Патенти з міткою «похідних»
Похідні 17,20-епоксипрегнану, спосіб їх одержання, спосіб одержання похідних кортизону і проміжні сполуки
Номер патенту: 40574
Опубліковано: 15.08.2001
Автори: Жан Бюандіа, Ремі Шовен, Мішель Віва
МПК: C07J 41/00, C07J 21/00, C07J 5/00 ...
Мітки: 17,20-епоксипрегнану, одержання, сполуки, спосіб, похідні, кортизону, похідних, проміжні
Формула / Реферат:
1, Производные 17,20-эпоксипрегнана формулы (I): где R - радикал оксо или ß-гидрокси и циклы А и В означают остаток формулы: где К - радикал оксо или группа защищающая радикал оксо, формулы:n равно 2 или 3 и R1 - остаток эфира или сложного эфира, К' - радикал оксо или защитная группа типа оксима, гидразона или семикарбазона, и волнистые линии обозначают смесь изомеров.2....
Комплексна сіль гематопорфірину і його похідних для виявлення і/або лікування новоутворень, спосіб її отримання і фармацевтична композиція, яка її містить
Номер патенту: 40568
Опубліковано: 15.08.2001
Автори: Грачик Альфреда, Конарскі Єжи
МПК: A61K 41/00, A61K 49/00, C07D 233/64 ...
Мітки: новоутворень, сіль, композиція, комплексна, фармацевтична, містить, виявлення, гематопорфірину, спосіб, похідних, яка, лікування, отримання
Формула / Реферат:
1. Комплексная соль гематопорфирина и его производных формулы (1):, (1)где R1 и R2 одинаковые или различные и обозначают группу -СН=СН2, группу -СН(ОН)СН3, группу -СН(ОR3)СН3, где R3 обозначает группу, образующую олигомер, содержащий связи эфирные и/или сложноэфирные, составленную из 1 до 5 одинаковых или разных единиц, происходящих от мономера формулы (2):, (2)или R1 и R2 одинаковые и обозначают группу...
Похідні фосфоліпідів, спосіб отримання похідних фосфоліпідів, фармацевтична композиція та спосіб її отримання
Номер патенту: 40567
Опубліковано: 15.08.2001
Автори: ШУМАХЕР Вольфганг, СТЕКАР Юрій, Енгел Юрген, ХІЛГАРД Петер, НЬОСНЕР Герхард, КУТШЕР Берхард
МПК: A61P 35/00, C07F 9/553, A61K 31/685 ...
Мітки: похідні, фосфоліпідів, спосіб, композиція, отримання, фармацевтична, похідних
Формула / Реферат:
1. Производные фосфолипидов общей формулы (I)в которой R обозначает алкильный радикал с неразветвленной или разветвленной цепью с 10-24 атомами углерода, которая может также содержать двойные или тройные связи, R1 и R2 независимо друг от друга обозначают водород или каждый неразветвленный, разветвленный циклический насыщенный или ненасыщенный алкильный остаток с 1 - 6 атомами углерода, который может также содержать Сl-, ОН- или...
Спосіб одержання l-ізомерних похідних пропаргіламоній хлориду
Номер патенту: 39938
Опубліковано: 16.07.2001
Автори: Марія Сіладі, Жужанна Надь, Тамас Каллаі, Тібор Монтаі
МПК: C07C 211/29, C07C 209/08, C07C 211/27 ...
Мітки: одержання, хлориду, похідних, пропаргіламоній, l-ізомерних, спосіб
Формула / Реферат:
1. Способ получения L-изомерных производных пропаргил-аммоний хлорида общей формулы (I), (I)путем разложения D-тартрата L-изомерного амина общей формулы (II), (II)и взаимодействия полученного L-изомерного амина общей...
Спосіб одержання похідних 2-арил-3-метил-4-оксо-3,4-дигідрохіназоліну та похідні 7-азабензонорборнену як проміжні сполуки
Номер патенту: 39157
Опубліковано: 15.06.2001
Автори: Самойленко Володимир Павлович, Войтенко Зоя Всеволодівна
МПК: C07D 487/12, C07D 403/10
Мітки: одержання, похідних, сполуки, 2-арил-3-метил-4-оксо-3,4-дигідрохіназоліну, 7-азабензонорборнену, спосіб, похідні, проміжні
Формула / Реферат:
1. Спосіб одержання похідних 2-арил-3-метил-4-оксо-3,4-дигідрохіназоліну загальної формули (І): ,(І) де R= H, нижчий алкіл, який може бути заміщений фенільною або нафтильною групами,арильна група, яка може бути заміщена однією або двома нижчими алкільними групами, гідроксигрупою, нижчою алкілоксигрупою,...
Спосіб одержання похідних 4-оксохіноліну або хромону
Номер патенту: 35545
Опубліковано: 16.04.2001
Автори: Уайт Дженет Крістін, Уорд Теренс Джеймс
МПК: A61K 31/35, A61K 31/47, C07D 403/12 ...
Мітки: одержання, 4-оксохіноліну, похідних, хромону, спосіб
Формула / Реферат:
1. Порошкообразная смесь химических веществ, предназначенная для получения огнеупорной композиции, включающая наполнитель из огнеупорных частиц, частицы, содержащие пероксид металла из группы: Са, Mg, Ba, Sr и металлические частицы, отличающаяся тем, что частицы, содержащие пероксид металла, содержат пероксида кальция не более 75 мас.%, предпочтительно не более 65 мас.%, пероксида магния не более 30 мас.% , пероксида бария не более 92 мас.%...
Спосіб одержання похідних тіазолу або їх солей приєднання кислот, 5-хлор-3-тіоціанато-2-алканон та спосіб його одержання
Номер патенту: 34443
Опубліковано: 15.03.2001
Автори: Карбоніц Дежьо, Міхаловіч Дьордь, Бан Карой, Боней Іштван, Кішш Пал, Лєдніцкі Ласло, Гьонці Чаба, Гараці Шандор, Шютьо Міхай, Хусар Чаба, Шпербер Ференц, Сабо Ержебет, Палоші Ендре, Дьюре Карой, Бутткаі Ілдіко, Дьорі Петер, Кеварі Арпад, Молнар Ержебет, Салай Ержебет, Неймет Аттіла, Морас Ференц, Хейя Гергей, Свобода Іда
МПК: C07D 277/20, C07C 331/00, C07D 277/22 ...
Мітки: спосіб, приєднання, 5-хлор-3-тіоціанато-2-алканон, солей, кислот, похідних, одержання, тіазолу
Текст:
...неорганического роданида Дихлорпроизводное общей формулы (На) получают при взаимодействии соединения формулы (IVa), растворенного в органическом растворителе, с безводным газообразным хлористым водородом. В качестве растворителя наиболее предпочтительна используют иесмвшивэющиеся с водой простые и сложные эфиры, которые нерастворимы в воде, например, этилацетат, бутилацетат или дииэопропиловый эфир Предпочтительно также могут быть...
Спосіб визначення компонентного складу та кількісного аналізу бета-оксиетильованих похідних рутину в субстанції типу троксевазин, венорутон та венорутинол і в лікарських засобах на їх основі
Номер патенту: 34630
Опубліковано: 15.03.2001
Автори: Безпалько Людмила Василівна, Макітрук Василь Лукич, Шаламай Анатолій Севастьянович, Сидоренко Віталіна Марківна, Кобилінська Валентина Іванівна, Кітам Олег Ейндріфович
МПК: G01N 21/00, G01N 30/28
Мітки: венорутон, кількісного, основі, венорутинол, похідних, засобах, рутіну, складу, визначення, троксевазин, бета-оксиетильованих, аналізу, лікарських, компонентного, субстанції, спосіб, типу
Формула / Реферат:
1. Спосіб визначення компонентного складу та кількісного аналізу -оксиетильованих похідних рутину в субстанції типу Троксевазин, Венорутон та Венорутинол і в лікарських засобах на їх основі, що включає спектрофотометричний кількісний аналіз та застосування хроматографії, який відрізняється тим, що для виявлення компонентного складу застосовують високоефективну рідинну хроматографію (ВЕРХ), а кількісний аналіз включає використання рутину, як...
Четвертинні солі похідних нафталевої кислоти в якості водорозчинних люмінофорів зеленого світіння та спосіб їх одержання за реакцією красовицького-кормілової- єрмоленко-паценкера-баумера
Номер патенту: 29860
Опубліковано: 15.11.2000
Автори: Єрмоленко Інна Григоріівна, Баумер Вячселав Миколайович, Паценкер Леонід Давідович, Красовицький Борис Мордухович, Кормилова Людмила Іванівна
МПК: C09K 11/06, C07D 209/48
Мітки: реакцією, єрмоленко-паценкера-баумера, водорозчинних, спосіб, четвертинні, солі, зеленого, красовицького-кормілової, одержання, нафталевої, світіння, кислоти, люмінофорів, якості, похідних
Формула / Реферат:
Четвертинні солі похідних нафталевої кислоти формули І: Ia-Iг Ід де Х=феніл (а), 4-метоксифеніл (б), 4-толіл (в), 4-карбоксифеніл (г), 1',2'-бензімідазоліл (д). 2. Спосіб одержання четвертинних солей похідних нафталевой кислоти формули І: Іа-Іг Ід де Х=феніл (а),...
Лікарська форма похідних 5- нітроімідазолу, фармацевтична композиція для лікування паразитарних та інфекційних захворювань шлунково-кишкового тракту, гастрозахищені мікрогранули похідних 5-нітроімідазолу, мікро
Номер патенту: 28031
Опубліковано: 16.10.2000
Автори: Дебрежеа Патріс, Ледюк Жерар
МПК: A61K 31/415, A61K 9/16, A61P 31/00 ...
Мітки: 5-нітроімідазолу, фармацевтична, похідних, нітроімідазолу, гастрозахищені, інфекційних, шлунково-кишкового, мікро, паразитарних, мікрогранули, тракту, форма, захворювань, композиція, лікування, лікарська
Текст:
...между гастрорезистен тными микрогранулами и микрогран улами с пролонгированным высвобождением лекарствен ного средства составляет от 6/4 до 1/9. 3. Лекарственная форма по п. 2, отл ичающаяся тем, что весовое соотношение между гастрорезистен тными микрогранулами и микрогран улами с пролонгированным высвобождением лекарствен ного средства составляет от 25/75 до 15/85 4. Лекарственная форма по одному из пп 1-3, от личающаяся тем, что...
Комплексні сполуки похідних діетилентриамінпентаоцтової кислоти як контрастні засоби у діагностиці, що дає зображення
Номер патенту: 27275
Опубліковано: 15.09.2000
Автори: Шмітт- Вілліх Херіберт, Вайнманн Ханнс-Йоахім, Шуманн-Гіампірі Габріеле, Фоглер Хуберт, Гріс Хайнц, Платцек Йоханнес
МПК: A61K 49/06, A61K 49/00, A61K 49/04 ...
Мітки: засоби, зображення, похідних, діагностиці, сполуки, дає, комплексні, діетилентриамінпентаоцтової, кислоти, контрастні
Текст:
...кислоты 2,57 г (5 ммол) описанной в примере 5b) комплексообразующей кислоты аналогично указанной для примера 1с) инструкции превращают до 3,30 г (98% от теории) заглавного соединения. Получают бесцветное хлопьевидное твердое вещество, Тпл. = 207оС. Вычислено: С 39,57, Н 4,23, N 6,29, Cd 23,55 Найдено: С 39,51, Н 4,26, N 6,35, Cd 23,27 Т1-релаксация (1/ммол.сек.) составляет в во де 4,39±0,12 в плазме 6,31±0,15. Пример 6. а)...
Спосіб одержання похідних 1-фенілімідазолін-2,5-діону
Номер патенту: 27220
Опубліковано: 15.08.2000
Автори: Варрейон Даніель, Серон Патрік
МПК: C07B 61/00, B01J 23/04, B01J 23/72 ...
Мітки: одержання, 1-фенілімідазолін-2,5-діону, спосіб, похідних
Формула / Реферат:
(57)1. Способ получения производных 1-фенили-мидазолин-2,5-диона общей формулы:где: R1 - R3 - водород, нитро, трифторметил, R4 – R6 - водород или линейный алкил, содержащий более 7 атомов углерода, отличающийся тем, что соединение общей формулы:где R1 - R3 имеют указанные значения, Hal - галоген, подвергают взаимодействию с соединением общей формулы:где R4- R6 имеют указанные значения, в присутствии...
Спосіб одержання похідних 1-бензил-3-оксиметиліндазолу або їх солей з фармацевтично прийнятними основами
Номер патенту: 26852
Опубліковано: 29.12.1999
Автори: Байоккі Леандро, СІЛВЕСТРІНІ Бруно
МПК: A61P 27/02, A61P 25/04, A61K 31/415 ...
Мітки: одержання, фармацевтично, спосіб, солей, основами, прийнятними, похідних, 1-бензил-3-оксиметиліндазолу
Формула / Реферат:
(57) 1. Способ получения производных 1-бензил-3-оксиметилиндазола формулы (I)A-CH2-O-CRR|-COOR||| (|)где А представляет собой 1 -бензилиндазол-З-ил,R и R' могут быть одинаковыми илиразличными и представляют собой С1-С4-алкил,R'" представляет собой Н, или их солей с фармацевтически приемлемыми основаниями, отличающийся тем, что соединение формулы (На) ...
Спосіб одержання 4-нітро та/або 4-нітрозодифеніламіну або їх похідних, спосіб одержання 4-амінодифеніламіну або його заміщених похідних та спосіб одержання алкілованих р-фенілендіамінів або їх заміщених похідних
Номер патенту: 26851
Опубліковано: 29.12.1999
Автори: БЕШКІН Джеймс Кін, ШТЕРН Майкл Кейт, РЕЙНС Роджер Керанен, ЕЛЛМАН Джеймс Малькольм
МПК: C07C 209/26, C07C 209/02, C07B 61/00 ...
Мітки: 4-амінодифеніламіну, р-фенілендіамінів, заміщених, похідних, одержання, 4-нітро, 4-нітрозодифеніламіну, спосіб, алкілованих
Текст:
...собой соединение, присутствующее в ходе реакции анилина или замещенных производных анилина и нитробензола в дополнение к соответствующему используемому основанию. Примеры подходящих осушителей включают, но не ограничиваются, безводный сульфат натрия, молекулярные сита, такие как сита типа 4А, 5А и 13Х, поступающие от Vion Carbide Corporation, хлорид кальция, дигидрат гидроксида тетраметиламмония, безводные основания, такие как КОН,...
Спосіб одержання похідних хінолінкарбонової кислоти або її фармацевтично придатних солей та проміжні сполуки для їх одержання
Номер патенту: 26568
Опубліковано: 11.10.1999
Автори: Керестурі Геза, Хорват Агнеш, Рітлі Петер, Вашварі Лелле, Пайор Аніко, Шіпош Юдіт, Хермец Іштван, Балог Марія
МПК: A61K 31/495, A61P 31/04, C07D 215/56 ...
Мітки: похідних, сполуки, хінолінкарбонової, одержання, проміжні, солей, придатних, кислоти, фармацевтично, спосіб
Формула / Реферат:
1. Способ получения производных хинолинкарбоновой кислоты общей формулы lгде R1 и R3 - водород или C1 - 4-алкил;R2 - C1 - 4-алкил;R4, R5 и R6 - каждый - водород или галоген,или ее фармацевтически приемлемых солей, взаимодействием производного хинолина с производным пиперазина, отличающийся тем, что в качестве производного хинолина используют соединение общей формулы llгде R - галоген,...
Спосіб одержання 2,2-дихлор-n-[(1s,2r)-1-фторметил-2-гідрокси-2-(4-метилсульфонілфеніл)]етилацетаміду, його аналогів та похідних оксазоліну
Номер патенту: 26621
Опубліковано: 11.10.1999
Автори: Шумахер Доріс, Кларк Джон, Ву Гуанг-Цонг
МПК: C07C 231/00, C07C 315/00, C07C 233/18 ...
Мітки: аналогів, оксазоліну, похідних, спосіб, 2,2-дихлор-n-[(1s,2r)-1-фторметил-2-гідрокси-2-(4-метилсульфонілфеніл)]етилацетаміду, одержання
Формула / Реферат:
1. Способ получения 2,2-дихлор-N-[(1S,2R)]-1-фторметил-2-гидрокси-2-(4-метилсульфонилфенил)]-этилацетамида, его аналогов общей формулы (l)где Z = атом водорода, галогена, нитрогруппа или группа CH3SOx, где x = 0,1 или 2, отличающийся тем, что осуществляюта) взаимодействие оксазолинового производного формулы (ll)где Z имеет вышеуказанные значения, с реагентом сдвигающим равновесие в сторону образования...
Спосіб отримання амінотіазолільних похідних цефалоспорину та їх солей
Номер патенту: 26433
Опубліковано: 30.08.1999
Автори: Шелєєвскі Вєслав, Ручаі Збігнєв, АНДРУШАНЄЦ Ришард, Гвязда Пьотр, ПАНКОВСКІ Яцек, ВІНЯРСКІ Єжи, Схаеффер Анджей, ЦЄСЬЛЬАК Марек, ШИМАНЬСКІ Єжи, Больеславска Тереса, Гроховскі Едвард, Клімюк Тереса
МПК: C07D 501/00
Мітки: похідних, амінотіазолільних, цефалоспорину, спосіб, отримання, солей
Формула / Реферат:
1. Способ получения аминотиазолильных производных цефалоспорина и их солей общей формулы:где X обозначает атом водорода, ацетоксигруппу, незамещенную пиридильную группу, 2-метил-5,6-диоксо-1,2,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазинтиольную-3-группу,R1 - метильную или алканокарбоксильную группу низших кислот с 1 - 4 атомами углерода, возможно в форме сложного эфира, желательно трет.бутилового эфира,R2 - атом фодорода, натрия...
Спосіб одержання похідних оксадіазолалкілпурину або їх фармацевтично прийнятних кислотно-адитивних солей (варіанти)
Номер патенту: 26368
Опубліковано: 30.08.1999
Автори: Хейа Гергелі, Хорват Габор, Варгаі Золтан, Дебрецені Лоранд, Кьормьоці Петер, Віраг Шандор, Корбонітш Дежьо, Антуш Шандор, Болеховскі Андреа, МАРМАРОШІ Каталін, Ковач Габор, Мінкер Еміль, Гергелі Віра, Тардош Ласло, Мартон Йєньо, Готтшеген Агнеш
МПК: A61K 31/52, C07D 271/06, A61P 11/14 ...
Мітки: оксадіазолалкілпурину, солей, спосіб, прийнятних, кислотно-адітивних, одержання, похідних, фармацевтично, варіанти
Формула / Реферат:
1. Способ получения производных оксадиазолалкилпурина общей формулы (l) или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей,где A означает C1-C1-алкилен,R1 означает C1-C4-алкил, окси(C1-C4)алкил, хлор(C1-C4)алкил, карбокси(C1-С4)-алкил, циклогексил, фенил, карбоксифенил, бензил, диметоксибензил, аминоалкил общей формулыгде n = 1 - 3,R2 и R3 означают C1-C4-алкил, или, вместе с атомом азота, с...
Спосіб одержання похідних 2,5-дихлорфенолу
Номер патенту: 26015
Опубліковано: 26.02.1999
Автори: Манфред Бьогер, Йозеф Драбек
МПК: C07C 43/225, C07C 41/00
Мітки: 2,5-дихлорфенолу, одержання, спосіб, похідних
Формула / Реферат:
Способ получения производных 2,5-дихлорфенола формулы (I):где R = NH2 или N=C=O, отличающийcя тем, что фенол формулы (II):в котором аминогруппу предварительно ацилируют, подвергают взаимодействию с гексафторпропеном и, в случае необходимости, полученное соединение формулы (I), где R означает NH2, обрабатывают фосгеном для получения соединения формулы I, где R означает N=C=O.
Застосування похідних 3,4-тетраметилен-betta-карболіну та їх фармацевтично придатних солей як ноотропних засобів
Номер патенту: 24393
Опубліковано: 17.07.1998
Автори: Кібальний Олександр Володимирович, Дуленко Володимир Іванович, Коміссаров Ігор Васильович, Лєщинська Олена Яківлівна, Тітієвський Олексій Володимирович, Ніколюкін Юрій Аркадійович
МПК: A61K 31/437, A61P 25/28, C07D 401/04 ...
Мітки: 3,4-тетраметилен-betta-карболіну, фармацевтично, застосування, солей, ноотропних, засобів, придатних, похідних
Формула / Реферат:
Применение производных 3,4-тетраметилен-b-карболина общей формулыгде R1 = H или алкил, R2 = H или CH3, R3 = H2 или O, и их фармацевтически приемлемых солей в качестве ноотропных средств.
Спосіб одержання похідних 2-трихлортелурметилен-гексагідробензо[в] тієно/3,2-е/ оксазоло/3,2-с/піримідинію
Номер патенту: 19075
Опубліковано: 25.12.1997
Автори: Якубець Василь Іванович, Добош Антон Антонович, Хрипак Степан Михайлович, Станінець Василь Іванович
МПК: C07D 498/14
Мітки: похідних, одержання, 2-трихлортелурметилен-гексагідробензо[в, спосіб
Формула / Реферат:
Способ получения 2-трихлортеллурмети-лен-гексагидробензо [b]тиено[3,2-ококсазоло [3,2-с]пиримидиния формулыгде R-метил или этил, отличающийся тем, что 2-S-R-3-аллил-4-оксо/3,4,5,6,7,8-гексагидробензо [b]тиено/2,3-а7пирими-динтеллурхлорид формулыгде R имеет вышеуказанные значения, кипятят в ледяной уксусной кислоте не менее 0,5 часа.
Спосіб одержання похідних 2-анілінопіримідину
Номер патенту: 19303
Опубліковано: 25.12.1997
Автор: Адольф Хубеле
МПК: C07D 239/26, C07D 239/30, A01N 43/54 ...
Мітки: похідних, спосіб, одержання, 2-анілінопіримідину
Формула / Реферат:
Способ получения производных 2-анилинопиримидина общей формулыгде R1 и R2 независимо друг от друга - водород, галоген, С1-С2-алкил, С1-С2-галогеналкил, C1-С3-алкокси или С1-С3-галогеналкокси;R3 - водород, C1-С4-алкил, или замещенный галогеном или гидроксигруппой С1-С4-алкил, циклопропил или замещенный метилом циклопропил;R4-С3-С6-циклоалкил или замещенный одинаково или различно от одного до трех раз метилом и/или...
Спосіб одержання похідних стильбену
Номер патенту: 19045
Опубліковано: 25.12.1997
Автори: Еккехард Вейс, Петер Мор, Міхаел Клаус
МПК: A61P 29/00, A61K 31/445, A61K 31/535 ...
Мітки: спосіб, похідних, одержання, стильбену
Формула / Реферат:
Способ получения производных стильбена общей формулы:где R1 и R2 вместе - остаток формулΧ -O-, -S- или NR3-.где R3 - водород или низший ал кил;Υ - морфолин или пиперидин, отличающийся тем. что соединение общей формулыгде R1 и R2 имеют указанные значения;Ζ - окси-, меркапто- или NR3-группа, где R3 имеет указанные значения, подвергают взаимодействию с соединением...
Спосіб одержання похідних карбазолу або їх фізіологічно прийнятних солей
Номер патенту: 19161
Опубліковано: 25.12.1997
Автори: Джон Бродшо, Девід Цедрік Хамбер, Джеймс Ангус Белл, Гарольд Коутс, Джордж Бланш Еван
МПК: C07D 209/88
Мітки: одержання, фізіологічно, похідних, спосіб, карбазолу, солей, прийнятних
Формула / Реферат:
Способ получения производных карбазола общей формулы Iгде R1 - атом водорода, C1-C6-алкил.С3-С6-алкил, С3-С7-циклоалкил-С1-С4-алкил, фенил-С1-С3-алкил, m = 2 или 3,Im - имидазолил формулы (II):где R2 – С1-С6-алкил,Q - атом водорода или галогена, А-В - группа СН-СН2- или С-СН- или их физиологически приемлемых солей,отличающийся тем, что проводят дегидратирование соединения...
Спосіб одержання похідних стильбену
Номер патенту: 18265
Опубліковано: 25.12.1997
Автори: Міхаел Клаус, Петер Мор, Еккехард Вейс
МПК: A61K 31/445, A61P 35/00, A61K 31/535 ...
Мітки: одержання, спосіб, похідних, стильбену
Формула / Реферат:
Способ получения производных стильбена общей формулы:где и вместе образуют группу: или - морфолино- или пиперидиногруппа; отличающийся тем, что соединение общей формулыгде и имеют указанные значения: - арил; - анион неорганической или органической кислотыподвергают взаимодействию с соединением общей формулыгде и имеют указанные значения.
Спосіб одержання похідних пірролідіну
Номер патенту: 18263
Опубліковано: 25.12.1997
Автори: Пітер Едвард Кросс, Александр Родерік Маккензі
МПК: C07D 207/06
Мітки: похідних, спосіб, одержання, пірролідіну
Формула / Реферат:
Способ получения производных пирролидина общей формулы:в или -форме,где - прямая связь или - группа формулы:где и каждый независимо представляет собой кислород или равно 1 или 2;отличающийся тем, что производное пирролидина общей формулы:где имеет вышеуказанные значения, подвергают взаимодействию с соединением общей формулы:где и имеют вышеуказанные...
Спосіб одержання похідних дигідропіридину
Номер патенту: 19164
Опубліковано: 25.12.1997
Автори: Майкл Джонатан Фрей, Кеннет Річардсон, Келвін Купер, Джон Стіл
МПК: C07D 401/12, C07D 211/90, C07D 401/14 ...
Мітки: одержання, дигідропіридину, спосіб, похідних
Формула / Реферат:
Способ получения производных дигидропиридина общей формулыгде R - 3,5-диметил-1,2,4-триазол-1-ил или 2-метилимидазо[4,5-с]пирид-1-ил, отличающийся тем, что соединение общей формулыгде R указанное значение, подвергают взаимодействию с N-{2-пиридил)-3-аминокротонамидом формулыс выделением целевого продукта в свободном виде.
Спосіб одержання похідних 5′-дезокси-5-фторцитидину
Номер патенту: 19333
Опубліковано: 25.12.1997
Автори: Моріо Фуджію, Хідео Ішітсука, Казутеру Іокосе, Ісао Умеда, Масанорі Міва
МПК: C07H 19/067
Мітки: похідних, одержання, спосіб, 5'-дезокси-5-фторцитидину
Формула / Реферат:
Способ получения производных 5'-дезокси-5-фторцитидина общей формулыгде R1, R2 и R3 независимо друг от друга радикал R4CO- или R5OCO- или R6SCO-, где R4 - алкил С1-С17 циклоалкил С3-С10, С3 - алкенил, бензил, фенэтил. Фенил, возможно замещенный атомом хлора или фтора, метильной группой, одной или двумя или тремя метоксигруппами, нитрогруппой, ацетоксигруппой, тиометильной группой или R4-фенилвинил, 3-индолилметил, пиридил,...
Спосіб одердання похідних l-аланіл-l-пропіліна або їх фармацевтично прийнятних солей
Номер патенту: 18634
Опубліковано: 25.12.1997
Автори: Зупет Павел, Становник Бранко, Флего Весна, Япелі Міха, Мерславіч Маріо, Цірнскі Яня
МПК: C07K 5/06, A61K 38/05
Мітки: солей, спосіб, l-аланіл-l-пропіліна, одердання, похідних, фармацевтично, прийнятних
Формула / Реферат:
Способ получения производных L-аланил-1-пролина общей формулы (I)где R - этил, водород, или их фармацевтически приемлемых солей, путем взаимодействия производных пролина и N-[1(S)-этоксикарбонил-3-фенилпропил]-L-аланина в растворителе при температуре (-5) - (20)°C, отличающийся тем, что в качестве производного пролина используют N-0-бис-триметилсилил-L-пролин формулы (II)а в качестве производного...
Спосіб одержання похідних тієнопірану
Номер патенту: 15930
Опубліковано: 30.06.1997
Автори: Хуберт Петер Фербер, Дітер Біндер, Франц Ровенсцкі, Йозеф Вайнбергер
МПК: C07D 495/04, C07D 405/04
Мітки: тієнопірану, одержання, похідних, спосіб
Формула / Реферат:
Способ получения производных тиенопирана общей формулыотличающийся тем, что соединение общей формулыгде X - атом хлора, брома или йода, подвергают взаимодействию с соединением общей формулыгде n имеет вышеуказанные значения, в среде инертного органического разбавителя в присутствии не менее двух экdивалентов сильного, ненуклеофильного основания и при необходимости полученный таким образом рацемат...
Спосіб одержання похідних 5-галоідтієноізотіазол-3(2н)-oн-1,1-діоксидів
Номер патенту: 13481
Опубліковано: 25.04.1997
Автори: Франц Ровенскі, Дітер Біндер
МПК: C07D 239/00, A61K 31/425, C07D 233/00 ...
Мітки: похідних, одержання, спосіб, 5-галоідтієноізотіазол-3(2н)-oн-1,1-діоксидів
Формула / Реферат:
Способ получения производных 5-гало-идтиеноизотиазол-3 (2Н)-ОН-1,1-диоксидов общей формулыгде R1 - галоид,или их фармацевтически переносимых кислых аддитивных солей, отличающийся тем, что соединение общей формулыгде R1 – имеет указанное значениеX - галоид,подвергают взаимодействию с 1-{2-пирими-динил)пиперазином в среде абсолютного диметилформамида при 60°С в течение 45мин. с последующим...
Спосіб одержання похідних тієно (3′,4′: 4,5) імідазо (2,1- b) тіазолу
Номер патенту: 13480
Опубліковано: 25.04.1997
Автори: Франц Ровенскі, Хуберт Петер Фербер, Дітер Біндер
МПК: A61K 31/245, C07D 513/14
Мітки: тіазолу, похідних, імідазо, 3',4, одержання, спосіб, тієно, 2:1
Формула / Реферат:
(57) 1. Способ получения производных тиено(3'4';4,5)имидазо(2,1-b)тиазола общей формулы (l) где R1 - галоген;R2 - водород или С1-С4-алкид, отличающийся тем, что соединение общей формулы (ll)где R1 имеет указанное значение;R2 – С1 - С4 - алкил, подвергают циклизации в присутствии водоотнимающего агента и образующийся целевой продукт, где R2 – С1 -С4 -...
Спосіб одержання похідних 2-гідроксифеніл-2н-бензотриазолу
Номер патенту: 17147
Опубліковано: 18.03.1997
Автори: Литвин Борис Львович, Лис Романа Іванівна, Колесніков Валерій Тимофійович, Білозор Тетяна Корнилівна
МПК: C07D 249/20
Мітки: одержання, 2-гідроксифеніл-2н-бензотриазолу, спосіб, похідних
Формула / Реферат:
Спосіб одержання похідних 2-гідроксифеніл-2Н-бензотриазолу формули Iде шляхом відновлення похідного 2-нітро-2-гідроксиазобензолу формули (II)в присутності лужного агенту в середовищі органічного розчинника, який відрізняється тим, що в якості органічного розчинника і відновника використовують ізопропіловий або етиловий спирт і процес проводять з використанням каталізатора ЕХТ-кислоти та співкаталізатора -...
Спосіб одержання похідних фенілгуанідину та похідні сульфокислоти як проміжні продукти в синтезі похідних фенілгуанідину
Номер патенту: 13323
Опубліковано: 28.02.1997
Автори: Єва Шомфаї, Ференц Шпербет, Атілла Немет, Лайошне Палі, Чаба Хусар, Петер Шаркезі
МПК: C07C 279/00, C07C 309/00, C07C 277/00 ...
Мітки: синтезі, одержання, спосіб, похідних, похідні, фенілгуанідину, сульфокислоти, продукти, проміжні
Формула / Реферат:
(57) 1. Способ получения производных фенилгуанидина общей формулы I:где R - алкил с 1-4 атомами углерода; М - водород, натрий, калий или кальций; А - группа -S-, -SO- или -SO2-,отличающийся тем, что производное тиокарбамида общей формулы II:где R и М имеют вышеуказанные значения, подвергают окислению с последующей обработкой полученного при этом производного сульфокислоты общей формулы...
Спосіб одержання правообертових похідних оксиізоіндолініла або їх фармацевтично прийнятних солей
Номер патенту: 12840
Опубліковано: 28.02.1997
Автори: Джованні Карніель, Джорджіо Чероні, Бруно Міоріні, П'єрлуіджі Гріджі, Фабріціо Орці
МПК: C07D 209/46
Мітки: правообертових, прийнятних, похідних, оксиізоіндолініла, солей, фармацевтично, одержання, спосіб
Формула / Реферат:
(57) Способ получения правовращающих производных оксиизоиндолинила общей формулы (I)где R - С1-С4-алкил;R1 - водород или С1-С4-алкил, или их фармацевтически приемлемых солей, взаимодействием соединения общей формулы (II)где R и R1 имеют указанные значения, с о-фталевым ангидридом с последующим восстановлением полученного при этом соединения общей формулы (III)с использованием стадии разделения...
Спосіб одержання похідних 14, 17-beta-етано-14-beta-естратрієну
Номер патенту: 13378
Опубліковано: 28.02.1997
Автори: Рудольф Віхерт, Расел Томсон, Джеймс Булл, Гельмут Шредер, Генрі Лаурент
МПК: C07J 53/00, C07J 1/00, C07C 67/02 ...
Мітки: 17-beta-етано-14-beta-естратрієну, спосіб, похідних, одержання
Формула / Реферат:
(57) Способов получения производных 14,17-/β-этано-14-β-эсгратриена общей формулы Ігде R1 - атом водорода, метил или ацил с 1-12 атомами углерода;R2 - водород или ацил с 1-12 атомами углерода,отличающийся тем, что соединение общей формулы II где R1 и R2 имеют указанные значения, подвергают гидрированию с последующим, в случае необходимости, переведением полученного соединения формулы І, где R1...
Спосіб отримання похідних заміщеного
Номер патенту: 11192
Опубліковано: 25.12.1996
Автори: Альфонс Герман Маргарета Реймакерс, Марк Гастон Вене, Едді Жан Едгар Фрейн, Іозефус Людовікус Хубертус Ван Гелдер
МПК: A61K 31/41, C07D 249/18
Мітки: спосіб, похідних, отримання, заміщеного
Текст:
...растворителей, чтобы повысить скорость Известны также производные (1Н-имиреакции, возможны повышенные темперадазол-1-илметил)-замещенных индолов, котуры. В некоторых случаях реакция может торые являются полезными в качестве быть проведена даже при температуре ингибиторов тромбоксан-синтетазы. * Соединения настоящего изобретения 35 кипения с обратным холодильником всей отличаются от известных ранее по структу- реакционной смеси. Добавление...
Спосіб одержання похідних 4-аміно-2-(піперазін1-іл)- або 4-аміно-2-(гомопіперазін-1-іл)хіназоліна або їх фармацевтично прийнятих солей з кислотами
Номер патенту: 8324
Опубліковано: 29.03.1996
Автор: Саймон Фрейзер Кемпбелл
МПК: A61P 9/12, A61K 31/505, A61P 9/00 ...
Мітки: похідних, одержання, 4-аміно-2-(гомопіперазін-1-іл)хіназоліна, фармацевтично, прийнятих, спосіб, солей, 4-аміно-2-(піперазін1-іл, кислотами
Формула / Реферат:
Способ получения производных 1-амино-2-(пиперазин-1-ил)- или 1-амино-2-(гомопипера-зин-1-ил)хиназолина общей формулыгде (R)n-6,7-ди-(низший алкокси) или 6,7,8-три-(низший алкокси), m равно 1 или 2, Х - означает группу -CHR1, в которой R1 - атом водорода или метил; R2 и R3 одинаковы или различны и обозначают каждый атом водорода или атом хлора, или их фармацевтически приемлемых солей с кислотами, отличающийся тем, что хиназолин...
Спосіб одержання похідних хіназоліну або їх солей
Номер патенту: 8323
Опубліковано: 29.03.1996
Автор: Саймон Фрейзер Кемпбелл
МПК: C07D 405/14
Мітки: солей, похідних, одержання, спосіб, хіназоліну
Формула / Реферат:
Способ получения производных хиназолина общей формулыгае m - 1 или 2,R1 - водород или метил,Х- -СН2-, -(СН2)2 - или - СН(СН3)-, R2 и R3 - каждый независимо друг от друга атом водорода, алкильная группа, содержащая 1-4 атома углерода, алкоксильная группа, содержащая 1-4 атома углерода, алканоильная группа, содержащая 2-4 атома углерода, галоид, или их солей, отличающийся тем, что хиназолин...
Спосіб отримання похідних птерідіна
Номер патенту: 8028
Опубліковано: 26.12.1995
Автори: Армін Хекель, Єрг Лебзанфт, Уве Бамбергер, Авнер Раму
МПК: A61K 31/519, A61K 31/535, A61K 31/505 ...
Мітки: птерідіна, похідних, спосіб, отримання
Формула / Реферат:
Способ получения производных птеридина общей формулыгде R и R3 - замещенная в положении 2 или в положениях 2 и 6 метилом морфолиногруппа;R1 и R2 вместе с находящимся между ними атомом азота образуют N-этил-этаноламино, N-этил-изопропаноламино, этанол-изопропаноламино, N - (2 - окси - 2 - метил - н - пропил) -этаноламино;R4 - водород или метил;n = 0 или 1,отличающийся тем, что соединение общей...