A61P 19/02 — для лікування захворювань суглобів, наприклад артритів, артрозів
Аміди антранілової кислоти та їх застосування як інгібіторів vegf рецептора тирозинкінази, спосіб їх одержання, фармацевтична композиція на їх основі
Номер патенту: 77446
Опубліковано: 15.12.2006
Автори: Болд Гуідо, Фуре Паскаль, Менлі Пол Вільям
МПК: A61K 31/44, A61K 31/4412, A61P 11/06 ...
Мітки: інгібіторів, аміди, спосіб, застосування, основі, рецептора, фармацевтична, антранілової, кислоти, тирозинкінази, композиція, одержання
Формула / Реферат:
1. Амід антранілової кислоти формули І , (I)де R1 представляє Н або нижчий алкіл, R2 представляє Н або нижчий алкіл, R3 представляє перфторований нижчий алкіл, і Х є О або S, або його N-оксид або таутомер, або сіль такого аміду антранілової кислоти, його N-оксиду або його таутомеру.2. Амід антранілової кислоти формули І за п. 1, який відрізняється...
Інгібітори цитозольної фосфоліпази а2
Номер патенту: 77472
Опубліковано: 15.12.2006
Автори: Сум Фук-Вах, Маккью Джон Сідмон, Чен Ліхрен, Кларк Джеймс Доналд, Таккер Пареш, Лі Кетрін Лін, Тем Стів Йік-Кай, Ху Байхуа, Бенке Марк Лео
МПК: A61K 31/41, A61K 31/4155, A61K 31/4045 ...
Мітки: фосфоліпази, інгібітори, цитозольної
Формула / Реферат:
1. Сполука формули:, (I)де:R вибраний з формул -(CH2)n-A, -(CH2)n-S-A або -(CH2)n–О-А, де А вибраний із груп: або ;деD являє собою С1-С6нижчий алкіл, С1-С6нижчий алкокси, С3-С6циклоалкіл, -CF3...
Похідні піридазин-3(2н)-ону як інгібітори фосфодіестерази 4 (pde4)
Номер патенту: 77532
Опубліковано: 15.12.2006
Автори: Агілар Іскіердо Нуріа, Джованноні Маріа Паола, Даль П'яц Вітторіо, Верджеллі Клаудіа
МПК: A61K 31/501, A61P 1/04, A61K 31/50 ...
Мітки: піридазин-3(2н)-ону, pde4, інгібітори, похідні, фосфодіестерази
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І) , (I)у якій R1 являє собою:- атом водню;- групу, вибрану з ацилу, алкоксикарбонілу, карбамоїлу, моноалкілкарбамоїлу або діалкілкарбамоїлу;- алкільну групу, яка необов'язково заміщена одним або більше замісниками, вибраними з атомів галогену й груп гідрокси, алкокси,...
Заміщені похідні 1-піперазинацилпіперидину, спосіб їх одержання і застосування у терапії
Номер патенту: 77526
Опубліковано: 15.12.2006
Автори: Ербер Жан-Марк, Нісато Діно, Тоннерр Бернар, Боно Франсуаз, Дос Сантос Віктор, Ваньон Жан, Бош Мікаель
МПК: A61K 31/496, A61K 31/497, A61K 31/506 ...
Мітки: спосіб, застосування, 1-піперазинацилпіперидину, похідні, терапії, заміщені, одержання
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І):у якій:- n дорівнює 1 або 2;- р дорівнює 1 або 2;- R1 - атом галогену; трифлуорметильний радикал; (С1-С4)алкіл; (С1-С4)алкокси;трифлуорметоксильний радикал;R2 - атом гідрогену або атом галогену;- R3 - атом гідрогену; група -OR5; група -CH2OR5; група -NR6R7; група -NR8COR9;група...
Похідні діазобіциклоалкану з антагоністичною активністю щодо нк1
Номер патенту: 77515
Опубліковано: 15.12.2006
Автори: Івема Баккер Воутер І., ван Шаренбург Густав Й.М., Коолен Гейн К.А.К., Кьойль Гісберт Д., де Бур Дірк, Геселінк Майке Б., МакКрірі Ендрю К., ван Маарсевен Ян Г.
МПК: A61K 31/5386, A61K 31/4985, A61K 31/5377 ...
Мітки: нк1, антагоністичною, діазобіциклоалкану, активністю, похідні
Формула / Реферат:
1. Сполуки загальної формули (1),,деR1 - феніл, 2-індоліл, 3-індоліл, 3-індазоліл або бенз[b]тіофен-3-іл, причому ці групиможуть бути заміщені галогеном або алкілом (1-3С),R2 та R3 незалежно одне від одного представляють галоген, Н, ОСН3, СН3 та СF3,R4, R5 та R6 незалежно одне від одного представляють Н, ОН, O-алкіл (1-4С), СН2ОН,...
Спосіб лікування і профілактики загострень ревматоїдного артриту
Номер патенту: 77484
Опубліковано: 15.12.2006
Автори: Якименко Олена Олександрівна, Колюча Світлана Володимирівна, Башмакова Наталія Василівна, Данильченко Лілія Іванівна
МПК: A61K 9/06, A61K 38/22, A61K 9/08 ...
Мітки: артриту, лікування, профілактики, ревматоїдного, загострень, спосіб
Формула / Реферат:
Спосіб лікування і профілактики загострень ревматоїдного артриту шляхом використання хворобомодифікуючої та локальної гормональної терапії, який відрізняється тим, що додатково 1 раз у 3 місяці застосовують аплікації мазі Траумель С на уражені суглоби в ранкові часи (о 10-11-й год.) в сполученні з аплікаціями 0,25 % гідрокортизонової мазі на ті ж суглоби у вечірні часи (о 20-21-й год.), щоденно, курсом 5-6 днів на фоні ін'єкцій препарату...
Антраніламіди як інгібітори тирозинкінази kdr та flt, проміжні сполуки для їх одержання, фармацевтичний препарат та застосування сполук для одержання лікувального засобу
Номер патенту: 77396
Опубліковано: 15.12.2006
Автори: Сайдельманн Дітер, Менрад Андреас, Петров Орлін, Гут Андреас, Ернст Александер, Тіраух Карл-Хайнц, Крюгер Мартін, Хабері Мартін
МПК: A61K 31/166, A61K 31/416, A61K 31/351 ...
Мітки: антраніламіди, препарат, фармацевтичний, сполук, одержання, інгібітори, засобу, тирозинкінази, застосування, проміжні, сполуки, лікувального
Формула / Реферат:
1. Антраніламіди загальної формули I I,у якій А означає групу =NR7,W означає кисень,Z означає зв'язок, R1 означає арил або гетарил, що являє собою ізохінолініл або бензопіразоліл, необов'язково одно- або багатозаміщений галогеном і/або С1-C6алкілом, одно- або багатозаміщеним галогеном,Х означає С1-C6алкіл,R2 означає...
Інгібітори металопротеїнази, фармацевтична композиція на їх основі та їх застосування
Номер патенту: 77408
Опубліковано: 15.12.2006
Автори: Ерікссон Андерс, Мунк Аф Росенскельд Магнус, Лепісте Матті, Златоідскі Паволь, Лундквіст Мікаель
МПК: A61K 31/4166, A61K 31/4178, A61K 31/427 ...
Мітки: композиція, металопротеїнази, інгібітори, основі, фармацевтична, застосування
Формула / Реферат:
1. Сполука формули І або її фармацевтично прийнятна сіль, ІдеX є NR1;Y1 та Y2 є О;Z вибрано з групи: SО2N(R6) або N(R7)SО2;m дорівнює 1;А вибрано з групи: безпосередній зв'язок або (С1-6)алкіл,R1 є Н або (С1-3)алкіл;R2 та R3 незалежно вибрані з групи: Н, (С1-6)алкіл та феніл,R4 є H;R6 вибрано з...
Похідні гідантоїну, фармацевтична композиція, що їх містить, та застосування таких сполук
Номер патенту: 77169
Опубліковано: 15.11.2006
Автори: Лепісте Матті, Мунк Аф Росенскельд Магнус
МПК: A61K 31/4178, A61K 31/4174, A61K 31/426 ...
Мітки: похідні, сполук, застосування, фармацевтична, містить, таких, гідантоїну, композиція
Формула / Реферат:
1. Похідні гідантоїну формули І або їх фармацевтично прийнятна сіль , IдеХ означає NR1;Y1 та Y2 означають О;Z означає О;m дорівнює 0;А означає простий зв'язок або (С1-6)алкіл;R1 вибрано з Н або (С1-3)алкілу;R3 та R6 незалежно вибрані з групи: Н, (С1-6)алкіл, (С1-6)гетероалкіл, феніл(С1-6)алкіл, причому алкіл...
Похідні 1-фенілсульфоніл-1,3-дигідро-2н-індол-2-ону, їх отримання та терапевтичне застосування
Номер патенту: 77181
Опубліковано: 15.11.2006
Автори: Ді Мальта Ален, Тоннєрр Бернар, Ру Рішар, Шент'є Бруно, Серрадей-Лє Ґаль Клодін, арсія Жорж, Ваньйон Жан
МПК: A61K 31/496, A61K 31/497, A61K 31/501 ...
Мітки: отримання, 1-фенілсульфоніл-1,3-дигідро-2н-індол-2-ону, застосування, похідні, терапевтичне
Формула / Реферат:
1. Сполука формули:в якій:n дорівнює 1 або 2;Х представляє групу –СН2-; -O-; -NH-; -О-СН2-; -NH-СН2-; -NН-СН2-СН2-;R1 представляє атом галогену; (С1-С4)алкіл; (С1-С4)алкоксил;R2 представляє атом гідрогену; атом галогену; (С1-С4)алкіл; (С1-С4)алкоксил; трифлуорметил;R3 представляє атом галогену; (С1-С3)алкіл;...
Піперазинілові, піперидинілові та морфолінілові похідні як інгібітори гістон дезацетилази
Номер патенту: 77264
Опубліковано: 15.11.2006
Автор: ван Емелен Крістоф
МПК: A61K 31/40, A61K 31/438, A61K 31/4427 ...
Мітки: гістон, піперазинілові, морфолінілові, піперидинілові, інгібітори, похідні, дезацетилази
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І)її N-оксидні форми, фармацевтично прийнятні солі приєднання та стереохімічно ізомерніформи, деt дорівнює 0, 1, 2, 3 або 4, і коли t дорівнює 0, тоді мають на увазі прямий зв'язок;кожна Q являє собою азот або кожна Х являє собою азот або...
Інгібітори гістон дезацетилази
Номер патенту: 77263
Опубліковано: 15.11.2006
Автори: Анжибо Патрік Рене, ван Брандт Свен Францискус Анна, Дяткін Олексій Борисович, ван Емелен Крістоф, Вердонк Марк Густааф Селін, Меерпоель Лівен
МПК: A61K 31/4427, A61K 31/40, A61K 31/438 ...
Мітки: гістон, інгібітори, дезацетилази
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І),її N-оксидні форми, фармацевтичнo прийнятні солі приєднання та стереохімічно ізомерні форми, деn дорівнює 0,1,2 або 3, і коли n дорівнює 0, тоді мають на увазі прямий зв'язок;кожна Q являє собою азот або або кожна Х являє собою азот або
Протизапальні конденсовані піролокарбазоли, фармацевтична композиція на їх основі та спосіб лікування захворювань (варіанти)
Номер патенту: 77159
Опубліковано: 15.11.2006
Автори: Хадкінс Роберт Л., Джингріч Дайан Е.
МПК: A61K 31/4439, A61K 31/407, A61K 31/506 ...
Мітки: основі, композиція, лікування, піролокарбазоли, конденсовані, фармацевтична, спосіб, протизапальні, варіанти, захворювань
Формула / Реферат:
1. Сполуки формули I:, де R1 і R2 однакові або різні і незалежно вибрані з Н або алкілу, що містить 1-8 атомів вуглецю (включно), заміщеного ОН або -OR4, де R4 являє собою алкіл, що містить 1-4 атоми вуглецю (включно), арил або залишок амінокислоти після видалення гідроксильної групи з карбоксильної групи; іR3 являє собою -СН2ОН; - CH2OR7; -(CH2)nSR5;...
Кон’югати макролідних сполук, специфічних для імунних клітин, з протизапальними сполуками для покращеного клітинного націлювання протизапальної терапії, спосіб їх одержання (варіанти)
Номер патенту: 77166
Опубліковано: 15.11.2006
Автори: Комач Маріяна, Месіч Мілан, Хрвачіч Бошка, Мерчеп Младен, Марковіч Стрібор, Томасковіч Лінда
МПК: A61P 1/04, A61K 31/7048, A61K 31/7052 ...
Мітки: протизапальними, специфічних, варіанти, націлювання, клітинного, покращеного, протизапальної, сполуками, спосіб, макролідних, терапії, клітин, сполук, імунних, кон'югати, одержання
Формула / Реферат:
1. Сполука формули І,деМ являє собою макролідну субодиницю, яка має властивість накопичуватись в запальних клітинах і яку вибирають з групи, що складається з:, М1деR1 є воднем чи метильною групою,R2 i R3 обидва є воднем або разом утворюють зв'язок, абоR2 є аміногрупою субструктури-NR’R”,де R’ та R” можуть бути, незалежно один від одного, воднем чи будь-якою алкільною або...
Похідні ксантину, фармацевтична композиція, що інгібує активність ензиму дпп-iv
Номер патенту: 76982
Опубліковано: 16.10.2006
Автори: Лотц Ральф, Маіер Роланд, Лангкопф Ельке, Марк Міхаель, Еккхардт Маттіас, Хіммельсбах Франк
МПК: A61K 31/55, A61K 31/522, A61K 31/551 ...
Мітки: похідні, фармацевтична, композиція, ксантину, дпп-iv, активність, інгібує, ензиму
Формула / Реферат:
1. Сполуки загальної формули (I),деR1 є водень, C1-4-алкіл, С3-5-алкеніл, 2-пропен-1-іл, заміщений метоксикарбонілом, С3-5-алкініл, феніл-С1-4-алкіл, заміщений в фенільному кільці одним або двома атомами фтору, одним або двома атомами хлору, бромом, однією - трьома метильними групами, бутилом, трифторметилом, гідроксилом, метокси, нітро, аміно,...
Похідні n-біфенілметиламіноциклоалканкарбоксаміду з заміщеним метилом, які застосовуються як антагоністи брадикініну
Номер патенту: 77058
Опубліковано: 16.10.2006
Автори: Су Дай-Сі, Бок Марк Дж., Ентоні Невілл Дж., Вей Дженні Міу-чун, Вуд Майкл Р., Фенг Донг-Мей, Кудук Скотт Д.
МПК: A61K 31/166, A61K 31/24, A61K 31/41 ...
Мітки: метилом, похідні, застосовуються, брадикініну, антагоністи, n-біфенілметиламіноциклоалканкарбоксаміду, заміщеним
Формула / Реферат:
1. Сполука формули І (3) і її фармацевтично прийнятні солі:, І (3)де m дорівнює 0 або 1, R6а означає 2-метил-2Н-тетразол-5-іл, 3-метил-1,2,4-оксадіазол-5-іл, СО2Ra або C(O)NHORa, де Ra означає С1-4алкіл; R6b означає водень, фтор або хлор; R3b означає С1-4алкіл; R5 вибраний з С1-4алкілу, необов'язково заміщеного 1-5 атомами галогену або ціаногрупою,...
Спосіб лікування реактивного артриту, викликаного асоційованими формами урогенітального хламідіозу
Номер патенту: 18037
Опубліковано: 16.10.2006
Автори: Лобанов Геннадій Феодосійович, Лобанов Максим Геннадійович
МПК: A61P 19/02, C07C 35/00, A61K 31/05 ...
Мітки: лікування, формами, хламідіозу, спосіб, урогенітального, викликаного, асоційованими, артриту, реактивного
Формула / Реферат:
Спосіб лікування реактивного артриту, викликаного асоційованими формами урогенітального хламідіозу, шляхом проведення специфічної і неспецифічної терапії, який відрізняється тим, що як неспецифічний засіб використовують біполярні електричні імпульси з частотою 140 Гц, якими впливають на область ураженого суглоба в постійному режимі при максимальному енергетичному рівні, а також на остисту і паравертебральні лінії хребетного стовпа протягом 20...
Заміщені 1,4-бензодіазепіни та їх використання для лікування раку, фармацевтична композиція (варіанти) на їх основі та спосіб лікування захворювань (варіанти)
Номер патенту: 76798
Опубліковано: 15.09.2006
Автори: Грасбергер Брюс Л., Кім Александер Дж., Кальво Рауль Р., Мількевіч Карен Л., Лу Тьянбао, Карвер Теодор Е., мол., Ляфранс Луї В., III, Паркс Деніел Дж., Каммінгс Максвелл Девід
МПК: A61P 1/04, A61P 13/12, A61K 31/5513 ...
Мітки: використання, 1,4-бензодіазепіни, захворювань, спосіб, фармацевтична, композиція, варіанти, основі, лікування, заміщені, раку
Формула / Реферат:
УТОЧНЕНА ФОРМУЛА ВИНАХОДУ1. Сполука Формули I:або її сольват, гідрат або фармацевтично прийнятна сіль, в яких: X та Y незалежно означають -C(O)-, -CH2- або -C(S)-; R1, R2, R3 та R4 незалежно означають водень, галоген, алкіл, алкеніл, алкініл, циклоалкіл, необов‘язково...
Піролопіримідини як інгібітори протеїнкінази
Номер патенту: 76760
Опубліковано: 15.09.2006
Автори: Халлі Френк, Маджид Тахір Надім, Алдос Девіс Джон, Депре Стефані Даніель, Кокс Пол Джозеф, Маклей Лейн МакФарлан, Едлін Кріс, Амендола Шеллі, Педгріфт Брайан Леслі, Едвардз Майкл, Бодуен Бернар
МПК: A61K 31/519, A61K 31/5377, A61P 11/00 ...
Мітки: піролопіримідини, протеїнкінази, інгібітори
Формула / Реферат:
1. Сполука формули, (I)в якійR1 являє собою водень, -C(=О)-NY1Y2, -C(=О)-R5, -SO2-NY1Y2, -SO2-R7,-C(=О)R7, абоR1 являє собою алкеніл, алкенілокси, алкіл, алкініл, арил, гетероарил, гетероциклоалкіл, циклоалкіл або циклоалкілалкіл, кожен із яких необов'язково заміщений однією або декількома групами, вибраними з арилу, циклоалкілу, ціано,...
Інгібітори дпiv на основі глютамінілу
Номер патенту: 76309
Опубліковано: 17.07.2006
Автори: Демут Ганс-Ульріх, Гоффманн Торстен, Гайзер Ульріх
МПК: A61P 17/00, A61K 31/395, A61K 31/41 ...
Мітки: глютамінілу, інгібітори, основі, дпiv
Формула / Реферат:
1. Сполука формули:,де X=CH2 або S, або її сіль приєднання.2. Сполука за п. 1, де адитивну сіль вибирають з групи, в яку залучено солі гідрохлоридної, гідробромідної, перхлоратної, сульфатної, нітратної, фосфатної, оцтової, пропіонової, гліколевої, молочної, бурштинової, малеїнової, фумарової, яблучної, винної, лимонної, бензойної, мигдалевої,...
Заміщені 4-феніл-4-(1н-імідазол-2-іл)-піперидинові похідні та їх використання як селективних непептидних дельта-опіоїдних агоністів
Номер патенту: 76224
Опубліковано: 17.07.2006
Автори: Меерт Тео Франс, Леенартс Йозеф Елізабет, Фернандес-Гадеа Франсіско Хавьєр, Гомес-Санчес Антоніо, Янссенс Франс Едуард
МПК: A61P 1/12, A61K 31/4178, A61K 31/4523 ...
Мітки: агоністів, 4-феніл-4-(1н-імідазол-2-іл)-піперидинові, заміщені, селективних, використання, дельта-опіоїдних, похідні, непептидних
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І), (I)її фармацевтично прийнятні солі приєднання кислоти чи основи, її стереохімічно ізомерні форми, її таутомерні форми та її N-оксидні форми, у якій: А=В означає бівалентний радикал з -зв'язками,Х означає ковалентний зв'язок, -СН2- чи СН2СН2-,R1...
Інгібітори фосфатидилінозит-3-кінази-дельта людини
Номер патенту: 76103
Опубліковано: 17.07.2006
Автори: Кесіцкі Едвард А., Дік Кен, Трайберг Дженіфер, Сауелл К. Грегорі, Садху Чанчал, Олівер Еймі
МПК: A61K 31/52, A61P 1/04, A61K 31/517 ...
Мітки: інгібітори, фосфатидилінозит-3-кінази-дельта, людини
Формула / Реферат:
1. Спосіб порушення функції лейкоцитів, в якому вказані лейкоцити піддають дії сполукою, що селективно інгібує активність фосфатидилінозит-3-кінази-дельта (РІ3Кδ) у вказаних лейкоцитах відносно інших ізоформ фосфатидилінозит-3-кінази (РІ3К) типу І у дослідженні на основі клітин, причому вказана сполука має структуру:,де Y вибрано з групи, що складається...
Заміщені аналоги бензопірану, фармацевтична композиція та спосіб лікування запалення, артриту, болю та раку
Номер патенту: 75328
Опубліковано: 17.04.2006
Автори: Роджір Доналд Дж., мол., Браун Дейвід Л., Грането Меттью Дж., Таллі Джон Дж., Людвіг Сінді Л., Бертеншо Стівен Р., Корт Дональд Е., Нагараян Шрінівасан Р., Обуковіц Марк Г., Хано Кетлін Е., Хартманн Сьюзен Дж., Картер Джеффері С., Мец Сьюзен, Девадас Балекудру
МПК: A61K 31/35, A61P 19/02, A61P 29/00 ...
Мітки: артриту, композиція, раку, запалення, болю, бензопірану, аналоги, спосіб, заміщені, фармацевтична, лікування
Формула / Реферат:
1. Сполука Формули I¢¢, I"де X вибирають із групи, яка складається з О, S, 3-6-членного циклоалкільного кільця і NRa;де Ra вибирають із групи, яка включає водень, C1-C3-алкіл, (факультативно заміщений феніл)-C1-C3-алкіл, ацил і карбоксі-C1-C6-алкіл;де R вибирають із групи, яка включає карбоксил, амінокарбоніл, C1-C6-алкілсульфоніламінокарбоніл і C1-C6-алкоксикарбоніл;де R'' –...
Похідні піперидинкарбоксаміду, спосіб їх одержання і фармацевтична композиція, що їх містить
Номер патенту: 75400
Опубліковано: 17.04.2006
Автори: Емонсаль Ксав'є, Проетто Вінченцо
МПК: A61K 31/5377, A61P 1/00, A61P 1/02 ...
Мітки: одержання, композиція, фармацевтична, піперидинкарбоксаміду, спосіб, похідні, містить
Формула / Реферат:
1. Сполука формули: ,(І)в якій:R1 - атом гідрогену або метильний радикал;В - прямий зв'язок або група -СН2-;Z - феніл, 2,3-дихлорфеніл або 2,6-дихлорфеніл;а також її солі з неорганічними або органічними кислотами, сольвати і/або гідрати.2. Сполука формули (І) за п. 1, яка відрізняється тим, що є оптично чистим...
Заміщені в положенні 6 індолінони, їх одержання та їх застосування як лікарського засобу
Номер патенту: 75054
Опубліковано: 15.03.2006
Автори: Ван Міль Якобус С.А., Хільберг Франк, Співак Вальтер, Рот Геральд Юрген, Вальтер Райнер, Тонтш-Грюнт Ульріке, Хеккель Армін, Рідеманн Норберт
МПК: A61K 31/4178, A61K 31/4045, A61K 31/41 ...
Мітки: засобу, одержання, індолінони, заміщені, застосування, положенні, лікарського
Формула / Реферат:
1. Заміщені в положенні 6 індолінони загальної формулиу якій X означає атом кисню або сірки,R1 означає атом водню або пролікарський залишок,R2 означає карбоксигрупу, лінійну або розгалужену C1-6алкоксикарбонільну групу, C4-7циклоалкоксикарбоніл або арилоксикарбоніл,лінійну або розгалужену C1-6алкоксикарбонільну групу, алкільний фрагмент...
Заміщені піридини та піридазини, що здатні інгібувати ангіогенез
Номер патенту: 75053
Опубліковано: 15.03.2006
Автори: Джо Тедді Кайт, Шу Нінг, Клуендер Гарольд С.Е., Бойєр Стефен Джеймс, Дюма Жак П., Діксон Джулі А., Нагарафнам Дханапалан, Сіблі Роберт Н., Лі Уенді
МПК: A61K 31/4725, A61K 31/5025, A61P 17/06 ...
Мітки: піридазини, інгібувати, здатні, ангіогенез, заміщені, піридини
Формула / Реферат:
1. Сполука, що має загальну структурну формулу:,деR1 і R2разом утворюють місток, що містить два фрагменти Т2 і один фрагмент Т3,зазначений місток разом з циклом, до якого він приєднаний, утворює біциклічну структуру,
Піримідинові похідні
Номер патенту: 75084
Опубліковано: 15.03.2006
Автори: Томас Ендрю Пітер, Н'юком Ніколас Джон, Хітон Девід Уілльям
МПК: A61K 31/506, A61K 31/505, A61K 31/5377 ...
Мітки: піримідинові, похідні
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І): ,де:R1 являє собою галоген, нітро, ціано, гідрокси, аміно, карбокси, карбамоїл, меркапто, С1-6алкіл, С2-6алкеніл або С2-6алкініл;р = 0-4, де R1 можуть бути однаковими або різними;R2 являє собою сульфамоїл або групу В-Е-;q = 0-2, де R2 можуть бути однаковими або різними, і де p+q =1-5;R3 являє...
Бензилпіперидини та бензилпіролідини, їх фармацевтично прийнятні солі або сольвати, спосіб їх одержання (варіанти), фармацевтична композиція на їх основі, спосіб одержання такої композиції, спосіб лікування зап
Номер патенту: 75078
Опубліковано: 15.03.2006
Автори: Муссіе Тесфаледет, Ерікссон Томас, Клінґстедт Томас
МПК: A61K 31/40, A61K 31/4468, A61K 31/454 ...
Мітки: варіанти, одержання, такої, прийнятні, зап, композиції, бензилпіролідини, лікування, композиція, спосіб, основі, фармацевтична, сольвати, бензилпіперидини, солі, фармацевтично
Формула / Реферат:
1. Бензилпіперидин та бензилпіролідин загальної формули (I)де m дорівнює 0, 1, 2 або 3;кожний R1 незалежно представляє атом галогену, ціаногрупу, нітрогрупу, карбоксил, гідроксил, С3-С6циклоалкіл, С1-С6алкоксил, С1-С6алкоксикарбоніл, С1-С6галогеналкіл, С1-С6галогеналкоксил, -NR9R10, С3-С6циклоалкіламіногрупу, С1-С6алкілтіогрупу,...
Способи одержання 8-арилхіноліну та його солі бензолсульфонової кислоти
Номер патенту: 74862
Опубліковано: 15.02.2006
Автори: Вайлая Анант, Драю Антуанетт, Пайпік Бренда, Десмонд Річард, Хо Гуо-Дзіє, Лєблонд Карл, Конлон Девід А.
МПК: A61K 31/4709, A61P 1/04, A61P 1/00 ...
Мітки: кислоти, способи, бензолсульфонової, одержання, солі, 8-арилхіноліну
Формула / Реферат:
1. Спосіб одержання 6-[1-метил-1-(метилсульфоніл)етил]-8-[3-[(E)-2-[3-метил-1,2,4-оксадіазол-5-іл]-2-[4-(метилсульфоніл)феніл]етеніл]феніл]хіноліну формули:, (I)який включає взаємодію сполукиіз сполукою
Конденсовані біциклічні або трициклічні амінокислоти
Номер патенту: 74879
Опубліковано: 15.02.2006
Автори: Уільямс Софі Керолайн, Браянс Джастін Стівен, Блейкмор Девід Клайв
МПК: A61P 1/04, A61K 31/195, A61P 1/00 ...
Мітки: амінокислоти, трициклічні, конденсовані, біциклічні
Формула / Реферат:
1. Сполука будь-якої формули І – XXV
Фармацевтично активні сульфонамідні похідні
Номер патенту: 74796
Опубліковано: 15.02.2006
Автори: Біамонте Марко, Черч Денніс, Рюкле Томас, Аркінстелл Стефен, Готтлан Жан-П'єр, Кампс Монтсеррат, Халазі Серж
МПК: A61K 31/4525, A61K 31/4535, A61K 31/454 ...
Мітки: фармацевтично, активні, сульфонамідні, похідні
Формула / Реферат:
1. Сульфонамідні похідні формули І I,їх геометричні ізомери, в оптично активній формі, такій як енантіомери, діастереоізомери, а також у формі рацематів, а також їхні фармацевтичнo прийнятні солі, деАr1 - феніл, піридил, піразол, тієніл, фурил, факультативно заміщені С1-С6-алкілом, С1-С6-алкоксигрупою, С2-С6-алкенілом, С2-С6-алкінілом, аміно-,...
Заміщені 8-арилхінолінові інгібітори фосфодіестерази-4, фармацевтична композиція на їх основі (варіанти)
Номер патенту: 74815
Опубліковано: 15.02.2006
Автори: Мастраччо Ентоні, Макдональд Дуайт, Галлан Мішель, Перьє Елєн, Жирар Ів, Дешен Дені, Лякомб Патрік, Дюб Деніел
МПК: A61K 31/47, A61K 45/00, A61K 31/4709 ...
Мітки: варіанти, фосфодіестерази-4, основі, 8-арилхінолінові, композиція, фармацевтична, заміщені, інгібітори
Формула / Реферат:
1. Сполука, представлена формулою (І):, (I)або її фармацевтично прийнятна сіль, деS1, S2 і S3 незалежно являють собою Н, -ОН, галоген, -С1-С6алкіл, -NO2, -CN або –С1-С6алкокси, де алкільна і алкоксигрупи необов'язково заміщені 1-5 замісниками; де кожний замісник незалежно являє собою галоген або ОН;R1 являє собою Н, ОН, галоген, карбоніл,...
Кристалічна металева сіль глюкозамінсульфату та спосіб одержання (варіанти)
Номер патенту: 74600
Опубліковано: 16.01.2006
Автори: Бхат Раві Гайанан, Мукхопадхіай Тріптікумар, Сріікумар Е. С.
МПК: A61P 19/02, A61K 31/00
Мітки: металева, кристалічна, глюкозамінсульфату, спосіб, одержання, сіль, варіанти
Формула / Реферат:
1. Кристалічна металева сіль глюкозамінсульфату з низьким вмістом металів, яка представлена наступною формулою І:, Iде М - метал (натрій або калій).2. Сполука формули І за п. 1, яка відрізняється тим, що як М (метал) використовують Na.3. Сполука формули І за п. 1, яка відрізняється тим, що як М (метал) використовують К.4. Спосіб одержання сполуки формули І відповідно до п. 1, який відрізняється тим, що...
Кристалічні поліморфні форми селекоксибу (варіанти), спосіб їх одержання (варіанти), фармацевтична композиція (варіанти)
Номер патенту: 74539
Опубліковано: 16.01.2006
Автори: Ферро Леонард Дж., Мійаке Патріція Дж.
МПК: A61K 31/415, A61K 31/341, A61K 31/352 ...
Мітки: форми, одержання, варіанти, поліморфні, селекоксибу, кристалічні, спосіб, композиція, фармацевтична
Формула / Реферат:
1. Форма І кристалічна форма селекоксибу, якій відповідає:а) порошкова рентгенограма з піками приблизно при 5,5, 5,7, 7,2 або 16,60 2,б) плавлення у межах приблизно від 160 0С до 164 0С, ів) ІЧ-спектр з піком у межах приблизно від 3250 до 3260 см-1.2. Кристалічна форма за п. 1, яка відрізняється тим, що їй відповідає порошкова рентгенограма, по...
Інгібітори тирозинкінази та фармацевтична композиція на їх основі
Номер патенту: 74560
Опубліковано: 16.01.2006
Автори: Білодо Марк Т., Хангейт Рендалл В., Аррінгтон Кеннет Л., Хоффман Вілльям Ф., Хартман Джордж Д., Кім Юнтае, Фрелі Марк Е.
МПК: A61K 31/4709, A61K 31/496, A61K 31/495 ...
Мітки: композиція, тирозинкінази, основі, фармацевтична, інгібітори
Формула / Реферат:
1. Сполука формули IІабо її фармацевтично прийнятна сіль або стереоізомер, деZ представляє формулу,а дорівнює 0 або 1;b дорівнює 0 або 1;m дорівнює 0, 1 або 2;s дорівнює 1 або 2;t дорівнює 1, 2 або 3;R1 і R5 незалежно вибрані...
Інгібітори металопротеїнази
Номер патенту: 74624
Опубліковано: 16.01.2006
Автори: Лепісте Матті, Мунк Аф Росенскельд Магнус
МПК: A61K 31/4178, A61K 31/4174, A61K 31/426 ...
Мітки: металопротеїнази, інгібітори
Формула / Реферат:
1. Сполука формули I або її фармацевтично прийнятна сіль чи здатний до гідролізу in vivo естер (І), деХ вибрано з групи: NR1, О, S;Y1 та Y2 незалежно вибрані з групи: О, S;Z вибрано з групи: NR2, О, S;m дорівнює 0 чи 1;А вибрано з групи: безпосередній зв'язок, (С1-6)алкіл, (С1-6)алкеніл, (С1-6 )галогеналкіл, або...
Похідні 4-аміноазепан-3-ону як інгібітори протеаз та спосіб їх одержання
Номер патенту: 74568
Опубліковано: 16.01.2006
Автори: Вебер Деніел Ф., Томсон Скотт К., Ру Ю, Ямашита Денніс С., Куммінгс Максвелл Д., Марквіс Роберт В. Дж.
МПК: A61K 31/55, A61P 1/02, A61P 19/02, A61P 19/08 ...
Мітки: одержання, протеаз, спосіб, інгібітори, похідні, 4-аміноазепан-3-ону
Формула / Реферат:
1. Сполука формули І:, Iде:R1 вибраний із групи, що складається з:; ; та
Інгібітори серинових протеаз, фармацевтична композиція на їх основі
Номер патенту: 74372
Опубліковано: 15.12.2005
Автори: Янг Стівен Клінтон, Уайлі Уільм Александер, Гуццо Пітер Роберт, Джоунз Стьюарт Доналд, Маррі Крістофер Уільям, Камп Ніколас Пол, Мастерз Джон Джозеф, Енджел Дейвід Біренбаум, Мейер Майкл Джон, Лібешюц Джон Уолтер, Уотсон Брайан Морган, Шіхан Скотт Мартін, Уайлі Майкл Роберт
МПК: A61K 31/495, A61K 31/497, A61K 31/496 ...
Мітки: серинових, протеаз, основі, фармацевтична, композиція, інгібітори
Формула / Реферат:
1. Інгібітор серинових протеаз – сполука формули (I),деR2 є:(i) феніл, факультативно заміщений у положенні 3 та/або 4 галогеном, нітрогрупою, тіолом, галогеналкоксигрупою, гідразидогрупою, алкілгідразидогрупою, аміногрупою, ціаном, галогеналкілом, алкілтіогрупою, алкенілом, алкінілом, ациламіногрупою, три- або дифторметоксигрупою, карбоксилом, ацилоксигрупою, MeSO2- або R1, та факультативно заміщений у...
Піроло(2,3-d)піримідинові сполуки як імуносупресори
Номер патенту: 74370
Опубліковано: 15.12.2005
Автори: Манчгор Майкл Джон, Фленеґен Марк Едвард, Блюменкопф Тодд Ендрю
МПК: A61K 31/5377, A61K 31/519, A61K 45/00 ...
Мітки: сполуки, імуносупресори, піроло(2,3-d)піримідинові
Формула / Реферат:
1. Похідні піроло[2,3-d]піримідину формулиабо їх фармацевтично прийнятні солі;де R1 представляє групу формули,де у дорівнює 0;R4 є (С1-С6)алкіл;R5 є піперидинілом, який повинен бути заміщений від одної до п'яти групами, що складаються з (С1-С6)алкілу,...
Похідні фенілаланіну
Номер патенту: 74385
Опубліковано: 15.12.2005
Автори: Мурата Масахіро, Ідзава Хіроюкі, Наканісі Ейджі, Макіно Сінго, Цуджі Такасі, Окудзумі Тацуя, Сагі Кадзуюкі, Йошімура Тосіхіко, Чіба Акіра, Сатаке Юко, Судзукі Нобуясу
МПК: A61P 17/00, A61P 1/04, A61P 11/06 ...
Мітки: фенілаланіну, похідні
Формула / Реферат:
1. Похідні фенілаланіну поданої нижче загальної формули (1) та їхні фармацевтично прийнятні солі:, 1де А є одна з поданих нижче загальних формул (2), (3), (3-1) або (3-2): , (2) , (3)