C07D 401/06 — пов’язані вуглецевої ланцюгом, що містить тільки аліфатичні атоми вуглецю

Сторінка 6

Похідні піперидину з аналгезивною дією, спосіб їх отримання та фармацевтична композиція на їх основі

Завантаження...

Номер патенту: 65552

Опубліковано: 15.04.2004

Автори: Вей Жонгйонг, Делорм Даніель, Робертс Едвард

МПК: A61K 31/4409, A61K 31/4427, A61K 31/443 ...

Мітки: фармацевтична, композиція, основі, отримання, спосіб, піперидину, похідні, аналгезивною, дією

Формула / Реферат:

1. Сполука загальної формули (І),(I)де R1 вибирають з водню, розгалуженого або нерозгалуженого С1-С6-алкілу, С1-С6-алкенілу, С3-С8-циклоалкілу, С4-С8-(алкілциклоалкілу), де алкіл являє собою С1-С2-алкіл, і циклоалкіл являє собою С3-С6-циклоалкіл;С6-С10-арилу або гетероарилу, що має від 5 до 10 атомів, вибраних з С, S, N і О; де арил або гетероарил може бути необов'язково і незалежно заміщений 1 або 2 замісниками,...

Спосіб одержання 1-заміщеного-3-гідроксиметил-4-(4-фторфеніл)піперидину, спосіб одержання (-)-транс-4-(4-фторфеніл)-3-{[3,4-(метилендіокси)фенокси]метил}піперидину

Завантаження...

Номер патенту: 61952

Опубліковано: 15.12.2003

Автор: Бреннан Джеймс Патрік

МПК: C07D 405/04, C07D 401/06, C07D 211/22 ...

Мітки: одержання, спосіб, транс-4-(4-фторфеніл)-3-{[3,4-(метилендіокси)фенокси]метил}піперидину, 1-заміщеного-3-гідроксиметил-4-(4-фторфеніл)піперидину

Формула / Реферат:

1. Спосіб одержання 1-заміщеного-3-гідроксиметил-4-(4-фторфеніл)піперидину формули (І):, (I)в якій R1 означає амінозахисну групу,шляхом відновлення сполуки формули (II):, (II)в якій R1 має вищевказане значення,гідридом металу в середовищі розріджувача, який відрізняється тим, що процес проводять в присутності неорганічної солі.2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що одержують сполуку...

Атропізомери 3-арил-4(3н)-хіназолінону, фармацевтична композиція на їх основі (варіанти) та спосіб лікування (варіанти)

Завантаження...

Номер патенту: 61097

Опубліковано: 17.11.2003

Автори: Велч Віллард МакКован Джр., ДеВрієс Кейт Майкл

МПК: A61P 43/00, A61P 25/28, A61K 31/517 ...

Мітки: основі, фармацевтична, спосіб, атропізомери, лікування, композиція, варіанти, 3-арил-4(3н)-хіназолінону

Формула / Реферат:

1. Атропізомер формули         (Іа)де R2 є фенільною групою формули Ph2 або п'яти- або шестичленним гетероциклом;де згаданий 6-членний гетероцикл має формулу,де "N" є азотом; де вказані позиції кільця "К", "L" і "М" можуть бути...

N-заміщений індол-3-гліоксиламід з антиастматичною, антиалергійною та імуносупресивною/імуномодулюючою дією, спосіб його одержання, фармацевтична композиція та спосіб її одержання

Завантаження...

Номер патенту: 60312

Опубліковано: 15.10.2003

Автори: Еміг Петер, Менсью Сесілья, Лебо Гійом, Бруне Кай, Кучер Бернхард, Сцеленій Стефан

МПК: A61K 31/40, A61K 31/00, A61K 31/403 ...

Мітки: фармацевтична, дією, індол-3-гліоксиламід, одержання, антиастматичною, спосіб, композиція, n-заміщений, антиалергійною

Формула / Реферат:

1. N-заміщений індол-3-гліоксиламід формули (І),а також його кислотно-адитивні солі, де R означає водень, (С1-С6)-алкіл, причому алкільна група одно- або багаторазово може бути заміщена фенільним кільцем, причому це фенільне кільце зі свого боку одно- або багаторазово може бути заміщене галогеном, (С1-С6)-алкілом, (С3-С7)-циклоалкілом, карбоксильними групами, естерифікованими С1-С6-алканолами карбоксильними групами,...

Карбоксизаміщені циклічні похідні карбоксаміду, спосіб їх одержання, фармацевтична композиція на їх основі та спосіб лікування кашлю, астми та бронхіту

Завантаження...

Номер патенту: 58529

Опубліковано: 15.08.2003

Автори: Кудлач Елізабет М., Мейнард Джордж Д., Буркхольдер Тімоті П.

МПК: A61K 31/4545, A61K 31/496, A61K 31/454 ...

Мітки: фармацевтична, карбоксизаміщені, циклічні, кашлю, спосіб, похідні, лікування, основі, астми, одержання, бронхіту, карбоксаміду, композиція

Формула / Реферат:

1. Карбоксизаміщена циклічна похідна карбоксаміду формули (1):, (1)де G1 представляє СН2 або С(O);G2 представляє CH2 або С(О);m дорівнює 2 або 3;n дорівнює 0 або 1;R1 представляє від 1 до 3 замісників, кожний із яких незалежно вибирають із групи, що складається з водню, галогену, СF3, С1-С6 алкілу і С1-С6 алкокси;R2...

Похідні (імідазол-5-іл)метил-2-хінолінону, спосіб їх отримання та фармацевтична композиція на їх основі

Завантаження...

Номер патенту: 57717

Опубліковано: 15.07.2003

Автори: Мюллер Філіпп, Вене Марк Гастон, Санц Жерар Шарль, Ангебо Патрік Рене

МПК: A61K 31/47, A61K 31/4709, A61P 35/00 ...

Мітки: основі, композиція, отримання, спосіб, фармацевтична, імідазол-5-іл)метил-2-хінолінону, похідні

Формула / Реферат:

1. Производное (имидазол-5-ил)метил-2-хинолинона формулы (1),его стереоизомерная форма, его фармацевтически приемлемая кислотно-аддитивная соль, где:пунктирная линия представляет необязательную связь;X - кислород или сера;R1 - водород, C1-12алкил, Ar1, Ar2С1-6алкил, хинолинилС1-6алкил, пиридилС1-6алкил, гидроксиС1-6алкил,...

Хіральні біфосфінові сполуки, комплекси на їх основі, 4,16-дибром[2.2]парациклофани як проміжні сполуки для їх одержання та спосіб одержання хіральних біфосфінових сполук

Завантаження...

Номер патенту: 57742

Опубліковано: 15.07.2003

Автори: Воланте Ральф П., Россен Кай, Пай Філіп

МПК: C07D 241/06, C07C 67/31, C07D 241/04 ...

Мітки: 4,16-дибром[2.2]парациклофани, основі, біфосфінових, хіральних, комплекси, одержання, біфосфінові, проміжні, сполуки, хіральні, спосіб, сполук

Формула / Реферат:

1. Соединение нижеприведенной формулы, представляющей собой хиральные бифосфиныили,где R представляет С1-4-алкил, С3-6-циклоалкил или арил, незамещенный или замещенный -F, -СН3, -СF3 или СН3О-, иX1 и X2 связывают два R2P-замещенные бензола и независимо образуют 2-4-членную...

Похідні тетрагідропіридинбутилазолу або 4-гідроксипіперидинбутилазолу для виготовлення лікарських засобів для вгамування болю

Завантаження...

Номер патенту: 57149

Опубліковано: 16.06.2003

Автори: МЕРСЕ-ВІДАЛЬ Рамон, ФРІГОЛА КОНСТАНСА Хорді

МПК: A61K 31/4427, A61K 31/454, A61K 31/4439 ...

Мітки: вгамування, лікарських, 4-гідроксипіперидинбутилазолу, болю, виготовлення, похідні, засобів, тетрагідропіридинбутилазолу

Формула / Реферат:

1. Застосування похідної тетрагідропіридинбутилазолу або 4-гідроксипіперидинбутилазолу загальної формули (І),деR1, R2 та R3, які є однаковими або різними, - атом водню, атом галоїду, С1-С4 алкіл, трифторметильний радикал, гідроксильний або алкоксильний радикал, та, крім того, два суміжні радикали можуть утворювати частину шестичленного ароматичного...

Інгібітори віл-протеази, фармацевтична композиція та спосіб інгібування протеази віл

Завантаження...

Номер патенту: 56984

Опубліковано: 16.06.2003

Автори: Райк Сігфрід Гайнз, Геммонд Марлис, Горнбек Вільям Дж., Келдор Стивен В., Манроу Джон Е., Дрессмен Брюс А., Шеперд Тімоті Е., Фриц Джеймс Е., Юнггайм Луїс Н., Кейліш Вінсент Дж., Родрігес Майкл Дж., Тетлок Джон Г.

МПК: A61K 31/165, A61K 31/00, A61K 31/40 ...

Мітки: фармацевтична, спосіб, композиція, інгібітори, віл, віл-протеази, протеази, інгібування

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (l)где:Q1 и Q2 независимо выбраны из атома водорода и замещенных и незамещенных алкила и арила, и Q1 и Q2 могут образовывать кольцо с G;Q3 выбран из меркаптогруппы и замещенных и незамещенных алкоксила, арилоксила, тиоэфирной группы, аминогруппы, алкила, циклоалкила, насыщенного и частично насыщенного гетероцикла и...

N-заміщені азагетероциклічні карбонові кислоти та їх ефіри, спосіб їх одержання, фармацевтична композиція та спосіб лікування

Завантаження...

Номер патенту: 54385

Опубліковано: 17.03.2003

Автори: Хохльвег Рольф, Йоргенсен Тіне Крогх, Треппендахль Свенн, Дьорвалль Флоренціо Сарагосса, Карел Сінделар, Зденек Полівка, Мадсен Петер, Андерсен Кнуд Ерік, Ольсен Уффе Банг, Александра Сільханкова, Андерсен Генрік Суне

МПК: A61K 31/40, A61K 31/445, A61K 31/4427 ...

Мітки: n-заміщені, композиція, спосіб, лікування, карбонові, одержання, азагетероциклічні, кислоти, фармацевтична, ефіри

Формула / Реферат:

1. N-заміщені азагетероциклічні карбонові кислоти та їх ефіри загальної формули І, (I)де R1 та R2 незалежно являють собою водень, галоген, трифторометил, NR6R7, гідрокси, С1-6-алкіл або C1-6-алкокси, іΥ є >N-CH2-, >СН-СН2- або >С=СН-, де лише підкреслений атом приймає участь у кільцевій системі, іX є -О-, -S-, -C(R6R7)-, -CH2CH2-, -СН=СН-СН2-, -СН2-СН=СН-, -СН2-(С=О)-, -(С=О)-СН2-, -CH2СН2СН2-,...

Тартратна сіль заміщеного дипептиду, спосіб її одержання, проміжні сполуки та спосіб їх одержання, фармацевтична композиція (варіанти), спосіб підвищення рівнів ендогенного гормону росту та спосіб лікування або

Завантаження...

Номер патенту: 53716

Опубліковано: 17.02.2003

Автори: Дасільва-Джардін Пол Ендрю, Маррі Джері Ентоні, Лефкер Брюс Аллен, Карпіно Філіп Альберт

МПК: A61K 31/4439, A61K 31/40, A61K 31/4453 ...

Мітки: спосіб, гормону, дипептиду, тартратна, росту, підвищення, композиція, проміжні, лікування, одержання, варіанти, рівнів, сполуки, сіль, ендогенного, фармацевтична, заміщеного

Формула / Реферат:

1. Сіль (L)-(+)-винної кислоти сполуки формули ІI.2. Сіль (L)-(+)-винної кислоти сполуки формули І згідно з п. 1, яка має стереохімічну конфігурацію 3a-S, 1-R.3. Сіль (L)-(+)-винної кислоти сполуки формули I згідно з п. 1, яка має стереохімічну конфігурацію 3a-S, 1-S.4. Сіль (L)-(+)-винної кислоти сполуки формули І згідно з п. 1, яка має стереохімічну конфігурацію 3a-R, 1-S.5. Сіль (L)-(+)-винної кислоти...

Галогенозаміщені тетрациклічні похідні тетрагідрофурану, спосіб їх отримання та композиція на їх основі

Завантаження...

Номер патенту: 52778

Опубліковано: 15.01.2003

Автори: Діаз-Мартінез Адольфо, Андрез-Жіль Жозе Ігнаціо, Жіль-Лопетегі Пілар, Фернандез-Гадеа Франциско Жав'єр

МПК: A61K 31/343, A61K 31/443, A61K 31/4427 ...

Мітки: тетрациклічні, похідні, основі, спосіб, композиція, отримання, галогенозаміщені, тетрагідрофурану

Формула / Реферат:

1. Галогенозаміщені тетрациклічні похідні тетрагідрофурану формули (І), (I)їх N-оксидні форми, їх фармацевтично прийнятні солі або їх стереохімічні ізомерні форми,де n дорівнює 1, 2, 3, 4, 5 або 6;X означає СН2;R1 і R2 кожен незалежно означає водень, С1-6-алкільну групу, C1-6-алкілкарбонільну групу, галогенометилкарбонільну групу або С1-6-алкільну групу, яка заміщена гідроксигрупою, С1-6-алкілоксигрупою,...

Спосіб одержання інгібітору протеази віл з 2(s)-4-піколіл-2-піперазин-трет-бутилкарбоксаміду

Завантаження...

Номер патенту: 49826

Опубліковано: 15.10.2002

Автори: Волант Ральф П., Рідер Пол, Єнг Кан К., Аскін Девід

МПК: C07D 401/06

Мітки: віл, протеази, інгібітору, 2(s)-4-піколіл-2-піперазин-трет-бутилкарбоксаміду, спосіб, одержання

Формула / Реферат:

1. Спосіб одержання інгібітору протеази ВІЛ структурної формулиякий включає такі стадії:(а) нагрівання, принаймні, протягом однієї години одного еквівалента (S)-4-(3-піколіл)-2-трет-бутилкарбоксамідпіперазину (1)з приблизно одним еквівалентом сполуки

Похідні аза-антрациклінону та фармацевтична композиція

Завантаження...

Номер патенту: 48983

Опубліковано: 16.09.2002

Автори: Суарато Антоніно, Фьярді Даніела, Карузо Мікєлє, Бандьєра Тіціано, Лансен Жаклін

МПК: A61P 25/28, A61K 31/435, A61K 31/00 ...

Мітки: похідні, композиція, аза-антрациклінону, фармацевтична

Формула / Реферат:

1. Похідні аза-антрациклінону загальної формули 1,де:Х1 та Х2 вибрано незалежно з-поміж:С=O,C=NH таСН2;Х3 вибрано з-поміжСН2,С=O,СНОН,,,де n = 2 або 3, таC=N(R9), де R9 являє собою гідрокси- або аміноарильну групу;R1, R2, R3 і R4 вибрані незалежно з-поміж:водню,гідроксилу,С1-16 алкілу,С1-16 алкоксилу,С3-8...

Похідні нікотинової кислоти, спосіб їх отримання і гербіцидна композиція на їх основі

Завантаження...

Номер патенту: 48130

Опубліковано: 15.08.2002

Автори: МІЯЗАВА Такешіге, ВАДА Нобухіде, ОХБА Нобуюкі, ТАШІКАВА Шігехіко, ЙОКОТА Суміо, Міязакі Масахіро, ІТО Йошіхіро

МПК: A01N 43/40, A01N 43/08, A01N 43/10 ...

Мітки: спосіб, композиція, кислоти, отримання, гербіцидна, похідні, нікотинової, основі

Формула / Реферат:

1. Производное никотиновой кислоты, представленное общей формулой (I),(I)где А представляет одну из групп формул А-1, А-2, А-3 и А-4,где Y представляет атом галоида, С1-С7-алкоксигруппу, С1-С7-алкильную группу или нитрогруппу;m = 0 или представляет целое число...

Похідні триазолілу, спосіб їх одержання та фунгіцидний засіб

Завантаження...

Номер патенту: 47418

Опубліковано: 15.07.2002

Автори: Тіманн Ральф, Дутцманн Штефан, Хенсслер Герд, Штенцель Клаус, Яутелат Манфред

МПК: A01N 43/653, C07D 249/12, C07D 405/06, C07D 401/06 ...

Мітки: спосіб, фунгіцидний, засіб, одержання, похідні, триазолілу

Формула / Реферат:

1. Производные триазолила формулы (I):гдеR1 означает линейный алкил с 1-6 атомами углерода, замещенный галоидфенилом или галоидфеноксигруппой, фенил, замещенный галоидом или галоидалкоксигруппой,R2 означает циклоалкил с 3-7 атомами углерода, замещенный галоидом или цианогруппой, линейный или разветвленный алкил с 1-6 атомами углерода, который...

N-заміщені азагетероциклічні карбонові кислоти та їх ефіри, спосіб їх одержання та фармацевтична композиція на їх основі (варіанти), спосіб її одержання та спосіб лікування нейрогенного запалення

Завантаження...

Номер патенту: 47396

Опубліковано: 15.07.2002

Автори: Йоргенсен Тіне Крогх, Сонневальд Урсула, Петерсен Ханс, Грьонвальд Фредерік Крістіан, Андерсен Хенрік Суне, Андерсен Кнуд Ерік, Ольсен Уффе Банг

МПК: A61K 31/4433, A61K 31/4427, A61K 31/00 ...

Мітки: основі, одержання, кислоти, нейрогенного, спосіб, карбонові, фармацевтична, азагетероциклічні, ефіри, запалення, лікування, композиція, варіанти, n-заміщені

Формула / Реферат:

1. N-замещенные азагетероциклические карбоновые кислоты и их эфиры формулы (I):, (I)в которой R1 и R2 независимо представляют собой атом водорода, атом галогена, трифторметил, С1 - С6 - алкильная или С1 - С6 - алкоксильная группа, Y - это группы > N-CH2-, > СН- CH2- или > С=СН-, в которых только подчеркнутый атом участвует в циклической системе, Х - это группы -О-, -S-, -CR7R8-, -СН2-СН2-, СН=СН-СН2-, -СН2-СН=СН-,...

Спосіб рацемізації оптично чистого або збагаченого піперазин-2-трет-бутилкарбоксамідного субстрату (варіанти) та рацемічний 2-трет-бутилкарбоксамід-4-(3-піколіл)-піперазин

Завантаження...

Номер патенту: 46730

Опубліковано: 17.06.2002

Автори: Рейдер Пол, Аскін Девід, Россен Кай, Воланте Ральф, Варсолона Річард Дж.

МПК: C07D 241/04, A61P 31/12, A61K 31/495 ...

Мітки: спосіб, збагаченого, чистого, субстрату, рацемізації, піперазин-2-трет-бутилкарбоксамідного, 2-трет-бутилкарбоксамід-4-(3-піколіл)-піперазин, варіанти, оптично, рацемічний

Формула / Реферат:

1. Способ рацемизации оптически чистого или обогащенного пиперазин-2-трет-бутилкарбоксамидного субстрата формулы IX или Х или их солей , ,включающий взаимодействие упомянутого субстрата или его соли с рацемизирующим агентом, выбранным из сильного основания, безводной соли металла или карбоновой кислоты в растворителе, при температуре в интервале между комнатной температурой и 250°С;гдеR1 и R2 каждый независимо...

Похідні піперазинілпентаміду, спосіб їх отримання та фармацевтична композиція для інгібування віл-протеази

Завантаження...

Номер патенту: 45945

Опубліковано: 15.05.2002

Автори: Дорсі Брюс Д, Хангейт Ренделл В., Гуар Джеймс П., Вакка Джозеф П, Холловей Катрін М.

МПК: A61K 31/195, A61K 31/4025, A61K 31/40 ...

Мітки: похідні, піперазинілпентаміду, отримання, фармацевтична, спосіб, інгібування, композиція, віл-протеази

Формула / Реферат:

1. Производные пиперазинилпентамида формулы:в которойV - простая связь или -C(O)-Q- или –SO2-Q-,где Q - простая связь или -О-, -NR- или гетероцикл, необязательно, замещенный С1-4-алкилом,R1 представляет собой(1) С1-4-алкил, незамещенный или замещенный одним или несколькими заместителями выбираемыми из следующей группы:а) атом галогена,б) С1-3-алкоксигруппа,в) арил, незамещенный...

Гетероцикло-циклічні похідні амінів або їх фармацевтично прийнятні солі, проміжні сполуки, фармацевтична композиція, спосіб інгібування холінестерази, спосіб одержання гетероцикло-циклічних похідних амінів

Завантаження...

Номер патенту: 45944

Опубліковано: 15.05.2002

Автори: Віллалобос Анабелла, Нейджел Артур Адам, Чен Юпанг Ліанг

МПК: A61K 31/415, A61K 31/425, A61K 31/41 ...

Мітки: спосіб, інгібування, сполуки, холінестерази, гетероцикло-циклічних, похідних, амінів, одержання, похідні, композиція, фармацевтична, солі, прийнятні, фармацевтично, проміжні, гетероцикло-циклічні

Формула / Реферат:

1. Гетероцикло-циклические производные аминов общей формулы (I): (I)где R1 и R2 независимо выбирают из водорода, (С1-С6)алкокси, бензилокси, фенокси, гидрокси, фенила, бензила, галогена, нитро, циано, COR5, COOR5, CONHR5, NR5R6, -NR5OR6, OCON5R6, -NHCOOR5, (С1-С6)алкила, необязательно замещенного 1-3 атомами фтора, SOpCH2-фенила или SOр(С1-С6)алкила, где р = 0, 1 или 2, пиридилметилокси, тиенилметилокси, 2-оксазолила,...

Спосіб одержання інгібіторів віл-протеази, проміжні сполуки та спосіб їх отримання

Завантаження...

Номер патенту: 45317

Опубліковано: 15.04.2002

Автори: Варсолона Річард Дж., Уеллс Кеннет М., Россен Кай, Рейдер Пол, Аскін Девід

МПК: A61K 31/42, A61K 31/423, A61K 31/44 ...

Мітки: одержання, проміжні, віл-протеази, сполуки, спосіб, отримання, інгібіторів

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы 1:, Iпредусматривающий осуществление реакции соединения формулы II IIс амидом формулы VIII VIIIв присутствии сильного основания при низкой температуре, где: стереоцентр а имеет либо R-конфигурацию, либо S-конфигурацию, либо является рацемическим;r является целым числом от 0 до 5, включительно;R1 и R2, в каждом случае, независимо выбирают из группы,...

Похідні n-заміщених 3-азабіцикло[3.2.0]гептанів та їх солі з фізіологічно прийнятними кислотами і фармацевтична композиція з антипсихотичною активністю на їх основі

Завантаження...

Номер патенту: 44903

Опубліковано: 15.03.2002

Автори: Хегер Томас, Муншауер Райнер, Тешендорф Ханс-Юрген, УНГЕР Ліліане, Штайнер Гердт

МПК: A61K 31/415, A61K 31/40, A61K 31/47 ...

Мітки: фізіологічно, композиція, кислотами, прийнятними, антипсихотичною, солі, основі, n-заміщених, похідні, фармацевтична, активністю, 3-азабіцикло[3.2.0]гептанів

Формула / Реферат:

1. Производные N-замещенных 3-азабицикло[3.2.0]гептанов формулы I, (І)гдеR1 означает нафтильную или фенантрильную группу, которые могут быть моно- или дизамещены атомами галоида,n означает числа 1, 2, 3 или 4,R2 означает алкильную группу с 1-4 атомами углерода или вместе с соседним атомом углерода означает карбонильную группу,Χ и Υ означают атомы углерода, N-алкильные группы с 1-4 атомами...

Похідні гідроксамової кислоти з трьома циклічними замісниками, спосіб їх одержання, проміжні сполуки, лікарський препарат та спосіб його одержання

Завантаження...

Номер патенту: 44230

Опубліковано: 15.02.2002

Автори: Джонсон Уільям Хенрі, Броудхерст Майкл Джон, Браун Пол Ентоні

МПК: A61K 31/435, A61K 31/425, A61K 31/4178 ...

Мітки: лікарський, одержання, сполуки, циклічними, проміжні, гідроксамової, препарат, похідні, кислоти, замісниками, трьома, спосіб

Формула / Реферат:

1. Производные гидроксамовой кислоты с тремя циклическими заместителями формулы I,в которой R представляет собой циклопропил, циклобутил, циклопентил или циклогексил;R представляет собой насыщенное 5 -8-членное моноциклическое или мостиковое азотсодержащее гетероциклическое кольцо, которое присоединено через атом азота и которое, будучи моноциклом, необязательно содержит в качестве члена кольца NR4 , О, S или SO2 и/или...

1н-індол-3-ацетаміди та фармацевтична композиція

Завантаження...

Номер патенту: 44218

Опубліковано: 15.02.2002

Автори: Шевіц Ричард Вальтер, Діллард Роберт Ділейн, Германн Роберт Белл, Драхейм Сюзан Елізабет, Бах Ніколас Джеймс

МПК: A61K 31/403, A61K 31/40, A61K 31/404 ...

Мітки: композиція, 1н-індол-3-ацетаміди, фармацевтична

Формула / Реферат:

1. 1Н-индол-3-ацетамид, соответствующий формуле (III)и фармацевтически приемлемые соли и пролекарства, полученные на его основе,где Х - кислород,R21 – -(CH2)n-(R80) или -(NH)-(R80), где n - число от 1 до 8 и R80 - арил, арил, замещенный C1-C10-алкил, C2-C10-алкенил, C2-C10-алкинил, C1-C10-галогеналкил, C4-C12-циклоалкил, C1-C10-гидроксиалкил, карбоксил, галоген, -CN, -СНО, -ОН, -SH, C1-C10-алкилтио,...

Похідні 2(1н)-хінолінону як антагоністи серотоніну, спосіб їх одержання (варіанти), медичний препарат та фармацевтична композиція на їх основі

Завантаження...

Номер патенту: 44332

Опубліковано: 15.02.2002

Автори: Хорнарт Крістіан, Алетрю Мішель, Маккорт Гері, Деллак Женев'єв

МПК: A61K 31/00, A61K 31/4353, A61K 31/435 ...

Мітки: 2(1н)-хінолінону, основі, медичний, одержання, варіанти, фармацевтична, композиція, похідні, антагоністи, препарат, серотоніну, спосіб

Формула / Реферат:

Похідні 2(1Н)-хінолінону загальної формули (1)в якійА - 4-(тієн[3,2-с]піридин-4-іл)-1-піперазиніл або 4-(4-флуорбензоїл)-1-піперидил, r1 та R2 кожний, незалежно один від одного - атом гідрогену, галогену, аміно-, гідпрокси-, нітро- чи ціаногрупа, або (С1-С6)алкіл, (С1-С6)алкоксил, трифлуорметил, трифлуорметоксил або групи -СООН, -COOR4, -CONH2, -CONHR4, -CONR4R5, -SR4, SО2R4, -NHCOR4, -NHSO2R4 або -N(R4)2, де R4 та R5...

Похідні аміну, фармацевтична композиція на їх основі та спосіб лікування психозів і шизофренії

Завантаження...

Номер патенту: 41952

Опубліковано: 15.10.2001

Автори: Хіл Девід Джон, Мартін Кіт Франк, Керріган Франк

МПК: A61K 31/443, A61K 31/4427, A61K 31/44 ...

Мітки: композиція, аміну, основі, спосіб, шизофренії, психозів, фармацевтична, лікування, похідні

Формула / Реферат:

1. Производные амина общей формулы (I):гдеR - галоид, гидроксил, алкил с 1 - 3 атомами углерода, алкоксил с 1 - 3 атомами углерода,Q - двухвалентная группа формулы (IIа), (IIб)гдеV - метилен или этилен,Х - алкиленовая цепь с 0 - 2 атомами углерода,X' - алкиленовая цепь с 1 - 4 атомами углерода,при этом общее число атомов углерода в остатках Х и X' составляет 3 или...

Похідні бензилпіперидину, спосіб їх одержання, фармацевтична композиція та спосіб її одержання

Завантаження...

Номер патенту: 41927

Опубліковано: 15.10.2001

Автори: Шварц Гаррі, Готтшліх Рудольф, Брюхер Хельмут, Лайброк Йоахім

МПК: A61K 31/47, A61K 31/445, A61K 31/4427 ...

Мітки: композиція, похідні, бензилпіперидину, спосіб, фармацевтична, одержання

Формула / Реферат:

1. Производные бензилпиперидина формулы (I):где R1 обозначает Н, галоген или нитрогруппу,R2 обозначает незамещенную или замещенную галогеном в ароматическом кольце бензильную группу в 2, 3 или 4-положении пиперидинового кольца, при условии, что R2 не обозначает 4-бензил, когда Х обозначает -СО- У и Z обозначают  -СН2- и R1 = Н,R3 обозначает Н или А,Х обозначает -СО- или -SО2-,У обозначает –СН2-, -NH-,...

Оксазолідинони, їх солі, спосіб їх одержання, фармацевтичний препарат та спосіб його одержання

Завантаження...

Номер патенту: 41280

Опубліковано: 17.09.2001

Автори: Вурцигєр Ханнс, Мєльцер Гвідо, Прюхєр Хєльмут, Бернотат-Данєловскі Сабіне, Ганте Йоахім, Юрачік Хорст, Раддатц Петер

МПК: A61K 31/415, A61K 31/42, A61K 31/4166 ...

Мітки: одержання, солі, фармацевтичний, спосіб, оксазолідинони, препарат

Формула / Реферат:

1. Оксазолидиноны общей формулы Iгде Y - незамещенный или замещенный R2 пиперидино, 1-окса-8-азаспиро[4,5]-декан-ил или 4-R4-пиперазиновый остаток, каждый из которых дополнительно может быть замещен группой ОН, NH2, карбонильной группой, r1 - фенил, замещенный CN, H2N-CH2, (A)2N-CH2, H2N-C(=NH), Н2N-C(=NH)NH,r2 - СmН2mСООR3 или O-СрН2рСОOR3,где R3 - Н, А или бензил,R4 - Н, А, СnН2nСООR3,А - алкил с 1...

Гетероариламіни, фармацевтична композиція, спосіб інгібування холінестерази у ссавців, спосіб покращення пам’яті

Завантаження...

Номер патенту: 41290

Опубліковано: 17.09.2001

Автори: ЧЕН Юнінг Л., НЕЙДЖЕЛ Артур А.

МПК: A61K 31/4184, A61K 31/4427, A61K 31/415 ...

Мітки: інгібування, пам'яті, холінестерази, фармацевтична, покращення, гетероариламіни, ссавців, композиція, спосіб

Формула / Реферат:

 Гетероариламины общей формулы (I):где один из R2, R3 и боковая цепь, содержащая >C=Z, могут быть, необязательно, присоединены, предпочтительно атому углерода, отмеченному звездочкой, в кольце В, чем к атому кольца А,кольцо А представляет бензо,R1 представляет фенил, фенил(С1-С6) алкил, циннамил или гетероарилметил, где гетероарильный остаток указанного гетероарилметила выбран из имидазоло, тиазоло, тиено,...

Гідразид 1н-індол-3-оцтової кислоти (варіанти) як інгібітор spla2 та фармацевтична композиція

Завантаження...

Номер патенту: 40575

Опубліковано: 15.08.2001

Автори: Драхейм Сюзан Елізабет, Діллард Роберт Ділейн, Бах Ніколас Джеймс, Шевіц Ричард Вальтер, Германн Роберт Белл

МПК: A61K 31/404, A61K 31/40, A61K 31/403 ...

Мітки: кислоти, гідразид, spla2, варіанти, 1н-індол-3-оцтової, інгібітор, композиція, фармацевтична

Формула / Реферат:

1. Гидразид 1Н-индол-3-уксусной кислоты, представленный формулой (I),и его фармацевтически приемлемые соли,где X является кислородом или серой, r1 выбирают из групп (I), (II) и (III), где(I)    представляет    собой    С4-С20-алкил,    С4-С20-алкенил,    С4-С20-алкинил,    С4-С20-галогеналкил, С4-С12-циклоалкил,(II) представляет собой арил или арил, замещенный галогеном, -CN, -СНО, -ОН, -SH,...

Похідні n-ацил-a-амінокислоти або їх фізіологічно прийнятні солі, прості або складні ефіри, аміди або їх гідрати як фармацевтично активні речовини

Завантаження...

Номер патенту: 39849

Опубліковано: 16.07.2001

Автори: Лео Аліг, Паул Хадварі, Томас Веллер, Маріанне Хюрцелер, Беат Штейнер, Марсел Мюллер

МПК: A61K 31/165, A61K 31/155, A61K 31/445 ...

Мітки: похідні, складні, n-ацил-a-амінокислоти, прості, солі, гідрати, речовини, аміди, активні, фізіологічно, фармацевтично, прийнятні, ефіри

Формула / Реферат:

1. Производные N-ацил-α-аминокислоты формулы (I):где L - группа формулыили                            H2N-(CH2)t-                      (L2)где Χ обозначает СН,Y - СН или N,R - амидиногруппа,t - целое число от 2 до 6,R`-H, Alk,...

Поліциклічні аміновмісні сполуки, що є антагоністами рецепторів нейрокінінів, їх фармацевтично прийнятні енантіомери, солі, n-оксиди і продукти кватернізації, спосіб їх отримання, проміжні сполуки і фармацевтич

Завантаження...

Номер патенту: 35564

Опубліковано: 16.04.2001

Автори: ГУЛАУІК П'єр, ГЮЕЛЬ Патрік, ЕМОН-АЛЬТ Ксав'є, ПРУАЕТТО Вінченцо

МПК: A61K 31/445, A61K 31/4433, A61K 31/4427 ...

Мітки: продукти, прийнятні, енантіомери, солі, n-оксиди, поліциклічні, проміжні, антагоністами, кватернізації, сполуки, фармацевтич, фармацевтично, отримання, рецепторів, спосіб, нейрокінінів, аміновмісні

Формула / Реферат:

1. Полициклические аминосодержащие соединения общей формулы (I)гдеΥ = Ph-CH2-CH< или Ph-C(OH)<, Т = СH2 или СО, Q = CH2 или СО,Ζ = фенил или С1-С4-алкоксифенил, Аr' = фенил или 3,4-дигалогенфенил, нафтил, m = 2 или 3, n = 1, 2 или 3,p = 1,q = 0 или 1,а также их...

Похідні ациламіноіндолу, що проявляють серотонінову 5-нт1 агоністичну активність та похідні аміноіндолу як проміжні сполуки

Завантаження...

Номер патенту: 34452

Опубліковано: 15.03.2001

Автор: Джон І. Мейкор

МПК: A61K 31/4427, A61K 31/395, A61K 31/40 ...

Мітки: серотонінову, 5-нт1, активність, ациламіноіндолу, проявляють, проміжні, похідні, сполуки, аміноіндолу, агоністичну

Текст:

...соединений в низших спиртах и желаемых алкоксидов ще лочных металлов с последующим упариванием полученного раствора досуха аналогично способу, описанному выше. В любом случае предпочтительно использование стехиометрических количеств реагентов для того, чтобы обеспечить полное протекание реакции с образованием максимального выхода необхо димого конечного продукта. Соединения формулы I и их фармацевтически приемлемые соли (в данном описании...

Засіб для несистемної боротьби з паразитуючими комахами

Завантаження...

Номер патенту: 34466

Опубліковано: 15.03.2001

Автори: Дорн Хуберт, Хопкінс Теренс

МПК: A61K 31/425, A01N 51/00, A01N 61/00 ...

Мітки: несистемної, паразитуючими, боротьби, комахами, засіб

Текст:

...природными жирными кислотами, смесь частичных глицеридов насыщенных или ненасыщенных, возможно также содержащих гидроксильные группы жирных кислот, моно- и диглицериды С8-С10-жирных кислот; сложные эфиры жирных кислот, такие как этилстеарат, ди-н-бутирил-адипат, сложный гексиловый эфир лауриновой кислоты, дипропиленгликольпеларгонат, сложные эфиры разветвленной жирной кислоты со средней длиной цепи с насыщенными жирными спиртами с...

Спосіб одержання 3-заміщених 2-оксоіндолів

Завантаження...

Номер патенту: 27291

Опубліковано: 15.09.2000

Автори: Годдарт Карл Джозеф, Шульте Гері Річард, Ехрготх Фредерік Джакоб

МПК: A61K 31/40, A61K 31/381, A61K 31/38 ...

Мітки: спосіб, 3-заміщених, одержання, 2-оксоіндолів

Текст:

...к суспензии 782 мг (4,59 ммоль) 4ацетил-2-тиофенкарбоновой кислоты и 1,70 г (16,08 ммоль) карбоната натрия в 25 мл N,Мдиметилформамида. После перемешивания в течение ночи при комнатной температуре смесь выливают в 125 мл воды, насыщают твердым хлористым натрием и экстрагируют 3 х 50 мл этилацетата. Объединенные экстракты промывают рассолом, сушат над сульфатом магния и концентрируют в вакууме, получают 761 мг (90%) беловатого твердого...

Похідні індолу, що проявляють властивості 5-нт1 агоністів, проміжні сполуки для їх одержання

Завантаження...

Номер патенту: 27344

Опубліковано: 15.09.2000

Автори: Макор Джон Юджин, Вітес Мартін Джеймс

МПК: A61K 31/40, A61K 31/445, A61K 31/4427 ...

Мітки: сполуки, проміжні, одержання, 5-нт1, агоністів, властивості, індолу, похідні, проявляють

Текст:

...Н-индол Используют (SHN-бензилоксикарбонилпирролидин-2-илкарбонил)- 5-метокси-1 Н-индол. Применяемый при хроматографическом анализе элюент представляет собой 8% триэтиламин в этилацетате, в результа те чего получали указанное в заголовке соединение (выход колебался в интервале от 22 до 57% в виде масла: ИК/(СНСЬ) 3475, 1625,1585, 1480, 1455 см'1, 'Н-ЯМР (CDCl3) б 8,13 (шир.с, 1Н), 7,23 (d, J=8,8 герц, 1Н), 7,04 (d,...

Індолінові похідні, а також їх фармацевтично прийнятні солі, що є антагоністами вазопресинових v1-рецепторів, спосіб їх одержання, проміжні продукти і фармацевтична композиція

Завантаження...

Номер патенту: 27238

Опубліковано: 15.08.2000

Автори: Ваньон Жан, Серадей-Легаль Клодін, Плузан Клод, Тоннер Бернар, Нісато Діно

МПК: A61K 31/404, A61K 31/403, A61K 31/40 ...

Мітки: похідні, фармацевтично, спосіб, v1-рецепторів, фармацевтична, антагоністами, солі, прийнятні, одержання, також, проміжні, індолінові, продукти, композиція, вазопресинових

Текст:

...пл. ° С) (или их точкой кипения Т кип ) и/или их ЯМР спектром, снятым при 200 МГц в ДМСО и/или показателем вращения плоскости Бполяризации (альфаО), измеренной при 25 °С (если нет других указаний). Измеренное значение вращения плоскости поляризации зависит от количества остаточного растворителя, присутствующего в приготовленном продукте. За исключением особо указанных случаев обозначение "цисизомер" или "трансизомер" означает, что выделенное...

Арилалкіламіни, спосіб їх одержання та фармацевтична композиція

Завантаження...

Номер патенту: 27224

Опубліковано: 15.08.2000

Автори: Гуляуік П'єр, Проєтто Вінченцо, ЕМОН-АЛЬТ Ксав'є, Ван Брук Дідьє

МПК: A61K 31/341, A61K 31/34, A61K 31/38 ...

Мітки: фармацевтична, арилалкіламіни, одержання, спосіб, композиція

Формула / Реферат:

1. Арилалкиламины общей формулы (І)в которой Y представляет собой либо группу Cy-N, где Су является фенилом, незамещенным или замешенным гидроксилом, (С1-С4) алкоксигруппой, (С3-С6) циклоалкилом, пиримидилом, либо группу в которой Аг является фенилом, незамещенным или однократно либо многократно замещенным одним из заместителей, выбираемых среди, атома галогена, гидроксила, (С1-С4) алкокси, трифтормети, (С1-С4)...

Похідні піридилу, їх енантіомери, цис- або транс-ізомери і їх солі

Завантаження...

Номер патенту: 26976

Опубліковано: 28.02.2000

Автори: СОЙКА Райнер, ВЕЙСЕНВЕРГЕР Йоханес, МЮЛЛЕР Томас

МПК: C07D 213/55, C07D 401/06, C07D 401/12 ...

Мітки: цис, транс-ізомери, солі, енантіомери, піридилу, похідні

Формула / Реферат:

1. Производные пиридила общей формулы (І):где А - углерод-азотная связь или неразветвленная алкиленовая группа с 1 - 4 атомами углерода,X - нитрометиленовая группа, цианометиленовая группа, замещенная цианогруппой, аминокарбонилом или алкоксикарбонилом с 1 - 3 атомами углерода в алкоксильной группе, мли группа формулы =N-R7, где R7 означает цианогруппу, алкансульфонил с 1 - 3 атомами углерода, фенилсульфонил,...