74787
Опубліковано: 15.02.2006
Автори: Андріес Конрад Жозеф Людовик Марсель, Янссенс Франс Едуард, Соммен Франсуа Марія, Меерсман Катлін Петрус Марі-Хосе
МПК: A61K 31/437, A61K 31/4545, A61K 31/454 ...
Мітки: респіраторно-синцитіального, вірусу, інгібітори, реплікації
Формула / Реферат:
1. Сполука формули, (I)її промедикамент, N-оксид, сіль приєднання, четвертинний амін, металічний комплекс абостереохімічна ізомерна форма, де-а1=а2=а3=а4- являє собою бівалентний радикал формули-СН=СН-СН=СН- (а-1);-N=CH-CH=CH- (а-2);-CH-N-CH=CH- (а-3);-CH-CH-N=H- (а-4) або-CH=CH-CH=N- (а-5);де кожен...
Похідні b-карболіну, корисні як інгібітори фосфодіестерази
Номер патенту: 74826
Опубліковано: 15.02.2006
Автори: Суі Жіхуа, Мейсілаг Марк Дж.
МПК: A61K 31/4365, A61K 31/444, A61K 31/437 ...
Мітки: корисні, інгібітори, фосфодіестерази, b-карболіну, похідні
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І):,(I),деR1 є незалежно вибраним з групи, що складається з галогену, нітрогрупи, гідроксигрупи, С1-С8алкілу, С1-С8алкоксигрупи, -NH2, -NHRА-, -N(RА)2, -O-RА, -С(О)NH2, -C(О)NHRA, -C(О)N(RA)2, -NС(O)-RA, -SO2NHRA, -SO2N(RA)2, фенілу (заміщеного, при потребі, RB у кількості від одного до трьох) та гетероарилу (заміщеного, при...
Конденсовані з арилом азаполіциклічні сполуки
Номер патенту: 74813
Опубліковано: 15.02.2006
Автори: Коу Джотем Водсворт, Брукс Пейдж Роунн Палмер
МПК: A61P 1/00, A61K 31/4995, A61K 31/439 ...
Мітки: конденсовані, арилом, азаполіциклічні, сполуки
Формула / Реферат:
1. Сполука, вибрана з групи:6-метил-5-тіа-5-діоксо-6,13-діазатетрацикло[9,3,1,02,10,04,8]пентадека-2(10),3,6,8-тетраєну...
Стійкий поліморф гідрохлориду n-(3-етинілфеніл)-6,7-біс(2-метоксіетокси)-4-хіназолінаміну, спосіб його одержання (варіанти) та фармацевтичне застосування
Номер патенту: 74803
Опубліковано: 15.02.2006
Автори: Моурін Майкл Дж., Сілберман Сандра Л., Норріс Тімоті, Ферранте Карен Дж., Реггон Джеффрі У., Коннелл Річард Д., Фостер Барбара А., Каджиджи Шама М., Мойєр Джеймс Д.
МПК: A61K 38/46, A61K 31/517, A61K 38/45 ...
Мітки: спосіб, варіанти, гідрохлориду, одержання, застосування, стійкий, поліморф, n-(3-етинілфеніл)-6,7-біс(2-метоксіетокси)-4-хіназолінаміну, фармацевтичне
Формула / Реферат:
1. Однорідний кристалічний поліморф гідрохлориду N-(3-етинілфеніл)-6,7-біс(2-метоксіетокси)-4-хіназолінаміну, названий поліморфом В, що показує порошкову рентгенограму з характеристичними піками, вираженими в градусах 2-тета, при приблизно 6,26, 12,48, 13,39, 16,96, 20,20, 21,10, 22,98, 24,46, 25,14 і 26,91.2. Поліморф за п. 1, що характеризується порошковою рентгенограмою, показаною на фігурі 3.3. Кристалічний поліморф...
Моноклональне антитіло до поверхневого глікопротеїну сперматозоїдів saga-1, антиген, що виявляється таким антитілом, та вакцина і сперміцид, які його містять
Номер патенту: 74765
Опубліковано: 15.02.2006
Автори: Дікман Алан Б., Нортон Елізабет, Херр Джон К., Уестбрук-Кейс Енн
МПК: A61P 15/18, A61K 39/395, A61K 39/00 ...
Мітки: виявляється, вакцина, глікопротеїну, сперматозоїдів, таким, містять, saga-1, моноклональне, сперміцид, антиген, антитілом, поверхневого, антитіло
Формула / Реферат:
1. Моноклональне антитіло, що експресується гібридомою за номером доступу АТСС НВ 12144, та є специфічним до поверхневого глікопротеїну сперматозоїдів SAGA-1.2. Очищений поверхневий глікопротеїн сперматозоїдів SAGA-1, зв’язаний з моноклональним антитілом за п. 1.3. Контрацептивна вакцина, що містить поверхневий глікопротеїн сперматозоїдів SAGA-1 за п. 2 в кількості, ефективній для індукції продукування антитіл до нього при...
Спосіб лікування неексудативної форми інволюційної центральної хоріоретинальної дистрофії
Номер патенту: 12615
Опубліковано: 15.02.2006
Автори: Карлійчук Марина Аксентіївна, Пінчук Сергій Віталійович
МПК: A61F 9/00, A61P 43/00
Мітки: хоріоретинальної, спосіб, лікування, дистрофії, неексудативної, центральної, форми, інволюційної
Формула / Реферат:
Спосіб лікування неексудативної форми інволюційної центральної хоріоретинальної дистрофії шляхом призначення базисного лікування, який відрізняється тим, що додатково призначають інгібітор гідроксиметилглутарил-КоА-редуктази (ловастатин-КМП) на фоні стандартної гіпохолестеринової дієти у дозі 20 мг 1 раз на день ввечері під час їжі протягом 6 тижнів, наступні 3 тижні - приймання ловастатину-КМП у дозі 40 мг 1 раз на день ввечері під час їжі,...
4-(2-бутиламіно)-2,7-диметил-8-(2-метил-6-метоксипірид-3-ил) піразоло-[1,5-a]-1,3,5-триазин, його енантіомери і фармацевтично придатні солі як ліганди рецепторів рилізинг-фактора кортикотропіну
Номер патенту: 74634
Опубліковано: 16.01.2006
Автор: Джилліган Пол Дж.
МПК: A61P 1/04, A61P 1/14, A61K 31/53 ...
Мітки: ліганди, придатні, енантіомери, рецепторів, фармацевтично, 4-(2-бутиламіно)-2,7-диметил-8-(2-метил-6-метоксипірид-3-ил, солі, рилізинг-фактора, піразоло-[1,5-a]-1,3,5-триазин, кортикотропіну
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І):її ізомери, стереоізомерні форми або суміші її стереоізомерних форм, її фармацевтично прийнятні проліки або фармацевтично прийнятні сольові форми.2. Сполука за п.1, її фармацевтично прийнятні проліки або фармацевтично прийнятні сольові форми, де вказана сполука являє собою...
Похідні n-фенпропілциклопентилзаміщеного глутараміду як інгібітори неп для лікування рсзж
Номер патенту: 74630
Опубліковано: 16.01.2006
Автори: Челленджер Стівен, Гіллмор Адам Томас, Кук Ендрю Саймон, Прайд Девід Камерон, Міддлтон Дональд Стюарт, Стобі Алан
МПК: A61K 31/165, A61K 31/343, A61K 31/277 ...
Мітки: інгібітори, рсзж, неп, похідні, глутараміду, n-фенпропілциклопентилзаміщеного, лікування
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І), її фармацевтично прийнятна сіль, сольват, поліморф або пролікарська форма , (І)в якій R1 є С1-6алкілом, який може бути заміщений одним або більшою кількістю замісників, які можуть бути однаковими або різними, вибраними з переліку: галоген, гідрокси, С1-6алкокси, гідроксиС1-6алкокси, С1-6алкоксиС1-6алкокси, карбоцикліл, карбоциклілокси, С1-4алкоксикарбоциклілокси, гетероцикліл, гетероциклілокси, -NR2R3,...
Заміщені імідазопіридини
Номер патенту: 74593
Опубліковано: 16.01.2006
Автор: Ліндстрьом Кайл Дж.
МПК: A61K 31/437, A61P 35/00, A61P 31/12 ...
Мітки: заміщені, імідазопіридини
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І) ,(I)де Х означає алкілен або алкенілен;Y означає -CO-, -CS- або -SO2-;Z означає зв'язок, -O-, -S- або -NR5-;R1 означає арил, гетероарил, гетероцикліл, С1-20-алкіл або С2-20-алкеніл, кожний з яких може бути незаміщеним або заміщеним одним або декількома замісниками, незалежно вибраними з групи, яка складається...
4-галогеновані 17-метиленстероїди, спосіб їх одержання та фармацевтична композиція, яка містить ці сполуки
Номер патенту: 74592
Опубліковано: 16.01.2006
Автори: Хілліш Александер, Дроешер Петер, ЕЛЬГЕР Вальтер, Менценбах Бернд, Швайкерт Ханс-Удо, Кауфманн Гюнтер, Мюллер Герд
МПК: A61K 31/57, A61K 31/569, A61P 13/08 ...
Мітки: спосіб, фармацевтична, містить, композиція, 17-метиленстероїди, сполуки, одержання, 4-галогеновані, яка
Формула / Реферат:
1. 17-метиленстероїди загальної формули І, Ів якійR4 являє собою атом галогену або псевдогалоген,R10 являє собою атом водню або С1-С4алкільну групу з прямим або розгалуженим ланцюгом,R20 та R20a кожен незалежно один від одного являє собою атом водню, С1-С4алкільну або гідроксі-С1-С4алкільну групу з прямим або розгалуженим ланцюгом, абоодин з радикалів R20 та R20a означає атом водню, С1-С4алкільну або...
Похідні індолу, фармацевтична композиція на їх основі та їх застосування
Номер патенту: 74651
Опубліковано: 16.01.2006
Автори: Андерсен Кім, Роттлондер Маріо, Крог-Єнсен Крістіан, Міккельсен Іван, Мольтсен Айнер Кнуд, Рухланд Томас
МПК: A61K 31/506, A61K 31/496, A61P 1/14 ...
Мітки: фармацевтична, індолу, застосування, похідні, основі, композиція
Формула / Реферат:
1. Сполуки, які представлені загальною формулою І, (I)деА являє собою О або S;n дорівнює 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 або 10;m дорівнює 2 або 3;W являє собою N, С або СН;Q являє собою N, С або СН;і пунктирна лінія позначає необов'язковий зв'язок;R1 являє собою водень, С1-6-алкіл, С2-6-алкеніл, С2-6-алкініл,...
Макроциклічні пептиди, які мають активність щодо вірусу гепатиту с, фармацевтична композиція та застосування фармацевтичної композиції
Номер патенту: 74546
Опубліковано: 16.01.2006
Автори: Лінас-Брюне Монтсе, Тсантріцос Юла С., Гіро Еліз, Фоше Анн-Марі, Гудро Наталі, Кемерон Дейл Р., Хальмос Тедді
МПК: A61K 31/13, A61K 31/7052, A61K 38/00 ...
Мітки: мають, застосування, пептиди, композиції, активність, фармацевтично, вірусу, фармацевтична, гепатиту, макроциклічні, композиція
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (I):, (І) деW означає СН або N,R21 означає Н, галоген, C1-С6алкіл, С3-С6циклоалкіл, C1-С6галоалкіл, C1-С6алкокси, С3-C6циклоалкокси, гідрокси або N(R23)2, декожен R23 незалежно один від одного означає Н, C1-С6алкіл або С3-С6циклоалкіл,R22 означає Н, галоген, C1-С6алкіл, С3-C6циклоалкіл, C1-С6галоалкіл, C1-С6тіоалкіл, C1-С6алкокси, С3-C6циклоалкокси, С2-С7алкоксіалкіл,...
Кристалічні поліморфні форми селекоксибу (варіанти), спосіб їх одержання (варіанти), фармацевтична композиція (варіанти)
Номер патенту: 74539
Опубліковано: 16.01.2006
Автори: Мійаке Патріція Дж., Ферро Леонард Дж.
МПК: A61K 31/352, A61K 31/341, A61K 31/415 ...
Мітки: кристалічні, селекоксибу, варіанти, спосіб, поліморфні, композиція, форми, одержання, фармацевтична
Формула / Реферат:
1. Форма І кристалічна форма селекоксибу, якій відповідає:а) порошкова рентгенограма з піками приблизно при 5,5, 5,7, 7,2 або 16,60 2,б) плавлення у межах приблизно від 160 0С до 164 0С, ів) ІЧ-спектр з піком у межах приблизно від 3250 до 3260 см-1.2. Кристалічна форма за п. 1, яка відрізняється тим, що їй відповідає порошкова рентгенограма, по...
Антигістамінні спіросполуки
Номер патенту: 74537
Опубліковано: 16.01.2006
Автори: Линаертс Жозеф Елізабет, Янссенс Франс Едуард
МПК: A61K 31/55, A61K 31/438, A61P 11/06 ...
Мітки: спіросполуки, антигістамінні
Формула / Реферат:
1. Сполука формули, (I)її проліки, N-оксиди, адитивні солі, четвертинні аміни та їх стереохімічно ізомерні форми, деR1 є воднем, С1-6алкілом, гало, формілом, карбоксилом, С1-6алкілоксикарбонілом, С1-6алкілкарбонілом, N(R3R4)C(=O)-, N(R3R4)C(=O)N(R5)-, етенілом, заміщеним карбоксилом або С1-6алкілоксикарбонілом, або С1-6алкілом, заміщеним гідрокси, карбоксилом, С1-6алкілокси, С1-6алкілоксикарбонілом, N(R3R4)C(=O)-,...
Сполуки хіноліну та хіноксаліну, фармацевтична композиція на їх основі, спосіб інгібування клітинної проліферації, диференціювання або вивільнення медіатору у пацієнта, спосіб лікування запалення
Номер патенту: 74536
Опубліковано: 16.01.2006
Автори: Персонз Пол Е., Майєрз Майкл Р., Мегуір Мартін П., Спада Альфред П.
МПК: A61K 31/47, A61P 29/00, A61K 31/498 ...
Мітки: хіноксаліну, вивільнення, запалення, композиція, основі, диференціювання, проліферації, інгібування, хіноліну, сполуки, фармацевтична, лікування, пацієнта, клітинної, медіатору, спосіб
Формула / Реферат:
1. Застосування інгібуючої рестенозефективної кількості сполуки хіноліну або хіноксаліну формули Ів якій:R1a являє собою С1-С10-алкільну групу, яка необов’язково заміщена однією або більше групами, вибраними з С1-С10-алкокси, галогено, карбокси, гідрокси або R5R6N- (де R5 і R6 незалежно один від одного являють собою атом водню або С1-С10-алкіл,...
Похідні хіназоліну та лікарський засіб на їх основі
Номер патенту: 74614
Опубліковано: 16.01.2006
Автори: Золька Флавіо, Хіммельсбах Франк, Юнг Біргіт, Блех Штефан, Баум Ельке, Лангкопф Ельке
МПК: A61K 31/5377, A61K 31/517, A61P 1/00 ...
Мітки: основі, похідні, засіб, хіназоліну, лікарський
Формула / Реферат:
1. Похідні хіназоліну загальної формули,у якійRa означає бензильну, 1-фенілетильну або З-хлор-4-фторфенільну групу,Rb означає диметиламіно-, N-метил-N-етиламіно-, діетиламіно-, N-метил-N-ізопропіламіно-, N-метил-N-циклопропіламіно-, N-метил-N-(2-метоксіетил)аміно-, N-етил-N-(2-метоксіетил)аміно-, біс(2-метоксіетил)аміно-, морфоліно-,...
Інгібітори тирозинкінази та фармацевтична композиція на їх основі
Номер патенту: 74560
Опубліковано: 16.01.2006
Автори: Фрелі Марк Е., Хоффман Вілльям Ф., Кім Юнтае, Аррінгтон Кеннет Л., Білодо Марк Т., Хангейт Рендалл В., Хартман Джордж Д.
МПК: A61K 31/495, A61K 31/496, A61K 31/4709 ...
Мітки: тирозинкінази, інгібітори, основі, композиція, фармацевтична
Формула / Реферат:
1. Сполука формули IІабо її фармацевтично прийнятна сіль або стереоізомер, деZ представляє формулу,а дорівнює 0 або 1;b дорівнює 0 або 1;m дорівнює 0, 1 або 2;s дорівнює 1 або 2;t дорівнює 1, 2 або 3;R1 і R5 незалежно вибрані...
Гідрохлорид 4-[4-(2-піролілкарбоніл)-1-піперазиніл]-3-трифторметилбензоїлгуанідину та фармацевтична композиція
Номер патенту: 74625
Опубліковано: 16.01.2006
Автори: Зігер Петер, Хертер Рольф, Айккмайер Крістіан, Кьорнер Фолькмар, Ралль Вернер
МПК: A61P 13/12, A61K 31/496, A61P 13/08 ...
Мітки: 4-[4-(2-піролілкарбоніл)-1-піперазиніл]-3-трифторметилбензоїлгуанідину, фармацевтична, гідрохлорид, композиція
Формула / Реферат:
1. Гідрохлорид 4-[4-(2-піролілкарбоніл)-1-піперазиніл]-3-трифторметилбензоїлгуанідину формули І.2. Сполука за п. 1, яка відрізняється тим, що вона представлена у формі одного з гідратів.3. Сполука за пп. 1 або 2, яка відрізняється тим, що вона представлена у формі моногідрату.4. Сполука за пп. 1 або 2, яка відрізняється тим, що вона...
Інгібітори металопротеїнази
Номер патенту: 74624
Опубліковано: 16.01.2006
Автори: Лепісте Матті, Мунк Аф Росенскельд Магнус
МПК: A61K 31/426, A61K 31/4174, A61K 31/4178 ...
Мітки: металопротеїнази, інгібітори
Формула / Реферат:
1. Сполука формули I або її фармацевтично прийнятна сіль чи здатний до гідролізу in vivo естер (І), деХ вибрано з групи: NR1, О, S;Y1 та Y2 незалежно вибрані з групи: О, S;Z вибрано з групи: NR2, О, S;m дорівнює 0 чи 1;А вибрано з групи: безпосередній зв'язок, (С1-6)алкіл, (С1-6)алкеніл, (С1-6 )галогеналкіл, або...
Заміщені тіоацетаміди, фармацевтична композиція та спосіб лікування захворювань
Номер патенту: 74577
Опубліковано: 16.01.2006
Автори: Міллер Метью С., Бейкон Едвард Р., Чаттерджі Санкар, Данн Дерек, Малламо Джон П., Вот Джеффрі Л.
МПК: A61K 31/341, A61K 31/165, A61K 31/352 ...
Мітки: фармацевтична, тіоацетаміди, лікування, захворювань, заміщені, спосіб, композиція
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І-А):, (І-А)де:Ar1 та Ar2, кожен незалежно, вибрані з групи, що включає С6-С10 арил або гетероарил;де кожний з Ar1 або Ar2 може бути незалежно необов’язково заміщений 1-3 замісниками, незалежно вибраними з групи, що включає:а) Н, С6-С10 арил, гетероарил, F, Cl, Вr, I, -СN, -СF3, -NO2, -OH, -ОR7, -O(СН2)рNR9R10,...
Біс(n,n’-біс(2-галоетил)аміно)фосфородіамідати, спосіб їх одержання (варіанти), фармацевтична композиція, яка їх містить, та спосіб лікування пухлин
Номер патенту: 74574
Опубліковано: 16.01.2006
Автори: Герр Джейсон Р., Козловскі Майкл Р., Шоу Стівен Р., Жічкін Павел, Менг Фан'янг, Лум Роберт Т.
МПК: A61P 31/10, A61K 45/00, A61K 31/664 ...
Мітки: яка, спосіб, одержання, лікування, біс(n,n'-біс(2-галоетил)аміно)фосфородіамідати, містить, композиція, варіанти, фармацевтична, пухлин
Формула / Реферат:
1. Біс-(N,N’-біс (2-галоетил)аміно)фосфородіамідати формули I:,(I)де:X означає атом галогену;Q означає O, S або NH; іR означає водень, нижчий алкіл, заміщений нижчий алкіл, арил, заміщений арил, гетероарил або заміщений гетероарил, або означає R’CO-, R’NHCO-, R’SO2- або R’NHSO2-, де R’ означає водень, нижчий алкіл, заміщений...
Сполуки піридазинілфенілгідразону, що застосовуються при застійній серцевій недостатності
Номер патенту: 74571
Опубліковано: 16.01.2006
Автори: Норе Пентті, Пюстюнен Ярмо, Леннберг Карі, Луйро Анне, Піппурі Айно, Бякстрем Реййо, Левійокі Йоуко, Кахейнен Петрі, Хайкала Хеймо, Кайвола Юха
МПК: A61K 31/50, A61P 43/00, A61P 9/04, A61K 31/502 ...
Мітки: сполуки, застійній, серцевій, піридазинілфенілгідразону, застосовуються, недостатності
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І): , (I)де:кожний з R1-R4 означає водень, алкіл, алкеніл, арил, арилалкіл, карбоксіалкіл, гідроксіалкіл або галогеналкіл, або R2 і R3 утворюють цикл з 5-7 атомів вуглецю,кожний з R5-R9 означає водень, алкіл, алкеніл, арил, арилалкіл, ацил, гідрокси, алкокси, алкоксикарбоніл, аміно, ациламіно, алкіламіно, арилокси,...
Похідні 4-аміноазепан-3-ону як інгібітори протеаз та спосіб їх одержання
Номер патенту: 74568
Опубліковано: 16.01.2006
Автори: Марквіс Роберт В. Дж., Вебер Деніел Ф., Томсон Скотт К., Куммінгс Максвелл Д., Ямашита Денніс С., Ру Ю
МПК: A61P 1/02, A61P 19/02, A61K 31/55 ...
Мітки: похідні, інгібітори, одержання, протеаз, 4-аміноазепан-3-ону, спосіб
Формула / Реферат:
1. Сполука формули І:, Iде:R1 вибраний із групи, що складається з:; ; та
Кристалічні солі 7-[4-(4-фторфеніл)-6-ізопропіл-2-[метил(метилсульфоніл)аміно]піримідин-5-іл]-(3r,5s)-3,5-дигідроксигепт-6-енової кислоти
Номер патенту: 74567
Опубліковано: 16.01.2006
Автори: Тейлор Найджел Філіп, Окада Тецуо
МПК: A61K 31/505, A61P 9/10, A61P 43/00, A61P 3/06 ...
Мітки: солі, кристалічні, кислоти, 7-[4-(4-фторфеніл)-6-ізопропіл-2-[метил(метилсульфоніл)аміно]піримідин-5-іл]-(3r,5s)-3,5-дигідроксигепт-6-енової
Формула / Реферат:
1. Кристалічна сіль сполуки (Е)-7-[4-(4-фторфеніл)-6-ізопропіл-2-[метил(метилсульфоніл)аміно]піримідин-5-іл]-(3R,5S)-3,5-дигідроксигепт-6-енової кислоти, де сіль являє собою сіль амонію, метиламонію, етиламонію, діетаноламонію, трис(гідроксиметил)метиламонію, бензиламонію, 4-метоксибензиламонію, літію або магнію.2. Кристалічна сіль за п. 1, яка являє собою кристалічну амонієву сіль...
Похідні арилметиламіну для використання як інгібіторів триптази, фармацевтична композиція на їх основі (варіанти)
Номер патенту: 74579
Опубліковано: 16.01.2006
Автори: Чєкай Марк, Гонг Йонг, Ліанг Гуїан, Іствуд Пол Р., Левелл Джуліан, Паулс Хайнц, Прібіш Джеймс, Нойєншвандер Кєнт, Уілль Олівьє, Естлс Пітер К.
МПК: A61K 31/4525, A61K 31/453, A61K 31/451 ...
Мітки: композиція, основі, похідні, інгібіторів, арилметиламіну, фармацевтична, використання, варіанти, триптази
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (I):,де Ar являє собою феніл, тієніл або піридиніл, необов’язково заміщені -ОН, -Ме, -F або арилалкілокси, і група знаходиться в β-положенні по відношенню до групи на Ar,
Нафтилсульфонові кислоти і споріднені сполуки як агоністи поглинання глюкози, фармацевтична композиція та спосіб лікування
Номер патенту: 74555
Опубліковано: 16.01.2006
Автори: Прасад В.В.С.В. Манхем, Робінсон Луіс, Співак Вейні Р., Парк Дженг Вйонг, Лум Роберт Т., Козловскі Майкл Р., Шоу Стівен Р., Сонгян Ши
МПК: A61K 31/192, A61K 31/18, A61K 31/167 ...
Мітки: нафтилсульфонові, лікування, споріднені, фармацевтична, кислоти, глюкози, сполуки, спосіб, агоністи, композиція, поглинання
Формула / Реферат:
1. Сполука формули,у якійR1 означає -C(O)R4, -S(O)2R4 або -C(O)NHR4;кожен R3 незалежно один від одного означає -ОН, -SO2OH, -SO2NH2, -C(O)OH або тетразоліл;R4 означає С1-С20-алкіл, R11-заміщений С1-С20-алкіл, С6-С16-арил, R11-заміщений С6-С16-арил, С6-С16-арил(С1-С10)алкіл, R11-заміщений С6-С16-арил(С1-С10)алкіл, гетероарил, що має 5-14...
Спосіб прогнозування тяжкого перебігу нападів бронхіальної астми у дітей шкільного віку
Номер патенту: 11976
Опубліковано: 16.01.2006
Автори: Власик Леонід Іванович, Прунчак Світлана Іванівна, Колоскова Олена Костянтинівна
МПК: A61P 11/06, A61B 5/00, A61B 6/03 ...
Мітки: прогнозування, тяжкого, бронхіальної, віку, спосіб, дітей, астми, нападів, шкільного, перебігу
Формула / Реферат:
Спосіб прогнозування тяжкого перебігу нападів бронхіальної астми у дітей шкільного віку, що включає проведення провокаційного тесту, який відрізняється тим, що проводять провокаційний тест з сульфадимезином, за допомогою фотоелектрокалориметричного дослідження добової сечі визначають відсоток ацетильованого сульфадимезину у сечі, та при його значеннях, що не перевищують 75 % від загальної кількості сульфадимезину сечі, прогнозують тяжкий...
Послідовність днк, що кодує поліпептид, який має активність білка g1 і який здатний зв’язуватись або взаємодіяти прямо або опосередковано з mort-1 і/або з будь-якими білками, що зв’язуються з mort-1, і здатний
Номер патенту: 74529
Опубліковано: 16.01.2006
Автори: Гольцев Юра, Варфоломєєв Євгєній, Бродянскій Вадім, Валлах Девід, Ковалєнко Андрєй
МПК: A61K 35/76, A61K 31/7105, A61K 38/00 ...
Мітки: опосередкованої, послідовність, прямої, має, будь-якими, зв'язуються, поліпептид, здатний, днк, білками, mort-1, зв'язуватись, взаємодіяти, кодує, активність, білка
Формула / Реферат:
1. Послідовність ДНК, яка кодує поліпептид, що має активність білка G1, при тому, що зазначений поліпептид:(і) здатний зв'язуватися або взаємодіяти прямо або опосередковано з MORT-1 і/або з будь-якими білками, що зв’язуються з MORT-1, або з іншими внутрішньоклітинними білками-медіаторами/модуляторами; і(іі) здатний опосередковувати внутрішньоклітинний вплив, опосередкований FAS-R або p55-TNF-R, aбo інших цитотоксичних...
Спосіб виявлення тяжкого персистуючого перебігу бронхіальної астми у дітей шкільного віку
Номер патенту: 11466
Опубліковано: 15.12.2005
Автори: Власик Леонід Іванович, Прунчак Світлана Іванівна, Ажімі Мухамед Софьєн, Колоскова Олена Костянтинівна
МПК: A61P 11/06, A61B 5/00, A61B 6/03 ...
Мітки: астми, дітей, бронхіальної, віку, перебігу, виявлення, спосіб, персистуючого, шкільного, тяжкого
Формула / Реферат:
1. Спосіб виявлення тяжкого персистуючого перебігу бронхіальної астми у дітей шкільного віку, що включає проведення інгаляційної проби з гістаміном, який відрізняється тим, що додатково визначають лабільність бронхів, розраховують індекс тяжкості та при його значенні 500 умовних одиниць і більше діагностують тяжкий персистуючий перебіг бронхіальної астми.2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що визначення лабільності бронхів...
Інгібітори серинових протеаз, фармацевтична композиція на їх основі
Номер патенту: 74372
Опубліковано: 15.12.2005
Автори: Уайлі Майкл Роберт, Мастерз Джон Джозеф, Уайлі Уільм Александер, Уотсон Брайан Морган, Джоунз Стьюарт Доналд, Маррі Крістофер Уільям, Гуццо Пітер Роберт, Мейер Майкл Джон, Камп Ніколас Пол, Лібешюц Джон Уолтер, Янг Стівен Клінтон, Шіхан Скотт Мартін, Енджел Дейвід Біренбаум
МПК: A61K 31/495, A61K 31/497, A61K 31/496 ...
Мітки: основі, фармацевтична, протеаз, інгібітори, серинових, композиція
Формула / Реферат:
1. Інгібітор серинових протеаз – сполука формули (I),деR2 є:(i) феніл, факультативно заміщений у положенні 3 та/або 4 галогеном, нітрогрупою, тіолом, галогеналкоксигрупою, гідразидогрупою, алкілгідразидогрупою, аміногрупою, ціаном, галогеналкілом, алкілтіогрупою, алкенілом, алкінілом, ациламіногрупою, три- або дифторметоксигрупою, карбоксилом, ацилоксигрупою, MeSO2- або R1, та факультативно заміщений у...
Піроло(2,3-d)піримідинові сполуки як імуносупресори
Номер патенту: 74370
Опубліковано: 15.12.2005
Автори: Блюменкопф Тодд Ендрю, Фленеґен Марк Едвард, Манчгор Майкл Джон
МПК: A61K 31/519, A61K 31/5377, A61K 45/00 ...
Мітки: сполуки, піроло(2,3-d)піримідинові, імуносупресори
Формула / Реферат:
1. Похідні піроло[2,3-d]піримідину формулиабо їх фармацевтично прийнятні солі;де R1 представляє групу формули,де у дорівнює 0;R4 є (С1-С6)алкіл;R5 є піперидинілом, який повинен бути заміщений від одної до п'яти групами, що складаються з (С1-С6)алкілу,...
Похідні 4,5-дигідро-1н-піразолу, що виявляють антагоністичну активність щодо св1, спосіб їх одержання, фармацевтична композиція та спосіб її виготовлення, спосіб лікування захворювань (варіанти)
Номер патенту: 74367
Опубліковано: 15.12.2005
Автори: ван Фліт Бернард Ж., Крузе Корнеліс Г., Тульп Мартінус Т.М., Ланге Йозефус Г.М., Тіпкер Якобус
МПК: A61K 31/4439, A61K 31/415, A61P 1/04 ...
Мітки: фармацевтична, активність, виявляють, 4,5-дигідро-1н-піразолу, композиція, захворювань, виготовлення, одержання, св1, варіанти, антагоністичну, спосіб, похідні, лікування
Формула / Реферат:
1. Похідні 4,5-дигідро-1Н-піразолу формули (І), (І)деR та R1 є однакові або різні групи, представлені фенілом, тієнілом або піридилом, які можуть бути заміщені 1, 2 або 3 замісниками Y, які можуть бути однаковими або різними, вибраними з: (С1-3)-алкіл- або алкокси, гідрокси, галоген, трифторметил, трифторметилтіо, трифторметокси, нітро, аміно, моно-...