A61P 43/00 — Лікарські засоби для специфічних цілей, не зазначені у групах
Кристалічна форма ірбесартану, спосіб її отримання (варіанти) та фармацевтична композиція
Номер патенту: 55540
Опубліковано: 15.04.2003
Автори: Франс Бруно, К'ян Сан, Мон'є Олів'є, Гофф Крістіан, Ліндруд Марк Д., Веі Ченкоу
МПК: A61P 25/00, A61K 31/4178, A61P 13/12 ...
Мітки: форма, композиція, ірбесартану, варіанти, кристалічна, отримання, фармацевтична, спосіб
Формула / Реферат:
1. Кристалічна сполука формули:, Iщо має габітус кристалів форми А ірбесартану, яка відрізняється тим, що співвідношення між довжиною та товщиною кристалів знаходиться в межах 1:1-10:1, а виміряна електризацією тертям здатність заряджатися знаходиться в межах 0-10 нКл/г.2. Сполука за п 1, яка відрізняється тим, що співвідношення між довжиною та...
Лікарська форма для перорального введення та спосіб запобігання зловживанню пероральною опіоїдною композицією
Номер патенту: 55507
Опубліковано: 15.04.2003
Автори: Колуччи Роберт Д., Каіко Роберт Ф.
МПК: A61K 31/485, A61P 43/00
Мітки: пероральною, композицією, введення, лікарська, опіоїдною, запобігання, зловживанню, спосіб, перорального, форма
Формула / Реферат:
1. Лікарська форма для перорального введення, що включає: перорально терапевтично ефективну кількість опіоїдного агоніста і опіоїдний антагоніст при співвідношенні опіоїдного антагоніста до опіоїдного агоніста, що дозволяє одержати комбінований продукт, що є аналгетично ефективним, коли комбінація вводиться перорально, але який викликає відразу у фізично залежних суб'єктів, коли він вводиться в такій же дозі чи в більш високій дозі, ніж доза...
Псевдополіморфні форми дигідрохлориду 2-[2-[4-[біс(4-фторфеніл)метил]-1-піперазиніл]етоксі]оцтової кислоти, способи їх отримання та фармацевтичні композиції на їх основі
Номер патенту: 54568
Опубліковано: 17.03.2003
Автори: Фанара Доменіко, Дожимон Шарль, Бодсон Гі, Тиммерманс Жак, Делерс Мішель, Бервар Монік
МПК: A61K 31/495, A61P 11/08, A61P 17/00 ...
Мітки: 2-[2-[4-[біс(4-фторфеніл)метил]-1-піперазиніл]етоксі]оцтової, основі, форми, дигідрохлориду, псевдополіморфні, композиції, фармацевтичні, способи, отримання, кислоти
Формула / Реферат:
1. Безводний дигідрохлорид 2-[2-[4-[біс(4-фторфеніл)метил]-1-піперазиніл]етоксі]оцтової кислоти, який відрізняється тим, що його рентгенівська дифракційна картина дає максимуми на наступних значеннях 2. Моногідрат дигідрохлориду 2-[2-[4-[біс(4-фторфеніл)метил]-1-піперазиніл]етоксі]оцтової...
Спіро-азабіциклічні сполуки, способи їх одержання та фармацевтична композиція
Номер патенту: 54375
Опубліковано: 17.03.2003
Автори: Мюррей Роберт Джон, Балєстра Майкл, Гордон Джон Чарлз, Гріффіт Роналд Конрад
МПК: A61K 31/42, A61K 31/424, A61K 31/439 ...
Мітки: фармацевтична, сполуки, композиція, спіро-азабіциклічні, способи, одержання
Формула / Реферат:
1. Спиро-азабициклические соединения формулы I , (I)гдеR представляет водород или метил, иn = 1 или 2; или их фармацевтически приемлемые соли присоединения кислоты или энантиомеры.2. Соединение по п. 1, в котором R представляет водород, или его фармацевтически приемлемая соль присоединения кислоты или...
Похідні оксазолідинону, спосіб їх отримання, фармацевтична композиція та спосіб її отримання
Номер патенту: 54367
Опубліковано: 17.03.2003
Автори: Ганте Йоахім, Мельцер Гвідо, Вурцігер Ханнс, Раддатц Петер, Бернотат-Даніловські Сабіне, Юрасцук Хорст, ФІТТШЕН Клаус, Віснер Маттіас
МПК: A61K 31/421, A61K 31/445, A61K 31/42 ...
Мітки: композиція, отримання, оксазолідинону, спосіб, похідні, фармацевтична
Формула / Реферат:
1. Производные оксазолидинона формулы I, IгдеR1 означает амидинофенил,R2 означает Н, А, С1-С10-алканоил, C1-C8-алкоксикарбонил, бензоил, нафтоил, С1-С6-алкилсульфонил, бензилсульфонил или монозамещенный C1-С6-алкилом фенилсульфонил,R3 означает водород или С1-С6-алкил,А означает алкил с 1-16 С-атомами,а также их физиологически приемлемые соли.2. Производные оксазолидинона формулы I по п....
Спосіб одержання епросартану (варіанти)
Номер патенту: 54487
Опубліковано: 17.03.2003
Автори: Лебей Кліффорд С., Лій Лі, Флісак Джозеф Роберт
МПК: A61P 43/00, A61P 9/04, A61K 31/4178, A61P 13/12 ...
Мітки: одержання, епросартану, варіанти, спосіб
Формула / Реферат:
1. Спосіб одержання епросартану сполуки формули (І):(І)або її фармацевтично прийнятної солі,який включає проведення реакції сполуки формули (II):(II)або її адитивної солі кислоти чи основи зі сполукою формули (III):
Похідні індол-2,3-діон-3-оксиму, фармацевтична композиція, спосіб лікування розладу чи захворювання ссавців, у тому числі людини та спосіб одержання похідних індол-2,3-діон-3-оксиму
Номер патенту: 54403
Опубліковано: 17.03.2003
Автори: Ветьєн Франк, Драйер Йорген
МПК: A61K 31/00, A61K 31/40, A61K 31/407 ...
Мітки: похідних, захворювання, людини, лікування, фармацевтична, композиція, одержання, спосіб, ссавців, похідні, тому, індол-2,3-діон-3-оксиму, розладу, числі
Формула / Реферат:
1. Похідні індол-2,3-діон-3-оксиму загальної формули (І):,(І)в якійR1 - гідроген, алкіл чи бензил;R3 - "Het" чи група формули,де"Het" - насичена чи ненасичена 4-7-членна гетеромоноциклічна група, яку, як варіант, може бути заміщено...
Дипептидні міметики та фармацевтична композиція
Номер патенту: 54599
Опубліковано: 17.03.2003
Автори: КРУБЕР Сюзанна, ДЕМУТ Ханс-Ульріх, ГЛУНД Конрад, ШЛЕНЦІГ Дагмар
МПК: A61K 31/426, A61K 31/425, A61K 31/40 ...
Мітки: міметики, фармацевтична, дипептидні, композиція
Формула / Реферат:
1. Дипептидні міметики, утворені з амінокислоти і тіазолідинової або піролідинової групи, а саме L-ало-ізолейцил-тіазолідин, L-ало-ізолейцил-піролідин і їх солі.2. Дипептидні міметики згідно з п. 1, які відрізняються тим, що солі являють собою органічні солі, такі як ацетат, сукцинат, тартрат або фумарат, або неорганічні кислотні залишки, такі як фосфат або сульфат.3. Солі дипептидних міметиків згідно з одним з попередніх...
Сполуки бензимідазолу, фармацевтичні композиції, що містять ці сполуки, та спосіб лікування чутливих до позитивної модуляції гамк-рецепторних комплексів розладів цнс
Номер патенту: 54394
Опубліковано: 17.03.2003
Автори: Ветьєн Франк, ТЕУБЕР Лене, САСАКІ Тосіро, УСІРОДА Осаму, ФУКУДА Йосімаса
МПК: A61K 31/415, A61K 31/4164, A61K 31/00 ...
Мітки: фармацевтичні, комплексів, спосіб, позитивної, містять, сполуки, лікування, розладів, бензимідазолу, композиції, чутливих, модуляції, гамк-рецепторних, цнс
Формула / Реферат:
1. Сполука формули:або її фармацевтично придатна сіль чи оксид, де R3 - ,де кожний А, В та D - СН, або один чи два з А, В та D - N, а інші - СН;R11 - феніл, бензимідазол або моноциклічний гетероарил, кожний з яких може бути заміщеним одним або більше замісниками,...
Сполуки бензимідазолу, фармацевтичні композиції, що містять ці сполуки, та спосіб лікування чутливих до позитивної модуляції гамк-рецепторних комплексів розладів цнс
Номер патенту: 54393
Опубліковано: 17.03.2003
Автори: Ветьєн Франк, ФУКУДА Йосімаса, САСАКІ Тосіро, УСІРОДА Осаму, ТЕУБЕР Лене
МПК: A61K 31/415, A61K 31/4184, A61K 31/44 ...
Мітки: комплексів, модуляції, спосіб, цнс, бензимідазолу, гамк-рецепторних, фармацевтичні, містять, чутливих, позитивної, композиції, розладів, лікування, сполуки
Формула / Реферат:
1. Сполука формули:або її фармацевтично придатна сіль чи оксид, де R3 - ,де кожний А, В та D - СН, або один чи два з А, В та D - N, а інші - СН;R11 - феніл, бензимідазол або моноциклічний гетероарил, кожний з яких може бути заміщеним одним або більше замісниками,...
N-заміщені азагетероциклічні карбонові кислоти та їх ефіри, спосіб їх одержання, фармацевтична композиція та спосіб лікування
Номер патенту: 54385
Опубліковано: 17.03.2003
Автори: Карел Сінделар, Хохльвег Рольф, Мадсен Петер, Александра Сільханкова, Андерсен Кнуд Ерік, Ольсен Уффе Банг, Дьорвалль Флоренціо Сарагосса, Зденек Полівка, Треппендахль Свенн, Андерсен Генрік Суне, Йоргенсен Тіне Крогх
МПК: A61K 31/40, A61K 31/445, A61K 31/4427 ...
Мітки: спосіб, ефіри, лікування, композиція, фармацевтична, n-заміщені, одержання, карбонові, азагетероциклічні, кислоти
Формула / Реферат:
1. N-заміщені азагетероциклічні карбонові кислоти та їх ефіри загальної формули І, (I)де R1 та R2 незалежно являють собою водень, галоген, трифторометил, NR6R7, гідрокси, С1-6-алкіл або C1-6-алкокси, іΥ є >N-CH2-, >СН-СН2- або >С=СН-, де лише підкреслений атом приймає участь у кільцевій системі, іX є -О-, -S-, -C(R6R7)-, -CH2CH2-, -СН=СН-СН2-, -СН2-СН=СН-, -СН2-(С=О)-, -(С=О)-СН2-, -CH2СН2СН2-,...
Інгібітор проліферації стовбурових клітин,фармацевтична композиція (варіанти) та спосіб їх використання (варіанти)
Номер патенту: 54379
Опубліковано: 17.03.2003
Автори: Уолп Стівен Д., Козлов Владімир, Цирлова Айрен
МПК: A61K 35/44, A61K 35/28, A61K 35/14 ...
Мітки: композиція, спосіб, клітин,фармацевтична, використання, проліферації, варіанти, інгібітор, стовбурових
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция, содержащая в основном (а) по меньшей мере один полипептид, выбранный из группы, включающей -цепь гемоглобина, -цепь гемоглобина, -цепь гемоглобина,
Піримідо[5,4-d]піримідини та лікарський засіб, що містить ці сполуки
Номер патенту: 54421
Опубліковано: 17.03.2003
Автори: Фон Рюден Томас, Хіммельсбах Франк, Метц Томас, Даманн Георг
МПК: A61K 31/505, A61K 31/00, A61K 31/519 ...
Мітки: піримідо[5,4-d]піримідини, лікарський, сполуки, містить, засіб
Формула / Реферат:
1. Піримідо[5,4-d]піримідини загальної формули:в якійRa означає атом водню,Rb означає фенільну групу, заміщену залишками R1-R3, які можуть бути однаковими або різними, причомуR 1 означає атом водню, фтору, хлору або брому,трифторметокси-, метил-, гідроксиметил-, трифторметил-, етиніл-, нітро-, ціано-, фенокси-, феніл-,...
3-заміщені похідні піридо[4′,3′:4,5]тієно[2,3-d]піримідину
Номер патенту: 54449
Опубліковано: 17.03.2003
Автори: Бах Альфред, Чітхем Шерон, Вікке Карстен, Емлінг Франц, Тешендорф Ханс-Юрген, ЛУБІШ Вільфрід, Керріген Френк, Бель Бертольд, Штайнер Герд
МПК: C07D 495/14, A61P 25/24, A61P 43/00, A61K 31/519 ...
Мітки: похідні, 3-заміщені, піридо[4',3':4,5]тієно[2,3-d]піримідину
Формула / Реферат:
1. 3-заміщені похідні 3,4,5,6,7,8-гексагідропіридо[4',3':4,5]тієно[2,3-d]-піримідину формули (І), (I)деR1 означає водень, алкіл із 1-4 атомами вуглецю, ацетильну або бензоїльну групу, фенілалкільний залишок із 1-4 атомами вуглецю в алкільному залишку, причому ароматичний фрагмент, при необхідності, заміщений галогеном, алкілом із 1-4 атомами вуглецю, трифторметилом, гідроксильною групою, алкоксигрупою із 1-4 атомами...
Кислий (2r,3r)-тартрат (r)-3-n,n-дициклоаміно-8-фтор-3,4-дигідро-2н-1-бензопіран-5-карбоксаміду, його моногідрат, спосіб їх одержання та фармацевтична композиція
Номер патенту: 53720
Опубліковано: 17.02.2003
Автори: Сон Деніел Д., Нюквіст Хокан
МПК: A61K 31/352, A61P 25/00, A61P 1/14 ...
Мітки: моногідрат, кислий, композиція, фармацевтична, одержання, r)-3-n,n-дициклоаміно-8-фтор-3,4-дигідро-2н-1-бензопіран-5-карбоксаміду, 2r,3r)-тартрат, спосіб
Формула / Реферат:
1. Сіль, що являє собою кислий (2R,3R)-тартрат (R)-3-N,N-дициклобутиламіно-8-фтор-3,4-дигідро-2Н-1-бензопіран-5-карбоксаміду.2. Сіль, що являє собою моногідрат кислого (2R,3R)-тартрату (R)-3-N,N-дициклобутиламіно-8-фтор-3,4-дигідро-2Н-1-бензопіран-5-карбоксаміду.3. Сіль за будь-яким з пп. 1-2, яка існує у кристалічній формі.4. Сіль за будь-яким з пп. 1-3 для терапевтичного використання.5. Сіль за будь-яким з пп....
Спосіб запобігання зловживанню лікарськими формами, що містять опіоїди
Номер патенту: 53774
Опубліковано: 17.02.2003
Автор: Палермо Філіп
МПК: A61P 43/00, A61K 31/485
Мітки: зловживанню, формами, спосіб, лікарськими, запобігання, опіоїди, містять
Формула / Реферат:
1. Спосіб запобігання можливості зловживання лікарською формою опіоїдного анальгетика, призначеною для орального застосування, що включає поєднання анальгетично ефективної кількості активного при оральному застосуванні опіоїдного агоніста з опіоїдним антагоністом в лікарську форму для орального застосування, причому дана комбінація опіоїдного агоніста і опіоїдного антагоніста вибрана таким чином, що опіоїдний агоніст і опіоїдний антагоніст...
Похідні біциклічних гідроксамових кислот, фармацевтична композиція (варіанти), спосіб інгібування (варіанти)
Номер патенту: 53786
Опубліковано: 17.02.2003
Автор: Робінсон Ральф Пелтон
МПК: A61K 31/35, A61P 1/00, A61P 1/02 ...
Мітки: похідні, спосіб, композиція, біциклічних, фармацевтична, гідроксамових, кислот, інгібування, варіанти
Формула / Реферат:
1. Похідні біциклічних гідроксамових кислот формули:, Iде: Z представляє >СН2 або >NR1;R1 представляє водень, (С1-С6)алкіл, (С6-С10)арил(С1-С6)алкіл, (С2-С9)гетероарил(С1-С6)алкіл або групу формули:,деn дорівнює цілому числу від 1 до 6;R2 представляє водень або (С1-С6)алкіл;Q представляє (С1-С6)алкіл, (С6-С10)арил, (С2-С9)гетероарил, (С6-С10)арилокси(С1-С6)алкіл,...
Похідні біцикло[2.2.1]гептану, фармацевтична композиція, спосіб лікування та проміжні сполуки
Номер патенту: 53781
Опубліковано: 17.02.2003
Автор: Ченард Бертранд Лео
МПК: A61K 31/424, A61K 31/195, A61K 31/403 ...
Мітки: лікування, фармацевтична, композиція, сполуки, спосіб, біцикло[2.2.1]гептану, проміжні, похідні
Формула / Реферат:
1. Сполука формули,де n приймає значення від 0 до 6, означає СН2, СН2СН2 або кисень, означає CHR2 або NR2 іR1 і R2 вибирають незалежно з водню, (С1-С6,)алкілу, арилу і гетероарилу, при цьому вказаний арил...
Антагоністи рецептора адгезії, спосіб їх одержання (варіанти), фармацевтична композиція на їх основі та спосіб її одержання
Номер патенту: 53608
Опубліковано: 17.02.2003
Автори: Юрасцік Хорст, Вурзігер Ханнс, Раддатц Петер, Бернотат-Данієловскі Сабіне, Ганте Йоахім, Мельзер Гуідо
МПК: A61K 31/421, A61K 31/42, A61K 31/445 ...
Мітки: основі, фармацевтична, композиція, спосіб, рецептора, варіанти, антагоністи, одержання, адгезії
Формула / Реферат:
1. Антогонисты рецептора адгезии формулы (І):, Iгде R обозначает:a),где В=СН2,R10=ОН или Н,m=0, 1;илиb),где В=СН2,U=СН2 или СО,R9=СО2Н или СO2А,n=0, 1, 2;с),где n=1;d),где R4=Η, A-SO2, Ar-SO2;е),где R5=Η, А, алкинил, алкенил, каждый с 2-5 С-атомами, или...
N-[4-(гетероарилметил)феніл]гетероариламіни, композиція на їх основі та спосіб її одержання, спосіб одержання сполук (варіанти)
Номер патенту: 53649
Опубліковано: 17.02.2003
Автори: Мабіре Домінік Жан-П'єр, Санц Жерар Шарль, Вене Марк Гастон, Лякрампе Жан Фернан Арман
МПК: A61K 31/4164, A61K 31/415, A61K 31/00 ...
Мітки: композиція, n-[4-(гетероарилметил)феніл]гетероариламіни, спосіб, одержання, варіанти, основі, сполук
Формула / Реферат:
1. N-[4-(гетероарилметил)феніл]-гетероариламіни формули (І),їх N-оксиди, фармацевтично прийнятні солі приєднання та стереохімічні ізомерні форми, де:R1 - водень, гідрокси, С1-6 алкіл або арил;R2 - водень; С1-12 алкіл; С3-7 циклоалкіл; С2-8 алкеніл; арил; піролідиніл, заміщений за необхідності С1-4 алкілом або С1-4 алкілоксикарбонілом; або С1-12...
Спосіб профілактики субклінічного гіпотиреозу у юних вагітних
Номер патенту: 54079
Опубліковано: 17.02.2003
Автори: Ракша-Слюсарева Олена Анатоліївна, Шелестова Лариса Петрівна, Дьоміна Тетяна Миколаївна, Чайка Володимир Кирилович, Яковлева Ельвіра Борисівна
МПК: A61K 33/18, A61P 5/14, A61K 36/02, A61P 43/00 ...
Мітки: субклінічного, юних, профілактики, спосіб, вагітних, гіпотиреозу
Формула / Реферат:
1. Спосіб профілактики субклінічного гіпотиреозу у юних вагітних шляхом застосування йодовмісних біологічно-активних засобів, який відрізняється тим, що профілактичний курс починають при значенні інтегрального тиреоїдного індексу від 3,69 до 7,03 з перорального прийому ентеросорбенту "Енсорал" в дозі 7,5 г щоденно протягом 10 днів, після десятиденної перерви приймають біологічно-активний препарат "Спіруліна Кримська...
Похідні хіназоліну, спосіб їх одержання та фармацевтична композиція
Номер патенту: 52602
Опубліковано: 15.01.2003
Автор: Гібсон Кейт Хопкінсон
МПК: A61P 35/00, A61K 31/505, A61K 31/517 ...
Мітки: спосіб, хіназоліну, композиція, фармацевтична, одержання, похідні
Формула / Реферат:
1.Похідне хіназоліну формули (І) де n становить 1,2 або 3 та кожний R2 незалежно галоген, трифторметил або (С1-4)алкіл, R3 - (С1-4)алкокси; та R1 – ді-[(С1-4)алкіл]аміно-(С2-4)алкокси, піролідин-1-іл-(С2-4)алкокси, піперидино-(С2-4)алкокси, морфоліно-(С2-4)алкокси, піперазин-1-іл-(С2-4)алкокси, 4-(С1-4)алкілпіперазин-1-іл-(С2-4)алкокси, імідазол-1-іл-(С2-4)алкокси,...
Похідні гідроксамової кислоти, спосіб їх одержання, проміжна сполука, фармацевтична та ветеринарна композиції, спосіб лікування чи попередження медичних станів, при яких показаний інгібітор ммр
Номер патенту: 52791
Опубліковано: 15.01.2003
Автори: Вітлок Гейвін Алістер, Дек Кевін Нейл
МПК: A61K 31/44, A61K 31/4427, A61K 31/397 ...
Мітки: лікування, похідні, інгібітор, ммр, яких, проміжна, кислоти, спосіб, фармацевтична, станів, композиції, медичних, показаний, ветеринарна, попередження, одержання, гідроксамової, сполука
Формула / Реферат:
1. Похідні гідроксамової кислоти формули (І)або її фармацевтично чи ветеринарно прийнятна сіль, або її фармацевтично чи ветеринарно прийнятний сольват будь-якої сутності,де переривчаста лінія представляє, як варіант, зв'язок, А - С чи СН,В - СН2, О чи відсутній,R1 та R2, кожний незалежно - вибрано з групи, що складається з...
Похідне хіноліну, спосіб одержання його, фармацевтична композиція, спосіб запобігання дії лейкотрієну та спосіб лікування або запобігання захворюванням
Номер патенту: 52737
Опубліковано: 15.01.2003
Автори: Ерісон Байрон Х., Дюфресн Клод, Балані Суреш К., Бейллі Томас А.
МПК: A61P 11/06, A61P 29/00, A61K 31/47 ...
Мітки: спосіб, хіноліну, дії, лейкотриєну, фармацевтична, захворюванням, лікування, композиція, похідне, запобігання, його, одержання
Формула / Реферат:
1. Похідне хіноліну формулита його індивідуальні оптичні ізомери або його фармацевтично прийнятні похідні.2. Виділена і очищена сполука за п. 1, по суті, вільна від інших продуктів метаболізму монтелукасту натрію.3. Фармацевтична композиція, що містить терапевтично ефективну кількість сполуки за п. 1 і фармацевтично прийнятний носій.4. Спосіб запобігання дії лейкотрієну у ссавця, який включає введення...
Безводна кристалічна форма гідрохлориду r(-)-n-(4,4-ди(3-метилтієн-2-іл)бут-3-еніл) ніпекотинової кислоти
Номер патенту: 52661
Опубліковано: 15.01.2003
Автори: Петерсен Хеннінг Бьорге, Ахрндт Пребен, Аллен Кімберлі Енн, Чейн Майкл Х., Чанг Вінсент Х.
МПК: A61K 31/00, A61K 31/445, A61K 31/4433 ...
Мітки: безводна, кристалічна, ніпекотинової, r(-)-n-(4,4-ди(3-метилтієн-2-іл)бут-3-еніл, гідрохлориду, кислоти, форма
Формула / Реферат:
1. Безводная кристаллическая форма гидрохлорида R(-)-N-(4,4-ди(3-метилтиен-2-ил)бут-3-энил) нипекотиновой кислоты.2. Безводная кристаллическая форма гидрохлорида R(-)-N-(4,4-ди(3-метилтиен-2-ил)бут-3-энил) нипекотиновой кислоты, по существу, не содержащая связывающий органический растворитель.3. Способ получения безводной кристаллической формы гидрохлорида R(-)-N-(4,4-ди(3-метилтиен-2-ил)бут-3-энил) нипекотиновой кислоты,...
Кристалічна форма 4-[5-метил-3-фенілізоксазол-4-іл]бензолсульфонаміду, спосіб її одержання, фармацевтична композиція та спосіб лікування
Номер патенту: 52684
Опубліковано: 15.01.2003
Автори: Маклафлін Кефлін Т., Йоунен Едуард Е., Год Хенрі Т., Медік Джон Р., Теллі Джон Дж.
МПК: A61P 25/02, A61P 19/02, A61K 31/42 ...
Мітки: 4-[5-метил-3-фенілізоксазол-4-іл]бензолсульфонаміду, фармацевтична, кристалічна, спосіб, лікування, одержання, композиція, форма
Формула / Реферат:
1. Кристалічна форма 4-[5-метил-3-фенілізоксазол-4-іл]бензолсульфонаміду, у якого картина дифракції рентгенівських променів має на порошку піки при кутах 2θ, що дорівнює порядку 12,2, 15,4, 15,1, 17,1, 19,8, 22,0, 23,6, 23,9 й 24,6.2. Кристалічна форма за п. 1, яка відрізняється тим, що її температура плавлення складає 170-174°С.3. Кристалічна форма за п. 1, яка відрізняється тим, що її ІЧ-спектр...
Похідні біфенілів, фармацевтична композиція на їх основі та спосіб інгібування (варіанти)
Номер патенту: 52607
Опубліковано: 15.01.2003
Автори: Бьюі Хуонг, Дюпре Брайан, Скотт Іан Л., Коган Тімоті, Уілер Каті Л., Кассір Джасмал М., Келлер Карін М.
МПК: A61K 31/7028, A61K 31/70, A61K 31/7034 ...
Мітки: інгібування, варіанти, біфенілів, основі, композиція, спосіб, фармацевтична, похідні
Формула / Реферат:
1. Похідні біфенілів формули:, (II)деΧ вибраний з групи, до якої входять -СN, -(СН2)nСО2Н, -(CH2)nCONHOH, -O(СН2)mСO2Н, -O(CH2)mCONHOH, -(CH2)nCONHNH2, -(CH2)nCOZ, -(CH2)nZ, -СН(СO2Н)(СН2)mСO2Н, -(СН2)nО(СН2)mСO2Н, -CONH(CH2)mCO2H, -CH(OZ)(CO2H), -CH(Z)(CO2H), -(СН2)nSO3Н, -(СН2)nРО3D1D2, -NH(CH2)mCO2H, -CONH(CHR3)CO2H, (1-Н-тетразоліл-5-алкіл-) та -ОН;у разі дивалентних структур, Υ - -(СН2)f-,...
Інгібітори фарнезил-протеїнтрансферази
Номер патенту: 52642
Опубліковано: 15.01.2003
Автори: Кім Сунг-Хун, Мітт Тумас, Хант Джон Т., Лефтеріс Катеріна, Дінг Чарльз З., Бхіде Раджів
МПК: A61K 31/00, A61K 31/495, A61K 31/498 ...
Мітки: фарнезил-протеїнтрансферази, інгібітори
Формула / Реферат:
1. Соединения формулыI,II,III,иIV,их энантиомеры, диастереомеры и фармацевтически приемлемые соли, пролекарства и сольваты, которые ингибируют фарнезил-протеинтрансферазу, являющуюся ферментом, участвующим в экспрессии онкогена ras; в формулах I-IV и во всем описании приведенные выше символы определяются следующим образом:m, n, r, s и t представляют 0 или 1;р представляет 0, 1 или...
Похідні піперазину та піперидину, спосіб їх отримання, фармацевтична композиція, спосіб отримання фармацевтичної композиції і спосіб лікування розладів цнс
Номер патенту: 52656
Опубліковано: 15.01.2003
Автори: Тульп Мартінус Т.М., Фенстра Рулоф В., Лонг Стівен К., Крузе Конеліс Г., КЬОЙПЕРС Вільма
МПК: A61K 31/34, A61K 31/00, A61K 31/343 ...
Мітки: розладів, композиції, композиція, фармацевтична, піперидину, фармацевтично, цнс, отримання, спосіб, похідні, лікування, піперазину
Формула / Реферат:
1. Сполуки загальної формули (а),,де- А являє собою гетероциклічну групу з 5-7 кільцевих атомів, у якій присутні 1-3 гетероатоми з групи О, N та S,- R1 - водень чи фтор ,- R2 - С1-4 - алкіл, С1-4-алкокси або оксогрупа, а р дорівнює 0, 1 чи 2,- Z являє собою вуглець чи азот, а пунктирною лінією позначено простий зв'язок, якщо Z - азот або простий чи подвійний зв'язок, якщо Z - вуглець,- R3 та R4...
Спосіб одержання n,n-диметил-2-[5-(1,2,4-тріазол-1-ілметил)-1н-індол-3-іл]-етиламіну та 2-[5-(1,2,4-тріазол-1-ілметил)-1н-індол-3-іл]-етиловий спирт
Номер патенту: 52586
Опубліковано: 15.01.2003
Автори: Чен Ченг И., Верхоевен Томас Р., Ларсен Роберт Д.
МПК: A61P 25/04, A61K 31/41, A61K 31/415 ...
Мітки: n,n-диметил-2-[5-(1,2,4-тріазол-1-ілметил)-1н-індол-3-іл]-етиламіну, 2-[5-(1,2,4-тріазол-1-ілметил)-1н-індол-3-іл]-етиловий, спирт, одержання, спосіб
Формула / Реферат:
1. Способ получения N,N-диметил-2-[5-(1,2,4-триазол-1-илметил)-1Н-индол-3-ил]-этиламина формулы Vотличающийся тем, что он включает стадию обработки 2-[5-(1,2,4-триазол-1-илметил)-1Н-индол-3-ил]-этилового спирта формулы IVмезилхлоридом при -20°С в сухом тетрагидрофуране в...
Інгібітори матричних металопротеаз та фармацевтична композиція на їх основі
Номер патенту: 50707
Опубліковано: 15.11.2002
Автори: ЮАН Женгьо, ЛАЙЕК Тенг Дж., КРАНТЦ Александер, КАСТЕЛЯНО Арліндо Л., ХОРН Стівен
МПК: A61P 1/02, A61K 31/40, A61P 29/00 ...
Мітки: інгібітори, матричних, металопротеаз, фармацевтична, основі, композиція
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I):где штриховые линии обозначают необязательные двойные связи; и,если n равно 1, 2 или 3; m равно 3 или 4; тоА обозначает –СН2-;R1 обозначаетa) -СН2-R4, где R4 обозначает меркапто, ацетилтио, карбокси, гидроксиаминокарбонил, N-гидроксиформамидометил, алкоксикарбонил, арилоксикарбонил, аралкоксикарбонил, бензилоксиаминокарбонил илигде R6 обозначает необязательно...
2,7-заміщені похідні октагідро-1н-піридо[1,2a]піразину, фармацевтична композиція та спосіб лікування
Номер патенту: 50720
Опубліковано: 15.11.2002
Автори: Десай Кішор А., Сеннер Марк А., Флірі Ентон Ф.Дж.
МПК: A61K 31/495, A61K 31/50, A61K 31/4985 ...
Мітки: композиція, октагідро-1н-піридо[1,2a]піразину, фармацевтична, похідні, спосіб, лікування, 2,7-заміщені
Формула / Реферат:
1. 2,7-Замещенные производные октагидро-1Н-пиридо[1,2-а]пиразина формулы (I), (I) где Аr - фенил, нафтил, бензоксазолонил, индолил, индолонил, бензимидазолил, хинолил, фурил, бензофурил, тиенил, бензотиенил, оксазолил, бензоксазолил;Ar- - фенил, пиридинил, пиридазинил, пиримидинил или пиразинил;А = О, S, SO, SO2, С=O, СНОН или группа -(CR3R4)-; n=0, 1 или 2;каждый Аr и Аr1 может быть независимо и...
Похідні арилгліцинаміду та фармацевтична композиція
Номер патенту: 50762
Опубліковано: 15.11.2002
Автори: Юнг Біргіт, Шромм Курт, Доллінгер Хорст, Шнорренберг Герд, Ессер Франц, Шпек Георг
МПК: A61K 31/00, A61K 31/445, A61K 31/4465 ...
Мітки: арилгліцинаміду, композиція, похідні, фармацевтична
Формула / Реферат:
1. Похідні арилгліцинаміду загальної формули (І) , (I)де Аr означає незаміщений або заміщений 1-5 замісниками феніл, або незаміщений або заміщений 1 або 2 замісниками нафтил, причому, замісники фенілу і нафтилу незалежно один від одного означають галоген (фтор, хлор, бром, йод), (С1-С4)алкіл, O-(С1-С4)алкіл, трифторметил, трифторметокси або NR12R13, де R12 і R13 незалежно один від одного означають водень, метил або ацетил, або...
Похідні індолу, що використовуються як антагоністи рецептора ендотеліну, спосіб їх одержання, фармацевтична композиція та спосіб лікування
Номер патенту: 50767
Опубліковано: 15.11.2002
Автори: Дак Кевін Нейл, Дікінсон Роджер Пітер, Росон Девід Джеймс, Джеймс Кім
МПК: A61K 31/405, A61K 31/40, A61K 31/41 ...
Мітки: одержання, антагоністи, фармацевтична, похідні, лікування, рецептора, композиція, використовуються, індолу, ендотеліну, спосіб
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I :,гдеR1 и R2 являются необязательными заместителями и независимо обозначают С1-6 алкил, С2-6 алкенил, необязательно замещенный СО2Н или CO2(С1-6 алкилом), С2-6 алкинил, галоген, С1-3 перфторалкил, (СН2)mAr1, (CH2)mHet1, (CH2)mCONR7R8, (CH2)mCO2R8, O(CH2)qCO2R8, (CH2)mCOR8, (CH2)mOR8, O(CH2)pOR8, (CH2)mNR7R8, CO2(CH2)qNR7R8, (CH2)mCN, S(O)nR8, SO2NR7R8, CONH(CH2)mAr1 или CONH(CH2)mHet1;R3...
Похідні 5-феніл-3(піперидин-4-іл)-1,3,4-оксадіазол-2(3н)ону та фармацевтична композиція
Номер патенту: 50748
Опубліковано: 15.11.2002
Автори: Соліньяк Аксель, Де Круз Лоран, Неделек Ален, Локхед Алістер, Галлі Фредерік, Жегам Самір
МПК: A61K 31/4465, A61K 31/445, A61K 31/00 ...
Мітки: похідні, фармацевтична, 5-феніл-3(піперидин-4-іл)-1,3,4-оксадіазол-2(3н)ону, композиція
Формула / Реферат:
1. Похідні 5-феніл-3-(піперидин-4-іл)-1,3,4-оксадіазол-2-(3Н)-ону у формі чистого оптичного ізомеру або суміші таких ізомерів, які відповідають загальній формулі (І)в якійR1 - (С1-С4)-алкіл, або (С3-С7)-циклоалкіл,Χ1 - атом гідрогену чи галогену або (С1-С4)-алкоксил, абоOR1 та Χ1 разом представляють групу формули-OCH2O-, -О(СН2)2-, -О(СН2)3-, -О(СН2)2О- або -О(СН2)3О-,Х2- атом...
Спосіб лікування системного червоного вовчака
Номер патенту: 51056
Опубліковано: 15.11.2002
Автор: Шевчук Сергій Вікторович
МПК: A61N 1/10, A61K 31/401, A61K 36/00 ...
Мітки: вовчака, спосіб, системного, лікування, червоного
Формула / Реферат:
Спосіб лікування системного червоного вовчака, що включає використання режиму, дієти, глюкокортикостероїдів, імунодепресантів, амінохінолонових похідних, нестероїдні протизапальні засоби, антикоагулянти, антиагреганти, який відрізняється тим, що хворому щоденно призначають інгібітор ангіотензину II апровель (ірбесартан) в дозі 150 мг двічі на добу протягом 6-8 тижнів.
Спосіб лікування системного червоного вовчака
Номер патенту: 51055
Опубліковано: 15.11.2002
Автор: Шевчук Сергій Вікторович
МПК: A61K 36/00, A61N 1/10, A61K 31/19 ...
Мітки: червоного, спосіб, системного, лікування, вовчака
Формула / Реферат:
Спосіб лікування системного червоного вовчака, що включає використання режиму, дієти, імунодепресантів, амінохінолонових похідних, нестероїдних протизапальних засобів, антикоагулянтів, антиагрегантів, який відрізняється тим, що як лікувальний препарат застосовують пробукол по 250 мг 2 рази на добу протягом 3 місяців.
Диметилбензофурани та диметилбензопірани як 5-нт3-антагоністи, способи їх одержання, фармацевтична композиція
Номер патенту: 49792
Опубліковано: 15.10.2002
Автори: Ван Деле Жорж Анрі Поль, Босманс Жан-Поль Рене Марі Андре, Ван Лерховен Віллі Жоан Каролус
МПК: A61K 31/506, A61K 31/505, A61P 1/08 ...
Мітки: композиція, 5-нт3-антагоністи, диметилбензопірани, фармацевтична, способи, диметилбензофурани, одержання
Формула / Реферат:
1. Соединение в качестве активного ингредиента средства для лечения 5-НТ3 медиированных нарушений общей формулы Іили его фармацевтически пригодная аддитивная соль кислоты, или стереохимический изомер этого соединения, гдеR1 и R2 – атом водорода или R1 и R2 вместе образуют двухвалентный радикал формулы-CH=CH-CH=CH-, (a),-СН=С(Сl)-CH=CH-,...
Застосування димеру лізоциму як лікарського засобу для інгібування біосинтезу фактора некрозу пухлини, спосіб лікування та профілактики захворювань (варіанти), фармацевтична композиція (варіанти), застосування
Номер патенту: 49789
Опубліковано: 15.10.2002
Автор: КІЦКА Вітольд
МПК: A61K 31/70, A61K 38/46, A61K 38/47 ...
Мітки: застосування, лікарського, лікування, некрозу, пухлини, засобу, захворювань, біосинтезу, димеру, варіанти, лізоциму, фактора, інгібування, фармацевтична, композиція, спосіб, профілактики
Формула / Реферат:
1. Применение димера лизоцима в качестве активного начала лекарственного средства для ингибирования биосинтеза фактора некроза опухоли в организме человека или животного.2. Применение по пункту 1, отличающееся тем, что его используют для профилактики или лечения болезней, связанных с чрезмерно высоким уровнем фактора некроза опухоли.3. Применение по пункту 2, отличающееся тем, что его используют в случае, когда значение фактора...
Дигідрат ерпоcартану, фармацевтична композиція, спосіб отримання твердої дозованої форми, спосіб блокування рецепторів ангіотензину іі
Номер патенту: 49880
Опубліковано: 15.10.2002
Автори: ПАЛЕПУ Нагесвара Р., ВЕНКАТЕШ Гопаді М., ДУДДУ Сарма
МПК: A61K 31/135, A61K 31/138, A61K 31/00 ...
Мітки: ангіотензину, рецепторів, дигідрат, отримання, дозованої, фармацевтична, спосіб, ерпоcартану, твердої, композиція, блокування, форми
Формула / Реферат:
1. Сполука, що є дигідрат монометансульфонату (Е)--[-2-н-бутил-1-[(4-карбоксифеніл)метил]-1Н-імідазол-5-іл]метилен-2-тіофенпропіонової кислоти.2. Фармацевтична композиція, що включає ефективну кількість сполуки згідно з п. 1 та фармацевтично прийнятний носій.3. Спосіб отримання твердої дозованої форми, що містить сполуку згідно з п. 1, який включає:(і)...