A61K 31/40 — містять пятічленниє кільця тільки з одним атомом азоту як гетероатома, наприклад сульпирид, сукцінімід, толметін, буфломеділ

Сторінка 4

Застосування інгібітора дипептидилпептази iv для лікування ранніх стадій діабету типу 2

Завантаження...

Номер патенту: 76452

Опубліковано: 15.08.2006

Автори: Обер Мішель Л., Сюдр Беатріс, Брока П'єр

МПК: A61K 31/40, A61P 3/00, A61K 31/4965 ...

Мітки: застосування, дипептидилпептази, діабету, ранніх, лікування, інгібітора, типу, стадій

Формула / Реферат:

1. Застосування інгібітора дипептидилпептидази IV або його проліків для одержання фармацевтичної композиції для лікування пацієнта на ранніх стадіях діабету типу 2, яка затримує розвиток діабетичних ускладнень, при цьому інгібітор дипептидилпептидази IV або його проліки являють собою -аміноацилпіролідиннітрил, а...

7-азаіндоли, їх застосування як інгібіторів фосфодіестерази 4 та спосіб їх одержання

Завантаження...

Номер патенту: 76432

Опубліковано: 15.08.2006

Автори: Гьофген Норберт, Полімеропулос Еммануель, Егерланд Уте, Кусс Хільдегард, Кронбах Томас, Маркс Дегенхард, Зелений Штефан

МПК: A61K 31/40, C07D 471/04, A61P 11/00 ...

Мітки: застосування, 7-азаіндоли, фосфодіестерази, одержання, спосіб, інгібіторів

Формула / Реферат:

1. 7-азаіндоли формули 1, 1деn може дорівнювати 1 або 2, іR1 може означати-(С1-С10)-алкіл лінійної або розгалуженої будови, незаміщений або заміщений одним або кількома замісниками, вибраними із групи, до якої входять -OH, -SH, -NH2, -NH(С1-С6)-алкіл, -N(С1-С6-алкіл)2, -NH(С6-С14)-арил, -N(С6-С14-арил)2,...

Похідні індоліл-3-гліоксилової кислоти з корисними терапевтичними властивостями

Завантаження...

Номер патенту: 75872

Опубліковано: 15.06.2006

Автори: Брюінел Ерік, Нікель Бернд, Кленнер Томас, Енгел Юрген, Петерс Кірстен, Бекерс Томас, Еміг Пітер, Бахер Геральд, Камп Гюнтер

МПК: A61K 31/40, C07D 209/22, A61K 31/00 ...

Мітки: індоліл-3-гліоксилової, властивостями, кислоти, корисними, терапевтичними, похідні

Формула / Реферат:

1. Застосування N-заміщених індол-3-гліоксиламідів загальної формули I для інгібування ангіогенезу I,у якій радикали R, R1, R2, R3, R4 та Z мають наступні значення:R являє собою водень, (C1-C6)-алкіл, де алкільна група може бути моно- або полізаміщена фенільним кільцем, і це фенільне кільце, у свою чергу, може бути моно- або полізаміщене галогеном,...

Фармацевтична композиція, яка має антидепресивну дію, та спосіб її одержання

Завантаження...

Номер патенту: 53205

Опубліковано: 15.06.2006

Автор: Бугайцев Олександр Олексійович

МПК: A61K 31/40, A61K 9/20

Мітки: дію, спосіб, має, фармацевтична, одержання, яка, антидепресивну, композиція

Формула / Реферат:

Дане технічне рішення належить до галузі будівництва, зокрема до конструкції замків.Є відомим циліндричний замок, описаний у патенті США (US) №4320640 (Е05В 27/00, 29/00) "Регулюємий циліндричний замок".Замок містить у собі циліндричний корпус, в якому знаходиться обертовий циліндр, у середині якого розташовані декілька стопорних дисків, які мають усередині відмінні від кола отвори для ключа, а на зовнішній поверхні...

Похідні n-(арилсульфоніл)бета-амінокислот, які містять заміщену амінометильну групу, спосіб їх отримання та фармацевтична композиція, що містить їх

Завантаження...

Номер патенту: 75906

Опубліковано: 15.06.2006

Автори: Сарран Ліонель, Перро П'єр, Феррарі Бернар, уґа Жан, Мюно Іветт

МПК: A61K 31/435, A61K 31/4184, A61K 31/40 ...

Мітки: спосіб, композиція, похідні, амінометильну, групу, містить, отримання, містять, n-(арилсульфоніл)бета-амінокислот, фармацевтична, заміщену

Формула / Реферат:

1. Сполука формули:, (І)в якій: R1 - фенілвінільна група; фенільна група, незаміщена або одно- або багаторазово заміщена R6, які можуть бути однаковими або різними; нафтильна група, незаміщена або одно- або багаторазово заміщена R6, які можуть бути однаковими або різними; тетрагідронафтильна група; нафто[2,3-d][1,3]діоксол-6-ільна група;...

Інгібітори клітинної адгезії

Завантаження...

Номер патенту: 75581

Опубліковано: 15.05.2006

Автори: Корнебайз Марк, Лі Вен-Чернг, Скотт Деніел, Петтер Расселл

МПК: A61K 31/40, A61K 31/445, A61K 31/4025 ...

Мітки: клітинної, інгібітори, адгезії

Формула / Реферат:

1. Сполука формулиR3-L–L’-R1,де R1 являє собою1) Н,2) C1-10-алкіл,3) С2-10-алкеніл,4) С2-10-алкініл,5) Су, де Су являє собою 3-14 членний циклічний фрагмент,6) Cy-C1-10-алкіл,7) Су-С2-10-алкеніл або8) Су-C2-10-алкініл,L’ являє собою вуглеводневу лінкерну групу з 1-5 атомами вуглецю в ланцюгу і(i) необов’язково переривається, або закінчується...

Ацильовані інданіламіни, їх застосування, фармацевтичний препарат на їх основі та спосіб їх синтезу

Завантаження...

Номер патенту: 75121

Опубліковано: 15.03.2006

Автори: Дхараніпрагада Рамалінга М., Штробель Хартмут, Сафарова Альона, Вольфарт Паулус, Вальзер Армін, Шенафінгер Карл, Сузукі Тері

МПК: A61K 31/166, A61K 31/18, A61K 31/194 ...

Мітки: спосіб, фармацевтичний, застосування, препарат, ацильовані, інданіламіни, основі, синтезу

Формула / Реферат:

1. Ацильований інданіламін загальної формули (І) у будь-якій з його стереоізомерних форм або їх сумішей у будь-якому співвідношенні або його фармацевтично прийнятна сіль ,деR1 і R4 незалежно вибрані з групи, що складається з Н; незаміщених і щонайменше монозаміщених С1-С10-алкілу, С2-С10-алкенілу і С2-С10-алкінілу, замісники яких вибрані з групи, що...

Дифенілові етери, фармацевтична композиція, що їх містить, їх застосування, спосіб лікування (варіанти), спосіб їх одержання і спосіб одержання проміжних сполук

Завантаження...

Номер патенту: 75067

Опубліковано: 15.03.2006

Автори: Ендрюс Марк Девід, Гепуорт Девід, Мідлтон Дональд Стюарт, Стобі Алан

МПК: A61K 31/145, A61K 31/137, A61K 31/165 ...

Мітки: варіанти, спосіб, сполук, одержання, застосування, дифенілові, лікування, проміжних, фармацевтична, містить, композиція, етери

Формула / Реферат:

1. Дифеніловий етер загальної формули (І) або його фармацевтично прийнятні солі, сольвати або поліморфи;, (І)деR1 і R2, які можуть бути однаковими або різними, є воднем, С1-С6алкілом, (СН2)m(С3-С6циклоалкіл), де m = 0, 1, 2 або 3, або R1 і R2 разом з атомом азоту, до якого вони приєднані, утворюють азетидинове кільце;кожний R3 є незалежно СF3,...

Спосіб сухого гранулювання для одержання фармацевтичної композиції похідних тетрагідронафталін-2-олу та низькодозована композиція

Завантаження...

Номер патенту: 75135

Опубліковано: 15.03.2006

Автор: Джірер Деніел Скотт

МПК: A61K 9/20, A61K 31/40

Мітки: фармацевтично, композиція, тетрагідронафталін-2-олу, гранулювання, одержання, композиції, спосіб, похідних, низькодозована, сухого

Формула / Реферат:

1. Спосіб сухого гранулювання для одержання фармацевтичної композиції, що має однорідний розподіл лікарської речовини і однорідну активність, що включає наступні стадії:(1) змішування діоксиду кремнію і принаймні одного фармацевтично прийнятного екципієнта, носія або розріджувача у грануляторі з високим зсувом протягом прийнятного проміжку часу до одержання змішаної суміші;(2) додавання активного інгредієнта до гранулятора і...

Бензилпіперидини та бензилпіролідини, їх фармацевтично прийнятні солі або сольвати, спосіб їх одержання (варіанти), фармацевтична композиція на їх основі, спосіб одержання такої композиції, спосіб лікування зап

Завантаження...

Номер патенту: 75078

Опубліковано: 15.03.2006

Автори: Муссіе Тесфаледет, Клінґстедт Томас, Ерікссон Томас

МПК: A61K 31/40, A61K 31/454, A61K 31/4468 ...

Мітки: солі, бензилпіролідини, прийнятні, композиції, одержання, такої, варіанти, лікування, основі, зап, бензилпіперидини, спосіб, композиція, сольвати, фармацевтично, фармацевтична

Формула / Реферат:

1. Бензилпіперидин та бензилпіролідин загальної формули (I)де m дорівнює 0, 1, 2 або 3;кожний R1 незалежно представляє атом галогену, ціаногрупу, нітрогрупу, карбоксил, гідроксил, С3-С6циклоалкіл, С1-С6алкоксил, С1-С6алкоксикарбоніл, С1-С6галогеналкіл, С1-С6галогеналкоксил, -NR9R10, С3-С6циклоалкіламіногрупу, С1-С6алкілтіогрупу,...

Похідні n-фенпропілциклопентилзаміщеного глутараміду як інгібітори неп для лікування рсзж

Завантаження...

Номер патенту: 74630

Опубліковано: 16.01.2006

Автори: Челленджер Стівен, Прайд Девід Камерон, Кук Ендрю Саймон, Стобі Алан, Гіллмор Адам Томас, Міддлтон Дональд Стюарт

МПК: A61K 31/343, A61K 31/165, A61K 31/277 ...

Мітки: n-фенпропілциклопентилзаміщеного, неп, рсзж, глутараміду, інгібітори, лікування, похідні

Формула / Реферат:

1. Сполука формули (І), її фармацевтично прийнятна сіль, сольват, поліморф або пролікарська форма , (І)в якій R1 є С1-6алкілом, який може бути заміщений одним або більшою кількістю замісників, які можуть бути однаковими або різними, вибраними з переліку: галоген, гідрокси, С1-6алкокси, гідроксиС1-6алкокси, С1-6алкоксиС1-6алкокси, карбоцикліл, карбоциклілокси, С1-4алкоксикарбоциклілокси, гетероцикліл, гетероциклілокси, -NR2R3,...

Заміщені тіоацетаміди, фармацевтична композиція та спосіб лікування захворювань

Завантаження...

Номер патенту: 74577

Опубліковано: 16.01.2006

Автори: Данн Дерек, Малламо Джон П., Міллер Метью С., Чаттерджі Санкар, Бейкон Едвард Р., Вот Джеффрі Л.

МПК: A61K 31/341, A61K 31/352, A61K 31/165 ...

Мітки: захворювань, композиція, фармацевтична, заміщені, тіоацетаміди, лікування, спосіб

Формула / Реферат:

1. Сполука формули (І-А):, (І-А)де:Ar1 та Ar2, кожен незалежно, вибрані з групи, що включає С6-С10 арил або гетероарил;де кожний з Ar1 або Ar2 може бути незалежно необов’язково заміщений 1-3 замісниками, незалежно вибраними з групи, що включає:а) Н, С6-С10 арил, гетероарил, F, Cl, Вr, I, -СN, -СF3, -NO2, -OH, -ОR7, -O(СН2)рNR9R10,...

Спосіб лікування розладів, опосереднених рецепторами адгезії cd11/cd18, у ссавців

Завантаження...

Номер патенту: 74531

Опубліковано: 16.01.2006

Автори: Бурдік Даніель Дж., Марстерс Джеймс С., Макдауел Роберт С., Рейнольдс Марк, Оаре Девід, Уіз Кеннет Дж., Стенлі Марк С., Гадек Томас Р.

МПК: A61K 31/195, A61K 31/34, A61K 31/275 ...

Мітки: лікування, розладів, опосереднених, спосіб, рецепторами, ссавців, адгезії

Формула / Реферат:

1. Спосіб лікування ссавців, які мають імунні розлади, опосереднені через сімейство адгезивних рецепторів CD11/CD18, що включає введення ссавцеві фармакологічно ефективної кількості сполуки формули:,де D є ароматичною групою, вибраною з ,

Модулятори глюкокортикоїдного рецептора

Завантаження...

Номер патенту: 74145

Опубліковано: 15.11.2005

Автори: Морган Бредлі Пол, Свік Ендрю Гордон, Дау Роберт Лі, Ліу Кевін Кун-Чін

МПК: A61K 31/27, A61K 31/275, A61K 31/4164, A61K 31/40 ...

Мітки: глюкокортикоїдного, модулятори, рецептора

Формула / Реферат:

1. Сполука формули I,її ізомер, пролікарська форма згаданої сполуки або ізомеру, або фармацевтично прийнятна сіль згаданої сполуки, ізомеру або пролікарської форми; де m є 1 або 2;- - - представляє, необов’язково, зв’язок;A вибирають з групи, що містить,D є CR7, CR7R16, N, NR7 або O;Ε є C, CR6 або N;F є CR4, CR4R5 або O;G, Η і I разом з 2 атомами вуглецю...

Застосування 1-аміноалкілциклогексанів як антагоністів 5-нт3 і нейрональних нікотинових рецепторів

Завантаження...

Номер патенту: 74194

Опубліковано: 15.11.2005

Автори: Каусс Валєрьянс, Даниш Войцех, Парсонс Крістофер Грахам Рафаель, Калвіньш Іварс, Йіргенсонс Айгарс, Гольд Маркус

МПК: A61K 31/13, A61K 31/40, A61P 1/08 ...

Мітки: 5-нт3, застосування, нейрональних, 1-аміноалкілциклогексанів, нікотинових, рецепторів, антагоністів

Формула / Реферат:

1. Спосіб лікування тварин, які потребують інгібування розвитку або полегшення стану за допомогою антагоніста 5-НТ3 або нейрональних нікотинових рецепторів, що включає введення вказаній тварині ефективної кількості сполуки 1-аміноалкілциклогексану формули:,де R* означає -(CH2)n-(CR6R7)m-NR8R9;m+n = 0, 1 або 2;R1-R7 незалежно вибрані з водню і С1-6 алкілу;R8 і R9 незалежно вибрані з водню і С1-6 алкілу або...

Кристалічна форма кальцієвої солі [r-(r,r)]-2-(4-фторфеніл)-b, d-дигідрокси-5-(1-метилетил)-3-феніл-4-[(феніламіно)карбоніл]-1н-пірол-1-гептанової кислоти (2:1)(аторвастатин) (варіанти)

Завантаження...

Номер патенту: 74075

Опубліковано: 17.10.2005

Автори: Котс Девід Ендрю, Лі Женг Джан, Моррісон Генрі Грант, II, Парк Аері, Берн Стівен Роберт, Влахова Петінка Іванова, Кшизаняк Джозеф Френсіс, Гушерст Карен Сью

МПК: A61P 25/28, A61K 31/40, A61P 19/10 ...

Мітки: d-дигідрокси-5-(1-метилетил)-3-феніл-4-[(феніламіно)карбоніл]-1н-пірол-1-гептанової, кислоти, 2:1)(аторвастатин, варіанти, солі, кристалічна, кальцієвої, r-(rr)]-2-(4-фторфеніл)-b, форма

Формула / Реферат:

1. Кристалічна Форма V аторвастатину або її гідрат, що має порошкову дифрактограму, яка містить наступні значення , виміряні із використанням випромінювання : 4,9 (широкий), 6,0, 7,0, 8,0 (широкий), 8,6, 9,9, 16,6, 19,0 і 21,1.2. Кристалічна Форма VI аторвастатину або її гідрат, що має порошкову...

Похідні піролідину як інгібітори фосфодіестерази, специфічної стосовно циклічного амф

Завантаження...

Номер патенту: 73964

Опубліковано: 17.10.2005

Автори: Годіно Джон Дж., Шлахтер Стівен, Ньюхаус Бредлі Дж., Олівер Еймі, Одінго Джошуа, Кесіцкі Едвард А., Мартінс Тімоті Дж., Фаулер Кері У., Джоунс Закарі С., Берджес Лоренс Е.

МПК: A61K 31/40, A61K 31/4184, A61K 31/4025 ...

Мітки: амф, стосовно, фосфодіестерази, циклічного, специфічно, інгібітори, похідні, піролідину

Формула / Реферат:

1. Сполука формули:,де R1 вибрано з групи, що складається з гідрогену, нижчого алкілу, шунтованого алкілу, арилу, циклоалкілу, 4-, 5, або 6-членного насиченого гетероциклу, гетероарилу, С1-4алкіленарилу, С1-4алкіленОарилу, С1-4алкіленгетероарилу, С1-4алкіленНеt, С2-4алкіленарилOарилу, С1-4алкілен-шунтованого алкілу, С1-4алкіленциклоалкілу, заміщеного або...

Діариленіни

Завантаження...

Номер патенту: 73749

Опубліковано: 15.09.2005

Автори: Егле Іан, Айзак Метвін, Фрі Дженніфер

МПК: A61K 31/223, A61K 31/36, A61K 31/21 ...

Мітки: діариленіни

Формула / Реферат:

1. Сполука формули І:, (I)де:Аr1 та Аr2 вибрані незалежно одна від одної арильні групи, факультативно заміщені замісниками кількістю до п'яти, вибраними незалежно один від одного із групи, до якої входять алкіл, алкоксигрупа, циклоалкіл, циклоалкілоксигрупа, гетероциклоалкіл, гетероциклоалкілоксигрупа, алканоїл, тіоалкіл, аралкіл, аралкілоксигрупа,...

Спосіб одержання n-метил-n-[(1s)-1-феніл-2-((3s)-3-гідроксипіролідин-1-іл)етил]-2,2-дифенілацетаміду або n-метил-n-[(1r)-1-феніл-2-((3r)-3-гідроксипіролідин-1-іл)етил]-2,2-дифенілацетаміду

Завантаження...

Номер патенту: 73472

Опубліковано: 15.08.2005

Автори: Стейн Інгеборг, Бате Андрес, Готшліх Рудольф, Будак Дженс, Акерманн Карл-Оугест, Хелферт Берн

МПК: A61P 7/10, A61P 29/00, A61K 31/40 ...

Мітки: n-метил-n-[(1s)-1-феніл-2-((3s)-3-гідроксипіролідин-1-іл)етил]-2,2-дифенілацетаміду, n-метил-n-[(1r)-1-феніл-2-((3r)-3-гідроксипіролідин-1-іл)етил]-2,2-дифенілацетаміду, спосіб, одержання

Формула / Реферат:

1. Спосіб одержання N-метил-N-[(1S)-1-феніл-2-((3S)-3-гідроксипіролідин-1-іл)етил]-2,2-дифенілацетаміду або N-метил-N-[(1R)-1-феніл-2-((3R)-3-гідроксипіролідин-1-іл)етил]-2,2-дифенілацетаміду, який відрізняється тим, щоа) N-заміщену похідну фенілгліцину формули І, (І)в якійR означає OR1 або SR1,R1 означає А, арил, гетероарил, Si(R3)3,...

Похідні піролідину, піперидину, піперазину

Завантаження...

Номер патенту: 73568

Опубліковано: 15.08.2005

Автори: Ерікссон Томас, Генрікссон Крістер

МПК: A61K 31/40, A61K 31/4155, A61K 31/4025 ...

Мітки: піперазину, піперидину, піролідину, похідні

Формула / Реферат:

1. Похідні піролідину, піперидину, піперазину або 7-членного кільця загальної формули (І) , (І)деm дорівнює 0, 1, 2 або 3;кожний R1 незалежно являє собою атом галогену, ціаногрупу, нітрогрупу, карбоксил, гідроксил, С3-С6циклоалкіл, С1-С6алкоксил, С1-С6алкоксикарбоніл, С1-С6галогеналкіл, С1-С6галогеналкоксил, -NR9R10, С3-С6циклоалкіламіногрупу,...

Сульфонаміди гідроксидифенілсечовини як антагоністи рецептора іl-8

Завантаження...

Номер патенту: 73490

Опубліковано: 15.08.2005

Автори: МакКлеланд Брент В., Джін Кві, Паловіч Мішель Р., Віддоусон Катерін Л.

МПК: A61K 31/341, A61K 31/397, A61K 31/18 ...

Мітки: гідроксидифенілсечовини, іl-8, сульфонаміди, антагоністи, рецептора

Формула / Реферат:

1. Сульфонаміди гідроксидифенілсечовини формули (І):(I),де:Rb незалежно являє собою водень, NR6R7, ОН, ORa, С1-5-алкільну, арильну, арил-С1-4-алкільну, арил-С2-4-алкенільну, циклоалкільну, циклоалкіл-С1-5-алкільну, гетероарильну, гетероарил-С1-4-алкільну, гетероарил-С2-4-алкенільну, гетероциклічну, гетероцикліл-С1-4-алкільну або гетероцикліл-С2-4-алкенільну групи, де всі зазначені групи можуть бути необов'язково і...

Сполуки, що виявляють гіполіпідемічну, гіпохолестеринемічну активність, спосіб їх одержання (варіанти), фармацевтична композиція на їх основі, проміжна сполука та спосіб її одержання

Завантаження...

Номер патенту: 73546

Опубліковано: 15.08.2005

Автори: Лохрей Брей Бхушан, Барот Віджей Кумар Гаджубхей, Лохрей Від'я Бхушан

МПК: A61K 31/40, A61P 3/00, A61P 25/18 ...

Мітки: активність, проміжна, основі, одержання, варіанти, гіполіпідемічну, виявляють, спосіб, фармацевтична, сполука, сполуки, композиція, гіпохолестеринемічну

Формула / Реферат:

1. Сполука, що представлена формулою (I):,її таутомерні форми, стереоізомери, поліморфні форми, фармацевтично прийнятні солі та фармацевтично прийнятні сольвати, у якій одна чи кілька груп R1, R2 R3, R4 можуть бути однаковими чи різними і означають гідроген, галоген, пергалоїдалкіл, гідроксильну групу, тіогрупу, аміногрупу, нітрогрупу, ціаногрупу, форміл,...

Заміщені похідні n-феніл-2-гідрокси-2-метил-3,3,3-трифторпропанаміду, що підвищують активність піруватдегідрогенази

Завантаження...

Номер патенту: 73319

Опубліковано: 15.07.2005

Автори: Піс Джанет Елізабет, Блок Майкл Ховард, Барроус Джеремі Ніколас, Новак Торстен, Батлін Роджер Джон

МПК: A61K 31/167, A61K 31/397, A61K 31/44, A61K 31/40 ...

Мітки: піруватдегідрогенази, заміщені, підвищують, активність, n-феніл-2-гідрокси-2-метил-3,3,3-трифторпропанаміду, похідні

Формула / Реферат:

1. Сполука формули (І):, (I)у якій:n дорівнює 1 або 2;R1 - хлор, фтор, бром, метил або метокси;R2 вибраний з однієї з наступних трьох груп:і) галогену, нітро, гідрокси, аміно або ціано;іі) -X1-R5, у якій X1 - прямий зв'язок, -О-, -S-, -SO-, -SO2-, -NR6-, -CO-, -CONR6-, -NR6CO-, -NR6SO2- aбo NR6ONR7-, де R6 i R7 незалежно - водень або С1-4алкіл, необов'язково заміщений одним або декількома А; і...

Спосіб запобігання або відcтрочки катетерної реваскуляризації у пацієнтів за допомогою статинів

Завантаження...

Номер патенту: 73292

Опубліковано: 15.07.2005

Автор: Блек Доналд Майкл

МПК: A61K 31/215, A61K 31/19, A61K 31/225 ...

Мітки: катетерної, спосіб, запобігання, пацієнтів, допомогою, реваскуляризації, статинів, відcтрочки

Формула / Реферат:

1. Спосіб запобігання або відстрочки катетерної реваскуляризації у пацієнтів, що страждають захворюваннями коронарних артерій і мають потребу у відповідному лікуванні, що включає введення речовин, що знижують рівень холестерину, які являють  собою інгібітори HMG-CoА-редуктази, вибрані з статинів, в кількостях, ефективних для активного зниження холестерину ліпопротеїнів низької густини на принаймні 40% порівняно з базисною лінією.2....

Застосування інгібітора дипептидилпептидази іv для прискорення росту

Завантаження...

Номер патенту: 73115

Опубліковано: 15.06.2005

Автор: Брока П'єр

МПК: A61K 31/40, A61P 5/00

Мітки: прискорення, дипептидилпептидази, інгібітора, застосування, росту

Формула / Реферат:

1.      Застосування інгібітора дипептидилпептидази IV при одержанні терапевтичної композиції для лікування субнормального росту або карликовості. 2.      Застосування згідно з п.1, де субнормальний ріст або карликовість, спричинені дефіцитом гормону росту.3.      Застосування згідно з будь-яким з пп.1-2, де інгібітор дипептидилпептидази ІV містить...

Ацетиленові, основані на a-амінокислотах, похідні сульфонамідів гідроксамових кислот, які інгібують tace, спосіб їх одержання (варіанти), проміжна сполука (варіанти), спосіб інгібування патологічних змін, пов’я

Завантаження...

Номер патенту: 72910

Опубліковано: 16.05.2005

Автори: Чен Джеймс Мінг, Коул Дерек Сесіл, Левін Джеремі Ян

МПК: A61K 31/381, A61K 31/401, A61K 31/18, A61K 31/40 ...

Мітки: основані, гідроксамових, спосіб, пов'я, сульфонамідів, патологічних, a-амінокислотах, ацетиленові, інгібування, змін, кислот, проміжна, похідні, одержання, варіанти, інгібують, сполука, tace

Формула / Реферат:

1. Ацетиленові, основані на -амінокислотах, похідні сульфонамідів гідроксамових кислот формули:,в якій:Х являє собою SO2 або -P(О)-R10;Y являє собою арил або гетероарил, при умові, що Х і Z не можуть бути зв’язані з сусідніми атомами групи Y;Z являє собою О, NH, СН2 або...

Похідні цинаміду, корисні при лікуванні запальних та імунних захворювань, композиція, що містить такі похідні, і спосіб одержання похідних цинаміду

Завантаження...

Номер патенту: 72909

Опубліковано: 16.05.2005

Автори: Ксін Жілі, Стіджер Майкл А., Жу Гуі-Донг, Ліу Ганг, Бойд Стівен А., фон Гельдерн Том, Пей Жонгуа, Уінн Мартін, Лінч Джон К., Лінк Джеймс, Фрімен Дженіфер С., Джае Хван-Су, Гунавардана Індрані В.

МПК: A61K 31/16, A61K 31/164, A61K 31/165 ...

Мітки: похідних, спосіб, одержання, цинаміду, корисні, такі, містить, захворювань, похідні, імунних, композиція, запальних, лікуванні

Формула / Реферат:

1. Похідні цинаміду формули I:або їх фармацевтично прийнятна сіль або пролікарська форма, в якій R1, R2, R3, R4 і R5 незалежно вибирають з a) водню,b) галогену,c) алкілу,d) галогеналкілу,e) алкокси,f) ціано,g) нітро,h) карбоксальдегіду, іпри умові, що принаймні один R1 або R3 є...

Інгібітор металопротеїнази (варіанти) й фармацевтична композиція, що містить цей інгібітор

Завантаження...

Номер патенту: 72431

Опубліковано: 15.03.2005

Автори: Кастелано Арліндо Л., Чен Джіан Джеффрі, Чонг Уеслі К. М., Діл Юдіт Г., Бендер Стівен Л., Білледо Рональд Дж., Абрео Мелвін А.

МПК: A61K 31/341, A61K 31/34, A61K 31/00 ...

Мітки: фармацевтична, металопротеїнази, інгібітор, варіанти, містить, композиція

Формула / Реферат:

1. Інгібітор металопротеїнази, представлений сполукою формули І:,де Х є одинарним зв'язком або групою -С(О)СН2-;Y є одинарним зв'язком, -СН(ОН)-;R1 є Н, фенілом, можливо заміщеним С3-алкілом, ціаногрупою, фтором або піридинілом, біфенілом, можливо заміщеним ціаногрупою або карбамоїлом, або піридинілом,R2 є Н, алкільною групою, арильною...

1-аміноалкілциклогексанові антагоністи рецептора nmda

Завантаження...

Номер патенту: 72558

Опубліковано: 15.03.2005

Автори: Даниш Войцех, Йіргенсонс Айгарс, Гольд Маркус, Парсонс Крістофер Грахам Рафаель, Каусс Валерьянс, Калвіньш Іварс

МПК: A61K 31/40, A61P 1/06, A61K 31/4453 ...

Мітки: рецептора, 1-аміноалкілциклогексанові, антагоністи

Формула / Реферат:

1. 1- Циклічна аміноалкілциклогексанова сполука, вибрана з групи, що складається із сполук формули  ,де R* означає -(CH2)n-(CR6R7)m-NR8R9n+m = 0, 1 або 2,R1-R7 незалежно вибрані з групи, що складається з водню і нижчого алкілу (1-6С), причому, щонайменше R1, R4 і R5 являють собою нижчий алкіл, і де R8 і R9 разом являють собою нижчий алкілен...

Інгібітори цистеїнпротеази, спосіб їх одержання (варіанти) та фармацевтична композиція

Завантаження...

Номер патенту: 72179

Опубліковано: 15.02.2005

Автори: Ло Кастро Стефен, Маркус Роберт В., Вебер Даніель Ф.

МПК: A61K 31/445, A61K 31/454, A61K 31/40 ...

Мітки: спосіб, одержання, інгібітори, варіанти, фармацевтична, композиція, цистеїнпротеази

Формула / Реферат:

1. Сполука загальної формули І: , (I)де А - С(O) чи СН(ОН);R1 -, ,  чи ;R2 - Н, С1-6-алкіл, С3-6-циклоалкіл-С0-6-алкіл, Аr-С0-6-алкіл, Het-C0-6-алкіл, R5C(O)-, R5C(S)-, R5SO2-, R5OC(O)-, R5R'NC(O)-, R5R'NC(S)-, адамантил-С(О)- чи;R" - Н, С1-6-алкіл, Аr-С0-6-алкіл чи Het-C0-6-алкіл;R'" - Н;R3 незалежно означає Н, С2-6-алкеніл, С2-6-алкініл, Het, Аr чи С1-6-алкіл,...

Арилзаміщені піразоли, імідазоли, оксазоли, тіазоли і піроли та їх застосування

Завантаження...

Номер патенту: 72244

Опубліковано: 15.02.2005

Автори: Упасані Равіндра, ХОГЕНКАМП Дерк Дж., Нгуєн Фонг

МПК: A61K 31/40, A61K 31/415, A61K 31/4164 ...

Мітки: імідазоли, тіазоли, арилзаміщені, піроли, піразоли, застосування, оксазоли

Формула / Реферат:

1. Сполука формули І:Іабо її фармацевтично прийнятна сіль, проліки або сольват, де Het являє собою гетероарил, що вибирається із групи, котра складається ізде R1 вибирається із групи, що включає водень, алкіл, циклоалкіл, арил, аралкіл, гетероарил, C(O)R14, CH2C(O)R14, S(O) R14, та SO2R14, кожен з яких може бути необов'язково заміщеним, R2, R3 та R4 незалежно вибираються із групи, що включає водень, алкіл,...

Сполуки піперидину, фармацевтична композиція та спосіб стимуляції вивільнення гормону росту

Завантаження...

Номер патенту: 72210

Опубліковано: 15.02.2005

Автори: ХАНСЕН Томас Крузе, Анкерсен Міхаель

МПК: A61K 31/40, A61K 31/4427, A61K 31/445 ...

Мітки: композиція, фармацевтична, піперидину, спосіб, вивільнення, гормону, стимуляції, росту, сполуки

Формула / Реферат:

1. Сполука піперидину, вибрана з групи, яка включає:метиламід 1-{(2R)-2-[N-((2E)-5-аміно-5-метилгекс-2-еноїл)-N-метиламіно]-3-(2-нафтил)пропіоніл}-4-бензилпіперидин-4-карбонової кислоти,метиламід 1-{(2R)-2-[N-((2E)-5-аміно-3,5-диметилгекс-2-еноїл)-N-метиламіно]-3-(2-нафтил)пропіоніл}-4-бензилпіперидин-4-карбонової кислоти

Похідні сульфонаміду, спосіб їх одержання та фармацевтична композиція на їх основі

Завантаження...

Номер патенту: 71892

Опубліковано: 17.01.2005

Автори: Тіззано Джозеф Патрік, Мацумото Кен, Бейкер Стівен Річард, Сміт Едвард К.Р., Блікман Давід, Арнольд Маклін Брайян, Заррінмег Хамідех, Саймон Річард Лі, Ескрібано Ана Марія, Маккенон Трайсі Елейн, Орнстейн Пол Леслі, Блейш Томас Джон, Циммерман Денніс Майкл, Кантрелл Баді Юджін

МПК: A61K 31/18, A61K 31/341, A61K 31/381 ...

Мітки: композиція, похідні, основі, спосіб, сульфонаміду, одержання, фармацевтична

Формула / Реферат:

1. Похідні сульфонаміду формули, Іаде R1 являє собою нафтил або феніл, фурил, тієніл чи піридил, незаміщений або заміщений одним або двома замісниками, вибраними незалежно один від одного з групи, яка включає галоїд; нітрогрупу; ціан; гідроксііміногрупу; С1-С10-алкіл; С2-С10-алкеніл; С2-С10-алкініл; С3-C8-циклоалкіл; гідрокси-С3-С8-циклоалкіл;...

Фармацевтична композиція, яка містить амлодипін та аторвастатин, набір, що її містить, та спосіб лікування ссавців

Завантаження...

Номер патенту: 71897

Опубліковано: 17.01.2005

Автори: Скотт Роберт Ендрю Дональд, Бух Ян

МПК: A61K 31/395, A61K 31/40, A61K 31/44 ...

Мітки: лікування, яка, амлодипін, спосіб, аторвастатин, фармацевтична, композиція, набір, ссавців, містить

Формула / Реферат:

1. Фармацевтична композиція, яка містить:а) певну кількість амлодипіну або його фармацевтично прийнятної солі приєднання кислоти,b) певну кількість аторвастатину або його фармацевтично прийнятної солі тас) фармацевтично прийнятний носій або розріджувач.2. Фармацевтична композиція за п. 1, яка містить безилат амлодипіну.3. Фармацевтична композиція за п. 2, яка містить гемікальцієву сіль...

(гетеро)арилбіциклічні гетероарильні похідні, їх одержання та використання як інгібіторів протеаз

Завантаження...

Номер патенту: 70976

Опубліковано: 15.11.2004

Автори: Спенсер Джефрі Р., Аллен Дерін Артур, Хрузевіч Вітольд, Макман Річард Лоуренс, Колєсніков Алєксандр, Шредер Вільям Дворак, Раі Рупа, Вернер Ерік Дж., Янг Венді, Хатайє Джейсон

МПК: A61K 31/40, A61K 31/404, A61K 31/4045 ...

Мітки: інгібіторів, протеаз, використання, похідні, гетероарильні, одержання, гетеро)арилбіциклічні

Формула / Реферат:

1. Сполука Формули ІA-B,її форми проліків або її фармацевтично прийнятні солі,де А - насичена, ненасичена або частково ненасичена біциклічна гетероциклічна кільцева структура, заміщена на R6, R7, R8, R9, і R20;В - або;R1 - ОН, галоген, СООН, СОО-С1-4 алкіл, О-(CH2)0-1-Ph, N(R10)2, CH2OR10, С1-6 галогенований алкіл, O-(СН2) 1-4-CO-N(R10)2, SC1-4 алкіл, NHSO2C1-4 алкіл, SO2-OH, O-SO2-OH,...

Спосіб та проміжні сполуки для одержання похідних хіназоліну, які мають протиракову активність

Завантаження...

Номер патенту: 70928

Опубліковано: 15.11.2004

Автори: Норріс Тімоті, Лехнер Річард Шелтон, Сантафіанос Дінос Поль

МПК: A61K 31/00, A61K 31/33, A01N 43/54 ...

Мітки: мають, сполуки, проміжні, активність, спосіб, хіназоліну, протиракову, одержання, похідних

Формула / Реферат:

1. Спосіб одержання сполуки формули 1або фармацевтично прийнятної солі або сольвату згаданої сполуки, де R1 та R2 кожний, незалежно, вибирають з С1-С10 алкілу та С1-С10 алкокси, де згадані алкіл та алкокси, необов’язково, заміщені до 2 замісників, які незалежно вибирають з гідрокси та С1-С6 алкокси;R15 є Н, С1-С10 алкілом або -(CH2)q(С6-С10...

Інгібітори простагландинсинтази, фармацевтична композиція на їх основі та спосіб лікування запальної хвороби та жару (лихоманки)

Завантаження...

Номер патенту: 70275

Опубліковано: 15.10.2004

Автори: Батт Дуглас Гай, Петрайтіс Джозеф Джеймс, Оруот Майкл Джеймс, Пінто Дональд Джозеф Ф., Піттс Уільям Джон

МПК: A61K 31/11, A61K 31/12, A61K 31/10 ...

Мітки: хвороби, запальної, простагландинсинтази, фармацевтична, композиція, лихоманки, інгібітори, основі, лікування, спосіб, жару

Формула / Реферат:

1. Ортозаміщені сполуки формули І: (I)або їх фармацевтично придатні солі, або пролікарські засоби,де J, К та L є незалежно СR3, СR4 або N;X є простим зв'язком (тобто X відсутній), -(СНR5)2-, -СН=СR5-, -СR5=СН-, -C≡С-, -(СНR5)рZ-, -Z(СНR5)р-, -С(=O)СН2 або -СН2С(=O)-;Z є O або S;R1 - феніл, заміщений 0-2 R7,2-нафтил,...

Похідні бенз(иліден)лактаму, фармацевтична композиція на їх основі та спосіб лікування

Завантаження...

Номер патенту: 70284

Опубліковано: 15.10.2004

Автор: Ховард Гаррі Р.

МПК: A61K 31/397, A61K 31/4015, A61K 31/40, A61K 31/395 ...

Мітки: лікування, похідні, бенз(иліден)лактаму, спосіб, основі, фармацевтична, композиція

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I):,в которой R1 представляет группу формулы G1:,гдеR6 выбирают из группы, включающей водород, (С1-С6)алкил и [(С2-С4)алкил]арил, в котором арильная часть является фенилом или нафтилом, и где указанная арильная часть может, необязательно, быть замещенной одним или более заместителями, независимо выбранными из хлора, фтора, брома, йода, (C1-C6)алкила, (C1-C6)алкокси, трифторметила,...