C07D 401/12 — пов’язані ланцюгом, що містить гетероатоми

Сторінка 14

Ненасичені похідні гідроксимової кислоти, що мають властивості інгібіторів nad+-adp-рибозилтрансферази

Завантаження...

Номер патенту: 65635

Опубліковано: 15.04.2004

Автори: Такач Кальман, Літераті Надь Петер, Шумегі Балаж

МПК: A61K 31/4406, A61K 31/40, A61K 31/4427 ...

Мітки: похідні, мають, властивості, кислоти, ненасичені, інгібіторів, nad+-adp-рибозилтрансферази, гідроксимової

Формула / Реферат:

1. Ненасичені похідні гідроксимової кислоти формули (І),(I)деR1 означає С1-20-алкілгрупу, фенільну групу, необов'язково заміщену 1-3 замісниками, вибраними з групи, що включає С1-2-алкілгрупу, С1-2-алкоксигрупу, атом галогену, аміногрупу, (С1-4-алкіл)аміногрупу, ді(С1-4-алкіл)аміногрупу чи ді(С1-4-алканоїл)аміногрупу, крім того, R1 означає 5- чи 6-членну насичену або ненасичену гетероциклічну групу, яка містить як...

Похідні ізоіндоліну, фармацевтична композиція на їх основі, спосіб лікування хвороби альцгеймера, спосіб інгібування агрегації амілоїдних білків та спосіб виявлення амілоїдних відкладень

Завантаження...

Номер патенту: 64842

Опубліковано: 15.03.2004

Автори: Оджеллі-Шафран Корінн Елізабет, Секкаб Аннетт Тереза, Лай Йінгджіє, Уокер Лері Кресвелл

МПК: C07D 209/44, A61K 31/4035, A61P 43/00 ...

Мітки: агрегації, похідні, ізоіндоліну, спосіб, виявлення, хвороби, відкладень, амілоїдних, композиція, альцгеймера, лікування, інгібування, основі, білків, фармацевтична

Формула / Реферат:

1. Похідні ізоіндоліну формули Іабо їх фармацевтично прийнятні солі,де Χ - феніл або заміщений феніл,Υ - феніл, заміщений феніл, піридил або заміщений піридил,де заміщений феніл та заміщений піридил можуть мати 1-4 замісники, кожний з яких незалежно вибраний з -ОС1-С12алкілу, галогену, -С1-С6алкілу, фенілу, -C(O)NHR",...

Похідні хіназоліну, спосіб їх одержання (варіанти), фармацевтична композиція та спосіб одержання антиангіогенного ефекту та/або ефекту зниження судинної проникності

Завантаження...

Номер патенту: 64704

Опубліковано: 15.03.2004

Автори: Томас Ендрю Пітер, Еннекен Лоран Франсуа Андре, Ломанн Жан-Жак Марсель

МПК: A61K 31/517, C07D 239/88, A61P 9/00 ...

Мітки: зниження, проникності, хіназоліну, спосіб, антиангіогенного, одержання, фармацевтична, композиція, судинної, ефекту, варіанти, похідні

Формула / Реферат:

1. Производные хиназолина формулы I:, (I)гдеY1 представляет -О-, -S-, -NR5 СО-, где R5 представляет водород;R1 представляет водород или С1-3алкокси;R2 представляет водород;m представляет целое число от 1 до 5;R3 представляет гидрокси, галоген, С1-3алкил, С1-3алкокси, С1-3алканоилокси, трифторметил или циано;R4 выбран...

Похідні 2-амінопіридинів, фармацевтична композиція на їх основі (варіанти), спосіб лікування (варіанти), спосіб інгібування nos у ссавця та проміжні сполуки (варіанти)

Завантаження...

Номер патенту: 64740

Опубліковано: 15.03.2004

Автори: Новаковскі Йоланта, Волкманн Роберт Альфред, Леу Джон Адамс ІІІ

МПК: A61P 25/00, C07D 207/00, A61K 31/44 ...

Мітки: лікування, спосіб, похідні, проміжні, фармацевтична, сполуки, 2-амінопіридинів, композиція, варіанти, інгібування, ссавця, основі

Формула / Реферат:

1. Похідні 2-амінопіридинів формули (І):, (І)де R1 тa R2 вибирають, незалежно, з водню, (С1-С7)алкілу, (С2-С6)алкенілу, (С1-С6)алкоксі(С1-С3)алкілу, галогену, гідрокси, (С1-С6)алкокси і (С2-С10)алкоксіалкілу; і G вибирають з водню, амінокарбоніл(С1-С3)алкілу, (С1-С3)алкіламінокарбоніл(С1-С3)алкілу, ді[(С1-С3)алкіл]амінокарбоніл(С1-С3)алкілу і...

Сульфонамідні похідні, спосіб їх одержання та фармацевтична композиція на їх основі

Завантаження...

Номер патенту: 63990

Опубліковано: 16.02.2004

Автори: Гурвест Жан-Франсуа, Катбертсон Роберт Ендрю, Пейман Ануширван, Вілл Девід Вільям, Гадек Томас, Макдауелл Роберт, Кнолле Йохен, Шойнеманн Карлхайнц, Бодарі Сара Кетрін, Карніато Дені

МПК: A61K 31/506, A61K 31/197, A61K 31/505 ...

Мітки: спосіб, фармацевтична, одержання, сульфонамідні, композиція, основі, похідні

Формула / Реферат:

1. Сульфонамідні похідні формули І:, (I)в якійR1 і R2, незалежно один від одного, означають водень чи (С1-С6)-алкіл, незаміщений чи заміщений радикалом R3,чи в якій радикали R1 і R2, спільно, являють собою насичений чи ненасичений двовалентний (С2-С9)-алкіленовий радикал, що є незаміщеним чи заміщеним однією чи більше групами з числа наступних:...

Прості бісефіри 1-окса-, аза- і тіанафталін-2-онів, що мають властивості інгібіторів фосфоламбану, фармацевтичний препарат на їх основі та способи лікування серцевої недостатності і лікування та профілактики ур

Завантаження...

Номер патенту: 63975

Опубліковано: 16.02.2004

Автори: Леннберг Карі, Норе Пентті, Пархі Сеппо, Левійокі Йоуко, Карьялайнен Арто, Тіайнен Ейя, Пюстюнен Ярмо, Хайкала Хеймо

МПК: A61K 31/37, A61K 31/41, A61K 31/4704 ...

Мітки: прості, недостатності, способи, лікування, властивості, профілактики, інгібіторів, основі, аза, мають, препарат, бісефіри, серцевої, фосфоламбану, фармацевтичний, тіанафталін-2-онів, 1-окса

Формула / Реферат:

1. Прості бісефіри 1-окса-, аза- та тіанафталін-2-онів формули (І) або (II):, (І), (ІІ)де R1 означає гідроген, алкіл, алкеніл, арил, арилалкіл, гідроксіалкіл, галогеналкіл, алкокси, COR10, CONR10R11, OR10, S(O)mR10, NR10COR11 чи NR10R11, де R10 означає гідроген, алкіл, алкеніл, арил, арилалкіл, гідроксіалкіл, галогеналкіл, алкокси чи гідрокси і R11 означає гідроген, алкіл, арил, арилалкіл, алкокси, арилокси, гідрокси чи...

Заміщені імідазоли, спосіб їх одержання, фармацевтична композиція на їх основі та спосіб лікування

Завантаження...

Номер патенту: 63875

Опубліковано: 16.02.2004

Автори: Боем Джефрі Чарльз, Адамс Джеррі Лерой, Гаріжіпаті Раві Шенкер, Бендер Пол Елліот, Галлагхер Тімоті Франсіс, Шелдрейк Пітер Вілльям

МПК: A61K 31/44, A61K 31/4439, A61K 31/4427 ...

Мітки: основі, одержання, лікування, фармацевтична, імідазоли, заміщені, композиція, спосіб

Формула / Реферат:

1. Замещенные имидазолы формулы (І):, (І)в которойR1 представляет собой 4-пиридил, пиримидинил, хинолил, изохинолинил, хиназолин-4-ил, 1-имидазолил или 1-бензимидазолил, в которых гетероарильное кольцо может быть замещено одним или двумя заместителями, каждый из которых выбирается независимо друг от друга из C1-4-алкила, галогена, гидроксила,...

Похідні 1-(2-оксоацетил)-піперідин-2-карбонової кислоти, спосіб одержання, фармацевтична композиція та спосіб лікування

Завантаження...

Номер патенту: 63874

Опубліковано: 16.02.2004

Автори: Саундерс Джеффрі О., Богер Джошуа С., Армістід Девід М.

МПК: A61K 31/4433, A61K 31/40, A61K 31/4427 ...

Мітки: похідні, 1-(2-оксоацетил)-піперідин-2-карбонової, лікування, кислоти, фармацевтична, композиція, спосіб, одержання

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I), (I)в которой А представляет собой CH2, кислород, NH или N-(С1-С4-алкил);B и D независимо представляют собой:(i) Ar, (С1-C10)-алкил нормального или разветвленного строения, (С2-С10)-алкенил или алкинил нормального или разветвленного строения, (С5-С7)-циклоалкилзамещенный (С1-С6)-алкил нормального или разветвленного...

Спосіб синтезу сполуки бензімідазолу

Завантаження...

Номер патенту: 62921

Опубліковано: 15.01.2004

Автори: Келлстрьом Оке, Густавссон Андерс

МПК: A61K 31/4427, A61K 31/00, A61K 31/44 ...

Мітки: бензимідазолу, синтезу, спосіб, сполуки

Формула / Реферат:

1. Спосіб виробництва 5-метокси-2-[[(4-метокси-3,5-диметил-2-піридиніл)метил]сульфініл]-1Н-бензімідазолу з (4-метокси-3,5-диметил-2-піридиніл)метилового спирту, який включає операції:операція 1:(4-метокси-3,5-диметил-2-піридиніл)метиловий спирт(пірметиловий спирт)                       +          SOCl2 (чи інший придатний хлоруючий...

Заміщені індолінони та лікарський засіб на їх основі

Завантаження...

Номер патенту: 63009

Опубліковано: 15.01.2004

Автори: Ван Меєль Якобс С. А., Хеккель Армін, Рідеманн Норберт, Грелль Вольфганг, Вальтер Райнер

МПК: A61K 31/403, A61K 31/4045, A61K 31/404 ...

Мітки: заміщені, основі, лікарський, засіб, індолінони

Формула / Реферат:

1. Заміщені індолінони загальної формулив якійX  означає атом кисню або сірки,R1  означає атом водню, С1-С4-алкоксикарбонільну або С2-С4-алканоїльну групу,R2  означає карбокси-, С1-С4-алкоксикарбонільну або амінокарбонільну групу, де аміновий фрагмент може заміщатися однією або двома С1-С3-алкільними групами й замісники можуть бути ідентичними або відрізнятися один від одного,R3  означає фенільну або...

Похідні піперазин-2,5-діону як модулятори резистентності до багатьох препаратів

Завантаження...

Номер патенту: 61879

Опубліковано: 15.12.2003

Автори: Брошіні Стефен Джеймс, Претсвелл Ян Андре, Хунян Сукжіт, Рідер Хаміш, Ашворт Філіп Антоні

МПК: A61P 35/00, A61P 31/12, A61K 31/495 ...

Мітки: похідні, резистентності, модулятори, піперазин-2,5-діону, багатьох, препаратів

Формула / Реферат:

1. Пиперазиндион общей формулы (I):, (І)где R1 выбран из:- водород,- группа формулы -(NH)t-COR3, где t=0 или 1, а R3 выбран из:(і)где v=0, если t=1, и v=1, если t=0, игде n=0 или 1, a m=0, 1, 2 или 3, при этом по крайней мере один из n и m...

Похідні гідроксамової кислоти, корисні для лікування захворювань, що пов’язані з дегенерацією з’єднувальної тканини, та фармацевтична композиція на їх основі

Завантаження...

Номер патенту: 61906

Опубліковано: 15.12.2003

Автор: Джакобсен Джон Є.

МПК: A61K 31/00, A61K 31/4015, A61K 31/40 ...

Мітки: композиція, з'єднувальної, лікування, дегенерацією, тканини, похідні, пов'язані, кислоти, корисні, захворювань, гідроксамової, фармацевтична, основі

Формула / Реферат:

2d) S-(R*,R*)] -м^Гидрокси-М^метил-З- (2-метилпропил) -2-оксо-а1- (фенилметил) -1, 3-пирролидиндиацетамид,1. Производные гидроксамовой кислоты формулы I ,(I)или его фармацевтически приемлемые соли, гдеХ представляет собойa) -(СН2)-,b) -NR5- илиc) -С(=О)-;Y представляет собойa) -(СН2)- илиb) -NR5;при условии, что если Х является -NR5, то Y является-(СН2)-; R1...

Спосіб одержання піролоамідів і фураноамідів

Завантаження...

Номер патенту: 61123

Опубліковано: 17.11.2003

Автори: Ам Енде Девід Джон, Конрад Елісон Кей, Янг Грегорі Рендолл, Аллен Дуглас Джон Мелдрум, Кволліч Джордж Джозеф, Реган Джон Ентоні, Ейсенбейс Шейн Аллен, Кліффорд Памела Джейн, Маковскі Тереза Вудалл

МПК: C07D 209/52, C07D 209/42, C07C 271/14 ...

Мітки: одержання, піролоамідів, фураноамідів, спосіб

Формула / Реферат:

1. Спосіб одержання піролоамідів формули III:в якій R1 і R2 незалежно вибирають з водню і С1-С6алкілу; і Аr є фенілом або гетероциклом; або фенілом або гетероциклом заміщеним до трьох замісників вибраних з С1-С6алкілу, С1-С6алкенілу, С1-С6перфторалкілу, С1-С6алкокси, С1-С6перфторалкокси, F, СІ, Br, -O-(CH2)k-O- або -(CH2)mNR1R2; або Аr є 4-(N-метил-N-трет-бутилкарбоксіамінометил)фенілом, деn є цілим числом від 0 до...

Гетероциклічні похідні, які інгібують фактор ха та фармацевтична композиція на їх основі

Завантаження...

Номер патенту: 61138

Опубліковано: 17.11.2003

Автори: Джеймс Роджер, Колкетт Пітер Уілльям Родні, Слейтер Ентоні Майкл, Пірсон Стюарт Ерік, Уолкер Рольф Пітер

МПК: A61K 31/395, A61K 31/50, A61K 31/496 ...

Мітки: основі, фармацевтична, похідні, фактор, композиція, гетероциклічні, інгібують

Формула / Реферат:

1. Сполука формули (І), (I)де:А являє собою 5- або 6-членне моноциклічне ароматичне кільце, що містить в кільці 1, 2 або 3 гетероатоми, вибраних з атомів азоту, кисню або сірки, не заміщене або заміщене одним, двома або трьома атомами або групами, вибраними з галогену, оксо, карбокси, трифторметилу, ціано, аміно, гідрокси, нітро, С1-4-алкілу,...

Тригідрат магнієвої солі (s)-омепразолу, спосіб отримання тригідрату магнієвої солі (s)-омепразолу (варіанти), спосіб отримання калієвої солі (s)-омепразолу, калієва сіль (s)-омепразолу, фармацевтична композиці

Завантаження...

Номер патенту: 60334

Опубліковано: 15.10.2003

Автори: Мьоллер Ева, Коттон Ханна, Маттсон Андерс, Кронстрьом Андерс

МПК: C07D 401/12, A61K 31/4439, A61P 1/04 ...

Мітки: композиції, магнієвої, отримання, солі, тригідрат, фармацевтична, s)-омепразолу, варіанти, тригідрату, спосіб, сіль, калієва, калієвої

Формула / Реферат:

1. Тригідрат магнієвої солі (S)-омепразолу.2. Тригідрат магнієвої солі за п.1, який відрізняється тим, що є висококристалічним.3. Тригідрат магнієвої солі за п.1, який відрізняється тим, що є стабільним.4. Тригідрат магнієвої солі за п.1, який відрізняється тим, що має такі головні піки на порошковій рентгенодифрактограмі: d-параметри (Ангстр.) відносна інтенсивність ...

N-заміщений індол-3-гліоксиламід з антиастматичною, антиалергійною та імуносупресивною/імуномодулюючою дією, спосіб його одержання, фармацевтична композиція та спосіб її одержання

Завантаження...

Номер патенту: 60312

Опубліковано: 15.10.2003

Автори: Сцеленій Стефан, Кучер Бернхард, Бруне Кай, Менсью Сесілья, Лебо Гійом, Еміг Петер

МПК: A61K 31/00, A61K 31/40, A61K 31/403 ...

Мітки: n-заміщений, спосіб, дією, антиастматичною, індол-3-гліоксиламід, одержання, фармацевтична, композиція, антиалергійною

Формула / Реферат:

1. N-заміщений індол-3-гліоксиламід формули (І),а також його кислотно-адитивні солі, де R означає водень, (С1-С6)-алкіл, причому алкільна група одно- або багаторазово може бути заміщена фенільним кільцем, причому це фенільне кільце зі свого боку одно- або багаторазово може бути заміщене галогеном, (С1-С6)-алкілом, (С3-С7)-циклоалкілом, карбоксильними групами, естерифікованими С1-С6-алканолами карбоксильними групами,...

Антагоністи рецептора вітронектину, спосіб одержання цих сполук та фармацевтична композиція

Завантаження...

Номер патенту: 60311

Опубліковано: 15.10.2003

Автори: Каллахан Джеймс Францис, Коусинс Руссель Донован, Міллер Вільям Хенрі, Квон Чет, Узінкас Ірене Ніджоле, Кінан Річард МакКуллок

МПК: A61K 33/24, A61K 31/55, A61K 31/551 ...

Мітки: одержання, фармацевтична, спосіб, вітронектину, композиція, цих, сполук, антагоністи, рецептора

Формула / Реферат:

1. Сполука формули (І), що має бензазепінове ядро:,в якійR1-R7 або А-С0-4алкіл, А-С2-4алкеніл, А-С2-4алкініл, А-С3-4оксоалкеніл, А-С3-4оксоалкініл, А-С1-4аміноалкіл, А-С3-4аміноалкеніл, А-С3-4аміноалкініл, що заміщені, як варіант, будь-якою доступною комбінацією одного чи більше з R10 чи R7,А - Н, С3-6циклоалкіл, Het або Аr,R7 - -COR8, -COCR'2R9, -C(S)R8, -S(O)mOR', -S(O)mNR'R", -PO(OR'), -PO(OR')2,...

Сполуки піролідиніл- і піролінілетиламіну як агоністи капа-рецептора, спосіб їх одержання, фармацевтична композиція, спосіб лікування та проміжні сполуки

Завантаження...

Номер патенту: 60310

Опубліковано: 15.10.2003

Автори: Кондо Хіросі, Іто Фумітака

МПК: A61K 31/40, A61K 31/4015, A61K 31/4025 ...

Мітки: агоністи, проміжні, капа-рецептора, композиція, лікування, сполуки, одержання, піролінілетиламіну, спосіб, фармацевтична, піролідиніл

Формула / Реферат:

1. Сполуки піролідиніл- і піролінілетиламіну формули (І)та їх солі, де А означає водень, галоген, гідрокси, С1-С6алкіл, галоген-С1-С6алкіл, С1-С6-алкокси, галоген-С1-С6алкокси, оксо, OY, де Y означає гідроксизахисну групу або відсутній;пунктирна лінія означає необов'язковий подвійний зв'язок за умови, що, якщо пунктирна лінія є подвійним зв'язком, А відсутній;Аr1 означає феніл, необов'язково заміщений одним...

Оптично чисті солі (-)-5-метокси-2-[[(4-метокси-3,5-диметил-2-піридиніл)метил]сульфініл]-1н-бензімідазолу, спосіб їх одержання, проміжні сполуки та фармацевтична композиція

Завантаження...

Номер патенту: 60289

Опубліковано: 15.10.2003

Автори: Вон Унге Свєркєр, Ліндберг Пер Леннарт

МПК: A61K 31/4439, A61K 31/4427, A61K 31/44 ...

Мітки: фармацевтична, солі, проміжні, оптично, композиція, одержання, спосіб, 5-метокси-2-[[(4-метокси-3,5-диметил-2-піридиніл)метил]сульфініл]-1н-бензімідазолу, чисті, сполуки

Формула / Реферат:

1. Оптически чистые Na+, Мg2+, Li+, Κ+ или Са2+ соли (-)-5-метокси-2-[[(4-метокси-3,5-диметил-2-пиридинил)метил]сульфинил]-1Н-бензимидазола.2. Соединение по пункту 1, представляющее собой Na+, Мg2+ или Са2+ соль (-)-5-метокси-2-[[(4-метокси-3,5-диметил-2-пиридинил)метил]сульфинил]-1Н-бензимидазола.3. Соединение по пункту 1, представляющее собой Мg2+ соль...

Гідроксііндол, спосіб його одержання, лікарська форма на його основі та спосіб її одержання

Завантаження...

Номер патенту: 59443

Опубліковано: 15.09.2003

Автори: Гьофген Норберт, Маркс Дегенхард, Егерланд Уте, Зелений Штефан, Геер Сабіна, Кронбах Томас, Полімеропулос Еммануель, Поппе Хільдегард

МПК: A61K 31/4427, A61K 31/404, A61K 31/403 ...

Мітки: спосіб, основі, лікарська, гідроксііндол, форма, одержання

Формула / Реферат:

1. Гідроксііндол формули (I), (I)та його солі, деR1, R5 є -С1-12-алкілом нормальної або розгалуженої будови,факультативно заміщеним одною або кількома групами -ОН, -SH, -NH2, -NНС1-6-алкіл, -N(С1-6-алкіл)2, -NНС6-14-арил, -N(С6-14-арил)2, -N(С1-6-алкіл)-(С6-14-арил), -NHCOR6, -NO2, -CN, -F, -Cl, -Br, -І, -O-С1-6-алкіл, -O-С6-14-арил, -O(CO)R6, -S-С1-6-алкіл, -S-С6-14-арил, -SOR6, -SO3H, -SO2R6,...

Похідні гідроксипіпеколат гідроксамової кислоти як інгібітори матричних металопротеїназ

Завантаження...

Номер патенту: 59453

Опубліковано: 15.09.2003

Автори: Летавік Майкл Ентоні, Чупак Луїз Стенлі, Ноу Марк Карл, Макклур Кім Френсіс

МПК: A61K 31/445, A61K 31/443, A61K 31/4525 ...

Мітки: похідні, матричних, інгібітори, металопротеїназ, кислоти, гідроксамової, гідроксипіпеколат

Формула / Реферат:

1. Похідні гідроксипіпеколат гідроксамової кислоти формули (I), (I)де R1-R8 вибирають з групи, що складається з гідроксилу, гідрогену, галогену, -CN, (С1-С6)алкілу, (С2-С6)алкенілу, (С6-С10)арил(С2-С6)алкенілу, (С2-С9)гетероарил(С2-С6)алкенілу, (С2-С6)алкінілу, (С6-С10)арил(С2-С6)алкінілу, (С2-С9)гетероарил(С2-С6)алкінілу, (С1-С6)алкіламіногрупи,...

Заміщені оксоазагетероциклічні інгібітори фактора хa та проміжні сполуки для їх отримання

Завантаження...

Номер патенту: 59433

Опубліковано: 15.09.2003

Автори: СПЕДА Альфред П., ХАННЕЙ Бербера А., КОНДОН Стіфен М., ДЖІАНГ Джон Ц., ЛОУ Ван Ф., ПОЛІ Грегорі Б., ЛІ Ейвен, БЕРНС Крістофер Й., ДЕЙВІС Родерік С., ХІ Вай, ЮНІГ Вілліем Р., ЧОЙ-СЛІДЕСКІ Йонг Мі, МАЙЄРС Майкель Р., ПОУЛЬС Хайнц В., БЕКЕР Майкель Р.

МПК: A61K 31/517, A61K 31/495, A61K 31/496 ...

Мітки: оксоазагетероциклічні, проміжні, заміщені, отримання, сполуки, інгібітори, фактора

Формула / Реферат:

1.       Азагетероциклічні сполуки формули (І),або їх фармацевтично прийнятна сіль, їх фармацевтично прийнятна пролікарська форма, їх N-оксид, їх гідрат або їх сольват, деG1 і G2 означають L1-Cy1 або L2-Cy2, при цьому, коли R1 і R1а або R4 і R4a, узяті разом, означають O або S, то G1 означає L2-Cy2, а G2 означає L1-Cy1,...

Похідні 6-фенілпіридил-2-аміну, які мають активність інгібіторів оксиду азоту синтази, фармацевтична композиція (варіанти), спосіб інгібування та спосіб лікування

Завантаження...

Номер патенту: 59379

Опубліковано: 15.09.2003

Автор: Леу Джон Адамс ІІІ

МПК: A61K 31/4418, A61K 31/44, A61K 31/4427 ...

Мітки: мають, похідні, композиція, 6-фенілпіридил-2-аміну, синтази, варіанти, інгібування, активність, фармацевтична, інгібіторів, спосіб, оксиду, азоту, лікування

Формула / Реферат:

1. Похідні 6-фенілпіридил-2-аміну формули (І): , (I)де R1 та R2 вибрані, незалежно, з водню, гідрокси, метилу та метокси; і G являє собою групу формули  , (A) , (B)в якій n дорівнює нулю або одиниці;Y – NR3R4, (С1-С6)алкіл або аралкіл, де арильний залишок згаданого аралкілу являє собою феніл або нафтил і алкіл є лінійним або розгалуженим і містить від 1 до 6 атомів вуглецю і де згаданий...

Похідні індолін-2-ону, спосіб їх одержання та фармацевтична композиція

Завантаження...

Номер патенту: 59345

Опубліковано: 15.09.2003

Автори: СЕРРАДЕЙЛ-ЛЕ ГАЛЬ Клодін, ГАРСІА Джордж, ФУЛОН Луіс, ВАЛЕТТ Жерар

МПК: A61K 31/403, A61K 31/404, A61K 31/40 ...

Мітки: похідні, індолін-2-ону, одержання, фармацевтична, композиція, спосіб

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I):,в которой:R1 и R2, каждый, независимо друг от друга, означают водород, гидроксил, галоген, алкил с 1-7 атомами углерода, полифторалкил с 1-7 атомами углерода, алкоксил с 1-7 атомами углерода, алкилтиогруппу с 1-7 атомами углерода, полифторалкоксил с 1-7 атомами углерода, циклоалкилоксигруппу с 3-7 атомами углерода, циклоалкилтиогруппу с 3-7 атомами углерода, циклоалкилметоксигруппу или...

Похідні ацилпіперазинілпіримідинів, спосіб їх одержання (варіанти), фармацевтична композиція та активний інгредієнт для виготовлення лікарського засобу

Завантаження...

Номер патенту: 59403

Опубліковано: 15.09.2003

Автори: ФРІГОЛА КОНСТАНСА Хорді, Ваньо Доменек Давід, Корбера Архона Хорді

МПК: A61K 31/33, A61K 31/00, A61K 31/505 ...

Мітки: засобу, інгредієнт, варіанти, фармацевтична, лікарського, композиція, виготовлення, одержання, ацилпіперазинілпіримідинів, спосіб, похідні, активний

Формула / Реферат:

1. Похідна ацилпіперазинілпіримідину загальної формули (І) , (I)деХ - атом кисню або сірки;R1 – С1-С4 алкоксильний або трифторметильний радикал;R2 – С1-С6 алкіл; С3-C6 насичений циклоалкіл; гетероциклоалкіл, до складу якого входить цикл, що складається з 3-6 атомів, де гетероатом вибраний з-посеред кисню, сірки або азоту, факультативно...

Похідні n-гетероарилпіридинсульфонаміду, фармацевтична композиція, спосіб одержання та спосіб протидії впливам ендотеліну

Завантаження...

Номер патенту: 58494

Опубліковано: 15.08.2003

Автори: Джеймс Роджер, Бредбері Роберт Хью, Батлін Роджер Джон

МПК: A61K 31/497, A61K 31/495, A61K 31/505 ...

Мітки: похідні, одержання, впливам, ендотеліну, протидії, n-гетероарилпіридинсульфонаміду, фармацевтична, композиція, спосіб

Формула / Реферат:

1. Похідні N-гетероарилпіридинсульфонаміду формули I:, Iде один з А1, А2, А3 і А4 означає азот, а інші з А1, А2, А3 і А4 означають СН, Ar означає фенільну групу, що або не заміщена, або містить 1, 2 або 3 замісники, що незалежно вибрані з групи, що включає: (1-6С)алкіл, аміно(1-6С)алкіл, гідрокси(1-6С)алкіл, N-[(1-4C)алкіл]аміно(1-6С)алкіл, N,N-[ди(1-4С)алкіл]аміно-(1-6С)алкіл, карбокси(1-6С)алкіл,...

Дигідрат пантопразолу магнію та лікарський засіб на його основі (варіанти)

Завантаження...

Номер патенту: 58605

Опубліковано: 15.08.2003

Автор: Коль Бернар

МПК: A61P 1/00, A61K 31/4427, A61K 31/4439 ...

Мітки: варіанти, основі, лікарський, дигідрат, пантопразолу, магнію, засіб

Формула / Реферат:

1. Дигідрат пантопразолу магнію.2. Лікарський засіб, який відрізняється тим, що містить дигідрат пантопразолу магнію разом із загальновживаними добавками.3. Комбінований лікарський засіб, який відрізняється тим, що містить дигідрат пантопразолу магнію і напівгідрат пантопразолу натрію.4. Комбінований лікарський засіб за п. 3, який відрізняється тим, що містить дигідрат пантопразолу магнію і напівгідрат пантопразолу натрію...

Індазоламідні сполуки, спосіб одержання, індазоламідна проміжна сполука та фармацевтична композиція

Завантаження...

Номер патенту: 58550

Опубліковано: 15.08.2003

Автори: Алісі Алессандра, Каццолла Нікола, Пінца Маріо, Бруфані Маріо, Джаннанджелі Марілена

МПК: A61K 31/454, A61K 31/5377, A61P 1/00 ...

Мітки: одержання, спосіб, фармацевтична, сполука, проміжна, індазоламідна, індазоламідні, композиція, сполуки

Формула / Реферат:

1. Індазоламідні сполуки, які мають загальну формулу ,(I)у якій R6 обирають з групи, що включає С3-7-циклоалкіл, гетероциклічне кільце, яке має від 5 до 6 членів, де від 1 до 4 членів є гетероатомами, однаковими або такими, що відрізняються один від одного, обраними з групи, яка включає N, О та S, диметиламіно-С1-3-алкіл, метокси-С1-3-алкіл, N-феніламід, аміносульфонілметил, дигідроксі-С2-3-алкіл, арил, заміщений гідроксилом,...

2-аміно-4-біциклоаміно-1,3,5-триазини, гербіцидний засіб або засіб для регулювання росту рослин та спосіб боротьби з шкідливими рослинами або регулювання росту рослин

Завантаження...

Номер патенту: 58505

Опубліковано: 15.08.2003

Автори: Розінгер Крістофер, БАУЕР Клаус, ЛОРЕНЦ Клаус, Вілльмс Лотар, Мінн Клеменс, Бірінгер Херманн

МПК: A01N 43/68, C07C 211/42, C07C 225/00 ...

Мітки: росту, гербіцидний, рослинами, шкідливими, рослин, спосіб, боротьби, засіб, регулювання, 2-аміно-4-біциклоаміно-1,3,5-триазини

Формула / Реферат:

1. Сполуки формули (I) та їх солі(I),деR1 і R2 незалежно один від одного означають водень, аміно, алкіламіно або діалкіламіно з 1-6 атомами вуглецю в алкільному залишку, нециклічний або циклічний вуглеводневий залишок або оксивуглеводневий залишок з 1-10 атомами вуглецю, або гетероциклільний залишок, гетероциклоксильний залишок, гетероциклілтіонільний залишок або гетероцикліламінний залишок з 3-6 циклічними атомами та 1-3...

Спосіб пригнічення росту небажаної рослинності, заміщені гетероциклами піридини, cпособи їх одержання та гербіцидна композиція

Завантаження...

Номер патенту: 58478

Опубліковано: 15.08.2003

Автор: Клееман Аксель

МПК: A01P 13/00, A01N 43/40, A01N 43/56 ...

Мітки: одержання, заміщені, композиція, пригнічення, спосіб, небажаної, росту, рослинності, гетероциклами, cпособи, піридини, гербіцидна

Формула / Реферат:

1. Способ подавления роста нежелательных растений в очаге поражения путем обработки очага поражения эффективным количеством 2,6-замещенного пиридина, отличающийся тем, что в качестве 2,6-замещенного пиридина используют соединение формулы I:, (І)где Х обозначает атом кислорода;А обозначает необязательно замещенную атомом галогена, С1-6-алкилом или...

Натрій-омепразол в, спосіб одержання натрій-омепразолу в (варіанти) та фармацевтична композиція

Завантаження...

Номер патенту: 58556

Опубліковано: 15.08.2003

Автори: Імен Інгвар, Густавссон Андерс, К'єлльбом Крістіна

МПК: A61P 1/04, A61P 1/00, A61K 31/4439 ...

Мітки: спосіб, натрій-омепразолу, фармацевтична, одержання, варіанти, композиція, натрій-омепразол

Формула / Реферат:

1. Натрій-омепразол В, який відрізняється тим, що забезпечує порошкову рентгенодифрактограму, яка виявляє в основному такі d-параметри та інтенсивності: d-параметри () відносна інтенсивність d-параметри () відносна інтенсивність ...

Похідні бензамідину, фармацевтична композиція на їх основі та спосіб лікування

Завантаження...

Номер патенту: 58522

Опубліковано: 15.08.2003

Автори: Морріссей Майкл М., Нг Ховард П., Коханні Моніка

МПК: A61K 31/4439, A61K 31/497, A61K 31/4725 ...

Мітки: похідні, фармацевтична, бензамідину, спосіб, композиція, лікування, основі

Формула / Реферат:

1. Похідне бензамідину, вибране з формули,де:А являє собою –С(R8)= або –С(R5)=, або –N=;B являє собою –С(R5)= або –С(R6)=, або –N=;D являє собою –С(R6)= або –N=;за умови, що А може представляти лише –С(R5)=, якщо принаймні один із замісників B і D являє собою –N=; іза умови, що А не може представляти –С(R8)=, якщо принаймні...

Піразинонові інгібітори тромбіну, фармацевтична композиція, спосіб інгібування утворення тромбів у крові, спосіб лікування станів, пов’язаних із тромбоутворенням

Завантаження...

Номер патенту: 58636

Опубліковано: 15.08.2003

Автори: ЛАЙЛ Террі А., РОБІНСОН Кайл А., КОБЕРН Крейг А., Бергі Крістофер С., САНДЕРСОН Філіп Е., УІЛЛЬЯМС Пітер Д.

МПК: A61K 31/495, A61K 31/497, A61P 43/00 ...

Мітки: піразинонові, фармацевтична, лікування, композиція, тромбоутворенням, тромбіну, інгібітори, станів, крові, інгібування, пов'язаних, спосіб, утворення, тромбів

Формула / Реферат:

1. Сполука формули:,де W вибирають із групи, що складається з1) водню,2) 5-7-членного моно- або 9-10-членного конденсованого біциклічного гетероциклічного кільця, що містить кільцеві атоми вуглецю і кільцеві гетероатоми, яке може бути насиченим або ненасиченим, причому вказане кільце міститьa) від одного до чотирьох гетероатомів, вибраних із групи, що складається з N, О і S, і де кільце є незаміщеним,...

Похідні хіназоліну, спосіб їх отримання (варіанти), фармацевтична композиція, що їх містить, та спосіб досягнення антиангіогенного ефекту і/або ефекту зниження проникності кровоносних судин

Завантаження...

Номер патенту: 57752

Опубліковано: 15.07.2003

Автори: Джонстоун Крейг, Еннекен Лоран Франсуа Андре, Клейтон Едвард, Ломан Жан-Жак Марсель, Томас Ендрю Пітер, Стоукс Елейн Софі Елізабет

МПК: A61K 31/517, A61K 31/541, A61K 31/5377 ...

Мітки: композиція, судин, хіназоліну, досягнення, містить, кровоносних, антиангіогенного, спосіб, отримання, варіанти, похідні, зниження, проникності, фармацевтична, ефекту

Формула / Реферат:

1. Похідна хіназоліну формули I:,  (І)деm є цілим числом 1 або 2;R1 являє собою водень, гідрокси, галоген, нітро, трифторметил, ціано, С1-3 алкіл, С1-3 алкокси, С1-3 алкілтіо або -NR5R6 (де R5 і R6, які можуть бути однаковими чи різними, кожен, являє водень або С1-3 алкіл);R2 являє собою водень, гідрокси, галоген, метокси, аміно або нітро;R3 являє собою гідрокси, галоген, С1-3 алкіл, С1-3 алкокси,...

Похідні піперазину, спосіб їх одержання, фармацевтична композиція та спосіб її одержання

Завантаження...

Номер патенту: 57749

Опубліковано: 15.07.2003

Автори: Зіфред Крістоф, Бьоттхер Хеннінг, Арлм Міхель, Бартоцик Герд

МПК: A61K 31/495, A61K 31/444, A61K 31/496 ...

Мітки: композиція, фармацевтична, піперазину, спосіб, одержання, похідні

Формула / Реферат:

1. Похідні піперазину формули (І), (І)деR1 означає одноразово заміщений Ph або 2-, або 3-тієнілом піридил або феніл,R2 означає Ph’ або Het,Ph і Ph’ означають відповідно незалежно один від одного феніл, причому обидва залишки відповідно можуть бути незаміщені або одно-, дво-, або тризаміщені F, Сl, Вr, І, ОН, ОА, А, CF3, NО2, CN, COA, CONH2, CONHA, CONA2 або 2-, або 3-тієнілом,Het являє собою...

Інгібітори протеази віл, фармацевтична композиція на їх основі та спосіб інгібування протеази реплікації віл

Завантаження...

Номер патенту: 57772

Опубліковано: 15.07.2003

Автори: Варні Майкл Д., Райх Зігфрід, Кобаясі Такуо, Альбідзаті Кім Ф., Джанг Канін Е.

МПК: A61K 31/472, A61P 31/12, A61P 31/18 ...

Мітки: реплікації, інгібітори, протеази, композиція, віл, інгібування, спосіб, фармацевтична, основі

Формула / Реферат:

1. Сполука формули (9):, 9де R та R' незалежно обирають з групи, яку утворюють Н, заміщена або незаміщена група алкіл-OR1, циклоалкільна група, заміщена С1-С6алкільною групою або групою С1-С6алкіл-ОН, гетероциклічна група, заміщена С1-С6алкільною групою або групою С1-С6алкіл-ОН, група алкіл-NR2R3 і група алкіл-S(Х)(Y)R4,у якихR1 - Н, заміщений або незаміщений алкіл або ацильна група,R2, R3 незалежно обрані...

Діарилові ефіри, гербіциднa композиція та спосіб боротьби з бур’янами

Завантаження...

Номер патенту: 57070

Опубліковано: 16.06.2003

Автори: Сімохарада Хіросі, Ву Шао-Йонг, Пулман Девід А., Цукамото Масаміцу, Гупта Сандіп, Йінг Бай-Пінг

МПК: A01N 33/22, A01N 37/48, A01N 31/14 ...

Мітки: боротьби, композиція, спосіб, бур'янами, гербіцидна, ефіри, діарилові

Формула / Реферат:

`1.Сполука, представлена формулою (І), або її солі,,(I)деX, Y являють собою, незалежно, водень, галоген, ціано, нітро або С1-6-галогеналкіл;Z являє собою кисень або сірку;Q вибирають з ,

Інгібітори віл-протеази, фармацевтична композиція та спосіб інгібування протеази віл

Завантаження...

Номер патенту: 56984

Опубліковано: 16.06.2003

Автори: Геммонд Марлис, Родрігес Майкл Дж., Шеперд Тімоті Е., Тетлок Джон Г., Фриц Джеймс Е., Райк Сігфрід Гайнз, Юнггайм Луїс Н., Горнбек Вільям Дж., Кейліш Вінсент Дж., Манроу Джон Е., Келдор Стивен В., Дрессмен Брюс А.

МПК: A61K 31/165, A61K 31/40, A61K 31/00 ...

Мітки: фармацевтична, інгібування, композиція, протеази, спосіб, віл, віл-протеази, інгібітори

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (l)где:Q1 и Q2 независимо выбраны из атома водорода и замещенных и незамещенных алкила и арила, и Q1 и Q2 могут образовывать кольцо с G;Q3 выбран из меркаптогруппы и замещенных и незамещенных алкоксила, арилоксила, тиоэфирной группы, аминогруппы, алкила, циклоалкила, насыщенного и частично насыщенного гетероцикла и...

Спосіб одержання омепразолу

Завантаження...

Номер патенту: 56179

Опубліковано: 15.05.2003

Автори: Оремус Владімір, Шмаховскі Вендель, Гаттнар Ондрей, Штальмах Вольдемар, Златойдскі Павол, Єжек Ладіслав, Хелейова Катаріна, Варга Іван

МПК: C07D 401/12

Мітки: одержання, спосіб, омепразолу

Формула / Реферат:

1. Спосіб одержання омепразолу, який відрізняється тим, що реакцію 5-метокси-2-[(4-метокси-3,5-диметил-2-піридиніл)-метилтіо]-1Н-бензимідазолу з пероксиоцтовою кислотою здійснюють у двофазному середовищі води з хлорованим органічним розчинником, з лужним рН з подальшим відділенням водної та органічної фаз після реакції та виділенням омепразолу із органічної фази.2. Спосіб згідно з п. 1, який відрізняється тим, що для...