A61P 25/00 — Лікарські засоби для лікування нервової системи
Кристалічні форми {2-[1-(3,5-бістрифторметилбензил)-5-піридин-4-іл-1н-[1,2,3]триазол-4-іл]-піридин-3-іл}-(2-хлорфеніл)метанону
Номер патенту: 82901
Опубліковано: 26.05.2008
Автори: Рутцель-Іденс Сюзан Марія, Педерсен Стівен Уейн, Боргезе Альфіо, Тімпе Карстен, Коффі Дейвід Скотт, Вебер Карстен, Тамезе Шелла Леньонга, Футман Памела Кей
МПК: C07D 213/46, A61P 25/00, A61K 31/44 ...
Мітки: форми, 2-[1-(3,5-бістрифторметилбензил)-5-піридин-4-іл-1н-[1,2,3]триазол-4-іл]-піридин-3-іл}-(2-хлорфеніл)метанону, кристалічні
Формула / Реферат:
1. Кристалічна Форма IV {2-[1-(3,5-бістрифторметилбензил)-5-піридин-4-іл-1Н-[1,2,3]триазол-4-іл]-піридин-3-іл}-(2-хлорфеніл)метанону, яка характеризується щонайменше одним із нижченаведеного:a) спектром твердотільного ядерно-магнітного резонансу на 13С, що включає піки з такими значеннями хімічного зсуву, млн-1: 52,30,2 та 195,4
Похідні 2-піридинкарбоксаміду
Номер патенту: 82867
Опубліковано: 26.05.2008
Автори: Ватанабе Хітомі, Ейкі Дзун-іті, Сакай Фуміко, Сасакі Ясухіро, Нісімура Теруюкі, Міцуя Моріхіро, Бамба Макото
МПК: A61P 25/00, A61P 27/02, A61P 13/12 ...
Мітки: похідні, 2-піридинкарбоксаміду
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І):, (I)деX1 означає N, S або О, або двовалентну насичену вуглеводневу групу з 1-6 атомами вуглецю (коли число атомів вуглецю двовалентної насиченої вуглеводневої групи становить 2 або більше, один з атомів вуглецю в ній може бути замінений атомом азоту, атомом кисню або атомом сірки);R1 означає 6-10-членну арильну групу,...
Похідні діоксан-2-алкіл карбаматів, спосіб їх отримання (варіанти) та їх застосування в терапії
Номер патенту: 82847
Опубліковано: 26.05.2008
Автори: Медеско Флоранс, Ба Мішель, Абуабделла Ахмед, Орнерт Крістіан, Дарґазанлі Джіхад, Лі Адріен Так
МПК: A61K 31/4184, A61K 31/4178, A61K 31/357 ...
Мітки: застосування, карбаматів, діоксан-2-алкіл, похідні, варіанти, отримання, терапії, спосіб
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І), (І)у котрійR1 представляє феніл або нафталініл, що, як варіант, заміщено одним або більше атомами галогену або гідроксилом, ціаногрупою, нітрогрупою, (С1-С3)алкілом, (С1-С3)алкоксилом, трифлуорметилом, трифлуорметоксилом, бензилоксилом, (С3-С6)циклоалкіл-О- чи (С3-С6)циклоалкіл(С1-С3)алкоксилом;R2 представляє групу...
Інгібітори кіназ, фармацевтична композиція на їх основі (варіанти) та спосіб лікування захворювань (варіанти)
Номер патенту: 82846
Опубліковано: 26.05.2008
Автори: Барбоса Стефанія, Бхайд Раджіів, Каі Жен-Вей, Кіан Ліганг, Ломбардо Луіс, Робл Джеффрі
МПК: A61K 31/53, A61K 31/5377, A61K 31/541 ...
Мітки: основі, кіназ, інгібітори, варіанти, композиція, захворювань, спосіб, лікування, фармацевтична
Формула / Реферат:
1. Сполука за формулою (I), (I)деZ вибирають із сукупності, що складається із О, S, N, ОН і Cl, за умови, що коли Z означає О або S, R41 є відсутнім, коли Z означає ОН або Cl, то як R41, так і R42 є відсутніми, а коли Z означає N, тоді R41 означає Н;Х означає кисень або азот; Y є відсутнім;R1 означає водень;R2 означає...
Кристалічна натрієва сіль телмісартану і її застосування як антагоніста ангіотензину
Номер патенту: 82833
Опубліковано: 26.05.2008
Автори: Хоф Ірмгард, Донсбах Кай
МПК: A61P 1/04, A61K 31/4184, A61P 13/10 ...
Мітки: антагоніста, ангіотензину, сіль, кристалічна, застосування, натрієва, телмісартану
Формула / Реферат:
l. Кристалічна натрієва сіль телмісартану формули 1: ,1яка відрізняється тим, що її температура плавлення T становить 245±5°С.2. Кристалічна натрієва сіль телмісартану за п. 1, яка відрізняється тим, що на її порошковій рентгенограмі поряд з іншими присутні наступні характерні значення міжплощинної відстані d: 20,95 А, 17,72 А, 13,97 А і...
Спосіб лікування головного болю перенапруження у дітей віком старше 15 років
Номер патенту: 32395
Опубліковано: 12.05.2008
Автори: Няньковський Сергій Леонідович, Возняк Андрій Валерійович, Томків Зоряна Василівна
МПК: A61K 31/185, A61P 3/00, A61P 25/00 ...
Мітки: лікування, років, болю, віком, старше, головного, спосіб, дітей, перенапруження
Формула / Реферат:
Спосіб лікування головного болю перенапруження у дітей віком старше 15 років, що включає призначення терапії ГАМК-ергічним препаратом, який відрізняється, тим що як ГАМК-ергічний препарат призначають етіфоксин (Стрезам) з 1 по 7 день по 1 капсулі 2 рази на добу (100 мг), а з 8 по 14 день - по 1 капсулі 1 раз на добу (50 мг), і додатково з 8 по 14 день призначають антиастенічний коректор метаболічних процесів - препарат 50% розчин цитруліну...
Стабільна водна композиція наталізумабу та спосіб її отримання
Номер патенту: 82685
Опубліковано: 12.05.2008
Автори: Берк Девід Дж., Каллауей Джеймс, Баклі Шон Є., О'Коннор Барбара Хорсі, Лерман Шервуд Расс, Філліпс Крістофер
МПК: A61K 39/395, A61K 47/08, A61K 47/02 ...
Мітки: композиція, водна, спосіб, стабільна, отримання, наталізумабу
Формула / Реферат:
1. Стабільна водна фармацевтична композиція, яка включає від 0,1 мг/мл до 200 мг/мл наталізумабу, від 0,001 % до 2,0 % (мас./об.) полісорбату 80, фосфатний буфер і хлорид натрію, і яка має рН від приблизно 5,5 до приблизно 6,5.2. Композиція за п.1, в якій полісорбат 80 присутній у кількості приблизно 0,02 % (мас/об.).3. Композиція за п.1, в якій наталізумаб присутній у кількості від приблизно 0,1 мг/мл до приблизно 150...
Похідні 2-(1н-індолілсульфаніл)ариламіну для застосування в лікуванні афективних розладів, болю, adhd та стресового нетримання сечі
Номер патенту: 82610
Опубліковано: 25.04.2008
Автори: Кехлер Ян, Юхль Карстен, Кролл Фрідріх
МПК: A61K 31/496, A61P 25/00, C07D 209/30 ...
Мітки: стресового, лікуванні, 2-(1н-індолілсульфаніл)ариламіну, нетримання, похідні, розладів, болю, сечі, афективних, застосування
Формула / Реферат:
1. Сполуки загальної формули І у вигляді вільної основи або їх солі (І),депунктирна лінія представляє необов'язковий зв'язок;такожний з R1-R4 є незалежно вибраним з групи, що складається з водню, галогену, ціано, нітро, С1-6-алк(ен/ін)ілу, С3-8-циклоалк(ен)ілу, С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, аміно, С1-6-алк(ен/ін)іламіно,...
Стабільна фармацевтична композиція, що містить похідне азетидину n-{1-[біс(4-хлорфеніл)метил]азетидин-3-іл}-n-(3,5-дифторфеніл)метилсульфонамід
Номер патенту: 82539
Опубліковано: 25.04.2008
Автори: Коте Софі, Пераккія Марія-Тереза, Бобіно Валері
МПК: A61P 25/00, A61K 47/44, A61K 31/397 ...
Мітки: n-{1-[біс(4-хлорфеніл)метил]азетидин-3-іл}-n-(3,5-дифторфеніл)метилсульфонамід, стабільна, фармацевтична, містить, похідне, композиція, азетидину
Формула / Реферат:
1. Стабільна фармацевтична композиція, що включає похідне азетидину, що являє собою N-{1-[біс(4-хлорфеніл)метил]азетидин-3-іл}-N-(3,5-дифторфеніл)метилсульфонамід, у системі, яка містить:(і) фосфоліпід або(іі) комбінацію Мігліолу, Капріолу і Кремофору.2. Фармацевтична композиція за п. 1, яка включає до 200 мг похідного азетидину на 1 г.3. Фармацевтична композиція за п. 1 або 2, яка далі включає додаткову домішку,...
Сполуки азетидину, спосіб їх одержання (варіанти), фармацевтична композиція на їх основі
Номер патенту: 82518
Опубліковано: 25.04.2008
Автори: Перссон Йоахім, Йоханссон Андерс
МПК: A61K 31/54, A61K 31/541, A61P 11/00 ...
Мітки: спосіб, азетидину, фармацевтична, сполуки, композиція, одержання, основі, варіанти
Формула / Реферат:
1. Сполуки азетидину загальної формули (І), (I)деHet - піперидин, заміщений гідрокси, гідроксіалкілом, оксо, метилтіо, метилсульфінілом, метилсульфонілом, ціано, 1,3-діоксолан-2-ілом, С1-С4алкокси, аміно, як варіант, моно- або дизаміщеним С1-С4алкілом, С3-С4циклоалкілом, С2-С4алкенілом, С2-С4алкінілом, ациламіно, як варіант, N-заміщеним С1-С4алкілом,...
Нові похідні 8-аза-біцикло[3.2.1]октану та їх застосування як інгібіторів ресорбції моноамінових медіаторів
Номер патенту: 82517
Опубліковано: 25.04.2008
Автори: Нільсен Ельсебет Естерґор, Еріксен Бірґітте Л., Ольсен Гуннар М., Петерс Дан, Шеель-Крюґер Йерґен
МПК: C07D 451/06, C07D 451/04, A61P 25/00 ...
Мітки: нові, медіаторів, похідні, застосування, моноамінових, ресорбції, інгібіторів, 8-аза-біцикло[3.2.1]октану
Формула / Реферат:
1. Похідне 8-азабіцикло[3.2.1]октану формули І: (I)або будь-які його ізомери, або будь-яка суміш його ізомерів, або його фармацевтично прийнятна сіль, деRa представляє гідроген або алкіл;алкіл, як варіант, заміщено одним або більше замісниками, незалежно вибраним із групи:галоген, трифлуорметил, трифлуорметокси, ціано, гідрокси, аміно,...
Антраніламідопіридини, які мають інгібуючу дію на vegfr-2 і vegfr-3, проміжна сполука (варіанти)
Номер патенту: 82327
Опубліковано: 10.04.2008
Автори: Хаберай Мартін, Цорн Лудвіг, Менрад Андреас, Хесс-Штумп Хольгер, Хут Андреас, Інсе Штуарт, Крюгер Мартін, Тіраух Карл-Хайнц
МПК: A61K 31/4436, A61K 31/44, A61K 31/4406 ...
Мітки: сполука, антраніламідопіридини, варіанти, vegfr-2, мають, інгібуючу, vegfr-3, дію, проміжна
Формула / Реферат:
1. Сполуки загальної формули І, (I)у якійX означає СН або N,W означає водень або фтор,А, В, D, Е і Q незалежно один від одного означають атом азоту або вуглецю, при цьому в кільці одночасно можуть бути присутні максимум лише два атоми азоту,R1 означає арил або гетероарил, який необов'язково може бути одно- або багатозаміщений...
Полігетероциклічні сполуки і їх застосування як антагоністів метаботропного рецептора глютамату, фармацевтична композиція на їх основі
Номер патенту: 82434
Опубліковано: 10.04.2008
Автори: Гольм Бйорн, Стефанак Томіслав, Сінь Тао, Венсбо Дейвід, Керс Анніка, Айзек Метвін, Стааф Карін, Слессі Абделмалік, Арора Джалай, Едвардс Луіз
МПК: A61K 31/5377, A61K 31/496, A61K 31/4545 ...
Мітки: композиція, полігетероциклічні, застосування, сполуки, глютамату, основі, фармацевтична, антагоністів, рецептора, метаботропного
Формула / Реферат:
1. Сполука формули І,деР вибрана з арилу і гетероарилу;R1 приєднана до Р через атом карбону на кільці Р і вибрана з групи, яку складають гідрокси, галоген, нітро, С1-6алкілгалоген, ОС1-6алкілгалоген, С1-6алкіл, ОС1-6алкіл, С2-6алкеніл, ОС2-6алкеніл, С2-6алкініл, ОС2-6алкініл, С0-6алкілС3-6циклоалкіл, ОС0-6алкілС3-6циклоалкіл, С0-6алкіларил,...
4-оксо-1-(3-заміщені феніл)-1,4-дигідро-1,8-нафтиридин-3-карбоксаміди як інгібітори фосфодіестерази-4
Номер патенту: 82208
Опубліковано: 25.03.2008
Автори: Дюб Лоранс, Лякомб Патрік, Аспіотіс Рене, Жирар Ів, Макдональд Дуайт, Галлан Мішель, Дюб Даніель
МПК: A61P 25/00, C07D 471/04
Мітки: фосфодіестерази-4, 4-оксо-1-(3-заміщені, феніл)-1,4-дигідро-1,8-нафтиридин-3-карбоксаміди, інгібітори
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І): (I)або її фармацевтично прийнятна сіль, деАr являє собою феніл, тієніл або його оксид;Y являє собою -COOR4, С1-6алкіл (С1-4алкіл)n-СООR4, -С3-4циклоалкіл (С1-4алкіл)m-СООR4, де -С1-6алкіл і С3-4циклоалкіл необов'язково заміщені галогеном, алкокси, гідрокси або нітрилом, і (С1-4алкіл) замісники необов'язково зв'язані з...
Похідні бензотіазину і бензотіадіазину, спосіб їх одержання і фармацевтична композиція, яка їх містить
Номер патенту: 82183
Опубліковано: 25.03.2008
Автори: Корді Алекс, Лєстаж П'єр, Дезо Патріс
МПК: A61K 31/542, A61P 25/00, A61P 25/14 ...
Мітки: бензотіазину, спосіб, бензотіадіазину, яка, одержання, фармацевтична, похідні, композиція, містить
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (I):де:R1 являє собою гетероциклічну групу,R2 являє собою атом водню,A являє собою атом азоту і, разом з розташованою поряд -СНR3-групою, утворює кільце , де m являє собою 1,R3 являє собою атом водню, лінійну або розгалужену (C1-C6)алкільну...
N-[3-(3-заміщені-піразоло[1,5-а]піримідин-7-іл)феніл]сульфонаміди, спосіб їх одержання та композиція на їх основі
Номер патенту: 81959
Опубліковано: 25.02.2008
Автори: Англада Луїс, Прінсеп Марта, Гугліетта Антоніо, Паломер Альберт
МПК: A61K 31/505, C07D 487/04, A61P 25/00 ...
Мітки: композиція, спосіб, n-[3-(3-заміщені-піразоло[1,5-а]піримідин-7-іл)феніл]сульфонаміди, одержання, основі
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І):також як і її фармацевтично прийнятні солі;в якій:R1 вибирають з групи, що містить алкіл(С1-С6), алкеніл(С2-С6), -трифторалкіл(С1-С6), циклоалкіл(С3-С6), циклоалкіл(С3-С6) алкіл(С1-С6), -О-алкіл(С1-С6), -NН-алкіл(С1-С6), -N(діалкіл(С1-С6)),...
Похідні 3,4-дигідро-1н-ізохінолін-2-ілу
Номер патенту: 81755
Опубліковано: 11.02.2008
Автори: Кехлер Ян, Банґ Ньорґор Мортен, Кролл Фрідріх, Паульсен Аннерс, Бьорнхольм Берит
МПК: A61K 31/496, A61K 31/4725, A61P 1/04 ...
Мітки: похідні, 3,4-дигідро-1н-ізохінолін-2-ілу
Формула / Реферат:
1. Похідні 3,4-дигідро-1Н-ізохінолін-2-ілу загальної формули Іде R1 означає групу R11CO-, R11CS-, R11SO2-, R11OCO-, R11SCO- або R11CO-CR12R13-, де R11 являє собою С1-12-алкіл, С2-6-алкеніл, С2-6-алкініл, С3-8-циклоалкіл, С3-8-циклоалкіл-С1-6-алкіл, арил, арил-С1-6-алкіл, гетероарил, гетероарил-С1-6-алкіл, тетрагідропіраніл,...
Фенілпіперазинові похідні як інгібітори зворотного захоплення серотоніну
Номер патенту: 81749
Опубліковано: 11.02.2008
Автори: Рухланд Томас, Сміт Гаррік Пол, Банг-Андерсен Бенні, Мольтсен Айнер Кнуд, Андерсен Кім, Пюшл Аск
МПК: A61K 31/495, A61K 31/4418, A61K 31/451 ...
Мітки: серотоніну, фенілпіперазинові, інгібітори, захоплення, зворотного, похідні
Формула / Реферат:
1. Застосування похідних фенілпіперазину загальної формули ІІ,деY являє собою N;X являє собою S;m дорівнює 1 або 2;р дорівнює 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 або 8;q дорівнює 0, 1, 2, 3 або 4;s дорівнює 1 або 2;кожний R1 є незалежно вибраним з групи, представленої С1-6-алкілом, або два R1, приєднані до одного й того ж...
Церебропротекторний засіб
Номер патенту: 81849
Опубліковано: 11.02.2008
Автор: Дудко Олена Тарасівна
МПК: A61K 31/24, A61K 31/205, A61P 25/00 ...
Мітки: засіб, церебропротекторний
Формула / Реферат:
Церебропротекторний засіб для відновлення фізичних і інтелектуальних функцій, що містить як активний інгредієнт гідрохлорид-β-феніл-γ-аміномасляну кислоту, який відрізняється тим, що додатково містить 3-(2,2,2-триметилгідразиній)пропіонату дигідрат при такому співвідношенні активних інгредієнтів, г: гідрохлорид-β-феніл-γ-аміномасляна кислота 0,1-1,0 ...
Ноотропний та церебропротекторний засіб
Номер патенту: 81848
Опубліковано: 11.02.2008
Автор: Дудко Олена Тарасівна
МПК: A61K 31/41, A61P 25/00, A61P 9/00, A61K 31/24 ...
Мітки: церебропротекторний, ноотропний, засіб
Формула / Реферат:
Ноотропний та церебропротекторний засіб, який містить як активний інгредієнт гідрохлорид β-феніл-γ-аміномасляну кислоту, який відрізняється тим, що додатково містить 2,4,6,8-тетраметил-2,4,6,8-тетраазабіцикло[3.3.0]октан-3,7-діон при такому співвідношенні активних інгредієнтів, г: гідрохлорид β-феніл-γ-аміномасляна кислота 0,1-1,0 ...
Похідні піперидиніл- і піперазинілалкілкарбаматів, спосіб їх одержання (варіанти) і їх застосування в терапії
Номер патенту: 81808
Опубліковано: 11.02.2008
Автори: Абуабделла Ахмед, Бюрньє Філіпп, Хорнарт Крістіан, Женесс Жан, Пюек Фредерік
МПК: A61P 35/00, A61P 31/00, A61P 25/00 ...
Мітки: піперазинілалкілкарбаматів, терапії, похідні, варіанти, спосіб, одержання, піперидиніл, застосування
Формула / Реферат:
1. Сполука, відповідна формулі (І)деА являє собою атом азоту або групу CR2, в якій R2 являє собою атом водню або фтору або гідроксильну, ціано, трифторметильну, С1-6алкільну або С1-6алкоксигрупу;n являє собою ціле число, що дорівнює 2 або 3, і m являє собою ціле число, що дорівнює 2, коли А являє собою атом азоту;n являє собою ціле...
Процес діагностики і лікування соматоформної вегетативної дисфункції
Номер патенту: 29802
Опубліковано: 25.01.2008
Автор: Скринник Ольга Вячеславівна
МПК: A61B 5/16, A61P 25/00
Мітки: лікування, вегетативної, дисфункції, процес, діагностики, соматоформної
Формула / Реферат:
Процес діагностики і лікування соматоформної вегетативної дисфункції, що включає клініко-патологічне і експериментально-психологічне дослідження з оцінкою тривожності, базисну медикаментозну терапію і психотерапевтичну корекцію, який відрізняється тим, що експериментально-психологічне дослідження проводять за допомогою інтерактивного тесту тривожності (ІТТ), а медикаментозну терапію і психотерапевтичну корекцію проводять диференційовано, за...
Застосування гетероаренкарбоксамідів як дофамін-d3 лігандів для лікування захворювань центральної нервової системи
Номер патенту: 81630
Опубліковано: 25.01.2008
Автори: Хюбнер Харалд, Шлоттер Карін, Гмайнер Петер
МПК: A61K 31/555, A61P 15/10, A61K 31/496 ...
Мітки: дофамін-d3, застосування, захворювань, нервової, лікування, системі, гетероаренкарбоксамідів, центральної, лігандів
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І) , (I)деn дорівнює 1-4, іR є воднем, алкілом або галогеном, і (а) X являє собою О або S:(1) коли R1 являє собою гідрокси, алкілокси, алкеніл, алкініл, арил, ацил, алкоксикарбоніл або ціано, кожний з R2 і R3 незалежно вибраний з водню, гідрокси, алкілокси, алкілу, алкенілу, алкінілу, арилу, галогену,...
Ізохінолінові сполуки, спосіб їх одержання і фармацевтична композиція, яка їх містить
Номер патенту: 81610
Опубліковано: 25.01.2008
Автори: Лезьє Даніель, Делягранж Філіп, Ренар Пьєр, Пуассоньє-Дюрьє Софі, Беннежан Каролін, Бутен Жан, Альбер, Одіно Валері, Валле Валері, Ію Саід, Гаснеро Анрі
МПК: A61P 15/00, A61K 31/472, A61P 1/00 ...
Мітки: композиція, сполуки, фармацевтична, ізохінолінові, спосіб, яка, містить, одержання
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І):, (I)де:n являє собою 1, 2 або 3,А являє собою групу , або групу , де:Z являє собою атом сірки...
Протисудомний лікарський засіб на основі карбамазепіну та тіотриазоліну
Номер патенту: 81739
Опубліковано: 25.01.2008
Автори: Марценюк Василь Петрович, Грошовий Тарас Андрійович, Мазур Іван Антонович, Бєленічев Ігор Федорович, Кравченко Ксенія Олександрівна, Мамчур Віталій Йосипович, Опришко Валентина Іванівна, Куник Анна Володимирівна, Злєнко Олена Тимофіївна, Хом'як Олена Валеріївна
МПК: A61K 31/4196, A61K 31/55, A61P 25/00 ...
Мітки: основі, протисудомний, лікарський, засіб, карбамазепіну, тіотриазоліну
Формула / Реферат:
1. Комбінований противосудомний засіб на основі карбамазепіну, який відрізняється тим, що додатково містить тіотриазолін .2. Комбінований протисудомний засіб за п. 1, який відрізняється тим, що містить карбамазепін у співвідношенні з тіотриазоліном 2:(4-5).3. Комбінований протисудомний засіб за п. 1, який відрізняється тим, що містить карбамазепін у співвідношенні з тіотриазоліном 3:(1-2).4. Комбінований протисудомний...
Біарилзаміщені триазоли як блокатори натрієвих каналів
Номер патенту: 81660
Опубліковано: 25.01.2008
Автори: Парк Мін К., Уівер Дейміан, Палукі Бренда, Чжоу Бішань, Парсонз Уільям Х., Фішер Майкл Х., Чакраварті Прасун К., Кресс Майкл Х., Франц Дуглас Е., Кері Джеймс П.
МПК: A61P 25/00, C07D 249/10, C07D 249/08 ...
Мітки: каналів, блокатори, натрієвих, біарилзаміщені, триазоли
Формула / Реферат:
1. Сполука, представлена формулою (І) або (II) , (I) , (II)або її фармацевтичнo прийнятна сіль, деR1 являє собоюН;С1-С6-алкіл, С2-С4-алкеніл, С2-С4-алкініл, С3-С6-циклоалкіл або С1-С4-алкілен-[С3-С6-циклоалкіл], будь-який з яких необов'язково заміщений одним...
Продукт, що містить інгібітор повторного поглинання серотоніну і антагоніст 5нt1a-рецептора, для лікування вазомоторної нестабільності
Номер патенту: 81423
Опубліковано: 10.01.2008
Автори: Андрі Терранс Харолд, Дічер Дарлін Коулман, О'Коннор Лоренс Томас, Левенталь Ліза, Мерчентейлер Іштван Йозеф, Сайп Кімберлі Джін
МПК: A61K 31/4523, A61K 31/166, A61K 31/135 ...
Мітки: лікування, продукт, інгібітор, антагоніст, вазомоторної, поглинання, серотоніну, повторного, 5нt1a-рецептора, містить, нестабільності
Формула / Реферат:
1. Продукт, що містить інгібітор повторного поглинання серотоніну (SRI) і антагоніст 5НТ1а-рецептора, який є комбінацією для одночасного, роздільного або послідовного застосування при лікуванні або профілактиці вазомоторної нестабільності, причому антагоніст 5НТ1а-рецептора є N-[2-[4-(2-метоксифеніл)-1-піперазиніл]етил]-N-2-піридинілциклогексанкарбоксамідом або...
Спосіб одержання заміщених піримідинів і похідних піримідину як інгібіторів протеїнкінази
Номер патенту: 81420
Опубліковано: 10.01.2008
Автори: Шарр'є Жан-Дам'єн, Міллер Ендрю, Кай Девід, Маззеі Франческа
МПК: A61K 31/439, A61K 31/5377, A61K 31/506 ...
Мітки: протеїнкінази, похідних, піримідину, спосіб, заміщених, одержання, інгібіторів, піримідинів
Формула / Реферат:
1. Інгібітор протеїнкіназ, представлений сполукою формули V:або її фармацевтично прийнятними похідними чи солями, де:R5 вибирається з водню чи аліфатичної групи С1-4;R6 вибирається з аліфатичної групи С1-3; іR7 - циклопропіл.2. Сполука згідно з п. 1, в якій R5 вибирають з водню, метилу, етилу, t-бутилу або ізопропілу.3....
Інгібітори 11-бета-гідроксистероїдної дегідрогенази 1, придатні для лікування цукрового діабету, ожиріння і дисліпідемії
Номер патенту: 81417
Опубліковано: 10.01.2008
Автори: Зху Юпінг, Балковец Джеймс М., Олсон Стівен
МПК: A61P 1/18, A61K 31/4196, A61K 31/433 ...
Мітки: діабету, цукрового, дисліпідемії, лікування, інгібітори, придатні, 11-бета-гідроксистероїдної, дегідрогенази, ожиріння
Формула / Реферат:
1. Сполука, представлена формулою ІІ,або її фармацевтично прийнятна сіль або сольват, де:А і В разом являють собою (а) С1-4-алкілен, необов'язково заміщений 1-3 галогеновими групами і 1-2 Rа групами, де Rа являє собою С1-3-алкіл, ОС1-3-алкіл, С6-10-ар-С1-6-алкілен або феніл, необов'язково заміщений 1-3 галогеновими групами, або (b) С2-5-алкандіїл, так...
Заміщені піридинони як модулятори р38 мар кінази
Номер патенту: 81405
Опубліковано: 10.01.2008
Автори: Хайкорі Браян С., Самбандам Аруна, Блевіс-Бал Радхіка М., Найнг Він, Марруфо Лора Д., Уолкер Джон, Дурлі Річард С., Ракер Пол В., Шіх Хей С., Оуен Томас, Мадсен Хізер М., Промо Мішель А., Селнесс Шаун Р., Алвіра Едгардо, Хічкок Джефф, Ксінг Лі, Ліу Шуанг, Макгі Кевін Ф., Бьом Террі Л., Деврей Раєш, Скотт Іан Л., Джером Кевін Д., Девадас Балекудру
МПК: A61K 31/4439, A61K 31/4412, A61K 31/4418 ...
Мітки: кінази, модулятори, піридинони, мар, заміщені
Формула / Реферат:
1. Сполука формули: або її фармацевтично прийнятна сіль, деR1 є H, галоген, NO2, C1-C6 алкіл, C1-C6 карбоксальдегід, C1-C6 гідроксіалкіл, C1-C6 дигідроксіалкіл, (C6-C10)арил(C1-C6)алкокси, (C6-C10)арил(C1-C6)алкіл, (C2-C6)алкеніл, (C2-C6)алкініл, (C6-C10)арил(C2-C6)алкініл, -CN, (C6-C10)арил, (C1-C6)алканоїл, (C1-C6)алкокси, (C1-C6)алкоксі(C1-C6)алкіл,...
Похідні піроліну, що мають спорідненість до альфа-2-дельта субодиниць кальцієвих каналів
Номер патенту: 81437
Опубліковано: 10.01.2008
Автор: Роусон Девід Джеймс
МПК: A61K 31/401, A61K 31/00, A61P 25/00, C07D 207/16 ...
Мітки: піроліну, похідні, каналів, альфа-2-дельта, мають, субодиниць, кальцієвих, спорідненість
Формула / Реферат:
1. Застосування сполуки формули (І): , (I)в якійX означає або O, S, NH, або CH2 і Y означає CH2 або простий зв’язок, Y означає або O, S або NH і X означає CH2; іR означає 3-12-членний циклоалкіл, 2,3-дигідробензофураніл, арил або гетероарил, де будь-яке кільце може бути необов’язково заміщене одним або більшою кількістю замісників, незалежно...
Похідні 4-(2-фенілсульфанілфеніл)піперидину як інгібітори зворотного захоплення серотоніну
Номер патенту: 81472
Опубліковано: 10.01.2008
Автори: Пюшл Аск, Йоргенсен Мортен, Банг-Андерсен Бенні, Брайан Стенсбьол Тіне, Рухланд Томас
МПК: C07D 211/24, C07D 405/12, A61P 25/00 ...
Мітки: 4-(2-фенілсульфанілфеніл)піперидину, інгібітори, серотоніну, похідні, зворотного, захоплення
Формула / Реферат:
1. Сполуки, представлені загальною формулою І,де:R1, R2, R3, R4, R5 незалежно вибрані з водню, галогену, ціано, С1-6-алк(ен/ін)ілу, С1-6-алк(ен/ін)ілокси, С1-6-алк(ен/ін)ілсульфанілу, гідрокси, гідроксі-С1-6-алк(ен/ін)ілу, галоген-С1-6-алк(ен/ін)ілу, галоген-С1-6-алк(ен/ін)ілокси або NRxRy, де Rx і Ry незалежно вибрані з водню, С1-6-алк(ен/ін)ілу,...
Похідні 4-(2-фенілоксифеніл)піперидину або -1,2,3,6-тетрагідропіридину як інгібітори зворотного захоплення серотоніну
Номер патенту: 81469
Опубліковано: 10.01.2008
Автори: Кролл Фрідріх, Банг-Андерсен Бенні, Кехлер Ян
МПК: A61P 25/00, C07D 211/22, C07D 211/70 ...
Мітки: 1,2,3,6-тетрагідропіридину, захоплення, 4-(2-фенілоксифеніл)піперидину, серотоніну, похідні, інгібітори, зворотного
Формула / Реферат:
1. Сполуки загальної формули І: (I) депунктирна лінія означає одинарний зв'язок або подвійний зв'язок;R1, R2, R3, R4, R5 незалежно вибрані з водню, галогену, ціано, С1-6-алк(ен/ін)ілу, С1-6-алк(ен/ін)ілокси, С1-6-алк(ен/ін)ілсульфанілу, гідрокси, гідроксі-С1-6-алк(ен/ін)ілу, галоген-С1-6-алк(ен/ін)ілу, галоген-С1-6-алк(ен/ін)ілокси або NRXRY,...
Похідні амінопіридину як антагоністи mglur5
Номер патенту: 81464
Опубліковано: 10.01.2008
Автори: Лє Пуль Еммануель, Мютель Венсан, Рошер Жан-Філіпп, Бессі Анн-Софі, Болєа Крістель
МПК: A61P 25/00, C07D 213/73, C07D 213/74 ...
Мітки: mglur5, амінопіридину, антагоністи, похідні
Формула / Реферат:
1. Сполука формули: , I-AдеR2 та R3 незалежно вибирають з таких груп: водень, С1-С6-алкіл;R5 являє собою групу наступної формули або ,деR9, R10, R11, R12 та R13 незалежно є такими...
Застосування нерестриктованих соматичних стовбурових клітин (usscs) для виготовлення лікарських засобів
Номер патенту: 81390
Опубліковано: 10.01.2008
Автор: Вернет Петер
МПК: A61K 35/14, A61P 1/00, A61P 25/00, A61P 9/00 ...
Мітки: клітин, засобів, лікарських, нерестриктованих, застосування, usscs, виготовлення, стовбурових, соматичних
Формула / Реферат:
1. Застосування нерестриктованих соматичних стовбурових клітин (USSCs) для виготовлення лікарських засобів для лікування судинних захворювань, кардіальних хвороб або хвороб гладких м’язів, захворювань печінки, цукрового діабету типу 1, захворювань нервової системи, хвороби Паркінсона або гематологічних захворювань, причому нерестриктовані соматичні стовбурові клітини (USSCs) виділені із пуповинної крові, плацентарної крові і/або зразків крові...
Комбіноване лікування з використанням інгібітора зворотного захоплення серотоніну та сполуки, що є антагоністом, зворотним або частковим агоністом рецепторів гамкв
Номер патенту: 81248
Опубліковано: 25.12.2007
Автори: Вілліґерс Сандра, Кремерс Томас Іво Франсіскус, Мьорк Арне
МПК: A61K 31/662, A61P 25/00, A61K 31/343 ...
Мітки: рецепторів, зворотним, лікування, антагоністом, зворотного, сполуки, використанням, серотоніну, агоністом, частковим, інгібітора, захоплення, гамкв, комбіноване
Формула / Реферат:
1. Застосування сполуки, яка є інгібітором зворотного захоплення серотоніну, та іншої сполуки, яка є антагоністом, зворотним агоністом або частковим агоністом рецепторів ГАМКВ, для приготування фармацевтичної композиції для лікування депресії, тривожних розладів та інших афективних розладів, таких як генералізований тривожний розлад, панічна тривога, обсесивно-компульсивний розлад, гострий стресовий розлад, посттравматичний стресовий розлад і...
Композиція кладрибіну (варіанти), кладрибін-циклодекстриновий комплекс, застосування кладрибін-циклодекстринового комплексу (варіанти), суміш
Номер патенту: 81305
Опубліковано: 25.12.2007
Автор: Бодор Ніколас С.
МПК: A61K 47/08, A61K 9/20, A61K 31/52 ...
Мітки: комплекс, композиція, кладрибін-циклодекстринового, варіанти, суміш, застосування, кладрибін-циклодекстриновий, кладрибіну, комплексу
Формула / Реферат:
1. Фармацевтична композиція, що включає насичений кладрибін-циклодекстриновий комплекс, рецептований у тверду пероральну або трансмукозну лікарську форму, причому вказана композиція головним чином вільна від надлишку циклодекстрину, що перевищує мінімальну кількість, яка необхідна для максимізування кількості кладрибіну у комплексі.2. Фармацевтична композиція, що включає насичений кладрибін-циклодекстриновий комплекс, рецептований у...
Композиція кладрибіну (варіанти), спосіб її одержання, кладрибін-циклодекстриновий комплекс та його застосування
Номер патенту: 81304
Опубліковано: 25.12.2007
Автори: Дендайкер Йогеш, Бодор Ніколас С.
МПК: A61K 31/52, A61K 9/20, A61K 47/08 ...
Мітки: варіанти, кладрибін-циклодекстриновий, застосування, одержання, композиція, кладрибіну, спосіб, комплекс
Формула / Реферат:
1. Фармацевтична композиція, що включає складний кладрибін-циклодекстриновий комплекс, який являє собою однорідну аморфну суміш (а) аморфного комплексу включення кладрибіну з аморфним циклодекстрином та (b) аморфного вільного кладрибіну, зв'язаного з аморфним циклодекстрином як комплекс невключення, рецептована у тверду пероральну лікарську форму.2. Фармацевтична композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що комплекс є насичений...
Похідні 4-(2-фенілсульфанілфеніл)-1,2,3,6-тетрагідропіридину як інгібітори зворотного захоплення серотоніну
Номер патенту: 81300
Опубліковано: 25.12.2007
Автори: Йоргенсен Мортен, Андерсен Кім, Банг-Андерсен Бенні, Кехлер Ян, Пюшл Аск, Юхль Карстен, Рухланд Томас
МПК: C07D 211/70, A61P 25/00, C07D 405/12 ...
Мітки: інгібітори, серотоніну, захоплення, зворотного, 4-(2-фенілсульфанілфеніл)-1,2,3,6-тетрагідропіридину, похідні
Формула / Реферат:
1. Сполуки, представлені загальною формулою І, (I)деR1, R2, R3, R4, R5 незалежно вибрані з водню, галогену, ціано, С1-6-алк(ен/ін)ілу, C1-6-алк(ен/ін)ілокси, С1-6-алк(ен/ін)ілсульфанілу, гідрокси, гідроксі-С1-6-алк(ен/ін)ілу, галоген-С1-6-алк(ен/ін)ілу, галоген-С1-6-алк(ен/ін)ілокси або NRxRy, де Rx і Ry незалежно вибрані з водню, С1-6-алк(ен/ін)ілу,...
Спосіб лікування хворих дисциркуляторною енцефалопатією, що знаходяться на програмному гемодіалізі
Номер патенту: 28927
Опубліковано: 25.12.2007
Автори: Селезньова Софія Веніамінівна, Статінова Олена Анатоліївна
МПК: A61P 25/00
Мітки: спосіб, хворих, дисциркуляторною, програмному, знаходяться, лікування, гемодіалізі, енцефалопатією
Формула / Реферат:
Спосіб лікування хворих дисциркуляторною енцефалопатією, що знаходяться на програмному гемодіалізі, шляхом медикаментозної терапії, який відрізняється тим, що додатково визначають реографічний індекс і проводять спробний сеанс гіпербаричної оксигенації, повторно визначають реографічний індекс і при зменшенні його на 15-25 % призначають тільки гіпербаричну оксигенацію, а при зменшенні реографічного індексу на 5-8 % до гіпербаричної оксигенації...