A61P 43/00 — Лікарські засоби для специфічних цілей, не зазначені у групах
Атропізомери 3-арил-4(3н)-хіназолінону, фармацевтична композиція на їх основі (варіанти) та спосіб лікування (варіанти)
Номер патенту: 61097
Опубліковано: 17.11.2003
Автори: Велч Віллард МакКован Джр., ДеВрієс Кейт Майкл
МПК: A61P 43/00, C07D 239/91, A61P 25/28, A61K 31/517 ...
Мітки: 3-арил-4(3н)-хіназолінону, фармацевтична, спосіб, лікування, композиція, атропізомери, варіанти, основі
Формула / Реферат:
1. Атропізомер формули (Іа)де R2 є фенільною групою формули Ph2 або п'яти- або шестичленним гетероциклом;де згаданий 6-членний гетероцикл має формулу,де "N" є азотом; де вказані позиції кільця "К", "L" і "М" можуть бути...
Антагоністи рецептора вітронектину, спосіб одержання цих сполук та фармацевтична композиція
Номер патенту: 60311
Опубліковано: 15.10.2003
Автори: Квон Чет, Коусинс Руссель Донован, Узінкас Ірене Ніджоле, Міллер Вільям Хенрі, Кінан Річард МакКуллок, Каллахан Джеймс Францис
МПК: A61K 33/24, A61K 31/55, A61K 31/551 ...
Мітки: сполук, спосіб, цих, одержання, антагоністи, вітронектину, рецептора, композиція, фармацевтична
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І), що має бензазепінове ядро:,в якійR1-R7 або А-С0-4алкіл, А-С2-4алкеніл, А-С2-4алкініл, А-С3-4оксоалкеніл, А-С3-4оксоалкініл, А-С1-4аміноалкіл, А-С3-4аміноалкеніл, А-С3-4аміноалкініл, що заміщені, як варіант, будь-якою доступною комбінацією одного чи більше з R10 чи R7,А - Н, С3-6циклоалкіл, Het або Аr,R7 - -COR8, -COCR'2R9, -C(S)R8, -S(O)mOR', -S(O)mNR'R", -PO(OR'), -PO(OR')2,...
Сполуки піролідиніл- і піролінілетиламіну як агоністи капа-рецептора, спосіб їх одержання, фармацевтична композиція, спосіб лікування та проміжні сполуки
Номер патенту: 60310
Опубліковано: 15.10.2003
Автори: Кондо Хіросі, Іто Фумітака
МПК: A61K 31/40, A61K 31/4025, A61K 31/4015 ...
Мітки: спосіб, проміжні, піролідиніл, капа-рецептора, агоністи, піролінілетиламіну, фармацевтична, сполуки, лікування, одержання, композиція
Формула / Реферат:
1. Сполуки піролідиніл- і піролінілетиламіну формули (І)та їх солі, де А означає водень, галоген, гідрокси, С1-С6алкіл, галоген-С1-С6алкіл, С1-С6-алкокси, галоген-С1-С6алкокси, оксо, OY, де Y означає гідроксизахисну групу або відсутній;пунктирна лінія означає необов'язковий подвійний зв'язок за умови, що, якщо пунктирна лінія є подвійним зв'язком, А відсутній;Аr1 означає феніл, необов'язково заміщений одним...
Похідні сечовини, спосіб їх одержання, лікарський засіб
Номер патенту: 60300
Опубліковано: 15.10.2003
Автори: Брюкнер Райнхард, Екхоут Крістіан, Жассеран Даніель, Девід Самуель, Антель Йохен, Біленберг Герхард-Вільхельм
МПК: A61K 31/495, A61P 29/00, A61P 1/00 ...
Мітки: одержання, похідні, лікарський, засіб, спосіб, сечовини
Формула / Реферат:
1. Похідні сечовини загальної формули І,в якійR1 означає водень або нижчий алкіл,R2 означає водень або галоген іR3 означає водень або нижчий алкокси,а також їх фізіологічно сумісні кислотно-адитивні солі.2. Похідні сечовини загальної формули І за п.1, які являють собою (2R)-1-[3,5-біс(трифторметил)бензоїл]-2-(1Н-індол-3-ілметил)-4{2-[N-(2-метоксибензил)аміноетил]амінокарбоніл}піперазин і його...
Циклопептидні похідні та спосіб їх одержання, фармацевтична композиція та спосіб її одержання
Номер патенту: 60296
Опубліковано: 15.10.2003
Автори: Суттер Арне, КЕССЛЕР Хорст, Діфенбах Біте, Гудман Сімон Лауренс, Джонсзік Алфред
МПК: A61K 38/00, A61K 31/00, A61P 19/00 ...
Мітки: фармацевтична, композиція, циклопептидні, одержання, спосіб, похідні
Формула / Реферат:
1. Сполуки формули IR1-Q1-X-Q2-R2,в якій Q1, Q2 в кожному випадку незалежно один від одного або відсутні, або являють собою -NH-(CH2)n-СО-, n = 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 або 10;R1, R2 в кожному випадку незалежно один від одного або відсутні, або являють собою цикло-(Arg-Gly-Asp-Z), де Z зв'язаний у бічному ланцюзі з Q1 або Q2, або, якщо Q1 і/або Q2 відсутні(ій), з Х, і де принаймні один з радикалів R1 або R2 має бути...
Піридазинохіноліни, спосіб їх одержання (варіанти), проміжні сполуки, фармацевтична композиція (варіанти) для лікування або профілактики нейродегенеративних порушень та способи лікування
Номер патенту: 60291
Опубліковано: 15.10.2003
Автори: Девенпорт Тімоті Вейн, Бер Томас Майкл, МакКінні Джеффрі Алан, Емпфілд Джеймс Рой, Спаркс Річард Брюс
МПК: A61P 25/00, A61P 25/08, A61K 31/50 ...
Мітки: нейродегенеративних, порушень, варіанти, фармацевтична, одержання, композиція, лікування, способи, сполуки, проміжні, профілактики, спосіб, піридазинохіноліни
Формула / Реферат:
1. Пиридазинохинолины формулы II или их фармацевтически приемлемые соли и таутомеры:,где:Z выбран из О, S или NH, или, когда кольцо В N-таутомеризовано, группа Z может быть выбрана из Н, ОН, SH или NH2,кольцо А выбрано из ортоконденсированного ароматического или гетероароматического пяти- или шестичленного кольца, выбранного из фенила,...
Похідні ізотіазолу, спосіб їх одержання, фармацевтична композиція та спосіб лікування гіперпроліферативного захворювання у ссавця
Номер патенту: 60365
Опубліковано: 15.10.2003
Автори: Гант Томас Георг, Ное Марк Карл, Ларсон Ерік Роберт
МПК: A61K 31/454, A61K 31/425, A61K 31/427 ...
Мітки: похідні, ссавця, гіперпроліферативного, композиція, ізотіазолу, лікування, спосіб, одержання, фармацевтична, захворювання
Формула / Реферат:
1. Похідні ізотіазолу формулиабо їх фармацевтично прийнятна сіль, пролікарська форма або їх сольват, де:X1 є О або S;R1 є Н, С1-С10 алкілом, С2-С10 алкенілом, С2-С10 алкінілом, -С(O)(С1-С10 алкілом), -(СН2)t(С6-С10 арилом), -(СН2)t(4-10-членним гетероциклом), -С(O)(СН2)t(С6-С10 арилом) або -С(O)(СН2)t(5-10-членним гетероциклом), де t є цілим числом, що знаходиться в інтервалі від 0 до 5; згадана алкільна група,...
Спосіб лікування поліпозного риносинуїту
Номер патенту: 60912
Опубліковано: 15.10.2003
Автори: Заболотний Дмитро Ілліч, Лупир Андрій Вікторович, Журавльов Анатолій Семенович
МПК: A61K 38/21, G01N 27/447, A61P 43/00, A61P 41/00 ...
Мітки: поліпозного, лікування, риносинуїту, спосіб
Формула / Реферат:
Спосіб лікування поліпозного риносинуїту, що включає хірургічне видалення поліпів та фізіотерапевтичне введення інтерферону або його індукторів, який відрізняється тим, що через 48 годин після хірургічного втручання проводять ендоназальний електрофорез 12,5 % розчином циклоферону з нарощуванням сили струму від 0,5 мА до 2,0 мА та тривалості процедури від 10 хв. до 25 хв. з введенням препарату з позитивного електрода курсом 7-10 процедур.
Заміщені 2-(2,6-діоксопіперидин-3-іл)фталіміди та 1-оксоізоіндоліни, фармацевтична композиція та спосіб зниження рівня фпн-a
Номер патенту: 60308
Опубліковано: 15.10.2003
Автори: Мюллєр Джордж В., Чен Роджер Шен-Чу, Стірлінг Девід І.
МПК: A61P 1/00, A61K 31/4439, A61P 19/00 ...
Мітки: 1-оксоізоіндоліни, композиція, спосіб, заміщені, фпн-a, 2-(2,6-діоксопіперидин-3-іл)фталіміди, рівня, фармацевтична, зниження
Формула / Реферат:
1. 2,6-діоксопіперидин, який вибрано з групи, що включає (а) сполуку формули (I) , (I)деодин з Х чи Y — С=O, а інший Х чи Y — C=O або СН2,(і) кожний з R1, R2, R3 та R4, незалежно один від одного, — галоген, алкіл з 1—4 атомами карбону, або алкоксил з 1—4 атомами карбону або (іі) один з R1, R2, R3 та R4...
Похідні хіноліну, спосіб їх одержання (варіанти) та спосіб лікування ссавців
Номер патенту: 60354
Опубліковано: 15.10.2003
Автори: Йонсон Стіг, Хедлунд Гунар, Фекс Томас, Бьйорк Андерс
МПК: A61K 31/4704, A61P 11/00, A61P 1/00 ...
Мітки: хіноліну, варіанти, одержання, лікування, похідні, ссавців, спосіб
Формула / Реферат:
1. Похідні хіноліну загальної формули (І),деR вибирають з групи: етил, н-пропіл, ізопропіл, н-бутил, ізобутил, втор(sec)-бутил та аліл;R4 вибирають з групи: водень або фармацевтично прийнятні неорганічні або органічні катіони;R5 вибирають з групи: метил, етил, н-пропіл, ізопропіл, метокси, етокси, хлор, бром, CF3 та OCHxFy,де x =...
Гідроксііндол, спосіб його одержання, лікарська форма на його основі та спосіб її одержання
Номер патенту: 59443
Опубліковано: 15.09.2003
Автори: Маркс Дегенхард, Кронбах Томас, Зелений Штефан, Поппе Хільдегард, Егерланд Уте, Геер Сабіна, Полімеропулос Еммануель, Гьофген Норберт
МПК: A61K 31/403, A61K 31/404, A61K 31/4427 ...
Мітки: одержання, форма, лікарська, спосіб, гідроксііндол, основі
Формула / Реферат:
1. Гідроксііндол формули (I), (I)та його солі, деR1, R5 є -С1-12-алкілом нормальної або розгалуженої будови,факультативно заміщеним одною або кількома групами -ОН, -SH, -NH2, -NНС1-6-алкіл, -N(С1-6-алкіл)2, -NНС6-14-арил, -N(С6-14-арил)2, -N(С1-6-алкіл)-(С6-14-арил), -NHCOR6, -NO2, -CN, -F, -Cl, -Br, -І, -O-С1-6-алкіл, -O-С6-14-арил, -O(CO)R6, -S-С1-6-алкіл, -S-С6-14-арил, -SOR6, -SO3H, -SO2R6,...
Похідні гідроксипіпеколат гідроксамової кислоти як інгібітори матричних металопротеїназ
Номер патенту: 59453
Опубліковано: 15.09.2003
Автори: Чупак Луїз Стенлі, Летавік Майкл Ентоні, Ноу Марк Карл, Макклур Кім Френсіс
МПК: A61K 31/4525, A61K 31/445, A61K 31/443 ...
Мітки: металопротеїназ, гідроксамової, інгібітори, похідні, матричних, гідроксипіпеколат, кислоти
Формула / Реферат:
1. Похідні гідроксипіпеколат гідроксамової кислоти формули (I), (I)де R1-R8 вибирають з групи, що складається з гідроксилу, гідрогену, галогену, -CN, (С1-С6)алкілу, (С2-С6)алкенілу, (С6-С10)арил(С2-С6)алкенілу, (С2-С9)гетероарил(С2-С6)алкенілу, (С2-С6)алкінілу, (С6-С10)арил(С2-С6)алкінілу, (С2-С9)гетероарил(С2-С6)алкінілу, (С1-С6)алкіламіногрупи,...
Заміщені оксоазагетероциклічні інгібітори фактора хa та проміжні сполуки для їх отримання
Номер патенту: 59433
Опубліковано: 15.09.2003
Автори: ДЖІАНГ Джон Ц., СПЕДА Альфред П., ХІ Вай, ПОУЛЬС Хайнц В., ЛОУ Ван Ф., ДЕЙВІС Родерік С., ПОЛІ Грегорі Б., ЮНІГ Вілліем Р., БЕКЕР Майкель Р., КОНДОН Стіфен М., ЧОЙ-СЛІДЕСКІ Йонг Мі, МАЙЄРС Майкель Р., БЕРНС Крістофер Й., ЛІ Ейвен, ХАННЕЙ Бербера А.
МПК: A61K 31/496, A61K 31/495, A61K 31/517 ...
Мітки: інгібітори, сполуки, фактора, проміжні, заміщені, отримання, оксоазагетероциклічні
Формула / Реферат:
1. Азагетероциклічні сполуки формули (І),або їх фармацевтично прийнятна сіль, їх фармацевтично прийнятна пролікарська форма, їх N-оксид, їх гідрат або їх сольват, деG1 і G2 означають L1-Cy1 або L2-Cy2, при цьому, коли R1 і R1а або R4 і R4a, узяті разом, означають O або S, то G1 означає L2-Cy2, а G2 означає L1-Cy1,...
Моносульфат азапептидного похідного та фармацевтична композиція на його основі
Номер патенту: 59432
Опубліковано: 15.09.2003
Автори: Сінгх Янак, Ліндруд Марк Д., Пудіпедді Мадхусудхан
МПК: A61K 31/4418, A61P 31/18, A61K 31/4402 ...
Мітки: азапептидного, фармацевтична, основі, композиція, похідного, моносульфат
Формула / Реферат:
1. Моносульфат азапептидного похідного, який має формулу:.2. Фармацевтична композиція, яка інгібує ВІЛ-протеазу і яка містить сполуку за п. 1 і фармацевтично прийнятний носій.
Похідні сульфонамідів та амідів як агоністи простагландину, фармацевтична композиція та способи лікування на їх основі
Номер патенту: 59384
Опубліковано: 15.09.2003
Автори: Лефкер Брюс Аллен, Камерон Кімберлі О'Кіф, Ке Хуа Жу, Росаті Роберт Луїс, Томпсон Девід Дюан
МПК: A61K 31/192, A61K 31/197, A61K 31/195 ...
Мітки: сульфонамідів, амідів, похідні, агоністи, лікування, основі, способи, композиція, простагландину, фармацевтична
Формула / Реферат:
1. Похідні сульфонамідів та амідів, що мають формулу Іабо їх фармацевтично прийнятні солі або їх проліки,де або (і)В являє собою N;А являє собою (С1-С6)алкілсульфоніл, (С3-С7)циклоалкілсульфоніл, (С3-С7)циклоалкіл(С1-С6)алкілсульфоніл, згадані залишки А необов'язково моно-, ди- або тризаміщені на атомі вуглецю незалежно гідрокси, (С1-С4)алкілом або гало;Q являє...
Похідні 6-фенілпіридил-2-аміну, які мають активність інгібіторів оксиду азоту синтази, фармацевтична композиція (варіанти), спосіб інгібування та спосіб лікування
Номер патенту: 59379
Опубліковано: 15.09.2003
Автор: Леу Джон Адамс ІІІ
МПК: A61K 31/4427, A61K 31/44, A61K 31/4418 ...
Мітки: лікування, азоту, мають, спосіб, інгібування, синтази, 6-фенілпіридил-2-аміну, оксиду, активність, варіанти, інгібіторів, композиція, похідні, фармацевтична
Формула / Реферат:
1. Похідні 6-фенілпіридил-2-аміну формули (І): , (I)де R1 та R2 вибрані, незалежно, з водню, гідрокси, метилу та метокси; і G являє собою групу формули , (A) , (B)в якій n дорівнює нулю або одиниці;Y – NR3R4, (С1-С6)алкіл або аралкіл, де арильний залишок згаданого аралкілу являє собою феніл або нафтил і алкіл є лінійним або розгалуженим і містить від 1 до 6 атомів вуглецю і де згаданий...
Похідні індолін-2-ону, спосіб їх одержання та фармацевтична композиція
Номер патенту: 59345
Опубліковано: 15.09.2003
Автори: ВАЛЕТТ Жерар, СЕРРАДЕЙЛ-ЛЕ ГАЛЬ Клодін, ФУЛОН Луіс, ГАРСІА Джордж
МПК: A61K 31/404, A61K 31/40, A61K 31/403 ...
Мітки: спосіб, композиція, похідні, одержання, індолін-2-ону, фармацевтична
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I):,в которой:R1 и R2, каждый, независимо друг от друга, означают водород, гидроксил, галоген, алкил с 1-7 атомами углерода, полифторалкил с 1-7 атомами углерода, алкоксил с 1-7 атомами углерода, алкилтиогруппу с 1-7 атомами углерода, полифторалкоксил с 1-7 атомами углерода, циклоалкилоксигруппу с 3-7 атомами углерода, циклоалкилтиогруппу с 3-7 атомами углерода, циклоалкилметоксигруппу или...
Біциклічні похідні піримідину, фармацевтична композиція на їх основі та спосіб лікування
Номер патенту: 59370
Опубліковано: 15.09.2003
Автори: Морріссей Майкл М., Мохан Раджу, Бакмен Бред
МПК: A61K 31/5383, A61K 31/542, A61K 31/519 ...
Мітки: основі, біциклічні, похідні, фармацевтична, лікування, спосіб, піримідину, композиція
Формула / Реферат:
1. Біциклічна похідна піримідину формули: (I)або, (II)де:А являє собою -О-, -N(R5)- або -S(O)n- (де n дорівнює 0, 1 або 2);Z1 і Z2 незалежно являють собою -О-, -N(R5)- або -ОСН2-;R1 і R4 незалежно являють собою водень, галоген, алкіл, -OR8, -C(O)OR8, -C(O)N(R8)R9, -N(R8)R9, -N(R8)C(O)R9 або -N(H)S(O)2R11;R2 являє собою -C(NH)NH2, -С(NH)N(H)OR8, -C(NH)N(H)C(O)OR11, C(NH)N(H)C(O)R8,...
(1s,2s)-1-(4-гідроксифеніл)-2-(4-гідрокси-4-фенілпіперидин-1-іл)-1-пропанолметансульфонат тригідрат
Номер патенту: 59341
Опубліковано: 15.09.2003
Автори: Сіней Террі Г., Андіно Марта М., Фіз Юджін Ф.
МПК: A61K 31/451, A61P 25/08, A61K 31/445 ...
Мітки: 1s,2s)-1-(4-гідроксифеніл)-2-(4-гідрокси-4-фенілпіперидин-1-іл)-1-пропанолметансульфонат, тригідрат
Формула / Реферат:
1. Тригідрат метансульфонату (1S,2S)-1-(4-гідроксифеніл)-2-(4-гідрокси-4-фенілпіперидин-1-іл)-1-пропанолу.2. Фармацевтична композиція для лікування захворювання, вибраного з групи, що включає дегенеративні захворювання ЦНС, такі як напад, хвороба Альцгеймера, хвороба Паркінсона та хвороба Хантингтона, епілепсію, стан страху, церебральну ішемію, м`язові спазми, недоумство, викликане множинними інфарктами, травматичне ураження головного...
Похідні піперазину, спосіб їх одержання та фармацевтична композиція
Номер патенту: 59407
Опубліковано: 15.09.2003
Автори: СЕЙФРІД Крістоф, Грейнер Хартмут, Бартошік Герд, Бьотчер Хеннінг
МПК: A61P 25/18, A61P 25/22, A61K 31/495 ...
Мітки: одержання, піперазину, фармацевтична, композиція, спосіб, похідні
Формула / Реферат:
1. Похідні піперазину формули (І)деR1 означає заміщений радикалами CN або Hal, індол-3-ільний залишок,R2 означає незаміщений 2-оксо-2Н-1-бензопіран-6-іл або 2-оксо-2Н-1-бензопіран-4-іл, де Hal означає F, Сl, Вr або І і m = 4,а також їх фізіологічно прийнятні солі.2. Сполука за п. 1, вибрана з групи, що включаєа)...
Спосіб стимуляції регенерації периферійних нервів
Номер патенту: 60025
Опубліковано: 15.09.2003
Автори: Фіщенко Володимир Олександрович, Фіщенко Олександр Володимирович, Кириченко Василь Іванович, Прокопюк Ольга Степанівна, Горобець Роман Миколайович
МПК: A61P 43/00, A61K 35/54
Мітки: периферійних, нервів, регенерації, стимуляції, спосіб
Формула / Реферат:
Спосіб стимуляції регенерації периферійних нервів, що включає епіневральне зшивання периферійного нерва, який відрізняється тим, що в місце зшивання периферійного нерва периневрально вводять суміш кріоконсервованих ембріональних нервових клітин.
Композиційний матеріал та спосіб його одержання
Номер патенту: 23250
Опубліковано: 15.09.2003
Автори: Пінчук Наталія Дмитрівна, Подрушняк Євген Павлович, ІВАНЧЕНКО Ліана Анатоліївна
МПК: A61K 33/00, A61K 35/32, A61P 43/00 ...
Мітки: композиційний, матеріал, спосіб, одержання
Формула / Реферат:
1. Композиційний матеріал, що включає біологічно активний компонент у вигляді мінеральної фази кісток і неорганічний наповнювач, який відрізняється тим, що як біологічно активний компонент він містить мінеральну фазу нативної кістки ссавців, а як неорганічний наповнювач - суміш оксидів кальцію і натрію із склотвірними сполуками при наступному співвідношенні складових, мас. %: мінеральна фаза нативної кістки...
4-(ариламінометилен)-2,4-дигідропіразол-3-они, спосіб їх одержання і фармацевтична композиція на їх основі
Номер патенту: 59330
Опубліковано: 15.09.2003
Автори: Арлт Міхаель, Шнайдер Гюнтер, Клоков Міхаель, Крістадлер Марія, Йонас Рохус
МПК: A61K 31/44, A61K 31/4427, A61K 31/415 ...
Мітки: спосіб, фармацевтична, одержання, 4-(ариламінометилен)-2,4-дигідропіразол-3-они, основі, композиція
Формула / Реферат:
1. 4-(Ариламинометилен)-2,4-дигидропиразол-3-оны общей формулы,где R1 обозначает бензил, алкоксибензил с 1-3 С-атомами в алкильной части, фенил, незамещенный или замещенный однократно-трехкратно аминогруппой, ацилом, галогеном, нитрогруппой, CN, АО-, карбоксилом, карбамоилом, N-алкилкарбамоилом, N,N-диалкилкарбамоилом с 1-6 С-атомами в алкильной части, A-CO-NH-, A-O-CO-NH-, A-O-CO-NA, SO2NR4R5, (R4 и R5 обозначают Н или алкил с...
Сполуки піперидиніламінометильних трифлуорометильних циклічних етерів, фармацевтична композиція (варіанти) та спосіб лікування (варіанти)
Номер патенту: 59417
Опубліковано: 15.09.2003
Автор: Сатаке Куніо
МПК: A61K 31/4525, A61K 31/453, A61K 31/443 ...
Мітки: етерів, варіанти, фармацевтична, спосіб, композиція, сполуки, лікування, піперидиніламінометильних, циклічних, трифлуорометильних
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І)та її фармацевтично прийнятні солі, в якихR1 - (С1-С6)алкіл,R2 - гідроген, (С1-С6)алкіл, галоген(С1-С6)алкіл або феніл,R3 - гідроген або галоген,R4 та R5, незалежно, - гідроген, (С1-С6)алкіл або галоген(С1-С6)алкіл, аn=1, 2 чи 3.2. Сполука за п. 1, яка відрізняється тим, щоR1 - (С1-С3)алкіл,R2 - гідроген, (С1-С3)алкіл, галоген(С1-С3)алкіл або...
Хінолінові і хіноксалінові сполуки як інгібітори тфр-р і/або lck тирозинкінази
Номер патенту: 59480
Опубліковано: 15.09.2003
Автори: Майерс Майкл Р., Хе Вей, Спада Альфред П.
МПК: A61F 2/06, A61K 31/47, A61K 31/498 ...
Мітки: тфр-р, хіноксалінові, тирозинкінази, хінолінові, інгібітори, сполуки
Формула / Реферат:
1. Сполука формули І, (I)де Х представляє L1OH або L2Z2;L1 представляє (СR3aR3b)r або (СR3aR3b)m-Z3- (СR3’aR3’b)n;L2 представляє (СR3aR3b)р-Z4- (СR3’aR3’b)q або етеніл;Z1 представляє СН або N;Z2 представляє необов'язково заміщений гідроксициклоалкіл, необов'язково заміщений гідроксициклоалкеніл, необов'язково заміщений...
Реакція енантіоселективного приєднання з використанням цинкорганічного реагенту
Номер патенту: 59396
Опубліковано: 15.09.2003
Автори: Тілльєр Річард Д., Чен Ченг Йї, Тан Лусхі
МПК: A61K 31/536, C07B 53/00, A61P 43/00 ...
Мітки: приєднання, використанням, цинкорганічного, реагенту, енантіоселективного, реакція
Формула / Реферат:
1. Спосіб одержання сполуки формули Іабо її енантіомера, де:А означає: (a) С1-С6-алкіл, С2-С6-алкеніл або С2-С6-алкініл, не заміщений або моно- або дизаміщений замісником, який вибирають з групи, що включає: галоген (Сl, Br, F, І), СF3, CN, NO2, NH2, NH(С1-С6-алкіл), N(С1-С6-алкіл)2, CONH2, CONH(С1-С6-алкіл), СОN(С1-С6-алкіл)2, NHCONH2,...
Біологічно активна харчова добавка
Номер патенту: 58936
Опубліковано: 15.08.2003
Автори: Семикоз Наталія Григоріївна, Єгоров Юрій Борисович, Столярова Оксана Юріївна, Бондар Григорій Васильович
МПК: A61P 43/00, A61P 25/32, A23L 1/302 ...
Мітки: добавка, активна, харчова, біологічно
Формула / Реферат:
Біологічно активна харчова добавка, що містить зародки пшениці, якавідрізняється тим, що додатково містить вітамін С і глюкозу при наступному співвідношенні, в мас. %: зародки пшениці 64,0-70,0 вітамін С 5,0-6,0 глюкоза 25,0-30,0.
Похідні n-гетероарилпіридинсульфонаміду, фармацевтична композиція, спосіб одержання та спосіб протидії впливам ендотеліну
Номер патенту: 58494
Опубліковано: 15.08.2003
Автори: Джеймс Роджер, Бредбері Роберт Хью, Батлін Роджер Джон
МПК: A61K 31/497, A61K 31/495, A61K 31/505 ...
Мітки: похідні, ендотеліну, впливам, n-гетероарилпіридинсульфонаміду, протидії, фармацевтична, одержання, композиція, спосіб
Формула / Реферат:
1. Похідні N-гетероарилпіридинсульфонаміду формули I:, Iде один з А1, А2, А3 і А4 означає азот, а інші з А1, А2, А3 і А4 означають СН, Ar означає фенільну групу, що або не заміщена, або містить 1, 2 або 3 замісники, що незалежно вибрані з групи, що включає: (1-6С)алкіл, аміно(1-6С)алкіл, гідрокси(1-6С)алкіл, N-[(1-4C)алкіл]аміно(1-6С)алкіл, N,N-[ди(1-4С)алкіл]аміно-(1-6С)алкіл, карбокси(1-6С)алкіл,...
Похідні циклопентену, фармацевтична композиція на їх основі та спосіб лікування
Номер патенту: 58563
Опубліковано: 15.08.2003
Автори: Біверс Мари Пет, Ксіанг Мін, Чен Роберт Х., Мур Джон Б. мол.
МПК: A61K 31/167, A61K 31/216, A61K 31/16 ...
Мітки: фармацевтична, спосіб, лікування, похідні, композиція, основі, циклопентену
Формула / Реферат:
1. Похідні циклопентену формули І:, ІдеR1 вибирається із водню, С1-5 алкілу, заміщеного С1-5 алкілу (де алкільними замісниками є один або більше галогенів), аміно С1-5 алкілу, С1-5 алкіламіно С1-5 алкілу; ді- С1-5 алкіламіно С1-5 алкілу, RaRbN- С1-5 алкілу (де Ra та Rb вибираються незалежно із водню та С1-5 алкілу або беруться разом з утворенням морфоліну, піперазину, піперидину, або N-заміщеного піперидину, де...
Спосіб одержання органоспецифічного препарату
Номер патенту: 58562
Опубліковано: 15.08.2003
Автор: Гонський Ігор Ярославович
МПК: A61P 43/00, A61K 35/12
Мітки: органоспецифічного, препарату, одержання, спосіб
Формула / Реферат:
Спосіб одержання органоспецифічного препарату, який включає гомогенізацію тканинного сировинного субстрату, ферментативний гідроліз, гомеопатичне розведення та розфасовку готового препарату, який відрізняється тим, що до гомогенізату вводять протеолітичний фермент трипсин і ведуть ферментативний гідроліз при оптимумі рН 7,5-7,7.
Кальцилітичні сполуки, фармацевтична композиція на їх основі та спосіб лікування
Номер патенту: 58586
Опубліковано: 15.08.2003
Автори: Бхатнагар Прадіп Кумар, Бурджісс Джоель Лоррен, Нгуйен Томас Зе, Калво Рауль Роландо, Дел Мар Ерік Дж., Лаго Марія Ампаро, Каллахан Джеймс Францис
МПК: A61K 31/135, A61K 31/216, A61K 31/18 ...
Мітки: фармацевтична, спосіб, лікування, композиція, кальцилітичні, основі, сполуки
Формула / Реферат:
1. Сполука вказаної нижче формули (І), (І)в якійΥ1 означає ковалентний зв'язок, алкілен чи алкенілен, що містить до 4 атомів карбону, незаміщений чи заміщений С1-4-алкілом, або О,Υ2 означає метилен, незаміщений чи заміщений С1-4-алкілом чи галоїдалкілом,Y3 означає ковалентний зв'язок чи О, S, N-RIV або С1-4-алкілен-О, С1-4-алкілен-S, С1-4-алкілен-N-RIV,R3 та R4 незалежно означають метил чи...
Похідні біфенілу
Номер патенту: 58593
Опубліковано: 15.08.2003
Автори: Бушталлер Ханс-Пітер, Дорш Дітер, Медерскі Вернер, Вурзігер Ханс, Юрачік Хорст, Бернотат-Даніловські Сабіне, Мельзер Гуідо
МПК: A61K 31/155, A61P 43/00, A61P 7/02, A61K 31/216 ...
Формула / Реферат:
1. Сполуки формули І, (I)у якійR1, R4 кожен незалежно один від одного означає -С(=NН)-NН2, який може бути також заміщений групою -СОА, -CO-[C(R6)2]n-Ar, -COOA, -ОН або звичайною амінозахисною групою, NH-C(=NH)-NH2, -CO-N=C(NH2)2,,R2, R3, R5 кожен незалежно один від одного означає Н, A, OR6, N(R6)2, NO2, CN, Hal,NHCOA, NHCOAr, NHSO2A, NHSO2Ar, COOR6, CON(R6)2, CONHAr, COR6, COAr,S(O)nA, S(O)nAr,...
Індазоламідні сполуки, спосіб одержання, індазоламідна проміжна сполука та фармацевтична композиція
Номер патенту: 58550
Опубліковано: 15.08.2003
Автори: Каццолла Нікола, Алісі Алессандра, Джаннанджелі Марілена, Бруфані Маріо, Пінца Маріо
МПК: A61P 1/00, A61K 31/454, A61K 31/5377 ...
Мітки: проміжна, композиція, одержання, індазоламідні, фармацевтична, сполука, сполуки, спосіб, індазоламідна
Формула / Реферат:
1. Індазоламідні сполуки, які мають загальну формулу ,(I)у якій R6 обирають з групи, що включає С3-7-циклоалкіл, гетероциклічне кільце, яке має від 5 до 6 членів, де від 1 до 4 членів є гетероатомами, однаковими або такими, що відрізняються один від одного, обраними з групи, яка включає N, О та S, диметиламіно-С1-3-алкіл, метокси-С1-3-алкіл, N-феніламід, аміносульфонілметил, дигідроксі-С2-3-алкіл, арил, заміщений гідроксилом,...
Похідні 1,3,4-оксадіазолону та фармацевтична композиція на їх основі
Номер патенту: 58579
Опубліковано: 15.08.2003
Автори: Хевавасам Піясена, Дінг Мін, Старретт Джон Е., мол.
МПК: A61P 11/06, A61K 31/4245, A61P 1/00 ...
Мітки: 1,3,4-оксадіазолону, композиція, фармацевтична, похідні, основі
Формула / Реферат:
1. Сполука за формулою,деА означає простий зв'язок або -СН2O-; В означає простий зв'язок або кисень; D означає -(СН2)n- або -СН2СНОНСН2-;n - ціле число від 1 до 4;R означає -NR1R2 або -NR1R2R3X, де X є протиіон, іR1, R2 і R3 незалежно один від одного означають водень або С1-4 алкіл;або її нетоксична фармацевтично прийнятна сіль або сольват.2. Сполука за п.1, яка відрізняється тим, що А...
Карбоксаміди, спосіб їх отримання і фармацевтична композиція
Номер патенту: 58488
Опубліковано: 15.08.2003
Автори: БЕНДЕР Стівн Л., ЛІАК Тенг Дж., КАСТЕЛЬХАНО Арліндо Л., ЮАН Женгью, ХОРН Стивн, ДІЛ Джудіт Дж.
МПК: A61K 31/27, A61K 31/165, A61K 31/215 ...
Мітки: спосіб, отримання, карбоксаміди, фармацевтична, композиція
Формула / Реферат:
1. Карбоксамиды формулы,гдеR1 обозначает меркапто, ацетилтио, карбокси, гидроксикарбамоил, N-гидроксиформиламино, алкоксикарбонил с 1-10 атомами углерода, арилоксикарбонил, аралкоксикарбонил, бензилоксикарбамоил или группу формулы,где R6 обозначает арил или гетероарил;R2 обозначает алкил с 1 -10 атомами углерода, циклоалкил, арил, гетероциклоалкил или гетероарил;R3 обозначает алкил с 1 -10...
Похідні 8-азабіцикло[3.2.1]октан-3-метанаміну, фармацевтична композиція та лікарський засіб
Номер патенту: 58476
Опубліковано: 15.08.2003
Автори: Севрен Мірей, Руа Жоселін, Машнік Дєвід, МАРАБУ Бенуа, Де Перетті Даніель, Мерлі Жан-П'єр, Жорж Паскаль
МПК: A61K 31/46, A61K 31/36, A61K 31/439 ...
Мітки: засіб, 8-азабіцикло[3.2.1]октан-3-метанаміну, похідні, лікарський, фармацевтична, композиція
Формула / Реферат:
1. Сполука у формі чистого геометричного ізомеру або суміші таких ізомерів, яка відповідає загальній формулі (І), (I)в якій U представляєА) 2,3-дигідро-1Н-інден-2-іл загальної формули (А), (А)В) або гетероциклічну групу загальної формули (В), (В)в якій V - атом гідрогену чи галогену, (С1-С3)алкіл або один чи два (С1-С3)алкоксили,кожний з W та X, відповідно, представляє два атоми...
Пептид- антагоніст gnrh, фармацевтична композиція та спосіб інгібування з його застосуванням
Номер патенту: 58547
Опубліковано: 15.08.2003
Автори: Джан Гванчен, Семпл Грейм, Рів'єр Джін І. Ф.
МПК: A61K 38/04, A61K 49/00, A61P 15/00 ...
Мітки: антагоніст, застосуванням, інгібування, спосіб, gnrh, фармацевтична, пептид, композиція
Формула / Реферат:
1. Пептид-антагоніст GnRH, що має формулу:X-D-Nal-(A)D-Phe-D-Pal-Ser-Xaa5-Xaa6-Leu-Xaa8-Pro-Xaa10та його фармацевтично прийнятні солі, деХ – ацильна група, що має не більше 7 атомів карбону або Q,де Q – , a R – Н чи нижчий алкіл,А – 4Сl, 4F, 4Br, 4NO2, 4СН3, 4OСН3, 3,4Сl2, або CMe4Cl,Хаа5 – Aph(Q1) або Amf(Q1), де Q1 -чиХаа6 – D-Aph(Q2),...
Оксазолідини, спосіб їх одержання, спосіб одержання фармацевтичних композицій та фармацевтична композиція
Номер патенту: 58542
Опубліковано: 15.08.2003
Автори: Бьоттчер Хеннінг, Барточік Герд, Прюхер Хельмут, Грейнер Хельмут, Сейерід Крістоф
МПК: A61K 31/454, A61P 25/18, A61P 25/16 ...
Мітки: фармацевтична, оксазолідини, спосіб, фармацевтичних, композицій, композиція, одержання
Формула / Реферат:
1. Оксазолідинони формули І: , (I)в якійR1 означає H, CN, Hal чи ОА,R2, R3 кожний, незалежно один від одного означають Н, CN, Hal чи ОА,R2 та R3 разом означають також метилендіоксигрупу,А означає Н, СF3 чи алкіл з 1 - 6 С - атомами таHal означає F, Сl, Вr, І,а також їх солі.2. Енантіомери сполук формули І по п. 1.3. Сполуки формули І по п. 1 або 2а)...
Атропізомери 3-гетероарил-4(3н)-хіназолінонів для лікування нейродегенеративних захворювань та захворювань, пов’язаних з трамвмою цнс
Номер патенту: 58536
Опубліковано: 15.08.2003
Автори: Ченард Бертранд Лео, Велч Віллард МакКован Джр., ДеВрієс Кейт Майкл
МПК: A61P 9/00, A61P 25/00, A61K 31/517, A61P 43/00 ...
Мітки: лікування, 3-гетероарил-4(3н)-хіназолінонів, нейродегенеративних, цнс, захворювань, трамвмою, атропізомери, пов'язаних
Формула / Реферат:
1. Атропізомер формули ,(Іa)в якій "А, В і D" кожен означає азот або -СН-, за умови, що лише один із "А", "В" і "D" може означати азот; в якій n означає ціле число від одного до чотирьох, і в якій кожен R5 є замісником для будь-якого атома вуглецю в положенні “А, В, D” кільця, здатного містити додатковий зв'язок, за...
Похідні 2,3-(1н, 4н)-хіноксаліндіону, фармацевтична комозиція, спосіб лікування, проміжна сполука (варіанти), спосіб одержання сполуки (варіанти)
Номер патенту: 58534
Опубліковано: 15.08.2003
Автори: Вейт Дейвід Чарльз, Крук Роберт Джеймс, Готьє Елізабет Колетт Луїз, Стоубі Алан
МПК: A61P 25/02, A61K 31/498, A61P 25/00 ...
Мітки: одержання, сполуки, проміжна, лікування, 4н)-хіноксаліндіону, похідні, фармацевтична, 2,3-(1н, комозиція, спосіб, варіанти, сполука
Формула / Реферат:
1. Похідні 2, 3 – (1Н, 4Н) – хіноксаліндіону загальної формули (І)або її фармацевтично прийнятна сіль або сольват.2. Сполука за п. 1, яка відрізняється тим, що її чистота становить щонайменше 90 % (за масою).3. Сполука за п. 2, яка відрізняється тим, що її чистота становить щонайменше 95 % (за масою).4. Сполука за п. 3, яка відрізняється тим, що її чистота становить щонайменше 98 % (за масою).5....