A61P 25/24 — антидепресанти

Сторінка 5

Похідні 5-(піридин-3-іл)-1-азабіцикло[3,2,1]октану, фармацевтична композиція на їх основі

Завантаження...

Номер патенту: 77229

Опубліковано: 15.11.2006

Автори: Леклерк Оділь, аллі Фредерік, Неделек Ален, Локгед Алістер

МПК: A61K 31/4709, A61K 31/4545, A61K 31/444 ...

Мітки: 5-(піридин-3-іл)-1-азабіцикло[3,2,1]октану, похідні, основі, композиція, фармацевтична

Формула / Реферат:

1. Сполука у формі чистого енантіомера або у формі суміші енантіомерів загальної формули, (І)в якій R представляє атом галогену або (С3-С6) циклоалкіл або феніл, заміщений одною або більше групами, вибраними з атома галогену або (С1-С6)алкілу, (С1-С6)алкоксилу, нітрогрупи, аміногрупи, (С1-С3)діалкіламіногрупи, трифлуорметилу, трифлуорметоксилу, ціаногрупи,...

Похідні тіазолу, що мають антагоністичну, агоністичну або частково агоністичну активність щодо св1

Завантаження...

Номер патенту: 77280

Опубліковано: 15.11.2006

Автори: МакКрірі Ендрю К., Крузе Корнеліс Г., Герреманс Арнольдус Г.Й., ван Стьойвенберг Герман Г., Ланге Йозефус Г.М., Дейксман Джессіка А.Р.

МПК: A61K 31/426, A61K 31/454, A61K 31/427 ...

Мітки: похідні, мають, св1, агоністичну, тіазолу, активність, частково, антагоністичну

Формула / Реферат:

1. Сполука формули (І), (I)деR - замісник Х з групи, що містить розгалужений або нерозгалуженийС1-3-алкіл або алкокси, гідроксі, галоген, трифторметил, трифторметилтіо, нітро, аміно, моно- або діалкіл(С1-2)-амін, моно- або діалкіл(С1-2)-амід, розгалужений або нерозгалужений С1-3-алкоксикарбоніл, трифторметилсульфоніл, сульфамоїл, розгалужений...

Похідні піролопіримідину та піролопіридину, заміщені циклічною аміногрупою

Завантаження...

Номер патенту: 77265

Опубліковано: 15.11.2006

Автори: ван Роосбрук Ів Е.М., Окубо Такетосі, Накадзато Ацуро, Льойкс Марсель Ж.М., де Брьойн Марсель Ф.Л., ван ден Кейбус Франс М.А., Бонгартц Жан-П'єр А.М., Кенніс Людо Е.Й., Нодзава Дай, Ямагуті Мікако, Таміта Томоко, Гендрікс Роберт Й.М.

МПК: A61K 31/436, A61K 31/519, A61K 31/437 ...

Мітки: похідні, піролопіридину, піролопіримідину, заміщені, циклічною, аміногрупою

Формула / Реферат:

1. Похідне піролопіримідину або піролопіридину, заміщене циклічною аміногрупою і представлене наступною формулою (І) (I)(де циклічна аміногрупа представлена наступною формулою (II)) (ІІ),де циклічна аміногрупа являє собою 3-8-членний насичений циклічний амін або 3-8-членний...

Хінолонові сполуки з 5-нt-антагоністичними властивостями та їх застосування

Завантаження...

Номер патенту: 77012

Опубліковано: 16.10.2006

Автори: Горчлер Кері, Пірсон Едвард, Сон Данієл, Макколі Джон, Чепделейн Марк, Хаеберлейн Маркус, Дейвенпорт Тімоті

МПК: A61K 31/541, A61K 31/496, A61K 31/5377 ...

Мітки: 5-нt-антагоністичними, властивостями, застосування, сполуки, хінолонові

Формула / Реферат:

1. Сполука, представлена формулою (І):, IдеR1 у кожній позиції незалежно представляє гідроген, заміщений, як варіант, алкіл, заміщений, як варіант, циклоалкіл, метокси, тіометокси, -NHA, -NA2, -NHC(=O)A, амінокарбоніл, -C(=O)NHA, -C(=O)NA2, галоген, гідрокси, -ОА, ціано або арил;А представляє заміщений, як варіант, алкіл, заміщений, як варіант,...

Похідні бензоксазину як 5-нт6 модулятори і їх застосування

Завантаження...

Номер патенту: 76877

Опубліковано: 15.09.2006

Автори: Бєргєр Джейкоб, Жао Шу-Хай, Кларк Робін Дуглас

МПК: A61P 1/00, A61K 31/538, A61K 31/551 ...

Мітки: застосування, модулятори, 5-нт6, похідні, бензоксазину

Формула / Реферат:

1. Сполука формули І:   , (I)її фармацевтично прийнятна сіль або проліки,деm - ціле число від 0 до 3;кожне n і р, незалежно одне від одного, - ціле число від 2 до 3;Y - це -S(O2)- або -S(O2)-N(R10)-, де R10 - водень або нижчий алкіл;Z1 - це СН або N;кожний з R1 і R2, незалежно один від одного, - водень або...

Винаходи категорії «антидепресанти» в СРСР.

Метаботропічні антагоністи рецептора глутамату, спосіб їх одержання (варіанти), фармацевтична композиція та спосіб її одержання

Завантаження...

Номер патенту: 76726

Опубліковано: 15.09.2006

Автори: Лезаж Анне Сімон Жозефін, Мабіре Домінік Жан-П'єр, Венет Марк Гастон, Понцелет Алан Філіп, Купа Софі

МПК: A61K 31/4709, A61K 31/47, A61K 31/4704 ...

Мітки: метаботропічні, глутамату, антагоністи, одержання, композиція, варіанти, рецептора, фармацевтична, спосіб

Формула / Реферат:

1. Сполука формули (I-A) або (I-B),її N-оксидна форма, фармацевтично прийнятна адитивна сіль, четвертинний амін та стереохімічно ізомерна форма, деX є O; C(R6)2, де R6 є воднем, арилом або C1-6алкілом необов’язково заміщеним аміногрупою або моно- або ді(C1-6алкіл)аміногрупою;...

Стабільна поліморфна модифікація флібансерину, спосіб її промислового одержання та її застосування для одержання лікарських засобів

Завантаження...

Номер патенту: 76767

Опубліковано: 15.09.2006

Автори: Ежая Антоіне, ШНАЙДЕР Хайнріх, Дубіні Енріка, Бомбарда Карло

МПК: A61P 25/00, A61P 15/00, A61K 31/496 ...

Мітки: застосування, засобів, промислового, поліморфна, одержання, стабільна, лікарських, модифікація, спосіб, флібансерину

Формула / Реферат:

1. Кристалічна поліморфна модифікація А (форма А) флібансерину формули 1 1,у якої ендотермічний максимум при її термічному аналізі диференціальною сканувальною калориметрією припадає на температуру 161°С.2. Флібансерин формули 1 у формі А за п. 1.3. Спосіб промислового одержання флібансерину формули 1 за п. 1 або п. 2

Поліморфні форми гідрохлориду 1-‘4-(5-ціаноіндол-3-іл)бутил-4-(2-карбамоїлбензофуран-5-іл)піперазину

Завантаження...

Номер патенту: 76758

Опубліковано: 15.09.2006

Автори: Рудольф Сусанна, Бате Андреас, Хельферт Бернд, Кніль Хайке, Нойнфельд Штеффен, Бартельс Маттіас, Бьоттхер Хеннінг

МПК: A61K 31/496, A61P 15/00, A61P 1/14 ...

Мітки: форми, 1-'4-(5-ціаноіндол-3-іл)бутил-4-(2-карбамоїлбензофуран-5-іл)піперазину, поліморфні, гідрохлориду

Формула / Реферат:

1. Сполука, яка являє собою сольват гідрохлориду 1-[4-(5-ціаноіндол-3-іл)бутил]-4-(2-карбамоїлбензофуран-5-іл)піперазину в його кристалічній модифікації. 2. Сольват за п. 1 у вигляді моноацетонату гідрохлориду 1-[4-(5-ціаноіндол-3-іл)бутил]-4-(2-карбамоїлбензофуран-5-іл)піперазину в кристалічній модифікації І.3. Сольват за п. 1 у вигляді гідрохлориду 1-[4-(5-ціаноіндол-3-іл)бутил]-4-(2-карбамоїлбензофуран-5-іл)піперазину як...

Похідні аміноіндану як інгібітори захоплення серотоніну та норепінефрину, фармацевтична композиція на їх основі та спосіб лікування афективних розладів

Завантаження...

Номер патенту: 76266

Опубліковано: 17.07.2006

Автори: Брегнедал Петер, Бьогесьо Клаус Петер, Кехлер Ян, Пюшл Аск

МПК: A61K 31/357, A61K 31/135, A61K 31/36 ...

Мітки: спосіб, основі, афективних, інгібітори, розладів, фармацевтична, норепінефрину, лікування, захоплення, серотоніну, похідні, композиція, аміноіндану

Формула / Реферат:

1. Сполуки аміноіндану, що мають загальну формулу І, IдеХ означає -О-, -S- або -CR4R5-;Y означає -CR6R7-, -CR6R7-CR8R9- або -CR6=CR7-; або X і Y разом утворюють групу -CR4=CR5- або -CR4=CR5-CR6R7-; іU означає -О-, -S- або CR10R11;абоХ означає -О-, -S- або -CR4R5-; іY і U разом утворюють групу CR6=CR7-,...

Заміщені анілінові піперидини як селективні антагоністи mch

Завантаження...

Номер патенту: 75416

Опубліковано: 17.04.2006

Автори: Лагу Бхарат, Марзабаді Мохамед Р., Ветзель Джон, Лу Кай, Джианг Ю, Чен Чіен-Ан, ДеЛеон Джон І.

МПК: A61K 31/4523, A61K 31/4525, A61K 31/451 ...

Мітки: анілінові, заміщені, антагоністи, піперидини, селективні

Формула / Реферат:

1. Сполуки, що мають загальну структурну формулу:,де R1 являє собою водень, прямий або розгалужений С1-С7 алкіл, монофтороалкіл або поліфтороалкіл, арил або гетероарил, де арил або гетероарил необов'язково заміщений одним або декількома -F, -Сl, -Br, -I, -CN, -NO2, -СН3, -СF3, -СОСН3, -CO2R2, фенілом, фенокси або прямим або розгалуженим С1-С7...

Гетероарильні похідні піридину або піримідину, фармацевтична композиція та їх застосування

Завантаження...

Номер патенту: 75407

Опубліковано: 17.04.2006

Автори: Роттлондер Маріо, Крог-Єнсен Крістіан, Рухланд Томас, Міккельсен Іван, Мольтсен Айнер Кнуд, Андерсен Кім

МПК: A61K 31/496, A61K 31/506, A61P 1/14 ...

Мітки: композиція, фармацевтична, похідні, гетероарильні, піримідину, піридину, застосування

Формула / Реферат:

1. Сполуки загальної формули (І), (І)деX являє собою О, NR16, S або CR4R5;Y являє собою –CR6R7-, -CR6R7-CR8R9-, -CR6=CR7- або CO-CR6R7-; абоX і Y разом утворюють групу -CR4=CR5- або –CR4=CR5-CR6R7-;Z являє собою О або S;n дорівнює 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 або 10;m дорівнює 2 або 3;А являє собою О або S;W...

Ненасичений 1-аміно-алкілциклогексан nmda, 5нт3 і антагоністи нікотинового рецептора

Завантаження...

Номер патенту: 75478

Опубліковано: 17.04.2006

Автори: Гольд Маркус, Йіргенсонс Айгарс, Даниш Войцех, Каусс Валерьянс, Парсонс Крістофер Грахам Рафаель, Хенріх Маркус, Калвіньш Іварс

МПК: A61P 1/04, A61K 31/13, A61K 31/415 ...

Мітки: nmda, антагоністи, 1-аміно-алкілциклогексан, 5нт3, рецептора, нікотинового, ненасичений

Формула / Реферат:

1. Сполука формули I:,де- R* означає -(A)n-(CR1R2)m-NR3R4;- n+m=0, 1 або 2;- А вибраний з групи, що містить лінійний або розгалужений нижчий алкіл(С1-С6), лінійний або розгалужений нижчий алкеніл(С2-С6) і лінійний або розгалужений нижчий алкініл(С2-С6);- R1 і R2 незалежно вибрані з групи, що містить водень, лінійний або...

Похідні піперидинкарбоксаміду, спосіб їх одержання і фармацевтична композиція, що їх містить

Завантаження...

Номер патенту: 75400

Опубліковано: 17.04.2006

Автори: Емонсаль Ксав'є, Проетто Вінченцо

МПК: A61K 31/5377, A61P 1/00, A61P 1/02 ...

Мітки: одержання, містить, похідні, спосіб, композиція, піперидинкарбоксаміду, фармацевтична

Формула / Реферат:

1. Сполука формули: ,(І)в якій:R1 - атом гідрогену або метильний радикал;В - прямий зв'язок або група -СН2-;Z - феніл, 2,3-дихлорфеніл або 2,6-дихлорфеніл;а також її солі з неорганічними або органічними кислотами, сольвати і/або гідрати.2. Сполука формули (І) за п. 1, яка відрізняється тим, що є оптично чистим...

N-заміщені неарильні гетероциклічні антагоністи nmda/nr2b

Завантаження...

Номер патенту: 75392

Опубліковано: 17.04.2006

Автори: Лівертон Найджел Дж., Ліббі Брайан І., Нгуйєн Кевін Т., Філліпс Брайан, Томпсон Уейн, Клейрмон Девід А., Клейборн Крістофер Ф., Макколі Джон А., Мансон Пітер М., Батчер Джон У.

МПК: A61K 31/497, A61K 31/4709, A61K 31/454 ...

Мітки: неарильні, гетероциклічні, n-заміщені, антагоністи

Формула / Реферат:

1. Сполука формули (І):(I)або її фармацевтично прийнятні солі, деNonAr є неароматичним 5-7-членним кільцем, що містить 1 або 2 атоми азоту в кільці, або азабіциклооктановим кільцем;HetAr є 5-6-членним гетероароматичним кільцем, що містить 1-3 атоми азоту в кільці, або ізоксазолілом, тіазолілом, тіадіазолілом, хінолінілом, хіназолінілом,...

Спосіб комплексного лікування розладів адаптації у осіб, які пережили екстремальні події

Завантаження...

Номер патенту: 13776

Опубліковано: 17.04.2006

Автори: Болотов Дмитро Михайлович, Шестопалова Людмила Федорівна

МПК: A61P 25/22, A61P 25/24

Мітки: комплексного, осіб, адаптації, пережили, екстремальні, спосіб, події, розладів, лікування

Формула / Реферат:

Спосіб комплексного лікування розладів адаптації у осіб, які пережили екстремальні події, при якому застосовують комплекс  психотерапевтичних методик, який складається з раціональної терапії Елліса, моделюючих поведінку технік та методу прогресивної м'язової релаксації за Е. Джекобсоном, який відрізняється тим, що призначаються фармакологічні засоби, переважно з груп антидепресантів і транквілізаторів.

Інгібітори glyt-1

Завантаження...

Номер патенту: 75114

Опубліковано: 15.03.2006

Автори: Меддефорд Шон, Хоппер Аллен Т., Уонг Жаоквінг, Шумахер Річард, Егл Ян, Делані Уільям, Техім Ешок

МПК: A61K 31/381, A61P 25/28, A61P 25/24, A61P 25/18 ...

Мітки: glyt-1, інгібітори

Формула / Реферат:

1. Сполука формули Іу якій:Ar1 являє собою тіофенову групу, яка може бути 2- або 3-тіофеном і є необов'язково заміщеною не більше ніж одним метилом або етилом, або 2-метилфенільну групу,Ar2 є вибраним з-поміж тіофену, фурану та заміщеного фенілу, причому замісник на фенільній групі є вибраним з-поміж С1-6 алкілу, гало, С1-6 галоалкілу, С 1-6...

Спосіб одержання рацемічного циталопраму та/або s- або r-циталопраму шляхом розділення суміші s- та r-циталопраму

Завантаження...

Номер патенту: 75147

Опубліковано: 15.03.2006

Автори: Хрістенсен Троельс Волсгор, Дансер Роберт, Хумбле Рікке Ева, Петерсен Ханс, Нільсен Оле, Рок Майкл Харольд

МПК: C07B 57/00, A61P 25/24, A61K 31/343 ...

Мітки: рацемічного, розділення, суміші, одержання, циталопраму, шляхом, r-циталопраму, спосіб

Формула / Реферат:

1. Спосіб одержання рацемічної вільної основи циталопраму або її кислотно-адитивної солі та/або R- або S-циталопраму у вигляді вільної основи або її кислотно-адитивної солі шляхом розділення суміші R- і S-циталопраму із вмістом більше ніж 50% одного з енантіомерів на фракцію, яка складається з рацемічного циталопраму, та фракцію S-циталопраму або R-циталопраму, який відрізняється тим, щоі) циталопрам осаджують з розчинника у вигляді...

Дифенілові етери, фармацевтична композиція, що їх містить, їх застосування, спосіб лікування (варіанти), спосіб їх одержання і спосіб одержання проміжних сполук

Завантаження...

Номер патенту: 75067

Опубліковано: 15.03.2006

Автори: Мідлтон Дональд Стюарт, Стобі Алан, Ендрюс Марк Девід, Гепуорт Девід

МПК: A61K 31/145, A61K 31/165, A61K 31/137 ...

Мітки: композиція, сполук, фармацевтична, дифенілові, етери, застосування, спосіб, лікування, проміжних, варіанти, одержання, містить

Формула / Реферат:

1. Дифеніловий етер загальної формули (І) або його фармацевтично прийнятні солі, сольвати або поліморфи;, (І)деR1 і R2, які можуть бути однаковими або різними, є воднем, С1-С6алкілом, (СН2)m(С3-С6циклоалкіл), де m = 0, 1, 2 або 3, або R1 і R2 разом з атомом азоту, до якого вони приєднані, утворюють азетидинове кільце;кожний R3 є незалежно СF3,...

Способи одержання 8-арилхіноліну та його солі бензолсульфонової кислоти

Завантаження...

Номер патенту: 74862

Опубліковано: 15.02.2006

Автори: Конлон Девід А., Десмонд Річард, Хо Гуо-Дзіє, Драю Антуанетт, Пайпік Бренда, Лєблонд Карл, Вайлая Анант

МПК: A61P 1/00, A61P 1/04, A61K 31/4709 ...

Мітки: бензолсульфонової, способи, кислоти, одержання, 8-арилхіноліну, солі

Формула / Реферат:

1. Спосіб одержання 6-[1-метил-1-(метилсульфоніл)етил]-8-[3-[(E)-2-[3-метил-1,2,4-оксадіазол-5-іл]-2-[4-(метилсульфоніл)феніл]етеніл]феніл]хіноліну формули:, (I)який включає взаємодію сполукиіз сполукою

Амідні похідні як антагоністи nmda рецептора

Завантаження...

Номер патенту: 74850

Опубліковано: 15.02.2006

Автори: Домані Дьйордь, Фаркаш Шандор, Колок Шандор, Бартане Салаі Гізелла, Борза Іштван, Надь Йожеф, Норват Чілла

МПК: A61K 31/404, A61K 31/4439, A61K 31/405 ...

Мітки: амідні, похідні, рецептора, антагоністи

Формула / Реферат:

1. Амідні похідні карбонової кислоти, що є антагоністами NMDA рецептора, формули (І):  , (I)деодин з R1, R2, R3 і R4 являє собою -ОН, -NО2 або -NH2групу, а інші є атомами водню або дві із сусідніх R1, R2, R3 і R4 груп разом з одним або двома ідентичними або різними додатковими гетероатомами з групи азоту й кисню та -СН= і/або -СН2- групами...

Похідні індолу, що корисні для лікування розладів цнс, фармацевтична композиція та спосіб лікування захворювань

Завантаження...

Номер патенту: 74830

Опубліковано: 15.02.2006

Автори: Андерсен Кім, Кехлер Ян, Фелдінг Якоб, Банг-Андерсен Бенні

МПК: A61K 31/4725, A61K 31/4709, A61K 31/538 ...

Мітки: захворювань, спосіб, цнс, композиція, індолу, лікування, розладів, корисні, похідні, фармацевтична

Формула / Реферат:

1. Заміщені похідні індолу формули I,де(а) один з Y1 і Y2 являє собою N, який зв'язаний з Y4, а інший з Y1 і Y2 являє собою CO, CS, SO або SO2, і Y4 являє собою СН2; або(b) один з Y1 і Y2 являє собою N, який зв'язаний з Y4, а інший з Y1 і Y2 являє собою СН2, і Y4 являє собою CO, CS, SO або SO2; Y3 являє собою Z-CH2, CH2-Z або CH2CH2, a Z...

Конденсовані з арилом азаполіциклічні сполуки

Завантаження...

Номер патенту: 74813

Опубліковано: 15.02.2006

Автори: Коу Джотем Водсворт, Брукс Пейдж Роунн Палмер

МПК: A61K 31/439, A61K 31/4995, A61P 1/00 ...

Мітки: азаполіциклічні, сполуки, арилом, конденсовані

Формула / Реферат:

1. Сполука, вибрана з групи:6-метил-5-тіа-5-діоксо-6,13-діазатетрацикло[9,3,1,02,10,04,8]пентадека-2(10),3,6,8-тетраєну...

4-(2-бутиламіно)-2,7-диметил-8-(2-метил-6-метоксипірид-3-ил) піразоло-[1,5-a]-1,3,5-триазин, його енантіомери і фармацевтично придатні солі як ліганди рецепторів рилізинг-фактора кортикотропіну

Завантаження...

Номер патенту: 74634

Опубліковано: 16.01.2006

Автор: Джилліган Пол Дж.

МПК: A61P 1/14, A61K 31/53, A61P 1/04 ...

Мітки: солі, піразоло-[1,5-a]-1,3,5-триазин, ліганди, кортикотропіну, рецепторів, енантіомери, придатні, фармацевтично, 4-(2-бутиламіно)-2,7-диметил-8-(2-метил-6-метоксипірид-3-ил, рилізинг-фактора

Формула / Реферат:

1. Сполука формули (І):її ізомери, стереоізомерні форми або суміші її стереоізомерних форм, її фармацевтично прийнятні проліки або фармацевтично прийнятні сольові форми.2. Сполука за п.1, її фармацевтично прийнятні проліки або фармацевтично прийнятні сольові форми, де вказана сполука являє собою...

Похідні індолу, фармацевтична композиція на їх основі та їх застосування

Завантаження...

Номер патенту: 74651

Опубліковано: 16.01.2006

Автори: Роттлондер Маріо, Рухланд Томас, Андерсен Кім, Міккельсен Іван, Мольтсен Айнер Кнуд, Крог-Єнсен Крістіан

МПК: A61K 31/496, A61P 1/14, A61K 31/506 ...

Мітки: композиція, застосування, основі, індолу, фармацевтична, похідні

Формула / Реферат:

1. Сполуки, які представлені загальною формулою І, (I)деА являє собою О або S;n дорівнює 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 або 10;m дорівнює 2 або 3;W являє собою N, С або СН;Q являє собою N, С або СН;і пунктирна лінія позначає необов'язковий зв'язок;R1 являє собою водень, С1-6-алкіл, С2-6-алкеніл, С2-6-алкініл,...

Заміщені тіоацетаміди, фармацевтична композиція та спосіб лікування захворювань

Завантаження...

Номер патенту: 74577

Опубліковано: 16.01.2006

Автори: Чаттерджі Санкар, Міллер Метью С., Малламо Джон П., Вот Джеффрі Л., Бейкон Едвард Р., Данн Дерек

МПК: A61K 31/341, A61K 31/352, A61K 31/165 ...

Мітки: заміщені, захворювань, спосіб, лікування, композиція, тіоацетаміди, фармацевтична

Формула / Реферат:

1. Сполука формули (І-А):, (І-А)де:Ar1 та Ar2, кожен незалежно, вибрані з групи, що включає С6-С10 арил або гетероарил;де кожний з Ar1 або Ar2 може бути незалежно необов’язково заміщений 1-3 замісниками, незалежно вибраними з групи, що включає:а) Н, С6-С10 арил, гетероарил, F, Cl, Вr, I, -СN, -СF3, -NO2, -OH, -ОR7, -O(СН2)рNR9R10,...

Похідні 4,5-дигідро-1н-піразолу, що виявляють антагоністичну активність щодо св1, спосіб їх одержання, фармацевтична композиція та спосіб її виготовлення, спосіб лікування захворювань (варіанти)

Завантаження...

Номер патенту: 74367

Опубліковано: 15.12.2005

Автори: Тіпкер Якобус, Ланге Йозефус Г.М., ван Фліт Бернард Ж., Крузе Корнеліс Г., Тульп Мартінус Т.М.

МПК: A61P 1/04, A61K 31/415, A61K 31/4439 ...

Мітки: спосіб, 4,5-дигідро-1н-піразолу, лікування, фармацевтична, св1, антагоністичну, виявляють, одержання, варіанти, захворювань, виготовлення, похідні, композиція, активність

Формула / Реферат:

1. Похідні 4,5-дигідро-1Н-піразолу формули (І), (І)деR та R1 є однакові або різні групи, представлені фенілом, тієнілом або піридилом, які можуть бути заміщені 1, 2 або 3 замісниками Y, які можуть бути однаковими або різними, вибраними з: (С1-3)-алкіл- або алкокси, гідрокси, галоген, трифторметил, трифторметилтіо, трифторметокси, нітро, аміно, моно-...

Кристалічна основа циталопраму

Завантаження...

Номер патенту: 74360

Опубліковано: 15.12.2005

Автори: Петерсен Ханс, Хольм Пер, Бьогесьо Клаус Петер

МПК: A61P 25/24, C07D 307/87

Мітки: циталопраму, кристалічна, основа

Формула / Реферат:

1. Спосіб одержання солі циталопраму, який відрізняється тим, що основу циталопраму вивільнюють і осаджують у кристалічній формі з розчинника, а після цього відділяють від розчинника та необов'язково перекристалізовують один або більше разів і потім перетворюють у вищевказану сіль.2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що основу циталопраму вивільнюють з неочищеної солі або неочищеної суміші циталопраму.3. Спосіб одержання...

Ліганди 5-нт рецептора та їх використання

Завантаження...

Номер патенту: 74443

Опубліковано: 15.12.2005

Автори: Чіанг Юан-Чінг Фебе, Новомісле Уільям Альберт, Уелч Уіллард МакКован

МПК: A61K 31/497, A61K 31/506, A61K 45/00 ...

Мітки: рецептора, ліганди, використання, 5-нт

Формула / Реферат:

1. Сполука формули (IA), (ІА)в якійX і Y означають CR і Z означає N, або X означає N, а Y і Z означають CR, де R в кожному випадку означає водень; W означає окси; принаймні один з R1a, R1b, R1d та R1e незалежно вибраний з групи, яка складається з галогену, нітро, аміно, ціано, -C(O)NH2 та (C1-C4)алкілу, або R1a та R1b, взяті разом,...

Похідні фенілгетероциклічних етерів як інгібітори зворотного захоплення серотоніну

Завантаження...

Номер патенту: 74430

Опубліковано: 15.12.2005

Автори: Міддлтон Дональд Стюарт, Стобі Алан, Ховард Гаррі Ральф, мол., Адам Мейвіс Даян, Джимер Джефрі Едвард, Хепуорт Девід, Ендрюс Марк Девід

МПК: A61K 31/4409, A61K 31/4425, A61K 31/44 ...

Мітки: зворотного, інгібітори, похідні, етерів, фенілгетероциклічних, захоплення, серотоніну

Формула / Реферат:

1. Сполука загальної формули (І), її фармацевтично прийнятні солі, сольвати або поліморфи, (I)в якійL і U, які можуть бути однаковими або різними, є -N-, -N+(-O-)- або -С(Н)-;М і Q, які можуть бути однаковими або різними, є -N-, -N+(-O-)- або -C(R4)-;в якій кільце А містить 1 або 2 атоми азоту, і в якій, коли L, U, М або Q є -N+(-O-)-,...

Мультичастинкова композиція контрольованого вивільнення флувоксаміну та спосіб лікування станів, які лікуються за допомогою селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну

Завантаження...

Номер патенту: 74335

Опубліковано: 15.12.2005

Автори: Джері Тереза Енн, Морріссей Кетрін Енн, Старк Пол

МПК: A61K 9/52, A61K 31/137, A61P 25/24 ...

Мітки: інгібіторів, композиція, захоплення, мультичастинкова, лікуються, зворотного, контрольованого, вивільнення, спосіб, селективних, допомогою, серотоніну, станів, флувоксаміну, лікування

Формула / Реферат:

1. Мультичастинкова композиція контрольованого вивільнення селективного інгібітора зворотного захоплення серотоніну (SSRI) для перорального введення, яка включає частинки, що складаються з ядра, яке містить флувоксамін або його фармацевтично прийнятну сіль, і покриття, що забезпечує  контрольоване  вивільнення вказаного SSRI протягом періоду часу не менше ніж приблизно 12 годин після перорального введення, при цьому вказане покриття є...

Похідні піридинзаміщених піразолопіридинів

Завантаження...

Номер патенту: 74404

Опубліковано: 15.12.2005

Автори: Вайганд Штефан, Шталь Ельке, Шташ Йоханнес-Петер, Дембовскі Клаус, Штрауб Александер, Алонсо-Алія Крістіна, Вундер Франк, Флубахер Дітмар, Перзборн Елізабет, Ланг Дітер, Фойрер Ахім

МПК: A61K 45/00, A61K 31/506, A61K 31/505 ...

Мітки: похідні, піридинзаміщених, піразолопіридинів

Формула / Реферат:

1. Похідні піразолопіридину загальної формули (І), (І)в якійR1 означає 4-піридиніл або 3-піридиніл,R2 означає водень, NH2 або галоген,а також їх солі, ізомери і гідрати.2. Похідні піразолопіридину за п. 1, у якихR1 означає 4-піридиніл або 3-піридиніл,R2 означає водень, NH2 або хлор,а також їх солі, ізомери і...

Фенілпіперазини

Завантаження...

Номер патенту: 74426

Опубліковано: 15.12.2005

Автори: Ронкен Ерік, Маккрірі Ендрю, Фенстра Рулоф В., Крузе Корнеліс Г., ван Шарренбург Густаф Й.М.

МПК: A61K 31/496, A61P 25/00, A61P 25/16 ...

Мітки: фенілпіперазини

Формула / Реферат:

1. Похідні фенілпіперазину формули (1), (1) де R - група формули (а) або (b), , (a) , (b)та їхні солі.2. Спосіб одержання сполуки за п. 1, який відрізняється тим, що сполуку формули...

Похідні індолону, які є антагоністами gal3 рецептора для лікування депресії і/або тривоги та композиції, придатні для такого лікування

Завантаження...

Номер патенту: 74421

Опубліковано: 15.12.2005

Автори: Лагу Бхарат, Чен Хейді, Ноубл Стюарт, Лім Кітає, Ботеджу Лакмал В., Ветцель Джон М., Блекберн Томас П., Жименес Ермо, Конкель Майкл, Пакіараджан Матіванан, Талісман Іан Джемі

МПК: A61P 25/00, A61K 31/506, A61K 31/407 ...

Мітки: такого, придатні, похідні, депресії, тривоги, композиції, рецептора, індолону, антагоністами, лікування

Формула / Реферат:

1. Сполука, що має структуру:,де кожний з Y1, Y2, Y3 і Y4 незалежно означає -H; С1-С7алкіл, монофторалкіл або поліфторалкіл з нерозгалуженим або розгалуженим ланцюгом; С2-С7алкеніл або алкініл з нерозгалуженим або розгалуженим ланцюгом; С3-С7циклоалкіл або С5-С7циклоалкеніл; -F, -Cl, -Br або -І; -NO2; -N3; -CN; -OR4, -SR4, -OCOR4, -COR4, -NCOR4, -N(R4)2,...

Похідні 1,3-дигідро-2н-індол-2-ону, спосіб їх отримання та фармацевтична композиція, що їх містить

Завантаження...

Номер патенту: 74354

Опубліковано: 15.12.2005

Автори: Тоннерр Бернар, Серрадей-ле Ґаль Клодін, Ру Рішар, Ваньон Жан

МПК: A61K 31/496, A61K 31/5377, A61K 31/404 ...

Мітки: спосіб, композиція, похідні, отримання, 1,3-дигідро-2н-індол-2-ону, фармацевтична, містить

Формула / Реферат:

1. Сполука формули (Іа) у формі лівообертального ізомеру:, (Іа)в якій:R1 - атом хлору, метилрадикал або трифлуорметоксирадикал;R2 являє собою атом гідрогену або знаходиться у позиції -6- індол-2-ону та являє собоюатом хлору, метилрадикал, метоксирадикал або трифлуорметилрадикал;R3 - атом хлору, атом флуору, метоксирадикал або...

Модулятори глюкокортикоїдного рецептора

Завантаження...

Номер патенту: 74145

Опубліковано: 15.11.2005

Автори: Ліу Кевін Кун-Чін, Свік Ендрю Гордон, Морган Бредлі Пол, Дау Роберт Лі

МПК: A61K 31/40, A61K 31/27, A61K 31/275 ...

Мітки: глюкокортикоїдного, рецептора, модулятори

Формула / Реферат:

1. Сполука формули I,її ізомер, пролікарська форма згаданої сполуки або ізомеру, або фармацевтично прийнятна сіль згаданої сполуки, ізомеру або пролікарської форми; де m є 1 або 2;- - - представляє, необов’язково, зв’язок;A вибирають з групи, що містить,D є CR7, CR7R16, N, NR7 або O;Ε є C, CR6 або N;F є CR4, CR4R5 або O;G, Η і I разом з 2 атомами вуглецю...

Фармакологічно активні уридин-естери

Завантаження...

Номер патенту: 74250

Опубліковано: 15.11.2005

Автор: Сасило Руді

МПК: A61K 45/00, A61P 1/04, A61K 31/7072 ...

Мітки: уридин-естери, фармакологічно, активні

Формула / Реферат:

1. Сполука, що має загальну формулу (І):,де R являє собою R"-COO;R' являє собою Гідроген або гідроксигрупу;R" означає алкіловий ланцюг з 8-30 атомами Карбону, монорозгалужений чи мультирозгалужений алкіловий ланцюг з 8-30 атомами Карбону, моноенойний алкіловий ланцюг з 8-30 атомами Карбону, моноенойний розгалужений алкіловий ланцюг з...

Похідні фенілпіперазину

Завантаження...

Номер патенту: 74160

Опубліковано: 15.11.2005

Автори: Крузе Корнеліс Г., Тіпкер Якобус, Віссер Гербен М., ван Гес Рулоф, Ван дер Хейден Йоганес А.М., ван Фліт Бернард Ж., Тульп Мартінус Т.М.

МПК: A61K 31/428, A61K 31/404, A61K 31/4184 ...

Мітки: фенілпіперазину, похідні

Формула / Реферат:

1. Похідні фенілпіперазину формули (І), (І)де:Х - це 1) група формули, (1)у якійS1 – водень або галоген, S2 та S3 - незалежно один від одного водень, алкіл (1-6С), феніл або бензил, S4 - два атоми водню або оксогрупа,S5 - Н або алкіл(1-4С),...

Застосування 1-аміноалкілциклогексанів як антагоністів 5-нт3 і нейрональних нікотинових рецепторів

Завантаження...

Номер патенту: 74194

Опубліковано: 15.11.2005

Автори: Гольд Маркус, Каусс Валєрьянс, Калвіньш Іварс, Даниш Войцех, Йіргенсонс Айгарс, Парсонс Крістофер Грахам Рафаель

МПК: A61K 31/13, A61P 1/08, A61K 31/40 ...

Мітки: нікотинових, застосування, 1-аміноалкілциклогексанів, нейрональних, рецепторів, антагоністів, 5-нт3

Формула / Реферат:

1. Спосіб лікування тварин, які потребують інгібування розвитку або полегшення стану за допомогою антагоніста 5-НТ3 або нейрональних нікотинових рецепторів, що включає введення вказаній тварині ефективної кількості сполуки 1-аміноалкілциклогексану формули:,де R* означає -(CH2)n-(CR6R7)m-NR8R9;m+n = 0, 1 або 2;R1-R7 незалежно вибрані з водню і С1-6 алкілу;R8 і R9 незалежно вибрані з водню і С1-6 алкілу або...