A61P 25/00 — Лікарські засоби для лікування нервової системи

Сторінка 6

Спосіб лікування хворих із синдромом підвищеної стомлюваності на тлі хронічної тонзилярної інфекції

Завантаження...

Номер патенту: 69690

Опубліковано: 10.05.2012

Автори: Трофименко Олександр Миколайович, Фролов Валерій Мітрофанович, Андросов Євген Дмитрович

МПК: A61P 25/00, A61P 37/00, A61K 31/00 ...

Мітки: хворих, хронічної, лікування, підвищеної, стомлюваності, тлі, спосіб, інфекції, синдромом, тонзилярної

Формула / Реферат:

1. Спосіб лікування хворих із синдромом підвищеної стомлюваності на тлі хронічної тонзилярної інфекції, що включає введення амізону й імуноактивного препарату, який відрізняється тим, що як імуноактивний препарат вводять нуклеїнат.2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що нуклеїнат вводять усередину по 0,5 г (2 капсули) 2-3 рази на добу протягом 15-20 діб поспіль, у залежності від досягнутого ефекту.3. Спосіб за пп. 1, 2,...

Композиція для лікування та профілактики розсіяного склерозу і/або оптичного невриту, пов’язаного з розсіяним склерозом

Завантаження...

Номер патенту: 98356

Опубліковано: 10.05.2012

Автори: Рейт Девід, Стрітер Хітер

МПК: A61P 37/00, A61K 38/17, A61P 25/00 ...

Мітки: склерозу, склерозом, невриту, лікування, композиція, розсіяного, розсіяним, пов'язаного, оптичного, профілактики

Формула / Реферат:

1. Композиція, яка містить наступні пептиди основного білка мієліну: МВР 30-44; МВР 83-99; МВР 131-145 і МВР 140-154.2. Композиція за п. 1, яка складається по суті з наступних пептидів основного білка мієліну: МВР 30-44;МВР 83-99; МВР 131-145 і МВР 140-154.3. Композиція за пп. 1 або 2 для лікування або профілактики захворювання.4. Композиція за пп. 1 або 2 для лікування...

Сполуки з агоністичною активністю стосовно нікотинового ацетилхінолінового рецептора a7 (a7-nachr), композиція, спосіб її одержання та застосування

Завантаження...

Номер патенту: 98317

Опубліковано: 10.05.2012

Автори: Маккарі Лаура, Заналетті Ріккардо, МІККО Іоланда, Прателлі Кармела, Варроне Мауріціо, ірон К'яра, Ботманн Гендрік, Гаррісон Бойд, Ненчіні Аріанна, Гайдар Саймон

МПК: A61K 31/4155, C07D 231/40, A61P 25/00 ...

Мітки: застосування, рецептора, одержання, нікотинового, композиція, сполуки, ацетилхінолінового, стосовно, агоністичною, a7-nachr, активністю, спосіб

Формула / Реферат:

1. Сполука формули (І):, (I)деΤ - (С3-С5)-алкан-α,ω-діїл або -алкен-α,ω-діїл, що необов'язково несуть оксогрупу та необов'язково заміщені одним або більше з групи: галоген; гідроксигрупа; (С1-С5)-алкіл, алкоксил, флуоралкіл, гідроксіалкіл, алкіліден, флуоралкіліден; (С3-С6)-циклоалкан-1,1-діїл, оксациклоалкан-1,1-діїл;...

Сполука 2-алкіліндазолу для лікування певних розладів, пов’язаних з цнс, спосіб її одержання (варіанти) та фармацевтична композиція на її основі

Завантаження...

Номер патенту: 98311

Опубліковано: 10.05.2012

Автори: Фурлотті Гвідо, Алісі Марія Алессандра, Каццолла Нікола, Омбрато Розелла, Мауджері Катеріна, Поленцані Лоренцо

МПК: A61P 25/00, A61K 31/435, C07D 401/06 ...

Мітки: основі, композиція, сполука, пов'язаних, спосіб, фармацевтична, 2-алкіліндазолу, лікування, певних, розладів, цнс, варіанти, одержання

Формула / Реферат:

            1. Сполука 2-алкіліндазолу загальної формули (I):  , (I)у якій X являє собою -C(O)N(R5)-; Y являє собою CH або N; W являє собою CH або N; за умови, що принаймні один з Y та W являє собою атом азоту; n являє собою ціле число, вибране з 1, 2 та 3; m являє собою ціле число, вибране з 0, 2 та 3; p являє...

Похідні сульфонілпіразол та сульфонілпіразолон карбоксамідину як антагоністи рецепторів 5-ht6

Завантаження...

Номер патенту: 98122

Опубліковано: 25.04.2012

Автори: Кейзер Гіскіас Г., Зоргдрагер Ян, ван дер Ньот Мартіна А.В., Івема Баккер Воутер І., ван Лувезейн Арнольд, Крузе Корнеліс Г.

МПК: A61P 25/00, C07D 231/06, A61K 31/415, A61K 31/4155 ...

Мітки: карбоксамідину, сульфонілпіразолон, рецепторів, сульфонілпіразол, похідні, антагоністи, 5-ht6

Формула / Реферат:

1. Сполука формули (1)або її таутомер, стереоізомер, N-оксид або фармакологічно прийнятна сіль, гідрат або сольват будь-яких з вищевказаних, де:R1 представляє водень, незаміщену алкіл(C1-4)групу, алкіл(C1-4)групу, заміщену одним або більше атомами галогену, R2 та R3 незалежно представляють водень, незаміщену алкіл(C1-4)групу, алкіл(C1-4)групу,...

Похідні піридинону і їх застосування як позитивних алостеричних модуляторів рецепторів mglur2

Завантаження...

Номер патенту: 98098

Опубліковано: 25.04.2012

Автори: Дюве Ґійом Альбер Жак, Суд-Нуньєс Хозе Марія, Нем Вантеа, Фінн Террі Патрік, Лют'єнс Роберт Йоганнес, Емоґе Ассан Жюльєн, Болеа Крістель Мартін, Ле Пуль Еманюєль Крістіан, Роше Жан-Філліпп Франсуа Крістіан

МПК: C07D 213/64, C07D 401/10, A61P 25/00 ...

Мітки: похідні, алостеричних, піридинону, модуляторів, позитивних, mglur2, застосування, рецепторів

Формула / Реферат:

1. Застосування сполуки загальної формули (І), (І)її фармацевтично прийнятної кислотно- або основно-адитивної солі, її стереохімічно ізомерної форми та форми її N-оксиду, де:R1 не є гідрогеном та є радикалом -V1-M1;V1 - ковалентний зв'язок або радикал, вибраний з групи: -(С1-С6)алкіл-, необов'язково заміщений вибраним з групи:...

Рідка лікарська форма кон’югата полімер-g-csf

Завантаження...

Номер патенту: 98001

Опубліковано: 10.04.2012

Автори: Шеккерманн Крістіан, Хіндерер Вальтер

МПК: A61P 25/00, A61K 47/48, A61P 7/06 ...

Мітки: рідка, кон'югата, лікарська, полімер-g-csf, форма

Формула / Реферат:

1. Водна композиція, що містить кон'югат полімер-G-CSF, де композиція має рН в діапазоні від 4,5 до 5,5 і додатково містить сурфактант і натрій, присутній в концентрації менше 10 ммоль/л.2. Водна композиція за п. 1, де полімер являє собою поліалкіленгліколь.3. Водна композиція за п. 1 або 2, де полімер і G-CSF зв'язані через глікозильний лінкер.4. Водна композиція за п. 3, де глікозильний зв'язок здійснюється через...

Катехоламінові похідні, придатні для лікування хвороби паркінсона

Завантаження...

Номер патенту: 97989

Опубліковано: 10.04.2012

Автори: Ларсен Дженіфер, Банґ-Андерсен Бенні, Пюшл Аск, Мьорк Нільс, Йорґенсен Мортен

МПК: A61P 25/00, A61K 31/4741, C07D 491/04 ...

Мітки: лікування, похідні, придатні, паркінсона, катехоламінові, хвороби

Формула / Реферат:

            1. Сполуки структури І,            де n дорівнює 0 або 1;            де R1 і R2 об'єднані і утворюють метиленову (СН2) групу, та            де R3 вибраний з групи, що складається з водню, метилу, етилу, н-пропілу, циклопропілу, циклобутилу, алілу, пропаргілу, гідроксіетилу, 3-фторпропілу і 2-фторетилу,та їх фармацевтично...

Фармацевтичний засіб для лікування демієлінізуючих захворювань нервової системи на основі стефаглабрину

Завантаження...

Номер патенту: 97875

Опубліковано: 26.03.2012

Автори: Арзамасцев Євгєній Вєніаміновіч, Маліновская Клавдія Ігнатієвна, Міронова Маргаріта Івановна

МПК: A61K 31/439, A61P 25/00

Мітки: фармацевтичний, захворювань, основі, стефаглабрину, засіб, лікування, демієлінізуючих, системі, нервової

Формула / Реферат:

1. Фармацевтичний засіб для лікування демієлінізуючих захворювань нервової системи, який характеризується тим, що він містить стефаглабрину сульфат, який сприяє відновленню мієлінової оболонки нервового волокна.2. Фармацевтичний засіб за п. 1, який відрізняється тим, що вміст стефаглабрину сульфату в ньому становить від 0,2 до 1,0 %.3. Застосування стефаглабрину сульфату для одержання засобу, що сприяє відновленню...

Поліциклічна сполука

Завантаження...

Номер патенту: 97855

Опубліковано: 26.03.2012

Автори: Кітазава Норітака, Канеко Тошіхіко, Такаіші Мамору, Йошіда Ю, Сасакі Такео, Кавано Кокі, Хасегава Дайжу, Доко Такаші, Сато Нобуакі, Сінміо Дайсуке, Хагівара Хіроакі, Міягава Такехіко, Уємура Тосіюкі, Іто Коіті, Кімура Теіджі

МПК: A61K 31/4439, A61K 31/437, A61K 31/4196 ...

Мітки: сполука, поліциклічна

Формула / Реферат:

            1. Сполука, представлена формулою (1-1) або (1-3)або її фармацевтично прийнятна сіль,де Х1 представляє -CR1=CR2- (де R1 та R2 є однакові або різні і кожний представляє (1) атом водню, (2) С1-6 алкільну групу або (3) атом галогену), Het - моновалентний або двовалентний та представляє (1) 5-членну ароматичну гетероциклічну групу, (2)...

Застосування сполук, що відкривають калієві канали kcnq, для лікування дефіциту уваги/гіперактивності (adhd) або агресії

Завантаження...

Номер патенту: 97847

Опубліковано: 26.03.2012

Автори: Хертель Клаус Петер, Бак-Єнсен Генрієта Хусум

МПК: A61K 31/44, A61K 31/167, A61K 31/136 ...

Мітки: adhd, сполук, kcnq, застосування, лікування, каналі, агресії, калієві, відкривають, дефіциту

Формула / Реферат:

1. Застосування сполуки формули І (І),декожен А незалежно являє собою СН або N;кожен X незалежно являє собою Н, СН3, ОСН3, F, Вr або CF3;Y являє собою С1-6алкіл з прямим або розгалуженим ланцюгом, С3-6циклоалкіл або 4-фторфеніл,причому сполука вибрана з групи, що складається...

Сполуки хіноліну для лікування порушень, які реагують на модуляцію рецептора серотоніну 5-ht6

Завантаження...

Номер патенту: 97837

Опубліковано: 26.03.2012

Автори: Хаупт Андреас, Тернер Шон Кольм, Вернет Вольфганг, УНГЕР Ліліане, Ланге Удо, Мецлер Маріо, Брайє Вілфрід, Вікке Карстен, Майрер Маттіас, Дрешер Карла

МПК: A61P 25/00, A61K 31/4709, C07D 401/04 ...

Мітки: модуляцію, сполуки, рецептора, 5-ht6, порушень, серотоніну, хіноліну, лікування, реагують

Формула / Реферат:

            1. Сполука хіноліну формули (І), (I)            де R являє собою радикал формули, (R)            де А являє собою хімічний зв'язок, CHR5 або CH2CHR5;            R1 являє собою водень, С1-С4-алкіл, С1-С4-галогеналкіл, С1-С4-алкокси або...

Похідні сульфоніламіду для лікування анормального росту клітин

Завантаження...

Номер патенту: 97834

Опубліковано: 26.03.2012

Автори: Отрі Крістофер Лоуелл, Халфорд Кетрін Енджіл, Луцціо Майкл Джозеф, Фріман-Кук Кевін Деніел, Жао Ксюмяо, Ксяо Джун, Нельсон Кендра Луіз, Бхаттачаря Саміт Кумар, Хейворд Меттью Меррілл

МПК: A61P 25/00, A61K 31/53, C07D 239/48, A61K 31/506 ...

Мітки: клітин, похідні, росту, анормального, лікування, сульфоніламіду

Формула / Реферат:

            1. Сполука формули І Iабо її фармацевтично прийнятна сіль; в якій            А є кільцевим фрагментом, вибраним з групи, що складається з:(a) 4-7-членного карбоциклілу,(b) 4-7-членного гетероциклілу,(c) фенілу і(d) 5-6-членного гетероарильного кільця,де кожен із згаданих 4-7-членного карбоциклілу і...

Азабіциклоалканові похідні, їх одержання і їх застосування в терапії

Завантаження...

Номер патенту: 97833

Опубліковано: 26.03.2012

Автори: Леклерк Оділь, Бен Аяд Омар, Словінскі Франк, Ваше Жюльєн, Локхед Алістер, Сааді Мурад

МПК: A61K 31/4748, A61P 29/00, A61P 25/00 ...

Мітки: застосування, похідні, одержання, азабіциклоалканові, терапії

Формула / Реферат:

            1. Сполука формули (І):, (I)            в якій:            R означаєабо атом водню або галогену;або гідроксил, (С1-С6)алкокси, (С3-С7)циклоалкіл-О- або (С3-С7)циклоалкіл-(С1-С3)алкілен-О-;або гетероциклоалкільну, арильну або гетероарильну групу; причому ця група необов'язково може бути заміщена однією або декількома...

Рідкі композиції солей 4-[2-(4-метилфенілсульфаніл)феніл]-піперидину

Завантаження...

Номер патенту: 97660

Опубліковано: 12.03.2012

Автори: Ласкоґен Ґудрун, Лопес де Дієґо Хейді, Стенсбьол Тіне Брайан

МПК: A61K 9/08, A61K 31/451, A61P 25/00 ...

Мітки: композиції, 4-[2-(4-метилфенілсульфаніл)феніл]-піперидину, рідкі, солей

Формула / Реферат:

1. Рідка фармацевтична композиція, яка містить сіль 4-[2-(4-метилфенілсульфаніл)феніл]піперидину, вибрану з солі приєднання DL-молочної кислоти, солі приєднання глутарової кислоти, солі приєднання L-аспарагінової кислоти і солі приєднання глутамінової кислоти.2. Рідка композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що згаданою сіллю є сіль приєднання DL-молочної кислоти.3. Рідка композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що згаданою...

Кристалічна форма vi агомелатину, спосіб її приготування (варіанти) і фармацевтична композиція, що її містить

Завантаження...

Номер патенту: 97478

Опубліковано: 27.02.2012

Автори: Ліноль Жюлі, Кокерель Жирар, Лекув Жан-П'єр, Ле Папе Ліонель

МПК: A61P 9/00, A61P 25/00, A61K 31/165, A61P 1/00 ...

Мітки: агомелатину, фармацевтична, приготування, варіанти, композиція, спосіб, кристалічна, форма, містить

Формула / Реферат:

            1. Кристалічна форма VI агомелатину відповідно до формули (І):, (I)            яка відрізняється наступною порошковою рентгенівською дифракцією, яка вимірювалася із застосуванням дифрактометра Брюкера D5000matic (мідний антикатод) та виражена на основі міжплощинної відстані d, кута Брегга 2 тета та відносної інтенсивності (вираженої як відсоток...

Сполуки як модулятори опіоїдного рецептора

Завантаження...

Номер патенту: 97251

Опубліковано: 25.01.2012

Автори: Бреслін Генрі Дж., Хе Вей, Каваш Роберт В.

МПК: A61K 31/4427, A61P 1/00, A61K 31/472 ...

Мітки: модулятори, сполуки, опіоїдного, рецептора

Формула / Реферат:

            1. Сполука формули (І):, Формула (І)            у якій:            X вибирають з групи, що складається з О, S, N(R14) та -(CR15R16)m-, де:            m позначає ціле число від 0 до 2, і            R14, R15 та R16 незалежно вибирають з групи, що складається з гідрогену, С1-4-алкілу та арилу, за умови, що лише один з R15 чи R16...

Пелета пролонгованого вивільнення, яка містить праміпексол або його фармацевтично прийнятну сіль, її застосування та капсула, яка містить такі пелети

Завантаження...

Номер патенту: 97084

Опубліковано: 26.12.2011

Автори: Фрідль Томас, Брікль Рольф-Штефан

МПК: A61K 9/50, A61K 31/428, A61K 9/20 ...

Мітки: праміпексол, містить, сіль, прийнятну, такі, пелети, застосування, пелета, пролонгованого, фармацевтично, капсула, яка, вивільнення

Формула / Реферат:

1. Пелета пролонгованого вивільнення, що включає- ядро пелети, яке сформоване екструзією з розчину або розплаву або гранулюванням з розплаву праміпексолу або його фармацевтично прийнятної солі та інертних наповнювачів,- покриття пролонгованого вивільнення, що включаєсуміш від 10 до 85 мас. % залежного від рН полімеру, який утворює ентеросолюбільне покриття, та від 15 до 75 мас. % незалежного від рН полімеру, що набухає у...

Похідні циклопропіламіну

Завантаження...

Номер патенту: 97036

Опубліковано: 26.12.2011

Автори: Блек Лоренс А., Тянь Чженьпін, Брекмейєр Пол Дж, Кауерт Марлон Д., Лю Хуацин, Беннані Юссеф Л.

МПК: A61K 31/41, A61K 31/44, A61K 31/40 ...

Мітки: циклопропіламіну, похідні

Формула / Реферат:

            1. Сполука формули: (I)або її фармацевтично прийнятні сіль, складний ефір, амід або проліки, де:            один із R1 і R2 являє собою групу формули -L2-R6a-L3-R6b; інший із R1 і R2 вибраний із групи, що складається з водню, алкілу, алкоксигрупи, галогену, ціаногрупи і тіоалкоксигрупи;            кожен із R3, R3a і R3b незалежно...

Поліморфи антагоніста рецептора mglur5

Завантаження...

Номер патенту: 96970

Опубліковано: 26.12.2011

Автори: Міллер Дорін, Грассманн Олаф, Майєр Роланд, Рорер Франціска Е., Гломме Александер, Мог Регіна, Ян Джейсон, Гуан Шань-Мін, Клірі Томас П.

МПК: A61K 31/4439, A61P 25/00, C07D 401/06 ...

Мітки: рецептора, антагоніста, поліморфи, mglur5

Формула / Реферат:

            1. Сіль моносульфату 2-хлоро-4-[1-(4-фторофеніл)-2,5-диметил-1H-імідазол-4-ілетиніл]піридину.            2. Сіль гемісульфату 2-хлоро-4-[1-(4-фторофеніл)-2,5-диметил-1Н-імідазол-4-ілетиніл]піридину.            3. Кристалічна форма солі моносульфату 2-хлоро-4-[1-(4-фторофеніл)-2,5-диметил-1H-імідазол-4-ілетиніл]піридину, що характеризується щонайменше трьома піками, вибраними з наведених нижче піків рентгенівської...

Схема дозування кладрибіну для лікування розсіяного склерозу

Завантаження...

Номер патенту: 96941

Опубліковано: 26.12.2011

Автори: Лопез-Бреснахан Марія, Аммоурі Назіх, Бренцель Х. Джеймс Джр.

МПК: A61K 31/7056, A61P 25/00, A61K 38/21 ...

Мітки: кладрибіну, склерозу, схема, розсіяного, дозування, лікування

Формула / Реферат:

1. Застосування комбінації кладрибіну й бета-інтерферону для приготування лікарського засобу для лікування пацієнтів, що страждають від розсіяного склерозу, і які резистентні принаймні до одного загальноприйнятого лікування розсіяного склерозу, де кладрибін вводять перорально, відповідно до послідовних стадій, наведених нижче:(і) індукційний період, у якому вводять кладрибін і в якому загальна доза кладрибіну, що досягається...

Поліциклічні похідні амінокислот і їх застосування

Завантаження...

Номер патенту: 96936

Опубліковано: 26.12.2011

Автори: Цзинь Хайхун, Марінеллі Бретт, Чжан Хаймін, Ши Чжи-Цай, Чжан Ченьмінь, Ван Ін, Самала Лакшама, Туноорі Ашок, Девасагаярадж Арокіасамі, У Веньсюе, Лю Цинюнь

МПК: A61K 31/53, A61K 31/4192, A61K 31/4965 ...

Мітки: похідні, амінокислот, поліциклічні, застосування

Формула / Реферат:

            1. Сполука формули:або її фармацевтично прийнятна сіль, де:            А являє собою необов'язково заміщений циклогексил, біфеніл, феніл або 5-членний гетероцикл, причому необов'язкове заміщення означає заміщення однією або більше групами С1-10гетероалкілу, С1-10алкілу, галогену або гідроксилу;            X являє собою -О-, -S-,...

Заміщені похідні оксиндолу та їх застосування як лігандів рецептора вазопресину

Завантаження...

Номер патенту: 96785

Опубліковано: 12.12.2011

Автори: УНГЕР Ліліане, Нетц Астрід, ЛУБІШ Вільфрід, Женест Ерве, Хорнбергер Вільфрід, Брайє Вільфрід Мартін, Вернет Вольфганг, Оост Торстен

МПК: A61K 31/444, A61P 7/00, A61P 25/00 ...

Мітки: похідні, застосування, оксиндолу, вазопресину, рецептора, лігандів, заміщені

Формула / Реферат:

            1. Сполука загальної формули (І) (І),            де R1 являє собою етоксигрупу;R2 являє собою водень;R3 являє собою ціаногрупу;R4 являє собою водень;R5 являє собою водень, метоксигрупу або етоксигрупу;R6 являє собою водень або метоксигрупу;R7 являє собою водень, метил, етил, н-пропіл або...

Заміщені метилфенілкетони, придатні для використання як інгібітори pde4

Завантаження...

Номер патенту: 96783

Опубліковано: 12.12.2011

Автори: Фелдінг Якоб, Нільсен Сімон Фельдбек

МПК: A61P 29/00, A61K 31/44, A61K 31/4427, A61P 25/00 ...

Мітки: інгібітори, придатні, заміщені, використання, метилфенілкетони

Формула / Реферат:

            1. Сполука відповідно до формули І, І            у якій X1, Х2, Х3, Х4 і Х5 незалежно один від одного позначають -СН- або N;            або Х3, Х4 і Х5 незалежно один від одного позначають -СН- або N, і Х1 і Х2 незалежно один від одного позначають С і є частиною додаткового 6-членного ароматичного кільця;            у який R1...

Похідні бензімідазолу, корисні у лікуванні розладів, пов’язаних з рецептором trpvl

Завантаження...

Номер патенту: 96764

Опубліковано: 12.12.2011

Автори: Лабрек'ю Деніс, Браун Віл'ям, Джонстон Шаун

МПК: A61P 13/10, A61K 31/4184, A61P 1/04 ...

Мітки: похідні, корисні, trpvl, пов'язаних, лікуванні, бензимідазолу, рецептором, розладів

Формула / Реферат:

            1. Сполука формули І:, I            в якій:            R1 вибрана з CN, галогену або С(=О)СН3;            R2 вибрана з метилу або Н;            R3 вибрана з Н або галогену;            кожна з R4, R5 незалежно вибрана з метилу або етилу, або R4 і R5 разом з атомом карбону, до якого вони приєднані, утворюють 3-6-членний...

Похідні тіазолу та їх застосування

Завантаження...

Номер патенту: 96735

Опубліковано: 12.12.2011

Автори: Ковіні Дейвід, Рюкле Томас, Дорбе Жером, Куаттропані Анна, Дефорж Гвенаель

МПК: A61K 31/427, A61K 31/433, A61K 31/454 ...

Мітки: застосування, похідні, тіазолу

Формула / Реферат:

1. Похідне тіазолу за Формулою (І), (I)де R1 вибраний з групи, яку складають -C(O)R5, факультативно заміщений С1-С6-алкіл, факультативно заміщений С2-С6-алкеніл, факультативно заміщений С2-С6-алкініл, факультативно заміщений арил-С1-С6-алкіл, факультативно заміщений гетероарил-С1-С6-алкіл, факультативно заміщений С3-C8-циклоалкіл-С1-С6-алкіл та факультативно...

Спосіб одержання і застосування фармакологічно активного n-карбамоїлметил-4-(r)-феніл-2-піролідинону

Завантаження...

Номер патенту: 96440

Опубліковано: 10.11.2011

Автори: Калвіньш Іварс, Звєйнієцє Ліга, Ворона Максім, Дамброва Майя, Чєрнобровійс Алєксандрс, Каріня Лігіта, Вєйнбєрг Грігорій

МПК: A61P 21/02, A61P 25/24, A61P 25/00, A61K 31/4015 ...

Мітки: спосіб, активного, застосування, фармакологічно, n-карбамоїлметил-4-(r)-феніл-2-піролідинону, одержання

Формула / Реферат:

            1. N-карбамоїлметил-4(R)-феніл-2-піролідинон (І) з нейротропною активністю:, (I)            де * позначає хіральний атом вуглецю.            2. Застосування сполуки (І) за п. 1 як антидепресанту.            3. Застосування сполуки (І) за п. 1 як стресозахисного засобу.            4. Застосування сполуки (І) за п. 1 як...

Ізольоване антитіло або його фрагмент, здатне до зв’язування з людським nogo

Завантаження...

Номер патенту: 96279

Опубліковано: 25.10.2011

Автори: Прінйоха Рабіндер Кумар, Коспідас Ґеорґ, ермащевскі Волкер, Амблі Пол Ендрю, Макадам Рус, Елліс Джонатан Генрі, Кліґґ Стефанія Джейн

МПК: A61P 25/00, A61K 39/395, C07K 16/18 ...

Мітки: людським, фрагмент, ізольоване, зв'язування, здатне, антитіло

Формула / Реферат:

1. Ізольоване антитіло або його фрагмент, здатне до зв'язування з людським NOGO-A, що включає варіабельну ділянку важкого ланцюга, яка має амінокислотну послідовність, представлену у SEQ ID NO:49, та варіабельну ділянку легкого ланцюга, яка має амінокислотну послідовність, представлену у SEQ ID NO:14.2. Ізольоване антитіло згідно з пунктом 1, що включає важкий ланцюг, який має амінокислотну послідовність, представлену у SEQ ID NO:55,...

Режим застосування кладрибіну для лікування розсіяного склерозу

Завантаження...

Номер патенту: 96260

Опубліковано: 25.10.2011

Автори: Мюнафо Ален, Лопес-Бреснахан Марія, Де Лука Джампьєро, Ітьє Арно

МПК: A61P 25/00, A61K 31/7076, A61K 38/21 ...

Мітки: кладрибіну, застосування, режим, склерозу, лікування, розсіяного

Формула / Реферат:

1. Застосування кладрибіну для приготування фармацевтичної композиції для лікування розсіяного склерозу, де ця композиція має бути застосована перорально з дотриманням наведених нижче послідовних етапів: (і) індуктивного періоду, який триває від приблизно 2 місяців до приблизно 4 місяців, де вводять вказану фармацевтичну композицію кладрибіну, і де загальна доза кладрибіну, що досягається наприкінці індуктивного періоду, становить від...

Спосіб одержання ін’єкційної форми препарату на основі альфа-ліпоєвої кислоти

Завантаження...

Номер патенту: 96239

Опубліковано: 10.10.2011

Автори: Костюк Григорій Вікторович, Борщевський Геннадий Ілліч, Жебровська Філя Іванівна, Борщевська Марина Іллінічна

МПК: A61K 9/08, A61K 31/385, A61P 1/16 ...

Мітки: препарату, спосіб, форми, ін'єкційної, одержання, альфа-ліпоєвої, кислоти, основі

Формула / Реферат:

1. Спосіб одержання ін'єкційної форми препарату на основі ά-ліпоєвої кислоти шляхом її змішування з N-метилглюкаміном, поліетиленгліколем та водою для ін'єкцій, який відрізняється тим, що спочатку змішують N-метилглюкамін з водою для ін'єкцій, до утвореного розчину додають ά-ліпоєву кислоту, після цього до суміші додають розчин поліетиленгліколю 300, при співвідношенні вихідних компонентів, мас. %: ά-ліпоєва...

Рідка концентрована фармацевтична композиція у формі спрею, що містить 3-гідрокси-6-метил-2-етилпіридину сукцинат (мексидол)

Завантаження...

Номер патенту: 96138

Опубліковано: 10.10.2011

Автори: Гомжин Андрєй Міхайловіч, Тімко Володимир Григорович

МПК: A61K 31/4412, A61P 9/10, A61K 9/08, A61P 25/00 ...

Мітки: спрею, сукцинат, фармацевтична, мексидол, композиція, концентрована, рідка, 3-гідрокси-6-метил-2-етилпіридину, містить, форми

Формула / Реферат:

1. Рідка фармацевтична композиція, яка містить діючу речовину 3-гідрокси-6-метил-2-етилпірідину сукцинат (мексидол), допоміжні речовини та, принаймні, один розчинник, яка відрізняється тим, що вказана композиція придатна для використання у формі спрею, вміст діючої речовини в композиції становить 10-40 мас. %.2. Рідка фармацевтична композиція у формі спрею за п. 1, яка відрізняється тим, що як розчинник використовується вода.3....

Інгібітор активації stat3/5

Завантаження...

Номер патенту: 95978

Опубліковано: 26.09.2011

Автори: Обучі Ютака, Секігуті Казуо, Янагіхара Ясуо, Кійоно Куніхіко, Мотояма Масаакі, Танака Хідео, Сугіяма Казухіса, Сузукі Такасі, Ватанабе Такасі, Акамацу Сейджі, Оніші Кензі, Хаясі Казухіко, Йошіда Кензі, Охі Наото, Суміда Такумі, Кодама Такесі, Окуно Міцухіро

МПК: A61K 31/435, A61P 35/00, A61P 25/00 ...

Мітки: інгібітор, активації

Формула / Реферат:

            1. Інгібітор активації STAT3/5, що містить ароматичні сполуки, представлені загальною формулою, або їх солі як діючий інгредієнт: , [Формула 1]            де Х1 представляє атом азоту або групу -СН=,            R1 представляє групу -Z-R6,            Z представляє групу -N(R8)-B-, групу -B-N(R8)-, групу -В0-О-, групу

Похідні 2-арил-6-фенілімідазо[1,2-a]піридинів, їх одержання і застосування в терапії

Завантаження...

Номер патенту: 95976

Опубліковано: 26.09.2011

Автори: Олів'є Анн, Ларденуа Патрік, Альмаріо Гарсія Антоніо

МПК: A61P 35/00, A61K 31/437, A61P 19/10, A61P 25/00 ...

Мітки: одержання, терапії, застосування, похідні, 2-арил-6-фенілімідазо[1,2-a]піридинів

Формула / Реферат:

            1. Сполука, що відповідає формулі (І):, (I)            де:R1 являє собою феніл або нафтил, причому обидві ці групи при необхідності можуть мати як замісники один або декілька атомів або груп, вибраних незалежно один від одного з наступних атомів або груп, серед яких галоген, (С1-С6)алкіл, (С3-С7)циклоалкіл, (С3-С7)циклоалкіл(С1-С3)алкілен,...

Похідні 5,7-дизаміщених[1,3]тіоазоло[4,5-d]піримідин-2(3н)аміну та їх застосування у терапії

Завантаження...

Номер патенту: 95966

Опубліковано: 26.09.2011

Автори: Сліво Кен, Керс Анніка, Йоганссон Рольф, Карлстрьом Софія, Рейн Тобіас, Нордволл Ґуннар

МПК: A61P 9/10, A61K 31/519, A61P 11/06, A61P 25/00 ...

Мітки: застосування, 5,7-дизаміщених[1,3]тіоазоло[4,5-d]піримідин-2(3н)аміну, терапії, похідні

Формула / Реферат:

1. Сполука формули (І), (І)де:R1 - CH3 aбo CF3;R2 - галоген, CN або С1-6алкіл;R3 - H абоСН3;R4 - Н або СН3;n = 0, 1 або 2;як вільна основа або її фармацевтично прийнятна сіль, сольват або сольват солі.2. Сполука за п. 1, де n = 1.3. Сполука за п. 1, де R1 - СН3.4. Сполука за п. 1, де R2 - галоген...

1,4-діазабіцикло[3,2,2]нонілоксадіазолілові похідні та їх медичне застосування

Завантаження...

Номер патенту: 95946

Опубліковано: 26.09.2011

Автори: Петерс Дан, Тіммерманн Даніел Б., Лоехел Стівен Чарльз, Нільсен Ельсебет Естерґор, Ольсен Гуннар М.

МПК: C07D 471/08, A61P 25/00, A61K 31/551 ...

Мітки: застосування, медичне, похідні, 1,4-діазабіцикло[3,2,2]нонілоксадіазолілові

Формула / Реферат:

            1. 1,4-Діазабіцикло[3,2,2]нонілоксадіазолілове похідне формули І (I)або його фармацевтично прийнятна сіль; де            Аr - феніл, котрий є заміщеним метилендіоксилом або етилендіоксилом.            2. 1,4-Діазабіцикло[3,2,2]нонілоксадіазолілове похідне за п. 1 або його фармацевтично прийнятна сіль, де Аr - феніл, заміщений...

Азаіндоли як інгібітори кіназ януса

Завантаження...

Номер патенту: 95940

Опубліковано: 26.09.2011

Автори: Фармер Люк, Пайрс Алберт, Ваннамейкер Маріон, Ванг Жан, Салітуро Франческо, Мартінез-Ботелла Габріель, Ванг Тяншенг

МПК: A61K 31/53, A61K 31/506, A61K 31/517 ...

Мітки: інгібітори, януса, кіназ, азаіндоли

Формула / Реферат:

            1. Сполука, що має формулу (І-А):, І-Ачи її фармацевтично прийнятна сіль, де:            R3 - це Н;            R2 - це Н, F, R', OH, OR', COR', COOH, COOR', CONH2, CONHR', CON(R')2 чи CN;            R4 - це H, F, R', OH, OR', COR', COOH, COOR', CONH2, CONHR', CON(R')2 чи CN;            чи R2 і R4, узяті разом, утворюють...

Піридинові похідні та їх застосування для лікування психотичних розладів

Завантаження...

Номер патенту: 95918

Опубліковано: 26.09.2011

Автори: Бельведере Сандро, Ді Фабіо Романо, Фалькі Алєссандро, Андреотті Даніелє, Альваро Джузеппе, Джованніні Ріккардо

МПК: A61K 31/5383, A61K 31/4985, A61K 31/4439 ...

Мітки: психотичних, застосування, похідні, розладів, лікування, піридинові

Формула / Реферат:

1. Сполука формули (I) або її фармацевтично прийнятна сіль:,де:X означає атом азоту;Y означає -С(Н2)-, (-С(Н2)-)2, -S(O2)- або -С(=О)-;Z означає -С(Н2)-, -S(O2)-, -N(Rz)- або атом кисню чи сірки;А означає водень або -СН2ОН;Rz означає водень, С1-6-алкіл, С1-6-алкокси,-СOR7 або -SO2R7;R1 означає галоген, С1-6-алкіл,...

5,7-дизаміщені похідні [1,3]тіазоло[4,5-d]піримідин-2(3н)-ону та їх застосування у терапії

Завантаження...

Номер патенту: 95811

Опубліковано: 12.09.2011

Автори: Нордволл Ґуннар, Рейн Тобіас, Сліво Кен, Йоганссон Рольф, Керс Анніка, Карлстрьом Софія

МПК: A61K 31/519, A61P 25/00, A61P 9/10, A61P 11/06 ...

Мітки: застосування, терапії, 1,3]тіазоло[4,5-d]піримідин-2(3н)-ону, 5,7-дизаміщені, похідні

Формула / Реферат:

            1. Сполука формули (І), (I)            де:            R1 - CH3 або CF3;            R2 - галоген, CN або С1-6алкіл;            R3 - H або CH3;            R4 - H або CH3;            n = 0, 1 або 2;як вільна основа або її фармацевтично прийнятна сіль, сольват або сольват солі.            2. Сполука за...

Заміщені піридиламідні сполуки як модулятори гістамінового н3-рецептора

Завантаження...

Номер патенту: 95803

Опубліковано: 12.09.2011

Автори: Кейт Джон М., Чжун Хуа, Лєтавіч Майкл А., Лі Кієв С., Мані Нєєлакандха С., Пандіт Ченнагірі Р., Міллз Джон Е., Віллані Френк Дж.

МПК: C07D 213/81, A61K 31/44, A61P 25/00 ...

Мітки: модулятори, сполуки, піридиламідні, н3-рецептора, гістамінового, заміщені

Формула / Реферат:

            1. Сполука формули (І):, (І)            де            R1 являє собою -С1-4алкіл або насичений моноциклічний циклоалкіл;            m дорівнює 1 або 2;            X являє собою N або СН;            Y являє собою N або CRa;            Ra являє собою -Н, -Z-Ar, -CH2NRbRc, -CN, -СО2С1-4алкіл, -СО2Н або...

Лікувально-профілактичний засіб із седативною дією

Завантаження...

Номер патенту: 61924

Опубліковано: 10.08.2011

Автори: Данилов Сергій Анатолійович, Штриголь Сергій Юрійович, Дмитрієвська Ірина Дмитрівна, Дмитрієвський Дмитро Іванович, Комісаренко Андрій Миколайович

МПК: A61P 25/00, A61K 36/00

Мітки: засіб, дією, седативною, лікувально-профілактичний

Формула / Реферат:

Лікувально-профілактичний засіб із седативною дією на основі настойки кропиви собачої, який відрізняється тим, що додатково містить як наповнювачі фармацевтично прийнятні моноцукри або дицукри, або декстрани у кількості, необхідній для одержання кінцевого продукту з залишковою вологістю 4-10 %.