C07D 487/04 — орто-конденсовані системи

Сторінка 11

1,2-анельований хіноліновий енантіомер, що інгібує фарнезил трансферазу

Завантаження...

Номер патенту: 73572

Опубліковано: 15.08.2005

Автори: Венет Марк Гастон, Енд Девід Вільям, Ангібауд Патрік Рене

МПК: C07D 487/04, A61P 35/00, A61K 31/519 ...

Мітки: хіноліновий, енантіомер, трансферазу, 1,2-анельований, інгібує, фарнезил

Формула / Реферат:

1. (-)-5-(3-хлорофеніл)--(4-хлорофеніл)--(1-метил-1Н-імідазол-5-іл)тетразоло[1,5-а]хіназолін-7-метанамін та його фармацевтично прийнятні кислі адитивні солі.2. (-)-5-(3-хлорофеніл)--(4-хлорофеніл)-

Гербіцидні похідні, спосіб їх одержання та проміжні сполуки

Завантаження...

Номер патенту: 73511

Опубліковано: 15.08.2005

Автори: Шчепанскі Генрі, Мутті Рене, Маєцке Томас

МПК: C07D 498/04, A01N 43/90, C07D 487/04, C07C 233/11 ...

Мітки: проміжні, похідні, гербіцидні, спосіб, одержання, сполуки

Формула / Реферат:

1. Спосіб одержання сполуки формули І,( I )у якійR0 у кожному випадку незалежно означає галоген, С1-С6алкіл, С2-С6алкеніл, С2-С6алкініл, С1-С6 галоалкіл, ціано-С1-С6алкіл, С2-С6галоалкеніл, ціано-С2-С6алкеніл, С2-С6галоалкініл, ціано-С2-С6алкініл, гідроксигрупу, гідроксі-С1-С6алкіл, С1-С6алкоксигрупу, нітрогрупу, аміногрупу, С1-С6алкіламіногрупу, ді(С1-С6алкіл)аміногрупу, С1-С6алкілкарбоніламіногрупу,...

Триазолопіримідинові сполуки, спосіб їх одержання (варіанти) та проміжні сполуки (варіанти)

Завантаження...

Номер патенту: 73182

Опубліковано: 15.06.2005

Автори: Мусіль Тібор, Ларссон Ульф, Магнуссон Маттіас, Пальмгрен Андреас

МПК: C07B 61/00, C07D 239/56, C07D 239/47 ...

Мітки: проміжні, сполуки, варіанти, одержання, триазолопіримідинові, спосіб

Формула / Реферат:

1. Сполука формули (І): (I).2. Спосіб одержання сполуки формули (І), що включає взаємодію сполуки формули (II): (II)з сіллю сполуки формули (III): (III).3. Спосіб одержання сполуки формули...

Кристалічна і аморфна форма триазоло(4,5-d)піримідину, спосіб його одержання, фармацевтична композиція та спосіб лікування або профілактики артеріальних тромботичних ускладнень

Завантаження...

Номер патенту: 73181

Опубліковано: 15.06.2005

Автори: Болін Мартін, Лассен Бо, Косгроув Стів

МПК: A61P 11/06, A61K 31/519, A61P 13/02 ...

Мітки: форма, лікування, кристалічна, аморфна, тромботичних, одержання, фармацевтична, спосіб, артеріальних, профілактики, композиція, триазоло(4,5-d)піримідину, ускладнень

Формула / Реферат:

1. Триазоло(4,5-d)піримідин формули (І): (І)по суті в кристалічній формі.2. Сполука формули (І) за п. 1, яка знаходиться в по суті безводній формі.3. Сполука формули (І) за п. 1, яка відрізняється тим, що її порошкова рентгенограма містить характерні піки високої інтенсивності при 5,3° (±0,1°), 20,1° (±0,1), 20,7° (±0,1°), 21,0° (±0,1°) і 21,3°...

Ізомерні конденсовані піролокарбазоли та ізоіндолони

Завантаження...

Номер патенту: 73140

Опубліковано: 15.06.2005

Автор: Хадкінс Роберт Л.

МПК: A61K 31/437, A61K 31/407, A61K 31/4439 ...

Мітки: конденсовані, ізоіндолони, ізомерні, піролокарбазоли

Формула / Реферат:

1. Сполука формули Іабо її стереоізомер або фармацевтично прийнятна сіль, декільце d вибране з фенілу та циклогексену з подвійним зв'язком а-b;кільце В та кільце F, незалежно, кожне разом з атомами вуглецю, до яких вони приєднані, вибране з:a) 6-членного карбоциклічного кільця, в якому 1-3 атоми вуглецю можуть бути замінені гетероатомами; іb) 5-членного карбоциклічного кільця, в якому або1)...

Винаходи категорії «орто-конденсовані системи» в СРСР.

Похідні конденсованих азепінів і їх використання як антидіуретичних агентів

Завантаження...

Номер патенту: 73177

Опубліковано: 15.06.2005

Автори: Йей Крістофер Мартін, Дженкінс Девід Пол, Френклін Річард Джеремі, Ешворс Дорін Мері, Семпле Граеме, Пітт Гері Роберт Вільям, Хадсон Пітер

МПК: A61K 31/5513, A61K 31/551, A61K 31/55 ...

Мітки: конденсованих, використання, азепінів, похідні, антидіуретичних, агентів

Формула / Реферат:

1. Сполука загальної формули 1 або 2 або її таутомер, або фармацевтично прийнятна сіль, ,,де:W є aбo N, aбo C-R4;R1-R4 незалежно вибирають з Н, F, Сl, Вr, алкілу, СF3, фенілу, ОН, О-алкілу, NH2, NH-алкілу, N(алкіл)2, NO2 і CN, або R2 і R3 разом можуть бути...

Трициклічний інгібітор полімерази полі(адф-рибози), фармацевтична композиція, що його містить, та спосіб інгібування активності полімерази полі(адф-рибози) в ферментах

Завантаження...

Номер патенту: 73144

Опубліковано: 15.06.2005

Автори: Истман Вальтер Бріан, Скаліцкий Дональд Джеймс, Мараковитс Жозеф Тимоти, Кумпф Роберт Арнольд, Веббер Стефен Іван, Тіхе Йаяшрі Гіріш

МПК: A61P 17/00, A61K 31/5517, A61P 25/00 ...

Мітки: ферментах, фармацевтична, трициклічний, інгібітор, полі(адф-рибози, полімерази, композиція, спосіб, інгібування, активності, містить

Формула / Реферат:

1. Сполука формули,де Х є О або S;Y є N або CR3, де R3 є H,галогеном, ціаногрупою, необов'язково заміщеною алкільною, алкенільною, алкінільною,циклоалкільною, гетероциклоалкільною, арильною або гетероарильною групою, або-C(W)-R20, де W є О або S, та R20 є Н; ОН; необов'язково заміщеною алкільною, алкенільною, алкінільною, циклоалкільною, гетероциклоалкільною, арильною, гетероарильною, О-алкільною або...

Конденсовані азепіни як агоністи вазопресину

Завантаження...

Номер патенту: 73152

Опубліковано: 15.06.2005

Автори: Франклін Річард Джеремі, Хадсон Пітер, Йі Крістофер Мартін, Ешворт Дорін Мері, Пітт Гарі Роберт Уільям

МПК: A61K 31/55, A61K 31/551, A61K 31/5513 ...

Мітки: азепіни, конденсовані, вазопресину, агоністи

Формула / Реферат:

1. Сполука згідно із загальною формулою 1 або її фармацевтично прийнятна сіль, , 1у якій:А є біциклічною або трициклічною похідною азепіну, вибраною із загальних формул 2 - 7, 2 , 3

Похідні піразоло[4,3-d]піримідину, спосіб їх одержання, проміжні сполуки, фармацевтична та ветеринарна композиції

Завантаження...

Номер патенту: 72773

Опубліковано: 15.04.2005

Автори: Вуд Альберт Шоу, Негрі Джоанна Тереза, Леветт Філіп Чарльз, Стріт Стівен Дерек Альберт, Харріс Лоренс Джеймс, Матіас Джон Пол, Девріс Кейт Майкл, Баннейдж Марк Едвард

МПК: A61K 31/519, A61P 11/00, A61P 1/00 ...

Мітки: фармацевтична, проміжні, композиції, одержання, похідні, піразоло[4,3-d]піримідину, сполуки, ветеринарна, спосіб

Формула / Реферат:

1. Сполука формули (I):або її фармацевтично або ветеринарно прийнятна сіль, або її фармацевтично або ветеринарно прийнятний сольват, в якійR1 є C1 - C6алкілом або C3 - C6алкенілом, C3 - C6циклоалкілом або C4 - C6циклоалкенілом, де зазначена алкільна група може бути розгалуженою або нерозгалуженою, та в якійякщо R1 є C1 - C3алкілом, зазначена алькільна група є заміщеноюта в якій, якщо R1 є C4 - C6алкілом, C3...

Кристалічна форма n-[4-[2-(2-аміно-4,7-дигідро-4-оксо-3н-піроло[2,3-d]піримідин-5-іл)етил]бензоїл]-l-глутамінової кислоти та спосіб її одержання

Завантаження...

Номер патенту: 72791

Опубліковано: 15.04.2005

Автори: Рутцель-Іденс Сюзан Марія, Челіус Ерік Крістофер, Снорек Шарон Ван ден Берге

МПК: A61P 35/00, A61K 31/519, A61K 9/08 ...

Мітки: форма, n-[4-[2-(2-аміно-4,7-дигідро-4-оксо-3н-піроло[2,3-d]піримідин-5-іл)етил]бензоїл]-l-глутамінової, кристалічна, спосіб, одержання, кислоти

Формула / Реферат:

1. Гідратна кристалічна форма динатрієвої солі N-[4-[2-(2-аміно-4,7-дигідро-4-оксо-3Н-піроло[2,3-d]піримідин-5-іл)етил]бензоїл]-L-глутамінової кислоти (гептагідратна кристалічна форма), що має характерну картину дифракції рентгенівського проміння, зняту з застосуванням мідного джерела випромінювання при температурі 22±2°С і відносній вологості навколишнього середовища, яка включає такі піки, що відповідають міжплощинній відстані:

Заміщені 3-ціанохіноліни, спосіб їх одержання (варіанти), фармацевтична композиція на їх основі, спосіб лікування, інгібування росту або видалення новоутворень і спосіб лікування, інгібування прогресування або

Завантаження...

Номер патенту: 72749

Опубліковано: 15.04.2005

Автори: Хаманн Філіп Росс, Вісснер Аллан, Фрост Філіп, Флойд Міддлтон Браунер, мол., Занг Нан, Цоу Хвей-Ру, Бергер Ден Маартен, Салваті Марк Ернест

МПК: A61K 31/4706, A61K 31/4709, A61K 31/47 ...

Мітки: заміщені, видалення, прогресування, інгібування, одержання, новоутворень, фармацевтична, лікування, спосіб, варіанти, основі, 3-ціанохіноліни, композиція, росту

Формула / Реферат:

1. Заміщені 3-ціанохіноліни формули 1, що мають структуру,де:Х являє собою біциклічну арильну або біциклічну гетероарильну кільцеву систему з 8-12 атомами, де біциклічне гетероарильне кільце містить від 1 до 4 гетероатомів, вибраних з N, О та S, при умові, що біциклічне гетероарильне кільце не містить О-О, S-S або S-О зв'язків, і де біциклічне арильне або біциклічне гетероарильне кільце можуть бути необов'язково моно-,...

6-(2-гало-4-алкоксифеніл)триазолпіримідини, спосіб одержання та фунгіцидна композиція

Завантаження...

Номер патенту: 72459

Опубліковано: 15.03.2005

Автор: Пфренгл Вольдемар

МПК: A01N 43/90, C07D 239/00, A01P 3/00 ...

Мітки: фунгіцидна, спосіб, одержання, композиція, 6-(2-гало-4-алкоксифеніл)триазолпіримідини

Формула / Реферат:

1. Сполука формули І,(I)в якійR1 і R2кожен, незалежно один від одного, являє собою атом водню або нерозгалужений або розгалужений С1-С10-алкіл, С2-С10-алкеніл, C2-С10-алкініл, С4-С10-алкадієніл, С1-С10-галоалкіл, С3-С8-циклоалкіл, C6-С10-арил, гетероарил і гетероцикліл, кожен з яких має 5 або 6 кільцевих атомів, вибраних із вуглецю, азоту, кисню та...

Заміщені азотвмісні гетероцикли як інгібітори р38 протеїнкінази

Завантаження...

Номер патенту: 72435

Опубліковано: 15.03.2005

Автори: Салітуро Франческо Джеральд, Су Майкл, Даффі Джон Патрік, Мурко Марк А., Вілсон Кейт П., Галулло Винсент П., Кочрен Джон Е., Харрінгтон Едмунд Мартін, Беміс Гей В.

МПК: A61K 31/4375, A61K 31/44, A61K 31/443 ...

Мітки: протеїнкінази, гетероцикли, заміщені, інгібітори, азотвмісні

Формула / Реферат:

1. Сполука формули: (Ia)або (Ib),або її фармацевтично прийнятна сіль, де:кожен із Q1 і Q2 незалежно вибирають із систем із 5-6-членними ароматичними карбоциклічними або гетероциклічними ядрами або систем із 8-10-членними біциклічними ядрами, що включають ароматичні...

Інгібітор металопротеїнази (варіанти) й фармацевтична композиція, що містить цей інгібітор

Завантаження...

Номер патенту: 72431

Опубліковано: 15.03.2005

Автори: Білледо Рональд Дж., Чонг Уеслі К. М., Абрео Мелвін А., Бендер Стівен Л., Кастелано Арліндо Л., Діл Юдіт Г., Чен Джіан Джеффрі

МПК: A61K 31/341, A61K 31/00, A61K 31/34 ...

Мітки: фармацевтична, композиція, металопротеїнази, варіанти, містить, інгібітор

Формула / Реферат:

1. Інгібітор металопротеїнази, представлений сполукою формули І:,де Х є одинарним зв'язком або групою -С(О)СН2-;Y є одинарним зв'язком, -СН(ОН)-;R1 є Н, фенілом, можливо заміщеним С3-алкілом, ціаногрупою, фтором або піридинілом, біфенілом, можливо заміщеним ціаногрупою або карбамоїлом, або піридинілом,R2 є Н, алкільною групою, арильною...

6-(4-хлорфеніл)-2,2-диметил-7-феніл-2,3-дигідро-1н-піролізин-5-ілоцтова кислота, спосіб її одержання (варіанти), фармацевтична композиція на її основі та проміжна сполука

Завантаження...

Номер патенту: 72580

Опубліковано: 15.03.2005

Автори: Лауфер Штефан, Каммермайєр Томас, Стрігель Ханс-Гюнтер, Меркле Філіпп

МПК: A61P 17/00, A61K 31/407, A61P 11/08 ...

Мітки: кислота, основі, одержання, проміжна, фармацевтична, 6-(4-хлорфеніл)-2,2-диметил-7-феніл-2,3-дигідро-1н-піролізин-5-ілоцтова, варіанти, сполука, композиція, спосіб

Формула / Реферат:

1. Спосіб одержання сполуки формули І, Iякий полягає в тому, що сполуку формули IIIIIIпіддають взаємодії з оксалілхлоридом і одержаний продукт обробляють гідразином і гідроксидом лужного металу у водній фазі при температурі в діапазоні від 120 до 180°С в присутності...

Похідні імідазопіримідину і триазолопіримідину, спосіб їх одержання, лікарський засіб на їх основі

Завантаження...

Номер патенту: 72615

Опубліковано: 15.03.2005

Автори: Катсумата Хіроко, Родрігес Марта І., Попп Маргарет Ей., Хан Гуунхі, Ловінгер Тімоті Б., Концепсіон Арнел Б., Редманн Еніко Ем., Йошіда Нагахіро, Скотт Вільям Джей, Лі Їнгфу, Юра Такеші, Вонг Мінг, Ямамото Норіюкі, Могі Мунето, Марумо Макіко, Комура Хіроші, Кавамура Норіхіро, Міллер Скотт, Кокубо Тошіо

МПК: A61K 31/5377, A61K 31/519, A61K 31/541 ...

Мітки: одержання, похідні, основі, імідазопіримідину, засіб, спосіб, лікарський, триазолопіримідину

Формула / Реферат:

1. Похідні імідазо (або триазоло) піримідину загальної формули:, (І)де R1 означає -OR11, -SR11, -SOR11, -SO2R11, -NНR11, -NR12R13 або -CR14R15R11, R11 означає Н, фенілкарбоніл, тієніл, що необов'язково містить як замісник групу COOR111 (R111 означає Н або (С1-С6)-алкіл), піримідил, (С2-С6)-алкеніл, імідазоліл, що необов'язково містить як замісник...

Кристалічний терапевтичний агент

Завантаження...

Номер патенту: 72631

Опубліковано: 15.03.2005

Автори: Вуд Альберт Шо, Сторі Річард Ентоні, Харріс Лоренс Джеймс

МПК: A61P 43/00, A61K 31/519, A61P 15/10 ...

Мітки: терапевтичний, кристалічний, агент

Формула / Реферат:

Поліморф 1-{6-етоксі-5-[3-етил-6,7-дигідро-2-(2-метоксіетил)-7-оксо-2Н-піразоло[4,3-d]піримідин-5-іл]-3-піридилсульфоніл}-4-етилпіперазину, що має імітований тип порошкової рентгенограми з головними піками, переважно, як визначено нижче: d-інтервал Інтенсивність (%) d-інтервал

Сполуки піроло[2.3-d]піримідину, фармацевтична композиція (варіанти), спосіб інгібування протеїнкіназ або janus кінази 3 (варіанти)

Завантаження...

Номер патенту: 72290

Опубліковано: 15.02.2005

Автори: Фленеген Марк Едвард, Манчхоф Майкл Джон, Блуменкопф Тодд Ендрю

МПК: A61K 31/365, A61K 31/519, A61K 31/445 ...

Мітки: спосіб, фармацевтична, інгібування, сполуки, janus, композиція, кінази, варіанти, протеїнкіназ, піроло[2.3-d]піримідину

Формула / Реферат:

1. Сполука формулиIабо її фармацевтично прийнятна сіль, в якій R1 є групою формули,де у дорівнює 0, 1 або 2;R4 вибраний з групи, яка включає водень, (С1-С6)алкіл, (С1-С6)алкілсульфоніл, (С2-С6)алкеніл, (С2-С6)алкініл, де алкільна, алкенільна та алкінільна групи...

Похідні октагідро-6,10-діоксо-6н-піридазино[1,2-а][1,2]діазепін-1- карбонової кислоти, спосіб їх одержання та одержання терапевтично активних сполук

Завантаження...

Номер патенту: 71913

Опубліковано: 17.01.2005

Автори: КОЛЛАДАН Колетт, Руссель Патрік, Ларкін Джон Патрік, Крок Веронік

МПК: C07K 5/078, C07D 487/04, C07K 5/06 ...

Мітки: сполук, октагідро-6,10-діоксо-6н-піридазино[1,2-а][1,2]діазепін-1, спосіб, карбонової, кислоти, активних, одержання, терапевтичної, похідні

Формула / Реферат:

1. Сполуки загальної формули (IA1):,де R являє собою С1-4 алкіл, що мають конфігурацію SR або що знаходяться у вигляді суміші SR+SS, які являють собою рацемічну суміш.2. Сполуки загальної формули (ІА1) за п.1, де R являє собою метил.3. Сполуки загальної формули (IA1) за п.1, 2,  які являють собою рацемічну суміш, що складається...

Заміщені біциклічні похідні, які використовують як протиракові агенти

Завантаження...

Номер патенту: 71945

Опубліковано: 17.01.2005

Автори: Кет Джон Чарлз, Том Норма Жаклін, Ліу Женгіу, Бхаттачарія Саміт Кумар, Морріс Джоел, Кокс Ерік Дейвід

МПК: A61K 31/4725, A61K 31/437, A61K 31/165 ...

Мітки: агенти, протиракові, похідні, використовують, біциклічні, заміщені

Формула / Реферат:

1. Заміщені біциклічні похідні формули 1 1 або їх фармацевтично прийнятна сіль або сольват, де:Χ - N або СН;А означає приконденсоване 5-, 6- або 7-членне кільце, що необов'язково містить від 1 до 4 гетероатомів, які можуть бути однаковими або різними, та які вибрані з -N(R1)-, О та S(О)j, де j означає ціле...

Піримідини як інгібітори сорбітдегідрогенази, фармацевтична композиція, що їх містить, проміжні сполуки та спосіб одержання проміжної сполуки

Завантаження...

Номер патенту: 71951

Опубліковано: 17.01.2005

Автори: Маррі Джеррі Ентоні, Міларі Банавара Лакшман, Зембровскі Уільям Джеймс, Чу-Моєр Маргарет Юхуа

МПК: A61K 31/517, A61K 31/53, A61K 31/506 ...

Мітки: фармацевтична, піримідини, одержання, проміжні, містить, проміжної, композиція, спосіб, сорбітдегідрогенази, сполуки, інгібітори

Формула / Реферат:

1. Похідне піримідину формули I: , Iйого пролікарська форма або фармацевтично прийнятна сіль згаданої сполуки або згаданої пролікарської форми, де: R1 є (R)-1-гідроксіетилом; R2 є воднем; R3 є; іR9 є піримідилом або триазинілом; згаданий піримідил або...

Похідні 1,2-анельованого хіноліну, спосіб їх одержання (варіанти), фармацевтична композиція, що їх містить, проміжна сполука та спосіб її одержання

Завантаження...

Номер патенту: 71592

Опубліковано: 15.12.2004

Автори: Венет Марк Гастон, Анжибо Патрік Рене, Бурдрез Ксав'єр Марк

МПК: A61K 31/519, A61P 35/00, A61K 31/4709 ...

Мітки: одержання, похідні, проміжна, спосіб, фармацевтична, варіанти, 1,2-анельованого, композиція, сполука, хіноліну, містить

Формула / Реферат:

1. Похідні 1,2-анельованого хіноліну формули (І)(І)або їх фармацевтично прийнятна кислотно-адитивна сіль чи стереохімічно ізомерна форма,у якій=Х1-Х2-Х3- означає тривалентний радикал формули =N-СR6=СR7- (х-1), =СR6-СR7=СR8- (х-6), =N-N=СR6- (х-2), =СR6-N=СR7- (х-7), ...

Антагоністи кортикотропін-рилізинг фактора, способи їх одержанння, фармацевтична композиція та спосіб лікування

Завантаження...

Номер патенту: 71535

Опубліковано: 15.12.2004

Автор: Чен Юхпінг Л.

МПК: A61K 31/00, A61K 31/4353, A61K 31/435 ...

Мітки: способи, композиція, спосіб, антагоністи, лікування, фактора, кортикотропін-рилізинг, фармацевтична, одержанння

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I:или его фармацевтически приемлемая соль, в которойA - -CR7 или N;В - -NR1R2, -CR1R2R11, -С(=CR2R12)R1, -NHCHR1R2, -OCHR1R2, -SCHR1R2, -CHR2OR12, -CHR2SR12, -C(S)R2 или -C(O)R2;Z - NH, O, S, -N(C1-C2алкил) или -С(R13R14), где R13 и R14 независимо друг от друга представляют собой водород, трифторметил или метил,...

Кристалічні форми (1s)-[1-альфа-(2s3r)-9-альфа]-6,10-діоксо-n-(2-етоксі-5-оксотетрагідро-3-фураніл)-9-[[(1-ізохіноліл)карбоніл]аміно]октагідро-6н-піридазино[1,2-a][1,2]діазепін-1-карбоксаміду, спосіб їх одержан

Завантаження...

Номер патенту: 71563

Опубліковано: 15.12.2004

Автори: Роньон Валері, Годар Жан-Ів

МПК: A61P 29/00, A61P 25/00, A61K 31/551 ...

Мітки: 1s)-[1-альфа-(2s3r)-9-альфа]-6,10-діоксо-n-(2-етоксі-5-оксотетрагідро-3-фураніл)-9-[[(1-ізохіноліл)карбоніл]аміно]октагідро-6н-піридазино[1,2-a][1,2]діазепін-1-карбоксаміду, спосіб, одержан, кристалічні, форми

Формула / Реферат:

Іншим об'єктом винаходу є нова кристалічна форма гідратованого (1S)-[1-альфа-(2S*, 3R*)- 9-альфа] -6,10-діоксо-N-(2-етокси-1. Кристалічна форма безводного (1S)-[1-альфа-(2S*, 3R*)-9-альфа]-6,10-діоксо-N-(2-етоксі-5-оксотетрагідро-3-фураніл)-9-[[(1-ізохіноліл)карбоніл]аміно]октагідро-6Н-піридазино[1,2-а][1,2]діазепін-1-карбоксаміду (форма А).2. Кристалічна форма безводного (1S)-[1-альфа-(2S*,...

Заміщені бензоїлпіразоли та гербіцидний засіб

Завантаження...

Номер патенту: 71612

Опубліковано: 15.12.2004

Автори: Лер Штефан, Шалльнер Отто, Фойхт Дітер, Древес Марк Вільхельм, Понтцен Рольф, Ветхоловскі Інго, Шварц Ханс-Георг, Мюллер Клаус-Хельмут, Вробловскі Хайнц-Юрген

МПК: A01N 43/653, C07D 231/20, A01N 43/56 ...

Мітки: бензоїлпіразоли, засіб, заміщені, гербіцидний

Формула / Реферат:

1. Заміщені бензоїлпіразоли загальної формули (І) ,(І)деn - числа 0, 1, 2 чи 3,А - простий зв'язок чи алкандіїл (алкілен),R1 - незаміщені чи заміщені алкіл, алкеніл, алкініл чи циклоалкіл,R2 - водень, ціано, карбамоїл, тіокарбамоїл, галоген, чи незаміщені чи заміщені алкіл, алкоксил, алкілтіо, алкоксикарбоніл чи циклоалкіл,R3 - водень, нітро, ціано, карбоксил, карбамоїл, тіокарбамоїл, галоген,...

Гетероциклічні сполуки для пригнічення кислотності шлункового секрету, спосіб їх одержання (варіанти) та фармацевтична композиція, що їх містить (варіанти)

Завантаження...

Номер патенту: 70932

Опубліковано: 15.11.2004

Автори: Норберг Петер, Дальстрем Мікаель, Старке Інгемар, Амін Косрат

МПК: A61K 31/437, A61K 31/5025, A61K 31/4985 ...

Мітки: шлункового, гетероциклічні, композиція, пригнічення, одержання, варіанти, фармацевтична, містить, секрету, кислотності, спосіб, сполуки

Формула / Реферат:

1. Сполука формули (I)чи її фармацевтично прийнятна сіль, де R1 – С1–6алкіл, R2 – С1–6алкіл, R3 – гідроген чи галоген, ає заміщеним гетероциклом, а саме [1,2-а]піразином, формули,де R4 – Н, СН3, СН2ОН чи СН2СN,R5 – Н чи С1–6алкіл,Х – NН чи О.2. Сполука за п. 1 чи її фармацевтично прийнятна сіль, яка відрізняється тим, щоR1 та R2, незалежно, – СН3...

Заміщені 2-арил-3-(гетероарил)-імідазо[1,2-a]піримідини, спосіб їх одержання (варіанти) та фармацевтична композиція на їх основі

Завантаження...

Номер патенту: 70350

Опубліковано: 15.10.2004

Автори: Додд Джон Х., Генрі Джеймс Р., Руперт Кеннет С.

МПК: A61P 1/04, A61P 1/02, A61K 31/519 ...

Мітки: заміщені, фармацевтична, варіанти, композиція, 2-арил-3-(гетероарил)-імідазо[1,2-a]піримідини, основі, спосіб, одержання

Формула / Реферат:

1. Заміщений 2-арил-3-(гетероарил)-імідазо[1,2-a]піримідин формули І, (I)або його фармацевтично прийнятна сіль, де(а) R1 вибрано із NH2, C1-5алкіламіно, діC1-5алкіламіно, гідрокси, С1-5алкокси, фенілметиламіно, гетероциклілметил, С1-5алкілкарбоніламіно та заміщеного фенілкарбоніламіно, дезазначені фенілметиламіно та гетероциклілметил можуть бути заміщені по своїй фенольній складовій одним або більшою кількістю...

Сполуки 2,3-діарилпіразоло[1,5-в]піридазинів, спосіб їх отримання (варіанти) та фармацевтична композиція на їх основі

Завантаження...

Номер патенту: 68358

Опубліковано: 16.08.2004

Автори: Бесвік Пол, Нейлор Елан, Мет'юз Нейл, Кампбелл Ян

МПК: C07D 231/00, C07D 237/00, A61K 31/50 ...

Мітки: отримання, 2,3-діарилпіразоло[1,5-в]піридазинів, основі, спосіб, сполуки, композиція, варіанти, фармацевтична

Формула / Реферат:

1. Сполуки 2, 3-діарилпіразоло[1,5-В]піридазинів формули (I)(І)та їх фармацевтично прийнятні похідні, в яких:R0 – галоген, С1–6алкіл, С1–6алкоксил, С1–6алкоксил, заміщений одним чи більше атомами флуору, або О(СН2)nNR4R5, R1 та R2 незалежно один від одного вибрані з групи, яка складається з гідрогену, С1–6алкілу, С1–6алкілу, заміщеного одним чи...

Похідні циклічних амінів та спосіб інгібування зв’язування хемокіну

Завантаження...

Номер патенту: 67757

Опубліковано: 15.07.2004

Автори: Морі Уілна, Імаі Мінору, Согава Ріо, Теіг Стівен Л., Такенучі Осамі, Ендо Норіакі, Тсутсумі Такахару, Тарбі Крістін М., Фуруйя Мінору, Хада Такахіко, Катаока Кен-ічіро, Мурога Юміко, Шіота Татсукі, Моріта Такуйя, Судох Масакі

МПК: A61K 31/4025, A61K 31/404, A61K 31/40 ...

Мітки: похідні, хемокіну, циклічних, спосіб, амінів, інгібування, зв'язування

Формула / Реферат:

1. Сполука загальної формули (І): ,(I)її фармацевтично прийнятна кислотно-адитивна сіль або її фармацевтично прийнятна С1-С6 алкіладитивна сіль, де R1 - це фенільна група, С3-С8 циклоалкільна група або ароматична гетероциклічна група, що містить 1-3 гетероатоми, вибрані з групи, що складається з атома кисню, атома сірки, атома азоту або їх комбінації, де фенільна або ароматична гетероциклічна група може бути сконденсована з...

Індоли, зв’язані місточковим зв’язком, фармацевтична композиція на їх основі та спосіб лікування за допомогою вказаних сполук

Завантаження...

Номер патенту: 67716

Опубліковано: 15.07.2004

Автори: КРАНТЦ Александер, Чен Джіан Джеффрей, КАСТЕЛЬХАНО Арліндо Л., ХОРН Стивн, Кеннон Пол Д., ЮАН Женгью, Фан Варт Херольд, ЛІАК Тенг Дж.

МПК: A61P 19/10, A61P 29/00, A61K 31/40 ...

Мітки: допомогою, вказаних, зв'язані, фармацевтична, спосіб, композиція, індоли, місточковим, основі, лікування, зв'язком, сполук

Формула / Реферат:

1. Сполука формули (I) як окремий стереоізомер або суміш стереоізомерів, Iде:m дорівнює 2, 3, 4, 5 або 6; аn дорівнює 0, 1, 2, 3 або 4; внаслідок чого при m, що дорівнює 2, 3 або 4, n становить 1, 2, 3 або 4; аА являє собою -CH2-, -O- або -N(R11)-, де R11 є воднем або алкілом;R1 є: а) CH2-R4, де R4 являє собою...

Спосіб одержання 1-[[3-(6,7-дигідро-1-метил-7-оксо-3-пропіл-1н-піразоло[4,3-d]піримідин-5-іл)-4-етоксифеніл]сульфоніл]-4-метилпіперазину та проміжні сполуки

Завантаження...

Номер патенту: 66787

Опубліковано: 15.06.2004

Автори: Данн Пітер Джеймс, Леветт Філіп Чарльз

МПК: A61K 31/519, C07D 231/40, A61P 15/10 ...

Мітки: сполуки, спосіб, одержання, проміжні, 1-[[3-(6,7-дигідро-1-метил-7-оксо-3-пропіл-1н-піразоло[4,3-d]піримідин-5-іл)-4-етоксифеніл]сульфоніл]-4-метилпіперазину

Формула / Реферат:

1. Спосіб одержання 1-[[3-(6,7-дигідро-1-метил-7-оксо-3-пропіл-1Н-піразоло[3,4-d]піримідин-5-іл)-4-етоксифеніл]сульфоніл]-4-метилпіперазину формули (ІА), (IA)який включає взаємодію сполуки формули (IIА) (IIA)з -OR, де R означає СН2СН3 і Х означає відщеплювану...

a-гідрокси, аміно- та галопохідні b-сульфонілгідроксамових кислот, похідні пропіонової кислоти, спосіб інгібування матричних металопротеїназ, спосіб лікування людини, що страждає від або чутливої до хвороби, по

Завантаження...

Номер патенту: 66818

Опубліковано: 15.06.2004

Автори: Уорпехоскі Марта А., Мітчел Марк А., Харпер Дональд Е., Меджіора Лінда Луїза

МПК: A61K 31/41, A61K 31/16, A61K 31/165 ...

Мітки: чутливої, похідні, спосіб, металопротеїназ, людини, кислот, b-сульфонілгідроксамових, галопохідні, матричних, хвороби, кислоти, інгібування, страждає, a-гідрокси, аміно, пропіонової, лікування

Формула / Реферат:

1. -гідрокси, аміно- й галопохідні -сульфонілгідроксамових кислот формули Iабо їх фармацевтично прийнятні солі, де R1 - це С4-12 алкіл, C4-12 алкеніл, C4-12 алкініл, -(CH2)h-C3-8 циклоалкіл, -(CH2)h-арил або -(CH2)h-het, R2 - це C1-12 алкіл, C2-12 алкеніл, C2-12 алкініл, -(CH2)h-C3-8 циклоалкіл, -(CН2)h-C3-8 циклоалкеніл, -(CH2)h-арил, -(CH2)h-het, -(CH2)h-Q, -(CH2)i-Q або -(CH2)і-X-R4, за бажанням ланцюг -(CH2)і може бути...

Триазоло[4,5-d]піримідинові сполуки, спосіб їх одержання (варіанти), фармацевтична композиція на їх основі та спосіб лікування порушень агрегації тромбоцитів

Завантаження...

Номер патенту: 66801

Опубліковано: 15.06.2004

Автори: Спрінгторп Брайан, Гайл Сімон, Інголл Ентоні, Уілліс Пол

МПК: A61P 11/06, A61P 11/00, A61K 31/519 ...

Мітки: варіанти, лікування, композиція, основі, порушень, агрегації, тромбоцитів, сполуки, триазоло[4,5-d]піримідинові, спосіб, одержання, фармацевтична

Формула / Реферат:

1. Триазоло[4,5-d]піримідинові сполуки загальної формули (I),деR1 являє собою C1-6 алкіл, C2-6 алкеніл, С2-6 алкініл, С3-8 циклоалкіл або фенільну групу, при цьому кожна група необов’язково заміщена одним чи кількома замісниками, вибраними з галогену, OR8, NR9R10, SR11 або C1-6 алкілу (який, в свою чергу, необов’язково заміщений одним чи кількома...

N-(5,7-диметокси[1,2,4]триазоло[1,5-a]піримідин-2-іл)арилсульфонамід, спосіб його одержання, композиція на його основі та спосіб боротьби з небажаною рослинністю

Завантаження...

Номер патенту: 66952

Опубліковано: 15.06.2004

Автори: Ванхіртум Джон Корд, Уолкер Девід Кейт, Побанц Марк Ендрю, Джонсон Тімоті Калвін, Аус Девід Джордж, Арндт Кім Ерік

МПК: C07D 487/04, A01N 43/90, A01P 13/00 ...

Мітки: рослинністю, основі, небажаною, спосіб, боротьби, n-(5,7-диметокси[1,2,4]триазоло[1,5-a]піримідин-2-іл)арилсульфонамід, одержання, композиція

Формула / Реферат:

1. N-(5,7-диметокси[1,2,4]триазоло[1,5-а]піримідин-2-іл)арилсульфонамід формули І:в якійQ являє собою N або CН;А і В незалежно являють собою Н, галоген, R, OR' або CO2R" за умови, що А і В одночасно не являють собою Н;D являє собою Н, галоген або R;Τ являє собою Н, SO2R", C(О)R", C(О)OR", C(О)NR"2 або...

Інгібітор ферменту, що перетворює інтерлейкін-1-b, та спосіб його одержання, фармацевтична композиція та спосіб лікування й профілактики

Завантаження...

Номер патенту: 66337

Опубліковано: 15.04.2004

Автори: Лівінгстон Девід Дж., Гіллеспі Роджер Дж., Матару Саруп С., Ваннамейкер М. Вудс, Беббінгтон Девід, Зелле Роберт Е., Вілсон Кейт П., Найс Філіп Л., Мурко Марк А., Беміс Гай В., Мардох Роберт, Гу Юнг, Робідокс Андреа Л.К., Лауффер Девід Дж., Маллікен Майкл Д., Бетчелор Марк Дж., Голек Юліан М.К., Су Майкл, Фрідман Вольф Герман

МПК: A61K 31/553, A61K 31/55, A61K 31/551 ...

Мітки: лікування, спосіб, композиція, перетворює, фармацевтична, інгібітор, інтерлейкін-1-b, ферменту, одержання, профілактики

Формула / Реферат:

1. Інгібітор ферменту, що перетворює інтерлейкін-1ß (ICE), який є N-ацилоаміносполукою, що має загальну формулуде R1 являє собою, деС являє собою цикл, вибраний з ряду, що складається з...

Антагоністи гормону вивільнення лутеїнізуючого гормону з поліпшеною ефективністю та спосіб їх отримання

Завантаження...

Номер патенту: 65531

Опубліковано: 15.04.2004

Автори: Еміг Петер-Пауль, Бернд Міхель, Шарпентьє Патрісіа-Марі, Кленнер Томас, Беккерс Томас, Кучер Бернхард

МПК: A61K 31/166, A61K 31/165, A61K 31/00 ...

Мітки: антагоністи, гормону, поліпшеною, спосіб, ефективністю, лутеїнізуючого, отримання, вивільнення

Формула / Реферат:

1. Сполука загальної формули VАс-D-Nal(2)1-D-(pCL)Phe2-D-Pal(3)3-Ser4-Tyr5-D-Xxx6-Leu7-Arg8-Pro9-D-Ala10-NH2, (V)причому D-Ххх являє собою амінокислотну групу загальної формули (VI),де n = 4, R4 являє собою групу формули (II), (II)де р ціле число від 1 до 4, R5...

Ліпофільні похідні жирних кислот, фармацевтична композиція та композиція для сільського господарства або садівництва, спосіб модифікування активності та спосіб одержання ліпофільної похідної

Завантаження...

Номер патенту: 65557

Опубліковано: 15.04.2004

Автори: Мюрен Фінн, Саннволл Маріт Ліланн, ДАЛЕН Аре, Берретсен Бернт

МПК: A01N 37/36, A01N 47/24, A01N 37/34 ...

Мітки: похідної, ліпофільної, кислот, сільського, активності, похідні, садівництва, модифікування, фармацевтична, ліпофільні, композиція, господарства, одержання, спосіб, жирних

Формула / Реферат:

1. Ліпофільна похідна біологічно активної сполуки, що містить в молекулярній структурі одну або декілька функціональних груп, вибраних з груп спирту, простого ефіру, фенілу, аміно, амідо, тіолу, карбонової кислоти та складного ефіру карбонової кислоти, інша, ніж нуклеозид або нуклеозидна похідна, яка відрізняється тим, що в структурі її молекули принаймні одна указана функціональна група цієї біологічно активної сполуки замінена на...

Інгібітори агрегації тромбоцитів

Завантаження...

Номер патенту: 64697

Опубліковано: 15.03.2004

Автори: Уілліс Пол, Інголл Ентоні, Кокс Девід

МПК: A61P 9/06, A61P 9/10, A61K 31/519 ...

Мітки: інгібітори, агрегації, тромбоцитів

Формула / Реферат:

1. Похідні 3Н-1,2,3-триазоло-[4,5-d]піримідину загальної формули (І), (І)у якійВ являє собою О або СН2;Х являє собою NR1R2, SR1 та С1-С7-алкіл;Y являє собою SR1, NR1R2 та С1-С7-алкіл;R1 та R2, кожен незалежно, являють собою Н або С1-С7-алкіл, необов'язково заміщений на або у алкільному ланцюзі одним чи кількома О, S, N або галогеном;R3 та R4 обидва являють собою водень, абоR3 та R4...

Конденсована похідна бензазепіну, проміжна сполука для її одержання та фармацевтична композиція

Завантаження...

Номер патенту: 64690

Опубліковано: 15.03.2004

Автори: Ямазакі Ацукі, Мацухіса Акіра, Сакамото Кен-ітіро, Танігуті Нобуакі, Яцу Такеюкі, Косіо Хіроюкі, Танака Акіхіро

МПК: A61K 31/55, C07D 498/04, C07D 487/04 ...

Мітки: композиція, конденсована, бензазепіну, сполука, проміжна, фармацевтична, похідна, одержання

Формула / Реферат:

1. Производное бензазепина с конденсированным азотсодержащим ароматическим 5-членным кольцом или его соль, представленное следующей общей формулой (I):где R1 и R2 представляют собой атом водорода;кольцо В представляет собой азотсодержащее ароматическое 5-членное кольцо, содержащее, по крайней мере, 1 атом азота или атом серы, и указанное кольцо...